药食同源介绍之肉苁蓉
最近检了几批肉苁蓉,总灰分总是不合格.药典要求不得过8.0%.我做的都是百分之二十多.坩埚内的残渣大多是类似于盐的物质.请大家说说这是什么原因.
最近做了肉苁蓉的hplc法 紫外检测器测含量走完六针对照品后 松果菊苷和毛蕊花塘苷的保留时间 峰面积都非常吻合 （全程35分钟 梯度洗脱）挂机连走四针样品 下班回家 第二天发现松果菊苷的保留时间飘到了两分钟之后 而毛蕊花塘苷却没有变化后来重新走基线 如此往复试了好多次 折腾了一天 最好的情况就是松果的保留时间飘了1.5分钟 而毛蕊花塘苷依然不变请问各路高手 问题出在了哪里？？ 甲醇： 0.1%甲酸1-17 23.5 76.517-20 23.5-29.5 76.5-70.520-27 29.5 70.5
【液相色谱之家】肉苁蓉含量检测梯度不好做 来自微友：吉林-中药检测-丰丰出峰时间不在梯度的范围之内。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603070006_586147_2960432_3.jpg2015 版药典的方法，出峰两个组分：松果菊苷和毛蕊花糖苷，是药材不是饮片，现用赛默飞U3000液相色谱仪，C18 250mm 的色谱柱，梯度27分钟之内不出峰，使用仪器做其它样品重现性好，做肉苁蓉在梯度之内不出峰。以前用的别的厂家的仪器做，最近检不出来，用岛津的最近也不出峰了。群友讨论：A：可以试一下短柱 B：以前用短柱试过，因为药物杂质成分比较多，药物一般成分是分不开的。 C：比例梯度可以改，流动相没有问题就行。 B：流动相的比例也试着改，改过之后，效果不是很好，也是27分钟之内不出峰。 A：应该与你的柱子选择有关系。 B：试了好几家品牌的柱子了，都不行。 下面的方法可能有所帮助：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603070056_586148_2960432_3.jpg期待着微友@吉林-中药检测-丰丰 问题的解决，同时也希望微友和版友提供一些帮助！
[size=16px][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333]目的[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333] 建立37种元素的微波消解-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url])测定方法,并对不同产地的肉苁蓉中37种无机元素进行检测分析,初步探索研究不同产地肉苁蓉中多种无机元素的污染分布情况。 [/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333]方法[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333] 以硝酸-过氧化氢为消解试剂,采用微波消解法对样品进行前处理,通过采用在线内标校正,外标法定量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url] 法同时测定肉苁蓉中37种无机元素的含量。 [/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333]结果[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333] 在曲线范围0.50~100 μgL[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333]-1[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333](Hg:0.20~20 μgL[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333]-1[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333])内与峰面积呈良好的线性关系([/color][/font][i]r[/i][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333]≥0.997 4),检出限为0.000 27~0.045 μgL[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333]-1[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333],加标回收率在高、中、低3 个添加水平下,元素的平均回收率介于76.5%~110.0%,仪器精密度和重复性的相对标准偏差(RSD)值均4.8% 40批肉苁蓉中5种《中国药典》2020年版明确需要控制的有害重金属元素(铜、铅、砷、汞、镉)的检出率分别为27.5%、7.5%、82.5%、0和100% 钡元素、锰元素、铷元素和锶元素在 40 批样品检出率均为100%,且含量远远高于其他元素,具有明显的地域性差异。 [/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333]结论[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333] 该方法灵敏度高、重现性好、缩短了检验时间、降低了检验成本,可同时检测肉苁蓉中多种无机元素,为肉苁蓉的优化培育和保证药材品质以及用药安全提供数据支撑。[/color][/font][/size]
[align=center][img=,600,360]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909301009127387_8819_932_3.jpg!w500x300.jpg[/img][/align]我们今天给大家带来的是肉苁蓉粉中松果菊苷和毛蕊花糖苷含量测定。肉苁蓉是一种寄生在沙漠树木梭梭根部的寄生植物，从梭梭寄主中吸取养分及水分。素有“沙漠人参”之美誉，具有极高的药用价值，是中国传统的名贵中药材。肉苁蓉在历史上就被西域各国作为上贡朝廷的珍品，也是历代补肾壮阳类处方中使用频度最高的补益药物之一。[b]色谱条件[/b]色谱柱：月旭Ultimate LP-C18，4.6×150mm，3μm；流动相：乙腈-甲醇-1%醋酸水溶液（10:15:75）；流速：0.8mL/min；柱温：30℃；进样量：10μL；检测波长：334nm。[b]流动相的配制[/b]流动相A（1%醋酸水溶液）：取水300ml，加乙酸3ml混合，超声处理；流动相B（有机相）：分别量取乙腈40ml和甲醇60ml混合，超声处理。[b]谱图和数据[/b][color=#333333]1、松果菊苷定位图[/color][align=center][color=#333333][img=,600,285]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909301009164258_2132_932_3.jpg!w690x328.jpg[/img][/color][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][img=,600,46]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909301009194917_4914_932_3.png!w690x54.jpg[/img][/color][/color][/align][color=#333333][color=#333333]2、毛蕊花糖苷定位图[/color][/color][align=center][img=,600,285]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909301009224915_4466_932_3.jpg!w690x328.jpg[/img][/align][align=center][img=,600,46]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909301009261527_4696_932_3.png!w690x53.jpg[/img][/align]3、样品图[align=center][img=,600,285]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909301009293567_2173_932_3.jpg!w690x328.jpg[/img][/align]3.1全量程图[color=#333333]3.2 部分量程[/color][align=center][img=,600,285]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909301009320227_3167_932_3.jpg!w690x328.jpg[/img][/align][color=#333333][/color][align=center][color=#333333][img=,600,126]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909301009350867_6689_932_3.png!w690x146.jpg[/img][/color][/align][color=#333333][b]结论[/b][/color][color=#333333][b]使用月旭Ultimate LP-C18（4.6×150mm，3μm），在此色谱条件下检测，能满足检测需求。[/b][/color]
药物名称：肉苁蓉。货号：82006.今日抽奖结果：[align=center][img=,690,335]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910170937260441_1157_708_3.png!w690x335.jpg[/img][/align][img=,690,341]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910170937524231_1077_708_3.png!w690x341.jpg[/img][align=center][img=,690,328]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910170938085981_3520_708_3.png!w690x328.jpg[/img][/align][align=center]=================================[color=#ff0000]活动规格[/color]====================================[/align][align=left][color=#ff0000]【活动时间】：每个工作日10:00-15:00【活动内容】：根据迪马产品资料：《药物检测应用文集》，每日会出一个化药或中药名称标题，版友根据标题找出相应迪马产品，将从回答正确者中利用抽奖软件抽取以下奖项。[/color][/align][align=left][color=#ff0000]【活动奖励】：一等奖：3个钻石（2人），二等奖：2个钻石币（3人），三等奖：1个钻石币（5个人）。[/color][/align][align=left][color=#ff0000]【注意事项】：一定要在迪马产品资料《药物检测应用文集》中找出相应迪马产品。[/color][/align]
[align=center][b]肉苁蓉含量测定方法验证[/b][/align][align=center][b] [/b][/align]1 [b]范围[/b]本方法适用于中药材及其中药饮片中含量的测定。2 [b]规范性文件[/b]本方法依据《中国药典》2015版四部通则05123 [b]原理[/b]采用高压输液泵将规定的流动相泵入装有填充剂的色谱柱，对供试品进行分离测定的色谱方法。注入的供试品由流动相带入色谱柱内，各组分在柱内被分离，并进入检测器检测，由积分仪或数据处理系统记录和处理色谱信号。4 [b]试剂和材料[/b]4.1 甲酸：分析纯。4.2 甲醇：色谱纯。4.3 0.1%甲酸溶液：量取甲酸1.0mL用水定容到1000mL。4.4 松果菊苷（中国食品药品检定研究院 批号：111670-201706）。4.5毛蕊花糖苷（中国食品药品检定研究院 批号：111530-201713）。5 [b]仪器和设备[/b]5.1高效液相色谱仪5.2色谱柱：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（C18,250mm×4.6mm，5μm）5.3流动相：甲醇(A)-0.1%甲酸溶液(B）（梯度洗脱）[table][tr][td][align=center]时间（分钟）[/align][/td][td][align=center]流动相A（%）[/align][/td][td][align=center]流动相B（%）[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0-17[/align][/td][td][align=center]26.5[/align][/td][td][align=center]73.5[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]17-20[/align][/td][td][align=center]26.5-29.5[/align][/td][td][align=center]73.5-70.5[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]20-27[/align][/td][td][align=center]29.5[/align][/td][td][align=center]70.5[/align][/td][/tr][/table]5.4检测波长：330nm5.5柱温：25℃[b]6 试样处理[/b]称取样品粉末（过四号筛）约1.0g，精密称定，置100mL棕色容量瓶中，精密加入50%甲醇50mL，密塞，摇匀，称定重量，浸泡30min，超声处理（功率250W，频率35KHz）40min ,放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，静置，取上清液，滤过，取续滤液，即得。[b]7 标准曲线绘制[/b]7.1 标准曲线绘制：松果菊苷标准储备液：950.0μg/mL。毛蕊花糖苷标准储备液：1009.0μg/mL标准使用液：吸取松果菊苷，毛蕊花糖苷标准储备液于10mL容量瓶中，加50%甲醇至刻度。稀释成松果菊苷浓度4.75μg/ml、9.5μg/ml、23.75μg/ml、47.5μg/ml、95.0μg/ml、237.5μg/ml、475.0μg/ml、950.0μg/ml标准使用液和毛蕊花糖苷浓度5.045μg/ml,10.09μg/ml,25.225μg/ml,50.45μg/ml,100.9μg/ml,252.25μg/ml,504.5μg/ml，,1009.0μg/ml标准使用液。[b]8、结果处理[/b]试样松果菊苷，毛蕊花糖苷含量按下式进行计算：[table][tr][td=1,2][align=center]X(%)=[/align][/td][td]C×[i]V[/i]×f×100[/td][/tr][tr][td]m×1000×1000[/td][/tr][/table]式中:X-试样中松果菊苷，毛蕊花糖苷含量,单位为百分之(%) C-由标准曲线得出松果菊苷，毛蕊花糖苷的浓度,单位为微克每毫升(μg/mL) m-试样质量,单位为克(g) V-试样的最终定容体积,单位为毫升(mL)。[b]9、验证结果[/b]1.线性结果A.将标准系列工作溶液分别注入液相色谱仪中，测定相应的峰面积，以标准系列工作溶液的质量浓度为横坐标，以峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。毛蕊花糖苷 [u]Y=6421.45*X-34072.1 R^2=0.9996350[/u][align=center][img=,690,648]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807091635292375_4863_2904018_3.png!w690x648.jpg[/img][/align][align=center]表1 毛蕊花糖苷标准系列试验结果[/align][table][tr][td]C（μg/mL）[/td][td][align=center]5.045[/align][/td][td][align=center]10.09[/align][/td][td][align=center]25.225[/align][/td][td][align=center]50.45[/align][/td][td][align=center]100.9[/align][/td][td][align=center]252.25[/align][/td][td][align=center]504.5[/align][/td][td][align=center]1009.0[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]A[/align][/td][td][align=center]37546[/align][/td][td][align=center]68673[/align][/td][td][align=center]117658[/align][/td][td][align=center]300638[/align][/td][td][align=center]604254[/align][/td][td][align=center]1546034[/align][/td][td][align=center]3128754[/align][/td][td][align=center]6493599[/align][/td][/tr][/table] 以上结果表明毛蕊花糖苷在5.045μg/mL ~1009.0μg/mL范围内，R=0.9998175,吸光值与浓度呈线性关系，线性良好，符合要求。B.将标准系列工作溶液分别注入液相色谱仪中，测定相应的峰面积，以标准系列工作溶液的质量浓度为横坐标，以峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。松果菊苷 [u]Y=11280.5*X-4686.25 R^2= 0.9999800[/u][align=center][img=,690,684]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807091637554411_1442_2904018_3.png!w690x684.jpg[/img] [/align][table][tr][td]C（μg/mL）[/td][td][align=center]4.75[/align][/td][td][align=center]9.5[/align][/td][td][align=center]23.75[/align][/td][td][align=center]47.5[/align][/td][td][align=center]95.0[/align][/td][td][align=center]237.5[/align][/td][td][align=center]475.0[/align][/td][td][align=center]950.0[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]A[/align][/td][td][align=center]59668[/align][/td][td][align=center]103253[/align][/td][td][align=center]269389[/align][/td][td][align=center]528208[/align][/td][td][align=center]1033552[/align][/td][td][align=center]2679041[/align][/td][td][align=center]5377342[/align][/td][td][align=center]10702002[/align][/td][/tr][/table]以上结果表明松果菊苷在4.75μg/mL ~950.0μg/mL范围内，R=0.9999900,吸光值与浓度呈线性关系，线性良好，符合要求。2.检出限结果A.将5.45μg/mL标准溶液逐级稀释至S/N=3±1，得出毛蕊花糖苷的方法检出限为0.0006%[color=#ff0000]，[/color]此检出限结果满足条件。[b] [/b]B.将4.75μg/mL标准溶液逐级稀释至S/N=3±1，得出松果菊苷的方法检出限为0.00045%[color=#ff0000]，[/color]此检出限结果满足条件[b]10、重复性测定[/b]A.对样品JF180401230进行8次进样，其毛蕊花糖苷测试值如下表所示：[table][tr][td][align=center]编号[/align][/td][td][align=center]质量（g）[/align][/td][td]浓度（μg/ml）[/td][td][align=center]含量(%)[/align][/td][td][align=center]平均含量(%)[/align][/td][td][align=center]RSD(%)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]1.0017[/align][/td][td][align=center]204.720[/align][/td][td]1.02[/td][td=1,8][align=center]1.02[/align][/td][td=1,8][align=center]0.35[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]1.0021[/align][/td][td][align=center]204.631[/align][/td][td]1.02[/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]1.0032[/align][/td][td][align=center]204.549[/align][/td][td]1.02[/td][/tr][tr][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]1.0067[/align][/td][td][align=center]204.379[/align][/td][td]1.02[/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]1.0061[/align][/td][td][align=center]204.196[/align][/td][td]1.01[/td][/tr][tr][td][align=center]6[/align][/td][td][align=center]1.0057[/align][/td][td][align=center]204.265[/align][/td][td]1.02[/td][/tr][tr][td][align=center]7[/align][/td][td][align=center]1.0108[/align][/td][td][align=center]204.418[/align][/td][td]1.01[/td][/tr][tr][td][align=center]8[/align][/td][td][align=center]1.0055[/align][/td][td][align=center]204.355[/align][/td][td]1.02[/td][/tr][/table]本方法的精密度为0.35%，，符合《中国药典》2015版中给出的精密度要求。因此，本次测定均符合要求。B.对样品JF180401230进行8次进样，其松果菊苷测试值如下表所示：[table][tr][td][align=center]编号[/align][/td][td][align=center]质量（g）[/align][/td][td]浓度（μg/ml）[/td][td][align=center]含量(%)[/align][/td][td][align=center]平均含量(%)[/align][/td][td][align=center]RSD(%)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]1.0017[/align][/td][td][align=center]677.740[/align][/td][td]3.38[/td][td=1,8][align=center]3.37[/align][/td][td=1,8][align=center]0.30[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]1.0021[/align][/td][td][align=center]677.031[/align][/td][td]3.38[/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]1.0032[/align][/td][td][align=center]677.556[/align][/td][td]3.38[/td][/tr][tr][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]1.0067[/align][/td][td][align=center]677.186[/align][/td][td]3.36[/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]1.0061[/align][/td][td][align=center]677.952[/align][/td][td]3.37[/td][/tr][tr][td][align=center]6[/align][/td][td][align=center]1.0057[/align][/td][td][align=center]677.323[/align][/td][td]3.37[/td][/tr][tr][td][align=center]7[/align][/td][td][align=center]1.0108[/align][/td][td][align=center]677.255[/align][/td][td]3.35[/td][/tr][tr][td][align=center]8[/align][/td][td][align=center]1.0055[/align][/td][td][align=center]677.459[/align][/td][td]3.37[/td][/tr][/table]本方法的精密度为0.30%，，符合《中国药典》2015版中给出的精密度要求。因此，本次测定均符合要求。[b]11、准确度验证（加标回收）[/b]A.对样品JF180401230加标，取毛蕊花糖苷浓度1009.0 μg/mL的标液0.22 mL、0.65ml同样品同步处理后，结果见下表[table][tr][td=2,1][align=center]测定编号[/align][/td][td=6,1]毛蕊花糖苷[/td][/tr][tr][td][align=center]序号[/align][/td][td][align=center]m（g）[/align][/td][td][align=center]V（mL）[/align][/td][td][align=center]C（μg/mL）[/align][/td][td][align=center]含量（%）[/align][/td][td][align=center]平均值（%）[/align][/td][td][align=center]加标量（%）[/align][/td][td][align=center]回收率%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1#[/align][/td][td][align=center]1.0031[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]204.803[/align][/td][td][align=center]1.02[/align][/td][td=1,2][align=center]1.02[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2#[/align][/td][td][align=center]1.0042[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]204.19[/align][/td][td][align=center]1.02[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标1#[/align][/td][td][align=center]1.0026[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]208.173[/align][/td][td][align=center]1.04[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]0.022[/align][/td][td][align=center]90.9[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标2#[/align][/td][td][align=center]1.0053[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]216.309[/align][/td][td][align=center]1.08[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]0.065[/align][/td][td][align=center]92.3[/align][/td][/tr][/table]由上表可以看出毛蕊花糖苷测定的加标回收范围在90.9%-92.3% ，RSD值为1.08%符合规定要求。B.对样品JF180401230加标，取松果菊苷浓度950.0 μg/mL的标液0.22 mL、0.65 mL同样品同步处理后，结果见下表[table][tr][td=2,1][align=center]测定编号[/align][/td][td=6,1]松果菊苷[/td][/tr][tr][td][align=center]序号[/align][/td][td][align=center]m（g）[/align][/td][td][align=center]V（mL）[/align][/td][td][align=center]C（μg/mL）[/align][/td][td][align=center]含量（%）[/align][/td][td][align=center]平均值（%）[/align][/td][td][align=center]加标量（%）[/align][/td][td][align=center]回收率%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1#[/align][/td][td][align=center]1.0031[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]677.695[/align][/td][td][align=center]3.38[/align][/td][td=1,2][align=center]3.38[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2#[/align][/td][td][align=center]1.0042[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]677.488[/align][/td][td][align=center]3.37[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标1#[/align][/td][td][align=center]1.0026[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]681.141[/align][/td][td][align=center]3.40[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]0.021[/align][/td][td][align=center]95.2[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标2#[/align][/td][td][align=center]1.0053[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]690.681[/align][/td][td][align=center]3.44[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]0.061[/align][/td][td][align=center]98.4[/align][/td][/tr][/table]由上表可以看出松果菊苷测定的加标回收范围在 95.2%-98.4% ，RSD值为2.21%符合规定要求。[b]12、专属性[/b]对样品和阴性对照样品进行同样的方法处理，在同样的条件下上机，得出如下图谱所示：[b] [/b][align=center][b] [/b][img=,690,449]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807091638262992_8227_2904018_3.png!w690x449.jpg[/img][b] [/b][/align][align=center][b] [/b][img=,690,313]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807091638398535_6262_2904018_3.png!w690x313.jpg[/img][/align][b] 阴性对照样品图谱 样品图谱[/b]通过对样品和阴性对照样品的上机比较，此方法符合要求。[b] 13、耐用性[/b]柱温：30℃通过对液相高效色谱仪柱温的改变，其他条件不变的环境下对样品进行上机，结果变化，如图[align=center][img=,690,313]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807091638550631_3765_2904018_3.png!w690x313.jpg[/img][b] [/b][/align][align=center][b][img=,690,313]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807091639085054_637_2904018_3.png!w690x313.jpg[/img][/b][/align][b] 温度改变后温度改变前14、总结.[/b]本方法从检出限、线性范围、重复性、回收率、专属性、耐用性进行测试，测试结果可知，均符合方法要求，本实验方法符合《中国药典》2015版要求。
请问，肉桂，陈皮，山楂，甘草，黄芪，白芷，肉苁蓉，川贝母，天麻如果要打粉然后高温灭菌（121度以上）制成直接口服的粉剂之后，它们各自的有效成分会减少么？如果减少那减少程度多么？麻烦大家......
最近在做肉苁蓉样品中麦角皂苷和松果菊苷的含量测定，按照药典方法做的，但是在梯度洗脱时间内没出峰，松果菊苷30分钟出峰，麦角皂苷70分钟出峰，后面几天对照品第一针能出峰，之后都不出峰，是咋回事啊求助
原子是瓦里安220FS，石墨炉法测Pb最近出现在升温程序至400°（2秒），瞬间升温2100（2秒）时，有一股明显烟雾状的在进样口冒出来，新换的石墨管也这样，数据的RSD远超5%，走自动稀释进样的标准曲线时没这情况，走样品时才有。我们的样品是管花肉苁蓉提取物。请问是什么原因？（样品消化我们是坩埚加硝酸消化至淡黄澄清色，样品特性不能消化至无色）
如何原子吸收分光光度法测中药（肉苁蓉）中重金属含量Hg Pb Cd As Cu?操作步骤具体些，样品如何进行前期处理，用哪些仪器、对照品？如果每种元素采用不同的方法会不会有影响（比如Hg用冷原子吸收法、Cu用火焰原子吸收分光光度法）?计算方法？谢谢了，提供一些指引也好啊。从未使用过此仪器。很困惑、不知所措！谢谢各位啊!
现在很多中药材，都说具有某某功效，如肉苁蓉具有补肾壮阳，抗老年痴呆，虫草具有提高免疫力等等的功能，但文献上，往往说这些药材的这些功效是体现在某种、或者某几种的成分上。这样合理吗？我国的中药材源远流长，老中医非常注重药材的配伍，配合使用，如果药效真的只体现再某种、某几种成分上，那么，为什么我们的中药会有配方呢？我认为，中药的药效成分不能按照西方国家那样的标准，但就连中国的国家药典，也不乏片面指明有效成分的现象…………
[size=20px][color=#a95e32][b]药用核桃仁[/b][/color][/size][color=#a95e32][b]《开宝本草》：“食之令人肥健，润肌，黑须发。”《本草纲目》：“食之令人能食，通润血脉，骨肉细腻。”[/b][/color][color=#a95e32]核桃仁可单用，久服有效，也可搭配枸杞子、桑椹、黑豆、大枣、何首乌、黑芝麻、山药等有抗衰老功效的药材同用，乌发润发、美容护肤的效果更好。[/color][color=#a95e32]用治老年津枯、病后津伤的肠燥便秘，可单用核桃仁，也可与火麻仁、肉苁蓉等同用。取核桃仁强腰膝的功效，可与补骨脂、杜仲同用治疗肾虚之腰痛脚弱、腰间重坠。[/color]
[font=SimSun, STSong, &]参、肉苁蓉(荒)、铁皮石斛、西洋参、黄芪、灵芝、山茱萸、天麻、杜仲叶等9种物质，虽然已经纳入按照传统既是食品又是中药材的物质目录，是向前面那102食药物质那种玩法，还是要先增项？ 感觉“上述物质作为食药物质，建议按照传统方式适量食用，孕妇、乳期妇女及婴幼儿等特殊人群不推荐食用。传统方式通常指对原材料进行粉碎、切片、压榨、炒制、水煮、酒泡等。”这话又不像前面那种，但从不脱离食品本质来看简单水体干燥做固体饮料应该是可以啊，但找不到相关政策。[/font]
100)HCl定容可以溶解，但如果定量少的话也不可溶解，要按药典方法80°水浴加热，但因为加热时间的长短，同样的样品上机吸光值有差异。我们做过相关的初步检验和推断，沉淀可能的高氯酸钾。请问，各位有没碰到类似事件，怎么处理的，沉淀对结果有没影响？3、原子是瓦里安220FS，石墨炉法测Pb最近出现在升温程序至400°（2秒），瞬间升温2100（2秒）时，有一股明显烟雾状的在进样口冒出来，新换的石墨管也这样，数据的RSD远超5%，走自动稀释进样的标准曲线时没这情况，走样品时才有。我们的样品是管花肉苁蓉提取物。请问是什么原因？
[b][font=宋体]妇科名方——“四物汤”[/font][/b][font=宋体]当归甘温质润而辛散，既善补血，为补血圣药，又长于活血行滞止痛，常用于治疗血虚诸证及血瘀有寒者。当归与熟地黄、白芍、川芎配伍，即大名鼎鼎的四物汤。四物汤，最早见于晚唐蔺道人著的《仙授理伤续断秘方》，用于治疗外伤瘀血作痛。宋代《太平惠民和剂局方》将四物汤用于治疗妇产科，常用于治疗妇女血虚引起的月经不调、经闭、痛经等，对血虚萎黄、心悸失眠亦有良效，后世医书典籍多有记载和评说。后世医家称四物汤为“妇科第一方”，是“妇女之圣药”、“血证立法”，称“调理一切血证是其所长”。且血虚易肠燥便秘，当归补血以润肠通便，《景岳全书》“济川煎”即以当归为君药，配伍肉苁蓉、牛膝、升麻等，温肾益精，润肠通便。当归配伍黄芪、人参补气生血，还可治疗气血两虚，如当归补血汤（《兰室秘藏》）、人参养荣汤（《温疫论》）。[/font]
1.海参粥 食材：海参50克，粳米100克 做法：将准备好的海参泡发后剖开腹部，然后挖去里里面的内肠后刮洗干净，并且切碎后加水煮烂。然后将准备好的粳米淘洗干净后与煮烂的海参一块放入砂锅内，放入适量的清水后先用武火煮沸，然后再用文火煎熬20～30分钟，以米熟烂为度。最好加少许葱姜食盐调味，早晨空腹食用即可。 这款海参粥具有很好的补肾益精，滋阴补血的作用，对于一些因为肾虚阴亏所致的体质虚弱、腰膝酸软、失眠盗汗等男性患者非常的适用。同时还能有效的治疗肾气虚弱，精血亏损，阳萎，早泄，遗精，尿频等病症。我国中医认为，海参味甘、咸，性温，并且对于补肾益精、壮阳疗痿、润燥通便的作用也非常的明显。 2.枸杞猪腰粥 食材：枸杞子10克，猪肾一个，粳米100克，葱姜食盐少许。 做法：将准备好的猪肾剖洗干净，然后与准备好的粳米、枸杞等一块放入锅中放入适量的清水同煮成粥。最后再放入葱姜食盐等调味料进行调味既可以食用。 枸杞猪腰粥具有很好的肾阴、补肾阳、固精强腰的作用，特别是对大部分男性所存在的肾虚劳损，阴阳俱亏所致的腰脊疼痛、腰膝酸软、腿足痿弱、头晕耳鸣等病症更是有着很好的调理作用。 3.苁蓉羊腰粥 在男人吃什么食物壮阳的问题中，专家首推苁蓉羊腰粥： 食材：肉苁蓉10克，羊腰一个(去内膜，切碎)，粳米100克 做法：将以上准备好的食材一块放入锅中煮成粥，每天早晚服用即可。 苁蓉羊腰粥具有补肾助阳、益精通便的作用，适用于中老年人肾阳虚衰所致的畏寒肢冷、腰膝冷痛、小便频数、夜间多尿、便秘等等病症。
鹿茸具有补肾阳、益精血、强筋骨的功效。主要用于治疗肾阳虚衰、肾虚骨弱、精血不足等病症，对于改善性功能有一定作用。阴虚体质者、胃火炽盛、肺有痰热等人群不建议服用。 淫羊藿味甘、辛，性温，入肾经。具有补肾壮阳的作用，可用于治疗肾虚、阳痿、早泄等症状。 此外，它还可以促进生殖系统健康，改善男女性功能障碍。淫羊藿能够调节内分泌，对女性月经失调、围绝经期综合征也有一定的缓解作用。 菟丝子药性辛、甘、平。归肾，肝，脾经。具有补肾益精，养肝明目，止泻，安胎的功效。 对于阳痿遗精，尿频，宫冷不孕的治疗有一定效果。此外，菟丝子还经常用于治疗脾虚便溏和脾肾虚泄泻，肾虚胎元不固，胎动不安，滑胎等。 肉苁蓉性温，味甘、咸，归肾和大肠经。主要是补肾阳、益精血。常用于治疗由肾阳虚、精血不足引起的阳痿、遗精、尿频、小便淋漓不尽、腰酸冷痛、耳鸣眼花。同时，可以用于治疗女性的性冷淡、宫寒不孕等。 巴戟天性微温，味甘、辛，入肝、肾经。巴戟天具有补肾、壮阳、益精、益血的功效，对于肾阳虚导致腰膝发冷、阳痿遗精、早泄等症状。巴戟天辛温发散，具有散寒祛湿、驱寒的功效。对女性宫寒、月经不调等症状的也有一定的改善作用。
2015年新药典光化学柱后衍生方法做的中药材黄曲霉毒素的检测图谱http://bbs.instrument.com.cn/topic/5910051http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512031036_576138_1608710_3.png关于中国药典肉苁蓉的HPLC方法http://bbs.instrument.com.cn/topic/5696651最近做了肉苁蓉的hplc法 紫外检测器测含量走完六针对照品后 松果菊苷和毛蕊花塘苷的保留时间 峰面积都非常吻合 （全程35分钟 梯度洗脱）挂机连走四针样品 下班回家 第二天发现松果菊苷的保留时间飘到了两分钟之后 而毛蕊花塘苷却没有变化后来重新走基线 如此往复试了好多次 折腾了一天 最好的情况就是松果的保留时间飘了1.5分钟 而毛蕊花塘苷依然不变药典液相检测方法中关于“调节检测灵敏度”的问题http://bbs.instrument.com.cn/topic/5275426在中国药典中液相的检测方法中都有这样一句话“取对照溶液20ul注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%”，一般是在自身对照法中可以看到，这句话是用来干什么的？我的理解是在打印图谱的时候是对照中主成分的峰高占到图谱峰高量程的25%，如峰高是0.01AU，则打印图谱时使图谱的纵坐标调整到0.04AU即可，样品溶液的图谱也是用一样的量程，我的理解有误吗？在我们实际的操作过程中，我们领导是要求一般供试品溶液中0.1%的峰的积分情况要看的清楚，如果按照我上面的说法调节的话，根本就辨别不了0.1%的峰了药典中低波长梯度实验是不是不好做呀http://bbs.instrument.com.cn/topic/5160036最近两年药典的检测做的很多，有上千种样品的检测。大家有没有发现很多样品不好做呀，尤其是低波长梯度样品的检测，比如人参皂苷，203nm，流动相乙腈和水，梯度洗脱。再比如柴胡皂苷，还有很多类似这样的，是不是对仪器、实验环境等要求很高，都不太好做呢。药典方法分析浙贝母，用C18柱分离不好，怎么办，用什么样的柱子能很好分离？http://bbs.instrument.com.cn/topic/4410600药典方法分析浙贝母，我们的C18柱分离不好，能出峰，就是一个峰上有太多的峰上峰，怎么办，用什么样的柱子能很好分离？晒晒《中国药典》中的检验方法存在的问题http://bbs.instrument.com.cn/topic/3253406在2010版中国药典二部的双氯芬酸钠肠溶片的含量检验项，由原来的紫外法改为液相法其色谱条件是“用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.12%冰醋酸溶液 （20：80）为流动相；检测波长为276nm。”当我们按此条件检验时，发现怎么调都不出峰。后来，我们将流动相的比例调整到和有关物质项下的一致，结果非常好，后来又咨询了有关的权威人士，说流动相的比例反了，调整为（80：20）就可以了，我们按此比例检验结果也是非常好的。但是，药典的勘误表上并没有此项内容。请问各位你们在执行2010年版药典时，是否遇到过类似的问题。关于药典进样量更改的问题http://bbs.instrument.com.cn/topic/2859754在药典规定的色谱条件中，如果我们因为峰型的问题，更改了样品浓度或者进样体积，这样算不算方法的变更呢？需不需要做方法验证呢？2010版药典为什么不限高效液相的流速http://bbs.instrument.com.cn/topic/2780981中国药典2010年版对应高效液相色谱方法图谱库-中药材.中药饮片（第二册）http://bbs.instrument.com.cn/topic/4299651药典里液相测有关物质，基本都用自身对照法而不用归一化法，为何？http://bbs.instrument.com.cn/topic/4163092中国药典2010版对应高效液相色谱方法图谱库http://bbs.instrument.com.cn/topic/3252125
[font=微软雅黑][size=20px][color=#a95e32][b]药用海马[/b][/color][/size][/font][font=微软雅黑][color=#a95e32][b]凡神疲衰惫，阳痿不育，宫冷不孕，腰膝酸软者，可与菟丝子、枸杞子、巴戟天、肉苁蓉等相伍，以增温肾壮阳之功。[/b][/color][/font][font=微软雅黑][color=#a95e32][b]凡小儿遗尿，老人夜尿频多者，可与乌药、益智仁等配用，以增温肾固精缩尿之力。[/b][/color][/font][font=微软雅黑][color=#a95e32][b]凡肾不纳气，动辄气喘，呼多吸少者，可单味研末吞服，或与补骨脂、胡桃肉、全当归等相合，以增补肾定喘之效。《中药临床应用》则以本品与枸杞子、鱼鳔胶、红枣同用，治肾阳虚弱，夜尿频多。[/b][/color][/font][font=微软雅黑][color=#a95e32][b]海马能温通血脉，调和气血，故能散结消肿，而用于癥瘕积聚、跌打损伤、痈疽疔疮等证。凡气血凝结，积聚痞块者，可与木香、牵牛子、大黄、陈皮等配伍，以增行气散结之功，如《圣济总录》木香汤。[/b][/color][/font][font=微软雅黑][color=#a95e32][b]凡跌打内伤瘀痛者，可与参三七、乳香、没药同用，以增活血消肿功效。[/b][/color][/font][font=微软雅黑][color=#a95e32][b]凡痈疽疔毒，发背恶疮者，可与穿山甲、雄黄、朱砂、麝香等并施，以散结解毒消肿，如《青囊秘传》海马散。[/b][/color][/font]
炮制辅料是指具有辅助作用的附加物料，它对主药起到增强疗效或降低毒性，或影响主药理化性质等作用。常用的辅料分为两大类：液体辅料和固体辅料。液体辅料主要包括酒、醋、盐水、生姜汁、蜂蜜、甘草汁、黑豆汁、米泔水等。固体辅料主要包括稻米、麦麸、白矾、豆腐、土、蛤粉、河砂、滑石粉等。首先要熟悉该辅料对药物有无药性影响，在哪些炮制方法中使用，使用中有何特点，目的是什么。另外最好结合加辅料炒法和炙法等具体内容来综合记忆。 （一）液体辅料 该类辅料须渗入药物组织内部，多以其自身的性质对药物药性产生影响。 1.酒有黄酒、白酒之分。酒性大热、味甘、辛，能活血通络，祛风散寒，行药势，矫味矫臭。所含主要成分乙醇是良好的溶酶，药物经酒制后，有助于有效成分的溶出，而增加疗效。炙药多用黄酒，浸药多用白酒。性味苦寒的药物酒炙可缓和药性，引药上行，如大黄、黄芩、黄柏等；活血化瘀、祛风通络的药物酒炙可协同增效，如当归、川芎。有不良嗅味的药物酒炙可矫嗅去腥，如乌梢蛇、紫河车。酒蒸主要增强药物的补益作用，如女贞子、肉苁蓉等。 2.醋古时称酢、醯、苦酒，常用米醋。醋性味酸、苦温。具有引药入肝、理气、止血、行水、消肿、解毒、散瘀止痛、矫味矫臭作用。同时醋具酸性，能使药物中所含有的游离生物碱等成分结合成盐，增强溶解度而易煎出有效成分，提高疗效，如醋制延胡索等。药物经醋炙，可引药入肝经，增强疗效，如乳香、三棱醋炙增强活血散瘀止痛作用；柴胡、香附醋炙增强疏肝止痛作用。峻下逐水药醋炙降低毒性，缓和泻下作用，如甘遂、商陆等。树脂类、动物粪便类药物醋炙可矫嗅矫味，如五灵脂、乳香、没药。五味子醋蒸可协同增强酸涩收敛之性。
[font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]石斛夜光丸是中医眼科的有名方剂，也是常用的中成药。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]从字面上来看大致就能判断出这个药就是针对眼睛的，视力不好，晚上看东西模糊不清的，吃上了就能看清楚。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai][back=url(&]眼干、眼涩、眼睛疲劳，或者是眼部疾病，属于肝肾阴虚的，这个药就很好。[/back][/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]中医讲，肝开窍于目，久视伤血，眼睛不好很多时候就是因为肝血不足。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]而从五行生克的角度来说，肝属木，肾属水，依据水生木的关系，滋水涵木，滋肾水是可以涵养肝木的。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]中医有种治疗法则叫“虚则补其母”，养肝血的同时，还要补肾精，这样才会事半功倍。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]石斛夜光丸：石斛、熟地黄、生地黄、肉苁蓉、枸杞子、菟丝子、五味子、麦冬、天冬、人参、山药、茯苓、甘草、川芎、苦杏仁、防风、枳壳、山羊角、水牛角、决明子、黄连、牛膝、菊花、蒺藜、青葙子。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]这个方子看上去还是蛮大的。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]石斛、生地、熟地、枸杞子补肝肾之阴，肉苁蓉、菟丝子补肾阳，阴阳本来就是互为根本，能互相生化。补阴助阳，和补阳助阴，都可以增强这种转化的流动性 。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]天冬、麦冬补肺阴，肺为华盖，为水之上源，而肾呢，在下头，肺代表天空，肾代表河流，杏仁宣肺气，增强肺主宣发肃降的功能，肺气下降，把清凉之气往下降，叫金生丽水，肺属金，肾属水，也就是金生水的逻辑。就好像大家抬头看看天空，乌云密布，准备下雨，当听到滴滴答答的声音的时候，雨就下起来了，河水也跟着漫上来了，充沛的降雨量可以补充河流。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]人参、甘草、茯苓、山药补脾胃，“五脏六腑之精气，皆禀受于脾，上贯于目。”“脾虚则五脏之精气皆失所司，不能归明于目矣。”所以脾的状态也是关乎着眼睛的状态。脾胃好了，[color=var(--weui-LINK)]气血生化[i][/i][/color]就好。川芎行气活血，可以载血气上达头目，生化出来的气血就能源源不断地输送到眼睛那里去。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]五味子味酸，酸有收涩的特性，很多滋补的方子里面都会加入五味子，目的就是利用五味子的酸收之力，把补进去的精华给锁住。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]肝血不足、肝阴不足，风热邪气就会来侵犯眼睛。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]风邪的表现是什么？眼睛发痒。这是肝阴不足导致的肝风内动。风老在那里吹，灯火摇摇晃晃，映射到眼睛里的人影也是歪七倒八，看不清晰，我们就用防风、蒺藜祛风止痒。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]如果眼睛发红，就说明眼睛里头有热邪。热从哪里来呢？阴虚内热。再加上前面的补益药一进去，气有余则为火，很难说会不会出现上火的现象。山羊角、水牛角、决明子、黄连、菊花、青葙子负责清热。牛膝引火下行，再用枳壳行气导滞，把肠腑中的浊气往下降，疏通管道。这里的清热覆盖面就很广了，虚热实热一网打尽。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai][back=url(&]这个药对于肝肾阴虚的眼干、眼涩、眼疲劳特别友好。老年人也特别适合这个药，因为老年人正气渐衰，肝肾亏虚，精血不足，不能上输眼睛，容易导致患上视物昏花。除了这些，还有现代的视网膜炎、青光眼、飞蚊症、视神经炎属于阴虚火旺的，都可以用石斛夜光丸来调理。[/back][/font]
[b]2018.071.肉苁蓉含量测定方法验证[url]http://bbs.instrument.com.cn/topic/6905447[/url]2. 植物油脂中角鲨烯含量的测定[url]http://bbs.instrument.com.cn/topic/6905455[/url]3. 医用胶中碳酸二甲酯含量的测定[url]http://bbs.instrument.com.cn/topic/6905539[/url]4. 鲜葡萄中二氧化硫含量测定方法研究[url]http://bbs.instrument.com.cn/topic/6907521[/url]复杂基质糖果中常见色素检测研究[url]http://bbs.instrument.com.cn/topic/6896572[/url][/b]2018.08[b][b][b]topic/6946431[b][b]2018.09朋友圈的美食，你吃过么？https://bbs.instrument.com.cn/topic/6953220[b]【检测故事】橙汁饮料挥发性香料香气组分分析https://bbs.instrument.com.cn/topic/6968249_12018.10[/b][/b][/b][/b]【原创故事】一个非技术性技术管理者的原创历程https://bbs.instrument.com.cn/topic/7004678那些年我们玩错过的添加剂之-糖精钠https://bbs.instrument.com.cn/topic/6998383[b]传说中一滴香的秘密https://bbs.instrument.com.cn/topic/6997834_1那些年我们玩错过的添加剂之-滑石粉https://bbs.instrument.com.cn/topic/6993750[/b]辣条扛把子“卫尤”竟然不合格，心疼吃了20年的自己！https://bbs.instrument.com.cn/topic/6986351[/b][/b]
生活处处有美景，人间时时有温暖。将日子过成诗，将生命谱成歌，荡起生命之舟，扬起希望之帆，从容前行，让内心丰盈、健康、快乐，如此，一切皆美，一切皆好。美好一天从“从容”开始！
岁月证明一切，一切自在人心。那些你想知道却一时得不到解决的问题，时间都会在最合适的时机告诉你答案。离开的都是风景，留下的才是人生。兜兜转转，原来还是时光最懂人心。期待，纵使时光老去，你我仍能从容坦然地做更好的自己。美好一天从“从容坦然”开始！
清晨的风，安静从容。养花也您更乐欧！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303240805482218_4655_1642069_3.png[/img]
新的一年请记得，多运动、少熬夜，学会用理智清醒的目光看待这个世界，葆有笃定，拥有从容不迫的姿态。春已至，万物始。让我们以平安之身，悟平淡之味，领平静之乐，一起迎接美好的未来。美好一天从“从容不迫”开始！
2023年11月17日，国家卫生健康委、国家市场监管总局发布[url=https://www.instrument.com.cn/news/20231117/692612.shtml][color=#ff0000]《关于对党参等9种物质开展按照传统既是食品又是中药材的物质公告》[/color][/url]（2023年第9号），生产经营的食品中不得添加药品，但是可以添加按照传统既是食品又是中药材的物质（简称食药物质），新法规的发布更有利于食品行业产品创新。目前发布的食药物质名单有三批，共102种物质，包括《卫生部关于进一步规范保健食品原料管理的通知》（卫法监发[2002]51号）、《关于当归等6种新增按照传统既是食品又是中药材的物质公告》（2019年第8号）和《关于党参等9种新增按照传统既是食品又是中药材的物质公告》（2023年第9号）。[table][tr][td=1,1,280]物质名单[/td][td=1,1,175]出处[/td][td=1,1,58]备注[/td][/tr][tr][td=1,1,280]丁香、八角茴香、刀豆、小茴香、小蓟、山药、山楂、马齿苋、乌梢蛇、乌梅、木瓜、火麻仁、代代花、玉竹、甘草、白芷、白果、白扁豆、白扁豆花、龙眼肉（桂圆）、决明子、百合、肉豆蔻、肉桂、余甘子、佛手、杏仁（甜、苦）、沙棘、牡蛎、芡实、花椒、赤小豆、阿胶、鸡内金、麦芽、昆布、枣（大枣、酸枣、黑枣）、罗汉果、郁李仁、金银花、青果、鱼腥草、姜（生姜、干姜）、枳椇子、枸杞子、栀子、砂仁、胖大海、茯苓、香橼、香薷、桃仁、桑叶、桑椹、桔红、桔梗、益智仁、荷叶、莱菔子、莲子、高良姜、淡竹叶、淡豆豉、菊花、菊苣、黄芥子、黄精、紫苏、紫苏籽、葛根、黑芝麻、黑胡椒、槐米、槐花、蒲公英、蜂蜜、榧子、酸枣仁、鲜白茅根、鲜芦根、蝮蛇、橘皮、薄荷、薏苡仁、薤白、覆盆子、藿香[/td][td=1,1,176]《卫生部关于进一步规范保健食品原料管理的通知》[/td][td=1,1,59]87种[/td][/tr][tr][td=1,1,280]当归、山柰、西红花（在香辛料和调味品中又称“藏红花”）、草果、姜黄、荜茇[/td][td=1,1,175][color=#333333]《关于当归等6种新增按照传统既是食品又是中药材的物质公告》[/color][/td][td=1,1,60]6种仅作为香辛料和调味品[/td][/tr][tr][td=1,1,280]党参、肉苁蓉（荒漠）、铁皮石斛、西洋参、黄芪、灵芝、山茱萸、天麻、杜仲叶[/td][td=1,1,175]《关于党参等9种新增按照传统既是食品又是中药材的物质公告[/td][td=1,1,61]9种[/td][/tr][/table][来源：食品伙伴网][align=right][/align]
猕猴桃营养价值高，专家研究发现，实际上它毛茸茸的果皮营养价值居然比果肉还要高，那这个外皮到底能不能吃？怎么吃？昨天，在南京市科协年会开幕式的特邀报告中，新西兰皇家科学院首席科学家高益槐教授介绍了他从猕猴桃等水果和蘑菇中，研究提炼生物制药，极大提高人体的免疫力，甚至有抗癌效力，让众多听众领略了生物科技的神奇。 猕猴桃皮里有十多种药用成分 高益槐教授原籍中国福建，上世纪90年代成为新西兰皇家科学院首席科学家。这位专攻生物科技的专家近水楼台，对新西兰盛产的猕猴桃做过一番非常深入的研究。他的发现颠覆了人们对这种高营养水果的认识。 高益槐曾经组织十多位科学家花费了5年的时间，对猕猴桃的皮、肉、籽进行了非常详尽的“解剖”，发现猕猴桃的皮里面有十多种药用成分，涵盖了：多糖D6、多酚、叶绿素、维C、叶酸……10种活性成分，可以成为药的原材料。多糖D6和多酚等成分提取以后，对人体的一些疾病具有治疗作用。相比苹果、石榴、黑莓等100多种水果，猕猴桃的营养成分果然堪称“水果之王”。 不过让人想象不到的是，猕猴桃众多营养居然不是在美味的果肉里，而是大多都藏在毛茸茸的表皮里！ 谁吃猕猴桃不是吃肉不吃皮的啊？高教授说，猕猴桃的表皮角质层比较厚、多脂，想要把猕猴桃的皮吃下去，并且很好地消化确实不容易。除非肠胃有较强的消化功能――可即便如此，和绿莹莹的果肉相比，谁愿意受这个罪呢？
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