扫描电镜观察

前两天在论坛看见大师做的大麦叶片扫描电镜观察，在惊叹微观世界神奇的同时，也萌发了动手观察植物的想法，说做就做，于是一颗刚发芽的嫩草成了牺牲品，成为了我的观察物。照片是用日立3400N扫描电镜在高真空下观察的，草叶未经过任何处理，直接固定在导电胶上面观察。下面上图，希望各位加以指点。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303231022_431902_2689782_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303231022_431903_2689782_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303231023_431904_2689782_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303231023_431905_2689782_3.bmp

请教大师们： 普通扫描电镜（SEM）能够观察金相组织，进行金相分析吗？当然样品是经过制备以后的。 普通的金相显微镜和SEM配EBSD观察金相各有什么特点？谢谢

扫描电镜能否观察植物细胞器尊敬的老师们，大家好！我做了植物叶片的断面，看了其中的细胞器，发现细胞里面全都是大小不一得圆颗粒，但是分不清是什么细胞器，请问扫描电镜能否观察细胞器，由于细胞经过干燥处理后，里面的细胞器自然就分散开来，细胞仪破碎后，细胞器全部掉出，请问大家有没有什么好办法可以看见细胞里面的细胞器呢？补充一下：如果想用扫描电镜观察植物叶片的断面，应当怎么操作？在固定之前就用刀切断，还是干燥完了之后切呢？我在干燥之后掰断的叶片，发现细胞都是破的，而且很不整齐。

请问： 1.样品表面是曲面可以进行扫描电镜观察吗？ 2.样品表面经抛光后很光亮是否可以用SEM观察到清晰影像？衬度对比是否会明显？本人刚接触电镜，用词可能不太专业，如有不当之处，还请大侠们指正，谢谢

我想用FEI 250FEG场发射扫描电镜观察ZnO纳米管，我用的是低真空模式，没有喷金，试了多次没试出来，用什么模式多大电压、束斑比较好？另外，屏幕背景发状(有时候成条状)，如何最快的调整好对比度和亮度？（自动对比度在调好的基础上调的，不太好使）谢谢各位！

问题：观察细胞调往用透视电镜还是扫描电镜？回答：应该是用扫描电镜。首先你应该选用24孔板，然后把一个大约边长1厘米的盖玻片（自己用剪刀剪的）保证无菌，放入24孔板的底部，然后把细胞点入培养板，培养过夜，让细胞帖壁于小盖玻片上，然后加药，按照你需要的处置时间，培养48小时，或者是72小时，然后用镊子把小盖玻片拿出来，用固定液固定梯度脱水，染色。最后由电镜专业操作人员在扫描电镜下观察。可以帮你分析是否出现淍亡小体，淍亡小泡等。

我们实验室最近想购买电镜，我不知道扫描电镜和透射电镜同样能观察形貌，具体有什么区别，请各位多多指点啊

用钨灯丝扫描电镜观察金属断口，最大能达到多少倍？有的说也就几千倍，有的说一两万倍。你们能达到多少？有何技巧交流交流。

[em0803] [color=#00008B]BOSS 想做一个鱼肉抽提蛋白的扫描电镜观察。可是我才做SEM不久，没做过这样的实验，都不知道样品要如何处理，样品制备的具体步骤，以后最后观察样品的实验条件求 高人知道 方法~ [em0812] 问过别的老师，有的说将“蛋白结晶”，但也不知道具体处理步骤；有的人又说可以用“凝胶法”，可是我没做过，完全不知道哦~急哦~ 真的好急[/color][em0808]

如题，用聚乳酸羟基乙酸通过静电纺丝制成的膜状材料，想用扫描电镜观察材料的表面性状，我的制备程序是：1 戊二醛锇酸固定；2 乙醇梯度脱水；3 乙酸异戊酯置换…… 重点是，第三步100%乙酸异戊酯置换后可以用空气干燥法吗？（注：没有临界干燥法的仪器，且材料是由纤维组成的，电镜主要看纤维的排列） 请各位高手指点

我要观察重金属对植物细胞形态的影响，请问各位我是用扫描电镜还是用透射电镜？

前两天,发现用扫描电镜做块状固体的晶体型貌时,选用背散射电子,但是很难观察到"晶体"形貌,后检查发现,当使用背散射电子观察晶体形貌时,操作盘的CONTRAST控制键失效,BRIGHT控制键有效,当使用二次电子观察"表面"形貌时,两控制键都有效,这使得我们不能观察晶体形貌.请问各位有何解决办法?谢谢!

http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407021158_503859_2906572_3.bmp我想要利用扫描电镜观察植物根的横截面，由于别叫特殊，根上要附着着土壤颗粒的那种样品。不知道怎么处理，要是利用液体一系列干燥的话会不会就把根表面的土壤颗粒给冲洗掉或者直接成了泥巴了。一头雾水，我上张图，是老外做的，具体怎么弄得我也不清楚，有没有知道的麻烦给讲一下，这样的样品该怎么处理？？

扫描电镜技术原理及方法： 　　原理：从电子枪阴极发出的直径20(m～30(m的电子束，受到阴阳极之间加速电压的作用，射向镜筒，经过聚光镜及物镜的会聚作用，缩小成直径约几毫微米的电子探针。在物镜上部的扫描线圈的作用下，电子探针在样品表面作光栅状扫描并且激发出多种电子信号。这些电子信号被相应的检测器检测，经过放大、转换，变成电压信号，最后被送到显像管的栅极上并且调制显像管的亮度。显像管中的电子束在荧光屏上也作光栅状扫描，并且这种扫描运动与样品表面的电子束的扫描运动严格同步，这样即获得衬度与所接收信号强度相对应的扫描电子像，这种图象反映了样品表面的形貌特征。第二节扫描电镜生物样品制备技术大多数生物样品都含有水分，而且比较柔软，因此，在进行扫描电镜观察前，要对样品作相应的处理。扫描电镜样品制备的主要要求是：尽可能使样品的表面结构保存好，没有变形和污染，样品干燥并且有良好导电性能。一．样品的初步处理(一) 取材取材的基本要求和透射电镜样品制备相同。但是，对扫描电镜来说，样品可以稍大些，面积可达8mm×8mm，厚度可达5mm。对于易卷曲的样品如血管、胃肠道粘膜等，可固定在滤纸或卡片纸上，以充分暴露待观察的组织表面。(二) 样品的清洗用扫描电镜观察的部位常常是样品的表面，即组织的游离面。由于样品取自活体组织，其表面常有血液、组织液或粘液附着，这会遮盖样品的表面结构，影响观察。因此，在样品固定之前，要将这些附着物清洗干净。(三) 固定固定所用的试剂和透射电镜样品制备相同，常用戊二醛及锇酸双固定。由于样品体积较大，固定时间应适当延长。也可用快速冷冻固定。(四) 脱水样品经漂洗后用逐级增高浓度的酒精或丙酮脱水，然后进入中间液，一般用醋酸异戊酯作中间液。二．样品的干燥扫描电镜观察样品要求在高真空中进行。无论是水或脱水溶液，在高真空中都会产生剧烈地汽化，不仅影响真空度、污染样品，还会破坏样品的微细结构。三．样品的导电处理生物样品经过脱水、干燥处理后，其表面不带电，导电性能也差。用扫描电镜观察时，当入射电子束打到样品上，会在样品表面产生电荷的积累，形成充电和放电效应，影响对图象的观察和拍照记录。

我需要先用扫描电镜观察某一点的孔隙结构，然后拿出来进行处理，处理完需要再次观察，请问如何定位到我上次观察的地方？需要对处理前后进行对比。

扫描电镜的特点结构及工作原理扫描电子显微镜的设计思想和工作原理，早在1935年便已被提出来了。1942年，英国首先制成一台实验室用的扫描电镜，但由于成像的分辨率很差，照相时间太长，所以实用价值不大。经过各国科学工作者的努力，尤其是随着电子工业技术水平的不断发展，到1956年开始生产商品扫描电镜。近数十年来，扫描电镜已广泛地应用在生物学、医学、冶金学等学科的领域中，促进了各有关学科的发展。一．扫描电镜的特点和光学显微镜及透射电镜相比，扫描电镜具有以下特点：（一）能够直接观察样品表面的结构，样品的尺寸可大至120mm×80mm×50mm。（二）样品制备过程简单，不用切成薄片。（三）样品可以在样品室中作三度空间的平移和旋转，因此，可以从各种角度对样品进行观察。（四）景深大，图象富有立体感。扫描电镜的景深较光学显微镜大几百倍，比透射电镜大几十倍。（五）图象的放大范围广，分辨率也比较高。可放大十几倍到几十万倍，它基本上包括了从放大镜、光学显微镜直到透射电镜的放大范围。分辨率介于光学显微镜与透射电镜之间，可达3nm。（六）电子束对样品的损伤与污染程度较小。（七）在观察形貌的同时，还可利用从样品发出的其他信号作微区成分分析。

浅谈扫描电镜的测试过程，内容包括基本原理、制样、镀膜、扫描电镜仪器外观、样品表面形貌观察与元素成分分析的测试 演示、扫描电镜可为材料的微观表征提供多种信息。扫描电镜的基本原理，是利用聚焦电子束与样品相

作品链接：光纤横截面和纵截面的扫描电镜观察roadch，这168积分就是你的啦！

我公司准备买一台扫描电镜，主要观察微米亚微米级别粉末样品形貌。调查了一下，大多在50~100万。只有一家扫描电镜价格便宜，说5万美元起。不知道这个价位还有哪些差不多的扫描电镜？

我没有做过扫描电镜，对其了解很少。现在我想用扫描电镜观察镁合金表面磷化膜的形貌，请问应该如何制样？需要注意哪些问题？谢谢

扫描电镜系统（包括X 射线能谱仪）主要用于金属样品的微观形貌观察和微区成分分析，由于其具有分辨率(3nm)高、可从几倍连续放大到数十万倍、景深大、制样简单，可进行微区成分分析等特点，在金属材料领域进行的材料及工艺实验研究中，扫描电镜系统在显微断口观察与分析、显微组织观察与分析、疑难组织鉴别、微区成分分析、缺陷鉴定、相分析和失效分析等方面发挥了其它检测手段无法替代的关键性作用.

亲人们，说说大家扫描电镜测试服务价格吧，对外官方的哈！包括，样品制备，镀膜，扫描电镜形貌观察，能谱，点分析，线分析，越详细越好！

扫描电子显微镜是（Scanning ElectronMicroscope,SEM）是20 世纪30 年代中期发展起来的一种多功能的电子显微分析仪器。由于扫描电镜的放大倍数范围宽，图像分辨率高，景深好，立体感强，制样简单，对样品的损伤和污染小，配备了能谱仪可同时进行元素成分分析。因此，扫描电镜已广泛地应用于物理、化学、地质、地理、生物、医学、材料等学科以及电子、化工、冶金、陶瓷、建筑等工业中各种材料、样品、器件的形貌、结构和无机元素成分分析。在失效分析实验室，扫描电镜是不可或缺的分析设备，因为失效分析经常要进行断口分析及异物分析。扫描电镜检测项目和内容形貌分析：观察各种材料或生物样品的微观形貌，可以达到纳米尺度的无损观察。结构分析：观察各种陶瓷、岩石、土壤等样品的粒径、晶界、空隙及其相互关系，检查金属内部是否有微小缺陷。断口分析：确定金属材料的断裂性质。断裂性质是金属断裂分析的第一步，决定了后续的原因分析方向。粒度分析：确定颗粒样品的粒径及其元素组成。定性分析：分析固体样品中存在的各个元素名称。定量分析：测定样品中存在的各个元素的浓度。扫描电镜是非常精密的仪器，结构复杂，要想得到能充分反映物质形貌、层次清晰、立体感强和分辨率高的高质量图像仍然是一件非常艰难的事情。那么，究竟有哪些因素会导致扫描电镜的成像有偏差呢？特别是您的样品涉及到薄膜、半导体和器件、合成纤维、溅射或氧化薄膜、高分子材料等，更是要选择好的扫描电镜。

扫描电镜系统（包括X 射线能谱仪）主要用于金属样品的微观形貌观察和微区成分分析，由于其具有分辨率(3nm)高、可从几倍连续放大到数十万倍、景深大、制样简单，可进行微区成分分析等特点，在金属材料领域进行的材料及工艺实验研究中，扫描电镜系统在显微断口观察与分析、显微组织观察与分析、疑难组织鉴别、微区成分分析、缺陷鉴定、相分析和失效分析等方面发挥了其它检测手段无法替代的关键性作用.