色谱柱性能差异

在分析方法开发中，色谱柱的选择会对分析物的保留行为造成很大影响。因此，为获得最佳分离，较为理想的方法是对具有不同保留行为的多种色谱柱进行研究。LabSolutions MD是一款分析方法的开发支持软件，基于分析质量源于设计（AQbD）并充分考虑了科学依据和风险，为高效的分析方法开发提供支持。基于AQbD的分析方法开发由分析方法的初筛、优化和稳健性评价等阶段组成。本文将介绍通过绘制多个品牌的C18色谱柱的设计空间，高效筛选色谱柱的示例。具体而言，针对6个品牌的色谱柱，通过整个变化区域内的设计空间，对综合改变流动相和梯度条件等各种参数时的分离选择性差异进行了可视化。由此，明确了可良好分离的区域，并能够以更少的分析次数搜索出最佳的色谱柱。结果表明，与其他C18色谱柱相比，Shim-pack Arata C18具有独特的分离选择性。

本实验以“阳光猪肉”和普通冷鲜肉为研究对象，对比蒸制、煮制、烤制和微波这4 种不同的烹制方式，2 种猪肉风味上的差异，为大众选择不同猪肉和不同的烹制方式提供科学的依据。

本实验以“阳光猪肉”与普通冷鲜肉为研究对象，对比蒸制、煮制、烤制和微波这四种不同烹制方式，两种猪肉风味上的差异，为大众选择不同猪肉和不同烹制方式提供科学依据。

影响抗冲聚丙烯抗冲性能的因素有很多，其中微观结构的影响因素包括：聚丙烯材料的分子量、二甲苯可溶物含量和共聚物的乙烯含量、橡胶相分子量和共聚单体含量，以及结晶物的分子量和共聚单体含量等，因此如果能够在短时间内同时的得到所有这些数据，对抗冲聚丙烯材料的开发、工艺条件的调整以及加工应用至关重要，我公司的全自动二甲苯可溶物含量、特性粘度和乙烯含量分析仪，可以在2个多小时的时间内，同时给出聚丙烯材料的二甲苯可溶物含量、乙烯含量和特性粘度，可溶物的乙烯含量和特性粘度，结晶物的乙烯含量和特性粘度的数据，从而为全面判断抗冲聚丙烯抗冲性能差异原因提供可靠的数据，尤其在抗冲聚丙烯生产牌号切换过程中及时调整工艺参数减少过渡料非常有帮助。

小试样与大试样由于质量和体积有很大变化，热处理时在热形变上就会有所差异，而且由于热容量大小同也会造成差异。

本研究中将最初在 4.6 × 100 mm, 5 µ m 色谱柱上开发的分离九种酚类化合物的方法转移至采用 4 µ m 和 2.7 µ m 颗粒的 Agilent Poroshell 120 EC-C18, 4.6 × 100 mm 色谱柱。将这些色谱柱的性能与填充以 1.8 µ m 全多孔颗粒的尺寸类似的色谱柱的性能进行比较。同时对梯度和流速进行扩展，并保持恒定的保留因子，以确定每种色谱柱的最佳流速。通过切换为 Poroshell 120 EC-C18 4 µ m 色谱柱并对梯度进行优化，峰容量由 50 增加至 67。本应用简报提供了简单的方法转移指南。采用 4 µ m 色谱柱的方法的背压低于 200 bar，这种方法可轻松转移至任何 HPLC 系统。

本应用简报重点介绍了采用 Agilent J&W DB-624UI 色谱柱利用静态顶空气质联用法筛查选定的啤酒。在分析复杂啤酒基质中的活性醛类和有机酸时，惰性色谱柱提供了出色的峰形。我们所研究的不同类型的啤酒之间存在着明显的差异和共同点。DB-624UI 色谱柱的惰性和选择性使静态顶空气相色谱对啤酒的分析变得非常简单。与竞争厂商的高价位 624 色谱柱相比，DB-624UI 色谱柱具有卓越的有机酸分析性能。

摘要 目的:建议在桑叶配方颗粒芦丁含量测定项使用极性改性C18色谱柱。方法:分别使用多款不同规格:的十八烷基键合硅胶(C18)固定相色谱柱,考察桑叶配方颗粒中芦丁的分离情况。结果:使用极性改性C18色谱柱能有效分离芦丁及其共存成分。结论:色谱柱是影响含量测定结果准确性的关键因素,在实际检测过程中应充分考虑不同色谱柱之间的差异,降低因色谱柱选择性差异导致检测结果不准确的风险。

本研究提出了一种跟踪水稻品质差异的协同策略将深度学习和机器学习理论相结合，提高融合系统的检测性能。与传统的特征挖掘和识别方法相比，CNN提取融合特征有效，基于GEELM的分类性能达到98.07%。总之，CNN-GE-ELM被证明是一种有效的分析技术，以改善融合系统的检测性能，实现了对质量差异的高精度识别大米。

在树脂注射成型中，温度、压力、时间等各种成型条件都会影响成型品的性能，因此需要研究最佳条件。在共混树脂的情况下，由于成型过程中捏合的差异而引起的特性变化尤其值得关注。此次，从多个角度测量了聚碳酸酯（PC）/丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)共混树脂样本在不同捏合条件下（经过捏合处理和未经捏合处理）的特性，证实了捏合条件的影响。

Agilent Intuvo 9000 中采用内置保留间隙柱所带来的优势远远超过在气相色谱系统中使用小内径色谱柱时所面临的潜在挑战，这些挑战还可以通过选择正确的芯片式流路和方法参数轻松克服。使用内径大于 0.2 mm 的色谱柱时，分析物谱带展宽不构成问题。如果需要使用内径小于0.2 mm 的色谱柱，可最大程度减小柱外谱带展宽的影响。与芯片式保护柱相比，使用跳线芯片产生的柱外体积更小，因此分析物谱带展宽更少。如果方法需要使用恒温柱温箱条件，则应使用跳线芯片。这有助于减少分析物谱带展宽的数量。如果需要使用芯片式保护柱（由于分析物基质较脏），则应考虑使用柱温箱升温程序或增加色谱柱内径，以最大程度降低小内径色谱柱可能引起的分析物谱带展宽的影响。

摘要由于可以在短时间内实现快速高效的分离，小内径 (id) 色谱柱在气相色谱 (GC) 中的应用日益流行。Agilent Intuvo 9000 气相色谱系统的流路内具有内置的保留间隙柱（芯片式保护柱或跳线芯片）和用户自定义的热区，在该系统中使用这些色谱柱对于用户是一项特殊挑战。正确使用这些功能可实现与 Agilent 7890 气相色谱系统类似的高分离度快速分离。本应用简报展示了小内径色谱柱在 Intuvo 9000 气相色谱系统中的应用。

摘要:目的　建立白术的高效毛细管电泳指纹图谱,分析不同产地白术的异。方法　采用毛细管区带电泳法,建立色谱图,并采用计算机辅助评价系统,对色谱信息进行比较。进样高度: 15 cm 进样时间: 5 s 缓冲溶液: 50 mmoLL - 1硼砂水溶液 分离电压: 22 kV 检测波长: 200 nm。结果　建立了白术的高效毛细管电泳指纹图谱,并初步阐明了不同来源的白术药材的差异。结论　该方法建立的指纹图谱稳定可靠 对白术品质的影响因素中,以人工种植影响最大。　关键词:白术 指纹图谱 毛细管电泳 产地

含有弱阳离子交换固定相的色谱柱用于分离带正电的蛋白质时呈现出一定的多功能性。特别值得注意的是，通过调整流动相的 pH 可以实现样品选择性的差异。我们探讨了这些值得注意的参数，以及如何通过改变这些参数来优化目标化合物的分离。这些工作使用了安捷伦 Bio WCX 色谱柱，安捷伦 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱系统和安捷伦缓冲液顾问软件。

含有弱阳离子交换固定相的色谱柱用于分离带正电的蛋白质时呈现出一定的多功能性。特别值得注意的是，通过调整流动相的 pH 可以实现样品选择性的差异。我们探讨了这些值得注意的参数，以及如何通过改变这些参数来优化目标化合物的分离。这些工作使用了安捷伦 Bio WCX 色谱柱，安捷伦 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱系统和安捷伦缓冲液顾问软件。

研究啤酒中酒花香气,采用单一手性色谱柱结合实验室现有的四级杆气质联用仪,建立了12种酒花香气成分及立体异构体的分析方法。色谱柱类型为:RESTEK Rt?-β DEXsa手性色谱柱。样品在45℃的水浴温度下,以550 r/min搅拌并萃取40 min后,取出手柄,直接进样,并解析5 min。采用标准加入法定量,相关系数为0.9900~0.9993 精密度2.26%~11.35% 检出限0.21~1.18μ g/L 回收率81.10%~118.70%,表明该法准确可靠。研究检测了国内6种知名啤酒中酒花香气及立体异构体,其与富含典型酒花香气的国外2种啤酒存在着明显的分布差异。其中R-(-)-里那醇占里那醇总含量的55.47%~70.07%,S-(+)-里那醇占29.93%~44.53% 香叶醇含量差异也非常显著 β -香茅醇和α -萜品醇二者有85%及以上的比例都是以(+)形式存在。

在单克隆抗体药物的初期研发阶段中，需要对细胞株进行筛选，选出能产生滴度较高、ADCC活性较高的细胞株。东曹公司推出的新型亲和色谱柱FcR-IIIA-NPR能?够基于抗体糖链结构的差异，对细胞培养液中的抗体进行HPLC分析，将繁琐的抗体生物学活性测定法化繁为简，获得重复性良好的分析结果。

根据日本总务省统计局的调查，截至2023年，在日本1.25亿的总人口中，65岁以上的老年人所占比例达到29.0%，每3个人中就有1个是老年人1)。1947年至1949年出生的“婴儿潮一代”在2022年开始迎来75岁，75岁以上（高龄老年人）的人口与其他年龄层相比呈显著增加的趋势，2023年占总人口的15.5%（上一年14.9%）1)。高龄老年人的疾病发病风险高，而且容易出现长期化趋势，因此，日本专为高龄老年人制定了不同于其他年龄段的医疗制度。有论文报告称，衰老导致的身体功能变化是患病率增加的原因之一，由于衰老导致的糖代谢异常造成糖耐量下降，餐后血糖容易升高，而且，脂肪代谢异常导致肝脏中贮存的脂肪酸容量减少2)。同样是高龄老年人，不同性别的人在与年龄相关的健康状况方面也存在差异：男性更容易罹患与生活方式相关的疾病，如心脏病和中风，需要护理的情况较多，而女性则因骨骼和肌肉力量的衰退存在运动功能和独立性下降的趋势3)。推测代谢物的数量变化也对这些差异造成了影响，因此，阐明老年人代谢物数量性别差异是一个紧迫的课题。在本应用中，使用气相色谱质谱联用仪（GC-MS）检测了70至84岁的健康者血清中所含的初级代谢物。为了从检测结果中发现性别之间的差异，我们使用“多组学分析软件包”进行了分析（图1）。多组学分析软件包是一种具有多变量分析（如主成分分析、聚类分析）和数据可视化功能（如火山图和代谢图）的分析软件。下面介绍将初级代谢物检测数据转换为代谢途径图，通过不同年龄段分析和相关性分析进行性别差异分析的案例。

当与5SilMS气相色谱柱(图2)比较时，TG-17SilMS 色谱柱完全分离了三个异构体。比较峰值 16 和 17 的选择性，使用 TG-17SilMS 气相色谱柱时，会出现共流出的现象；但使用基于分子量差异的质谱仪可以分离出它们。图 2 中同等的 5SilMS 显示了化合物 16 和 17 异构体的分离。

研究浓香、酱香、清香型白酒挥发性风味的特征与差异的物质基础。方法 利用气相色谱-离子迁移谱法(gas chromatography-ion mobility spectrometry, GC-IMS) 、气相色谱- 氢火焰离子检测器(gas chromatography-flame ionization detector, GC-FID)、电子鼻(E-nose)结合感官评定手段研究浓、酱、清香型白酒的挥发性风味成分。结果 GC-IMS 和GC-FID 在3 种香型白酒样品中共鉴定出73 种挥发性化合物, 主要为酯类、醇类、酮类和醛类物质 浓香型白酒中的己酸乙酯、己酸含量较高 酱香型白酒物质种类最为丰富, 含有多种长链脂肪酸与脂肪酸酯 清香型白酒中物质种类相对较少, 乳酸乙酯、乙酸乙酯在其中含量较高 借助偏最小二乘法-判别分析从39 种骨架物质中筛选出16 种变量投影重要性(variable important in projection, VIP)值大于1 的差异标记物用以区分浓香、酱香、清香型3 种香型白酒, 分别为甲醇、正己醇、辛酸乙酯、戊酸、乳酸乙酯、丁酸、庚酸、乙酯、异戊醇、壬酸乙酯、乙酸、己酸乙酯、辛酸、庚酸、戊酸乙酯、甲酸乙酯和乙醛。

由于细胞培养液中成分复杂，极性差异很大。直接稀释进样分析容易导致基质干扰、色谱柱堵塞、回收率低等问题。因此本实验使用 Bond Elut C18 固相萃取柱，采取基质截留方法，对细胞培养液中水溶性维生素成分进行净化处理，并开发液相色谱检测方法，使用 Poroshell EC-C18 色谱柱对水溶性维生素进行检测，方法准确可靠，重现性良好。使用液液萃取方法，用正己烷对稀释后的培养液对脂溶性维生素进行萃取，并使用 Poroshell 120SB-C8 色谱柱开发了维生素 D3 和维 A 酸的分析检测方法。该前处理和色谱分离的方法，可用于培养基样品中水溶性和脂溶性维生素成分的快速检测。

天然产物中草药保健品可广泛用于治疗身体疾病。根据样品来源和 加工过程的不同，保健品组分在数量、类型以及存在的天然产物化 合物含量方面差异很大。对多种来源的样品进行准确表征对于控制 保健品质量来说非常有用。但是，样品的复杂性和/或变异性则需要 使用不会降低分析速度的高效色谱柱。CORTECS 2.7 µ m色谱柱含实心核颗 粒，能实现更高的峰容量和更低的背压，非常适用于传统HPLC仪器。因 此，使用CORTECS 2.7 µ m可更轻松地分析天然产物混合物

天然产物中草药保健品可广泛用于治疗身体疾病。根据样品来源和 加工过程的不同，保健品组分在数量、类型以及存在的天然产物化 合物含量方面差异很大。对多种来源的样品进行准确表征对于控制 保健品质量来说非常有用。但是，样品的复杂性和/或变异性则需要 使用不会降低分析速度的高效色谱柱。CORTECS 2.7 µ m色谱柱含实心核颗 粒，能实现更高的峰容量和更低的背压，非常适用于传统HPLC仪器。因 此，使用CORTECS 2.7 µ m可更轻松地分析天然产物混合物。白毛茛是加拿大东南部和美国东北部地区特有的一种植物。过去常 将它用于促进消化、粘膜、胆汁分泌以及许多其它身体功能。在本 应用中，我们对五种不同来源的白毛(包括四个不同的生产商、植 物的两个不同部位以及两种不同制剂基质)进行了分析。检测了原料 的多样性，以测定各个样品间的差异以及所有所测原料是否存在共 有化合物。本应用在配有UV和ACQUITY QDa检测器的Alliance HPLC系统上 使用CORTECS C18+，2.7 µ m，3.0 × 50 mm色谱柱对各个样品进行分析， 以快速可靠地获得样品峰的质谱数据，从而为表征天然产物提供详 细且重要的信息。

在当前的气相色谱和气质联用分析应用中，对一些痕量水平的高活性分析物进行高灵敏度、高重现性分析仍具有极大挑战。这是因为这类分析物会强烈吸附流路中的活性位点，或者从进样到检测流路中被分解。这些问题会导致获得较差的峰形、响应和重现性。为了应对上述挑战，所有与目标分析物直接接触的流路组件均需要具有较高的惰性。安捷伦已成功改进了整个气相色谱流路的惰性 [1-4]。本技术概述介绍了改进的 Agilent J&W HP-INNOWax 色谱柱（采用聚乙二醇 PEG 固定相）。这类 HP-INNOWax 色谱柱经常用于各种应用的分析。

水蒸气透过率是衡量包装材料防潮性能的指标参数，是评价包装适用性的重要参考依据。本文通过对两种材质结构均为KPET/PE复合膜样品在相同条件下进行水蒸气透过率测试，对比分析相同材质包装材料的防潮性能存在的差异，并介绍了试验原理、相关设备的参数及适用范围、试验过程等内容，为包装材料水蒸气透过率的测试与评价提供参考。

运用电子舌、常规指标检测法对宁夏贺兰山东麓产区霞多丽、贵人香干白葡萄酒的呈味特征差异及相关性检测分析，并结合主成分分析(prineipalcomponentanalysis，PCA)、聚类分析及因子分析等分析方法，对不同酒样进行分析测定，从而为宁夏贺兰山东麓产区霞多丽、贵人香干白葡萄酒呈味相关特征提供理论指导。结果表明：经主成分分析得出，鲜味、咸味、酸味、丰厚度指标对呈味特征贡献较大；经聚类分析得出，对葡萄酒呈味特征影响因素中，品种差异较年份影响具有优势；经雷达图得出，不同酒样中，除苦味、涩味值相差较大外，鲜味、咸味、丰厚度等指标强度基本一致，且品种间区别较明显；经因子分析对常规理化指标分析得出，酒样中干浸出物与总酚贡献度较大，且酸味优于甜味的贡献度。经过以上多种分析处理法，以上酒样得到了较好区分。

欧盟标准 EN 14105:2011-07 是利用气相色谱定量分析生物柴油中的游离甘油、残留甘油单酯、甘油二酯及甘油三酯杂质的标准方法1。该方法规定使用“柱头进样器或同类装置”作为样品引入装置。冷柱头 (COC) 进样口似乎是一个理想选择，尤其是在甘油三酯分析中，该装置具有较高的定量准确度和精度，而且质量歧视效应极低。然而，对于这类应用，COC 存在一些缺陷。由于制备好的样品中生物柴油浓度相当高，它妨碍了甘油等早洗脱化合物的溶剂聚焦，由此导致谱带展宽以及相对于外部校准标样的保留时间位移。更棘手的问题在于使用金属保留间隙柱时，方法的耐用性较差。向保留间隙柱反复进样会导致方法控制指标在数次进样之后就不再满足要求。作为一种替代方法，本研究考察了程序升温分流/不分流 (TPSS) 进样口与 COC的性能等效性。结果表明，TPSS 在浓度测定中的性能与 COC 进样口几乎没有差别。此外，TPSS 不会出现性能控制失败的情况，而且能为早洗脱峰提供溶剂聚焦，因此耐用性远优于 COC 进样口。

运用电子舌、常规指标检测法对宁夏贺兰山东麓产区霞多丽、贵人香干白葡萄酒的呈味特征差异及相关性检测分析，并结合主成分分析(prineipalcomponentanalysis，PCA)、聚类分析及因子分析等分析方法，对不同酒样进行分析测定，从而为宁夏贺兰山东麓产区霞多丽、贵人香干白葡萄酒呈味相关特征提供理论指导。结果表明：经主成分分析得出，鲜味、咸味、酸味、丰厚度指标对呈味特征贡献较大；经聚类分析得出，对葡萄酒呈味特征影响因素中，品种差异较年份影响具有优势；经雷达图得出，不同酒样中，除苦味、涩味值相差较大外，鲜味、咸味、丰厚度等指标强度基本一致，且品种间区别较明显；经因子分析对常规理化指标分析得出，酒样中干浸出物与总酚贡献度较大，且酸味优于甜味的贡献度。经过以上多种分析处理法，以上酒样得到了较好区分。

运用电子舌、常规指标检测法对宁夏贺兰山东麓产区霞多丽、贵人香干白葡萄酒的呈味特征差异及相关性检测分析，并结合主成分分析(prineipalcomponentanalysis，PCA)、聚类分析及因子分析等分析方法，对不同酒样进行分析测定，从而为宁夏贺兰山东麓产区霞多丽、贵人香干白葡萄酒呈味相关特征提供理论指导。结果表明：经主成分分析得出，鲜味、咸味、酸味、丰厚度指标对呈味特征贡献较大；经聚类分析得出，对葡萄酒呈味特征影响因素中，品种差异较年份影响具有优势；经雷达图得出，不同酒样中，除苦味、涩味值相差较大外，鲜味、咸味、丰厚度等指标强度基本一致，且品种间区别较明显；经因子分析对常规理化指标分析得出，酒样中干浸出物与总酚贡献度较大，且酸味优于甜味的贡献度。经过以上多种分析处理法，以上酒样得到了较好区分。

运用电子舌、常规指标检测法对宁夏贺兰山东麓产区霞多丽、贵人香干白葡萄酒的呈味特征差异及相关性检测分析，并结合主成分分析(prineipalcomponentanalysis，PCA)、聚类分析及因子分析等分析方法，对不同酒样进行分析测定，从而为宁夏贺兰山东麓产区霞多丽、贵人香干白葡萄酒呈味相关特征提供理论指导。结果表明：经主成分分析得出，鲜味、咸味、酸味、丰厚度指标对呈味特征贡献较大；经聚类分析得出，对葡萄酒呈味特征影响因素中，品种差异较年份影响具有优势；经雷达图得出，不同酒样中，除苦味、涩味值相差较大外，鲜味、咸味、丰厚度等指标强度基本一致，且品种间区别较明显；经因子分析对常规理化指标分析得出，酒样中干浸出物与总酚贡献度较大，且酸味优于甜味的贡献度。经过以上多种分析处理法，以上酒样得到了较好区分。