色酚样品

粉末样品的粒度是否均匀对SEM测试有影响吗？

消解一份深蓝色珠光粉样品后加水定容溶液成绿色加入硫脲测As，sb溶液成淡蓝色，这是什么情况，又遇到的么，这样的溶液可以待机测么

我是做铁矿物的，现在在做铁矿焙烧实验。用到得样品为赤铁矿和磁铁矿，前者为弱磁性矿物，后者为强磁性的，现在想做表面形貌分析，但是问了学校管设备的老师，都说不能做！ 求助各位行家里手，我该怎么处理样品？ 原样品是粉末状的，学校的测试人员怕打散了污染电镜；所以我想做成光片，然后再做SEM+EDS，但是测试老师又说怕把光片直接吸上去！ 请问真的有这么恐怖么？本人的毕业论文做的就是这个方向，若是连SEM都做不了，那我毕业真成问题了... 多谢各位朋友了！

对动物组织样品进行脱色脱脂，把样品冻干磨粉后取适量于烧杯，按10倍体积加入丙酮，浸提30min，倒出丙酮，这个过程重复3次。这个方法来进行脱色脱脂可以吗？中途需不需要搅拌什么的？

动物组织样品脱色脱脂是要先弄成冻干粉才可以吗。可不可以新鲜组织直接脱色脱脂呀

第一次做在加入碘化钾前是淡粉色，加了碘化钾变成黄色，第二次做样品室深粉红色，加了碘化钾变成橙粉色，这是正常的吗？是因为有干扰还是碘化钾试剂的问题呢

灰化后样品的颜色，有哪些？是什么造成的？凡说出理由，均有积分奖励。

大家好！嘻嘻麻烦帮个忙哦。我现在有一批陶粒样品，直径在3-6mm之间，是圆球状的。我想分析陶粒表面积内部的空隙结构，如孔径大小，均匀度等。问进行SEM观察前如何进行前处理工作，需要粉碎吗？还是直接可以将陶粒切开，观察其表面和内部的空隙结构？我不清楚SEM仪器对样品的要求是怎样的哦。对样品的粒径、形状等有和要求呀？麻烦大家帮帮忙哦！谢谢指点哦！这是样品哦： [img]file:///C:/Users/zxp/AppData/Local/Temp/WQGH%7DWB%7BR@KIU0L$IHQYZBW.jpg[/img]

还是老问题，一个关于团聚的问题．以前在学校做过纳米粉体的透射，但最近想看些比较大的粉体的颗粒形状，平均粒径在７微米左右，我要用ＳＥＭ观察，请问大家这两个方法哪个更好？１用乙醇超声后滴在普通玻璃版上观察．（但担心粉体被抽走并损伤仪器）２刚看到的，用乙醇超声后滴在碳导电胶上直接观察请问这两种方法哪种更好？这两种方法还有没有要注意的问题点．有没有更好的方法？

请问 文献上修饰电极的材料做的SEM图 要做SEM是怎么制作样品的 是滴到电极上晾干后拿电极去扫 还是把样品弄干 拿粉末去测呢

正在做一合成实验，但最后的样品中带有颜色，用活性炭脱色效果不好。

有一个样品，汗渍色牢度沾色评级很好，至少有4级，但是此样品由于深浅色相互染色，那么这种染色是要按样品汗渍色牢度变色来评级吗？

在对弹性体做SEM时，总是刚刚调整好聚焦，焦点处的样品就烤糊了，请问高手怎么处理这个问题.喷金条件：0.5mA，喷5遍，每遍15分钟

样品微波消解后，如何判断样品是否消解完全？样品消解程度与溶液的颜色是否有关系？为什么相同实验条件下消解的样品，溶液颜色会有所不同？欢迎大家踊跃讨论~~

如何对样品进行脱色？

请问有知道哪里卖国旗颜色标准样品的吗？

样品颜色是黑色或者不透明的颜色！对检测有影响吗？请问 做核磁样品必须是透明的吗?

求助各位大神 我们的样品发酵液有颜色 跑液相的时候对柱子有影响吗？需要去除吗？应该用什么才能去除颜色呢？

有很多的标准比如AATCC、GB的变沾色灰卡一般都在标准中介绍如何放置样品，可是对于欧标的变沾色灰卡不知道是如何放置才是正确的？

在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]仪器使用过程中，我们经常会看见高浓度质控样品（HQC）后面的0h未知样品中有待测物的色谱峰或者在多个空白样品中发现待测物的色谱峰的现象，造成这种现象的原因，有可能是化合物的残留或者是化合物的污染，这些现象在一定程度上会影响实验结果的准度和精度。那如何在方法开发中，解决残留/污染问题？让我们一起来看看下面的文章。1、残留与污染的定义残留：是指前一个样品残留在分析仪器上的残留物质而引起的测定浓度的变化或者是由被测物在进样系统中吸附而造成的现象。任何形式上的残留都可被视为污染。污染：是指为分析监控样品(如空白基质)及实验对照组，给药前及安慰组样品中出现待测物的峰，也可能由和待测物在保留时间及质谱特性上极其相似的不明来源的其他物质产生的“峰”造成。相对于残留，污染具有更多的随机性和多源性，这使它更难以被诊断和纠正。残留和污染会影响方法的精密度和准确度，因此二者都必须被仔细监视和控制。2、药典9012中残留与污染的要求残留的要求应该在方法建立中考察残留并使之最小。残留可能不影响准确度和精密度。应通过在注射高浓度样品或校正标样后，注射空白样品来估计残留。高浓度样品之后在空白样品中的残留应不超过定量下限的20%,并且不超过内标的5%。如果残留不可避免，应考虑特殊措施，在方法验证时检验并在试验样品分析时应用这些措施，以确保不影响准确度和精密度。这可能包括在高浓度样品后注射空白样品，然后分析下一个试验样品。选择性（污染/干扰的要求）该分析方法应该能够区分目标分析物和内标与基质的内源性组分或样品中其他组分。应该使用至少6个受试者的适宜的空白基质来证明选择性(动物空白基质可以不同批次混合)，它们被分别分析并评价干扰。当干扰组分的响应低于分析物定量下限响应的20%，并低于内标响应的5%时，通常即可以接受。应该考察药物代谢物、经样品预处理生成的分解产物以及可能的同服药物引起干扰的程度。在适当情况下，也应该评价代谢物在分析过程中回复转化为母体分析物的可能性。3、残留与污染的区别连续进空白多针，如果干扰峰的响应有逐渐降低的趋势，可判断为系统残留；如果干扰峰响应基本保持不变，则可能是系统污染。残留[img=图片]https://file.jgvogel.cn/134/upload/resources/image/356498.png?x-oss-process=image/resize,w_700,h_700[/img]污染[img=图片]https://file.jgvogel.cn/134/upload/resources/image/356499.png?x-oss-process=image/resize,w_700,h_700[/img]4、残留与污染的控制与消除污染可能来源[list=1][*]采样到储存的样品处理过程中的污染。[*]在实验室的样品制备中出现的污染。[*]非实验物质干扰待测物而造成的污染。[/list]例如：空气中的污染：样品制备过程的溶剂挥发会产生进溅及气溶胶，或者分析实验室旁边刚好是制剂试验室又恰巧在做同一药物。流动相或样品污染：实验中，我们也常用进空气针的方法来判断污染和残留是来自进样板还是来自仪器管路中，通过选择适当的排除法去寻找原因可以有效的加快排查的速度。给药、样品采集的污染：待测药物给了对照组的动物或安慰剂组的人,或者对照组的药剂被待测药物污染或高剂量被当低剂量使用。环境因素也会导致污染，如喂食在不同笼中小鼠时产生失误。同样地，对照组和给药组的动物接触时由于互相舐黏有食物的皮毛而污染。样品存储过程的污染：冻存前不正确放置血浆样品造成交叉污染(例如，由水平而不是垂直放置造成的样品管泄漏)。特别是尿液。仪器或试剂的污染：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url]吸过高浓度的样品，容器未清洗干净。污染解决的解决方法：加强人员培训，加强人员培训，加强人员培训。。。使分析员理解和识别残留和污染及其对生物分析数据的影响的重要性。残留可能来源[list=1][*]系统中的死体积所产生。[*]由于吸附（耗材，管路）导致的残留。[*]在色谱中不完全的洗脱形成的残留。[/list]残留若无法消除，可以合理的安排样品顺序：如参考血药代谢曲线浓度，将低浓度样品安排在前，高浓度样品靠后的方式，或在高浓度样品后增加空白样品来减少残留残留解决方法，还是需要了解化合物的性质合理配置洗针液，减少[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]管路中的死体积等。具体方法可联系作者哦，欢迎来撩，欢迎来撩，欢迎来撩。。。一般多肽化合物或logP值比较高的小分子化合物在方法开发的时候就需要重点考察残留了。5、残留和污染对实验结果的评估如果残留空白中分析物峰面积大于LLOQ峰面积的20.0％，那么残留可能会影响到分析的结果，需要进行残留评估。具体评估方法如下：[img=图片]https://file.jgvogel.cn/134/upload/resources/image/356500.png?x-oss-process=image/resize,w_700,h_700[/img]当样品的残留影响百分比（ECI%）小于5%时，可以认为该样品不受影响，相反则需要对该样品进行重分析或重进样。综上所述，残留可以既是真实或经典的分析物残留，又可以是由吸附或污染引起的残留。前者在很大程度上取决于进样系统的硬性设计。后者通常需要不断监测。

想跟大家讨论一下，粉末样品测试完之后，有些样品的颜色会有一些变化，不知道是什么原因，正常吗？

求助各位朋友了，我用索氏抽提法提取土壤中有机物，用的是二氯甲烷/丙酮（1/1，V/V），24H后，样品的颜色就跟墨汁一样，采用的方法是土壤中64种半挥发性有机物的方法，不过柱子，直接上GCMS，这样会损害GCMS吗？如果要除色，大家有什么好的办法，要保证目标物质不会被除掉。

测甲醛，六价铬时，针对有颜色的样品如何消除样品颜色，排出样品自身颜色带来的干扰

如题，方法是EP版的，样品颜色偏黄色，而对照液偏绿色，根本就是不同的颜色，这该怎么判断合格与否啊。

最近要做高效液相，但是老师说我样品墨绿，颜色太深，容易堵住柱子。急求去掉叶绿素和花青素的方法。我要的成分是五环三萜类，哪种办法可以去掉叶绿素和花青素又使五环三萜最大程度保留？1本人试过用石油醚索式提取，至提取器无色，但是把索式提取过后的粉末用无水乙醇溶解超声20min,乙醇溶液颜色还是很深。按理说索式提取器无色的话，脂溶性的叶绿素应该完全去除，不知道为什么颜色还是很深。2我用石油醚和乙醇萃取，用了2000ml石油醚，也没有多大的效果。看到活性炭可以去掉色素，不知道具体怎么操作的？活性炭吸附五环三萜类化合物吗？看到有童鞋说可以使用大孔树脂去掉叶绿色，流动相选用甲醇：水=80:20吗？最先流出的是五环三萜，色素吸收到大孔树脂上了吗？请知道的童鞋帮帮忙，十分感谢。回帖请到下面的链接http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130228/4590748/

食品前处理过程中像酱油这些样品颜色比较深，如何除去样品中的颜色。不用前处理柱。希望有做过的老师教一下

最近要做高效液相，但是老师说我样品墨绿，颜色太深，容易堵住柱子。急求去掉叶绿素和花青素的方法。我要的成分是五环三萜类，哪种办法可以去掉叶绿素和花青素又使五环三萜最大程度保留？1本人试过用石油醚索式提取，至提取器无色，但是把索式提取过后的粉末用无水乙醇溶解超声20min,乙醇溶液颜色还是很深。按理说索式提取器无色的话，脂溶性的叶绿素应该完全去除，不知道为什么颜色还是很深。2我用石油醚和乙醇萃取，用了2000ml石油醚，也没有多大的效果。看到活性炭可以去掉色素，不知道具体怎么操作的？活性炭吸附五环三萜类化合物吗？看到有童鞋说可以使用大孔树脂去掉叶绿色，流动相选用甲醇：水=80:20吗？最先流出的是五环三萜，色素吸收到大孔树脂上了吗？请知道的童鞋帮帮忙，十分感谢。

[size=3]请问下大家，是不是样品溶液的颜色太深，不能直接进行HPLC分析，为什么？我用超声法处理了沙氏培养液培养的虫草菌粉，样品溶液呈和培养基差不多的颜色，棕红色，不知是否需要脱色处理，才能HPLC分析，若直接HPLC分析，会有什么后果？还有，我采用短的柱子，出峰时间是13min，用长的柱子，出峰时间竟然要25min，有什么办法缩短出峰时间，我想提高流速应该影响不大，是不是应考虑换流动相呢？希望大家帮我解答下！谢谢[/size]