乳香精油

查了些资料，香精油的成分分析都是用气质联用来分析，但可以依据这些分析的成分来区分天然提取的和人工合成的吗？是否还有其他的分析方法请大侠们推荐一下

沉香精油未知物定性，时间33.819、35.121、36.747、 37.022、39.696、41.393、43.570 、44.072。

怎么从方子出发，是香精油density 和ri 都在规定范围内？ 方子中找哪个原料加入一点呢？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 本来就ok的

你遇到过有点浑浊的日化香精油吗 最后找到原因了吗？ 可能原因又是什么？

某原料商寄了点沉香精油水蒸馏的样品，因在网上查找不到相关的标准，因此跟客户询问。供应商表示目前已有拟定沉香精油的相关标准，目前处于报批稿状态，并未发布。按照供应商提供的标准，发现标准里面有关于檀香醇含量的规定，该檀香醇CAS号为 11031-45-1按照该标准附带的图谱对照峰型，RT 47.26为该檀香醇。查找对应CAS号 发现该CAS号应为甲位檀香醇跟乙位檀香醇的混合物。调用檀香油的图谱发现檀香油中的甲位，乙位檀香醇跟沉香精油标准中标示的檀香醇保留时间存在差异，碎片也存在差异（采用同一方法采集，标准中的檀香醇只有一个峰）。供应商反馈给某博士，该博士表示该檀香醇跟檀香油中的檀香醇不一样，若要对比需按照11031-45-1购买相应标准物。供应商表示该实验室为国家实验室，因此不可能有错。麻烦各位老师帮忙看下，帮忙查下。对于此事，我保留意见，并未跟供应商再进行下一步对话。若按照 CAS 11031-45-1查询,应该跟檀香油中的檀香醇一样的。而且在檀香油中的RT47.26处并未发现沉香精油中的这个檀香醇。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=103227]微波辐射法提取桔皮中香精油的研究[/url]

【序号】：1【作者】：【题名】：含天然奶油酶解物的炼乳香精【DOI】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：http://115.239.174.206:8081/vpn/1/https/NNYHGLUDN3WXTLUPMW4A/kcms2/article/abstract?v=kxaUMs6x7-4p_H5157itHVzbzj735XtTfF_z5peEpU-qurQdDmPu6McH6IpWUziiZolw5M8gGrg-U_Xa0UREbeT9l2uROXEe&uniplatform=NZKPT

各位老师看看RT10.55min物质。这是小茴香精油

精油在香精中是难点，大家在分析香精时，出的报告中需要标明样品中添加的精油吗？

偶然看到乳制品中添加的两种香精：鲜奶香精与浓奶香精，这两者有啥区别？你知道它们各自主要添加在哪些乳制品中吗？关于乳制品的香精还有：淡炼乳香精、奶酪香精。。。（欢迎各位版友补充）

你遇到过变红色吗 香精油，前提是方子确实遇铁变红色。 epoxy coating 你们遇到过吗？

乳香杂质怎样检查，乳香可分为乳香珠和原乳香，在原乳香中含有杂质，树枝等杂质，这些杂质怎样筛查，标准乳香珠不得过2，0%，原乳香不得过10%，求你助原乳香怎样检查杂质？

在《食用香辛、香精使用原则》（征求意见稿）中明确指出以下乳制品不得添加食用香料、香精，这是根据澳大利亚等国规定，结合我国实际有选择性地规定的。例如，既然叫纯乳，当然不得加乳香香精，若加了乳香香精，那么该乳就不是纯乳，应称为加香乳。食品分类号食品名称01.01.01纯乳(全脂、部分脱脂、脱脂)01.02.01原味发酵乳(全脂、部分脱脂、脱脂)01.05.01稀奶油

求坛子里高手鉴定一下样品中存在的精油，样品为食用香精，止咳糖浆香气，初步确定有藿香油，柏木油，其他的不清楚。

乳香分为乳香珠和原乳香，原乳香中的杂质怎样检查？求助各位大神

乳香和没药一般都和用，两者有什么区别啊/

今天分析了菊花茶香精，里面除了酒精都是天然成分，但是又不知道加了什么精油，请问版友们知道菊花茶香精常用哪些天然原料吗？谢谢。

各位大侠： 目前我在做纯植物香精，精油中的邻苯的检测，纯植物香精为纯液体，不溶于水，易溶于乙腈，甲醇及正已烷，现在是原样加标测定，但DMP易成假阳性。想偿试提取，单位无GPC，萃取耗时长不太可行，想稀释，由于含量最高限只有1.5ppm怕不可行，请各位大侠指点！

[align=center]浅谈香精香料香气香味样品的定量问题1[/align][align=center] [/align]香精香料样品或香气香味类市场应用样品里面的成分比较复杂，成分种类数目多，可能达数千种。浓度范围很宽。化学性质，结构都各不相同，有非极性，也有极性很强的。有各种酯、醇、醛、酮、酸、醚、萜烯、含氮化合物、含硫化合物等。有的香气香味物质的浓度虽然很低，但它的气味很明显。样品包括日化香精、食品香精、香原料、香精油、食品、日化产品、药品等。其定量也是比较麻烦的事情。1. 关于质谱总离子(TIC)定量和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]FID[b]定量[/b]由于FID的稳定性好、动态线性范围很宽；而质谱总[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图(TIC)稳定性差，线性范围窄。所以香气香味样品一般最好用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]FID来定量，而不用质谱总[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图(TIC)来定量。对非常痕量的成分，可选用选择离子(SIM)来定量，或者FPD、NPD等特殊检测器来定量。因为FID可能不一定能够测定出来。即对于香精香料香气香味样品先需要GCMS检索确定组分（定性）后，然后最好FID来定量。不得已，在没有条件的情况下，可以考虑（只能）用质谱总[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图(TIC)来定量。2. 香原料和香精油的定量香原料一般是一个或几个主要组分或异构体，或者是多个异构体和杂质的混合物。例如芳樟醇、苯乙醇等就是一个主要成分（峰）和一些小杂质。而ISO E Super、檀香803等就是很复杂的混合物。一般这些样品全部组分都可以在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上出峰。极少数样品可能含有一些高沸点不出峰的组分。其含量测定一般多用色谱面积归一化法，也不用考虑校正因子，简单处理就可以。可用归一化法进行考察或进行质量控制。标准一般是主成分含量（百分比）要求多少，或者某些特定成分的含量（百分比）多少。特别成分或某些有害限量成分，例如溶剂残留，苄醇里面的氯苄等，有时候可能会百分比要求或（某些标准）绝对含量要求。对于需要绝对含量要求的成分就需要外标法或内标法来测点。香精油的含量测定也多用色谱面积归一化法，简单化处理。对于某些特定成分，例如某些有害限定成分，例如一些精油里面的黄樟素，某些溶剂残留，塑化剂等可以采用外标法、内标法等方法来测定。3. 水分的测定一般采用卡尔-费休法测定。但注意含醛酮样品，含酸样品等特殊样品需要特定的卡尔-费休试剂，否则含量不准确。也可以采用GC-TCD来测定水分。但现在一般有TCD检测器的单位可能不多。另外就是扫描m/z18离子外标法或内标法来定量。4. 高沸点，极性强，不稳定化合物的定量可以采用HPLC，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]，高温[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]等来定量。衍生化也可以，但比较麻烦一下。5. 乳化剂，胶体，稳定性定量乳化剂，胶体，稳定性可以在GCMS上面观察到分解的糖类物质；可以用高温[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]观测定量部分；用GPC测定。6. 混合物定量6.1 提取质量离子定量在质谱总[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图(TIC)什么提取化合物的定量离子后，积分定量。6.2 直接SIM定量选择离子模式，用外标法或内标法定量。6.3 Amdis或其它拆分软件定量用Amdis自动化质谱图解卷积和鉴定软件进行处理GCMS数据，拆分合峰，根据拆分后的峰面积比例结合FID或TIC来估算化合物各自的含量。7. 香精样品归一化法定量直接用面积归一法法可能是最简单的定量方法。也是新的朋友采用的方法。FID比TIC要好，更准确一些。但各种物质在FID或质谱（TIC）上面的响应是不同的，直接面积归一化来计算含量，就会和实际含量相差较大。如果使用校正因子，进行校正归一化法就会准确。但这个校正因子不能简单的配制混合物来测定，不同的含量体系，这种简单的校正因子会变化的。如果采用相对校正因子就会避免这种情况。但前期是，样品的所有组分的相对校正因子都必须已经测定过。8. 外标法对于FID可以使用单点或多点曲线外标法定量。对于GCMS一般需要多点校正曲线来定量。但对于数千种不同香料化合物来讲，使用外标法是个非常难的事情，工作量极大。设想需要做数千种化合物的校正曲线，由于仪器状态不断变化，还要不断更新，是一件非常不容易的事情。所以一般是不会采用外标法来对香精样品来定量的。特殊组分除外。9. 内标法待续。下期2着重详细实例介绍校正因子内标法

各位大侠，日化香精原料精油是否可以建库？建库后如何使用

我用的是乳香药材和埃塞俄比亚乳香对照药材点板的，GF254的板在紫外254nm波长下一个有斑点，对照药材却不出来斑点，用的是正己烷做展开剂的，预处理都是取100mg加10ml甲醇回流20分钟，哪位高手帮我分析下原因

分析了这芒果香精,有Myrcene,Limonene,TRANS-.ALPHA.-OCIMENE,(E)-BETA-OCIMENE,不知那个精油带出.TRANS-.ALPHA.-OCIMENE有单体卖,(E)-BETA-OCIMENE不知那个精油带出.查了有(E)-BETA-OCIMENE成分的精油其他成分都匹配不上,香味也不适合芒果用.求大家帮忙.谢了

前辈们,谁能告诉我哪部要点收载了乳香,05版中国药典没有收载.地方药典怎么查?

对于有精油的香精产品，请问您允许的批次之间的成分（例如0.5%含量）的差别是多少呢

本人今天做了乳香药材的鉴别，不知为什么我明明点着了火，平衡走了一段时间，火不没，但是一做样品时，做不到1分钟就熄火了，试了几次都是这种情况，有那位高手知道的，能指导一下的。方法是这样的：照气相色谱法(附录Ⅵ E)试验，以聚乙二醇(PEG-20M)毛细管柱，程序升温；初始温度50℃，保持3分钟，以每分钟25℃的速率升温至200℃，保持1分钟；进样口温度为200℃，检测器温度为220℃，分流比为20：l。

气味与味觉都很主观，因人而异 这个差异究竟有多大、多离谱，，，，两款香精，1.相同的条件下用GC-MS检测看不出差别（用谱图比较的话，能完全重合） ,可是味道却有差异2.相同的条件下气味闻不粗来差异（可能因人而异吧，反正我是闻不粗来），可是在GC-MS 下差异暴露无遗查资料说，人鼻子的灵敏度远远高于仪器、能闻出来的气味不一定能检测到这是日化香精，不知道其他的香精是否也如此？

相比香精油 现有几个香水分析感觉峰好小好多

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-38230.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]芳香剂，可改善药物制剂口感和气味的芳香性物质。芳香剂检测范围植物芳香剂、食用芳香剂、宠物芳香剂、固体芳香剂、空气芳香剂、天然芳香剂等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]芳香剂检测项目浓度检测、密度检测、成分分析、外观检测、性状检测、熔点检测、沸点检测、颜色检测、气味检测、持久性检测、未知物分析、失效诊断分析、对定性定量分析等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]芳香剂[/td][td]香精油,芳香剂及其中间产物.密度和折射率的测定方法[/td][td]GOST 14618.10-1978[/td][/tr][tr][td]芳香剂[/td][td]香精油,芳香剂及其中间产物.含水量的测定[/td][td]GOST 14618.6-1978[/td][/tr][tr][td]芳香剂[/td][td]香精油,芳香剂及其中间产物.氯的测定方法[/td][td]GOST 14618.1-1978[/td][/tr][tr][td]芳香剂[/td][td]香精油,芳香剂及其中间产物.酸,酯和酯化值的测定[/td][td]GOST 14618.7-1978[/td][/tr][/table]

一般柑橘香精都是通过水洗精油后得到的，那么比如我现在要仿配一支水洗后的柑橘香精，如何分析、如何仿配？因为里面水分含量高达40%左右，难道直接进MS进行分析么？