GC450气相，ECD检测器，检测器温度300度，进样口温度：260度，色谱柱：VF-1ms（30m×0.32mm×0.25um）；温度：80℃保持1min，以15℃速度上升到280℃,保持10.33min。标液：氰戊菊酯0.2ug/mL、氟氰戊菊酯0.5ug/mL、氟胺氰菊酯0.5ug/mL。出峰时间交叉重叠，各个出峰的图谱与3种混标的图谱见下图，我的问题是如何区分这三种有机氯？当样品中这三种有机氯都存在时，如何计算它的峰面积与浓度呢？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305160956_440282_1645480_3.jpg氰戊菊酯0.2ug/mLhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305160957_440283_1645480_3.jpg氟胺氰菊酯0.5ug/mLhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305160957_440284_1645480_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305160958_440285_1645480_3.jpg三种有机氯混标出峰图，浓度见上面图谱。
GC450气相，ECD检测器，检测器温度300度，进样口温度：260度，色谱柱：VF-1ms（30m×0.32mm×0.25um）；温度：80℃保持1min，以15℃速度上升到280℃,保持10.33min。标液：氰戊菊酯0.2ug/mL、氟氰戊菊酯0.5ug/mL、氟胺氰菊酯0.5ug/mL。出峰时间交叉重叠，各个出峰的图谱与3种混标的图谱见下图，我的问题是如何区分这三种有机氯？当样品中这三种有机氯都存在时，如何计算它的峰面积与浓度呢？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305160853_440275_1645480_3.jpg氰戊菊酯0.2ug/mLhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305160854_440276_1645480_3.jpg氟胺氰菊酯0.5ug/mLhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305160854_440277_1645480_3.jpg氟氰戊菊酯0.5ug/mLhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305160855_440278_1645480_3.jpg三种有机氯混标出峰图，浓度见上面图谱。
公司的GCMS-QP2010 Ultra 配置了AOC-20i自动进样器、自动热脱附仪DANI Master TD、吹扫捕集CDS7000E。经常变换不同的进样方式测定不同的项目。这次突发奇想如果用同一色谱质谱条件测定同一质量的样品，直接进样，热解吸进样，吹扫捕集进样这三种进样方式在保留时间，峰面积上的区别。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410161542_518643_2103464_3.jpg 选择了甲醇中的三氯甲烷做为样品，配制40ug/ml甲醇中三氯甲烷标准溶液。直接进样1ul标准溶液，热解吸的前处理是取1ul标准溶液进Tenax管，吹扫捕集前处理取1ul标准溶液打入5ml超纯水中然后取5ml超纯水进样吹扫捕集。这样三种进样方式进样质量均为40ng。三种进样方式各进样3次。 气相色谱质谱条件：色谱柱：DB624 30m*0.25mm*1.4um柱温：35℃（4min）4℃/min至100℃ 进样器：250℃离子源：200℃接口：250℃ 柱流量1.0ml/min 分流比20 scan 35-270 溶剂延迟3min热解吸条件：吸附管解吸280℃ 11min，冷肼低温捕集-20℃高温解吸280℃ 3min吹扫捕集条件：吹脱温度：室温，吹脱时间11min；解吸温度180℃，解吸时间4min；烘烤温度230℃，烘烤时间10min比对图谱：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410161544_518652_2103464_3.jpg红色为直接进样 ；蓝色为吹扫捕集进样；黑色为热解吸进样直接进样三针m/z83 峰面积 726021 693676 722236 平均峰面积 713978 保留时间 8.248min热解吸三针m/z83 峰面积 691234 658261 621021 平均峰面积 656839 保留时间 8.352min吹扫捕集三针m/z83 峰面积 569165 593678 616324 平均峰面积 593056 保留时间 8.333min结论：三种进样方式中直接进样峰面积最大其次是热解吸，吹扫捕集最小；保留时间是直接进样最短，热解吸与吹扫捕集保留时间几乎相同。直接进样比热解吸保留时间少0.1min。
如题，这三种有机氯农药用VF-1（30*0.25*0.25）检测时，每个农药都出3-4个峰，其中有一到两个峰与其它农药重叠，这样使峰面积与浓度计算时有很大困难，那么用什么柱子能把这三种农药分离？在只有GC的情况下，望高手指点。我用VF-1做这三种农药标液的图谱见【原创】有趣的图谱－－三种有机氯农药的交叉出峰http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130516/4735486/
奶粉中脂肪含量测定的三种方法（索氏抽提法，酸水解法，氯仿-甲醇提取法）有何区别，利弊？请帮忙讨论其三种方法谢谢[em02]
石油产品试验方法标准分三种标准 石油是一种粘稠油状的可燃性液体矿物，早在公元初年，我国劳动人民已经发现并加以利用。颜色多为黑色、褐色或暗绿色，也偶有黄色。一般情况下，石油比水轻。石油的密度大部分为0.77～0.96克/厘米?。石油是由多种烃类组成的一种复杂的混合物。在石油的组成中，含碳量约为84～85%，含氢量约为12-14%，还有少量含硫、氧、氮的有机化合物。此外，在石油中还发现了少量极少的铁、镍、铜、铅、钒、砷、镁、磷、钾、硅、钙、锰等元素。 石油产品试验方法标准是对石油产品化验方法中仪器、试剂、测定条件、测定步骤、度等所作的技术规定。是标准化文献的一部分。经主管部门批准颁布后，作为生产、使用、科研单位一种共同遵守的技术依据。目前，石油产品试验方法标准分为国家标准、部标准和企业标准三级。 1）国家标准：指经主管部门批准颁布的，在全国范围内统一的石油产品试验方法标准； 2）部标准：指经石油化学工业部主管部门批准颁布的，全国性石油专业范围内统一的石油产品试验方法标准； 3）企业标准：指由企业内部或若干企业、单位间，为贯彻国家标准和部标准，指导生产，自行制订并经企业主管部门批准的在本企业范围内统一的石油产品试验方法标准。
我刚进化验室，翻出了氢氧化锂，亚硝基铁氰化钠和百里香酚蓝，不知以上三种药品是分别测定什么用的
正相[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]条件下分析三种生育酚。色谱柱为：LiChrosorb Si 60 (5 μm) 色谱柱 (4.6 mm ID × 250 mm)，柱温 40 °C 等度条件，流动相由正己烷/乙酸乙酯 (90:10 v / v ) 组成。进样量为 20 μL，流速为 0.8 mL min -1. 荧光激发和发射波长分别为 295 nm 和 330 nm。牛奶样品前处理过程：将 2 mL 牛奶的等分试样倒入 10 mL 深色螺旋杯容器中（以保护 TOC 免受潜在的氧化），加入 2 mL n加入正己烷，加盖并在室温下混合 10 秒。然后，进一步添加 2 mL 甲醇 KOH (2 N)，并通过用氮气吹扫空气空间从容器中除去氧气。立即将容器盖上盖子并再次在室温下混合 10 秒。最终溶液在 20 °C 下超声处理 10 分钟。详见[url]https://doi.org/10.3390/molecules26154645[/url][img=,690,407]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209231500475476_5272_2641053_3.png!w690x407.jpg[/img]
请教各为专家,药典上所说的---灰份,重金属,炽灼残渣 这三种在定义上有什么不一样,我觉得这三种方式都差不多,各位觉得呢?[em09512]
[font=&][size=18px]石油产品试验方法标准分三种标准[/size][/font][font=&][size=18px] 石油是一种粘稠油状的可燃性液体矿物，早在公元初年，我国劳动人民已经发现并加以利用。颜色多为黑色、褐色或暗绿色，也偶有黄色。一般情况下，石油比水轻。石油的密度大部分为0.77～0.96克/厘米?。石油是由多种烃类组成的一种复杂的混合物。在石油的组成中，含碳量约为84～85%，含氢量约为12-14%，还有少量含硫、氧、氮的有机化合物。此外，在石油中还发现了少量极少的铁、镍、铜、铅、钒、砷、镁、磷、钾、硅、钙、锰等元素。[/size][/font][font=&][size=18px] 石油产品试验方法标准是对石油产品化验方法中仪器、试剂、测定条件、测定步骤、度等所作的技术规定。是标准化文献的一部分。经主管部门批准颁布后，作为生产、使用、科研单位一种共同遵守的技术依据。目前，石油产品试验方法标准分为国家标准、部标准和企业标准三级。[/size][/font][font=&][size=18px] 1）国家标准：指经主管部门批准颁布的，在全国范围内统一的石油产品试验方法标准；[/size][/font][font=&][size=18px] 2）部标准：指经石油化学工业部主管部门批准颁布的，全国性石油专业范围内统一的石油产品试验方法标准；[/size][/font][font=&][size=18px] 3）企业标准：指由企业内部或若干企业、单位间，为贯彻国家标准和部标准，指导生产，自行制订并经企业主管部门批准的在本企业范围内统一的石油产品试验方法标准。[/size][/font]
谁知道三种钙指示剂的区别啊，一种是钙指示剂，一种是钙羧酸指示剂，一种是钙黄绿素指示剂，谁知道他们分别有什么区别啊？呵呵~
非常感谢！再请问，我用的探针分子是资料上常用的，二氯甲烷、乙酸乙酯和四氢呋喃这三种，这样结果没有办法得到确定的保留时间，焓变ΔG(special)与温度T根本不是线性关系，这是什么原因呢？有什么方法解决吗？
化学纤维短纤维，一般分三种工艺，有硅，半硅，无硅，这个怎么能确定？
知名分析专家朱明谈金属分析三种炉具之比较金属材料中碳和硫二个元素是直接影响材料品质的主要因素，在元素周期表中属于非金属性质的元素，在金属材料中，要准确测定这二个元素的百分含量，国际国内通常采用的是对材料进行燃烧后测定后的方法（燃烧后生成二氧化碳和二氧化硫），由于碳和硫二元素的吸收波长属于红外光区，目前光谱类仪器测定的误差要大于燃烧法产生的误差。采用燃烧法测定碳硫，燃烧是关健，必须对能对材料进行充分完全的燃烧，让材料中所含的碳和硫二个元素在富氧的条件下完全转化成碳，硫气体并充分释放。目前对材料进行燃烧的炉具主要有三种——管状燃烧炉，电弧燃烧炉，高频燃烧炉。笔者就三种炉具的优缺点作一比较并欢迎各位朋友共同商讨：一：管状燃烧炉：问世较早，普及应用也比较广泛，燃烧稳定，炉温也能达到较高温度（1600—1700度）是该炉具的优点所在，一些特殊的材料也能得到充分的燃烧转化，但该炉具需要予热（一般要一小时以上，在室温较低的情况下甚至更多），耗电多，磁舟磁管消耗大更是它的主要缺点，它还有一个主要缺点中操作比较烦锁，人员劳动强度较大，目前已处于逐渐淘汰之中二：电弧燃烧炉：八十年代由我国技术人员独创，普及很快，它能开机立即燃烧，省电省时，每次做样成本很低，光电费一项使用一年比管式炉相比就能节省一台电弧炉的价格，操作简便，但由于它的即时燃烧性能影响到它的炉具温度，对某些特殊的材料燃烧不能充分是它的缺点．三：高频燃烧炉：该炉具九十年代由国外引进，目前已国产化，它具有上述二种炉具的优势＿即燃烧快，温升高等特点，综合性能比较好，但它价格比较高（一般是上述产品的二十到五十倍）对使用的环境要求也比较高，而使用成本的昂贵更是它的缺点所在。综合以上的比较分析，笔者建议企业在产品采购时要根据自身需要从使用要求和性价比二方面进行选择，而且尽可能采购名牌企业的产品。以上只是一家之言，欢迎大家讨论。
小序，本实验涉及毒麻制品，是与合作单位测样的研究性工作。测定样品过程中，发现完全按照[color=#333333]GA/T 1008.3-2013[/color][color=#333333]标准[/color]的程序升温及分流比三种成分都不出峰。后经过调节柱温进行检测，三种物质出峰且得到有效分离。[b]1 仪器与试药1.1 [/b]仪器 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-2010plus[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]配制自动进样器，FID检测器（日本岛津）；Rtx-1701毛细管色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm）；Rtx-1毛细管色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm）；Rtx-5毛细管色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm）；超声波提取仪KQ-500E（昆山）；ME204电子天平（万分之一，梅特勒）；AUW220D电子天平（十万分之一，日本岛津）。[b]1.2 [/b] 试药 大麻样品（合作公安单位提供），甲醇分析纯（北京北化精细化学品有限责任公司），四氢大麻酚，大麻二酚，大麻酚均由合作单位提供。[b]2 方法与结果2.1[/b] 分析条件 检测器：FID检测器；色谱柱：Rtx-5毛细管色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm）；程序升温：初始温度100℃，保持2 min，以15℃/min升温至240 ℃，保持18 min，然后以20 ℃/min升温至280 ℃，保持2min；不分流；进样口温度：280 ℃；检测器温度：300 ℃；进样量：1.0 μl；尾吹气流量：30 ml/min，空气流量：400 ml/min，氢气流量：40 ml/min。[b]2.2 [/b]溶液制备[b]2.2.1 [/b]对照品溶液的制备 精确量取各对照品适量，置10 ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，然后配制混合对照品溶液，使得每1 ml对照品溶液中含四氢大麻酚、大麻酚和大麻二酚为20 μg/mL。[align=center][img=,549,205]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221504444576_3444_1858223_3.png!w549x205.jpg[/img][/align][align=center]图1 大麻酚标准品谱图[/align][align=center][img=,527,198]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221505508187_8222_1858223_3.png!w527x198.jpg[/img][/align][align=center]图2 大麻二酚标准品谱图[/align][align=center][img=,554,182]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221506039107_4535_1858223_3.png!w554x182.jpg[/img][/align][align=center]图3 四氢大麻酚标准品谱图[/align][b]2.2.2[/b] 供试品溶液的制备 分别取研磨样品粉末约10 mg，精密称定，置具塞三角瓶中，[color=#333333]加入[/color][color=#333333]甲醇[/color]10 ml，称定重量，浸泡30min，超声处理（功率600 W，频率40 kHz）10 min，放冷，再称定重量，用甲醇补足失重，摇匀，滤过，取续滤液，过0.45 μm滤膜即得。[align=center][img=,543,199]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221506337296_3413_1858223_3.png!w543x199.jpg[/img][/align][align=center]图4 送检大麻样品色谱图[/align]3 结果与讨论3.1 程序升温条件选择 按照公安部标准规定程序升温条件是初始温度200℃，保持2 min，以10℃/min升温至240 ℃，保持18 min，然后以20 ℃/min升温至280 ℃，保持2min，根据条件我们换了三根色谱柱都没有出峰。[align=center][img=,534,229]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221508057570_4858_1858223_3.png!w534x229.jpg[/img][/align][align=center]图5 三种色谱柱按照公安部标准程序升温色对比色谱图[/align]3.2 排除其他原因之后，发现国标的初温比较高，然后将其初温改为100℃，选择不分流条件进样，三种成分出峰正常且分离度良好。 小结：标准的适应性根据实验室的情况而定，很多时候我们发现重复标准重复不出来，就需要我们技术人员做更多的思考和实验去调整方法，最终都能找到合适的方法和条件进行实验。
测定原子半径有三种不同方法；1.测定气体分子，2.测定金属单质，3.测定惰性气体。这三种方法主要是用什么仪器呢？是电子显微镜吗还是别的什么仪器？谢谢！
法国国家大会对消费品中的三种物质颁布禁令据悉，法国国家大会在5月3日的会议上宣布，对法国市场上所有含有烷基酚(alkylphenols)、羟基苯甲酸酯类(parabens)和邻苯二甲酸盐（phthalates）这三种化学物质的消费品颁布禁令。国家大会成员指出，为了减少这些物质对于公众的暴露，法国采取了该项“预防原则”措施。此项禁令必须经过法国参议院同意后才能成为最终法律。以下表格为禁令的主要内容：项目物质范围产品禁止原因1烷基酚消费品化妆品&个人护理产品服装清洁剂预防原则2羟基苯甲酸酯类化妆品中的防腐剂3邻苯二甲酸盐电器食品包装鞋类个人护理产品玩具
大家好！这几天一直在看帖子，学到了不少东西。我刚刚开始接触TEM，关于TEM的三种衬度还不是很了解，尤其是三种不同的衬度是电镜是如何工作的还不是很了解。下面我把自己的想法写出来，请斑竹专家还有前辈们多多指教。不懂得东西很多，还望大家不要见笑。TEM的三种衬度：1. 质厚衬度（暗场像是由于只透过衍射束成像得到的，所以质厚衬度可以忽略不计。除暗场像外，各种像都有存在一定的质厚衬度。）2. 衍射衬度------明场像：物镜光栏选择性让透射束通过成像。此时中间镜电流较大，中间镜的物面后物镜的像面重合。------暗场像：物镜光栏选择性让衍射束通过成像。------电子衍射像：物镜光栏不使用。降低中间镜电流，是中间镜的物面与物镜后焦面重合。------选区域电子衍射像：在明场像模式下插入选区光栏，进行调整并选区。拔出物镜光栏，得该区域衍射谱。3. 位相衬度------透射束与衍射束进行干涉而得到。不使用物镜光栏。可以得到高分辨率的格子像。我还有一点不明白的是：TEM到底有几种拍照模式？明场像模式，暗场像模式，选区域衍射模式，位相模式？请各位多多指点，我也会继续学习。谢谢大家。
离心、过滤、稀释，这三种水样处理方法，在应付水样比较混浊的时候应该如何选择呢？还想请教这三种处理的目标是那些物质？谢谢各位！！
《HPLC-UV同时测定皮革中三种含氯苯酚》摘要 目的：建立并验证了用HPLC-UV测定皮革中含氯苯酚的方法； 方法：以丙酮为溶剂，采用超声波提取法提取皮革中含氯苯酚，以相对保留时间定性，峰面积进行定量； 结果：该方法平均回收率为97.20％～103.11％，RSD为1.094％～1.377％，检测限(S／N=3)分别为2,3,5,6--四氯苯酚：0.014 mg／L；五氯苯酚：0.002 mg／L；2,4,6--三氯苯酚：0.004 mg／L； 结论：本方法具有方便快捷、灵敏度高、回收率高、精密度好的特点，且试剂用量少，避免了大量化学试剂的使用，减少了环境污染。 综上所述，通过对各种皮革进行测试，本方法具有方便快捷、灵敏度高、回收率高、精密度好的特点，且试剂用量少，避免了大量化学试剂的使用，减少了环境污染，用来测定皮革中含氯苯酚的含量是简单可行的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203021321_352008_2090336_3.jpg 详细资料，请联系天瑞仪器客户服务中心：800-9993-800\400-7102-888。
看到一份资料，关于精密度的三种表示方法，写出来共享，我以前都是用RSD来代表精密度的，可这三种方法都不是RSD，谁的对呢？精密度的三种表示方法：1、当精密度用绝对项表示时：在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于。。。。。2、当精密度用相对项表示时：在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的。。。。。%。3、当精密度与分析浓度有关时：在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下的平均值差范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限（r)。重复性限采用线性内插法求得。
各位专家节日快乐:我想咨询一下:用液相色谱分析:5-硝基愈创木酚钠\对硝基苯酚钠\邻硝基苯酚钠它们的紫外吸收波长分别是多少?如果分析三种成分的混合物用流动相是什么?我在什么资料上面能查到这些信息.给推荐几本好书.谢谢!
新人求助，扩项中有三个单标是不同三个标准的，但是找到有个标液是包含这三种物质的，但是三个标准上的分析条件和柱子都不一样，我能用这种混标来做一条曲线三个标准共用吗
积分奖励对错题:用烘箱法测试回潮率，称重方法一般可分为箱内称重、箱外热称、和箱外冷称三种。
原子吸收的有Czerny-Tuner、Ebert-Fastie和Littow三种单色器，请问这三种单色器各有什么优缺点，在实际应用中会有哪些不足？据了解Littow型单色器在紫外-可见分光光度计中使用的比较多。请各位老师说说自己的理解了。
近期，原吸版面新的话题很少，颇有些冷清之感，故今日得闲，特写一篇小著提提版内气氛。在原子吸收分析中，对于测试结果有三种计算模式，分别为：积分模式，峰高模式和峰面积模式。但是对于初学者而言，关于这三种计算模式的认知就不一定清楚了。为此，今天我用1ppm的铜标液，利用火焰分析方法，采用三种不同的计算模式，做一个简单的比较，来说明这三种计算模式的原理。（1）积分模式这是火焰分析方法最常采用的计算模式，请看图1-1和图1-2的图例：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306271619_448044_1602290_3.jpg图1-1 积分模式参数条件（测量时间为3秒）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306271619_448045_1602290_3.jpg图1-2 积分模式下的3次测试结果从上面的测试结果可以看出，积分测量模式实质上就是对于在3秒的设置测量时间内对所测得样品信号的峰高的平均值；这样对噪声大的样品的测试是有好处的。（2） 峰高模式http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306271619_448046_1602290_3.jpg图2-1 峰高模式参数条件http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306271619_448047_1602290_3.jpg图2-2 峰高模式下的3次测量结果从上面测试结果可以看出，所谓峰高模式就是在设置的计算时间内，将最大的那点信号值记录下来；在这里由于铜标样的稳定性很好，因此看不出与积分模式的计算值有多大的差别。一般而言，为了得到最小的误差结果，火焰测试一般不采用峰高模式。峰高模式多用在氢化物附件分析及石墨炉的分析上面，其原因是就是在被测量的样品信号中，均有一个最大的瞬时峰值信号之故。（3） 峰面积模式（3秒积分）采用峰面积模式其实才是真正的积分模式，在这里，纵轴是吸光度，横轴是时间，见图3-1图3-2所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306271620_448048_1602290_3.jpg图3-1 峰面积计算3秒的测试参数条件http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306271620_448049_1602290_3.jpg图3-2 峰面积计算3秒的测试结果（0.1187Abs）从上面的计算结果不难看出，测试结果其实就是，积分模式或峰高模式的3倍值。（4）峰面积模式（6秒积分）将计算时间（即积分时间）改为6秒，见图4-1，图4-2所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306271620_448050_1602290_3.jpg图4-1 峰面积积分6秒的参数（数据采集就是积分时间或计算时间）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306271620_448051_1602290_3.jpg图4-2 积分6秒的测量结果(0.2385Abs)从上面的结果可以看出，6秒的积分面积值就是3秒积分面积值的2倍而已(0.2385/0.1178=2)。其实在火焰分析中几乎是不用峰面积模式的，峰面积计算模式一般均用在石墨炉分析方式上。
158光子能量为E的一束光照射容器中的氢气，氢原子吸收光子后能发出频率分别为v1，v2，v3 的三种光,且v1
一直没有查到这三种农药的结构式，在NIST图谱库中也没有查到，不知哪位能为我解难硫线磷 英文名cadusafos甲基异柳磷 英文名isofenphos-methyl甲基谷硫磷 英文名azinphos-methyl如果再能给出它们的一些相关性质就再好不过了。[em0808]
[color=#333333]实验室三种浓缩仪的比较[/color][color=#333333][/color]在有机分析过程中，常用到浓缩设备，是将大体积萃取液体浓缩到一定体积，上机分析，目的是提高检测物质的灵敏度或是为了溶剂转换，或方便计算。浓缩仪器的种类比较多，本实验室有三类浓缩设备,分别是全自动氮吹浓缩仪、全自动平行蒸发仪、旋转蒸发仪，本文针对这三种浓缩设备讨论一下在实验样品处理结果。见图[img=,500,485]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810251139053975_3668_3247983_3.jpg!w690x670.jpg[/img][img=,500,363]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810251139284115_5063_3247983_3.jpg!w690x501.jpg[/img][img=,500,496]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810251139466794_838_3247983_3.jpg!w690x685.jpg[/img][b]一、时间效率比较[img=,482,292]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810251141192565_7470_3247983_3.jpg!w482x292.jpg[/img][/b]从上表可以看出，相同样品体积，旋转蒸发仪在处理单个样品时时间最短，速度最快，全自动氮吹动浓缩仪和全自动平行蒸发仪时间比较接近。但后面两种仪器都可以同时处理多个样品，本实验室的设备可以同时浓缩6-12个样品。综合考虑时间效率，得出全自动氮吹浓缩仪时间效率最佳，全自动平行蒸发仪要抽真空，上样，下样需要固定拆卸上面板等，都需要时间，故全自动平行蒸发仪时间效率次之，旋转蒸发仪器排最后。[b]二、回收率比较[/b]以5种有机磷作例，三种浓缩设备的回收率很接近，回收率平均在90%左右。[img=,485,293]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810251145285344_5670_3247983_3.jpg!w485x293.jpg[/img]16种多环芳烃的回收率，三种设备差异比较大，全自氮吹动浓缩仪的平均回收率较高，其它2种设备平均回收率偏低，分析其原因是多环芳烃中萘、二厄烯等挥发性比较强的物质，在溶剂蒸干情况下，损失会比较大。在使用旋转蒸发仪和全自动平行蒸发仪时，时刻注意溶剂不要蒸干，也可以提高收回率，但分析人员工作量会增加。[img=,483,292]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810251148087956_1420_3247983_3.jpg!w483x292.jpg[/img][b]三、优缺点比较[img=,482,292]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810251232358559_1644_3247983_3.jpg!w482x292.jpg[/img]四、小结[/b]通过比较，三种浓缩设备都有各自的优缺点，不同的项目有各自合适的浓缩方法，根据各自实验实际情况，仪器配置情况，找出最合适的方法才是提高效率的最佳途径！
摘要：在同一试验条件下对3种总氮总磷联合消解液的基本参数(空白值、榆出限、精密度和耗药量)、标准物质的回收率和不同自然水样的分析等方面进行了比较。3种联合消解液的标准物质加标回收，率均比较高，总氮，总磷标准物质的同收牢范围分别为97.2％～101．3％和95．8％～100．8％；利用3种联合消解液消解测定22个自然水样中总氮、总磷的结果均与H家标准方法相近(P0．05)。3种联合消解方法可以替代国家标准方法测定水体的总氮、总磷浓度，满足单个水样消解一次完成总氮总磷的连续测定，节省药品、简化操作。但在测定氮、磷含量较高的水体时，消解液一和消解液二分别存在总磷、总氮结果偏低的可能。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=188592]三种总氮总磷联合消解液测定效果的比较.pdf[/url]
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