融合蛋白

GST融合蛋白纯化磁珠海狸GST融合蛋白纯化磁珠是专为高效、快速纯化谷胱甘肽S-转移酶(GST)融合蛋白而设计的一种新型功能化材料，可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白，极大地简化纯化工艺和提高纯化效率，适合科研和工业领域便捷地进行GST融合蛋白的纯化。与传统的柱层析纯化方式相比，采用海狸磁珠纯化GST融合蛋白，无需对粗蛋白样品进行多次长时间的高速离心，也不需要过滤操作；无需控制流速，更不需要昂贵的层析设备。样品与磁珠的特异性结合、洗涤和目标蛋白洗脱变得非常简单、快速、易操作，不存在样品流速控制的瓶颈，对于熟练的操作者来说，在一个小时内就能获得高纯度的目的蛋白，不仅为研究者简化了流程，节省了时间，降低了成本，并可提高目标蛋白的纯化效率。使用磁珠能轻松实现多样品平行处理，实现高通量，也可任意放大样品纯化规模。 产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ GSH70601-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ GSH70601-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ GSH70601-100010%(v/v)4x250mL￥产品名称BeaverBeads™ GSH磁珠粒径30μm～150μmGST融合蛋白结合量可达10mg/mL磁珠（100%）悬液浓度10%(v/v)磁珠悬液保存液20%(v/v)乙醇保存温度4℃～30℃ (长期保存，建议置于4℃～8℃)化学稳定性常温可耐受70%乙醇、6M盐酸胍、0.1M氢氧化钠、0.1M醋酸1h应用实例1. 磁珠与传统层析柱纯化GST融合蛋白对比注：图中2%、5%、10%、20%和100%指的是分别用谷胱甘肽含量为0.2mM、0.5mM、1mM和10mM的缓冲液对吸附目标蛋白后的磁珠进行洗脱。结果：CV(目标蛋白纯度） = 1.6%，CV（ 目标蛋白载量）= 4.5%。此外，放大规模纯化样品时，只需同比例增加磁珠用量即可，并不影响目标蛋白的产率和纯度，完全不存在流速和样品体积的限制，海狸磁珠更加适用于大规模蛋白纯化生产。2.平行操作稳定性高，可方便实现高通量和大规模蛋白纯化3.不同批次间产品使用性能稳定，批次间差异小结果：CV(目标蛋白纯度）= 0.7%，CV（ 目标蛋白载量）= 4.7%4.可重复使用 结果显示：同一样品，重复使用5次后，其目标蛋白载量没有明显下降，目标蛋白纯度基本不变。为了保障纯化的质量，建议3~5次后，进行清洗使用处理。产品特性1. 蛋白纯化快捷操作简单，一步纯化即可得到高纯度蛋白；方便快捷，一个小时轻松实现蛋白纯化。2. 蛋白纯化灵活可同时处理多个样品，实现高通量；可轻松实现蛋白浓度和体积的控制，方便后续样品精制；可轻松实现对纯化规模的控制；对微量和低丰度样品具有良好的纯化效果。3. 蛋白纯化经济纯化流程短，蛋白产量及活性高；设备简单，减少了设备购买及维护成本，蛋白纯化门槛大大降低；纯化时间短，节约了时间成本；可同时进行多样品处理，实现自动化操作，节约人工成本；能够重复使用。引用文献：Identification of Interacting Motifs Between Armadillo Repeat Containing 1 (ARC1) and Exocyst 70 A1 (Exo70A1) Proteins in Brassica oleracea；PROTEIN JOURNAL 卷: 35 期: 1 页: 34-43 出版年: FEB 2016A Novel Polyclonal Antiserum against Toxoplasma gondii Sodium Hydrogen Exchanger 1；KOREAN JOURNAL OF PARASITOLOGY 卷: 54 期: 1 页: 21-29 出版年: FEB 2016A pair of transposon‐derived proteins regulate active DNA demethylation in Arabidopsis；EMBO JOURNAL 卷: 35 期: 18 页: 2060-+ 出版年: SEP 15 2016泛素结合酶RAD6多克隆抗体的制备及初步鉴定；中国处方药Orf Virus 002 Protein Targets Ovine Protein S100A4 and Inhibits NF-κB Signaling；FRONTIERS IN MICROBIOLOGY 卷: 7 文献号: 1389 出版年: SEP 13 2016N-terminal domains of ARC1 are essential for interaction with the N-terminal region of Exo70A1 in transducing self-incompatibility of Brassica oleracea；ACTA BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA SINICA 卷: 48 期: 9 页: 777-787 出版年: SEP 2016Identification of Interacting Motifs Between Armadillo Repeat Containing 1 (ARC1) and Exocyst 70 A1 (Exo70A1) Proteins in Brassica oleracea PROTEIN JOURNAL 卷: 35 期: 1 页: 34-43 出版年: FEB 2016The potassium channel FaTPK1 plays a critical role in fruit quality formation in strawberry (Fragaria× ananassa)；Plant Biotechnology Journal (2017), pp. 1–12，DOI: 10.1111/pbi.12824Functional characterization of rice CW-domain containing zinc finger proteins involved in histone recognition；Plant Science 263 (2017) 168–176，DOI:10.1016/j.plantsci.2017.06.013EV71 病毒中和表位和诺如病毒P 结构域嵌合蛋白的原核表达；China Biotechnology，2017，37( 1) : 1-6, DOI: 10.13523 /j.cb.20170101

GST标签蛋白纯化介质GST标签蛋白纯化介质专为GST（谷胱甘肽巯基转移酶）标签融合蛋白的纯化而设计，采用该产品可快速从细胞发酵液中提取含有GST标签的目标蛋白。GST标签蛋白纯化介质以聚丙烯酸酯硬胶或琼脂糖软胶作为基质，采用博进生物特有的化学键合技术偶联谷胱甘肽，通过谷胱甘肽与GST标签融合蛋白之间特异性结合力实现目标蛋白的纯化。 产品特性蛋白亲和性好蛋白回收率高高载量，动态吸附载量达到15mg/mL 应用实例 GST融合蛋白纯化谱图柱尺寸：1.0cm ID*2.5cm，CV=2mL流速：1mL/min样品：GST融合蛋白发酵液（0.45μm滤膜过滤）

将麦芽糖结合蛋白与目的蛋白融合表达，通过麦芽糖结合蛋白和填料上麦芽糖配基特异性结合，将蛋白纯化出来。本公司主要有Dextrin Welchrom 6FF 等。

His标签蛋白纯化介质His标签蛋白纯化介质专为His-tag融合蛋白的纯化而设计，采用该产品可快速从细胞破碎液/培养液中捕获His标签融合蛋白。依据表达系统的不同，可选择具有不同螯合配基种类的产品：IDA、NTA以及 TED，其中，IDA和NTA适用于纯化大肠杆菌胞内表达的His蛋白，TED适用于纯化昆虫细胞、哺乳动物细胞等真核细胞胞外表达的His融合蛋白。His标签蛋白纯化介质（GP-IDA）以超大孔聚丙烯酸酯微球作为基质，以亚氨基二乙酸（IDA）作为螯合配基，常规螯合Ni2+。该产品传质阻力低，适用于从大肠杆菌破碎液上清等粘度较大的原液中捕获His蛋白。His标签蛋白纯化介质（CP-NTA）以大孔聚丙烯酸酯微球作为基质，以次氨基三乙酸（NTA）作为螯合配基，可以耐受蛋白溶液中添加的低浓度β-巯基乙醇或者二硫苏糖醇（DTT）等还原剂组分。His标签蛋白纯化介质（HP-TED）以聚丙烯酸酯微球作为基质，采用金属螯合配基乙二胺三乙酸（TED），即使在含有EDTA的溶液中Ni2+亦能稳定吸附而不脱落；同时该产品进行CIP清洗时不用重新挂Ni2+，可直接用NaOH溶液进行清洗。该产品能大幅节省样品前处理和填料后处理时间，尤其适用于昆虫细胞、哺乳动物细胞等真核细胞分泌表达的His标签蛋白的纯化。 产品特性产品His标签蛋白纯化介质（HP/CP/GP-IDA）His标签蛋白纯化介质（HP/CP/GP-NTA）His标签蛋白纯化介质（HP/CP/GP-TED）基质聚丙烯酸酯硬胶聚丙烯酸酯硬胶聚丙烯酸酯硬胶配基IDA NTATED平均粒径70μm70μm70μm动态载量mg/mLHP-IDACP-IDAGP-IDAHP-NTACP-NTAGP-NTAHP-TEDCP-TEDGP-TED≥35≥25≥20≥20≥15≥10≥20≥15≥10流速上限1500cm/h1500cm/h1500cm/h耐压上限1MPa1MPa1MPa储存4-30°C(20%乙醇)4-30°C(20%乙醇) 4-30°C(20%乙醇)还原剂耐受性不耐受β-Me≤100mM DTT≤5mMβ-Me≤100mM DTT≤5mM；5mM TCEP≤5mM特点蛋白载量高金属离子脱落率低对于10 mM乙二胺四乙酸（EDTA）、0.5MNaOH和6M胍-HCl耐受24小时；对于500mM咪唑、100mM 乙二胺四乙酸（EDTA）耐受2小时博进生物可以根据客户需求提供不同孔径的不同配基的金属螯合介质。His标签蛋白纯化介质针对 His蛋白结合力和过渡金属离子选择性的不同，还可提供未螯合金属离子的IMAC产品，用户可以自行选择螯合Cu2+、Ni2+、Fe2+、Zn2+, Co2+等过渡金属离子。 产品特性产品His标签蛋白纯化介质 （HP/CP/GP-IMAC）His标签蛋白纯化介质 （IMAC）基质聚丙烯酸酯硬胶琼脂糖软胶配基NTA NTA平均粒径70μm90μm 流速上限 1500cm/h 500cm/h耐压上限1MPa 0.3MPa储存4-8℃（20%乙醇） 4-8℃ (20%乙醇)特点金属离子脱落率低可自由选择金属离子种类 应用实例纯化His标签蛋白谱图从大肠杆菌破碎液上清中纯化His标签蛋白柱尺寸： 5.0cm ID x20 cm流速：100 mL/min检测波长：280nm样品：细胞粗提液3L纯度：90%收率：85%

His-tag蛋白纯化磁珠BeaverBeads™ His-tag Protein Purification磁珠（组氨酸标签蛋白纯化琼脂糖磁珠）是专为高效、快速纯化组氨酸标签蛋白而设计的一种新型功能化材料，可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白，显著地简化了纯化工艺，降低了设备需求，适合科研和工业领域便捷快速地进行组氨酸标签蛋白的纯化工作。对比传统的过柱层析纯化方式， His-tag Protein Purification磁珠通过磁性分离方式纯化组氨酸标签蛋白，无需对粗蛋白样品进行多次费时费力的离心、过滤步骤，无需装柱和过柱层析，无需昂贵的柱层析设备，在1小时内便能便捷地获得高产量和高纯度的目的蛋白，且能轻松实现多样品平行处理，显著提高了工作效率，大大降低了设备、时间和人工成本.本产品系列包括镍离子（Nickel）和钴离子（Cobalt）两种金属离子螯合磁珠。它们在目标蛋白结合量及所得目标蛋白纯度上有所差异，一般推荐客户使用镍离子螯合磁珠，大多数情况下能满足客户对蛋白载量和纯度的要求；对纯度要求更高的客户推荐使用钴离子螯合磁珠。His-tag Protein Purification磁珠广泛适用于细菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞等分泌或胞内表达的可溶性组氨酸标签蛋白以及变性蛋白的纯化。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel Kit-1070501-K1010rxns试剂盒￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt Kit-1070502-K1010rxns试剂盒￥1.可从粗样品直接纯化目标蛋白，极大的缩短纯化时间2. 可轻松实现对目标蛋白浓度和体积的控制通过调节洗脱缓冲液体积的方式，实现对目标蛋白浓度和体积的控制，无蛋白损失，且不存在蛋白变性、沉淀的风险。3. 一步纯化即可获得高纯度目标蛋白海狸磁珠与市场上进口产品相比，一步纯化即得到同水平高纯度的目标蛋白。一个完整的操作流程即可获得纯度可以达到95％以上的目标蛋白。4.平行操作稳定性高，可方便实现高通量和大规模蛋白纯化目的蛋白纯度和产量的标准差均5%。完全不存在流速和样品体积的限制，适用于高通量和大规模蛋白纯化。5.可以获得较高的目标蛋白产率利用海狸磁珠对粗样品进行纯化，一步完整的纯化流程之后，90％以上纯度的目标蛋白，其产率一般达到70～80％。6.可重复使用，再生工艺简单由图A、B可知，海狸磁珠反复进行多达六次再生处理，仍能保持较好的目标蛋白结合能力和纯度。图A. 再生6次后磁珠结合目标蛋白检测图谱 图B. 再生6次后磁珠的蛋白结合量数据图7. 镍螯合磁珠与钴螯合磁珠对不同分子量的His-tag蛋白纯化对比? Co离子螯合磁珠蛋白结合量比Ni离子螯合磁珠稍低，但纯度更高；? Co离子螯合磁珠洗涤和洗脱所用咪唑浓度都比Ni离子螯合磁珠低。图A.镍和钴螯合磁珠纯化His-tag Lif 蛋白 图B.镍和钴螯合磁珠纯化M-MLv蛋白（分子量～ 50KD）对比 （分子量～ 70KD）对比引用文献：Overexpression of a cysteine proteinase inhibitor gene from Jatropha curcas confers enhanced tolerance to salinity stress；ELECTRONIC JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 卷: 18 期: 5 页: 368-375 出版年: SEP 2015Production and Stabilization of an Integrin Binding Moiety of Complement Component 3；MOLECULAR BIOLOGY 卷: 49 期: 5 页: 723-727 出版年: SEP 2015The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016血红铆钉菇免疫调节蛋白基因克隆及其生物信息学分析和重组表达；沈阳农业大学学报Innovation Spaces in Asia: Entrepreneurs, Multinational Enterprises and Policy；登革病毒四型联合重组包膜蛋白III 区的表达和免疫原性鉴定*；中国生物工程杂志Quantitative Proteomic Analysis of Escherichia coli Heat-Labile Toxin B Subunit (LTB) with Enterovirus 71 (EV71) Subunit VP1；INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 卷: 17 期: 9 文献号: 1419 出版年: SEP 2016人C-Src 蛋白酪氨酸激酶真核表达, 纯化及活性检测；生物技术通报人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表达、纯化及鉴定；生物技术一个麻风树Kunitz型蛋白酶抑制剂基因的克隆和鉴定；四川大学学报(自然科学版)锌离子依赖金属蛋白酶1(Zmp1)抑制小鼠RAW264.7细胞增殖以及吞噬体-溶酶体的融合；细胞与分子免疫学杂志A Novel Assay for Screening Inhibitors Targeting HIV Integrase LEDGF/p75 Interaction Based on Ni2+ Coated Magnetic Agarose Beads；SCIENTIFIC REPORTS 卷: 6 文献号: 33477 出版年: SEP 16 2016Eukaryotic expression,protein purification and identification of human tyrosine-protein kinase Lyn；The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016Design, Recombinant Fusion Expression and Biological Evaluation of Vasoactive Intestinal Peptide Analogue as Novel Antimicrobial Agent；Molecules 2017, 22, 1963 DOI:10.3390/molecules22111963The thermoduric effects of site-directed mutagenesis of proline and lysine on dextransucrase from Leuconostoc mesenteroides 0326；International Journal of Biological Macromolecules，DOI：10.1016/j.ijbiomac.2017.10.023GR1-like gene expression in Lycium chinense was regulated by cadmium-induced endogenous jasmonic acids accumulation；Plant Cell Rep (2017) 36:1457–1476, DOI:10.1007/s00299-017-2168-2Development of a peptide ELISA to discriminate vaccine-induced immunity from natural infection of hepatitis A virus in a phase IV study；Eur J Clin Microbiol Infect Dis (2017) 36:2165–2170, DOI:10.1007/s10096-017-3040-6

His-tag蛋白纯化磁珠BeaverBeads™ His-tag Protein Purification磁珠（组氨酸标签蛋白纯化琼脂糖磁珠）是专为高效、快速纯化组氨酸标签蛋白而设计的一种新型功能化材料，可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白，显著地简化了纯化工艺，降低了设备需求，适合科研和工业领域便捷快速地进行组氨酸标签蛋白的纯化工作。对比传统的过柱层析纯化方式， His-tag Protein Purification磁珠通过磁性分离方式纯化组氨酸标签蛋白，无需对粗蛋白样品进行多次费时费力的离心、过滤步骤，无需装柱和过柱层析，无需昂贵的柱层析设备，在1小时内便能便捷地获得高产量和高纯度的目的蛋白，且能轻松实现多样品平行处理，显著提高了工作效率，大大降低了设备、时间和人工成本.本产品系列包括镍离子（Nickel）和钴离子（Cobalt）两种金属离子螯合磁珠。它们在目标蛋白结合量及所得目标蛋白纯度上有所差异，一般推荐客户使用镍离子螯合磁珠，大多数情况下能满足客户对蛋白载量和纯度的要求；对纯度要求更高的客户推荐使用钴离子螯合磁珠。His-tag Protein Purification磁珠广泛适用于细菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞等分泌或胞内表达的可溶性组氨酸标签蛋白以及变性蛋白的纯化。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel Kit-1070501-K1010rxns试剂盒￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt Kit-1070502-K1010rxns试剂盒￥1.可从粗样品直接纯化目标蛋白，极大的缩短纯化时间2. 可轻松实现对目标蛋白浓度和体积的控制通过调节洗脱缓冲液体积的方式，实现对目标蛋白浓度和体积的控制，无蛋白损失，且不存在蛋白变性、沉淀的风险。3. 一步纯化即可获得高纯度目标蛋白海狸磁珠与市场上进口产品相比，一步纯化即得到同水平高纯度的目标蛋白。一个完整的操作流程即可获得纯度可以达到95％以上的目标蛋白。4.平行操作稳定性高，可方便实现高通量和大规模蛋白纯化目的蛋白纯度和产量的标准差均5%。完全不存在流速和样品体积的限制，适用于高通量和大规模蛋白纯化。5.可以获得较高的目标蛋白产率利用海狸磁珠对粗样品进行纯化，一步完整的纯化流程之后，90％以上纯度的目标蛋白，其产率一般达到70～80％。6.可重复使用，再生工艺简单由图A、B可知，海狸磁珠反复进行多达六次再生处理，仍能保持较好的目标蛋白结合能力和纯度。图A. 再生6次后磁珠结合目标蛋白检测图谱 图B. 再生6次后磁珠的蛋白结合量数据图7. 镍螯合磁珠与钴螯合磁珠对不同分子量的His-tag蛋白纯化对比? Co离子螯合磁珠蛋白结合量比Ni离子螯合磁珠稍低，但纯度更高；? Co离子螯合磁珠洗涤和洗脱所用咪唑浓度都比Ni离子螯合磁珠低。图A.镍和钴螯合磁珠纯化His-tag Lif 蛋白 图B.镍和钴螯合磁珠纯化M-MLv蛋白（分子量～ 50KD）对比 （分子量～ 70KD）对比引用文献：Overexpression of a cysteine proteinase inhibitor gene from Jatropha curcas confers enhanced tolerance to salinity stress；ELECTRONIC JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 卷: 18 期: 5 页: 368-375 出版年: SEP 2015Production and Stabilization of an Integrin Binding Moiety of Complement Component 3；MOLECULAR BIOLOGY 卷: 49 期: 5 页: 723-727 出版年: SEP 2015The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016血红铆钉菇免疫调节蛋白基因克隆及其生物信息学分析和重组表达；沈阳农业大学学报Innovation Spaces in Asia: Entrepreneurs, Multinational Enterprises and Policy；登革病毒四型联合重组包膜蛋白III 区的表达和免疫原性鉴定*；中国生物工程杂志Quantitative Proteomic Analysis of Escherichia coli Heat-Labile Toxin B Subunit (LTB) with Enterovirus 71 (EV71) Subunit VP1；INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 卷: 17 期: 9 文献号: 1419 出版年: SEP 2016人C-Src 蛋白酪氨酸激酶真核表达, 纯化及活性检测；生物技术通报人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表达、纯化及鉴定；生物技术一个麻风树Kunitz型蛋白酶抑制剂基因的克隆和鉴定；四川大学学报(自然科学版)锌离子依赖金属蛋白酶1(Zmp1)抑制小鼠RAW264.7细胞增殖以及吞噬体-溶酶体的融合；细胞与分子免疫学杂志A Novel Assay for Screening Inhibitors Targeting HIV Integrase LEDGF/p75 Interaction Based on Ni2+ Coated Magnetic Agarose Beads；SCIENTIFIC REPORTS 卷: 6 文献号: 33477 出版年: SEP 16 2016Eukaryotic expression,protein purification and identification of human tyrosine-protein kinase Lyn；The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016Design, Recombinant Fusion Expression and Biological Evaluation of Vasoactive Intestinal Peptide Analogue as Novel Antimicrobial Agent；Molecules 2017, 22, 1963 DOI:10.3390/molecules22111963The thermoduric effects of site-directed mutagenesis of proline and lysine on dextransucrase from Leuconostoc mesenteroides 0326；International Journal of Biological Macromolecules，DOI：10.1016/j.ijbiomac.2017.10.023GR1-like gene expression in Lycium chinense was regulated by cadmium-induced endogenous jasmonic acids accumulation；Plant Cell Rep (2017) 36:1457–1476, DOI:10.1007/s00299-017-2168-2Development of a peptide ELISA to discriminate vaccine-induced immunity from natural infection of hepatitis A virus in a phase IV study；Eur J Clin Microbiol Infect Dis (2017) 36:2165–2170, DOI:10.1007/s10096-017-3040-6

BTX专业电融合电极，满足您的各种电融合需要。电融合电极 电极名称 产品应用 Microslides 显微载波片电极 核移植，胚胎操作，杂交瘤生成，动物细胞/植物原生质体融合，卵母细胞的转染 Meander fusion chamber 曲流融合室 动物细胞/ 植物原生质体融合 Flat electrode chamber 扁平电极 杂交瘤生成，动物细胞/植物原生质体融合，动物细胞的转染技术参数 Microslides 显微载波片电极 由载玻片和不锈钢电极组成，主要用于动物细胞和原生质体的融合、胚胎操作，整个融合过程可在显微镜下观察。 技术规格：电压范围0-500V直流电，脉冲时间1μs-99ms，脉冲数1-99 兼容性：GeminiX2，ECM830，ECM2001 货号 45-0103 45-0104 45-0105 45-0106 电极间距 0.5mm 1.0mm 3.2mm 10mm 电场类型 不均匀 不均匀 均匀 均匀 容积（μl） 20 40 700 2200 Meander Fusion Chamber 曲流融合室 特别为细胞融合设计的结构，镀银的导电性金属合金以手指状突起阵列融化在玻璃纤维载玻片上，提供不均匀电场，电极间距为0.2mm，构成高精度的工作区域，建议容量5-20μl。细胞融合过程可在显微镜下观察，电极可经温和试剂的清洗重复使用。 技术规格：电压范围0-480V直流电，0-16V交流电，脉冲时间1 μsec - 99 msec，脉冲数1-99 兼容性：ECM2001 Flat Electrode Chamber 扁平电极 由两块平行带凹槽的长方形不锈钢压制于聚砜树脂中构成，既可用于细胞的电穿孔又可用于细胞电融合：当凹槽电极的两凹槽相对时，可产生不均匀电场用于细胞电融合；当凹槽的两个平端相对时，产生均匀电场用于细胞电穿孔。电极间距1mm，容积0.5ml。 技术规格：电压范围0-480V直流电，0-16V交流电 兼容性：GeminiX2，ECM830，ECM2001

His-tag蛋白纯化磁珠BeaverBeads™ His-tag Protein Purification磁珠（组氨酸标签蛋白纯化琼脂糖磁珠）是专为高效、快速纯化组氨酸标签蛋白而设计的一种新型功能化材料，可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白，显著地简化了纯化工艺，降低了设备需求，适合科研和工业领域便捷快速地进行组氨酸标签蛋白的纯化工作。对比传统的过柱层析纯化方式， His-tag Protein Purification磁珠通过磁性分离方式纯化组氨酸标签蛋白，无需对粗蛋白样品进行多次费时费力的离心、过滤步骤，无需装柱和过柱层析，无需昂贵的柱层析设备，在1小时内便能便捷地获得高产量和高纯度的目的蛋白，且能轻松实现多样品平行处理，显著提高了工作效率，大大降低了设备、时间和人工成本.本产品系列包括镍离子（Nickel）和钴离子（Cobalt）两种金属离子螯合磁珠。它们在目标蛋白结合量及所得目标蛋白纯度上有所差异，一般推荐客户使用镍离子螯合磁珠，大多数情况下能满足客户对蛋白载量和纯度的要求；对纯度要求更高的客户推荐使用钴离子螯合磁珠。His-tag Protein Purification磁珠广泛适用于细菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞等分泌或胞内表达的可溶性组氨酸标签蛋白以及变性蛋白的纯化。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel Kit-1070501-K1010rxns试剂盒￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt Kit-1070502-K1010rxns试剂盒￥1.可从粗样品直接纯化目标蛋白，极大的缩短纯化时间2. 可轻松实现对目标蛋白浓度和体积的控制通过调节洗脱缓冲液体积的方式，实现对目标蛋白浓度和体积的控制，无蛋白损失，且不存在蛋白变性、沉淀的风险。3. 一步纯化即可获得高纯度目标蛋白海狸磁珠与市场上进口产品相比，一步纯化即得到同水平高纯度的目标蛋白。一个完整的操作流程即可获得纯度可以达到95％以上的目标蛋白。4.平行操作稳定性高，可方便实现高通量和大规模蛋白纯化目的蛋白纯度和产量的标准差均5%。完全不存在流速和样品体积的限制，适用于高通量和大规模蛋白纯化。5.可以获得较高的目标蛋白产率利用海狸磁珠对粗样品进行纯化，一步完整的纯化流程之后，90％以上纯度的目标蛋白，其产率一般达到70～80％。6.可重复使用，再生工艺简单由图A、B可知，海狸磁珠反复进行多达六次再生处理，仍能保持较好的目标蛋白结合能力和纯度。图A. 再生6次后磁珠结合目标蛋白检测图谱 图B. 再生6次后磁珠的蛋白结合量数据图7. 镍螯合磁珠与钴螯合磁珠对不同分子量的His-tag蛋白纯化对比? Co离子螯合磁珠蛋白结合量比Ni离子螯合磁珠稍低，但纯度更高；? Co离子螯合磁珠洗涤和洗脱所用咪唑浓度都比Ni离子螯合磁珠低。图A.镍和钴螯合磁珠纯化His-tag Lif 蛋白 图B.镍和钴螯合磁珠纯化M-MLv蛋白（分子量～ 50KD）对比 （分子量～ 70KD）对比引用文献：Overexpression of a cysteine proteinase inhibitor gene from Jatropha curcas confers enhanced tolerance to salinity stress；ELECTRONIC JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 卷: 18 期: 5 页: 368-375 出版年: SEP 2015Production and Stabilization of an Integrin Binding Moiety of Complement Component 3；MOLECULAR BIOLOGY 卷: 49 期: 5 页: 723-727 出版年: SEP 2015The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016血红铆钉菇免疫调节蛋白基因克隆及其生物信息学分析和重组表达；沈阳农业大学学报Innovation Spaces in Asia: Entrepreneurs, Multinational Enterprises and Policy；登革病毒四型联合重组包膜蛋白III 区的表达和免疫原性鉴定*；中国生物工程杂志Quantitative Proteomic Analysis of Escherichia coli Heat-Labile Toxin B Subunit (LTB) with Enterovirus 71 (EV71) Subunit VP1；INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 卷: 17 期: 9 文献号: 1419 出版年: SEP 2016人C-Src 蛋白酪氨酸激酶真核表达, 纯化及活性检测；生物技术通报人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表达、纯化及鉴定；生物技术一个麻风树Kunitz型蛋白酶抑制剂基因的克隆和鉴定；四川大学学报(自然科学版)锌离子依赖金属蛋白酶1(Zmp1)抑制小鼠RAW264.7细胞增殖以及吞噬体-溶酶体的融合；细胞与分子免疫学杂志A Novel Assay for Screening Inhibitors Targeting HIV Integrase LEDGF/p75 Interaction Based on Ni2+ Coated Magnetic Agarose Beads；SCIENTIFIC REPORTS 卷: 6 文献号: 33477 出版年: SEP 16 2016Eukaryotic expression,protein purification and identification of human tyrosine-protein kinase Lyn；The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016Design, Recombinant Fusion Expression and Biological Evaluation of Vasoactive Intestinal Peptide Analogue as Novel Antimicrobial Agent；Molecules 2017, 22, 1963 DOI:10.3390/molecules22111963The thermoduric effects of site-directed mutagenesis of proline and lysine on dextransucrase from Leuconostoc mesenteroides 0326；International Journal of Biological Macromolecules，DOI：10.1016/j.ijbiomac.2017.10.023GR1-like gene expression in Lycium chinense was regulated by cadmium-induced endogenous jasmonic acids accumulation；Plant Cell Rep (2017) 36:1457–1476, DOI:10.1007/s00299-017-2168-2Development of a peptide ELISA to discriminate vaccine-induced immunity from natural infection of hepatitis A virus in a phase IV study；Eur J Clin Microbiol Infect Dis (2017) 36:2165–2170, DOI:10.1007/s10096-017-3040-6

GST融合蛋白纯化磁珠海狸GST融合蛋白纯化磁珠是专为高效、快速纯化谷胱甘肽S-转移酶(GST)融合蛋白而设计的一种新型功能化材料，可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白，极大地简化纯化工艺和提高纯化效率，适合科研和工业领域便捷地进行GST融合蛋白的纯化。与传统的柱层析纯化方式相比，采用海狸磁珠纯化GST融合蛋白，无需对粗蛋白样品进行多次长时间的高速离心，也不需要过滤操作；无需控制流速，更不需要昂贵的层析设备。样品与磁珠的特异性结合、洗涤和目标蛋白洗脱变得非常简单、快速、易操作，不存在样品流速控制的瓶颈，对于熟练的操作者来说，在一个小时内就能获得高纯度的目的蛋白，不仅为研究者简化了流程，节省了时间，降低了成本，并可提高目标蛋白的纯化效率。使用磁珠能轻松实现多样品平行处理，实现高通量，也可任意放大样品纯化规模。 产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ GSH70601-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ GSH70601-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ GSH70601-100010%(v/v)4x250mL￥产品名称BeaverBeads™ GSH磁珠粒径30μm～150μmGST融合蛋白结合量可达10mg/mL磁珠（100%）悬液浓度10%(v/v)磁珠悬液保存液20%(v/v)乙醇保存温度4℃～30℃ (长期保存，建议置于4℃～8℃)化学稳定性常温可耐受70%乙醇、6M盐酸胍、0.1M氢氧化钠、0.1M醋酸1h应用实例1. 磁珠与传统层析柱纯化GST融合蛋白对比注：图中2%、5%、10%、20%和100%指的是分别用谷胱甘肽含量为0.2mM、0.5mM、1mM和10mM的缓冲液对吸附目标蛋白后的磁珠进行洗脱。结果：CV(目标蛋白纯度） = 1.6%，CV（ 目标蛋白载量）= 4.5%。此外，放大规模纯化样品时，只需同比例增加磁珠用量即可，并不影响目标蛋白的产率和纯度，完全不存在流速和样品体积的限制，海狸磁珠更加适用于大规模蛋白纯化生产。2.平行操作稳定性高，可方便实现高通量和大规模蛋白纯化3.不同批次间产品使用性能稳定，批次间差异小结果：CV(目标蛋白纯度）= 0.7%，CV（ 目标蛋白载量）= 4.7%4.可重复使用 结果显示：同一样品，重复使用5次后，其目标蛋白载量没有明显下降，目标蛋白纯度基本不变。为了保障纯化的质量，建议3~5次后，进行清洗使用处理。产品特性1. 蛋白纯化快捷操作简单，一步纯化即可得到高纯度蛋白；方便快捷，一个小时轻松实现蛋白纯化。2. 蛋白纯化灵活可同时处理多个样品，实现高通量；可轻松实现蛋白浓度和体积的控制，方便后续样品精制；可轻松实现对纯化规模的控制；对微量和低丰度样品具有良好的纯化效果。3. 蛋白纯化经济纯化流程短，蛋白产量及活性高；设备简单，减少了设备购买及维护成本，蛋白纯化门槛大大降低；纯化时间短，节约了时间成本；可同时进行多样品处理，实现自动化操作，节约人工成本；能够重复使用。引用文献：Identification of Interacting Motifs Between Armadillo Repeat Containing 1 (ARC1) and Exocyst 70 A1 (Exo70A1) Proteins in Brassica oleracea；PROTEIN JOURNAL 卷: 35 期: 1 页: 34-43 出版年: FEB 2016A Novel Polyclonal Antiserum against Toxoplasma gondii Sodium Hydrogen Exchanger 1；KOREAN JOURNAL OF PARASITOLOGY 卷: 54 期: 1 页: 21-29 出版年: FEB 2016A pair of transposon‐derived proteins regulate active DNA demethylation in Arabidopsis；EMBO JOURNAL 卷: 35 期: 18 页: 2060-+ 出版年: SEP 15 2016泛素结合酶RAD6多克隆抗体的制备及初步鉴定；中国处方药Orf Virus 002 Protein Targets Ovine Protein S100A4 and Inhibits NF-κB Signaling；FRONTIERS IN MICROBIOLOGY 卷: 7 文献号: 1389 出版年: SEP 13 2016N-terminal domains of ARC1 are essential for interaction with the N-terminal region of Exo70A1 in transducing self-incompatibility of Brassica oleracea；ACTA BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA SINICA 卷: 48 期: 9 页: 777-787 出版年: SEP 2016Identification of Interacting Motifs Between Armadillo Repeat Containing 1 (ARC1) and Exocyst 70 A1 (Exo70A1) Proteins in Brassica oleracea PROTEIN JOURNAL 卷: 35 期: 1 页: 34-43 出版年: FEB 2016The potassium channel FaTPK1 plays a critical role in fruit quality formation in strawberry (Fragaria× ananassa)；Plant Biotechnology Journal (2017), pp. 1–12，DOI: 10.1111/pbi.12824Functional characterization of rice CW-domain containing zinc finger proteins involved in histone recognition；Plant Science 263 (2017) 168–176，DOI:10.1016/j.plantsci.2017.06.013EV71 病毒中和表位和诺如病毒P 结构域嵌合蛋白的原核表达；China Biotechnology，2017，37( 1) : 1-6, DOI: 10.13523 /j.cb.20170101

产品介绍蛋白A亲和层析介质是以4%高交联度琼脂糖凝胶为载体,通过C端半胱氨酸定向偶联重组Protein A为配基的亲和层析介质.该介质具有亲水性好,载量高,反压低及可用碱清洗等特点,适合从实验室到生产规模抗体纯化和制备.产品特点● 基材:4%高交联度琼脂糖凝胶● 亲水性好,载量高,反压低及可用碱清洗● 适合从实验室到生产规模抗体纯化和制备● 纯化IgG,及含Fc片段的其他融合蛋白 产品规格货号品名粒径载量包装P5362-01-100mlP5362-01 蛋白A亲和层析介质90μm≥30mg hIgG/ml100mlP5362-01-1mlP5362-01 蛋白A亲和层析介质90μm≥30mg hIgG/ml1mlP5362-01-25mlP5362-01 蛋白A亲和层析介质90μm≥30mg hIgG/ml25mlP5362-01-5mlP5362-01 蛋白A亲和层析介质90μm≥30mg hIgG/ml5ml 技术参数参数P5362-01载体4%高交联度琼脂糖凝胶配基重组A蛋白粒径90μm动态载样量约20 mg hIgG/mL填料最大压力1.5 barpH稳定范围pH 2–9清洗剂0.1-0.5M NaOH温度稳定范围4–40 ℃储存条件4-8 ℃ 20%乙醇

Hebrid SPE小柱（蛋白沉淀） 30mg/1ml,100支/盒 通过定向除去磷脂，融合了蛋白质沉淀的简单性和固相萃取的选择性，通过完全除去磷脂和沉淀蛋白质，降低离子抑制，2-3 步通用流程，方法开发最少，甚至不需要方法开发，可提供 96 孔和 1mL 萃取柱规格。 HybridSPE 沉淀 (HybridSPE-PPT) 技术为简单通用的样品制备平台，用于在 LC-MS 或 LC-MS/MS 分析之前，从生物血浆和血清中大体上除去内源性蛋白质和磷脂的干扰。首先在生物血浆或血清中加入并混合酸化乙腈进行蛋白质沉淀。然后通过离心分离除去沉淀蛋白质，将所得上清液装入 HybridSPE-PPT 96 孔板或萃取柱中，该孔板或萃取柱用作专门除去内源性样品磷脂的化学过滤器。磷脂的保留机理基于 HybridSPE-PPT 固定相上键合的独特锆离子和与磷脂上磷酸酯部分之间的高选择性 Lewis 酸碱作用。所得洗脱液可立即用于 LC-MS 或 LC-MS-MS 分析。 另一种"孔内沉淀"方法也用于 HybridSPE-PPT 96 孔，此时首先在 96 孔板中加入生物血浆/血清，然后加入酸化乙腈（沉淀剂）。在短时间混合/搅拌步骤之后，对 96 孔板施加真空。由于 96 孔包含一系列低孔隙度的疏水性过滤器/筛板，因此填充床过滤器/筛板组件作为深度过滤器使用，在萃取过程中便于同时除去磷脂和沉淀蛋白质。

Hebrid Ultra SPE小柱（蛋白沉淀） 30mg/1ml,100支/盒 通过定向除去磷脂，融合了蛋白质沉淀的简单性和固相萃取的选择性，通过完全除去磷脂和沉淀蛋白质，降低离子抑制，2-3 步通用流程，方法开发最少，甚至不需要方法开发，可提供 96 孔和 1mL 萃取柱规格。 HybridSPE 沉淀 (HybridSPE-PPT) 技术为简单通用的样品制备平台，用于在 LC-MS 或 LC-MS/MS 分析之前，从生物血浆和血清中大体上除去内源性蛋白质和磷脂的干扰。首先在生物血浆或血清中加入并混合酸化乙腈进行蛋白质沉淀。然后通过离心分离除去沉淀蛋白质，将所得上清液装入 HybridSPE-PPT 96 孔板或萃取柱中，该孔板或萃取柱用作专门除去内源性样品磷脂的化学过滤器。磷脂的保留机理基于 HybridSPE-PPT 固定相上键合的独特锆离子和与磷脂上磷酸酯部分之间的高选择性 Lewis 酸碱作用。所得洗脱液可立即用于 LC-MS 或 LC-MS-MS 分析。 另一种"孔内沉淀"方法也用于 HybridSPE-PPT 96 孔，此时首先在 96 孔板中加入生物血浆/血清，然后加入酸化乙腈（沉淀剂）。在短时间混合/搅拌步骤之后，对 96 孔板施加真空。由于 96 孔包含一系列低孔隙度的疏水性过滤器/筛板，因此填充床过滤器/筛板组件作为深度过滤器使用，在萃取过程中便于同时除去磷脂和沉淀蛋白质。

安捷伦蛋白质分级分离系统和蛋白质组学试剂 生物样品的LC/MS 分析 电泳分析的准备 生物标志物研究的样品制备 仪器和工作流程验证 经济实惠的免疫去除 样品脱盐、浓缩和分馏为了更方便地对生物样品（如血清、血浆和脑脊液（CSF））中的蛋白质进行分离和鉴定，安捷伦的多重亲和去除系统（MARS）用色谱方法去除生物样品中存在的干扰性高丰度蛋白。这些高丰度蛋白的去除，改善了后续对样品进行的液/质分析和电泳分析，有效地扩展了动态范围。针对样品的馏分和脱盐，安捷伦设计了mRP-C18 高回收率蛋白柱，可以用一个简单的步骤同时完成脱盐、浓缩和分馏，极高的样品回收率可以与常规RP HPLC 柱媲美，后者与LC/MS 分析完全兼容。另外，安捷伦还提供生物标志物研究中样品制备和其它蛋白质组学应用的验证试剂，包括复杂标准品和蛋白质组学级胰蛋白酶。为便于使用，这些试剂均与安捷伦LC/MS 方法完全兼容，无需任何额外的样品预处理。我们的定制配置还可以满足您的大体积进样需求和定制其他色谱柱规格。多重亲和去除系统用安捷伦的多重亲和去除系统可以对血清、血浆和其它体液中高价值的低丰度蛋白和生物标志物进行鉴定和表征。多重亲和去除系统能够可重现地、特异地去除人的生理体液中多达14 种高丰度蛋白，和小鼠生理体液中3 种高丰度蛋白。多重亲和去除系统可以使用各种液相柱规格和离心小柱。安捷伦多重亲和去除系统与安捷伦优化的缓冲液、方便的离心过滤膜和浓缩器结合在一起，形成了一个自动化的一体式蛋白去除解决方案，可以与大多数液相色谱仪（色谱柱）和台式离心机（离心小柱）兼容。用多重亲和去除系统净化的样品适用于下游的各种分析，如二维凝胶电泳、LC/MS 和其它分析技术。订货信息：

BioCore Protein A色谱柱产品采用自主创新技术开发生产的高性能、耐碱型重组Protein A亲和层析介质，基于单分散多孔高交联度PS/DVB微球，表面涂覆中性亲水涂层，再通过环氧反应键合专有重组Protein A亲和基团制得。适用于单克隆抗体（mAbs）和Fc融合蛋白的高速效价分析，具有耐碱、配基脱落低、高效快速等特点。特性：独特键合技术修饰的耐碱Protein A，配基脱落率更低 耐受更高机械强度，柱寿命更长 分析速度快，载量高，残留低 良好线性范围参数：产品名称BioCore Protein A官能团耐碱型重组Protein A基质单分散多孔PS/DVB粒径15 μm孔径1000 Å耐压上限1450 psi温度2-40 ℃pH范围2-12人IgG动态载量≥20 mg/mL (IgG)线性范围 (≥0.99)0-200 μg (2.1×30mm)存储20% 乙醇 (2 ~ 8 ℃)应用案例：订货信息：货号名称规格B111-150100-04605SBioCore Protein A色谱柱15μm, 4.6×50mmB111-150100-04603SBioCore Protein A色谱柱15μm, 4.6×30mmB111-150100-02105SBioCore Protein A色谱柱15μm, 2.1×50mmB111-150100-02103SBioCore Protein A色谱柱15μm, 2.1×30mm

绿百草科技专业提供大赛璐蛋白质键合型手性柱CHIRAL AGP 关键词：USP L41，蛋白质键合型，手性柱，CHIRAL AGP，&alpha -酸糖蛋白 绿百草科技专业提供大赛璐蛋白质键合型手性柱CHIRAL AGP。AGP，&alpha -酸糖蛋白，是一种非常稳定的蛋白质，它不但能耐高浓度的有机溶剂，也耐高温以及较高或者较低的pH值。CHIRAL AGP粒径5&mu m，符合USP L41。CHIRAL AGP适用于反相色谱，是所有手性柱中应用范围最广的，可以分离所有类型化合物，如胺（伯、仲、叔、季胺）、酸（强和弱）、非质子类（酰胺、酯、醇、亚砜）等。需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

包装20 tablets特点和优势使用cOmplete蛋白酶抑制剂片剂可以保护蛋白质以免被广泛的蛋白酶降解。在短短几分钟内，不受抑制的蛋白酶水解活性即可降解您花费数天分离的蛋白质。这些方便的水溶性片剂各自含有蛋白酶抑制剂的混合物，能抑制大多数细胞类型（包括动物、植物、酵母和细菌）的蛋白酶水解活性。不需要称重或测量就能确保一致的结果。易于使用：只需将速溶片加入到您的缓冲液中即可。完善的保护：立即保护您的蛋白质免受广泛的蛋白酶的降解。灵活性：几乎能够保护任何组织或细胞提取物中的蛋白质，包括动物、植物、酵母、细菌或真菌。安全性：选择对您或您周围的人没有任何风险的无毒抑制剂。所有产品、耗材配件均原厂，公司拥有完善的质量管理体系和专业的技术团队，在全国多个城市设立服务机构，覆盖率广，效率高、响应速度快！除销售仪器、配件耗材外，还可提供维修、维保、培训等一站式产品和服务解决方案!

重组蛋白的富集纯化一般用已知大小的标签与固定金属离子或金属螯合亲和层析（MAC）特异性作用，如蛋白表面氨基 酸（如组氨酸、色氨酸、半胱氨酸等）和层析介质上的过渡金属离子（Ni2+，Co2+等）以配位键结合，通过不同的氨基种类、 数量、位置和空间构象来实现分离纯化。 纳微科技固定金属离子亲和层析介质是以单分散均一粒径的多孔聚丙烯酸酯(PMMA)微球为基质，通过亲水化固定或螯 合金属离子，其吸附容量大并耐受各类还原剂，基质的化学稳定性、生物相容性和溶剂兼容性更佳，提供已固定金属Ni2+离子 的填料和需金属离子螯合的填料，是标签蛋白亲和层析的理想选择。标签蛋白亲和层析介质的优势单分散均一粒径的微球填料基质，更低反压，更高线性流速耐受NaOH和高浓度的还原剂，简化样品前处理，更大限度保护蛋白活性 提供高结合载量型，确保较高的产物纯度 提供低配基脱落型，耐受清洗，使用寿命更长 提供可螯合金属离子型，金属离子固定载量显著更高标签蛋白纯化亲和介质一览表产品名称官能基团粒径μm孔径?最大耐压MPa推荐线性流速cm/hpH稳定范围1每毫升介质结合量His标签蛋白的纯化，高纯度，高载量UniIDA-80NiNi2+8010000.5150-7502-12 20 mg His蛋白His标签蛋白的纯化，低配基脱落UniNTA-80NiNi2+8010000.5150-7502-12 10 mg His蛋白用于螯合或固定金属离子，高载量，可与金属作用的蛋白、肽类、核苷酸等UniIDA-80L-N(CH2COOH)28010000.5150-7502-1230 μmol Ni2+/ml gel用于螯合或固定金属离子，低配基脱落，可与金属作用的蛋白、肽类、核苷酸等UniNTA-80L-N(CH2COOH)38010000.5150-7502-1225 μmol Ni2+/ml gel 1. pH稳定范围指使用、再生、在位清洗的pH区间订货信息货号产品描述包装规格IDA80NUniIDA-80NiLNTA80NUniNTA-80NiLIDA80LUniIDA-80LLNTA80LUniNTA-80LL*提供10ml,30ml,100ml,1L包装规格*特殊规格，提供定制服务

His-tag蛋白纯化磁珠BeaverBeads™ His-tag Protein Purification磁珠（组氨酸标签蛋白纯化琼脂糖磁珠）是专为高效、快速纯化组氨酸标签蛋白而设计的一种新型功能化材料，可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白，显著地简化了纯化工艺，降低了设备需求，适合科研和工业领域便捷快速地进行组氨酸标签蛋白的纯化工作。对比传统的过柱层析纯化方式， His-tag Protein Purification磁珠通过磁性分离方式纯化组氨酸标签蛋白，无需对粗蛋白样品进行多次费时费力的离心、过滤步骤，无需装柱和过柱层析，无需昂贵的柱层析设备，在1小时内便能便捷地获得高产量和高纯度的目的蛋白，且能轻松实现多样品平行处理，显著提高了工作效率，大大降低了设备、时间和人工成本.本产品系列包括镍离子（Nickel）和钴离子（Cobalt）两种金属离子螯合磁珠。它们在目标蛋白结合量及所得目标蛋白纯度上有所差异，一般推荐客户使用镍离子螯合磁珠，大多数情况下能满足客户对蛋白载量和纯度的要求；对纯度要求更高的客户推荐使用钴离子螯合磁珠。His-tag Protein Purification磁珠广泛适用于细菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞等分泌或胞内表达的可溶性组氨酸标签蛋白以及变性蛋白的纯化。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel Kit-1070501-K1010rxns试剂盒￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt Kit-1070502-K1010rxns试剂盒￥1.可从粗样品直接纯化目标蛋白，极大的缩短纯化时间2. 可轻松实现对目标蛋白浓度和体积的控制通过调节洗脱缓冲液体积的方式，实现对目标蛋白浓度和体积的控制，无蛋白损失，且不存在蛋白变性、沉淀的风险。3. 一步纯化即可获得高纯度目标蛋白海狸磁珠与市场上进口产品相比，一步纯化即得到同水平高纯度的目标蛋白。一个完整的操作流程即可获得纯度可以达到95％以上的目标蛋白。4.平行操作稳定性高，可方便实现高通量和大规模蛋白纯化目的蛋白纯度和产量的标准差均5%。完全不存在流速和样品体积的限制，适用于高通量和大规模蛋白纯化。5.可以获得较高的目标蛋白产率利用海狸磁珠对粗样品进行纯化，一步完整的纯化流程之后，90％以上纯度的目标蛋白，其产率一般达到70～80％。6.可重复使用，再生工艺简单由图A、B可知，海狸磁珠反复进行多达六次再生处理，仍能保持较好的目标蛋白结合能力和纯度。图A. 再生6次后磁珠结合目标蛋白检测图谱 图B. 再生6次后磁珠的蛋白结合量数据图7. 镍螯合磁珠与钴螯合磁珠对不同分子量的His-tag蛋白纯化对比? Co离子螯合磁珠蛋白结合量比Ni离子螯合磁珠稍低，但纯度更高；? Co离子螯合磁珠洗涤和洗脱所用咪唑浓度都比Ni离子螯合磁珠低。图A.镍和钴螯合磁珠纯化His-tag Lif 蛋白 图B.镍和钴螯合磁珠纯化M-MLv蛋白（分子量～ 50KD）对比 （分子量～ 70KD）对比引用文献：Overexpression of a cysteine proteinase inhibitor gene from Jatropha curcas confers enhanced tolerance to salinity stress；ELECTRONIC JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 卷: 18 期: 5 页: 368-375 出版年: SEP 2015Production and Stabilization of an Integrin Binding Moiety of Complement Component 3；MOLECULAR BIOLOGY 卷: 49 期: 5 页: 723-727 出版年: SEP 2015The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016血红铆钉菇免疫调节蛋白基因克隆及其生物信息学分析和重组表达；沈阳农业大学学报Innovation Spaces in Asia: Entrepreneurs, Multinational Enterprises and Policy；登革病毒四型联合重组包膜蛋白III 区的表达和免疫原性鉴定*；中国生物工程杂志Quantitative Proteomic Analysis of Escherichia coli Heat-Labile Toxin B Subunit (LTB) with Enterovirus 71 (EV71) Subunit VP1；INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 卷: 17 期: 9 文献号: 1419 出版年: SEP 2016人C-Src 蛋白酪氨酸激酶真核表达, 纯化及活性检测；生物技术通报人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表达、纯化及鉴定；生物技术一个麻风树Kunitz型蛋白酶抑制剂基因的克隆和鉴定；四川大学学报(自然科学版)锌离子依赖金属蛋白酶1(Zmp1)抑制小鼠RAW264.7细胞增殖以及吞噬体-溶酶体的融合；细胞与分子免疫学杂志A Novel Assay for Screening Inhibitors Targeting HIV Integrase LEDGF/p75 Interaction Based on Ni2+ Coated Magnetic Agarose Beads；SCIENTIFIC REPORTS 卷: 6 文献号: 33477 出版年: SEP 16 2016Eukaryotic expression,protein purification and identification of human tyrosine-protein kinase Lyn；The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016Design, Recombinant Fusion Expression and Biological Evaluation of Vasoactive Intestinal Peptide Analogue as Novel Antimicrobial Agent；Molecules 2017, 22, 1963 DOI:10.3390/molecules22111963The thermoduric effects of site-directed mutagenesis of proline and lysine on dextransucrase from Leuconostoc mesenteroides 0326；International Journal of Biological Macromolecules，DOI：10.1016/j.ijbiomac.2017.10.023GR1-like gene expression in Lycium chinense was regulated by cadmium-induced endogenous jasmonic acids accumulation；Plant Cell Rep (2017) 36:1457–1476, DOI:10.1007/s00299-017-2168-2Development of a peptide ELISA to discriminate vaccine-induced immunity from natural infection of hepatitis A virus in a phase IV study；Eur J Clin Microbiol Infect Dis (2017) 36:2165–2170, DOI:10.1007/s10096-017-3040-6

mRP-C18 高回收蛋白柱mRP（大孔反相）C18 高回收蛋白柱适用于复杂蛋白质样品（如免疫去除后的血清或血浆蛋白）的高回收率、高分离度分离、分级分离以及同步脱盐。 采用安捷伦多重亲和去除系统（液相柱）对血清进行免疫去除，可以获得95-99% 以上的蛋白样品回收率 可以负载高达380 μg 的总蛋白质量，而不会影响蛋白质的色谱分离度 色谱柱填充大孔径C18 键合的超纯5 μm 硅胶颗粒，为降低或免除蛋白质的强吸附而设计 最大工作压力为250 bar（4000 psi） 与水和所有常用有机溶剂兼容订货信息；

色谱科 Hebrid SPE小柱（蛋白沉淀） 500mg/6ml ,30支/盒 通过定向除去磷脂，融合了蛋白质沉淀的简单性和固相萃取的选择性，通过完全除去磷脂和沉淀蛋白质，降低离子抑制，2-3 步通用流程，方法开发最少，甚至不需要方法开发，可提供 96 孔和 1mL 萃取柱规格。 HybridSPE 沉淀 (HybridSPE-PPT) 技术为简单通用的样品制备平台，用于在 LC-MS 或 LC-MS/MS 分析之前，从生物血浆和血清中大体上除去内源性蛋白质和磷脂的干扰。首先在生物血浆或血清中加入并混合酸化乙腈进行蛋白质沉淀。然后通过离心分离除去沉淀蛋白质，将所得上清液装入 HybridSPE-PPT 96 孔板或萃取柱中，该孔板或萃取柱用作专门除去内源性样品磷脂的化学过滤器。磷脂的保留机理基于 HybridSPE-PPT 固定相上键合的独特锆离子和与磷脂上磷酸酯部分之间的高选择性 Lewis 酸碱作用。所得洗脱液可立即用于 LC-MS 或 LC-MS-MS 分析。 另一种"孔内沉淀"方法也用于 HybridSPE-PPT 96 孔，此时首先在 96 孔板中加入生物血浆/血清，然后加入酸化乙腈（沉淀剂）。在短时间混合/搅拌步骤之后，对 96 孔板施加真空。由于 96 孔包含一系列低孔隙度的疏水性过滤器/筛板，因此填充床过滤器/筛板组件作为深度过滤器使用，在萃取过程中便于同时除去磷脂和沉淀蛋白质。

Vydac：用于反相分析与纯化多肽及蛋白分子的经典产品许多年来Vydac一直是生物分析及纯化领域中倍受信任的色谱产品品牌。在Vydac被格雷斯公司收购之后，我们又进一步发展了生产技术与制造能力。新的产品规格包括从纳米内径级别、毛细管内径级别到小口径柱、分析柱及至制备柱。无论您的需求是速度、质谱兼容性、分辨率还是回收率，我们都有相应的产品为您解决问题。用反相色谱分离肽或蛋白时，应参考被分析或被纯化目标的疏水性大小及分子量大小来选择合适的键和相。 用于反相分析及制备生物分子的Vydac经典反相色谱产品快速索引表 VYDAC? 201TP 特殊反相色谱柱 VYDAC? 201TP反相 HPLC 柱含有通过使用多取代氯硅烷化试剂与“多孔性”300? 孔径的硅 胶化学键合而得到的“聚合式”交联反相键合相。201TP 填料未经封尾处理。 性能测试 201TP 反相填料的每个批次都经过 16 种 EPA 重点多环芳烃污染物来测试确认其选择性。 运输 VYDAC? 201TP反相色谱柱运输时保存在 60:40 乙腈:水的流动相中。 建议洗脱条件 当 201TP 反相色谱柱用于分析重点 PAH（多环芳烃）污染物的分析时，其洗脱条件按 EPA 所 指定。 一般的建议 除了上述所列信息，亦可参考第二部分中对于 VYDAC?蛋白质/肽反相色谱柱的信息与建议。 VYDAC? 302IC 离子色谱柱 VYDAC? 302IC离子色谱柱含有基于高纯度大孔径硅胶上键合低载量的阴离子交换键合相（季 铵）的填料。可以配合常规 HPLC 系统用于对常见的阴离子与有机酸的分析。 性能测试 302IC 离子色谱每批填料和每根柱都经过选择性测试和柱效测试。选择性测试与柱效测试的结 果都附在随柱文件中。如果您想要测试或确认柱性能，我们建议您重复选择性/柱效的测试。 运输 VYDAC? 302IC离子色谱柱运输时保存在 50:50 甲醇:水的流动相中。 保存 VYDAC? 302IC 色谱柱可以在清洗除去盐、缓冲试剂或酸性试剂后保存于有机溶剂与水的任意 组合中。如将长期存放，流动相中的有机溶剂比例不能低于 50％。 化学稳定性 VYDAC? 302IC色谱柱在常见的有机溶剂中稳定，例如乙腈、甲醇、异丙醇、二氯甲烷。当更 换溶剂时，必须确定将要使用的溶剂能够与之前的溶剂互溶。建议 302IC 色谱柱使用在 pH 2-6.5 范围以内。当 pH 高于 6.5 时使用 302IC 色谱柱会减少柱的使用寿命。 建议洗脱条件 VYDAC? 302IC 色谱柱用含有缓冲体系的水溶液来洗脱。在选择性测试谱图上显示的洗脱条件 是开始一项新分离任务开发建立洗脱条件的最好的尝试起点。流速亦推荐使用原始柱测试中的 流速条件，但有时采用更低的流速也可有效进行分离。 柱的清洁与再生 VYDAC? 302IC 色谱柱会被具有强吸附性的样品成分污染，从而导致柱性能的损失。如果使用 第一部分中的建议没有使柱恢复性能，302IC 色谱柱通常也可以用 0.05M EDTA 来除去所吸附 阴离子污染物或用 0.05M 硝酸来除去所吸附阳离子污染物。要除去所吸附的疏水性物质，要用 几倍柱体积的二氯甲烷或氯仿来冲洗色谱柱。当由水相改为二氯甲烷/氯仿或再回到水相时，必 须使用能与两者都互溶的中间溶剂如异丙醇或丙酮来对这两种不太互溶的溶剂进行过渡。

绿百草科技专业提供大赛璐蛋白质键合型手性柱CHIRAL HSA 关键词：大赛璐，蛋白质键合型，手性柱，CHIRAL HSA 绿百草科技专业提供大赛璐蛋白质键合型手性柱CHIRAL HSA。HSA，人血清白蛋白，是CHIRAL HSA柱的手性选择体。CHIRAL HSA适用于反相色谱，分离的化合物最好是含有苯环结构的伯胺和中胺类化合物。分子中若含有氢键基团，如羰基、醇羟基、酰胺、亚砜等基团，CHIRAL HAS会有更好的选择性。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

用于LC/MS 分析的蛋白质组学试剂安捷伦复杂的蛋白质组学标准品是含有1500 种蛋白的Pfu 蛋白提取物。与我们的TPCK-处理的蛋白质组学级胰蛋白酶一起使用，为LC/MS 生物标志物发现和其它蛋白质组学研究提供了理想的工作流程验证组合。订货信息：

1、产品介绍产品名称：PriboFast® 麦麸（麸蛋白Gluten/麦醇溶蛋白Gliadin）过敏原酶联免疫检测试剂盒英文名称：PriboFast® Gluten/Gliadin ELISA Kit货号：EKT-GL30规格：48T/96T 过敏原酶联免疫试剂盒采用双抗夹心ELISA法，可用于检测食品原料、辅料、成品的过敏原残留检测，及生产线、生产环境的检测。试剂盒产品重复性好，交叉率低、准确度高、种类齐全；可以最大程度的降低因误差发生的食品安全问题；操作过程简单，可提高实验室效率。pribolab助力企业过敏原风险监控，提供多种过敏原检测产品与样品检测服务。2、普瑞邦过敏原检测产品：过敏原试剂盒产品名称过敏原试纸条产品名称PriboFast® 花生（Peanut）过敏原酶联免疫检测试剂盒PriboFast® Peanut ELISA KitPriboStripTM杏仁（Almond）过敏原快速检测试纸条PriboStripTMAlmond Rapid Test StripPriboFast® 杏仁（Almond）过敏原酶联免疫检测试剂盒PriboFast® Almond ELISA KitPriboStripTM花生（Peanut）过敏原快速检测试纸条PriboStripTMPeanut Rapid Test StripPriboFast® 牛奶β-乳球蛋白（β-Lactoglobulin）过敏原酶联免疫检测试剂盒PriboFast® β-Lactoglobulin (Bovine milk) ELISA KitPriboStripTM麦麸（Gluten/Gliadin）过敏原快速检测试纸条PriboStripTMGluten/Gliadin Rapid Test StripPriboFast® 牛奶酪蛋白（Casein）过敏原酶联免疫检测试剂盒PriboFast® Casein (Bovine milk) ELISA KitPriboStripTM蛋（Egg）过敏原快速检测试纸条PriboStripTMEgg Rapid Test StripPriboFast® 甲壳类原肌球蛋白（Tropomyosin）过敏原酶联免疫检测试剂盒PriboFast® Crustaceans Tropomyosin ELISA KitPriboStripTM大豆（Soy）过敏原快速检测试纸条PriboStripTMSoy Rapid Test StripPriboFast® 鸡蛋（Egg）过敏原酶联免疫检测试剂盒PriboFast® Egg ELISA KitPriboStripTM牛奶酪蛋白（Casein）过敏原快速检测试纸条PriboStripTMCasein (Bovine milk) Rapid Test StripPriboFast® 鸡蛋蛋白（Ovomucoid-Egg White）过敏原酶联免疫检测试剂盒PriboFast® Egg White (Ovomucoid) ELISA KitPriboStripTM甲壳类（Crustaceans ）过敏原快速检测试纸条PriboStripTMCrustaceans Rapid Test StripPriboFast® 芝麻（Sesame）过敏原酶联免疫检测试剂盒PriboFast® Sesame ELISA KitPriboStripTM鱼类（Fish）过敏原快速检测试纸条PriboStripTMFish Rapid Test StripPriboFast® 卵清蛋白（Ovalbumin）过敏原酶联免疫检测试剂盒PriboFast® Ovalbumin ELISA KitPriboStripTM芝麻（Sesame）过敏原快速检测试纸条PriboStripTM Sesame Rapid Test StripPriboFast® 巴西坚果（Brazil Nut）过敏原检测试剂盒 PriboFast® Brazil Nut ELISA KitPriboStripTM榛子（Hazelnut）过敏原快速检测试纸条PriboStripTM Hazelnut Rapid Test Strip 3、关于普瑞邦 普瑞邦（Pribolab）专注于食品检测产品的研发与应用，以认证认可的检测实验室为技术依托，先后建立四个专业性技术研发与产品应用平台，产品覆盖真菌毒素、蓝藻/海洋毒素、食品过敏原、转基因、酶法食品分析、维生素、违禁添加物等领域。尤其在生物毒素类标准品、稳定同位素内标(13C,15N)、免疫亲和柱、多功能净化柱、ELISA试剂盒/胶体金检测试纸及样品前处理仪器等产品在不同行业得到广泛应用和认可。 Pribolab始终以持续创新的态度，致力于食品安全每一天！

CHIRAL-AGP（酸糖蛋白）/CHIRAl-HSA（人血清白蛋白）手性色谱柱 &alpha -酸糖蛋白（AGP）是一种非常稳定的蛋白质，CHIRAL-AGP柱适用于反相色谱，在所有蛋白质键合手性柱中，具有最广泛的适用范围。其填料为美国药典USPL41指定填料。纤维二糖水解酶是CHIRAL-CBH柱的手性选择体。CBH是一宗非常稳定的酶，涂敷在5&mu m的球形硅胶颗粒上。CHIRAL-CBH柱应用于反相色谱， CHIRAl-HSA固定相：人血清白蛋白（HAS），蛋白质涂敷在5&mu m的球形硅胶颗粒上，部分货号：AGP 100.4 AGP 150.4 AGP 10.42 CBH 100.4 CBH 150.4 CBH 10.42 HSA 100.4 HSA 150.4 HSA 10.42 了解详情请登录北京绿百草网站：www.greenherbs.com.cn ,Tel:01051659766

绿百草科技专业提供大赛璐蛋白质键合型手性柱CHIRAL CBH 关键词：大赛璐，蛋白质键合型，手性柱，CHIRAL CBH 绿百草科技专业提供大赛璐蛋白质键合型手性柱CHIRAL CBH。 CBH ，纤维二糖水解酶，是CHIRAL CBH柱的手性选择体。 CHIRAL CBH适用于反相色谱，分离的化合物最好是弱酸或是强酸、两性离子和非质子类化合物。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

CHIRAL-AGP（酸糖蛋白）Felodipine费乐地平,尼乐的平 关键词：AGP，&alpha -酸糖蛋白，USP L41，人血清白蛋白，手性色谱柱，北京绿百草 &alpha -酸糖蛋白（AGP）是一种非常稳定的蛋白质，CHIRAL-AGP柱适用于反相色谱，在所有蛋白质键合手性柱中，具有最广泛的适用范围。其填料为美国药典USPL41指定填料。纤维二糖水解酶是CHIRAL-CBH柱的手性选择体。CBH是一宗非常稳定的酶，涂敷在5&mu m的球形硅胶颗粒上。CHIRAL-CBH柱应用于反相色谱， CHIRAl-HSA固定相：人血清白蛋白（HAS），蛋白质涂敷在5&mu m的球形硅胶颗粒上，部分货号：AGP 100.4 AGP 150.4 AGP 10.42 CBH 100.4 CBH 150.4 CBH 10.42 HSA 100.4 HSA 150.4 HSA 10.42 了解详情请登录北京绿百草网站：www.greenherbs.om.cn,Tel:01051659766

经调研，市面上的蛋白沉淀板在实验中容易出现蛋白去除不干净的问题。主要原因是蛋白沉淀板的孔底膜片厚度不均一，在沉淀剂的作用下发生穿透，导致蛋白沉淀剂过早流出，蛋白沉淀不完全。月旭科技充分调研并分析这一现象，潜心研发，在传统设计的基础上进行改进。经过一年多的时间，对蛋白沉淀板所采用的蛋白沉淀膜片的性能进行优化改进，同时采用单层膜设计，配合筛板，两者叠加在一起，以避免在实验过程中发生穿透。Welchrom® PPT 96孔蛋白沉淀板，是月旭科技全新研制推出的针对生物样本前处理的产品。本产品采用的蛋白沉淀专用膜片，能够有效驻留甲醇、乙腈等常用蛋白沉淀剂，经测试：溶剂驻留时间超过30分钟！可实现药物分析过程中生物样品（全血、血浆及血清）中蛋白的有效去除。产品特点 1、操作简便快速，孔内沉淀。2、底部材料防止漏液，防止沉淀剂过早流出，避免样品蛋白沉淀不完全。3、有效去除蛋白干扰，提高检测灵敏度。

乳糖蛋白胨 250g 瓶 乳糖蛋白胨 250g 瓶 乳糖蛋白胨 250g 瓶 乳糖蛋白胨 250g 瓶

mRP-C18 高回收蛋白柱mRP（大孔反相）C18 高回收蛋白柱适用于复杂蛋白质样品（如免疫去除后的血清或血浆蛋白）的高回收率、高分离度分离、分级分离以及同步脱盐。采用安捷伦多重亲和去除系统（液相柱）对血清进行免疫去除，可以获得95-99% 以上的蛋白样品回收率。可以负载高达380 μg 的总蛋白质量，而不会影响蛋白质的色谱分离度。色谱柱填充大孔径C18 键合的超纯5 μm 硅胶颗粒，为降低或免除蛋白质的强吸附而设计。最大工作压力为250 bar（4000 psi）。与水和所有常用有机溶剂兼容。订货信息：说明蛋白载样容量部件号mRP-C18，0.5 x 100 mm10 ng-5 μg5188-6510mRP-C18，2.1 x 75 mm8-85 μg5188-6511mRP-C18，4.6 x 50 mm40-380 μg5188-5231 用于LC/MS 分析的蛋白质组学试剂安捷伦复杂的蛋白质组学标准品是含有1500 种蛋白的Pfu 蛋白提取物。与我们的TPCK-处理的蛋白质组学级胰蛋白酶一起使用，为LC/MS 生物标志物发现和其它蛋白质组学研究提供了理想的工作流程验证组合。 订货信息：说明部件号复杂蛋白质组学标准品400510蛋白质组学级胰蛋白酶204310