如辛弗林

NIR-Online 在乳制品行业的应用BUCHI NIR-Online (在线近红外) 可提供乳制品行业市场上最先进最丰富的解决方案。只需几秒，便可持续提供精确测量值，确保最大生产效率。在控制室中可清晰显示实时趋势，方便操作员及时应对加工过程产生的偏差。从低粘度原料乳到高粘度乳酱，从奶粉到零售商品 – BUCHI NIR-Online Process Analyzer (在线近红外过程分析仪) 能实现对整个乳制品过程价值链的监控。 1原料入库：在接收位置在线检测原料品质不仅会因季节不同而改变，而且会因牧场不同和不同送货方式而有差异。BUCHI NIR-Online Process Analyzer (在线近红外过程分析仪) 配备高速二极管阵列技术，可对大量产品进行有代表性的检测，从而获取原料品质的实时信息。这些在线监控为快速分级提供了有效保障，确保了向供应商付款的合理性。优点确定整车装车货物的平均品质，决定是卸货、拒收还是正确入库。实现全透明合理付款的即时品质控制，并全程记录存档从原料入库开始确保产品一致性快速预检测样品，整车产品全程控制测定真实平均值，以便向供应商合理付款 2分离和分级：确保分离加工符合产品要求直接安装在原料分离之后，NIR-Online Analyzer (在线近红外) 提供实时信息，这些信息被自动传送给过程控制系统，由它控制分离机，根据关键参数 (例如脂肪，蛋白，干物质) 的变动作出调节，优化后续加工过程。优点分离分级产品，用于产品深加工提升后续加工过程的精准性和效率通过精细分离提高产品稳定性自动化 -分离机的控制回路用于产品的加工 3过程控制：优化加工过程和资源配置加工过程中最关键参数 (例如，脂肪、水分、蛋白质等) 的持续检测确保产品接近目标值。这可避免不合格乳制品返工造成的时间和成本浪费。3.1奶粉和婴儿配方奶粉优化配方和热处理，提高不同奶粉和婴儿配方奶粉的品质 (例如，水分、脂肪、蛋白质)，减少返工和不合格产品。优点优化加工过程，例如，均质、混合、热处理和喷雾干燥避免繁琐耗时的实验室检测和高昂的检测成本精确达到目标值，降低安全限值降低能耗，避免不合格产品3.2酸奶在奶油搅拌期间调节工艺和配方。控制乳清配量达到所需的水分含量。实时检测，确保含量符合技术规范 4典型产品和参数**包括非乳制品替代饮品 (例如，豆奶、米浆或杏仁乳)、酸奶和凝乳 (例如，豆腐)。在线近红外 BUCHI NIR-Online 经过安全认证，适用于危险环境防护等级为承受乳制品行业严苛的清洁条件，BUCHI NIR-Online (在线近红外) 乳制品加工解决方案还达到了 IP66K 和 IP68 的防护等级。IP66K 可承受设备外壳上任何方向的高压强力喷水 (10 bar, 3 m 距离)，不会造成有害影响。IP68 可对探头进行保护，可以持续浸没在水中 (深度 1 m)，不会造成有害影响。卫生要求BUCHI NIR-Online (在线近红外) 乳制品加工解决方案采用电解抛光处理，从而减少产品粘附和污染，特别是细菌繁殖的风险。电解抛光是一种金属抛光工艺，可形成完全平坦的表面平整度。这种表面平整度可大大降低污染、堵塞、结垢、产品聚集，使得受处理设备变得无与伦比的卫生干净。因此，电解抛光在食品、饮料、制药和化工行业中应用广泛，也得到相应标准的广泛认可。电解抛光材料的平均表面粗糙度：Ra 0.8。奶粉生产的 ATEX 等级BUCHI NIR-Online (在线近红外) 乳制品加工解决方案可在潜在爆炸性环境中进行安全操作。过程分析仪经过设计认证，配合附加外壳，可用于 20 和 21 区，以及直接接触产品的 22 区。在食品和制药行业中，它还可用于粉末的加工和包装。无需其他防爆柜，安装便捷灵活。

12月18日上午，第16届中国留学人员广州科技交流会(简称&ldquo 留交会&rdquo )开幕论坛&ldquo 首届珠江创新峰会&rdquo 在广州白云国际会议中心举行。本次的峰会以&ldquo 全球化条件下的创新合作&rdquo 为主题，邀请著名经济学家林毅夫、国家&ldquo 千人计划&rdquo 专家、清华大学生命科学学院院长施一公、美国风险投资公司KPCB管理合伙人雷· 莱恩等学术界和商界明星大腕到场，并做主题演讲。 　　林毅夫：创新促进中国20年高增长 　　著名经济学家林毅夫发表演讲 　　&ldquo 为什么我们的经济发展不像苏联，面临从计划经济向市场经济转轨那样的困难呢?最主要是因为我们以解放思想、实事求是、与时俱进、求真务实的科学发展观精神，推动我们的改革开放。&rdquo 前世界银行首席经济学家林毅夫在首届珠江峰会上侃侃而谈，在林毅夫看来，这种科学发展观一直指导着中国经济的健康发展。 　　根据十八届三中全会的目标，实现中国梦，到2020年，人均国民生产总值将在2010年的基础上翻一番，也就是年人均国民生产总值的增长达到7.3%，按照林毅夫的预测，若维持更好的增长，加上人民币升值，中国在2020年的时候人均收入可以达到12700美元，达到世界银行、国际货币基金组织的统计指标，成为高收入国家。 　　林毅夫还指出，中国人口现在是世界人口的19%。如果到2020年，能实现国民人均收入翻一番的目标，中国将会成为世界最大的市场，成为外国产品最好的销售地，也是外国的产品和原材料实现价值的最好舞台。而这一切的载体，归根到底都离不开创新。 　　技术进步，产业升级，产品创新，新商业模式不断涌现，政府治理不断完善，不管是哪方面的持续推进和变化，都是创新的结果。其中，林毅夫还特别强调，中国要以创新让中国梦变为现实，带动世界的发展，而创新最关键的就是人才。 　　与此同时，早在1998年就参加了第一届留交会的林毅夫对于留交会，也满怀感激之情。在他看来，留交会是一个招贤纳士，以创新为经济发展提供动力的平台。同时，也让留学生们有了归国交流、寻找发展机会的平台，回国贡献自己所学，实现自己的梦想，共同为中华民族伟大复兴、中国梦的实现而努力。 　　施一公：要在大生命科学与世界竞争　 　　清华大学生命科学学院院长、中科院院士施一公演讲中 　　&ldquo 创新就是做少数。&rdquo 作为生命科学领域国际专家，清华大学生命科学学院院长、中科院院士施一公对于创新有着自己独特的理解。 　　随着中国对于科技创新投入的加大、科技的发展以及留学生的不断增长，中国学生已经成为世界科学技术发展的推动力。施一公指出，中国的科研投入在过去20年间基本是每3&mdash 5年翻一番，从90年代中期的每年几千万人民币，增长到2012年是97亿人民币。与此同时，我们发表在SCI上的文章无论是数量还是比例都在同步增长。在过去20年也保持了每5年翻一番的速度，并在2006年，成为世界第二，仅次于美国。 　　&ldquo 我们的物质科学极大超过美国，物质科学解决温饱，但是我们在医药、大生命科学方面却严重落后于美国，甚至落后于世界。&rdquo 施一公表示，如果把世界1998-2008年的发表的SCI文章做一个统计，在世界范围内，大生命科学45%基本代表着世界的趋势，美国的趋势是大生命科学占了50%，而美国的一流大学如斯坦福等甚至达到了60%。但是我们同一时间的大生命科学只达到20%，远远落后于世界。 　　在施一公看来，要在大生命科学领域追赶美国，人才是第一要素，要在世界舞台用全球通用的做法培养人才，增加竞争力。与此同时，机制是关键。以清华大学为例，在人才机制上实行了全球化、竞争性的制度，引进"千人计划"的团队，以真正国际化的手段把人才招揽过来。&ldquo 清华大学生物物理在世界上赫赫有名，我相信世界上没有类似的科研机构。几年前我们还没有做感染与免疫的研究，但现在我们已经有了一支强大的感染免疫团队，我们有120个实验室，是6年之前的3倍。&rdquo 施一公表示。 　　雷· 莱恩：跨界合作创新未来 　　著名投资人雷莱恩演讲中 　　&ldquo 学科的融合，对于创新至关重要。&rdquo 卡耐基梅隆大学校董会主席、美国著名风险投资公司KPCB管理合伙人雷· 莱恩则在峰会上分享了他对于全球化创新的理解，以我们卡耐基梅隆大学为例，我们的戏剧学院，还有艺术学院都非常有名。我们把戏剧、设计、软件学科相结合，开创了娱乐技术专业 把计算机、生物、医药学科集合，开创计算机生物学。这样的融合创新在过去20年给科学创新贡献了许多价值和作用。&rdquo 　　更进一步，跨界合作，融合创新，对全球经济发展来说，同样至关重要。雷· 莱恩指出，包括现在新兴的产业，如互联网、平板技术等，都离不开这种创新融合。 　　与此同时，雷· 莱恩认为，技术已经进入了我们生活的方方面面，影响着人们的思维、活动方式。&ldquo 我们现在已经跨过了一个时代的隔阂和界限，新生代，是2000年以后出生的这代人，他们与技术一起成长，不断实现技术创新发展。可以说，技术深刻地影响了他们的想法和生活。&rdquo 雷· 莱恩表示。 　　&ldquo 当年英特尔创立时，人人都不觉得自己需要电脑。而现在，电脑已经成为人们家里的标配。而现在的可穿戴设备、无人驾驶汽车、可飞行设备等，都是这样的。我们可以把很多技术嵌入到它们之中。&rdquo 雷· 莱恩认为，现在看起来不可思议的技术，在未来，将成为现实。 　　创新是经济发展的驱动力，而创新的关键在于人才。新一轮全球化竞争大幕正徐徐展开，谁能够拥有更多的高水平人才，谁就拥有了更大的竞争力。作为第16届留交会开幕论坛，本届珠江创新峰会上三位大家的远见卓识，对于引领广东乃至全国的创新发展，都是很有益的启发。大师级专家所散发出来的学术修养和人格魅力，通过留交会的平台，也会吸引更多留学人员回国发展创业。

p style=" text-indent: 2em " span style=" text-align: justify text-indent: 2em " 今天根据国家药监局药品审评中心(CDE)网站周末最新公示，来自上海泽生科技开发股份有限公司(下称泽生科技)的注射用重组人钮兰格林，以及上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(下称复宏汉霖)的阿达木单抗注射液拟纳入优先审评。值得一提的是，两款药的上市申请均已于今年1月底获得受理。 /span /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/9dfb2543-cbb4-4f3d-b893-8101a3dbb88e.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" width=" 655" height=" 102" style=" width: 655px height: 102px " / /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/24d08c8d-f120-40af-83f2-7ec14fea4dbc.jpg" style=" " title=" 2.png" / /p p style=" text-align: center " 图片来源：国家药监局药品审评中心网站截图 /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 泽生科技：注射用重组人钮兰格林 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　重组人纽兰格林(rhNRG-1，Neucardin)是由泽生科技自主研发、用于治疗轻、中度慢性心力衰竭的国际首创(first-in-class)基因工程生物创新药。今年1月底，该药的上市申请获得国家药监局的受理。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/4e820ab1-cb6a-48ee-b111-ad06343e66e5.jpg" title=" 3.png" alt=" 3.png" / /p p style=" text-align: justify " 　　资料显示，该药优势在于通过全新靶点与机制，能直接作用于受损的心肌细胞，修复心肌结构，改善其收缩及舒张功能。经过已完成的全球2000多例患者的多项临床试验验证，该药能显著改善患者心脏功能、逆转心室重构，提高运动能力及生活质量，并可大幅降低目标患者全因死亡率及再入院率。 /p p style=" text-align: justify " 　　泽生科技是一家原研创新药企业，公司拥有心肌细胞治疗和细胞能量代谢治疗两大领域的核心研发技术平台以及丰富的创新药研发管线。2017年12月，泽生科技宣布成功融资5.04亿元。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/8c63bf14-20cf-4355-b0cb-e672e36e9676.jpg" title=" 4.jpg" alt=" 4.jpg" width=" 651" height=" 231" style=" width: 651px height: 231px " / /p p style=" text-align: center " 泽生科技研发管线(图片来源：泽生科技官网截图) /p p style=" text-align: justify " 　　泽生科技目前的产品研发管线专注于心血管和能量代谢两大治疗领域。此次重组人纽兰格林拟纳入优先审评，有望加速该药在中国的获批上市。 /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 复宏汉霖：阿达木单抗注射液 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　阿达木单抗是一款即 strong 重组抗TNFα全人单克隆抗体注射液 /strong ，复宏汉霖研发的阿达木单抗生物类似药的上市申请已经获得受理(受理号：CXSS1900001国)。公开资料显示，复宏汉霖于2013年向CDE递交了阿达木单抗生物类似药治疗类风湿关节炎适应症的临床申请。2015年12月及2017年4月，该药用于治疗类风湿性关节炎、斑块状银屑病的临床试验已分别获得批准。目前该药用于斑块状银屑病适应症在中国大陆处于临床3期。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/8065d097-be60-4b12-80ec-fb1ebac6d166.jpg" title=" 5.jpg" alt=" 5.jpg" / /p p style=" text-align: justify " 　　阿达木单抗原研药修美乐于2010年获批进入中国，首个获批适应症为类风湿关节炎。公开资料显示，该药目前在全球已获批包括类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、银屑病关节炎、幼年特发性关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、化脓性汗腺炎、葡萄膜炎等14种不同的适应症。 /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(127, 127, 127) " 参考资料： /span /p p style=" text-align: justify " span style=" color: rgb(127, 127, 127) " 　　[1]国家药监局药品审评中心(CDE)网站，Retrieved March 8 /span /p p style=" text-align: justify " span style=" color: rgb(127, 127, 127) " 　　[2]复宏汉霖官网以及泽生科技官网，Retrieved March 8 /span /p

据国家医保局最新消息，各省级医疗保障部门应按程序将新冠病毒抗原检测试剂及相应检测项目临时性纳入各省份基本医保医疗服务项目目录。参保人在定点基层医疗机构发生的相关费用按统筹地区现行规定支付，在定点零售药店购买检测试剂的费用，可使用个人账户支付。正文如下：国家医疗保障局办公室关于地方拟临时新增新型冠状病毒抗原检测项目及有关事项意见的函医保办函〔2022〕11号河南省、重庆市医保局：转来关于拟临时新增“新型冠状病毒抗原检测”价格项目及有关事项的报告收悉。经研究，现答复如下：一、临时新增新型冠状病毒抗原检测项目，总体符合“技耗分离、产出导向”的改革方向，充分考虑了抗原检测的技术特点，同时也是适应疫情防控需要、促进抗原检测公平可及、降低社会经济负担的有力举措。二、同意你局临时增设“新型冠状病毒抗原检测”价格项目，每次5元；抗原检测试剂（含采样器具）零差率销售；公立医疗机构开展抗原检测服务按照“价格项目+检测试剂”的方式收费。三、同意你局提出的单次新型冠状病毒抗原检测服务、试剂（含采样器具）费用总和超过15元/次的，实际收费按照15元/次封顶；群众单纯检测抗原的，公立医疗机构免收门诊诊查费；患者自测的，公立医疗机构不得收取“新型冠状病毒抗原检测”项目费用等价格政策。四、请你局对本省份网络平台、社会药店等零售终端销售的抗原检测试剂价格开展专项价格监测，定期向价格监督检查执法部门通报抗原检测试剂的零售终端价格、公立医疗机构集中采购价格，主动向价格监督检查执法部门提供不同渠道的不公平高价线索，积极配合部门依法开展的检查执法工作。专此函达。国家医疗保障局办公室2022年3月15日

10月20日，由《证券日报》社主办、海通国际研究有限公司协办的第五届乳业资本论坛在北京召开。论坛以“绿色低碳、数智赋能”为主题，围绕中国奶业及乳制品业面临的机遇与挑战，以及细分赛道奶酪、益生菌产 业经历的快速发展，行业面临的转型升级、产品创新及品牌打造等话题展开讨论。经济日报社副总编辑兼机关党委书记郑波、中国奶业协会副秘书长张智山、中国乳制品工业协会副理事长兼常务副秘书长刘超作为嘉宾致辞。蒙牛、蒙牛、中国飞鹤、君乐宝、三元食品、现代牧业、卫岗乳业、贝因美、越秀辉山、妙可蓝多、酪神世家、奶酪博士、恒天然、均瑶润盈、一然生物等行业龙头企业代表，以及专家学者等齐聚一堂，交流行业的数智化进展以及对行业的看见和观点。产业发展离不开资本的支持，海通国际证券、中国农垦产业发展基金、润晖资产、南方基金在内的40余家知名海内外投资机构，就乳业市场现状与潜力、资本市场如何看待乳业等核心问题展开交流讨论，帮助企业高层与投资人建立联系，助力企业未来发展。中国乳制品工业协会副理事长兼常务副秘书长刘超在致辞中表示，数字化转型可以使企业生产运营优化，产品创新、服务创新和产业模式向新生态转变。伊利集团副总裁张轶鹏、蒙牛集团副总裁魏薇分别介绍了伊利和蒙牛的数智化进程。张轶鹏在演讲中介绍：伊利已经走在了乳企数字化转型前列。伊利集团持续开展奶业上中下游核心技术攻关，并通过构建“全球智慧链”打造创新高地。伊利将数字化能力确定为驱动业务发展的核心竞争力。在上游，伊利集团创新升级“伊利智慧牧场大数据分析应用平台3.0”，将数字化、智能化先进科学技术与传统养殖业充分融合，有效减少碳排放量，着力打造“绿智能牧场”。在中游，伊利集团创新资源节约使用和循环利用技术，提升清洁能源使用率，最大限度减少对环境的影响。截至目前，伊利集团已打造了5家“零碳工厂”，推出了5款“零碳产品”，累计31家工厂获得了国家级“绿色工厂”称号。在下游，伊利集团通过线上与消费者的互动，探索更低碳、更环保的包装技术创新，引领绿色低碳消费。2023年8月份，伊利集团参建的国家碳计量中心乳业分中心正式启动，这是一个致力于打造行业碳标准体系、碳数据管理平台、碳管理运营平台、碳服务平台的行业综合中心，为中国乳业绿色发展提供技术支撑。蒙牛集团副总裁魏薇在“更营养、更智慧、更绿色 引领乳业新未来”的主题演讲中介绍：蒙牛集团自主研发的母乳低聚糖(HMO)通过国家卫生健康委员会(简称“卫健委”)审批,成为首批获批企业中唯一一家中国本土企业。此次成功获批,对于助力我国生命早期营养研究、推动婴幼儿食品研发升级具有深远的历史意义。而且，蒙牛今年已经发布了AI驱动的数智化双飞轮战略，“要让要让数智化为乳业全面赋能，还需要向上游的种养殖和下游物流销售延伸，形成全产业链的一体化，让行业整体都变得‘更聪明’。”全球首座乳业全数智化工厂——蒙牛乳业宁夏工厂已在2023年5月28日正式落成投产。这座当前全球单体最大液体奶工厂全面投产后可实现“三个一百”,即100人创造100万吨年产量、100亿元年产值，这是目前全球乳业最高年度人效比，标志着蒙牛超级工厂迎来4.0全新时代，中国乳业智能化水平到达新高度。据报道，蒙牛的宁夏工厂已经完全实现了系统指挥管控一体化的智能制造应用实践。负责运输鲜奶的司机只需要打开APP按照系统指令就可以完成从采样检测、牛奶装卸、清洗车体等一系列动作,实现有序进场。宁夏工厂开启了蒙牛4.0版本的超级工厂时代,工厂从顶层设计角度在全系统、全链条、全流程、全自动四个层面达到“全数智化”。(蒙牛供图)会议的中间环节，《证券日报》社与海通国在现场联合发布了《第五届乳业资本论坛投资报告》。报告称，我国乳制品行业发展已进入新时期，行业仍具备较大的提升空间。行业集中度提升，竞争生态良性。龙头企业在奶源、品牌、渠道、研发等方面构建护城河。伊利和蒙牛合计市场份额超过50%。产业链一体化发展渐成趋势。在圆桌论坛中，参会企业代表以及机构代表就三个主题进行了讨论：数智赋能与价值重构、奶酪产业的可持续发展与投资机会、“后疫情时代”益生菌产业的机遇与挑战。光明乳业原总裁、酪神世家创始人郭本恒博士认为品类创新为奶酪行业发展必要途径。海通国际证券董事总经理闻宏伟表示，乳业新价值的下一站就在奶酪行业。中国乳业的竞争已经从单一产品竞争走向了全链条生态环节的竞争，这必将给乳牛养殖生态环境监测、牧草种植质量监测、原料奶检测以及生产过程中的在线检测相关企业带来新的机遇与挑战，也会产生对科学仪器物联网技术的新需求。

根据《中华人民共和国食品安全法》和《国家卫生健康委办公厅关于进一步加强食品安全地方标准管理工作的通知》（国卫办食品函〔2019〕556号）要求，现决定自2023年10月15日废止以下7项食品安全地方标准，其编号和名称如下：DBS22/010-2013 《食品安全地方标准 面制食品中十二烷基苯磺酸钠的测定高效液相色谱-荧光检测器法》DBS22/013-2013 《食品安全地方标准 植物源性食品中α-玉米赤霉烯醇和赤霉烯酮的测定 液相色谱-质谱/质谱法》DBS22/017-2013 《食品安全地方标准 柑橘类水果及其饮料中橘红 2 号的测定高效液相色谱法》DBS22/018-2013 《食品安全地方标准 鲜(冻)畜肉中鸭源性成分的定性检测PCR 方法》DBS22/003-2012《食品安全地方标准 生牛乳中雄激素的测定气相色谱-质谱法》DBS22/004-2012 《食品安全地方标准 植物油中胆固醇的测定气相色谱-质谱法》DBS22/008-2012 《食品安全地方标准 乳与乳制品中 L-羟脯氨酸的测定》吉林省卫生健康委员会2023年10月8日

范欣, 肖盟, 徐志鹏, 张戈，陈欣欣，徐英春. （中国医学科学院　北京协和医学院北京协和医院检验科） 国产基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱系统Clin－TOF－Ⅱ MS与Bruker Biotyper质谱系统在革兰阴性菌的鉴定效能评估 [J]. 中华检验医学杂志,2017,40( 1 ): 41-45. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9158.2017.01.009 编者按北京毅新博创生物科技有限公司是国内首家自主研发临床质谱的企业，也是第一家国产质谱走出国门走向世界的企业。该公司研发的clin-tof质谱系统是国内第一个通过CFDA认证的质谱系统。本文节选北京协和医院检验科徐英春主任最新发表在《中华检验医学杂志》上的研究论文，该研究验证了国产Clin-TOF质谱系统在革兰阴性菌方面的鉴定能力与Bruker质谱系统相当，都有非常好的鉴定效能。 该研究旨在评估国产基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱系统Clin－TOF－Ⅱ型仪器及其搭载的BioExplorer V2.3鉴定数据库(简称Clin－TOF质谱系统)对革兰阴性菌的鉴定效能。共纳入1999至2000年及2014至2016年北京协和医院革兰阴性菌1025株，分属32个属，56个种或种复合体。其中，肠杆菌科细菌覆盖13个菌属；非发酵菌覆盖7个菌属；以及其他12个菌属的少见革兰阴性菌。另外，该研究纳入了临床常用的革兰阴性ATCC标准菌株，包括大肠埃希菌ATCC 8739、ATCC35218、ATCC25922、流感嗜血杆菌ATCC 49247、ATCC 49766、铜绿假单胞菌ATCC 27853。对照方法为Bruker Biotyper质谱系统：Bruker Autoflex Speed型号仪器及其搭载的Biotyper v3.1数据库(简称Bruker质谱系统)。采用直接涂抹法平行使用2套质谱系统对研究纳入菌株进行菌种鉴定。结果显示，Clin－TOF质谱系统准确鉴定率为98.05%(1 005/1 025)。该研究表明国产Clin－TOF质谱系统在鉴定革兰阴性菌方面有临床效能。 1.鉴定准确性Clin-TOF质谱系统临床菌株准确鉴定率为98.05%（1 005/1025）。2.肠肝菌科细菌对于689株肠杆菌科细菌来讲，包括埃希菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、枸橼酸杆菌属、变形杆菌属、摩根菌属、沙门菌属、普罗威斯登菌属、柔特勒菌属、多源菌属等，Clin-TOF质谱系统能够准确鉴定98.98%（682/689）的肠杆菌科细菌。3.非发酵菌对于306株非发酵菌，包括假单胞菌属、不动杆菌属、无色杆菌属、窄食单胞菌属、金黄杆菌属、莫拉菌属、产碱杆菌属等，Clin-TOF质谱鉴定系统准确鉴定率达到97.71%（299/306）。4.少见革兰阴性菌该研究纳入的30株少见格兰阴性菌，包括苍白杆菌属、伊金菌属、嗜血杆菌属、气单胞菌属、罗尔斯通菌属、勒克菌属、巴斯德菌属等。Clin-TOF质谱系统准确鉴定率为80%（24/30）。 Clin-tof质谱系统搭载的最新的BioExplorerV2.3数据库是我国自主研发建立的数据库，因此对我国临床病原菌鉴定有一定的针对性。Clin－TOF质谱系统与Bruker质谱系统的鉴定准确率均为98%以上， 国产clin-tof质谱系统在革兰阴性菌方面的鉴定能力与bruker质谱系统相当，都有非常好的鉴定效能。 Clin－TOF质谱系统简介Clin－TOF飞行时间质谱系统由国内首家自主研发临床质谱的企业——北京毅新博创生物科技有限公司生产。该公司的Clin－TOF－Ⅰ质谱系统于2012年即通过了欧盟 CE IVD 认证和美国FDA 认证，2014 年通过中国 CFDA 认证 。Clin－TOF－Ⅱ 临床质谱仪于 2016 年通过欧盟 CE IVD 认证，具有1200mm长度的飞行管，因此，比Clin－TOF－Ⅰ（飞行管长度800mm）具有更高的灵敏度、分辨率和精准度：在蛋白组学、基因组学应用基础上，拓展了微生物组学应用领域，拥有超过370属、2200种、7900株的微生物谱库，可对临床样本或培养后临床样本进行细菌、真菌、分支杆菌鉴定。Clin－TOF临床质谱仪，在蛋白组学研究方面，可进行生物样品的蛋白、多肽及蛋白糖基化修饰检测，是蛋白组学研究的有效技术手段；在基因组学研究方面，直接以核酸片段的分子量为标记，对核酸进行精确的定性定量分析，适用于各种类型的SNP基因型核酸分析实验，可用于肿瘤ctDNA、药物基因、遗传代谢疾病基因检测。Clin－TOF质谱系统是目前应用质谱技术对疾病蛋白质组、基因组、微生物组进行全方位研究的先进技术平台。 Clin－TOF质谱系统特点Clin－TOF飞行时间质谱系统具有功能多样及高通量的特点，可实现蛋白质及多肽检测、核酸检测、微生物检测多种功能，且具有快速检测大样本量标本的特点，该系统适合应用于临床检验项目。不同分析目标要求不同的样品处理及研究方法。疾病蛋白质组研究：样品（体液/组织/细胞）中的蛋白、多肽提取（液相色谱/固相芯片/液相芯片）→质谱检测→软件分析图谱→多肽鉴定→临床模型建立。基因组学研究：样品中的DNA提取→PCR扩增→SAP消化→单碱基延伸→树脂纯化、上样→质谱检测→核酸分型。微生物组学研究：菌种分离→菌种培养→样本提取、上样→质谱检测→微生物谱库检索、鉴定。

光伏（Photovoltaic）是太阳能光伏发电系统（Solar power system）的简称，是一种利用太阳电池半导体材料的光伏效应，将太阳光辐射能直接转换为电能的一种新型发电系统，有独立运行和并网运行两种方式。由于全球许多石油和天然气生产地区政治和经济局势的不稳定性，多国政府都在采取积极措施，以减少对国外能源的依赖。太阳能提供了一种极具吸引力的发电方案，而且不会对国外能源形成严重的依赖性。除此之外，日益突出的环境问题和与矿物燃料发电相关的气候变化风险形成政治动因，促使政府实施旨在减少二氧化碳及其他气体排放量的温室气体减排战略。太阳能及其他可再生能源有助于这些环境问题的解决。在此背景下，全球光伏市场迎来爆发，各国光伏建设如火如荼。泰国腾晖泰国工厂首片大尺寸电池成功下线近日，腾晖泰国新投高效光伏电池大尺寸项目首片PERC电池顺利下线，标志着腾晖泰国扩产项目一期的正式收官。该项目是2021年腾晖光伏首批新扩投产项目之一，项目开工以来，团队克服疫情影响等各种不利因素，按照计划完成了项目。该大尺寸电池项目的顺利投产正式拉开了腾晖光伏海外工厂2021年扩产的序幕。日立集团在泰国引入自用太阳能发电日立集团的旗下公司HitachiCapital，日立制造所的泰国子公司日立亚洲(泰国)和尚德有限公司(SuntechCo.，Ltd.)于2020年12月25日宣布已签署关于促进太阳能发电领域合作的谅解备忘录(MOU)。根据该谅解备忘录，他们将为泰国日立集团推广自用型太阳能发电设备的引进。它基于PPA模型，该模型根据发电量来支付电费，并且无需初始投资即可引入可再生能源，力争到2023年实现10兆瓦的发电能力。泰国最大水电+光伏+储能综合项目安装完成近期，中国能源建设集团山西院总承包建设的泰国EGAT诗琳通大坝综合浮体光伏项目第一个方阵如期安装完成。泰国EGAT诗琳通大坝综合浮体光伏项目是泰国最大的水电+光伏+储能的综合能源项目，规划容量58.5兆瓦，由7个方阵组成，项目建城后将大大提升泰国新能源占比，促进当地绿色能源发展。美国道达尔与韩华集团共同在美国市场打造1.6GW太阳能储能项目法国能源巨头道达尔与韩华集团旗下174 Power Global共同组建一家50:50合资企业，以期在美国开发1.6吉瓦项目，包括12个公用事业级太阳能阵列和储能装置。 这些项目由174 Power Global’s的开发渠道转移而来，位于德克萨斯州、内华达州、俄勒冈州、怀俄明州、弗吉尼亚州和夏威夷州。首个项目于2020年开始生产，其余项目预计将在2022年至2024年之间投入运行。越南2021年越南电力集团将开建和完工多项太阳能发电项目越南电力集团(EVN)透露，2021年该集团将完成多项重要电源和输电网络工程，为经济社会发展提供安全稳定电力支撑。具体，EVN将完成二号和三号福泰太阳能发电项目。对于可再生能源发电项目，EVN将福泰一号太阳能发电项目和西山四号发电项目投入运行。东方日升越南250MW EPC项目正式投入商业运行东方日升新能源股份有限公司宣布，公司提供EPC服务的越南250MW光伏电站项目完成了越南电网公司和国调中心的全部测试，正式投入商业运行。该项目位于越南禄宁，是民营企业海外总包EPC最大的项目之一。东方日升为该项目提供的Jaeger单晶410W高效组件，具备更抗LID、抗LeTID的性能，可为该项目带来更低的度电成本与更高的发电收益。巴西巴西将在未来两年内分布式光伏装机量达到9GW巴西最大的光伏产品分销商和系统集成商总裁Aldo Pereira Teixeira在接受pv杂志采访时说：“由于竞争对手的财务问题，Aldo今年成为巴西最大的光伏产品分销商。”“目前，我们的市场份额约为35％至36％。”Pereira Teixeira补充说，巴西的分布式发电形势仍然非常乐观。“巴西有8900万用户单位，只有330,000个光伏系统连接到电网；我们有巨大的增长空间。”在巴西，分布式发电部分包括所有不超过5兆瓦的太阳能发电机，到2020年将比2019年增长50％。“预测到2020年底，市场将达到4.5吉瓦Aldo的负责人指出：“今年安装了360,000个消费单位的电力，仅今年就增加了18万个新单位。”“到2021年，估计的增长至少应为另外4GW和360,000个新的消费者单位，到2022年，我们估计这将是另外5 GW的装机容量和另外40万个新的消费者单位。”科威特科威特将整合1.5GW光伏电站项目和多个可再生能源项目受科威特石油公司委托，科威特合作项目管理局将负责把数月前已被取消的科威特迪卜迪拜光伏电站项目与沙加亚太阳能三期项目进行整合。该管理局不久将邀请一些咨询公司就实施项目整合和经济可行性分析进行投标。原设计发电能力为1500兆瓦的科威特迪卜迪拜光伏电站项目曾于去年7月被科政府宣布取消。沙加亚可再生能源园区位于科威特城以西100公里，园区占地面积84平方公里，汇集了科威特多个可再生能源项目。土耳其土耳其将启动74个小型太阳能招标项目据当地媒体报道，土耳其将在未来两个月内针对其可再生能源区（YEKA）的太阳能项目启动74个小型招标。土耳其能源与自然资源部长Fatih Donmez表示，这些招标旨在吸引特别是从事太阳能行业的中小企业的报价。Donmez称，公共采购将覆盖总装机容量为1,000兆瓦的光伏（PV）电厂，并遍布该国36个地区，招标将是改变投资文化和投资者形象的重要因素。据悉，YEKA招标是土耳其旨在到2023年满足其国内和可再生能源需求的65％的目标的一部分。数据显示，该国的太阳能装机容量从2014年的40兆瓦增加到目前的6,630兆瓦，太阳能现在占国内总装机容量的7％和发电量的4％。印度印度将建600MW大型浮动光伏电站日前，印度中央邦称将在Khandwa区建设一座600MW的浮动式太阳能发电厂，预计投资300亿印度卢比（约4.09亿美元），占地面积约2,000公顷。该州新的可再生能源部长Hardeep Singh Dang表示，该浮动光伏阵列计划建在横跨纳尔默达河（Narmada）的Omkareshwar大坝水库，将是世界上最大的。据悉，目前最大规模的浮动电站由中国安徽一家150兆瓦的电厂拥有，该电厂自2017年11月开始运营。印度拟建世界最大可再生能源园区印度总理莫迪日前在他的家乡古吉拉特邦为世界上最大的可再生能源园区奠基。这项规模达30吉瓦的风能和太阳能项目将在该州西部Kutch地区占地72600公顷（18万英亩），相当于新加坡的面积。以色列2030年以色列储能部署规模有望达8GWH据外媒1月4日报道，在以色列电力局(PUA)举行的以色列太阳能+储能项目招标中，共计有 609MW的太阳能光伏和2.4GWh的储能中标。招标于2020年底前结束，共收到来自10家公司的55份投标，太阳能装机容量共计870MW，其中来自7家公司的33份投标被接受，太阳能装机容量共计608.95MW，储能超过2400 MWh。与配网连接的光伏+四小时储能的结算价格为每千瓦时17.45谢克尔分(约合0.0544美元/千瓦时)。咨询公司Clean Horizon的首席执行官Michael Salomon在接受采访时表示，虽然第一次招标中有168MW的太阳能和672MW的储能中标，但此次竞标中的巨额中标使以色列有望在2030年之前部署超过2GW/8GWh的储能，以实现到2030年30%的电力来自可再生能源的目标，而实现这一目标需要部署12GW的太阳能。Salomon说，最新的结果，加上迪莫纳市附近内盖夫沙漠一个300MW太阳能+储能项目正在进行的采购，再加上之前的竞标结果，将使“未来几年在以色列部署的储能总规模达到约3.3GWh”。日本清源股份为日本福岛提供40MW光伏支架产品清源股份日本分公司宣布，日本福岛40MW地面电站已全部竣工、并网发电。日本福岛40MW光伏地面电站位于福岛县川内村已经废弃的两处闲置区，占地52公顷。川内村属湿润大陆性气候，冬季寒冷，降雪量大。基于当地自然环境条件和施工要求，清源股份为该光伏电站提供地面光伏支架产品SolarTerrace II F。福岛在稳步推进核燃料处理与灾后重建的同时，能源领域计划逐步以可再生能源代替核能，致力于到2040年实现可再生能源供给百分之百满足福岛县内全部电力需求量的目标。据悉，该项目将为大约8000户普通家庭提供足够的电力。乌兹别克斯坦乌兹别克斯坦将于2021年初启动500MW光伏招标近日，乌兹别克斯坦能源部宣布，为贯彻国家2020-2030年电力供应目标，实现大规模可再生能源战略，计划在2021年一季度推出第三个公司合作模式（PPP）的项目，该项目也是国际金融公司（IFC）1GW光伏项目授权的一部分。该项目包含三个子项目，总容量为500MW，按照DFBOM模式公开向私企招标，其中位于布哈拉地区的250MW（ac）项目为光伏+储能模式，电池容量50MW，充放电时间约为2-4小时（暂定）。另外两个150MW（ac）和100MW（ac）的项目分别位于纳曼干和花剌子模地区，均为纯光伏项目。招标项目将签订25年PPA合同，国有电力公司将按照浮动电价支付电费。项目招标工作预计从2021年2月初开启，通过60天的报价申请（RFQ）和90天的方案征求（RFP）后选出中标企业。预计项目将于2021年底开始建设。参与RFQ阶段的企业需要符合三项标准，即技术标准：持有项目开发、融资及运营经验；财务标准：提供资产负债表证明财务能力；法律标准：遵纪守法诚信调查。通过前期报价申请的企业将在下一阶段应邀提交项目建议书。

18日，吉林省农科院“国家乳品加工技术研发分中心”在吉林省长春市正式揭牌。记者了解到，这是农业部授予东北地区的第一个乳品研发分中心。 　　在揭牌仪式上，省农科院的领导表示，能被国家农业部批准为“国家乳品加工技术研发分中心”是对他们工作的肯定。下一步，分中心将不断加大投入力度，注重加强研发能力建设，不断推进技术原始创新。注重对引进技术的消化吸收，推动农产品加工业特别是乳制品研发技术进步和产业升级。

只需几毫升外周血，少量体液，甚至是唾液或漱口水，就可以捕捉、测量人体中某些特定的基因片段，预知疾病风险或早期诊断疾病，甚至，发现癌症滋生的蛛丝马迹。作为生物科技前沿，基因测序技术尚未广泛临床应用，就因为安吉丽娜.朱莉、乔布斯等明星的追捧而赚足眼球。 　　在中国，基因测序技术的投资与应用，今年如同坐上&ldquo 过山车&rdquo ，2月被国家食药总局和国家卫计委以&ldquo 未经审批滥用&rdquo 为由，全面&ldquo 叫停&rdquo 临床使用 其后，国家食药总局又将酝酿多年刚刚出炉&ldquo 创新医疗器械的优先审评审批&rdquo 政策，优先用于基因测序诊断产品，并于7月初宣布，批准华大基因两款基因测序仪及其检测试剂盒注册为医疗器械，允许上市。 　　就在上个月，国家食药总局明确表示，已与国家卫生计生委达成共识，&ldquo 用于临床基本诊断的基因测序产品，需经食品药品监管部门审批注册，并经卫生计生行政部门批准技术准入后方可使用&rdquo 。 　　纵观市场，供给一方，已有多家基因测序企业整合优势技术与融资，希望效仿华大基因，快速通过国家创新医疗器械优先审评审批的&ldquo 绿色通道&rdquo ，以抢占医疗服务市场先机 需求一方，仅 &ldquo 无创产前基因检测&rdquo (俗称&ldquo 无创产筛&rdquo )一项，&ldquo 单独二孩&rdquo 政策每年多带来的百余万高龄孕妇，已扩生出数以亿计的市场空间，更遑论公众对患癌风险的恐惧渴望。 　　但是，在基因与疾病的复杂关系中，基因测序技术如何能更规范地应用于临床，诊断、监测、辅助治疗某种特定疾病，而不会变成忽悠骗钱、甚至挑战伦理的&ldquo 神术&rdquo ?无论是监管部门、行业，还是普通公众，似乎还有很长一段路要走。 　　7月2日，国家食品药品监督管理总局宣布，已于6月30日批准华大基因两款基因测序仪及其检测试剂盒作为医疗器械注册。这距今年2月4日，国家食药总局和国家卫生计生委联合发文叫停基因测序技术临床应用，还不到5个月。 　　即使在基因测序技术已因CLIA(临床试验室改进法案)制度已较普遍应用于临床的美国，基因测序诊断产品要获得FDA(美国食品药品管理局)的医疗器械认证，也并不容易，用时一般在两年左右甚至更长。 　　对此，国家食药总局的官方解释是，基因测序诊断产品，适用于今年3月起试行的《创新医疗器械特别审批程序》。国家食药总局将继续对申请医疗器械注册的其他基因测序仪产品，实施优先审评审批。 　　然而，利好政策，虽激活了曾因&ldquo 叫停令&rdquo 一度陷入停顿的中国基因测序业界，却也引发一些质疑声音。 　　7月15日，中科院北京基因组研究所DNA序列测定技术研究开发中心副主任任鲁风教授，在科学网上质疑国家食药总局的审批过于仓促。 　　此前两天，任鲁风还以公民身份，向国家食药总局提起政务信息公开申请，希望该局详解对二代基因测序诊断产品审批的具体流程。 　　就在同时，国家食药总局也回复了新京报记者的采访问题，指出获得医疗器械注册只是一个开始，基因测序技术要想正式应用于临床，还须经过卫生计生部门的临床技术准入。 　　新京报记者了解到，国家卫生计生委将分类审批基因测序技术的临床研究试点。临床研究项目不仅包括此次获批的医疗器械适用征：无创产前基因检测，也包括之前有效性颇受争议的癌症早期风险检测。 　　释疑1 　　获医疗器械审批临床即可使用? 　　国家卫计委 　　仍将分类评估、准入测序技术临床应用 　　虽然已有两款二代基因测序仪作为医疗器械审批，但新京报记者获悉，国家卫计委仍将分类审批基因测序技术的临床研究试点。临床研究包括之前有效性颇受争议的癌症早期风险检测。 　　国家卫生计生委医政医管局7月给新京报的书面采访答复称，3月以来开展的基因测序临床研究试点仍在审批中，正在对各地申报机构进行核实、分类，随后将组织专家进行评估，以确定试点单位，规范、有序开展二代基因测序技术的临床应用。 　　华大基因技术负责人赵立见向新京报记者介绍，基因测序临床研究试点将分四类审批，包括产前筛查和产前诊断 单基因病检测 此前被夸大宣传、市场滥用的肿瘤早期风险检测和个体化用药 还有试管婴儿前，对胚胎进行遗传病检测。 　　目前，华大基因、贝瑞和康相关负责人已先后向新京报记者表示，正在协助一些三甲医院，积极接受基因测序技术临床应用或研究的试点审批。 　　释疑2 　　基因测序如何规避伦理等风险? 　　国家食药总局 　　基因测序仪将作为高风险医疗器械监管 　　今年2月，两部委在基因测序技术临床应用的&ldquo 叫停令&rdquo 中称，基因测序技术未经审批即广泛应用，缺乏安全性、有效性、伦理风险的评估和监管。 　　任鲁风等业内人士也曾公开发声，担忧在没有完善技术监管的现状下，&ldquo 无创产前基因检测&rdquo 很容易被应用于胎儿性别鉴定 而随着基因测序技术的临床推广，存放于第三方检测机构的大量基因测序数据一旦泄露，不仅暴露公民个人隐私，也可能造成基因歧视。 　　国家食药总局医疗器械监管司司长童敏表示，刚刚获批的医疗测序诊断产品，属于《医疗器械管理条例》中的三类医疗器械，即安全风险性较高的医疗器械。国家食药总局将据此对未来基因测序技术及相关诊断产品的临床使用开展监管。 　　童敏说，针对新获批作为医疗器械临床使用的基因测序诊断产品，国家食药总局正在组织相关的省级食药监管部门，对这种新产品的生产及临床使用情况，进行摸底和例行监督检测。 　　深圳拟聚拢基因测序企业 　　7月初，坐落于深圳国际生物谷的华大基因拿到我国首个针对基因测序诊断产品的官方批准文号后，深圳市市长许勤立即召开华大基因发展专题研究会议，部署充分发挥华大基因在全球基因测试分析领域的领军作用，加快新技术、新成果的转化和应用，以深圳国际生物谷为平台，聚集更多的优质创新资源和产业链上下游的优秀企业，打造生物产业高地。 　　实际上，去年年底公示实施的《深圳国际生物谷总体发展规范(2013-2020)》，即明确要探索有利于生物科技发展的政策法规，争取将生物谷上升为国家战略。 　　7月8日，深圳市市场与质量监管委员会巡视员王夏娜在北京向媒体介绍，深圳国际生物谷将建立以华大基因为依托的生物聚集地，将成为全球最大的基因诊断平台，生物样品和细胞库。聚集10家以上高水平的医学机构，1到2家以上的特色学院，新建三家以上的国家级研究平台，探索建立中国生物科技联合高等研究院。 　　&ldquo 毫无疑问，生物技术是继信息技术之后发展潜力和空间最大的，对经济社会影响最深刻的高技术领域，未来深圳将不断完善生物产业，生命健康产业发展规划及政策体系，在各方面提供更具针对性、有效性的服务，支持包括华大基因在内的生物技术企业加快发展，让世界及国内有意落户深圳的生物技术企业，在深圳有长足的发展。&rdquo 王夏娜的一番话，足以显示深圳市聚拢基因测序企业的愿景。 　　现状 　　多家基因测序企业&ldquo 追赶&rdquo 申报 　　7月初，拿到医疗器械&ldquo 准生证&rdquo 的华大基因在京启动&ldquo 千万家庭远离遗传出生缺陷&rdquo 计划，宣布两款获得国家食品药品监管总局注册的基因测序仪BGISEQ-1000和BGISEQ-100，将通过与医院共建联合实验室、第三方检测等形式，在临床大规模推广无创产前基因测序服务。 　　此前，和华大基因比肩竞争的国内其他基因测序企业也不甘落后，纷纷拿出自家的技术核心款基因测序仪，&ldquo 追赶&rdquo 向国家食药总局申报医疗器械注册。 　　7月22日，贝瑞和康与美国Illumina公司正式宣布合作，选择使用Illumina新一代基因测序技术作为贝瑞和康向国家食品药品监督管理局(CFDA)提交临床检测项目的注册申请的核心技术平台，在中国提供以高通量测序技术为基础的临床检测业务。&ldquo 叫停令&rdquo 前，在&ldquo 无创产前基因检测&rdquo 临床服务领域，贝瑞和康的市场份额，紧随华大基因。同期，贝瑞和康还高调宣布其自主研发的&ldquo 无创单基因疾病检测&rdquo 技术，称利用特定的引物和独特的扩增方法，能够将血浆中游离的碎片化目标DNA悉数捕捉、富集，对其进行高通量测序，实现单基因病的定性和定量检测。 　　7月底，另一家成立只有两年的基因测序企业&mdash &mdash 安诺优达CEO梁峻彬也向媒体表示，已就公司拥有的基因测序测序仪、试剂盒及配套软件向国家食药总局申报医疗器械注册 同时，也在携核心技术申请由国家卫计委审批的临床研究试点。 　　安诺优达和贝瑞和康都位于北京，也是基因组技术出身的三家公司之一。 　　经过两年的发展，向来低调的安诺优达已获得两轮融资，目前占据国内市场份额10%。在日渐激烈的市场竞争下，安诺优达的定位，除无创产前外，还力图在试管婴儿、不孕不育等生育服务以及肿瘤个体化治疗等领域进行差异化竞争。 　　上个月，国家食药总局向新京报记者介绍，深圳华因康基因科技公司也已就其生产的基因测序仪产品提出了注册申请。 　　对于合规申报医疗器械注册的其他基因测序仪产品，国家食药总局也将按照《创新医疗器械特别审批程序(试行)》的要求予以优先审评审批。 　　前景 　　基因技术或引发个性化医学革命 　　从PCR，到基因芯片，到近10年来崛起的高通量基因测序技术，基因检测技术的发展，可谓一边探索性地建立规则，一边又飞跃崛起式地打破规则。 　　生物医学界已经达成共识，由于基因与人体生老病死之间的密切关系，随着研究的不断深入，在未来10-20年，可能会出现一场个性化医学的革命。&ldquo 这种革命不仅包括疾病的风险监测、早期诊断、干预和治疗，还有助于更多靶向药物的开发，患者可以根据自身状况选择最合适的那种药&rdquo ，基因检测业内人士吴彬介绍，基因技术很早就被寄予厚望，从2003年人类基因组序列图绘制成功至今已经有十余年，但人们对于这项技术的应用仍然处于早期。 　　&ldquo 基因测序只是健康服务的第一个环节，更重要的是解读与针对性治疗。&rdquo 安诺优达CEO梁峻彬如是理解基因测序带给医疗界的颠覆作用。 　　深圳市市长许勤还曾公开提出，基因科技不仅是大科学、大数据、大产业，还要有大健康，要让科学发展能够惠及民生，深圳将利用基因检测诊断技术，在未来几年内有效地控制21三体、18三体综合征等一系列致残、致疾等重大的遗传性疾病，就像当年消灭天花和血吸虫病一样。 　　无创产筛 　　个人体验 　　价格没变速度快了 　　记者采访到一位曾经进行过产前无创筛查的准妈妈，她告诉记者，自己在今年5月份，即孕周16周时进行了基因产前无创产前检查，这位准妈妈介绍，自己在位于顺义的某家医院进行了相关检测，&ldquo 过程很简单，医院的妇产科会代采血，现场完成采血后，与相应的检测机构签订合同并交款，收费为2500元。而且现场只接受POS机刷卡，不接受现金交易。7-10个工作日即可出结果，检测结果出来后，一般会先发短信通知我们，然后会将检测结果快递给我们。如果检测结果发现有问题，检测机构会补偿做羊水穿刺的花费&rdquo 。 　　至于为何选择产前无创的筛查方式，该女士介绍，&ldquo 我是通过做医生的朋友了解到羊水穿刺有一定的流产率，基因检测的准确率与羊水穿刺相当，而且是一种无创手段。我在两年前生育第一个孩子时也选用了同样的方式，当时是在一家私立医院做的，程序基本是类似的，但当时出结果比较慢，要15个工作日左右，价格与现在差不多，这次生二胎医生建议进行羊水穿刺，而且当时医生也告诉我基因检测已经被叫停了，后来我在一些妈妈群里看到有人讨论说还可以做，就找了相应机构。&rdquo 　　普及后价格能否更亲民 　　有望降至1000元以下 　　北大人民医院产科主任张晓红介绍，使用二代基因测序技术的&ldquo 无创产前基因检测&rdquo ，是准确率较高的产前筛查技术，可以避免多数孕妇接受风险较高的产前诊断(俗称&ldquo 羊水穿刺&rdquo )。但从成本和可及性考虑，医院不推荐每个孕妇直接接受&ldquo 无创产筛&rdquo ，&ldquo 毕竟价格不菲，也不是医保报销项目&rdquo 。张晓红表示，羊水穿刺对孕周有所限制，由于所提取的为胎儿细胞，不宜太晚进行，经验非常丰富的医生每天8个工作小时最多可分析3例，目前北京仅有6家医院可以进行，供需矛盾比较集中。 　　新京报记者了解到，&ldquo 叫停令&rdquo 前，无创产前基因检测服务的价格由提供底三方检测的测序企业与医院或地方卫生行政部门协定，一般在2000-3000人民币之间。华大基因总裁汪健表示，作为国家批准的医疗器械，二代基因测序诊断产品将广泛应用于临床的无创产前基因检测服务，随着技术的普及，未来两三年内，&ldquo 无创产筛&rdquo 服务的价格，有望降至1000元以内。王夏娜此间表示，产前无创基因检测服务，在深圳已正式纳入生育保险报销范围，以减轻孕产妇家庭的负担。 　　&ldquo 无创产筛&rdquo ，只是基因测序技术的一个小应用。随着二代基因测序技术的成熟和普及，个人全基因组测序的成本，已从2001年的9500万美元，降至2011年初的2万美元以下。目前，全球多家基因测序研究机构和企业，已加入&ldquo 1000美元一个人类基因组&rdquo 的目标竞赛。业界称，1000美元，接近于做一次核磁共振的费用，是可以被各国医疗保障体系接受的价格。

7月28日上午10时左右，受洪水影响，吉林省吉林市永吉县新亚强化工厂7000多只装有三甲基乙氯硅烷的原料桶(每桶160公斤-170公斤)，顺松花江水流冲往下游。记者下午在吉林市城区内的一处松花江段看到，这里的江面上漂浮着几十个蓝色的原料桶，江边异常的气味不太明显。 　　接到报告后，吉林省委常委、常务副省长竺延风立刻赶赴现场，带领相关部门随即展开工作部署。吉林市环保、安监、消防、公安、交通、卫生、龙潭区、经开区、舒兰市等相关单位和部门，在具有条件的松花江沿线设置多个打捞点，力争在城区段全部拦截。 有关部门组织化工专家，对打捞工作进行技术指导，科学指挥拦截、打捞，确保救援人员安全，确保不发生泄露。同时环保局对松花江水质随时进行监测，及时向有关部门报告情况。 　　吉林省省长王儒林要求省安监局、环保厅迅速组织力量，尽快协助处理，与吉林市一道全力打捞，采取科学有效措施，严防出现次生事故。 　　28日开始，互联网和社会上陆续出现松花江出现污染的传言。在哈尔滨，一些市民从网上获悉松花江吉林段被污染，对当地水质表示担忧。吉林网民称，当地化工厂仓库被洪水冲毁，自来水已经停水，盼望官方公布松花江是否污染及停水原因。 　　黑龙江省环境监察局局长迟晓德28日下午在接受新华社记者采访时说，2005年松花江水污染事件发生后，黑、吉两省建立了应急互动通报机制。一旦对下游有可能造成危害，将马上启动应急预案进行处置。 据了解，三甲基乙氯硅烷是无色透明液体，有刺激臭味，在空气中暴露，易和潮气反应产生氯化氢。其危险特性是易燃、遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险，受热或遇水分解放热，放出有毒的腐蚀性烟气。 　　中国吉林网讯7月28日，吉林省永吉县境内发生特大洪水，永吉县经济开发区新亚强化工厂一批 装有三甲基一氯硅烷的原料桶被冲入松花江中，事件发生后，吉林省迅速采取有 力措施，在松花江沿途设置8道防线进行拦截。吉化公司已派出200多人组成的专 业抢险队伍协助当地政府打捞。 　　松花江吉林市段疑遭化学品污染 部分区域停水 　　7月28日上午10点起，位于吉林省吉林市区域内的松花江江面开始漂浮一些装有化工原料的蓝色铁桶。同一天，吉林市区部分区域也出现停水。 　　在吉林大桥、松花江大厦、温德桥附近，均有群众目击大量漂浮的蓝色铁桶，桶上写有“有机硅”字样。有目击者估计，这些铁桶约几百个，铁桶不断往外冒白色气体，在江边一两百米处可闻到刺鼻异味。

2014年4月10日下午，省委书记王儒林、副省长谷春立、省委常委长春市委书记高广滨以及省、市、区和有关厅局 领导一行来到长春机械院，对长春机械院机械工业校直设备工程中心创新发展情况，以及试验机生产发展情况进行考察调研。 王儒林书记一边认真听取长春机械院庄庆伟董事长的产品性能介绍，一边了解产品的市场前景和产业化发展情况，并对长春机械院支柱产品向纵深发展提出了宝贵的意见和建议。 王儒林书记还亲切地向庄庆伟董事长询问企业发展中存在的实际困难和阻力，当场指示有关领导要对企业的发展给予支持，快速解决实际问题。 马敬春总经理全程陪同并及时向王儒林书记汇报了长春机械院的中、长期发展规划情况。 关注:【长春机械院】微信号:cimachtest

2月15日，北京烁科中科信宣布本年度首台大束流离子注入机在国内某知名集成电路产线move in。离子注入机是集成电路制造前工序中的关键设备。北京烁科中科信称，本台设备是大束流离子注入机工程化最新成果的集中体现，在原有设备性能的基础上，优化了多项机台核心参数，综合WPH已实现与国际先进机台对标。据了解，北京烁科中科信电子装备有限公司成立于2019年6月17日，公司源于中国电科第48研究所，是国内唯一一家专注于集成电路领域离子注入机业务的高端装备供应商。公司产品聚焦集成电路主要应用领域，兼顾化合物半导体、材料加工制备等领域，形成中束流、大束流、高能机、定制机、化合物半导体等系列化离子注入机产品体系。2022年8月，北京烁科中科信第4台中束流离子注入机顺利于某集成电路产线Movein；同年9月，北京烁科中科信中束流离子注入机交付。

编者按大家还记得中国医学科学院北京协和医院检验科主任徐英春教授最新的一篇研究成果《国产基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱系统Clin-TOF-Ⅱ MS与Bruker Biotyper质谱系统在革兰阴性菌的鉴定效能评估》发表在近期《中华检验医学杂志》上，该研究验证了国产Clin-TOF质谱系统在革兰阴性菌方面的鉴定能力与Bruker质谱系统相当，都有非常好的鉴定效能。今天小编与大家一起分享论文全文。科技日报：专注应用 走向国际——毅新博创的临床质谱中国梦渐行渐近（点击查看科技日报对我司飞行时间质谱仪报道全文）

2022年8月1日，沃特世集团(Waters Corporation)所属的TA instruments部门宣布，任命Steve Vermant先生担任商业副总裁（Vice President of Commercial），并从2022年8月1日生效。从2022年8月开始，Steve Vermant先生将带领TA instruments部门的全球商业团队致力于进一步巩固TA作为全球领先的热分析、流变学、微量热测量和力学分析系统的高科技供应商地位，并推动TA仪器的商业转型取得巨大进步，确保业务持续快速的增长。进一步深入中国、美国和德国等关键市场，不仅在传统科研和工业市场，而且在电池研发、可持续聚合物和生命科学等高增长领域制定有效的增长战略。“TA Instruments近60年来从未辜负‘TA’的名字，持续不断地提供创新和可靠的分析仪器和服务，帮助科学家在顶级实验室中测试各种材料的物理性能。我们的仪器为医学、材料科学、电子行业和其他新兴的科学领域的领先发现做出了贡献。”Steve Vermant先生曾在欧洲、亚太地区、中国和美洲生活并领导商业团队，为TA仪器带来了丰富的全球商业经验和宝贵的市场洞察力。他在建立和发展大型团队(包括销售、市场营销、应用、服务和数字渠道团队)方面有着优秀的经验，以实现更快的增长和分享收益。 在加入TA instruments部门之前，Steve Vermant先生在MilliporeSigma担任美洲“Research solutions”部门高级副总裁。在这个职位上，他负责管理10亿欧元的业务，管理1000多名员工。在此之前，Steve曾担任默克生命科学中国研究解决方案副总裁，在那里他取得了巨大的成功，实现了20%的利润增长，并在短短五年内实现了收入规模的两倍。在他的默克职业生涯早期，他是澳大利亚和新西兰默克生命科学公司的董事总经理。　　Steve Vermant先生高度重视团队合作，他成功地带领团队制定了业务战略并驱动了业务的连续增长。 　　Steve Vermant先生拥有欧洲工商管理学院（INSEAD）全球高管工商管理硕士（Global Executive MBA）学位，生物工业硕士学位，以及食品与饮料工艺学历。 　　2018年，Steve Vermant先生荣膺上海市政府颁发的“白玉兰纪念奖”，以表彰其对城市发展的贡献。关于TA instrumentsTA仪器(TA Instruments) 部门隶属于沃特世集团（Waters Corporation） ，是全球领先的热分析、流变学、微量热测量和力学分析系统的创新者，从未辜负 “TA”的名字。近60年来，持续不断地提供创新和可靠的分析仪器和服务，帮助科学家在顶级实验室中测试各种材料的物理性能。我们的仪器为医学、材料科学、电子行业和其他新兴的科学领域的领先发现做出了贡献。TA仪器以高科技产品、高质量的制造和无与伦比的服务支持而闻名，这是为什么更多的客户将TA的产品推荐给他们在世界各地的同事。我们是世界上被各个行业认可的材料分析仪器供应商，迅速，礼貌和知识渊博的服务人员，这是我们公司的标志。

日前,卫生部公布了《食品用香料、,使用原则 (征求意见稿)》(以下简称《原则》),按照规定,食品用香料、香精在各类食品中按生产需要适量使用,其中,纯乳、大米、蜂蜜、婴儿配方食品、较大婴儿和幼儿配方食品等产品中不得添加香料、香精。 　　《每日经济新闻》记者随后在市场上调查发现,在一款名为雅培金装幼儿喜康力(1～3岁使用)的奶粉中,添加有香草味食用香料。如若《原则》通过,这将意味着该款奶粉或不符合新规的要求。 　　对此,雅培的工作人员致函《每日经济新闻》表示,该公司生产的雅培金装幼儿喜康力 (1～3岁使用)按卫生规定属较大婴儿和幼儿配方类食品,卫生部2008年第21号公告允许该类别产品添加特定适量的香料。 　　乳业新规:禁加食用香料、香精 　　在卫生部最新公布的《原则》中,明令禁止多种食品添加食品用香料、香精,其中包括多种乳业产品。 　　根据《原则》中提供的清单,纯乳、原味发酵乳以及婴儿配方食品、较大婴儿和幼儿配方食品 (法规有明确规定者除外)都禁止添加食品用香料、香精。 　　“这是根据澳大利亚等国规定,结合我国实际有选择性地规定的。例如,既然叫纯乳,当然不得加乳香香精,若加了乳香精,那么该乳就不是纯乳,应称为加香乳。”卫生部在文件中如是表示。 　　事实上,在纯牛奶中添加食用香料、香精由来已久。 　　“乳企都倾向在奶粉中添加部分食用香料,以调和牛奶的口感。”国内一位乳企人士如此告诉 《每日经济新闻》记者。 　　不过,7月27日记者走访市场后发现,几乎所有的纯牛奶都未标注其是否添加食用香料或香精。 　　记者调查:雅培一产品含香料 　　如《原则》在未来获得通过,对婴儿奶粉市场会有什么样的影响? 　　据《每日经济新闻》记者了解,雅培金装幼儿喜康力 (1~3岁使用)共有400克盒装和900克听装两种版本,市场售价分别为70元和192元。按照卫生部规定,属于较大婴儿和幼儿配方食品,属《原则》禁止加入香料、香精的食品范围之中。 　　《每日经济新闻》记者随后致电雅培。7月26日晚间,一位雅培的工作人员致函记者表示:雅培公司生产的雅培金装幼儿喜康力(1~3岁使用)按卫生规定属较大婴儿和幼儿配方类食品,卫生部2008年第21号公告允许该类别产品添加特定适量的香料。 　　据《原则》要求,婴儿配方食品、较大婴儿和幼儿配方食品 (法规有明确规定者除外)严禁添加香料、香精,不过《原则》中并未注明,雅培工作人员所发的卫生部2008年第21号公告是否属于除外的项目。 　　对此,《每日经济新闻》记者多次致电卫生部,截至昨日发稿,卫生部并未对此给予答复。 　　新闻链接 　　美赞臣旗下一产品因加香料被停产 　　日前在美国，美赞臣旗下的一款朱古力口味的婴幼儿奶粉由于其朱古力口味以及添加过多糖引发争议，在生产仅四个月后即宣布停产。 　　在此之前，该公司曾解释，“添加朱古力味仅仅是为了满足孩子的口味需求。”而值得一提的是，在事后，《每日经济新闻》记者搜索海外代购奶粉，其中仅有一款奶粉依旧为朱古力口味，而这款奶粉所属的品牌为雅培，其产地在香港。 　　“奶粉企业喜欢在奶粉中添加一定的香料，以此提高产品的口感。”乳业专家王丁棉表示，长期服用容易对产品造成依赖性，很多孩子喝了有添加剂的奶粉之后，就对其他品牌的奶粉不再感兴趣了。

iCMS 20212021年11月9日，为期3天的第十二届质谱网络会议（iCMS 2021）揭开帷幕。iCMS 2021由仪器信息网联合北美华人质谱学会，同时在中国物理学会质谱分会（中国质谱学会）的支持下云举办。海内外厂家代表、行业专家等千人齐聚，共同讨论最新、最前沿的质谱技术及应用，提高相关领域的研究及应用水平。谱育科技携专注于临床质谱解决方案的子公司---谱聚医疗出席本次网络会议，并在临床质谱专场，围绕液质技术在临床领域的应用新进展、深度应用及质谱发展新形势等话题与参会专家进行深入探讨。★聚焦临床质谱新发展★在临床质谱专场，谱聚医疗研发总监 王睿博士带来了“液质技术在临床领域的发展”的主题报告，首先阐述了质谱的基本概念及构架，通过液质技术的基本流程展示，和大家一起探讨了现存的技术瓶颈，详细介绍了质谱技术在临床领域的应用，表示质谱技术具有灵敏度高，特异性强和检测通量高等特点，可以更好的应用于临床领域，帮助医学实验室实现更多的检测项目，更快的检测效率，更稳定可靠的结果。1专用于临床诊断的液质联用系统:PreMed 5200 超高液相色谱-三重四极杆质谱检测系统2专用于临床诊断的ICP-MS:PreMed 7000 电感耦合等离子体质谱检测系统★赋能高端质谱新未来★当前，谱育科技在高端质谱领域实现重大突破，已经掌握了离子阱、四极杆、三重四极杆、飞行时间等多个质谱分析技术平台，在细分市场推出了GC-MS、ICP-MS、LC-MS/MS、GC-MS/MS、TOF-MS等一系列技术领先产品。TOF-MS：CI-TOFMS, ICP-TOFMS等ICP-MS：ICP-MS, ICP-MS/MS, ICP-QTOF等LC-MS：LC-MS/MS, GC/LC-TQMS等GC-MS：便携GC-MS,台式GC-MS,GC-MS/MS等“谱育科技针对自主国产化临床质谱解决方案的迫切需求，基于自身掌握的核心质谱硬件制造技术及设备集成化的开发能力，在医疗临床检测领域深耕布局，成立了专注于临床质谱解决方案的子公司---谱聚医疗，推动临床质谱检测技术真正成为普惠大众的精准诊断技术。● 谱聚医疗具有丰富行业经验的研发、运营、销售团队，标准化的GMP生产车间，丰富的实验室建设经验，成熟的实验室管理体系，以临床质谱检测技术为核心，提供国产化自主研发的质谱硬件及配套个性化定制、临床医学样本检测、体外诊断试剂盒产品及应用技术、临床科研合作等服务，作为临床质谱检测快速发展的新引擎，让临床检测技术“谱”惠大众，“聚”焦精准。

近日，中国疾病预防控制中心结核病预防控制中心发文，建议将肺外结核纳入结核病防治规划管理。肺外结核常累及多系统和多器官，病变部位分布广，临床表现复杂多样，隐蔽性强，无特异性；且样本获取困难或获取的样本含菌量少，相关实验室诊断技术较落后，不能为其快速诊断提供有效方法。这使得其早期诊断较为困难，误诊率和漏诊率较高。而淋巴结结核在肺外结核中占比最大，如何进行早期精准诊断已成为临床亟需解决的问题。一、我国淋巴结结核的流行现状淋巴结结核是结核分支杆菌侵入淋巴系统导致的淋巴结增大或坏死性炎症，好发于儿童和青壮年，女性患者明显多于男性。在肺外结核中，淋巴结结核是最常见的类型，占所有结核病的4.0％－5.1％，占肺外结核的20.3％－50.0％［1］。肺结核可与肺外结核并发，据我国的一项多中心研究显示，肺结核并发肺外结核的患者中，颈部淋巴结核并发率为1.93%，仅次于结核性脑膜炎的2.72%［2］。男性肺结核患者并发颈部淋巴结核的并发率为1.44%，低于女性［3］。儿童最常见的肺外结核依次为淋巴结核、结核性脑膜炎、支气管结核［4］。二、淋巴结结核的临床表现及危害淋巴结核一般既往有结核病史或者结核接触史，早期典型的临床表现极少，影像学缺乏特异性，多由于淋巴结肿大形成无痛包块而被发现，包块可自行消散，可继续肿大发展为干酪样病变甚至形成脓肿、破溃或窦道，严重者会出现全身中毒症状。不仅造成患者形象上的改变，还会引起疼痛、活动受限、感染灶迁延等并发症，给患者的生理和心理都带来严重不良影响。三、淋巴结结核常用的实验室诊断方法目前，淋巴结结核实验室诊断方法主要有抗酸杆菌涂片镜检、分离培养、免疫学检测、分子生物学检测和质谱检测[包括微生物质谱、液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)和核酸质谱(MALDI-TOF)]等。细菌学检查是结核病诊断的“金标准”。通常情况下，淋巴结结核取其分泌物进行检测，涂片染色受分泌物质量的影响较大，而且难以取得，其灵敏度低，特异性差；细菌培养周期长，阳性率低，漏诊概率大，导致淋巴结结核的细菌学确诊异常困难［5］。随着分子生物学技术的发展，分枝杆菌的病原学诊断得到长足的发展。PCR作为一种简便、高效的基因扩增技术，已成为结核病分子生物学诊断最有力的工具，被广泛使用。但经大量临床验证，PCR的检测结果有很多不确定因素，存在一定程度的假阳性和假阴性，故目前仍不能取代现有的其他实验室检查手段。近年来，免疫学检测技术的研发也成为热点之一，γ-干扰素释放试验（IGRAs）已得到广泛应用。该方法通过采集患者外周静脉血进行检测，对刺激后产生分泌γ-干扰素的外周血单个核细胞进行定量检测，通过数量来判断患者是否感染了结核分枝杆菌，采样第二天出结果。有研究［6］显示IGRAs方法学的灵敏度在80%左右，特异性在75%-80%之间，在临床中会造成一定程度的漏诊和误诊，而且无法区分机体是新近感染还是潜伏感染或是活动性结核病，主要用于筛查结核分枝杆菌感染。因此，临床急需新的检测手段和方案帮助临床医生对淋巴结核进行精确的诊断。四、淋巴结结核的治疗及效果评估目前国内外对淋巴结核的治疗以内科保守抗痨治疗为主, 对久治不愈的进行外科手术治疗及术后抗痨，且抗痨联合手术治疗效果优于单纯抗痨治疗［7］。中药内服［8-9］、外敷［10］、局部用药［11］通过观察肿块大小、症状和副作用来判断治疗效果，高频超声［12］会监测包括结核结节大小、形态、内部回声、周边组织关系、血流分布情况、弹性成像分级等因素的变化。这些方法对患者的疗效评估具有重要指导作用，但均未涉及患者在治疗过程中体内结核菌的变化情况。五、迪澳双因子（IFN-γ和IL-2）联合检测 淋巴结结核诊断更优解决方案结核分枝杆菌特异性细胞因子检测试剂是“十三五”国家科技重大专项传染病防治专项成果转化产品，是目前国内首个获批的“双因子”联合检测试剂。该产品通过采集人外周血单个核细胞，与特异性抗原刺激共培养之后，检测结核特异性T细胞分泌的γ-干扰素（IFN-γ）和白细胞介素-2（IL-2）的浓度，来判断机体是否受到结核杆菌的感染。通过双因子检测，能够及时发现活动性淋巴结结核患者，同时对于非淋巴结结核患者能够进行及时、准确的排筛。其主要特点有： ○双阳结果高度警示活动性结核病通过双因子筛查，及时发现活动性结核患者，提高活动性淋巴结结核检出率，从而更好辅助临床医生制定治疗方案及防控措施。 ○菌阴结核病检出率高对于病原学检测结果为阴性，而临床又高度怀疑为结核的患者，使用双因子检测可以提高检出率的同时还可以提示活动性结核。 ○鉴别诊断特异性强淋巴结结核的临床症状通常不典型，且与其他炎症性疾病存在相同的病理细胞学特征和临床症状，“双因子”联合检测特异性更高，能够极大地提高筛查的准确性，减少漏诊误诊情况的发生。 ○能够为患者用药治疗的疗效评估提供更多的参考依据通过治疗过程中定期监测双因子，观察IFN-γ和IL-2的数值变化，为患者用药治疗效果的评价提供更多参考。【参考文献】[1] 王黎霞，成诗明，陈明亭，等. 2010年全国第五次结核病流行病学抽样调查报告[J]. 中国防痨杂志, 2012(08):485-508．[2] 杨松, 王乐乐, 李同心, 严晓峰, 唐神结. 肺外结核流行病学研究进展[J]. 中华流行病学杂志, 2021, 42(1): 171-176.[3] 李敬新, 庞学文, 张丹, 等. 2015-2017年天津市肺外结核流行病学分析[J]. 预防医学情报杂志, 2019, 35(4): 407-411.[4] 唐神结, 李亮, 高文, 等. 中国结核病年鉴(2019)[M]. 北京: 人民卫生出版社, 2020: 07.[5] 黄少君. 分子生物学诊断新方法在淋巴结结核诊断中的应用研究[D].北京, 北京市结核病胸部肿瘤研究所, 2016.[6] Wang L, Tian XD, et al. Evaluation of the performance of two tuberculosis interferon gamma release assays (IGRA-ELISA and T-SPOT.TB) for diagnosing Mycobacterium tuberculosis infection[J]. Data Brief. 2018，21: 2492–2495[7] 李玥莹, 李群宝. 抗痨联合手术治疗淋巴结核的疗效分析[N]. 新疆医科大学学报, 2009(6).[8] 梅英, 黄金鹏. 小柴胡汤加减方治疗颈淋巴结结核的疗效观察[J]. 中国现代医生, 2019, 57( 27 ):128-130.[9] 张亮, 梅月志, 李坤, 戴宇彪. 结核灵联合西医常规治疗颈部淋巴结结核的疗效观察[J]. 罕少疾病杂志, 2019, 26(3 ):40-42.[10] 何益平,钟骏慧. 肿意膏外敷治疗颈淋巴结核400例临床观察[J]. 中国药业, 2017,26(22).[11] 万荣, 李明武 朱惠琼, 刘永莉. 抗结核药物超声导入治疗淋巴结结核的临床观察[J]. 云南医药, 2016,37(06).[12] 戴宇彪, 李坤, 梅月志. 高频超声在颈部淋巴结核疗效评估中的价值探讨[J]. 临床医学工程，2018,25 (5): 545-546.

上篇《一文了解|登上热搜的“诺如病毒”》帮助大家快速认识了解诺如病毒。本文继续带大家了解诺如病毒检测产品和疫苗相关信息。诺如病毒检测产品有哪些？国家药监局显示，目前获批的诊断试剂盒有5家：广州达安基因、湖北朗德医疗、上海伯杰医疗、北京新兴四寰和北京英诺特生物。其中广州达安基因、湖北朗德医疗和上海伯杰医疗采用分子诊断技术进行诺如病毒的检测。预防诺如有疫苗吗？截至目前，国内外尚无预防诺如病毒感染的疫苗产品上市，国内多家企业正在推进诺如病毒疫苗的相关研究。国药集团中国生物研发的重组诺如病毒双价疫苗在2019年获得国内首个诺如病毒疫苗临床试验批件。GI和GII是引起人类急性胃肠炎的主要基因群，中国生物的诺如疫苗组分中包括的GI.1和GII.4是两个最关键的基因型，目前临床试验正在有序推进中。另据公开信息显示，智飞生物的四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）、康华生物的六价诺如病毒疫苗、康乐卫士的多价诺如病毒疫苗、远大赛威信的重组诺如疫苗也均处于临床前研究阶段。在海外市场，Vaxart公司就在2月14日公布了一项关于诺如病毒的最新研究进展，其一款口服片剂二价疫苗候选物的2期剂量范围临床试验中给第一个受试者注射了疫苗。Vaxart公司表示，预计将在2023年中期报告2期研究的顶线数据。参考资料：国家药品监督管理局、财经网

仪器信息网讯 5月9日，为推动北京市临空经济区科学仪器产学研协同创新发展、精准施策， “科技创新金融赋能”为主题的首都临空科学仪器产业发展论坛在京举办。本届论坛由北京首都国际机场临空经济区管理委员会主办，北京信立方科技发展有限公司、北京海光仪器有限公司协办，北京市顺义区科学技术委员会、北京市顺义区经济和信息化局、北京市顺义区金融服务办公室作为支持单位。论坛特邀请顺义区领导、委办局、科研/检测机构、科学仪器企业及金融机构等单位代表就科学仪器产业发展现状及如何助推临空经济区仪器产业健康有序集群式发展进行探讨与交流。“科技创新金融赋能”—首都临空科学仪器产业发展论坛临空管委会科技产业处处长林冬宁主持论坛现场参会代表临空管委会副主任王卿致辞顺义区经信局副局长 张晓晖顺义区经信局副局长张晓晖表示，为深入贯彻市委、市政府关于顺义区高端制造走在全市前列的发展要求，推动顺义区创新产业集群示范区高质量发展，未来将聚焦于新能源汽车、第三代半导体、航空航天三大科技创新型产业以及新一代信息技术、智能装备、医药健康三大战略新兴产业，通过推动制造业项目落地投产，鼓励骨干企业稳产扩产，加快制造业企业做大做强，推动软件信息业稳步发展，提供产业金融服务支持等方式加速推动企业的健康快速发展。顺义区科委创新创业科技科 金鑫顺义区科委创新创业科技科金鑫表示，为加快推进北京国际科技创新中心建设，顺义区未来将打造企业开放创新中心平台，大力培育国家高新技术企业，打造专业化孵化服务平台体系，支持技术先进型服务企业发展，鼓励顺义区企事业单位参与首都科技条件平台建设，大力促进科学研究和技术服务业发展，提升区域主导产业综合性研究水平，促进技术市场发展，鼓励企业申请首都科技创新券，支持领军企业形成国家战略科技力量，支持优秀技术经纪人，支持科普基地，支持科技型中小企业入区发展，支持重点领域科技攻关，引导科技资源在顺义布局，推动科技成果落地转化及应用，支持技术交易机构在顺义发展。中国仪器仪表学会分析仪器分会秘书长 吴爱华中国仪器仪表学会分析仪器分会秘书长吴爱华表示，国产科学仪器产业自90年代起开启了崛起之路。到目前基本实现了中低端科学仪器的国产替代，然而在高端分析仪器方面，国产分析仪器仍处于起步期，少部分的高端国产分析仪器仍亟待填补空白，同时部分关键零部件仍然依赖进口，同时研发投入方面相比国外仍有不小的差距。我国分析仪器行业当前增速快于全球整体水平，在近年来国家和地方相继出台政策支持的前提下，国产分析仪器呈现出迅猛发展的态势，涌现出一大批具有国际影响力的国产分析仪器厂商，相信国产分析仪器未来可期。中科院生物物理研究所蛋白质科学研究平台主任 韩玉刚中科院生物物理研究所蛋白质科学研究平台主任韩玉刚表示，科学仪器是科学研究不可或缺的基础条件，更是重要的原创性科技成果，是国家战略核心科技资源。要想成为科技强国，必须成为仪器强国。目前国家高度重视科学仪器产业，未来10-20年是中国科学仪器产业发展的黄金时期，未来应在相关科学问题、基础理论方面加大支持力度，加大基础研究人才培养力度；注重关键部件、工业软件、维修维护等产业基础配套体系建设；推动建立国产仪器文化自信，引导科研用户使用国产仪器。机械工业仪器仪表综合技术经济研究所首席专家 宋彦彦机械工业仪器仪表综合技术经济研究所首席专家宋彦彦表示，我国仪器仪表产业当前面临研发投入强度不足、高端产品依赖进口、产品可靠性与稳定性受质疑、龙头企业较少、行业高端人才缺乏、应用开发匮乏等问题，需要通过政策体系、行业管理、服务平台和科技创新等多方合力，加速推动我国仪器仪表产业高质量发展，实现国产设备的自主可用。北京信立方科技发展有限公司 孙欢北京信立方科技发展有限公司孙欢表示，国内第三方检验检测行业机构数量和行业收入屡创新高，国产仪器设备数量在国内第三方检测实验室占据明显优势。与此同时，第三方检测市场面临激烈竞争，检测行业如何进行数字化转型是面临的一大难题。我要测网站于2010年成立，是面向第三方检测行业的B2B检测平台，目前已通过订单系统、多方合作推动检验检测营销模式和业态创新、评选活动塑造行业品牌、仪器采购创新等多种途径推动检测行业发展，助力产业升级，实现降本增效。海光仪器副总经理 赵慷海光仪器副总经理赵慷表示，海光仪器经历了国产仪器必然面临的四个阶段：用户试着用，到可以用，再到放心用，最后到喜欢用四个阶段。国产仪器走向市场必然遭遇成果转化难、市场认可度低、市场推广见效慢等问题，海光从自身经历出发，介绍了在国家支持、企业坚持下，如何通过逐步建立国家和行业标准，逐渐获取用户的信任，最终海光仪器获得了多方的认可。英大证券研究所讲师 刘磊英大证券研究所讲师刘磊表示，当前科技型中小企业由于企业内部结构不完善、无商业信誉、信息不对称、财务制度不健全、知识产权变现难、科技成果转化率低等原因面临融资难的问题，体现了科技型中小企业所具备的高投入、高收益、高风险以及高成长的特点，因此股权融资是当前较为合适的融资方式，同时随着全面注册制的实施，多层次的资本市场也为投资人提供了多种融资渠道和退出渠道。通过股权融资并最终登陆资本市场，是当前较多科技型中小企业的首要举措。博世工业4.0创新中心与北京海光仪器有限公司、厚礼博精密仪器（北京）有限公司、北京莱伯泰科仪器股份有限公司、大龙兴创实验仪器（北京）有限公司签署战略签约仪式座谈交流

稳健（桂林）乳胶用品有限公司（原桂林乳胶厂）是1966年由原化工部投资兴建的乳胶制品企业，原国家计生委定点生产企业，联合国人口基金安全套产品供应商，为中国乳胶行业协会所在地及理事长单位。主要产品为避孕套、医用手套、防护手套三大类。稳健（桂林）乳胶用品有限公司于2015年购买了一台欧美克LS-609智能全自动激光粒度仪，用于检测乳胶制品原材料。至今，仪器已迈过“七年之痒”。近期由于仪器使用人员的变动，新接任的工程人员对于仪器使用和维护方面略有疑问。收到客户的来电后，欧美克协调区域销售工程师上门进行桂林地区老客户回访之旅。根据现场客户介绍，他们研发部和质量部都需要使用激光粒度仪检测原料的细度，以便更好地改善工艺、研发新品以及产品性能和品质的严密控制。涉及的样品复杂多样，包括了硫磺、白炭黑、丁基胶乳、碳酸钙、二氧化硅、氧化锌等十几种样品，并且已通过仪器软件设置分别建立了相应的SOP操作流程，日常测试操作相当便捷。新接任的工程人员基本能快速上手实现操作。但由于上一任工程人员离职后，进样系统的循环管路一直都没有清洗过，仪器测试背景偏高，导致现在的测试结果与之前的有所出入。“受之以鱼不如授之以渔”，为了让工程人员掌握仪器的基本维护，欧美克工程师现场演示湿法进样器及循环管路的清洗操作，并告知工程人员可以通过“欧美克仪器”抖音账号、微信视频号等新媒体平台了解学习仪器测试操作和日常维护经验。“欧美克仪器”《湿法进样器及循环管道清洗》操作视频通过清洗维护，仪器测试背景恢复正常，几个样品的测试结果均符合预期。工程人员以及研发部主任、生产部主任对于欧美克LS-609仪器七年如一日的测试性能以及及时贴心的回访服务赞不绝口。像稳健（桂林）乳胶用品有限公司那样使用仪器数年且仪器性能历久如一的客户，在万千欧美克仪器的老客户里比比皆是，早已打破了“国产仪器只能用3-5年”的普遍认知。珠海欧美克仪器有限公司从1993年开始从事激光粒度分析仪的研发、生产和应用，积累了丰富的激光粒度分析仪研发、生产和应用经验。自2010年加入英国思百吉集团、成为马尔文帕纳科旗下品牌以后，新一代产品性能也是“百尺竿头，更进一步”，质量持久耐用深受行业客户的青睐。特别是LS-609激光粒度分析仪，它是欧美克仪器公司在LS-POP(9)优良测试性能基础上，升级开发的一款智能化、高性能的全自动激光粒度分析仪。LS-609采用进口He-Ne激光器作为光源，激光功率更加稳定，预热时间短。结合其现代化的智能测量控制分析软件和全自动进样测量系统，使得激光粒度仪的使用体验得到前所未有的提升，粒度测试流程更加简洁高效、测试结果更稳定可靠、粒度检测报告的对比更加直观简单。使用7年的LS-609性能如故，为客户产品质控保驾护航！欧美克LS-609激光粒度分析仪在实际的生产质控过程中，激光粒度仪测试结果的变化可能来源于众多因素，例如样品的取样、样品的分散、分散颗粒的稳定性、测试参数、仪器的状态等等。对于激光粒度仪的应用，仪器的稳定性和一致性一直是困扰广大使用者的一个主要问题。在2018年农药培训班上，针对因会出现奥氏熟化现象而测试不稳定的嘧菌酯水悬浮剂样品，欧美克现场选取了3台不同年份批次的智能全自动激光粒度仪LS-609，其具有智能仪器状态判断并自主调节功能，避免了仪器状态不良导致测试结果偏差，同时具有全自动多样品标准化测试流程（SOP）的功能，除依次加样的动作外，所有操作均由仪器自动完成，最大化减少多种不确定因素引起的测量结果偏差。通过设定相同的SOP标准化测试流程，并设定许可加样遮光比范围5~12%，3台仪器各选取20名实验室操作人员进行25%嘧菌酯水悬浮剂的粒径测试，值得一提的是这些操作人员中大多数人均是经过简单的演示后第一次使用LS-609粒度仪，测试结果汇总如下图。采用完全相同设置的SOP测量，例如自动排气泡、折射率吸收率参数、泵速超声等分散条件等，3台LS-609激光粒度仪各对应的20位操作员的D50测试结果分别以红绿蓝色曲线显示，所有结果均在1.76um附近小幅波动，3台仪器测试结果D50最大最小值的偏差依次为2.4%、2.6%、2.3%，显示了粒度仪在SOP测试的方式下明显更小的质控风险。同时仪器与仪器之间结果也几乎完全一致，详情请看下表统计结果。各仪器20人次取样测量汇总特征粒径平均值，um测量重现性，相对标准偏差D10D50D90D10D50D90LS609,#10.761.764.231.2%0.7%0.4%LS609,#20.771.764.200.9%0.7%0.6%LS609,#30.771.764.200.8%0.6%0.6%LS-609智能化仪器状态识别并自主调节的功能、全自动控制的循环分散系统、高品质的光学零部件及其装配工艺也为测试结果在不同仪器上的一致性提供了有力的保障！作为深耕粉体行业近30年的国内知名粒度仪器制造商，欧美克仪器始终和行业客户共同发展、偕同并进，用专业的服务和优质的仪器为行业用户提供专业高效的粒度解决方案，让“国产仪器只能用3-5年”的普遍认知不再成为客户的“心头之痒”；始终致力于成为行业客户值得信赖的粒度检测与控制专家！

7月28日，世界著名财经杂志《财富》（中文版） “2022中国最具社会影响力的创业公司榜单”发布，豪思生物凭借在多组学及临床质谱领域的创新探索，从数百家候选公司中脱引而出，成功入围。　　《财富》（中文版）“中国最具社会影响力的创业公司”榜单始于2021，基于对中国经济和商业实体的体察和认识，《财富》在继续关注传统的观察对象基础上，将更多的创业公司纳入视野，希望通过记录它们的开创性商业实践，对中国经济有更为深刻的多层级全方位展示。今年，《财富》采用了更新的、更为细致和完善的评选体系，希望在更广大范围内找出更多的代表时代精神，即以智慧、坚持和勇气让世界变得更好的创业公司。 作为国内精准医疗领域多组学应用与临床质谱技术早期探索者和实践者，豪思生物基于代谢组学、蛋白组学等多组学研究，一直在专注将先进的质谱技术和临床应用场景深度融合，致力于在中国推广质谱技术，为临床的诊断、大众的健康管理提供更精准、更高效、更便捷的帮助。 在Multi-omics的探索基础上，豪思生物实现了中国临床质谱领域多个从0到1的突破，率先转化了心血管疾病、阿尔茨海默症等重大疾病的创新质谱应用。同时，豪思生物真正做到从临床需求出发，通过完成国际顶尖技术本土化、帮助国内顶尖科研成果产品化，实现质谱核心技术自主化和智能化，把相对非常复杂的化学方法下沉为稳定易用的质谱产品，让每一个检验人员，可以稳定地用质谱这双眼睛，在医疗的诊断路径里给出非常有用的指标，为医生提供更好的工具去制定精准的用药和治疗方案。　　如榜单宗旨，豪思正在用自己的商业路径和科研探索去不断攻克人类健康管理的难题，真正为中国医疗体系、中国老百姓的健康提供更适配、更切实可用的产品和服务。　　人类社会的进步由创新推动，而创新的商业化，即为创业。豪思生物这类以科技创新或商业模式创新解决困扰世界的难题，在获得商业成功的同时，展示出社会影响力的创业公司，值得褒奖。

20 世纪末，Vogelstein 等人提出数字PCR( digitalPCR，dPCR) 的概念，拉开了数字PCR基础研究的序幕，随后数字PCR技术不断改进，直到2010年正式成为分子生物学、医学诊断和环境监测等领域的重要研究工具。2019年Bio-Rad推出全球首台一体化数字PCR仪，使数字PCR进入“2.0”时代。该产品大幅减少了之前数字PCR产品所需要的繁杂手动移样操作，为数字PCR更好地打开临床市场提供了助力。作为国内专注于研发数字PCR的企业，深圳市博瑞生物科技有限公司（以下简称“博瑞生物”）当初是如何毅然决定进入这个领域？如今又如何看待数字PCR市场格局？带着这些问题仪器信息网采访到了博瑞生物创始人——於林芬。於林芬：博士，深圳市孔雀人才，深圳市博瑞生物科技有限公司董事长 创立初衷：改进原有技术路线，研发国产数字PCR一体机博瑞生物成立于2016年，由资深留学归国人员、中科院博士和高级工程师共同创办，是一家围绕体外诊断行业（IVD）的前沿技术——液滴数字PCR技术及其关联产业，集设备、试剂、及配套耗材的研发、生产和销售于一体的国家高新技术企业。谈及创立博瑞生物的初衷，於林芬表示，她在博士后期间主要从事液滴细胞培养和药物筛选，实验期间接触到数字PCR，觉得当时的数字PCR产品操作过程太过繁琐，手动转移液滴造成大量液滴损失，并且仪器价格非常昂贵、配套耗材种类繁多、单次使用成本高。“回到国内，我跟后来的合伙人聊完这件事情，当即就讨论了两个问题：第一，能不能改进技术路线，做一个不需要液滴转移的技术流程；第二，能不能够做出一款国产一体化数字PCR仪器。经过深入的思考和探讨后，我们一致觉得技术上是可行的。为了实现这个想法，我离职创立了博瑞生物，全力以赴地做好产品。”於林芬说。致力打造“简单好用、性能可靠、价格便宜”的数字PCR产品数字PCR微滴生成技术主要有两大类：芯片式和液滴式。微流控芯片技术是芯片式的一种，该技术涉及材料、化学、物理、微机电、生物等多个学科，学科交叉性强，产品成熟周期长，但产品稳定后优势十分明显：产品体积小、成本低、可批量生产、性能稳定等。博瑞生物采用微流控芯片油包水阶梯乳化的液滴生成技术。於林芬说：“博瑞生物在微流控芯片领域深耕多年。我从2002年研究生阶段在导师林炳承研究员的引领下进入这个前沿领域，先后从事基础研究、应用研究和产品开发工作，深刻体会到微流控芯片从原型到稳定产品过程中的周期长、难度大的特点。幸运的是，随着国内精密加工工艺水平的提升，我们先后完成了芯片的设计验证、注塑工艺验证和封接工艺验证，最终做出了一款性能优良、结果稳定可靠的微流控芯片数字PCR产品。”据於林芬介绍博瑞生物自成立之初就立志做一体化数字PCR的领导者，不断精心打磨低成本、一体化、高稳定性的数字PCR系统。她表示：“我们的目标是，操作上比同类产品简单，性能和可靠性做到最优，性价比有绝对的竞争力。为这个目标我们奋斗了6年，终于打造了一款集液滴生成、PCR扩增、液滴检测和数据处理于一体的数字PCR系统DropXpert S6，真正做到芯片进、结果出，让数字PCR可以像荧光定量PCR一样简单，同时，价格也在用户可接受的范围内。”DropXpert S6数字PCR市场格局分散，市场应用前景一片光明於林芬说：“当前数字PCR市场格局相对分散，国外厂商主要包括Bio-Rad、Thermo Fisher、Qiagen、Stilla等国际巨头，国内厂商主要有博瑞、新弈、领航、锐讯和迈克。”她认为目前国内外数字PCR技术水平差距并不大，从一体化数字PCR的研发进度来看，国内外几乎处于同一起跑线，甚至国内技术有望超越国外达到国际领先水平。关于数字PCR尚未在临床领域有重量级应用的问题，於林芬是这样认为的：“我认为主要原因有三点：一，早期数字PCR产品都是分体机，操作繁琐，不适合临床；二，早期数字PCR系统的重复性、稳定性以及可靠性上不够完美，影响了数字PCR的灵敏度和精密度；三，数字PCR的使用成本比荧光定量PCR高一个数量级，用户接受度低。”如果数字PCR可以同时做到操作简单、结果可靠、价格便宜，其应用市场将会非常广阔。於林芬认为未来数字PCR的市场机会主要有以下几个方面：临床诊断、生物制药和农业等。“数字PCR作为一种高精度、高灵敏度的基因分析技术，将在精准医疗领域发挥重要作用。数字PCR在临床诊断中的应用正在快速扩展，包括肿瘤标志物检测、遗传病诊断、微生物检测等。随着技术不断进步并通过临床验证后，数字PCR有望成为临床诊断的重要工具。除此之外，数字PCR在生物制药领域还可用于检测基因表达、病毒感染和基因编辑等过程中的质量控制，确保生物制品的一致性和安全性。在农业和环境监测领域，数字PCR可用于农作物品种检测、转基因检测、病原微生物监测等，为农业生产和环境保护提供可靠的数据支持。” 於林芬表示，在众多细分领域，如基因表达差异研究、拷贝数变异(CNV)研究、低丰度DNA模板分子的精确定量、甲基化含量鉴定、二代测序辅助建库、肿瘤治疗的伴随诊断和实时监控等，数字PCR的用途也十分广泛。打造优质数字PCR一体机，开启“博瑞+”模式於林芬表示，数字PCR作为一个技术门槛非常高的技术，不仅需要综合材料、化学、物理、电子、生物、软件、机械等各个方面的人才，而且还要突破仪器和芯片稳定量产的工艺难题，把仪器或芯片做出来不难，难的是做好。“大部分的数字PCR公司需要经过5-6年的技术积累才能够做出一款成熟稳定的产品。在数字PCR这个赛道上，需要所有的数字PCR厂家共同去推动数字PCR在临床上的应用，数字PCR已进入一体机时代，我们能够在此时及时推出一款性能稳定的DropXpert S6一体机是非常有意义并可以为数字PCR的临床应用做出贡献。”努力打造优质产品是投资方对博瑞生物的要求，也是博瑞生物对自己的要求。在谈到核心竞争力的时候，於林芬表示：“我们最终的核心竞争力由产品的质量和价格决定。我们会继续打磨DropXpert S6，让它成为我们公司的精品。我们也会不断地升级我们的产品，开拓更多的应用。”采访的最后，於林芬表示博瑞生物将采用“博瑞＋”的模式打造开放的数字PCR平台，为工业、科研、临床用户提供以数字PCR为中心的分子检测服务体系，与合作伙伴们在“科技＋产品＋服务”方面紧密合作，一起推动数字PCR在生命医学领域的应用。

p 　　近日，赛默飞世尔科技新闻发言人证实，公司确定收购Linkage Biosciences ，具体金额尚未透露。 /p p 　　交易之后，Linkage将被整合到赛默飞旗下移植诊断部门——One Lambda的业务。 /p p 　　据悉，Linkage总部设在南圣弗朗西斯科加利福尼亚(South San Francisco, California)，是一家开发和销售复杂遗传检测的分子诊断技术的公司。 /p p 　　Linkage旗舰产品是实时PCR基因分型技术——LinkSeq。此外，Linkage还提供HLA分型试剂盒、KIR分型试剂盒、HPA分型试剂及仪器，如液体处理试剂仪器和配件等产品。 /p p 　　7月11日，赛默飞移植诊断部门总裁Parisa Khosropour在致消费者的信件中写道，通过并购Linkage，公司将在全球60多个国家服务1000多个移植中心，公司将一如既往地为全球客户提供创新性支持。 /p p 　　至于Linkage公司的总裁兼CEO是Zachary Antovich先生是否留在公司，信件中并未公开。 /p

2020年1月22日12点，距离武汉封城还有10个小时，周欣从北京搭乘当日最后一班飞机回到武汉。　　“武汉有传染病，要封城了，你别回去了。”很多同事朋友劝道。　　“我们自主研制的人体肺部气体磁共振成像技术和设备可能会发挥作用，我毕竟是团队负责人，要回去推进这个事情。”周欣了解到新冠肺炎患者主要是肺部受损害，而其仪器可对患者肺功能进行临床评估，可能会为此次疫情阻击战提供强有力的技术支撑，他毫不犹疑地决定“逆行”武汉。　　周欣是中国科学院精密测量科学与技术创新研究院(以下简称精密院)研究员，坚持十年“冷板凳”，研制出了世界首台(套)获得医疗器械注册证的人体肺部气体磁共振成像装备，突破多项关键核心技术，核心指标国际领先，为肺病患者早期诊断和治疗作出了重要贡献。2020年，周欣被评为“中国科学院年度创新人物”。　　他坚定地说，“把个人理想融入国家发展伟业，必将加速实现科技强国的伟大梦想。”　　“点亮”肺部 “照亮”患者　　周欣于武汉封城当日凌晨抵达武汉，时时关注着全球疫情数据推演和研究动态。很快，他看到有报道指出了新冠肺炎患者的临床死亡原因，“这是一种新型冠状病毒肺炎，患者呼吸衰竭，死亡前三天，血氧饱和度下降至70%-80%。”　　周欣第一时间向组织提交“请战书”，希望携带肺部气体磁共振成像设备“参战”，在中科院党组的高度重视和协调指挥下，武汉市金银潭医院原院长、“人民英雄”张定宇大力支持下，设备安装在武汉市金银潭医院，在全球率先开展新冠肺炎患者肺功能临床评估，同期也应用至武汉同济医院等抗疫一线，共计对1000余人次的新冠患者进行肺部微结构和功能的全面评估。　　在医院里，周欣和团队成员每天穿戴防护服工作十六七个小时，皮肤被汗水、酒精腐蚀出现红肿过敏，每天夜里12点返程到几十公里外的住处，要开会分析、整理数据、调整制定第二天的工作计划，第二天一大早又整装出发。　　通过研究，发现虽普通症出院患者的肺部CT影像和吹气肺功能参数无异常，但其气体磁共振成像设备影像显示通气功能有轻微损伤，气血交换功能明显受损，大部分普通症出院患者的通气和气血交换功能在第6个月的随访时有进程性改善。　　研究成果受到国际同行的高度关注。周欣受美国约翰斯霍普金斯大学医学院邀请，作线上学术报告，英国牛津大学等机构跟进开展相关研究，指出：“气体磁共振成像技术能够精确定位肺部生理受损部位。”　　“点亮”肺部的各个角落，了解人体肺部功能的缺失，“读懂”肺部气体与气体交换、以及气体与血交换的信息，让疾病“杀手”无处隐藏，这便是肺部气体磁共振成像设备的最大优势。　　周欣研发该仪器，源于我国人民生命健康的广泛需求。肺部疾病是严重威胁人民生命健康的重大因素，尤其是肺癌，已位居我国恶性肿瘤发病首位，提高对肺部疾病的检测技术水平并及时对肺部疾病进行筛查，实现早诊断、早发现、早治疗至关重要。　　周欣告诉《中国科学报》，肺部常规的影像学检测手段包括胸透、CT和PET等技术，但这些技术都有电离辐射。磁共振成像技术是一种对人体无损无辐射的检测手段，能对人体大部分组织器官的结构和功能进行成像，但肺部，在磁共振检测中却犹如一个“黑洞”。　　“是因为磁共振成像信号来源于人体中水质子的信号，肺部是空腔组织，其水质子的密度比正常组织低约1000倍，因此无法实现肺部的可视化。”周欣解释道。　　“点亮”肺部，解决传统磁共振成像对肺部空腔无法清晰成像的难题一直是周欣的心愿。　　“十年”奋斗 “今朝”发力　　肺部气体磁共振成像设备在“台上的十分钟”，背后是周欣带领团队“十年功”的艰辛付出。　　2009年，周欣回国不久。一个人就是一支团队，他的“实验室”占了研究所大厅的“6块地板砖”，实验方案设计、实验设备安装调试、甚至到一个螺丝钉的固定，都亲力亲为，工作到凌晨是常态。2011年1月，周欣得到了国家青年科学基金项目的支持，完成磁共振信号增强方法的全面调研，自主研发了一套远程探测的磁共振装置，可进一步提高磁共振的检测灵敏度，这一研究为仪器研制奠定了相关理论基础。　　随后，国家自然科学基金委员会鼓励科学家立足国家战略需求，支持原创性和独创性的科学研究，设立了国家重大科研仪器设备研制专项(部委推荐)。　　2013年1月，周欣作为专项首席科学家牵头攻关国家重大仪器项目——“用于人体肺部重大疾病研究的磁共振成像仪器系统”。　　周欣发现，氙气是一种惰性气体，具有良好的生物惰性、脂溶性和化学位移敏感性，可以溶解在肺部血液和组织中，特别在肺部气血交换功能中具有十分独特的优势，经反复调研最终选择氙气作为气体造影剂。　　然而，普通的氙气并不足以“点亮”肺部，关键是要将其“超极化”，即增强气体的信号强度，这也是整个研究的难点所在。　　“每个人身体里都有水，水分子中每个质子都有自旋，就像一个个微观的‘陀螺’。顺时针旋转的“陀螺”，其自旋朝上 逆时针旋转的“陀螺”，其自旋朝下，一个向上和一个向下的自旋相互抵消了磁矩，一般在约一百万个质子自旋中，只有一个自旋真正贡献了磁信号，所以通常状态下质子磁信号十分微弱。”周欣独辟蹊径，开发超极化气体磁共振技术，让微观世界的原子核自旋的“陀螺”朝一个方向旋转，从而极大增强气体磁信号，进而让肺部气体“可视”成为可能。　　同时，周欣团队还将磁共振发射和接收频率扩展至多种元素的原子核，实现了多核磁共振成像。此外，通过结合人工智能及压缩感知欠采样技术，设计出用于人体肺部成像的自适应的高倍欠采样模式，将信号的动态采样速度在原有基础上提高至最大10倍，实现世界上最快的高分辨率人体肺部气体动态采样。　　从一个人到70人的团队，从“6块地板砖”到专门的实验室，周欣带领团队不负众望，实现了我国肺部气体磁共振技术从无到有的突破，有效解决了肺部结构和功能的无损、定量、可视化检测瓶颈技术背后的科学难题，打破了国外的技术封锁，核心技术指标国际领先。　　坚持钻研 强国“有我”　　周欣表示，医学仪器能够研制成功并为民所用，跟国家自然科学基金委员会个性化的项目指导是分不开的。该仪器项目涉及物理、化学、生物、医学等多专业的学科交叉研究，医学科学部每年度都会组织年度交流会，邀请不同领域的专家到会进行现场指导和研讨交流，并针对性地邀请了百余人次全国知名影像学专家和临床医生到仪器研发测试现场指导，共同优化仪器的性能指标。　　“仪器是认识世界的工具”，近百年的科学发展历程表明，重大科学创新和研究领域的开辟，往往是以科学仪器和技术手段上的突破为先导。“现代科技的重大突破越来越依赖于先进的科学仪器，谁掌握了最先进的科学仪器研发技术，谁就掌握了科技发展的主动权。”周欣说。　　上世纪90年代，周欣在中科院武汉物理与数学研究所(精密院的前身)研究生一年级时，读到了一篇文章，上面写道，“科学仪器照亮了人类未来的探索道路，改变了这个世界，比如正是有了显微镜，人们才看清了细胞、细菌等的真容，才为疾病防治起到了重要作用。”从那时起，他便意识到科学仪器的重要性，注重提高研制仪器的技能。　　当时，由于进口仪器价格昂贵，他们用的是老旧的磁共振仪器，仪器“罢工”是“家常便饭”，而请国外专家修理价格贵、等待的时间长，周欣和所里的工程师们就拿着说明书自己动手。　　“博士5年期间我基本都在修仪器和改造仪器功能。”周欣说，在这个过程中，他学会了很多的技术和知识，对每个部件功能、如何优化及其仪器运行原理等有了深入理解，“需要很长时间静下心来钻到里面，才会真正学有所得。”　　周欣曾为了修复一台80MHz的旧磁共振波谱仪连续三天三夜没睡觉，修复过程整整一年时间。但他付出的“代价”不止于此，到距离毕业答辩前两个月，周欣还没有发表一篇论文，而其他同学早在第3年、第4年就有了论文。　　令他意外地是，答辩前一个月，他连续3篇基于研发仪器的高水平论文刊发出来，“可能发不了文章，但我当时坚信，能够学到一门技能保底。这些经历告诉我坚持最重要，一旦坚持突破了瓶颈，科学研究是肯定会出成果的。”　　如今，周欣也常告诉学生们，做科研要将个人兴趣和重大科学问题及社会需求相结合，要面向国家和社会的重大需求，切实解决实际问题来回馈社会，在国家进步的潮流中最大化地发挥个人价值，真正实现新时代科研工作者的“中国梦”。　　在家中，周欣每每向窗外望去，中学时代家乡对岸的岳阳楼里那句“先天下之忧而忧，后天下之乐而乐”，时刻提醒他前行的方向与目标。

p style=" text-align: center " 　　 img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201806/noimg/ba49383d-550e-4497-af4b-f8027c79fc5a.jpg" title=" 生态环境部约谈.jpg" / /p p 　　今日(6月4日)，生态环境部集中约谈重庆市石柱、广西自治区玉林和江西省宜春等3市(县)党委或政府主要负责人。 /p p 　　约谈指出，近期生态环境部专项督察发现，石柱、玉林、宜春3市(县)中央环保督察整改不力、自然保护区生态环境破坏等问题突出：石柱区采取对自然保护区“瘦身”的办法应对整改，甚至设法调减自然保护区范围 玉林市擅自将大面积生态公益林和天然林调出保护范围，拟使该自然保护区面积削减87.7% 宜春市长新电源长期利用雨水渠超标外排含铅废水，今年1月以来甚至在厂区违法填埋含铅污泥约200吨。 /p p 　　石柱县：烂尾工程设法调减自然保护区范围 /p p 　　石柱县水磨溪湿地自然保护区位于长江一级支流水磨溪两岸2公里范围内，主要保护湿地生态系统和以荷叶铁线蕨为代表的野生动植物资源，具有重要的生态价值。2009年石柱县制订工业园区建设意见及控制性详细规划，违规侵占该自然保护区土地5045亩，占保护区总面积20.9%。2011年6月启动工业园区场地平整，2014年5月基本完成基础设施建设。工业园区建设不仅大幅改变保护区原有地形、地貌，严重破坏地表植被，明显损害自然生态系统 而且基本成为烂尾工程，得不偿失，给当地经济社会发展带来负担。 /p p 　　2016年11月中央环保督察、“绿盾2017”专项行动明确要求对侵占水磨溪湿地自然保护区问题严肃查处，认真整改，依法问责。但石柱县委和政府不但没有下力气推动自然保护区违规项目清理退出，反而采取对自然保护区“瘦身”的办法应对整改，甚至到今年3月仍在设法调减自然保护区范围。 /p p 　　督察还发现，位于该自然保护区内的庆豫新型建材仍在违规施工 除违规建设工业园区外，保护区内还有8个违建项目，其中3个位于核心区，1个位于缓冲区。 /p p 　　玉林市：擅自调出保护范围给项目让路 /p p 　　玉林市擅自将大面积生态公益林和天然林调出保护范围，只为给博白县云飞嶂风电场项目和人工经济林建设让路，拟使该自然保护区面积削减87.7%。在广西自治区有关部门要求重新修改确界方案的情况下，仍于今年3月再次提出确界方案，拟削减86%的保护区面积。 /p p 　　2016年11月中央环保督察反馈后，玉林市需完成的南流江污染治理项目在2017年均未完成。 /p p 　　2018年一季度，南流江干流玉林市境内水质全线下降至劣V类，其中横塘断面氨氮、总磷浓度较2016年同期分别上升141%和83%。未按整改要求划定重点支流畜禽禁养区，也未制定支流污染治理方案，监测的南流江49条支流有30条水质为劣V类。2017年底前区域内应建成投运47个乡镇污水处理厂，有13个未建成投运，已投运的普遍运行不正常。7个工业园区有5个未按要求建设污水集中处理设施 入河排污口整治工作严重滞后。 /p p 　　专项督察还发现，玉林市对银亿科技矿冶公司露天堆存220万吨含镍废物污染问题，整改工作严重滞后 北流日用陶瓷工业集聚区污水处理厂基本无处理效果，部分企业生产废水通过厂外沟渠直排圭江支流或农田 2017年以来全市大气环境质量持续下降，甚至于2017年12月还违规使用自动喷淋系统干扰有关空气质量国控站点正常工作。 /p p 　　宜春市：“表面整改”问题突出 /p p 　　2016年7月督察组交办的宜春市远大化工异味扰民问题，至今未彻底解决，而且企业卫生防护距离内又在新建居民住宅 瓷土企业扬尘污染问题督察整改不力，现场抽查4家企业，均未达到整改要求 陈坊养猪场污染河流问题也未有效整改，氧化塘防渗措施仍不到位，环境隐患突出 周恒养殖场粪污直排问题整改流于形式，仍然存在偷排污水问题。 /p p 　　宜春市“表面整改”问题突出。经媒体曝光并经现场检查发现，纳入整改方案的宜丰工业园7家铅酸蓄电池企业废水零排放要求均未落实到位 江西长新电源长期利用雨水渠超标外排含铅废水，2018年1月以来甚至在厂区违法填埋含铅污泥约200吨，影响十分恶劣。整改方案明确，全市预拌混凝土企业应在2016年底前落实扬尘污染防治措施，宜春市于2018年2月上报完成整改任务，但2018年5月督察发现，全市62家混凝土搅拌站仅有15家完成整改。 /p p 　　专项督察还发现，宜春市经济开发区和袁州工业园区管委会对跨界河道污染问题推诿扯皮，大量工业废水和生活污水直排河道，流经两个园区的雷河水质恶化为劣Ⅴ类 樟树市垃圾填埋场老场无防渗措施，未按规范封场，仅简易覆土了之 万载县垃圾填埋场雨污不分，垃圾大面积裸露，环境风险突出。 /p p 　　约谈会上，石柱县委、县政府和玉林、宜春两市政府主要负责人均作了表态发言，表示坚决落实习近平生态文明思想，诚恳接受约谈，正视问题、提高站位，举一反三、完善机制，确保整改责任压实到位，整改措施落实到位，突出生态环境问题解决到位。 /p

垃圾生产出来的就是垃圾，有些奶企“整容”忽悠消费者 　　除了生奶标准全球最差，抗生素、亚硝酸盐等指标“甚至不作要求” 　　被指全球最差的中国乳业标准，首度遭到乳企炮轰。昨日，光明乳业总裁郭本恒就此开腔“放炮”，指中国生奶标准不仅在“细菌总数”和“蛋白质含量”两项指标上全球最差，而且对抗生素、亚硝酸盐等指标“甚至不作要求”。这是继广州乳协理事长王丁棉炮轰中国乳业标准之后，首次有乳企打破沉默。 　　郭本恒强调，国内乳业乱象丛生，与政府监管力度薄弱有关，这是中庸思想在作怪。 　　光明乳业总裁郭本恒 　　生奶标准全球最差 　　郭本恒是在上海参加“中国经营论坛”时作出上述回应的。不久前，广州市奶业协会理事长王丁棉炮轰中国乳业新标准遭到“个别大企业绑架”，是全球最差的牛奶标准，主要体现在“细菌总数”和“蛋白质含量”两项指标。2010年以前，我国生乳收购标准是每毫升细菌总数不超过50万个，蛋白质含量最低每百克含2.95克。而去年新修订的标准，把细菌指标上调为200万个，蛋白质最低含量下调至2.8克。新标准中蛋白质含量远低于发达国家3.0克以上的标准 而菌落总数放宽3倍后，是美国、欧盟(10万个)标准的20倍。 　　郭本恒回应表示，我国奶业产品的标准，处于世界中等偏上。但生奶标准，几乎是全球最差。除了以上“细菌总数”和“蛋白质含量”指标大大落后外，国际奶业标准还要求检测生奶中抗生素、亚硝酸盐含量等指标，“但国内对此甚至都不作要求”。 　　郭本恒说，用如此低的标准要求生产出高级产品，根本无法做到。“垃圾生产出来的就是垃圾”。 　　低标准阻碍奶农革新生产方式 　　内蒙古奶协秘书长那丁木德在“乳业标准之争”中是“低标准派”的代表，他认为目前制定牛奶质量标准要从国情出发。由于我国许多地区饲养奶牛的散户太多，在生产时间、细菌控制等方面众口难调。 　　郭本恒对此表示坚决反对。“低标准说到底不仅伤害消费者，也是在害农民，因为养两头牛的人永远不会就此富裕。中国加入WTO之后，许多领域都面临变革，对于奶业来说，是时候改变农民的饲养方式了。” 　　郭本恒表示，从三聚氰胺事件爆发开始，这些话在他心里憋了很久。“为何在上海没有三聚氰胺?并非因为光明乳业有专门针对三聚氰胺的检测，而是因为上海有6万头牛，113个牧场，每家养殖规模在500头到600头，都是规模化经营，奶农资产都上千万元。因此育种体系、营养配餐体系相当完备，从源头上避免了三聚氰胺。” 　　他介绍，同样因为规模化经营，上海的生奶“细菌总数”指标，普遍可以做到10万个以下，甚至可以做到3万个以下，达到国际先进标准。 　　监管层中庸思想作怪 　　郭本恒还指出，国内有些奶企缺乏诚信，“广告打着牛奶产地‘风吹草低见牛羊’，事实上却来自沙尘暴发源地，奶牛都吃着枯草生长”。 　　他认为，适度营销就像姑娘“化妆”，可以突出优势获得消费者欢心。但目前国内有些奶企，开始“整容”，忽悠消费者。 　　“多行不义必自毙。”他说，中国乳业加工水平在世界上是领先的，现在生奶不过关，伤害整个中国乳业的国际竞争力。而缺乏诚信的企业，更将面临淘汰。 　　郭本恒认为，我国奶业乱象丛生，与政府监管力度薄弱有关，这背后是监管层的中庸思想作怪。监管薄弱还导致奶业中的创新得不到足够的尊重和保护，新产品推出市场很快就遭到复制，阻碍企业研发、掌握核心竞争力。 　　而在具体手法上，他强调，我国食品安全监管的做法也存在问题。“一定要从源头抓，而不是抓流动环节，抓生产环节，只有把生产的源头抓起来，中国的食品工业才会保证安全。”

2023年1月29日，国家药监局附条件批准上海旺实生物医药科技有限公司申报的新冠病毒感染治疗药物氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名称：民得维）、海南先声药业有限公司申报的新冠病毒感染治疗药物先诺特韦片/利托那韦片组合包装（商品名称：先诺欣）上市。根据国家卫生健康委《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》规定，上述2个药品都属于第十版诊疗方案范围。1月30日，国家医保局印发文件，要求各省级医疗保障部门按照《国家医保局 财政部 国家卫生健康委 国家疾控局关于实施“乙类乙管”后优化新型冠状病毒感染患者治疗费用医疗保障相关政策的通知》（医保发〔2023〕1号）要求，将氢溴酸氘瑞米德韦片、先诺特韦片/利托那韦片组合包装2个药品临时性纳入本省份基本医保基金支付范围，支付至2023年3月31日；同时要求相关省份医保局依法履行药品价格主管部门职责，按照《新冠治疗药品价格形成指引（试行）》做好相关药品首发报价受理和引导工作，公开价格构成信息，接受社会监督。目前，获批上市的国产新冠治疗用药已全部被纳入医保支付范围。其中，中药“三药三方”和阿兹夫定片已正式纳入医保药品目录，氢溴酸氘瑞米德韦片、先诺特韦片/利托那韦片组合包装等药品临时性纳入医保支付范围。

在数字化浪潮的推动下水务行业正经历着前所未有的变革，高质六化（精细化、智能化、资源化、低碳化、生态化、社会化）已成为面向未来的发展方向，智慧水务作为这场变革的先锋，正逐渐成为行业新宠。面对这一趋势，各大水质监测仪器企业纷纷推出适应市场需求和变化趋势的相关产品或解决方案，市场竞争态势加剧。在此背景下，哈希作为拥有77年历史的世界水质、水文监测仪器专业科技企业，正以其独特的视角和战略洞察，积极迈入“数智”水务的新赛道。2023年10月，哈希正式成为新成立的Veralto集团的重要组成部分，这一变化为哈希带来了新的活力和发展机遇。同年12月，李玥女士的加入，为哈希中国注入了新的领导力。 哈希大中华副总裁兼总经理李玥迈入“数智”水务新赛道，探索数字化新业态“数字化转型”可以说是今年水务行业的整体基调，“智慧水务”、“智能化管理”等概念成为水务行业的新闻热点。作为行业代表之一的哈希也在数字化和智能化领域早早布局，2024年哈希靖帆IMS仪表管理系统正式发布，为用户提供了高度集成的解决方案。IMS能够感知仪表的实时状态，帮助用户真正实现仪表数据透明化、异常报警推送化、水质分析全面化、报警排查远程化、仪表管理集团化、问题诊断智能化、运维需求预测化、仪表运维标准化。对此，李玥表示：“IMS方案目前已在江苏和深圳的一些水务项目中得到成功应用，它通过故障预警诊断功能，提升了客户自主维修能力，降低了维保开支。智能化预测性维护则有效延长了仪表使用寿命，减少了备件耗材成本，提高了客户在自来水与污水处理领域的运营效率与经济效益。”接下来，哈希将继续打造数字化生态圈，其主要目标是通过IMS系统和数字化工具的使用，在数字化平台上覆盖用户日常所需：监控水务系统的实时状态、接收报警信息、管理备件耗材、优化工艺控制等。此外，哈希还将为水务管理产品提供先进的数据分析和AI技术方面的支持，以此提高水务管理能力，降低运营成本。“哈希正在携手合作伙伴，投资打造覆盖全产业链的智慧水务管理平台，将设备管理、数据分析、资产管理、交易服务等功能集成于一体，为客户提供全方位、一站式的智慧水务解决方案”李玥说道，“同时，哈希也希望能够与国内外一流的科技企业、水务运营商以及科研机构建立战略合作关系，共同进行技术创新、标准制定、示范项目推广等活动，致力于构建一个开放包容、系统创新的智慧水务生态系统。”“存量时代”下逆势前行，从传统运营转向智慧化运营谈及中国水务市场发展，李玥认为，中国水务市场逐渐进入到存量时代，要适应存量时代，就要采用更灵活的产品组合和价格策略来满足客户需求。虽然市场有太多的不确定，但是机会仍在不断地更新，譬如工业水和市政污水领域。今年哈希积极抓住了一些新的热点市场和机会，在国内水务管理的业绩表现可圈可点。“比如在产业链转移过程中，工业水和市政污水领域拥有更多的应用和服务需求，给智能水务产品带来了很多商业机会，许多水务运营商都选择与哈希合作。”李玥介绍说。为了更好地抓住市场机会，哈希已于去年先后上市了NP5800总磷分析仪（污染源）、NT6800总氮分析仪（污染源）、MS5100多参数水质分析仪（市政供水行业，主要用于二供、管网等，余氯、浊度、PH、电导率、ORP可选）、TC2300颗粒计数仪等产品。2024年，哈希产品战略团队和研发团队将会继续执行高效开发流程，结合开发式创新，预计将发布9款新产品，更多用于污水和工业领域，为客户提供更为全面及创新的选择。水务市场正在朝着从传统运营到智慧化运营的方向发展，从存量市场向数智化新赛道转变。李玥认为用户对数字化、智能化、信息化、AI技术等方面的需求可能将成为今后发展的趋势。而哈希也正在与全球特别是中国的企业合作，加快这些方面的布局。“在中国、为中国”：从研发生产到客户服务体验的全面本土化“在中国、为中国”一直是哈希中国的战略内核。哈希的产品开发和研发策略一直践行”In China For China”，按照中国客户的需求来定制开发新产品，在中国研发生产制造并提供服务。对此， 李玥表示：“哈希一直致力于实现产品的生产、研发和服务三个环节衔接在一起的中国智造，根据中国用户的反馈进行产品更新换代，使产品更加贴近中国本土，更加满足中国用户的需求。所以哈希不仅在打造产品本土化，更是在打造服务本土化。”全球化与本土化是哈希在中国市场确立自己竞争优势的两个支柱。哈希公司自建立以来，先后收购了20多个品牌，这些多领域先进品牌的融入，不仅让哈希公司专业技术实力愈发强大，建立起遍布世界各地的研发机构，产品工厂与全球化供应链，同时又能快速地切入本地市场。今天的哈希公司已经形成多元化与国际化的发展战略，是业内产品线较为完整的企业，这也为哈希进入中国市场后为中国客户带来专业技术和服务能力提供坚实的保障。据介绍，哈希在全球及中国本土均组建了实力雄厚的研发团队。哈希中国400人的团队队伍中，约有40人是专业研发人员。中国研发团队不仅根据中国市场的要求来设计产品开发路径，同时更全方位的和行业内相关方合作，持续优化用户的使用体验。“未来，我们将加大在中国的研发投资力度，致力于研发出契合本土市场需求的智能水务解决方案，涵盖数字化水质监测仪器、智能预诊断与维护管理系统等方面的产品和服务。”李玥说道。政策引领下 哈希中国未来可期环保企业的发展除了受市场影响之外，更是与政府政策息息相关。哈希在发展的过程中也始终关注着政府政策的变化。例如，今年政府工作报告中提到的《大力推进现代化产业体系建设，加快发展新质生产力》，哈希也在积极布局新质生产力产业链研究、行业解决方案落地和成功案例推广，加速产品更新迭代等。另外，“绿色低碳/双碳”也是哈希关注的话题，其中涉及控制化石能源消费，加快建设新型能源体系，发展氢能和储能等新能源。一方面哈希通过解读绿氢和储能产业规划报告，积极部署产品组合，依托全球技术创新能力，形成全流程绿氢/储能产业解决方案；另一方面，哈希将帮助企业绿色转型和升级，提供给客户完整的电力/化工/钢铁/锂电等行业绿色排放解决方案。此外，哈希也密切关注了《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》，包括设备更新和以旧换新，哈希一直致力于产品革新和技术升级，不仅在线产品在工艺端、环保端帮助客户节能降耗，实验室产品帮助中国科研用户大力提升实验效率，而且新上市靖帆IMS产品软件提升仪表“全透明”管理模式，多维度助力设备焕新方案，赋能水质仪表高质量发展。随着水行业的升级发展，哈希正在布局的数字化产品将在成本效益优化和智慧运营方面发挥关键作用。哈希深刻认识到水行业的智能化进阶不仅是行业发展的必然趋势，更是推动行业高质量发展的关键所在。对于政府和企业所关注的ESG（环境、社会和治理）问题，哈希将加大研发投入，致力于以智能科技的力量作为行业发展的新质生产力，穿越行业周期，推动水行业向更高效、更智能、更绿色的方向发展。 附：人物介绍李玥，诺丁汉MBA学位，自2023年12月1日起担任哈希公司大中华副总裁兼总经理，负责领导哈希中国业务及团队，于2024年3月1日正式全面接管职责，成为哈希全球L1领导团队的关键成员。在加入哈希之前，李玥曾在ABB、霍尼韦尔、I/O Senser等知名企业工作23年，曾担任采购、运营、项目管理、产品管理及亚太总经理等关键职位，在多行业和多样化业务模式中展现出卓越的领导力，特别是在霍尼韦尔担任智慧楼宇业务大中华区总经理期间，成功制定并实施了业务增长战略、市场进入计划、供应链转型、业务增长与卓越运营计划。她在合作伙伴关系和人才发展、初创企业运营、多元文化团队管理以及品牌形象提升等方面拥有诸多成就和实战经验，她的加入预计将为哈希中国带来创新的业务发展和市场竞争力的提升。

近日由国家七部委联同乳业协会起草的最新《乳品安全标准》征求意见稿发布，此前多达160余项的安全标准被化繁为简。 　　“几家欢乐几家愁”。各项乳品安全标准即将来临的这一次“大修订”，给“三聚氰胺”风波后的中国乳业又带来了调整的契机。 　　复原乳须标注考验企业诚信 　　全部用乳粉生产的调制乳应在产品名称紧邻部位标明“复原乳”或“复原奶”字样。在生鲜乳中添加部分乳粉生产的调制乳应在产品名称紧邻部位标明含复原乳的百分比。 　　专家解读：“复原乳”是指把浓缩乳(炼乳)或乳粉，添加适量水，制成与原乳中水、固体物比例相当的乳液。复原乳与生鲜牛奶的营养成分不同。“复原乳”在经过两次超高温处理后，营养成分有所流失 而生鲜奶中的营养成分基本保存。 　　乳业专家王丁棉表示，基于复原乳在多次还原过程中营养价值的流失，一般还是不被消费者认可。复原乳制品在与鲜奶制品的竞争中明显处于劣势。但由于没有硬性规定，多数企业生产的复原乳制品都不做标明。今后，企业在执行此条款时诚信度也会经受深度考验。此条款若得以实施，为了赢得消费者的青睐，企业势必会加大生鲜奶制品的投入力度，收窄复原乳制品的产销。 　　三指标解禁恐致酸奶营养降低 　　发酵乳产品的标准中，对脱脂和部分脱脂产品的脂肪指标不做要求 删除了调制酸乳产品中非脂乳固体指标 删除了总固形物指标。 　　专家解读：东方艾格乳业分析师陈连芳介绍，酸奶的固形物组成包括乳蛋白、乳脂肪、维生素、乳糖和矿物质等。而上述指标放宽后，今后酸奶产品在固形物指标上选择空间过大，酸奶的营养很难得到保证。 　　王丁棉认为，酸奶的创新多是在口味上做文章。新标对发酵乳标准的解禁给了一些非传统意义上的乳饮品带来更大的发展空间。在生产过程中企业可以任意加入果粒、麦片等辅料开发新的口味，尤其是给乳饮料的开发提供了更大空间。目前这种非主流的产品很流行，娃哈哈的“营养快线”和旺仔牛奶这两个品牌的年销售额都超过40亿元以上，小洋人也超过20亿元。可口可乐、汇源等企业也已经参与进来。今后非主流产品会引领酸奶板块的市场。 　　“禁鲜令”解除利好巴氏奶企业 　　巴氏杀菌乳产品应在产品包装主要展示面上紧邻产品名称的位置，使用不小于产品名称字号且字体高度不小于主要展示面高度五分之一的汉字标注“鲜牛奶/乳”。 　　专家解读：2006年6月1日执行的强制性国家标准中规定：“加工食品(包括乳制品)不得称鲜”。因此，凡采用巴氏杀菌法、低温存放的“鲜奶”，必须使用“灭菌奶(乳)”和“巴氏杀菌奶(乳)”等标准名称。而此次巴氏奶的“禁鲜令”终于得以解除。 　　中投顾问食品行业首席研究员陈晨认为，光明、三元等巴氏奶企业有望借助明确后的标识，进一步获得市场认可。王丁棉也认为，“巴氏奶”和“常温奶 ”在标识上的区分，将使得光明、三元为代表的“巴氏奶”和以蒙牛、伊利为代表的“常温奶”两大阵营竞争加剧。但由于巴氏奶保质期为3-7日，而常温奶可以保质期长达6-8个月。对冷链要求过高的巴氏奶不会很快挤压常温奶的市场份额。