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溶胀性能

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  • 【分享】一种改进的溶胀度测定仪

    溶胀性能是高分子凝胶和高分子膜的一种基本性能。测定这些材料在有关溶剂中的溶胀度有称重法和体积测量法，前者费时且不准确，后者有赖于凝胶在溶胀前后保持较规整的形状，很难用于膜溶胀度的测定，本文介绍一种改进型溶胀度测定仪。1 测定原理 凝胶、膜等高分子材料的溶胀度可表示为 http://lib.ecit.edu.cn/web/chemistry/2000/chemistrymag.org/col/2000/images/c0008801.gif (1) 式中m是样品溶胀后的质量，m0是未溶胀样品的质量。如果凝胶(或膜等)吸收液体的质量为q，则 http://lib.ecit.edu.cn/web/chemistry/2000/chemistrymag.org/col/2000/images/c0008802.gif (2) http://lib.ecit.edu.cn/web/chemistry/2000/chemistrymag.org/col/2000/images/c0008803.gif (3) v是被吸收液体的体积，r是液体密度 http://lib.ecit.edu.cn/web/chemistry/2000/chemistrymag.org/col/2000/images/c0008804.gif (4) 其中 http://lib.ecit.edu.cn/web/chemistry/2000/chemistrymag.org/col/2000/images/c0008805.gif (5)K为仪器常数,通过标定得到，http://lib.ecit.edu.cn/web/chemistry/2000/chemistrymag.org/col/2000/images/c0008806.gif为某时刻溶胀所造成的液面降低高度。 凝胶(或膜)的溶胀是一个随时间变化的过程。溶胀度随时间的变化具有类似酶促反应的特征，因此可将溶胀度(a)与时间(t)通过下式关联起来。 http://lib.ecit.edu.cn/web/chemistry/2000/chemistrymag.org/col/2000/images/c0008807.gif (6) 将6式整理变为倒数形式： http://lib.ecit.edu.cn/web/chemistry/2000/chemistrymag.org/col/2000/images/c0008808.gif (7) 以1/a对1/t作图得一直线，截距为样品的最大溶胀度(amax)的倒数，斜率为溶胀速率常数(k)与最大溶胀度(amax)之比。

  • 缓冲溶液的配制与性能【实验】

    文章中没有显示公式啥的 http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif想下载的可以找到链接 进行下载资料库————缓冲溶液的配制与性能http://www.instrument.com.cn/download/shtml/204329.shtmlhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif缓冲溶液的配制与性能一 实验目的(1)学习缓冲溶液的配制方法，加深对缓冲溶液性质的理解(2)了解缓冲容量与缓冲剂浓度和缓冲组分的比值关系：(3)练习吸量管的使用方法。二 实验原理 能抵抗外来少量强酸、强碱或适当稀释而保持pH值基本不变的溶液叫缓冲溶液。缓冲溶液一般是由弱酸及其盐、弱碱及其盐、多元弱酸的酸式盐及其次级盐组成。缓冲溶液的pH值可用下式计算： 或 缓冲溶液pH值除主要决定于pKb(pKb)外，还与盐和酸(或碱)的浓度比值有关，若配制缓冲溶液所用的盐和酸(或碱)的原始浓度相同均为C,酸(碱)的体积为Va(Vb)，盐的体积为Vs总体积为V，混合后酸(或碱)的浓度为 ，盐的浓度为 ，则 所以缓冲溶液pH值可写为 或 配制缓冲溶液时，只要按计算值量取盐和酸〔或碱)溶液的体积，混合后即可得到一定pH值的缓冲溶液。缓冲容量是衡量缓冲溶液的缓冲能力大小的尺度。为获得最大的缓冲容量，应控制 (或 )＝1，酸[font

  • 说说隔垫溶胀那点事

    在处理售后的过程中，会接到这样的投诉，说隔垫硅胶溶胀，进而导致掉进瓶子里，不知大家在实验过程中是不是遇到过这种情况？导致这个问题的原因可能有以下几个方面：1.隔垫装反了：正常的装法是隔垫的PTFE层对着溶液。如果装反了，硅胶对着溶液的话，由于有机溶剂会导致硅胶溶胀，时间长了隔垫就会掉到瓶子里。需要注意的是，分辨硅胶和PTFE层不能靠颜色，而是看薄厚，薄的、光滑的一面是PTFE层！2.盖子拧的太紧了：一般来说，盖子只要拧上后稍微带点力就可以了，并非是拧得越紧越好。拧得太紧的话，会导致PTFE层扭曲变形，这种情况下有机溶剂就会容易穿透PTFE层，时间长了也会导致硅胶层溶胀。所以如果正确安装得情况下还会发生这种情况的话，可以把盖子拧下来观察下隔垫得PTFE层是否扭曲了。我们自己做过测试，瓶子里装了正己烷之后放置超过半年都没有任何隔垫溶胀情况发生。不过，需要特别指出得是，PTFE是一种多维孔状结构，所以如果放置时间非常久，那还是会存在有机溶剂还是会逐渐穿透PTFE层的风险的。

  • 【资料】材料物理性能参数

    材料物理性能参数physical property parameter of material　　表征材料在力、热、光、电等物理作用下所反映的各种特性。常用的材料物理性能参数有内耗、热膨胀系数、热导率、比热容、电阻率和弹性模量等。　　内耗 　材料本身的机械振动能量在机械振动时逐渐消耗的现象。其基本度量是振动一个周期所消耗的能量与原来振动能量之比。测量内耗的常用方法有低频扭摆法和高频共振法。内耗测量多用于研究合金中相的析出和溶解。　　热膨胀系数 　材料受热温度上升 1℃时尺寸的变化量与原尺寸之比。常用的有线膨胀系数和体膨胀系数两种。热膨胀系数的测量方法主要有：①机械记录法；②光学记录法 ③干涉仪法；④X射线法。材料热膨胀系数的测定除用于机械设计外，还可用于研究合金中的相变。　　热导率 　单位时间内垂直地流过材料单位截面积的热量与沿热流方向上温度梯度的负值之比。热导率的测量，一般可按热流状态分为稳态法和非稳态法两类。热导率对于热机，例如锅炉、冷冻机等用的材料是一个重要的参数。　　比热容 　使单位质量的材料温度升高 1℃时所需要的热量。比热容可分为定压比热容cp和定容比热容cV。对固体而言，cp和cV的差别很小。固体比热容的测量方法常用的有比较法、下落铜卡计法和下落冰卡计法等。比热容可用于研究合金的相变和析出过程。　　电阻率 　具有单位截面积的材料在单位长度上的电阻。它与电导率互为倒数，通常用单电桥或双电桥测出电阻值来进行计算。电阻率除用于仪器、仪表、电炉设计等外，其分析方法还可用于研究合金在时效初期的变化、固溶体的溶解度、相的析出和再结晶等问题。　　弹性模量 　又称杨氏模量，为材料在弹性变形范围内的正应力与相应的正应变之比（见拉伸试验）。弹性模量的测量有静态法(拉伸或压缩)和动态法（振动）两种。它是机械零部件设计中的重要参数之一。

  • 【转帖】离子交换树脂的性能评价!

    离子交换树脂的性能评价离子交换树脂一般不溶于水、一般的酸碱溶液和有机溶剂，是一种具有良好化学稳定性的高分子聚合物。同时，离子交换树脂必须具备一定的理化性能。1．外观)大多数商品树脂多制成球形，其直径为0.2~1.2mm。球形的优点是增大比表面积、提高机械强度和减少流体阻力。普通凝胶型树脂是透明的球珠，大孔树脂呈不透明的雾状球珠。随合成原料、工艺条件不同，树脂的颜色也有所不同，一般有黄、白、黄褐、红棕等几种颜色。2．膨胀度" 各种离子的交换树脂，都含有极性很强的交换基团，因此亲水性极强，但由于交联后具有立体型的网状结构，因而不溶于水，具有亲水凝胶的性质，吸水就膨胀，脱水就收缩。膨胀是可逆地进行的，其程度随树脂的交联度、相反离子的种类和浓度、外部溶液的浓度而变化，一般的商品树脂，每克干树脂可吸附0.5~1.0克水分，交联度较低的树脂，每克吸附1.0~3.0克水分。交联度大的树脂，膨胀度小，因而由于实验条件的变化而引起的膨胀度的差异就小。但交联度小的树脂，会显著膨胀或收缩，往往造成操作上的种种困难。3．交联度树脂的性质随着作为交联剂的DVB的含量不同而有所差异。合成树脂时，单体中DVB 的含量百分数称为交联度，在商品树脂中，通常是8%~12%。但合成时，通过改变它和苯乙烯的混合比，可制出不同含量的产品。一般说来，交联度越大，树脂越坚固，在水中不易溶胀。而交联度减少，树脂变得柔软，容易溶胀。4．交换容量交换容量是单位质量的干燥离子交换剂或单位体积的湿离子交换剂所能吸附的一价离子的毫摩尔数，是表征树脂交换能力的主要参数。其表示方法有重量交换容量和体积交换容量两种，后一种较直观的反映生产设备的能力。交换容量的测定方法如下，对于阳离子交换剂，先用盐酸将其处理成氢型后，称重并测其含水量，同时称数克离子交换剂，加入过量已知浓度的NaOH溶液，待反应达到平衡后，测定剩余的NaOH摩尔数，就可求得该阳离子交换剂的交换容量。对于阴离子交换剂，不能利用与上述相对应的方法，即不能用碱将其处理成羟型后测定交换容量。这是因为，羟型离子交换剂在高温下容易分解，含水量不易准确测定，并且用水清洗时，羟型离子交换剂易吸附水中的CO2而使部分成为碳酸型。所以，一般将阴离子交换剂转换成氯型后测定其交换容量。取一定量的氯型阴离子交换剂装入柱中，通入硫酸钠溶液，用铬酸钾为指示剂，用硝酸银溶液滴定流出液中的氯离子，从而可根据洗脱交换下来的氯离子量，计算交换容量。蛋白质等生物大分子与小分子化合物的离子交换特性有很大差别：蛋白质的分子量大，树脂孔道对其空间排阻作用大，不能与所有的离子交换活性中心接触；离子交换吸附的蛋白质分子会妨碍其他蛋白质与未吸附蛋白质的离子交换基团发生作用，并阻碍蛋白质扩散进入到其他交换区域；蛋白质带多价电荷，在离子交换中一般可与多个离子交换基发生作用。因此，蛋白质的交换容量远低于小分子化合物的交换容量。5．滴定曲线滴定曲线是检验和测定离子交换剂性能的重要数据，可参考如下方法测定。分别向几个大试管中加入1g氢型（或羟型）离子交换剂，其中一个试管加入50ml 0.1mol／L的NaCl溶液，其他试管亦加入相同体积的溶液，但含有不同量的0.1mol／L的NaOH（或HCl），使其发生离子交换反应。强酸（碱）性离子交换剂放置24ｈ，弱酸（碱）性离子交换剂放置７日。达到平衡后，测定各试管中溶液的pH值。以每克干离子交换剂加入的NaOH（或HCl）为横坐标，以平衡pH值为纵坐标作图，就可得到滴定曲线。强酸（或强碱）性离子交换剂的滴定曲线开始是水平的，到某一点突然升高（或降低），表明在该点交换剂上的离子交换基团已被碱（或酸）完全饱和；弱酸（或弱碱）性离子交换剂的滴定曲线逐渐上升（或下降），无水平部分。利用滴定曲线的转折点，可估算离子交换剂的交换容量，而由转折点的数目，可推算不同离子交换基团的数目。同时，滴定曲线还表示交换容量随pH的变化。因此，滴定曲线比较全面地表征了离子交换剂的性质。

  • 新型水溶性壳聚糖的制备、结构表征及性能分析

    【序号】：4【作者】： 程鸿昊【题名】：新型水溶性壳聚糖的制备、结构表征及性能分析【期刊】：深圳大学【年、卷、期、起止页码】：2015【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD201502&filename=1015419049.nh&uniplatform=NZKPT&v=QgCQWC8E7NV0DuUWCarIReSDOH9hlLxapcjlUYLQPTNi7WCZwmL_ofmQU5cEmZ-9

  • 实验室仪器的安装调试与性能验证—万融实验室设计装修

    实验室仪器的安装调试与性能验证—万融实验室设计装修

    一、仪器到位前的准备工作新仪器将要到位之前，科室领导应考虑仪器的安放地点。根据工程师事先提供的场地要求，认真准备，一般要考虑以下内容：1.场地的面积符合要求。2.场地的电力供应、上下水要求：贵重仪器安装UPS或稳压电源，有良好的保护性接地装置(接地电阻在10Ω以下)；实验室用水一定符合仪器的要求，排废达到有关环境保护部门的要求。3.场地温度、湿度要求，必要时根据场地大小需安装空调。4.避免强烈电磁场干扰。5.防尘处理，如加装双层玻璃，购置空气过滤器等。充分考虑以上问题及工程师针对设备的特殊要求，可以使仪器到位后能够顺利的安装调试，投入临床使用。[img=,671,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905271416375805_4051_3904070_3.jpg!w671x400.jpg[/img]二、仪器的验收贵重设备到达科室后，应通知医院相关部门，如设备科、采购科、库房等相关人员，对供应商提供的资质材料进行审查和核对；对设备的外包装进行验收；验收机器设备时应有供需双方三人以上在场，共同确认后方可开箱验货：a.根据设备的装箱单逐一核对，重点查验配件是否齐全。b.如为进口设备可索取设备的海关通关单。c.设备外观检查：肉眼观看机身是否有划痕、固定螺丝是否被启封过、按键是否灵活、机器背面通风口有无灰尘，是否按照国家食品药品监督管理局《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》的要求标示清楚，产品的序列号是否与检验检疫证明中的序列号相符，有的进口设备还可以通过开机进入系统验证产品的序列号。d.清点标准配件，看是否有缺损，是否符合合同规定的配置要求。对随机携带的仪器配件、操作手册、电脑驱动盘等要统一专人保管。e.开机检查。接通电源开机后观察机器运行情况，有无异常声音，确保设备的各项性能指标达到使用要求。三、设备的调试一般来说设备安装工作由厂商工程师来完成。应要求厂商派有经验的工程师和临床应用专家来安装设备和进行临床应用指导，安装过程是院方工程维修人员和临床人员学习的好机会，院方人员应积极参与，了解设备结构原理、正常操作程序、故障自动检测程序、日常维护保养、临床应用领域及发展前景等。主机与配套设备的安装和联网调试也是安装过程中一个很重要的环节。四、操作人员上岗培训大型仪器专人使用，由厂商进行专门培训，小型共用仪器，科室组织轮转培训，经考核合格后方可操作使用。仪器使用后，操作人员定期参加厂商组织的用户会，参加培训。大型全自动生化分析仪(＞800t/h)的使用人员应取得大型仪器上岗证，但目前我国尚未强制要求。五、维修人员培训对大型仪器最好由科室指定专人或设备科指定专人参加专门的培训，负责该仪器的维修。小型仪器科内要培训专人负责常见故障的维修。六、仪器应用前的评价为保证检验质量，提倡使用仪器配套试剂，但有些仪器试剂是开放的，从经济角度考虑可适当使用一些非配套试剂或自配试剂，但必须进行严格的评价实验，评价实验内容应至少包括精密度试验、准确度试验、线性范围和预期值评价等。如评价结果达到或接近原配试剂的技术指标方可应用。设备的性能验证可按厂商提供的性能确认手册或相关文件，逐项进行性能验证或核实，至少包括以下内容：1.仪器的精密度确认/核实。应按照厂商提供的文件或EP5-A2(定量分析方法精密度性能的评价)、EP15-A(用户对精密度和准确度性能的核实)进行。2.准确度。如厂商能够提供真实度质控品，则最好选择3个水平(至少选择2个水平)，测量3次。或根据EP9-A2(用患者样本进行方法比对及偏倚评估)MethodComparison and Bias Estimation Using Patient Samples及EP15-A(用户对精密度和准确度性能的核实)User Demonstration of Performance for Precision and Accuracy。3.灵敏度的核实/确认。按照EP17-A或《临床检验质量管理技术基础》(冯仁丰主编)进行。4.线性。按照EP6-A：定量分析方法线性的评价Evaluation of Precision Performance of Quantitative Measurement Methods或CAP线性范围要求。5.携带污染率。为避免测定含量高的标本后再测定含量低的标本时产生的影响，在测定携带污染试验前，先测一定数量标本，使测定数达到稳定，然后取一份高值标本，连续测定三次(i1，i2，i3)，随后立即取一份低值标本连续测定3次(j1，j2，j3)，用以下公式计算携带污染率：携带污染率=(j1-j3)/(i3-j3)×100%。6.参考区间。生物参考区间的设立可直接采用由国家权威机构发布或权威刊物出版的适合实验室的生物参考区间；还可直接引用试剂供应商提供的对应的生物参考区间；也可自行建立生物参考区间。但应注意，检测方法不同可引起参考区间的不同。目前同一项目，检测方法可能有多种，即使同一检测方法，由于仪器不同及试剂的来源不同，检测结果可能并不完全相同。因此各实验室应建立自己的参考范围。简单的引用文献上的、国外甚至厂商介绍的正常参考范围时，应做小样本的验证。[align=center]江苏万融实验设备有限公司专注于整体实验室设计与建设，官网：www.wanronglab.com[/align][align=center]如有需求请联系人：1 3 0 6 2 5 7 1 0 0 0 史[/align]

  • 对于电机电枢的电气性能综合检测而言，其中最常见而又最难检出的故障是什么？

    对于电机电枢的电气性能综合检测而言，其中最常见而又最难检出的故障是虚焊或焊接不良。由于焊接良好的焊接点金属完全熔化在一起, 因此，正常合格的各类电枢可验证的焊接电阻通常只有10～50微欧（即0.010～0.050毫欧）并且各片均匀一致，将判别焊接电阻的合格判别门限设定在100微欧（即0.100毫欧）甚至更小已是越来越多的高品质电机生产商的共识。由于各类电枢的结构复杂性以及难以逾越的焊接电阻精密测量技术壁垒, 市场上绝大多数的电枢综合检测设备通常只能将焊接电阻的合格判别门限设定在毫欧级甚至更大,事实证明使用这些检测设备只能部分捡出非常严重的虚焊，实际上将普遍存在的虚焊或焊接不良的劣品电枢漏捡放行。奥波DS系列电机电枢综合测试仪不但能快速检出各类电枢的各种电气故障或质量隐患，还能自动指明虚焊等故障具体位置以利修复。对于电机定子而言，除了常规的电气性能综合检测外，线圈多绕少绕是既常见又难检的故障。国内独创的波奥DZ901轮毂电机定子综合测试仪，除具备全部电气性能检测项目外，还具备独有的逐槽精密扫描轮毂电机定子线圈功能, 解决了长期困扰业界的需快速发现并指明某槽（或某几槽）多/少绕线或线圈反嵌等故障及具体位置的技术难题,不少知名企业长期使用证明对快速发现定子隐性故障并利于快速修复效果显著。对于成品电机的检测，奥波DM系列直流马达测试仪率先采用了数字信号处理（DSP）技术对各类电机的运行电流波形进行模糊分析识别，直接提取转速信号及其他各种参数，结合特有的内置程控稳压稳流电源，是国内唯一不需其他任何辅助设备，单台仪器就可直接按所设定的各种运转模式对电机进行运行控制及实时监控，解决了长期困扰业界的需对任意种类直流电机快速精确出厂检测、耐久检测的技术难题。奥波各款仪器经众多的国内外知名企业长期使用,并与其原有的国内外同类检测设备大量严格的现场测试比对，表现出了“测试精确度最高、数据重复性最好、检出劣质品最多， 指明故障点最准、检测速度最快捷、操作使用最方便” 的超凡性能，因而已被各行各业电机制造业的广大用户作为取代进口仪器和更新换代的首选产品并重复采购。许多企业选用奥波仪器用于电机产品的质量检验与生产过程控制后，生产成本有所下降，电机质量明显上升。有比较才能有鉴别，事实胜与雄辩， “选奥波仪器，出精品电机”已成为越来越多用户对使用奥波产品的共识

  • 【求助】新人求教AFM测量Polymer溶胀的问题

    大家好，我是新手，现在在做Polymer的溶胀分析，但是遇到了如下的问题1 做Polymer溶胀用哪种测量模式好呢？Tapping还是Contact呢？2 溶胀，听起来简单做起来还是挺变态的，一干一湿2次测量，为了让试验具有可比性，我需要选择同一根探针，请问这个时候什么样的探针比较好呢？我选择的是比较软的探针 0.48N|m的或者0.06N|m的force const.3 溶胀之后的Polymer应该是相当的软了吧，如何才能保证我的探针不是扎到Polymer里面了呢？4 使用TappingMode的话每次测量参数都是不同的，这样会不会影响横向比较呢？如果使用ContactMode是不是我对所有的样品都采用同样的力就保证了可比性呢？5 如果使用ContactMode的话这个力设定为多大为最合适呢？是否要先做力 距离曲线呢？然后根据曲线选择出合适的力呢？请问如果做这个曲线呢？6 我对溶胀后的Polymer使用不同的模式进行测量，奇怪的是为什么Tapping Mode测量出来的微结构的高度比Contac的要低呢？7 还有一个关于Flatten的问题，我测量的是一个台阶结构，测量出来的图片是不平的，需要Flatten，但是每张图片我选择不同的Flatten的区域的出来的结果会有所差异，请问如果能给这个Flatten一个标准化呢？其实到现在我也不是很理解Flatten的含义，我的英语不是很好，说明书也看的不是很懂，所以在Flatten的时候都是跟着感觉走的*高阶低阶都水平了我就认为合格了，但是具体意义还是不是很明白），感觉这样做太不科学了哦。我是新手，刚刚接触AFM就遇到这个问题，十分头大，我的机器是Veeco的 IIIa型，谢谢大家指教~

  • 【资料】色谱柱的性能

    液相色谱柱的性能 与液相色谱柱的性能相关的因素很多，基质（matrix）或者说担体、载体的化学性质、键合相（固定液）的化学性质、填料形状大小粒度分布、碳量和键合度等等。 　　色谱柱填料可以由基质直接构成，如硅胶、氧化铝、高交联度的苯乙烯-二乙烯苯或者甲基丙烯酸酯等等；也可以在这些基质的基础上涂布或化学键合固定液来构成，如：最经典的各种ODS柱、氨基柱、氰基柱等。一、基质的特点：1、 硅胶　　硅胶是陶瓷性质的无机物基质，刚性大，不易变形。化学性质较稳定，但对于水溶液尤其碱性水溶液仍然是不稳定的，即使表面经过良好的化学键合，覆盖了固定液，还是要注意水、碱性溶液、酸性溶液对硅胶的溶解作用，基质或者说是柱床（packed bed）溶解对色谱柱的影响是致命的。以硅胶为基质的填料构成了目前绝大多数的色谱柱填料。纯硅胶填料适宜分离溶于有机溶剂的极性、弱极性的非强离解型的化合物，硅胶也可以做凝胶色谱但柱效较低。硅胶基质键合固定相的高压液相填料，有其他填料无法比拟的高分离效能。2、 二氧化铝　　二氧化铝和硅胶相似，但对水溶液、酸性碱性水溶液溶液更加不稳定。所以，极少用作键合固定相的基质，也是适宜分离溶于有机溶剂的极性、弱极性的非强离解型的化合物，尤其是分离芳香族碳氢化合物。酸性易离解的化合物容易在二氧化铝上形成死吸附。另外，氧化铝分离几何异构体能力优于硅胶。3、 聚合物填料　　聚合物基质受压会变形，压力限度低但pH使用范围宽。苯乙烯-二乙烯苯基质疏水性强，使用任何流动相，在整个pH范围内稳定，可以用强酸、强碱来清洗色谱柱。甲基丙烯酸酯基质比苯乙烯-二乙烯苯疏水性更强，但可以通过适当的功能基修饰变成亲水性的。由于不耐压、有溶胀性，所以聚合物填料适宜用于大分子像蛋白质或合成的高聚物，另外还可以制成分子排阻、离子交换柱。近年发展迅速的大孔树脂，实际上主体就是苯乙烯-二乙烯苯聚合物或类似的合成高聚物。　　由于硅胶基质的绝对地位，以下主要以硅胶为例。二、形状大小粒度分布　　基质要成为填料，首先要制成合适的形状和大小。硅胶形状有：薄壳型、无定形全多孔、球形全多孔，另外还有先做成微珠再堆积成球形全多孔的。通常只说不定形、球形。无定形全多孔的填料容易制备、价格低、粒度分布较均匀，但涡流扩散大，渗透性差，比较难填装出稳定的柱床，一般用来做制备柱。球形全多孔填料涡流扩散小，渗透性好；如果是硅胶先做成珠子再堆积而成的话，具有传质阻抗小、载样量大的优点，柱效也更高。球形填料外形对称，比较容易填出稳定的柱床。填料的大小一般不能直接测量，因为填料粒度有一定分布范围，一般给出的大小只是用一定方法测得的表观大小。填料大小与柱效、柱压的关系为：柱效与填料大小成反比，柱压与填料大小的二次方成正比。所以，快速分析柱使用3微米粒度的填料、一般做成5厘米长，就是为了降低柱压；需要注意到降低粒度所得到的柱效增加跟不上柱压的增加快。

  • 活性污泥中非丝状菌膨胀的条件和成因

    非丝状菌膨胀是由于菌胶团细菌本身生理活动异常，导致活性污泥沉降性能恶化。可分为两种。一种是由于进水中含有大量的溶解性有机物，使污泥负荷F/M太高，而进水中缺乏足够的氮、磷等营养物质，或者混合液内溶解氧不足。高F/M时，细菌会把大量的有机物质吸入体内，而由于缺乏氮、磷或溶解氧不足，又不能在体内进行正常的分解代谢。此时细菌会向体外分泌出过量的多聚糖类物质。这些物质由于分子式中含很多羟基而具有较强的亲水性。使活性污泥的结合水高达400%(正常污泥结合水为100%左右)以上。呈粘性的凝胶状，使活性污泥在二沉池内无法进行有效的泥水分离及浓缩。这种污泥膨胀称为粘性膨胀。另一种非丝状菌膨胀是由于进水中含有大量的有毒物质，导致污泥中毒。使细菌不能分泌出足够的粘性物质，形不成絮体，因此也无法在二沉池进行有效的泥水分离及浓缩。这种污泥膨胀有时又称为非粘性膨胀或离散性膨胀。

  • 【分享】石墨坩埚石墨方舟适应性能

    【分享】石墨坩埚石墨方舟适应性能

    石墨坩埚具有良好的热导性和耐高温性，在高温使用过程中，热膨胀系数小，对急热、急冷具有一定抗应变性能。对酸，碱性溶液的抗腐蚀性较强，具有优良的化学稳定性。坩埚的型号规格较多，在应用时不受生产规模、批量大小和熔炼物质品种的限制，可任意选择，适用性较强，并可保证被熔炼物质的纯度。石墨坩埚因具有以上优良的性能，所以在冶金、铸造、机械、化工等工业部门，被广泛用于合金工具钢的冶炼和有色金属及其合金的熔炼。并有着较好的技术经济效果。此类产品包含于贵金属熔炼和铸造应用的所有范围，主要有高纯石墨熔金坩埚,铸造坩埚,石墨模具,石墨槽等，所以在冶金、铸造、机械、化工等工业部门，被广泛用于合金工具钢的冶炼和有色金属及其合金的熔炼。并有着较好的技术经济效果。此类石墨坩埚、模具具有如下特性：1．热稳定性：针对石墨坩埚急热急冷的使用条件，进行特别设计以保证产品质量的可靠性。 2. 耐侵蚀性：均匀细密的基体设计，延缓了坩埚的受侵蚀度。 3. 耐冲击性：石墨坩埚所能承受的热冲击强度极高，所以任何工艺处理都可以放心进行。 4. 耐酸性：特殊材料的加入显著改善坩埚的品质，在耐酸化指标方面表现卓越，并大大地延长石墨坩埚的使用寿命。5. 高热传导性：高含量的固定碳保证了良好的热传导性，缩短熔化时间，并显著地降低了能耗。 6. 金属污染的控制：材料成分的严格控制，保证了溶解时石墨坩埚对金属没有污染。 7. 质量稳定性：高压成形法的制作技术工艺和质量保证体系更充分地保证了质量的稳定性。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204061031_359422_1666614_3.jpg

  • 【转帖】溶剂样品的分析

    【转帖】溶剂样品的分析

    许多样品分析时会出现异常现象，最常见的是溶剂样品的分析，其特例为水样的分析。从[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的角度来看。众从周知水不是一种理想的溶剂，主要由于以下几方面原因：1它有很大的蒸发膨胀体积；2在许多固定相中水的润湿性和溶解性较差；3水会影响某些检测器的正常检测和会对色谱柱的固定相造成化学损伤。在常用的色谱溶剂中，水具有最大的汽化膨胀体积，见表。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/01/200801232256_77741_1618994_3.jpg[/img]通常色谱仪的进样器的衬管体积约200～900μl当时1μl水样时，其气化后的蒸气体积（大约1010μl）会膨胀溢出衬管，称为倒灌。其将导致汽化的样品返入载气和吹扫气路，由于载气的吹扫气路的温度较气化室低许多，样品会凝结在这儿，在后来的分析中被气体吹入分析系统形成鬼峰避免的方法可采用加大衬管体积、减小进样体积、降低进样器温度、提高进样器压力增加载气流速以减少倒灌现象。水进入色谱柱，水的形态对色谱柱的固定相具有破坏性。因为水的表面能很高，而大部分毛细管柱固定相的表面能都较低，这导致水对固定相的湿润性很差，不能在色谱柱壁上形成光滑的溶剂膜均匀地流过色谱柱，而形成液滴，导致色谱柱性能变差。由于水的这种很差的润湿性和相对其他溶剂较高的沸点，通常在较低柱温的情况下，一部分水以液体状态流过色谱柱，使在水中具有良好溶解性的溶质也会表现出谱带展宽，在极端的情况，表现出色谱峰分裂。在柱上进样时，不挥发的化合物，如水溶性的盐类，也会被液态水带入色谱柱，污染色谱柱和分析系统。水也会引起检测器问题：例如水会使FID和FPD灭火；当进较大水样时，为了避免检测器灭火，可以加大氢气流量以损失灵敏度为代价有助于稳定火焰；水也会降低ECD的灵敏度，为避免水的影响，可采用厚液膜柱，使被分析组分保留足够长时间，以保证出峰时，ECD的性能可能在水流过检测器后得以恢复。更为严重的问题是水会引起许多固定相的降解，直接破坏色谱柱的性能。在色谱分析时，反映出色谱峰分离性能下降、基流不稳、噪声增大。所以进水样分析及含水量较大的样品时必须十分小心。这在溶剂分析的情况也会出现。典型的是微量有机物萃取物的分析，无论用二氯甲烷还是二硫化碳做溶剂，进样1μl时，体积膨胀大约为3001μl，当进样插管体积小于300μl时，就很容易形成倒灌。所以无论什么样品，其进样量的大小都必须与进样器内插管的体积相适应，这方面各种型号的仪器都配有多种不同形式的进样插管以供选用；同进大量溶剂也会对固定相形成洗涤作用，直接破坏色谱柱的性能，在色谱分析时，反映出保留时间提前、色谱峰分离性能下降、基流不稳、噪声增大。所以在分析稀溶液样品时必须注意溶剂和进样量的选择。

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