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噻唑菌胺残留
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噻唑菌胺残留相关的方案
岛津:超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定中药金银花中噻唑林农药残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中噻唑林农药残留的方法。该方法在26分钟内完成噻唑林等153种农药的分离,在1.0-100vg/L范围内线性良好;在党参基质下,校准曲线相关系数均大于0.995,加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高,适合中药中农药的高灵敏度快速检测,可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。
大米中环氟菌胺残留量检测方案(固相萃取仪)
适用于食品中环氟菌胺残留量的测定(本实验采用大米为样品)。参考标准:《GB 23200.30-2016 食品安全国家标准 食品中环氟菌胺残留量的测定 气相色谱-质谱法》
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中噻唑膦-1残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的噻唑膦-1等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中噻唑膦-1等217种农残的含量。
岛津:超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定尿液中磺胺噻唑残留
本文利用岛津液质系统LCMS-8060开展了尿液中28种磺胺类、喹诺酮类抗生素的检测,尿液经缓冲溶液调节pH值后,使用HLB固相萃取小柱进行净化浓缩,然后使用UHPLC-MS/MS检测,方法简单、快速、灵敏度高,适用于尿液中的多种抗生素残留检测。
固相萃取法用于猪肉中磺胺类药物多残留的测定
近年来,越来越多的研究结果表明,磺胺类药物特别是磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲氧嘧啶、磺胺甲基异恶唑等残留对人体的危害主要表现为“致癌、致畸、致突变”作用,引起过敏、中毒和导致耐药性菌株产生,以及引起造血系统障碍、急性溶血性贫血、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血等。因此,加强磺胺残留的检测及监控是控制兽药残留发生的重要措施之一。
食品中二缩甲酰亚胺类农药残留量的测定
本标准规定了食品中乙烯菌核利、腐霉利、异菌脲残留量的气相色谱-质谱检测方法。本标准适用于食品中中乙烯菌核利、腐霉利、异菌脲残留量的测定。(本实验样品为苹果)参考标准:《GB 23200.71—2016 食品安全国家标准 食品中二缩甲酰亚胺类农药残留量的测定》
顶空气相色谱法测定盐酸头孢替安中三乙胺残留量
建立盐酸头抱替安原料药中三乙胺残留量的测定方法。 采用顶空进样毛细管气相色谱法,用DB-624毛细管柱分离,以氮气为载气,FID检测器测定三乙胺残留量。 结果表明 ,质噩浓度在考察范圉内与峰面积具有良好的线性关系(r0.999),平均回收率为97%-102%, 精密度RSD均10%,低检出限为0.128 μ g/mL。 该法快速、灵敏、准确,可用于盐酸头抱替安中三乙胺残留救的测定。
GCMSMS法测定柑橘中7种抑菌农药的残留量
本文选取较为常用的几种抑菌农药,包括联苯、邻苯基苯酚、乙氧喹啉、噻菌灵、抑霉唑、异菌脲和咪鲜胺,参考GB23200.113-2018 《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》标准中的QuEChERS前处理方法对柑橘样品进行前处理,结合多反应监测模式(MRM)进行检测分析,建立了一种柑橘中7种抑菌农药残留量的分析方法,该方法简单方便,快速高效,抗干扰能力强,灵敏度高,可为柑橘中抑菌农药的残留量的检测提供参考。
茶叶中二缩甲酰亚胺类农药残留量的测定
适用范围本标准适用于茶叶中中乙烯菌核利、腐霉利、异菌脲残留量的测定。参考标准《GB 23200.71-2016 食品安全国家标准 食品中二缩甲酰亚胺类农药残留量的测定 》
北京佳仪:硫化胶中次磺酰胺类促进剂的鉴定
用高分辨及高度灵敏的裂解毛细管气相色谱-硫选择检测器和衍生-毛细管气相色谱联用分析技术,以添加了促进剂CZ,NOBS,NS,DZ的硫化胶为研究对象,进行了硫化胶中次磺酰胺类促进剂母体苯并噻唑及上述促进剂相应的残留胺的测定,然后综合两步的分析结果,准确有效地从硫化胶中鉴定出了上述4种次磺酰胺类促进剂。
「天研」真菌毒素残留快速检测仪检测真菌毒素残留流程
随着食品安全问题日益受到关注,真菌毒素残留的检测也变得越来越重要。真菌毒素残留快速检测仪作为一种高效、准确的检测工具,在保障食品安全方面发挥着越来越重要的作用。
岛津:超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定中药金银花中嘧菌环胺农药残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中嘧菌环胺农药残留的方法。该方法在26分钟内完成嘧菌环胺等153种农药的分离,在1.0-100vg/L范围内线性良好;在党参基质下,校准曲线相关系数均大于0.995,加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高,适合中药中农药的高灵敏度快速检测,可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。
UPLC MS/MS 测定牛奶中泰乐菌素残留量
本文建立了牛奶中抗生素多残留的LC/MS/MS测定方法。抗生素种类包括环丙沙星、环丙沙星、氧氟沙星、青霉素G、氯唑西林、替米考星、泰乐菌素、红霉素、磺胺二甲嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺二甲氧嘧啶、四环素和金霉素。以及两种同位素内标为环丙沙星-d8 和氟尼辛-d3。采用改良的QuEChERS 方法对牛奶中抗生素进行提取。本方法具有良好的线性,高灵敏度、回收率稳定、重现性高和特异性强的特点,满足世界各国监管机构规定的牛奶中抗生素类残留限量的要求。本文采用改良型QuEChERS 样品前处理方法建立了牛奶中抗生素类多残留分析方法,该方法具有快速、稳定、可靠,高灵敏度和选择性等特点。经简单的样品前处理,大部分抗生素化合物获得了良好的回收率。本方法满足牛奶中痕量的抗生素残留进行定性定量分析要求,具有良好的精密度和稳定的保留时间。长期稳定性测试结果表明:该LC/MS/MS 系统适用于长期复杂基质的样品分析,也无需停机维护保养。
水果中腈菌唑残留量的测定 气相色谱法
适用于水果中腈菌唑残留量的测定(该实验选用基质为苹果)参考标准:《NY/T 1455-2007 水果中腈菌唑残留量的测定 气相色谱法》
气相色谱法测定蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量
本文利用GC-2010 Pro气相色谱仪搭配ECD检测器,参考现行标准《GB 31657.1-2021 食品安全国家标准 蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量的测定 气相色谱法》,建立了蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量的测定方法。实验结果表明,在10~500 μg/L的浓度范围内,氟胺氰菊酯标准曲线线性关系良好,相关系数为0.9999。取浓度为20 μg/L的标准品溶液,重复进样6次,氟胺氰菊酯面积的RSD%为0.98%,仪器精密度良好。加标回收率实验中,氟胺氰菊酯的平均加标回收率在97.6~106.3%之间。该方法简单方便,能够有效地检测蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯的残留量。
EZsep™HLB固相萃取柱应用于水产中磺胺类药物残留量的检测
磺胺类药物是应用最早的一类人工合成抗菌药物,具有抗菌谱广、疗效强、方便安全等优点,在水产养殖中应用非常广泛,但是磺胺类药物可通过食物链在人体内蓄积,导致细菌产生抗药性,危害人体健康,引起排尿和造血紊乱等不良后果。为了消费者健康,严格监控动物源性食品中的药物残留至关重要,为此需要可靠的分析方法来监测这些药物残留。本实验参考标准《农业部958号公告-12-2007 水产品中磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-紫外检测法》,使用EZsep™HLB固相萃取柱净化样品,高效液相色谱进行检测,建立了水产中磺胺类药物残留量的分析方法。
大米中氯虫苯甲酰胺残留量测定研究
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
LC/MS/MS 检测大米中氟吡菌酰胺残留
液相色谱- 串联质谱法(LC/MS/MS)的选择性与灵敏度较高,同时在多种样品基质中适用的化合物范围较广,现已成为农药残留分析的首选方法。包括大米在内的食品样品中,多残留分析物目前已广泛采用QuEChERS 提取方法进行分析。本研究结合修改后的QuEChERS 提取方法与LC/MS/MS 技术,提出分析速度更快、灵敏度与选择性更高的农药多残留分析方法,对大米样品中200 余种农药进行分析。通过QSight® 三重四级杆质谱仪的时间管理型MRM ™ ,可为目标分析物自动生成多反应监测(MRM)转换的最佳驻留时间。正如本研究中大米样品的农药多残留分析结果所示,这不仅可缩短方法制定的时间,还可改善数据质量与分析性能。
真菌毒素残留快速检测仪对饲料中真菌毒素检测的操作步骤
为了确保饲料的安全与质量,真菌毒素残留快速检测仪被广泛应用于饲料中真菌毒素的检测。该仪器采用先进的生物技术,结合免疫分析方法,可在短时间内快速准确地检测出饲料中各种真菌毒素的残留量。
使用固相萃取-高效液相色谱法测定动物性食品中 13 种磺胺类药物的残留量
?磺胺类药物是一种广谱抗菌药,主要用于预防和治疗感染性疾病,因其性质稳定、品种多、价格低等优点,常作为饲料添加剂或动物疾病治疗药物得到广泛应用。但目前磺胺类药物的不合理使用,使其在动物性食品中残留,引起了生态环境污染,并对人类健康造成潜在威胁。本方法参照食品安全国家标准 GB 29694-2013,建立了动物性食品中 13 种磺胺类药物残留分析的高效液相色谱法。该方法适用于鸡肉和猪肝中磺胺醋酰、磺胺吡啶、磺胺噁唑、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、苯酰磺胺、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺甲噁唑、磺胺异噁唑、磺胺二甲氧哒嗪和磺胺苯吡唑单个或多个药物残留量的检测。
LC/MS/MS 分析大麻中环酰菌胺残留
由于大麻对癌症、多发性硬化症和肌萎缩侧索硬化症(ALS)等疾病具有治疗效果,美国超过半数的地区已经将医用大麻的使用合法化。与传统的农作物一样,农药有时也用于大麻种植中,以保护大麻免受虫害,并提高产量除农药外,大麻的生长条件也有利于霉菌和真菌的生长,这些霉菌和真菌会产生致癌的真菌毒素,包括赭曲霉素A 和黄曲霉毒素。因此,对大麻中农药和真菌毒素的检测对于确保消费者安全和质量控制来说至关重要。珀金埃尔默应用开发团队分析了添加在大麻花提取物中的所有66 种农药(包括典型的用GC-MS/MS 方法分析的极度疏水性农药和含氯农药)和五种真菌毒素,其分析结果远远低于加利福尼亚州规定的残留限值。LC-MS/MS 仪器使用电喷雾离子源(ESI)和大气压化学电离源(APCI)以及采用简单的溶剂提取方法,该方法对所有分析物的回收率都达到了70%-120%的可接受范围。
HPLC结合兰博柱后衍生系统测定水产品中14种磺胺类药物残留磺胺二甲基嘧啶
高效液相色谱仪结合兰博柱后衍生系统,荧光检测法,建立了一种同时检测水产品中 14 种磺胺类药物残留的分析方法。对水产品中磺胺类药物残留在线柱后衍生荧光法进行检测,本方法准确、灵敏度高且操作简便,对 1 4 种磺胺类药物的定量检出限均低于20 μ g/kg,能够满足农业行业标准和欧盟委员会规定中磺胺类总量 0. 1mg / kg 的限量要求。
HPLC结合兰博柱后衍生系统测定水产品中14种磺胺类药物残留磺胺6-甲氧嘧啶
高效液相色谱仪结合兰博柱后衍生系统,荧光检测法,建立了一种同时检测水产品中 14 种磺胺类药物残留的分析方法。对水产品中磺胺类药物残留在线柱后衍生荧光法进行检测,本方法准确、灵敏度高且操作简便,对 1 4 种磺胺类药物的定量检出限均低于20 μ g/kg,能够满足农业行业标准和欧盟委员会规定中磺胺类总量 0. 1mg / kg 的限量要求。
HPLC结合兰博柱后衍生系统测定水产品中14种磺胺类药物残留磺胺甲氧哒嗪
高效液相色谱仪结合兰博柱后衍生系统,荧光检测法,建立了一种同时检测水产品中 14 种磺胺类药物残留的分析方法。对水产品中磺胺类药物残留在线柱后衍生荧光法进行检测,本方法准确、灵敏度高且操作简便,对 1 4 种磺胺类药物的定量检出限均低于20 μ g/kg,能够满足农业行业标准和欧盟委员会规定中磺胺类总量 0. 1mg / kg 的限量要求。
HPLC结合兰博柱后衍生系统测定水产品中14种磺胺类药物残留磺胺嘧啶
高效液相色谱仪结合兰博柱后衍生系统,荧光检测法,建立了一种同时检测水产品中 14 种磺胺类药物残留的分析方法。对水产品中磺胺类药物残留在线柱后衍生荧光法进行检测,本方法准确、灵敏度高且操作简便,对 1 4 种磺胺类药物的定量检出限均低于20 μ g/kg,能够满足农业行业标准和欧盟委员会规定中磺胺类总量 0. 1mg / kg 的限量要求。
HPLC结合兰博柱后衍生系统测定水产品中14种磺胺类药物残留磺胺
高效液相色谱仪结合兰博柱后衍生系统,荧光检测法,建立了一种同时检测水产品中 14 种磺胺类药物残留的分析方法。对水产品中磺胺类药物残留在线柱后衍生荧光法进行检测,本方法准确、灵敏度高且操作简便,对 1 4 种磺胺类药物的定量检出限均低于20 μ g/kg,能够满足农业行业标准和欧盟委员会规定中磺胺类总量 0. 1mg / kg 的限量要求。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中嘧菌环胺残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的嘧菌环胺等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中嘧菌环胺等217种农残的含量。
大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定研究
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
GC-MS/MS法测定茶叶中噻唑膦残留
利用三重四极杆质谱仪高灵敏度,实现对茶叶中208种农残的快速检测。该方法适用于茶叶中农药残留量的快速定量测定。
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