乳糖辅料

甘露醇、Parteck山梨醇、高风险应用蔗糖、海藻糖、葡甲胺、无水磷酸氢钙、药用有机溶剂、药用级防腐剂/抑菌剂、药用三氯蔗糖、聚乙烯醇、直压型缓控释药用辅料Parteck SRP 80、热熔挤出用聚乙烯醇Parteck MXP、多孔硅载体Parteck SLC-提高药品溶出、药物递送系统（DDS）相关药用原辅料信息可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

产品亮点：NanoRam-1064新一代手持式原辅料快速鉴别仪/手持式拉曼光谱仪 广泛应用于制药工业原辅料入场的快速鉴别。其强大稳定的硬件提供高质量、一致和可靠的检测结果，快速的测量时间。由于这种高动态范围系统，即使是具有弱拉曼信号的样品也可以用NanoRam-1064识别。无损材料识别与验证直观的软件，易于触摸屏操作全符合所有管理规定具有高荧光信号的样品也可以用NanoRam-1064进行识别用户可定义方法的鲁棒算法和可靠的材料验证库产品优势：直接高效的原辅料鉴别手持式拉曼光谱仪直接高效的原辅料鉴别NanoRam小巧简便，非技术人员单手即可完成全部操作，能够在实验室、仓库、装卸码头等各种需要的现场环境快速识别样品，加快隔离区的清除速度，缩短药物生产周期。它可以透过透明或半透明的包装材料直接检测样。品，快速准确，又能保证样品完好无损。手持式拉曼系统的优势拉曼光谱具有很高的光谱特异性，无需制备样品，就能提供独特的分子指纹识别样品。它可以透过透明或半透明的包装材料直接检测样品，快速准确，又能保证样品完好无损，降低污染风险。NanoRam配置丰富的取样附件，适用于固体、液体、凝胶和片剂等形态的样品。符合各种法规规范NanoRam符合FDA 21 CFR Part 11和Part 1040.10等在内的全部法规规范，并在cGMP兼容设备中占据重要角色。同时，NanoRam符合所有拉曼光谱法的要求，包括：美国药典858章、欧洲药典2.2.48、日本药典2.26以及中国药典2020版拉曼光谱法等。拉曼光谱法是一种公认的符合PIC/S & GMP的入厂原辅料100%放行方法，PIC/S & GMP是统一的、严谨的GMP认证规范。为您提供多方位的技术服务，如光谱库和方法的开发、方法验证以及IQ/OQ/PQ/DQ服务支持等。样品处理与软件：使用采样附件进行快速安全的分析NanoRam配有多样化的采样附件，无需样品制备，可以透过包装材料在不同状态的样品间灵活切换。具有稳健方法的直观软件NanoRam配置稳定直观友好的的鉴定软件，一键式操作，简单直观，为技术和非技术用户直接清晰地显示结果。混合物分析功能提供可靠的方法来验证和识别来料，并识别假冒和不合格产品。

MPA II-D 为乳品行业各种产品的质量控制提供了一种高精度的解决方案。它对生乳、粘度比较大的浓缩乳和包含微颗粒或者糖晶体的乳制品都能提供一个全新的分析方案，为乳品分析设立了一个新的标准。不仅如此，固态和半固态乳制品的分析也都可以使用同一台仪器来完成。对乳品生产者来说，控制和提高产品质量以确保消费者的身体健康是最重要的。在生产链的各个环节中，布鲁克的多功能型傅立叶变换近红外光谱仪MPA II可以用最理想的方式来分析各种不同类型的乳制品。仅用一台近红外仪器就能完成对液态、固态和性状均匀的半固态乳制品的快速质量控制，经济高效，而且所有相关的质量参数都可以进行分析。1) 可应用于各种形态乳制品的质量控制2) 低于1分钟的快速分析帮助减少生产损失3) 生产流程的优化确保了产品的一致性4) 食用油或维生素预混料等辅料也都可以进行分析生乳和其他液态乳LSM系统具有两个功能，均质化处理和将样品传输至1 mm流通池进行近红外分析。可以根据待测液体的不同，通过软件来控制和转换。LSM 提供：1) 待测样品量是傅立叶中红外分析的20多倍，能提供更高的准确度2) 采用高压泵对生乳进行均质和分析3) 其他具有一定粘稠度的样品如炼乳、乳糖和乳清蛋白都可以通过蠕动泵轻松泵入4) 取样量及自动清洗周期都可以通过软件来调节控制固态和半固态乳制品MPA II-D 可配备积分球模块，通过使用不同的样品杯能够对所有固态和半固态的乳制品进行漫反射检测。1) 用于分析粉末类样品的石英杯2) 一次性聚苯乙烯样品杯3) 玻璃或石英培养皿使用LSM分析牛奶和其他液态乳制品LSM模块有两个不同的抽运系统分别负责样品前处理和样品传输。将待测样品放置在LSM进样处，插入金属吸液管。然后待测液会先被泵入到内部加热模块，预先加热到40°C左右。然后根据软件设置，待测样品会通过均质泵（橘色路径）或者蠕动泵（蓝色路径），最后都会被传输到MPA II仪器的流通池中进行光谱采集，待测量结束后传输至废液桶中。接下来可以进行新的样品分析或者使用洗涤液清洗整个LSM模块系统。液体透射测量中对流通池进行加热处理流通池放置于MPA II液体透射模块的加热夹套中，温度一直保持在40°C 。从样品杯底部吸取待测样品到流通池中，这样可以将新的样品代替旧的样品进行光谱采集，并且排除可能存在的气泡。在测量背景时，流通池和加热夹套会自动从测量位置移开。如果有污染或者污垢，可以手动将流通池拿出进行查看。使用LSM进行液态样品分析的说明：1) 样品在40°C时通过1 mm的流通池进行透射测量2) 最低需样量：25ml (可用于重复测量两次)3) 样品分析前温度：20-40°C4) 均质器适用于脂肪含量在0-30%的样品5) 蠕动泵适用于脂肪含量在0-60%的奶油和总固形物在0-30%的浓缩液6) 高粘稠样品也可以用蠕动泵轻松泵入进行测量7) 粒度小于0.5mm的高固形物含量样品可以被泵入并检测，比如高钙和高乳糖的样品8) 软件控制系统可实现自动进样、预热、抽吸、均质和清洗MPA II-D 对比于传统的FT-IR牛奶分析仪的优势1) 永久使用，不需要标准化2) 不需要调零3) 不需要消泡处理4) 不需要定期更换流通池，因为MPA II-D的流通池不会被磨损5) 不需要对所有样品都进行均质处理。只有生乳需要进行均质处理，以确保高重复性。这样有助于延长均质阀的使用寿命6) 生乳独有的均质效率检测可告知操作者是否需要维护均质阀7) 适用于高固形物含量和高粘稠度的样品8) 透明管路系统便于检查

禾工科仪 AKF-V6乳糖专用容量法卡尔费休水分测定仪检测生物医药行业水分含量包括不限于以下样品：原料与辅料、医用胶、手术缝合线、冻干粉、体外诊断试剂、医药用溶剂、成品药、眼药水等样品；PLA、PGA、PVA、蛋白类冻干、血清类冻干等、钆布醇、依替菲宁、甲苯、乙腈、三氯甲烷、冰乙酸、六水合氯化镁、聚维酮K30、乳糖、淀粉、软胶囊壳、硬胶囊壳、阿莫西林颗粒、布洛芬胶囊、钙片、酒石酸氢胆碱、软胶囊、５０２／５０４、地夸磷索 等等生物医药行业样品水分测定禾工科仪 AKF-V6乳糖专用容量法卡尔费休水分测定仪产品简介AKF-V6卡尔费休水分测定仪是禾工科学仪器出品的全新一代全自动容量法卡尔费休水分测定仪。仪器在备受客户认可的AKF系列卡尔费休水分仪的基础上，汇总各行业客户反馈，集HOGON工程师多年应用技术积累经历了全新升级。合理紧凑的结构，清新简洁的UI界面设计，全新架构的控制算法与终点识别技术，仪器性能全面提升，高精度、宽量程，可以替代同类进口产品。快速准确！智能控制，智能终点识别，适应各种类型样品的快速准确测定！操作简单！“一键滴定”自定义，非专业人员也能轻松完成检测工作！安全稳定！试剂监测，故障自检，密封防漏，保证人员与环境的安全!溯源追踪！三级用户权限，全面审计追踪，遵循各类实验室数据管理规范！禾工科仪 AKF-V6乳糖专用容量法卡尔费休水分测定仪产品特点：1、7寸彩色触摸屏操作面板，中英文双语种操作界面；多种测试参数实时显示，滴定结果自动计算、滴定曲线实时显示2、全封闭滴定系统，耐腐蚀，更加安全稳定3、HOGON高精度滴定计量技术（精度高，故障率低）4、全自动滴定分析，自动吸液、排液、自动清洗，自动分析、自动计算，大幅降低人工测定误差5、智能滴定、通过“一键检测”自动测定、非专业人员也可轻松完成检测工作6、多种终点识别模式，配合禾工专业的行业应用服务能力，选配卡式加热顶空进样器、加热搅拌装置、微量反应杯以应对复杂特殊样品的分析；可广泛应用于气体、液体、固体、易溶样品、难溶样品、不溶性样品的痕量、微量、常量含水率样品测定7、检测参数数据、样品测量结果自动计算存储，实时查询显示1000条详细检测数据；可扩展存储更多检测结果8、手动操作功能表可供用户手动吸液、注液、回液、排废液、计量管清洗、定量馈液、电极去钝化等功能9、三级权限管理，具备全面审计追踪溯源功能，支持中文，英文和数字输入,符合多种标准及药典的GLP规范要求禾工科仪 AKF-V6乳糖专用容量法卡尔费休水分测定仪技术参数：

PAL-19S 乳糖射仪数字式袖珍数显乳糖折射仪，PAL-19S可易于测量乳糖糖度Brix%,简便携带.PAL系列与数字手持仪器经过重新设计的产品，且将改变传统折射仪的概念。PAL产品特色如下 : PAL的袖珍型大小将能让您随身携带，并且不论厂房内外均能使用。本产品只有一百公克重，能够轻松地放入口袋或挂在脖子上或腰带上。测量方法：测量简单，轻松3步完成规格参数：ModelPAL-19S型号4419测量范围乳糖Brix:0-20.0%溶解值糖度(Brix)0.1%测量准确度糖度(Brix)±0.2%电源2×AAA电池测量温度10至40°C尺寸重量55(W)×31(D)×109(H)毫米,100公克(不含零件的重量)选件?PAL保管箱:RE-39409?PAL携带连:RE-39410

品概述用户友好：操作、维护、校准和安装简单~ 60（120 个可选）样品/小时，60 （30） 秒测量~ 适用于农场和小型实验室~ 便携式紧凑型设计~ 所需乳量极少~ 低耗电量~ 不使用危险化学品~ 测量精度调整可通过用户 RS 232 接口完成~ ESC POS 打印机支持~ 两个样品自校准~ 易于读取的结果~ 可连接 pH 电极~ 集成pH值和电导率测量 ~ 功能实时时钟 ~ USB ~ USB闪存驱动器 ~ 嵌入式打印机 ~ 嵌入式键盘 ~ 无需计算机即可进行自校准 校准~ 牛奶、超高温灭菌牛奶、奶油 45%* * 根据客户的要求，LACTOSCAN S 选件可进行校准，以测量水牛、绵羊、乳清、脱脂牛奶（脂肪含量为 0.01%）、浓缩牛奶（高达 1160 kg/m3）、回收牛奶等。技术参数参数测量范围准确性脂肪从 0.01% 到 45%±0.06%固体脱脂 （SNF）从 3% 到 40%±0.15%密度从 1015 公斤/立方米到 1160 公斤/立方米±0.3公斤/立方米蛋白从 2% 到 7%±0.15%乳糖从 0.01% 到 6%±0.2%加水从 0% 到 70%±3牛奶样品温度从 1°C 至 40 °C±1%冰点从 –0.4°C 至 –0.7°C±0.001%盐类从0.4%到1.5%±0.05%酸碱度从 0 到 14±0.05%传导率从 3 米/厘米到 14 米/厘米±0.05%总固体从 0% 到 25%±0.17%环境条件~ 环境空气温度—10–40°C（可选 43 °C）~ 牛奶温度—1°C–40°C~ 相对湿度—30%–80% 电气参数~ 交流电源电压—220V/110VDC~ 电源电压—12V至14，2V~ 功耗—最大30W 机械参数~ 尺寸（宽 x 深 x 高） 100x223x216 mm~ 重量 3，5 kg~ 不锈钢盖箱

【产品介绍】ATAGO（爱拓）便携式数显乳糖折射仪/乳糖浓度计 PAL-19S，可用于测量乳糖溶液浓度值，操作简便，方便携带。【产品参数】型号PAL-19S货号4419测量范围0.0 ~ 20.0%测量精度±0.2%测量温度10 ~ 40°C（ATC）分辨率0.1%电源AAA 电池x2国际防护等级lP65尺寸和重量5.5x3.1x10.9cm，100g（仅主机）

产品概述~ 用户友好：操作、维护、校准和安装简单~ 60（120 个可选）样品/小时，60 （30） 秒测量~ 设计用于实验室和牛奶收集中心 ~ 集成7“全功能显示屏 ~ 用蠕动泵清洗 ~ 便携紧凑的设计 ~ 需要非常少量的牛奶 ~ 低功耗 ~ 不使用危险化学品 ~ 测量精度调整可通过用户RS232接口完成 ~ ESC POS 打印机支持 ~ 两个样品自校准 ~ 易于读取的结果 ~ 可连接称重秤 ~ 连接pH电极的可能性 ~ 集成pH值和电导率测量 ~ 功能实时时钟 ~ USB ~ USB闪存驱动器 ~ 嵌入式视窗平板电脑。 校准~ 牛奶、超高温灭菌牛奶、奶油 45%**根据客户要求，牛奶分析仪LACTOSCAN MCC可以校准用于测量水牛，乳清，脱脂牛奶（0.01%FAT），浓缩牛奶（高达1160 kg / m3），回收牛奶等。技术参数参数测量范围准确性脂肪从 0.01% 到 45%±0.06%固体脱脂 （SNF）从 3% 到 40%±0.15%密度从 1015 公斤/立方米到 1160 公斤/立方米±0.3公斤/立方米蛋白从 2% 到 15%±0.15%乳糖从 0.01% 到 20%±0.2%加水从 0% 到 70%±3牛奶样品温度从 1°C 至 40 °C±1%冰点从 –0.4°C 至 –0.7°C±0.001%盐类从 0.4% 到 4%±0.05%酸碱度从 0 到 14±0.05%传导率从 2 米/厘米到 14 米/厘米±0.05%总固体从 0% 到 50%±0.17%公斤从 0 公斤到 150 公斤±0.10千克 环境条件~ 环境空气温度 — 10°C – 40°C（可选 43°C）~ 牛奶温度 — 1°C –40°C~ 相对湿度 — 30%–80% 电气参数~ 交流电源电压 – 220V/110VDC~ 电源电压 – 12V 至 14，2V~ 功耗 – z大30W 机械参数~ 尺寸（宽 x 深 x 高） 290x300x330 mm~ 重量 5 kg

空气喷射筛乳糖粒度筛分仪 空气喷射筛分技术（气流筛分技术）适用于粉状样品的高效粒度分级,对粉末样品团聚的分散有着明显的效果。空气喷射筛分技术可以完美的解决细粉末在筛分过程中，出现的筛孔堵塞，样品质量过轻，起静电，筛分后团聚等相关现象。Aode-200空气喷射筛是采用负压气流带动样品进行筛分，仪器通过一个负压发生器连接到仪器尾部的出气管，气流通过负压空气流道，作用于旋转开槽的的喷嘴上，喷嘴置于标准筛的底面喷射到筛网上，强大的气流会将标准筛的样品喷射起来将样品分散同时样品和空气混合将团聚的样品分散，由于是负压作用小于筛孔的粉末颗粒会被气流带动样品通过筛孔，从而完成样品的粒度分级。筛下样品会被收集器收集。空气喷射筛是 《中国药典2020版》用于“粒度和粒度分布测定”的指定筛分仪器，标准中规定对于粒径小于75μm的样品，则应采用空气喷射筛分法。气流筛工作原理 利用空气做载体、负压气流作为动能的原理，经过喷嘴的空气气流穿过筛网后与物料混合，由于压力差的作用在腔室中形成和物料的混合气流，向筛网喷射，从而达到快速准确筛分的目的。 空气喷射筛特点独特的喷嘴和空气流道设计，让空气和样品充分混合后，撞击到透明筛盖上，分散了粉体的团聚对于细微粉末易团结、粉末易起静电、粘附性强的样品筛分尤为显著集成自动压力变送器，实时对筛分室内环境压力进行监控，从而提供稳压的筛分环境采用7寸彩色液晶显示屏对仪器全方位操控。筛分设定时间、倒计时、实时压力显示、筛分结果等一目了然 压力调节装置采用独特的机体合一设计，确保压力值稳定性仪器设计有自动计算功能，可对筛分数据进行自动计算并根据计算结果给出筛上百分比及筛下百分比。 可自由设定筛分时间，压力任意调节适用于干性物料的粒度分析，筛分精度高、噪音低、无环境污染自动清理筛网功能，独特OPEN MESH功能，能够分离和筛孔尺寸相近的颗粒，从而保证筛分过程中让小于筛孔的粉末颗粒得到充分筛分独特的旋转喷嘴设计使筛分发挥最大效能利用空气喷射原理的筛分技术能够减少小颗粒样品的团聚样品收集器，收集样品率达到99.9%空气喷射筛参数输入电压： 220VAC 50Hz环境温度： -10℃～50℃电机功率： 25 W工作负压： 0～-10KPa环境湿度： 0～90%RH屏幕显示： 7寸彩色触摸屏液晶显示筛分层级： 普通为1级，最大为2级（需配置辅助配件）最大样品量：100克尺寸（mm）： 宽300X深400X高225历史储存：大于50000次筛分粒度范围： 5微米-5毫米筛下样品收集率：99.9%适合标准筛：直径203mm、200mm、150mm、75毫米标准筛。测试重复性：1%测量精度： 1%负压精度：1%称量精度：1%压力感应速度：0.01秒审计追踪：，管理员可设置12个不同操作员登录名和登陆密码. 可追踪50000组测试数据。登陆管理：管理员和操作员不同权限登陆，可设置12组不同专属操作员登陆名称和登陆密码。操作员管理员登陆任意切换。同时具有无限量更改操作员登陆权限。筛分系统：筛分结束后自动计算筛余及筛下百分比含量。可设置参数有：筛分时间、转速、样品批号、样品来源、测试部门、筛孔尺寸、筛网直径、筛网高度、防堵筛孔开启适合标准：符合2015/2020版中国药典标准及进口微晶纤维素注册标准相关规定国外标准：符合ASTM、EP、USP、EP标准通讯：主机RS232接口与电子称通讯称量范围：0.01克-600克最小时间设定： 1秒典型筛分时间：2-5分钟气 流 量： 30-120m3/h转速（rpm）： 5-30转/分钟重量（公斤）： 20kg打印：可以对当前结果进行打印，历史查询结果中打印应用领域：适用任何类型干燥物料的粒度分析。而分析的重量则取决于筛网尺寸以及物料的密度。广泛应用于电力、化工、制药材料、化学品、塑料、橡胶、洗衣粉、矿物、粉末覆膜、色素、调色剂、陶瓷、食品、医药、冶金、矿业、建材、科研院所、技术监督及标准计量部门等行业实验室内干性粉状物料的粒度分析。基本配置 气流筛主机 1 台 、负压发生器1套、透明筛盖1个、敲击锤1个、标准筛2只（90微米以上）、密封圈2个、电源线1个、样品收集器1套、收集瓶1个、保险丝5只。售后服务提供免费的上门安装，及培训指导仪器质保期限为2年，延保每年500元仪器在出现售后需求后省外48小时，省内24小时到达现场终身进行免费培训指导以上信息由丹东奥德仪器有限公司为您提供如果您想筛分更细小的样品请选用我们为您准备的更为精密的筛分仪-声波振动筛分仪，筛分下限为5微米。如您在筛分实验中遇到困难可以随时向我们咨询，我们可以为您提供免费的解决方案。

空气喷射筛乳糖粒度测试简介HMK-200气流筛分仪是一款用来测量粉体粒度分布的实验室用气流筛分仪器，由操作面板、筛盘、标准筛、喷嘴、电机及吸尘器组成。通过7寸液晶显示屏进行控制，实时显示仪器的工作状态。本仪器可以通过RS-232接口与电子称相连。内置微处理器可以对结果进行自动计算。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为HMK-200的空气喷射筛分法气流筛分析仪采用国际先进筛分技术设计制造，仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致，而且该仪器价格合理，配套服务完善。汇美科已经成为世界实验室粒度气流筛分析及采购好品牌。工作原理具有专利技术的喷嘴将吸尘器产生的负压转化成动能，驱动粉体上升并与筛盖相碰撞，去除聚合颗粒的粉体继而被负压吸向标准筛。较大颗粒被留在筛网上面，较小颗粒被吸入吸尘器，从而实现对粉体的理想筛分。技术参数- 测量范围：5-5,000 um- 筛分量：0.1-2,000 g- 标准筛直径：200 mm/75 mm- 喷嘴旋转速度：低、中、高或者0-35 rpm无级变速可调- 计时范围：固定模式2-10 min任选或者持续模式切换- 气压范围：0-10 Kpa- 喷嘴间隙：2 mm- 仪器尺寸：58x35x35 cm- 电压：220 V/50 Hz/25 W- 重量：14.8 Kgs产品特点- 7寸大屏，液晶显示，触屏点击精确控制筛分操作。- 负气压筛前标定，筛中实时监测，并可实时调节，保证筛分精度。- 喷嘴转速在合理区间内可任意设定，并可选中低高速，提高效率。- 筛分时间在常规时间内任选，并可设定循环筛分模式，方便操作。- 世界先进开筛功能，有效防止近筛颗粒堵塞筛网。- 筛分结束后自动计算出筛下物料百分比。- 国际先进的样品收集装置，使筛下颗粒收集率可达99.99%应用领域常规筛析无法分析的干粉体：- 粉体质量轻- 粉体易静电- 颗粒易团聚被广泛应用于筛分以下粉末：- 医药、面粉、调味料- 化学物质粉末- 水泥、石墨、煤灰、涂料、陶土粉- 树脂、橡胶、塑料等汇美科简介 作为中国颗粒学会与中国分析测试协会会员，汇美科一直为颗粒相关物理特性的表征而努力探索着。 空气喷射筛汇美科

【手机辅料缺陷检测】基本说明国辰机器人专注产品外观缺陷检测多年，可针对手机辅料外观尺寸缺陷检测进行非标定制，手机辅料缺陷检测设备可快速针对缺陷瑕疵进行筛选归类。【手机辅料缺陷检测】产品特点　　检测设备主要是用来检测产品的外观尺寸、产品瑕疵、表面缺陷、外观划痕、表面毛刺、污点等。主要针对的是手机辅料外观缺陷检测。【手机辅料缺陷检测】产品性能　　高适用性：该设备可按要求定制，适用于多种手机外观缺陷检测。　　高效率：设备运行速度快、精度高，一台设备可替代多个人工检测，极大提高了产品的检测效率，降低了生产成本，保证了产品质量。　　高检出率：设备使用X创的光学检测方案，能够检测出所有规定的外观缺陷并对其进行分类判定。【手机辅料缺陷检测】适用范围　　手机辅料外观缺陷检测系统需要用到工业机器视觉检测应用系统，包括数字图像处理技术、机械工程技术、控制技术、光源照明技术、光学成像技术、传感器技术、模拟与数字视频技术、计算机软硬件技术、人机接口技术等。　　杭州国辰机器人科技有限公司(浙江智能机器人省X重点企业研究院，简称“浙江智能机器人研究院”)成立于2015年7月，位于杭州钱塘江畔的萧山国家经济技术开发区内，是一家以机器人核心关键技术开发与应用、机器人自动化系统集成、机器人教育以及机器人多元化产业发展，并重点致力于智能服务机器人研发与产品化的企业实体。国辰服务机器人产品可应用于小区,门岗,酒店,景区,讲解,营业厅,厂房,仓库,机房,实验室等多种场景，可提供智能机器人,服务机器人,巡检机器人,喷涂机器人,迎宾机器人,管家机器人,酒店机器人,景区机器人,讲解机器人,仓库机器人,布匹缺陷视觉检测,agv叉车,无人搬运机器人,导游机器人以及营业厅机器人等多种智能服务机器人产品。

简介 《各国药用辅料标准对比手册》（数字版）1.0版由国家药典委员会主编，科迈恩（北京）科技有限公司开发，中国医药科技出版社面向国内外发行（ISBN 978-7-89980-613-5）。作为信息化时代的国家药品标准的实现形式和集大成者，《各国药用辅料标准对比手册》（数字版）作为全数字化中英文对照出版物，旨在为海内外广大用户系统使用及研究世界各主要国家药典所收载的药用辅料标准提供数字化支撑平台。各国药用辅料标准对比手册各国药用辅料标准对比系统 《各国药用辅料标准对比手册》（数字版）软件是专为国家药品标准所开发的专业综合数据服务平台，其由数字药品标准阅读系统、药品标准对比系统、药品标准查询系统，以及国家药品标准结构化数据库系统等4部分组成。软件的整体图形用户界面设计美观大方、功能丰富、操作简便，支持面向海内外的广大药品行业用户的数字药品标准阅读、智能对比、查询等丰富功能。 药品标准正文浏览窗口依托自主知识产权的国家药品标准数字引擎，实现了对国家药品标准的浏览、中英文对比、多国药典收载品种智能对比、检索、本地化语言，以及各类图谱数据显示等综合阅读功能。在与药典印刷版保持内容与排版高度统一、美观大方的基础上，药品标准数字引擎为用户提供更好的交互式阅读体验，并为专业用户全面、深入地掌握及使用国家药品标准提供技术支撑平台。 该药品标准比对系统的主要功能包括但不仅限于： ● 药品标准的智能对比； ● 药品标准的摘要对比 ● 药典中英文版本切换 ● 自定义药典对比 ● 自定义品种对比 ● 各国辅料标准统计功能，等各国药典药用辅料标准对比系统界面数据库检索软件提供对数据库所收载的品种的高级检索服务，并提供关键词智能提示功能。 ● 检索范围 选项包括全部药典、中国药 2010年版、中国药典2015年版、美国药典第38版、欧洲药典8.5版，以及日本药局方第16版等。 ● 检索类别 选项包括品种中文名、英文名和CAS号等。 ● 关键词 关键词的智能输入功能将对您输入的关键词进行辅助提示。 ● 搜索结果 搜索结果将以列表的显示进行摘要显示。单击任意品种的超链接，则可显示对应的品种正文。 数据库检索功能示例用户界面功能介绍 软件的图形用户界面由各论显示窗口、目录窗口、检索窗口、“药用辅料标准”工具栏、“高级对比”工具栏、“检索”工具栏、“用户设置”工具栏、“书签”工具栏等8部分组成。 用户可通过“用户设置”工具栏中所提供的选项，对软件及数据呈现方式进行自定义设定。 ● 选择用户界面语言 ● 更改品种索引方式 ● 设置目录显示级别 ● 软件介绍及版权说明 ● 软件在线更新功能简介 ● 自定义书签的设置 ● 介绍及功能演示视频软件自动在线更新功能各国药用辅料标准比对（简化版）比对演示视频各国药用辅料标准对比手册收载品种统计科迈恩（北京）科技有限公司

产品亮点：NanoRam-1064新一代手持式原辅料快速鉴别仪/手持式拉曼光谱仪 广泛应用于制药工业原辅料入场的快速鉴别。其强大稳定的硬件提供高质量、一致和可靠的检测结果，快速的测量时间。由于这种高动态范围系统，即使是具有弱拉曼信号的样品也可以用NanoRam-1064识别。无损材料识别与验证直观的软件，易于触摸屏操作全符合所有管理规定具有高荧光信号的样品也可以用NanoRam-1064进行识别用户可定义方法的鲁棒算法和可靠的材料验证库产品优势：直接高效的原辅料鉴别手持式拉曼光谱仪直接高效的原辅料鉴别NanoRam小巧简便，非技术人员单手即可完成全部操作，能够在实验室、仓库、装卸码头等各种需要的现场环境快速识别样品，加快隔离区的清除速度，缩短药物生产周期。它可以透过透明或半透明的包装材料直接检测样。品，快速准确，又能保证样品完好无损。手持式拉曼系统的优势拉曼光谱具有很高的光谱特异性，无需制备样品，就能提供独特的分子指纹识别样品。它可以透过透明或半透明的包装材料直接检测样品，快速准确，又能保证样品完好无损，降低污染风险。NanoRam配置丰富的取样附件，适用于固体、液体、凝胶和片剂等形态的样品。符合各种法规规范NanoRam符合FDA 21 CFR Part 11和Part 1040.10等在内的全部法规规范，并在cGMP兼容设备中占据重要角色。同时，NanoRam符合所有拉曼光谱法的要求，包括：美国药典858章、欧洲药典2.2.48、日本药典2.26以及中国药典2020版拉曼光谱法等。拉曼光谱法是一种公认的符合PIC/S & GMP的入厂原辅料100%放行方法，PIC/S & GMP是统一的、严谨的GMP认证规范。为您提供多方位的技术服务，如光谱库和方法的开发、方法验证以及IQ/OQ/PQ/DQ服务支持等。样品处理与软件：使用采样附件进行快速安全的分析NanoRam配有多样化的采样附件，无需样品制备，可以透过包装材料在不同状态的样品间灵活切换。具有稳健方法的直观软件NanoRam配置稳定直观友好的的鉴定软件，一键式操作，简单直观，为技术和非技术用户直接清晰地显示结果。混合物分析功能提供可靠的方法来验证和识别来料，并识别假冒和不合格产品。

水胶体敷料产品基材：聚氨酯薄膜、亲水性胶体、离型纸 产品特点：湿性愈合、减少感染、延展性好、自溶清创、易于观察 适用范围：适用于低-重度渗出液的伤口、压力性损伤及静脉炎的预防和治疗常用规格：7.5*7.5cm、10*10cm、5*25cm、12.5*12.5cm、15*15cm使用方法：清洁并保持伤口及周围皮肤干燥、选择比伤口边缘大2-3cm的尺寸、揭掉离型纸，有粘性的朝伤口表面，紧密贴合皮肤、轻轻地按压边缘，让其更好的贴合伤口水胶体敷料含有以下特性： 1、具有吸收创面渗液的能力。吸收渗液后，敷料中的亲水性颗粒可形成类似凝胶的半固体物质，附着于伤口基部，提供并维持有利于创面愈合的湿性环境。 2、有粘性，可形成密闭创面。密闭的愈合环境能够促进微血管的增生和肉芽组织的形成，从而加速创面愈合。 3、可发挥清创功能。一方面，水胶体含有内源性的酶，能促进纤维蛋白的溶解；另一方面，水胶体敷料所提供的密闭环境，有利于巨噬细胞清除坏死组织。适用范围： 1、透明贴主要用于渗出液较少的伤口如：浅表烧伤、部分皮层烧伤、供皮区伤口、手术后伤口以及皮肤擦伤。透明贴中的骶部专用敷料适用于骶尾部伤口 2、溃疡贴主要适用于有低到中度渗出液的伤口如:腿部溃疡和压疮；也用于浅表烧伤、部分皮层烧伤、供皮区伤口、手术后伤口以及皮肤擦伤。 3、减压贴主要用于压疮的预防和治疗。 4、蝶型贴主要用于难以固定部位的压疮的预防和治疗。我司专业生产医用胶带、医用敷贴等医疗用品，例如：一次性使用无菌敷贴、医用聚氨酯贴膜、留置针贴、硅凝胶泡沫敷料、硅凝胶疤痕贴、水胶体敷料、水胶体创口贴/足跟贴、聚氨酯泡沫敷料、医用膏药贴布、肌内效贴、医用胶带系列、医用胶带预切片系列、胸贴系列等，同时可接受加工定制，来样来图加工。扬州百思泰医疗科技有限公司销售：小文 电话： 邮箱：

硅凝胶泡沫敷料 硅凝胶泡沫减压贴 硅凝胶褥疮贴产品基材：聚氨酯薄膜、医用级压敏胶水、孔状硅凝胶层、聚氨酯泡沫、离型膜产品特点 防水透气、温和不刺激不致敏、粘贴固、不粘毛发、揭下无痛感、敷料未被污染时可反复粘贴适用范围:适用于各类手术切口、周围皮肤脆弱的伤口、疼痛性伤口、预防压疮的产生 常用规格:7.5*75cm、12.5*12.5cm、10*10cm、15*15cm、12.5*20cm、17*20cm、18*18cm硅凝胶泡沫敷料优势： 1.高吸收的特性和适宜的透湿率，很好的维持了伤口愈合的微湿润环境，促进新生血管和肉芽组织的生成，有利于新生上皮细胞的移行，极大的缩短了创面愈合时间，减少换药次数，降低治疗费用。 2. 硅凝胶复合PU保护层，可防止环境颗粒性异物如灰尘和微生物的侵入，预防交叉感染。我司专业生产医用胶带、医用敷贴等医疗用品，例如：一次性使用无菌敷贴、医用聚氨酯贴膜、留置针贴、硅凝胶泡沫敷料、硅凝胶疤痕贴、水胶体敷料、水胶体创口贴/足跟贴、聚氨酯泡沫敷料、医用膏药贴布、肌内效贴、医用胶带系列、医用胶带预切片系列、胸贴系列等，同时可接受加工定制，来样来图加工。

医疗敷料不溶性微粒检查仪产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。医疗敷料不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。医疗敷料不溶性微粒检查仪执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。医疗敷料不溶性微粒检查仪技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

产品概述~ 用户友好：操作、维护、校准和安装简单~ 60个样品/小时，60秒测量~ 对于服务器场~ 便携式紧凑型设计~ 所需乳量极少~ 低耗电量~ 不使用危险化学品~ 测量精度调整可通过用户 RS 232 接口完成~ ESC POS 打印机支持~ 两个样品自校准~ 易于读取的结果~ 可连接pH电极~ 无需计算机即可进行自校准 校准~ 牛、羊、超高温灭菌牛奶** 根据客户要求，牛奶分析仪LACTOSCAN SP标准可以校准用于测量水牛，乳清，脱脂牛奶（0.01%FAT），浓缩牛奶（高达1160 kg / m3），回收牛奶等。技术参数参数测量范围准确性脂肪从 0.01% 到 25%±0.06%固体脱脂 （SNF）从 3% 到 15%±0.15%密度从 1015 公斤/立方米到 1040 公斤/立方米±0.3公斤/立方米蛋白从 2% 到 7%±0.15%乳糖从 0.01% 到 6%±0.2%加水从 0% 到 70%±3牛奶样品温度从 1°C 至 40 °C±1%冰点从 –0.4°C 至 –0.7°C±0.001%盐类从0.4%到1.5%±0.05% 环境条件~ 环境空气温度 — 10–40°C（可选 43°C）~ 牛奶温度 —1°C –40°C~ 相对湿度 — 30%–80% 电气参数~ 交流电源电压 – 220V/110VDC~ 电源电压 – 12V至 14，2V~ 功耗 – 最大30W 机械参数~ 尺寸（宽 x 深 x 高） 175x175x150 mm~ 重量 1，5 kg

一次性使用无菌敷贴(无纺布型)产品基材:无纺布、医用级压敏胶水、吸液垫、离型纸 产品特点:低致敏、透气舒适、吸收渗液、粘贴牢固、不粘连伤口 适用范围:适用于术后、外伤创面或留置动/静脉导管贴敷用常用规格:6X7cm、6X8cm、10X10cm、10X15cm、10X20cm、10X25cm 使用方法：清理创面，对伤处进行消毒，取出一次性无菌敷贴 平整贴合，剥去离型纸，平整贴合皮肤后轻轻抹平，撕去插条 敷料具有良好的黏性、弹性，形成良好的保护环境，可以有效减少伤口的伸张和机械刺激，使敷料移去时不会损伤伤口，让病人痛苦少并感到舒服。 我司专业生产医用胶带、医用敷贴等医疗用品，例如：一次性使用无菌敷贴、医用聚氨酯贴膜、留置针贴、硅凝胶泡沫敷料、硅凝胶疤痕贴、水胶体敷料、水胶体创口贴/足跟贴、聚氨酯泡沫敷料、医用膏药贴布、肌内效贴、医用胶带系列、医用胶带预切片系列、胸贴系列等，同时可接受加工定制，来样来图加工。 扬州百思泰医疗科技有限公司 销售：小文 邮箱：

牛奶酸度=自然酸度+发酵酸度自然酸度：新鲜的牛奶本身就具有一定的酸度，这种酸度主要由奶中的蛋白质、柠檬酸盐、磷酸盐及二氧化碳等酸性物质所构成，称之为自然酸度。发酵酸度：牛奶在被挤出后的存放过程中，由于微生物的活动，分解乳糖产生乳酸，从而造成牛奶酸度的升高，这种因发酵而升高的酸度称为发酵酸度。自然酸度与发酵酸度之和称为总酸度，通常所说的牛奶酸度就是总酸度。牛奶酸度是牛奶的新鲜度标准正常情况下，新鲜挤出的牛奶是呈弱酸性。如果酸度偏高，说明牛奶受微生物影响的程度更高；酸度偏低，则表示牛奶更新鲜。所以，酸度是一个代表牛奶新鲜程度的理化指标，通过它可以评判出牛奶的新鲜程度。“酸度是反映牛乳新鲜度和热稳定性的重要指标，酸度高的牛乳，新鲜度低，热稳定性差；反之，酸度低表明新鲜度高，热稳定性也高。”传统的酸度测量方法（酸碱滴定法）成本较高，需要复杂的样品前处理步骤和大量昂贵的试剂，并且需要专业的技术人员操作。ATAGO（爱拓）糖酸度计，便携式设计，操作简易，测量快速，专业稳定，摒弃繁锁！有效提升你的工作效率！使用ATAGO（爱拓）糖酸度计，糖度可直接取样测量；酸度测量只需添加蒸馏水与测量样品按重量比例（1：50）稀释（即：样品1.00g，蒸馏水g49.00g）搅拌均匀后即可取样测量。糖度及酸度测量完成后，按R键自动显示糖酸比。 【产品参数】型号PAL-BX/ACID 96 （酸奶）货号7196测量项目糖度、酸度、糖酸比（R键显示）测量范围糖度（Brix）：0.0～90.0% 酸度（Acid）：0.10～3.00% （酸度 = 乳酸总酸度转换）测量精度Brix：±0.2%Acid：±0.10%（Acid 0.10 ~ 1.00%）相对精度：±10% （Acid 1.01 ～ 8.80%）温度：±1℃分辨率Brix：0.1%Acid：0.01%（0.00 ~ 9.99%）0.1%（10.0% 或更高）糖酸比：0.00（0.00～9.99）00.0（00.0 ~ 99.9）000（100或更高）自动温度补偿范围10 ～ 40℃电源AAA 碱性电池×2国际防护等级IP 65尺寸和重量5.5 ×3.1 × 10.9cm，100g（仅主机）

牛奶酸度=自然酸度+发酵酸度自然酸度：新鲜的牛奶本身就具有一定的酸度，这种酸度主要由奶中的蛋白质、柠檬酸盐、磷酸盐及二氧化碳等酸性物质所构成，称之为自然酸度。发酵酸度：牛奶在被挤出后的存放过程中，由于微生物的活动，分解乳糖产生乳酸，从而造成牛奶酸度的升高，这种因发酵而升高的酸度称为发酵酸度。自然酸度与发酵酸度之和称为总酸度，通常所说的牛奶酸度就是总酸度。牛奶酸度是牛奶的新鲜度标准正常情况下，新鲜挤出的牛奶是呈弱酸性。如果酸度偏高，说明牛奶受微生物影响的程度更高；酸度偏低，则表示牛奶更新鲜。所以，酸度是一个代表牛奶新鲜程度的理化指标，通过它可以评判出牛奶的新鲜程度。“酸度是反映牛乳新鲜度和热稳定性的重要指标，酸度高的牛乳，新鲜度低，热稳定性差；反之，酸度低表明新鲜度高，热稳定性也高。”传统的酸度测量方法（酸碱滴定法）成本较高，需要复杂的样品前处理步骤和大量昂贵的试剂，并且需要专业的技术人员操作。ATAGO（爱拓）糖酸度计，便携式设计，操作简易，测量快速，专业稳定，摒弃繁锁！有效提升你的工作效率！使用ATAGO（爱拓）糖酸度计，糖度可直接取样测量；酸度测量只需添加蒸馏水与测量样品按重量比例（1：50）稀释（即：样品l.00g，蒸馏水49.00g）搅拌均匀后即可取样测量。糖度及酸度测量完成后，按R键自动显示糖酸比。【产品参数】型号PAL-BX/ACID 91 （牛奶）货号7191测量项目糖度、酸度、糖酸比（R键显示）测量范围糖度（Brix）：0.0～90.0% 酸度（Acid）：0.10～0.30% （酸度 = 乳酸总酸度转换）测量精度Brix：±0.2%Acid：±0.10%（Acid 0.10 ~ 1.00%）相对精度：±10% （Acid 1.01 ～ 8.80%）温度：±1℃分辨率Brix：0.1%Acid：0.01%（0.00 ~ 9.99%）0.1%（10.0% 或更高）糖酸比：0.00（0.00～9.99）00.0（00.0 ~ 99.9）000（100或更高）自动温度补偿范围10 ～ 40℃电源AAA 碱性电池×2国际防护等级IP 65尺寸和重量5.5 ×3.1 × 10.9cm，100g（仅主机）

敷料液体控制性能试验系统一，执行标准符合YY/T1477.3-2016规定二，技术参数主要由创面模拟液给液装置（如电子泵）、创面试验装置、电子天平、温度和湿度控制装置等组成；控制系统：PLC 操作界面：彩色10寸触摸屏，中英文切换；控温柜：外层是由有机玻璃制成；内设至少4个天平系统，可设置按照一定的采样间隔称取质量，天平最大称重≥500g，精度为0.01g；湿度控制装置应为密闭，装有蒸发容器，可放置1000mL以上溶液，温湿度监控系统配有传感器，应能保持稳定的温度（37℃±1℃），（23℃±2℃），湿度≤±5%RH；可连接天平系统，按一定间隔收集称取的质量并保存；电子泵：能提供0.50mL/h的流量的电子泵，准确度为±5%；创面试验模型：由有机玻璃制成，总质量不超250g，模型开口端直径为79.8mm，与吸湿海绵接触的开口面积为10cm2，有合适尺寸的圆环形夹具固定试样，有积液腔，积液腔顶部应有一排足够小的气孔 ，以配合模型内压力。应有配套托架以便模型垂直时固定；有数据采集功能，应开放数据接口，提供接口文档，可通过网口或者数据通信接口与第三方平台交换数据，免费配合后期数据采集对接；计量要求或验收方法： (1)电子泵流量：量程的最低点、最高点和0.50mL/h，准确度为±0.5%； (2)天平系统：按检定规程检定，精度为0.01g； (3)温湿度控制系统：37℃±1℃；23℃±2℃； (4)湿度偏差≤±2.5%RH。三，配置清单配件清单： (1)电子泵2个； (2)创面试验模型：4个； (3)试验模型托架：4个； (4)工作站和输出设备：各1台； (5)电子天平4台。

一、颗粒饲料硬度计的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、颗粒饲料硬度计的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、颗粒饲料硬度计的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、颗粒饲料硬度计的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、词料颗粒硬度计的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、词料颗粒硬度计的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、词料颗粒硬度计的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、词料颗粒硬度计的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

◆设备型号：DBL-01◆设备品牌：泉科瑞达◆关键词：电子剥离试验机，复合膜剥离力测试仪，胶粘贴剂剥离强度试验机，180度剥离试验机，90度剥离力测试仪，不干胶剥离力测试仪，层间剥离机，胶粘剂剥离强度检测，封箱胶带剥离强度测试仪，热敏标签纸剥离强度试验仪，胶黏剂180度剥离强度测试，药包材剥离强度试验仪，卫生巾背胶剥离力测试仪，YY/T0148-2006◆设备报价：欢迎致电咨询0531-88905886！医用敷料剥离强度测试仪 贴膏剂电子剥离试验机 180度剥离试验仪医用敷料剥离强度测试仪 贴膏剂电子剥离试验机 180度剥离试验仪是专门设计用来评估医用敷料，如创可贴、胶带等剥离强度的设备。这种测试仪器能够模拟实际使用中敷料从皮肤或其他材料表面剥离的过程，以准确测量敷料的剥离强度。医用敷料剥离强度测试仪 贴膏剂电子剥离试验机 180度剥离试验仪主要功能剥离强度测试：测量医用敷料从皮肤或其他表面分离时所需的力量。模拟实际使用：模拟医用敷料在实际应用中剥离的情境，确保测试结果的现实意义。数据记录与分析：通过力值传感器记录剥离过程中的力值变化，并通过软件分析计算剥离强度。医用敷料剥离强度测试仪 贴膏剂电子剥离试验机 180度剥离试验仪技术特点高精度传感器：保证测试数据的精确性和重复性。多种测试速度：可调节的测试速度，以适应不同的测试需求和标准。180°剥离测试：标准的剥离角度，模拟实际使用中的剥离动作。操作简便：用户友好的操作界面，易于学习和操作。广泛的应用范围：适用于多种医用敷料和类似胶粘产品的测试。操作步骤制备试样：从医用敷料产品中剪取适量试样。测试前准备：将试样胶面与标准试验板紧密贴合并滚压，确保充分粘接。安装试样：将试样装夹在测试机上。开始测试：设置适当的剥离角度和试验速度，启动测试。记录数据：测试过程中，设备记录剥离力值。数据分析：测试完成后，分析数据，得出剥离强度。应用领域制药行业：测试膏药、贴剂等产品的剥离强度。医疗行业：评估医用敷料的临床使用性能。研发：帮助研发团队开发和改进产品。符合标准测试仪通常符合YY/T 0148-2006《医用胶带通用要求》等标准。

德国Funke Gerber LactoStar乳品分析仪主要特点：1. 新一代乳质分析仪，自动清洗和零点校准2. 可快速完成乳质分析实验3. 便捷的操作软件，可通过扩展口更新4. 多元传感系统，同样的校准可用于不同的测试5. 5键式操作按钮，全面、简单、易懂6. 简单的两点校准，可保存高达20种校准数据7. 全自动维护，冲洗、零点校准均可自动完成8. 泵头可直接手动更换，无需工具以及专业人士9. 能测出脂肪、蛋白质、乳糖等成分的数值10. 多语言可选，英语、德语、法语等LactoStar乳品分析仪测试注意事项：*样品必须是天然牛奶。可以是母乳，牛乳，羊乳。原奶，全脂奶，脱脂奶以及奶油。但是发酵类奶制品如酸奶，乳清，奶酪与天然牛奶有较大区别，无法获得理想结果。*牛奶中不含添加剂。面粉，酸性物质，有色物质，盐，防腐剂会影响测量结果。*样品无需均一，但不能太厚过多奶油，呈酸性或凝乳状。 德国Funke Gerber LactoStar乳品分析仪主要参数：检测项目 参数测量范围重复性精确度脂肪0.00%~40.00%0.02%（@0~8%）0.2%（@8~40%）0.01%蛋白质0.00%~10.00%±0.03%0.01%乳糖0.00%~10.00%±0.03%0.01%非脂乳固体0.00%~15.00%±0.04%0.01%矿物质0.00%~5.00%±0.02%0.01%样品量可达90个/h样品体积12-20ml接口1x并口，1xRS232，1x6V*USB电源230V/115V AC (50~60HZ) 180W尺寸43x20x43cm(BxHxT)重量15.7Kg 德国Funke Gerber LactoStar乳品分析仪订货信息：货号项目3510LactoStar乳质分析仪主机7151热敏打印机、打印纸（套装）3511泵腔清洗液5L（标配）3516标准液（250ml）3563清洁剂（500ml）3040乳质样品瓶80ml/PE（无金属底座）3041乳质样品瓶50ml/PE（金属底座）7157热敏打印机纸3510-023泵（套装）3510-023A泵头

葡萄糖分析仪葡萄糖浓度高效液相与葡萄糖分析仪数据对比原理：采用特殊设计的葡萄糖氧化酶膜电化学传感器对葡萄糖浓度进行检测。仪器自动采集样本并导入至测试区域。样本中所含的葡萄糖在固化的葡萄糖氧化酶的催化下发生酶解反应，反应产物为葡萄糖酸和过氧化氢。通过电极检测过氧化氢的含量从而计算出葡萄糖含量。仪器通过对已知浓度的标准品进行定标，标准品的电压值是衡量样本葡萄糖浓度的尺度。未知浓度可与标准品的电压信号相比较而获得。每次测定完毕后，系统缓冲液会自动清洗传感器电极，清洗完成后即可进行下一次测试。仪器参数参数指标M100S10检测范围0.05～30g/L(0～3%)＊0.05～5g/L分辨率0.01g/L0.01g/L系统误差＜2%＜2%（操作水平有关）检测时间20秒20秒定标方式自动手动进样方式自动手动数据导出支持优盘Excel形式支持优盘Excel形式通讯接口RJ45 、RS232RJ45 、RS232酶膜检测次数60006000单次检测成本0.03元0.03元检测结果输出打印、数据库查询打印、数据库查询储存容量4000组4000组显示屏幕8寸电容触摸屏8寸电容触摸屏操作方式交互式界面，触摸式交互式界面，触摸式检测结果单位模式g/L、mmol/L、mg/dl、%可选g/L、mmol/L、mg/dl、%可选样品盘15个样品位无应用领域：1.严格的生物工艺过程和发酵控制2.生物燃料生产和研究3.临床血液化学研究4.食品饮料加工5.生理学研究6.细胞培养7.酿酒工程过程分析是一个高维多元的动态体系，该体系的建立及其理论研究对生物过程的模拟、预测、 优化和监控起着重要作用。中间产物的检测是过程分析的关键，它为发酵机理研究提供了必不可少的依据，有利于发酵操作条件的及时调控，在研究生化反应规律、优化生产过程和提高生化产品产率方面是十分必要的。一、优化补料策略以金霉素为例；近年的研究发现，在生物系统中存在混沌现象，发酵初期的微小变化可能使发酵过程呈现出多态性和不稳定性。所以,通过控制前期适宜的菌体生长速率( 即比生长速率 μ = 1/X dX / dt) 对整个发酵过程是至关重要的。若μ太小，将会使菌体生长缓慢，对数生长期过长，菌体不能良好生长，酶活力不强，产物产率低；若μ太大 , 菌体生长快,使代谢过于激烈，在中前期使氧耗过大以及因菌浓很高使发酵液粘稠导致氧传递能力下降,易产生溶氧降至临界氧浓度以下，影响菌体的正常代谢和产物形成，同时菌体活力过早减弱， 也使金霉素效价偏低。因此优化培养基的成分,控制补料速率及其它有关工艺参数,是金霉素发酵过程的一个关键因素。利用葡萄糖生物传感器可以随时监测发酵液中糖浓度，为优化补料流加策略提供详实的数据支撑。二、食品质量控制食品行业已经将酶电极和酶比色纳入GB/T 16285-2008作为标准的检测葡萄糖浓度的方法。现在测定葡萄糖的生物传感器己广泛应用于医疗、食品及发酵工业中。在食品工业中生物传感器不仅能测定食品及原料的含糖量，更重要的是能对多种食品工业过程进行监测，为食品安全追溯提供保障。三、发酵过程控制多年来已知当培养基中有葡萄糖存在时,微生物利用乳糖的能力即受抑制。葡萄糖能够干扰乳糖降解酶—一半乳糖苷酶的形成。这种“葡萄糖效应”不仅影响半乳糖 苷酶,而且对细菌、酵母与霉菌中其它碳源的分解所涉及的分解代谢酶亦有普遍的影响，例如葡萄糖对盐霉素生物合成有严重的阻遏效应，利用葡萄糖生物传感器分析仪可以快速准确稳定的检测葡萄糖浓度，很好的控制抗生素代谢过程中的阻遏效应，提高单位效价。四、节省检测时间加快实验进度传统的检测方法无论采用DNS比色，菲林滴定或者高效液相色谱都需要花费大量的时间才能完成一次检测，一个样品往往需要三次左右的重复，一天能够进行的实验组数十分有限。并且化学方法具有灵敏度差，专一性不强的特点，容易给实验数据造成假阳性的后果导致实验重复性差。科技的创新和提升让检测人员从繁琐的样本分装、样本录入、结果记录等等工作中解放出来，提高效率，降低错误；采用葡萄糖生物传感器分析仪一个小时可以分析25个样品，不需要复杂的前处理过程，只需要简单的离心或过滤即可检测，并且对葡萄糖专一性识别。

AC系列分析仪于2001年投放市场。该产品与进口仪器比较具有性价比的明显优势，因此，推出后受到奶牛养殖、乳品加工企业的普遍欢迎。目前，产品已遍及除西藏地区外的大陆所有省份。十余年来，经过20多次的设计改进，产品已十分成熟。AC系列包括3种型号，检测8项指标，见下表：型 号检 测 项 目检测速度UL20AC脂肪、蛋白质、非脂乳固体、乳糖、灰份、密度、冰点、含水率180秒UL40AC脂肪、蛋白质、非脂乳固体、乳糖、灰份、密度、冰点、含水率 90秒 UL80AC脂肪、蛋白质、非脂乳固体、乳糖、灰份、密度、冰点、含水率45秒牛奶成份分析仪能够测定以下指标： 项 目检测指标和参数脂肪0.05 ～ 9.00 % ± 0.05% 非脂乳固体6.00 ～ 12.00 % ± 0.10%蛋白质2.00 ～ 5.30 % ± 0.10%乳糖0.01 ～ 6.00 % ± 0.15 %密度1.0260 ～ 1.0330g / cm3 ± 0.0005g / cm3冰点- 0.700 ～ -0.200℃ ± 0.005℃灰份0.05 ～ 3.00% ± 0.01%含水0.00 ～ 60.00 % ± 5 % 产品特点：■ 全金属外型设计抗干扰性能优良■ 大量采用耐低温材料，适合北方严寒气候使用■ 大屏幕，全中文液晶显示，操作便捷■ 选配欧洲优质打印机，零故障率■ 可直接接入汽车12V电源，野外使用■ 配有专用电脑管理软件

主要特点：* 新一代乳质分析仪，自动清洗和零点校准* 可快速的完成乳质分析实验* 便捷的操作软件，可通过扩展口更新* 多元传感系统，同样的校准可用于不同的测试* 5键式操作按钮，全面、简单、易懂* 简单的两点校准，可保存高达20种校准数据* 全自动维护，冲洗、零点校准均可自动完成* 泵头可直接手动更换，无需工具以及专业人士* 能测出脂肪、蛋白质、乳糖等成分的数值* 多语言可选，英语、德语、法语等* 标配：主机 1台，热敏打印机1台，5L的容器罐2个，零点稀释液1桶（5L/桶），清洗液1瓶（500ml）主要参数：项目参数测量范围重复性精确度脂肪0.00%~40.00%0.02%（@0~8%）0.2%（@8~40%）0.01%蛋白质0.00%~10.00%±0.03%0.01%乳糖0.00%~10.00%±0.03%0.01%非脂乳固体0.00%~15.00%±0.04%0.01%矿物质0.00%~5.00%±0.02%0.01%样品量最大90/h样品体积12-20ml接口1x并口，1xRS232，1x6V*USB电源230V/115V AC (50~60HZ) 180W尺寸43x20x43cm(BxHxT)重量15.7Kg 订货信息：货号项目3510LactoStar乳质分析仪主机7151热敏打印机、打印纸（套装）3511泵腔清洗液5L（标配）3516标准液（250ml）3563清洁剂（500ml）3040乳质样品瓶80ml/PE（无金属底座）3041乳质样品瓶50ml/PE（金属底座）7157热敏打印机纸3510-023泵（套装）3510-023A泵头

丹麦福斯分析仪器基于乳品行业数十年专业经验，为乳制品分析提供了全新的智能方法，具有更广泛的适用性及高度稳定性。-原料奶分级，按质论价，掺假筛查-生产过程中的质量标准化与优化控制-集团化质量管理与控制-成品质量监测-先进的技术采用傅立叶变换红外光谱技术（FTIR）符合AOAC分析化学家协会IDF国际乳品联合会标准认证。-广泛的适用性，无需样品前处理，粘稠酸奶直接检测独特的智能流路系统能够处理各种形态的样品，根据每个样品的特性进行自动适应调整。几乎可直接检测市面上所有乳制品，粘稠样品无需前处理，直接检测。 -优异的稳定性与传递性，极低的台间差，降低80%定标调整工作基于专利技术的自动标准化功能，消除仪器漂移和变化，保证定标稳定，使产品质量始终如一。极高的稳定性保障了每台机器间的性能高度一致，实现定标在不同MilkoScan&trade FT3间准确传递。只需调整中央主机定标，将调整定标传递到网络中其他MilkoScan&trade FT3即可，大大降低工作量和运营成本。 -质量稳定可靠，全机仅3个保养零备件相比上一代乳品分析仪，MilkoScan&trade FT3全机仅有3个保养零备件，更易维护。独一无二的智能自诊断系统，持续监控仪器状态，实现超长寿命。 -主要技术参数样品类型：液态、粘稠液态、半固态乳制品（如原奶、纯奶、花色奶、酸奶、乳饮料、奶油、冰淇淋配料、豆奶、植物蛋白饮料、乳清、炼乳及浓酸乳清蛋白等分析参数：脂肪, 蛋白, 乳糖, 总固形物, 非脂乳固体, 冰点, 滴定酸度, 密度, 游离脂肪酸, 柠檬酸, 酪蛋白, 尿素, 蔗糖, 葡萄糖,果糖,半乳糖检测速度：30秒/样品相对准确度（牛奶）： 1.0% CV（脂肪、蛋白、乳糖、总固形物） 4.0 m°C (冰点)相对精确度（牛奶）： 0.25% CV（脂肪、蛋白、乳糖） 0.20% CV（总固形物） 1 m°C (冰点)样品量： 8.0ml流路系统：全自动清洗和调零。清洗根据样品形状进行自动适应调整网络功能：LIMS, FossManager&trade 重量和体积：43kg \ 750x450x408mm

仪器简介：MilkoScan Mars 乳制品分析仪将用户从速度缓慢、劳动密集型的传统检测方式中解脱出来，并帮助用户在验收原料奶时提高其发现乳制品故意掺假或意外掺假的能力。该仪器能使用户对牛奶或奶油产品的标准化进程加以控制，从而实现原材料的优化利用以及产品质量的一致性控制。主要特点：MilkoScan Mars 基于傅里叶变换红外光谱技术，尤其适用于液体样品检测，使其成为牛奶检测最理想的红外检测方法。应用包括原料奶检测、牛奶和奶油标准化（通过根据脂肪和蛋白质等参数以及对掺杂物的筛查来确保产成品质量和数量的稳定性和一致性）。采用 MilkoScan Mars 分析仪您可以: 确保采购的原料物有所值 防止生产流程中出现掺假 发货出厂前对成品进行检测检测参数：内含定标牛奶脂肪、蛋白质、乳糖、总固化物、非脂固化物、冰点奶油脂肪、蛋白质、乳糖、总固化物、非脂固化物ASM 模块筛查异常原料奶的即用型模块杂质筛查专用模型即用型筛查模型，用于尿素、蔗糖、甲醛、碳酸氢钠、硝酸钾等杂质筛查