色彩判断环境影响

对于国家环境保护总局标准样品研究所生产的环境标准样品,比如铁:给出标准值与不确定度为0.786±0.05mg/L.对于这个标准样品我们一直是这样判断的:测定结果在0.736mg/L到0.836mg/L的话我们都觉得测定结果是可以接受的了,不知道这样判断是否正确? 现在我们遇到这样一个疑惑,有同事提出标准值与不确定度为0.786±0.05mg/L是指这个标准样品的浓度并不确定,给出的正负偏差是说这个标准样品的浓度是在0.736mg/L到0.836mg/L间,国家环保总局也不确定这个标准样品的具体浓度到底是多少,比如我们检测这个标准样品时得到一个结果是0.72mg/L或者是0.85mg/L的话,我们就判断我们的测定结果不准确吗?我们同事意思是说,比如我们实验室规定样品测定结果的相对误差在10%的话,测定结果就可接受.对于这个标准样品的话,那就应该是0.657mg/L到0.915mg/L的话,测定结果都可以接受. 不知道哪种说法是正确的?

在试验时，很多的设备因为其运转过程中会产生振动、噪音等现象，这种情况下如何判断相邻试验区域是否造成相互影响？

[color=#333333]请问做质谱的时候，某种样品是做正模式还是做负模式是否是从物质的结构或是流动相的环境做的判断？如何判断！[/color]

基质干扰严重影响测定结果，使结果偏离，但如何判断？怎样才能确定是由于基质干扰，而非操作误差造成的？ 以前，我以为通过加标回收可以做出判断，后来否定了这个结论。基质干扰的情况复杂、多样，我们害怕但却绕不开它，所以我们还是直面与正视它吧！ 欢迎大家各抒己见，如果可能的话给这个问题做一个结论，如果不能就将它先揪出来晒晒。。。

菜鸟请问:电子分析天平性能好坏如何判断?内部哪些部件是影响价格高低的因素?

ICP测定钢时，Fe的基体影响如何判断大还是小，还是可以忽略？

人在做决定时，由于受多种因素的影响和干扰，难免会有判断失误，如果发生了判断失误，你将如何对待和处理？

[b]‘有奖问答’判断题：所有的校准/检验场所的温湿度环境都要严格的记录。（）[/b]

有2个不同的样品，是两种不同的物质。前一个样品浓度比较高，检测完后，主峰是过载的，里面还含有很多杂质，现在我想看下这个样品有没有残留，会不会影响到另一个样品的色谱图结果。我刚开始是这样想的，直接拿两个样品的色谱图进行比对，如果前一个样品主峰有残留，那在另一个样品图谱的某个位置是会出峰的，这样可以判断是否残留。这里我是拿主峰进行判断的，可是前一个样品里还有很多微量杂质，我不确定的是如果主峰有残留，其它杂质是不是也会残留？主峰没有残留，其它杂质也就不会残留？还是说主峰与杂质的残留没有关系，有可能主峰没有残留，但是有些杂质残留了？还有一种思路，前一针样品进完后，走一针空白，如果空白有出峰，说明前一针有残留了。不知对不对？

FID分析微量二氧化碳，怀疑载气或氢气中含有微量二氧化碳，如何判断，及消除影响！谢谢！！！！

石墨炉升温次数计数提示了好多次了，但是石墨管继续使用，对实验结果没有影响，应该怎么样准确判断石墨管需要更换了？

[font='Microsoft YaHei', 宋体, sans-serif]有奖问答 判断题：[/font][b][font=宋体][size=14pt]实验室的环境要求：[/size][/font][/b][font=宋体][size=14pt][font=宋体]符合卫生和安全的有关规定[/font][/size][/font][font='Microsoft YaHei', 宋体, sans-serif]（ ）[/font]

所谓反馈就是把放大电路输出信号（电压或电流）的一部分或全部，通过一定的电路形式（反馈网络）回送到它的输入回路，从而对放大电路的输入信号进行自动调节的过程。基本放大电路：放大信号。反馈网络：传输反馈信号。净输入：基本放大电路的输入信号，它不但决定于输入信号（输入量），还与反馈信号（反馈量）有关。正反馈：使放大电路净输入量增大的反馈称为正反馈。反馈的结果使输出量的变化增大时便为正反馈。负反馈：使放大电路净输入量减小的反馈称为负反馈。反馈的结果使输出量的变化减小时便为负反馈。直流反馈：如果反馈量只含有直流量，则称为直流反馈。交流反馈：如果反馈量只含有交流量，则称为交流反馈。交直流反馈：如果反馈量只即有直流量又有交流量，称交直流反馈。直流反馈的作用：用于稳定放大电路的静态工作点。 有无反馈的判断方法：若放大电路中存在将输出回路与输入回路相连接的通路，即反馈通路，并由此影响了放大电路的净输入，则表明电路引入了反馈；否则电路中便没有反馈。 反馈极性的判断方法：用瞬时极性法具体做法是：规定电路输入信号在某一时刻对地的极性，并以此为依据，逐级判断电路中各相关点电流的流向和电位的极性，从而得到输出信号的极性；根据输出信号的极性判断出反馈信号的极性；若反馈信号使基本放大电路的净输入信号增大，则说明引入了正反馈；若反馈信号使基本放大电路的净输入信号减小，则说明引入负反馈。在集成运放组成的反馈放大电路中，引入到同相端的反馈为正反馈，引入到反相端的反馈为负反馈。

氩气的纯度的高低直接影响石墨管的寿命和测试结果，这是众所周知的。但是如何快捷简便有效地判断一瓶氩气的纯度？不知哪位高人有此良策？望赐教！如有我可以奖励积分呦！

随着酸度计的普及，越来越多的用户开始关心酸度计的品质，故此粗略谈下判断酸度计质量的一些常用方法　　从使用角度来看，酸度计的判断主要体现在：　　1、准确性： 没有准确性的酸度计没有任何使用价值。判断的方式是使用高精度的仪器或高精度的标准液校验。　　2、稳定性：一台不稳定的酸度计读数困难，也很难保证仪器的准确性，稳定性表现在两方面，一方面是单台仪器的稳定性，可以将同一仪器长时间放置稳定溶液中，看数值是否变化及变化幅度；另一方面的多台仪器的稳定性，将几台校验好的同一型号仪器放同一稳定溶液中看读数是否一致，误差有多少，如果几台同型号仪器之间不能保证稳定性，那就很难保证每台仪器的准确和稳定性。　　3、常见误差的调整：温度是最明显的造成PH误差的因数，有无温度探头，以及温度探头的灵敏度同样影响仪器的使用。　　4、操作方便，界面美观：使用者这方面是比较容易判断的，有些旧式的仪器，采用模拟开关，导致校准困难，细小的变化不容易发觉，容易产生致命的系统误差。另一方面，考虑到成本和技术的原因，仍然有许多仪器采用LED数码管，显示内容不够丰富，当然也有厂商通过一定途径弥补了这一缺点。目前比较多采用的方便操作的界面一般是LCD液晶显示+键盘式操作。　　5、探头优劣：这点毋庸置疑，探头的性能直接影响仪器的一些技术指标，再优越的仪器配备劣质探头都是无济于事。

[font='Microsoft YaHei', 宋体, sans-serif]有奖问答 判断题：[/font][b][font=宋体][size=14pt]实验室的环境要求：[/size][/font][/b][font=宋体][size=14pt][font=宋体]使检测/校准结果有效[/font][/size][/font][font='Microsoft YaHei', 宋体, sans-serif]（ ）[/font]

搜集总结的信息：判断石墨管达到使用寿命的标准首先，应该明确判断石墨管达到使用寿命的标准，从而实现正确判断，及时更换石墨管，从而保证原子吸收光谱仪的安全稳定地运行以及分析结果的真实性和可靠性。(1) 从外观判断：进样口的外面有明显的灼烧后的管壁变薄；进样口变大；管子表面出现明显的蜂窝状；管子整体呈现为腰鼓状；在原子化时，亮度明显高于初始时。(2) 根据标准溶液吸光度值判断：当确定某种石墨管后，在空烧十余次后（管子性能已稳定下来）重复进样数次合适浓度的标准样，并记录下吸光度值，此值作为以后的参考值；当管子使用到一定次数或外观出现上述变化后，比较标准样的吸光度值变化情况，如果吸光度值与参考值出入较大并伴有重现性下降，说明此管寿命已到。有时管子的阻值无明显的变化，只是记忆效应显著，表现为测量值重现性变差，这点往往被使用者忽略；判断的方法是：管内不进任何样品，此时测量值应小于0.008Abs；如果此值大于一个数量级并重现性差，就需要换新管了，但值得一提的是，这只管不一定弃用，可能测其他元素无问题。(3) 根据测定结果的重显性及RSD判断：看标准曲线的RSD值，如果此值明显变大，如10-15%，且重复出现。大亚湾和岭澳核电站原子吸收岗位工作要求石墨炉法标准溶液和质控溶液测量的RSD值应10% 。(4) 根据使用次数来判断：如果分析样品较单一，且分析频率较固定，可以根据石墨管的使用次数来初步判断石墨管的使用寿命。可以根据以往使用情况的经验值来初步判断是否接近石墨管使用寿命。(5) 根据分析结果的峰形判断：如果分析结果中原子化阶段的峰形有拖尾现象，说明石墨管内壁的热解涂层有损坏，样品渗透到石墨管壁内，影响分析结果的准确性。出现这种情况，可结合前面所述的标准来判断是否需要更换新的石墨管。1. 石墨管使用寿命的影响因素通过查阅相关资料并结合作者的工作经验，认为石墨管使用寿命的影响因素有下面几个方面：(1) 石墨管的种类不同，使用寿命也会不同：石墨管分热解石墨管和普通高密度石墨管，同样条件下，热解石墨管比普通高密度石墨管的使用寿命要长。因为石墨管具有多孔的特性，普通高密度石墨管中，液体样品易渗透到石墨管壁中，造成待测元素与碳之间有较大的接触面积，石墨管易高温氧化损伤；热解石墨管是对高密度石墨管进行热解，而具有金属般光泽的表面，样品在管壁渗透较少，由于接触面积小，不仅使石墨管表面不易高温氧化，且抑制了碳化物的形成，提高了灵敏度，使用寿命也得到了延长，分热解涂层石墨管和全热解石墨管。热解涂层石墨管是在高密度石墨管的表面进行热解；全热解石墨的石墨管，即使不使用惰性气体保护仍有较长的使用寿命。(2) 测定样品不同，石墨管使用寿命也会受影响：针对不同的分析样品，升温过程及温度设定也不同，石墨管的使用寿命就会有较大差异。当测定低温元素的时候，例如Pb、Zn、K、Mg等元素，石墨管升温的温度较低，石墨管的损耗较小；当测定高温元素的时候，例如Mn、Cu、Ag等元素，石墨管升温的温度较高，石墨管的损耗较大。(3) 样品浓度和进样量对石墨管使用寿命的影响：如果测试样品的浓度较高，进样量较大，高温条件下，会在石墨管、石墨锥中产生沉积杂质碳化物，影响石墨管的电阻率，导致石墨炉升温电流增大，加速石墨管的老化，大大缩短石墨管的使用寿命。所以，对于未知样品或者高浓度的样品，要先稀释后再测定，尽量使用火焰法试测其浓度，不可贸然使用石墨炉法进行测定，否则易损坏石墨管和原子吸收光谱仪。(4)

[font='Microsoft YaHei', 宋体, sans-serif]有奖问答 判断题：[/font][b][font=宋体][size=14pt]实验室的环境要求：[/size][/font][/b][font=宋体][size=14pt][font=宋体]符合光线充足并有供暧设备[/font][/size][/font][font='Microsoft YaHei', 宋体, sans-serif]（ ）[/font]

[font='Microsoft YaHei', 宋体, sans-serif]有奖问答 判断题：[/font][b][font=宋体][size=14.0pt]实验室的环境要求：[/size][/font][/b][font=宋体][size=14.0pt]控制温度和湿度[/size][/font][font='Microsoft YaHei', 宋体, sans-serif]（ ）[/font]

比如COOH CHO往往只有1/2左右的强度,似乎是驰豫时间长造成的当这些基团只有一个的时候还可以凑合有时分子中有多个COOH 但是显示的积分面积会少很多 对数量的判断会产生一些影响不知道有没有什么比较简单的办法来判断

随着酸度计的普及，越来越多的用户开始关心酸度计的品质，故此粗略谈下判断酸度计质量的一些常用方法　　从使用角度来看，酸度计的判断主要体现在：　　1、准确性： 没有准确性的酸度计没有任何使用价值。判断的方式是使用高精度的仪器或高精度的标准液校验。　　2、稳定性：一台不稳定的酸度计读数困难，也很难保证仪器的准确性，稳定性表现在两方面，一方面是单台仪器的稳定性，可以将同一仪器长时间放置稳定溶液中，看数值是否变化及变化幅度；另一方面的多台仪器的稳定性，将几台校验好的同一型号仪器放同一稳定溶液中看读数是否一致，误差有多少，如果几台同型号仪器之间不能保证稳定性，那就很难保证每台仪器的准确和稳定性。　　3、常见误差的调整：温度是最明显的造成PH误差的因数，有无温度探头，以及温度探头的灵敏度同样影响仪器的使用。　　4、操作方便，界面美观：使用者这方面是比较容易判断的，有些旧式的仪器，采用模拟开关，导致校准困难，细小的变化不容易发觉，容易产生致命的系统误差。另一方面，考虑到成本和技术的原因，仍然有许多仪器采用LED数码管，显示内容不够丰富，当然也有厂商通过一定途径弥补了这一缺点。目前比较多采用的方便操作的界面一般是LCD液晶显示+键盘式操作。　　5、探头优劣：这点毋庸置疑，探头的性能直接影响仪器的一些技术指标，再优越的仪器配备劣质探头都是无济于事。　　6、安全性：近年越来越多的客户对操作安全性开始关注，设计良好的仪器采用较低的安全电压输入可以大大提高安全性能。

判断题：用含有少量Cu2+的蒸馏水配制EDTA 溶液，于PH=5.0，以二甲酚橙为指示剂，用锌标准溶液标定EDTA的浓度，然后用上述EDTA溶液于PH=10.0时滴定试样中Ca2+的含量，则对测定结果基本无影响。（ ）

随着经济的繁荣，油品消费已进入千家万户，油品计量是否准确已成为大家十分关心的问题，那么怎样才能正确判断油品计量是否准确呢？　　先来谈一谈，认为你所加的油品计量不准确的判断误区：误区一，把油箱当作计量器具。车辆储油箱是一种容器，不是计量器具，国家没有将其纳入计量器具范围进行管理。因此，油箱不能作为判断计量准确与否的依据。误区二，把车辆上的油表当作计量器具。因为油表盘上的刻线并不能准确地反映出油箱内的存油量，它只能是一个参考值。它的主要任务是提醒驾驶员是否应该加油。有的车辆油表指示已经无油但还可以继续行驶30至40公里。因此，车辆仪表盘上的油表指示值不能作为判断计量准确与否的依据。误区三，用加油量与行驶公里数的关系来判断。由于道路有好坏，车速有快慢，再加上开空调，车辆负载量大小，以及油品的标号高低都会影响百公里耗油量。因此，加油量/公里，不能作为判断计量准确与否的依据。

要想真正检测出碳硫坩埚的空白值并不容易，必须具备全部分析条件的最佳状态，通常我们都是在坩埚中加一勺钨粒送高频燃烧看结果来判断坩埚的质量，这只是仪器整个系统累积的空白，并不是由坩埚单一产生的。感兴趣的朋友以后可以继续讨论这个话题。而我今天要探讨的是已经在实验室应用的坩埚能否有效地分析当前的式样。最简单的方法是在已经设置好的分析条件下分析前改变一下，（在正常分析时回归正常设置）。1，将高频功率提高 2，将高频工作时间延长，3，将最短分析时间和最长分析时间延长，4，加样品加助熔剂送高频燃烧。观察样品的碳硫释放后曲线是否沿着基线平行。如果不是那就是坩埚、（不排除干燥剂、氧气）等原因了。此现象会影响今天的精度分析！

总氮的测定过程中，过硫酸钾是否反应完全怎么进行判断，因为如果不反应完全，对测定结果会有很大的影响！

如何来判断阴极灯的使用效果？是否影响实验的的结果，什么时候该更换呢？

从使用角度来看，酸度计的判断主要体现在：1、准确性： 没有准确性的酸度计没有任何使用价值。判断的方式是使用高精度的仪器或高精度的标准液校验。2、稳定性：一台不稳定的酸度计读数困难，也很难保证仪器的准确性，稳定性表现在两方面，一方面是单台仪器的稳定性，可以将同一仪器长时间放置稳定溶液中，看数值是否变化及变化幅度；另一方面的多台仪器的稳定性，将几台校验好的同一型号仪器放同一稳定溶液中看读数是否一致，误差有多少，如果几台同型号仪器之间不能保证稳定性，那就很难保证每台仪器的准确和稳定性。3、常见误差的调整：温度是最明显的造成PH误差的因数，有无温度探头，以及温度探头的灵敏度同样影响仪器的使用。4、操作方便，界面美观：使用者这方面是比较容易判断的，有些旧式的仪器，采用模拟开关，导致校准困难，细小的变化不容易发觉，容易产生致命的系统误差。另一方面，考虑到成本和技术的原因，仍然有许多仪器采用LED数码管，显示内容不够丰富，当然也有厂商通过一定途径弥补了这一缺点。目前比较多采用的方便操作的界面一般是LCD液晶显示+键盘式操作。5、探头优劣：这点毋庸置疑，探头的性能直接影响仪器的一些技术指标，再优越的仪器配备劣质探头都是无济于事。6、安全性：近年越来越多的客户对操作安全性开始关注，设计良好的仪器采用较低的安全电压输入可以大大提高安全性能。

我们是场发射，样品污染的话影响很大。如果判断样品是否污染呢？前几天看一个样，怎么也调不清楚。换其它样品却都是好的。这是为什么呢？有没有人碰到过这样的情况？做的时候真空度也很稳定。但是在NF的时候，瞬间SIP-1达到1.3*E-006Pa，不知道是不是说明在看样时已经被打坏了？

化学试剂是进行化学研究、成分分析的相对标准物质，是化学实验课程重要的消耗性物资，广泛用于物质的合成、分离、定性和定量分析。试剂的有效日期是影响实验结果准确性的重要因素。在实际使用过程中，人们总是习惯于用生产日期来判断化学试剂的有效性，其实大谬不然。化学试剂不像食品和药品有严格的保质期，化学试剂还没一个保质期的具体要求和界限，这与化学试剂的保质期受多方面因素影响有关;但主要是因其性质和应用而变化的。因此化学试剂要在妥善保存之下，再结合工作的实际情况判断试剂是否出现变质、能否继续使用或是否可以通过采取适当措施提纯使用。　　1、化学试剂的分类　　化学试剂品种繁多，目前还没有统一的分类方法，一般按试剂的化学组成或用途进行分类。表1列出了常用化学试剂的分类。http://bimg.instrument.com.cn/show/NewsImags/images/201512714523.jpg　　2、化学试剂的性质对有效期的影响　　化学试剂都没有注明保质期，确定试剂是否变质主要是凭经验和做新旧试剂对比试验。要了解化学试剂的理化性质，化学试剂的有效期随着化学品的化学性质的改变，有着很大的区别。一般情况下，化学性质稳定的物质，保存有效期就越长，保存条件也简单。初步判断一个物质的稳定性，可遵循以下几个原则。　　无机化合物，只要妥善保管，包装完好无损，理论上可以无限期使用。但是，那些容易氧化(如亚硫酸盐、苯酚、亚铁盐、碘化物、硫化物等应将其固体或晶体密封保存，不宜长期存放;其水溶液亚硫酸、氢硫酸溶液要密封存放;钾、钠、白磷更要采用液封形式)、容易潮解的物质，在避光、阴凉、干燥的条件下，只能短时间(1～5 年)内保存，具体要看包装和储存条件是否符合规定。　　有机小分子量化合物一般挥发性较强，包装的密闭性要好，可以长时间保存(3～5 年)。但容易氧化、受热分解、容易聚合、光敏性物质等，在避光、阴凉、干燥的条件下，只能短时间(1～5 年)内保存，具体要看包装和储存条件是否符合规定。有机高分子，尤其是油脂、多糖、蛋白、酶、多肽等生命材料，极易受到微生物、温度、光照的影响，而失去活性，或变质腐败，故此，要冷藏(冻)保存，而且时间也较短。　　基准物质、标准物质和高纯物质，原则上要严格按照保存规定来保存，确保包装完好无损，避免受到化学环境的影响，而且保存时间不宜过长。一般情况下，基准物质必须在有效期内使用。GB/T 601-2002 中对标准溶液的有效期有明确的规定：在常温(15oC~25oC)下保存时间一般不超过2个月。超过两个月要重新标定或检查之后再用。　　培养基：按规定配制并消毒好培养基，冷至室温，保存在阴暗处(尽可能贮藏在冰箱内)，配制好的培养基应在一个月内用完，具体见培养基制备操作规程。除另有规定外、试液、缓冲液、指示剂(液)的有效期均为半年。HPLC 用的流动相、纯化水有效期为15 天。　　检验用的试剂、配制的试液必须贴好标签，配制的试液必须做好配制记录，其中培养基还必须做使用记录，标准滴定液领用后应做使用记录。检验用试剂的有效期必须在贮存期内。除另有规定外，液体试剂开启后一年内有效，固体试剂开启后三年内有效。　　3、化学试剂的妥善保存　　化学试剂还没一个保质期的具体要求和界限。但化学试剂的管理通常要求“妥善”保存，做到“八防”(防挥发、防潮、防变质、防毒害、防光、防震、防鼠害、防火)。变质试剂是导致分析误差的主要原因之一，遇到下列情况易出现试剂的变质：　　(1)空气的影响。空气中的氧易使还原性试剂氧化而破坏。强碱性试剂易吸收二氧化碳而变成碳酸盐，水分可以使某些试剂潮解、结块;纤维、灰尘能使某些试剂还原、变色等。　　(2)温度的影响。试剂变质的速度与温度有关。夏季高温会加快不稳定试剂的分解;冬季严寒则促使甲醛聚合而沉淀变质。　　(3)光的影响。日光中的紫外线能加速某些试剂的化学反应而使其变质(例如银盐、汞盐、溴和碘的钾、钠、铵盐和某些酚类试剂)。　　(4)杂质的影响。不稳定试剂的纯净与否、对其变质情况的影响不容忽视。例如纯净的溴化汞实际上不受光的影响，而含有微量溴化亚汞或有机物杂质的溴化汞遇光易变黑。　　(5)贮存期的影响。不稳定试剂在长期贮存后可能发生歧化聚合，分解或沉淀等变化。　　在贮存期和有效期内液体如发现有分层、浑浊、变色、发霉等异常现象，流动相用于样品检测时，样品的保留时间或相对保留时间发生明显变化，固体如发现吸潮、变色等异常现象则应停止使用。　　4、化学试剂的使用要求对有效期的影响　　4.1 化学试剂的标志与使用范围　　我国国家标准GB 15346−1994《化学试剂包装及标志》规定用不同的颜色标记化学试剂的等级及门类，见表2。http://bimg.instrument.com.cn/show/NewsImags/images/2015127145223.jpg　　4.2 化学试剂的使用要求　　大多数化学品的稳定性还是比较好的，具体情况要由实际使用要求来判定。如果分析数据作为一般了解，或者分析结果没有特定的准确要求，如一般教学实验，对化学试剂的质量级别就可以做一般要求。但工厂化验数据为指导生产而用，化学试剂的质量指标绝对不能含糊。而用于一般合成制备使用的化学试剂，在大多数情况下，使用工业级别的化学试剂就可以满足。但研究型和某些特种化学品的合成制备，有些情况下，对原料的质量要求非常严格，需要严格把关。对于储存期久的试剂可以用在要求不高的检测任务中，对可能变质的试剂可以与新购的试剂对比使用来判断是否变质了。只要化学性质不变，没有引入杂质原则上都能用。　　总之，化学试剂的有效性，首先要根据化学试剂本身的物理化学性质作出基本判断，再对化学试剂的保存状况进行外表观察，然后根据具体需要来得出能否使用的结论。