乳膏剂

ZML-310膏剂粒度粒形分析仪，透皮乳膏粒度晶型分析是采用显微镜图像法测试粒径大小、颗粒形状及颗粒颜色的颗粒分析系统。设备由显微镜、高分辨率数字摄像机、分析软件、计算机等部分组成。广泛适用于API原料药，药物晶型分析、生物医药、磨料、电池、非金属矿、粉末冶金、石油能源、涂料、颜料、陶瓷、食品等域的各种粉体颗粒的粒度大小、形状特征观察和测量。　　工作原理是通过用高分辨率数字摄像机和光学显微镜，将颗粒图像拍摄下来并传输到计算机中，用我们的颗粒图像分析软件对颗粒图像进行分析，并通过显示器和打印机输出分析结果。该仪器具有直观、可视、准确、测试范围宽、操作简单、测量参数全面等特点。　　ZML-310型外用制剂粒度仪的技术参数　　1、准确性：＜3%。　　2、摄像机：1800万像素 3、粒径范围：200nm-3000μm　　4、粒度统计：体积、面积、颗粒。　　5、配置奥林巴斯显微镜，成像更加清晰。　　6、可以得到常规的平均粒径，D10，D50，D90等参数。　　7、软件自动进行统计样品颗粒，并对颗粒进行做粒度分布。 　　8、粒径参数：等效面积圖、等效周长圆、等效短径、等效长径等。　　9、形状参数：圖度、球形度、凸起度、实积度、延伸度、长径比、长宽比、椭圆度。

一、膏药持粘力测试仪介绍膏药是中药外用的一种，古称薄贴，用植物油或动物油加药熬成胶状物质， 涂在布、纸或皮的一面，可以较长时间地贴在皮肤患处，经皮肤发挥作用，由于 膏药直接敷贴于体表，而制作膏剂的药物大多气味较浓，再加入辛香的 引经药物，通过渗透入皮肤，内传经络、脏腑，起到调气血、通经络、散寒湿， 消肿痛等作用。利用上海保圣TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪测试膏药的胶粘性，并介绍了设备的测试原理、试验的基本步骤等信息，为企业检测膏药的胶粘性提供参考。表征膏药胶粘性的性能指标有初粘性、持粘性、剥离强度等，对某品牌膏药进行剥离强度的测定，可模拟膏药在剥离时的状态，从而为该膏药剥离的测定提供客观参考数据可供厂家改进产品，以便消费者选择好的商品。二、膏药持粘力测试仪符合标准本法系用于测定贴膏剂、贴剂敷贴于皮肤后与皮肤表面黏附力的大小。本法分别采用初黏力、持黏力、剥离强度及黏着力四个指标测定贴膏剂、贴剂的黏附力。初黏力系指贴膏剂、贴剂黏性表面与皮肤在轻微压力接触时对皮肤的黏附力，即轻微压力接触情况下产生的剥离抵抗力:持黏力可反映贴青剂、贴剂的音体抵抗持久性外力所引起变形或断裂的能力:剥离强度表示贴膏剂、贴剂的音体与皮肤的剥离抵抗力:黏着力表示贴音剂、贴剂的黏性表面与皮肤附着后对皮肤产生的黏附力。三、膏药持粘力测试仪方法：1.使用仪器TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪。试验板厚1.5-2.0mm，宽50mm，长125mm的不锈钢板。180°剥离装置。2.测试样品实验前，将膏药于 18℃-25℃、相对湿度 40%-70%条件下放置 2 小时以上。 将膏药背面剥离固定在试验板上，使膏药平整地贴合在试验板上。然后用2000g的重轴在贴合的膏药上来回滚压三次，以确定粘接处无气泡存在。膏药粘贴后，应在室温下放置20-40min后进行试验。把试验板下端夹持在仪器上，膏药一边夹持在上端，使剥离面垂直。

贴膏剂持粘性测试仪贴膏剂持粘性测试仪是一款专门用于评估胶带、双面胶和贴膏剂等粘性材料性能的仪器。本产品实用性强，可对各类粘性材料的持久性、粘性和保持能力进行全面、准确的检测。贴膏剂持粘性测试仪主要采用物理力学原理，通过特制夹具将试样固定在仪器上，然后对试样施加一定拉力，模拟实际使用过程中可能出现的弯曲、拉伸等情况。经过特定时间后，观察试样是否发生脱落、位移等现象，从而评估其持粘性能。本仪器适用于各类胶带、双面胶和贴膏剂生产和使用单位的质量控制。它可以快速准确地检测各类粘性材料的持粘性能，确保产品质量和安全性。同时，该仪器还可以帮助科研机构和高校开展相关研究，推动粘性材料的技术创新和发展。总之，三泉中石的贴膏剂持粘性测试仪是一款专门针对胶带、双面胶和贴膏剂等粘性材料的性能检测仪器。通过使用该仪器，企业和科研机构可以全面评估各类粘性材料的性能，确保产品质量和安全性。 技术参数 标准压辊 2000g±50 g 砝　　码 1000g（200g、500g可选） 试 验 板 125（L）mmx50（B）mmx2（D）mm （200（L）mmx50（B）mmx2（D）mm 125（L）mmx125（B）mmx2（D）mm可选） 计时范围 0～200小时 温控范围 0--100℃ 控温精度 ±1 ℃ 工 位 数 6工位 外形尺寸 900mm×550mm×750mm (长宽高) 重 量 40Kg 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 高80%，无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准YY/T0148、中华人民共和国药典2015年版 黏附力测定法、GB 4851 产品配置 主机、标准压辊、实验板、砝码、微型打印机、触摸显示屏贴膏剂持粘性测试仪此为广告

一、膏药持粘力测试仪介绍膏药是中药外用的一种，古称薄贴，用植物油或动物油加药熬成胶状物质， 涂在布、纸或皮的一面，可以较长时间地贴在皮肤患处，经皮肤发挥作用，由于 膏药直接敷贴于体表，而制作膏剂的药物大多气味较浓，再加入辛香的 引经药物，通过渗透入皮肤，内传经络、脏腑，起到调气血、通经络、散寒湿， 消肿痛等作用。利用上海保圣TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪测试膏药的胶粘性，并介绍了设备的测试原理、试验的基本步骤等信息，为企业检测膏药的胶粘性提供参考。表征膏药胶粘性的性能指标有初粘性、持粘性、剥离强度等，对某品牌膏药进行剥离强度的测定，可模拟膏药在剥离时的状态，从而为该膏药剥离的测定提供客观参考数据可供厂家改进产品，以便消费者选择好的商品。二、膏药持粘力测试仪符合标准本法系用于测定贴膏剂、贴剂敷贴于皮肤后与皮肤表面黏附力的大小。本法分别采用初黏力、持黏力、剥离强度及黏着力四个指标测定贴膏剂、贴剂的黏附力。初黏力系指贴膏剂、贴剂黏性表面与皮肤在轻微压力接触时对皮肤的黏附力，即轻微压力接触情况下产生的剥离抵抗力:持黏力可反映贴青剂、贴剂的音体抵抗持久性外力所引起变形或断裂的能力:剥离强度表示贴膏剂、贴剂的音体与皮肤的剥离抵抗力:黏着力表示贴音剂、贴剂的黏性表面与皮肤附着后对皮肤产生的黏附力。三、膏药持粘力测试仪方法：1.使用仪器TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪。试验板厚1.5-2.0mm，宽50mm，长125mm的不锈钢板。180°剥离装置。2.测试样品实验前，将膏药于 18℃-25℃、相对湿度 40%-70%条件下放置 2 小时以上。 将膏药背面剥离固定在试验板上，使膏药平整地贴合在试验板上。然后用2000g的重轴在贴合的膏药上来回滚压三次，以确定粘接处无气泡存在。膏药粘贴后，应在室温下放置20-40min后进行试验。把试验板下端夹持在仪器上，膏药一边夹持在上端，使剥离面垂直。

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凝膏剂黏着力测定仪药典贴膏剂黏附力测定仪是一款专门用于测试贴膏剂黏附力的设备。它符合药典要求，可以为制药企业和研发机构提供准确的测试结果。该测试仪采用数字化控制系统和传感器技术，可以自动测量贴膏剂与皮肤之间的黏附力。它通过在不同湿度、温度和压力条件下的反应，评估贴膏剂的黏附性能。药典贴膏剂黏附力测定仪具有高精度和高可靠性。它采用进口传感器和数字化控制系统，能够准确测量贴膏剂在不同时间点的黏附力。同时，该设备还具有多种测试模式，可以根据不同的测试需求进行选择。此外，该设备还配备了智能化的测试软件，能够自动计算黏附力等参数，并生成测试报告，大大提高了测试效率。该测试仪适用于各种类型的贴膏剂，包括中药贴膏、西药贴膏、医用贴膏等。它能够准确地测量贴膏剂的黏附力，为制药企业提供了可靠的依据，有助于提高产品质量和安全性。总之，药典贴膏剂黏附力测定仪是遵循药典标准的专业仪器，具备高精度的测量和高可靠性的数据输出，同时融入了智能化的操作模式。它能够对各类贴膏剂进行精确的黏附力测试，从而为制药企业和研发机构提供有效的质量评估手段。通过该设备的测试，企业能够准确评估产品的质量和安全性，进而进行产品改进和科学研究，极大提升了工作效率和产品质量。 技术参数:量 程:30000mN（其他量程可选配） 测量误差:0.5 级行 程:0-260mm(可设定)压辊质量:2000g±20g外型尺寸:600mm×370mm×260mm（长宽高）重量:78Kg参照标准:中华人民共和国药典2015年版 黏附力测定法凝膏剂黏着力测定仪此为广告

YH-SPS-10膏剂分散仪型号：YH-SPS-10膏剂分散仪工作原理：压力分散法仪器参数：压力可调:0-100N 维持时间可调：0-100s技术优势：结构简洁，操作便利能够对分散压力,保持时间等参数进行控制,以达到最佳分散结果电子记录每次测试数据,确保测试批次性的分散条件相同,减少测量对药品本身粒度分布带来的影响

YH-SPS-10膏剂分散仪型号：YH-SPS-10膏剂分散仪工作原理：压力分散法仪器参数：压力可调:0-100N 维持时间可调：0-100s技术优势：结构简洁，操作便利能够对分散压力,保持时间等参数进行控制,以达到最佳分散结果电子记录每次测试数据,确保测试批次性的分散条件相同,减少测量对药品本身粒度分布带来的影响

YH-MIP-0982 膏剂检测仪型号：YH-MIP-0982 膏剂检测仪工作原理：显微技术法检测范围：检测范围:0.3µ m-500µ m明场/暗场/偏光可调5X，10X，20X，40X 物镜选择技术优势：操作简单，搭配自动制样设备.可保证实验结果的稳定性.手动操作选择测试区域,方便快捷。颗粒自动计数,保护眼睛，减少人为操作误差。优秀的光学系统设计,对极薄样品成像,避免分散均匀带来的测量误差丰富的报告模板可供选择(数量径，体积径，面积径)

YH-MIP-1000 膏剂粒度分布检测分析仪型号：YH-MIP-1000 膏剂粒度分布检测分析仪工作原理：显微技术法检测范围：检测范围:0.3µ m-500µ m明场/暗场/偏光可调5X，10X，20X，40X 物镜选择技术优势：操作简单，搭配自动制样设备.可保证实验结果的稳定性.手动操作选择测试区域,方便快捷。颗粒自动计数,保护眼睛，减少人为操作误差。优秀的光学系统设计,对极薄样品成像,避免分散均匀带来的测量误差丰富的报告模板可供选择(数量径，体积径，面积径)

贴膏剂黏附力检测仪器药典贴膏剂黏附力测定仪是一款专门用于测试贴膏剂黏附力的设备。它符合药典要求，可以为制药企业和研发机构提供准确的测试结果。该测试仪采用数字化控制系统和传感器技术，可以自动测量贴膏剂与皮肤之间的黏附力。它通过在不同湿度、温度和压力条件下的反应，评估贴膏剂的黏附性能。药典贴膏剂黏附力测定仪具有高精度和高可靠性。它采用进口传感器和数字化控制系统，能够准确测量贴膏剂在不同时间点的黏附力。同时，该设备还具有多种测试模式，可以根据不同的测试需求进行选择。此外，该设备还配备了智能化的测试软件，能够自动计算黏附力等参数，并生成测试报告，大大提高了测试效率。该测试仪适用于各种类型的贴膏剂，包括中药贴膏、西药贴膏、医用贴膏等。它能够准确地测量贴膏剂的黏附力，为制药企业提供了可靠的依据，有助于提高产品质量和安全性。总之，药典贴膏剂黏附力测定仪是遵循药典标准的专业仪器，具备高精度的测量和高可靠性的数据输出，同时融入了智能化的操作模式。它能够对各类贴膏剂进行精确的黏附力测试，从而为制药企业和研发机构提供有效的质量评估手段。通过该设备的测试，企业能够准确评估产品的质量和安全性，进而进行产品改进和科学研究，极大提升了工作效率和产品质量。 技术参数:量 程:30000mN（其他量程可选配） 测量误差:0.5 级行 程:0-260mm(可设定)压辊质量:2000g±20g外型尺寸:600mm×370mm×260mm（长宽高）重量:78Kg参照标准:中华人民共和国药典2015年版 黏附力测定法 贴膏剂黏附力检测仪器此为广告

CZY-6HA持粘性测试仪_医用贴膏剂持粘力试验仪CZY-6HA持粘性测试仪_医用贴膏剂持粘力试验仪是一款智能型、触屏版仪器，其按照国标GB4851-2014等相关标准规定设计制造，适用于压敏胶粘带、不干胶标签、保护膜等产品进行持粘性测试。 CZY-6HA持粘性测试仪_医用贴膏剂持粘力试验仪应用领域各种胶粘类制品的持粘性测试，如压敏胶带、不干胶标签、保护膜等。 CZY-6HA持粘性测试仪_医用贴膏剂持粘力试验仪试验原理把贴有试样的试验板垂直吊挂在试验架上，下端悬挂规定重量的砝码，启动试验开始计时，试样在砝码重力下被拉脱时计录整个完全脱离的时间来衡量胶粘带抵抗拉脱的能力 亦可测试经过指定时间后试样粘脱的位移量进行胶粘制品持粘性评定(人工测量)。 CZY-6HA持粘性测试仪_医用贴膏剂持粘力试验仪产品特征具备密码登陆、支持四级用户权限管理功能；采用工业级触控屏设计，一键式操作，简便智能；6工位测试，可选装微型打印机；提供时间法、位移法(可订制)等多种试验模式；试验板和测试砝码严格按标准设计，确保数据准确；具有数据自动存储、掉电自动记忆功能，防止数据丢失；逾千条试验数据，满足大数据量存储的需求；自动计时，配合品牌感应开关，在砝码下落时快速停止计时，精确性与稳定性高；自动统计最大值、最小值、平均值、对数还原值；CZY-6HA持粘性测试仪_医用贴膏剂持粘力试验仪技术参数指标参数标准压辊2000 g ± 50 g砝码1000g ± 5g（含三角挂钩重量，其它可订制）试验板标配：125 mm (L) × 50 mm (W) × 1.3mm (D)其它可订制计时范围0～9999小时59分59秒（标准配置）（其它可订制）工位数6外形尺寸690 mm (L) × 330 mm (H)×550mm (W)电 源AC 220V 50Hz净 重24kg执行标准该仪器参考多项国家、国际标准：GB/T 4851-2014、ASTM D3654、JIS Z0237。注：不同标准需要订制不同夹具或试验程序开展相关试验。 配置标准配置：主机、砝码、三角挂钩、试验板、标准压辊。选购配置：微型打印机、NIST SRM1810A纤维板、水平测试附件(水平测试架、砝码、试验板等)、专业软件

产品介绍CZY-01初粘性测试仪（药典）是一款按照中国药典黏附力测定法之规定设计制造的初粘性测试仪，适用于贴膏剂、贴剂等产品的初粘力测试产品特点.整体优质铝型材设计，美观大方耐用.创新性精控角度调节装置，角度调节更加方便，精度更胜一筹.精细钢球位置调控旋钮，方便钢球前后左右位置调节.钢球采用GCr15轴承钢制造，钢球形状公差和表面粗糙度的精度级别超过GB/T308规定的等级40级以上产品原理：采用滚球斜坡停止法的测试原理，测试试样的瞬间粘附性能完全按照国家标准设计的测试结构和钢球，确保了测试数据的高精性测试倾斜角度可以按照用户的需求进行自由调整产品标准GB/T4852-2002,《压敏胶带初粘性试验方法——滚球法》、中国药典2020版（黏附力测定法）产品参数可调倾角0° ～90°（可调）台面宽度120mm试区宽度80mm标准钢球1/32英寸～2英寸(29颗/46颗可选)外形尺寸320(L)mm×140(B)mm×180(H)mm重 量6kg标准配置主机、标准钢球一盒

1、 保曼软膏挤出性、乳膏延展性测试仪产品介绍软膏剂指原料药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。软膏剂指原料药物溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀半固体制剂。软膏剂、乳膏剂基质应均匀、细腻，涂于皮肤或粘膜上应无刺激性，要具有适当的粘稠度，应易涂布于皮肤或粘膜上，不融化。保曼软膏、乳膏测试仪可以测定其粘附性、延展性、可挤出性，从而评估软膏、乳膏的配方及可挤出性能。2、 保曼软膏、乳膏测试仪简介保曼软膏、乳膏测试仪可以通过正向挤压装置测定软膏、乳膏的延展性、粘性、挤出强度，从而可优化外用处方，以便在给要部位有较好的适用性和治疗效果。1、 保曼软膏、乳膏测试仪的应用及性能特点1、 应用：测定软膏、乳膏的延展性、粘性、挤出强度，优化外用处方；2、 仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.01mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.01~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移精确稳定，无共振，无噪音；6、一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程；7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置：保曼软膏、乳膏测试仪主机、挤压装置、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。

药用贴膏剂剥离力测试仪 180度剥离强度试验仪仪器名称：DBL-01电子剥离试验机制造商：山东泉科瑞达仪器设备有限公司仪器品牌：泉科瑞达药用贴膏剂剥离力测试仪 180度剥离强度试验仪药用贴膏剂剥离力测试仪 180度剥离强度试验仪是一种专门用于测量医用贴膏剂剥离强度的实验室设备。这种设备对于评估膏药、医用胶带、创口贴等医用贴剂产品的粘附性能至关重要，因为它们的胶粘性直接关系到药效的发挥及使用的方便性。药用贴膏剂剥离力测试仪 180度剥离强度试验仪工作原理剥离力测试仪的工作原理是通过模拟膏药贴在实际使用过程中的黏附和剥离情况来进行测试。测试时，将膏药贴剂的胶面与标准的实验板接触，使用标准压辊确保膏药贴与实验板之间紧密接触，然后以180°的角度进行剥离。力值传感器会记录并提供剥离过程中所施加的力量数据，从而计算出剥离强度。药用贴膏剂剥离力测试仪 180度剥离强度试验仪关键特性微电脑控制：配备微电脑控制系统，确保测试过程的精确性和重复性。大屏幕显示：采用大屏幕液晶显示，便于观察和读取测试数据。操作简便：PVC操作面板设计，使得设备操作简单易懂。卧式结构：某些型号采用卧式结构设计，增加了稳定性和耐用性。药用贴膏剂剥离力测试仪 180度剥离强度试验仪应用范围剥离力测试仪不仅适用于医用贴膏剂的测试，还可以用于塑料薄膜、胶粘剂、胶粘带、不干胶、医用贴剂、保护膜、组合盖、背板材料、无纺布、橡胶、纸张纤维等多种产品的拉伸、剥离、变形、撕裂、热封、粘合、穿刺力等性能测试。测试流程样品准备：将膏药贴剂的胶面与标准实验板接触，并确保充分接触。压辊滚压：使用标准压辊在膏药贴上滚压三次，确保无气泡。剥离测试：将试样和实验板放置在测试机上，进行180°剥离。数据记录：记录剥离过程中的力值，并计算剥离强度。

儿童安全防撞条剥离强度测试仪 药膏贴膏剂180度剥离试验机儿童安全防撞条剥离强度测试仪 药膏贴膏剂180度剥离试验机用途:专门用于测试药膏贴、膏剂等产品的剥离强度，是药物研发、生产及质量控制的重要测试仪器。儿童安全防撞条剥离强度测试仪 药膏贴膏剂180度剥离试验机特点:180°剥离测试: 模拟实际使用场景，准确评估产品剥离强度。可调剥离速度: 满足不同产品测试需求，可设置不同剥离速度，以模拟不同使用场景。高精度传感器: 准确测量剥离力，确保测试结果可靠，减少误差。自动数据记录: 方便用户查看和分析测试结果，数据可导出至电脑或打印机。操作简便: 操作界面简洁直观，易于使用，无需专业操作人员。符合标准: 符合相关行业标准，确保测试结果的准确性和可比性，方便进行产品间比较。儿童安全防撞条剥离强度测试仪 药膏贴膏剂180度剥离试验机技术参数:参数规格单位剥离角度180°度剥离速度0.1~500 mm/minmm/min最大剥离力100NN力传感器精度±0.5% FS%位移传感器精度±0.1% FS%剥离速度精度±1%%显示屏7英寸彩色触摸屏数据记录方式自动记录数据存储容量1000组外形尺寸LWH (mm)mm电源220V/50Hz重量约 30kgkg可选附件:不同尺寸的夹具：可根据测试样品尺寸选择合适夹具。数据分析软件：可进行数据统计、图表分析等功能。打印机：可直接打印测试结果。使用方法:样品准备: 根据测试样品尺寸选择合适的夹具，将样品固定在夹具上。参数设置: 在触摸屏上设定剥离速度、测试次数等参数。启动测试: 点击“开始测试”按钮，机器自动进行剥离测试。数据查看: 测试完成后，仪器会自动显示剥离力、剥离距离和剥离速度等数据，并记录到数据库中。数据分析: 可使用数据分析软件进行数据统计、图表分析等功能。 注意事项:使用前请仔细阅读说明书。操作过程中请注意安全，避免触碰运动部件。定期对设备进行维护保养，确保设备正常运行。优势:高精度、高可靠性，确保测试结果的准确性。操作简便，易于上手，无需专业操作人员。符合行业标准，测试结果具有可比性。可选附件丰富，满足不同用户需求。适用范围:医药行业：药膏贴、膏剂、透皮贴剂等产品的质量控制。化妆品行业：膏霜类化妆品的粘合强度测试。医疗器械行业：医用贴片材料的性能测试。

胶带剥离强度试验机 90度180度剥离力测试仪 贴膏剂剥离试验仪胶带剥离强度试验机 90度180度剥离力测试仪 贴膏剂剥离试验仪是一种专门用于评估胶带粘附能力的设备，通过模拟胶带从特定被粘材料上剥离的过程来测试胶带的剥离强度。胶带剥离强度试验机主要用于胶黏剂、胶粘带、不干胶、复合膜、人造革、编织袋、薄膜、纸张、电子载带等产品的剥离、剪切、拉断等性能测试。这种设备可以反映材料的粘结强度，是控制胶粘制品质量的重要测试工具。胶带剥离强度试验机 90度180度剥离力测试仪 贴膏剂剥离试验仪技术参数标准压辊重量：2000g±50g。最大试验力：30N。测力精度：优于1级。力值分辨率：0.001N。行程：大于300mm。速率范围：1～500mm/min，无级调速。速度精度：±2%。试样宽度：0＜L≤30mm。用户数量：50个（用户名可以是数字、字母或特殊符号组合）。数据接口：RS232（可连接用户LIMS系统）。外形尺寸：635×360×300 mm(长宽高)。重量：32Kg。环境要求：工作温度：15℃-50℃。相对湿度：不超过80%，无凝露。工作电源：220V 50Hz。胶带剥离强度试验机 90度180度剥离力测试仪 贴膏剂剥离试验仪符合标准胶带剥离强度试验机符合多项国家和国际标准，如GB/T 4850、GB/T 7754、GB/T 8808、GB/T 13022、GB/T 7753、GB/T 17200、GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、QB/T 2358、YYT 0507、YYT0148、JIS-Z-0237、HGT 2406-2002。应用领域胶黏剂、胶粘带、不干胶的剥离强度测试。复合膜、人造革等材料的粘附性能评估。编织袋、薄膜、纸张等包装材料的剥离性能测试。电子载带等电子行业的粘接强度测试。

◆设备型号：DBL-01◆设备品牌：泉科瑞达◆关键词：电子剥离试验机，复合膜剥离力测试仪，胶粘贴剂剥离强度试验机，180度剥离试验机，90度剥离力测试仪，不干胶剥离力测试仪，层间剥离机，胶粘剂剥离强度检测，封箱胶带剥离强度测试仪，热敏标签纸剥离强度试验仪，胶黏剂180度剥离强度测试，药包材剥离强度试验仪，卫生巾背胶剥离力测试仪，YY/T0148-2006◆设备报价：欢迎致电咨询0531-88905886！医用敷料剥离强度测试仪 贴膏剂电子剥离试验机 180度剥离试验仪医用敷料剥离强度测试仪 贴膏剂电子剥离试验机 180度剥离试验仪是专门设计用来评估医用敷料，如创可贴、胶带等剥离强度的设备。这种测试仪器能够模拟实际使用中敷料从皮肤或其他材料表面剥离的过程，以准确测量敷料的剥离强度。医用敷料剥离强度测试仪 贴膏剂电子剥离试验机 180度剥离试验仪主要功能剥离强度测试：测量医用敷料从皮肤或其他表面分离时所需的力量。模拟实际使用：模拟医用敷料在实际应用中剥离的情境，确保测试结果的现实意义。数据记录与分析：通过力值传感器记录剥离过程中的力值变化，并通过软件分析计算剥离强度。医用敷料剥离强度测试仪 贴膏剂电子剥离试验机 180度剥离试验仪技术特点高精度传感器：保证测试数据的精确性和重复性。多种测试速度：可调节的测试速度，以适应不同的测试需求和标准。180°剥离测试：标准的剥离角度，模拟实际使用中的剥离动作。操作简便：用户友好的操作界面，易于学习和操作。广泛的应用范围：适用于多种医用敷料和类似胶粘产品的测试。操作步骤制备试样：从医用敷料产品中剪取适量试样。测试前准备：将试样胶面与标准试验板紧密贴合并滚压，确保充分粘接。安装试样：将试样装夹在测试机上。开始测试：设置适当的剥离角度和试验速度，启动测试。记录数据：测试过程中，设备记录剥离力值。数据分析：测试完成后，分析数据，得出剥离强度。应用领域制药行业：测试膏药、贴剂等产品的剥离强度。医疗行业：评估医用敷料的临床使用性能。研发：帮助研发团队开发和改进产品。符合标准测试仪通常符合YY/T 0148-2006《医用胶带通用要求》等标准。

贴膏剂黏着力测定仪，这款仪器是完全按照中国药典0952黏附力测定法研发设计的，参照标准是中国药典0952黏附力测定法中的第四法黏着力的测定。标准0952黏附力测定法中中明确的规定了贴膏剂，贴剂等的检测要求，要求检测的物理项目有1.持粘性检测 2. 剥离强度测试 3.初粘性测试 4.黏附力等。今天我们了解下持粘性和黏着力这两个项目，标准中对于仪器要求如下：仪器自带设定压辊前行和后退速度的不同测定模式，分别用于压辊归位及测试。除特殊情况外，一般设定压辊前行速度为每分钟600mm、后退速度为每分钟21mm。如需自行设定测试速度，需提供必要的依据初粘性测试仪使用的仪器如下：PW-8801A自动初粘性测试仪是严格按照新版2015中国药典《0952黏附力测定法》中要求而设计，设备采用斜面滚球法，通过钢球和测试试样粘性面之间以微小压力发生短暂接触时，胶粘带、标签等产品对钢球的附着力作用来测试试样初粘性。适用于压敏胶带、医用贴剂、不干胶标签、保护膜等相关产品进行初粘性测试试验。测试原理0952黏附力测定法初粘测定仪药物 厂家直供0952黏附力测定法初粘测定仪药物 厂家直供将一钢球滚过平放在倾斜板上的胶粘带粘性面，根据规定长度的粘性面能够粘住的大钢球尺寸，评价其初粘性大小；或将一规定大小的钢球滚过倾斜槽，测量其在水平板上的胶粘带粘性面上滚动的距离来评价其初粘性的大小。采用斜面滚球法，通过钢球和压敏胶带试样粘性面之间以微小压力发生短暂接触时，胶粘带对钢球的粘附作用来测试试样初粘性。设备特征1.采用斜面滚球法的测试原理，测试试样的瞬间粘附性能。2.*按照国家标准设计的测试钢球，确保了测试数据的高精准性。3.测试倾斜角度可以按照用户的需求进行自由调整 4、无需肉眼观察，自动判定，自动出结果。5.配备电脑连接控制软件，自动通讯并储存试验结果，自动打印6.具有分级密码设置功能。7.具有RS232,RS485,以太网等接口执行标准GB 4852、JIS Z0237技术参数1.可调倾角：0～60°；2.台面宽度：120 mm；3.试区宽度：80 mm；4.标准钢球：1/32英寸～1英寸；5.外形尺寸：320 mm(L)×140 mm(W)×180 mm(H)；6.净重：6Kg。PW-8808贴膏剂黏着力测定仪，药典0952黏附力测定法对于恒温持粘性的要求如下：将备好的试样--端的粘贴面与不锈钢板的清洁表面接触，使试样的端部的整个宽度与距钢板端面25mm处对齐，使试样两边平行于钢板的长边。试样的未粘贴端悬于钢板该端面以外。粘贴样品时，要确保试样与钢板之间没有气泡。用滚子向试样粘贴部分施加压力，以约60cm/min的速度沿试样长度方向滚压四次，并使其在标准大气压下停放10 min。在试样端线部做一标记线，在试样的悬挂端按每厘米宽度0.8 N(80 g)贴- -重物，施力要均匀分布与整个带宽上。将钢板悬挂于36°C~38°C热空气烘箱内30 min，以防止试样与钢板剥离，并能使重物悬挂。对另外4个试样重复这一步骤。

医用贴膏剂持粘性测试仪 药典膏药粘性保持力检测仪czy-8sb，适用于医用贴剂、膏药等产品进行持粘性测试试验。医用贴膏剂持粘性测试仪 药典膏药粘性保持力检测仪czy-8sb产品特点：1、多重试验模式，支持控温定制：提供时间法、位移法等多种试验模式试验板和测试砝码严格按标准设计，确保数据准确自动计时、电感式超大面积传感器快速锁定等功能，进一步确保精确性自动统计最大值、最小值、平均值、对数还原值实时显示环境温湿度曲线，并自动记录，便于同条件下数据比对提供℃、℉等多种试验环境单位，自由切换可升级具有精确控温功能的测试仪，实现试验温、湿度监控（特殊定制）兰光独有的自动降温技术，精确控制23℃、38℃等标准试验温度，不受外界环境影响（特殊定制）2、全新&bull 专利&bull 智能，全触控操作系统：工业级触屏、一键式操作、直观的操作界面，可远程升级与维护中英双语操作界面，满足不同语言要求具有数据自动存储、掉电自动记忆功能，防止数据丢失内置数据存储可达1200条，满足大数据量存储的需求多级用户权限管理，密码登录微型打印机USB通用数据接口，方便数据输出和传递（可选）符合中国GMP对数据可追溯性的要求，满足医药行业需要（可选）兰光独有的DataShieldTM数据盾系统，方便数据集中管理和对接信息系统（可选）测试原理：把贴有胶粘试样的试验板垂直吊挂在试验架上，下端悬挂规定重量的砝码，用一定时间后试样粘脱的位移量，或试样完全脱离的时间来表征胶粘试样抵抗拉脱的能力。参照标准：《中国药典》（2015年版）测试应用：符合药典标准，用于贴膏剂粘附力的测试医用贴膏剂持粘性测试仪 药典膏药粘性保持力检测仪czy-8sb技术参数：标准压辊：2000g ± 50g砝码：1000g ± 10g（含加载板重量）试验板C：125mm(L)×125mm(W)×1.7mm(D)（16块）计时范围：0～9999小时59分59秒试验工位：8个外形尺寸：900mm(L)×315mm(W)×544mm(H)电源：220VAC±10% 50Hz / 120VAC±10% 60Hz净重：25Kg产品配置：标准配置：主机、试验板C（药典）、砝码（1000g）、标准压辊选购：微型打印机、其它重量砝码、专业软件、持粘温控模块GMP计算机系统要求、DataShieldTM数据盾

胶带持粘力试验机 贴膏剂持黏力测试仪 医用胶带持粘性试验机胶带持粘力试验机 贴膏剂持黏力测试仪 医用胶带持粘性试验机是用于评估医用贴膏剂、橡胶膏剂、凝胶膏剂等产品在一定条件下的持粘性能的专用仪器。适用于压敏胶粘带、不干胶标签、保护膜、医用贴剂等产品的持粘性测试。胶带持粘力试验机 贴膏剂持黏力测试仪 医用胶带持粘性试验机技术参数标准压辊：2000 g ± 50 g砝码：1000g ± 5g（含三角挂钩重量，其它重量可订制）试验板尺寸：标配125 mm (L) × 50 mm (W) × 1.3mm (D)，可订制其他尺寸计时范围：0～9999小时59分59秒（标准配置），可订制其他范围工位数：6位，可同时进行多个测试外形尺寸：690 mm (L) × 330 mm (H)×550mm (W)电源：AC 220V 50Hz净重：24kg执行标准：GB/T 4851-2014、ASTM D3654、JIS Z0237等胶带持粘力试验机 贴膏剂持黏力测试仪 医用胶带持粘性试验机设备特点智能化操作，配备工业级触控屏，一键式操作简便。支持密码登录和四级用户权限管理。6工位设计，可选装微型打印机，提供时间法、位移法等多种试验模式。试验板和测试砝码严格按标准设计，确保数据准确。数据自动存储、掉电记忆功能，防止数据丢失。自动统计最大值、最小值、平均值、对数还原值。测试原理将贴有试样的试验板垂直吊挂在试验架上，下端悬挂规定重量的砝码。启动试验后，记录试样在砝码重力下完全脱离的时间，或经过指定时间后的粘脱位移量，以此衡量胶粘制品抵抗拉脱的能力。配置标准配置：主机、砝码、三角挂钩、试验板、标准压辊。选购配置：微型打印机、NIST SRM1810A纤维板、水平测试附件等。

药乳膏实验室乳化机，膏剂真空分散均质机，制药GMP乳化机一、药乳膏药乳膏是一种或多种难溶于水的液体药剂或溶于适当有机溶剂中的固体药剂，经加入分散剂（如亚硫酸纸浆废液）加工处理而成的膏状制剂。使用时加入水中，由于分散剂能溶于水，药剂液珠能稳定地悬浮于水中。例如蒽油乳膏等。二、药物制作的性状药物制剂在物理学方面的不同表现在乳剂的乳析、分裂、混悬剂中颗粒的结块或粗化，某些散剂的共熔，芳香水剂中挥发性油挥发逸散、片剂在贮藏中崩解性能的改变，浸出制剂的发等使药剂的原有质量变差甚至不合，使用要求。一般而言，物理方面的不稳定性部问题仅是药物的物理性质改变，但药物的化学结构不变。颗粒的粒径越小，反应面积就越大，成效就越明显。 三、乳化乳化稳定性是指乳化液保持明显稳定状态并且不产生两相分层不稳定现象的特性。乳化是液-液界面现象，两种不相溶的液体，如油与水，在容器中分成两层，密度小的油在上层，密度大的水在下层。若加入适当的表面活性剂在强烈的搅拌下，油被分散在水中，形成乳状液，该过程叫乳化。通常情况下影响乳化稳定性的因素有乳化设备、乳化温度、乳化时间以及搅拌速度等。（洽谈：）四、乳化的因素 一般来说，乳化头的形式，剪切速率，定转子结构，乳化时间，乳化循环的周期等因素，都影响着物料的乳化效果。其中高速搅拌乳化机剪切作用的强弱直接影响到物料的zui终的细度。 据分析，物料的剪切细度主要与定转子锋利程度，材质的硬度，定转子之间的缝隙，切割的两刀口的相对运动速度及允许通过的粒径等有关，通常情况下，这几个因素都是相对稳定的，因此，两刀口的相对运动速度便是对剪切细度影响突出的一个因素了，具体表现为转子的圆周线速度(因为定子是不动的)，该线速度高，则对径向流动的流体的切割或撞击的密度就高，因而细化作用就强，反之亦然。但该线速度不是越大越好的，线速度过大常常会有破乳的情况发生，或是线速度过大产生热量无法发散的话，反而影响物料的分散，使结果更不理想。五、药乳膏实验室乳化机设备原理 SDH系列管线式高剪切分散乳化机具有非常高的剪切速度和剪切力，粒径约为0.2-2微米可以确保高速分散乳化的稳定性。SDH3是一种三级高剪切在线分散机，用于生产非常精细的乳液和悬浮液。工作腔内的剪切力大大增加了物料的输送，加快了单分子和高分子物质的溶解速度。三级定转子组合（分散头）确保液滴或粒度小且分布范围很窄。此工艺可以使单次混合的混合物长时间保持稳定，尤其是混合乳化液时。 设备等级：化工级、卫生I级、卫生II级、无菌级电机形式：普通马达、变频调速马达、防爆马达、变频防爆马达、电源选择： 380V/50HZ、440V/50HZ电机选配件： PTC 热保护、降噪型乳化机材质：SUS304 、SUS316L 、SUS316Ti乳化机选配：储液罐、排污阀、变频器、电控箱、移动小车乳化机表面处理：抛光、耐磨处理进出口联结形式：法兰、螺口、夹箍乳化机选配容器：本设备适合于各种不同大小的容器 六、设备参数型 号功率(kW)转速(rpm)流量范围(m3/h)SDH3/1004120000-1SDH3/1007.595000-8SDH3/1201195000-12SDH3/1401595000-18SDH3/1652270000-22SDH3/2003740000-30SDH3/2205540000-40SDH3/2407527990-55SDH3/2609028000-65SDH3/30011014700-80SDH3/36013214700-100SDH3/38016014700-120SDH3/42020014700-155 注* 表中流量范围是指介质为“水”时测定的数据，表中所列型号的出口压力≤0.15MPa；* 如采用循环工艺，建议与间歇式高剪切分散乳化机配合使用；* 如有高温、高压、易燃易爆、腐蚀等特殊工况时，须提供详细准确的参数；* 对流动性较差的介质，建议在入口处选用流量相匹配的泵输送，输送泵的压力≤0.3MPa；* 本表数据如有更改，恕不另行通知，正确参数以提供的实物为准。太仓希德的高速乳化机设备在经过了大量的数据研究、计算分析、实践验证与反复优化改进后，现在的乳化设备已经拥有一套科学合理的技术参数，不论是在膏霜乳液、食品酱料、药膏药剂产品的生产中，还是在新材料、石油、树脂等领域都有出色的表现!欢迎各界人士朋友前来我司考察指导!

CZY-8SB药典持粘测定仪_八工位贴膏剂持粘性检测仪适用于医用贴剂、膏药等产品进行持粘性测试试验。CZY-8SB药典持粘测定仪_八工位贴膏剂持粘性检测仪产品特点：1、多重试验模式，支持控温定制：提供时间法、位移法等多种试验模式试验板和测试砝码严格按标准设计，确保数据准确自动计时、电感式超大面积传感器快速锁定等功能，进一步确保精确性自动统计最大值、最小值、平均值、对数还原值实时显示环境温湿度曲线，并自动记录，便于同条件下数据比对提供℃、℉等多种试验环境单位，自由切换可升级具有精确控温功能的测试仪，实现试验温、湿度监控（特殊定制）兰光独有的自动降温技术，精确控制23℃、38℃等标准试验温度，不受外界环境影响（特殊定制）2、全新&bull 专利&bull 智能，全触控操作系统：工业级触屏、一键式操作、直观的操作界面，可远程升级与维护中英双语操作界面，满足不同语言要求具有数据自动存储、掉电自动记忆功能，防止数据丢失内置数据存储可达1200条，满足大数据量存储的需求多级用户权限管理，密码登录微型打印机USB通用数据接口，方便数据输出和传递（可选）符合中国GMP对数据可追溯性的要求，满足医药行业需要（可选）兰光独有的DataShieldTM数据盾系统，方便数据集中管理和对接信息系统（可选）CZY-8SB药典持粘测定仪_八工位贴膏剂持粘性检测仪测试原理：把贴有胶粘试样的试验板垂直吊挂在试验架上，下端悬挂规定重量的砝码，用一定时间后试样粘脱的位移量，或试样完全脱离的时间来表征胶粘试样抵抗拉脱的能力。参照标准：《中国药典》（2015年版）测试应用：符合药典标准，用于贴膏剂粘附力的测试CZY-8SB药典持粘测定仪_八工位贴膏剂持粘性检测仪技术参数：标准压辊：2000g ± 50g砝码：1000g ± 10g（含加载板重量）试验板C：125mm(L)×125mm(W)×1.7mm(D)（16块）计时范围：0～9999小时59分59秒试验工位：8个外形尺寸：900mm（L）×315mm（W）×544mm（H）电源：220VAC±10% 50Hz / 120VAC±10% 60Hz净重：25Kg产品配置：标准配置：主机、试验板C（药典）、砝码（1000g）、标准压辊选购：微型打印机、其它重量砝码、专业软件、持粘温控模块GMP计算机系统要求、DataShieldTM数据盾

一、膏药持粘力测试仪介绍膏药是中药外用的一种，古称薄贴，用植物油或动物油加药熬成胶状物质， 涂在布、纸或皮的一面，可以较长时间地贴在皮肤患处，经皮肤发挥作用，由于 膏药直接敷贴于体表，而制作膏剂的药物大多气味较浓，再加入辛香的 引经药物，通过渗透入皮肤，内传经络、脏腑，起到调气血、通经络、散寒湿， 消肿痛等作用。利用上海保圣TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪测试膏药的胶粘性，并介绍了设备的测试原理、试验的基本步骤等信息，为企业检测膏药的胶粘性提供参考。表征膏药胶粘性的性能指标有初粘性、持粘性、剥离强度等，对某品牌膏药进行剥离强度的测定，可模拟膏药在剥离时的状态，从而为该膏药剥离的测定提供客观参考数据可供厂家改进产品，以便消费者选择好的商品。二、膏药持粘力测试仪符合标准本法系用于测定贴膏剂、贴剂敷贴于皮肤后与皮肤表面黏附力的大小。本法分别采用初黏力、持黏力、剥离强度及黏着力四个指标测定贴膏剂、贴剂的黏附力。初黏力系指贴膏剂、贴剂黏性表面与皮肤在轻微压力接触时对皮肤的黏附力，即轻微压力接触情况下产生的剥离抵抗力:持黏力可反映贴青剂、贴剂的音体抵抗持久性外力所引起变形或断裂的能力:剥离强度表示贴膏剂、贴剂的音体与皮肤的剥离抵抗力:黏着力表示贴音剂、贴剂的黏性表面与皮肤附着后对皮肤产生的黏附力。三、膏药持粘力测试仪方法：1.使用仪器TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪。试验板厚1.5-2.0mm，宽50mm，长125mm的不锈钢板。180°剥离装置。2.测试样品实验前，将膏药于 18℃-25℃、相对湿度 40%-70%条件下放置 2 小时以上。 将膏药背面剥离固定在试验板上，使膏药平整地贴合在试验板上。然后用2000g的重轴在贴合的膏药上来回滚压三次，以确定粘接处无气泡存在。膏药粘贴后，应在室温下放置20-40min后进行试验。把试验板下端夹持在仪器上，膏药一边夹持在上端，使剥离面垂直。

ST211A药典锥入度测定仪是根据2020年药典0983锥入度测定法则的技术要求和有关规定设计制造的，主要适用于润适用于软膏剂、眼膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。一、主要技术特点1、采用数字显示器显示锥入度值，直观醒目。2、具有升降架粗调、细调功能，调节方便，对针准确。3、配有加热制冷恒温浴，水浴温度自动控制，仪器的性价比高。二、主要技术参数及指标1、测量范围： 0～700锥入度（数显表显示0-70mm）；2、锥入时控装置：时间可以根据自己的需求任意设置，时间误差小于±0.1秒；3、分辨率 0.01㎜；4、针入精度： ±1锥入度；5、测温范围： 10～50度（配半导体冷循环装置，可加热或制冷）；6、控温精度： 25±0.1℃；7、控温方式： 高精度数字温控仪,可恒温到标准要求25度；8、标准锥体： 102.5±0.05g, 符合2020年药典；9、升降支架： 粗调、细调双重升降调节机构,便于针尖对准试样平面；10、其它： 配有冷光源，方便使用和操作。 蜂蜡 ，眼膏手动锥入度计ST 211 A装箱清单 序号名 称规 格数 量备 注1锥入度仪主机1台21号锥体1个31号样品盒1个4加热制冷恒温浴1台5电源线1根6合格证保修卡1份7说明书1份 山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。

WKC-6S 温控型持粘性测试仪严格按照YY/T0148标准，专用于各种创可贴、医用胶带、膏药贴剂等产品在不同温度下的持粘性测试。测试在设定温度下按标准方法粘贴在试验板上的胶粘带在沿长度方向的规定重力作用下抵抗位移的能力。产品特点◎ 微电脑控制，PVC操作面板，人性化设计。◎ 严格按照标准设计的试验板和测试砝码，确保检测数据准确性。◎ 六工位同时测试，经济实用。◎ 采用P.I.D.高精度控温，温度自我校正，测试结果更准。◎ 独立EGO超温断电过载保护，式样坠落时间锁定。◎ 按照国标、药典规定的镜面不锈钢试验板，经久耐用。 测试原理本仪器专用于高温状态下的胶粘带持粘性测试。测试在设定温度下按标准方法粘贴在实验板上的胶粘带在沿长度方向的规定重力作用下抵抗位移的能力。用试片移动一定距离（或完全脱落）的时间或一定时间内位移距离（或完全脱落）来 表示胶粘带的持粘性。设计标准：GB/T4851 CNS-11887 11888 PSTC-7 国家药典规定 测试标准该仪器符合多项国家和国标标准：YY/T0148、GB/T 4851、CNS-11887。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

一、上海保圣高级流变仪产品介绍高级流变仪，即用于测定聚合物熔体，聚合物溶液、悬浮液、乳液、涂料、油墨和食品等流变性质的仪器。分为旋转流变仪、毛细管流变仪、转矩流变仪和界面流变仪。上海保圣高级流变仪可用于测定聚合物熔体，聚合物溶液、悬浮液、乳液、涂料、油墨和食品等流变性质的仪器。上海保圣高级流变仪可用于观察高分子材料内部结构的窗口，通过高分子材料，诸如塑料、橡胶、树脂中不同尺度分子链的响应，可以表征高分子材料的分子量和分子量分布，能快速、简便、有效地进行原材料、中间产品和最终产品的质量检测和质量控制。流变性能测量是高聚物的分子量、分子量分布、支化度与加工性能之间构架了一座桥梁，所以它提供了一种直接的联系，帮助用户进行原料检验、加工工艺设计和预测产品性能。二、上海保圣高级流变仪主要功能及应用范围上海保圣高级流变仪可应用于食品（液态、固态、凝胶、分散体系）、发酵、化工、医药、纺织、农业等行业的多种检测，适合于蛋白、多糖等大分子亲水胶体材料的流变特性测定，包括任何粘度的流体、软固体、聚合物、凝胶和分散液的流变特性研究。由于食品物料的流变特性与食品的质地稳定性和加工工艺设计等有着重要关系，所以通过对食品、化工材料流变特性的研究，可以了解食品、化工材料的组成、内部结构和分子形态等，能为产品配方、加工工艺、设备选型及质量检测等提供方便和依据。通过流变仪检测，可进行食品、医药的质量监控、食品研发以及食品工程设计。1. 上海保圣高级流变仪应用于聚合物领域上海保圣高级流变仪应用于微悬浮法PVC增塑溶胶凝胶化和熔化特性的研究；上海保圣高级流变仪应用于PVC物料标准流变曲线；上海保圣高级流变仪应用于聚合物研究，通过记录物料在混合过程中对转子或螺杆产生的反扭矩以及温度随时间的变化,可研究物料在加工过程中的分散性能,流动行为及结构变化(交联,热稳定性等),同时也可作为生产质量控制的有效手段；上海保圣高级流变仪应用于r-PET/ABS复合材料的制备及其结晶动力学研究；{C}2. {C}{C}上海保圣高级流变仪应用于食品流域上海保圣高级流变仪应用于酱料制品流变性能研究；上海保圣高级流变仪应用于食品配方及工艺研究；上海保圣高级流变仪应用于在馒头品质分析中的应用浅探；上海保圣高级流变仪应用于不同链/支比玉米淀粉的形态及其在有/无剪切力下糊化的研究；上海保圣高级流变仪应用于蕨根淀粉的颗粒形态与糊化特性研究；上海保圣高级流变仪应用于番茄酱制品的流变特性比较；上海保圣高级流变仪应用于蓝莓发酵副产物制作低糖果酱的工艺研究；上海保圣高级流变仪应用于巧克力的粘度测定，用旋转流变仪对巧克力原料进行质量控制；上海保圣高级流变仪应用于旋转流变仪在油脂研究中的应用。3. 上海保圣高级流变仪应用于化妆品领域上海保圣高级流变仪应用于凝胶流变性能研究 上海保圣高级流变仪应用于乳状液体系流变性能研究 上海保圣高级流变仪应用于表面活性剂流变性能研究 上海保圣高级流变仪应用于油包水型乳化化妆品 上海保圣高级流变仪应用于普鲁兰多糖对牙膏流变学性能影响的初步研究 4. 上海保圣高级流变仪应用于胶体领域上海保圣高级流变仪应用于高分子水凝胶材料的流变学研究方法；上海保圣高级流变仪应用于合成水凝胶的流变学性能及相关生物材料的基础研究；上海保圣高级流变仪应用于新型天然高分子多糖智能水凝胶生物材料的制备及性能研究；上海保圣高级流变仪应用于天然蚕丝丝素蛋白在不同油/水界面的粘弹性和稳定性研究。{C}5. {C}{C}上海保圣高级流变仪应用于石油领域 上海保圣高级流变仪应用于石油钻井泥浆检测中的应用； 上海保圣高级流变仪应用于生物降解材料流变性能的研究； 上海保圣高级流变仪应用于沥青性能评价方面的应用； 上海保圣高级流变仪应用于含蜡原油触变性实验； 上海保圣高级流变仪应用于胶质液体泡沫的流变性； 上海保圣高级流变仪应用于低温凝胶类调堵剂溶液的流变性。

YH-MIP-0982 透皮乳膏粒度晶型分析仪：作为中国药典2020版0982章节推荐的粒度检查方法，是半固体制剂（膏剂、软膏、凝胶等）、API原料药粉末、固体粉末等样品的检查利器。可以对样品自动的进行粒度测试，同时给出粒度大小、数量、平均粒径、D10/25/50/90（可设置）、形貌等粒度及相关的颗粒形态学参数。设备由显微镜主机（也可搭载不同类型显微镜）、高分辨工业相机、专业的操作分析软件和操作电脑等组成。YH-MIP-0982 透皮乳膏粒度晶型分析仪设备技术优势：1 配合自动制样装置，操作简单，数据稳定；2 手动选择区域，区域范围可选择，方便快捷；3 视野范围内颗粒自动计数，且可多视野叠加，节约分析时间，减少人为操作误差；4 丰富的数据展现形式、数据报告模板可选择；5 兼容黑白/彩页模式、偏光模式，观察药物晶型；6 可选配固体分散/半固体分散 制样装置；YH-MIP-0982 透皮乳膏粒度晶型分析仪设备软件功能介绍：1 检查范围：0.2μm-3000μm（搭配不同的镜头）2分析区域内软件自动进行数据分析，自动进行数量及大小统计，且可以对多视场范围数据进行叠加，分析区域可设置；3 结合偏光模式可对不同类型颗粒大小进行单独分析，区别液滴/气泡/API，同时观察药物晶型；4 统计学数据方法：数量径、体积径、面积径5 颗粒形态学参数：长径、短径、周长、面积、形状比等参数；6 报告输出参数：D0 – D100 范围可自定义设置、颗粒分析范围可设置、可进行颗粒区间计数；7 数据报告可以按照设置自动设置报告，也可以以EXCELL导出颗粒统计数据，自主分析；8 自动照明监控，提供合适的光强参数，黑白和彩色模式可选；9 可进行视频录制，实时关注颗粒变化；10 有数据分割合并功能，对异常微粒进行数据拟合；11 软件符合21CFR Part11和NMPA对数据完整性要求，包含用户权限管理、审计追踪、电子记录、电子签名、数据库备份还原等；12 设备配置计量过的标准线纹尺和计数板，对大小和计数准确性分别验证；13 现场完成安装、培训及3Q认证；