《HPLC-UV同时测定皮革中三种含氯苯酚》摘要 目的：建立并验证了用HPLC-UV测定皮革中含氯苯酚的方法； 方法：以丙酮为溶剂，采用超声波提取法提取皮革中含氯苯酚，以相对保留时间定性，峰面积进行定量； 结果：该方法平均回收率为97.20％～103.11％，RSD为1.094％～1.377％，检测限(S／N=3)分别为2,3,5,6--四氯苯酚：0.014 mg／L；五氯苯酚：0.002 mg／L；2,4,6--三氯苯酚：0.004 mg／L； 结论：本方法具有方便快捷、灵敏度高、回收率高、精密度好的特点，且试剂用量少，避免了大量化学试剂的使用，减少了环境污染。 综上所述，通过对各种皮革进行测试，本方法具有方便快捷、灵敏度高、回收率高、精密度好的特点，且试剂用量少，避免了大量化学试剂的使用，减少了环境污染，用来测定皮革中含氯苯酚的含量是简单可行的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203021321_352008_2090336_3.jpg 详细资料，请联系天瑞仪器客户服务中心：800-9993-800\400-7102-888。
请教一下:含氯苯酚类的同分异构体，比如二氯苯酚的三种（3, 5-DCP 、2, 3-DCP 、3, 4-DCP）、四氯苯酚的三种（2,3,5,6-TeCP、2,3,4,6- TeCP 、 2,3,4,5-TeCP）能在液相上分离开吗？谢谢！
大家知道，三氯苯酚有几种同分异构体，那么，在制鞋材料如纺织品和皮革等中，检测最多的是哪几种呢？如：2，3，5-三氯苯酚；2，4，6-三氯苯酚………………。
含氯苯酚用KOH萃取效果如何？涤纶织物是拒水的，用碱性水溶液来超声萃取，是不是效果不好呀。有没有参考的方法呢，比如KOH浓度，萃取温度，超声时间等。有个织物第三方测试来超标，可是我们自己测是N.D.，不知道问题出在哪
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]分析时，比如说测三氯苯酚，购买的三氯苯酚不纯的话 会影响它的出峰吗？测的药品有要求吗？
目前含氯苯酚的测试方法普遍有水蒸汽蒸馏法、K2CO3超声波提取法，还有KOH法。前面两种我有比对过，水蒸汽法的效率比较高，但是KOH法就不知道。有客户要求用KOH方法测试，但是没有明确的前处理条件，不知道哪位高手有做过KOH方法，可否推荐下KOH的处理条件！如浓度，提取方式
17070-2015中含氯苯酚标线需要蒸馏还是直接衍生
最近做纺织品中多氯苯酚测试，追溯到染料中多氯苯酚测试，然后继续追溯至合成染料的中间体中多氯苯酚测试，在用K2CO3萃取中间体时，中间体呈悬浮状，而且还有结块现象，对此，同时做了3个不同前处理方式来处理样品：得到的结果差异很大； 下面我把三个前处理方式列出来；大家帮忙分析分析：第1种： 0.2g样品+30ml K2CO3 萃取，过滤，乙酰化，振荡净化静置分层第2种：0.2g样品+2ml丙酮溶解，再加30ml K2CO3 萃取，过滤，乙酰化，振荡净化静置分层第3种：0.2g样品+2ml甲醇溶解，再加30ml K2CO3 萃取，过滤，乙酰化，振荡净化静置分层萃取图片如下：B=第一种 C=第二种 D=第三种[img=,642,432]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705111605_01_2691882_3.png[/img]过滤后状态为：[img=,639,423]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705111607_01_2691882_3.png[/img]最后测试结果第一种萃取方法：∑TriCP+ TeCP+PCP=5.8ppm第二种萃取方法：∑TriCP+ TeCP+PCP=246.16ppm第三种萃取方法：∑TriCP+ TeCP+PCP=56.11ppm讨论，为什么最终测试结果会差这么多，这是同一个样品；针对此类的样品用通用的样品前处理方式合适吗？
请教一下，丙酮配制的含氯苯酚（pcp、tcp、tecp）标液，负20摄氏度储存，含氯苯酚会析出么？
如题：迪马的混标三氯苯混标（货号：46664）中包含哪三种化合物？答案：1,2,3-三氯苯，1,2,4-三氯苯，1,3,5-三氯苯PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。近期仪器信息网论坛改版，无法显示回帖修改的时间，请参与有奖问答活动的版友如需对答案进行修改，请重新发帖，切勿在原帖编辑！！！如回帖有重新编辑过，将取消一、二、三等奖的评奖资格，敬请知晓！！！下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。【奖励】一等奖（3钻石币）：dahua1981（注册ID：dahua1981）--1楼二等奖（2钻石币）：999youran（注册ID：999youran）--2楼三等奖（1钻石币）：sixingxing（注册ID：v2889187）--3楼幸运奖（6钻石币）：20071940xu（注册ID：20071940xu）积分奖励：回答正确但不是前三名及幸运奖的版友奖励10个积分http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508261506_563007_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508261506_563008_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508261506_563009_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508261506_563010_1610895_3.jpg
三氯苯酚 流动相甲醇跟水 标线的峰（有两个分峰）也分不开是怎么回事呢？标线不应该是只有一个峰么
[b]含氯苯酚怎么配置标准曲线，是否需要折算称量系数在用GCMS做含氯苯酚，因为有乙酰化这一步，配置标准曲线称标准物质时是否需要先折算称量系数[/b]
关于五氯苯酚和四氯苯酚的测试。各位买标准物质的时候是买的五氯苯酚和四氯苯酚标准物质，还是直接买已经乙酰化的五氯苯酚乙酸酯和四氯苯酚乙酸酯。买哪种好，为什么呢？
如题，双氯甲醚与2,4,6-三氯苯酚钠盐在一定条件下反应生成什么呢？（已知氯甲醚与2,4,6-三氯苯酚钠盐在一定条件下反应生成a-甲氧基三氯苯甲醚）
一直有点不明白，做皮革中含氯苯酚含氯测定（ISO 17070-2006）的前处理水蒸气蒸馏时，样品中加入20mL（1mol/L）稀硫酸是什么原理，大家一起讨论一下，知道的大侠麻烦指点一下。
我这儿有反应产物，估计里面有铝离子，原液为2,4-二氯苯酚 甲醇溶液（10000mg/L） 用蒸馏水稀释成100mg/L，取50ml溶液经一定的脱氯降解工艺，现在想测定降解工艺的效率，所以要测产物溶液中余下的2,4-二氯苯酚的含量，文献中的检测方法为2，4-DCP的测定采用HPLC(Agilent 1100)，色谱柱为4.6 mm×150 mm ZORBAX C18反向柱。流动相组成为甲醇与2％冰乙酸水溶液的体积比为77：23，流速为1 mL/min，检测波长为284 nm。但现在我的问题是，产物溶液里有铝离子，我怕会堵塞柱子，想是不是要对水样进行预处理，比如萃取等等，但同时考虑到50ml水样中2,4-二氯苯酚本来就很少，反应后估计只有1mg左右，担心萃取会不会挥发掉？请各位指教。
ISO 17070 含氯苯酚 水蒸气蒸馏装置是怎样的？是要找厂家定做吗？请问大家有图片吗？或者有供应商？谢谢
分享四份ISO标准：1. ISO 14389 : 2014 纺织品 -邻苯二甲酸酯含量的测定 -四氢呋喃方法2. ISO 13365-2011 皮革--化学试验--用液相色谱法测定皮革中防腐剂(TCMTB, PCMC, OPP, OIT)含量3. ISO 17070-2015 中文名称: 皮革--化学试验--四氯苯酚、三氯酚、二氯苯酚、氯酚-同分异构体和五氯苯酚含量的测定4. ISO 18254-1-2016 纺织品 烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)的检测和测定方法.高效液相色谱-质谱法
含氯苯酚测试，用GSMS分析，前处理过程中，为何一定要进行乙酰化衍生这过程？
在此想就大家关于氯苯酚的测试相关问题讨论一下： 1.为什么氯苯酚进行GCMS测试时都要进行乙酸酐的衍生化后上机测试？ 2.在建立氯苯酚的方法时为什么大家会直接以氯苯酚的谱图作为标准谱图，而不是以衍生化后的苯酚乙酸酯的谱图作为标准普通，我了解在建立方法时这两者在选择定性、定量的粒子时不会有太大差异，可是这完全是两种不同的物质，你们怎么认为？
四氯苯酚有3中同分异构体分别是2.3.5.6四氯苯酚。2.3.4.5四氯苯酚。2.3.4.6四氯苯酚，它们选择离子是一样的么。如果不是请各位热心人士详细告诉我它们的选择离子（注明哪个第一选择离子）。是测纺织品的选择离子。
我是药残检测的新人，想检测水产品中的五氯苯酚，买不到五氯苯酚标准品，买的是甲醇中五氯酚标准溶液，浓度是100μg/ml。而国标中五氯苯酚标准工作液是用碳酸钾溶液配制，不知如何使用，请教高人指点一下，先谢谢了。
在用GCMS做含氯苯酚，因为有乙酰化这一步，配置标准曲线称标准物质时是否需要先折算称量系数
为啥大家不用顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]去测2,4-二氯苯酚和2,4,6-三氯苯酚呢？我测标液都测出来了，证明可以用GC-FID测二氯苯酚和三氯苯酚，而且用的顶空进样。这样进样的话水溶液就不用萃取了，但是我看文献大家都用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]去测，这是为啥呢
最近接到一个样品是五氯苯酚钠。红外图在3653和3571处各有一个尖峰，我就不明白了明明分子中已经没有氢了，这两个峰怎么回出现。我查阅了标准谱图，标准图也有这两个峰，而且其它三氯苯酚钠在相近的位置居然也有这两个峰。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409101221_513348_2219204_3.jpg
GB18414.1-2006 纺织品 含氯苯酚测定和GBT 28190-2011 纺织品 富马酸二甲酯的测定规定的这两种检测物质是纺织品残留成分还是偶氮染料成分？偶氮染料成分只有GB18401里面规定的那些吗？
有没有哪位做过皮革中含氯苯酚的方法验证的？如何做？我们一般的项目做证实是做低中高不同浓度的每个浓度单独做十次，算出相应的数据，前处理都很快。如果是ISO17070也这么做的话，做一个样品就要大概一天的时间，三个浓度*10次=30天，这样做岂不是时间太久了点？有没有哪位大神做过的 你们是怎么做的？分享下
依据木制品五氯苯酚的测试标准。 五氯苯酚乙酰化后， 用GC-ECD检测，DB-17的毛细管柱，升温程序是初始温度50摄氏度（1min),以15摄氏度/min程序升至300摄氏度。奇怪的是： 1）正己烷作为稀释剂，为空白溶液，竟然有三个色谱峰； 2） 标准物质（PCP）和内标物（三溴苯酚）同时乙酰化，内标物出峰，可是五氯苯酚乙酰物不出峰，试过DB-5的柱子，改变初始温度和升温程序都不出峰。急切需要帮助，万分感激！
大家有用过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]测三氯苯酚吗？都用的什么柱子呀 试了好多方法都测不出来
ISO 17070中说的五氯苯酚的浓度由游离的五氯苯酚和它的盐和酯组成，是什么意思？五氯苯酚很不稳定吗？
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