橡胶塑胶类检测仪器:熔体流动速率仪,,,,,,塑胶流动性
熔体流动速率测定仪主要技术指标: 温度范围:50℃ —400℃ (任意设定) 温度波动:±0.2℃ 恒温误差:±0.2℃ http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204291035_364120_2290385_3.jpg
有没有小伙伴参加中国建筑科学研究院建筑工程检测中心的熔体流动速率能力验证?做平行很好,数值小,做人员比对算起来误差有点大,已经超出标准品的不确定度了,好纠结。
有谁知道熔体流动速率测试仪检定规程和用什么仪器来检定。
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21059]热塑性塑料熔体质量流动速率和熔体体积流动速率的测定[/url]
[font=仿宋]各有关检验检测机构/实验室:[/font][font=仿宋]聚丙烯熔喷料是口罩生产中最核心、最关键的原料, 而熔体质量流动速率(MFR)是熔喷料的特征性能,若熔喷料的熔体质量流动速率(MFR)不稳定,会造成纺丝不均匀等一系列熔喷布质量问题,最终影响口罩过滤效率。[/font][font=仿宋]为了贯彻CNAS实验室认可精神,提升行业对聚丙烯熔喷料熔体质量流动速率(MFR)的测试准确性,国高材高分子材料产业创新中心有限公司特组织本次“熔喷料熔体质量流动速率(MFR)实验室间比对”,欢迎具备相应检测能力的实验室报名参加。[/font][font=黑体]一、参加对象[/font][font=仿宋]中国实验室认可委员会认可的实验室[/font][font=仿宋]即将准备申请国家实验室认可的实验室[/font][font=仿宋]经过计量认证的实验室[/font][font=黑体]二、测试样品及试验方法[/font][font=仿宋]测试样品:聚丙烯熔喷料[/font][font=仿宋]试验方法:参照《GB/T 3682.1-2018热塑性塑料熔体质量流动速率和熔体体积流动速率的测定》进行试验。[/font][font=黑体]三、日程安排[/font][font=仿宋]1. 2020[/font][font=仿宋]年11月30日报名截止,报名超过10家实验室,即开启本次熔体质量流动速率(MFR)比对。[/font][font=仿宋]2.2020[/font][font=仿宋]年12月11日前,通知成功报名的实验室,向其发放熔喷料试样、《熔喷料熔体质量流动速率(MFR)作业指导书》、《试验结果报告表》。各实验室应在收到试样2个工作日内,将收到的试样的接受状态反馈给主办方。[/font][font=仿宋]3. 2020[/font][font=仿宋]年12月31日前,各参与实验室应提交试验结果报告表。[/font][font=仿宋]4. 2021[/font][font=仿宋]年1月15日前,主办方汇总实验室数据,组织审核及统计工作。[/font][font=仿宋]5. 2021[/font][font=仿宋]年1月31日前,向参与实验室发布《实验室结果通知书》和《总体比对结果报告》[/font][font=黑体]四、费用说明[/font][font=仿宋]本次参加实验室均免费。实验室仅需承担试样到付费用。[/font][font=仿宋]注:成功邀请未参加的实验室报名,可享试样包邮。[/font][font=黑体]五、报名方式[/font][font=仿宋]请有意向报名的实验室,请点击下方链接,填写《报名回执表》。[/font][font=仿宋][url]http://guogaocai.mikecrm.com/G4fzXfH[/url][/font][font=仿宋]联系人:王舒婷 联系电话:137983034445[/font][b][font=仿宋] [/font][font=仿宋]国高材高分子材料产业创新中心有限公司[/font][font=仿宋]2020[/font][font=仿宋]年11月16日 [/font][/b]
[size=4]请问[u][b]熔体流动速率仪校准/检定机构[/b][/u]哪里有?最好是四川的,最好付上电话、地址。谢谢各位了[b]!(急)!!![/b][/size]
国产熔体流动速率仪不符合ISO和ASTM标准,需要购买一台进口的,不知进口的有哪些好品牌?
这两天CNAS现场复评审被开了4个不符合项,其中之一是熔体流动速率测定仪校准结果中,聚乙烯熔体流动速率标准物质测试的偏差超过校准规范中要求的正负10%,而实验室自己用聚乙烯熔体流动速率标准物质做校准结果的实际应用评价是满足要求的。造成这种情况的原因是校准机构人员校准时未做温度修正,仪器显示温度与实测温度差比较大,造成测试结果差异大,胡乱出具了校准证书,还给贴上了绿色校准证。校准机构在市场化下,能力参差不齐。实验室从中吸取了不少教训,不知大家怎么看?
求助GB/T 3682-2000热塑性塑料熔体质量流动速率和熔体体积流
我们是做高分子材料的,我们有台熔体流动速率测定仪,当时请的校准单位说,只能做温度校准,可我们评审下来后,老师说要根据该设备检定规程用标准物质聚乙烯或聚丙烯来校准,我想问下,上海或其他地方有哪里可以这样校准的,没有的话有哪里可以买到这两种标准物质的?
有参加CNAS PT0017-T024 塑料熔体流动速率的吗 出来交流一下。
塑胶材料硬PVC、软PVC、PET、HDPE热塑性塑料溶体质量流动速率和溶体体积流程速率和溶指指数值应该怎么定?还望各高手提供数值参考~!
有参加中国建筑科学研究院实施的塑料熔体质量流动速率的测定能力验证CABR-2014-PT6的吗?
2017年能力验证计划CNAS PT0031 -1721 热塑性塑料 熔体质量流动速率的测定 CNASPT0031-1721热塑性塑料 熔体质量流动速率的测定熔体质量流动速率0507GB/T 3682
问题:请问用流动相定容时1,水和有机相70:30,请问农药最后定容体积。请问用流动相定容时1ml,水和有机相70:30,请问农药最后定容体积按1毫升,还是按有机相体积算浓度回复: 1毫升。
仪器为岛津二元UFLC(LC-20AD),液相色谱柱为岛津shim pack GIST-HP 2.1*100mm样品不容易溶解,用了乙腈:四氢呋喃=2:1作为溶剂溶解该样品一开始试着用乙腈:四氢呋喃=2:1作为流动相,流速0.2mL/min,持续20min,200-300nm空白吸收很高后来使用乙腈:异丙醇=1:1作为流动相,流速0.2mL/min,将溶剂为乙腈:四氢呋喃=2:1的样品进样5μL请问四氢呋喃之前作为流动相,之后作为进样的溶剂,对该反相色谱体系有什么伤害,密封圈会不会被腐蚀, 需不需要做一些补救动作?
可否用分析纯的溶剂代替色谱级的溶剂来作为液相色谱的流动相?
可否用分析纯的溶剂代替色谱级的溶剂来作为液相色谱的流动相?
增强改性塑料PA6 做质量法熔体流动速率测试,需要多少温度?砝码需要多重?有依照的标准吗?
[color=#444444]液相色谱分析 流动相:乙腈与水的梯度 样品不好溶加了一滴四氢呋喃,然后再用流动相定容。请问溶解样品可以加一滴助溶(四氢呋喃)的吗?[/color]
[color=#444444]使用离子液体(水不溶)萃取样品溶液以后,由于其粘度大,用乙腈进行稀释,但是稀释以后的溶液经试验证明不能完全溶解于乙腈:水=50:50的流动相中,请问此时还能用该流动相进行色谱分析吗?[/color]
物质溶在三氯甲烷和乙酸乙酯体系中进行甲醇和水流动相的液相体系进行测试,物质不出峰?是什么原因?在此体系中加入少量甲醇就可以出峰。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]梯度洗脱流动相的选择要注意溶剂的互溶性,不相混溶的溶剂不能用作梯度洗脱的流动相。有些溶剂在一定比例内混溶,超出范围后就不互溶,使用时更要引起注意。当有机溶剂和缓冲液混合时,还可能析出盐的晶体,尤其使用磷酸盐时需特别小心。
[b][font='Times New Roman'][font=宋体]问题描述:流动相是甲醇、乙腈[/font][/font][font=宋体]与[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]磷酸盐[/font][/font][font=宋体]混合溶剂;[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]但样品是用叔丁基甲醚定容的,发现[/font][/font][font=宋体]这几种溶剂[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]混在一起[/font][/font][font=宋体]不相[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]溶,这[/font][/font][font=宋体]种情况[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]可以[/font][/font][font=宋体]进样[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]吗?[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]解答:[/font][/font][/b][font=宋体][font=宋体]([/font]1[font=宋体])[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]如果[/font][/font][font=宋体]流动相与样品溶剂不能互溶[/font][font='Times New Roman'][font=宋体],当溶解样品的试剂与流动相混合的时候,各种物质在不同溶剂中的分配系数发生了变化,有可能会发生物质析出的情况,也就有可能会堵塞色谱柱。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]([/font]2[font=宋体])[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]如果[/font][/font][font=宋体]流动相与样品溶剂不能互溶[/font][font='Times New Roman'][font=宋体],流动相体系就无法将目标物有效分离,[/font][/font][font=宋体]因此[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]不能适用于分配色谱法的基本原理了[/font][/font][font=宋体];[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]即便目标物在色谱柱上有所保留,其分离效果[/font][/font][font=宋体]也[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]不理想。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]([/font]3[font=宋体])[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]建议参考国标或是文献方法更换样品溶剂,优化流动相体系,[/font][/font][font=宋体]以[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]达到最好的分离效果。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体][img=,256,256]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103172151003135_5295_3389662_3.jpg!w256x256.jpg[/img][/font][/font]
CNAS PT0031-1507塑料 聚丙烯熔体质量流动速率、拉伸屈服应力的测定能力验证计划http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502091548_534893_1839359_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502091548_534894_1839359_3.jpg
如果流动相与溶剂一样的话我们一般会进针流动相看它的出峰时间,但是如果流动相和溶剂不一样的话只进溶剂针,那么流动相还会出峰吗,原理是什么啊还有一般我们所说的溶剂峰是真正的溶剂出峰还是说里面的杂质呢,不是说紫外检测器选择的流动相在检测波长内不应该有吸收吗
制备色谱用甲醇做流动相,可以用别的没毒溶剂代替吗?
各位,经常听到一种说法:一般情况下,不使用纯水-乙腈体系作为流动相。若需要使用中性体系,最好加入适量的缓冲盐,再使用酸或碱调节pH至7.不知道这种说法是否准确?是出于什么原因考虑呢?我思来想去,能想到的原因就是为了避免样品溶液进样之后引起的pH值波动,保留时间漂移。不知道还有没有其它原因?
求助:GPC分析水溶聚合体,流动相用缓冲液,分析后需用水冲洗多长时间?