搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
软骨肉瘤细胞系
仪器信息网软骨肉瘤细胞系专题为您整合软骨肉瘤细胞系相关的最新文章,在软骨肉瘤细胞系专题,您不仅可以免费浏览软骨肉瘤细胞系的资讯, 同时您还可以浏览软骨肉瘤细胞系的相关资料、解决方案,参与社区软骨肉瘤细胞系话题讨论。
软骨肉瘤细胞系相关的方案
使用 Agilent VistaFlux 对软骨肉瘤细胞系进行 13C-谷氨酰胺定性代谢流分析
在缺少动态信息的情况下,代谢组学数据的解读通常十分复杂,这是因为在相应代谢物丰度未发生改变时,某个通路的代谢流可能已经发生显著变化。稳定同位素示踪(定性代谢流分析)的巨大潜力有助于解决这些状况,以便更深入地了解生物系统。在定性代谢流分析中,将稳定同位素示踪剂(通常含有 13C、15N 或 2H)引入生物系统, 导致下游代谢物的同位素模式(同位素异数体分布)发生改变。该方法尤其适用于易于 引入稳定同位素示踪剂的细胞模型,对产生的标记模式及示踪剂掺入动力学的分析将提供对酶功能、途径依赖、基因表达和蛋白功能变化效应的洞察。 Agilent MassHunter VistaFlux 软件旨在设计一套完整的工作流程,帮助科学家进行定性代谢流分析,助于高分辨率准确质量数 TOF 和 Q-TOF LC/MS 数据的处理和可视化。软件提供的工具可进行特征提取、同位素掺入分析、同位素异数体丰度分析、天然丰度校正、统计学分析以及数据在通路中的可视化。
DiI荧光标记软骨细胞
0 . 05 ) 。标记后的软骨细胞显示环状红色荧光 ,胞核未着色 。 体外培养和体内培养的软骨细胞 - 支架复合物 , 均可在荧光显微镜下观察到红色荧光表达 。结论 : D i I 荧光染料能够有效标记软骨细胞 ,标记的细胞 - 支架复合物可直接在荧光显微镜下进行观察 ,可作为体外和体内构建组织工程软骨的较好的示踪方法 。
光动力学抗癌疗法——新型近红外光敏剂
根据国家卫生研究所2018年公布的一项研究,对于无法手术的癌症类型,光动力学疗法有着非常广阔的应用前景,如从骨骼开始病变的骨肉瘤就是典型。
人脐带间充质干细胞来源的外泌体对软骨损伤的修复机制
人的软骨组织一旦损伤,会因为缺少血管和神经等组成而不具有再生能力。研究表明,MSC来源的外泌体能够传递活性物质到受体细胞,促进软骨修复与再生。研究人员经进一步研究发现,人脐带MSC来源的外泌体能够促进软骨细胞和骨髓干细胞的迁移、增殖和分化,进而实现软骨损伤的修复与再生,而在其中发挥关键作用的是外泌体中所包含的miRNA—miR-23a-3p,它能抑制PTEN水平,提升AKT表达。
人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)检测试剂盒
人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)检测试剂盒人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)抗原、生物素化的人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
人胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒
人胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒人胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)抗原、生物素化的人胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
快速筛选和开发高表达GPCR的哺乳细胞系新方法-Molecular Devices ClonePix 2
ClonePixTM 2系统提供了一种全新、快速评估哺乳细胞系GPCR靶蛋白表达水平的方法1. 用哺乳表达系统快速评估GPCR靶蛋白的內源表达水平2. 增加发现最优细胞反应器的可能性3. 减少细胞系/抗体开发的时间—避免有限稀释法
如何用新筛选技术加强开发病毒特异性的杂交瘤细胞-Molecular Devices ClonePix 2
双链DNA病毒引起人类大多数疾病。疱疹病毒和腺病毒家族和乳头瘤病毒在人体中会产生相似的症状。而且,由于病毒抗原基因组的保守,对于特殊病毒的血清学和蛋白诊断确认是非常复杂的。高度的蛋白同源性和血清交叉反应导致双链DNA病毒物种之间区分是非常困难的。本研究的目的是发现识别最优的分泌高度特异性、无交叉反应的单克隆抗体的细胞系,用于生物治疗的开发。ClonePix系统用来高通量从母本的杂交瘤细胞中(历史数据表明母本的细胞系产量少于1mg/L的单抗)筛选数以百计的亚克隆。分泌高IgG的活细胞进一步用客观评价细胞生长的CloneSelect Imager系统来评估。高效自动化克隆选择技术旨在挽回高滴度的杂交瘤细胞系,这些细胞系能生产抗原高特异性的抗体。ClonePix和CloneSelect Imager配套技术为免疫诊断技术发展提供了足够的病毒抗原的特异性抗体。优势:1.相比传统方法,能够筛选更多克隆,增加发现稀有、高产分泌子的可能性2.独特的流程生产高滴度的杂交瘤细胞3.增加发现最优细胞生产器的可能性
细胞生理活动的观察实验
目的:通过制片与观察加深理解细胞的运动、吞噬等生理活动。1.细胞的吞噬活动:实验原理:白细胞是机体防御系统中能游走的单位。它分为粒细胞系、单核细胞系、淋巴系三类。它们有许多生理功能,如游走性、变形运动、趋化性、吞噬异物等。在白细胞中,以粒细胞、单核细胞的吞噬活动较强,故称此二类细胞为吞噬细胞。单核细胞由血液进入组织后逐渐演变成巨噬细胞。吞噬细胞主要靠吞噬来处理异物。吞噬细胞首先由于趋化作用而向异物游走,然后伸出伪足包围异物,并发生内吞作用形成吞噬泡将异物吞入细胞,继而溶酶体与吞噬泡融合消化异物。
LCMS-8045 测定扇贝中的软骨藻酸
本文参考《GB 5009.198-2016 食品安全国家标准 贝类中失忆性贝类毒素的测定 液相色谱-串联质谱法》,使用岛津LCMS-8045三重四极杆液质联用仪,建立了扇贝中软骨藻酸的分析方法。扇贝肉搅碎后以50%甲醇溶液提取,强阴离子固相萃取柱净化后,以0.22 μ m滤膜过滤后进样分析。以保留时间和离子对相对丰度比为定性依据,空白样品处理后,加标制作外标法校准曲线,来定量检测软骨藻酸含量。结果表明:软骨藻酸在样品中的定量限低于0.01 μ g/g,满足标准要求;空白样品处理后添加软骨藻酸,在2.5-1000 ng/mL的线性范围内,加标曲线各标点浓度准确度分别在90.5-113.2%之间,R为0.9991;Carryover考察结果表明ULOQ加标样品进样后无明显系统残留;空白样品添加不同浓度软骨藻酸后进行处理,检测结果满足标准关于定性和定量结果的要求,回收率在89.4-106.6%之间。该方法灵敏度和准确度高,适合贝类中的软骨藻酸检测。
硫酸软骨素的Size Exclusion Chromatography
硫酸软骨素的排阻色谱分析关键词:硫酸软骨素,SEC,RI检测器,GPC计算程序
细胞脱落、黑点、碎片问题的处理办法
科学研究中需要用到各种细胞系作为实验模型,这些细胞系通常可以从各大细胞库获取。而在收到细胞库寄送来的常温细胞时,常常会遇到一些问题,比如细胞脱落、皱缩、有黑点,接下来远慕为大家详细解答这些情况。
使用细胞成像系统证实细胞株的单克隆性——Molecular Devices CloneSelect Imager
抗体和蛋白生产的细胞系开发,特别是用于治疗性目的,确保细胞系起源于单个细胞或者单细胞繁殖是非常关键的。传统的克隆方法,例如有限稀释法和FACS,都是用统计分析方法确定单克隆性的可信度。本文重点介绍了CloneSelect Imager成像系统基于客观的成像图片更直观、准确地证实细胞系的单克隆性。
一步法生物制备临床尺寸软骨组织的原位球形分区水凝胶
与传统的2D 细胞培养技术相比,3D 细胞球体提供了更多的仿生微环境, 在许多组织工程应用中已被证明是有价值的。尽管3D 细胞培养具有受益 效应,但目前球体形成方法的可扩展性有限,对球体组织工程的临床翻译 提出了挑战。虽然最近采用的液滴微流体可以提供一个连续的生产过程, 但使用油和表面活性剂,通常低通量,以及额外的生物制造步骤的要求阻 碍了球体培养的临床翻译。在这里,使用清洁(例如,无油和无表面活性 剂) ,超高通量(例如,8.5 mL min-1,10000个球体 s-1) ,单步空气微流控 生物制造球体形成区室化水凝胶。这种新技术可以可靠地生产一维纤维, 二维平面和三维体积划分的水凝胶构造,其中每一个都允许空心球形成隔 室的明显(一)各向同性取向。在喷墨生物打印分区水凝胶中产生的球体在 成软骨行为方面优于2D 细胞培养物。此外,细胞球体可以从划分的水凝 胶中获得,并用于以自下而上的方式构建形状稳定的厘米大小的无生物材 料的活组织。因此,预计在空气中微流体生产的球形分区水凝胶可以促进 生产和使用的细胞球体的各种生物医学应用。
高通量流式细胞术在传染病和肿瘤免疫学中的应用
众所周知,流式细胞系统可以分析细胞,在出现了流式微球分析(Cytometric Bead Assay,CBA)技术后,可以定量分析细胞分泌物,如众多的细胞因子、外分泌蛋白甚至某些细胞次级代谢产物。但是,二者能否合而测之?答案是肯定的,我们今天的主角就是为了完成使命而生的——More in One(图 1)。
利用“无创”技术检测活细胞荧光蛋白-Molecular Devices
这次研究的目的:1)优化转过GFP的三株HEK-293细胞系的波长设置,2)通过稀释细胞系来确定检测下限LLD,3)证明在一种细胞系中识别另一种细胞系的可行性。
使用基于细胞组合的实时分析技术来鉴定和表征内分泌干扰物
本应用介绍了一种基于细胞的分析方法,该方法使用 Agilent xCELLigence 实时细胞分析 (RTCA) 仪定量、非侵入性且连续地检测细胞对目标化学物质的反应。分析了三种哺乳动物细胞系(对 ER、AR 或 TR 调节剂均有反应)对参比激动剂和拮抗剂的实时反应。然后将各个细胞系的独特特异性和敏感性用作评价未知化合物的标准。该分析的有效性通过分子和细胞生物学技术得到确认。
HepG2 细胞的 13C 葡萄糖定性代谢流分析
Agilent 6546 LC/Q-TOF 旨在同时提供卓越的同位素比保真度、宽动态范围以及不受采集速度影响的高质量分辨率。代谢流分析需要将同位素比保真度、高分辨率和动态范围相结合,以获得良好的结果。与 Agilent MassHunter VistaFlux 软件配合使用时,可提供从数据采集到数据分析的完整工作流程,帮助科学家更简单的执行定性代谢流分析。VistaFlux 软件包含用于特征提取、同位素掺入和同位素异数体丰度分析、天然丰度校正、统计分析以及代谢通路可视化的工具。本应用简报展示了使用 U-13C 葡萄糖作为示踪物对人癌细胞系的定性代谢流分析。在 6546 LC/Q-TOF 系统上采集数据,并利用 MassHunter VistaFlux 进行分析。该研究证明了丙酮酸羧化酶敲低对 HepG2 细胞的三羧酸循环中葡萄糖代谢流的影响。
伤口愈合实验--神经生长因子(NGF)和神经生长因子前体(proNGF)会激活乳腺癌干细胞侵袭
制造一个空白的无细胞的地带,然后对这个无细胞地带的边缘的细胞进行观察;这些边缘的细胞会开始进行迁移活动,并且最终覆盖整个无细胞的区域,重新互相接触在一起。法国的科研人员在2015年的 STEM CELL上发的文章中提出神经生长因子(NGF)和神经生长因子前体(proNGF)会自动的激活乳腺癌干细胞,并且发生侵袭。文中,使用乳腺癌细胞系和肿瘤分离的细胞进行伤口愈合实验,得出,由NGF处理的肿瘤离的乳腺癌细胞的伤口愈合速率有非常显著的提高。说明在NGF能促进乳腺癌细胞迁移活动。
岛津扫描探针显微镜观测诱导多能干细胞和海拉细胞
诱导多能干细胞在再生医学中的应用已获得巨大进步,且已有相关临床报道。研究表明,诱导多能干细胞的特征,如菌落形状、增殖速率,取决于细胞系来源及培养方法,且在特定情况下可形成癌细胞。因此可推测诱导多能干细胞的差异,即个体性,是决定其分化为不同细胞的重要因素之一。阐明该细胞的个体性有望成为再生医学的创新技术。然而,目前仍存在许多对细胞的个体性产生影响的不确定性因素,这已阻碍了诱导多能细胞的应用。本文借助扫描探针显微镜(SPM)观测细胞形状,所用样品为无差别的诱导多能干细胞,同时以癌变的海拉细胞(Hela Cells)作为反例。实验证明海拉细胞为圆形,而诱导多能干细胞呈扁平状且细胞间的黏连作用使之形成网络结构。
微波消解-石墨炉原子吸收测软骨素中的铅
软骨素分子量一般为2-5万,白色粉末,具有较强吸水性、易溶于水并成为粘稠溶液,不溶于乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂。其化学组成是D-葡萄糖醛酸和乙酰氨基已糖(葡萄糖和半乳糖)通过1,3-b--苷键相连结的高聚物。用途:硫酸软骨素,是一种酸性粘多糖,为临床较常用的药物,用于某些神经性头痛、神经痛、关节痛、偏头痛、动脉硬化症等 也可用于链霉素引起的听觉障碍及肝炎等的辅助治。为了检测软骨素中的铅元素含量,我们选择微波消解对其进行前处理,后续采用石墨炉原子吸收光谱法检测其中的铅含量。
微波消解-石墨炉原子吸收测软骨素中的铅
软骨素分子量一般为2-5万,白色粉末,具有较强吸水性、易溶于水并成为粘稠溶液,不溶于乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂。其化学组成是D-葡萄糖醛酸和乙酰氨基已糖(葡萄糖和半乳糖)通过1,3-b--苷键相连结的高聚物。用途:硫酸软骨素,是一种酸性粘多糖,为临床较常用的药物,用于某些神经性头痛、神经痛、关节痛、偏头痛、动脉硬化症等 也可用于链霉素引起的听觉障碍及肝炎等的辅助治。为了检测软骨素中的铅元素含量,我们选择微波消解对其进行前处理,后续采用石墨炉原子吸收光谱法检测其中的铅含量。
哺乳动物细胞培养过程 & 培养条件
哺乳动物细胞在培养过程中会经过组织提取,原代培养,传代培养等过程。传代培养会根据具体情况分为细胞株培养和细胞系培养。
光度滴定法测定硫酸软骨素的含量
利用 正十六烷基氯化吡啶(N-cetylpyridinium chloride)溶液,借助于光度指示,可以测定硫酸软骨素的含量。
格丹纳微波消解仪应用在软骨素铅元素测定
软骨素是一种药物,比如最常见的硫酸软骨素,它也是一种常规的保健品,其有营养软骨、减轻关节退变的作用。针对部分中老年骨性关节炎、骨刺的患者来说,长期口服软骨素可以达到减轻关节炎、缓解软骨退变、延缓衰老的作用。为了检测软骨素中的铅元素含量,本实验选择微波消解对其进行前处理,后用石墨炉原子吸收光谱法检测其中的铅元素含量。
硫酸软骨素钠在ChromCore SAX-Chs上的分离(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore SAX-Chs色谱柱对硫酸软骨素钠进行分离和检测,各峰具有良好的峰形和分离度,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,符合药典要求,可用于硫酸软骨素钠的测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
动物细胞培养的培养步骤介绍
制备动物细胞培养液体培养基(需加入血清,保证无菌无毒),将细胞接种至培养基,放入二氧化碳培养箱中进行初代培养。 当细胞增殖达到一定程度,出现接触抑制现象时,用胰蛋白酶再次处理,并用细胞悬液吹打贴壁生长的细胞。进行细胞计数。 依照计数结果,分瓶培养,进行传代培养。获得细胞系或细胞株。
使用LC-MS/MS和生物分析仪对生产抗体的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞系统进行细胞培养分析
本文中,我们使用岛津细胞培养分析方法包通过LC-MS/MS方法监测mAb生产中的细胞培养工艺,该方法包能够在单个分析批中同时分析125种培养基组分。
细胞培养系统:杂交瘤细胞
杂交瘤抗体技术的基本原理是通过融合两种细胞而同时保持两者的主要特征。而这两种细胞分贝是经抗原免疫的小鼠细胞与小鼠骨髓瘤细胞。脾淋巴细胞的主要特征是他的抗体分泌功能和能够在选择培养基中生长,小鼠骨髓瘤细胞则可在培养条件下无限分裂、增殖,即所谓永生性。在选择培养基的作用下,只有b细胞与骨髓瘤细胞融合的杂交细胞才是具有持续增殖能力,形成同时具备抗体分泌功能和保持细胞永生性两种特征的细胞。
细胞培养系统:杂交瘤细胞
杂交瘤抗体技术的基本原理是通过融合两种细胞而同时保持两者的主要特征。而这两种细胞分贝是经抗原免疫的小鼠细胞与小鼠骨髓瘤细胞。脾淋巴细胞的主要特征是他的抗体分泌功能和能够在选择培养基中生长,小鼠骨髓瘤细胞则可在培养条件下无限分裂、增殖,即所谓永生性。在选择培养基的作用下,只有b细胞与骨髓瘤细胞融合的杂交细胞才是具有持续增殖能力,形成同时具备抗体分泌功能和保持细胞永生性两种特征的细胞。
相关专题
“进击的”流式细胞仪
窥微探秘,高内涵细胞成像前沿技术与进展
首届徕伯杯3D细胞培养和类器官摄影大赛
抗体发现及细胞株开发的高通量自动化解决方案
肿瘤代谢与微环境
基因和细胞治疗解决方案详解:加速的实验室——丹纳赫 以科技加速新疗法开发
肉类食品营养成分与有害物质检测新进展
螺旋藻“铅超标”抽检结果“大变脸”
动物源性食品农兽药残留检测方案
抗体药物分析检测技术
厂商最新方案
相关厂商
艾德豪克国际有限公司
上海原能细胞生物低温设备有限公司
诸城市美瑞机械科技有限公司
武汉普诺赛生命科技有限公司
METER Group, Inc.北京办事处
广东固康生物科技有限公司
杭州洵和生物科技有限公司
澳睿赛生物技术(上海)有限公司
北京百欧博伟生物技术有限公司
上海博尔森生物科技有限公司
相关资料
人软骨肉瘤细胞
使用 Agilent VistaFlux 对软骨肉瘤细胞系进行 13C-谷氨酰胺定性代谢流分析
人成骨肉瘤细胞
骨肉瘤细胞
小鼠骨肉瘤成骨细胞
荧光素酶转染人成骨肉瘤细胞
荧光素酶转染人成骨肉瘤细胞,U2OS-Luc teT-on细胞
人骨肉瘤蛋白质组双向凝胶电泳图像分析方法的建立与应用
鼠纤维肉瘤细胞系
小鼠V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)检测试剂盒