三氧化二铁

[size=4][em0809] 1.吸铁石法，三氧化二铁不被吸引/四氧化三铁被吸引。2. 外观：三氧化二铁/四氧化三铁=红色/黑色。3.化学法：待请教以上方法对吗？[em0812] [em0806] [/size]

求分享测定全铁中，试样，三氧化二钴与熔剂的比例，或者三氧化二钴内标的使用方法。

如题，求助矾土中三氧化二铝、三氧化二铁、二氧化硅等元素的国标测定法

各位大虾，本人最近做无机合成的时候要用到三氧化二铁，想测三氧化二铁的含量（供应商是美国的，三氧化二铁含量写的都是99.9%），我们也不确定，还是想自己检测一下，请大侠们多多指点，谢谢，如果大虾们在珠三角一定当面感谢，再次感谢。[color=#DC143C][size=4]氧化铁粉中三氧化二铁含量的测定方法[/size][/color]

各位大虾，本人最近做无机合成的时候要用到三氧化二铁，想测三氧化二铁的含量（供应商是美国的，三氧化二铁含量写的都是99.9%），我们也不确定，还是想自己检测一下，请大侠们多多指点，谢谢，如果大虾们在珠三角一定当面感谢，再次感谢。[size=4][color=#DC143C]氧化铁粉中三氧化二铁含量的测定方法[/color][/size]

高岭土中三氧化二铁是怎样测定的？

土壤中总三氧化二铁（单位：%）怎么计算？我取了0.3000g土样，消解后测得Fe的浓度为：120mg/L，水份为：0.028%。我算得三氧化二铁的含量为：5.89%。哪总三氧化二铁怎么计算？

三氧化二铁有三个CAS编号即：1309-37-1;1317-60-8;1332-37-2，每种物质不应该只对应一个编号吗，为什么三氧化二铁有三个编号。

今天想用三氧化二铁配制1000PPM的Fe标准溶液,用盐酸溶解效果不错,用硝酸(稀溶液,浓溶液全实验过)溶解,发现根本溶解不掉,加热,超声都没效果!请专家给予解释,WHY????????

氧化铁粉中三氧化二铁含量的测定方法

想请教各位老师，有人说测铁矿石中三氧化二铁时就是测全铁，也就是测完全铁后，将结果换算成三氧化二铁就行了，我觉得不应该是这样。我认为铁矿石中含有铁、氧化亚铁、三氧化二铁等等，这些都需要单独测试，不知道我说的对不对。另外，还有二氧化硅，氧化锰，这些是不是也是测出硅或锰然后换算就行了呢？

我在检验氢氧化钠中三氧化二铁时，称取了氢氧化钠15g,加入120ml水，加入了三滴对硝基酚后，加入盐酸溶液，平常我加二十多毫升就可以由黄色变成无色的，可是有一个抽样的样品，我加了将近50毫升盐酸黄色都没有消失，那我下面该怎么做呢？是接着加盐酸呀，直到变为无色，还是这样就行了，还是另称一下这个样品，再少放些盐酸，不用加到黄色消失（是否是因为这个样品含铁太高了，变不了无色呀）

磷矿石中测三氧化二铁的目的是什么?为什么要测三氧化二铁它对生产磷肥产生为什么影响？

三氧化二铁分析铁含偏高为什么

各位大侠，钢渣中的三氧化二铁怎么单独直接测定，不要联合测定的（如SiO2、CaO、MgO、Al2O3、Fe2O3制作母液测定），也不要间接测定（全铁减去亚铁）。需要具体的操作规程，不胜感激各位大侠帮忙

硫酸羟胺和三价铁反应是生成氧化二氮还是氮气？

】我想问一下三氧化二铝中的铁离子怎么测？

1 范围 本标准规定了氧化铝中三氧化二铁含量的测定方法。 本标准适用于氧化铝中三氧化二铁含量的测定。测定范围:0.005%-0.100%, 2 方法原理 三价铁用盐酸经胺还原为二价铁，在乙酸一乙酸钠缓冲溶液中加人邻二氮杂菲使形成络合物，于分光光度计波长 510nm处测量其吸光度，借以测定三氧化二铁含量。 3 试剂 3.1 硼酸:优级纯。 3.2 无水碳酸钠:优级纯。 3.3 硝酸(3.00mol/L), 3.4 盐酸羟胺溶液(10g/L) 3.5邻二氮杂菲溶液(1g/L):称取1g邻二氮杂菲溶于1.5mL--2.5mI冰乙酸中(ρl.05g/mL)，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至1000mL,混匀。 3.6 缓冲溶液(pH=4.9):称取272g乙酸钠(CH3COONa3H20)溶于500mL水中，加人240mL 冰乙酸(pl.05g/mL)，用水稀释至1000mL,混匀。 3.7 三氧化二铁标准贮存溶液：称取0.50g三氧化二铁(含量)99.99%，预先于600℃灼烧2h，并于干燥器(4.4)中冷却至室温)置于150mL烧杯中，沿杯壁加人20mL盐酸(ρ.19g/mL)，盖上表皿微热使全部溶解，冷却至室温，将溶液移人1000mL容量瓶中，用水洗净烧杯，洗液并人容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含0.5mg三氧化二铁。 3.8 三氧化二铁标准溶液:移取25.00mL三氧化二铁标准贮存溶液(3.7)于500mL容量瓶中，加人30.0ml硝酸((3.3)，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含0.025mg三氧化二铁，用时配制。 4 仪器、装置及器具 4.1铂坩埚:30mL，带盖。 4.2 分光光度计。 4.3 电热板:用调压器控制加热温度不高于250℃ 4.4 干燥器:用新活性氧化铝作干燥剂。 5 试样 5.1 试样应通过0.125mm孔径筛网。 5.2试样预先在300℃士100℃烘干2h,置于干燥器((4.4)中冷却至室温。 6 分析步骤 6.1 试料 称取约0.50g试样(5)，精确至0.0001g 6.2 测定次数 独立地进行两次测定，取其平均值。 6.3 空白试验 随同试料 (6.1)做空白试验 6.4 测定 6.4.1将试料(6.1)置于铂坩埚(4.1)中，加人0.500g硼酸(3.1)和1.300g碳酸钠(3.2)，用铂勺搅匀。盖卜坩埚盖，置于约700℃的高温炉中，升温至1000℃熔融20min，取出稍冷 空白试验直接在1000℃熔融2min-3min，取出稍冷。 6.4.2 向坩埚中加人沸水，加热至近沸，使熔块全部溶解，将溶液移人预先盛有22.3mL(随同试料空白则为12.6mL)硝酸(3.3)的150m工聚四氟乙烯烧杯中，坩埚用热水冲洗二次，用聚四氟乙烯棒搅拌使沉淀尽量溶解，坩埚用3ml一硝酸(3.3)和热水充分洗净，洗涤液并人烧杯中，盖上表皿，置电热板(4.3)上加热至沉淀全部溶解，取下，置冷水槽中冷却至室温。将溶液移人100ml容量瓶中，用水洗净烧杯，洗液并人容量瓶中，并用水稀释至刻度，混匀(此溶液也可用以测定二氧化硅量)。 6.4.3 分取50.00 mL试液于100mL容量瓶中[当三氧化二铁含量大于0.05%时，取25.00m工试液，补加1.5mI硝酸(3.3)加水至约50mL。并随同做对应的空白试验)。 6.4.4 向容量瓶中加人5.0mL盐酸经胺溶液(3.4),混匀。加人5.0mL邻二氮杂菲溶液(3.5)和25.0mL缓冲溶液((3.6)，用水稀释至刻度，棍匀，放置10min。 6.4.5 将部分溶液移人3cm吸收池中，以水为参比，于分光光度计波长510nm处，测量其吸光度，将测得的吸光度减去随同试料空白试验溶液的吸光度后，从工作曲线上查出相应的三氧化二铁量。 6.5 工作曲线的绘制 于一组100mL容量瓶中，分别加人 0, 1.00, 2.00 ,3.00, 4.00, 5.00ml三氧化二铁标准溶液(3.9)，加人3.0mI.硝酸((3.3)，用水稀释至体积约50mL,混匀，以下按6.4.4进行。将部分系列标准溶液移人3cm吸收池中，以水为参比，于分光光度计波长510nm处，测量系列标准溶液的吸光度。以所测吸光度减去试剂空白溶液的吸光度，以三氧化二铁量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。 7 分析结果的计算 按下式计算三氧化二铁含量w(Fe2O3)(%): 式中：m1-----自工作曲线上查得的三氧化二铁量，单位为毫克(mg) m0-----试样的质量，单位为克(g) V1------分取试液的体积，单位为毫升(mL) V0------试液的总体积，单位为毫升(mL), 8.1 重复性 在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限((r)，超过重复性限(r)的情况不超过5%，重复性限((r)按以下数据采用线性内插法求得: w(Fe2O3) (%) 0.0087 0.0222 0.046 8 重复性限r (%) 0.0005 0.0003 0.001 3 8.2 允许差 实验室之间分析结果的差值应不大于表1所列允许差。 w(Fe2O3) 允 许 差 0.005--0.015 0.004 0.015--0.030 0.005 0.030--0.050 0.006 0.060--0.100 0.010 9 质量保证与控制 应用标准样品或控制样品，每月至少对本标准的有效性校核一次。当失效时应找出原因。纠正后重新进行校核。

大家好，我现在正在做一种亚铁和氨基酸的配合物，但是不知道如何防止二价铁氧化为三价铁，在文献上看到说可以加入抗氧化剂，但是没有说加哪一种，请问一下，加什么最好？？？？？？？

单质铁和三氧化二铁能不能分别测定？请大家各抒己见，小女在此先谢了～～[em61]

我们需要用三氧化二砷和基准三氧化二砷，但是正规渠道不知道为什么这么难买，办手续已经半年了，还没消息，大家都是这样的么，这两种试剂厂家有售么

我想知道二氧化钌、四氧化三钴和三氧化二钴的晶格常数，请告知，谢谢。

怎么消解纯度90%以上的三氧化二铝粉末，测试铁钴镍镁钠锌元素。希望大家提供具体的消解方法，可以讨论讨论。我用王水6ml+1mlHF+1mlH2O2，190度微波消解30分钟只溶了1/3。

没有加入进去重铬酸钾和三氧化二铁的系数关系，公式是不是错了？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211141638576127_6260_5370419_3.png[/img]

三氧化二氯铝的测定1.方法提要试样经强碱熔解过滤除去二氧化锰沉淀，铝留在溶液中。铝能和EDTA形成中强度络合物。在pH5.5—6.0下使铁铝铜锌铅鈦镍等例子和EDTA完全络合后用氯化锌溶液回滴过量的EDTA。然后加氟化钠置换EDTA-Al络合物，再用氯化锌标准溶液滴定释放出的EDTA，以二甲酚橙作指示剂，由黄变红为终点。2.试剂1.EDTA溶液 C=0.01mol/L 称取3.723g乙二胺乙酸二钠溶解于水中移入1000毫升容量瓶中用水定容。2.氯化锌标准溶液 称取1.2821克金属锌（99.9%）于150毫升烧杯中，加15毫升（1+1）盐酸加热蒸发至2毫升移入1000毫升容量瓶中用氨水（1+1）中和至甲基橙变黄，再用（1+1）盐酸滴至指示剂变红过量5滴，用水定容，此溶液每毫升等于1毫克三氧化二铝。3.乙酸—乙酸钠缓冲溶液 pH5.5-6.0 溶解200克结晶乙酸钠于500毫升水中加10毫升冰乙酸用水稀释至1000毫升。3.分析步骤称取0.1-0.5克试样于银坩埚中加1克过氧化钠4克氢氧化钠混均，于500-600℃熔融至红色透明，取下冷却洗净坩埚底置于250毫升烧杯中加50毫升水1克碳酸钠濅取，用盐酸调pH大于3，洗净坩埚，冷却定容100毫升。干过滤，吸取20毫升鱼300毫升三角瓶中，用（1+1）氨水中和至pH6左右，加过量的0.01molEDTA,再加20毫升乙酸—乙酸钠缓冲溶液在电炉上煮沸3分钟。冷却后加3-5滴二甲酚橙，用氯化锌标准溶液滴至换色恰好变为红色，不记读数，加1克氟化钠在电炉上煮沸3分钟，冷却后补加1滴二甲酚橙用氯化锌标准溶液滴至黄色恰好变为红色即为终点。计算： Al2O3=TV/m×100

请问各位老师，四氧化三铁作为QuEChers净化填料，主要去除哪些物质呢?

请问氧化镍或氧化亚镍怎么转化成二氧化镍或三氧化二镍？最好是用电化学的方法。谢谢谢谢

各位同仁： 我们在使用原子吸收火焰法测定三氧化二铁时发现，调整燃烧器参数对于结果影响还是比较大的，实验参数如下： 燃烧器参数 测定结果%平均值乙炔流量（L/min）燃烧器高度（mm）平行1#平行2#%16007.0 3.4463.4193.43 17008.0 3.8583.7553.81 17508.0 4.0614.0614.06 17509.0 4.2114.2114.21 18009.0 3.6793.6283.65 方法步骤：称取试样0.5g，于银坩埚中用NaOH（4g）溶样，后洗出酸化（Hcl 25ml），直接转移到250ml容量瓶中，后又分取4ml于100ml容量瓶中，保持酸度4%，用水定容摇匀后上机测试。试样的给定值为4.95，试过N次了，结果上不去，给点指点吧！同时说明下，如果把试样酸化后，蒸干打动物胶脱硅后，测的结果又正常了！怎么回事呢？

目前檢測儀器有icp-aes現在有一個混合樣品已知有1.三氧化二鋁和2.氧化鋯 和其他的東西現在需要將混合樣品做定量分析可是找不到好得消解液將1.和2.完全消解完全因為沒有hf酸所以要使用其他消解液去溶解詢問有沒有三氧化二鋁和氧化鋯的消解方法?可以的話是希望一個樣品一起溶解在一起一起上icp測