溶液中轻元素

超轻元素、轻元素、重元素区别???

除了ICP，有没有快速测定溶液中硼元素含量的小型仪器？

请教各位前辈，哪些元素的标准溶液可以配制后放比较久都没问题的，As、Pb、Cd、Ni、Cr五个元素可以吗？我配制的标准溶液里面就这五个元素，浓度都在0.25μg/mL~2μg/mL之间，配制的100mL的标准溶液里面加入的介质是7mL浓硝酸和3mL浓盐酸，保存就是常温干燥的环境中，当然没有太阳直射了。能保存两三个月吗？另外标液在没有测试的时候是不是必须要把瓶盖盖上呢？

我们单位有一些样品，是卤水及卤水附近的河水，盐含量都较高，用海水标样测定过金属元素，测定值比给定值都要高，那么高盐含量溶液中的金属元素如何测定呢？

大家用内标法的时候是否需要做空白溶液，空白溶液中是否需要加入内标元素？

想买X荧光光谱仪做黄铜炉前检测，测轻元素貌似都是抽真空后才能测量，但是有一家说不用抽真空就能测轻元素，把探头改成SDD探头的就可以。这是真的吗？有有用过的朋友吗？或者知道详情的朋友，请大家不吝赐教！

求助，这几个标准溶液谁用过？都是溶液中铅元素单标准物质 GBW(E)082033 广州计量检测技术研究院 GBW(E)080537 国防科工委化学计量一级站 GBW(E)081577 北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司

我们最近买了16种元素的混标（除Hg），浓度为100ppm，今天重新配置标准曲线，将Hg与之配在一起，却发现溶液出现浑浊现象。上机测试，16种元素曲线都很好，线性相关系数都在3个9以上，但是Hg却不成曲线，求解！

[url=http://www.instrument.com.cn/zc/aas.asp][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url][/url]杂质干扰的消除要测溶液中的锌元素含量，但溶液中存在很多的杂质，尤其是铁元素，干扰了测量结果，该如何消除杂质的影响呢，请各位老师指点

样品中含有一些轻元素，常见的如O、C、N等。定性扫描的时候会测出它们的谱峰，但含量很不准确。请问大家这种情况下，结果怎么处理啊？例如测试CaCO3样品。

XRF为什么对轻元素的灵敏度不高？那对钠、镁、铝、硅、磷等元素的检测怎么样啊？谢谢！！

现在国产的能散型XRF仪器在轻元素的测试上都有着不同的测试方法，就以测试卤素中的Cl为例，Cl的能量比较低，为了得出相对准确的含量值，我所听说过的测试Cl采用的方法有抽真空法、光路优化法和能量改变法，我了解比较多的是抽真空法，它是为了排除空气中Ar对Cl的干扰，通过真空泵使样品仓处于真空状态，提高测试的准确性和稳定性，那么其他的两种方法呢？他们是采用的是什么原理？又在哪些方面有优势呢？请教一下各位大虾

虽然之前也简单会用原子吸收，但最近几个月，通过坛友的大力热心帮扶，使我对原子吸收有啦进一步深刻的认识。为完成土壤中铅、镉（石墨炉原子吸收分析）及铁（火焰原子吸收）分析方法的建立工作，并使之经得起验证，希望大家继续帮扶。 这次我的问题是：标准曲线溶液我们是通过稀释标准溶液获得，疑惑是：标准溶液有单标和多元素（多达几个甚至几十个元素），对土壤中铅镉铁的分析，需要分别测试它们由单标和多元素混标分别配置的标准曲线溶液的分析结果吗？

想买X荧光光谱仪做黄铜炉前检测，测轻元素貌似都是抽真空后才能测量，但是有一家说不用抽真空就能测轻元素，把探头改成SDD探头的就可以(华唯Ux-320s)。这是真的吗？有有用过的朋友吗？或者知道详情的朋友，请大家不吝赐教！

RT谁能解释一下钠单元素标准溶液中的“单元素”怎么理解？

用能量色散分析P、S等轻元素 用什么样的探测器更有利于分析 望各位朋友一起讨论

下午好,大家从事操作原子吸收光谱仪,我们首先是做标准曲线,一、做标准曲线就需要配制各单元素四至五个不同浓度点标准溶液;配制单元素如铅、铜、铬、汞，镉、银等，一般保质为几个月？ A 、一个月期限 B、二个月期限 C、三个月期限 D、半年期限 二、原子吸收光谱仪各单元素标准溶液浓度为1000ug/ml,在配制过程中要加入不同浓度介质溶液如(10%硝酸.5%盐酸)等.最关键是各单元素生产批号, 有效期为两年,单元素有值日期;单元素标准溶液由国家标准样品证书;由国家质量监督检验检疫总批准;然而单元素两年有效已经是否如处理; A 、两年单元素有效过期就作废处理， B 、继续使用半年至一年是否合理； C 、请购新标准品；三、新购的单元素标准品买回检查生产批号已经过三个月 处理方法； A 、退换近期生产生产 批号单元素标准溶液； B 、 厂家或代理商不予退换应如何处理； C 、接收新进标准溶液，下次注意就好；四、 国家标准样品证书的标准单元素正规厂家有多少？并且获得国家质量监督检验检疫总局 批准；如国家钢铁材料测试中心、纳克标准溶液、百灵科技有限生产标准溶液等。

新手，有以下问题请教：1. 就目前EDS硬件而言，SEM-EDS可否检测0.3at%的Cu并精确定量分析？oxford和Edax哪家仪器较好？2. 目前有哪些标样生产商，市场上可有为掺杂Cu的标样出售或定制？3. 目前国内在SEM-EDS轻元素及微量元素定量分析方面哪个单位较牛？望不吝赐教，万分感谢！

元素标准溶液的配制一般用的是容量瓶，大家对于这些标准溶液的保存是怎样的呢？是直接用容量瓶保存还是用其他容器呢，保存的温度有相应的规定吗？

我实验室购买的多元素标准溶液，其中Ti元素光谱信号很低，100ppm的信背比只有0.1不到，是不是有问题，我怀疑混标中不含Ti，不知道怎样判断呢？实验室里也没有其它含钛的试剂药品。请各位大侠指点!

国内有手持式 EDXRF的吗，测轻元素，有了解或经验的，来说说吧，我是学光电的新手，公司要做这个，实在是一窍不通，痛苦额

我发现高浓度盐溶液中的铅元素在测定时干扰太大，不知道有什么办法可以解决！希望大家不吝赐教

计量认证对单元素标准溶液要求溯源吗/也就是说可以自已配制标准溶液吗?例如铅标准溶液.

本人新手小白，跪求大神自己配制icp多元素混合溶液的配制方法！适用于标准：水质 32种元素测定 HJ776-2015

各位： 目前我们使用ICP测锌的含量时发现一个问题：锌标准溶液其他元素混配与单独配制测出的结果偏差较大，相差10%左右，我们用质控样衡量下来，单独配制的结果很好，元素混配的高10%左右。想请教一下其中的原因？ 一些基础信息：元素混配的元素包括有钾，钠，钙，镁，铁，锌;锌的浓度在0.5-3μg/ml;钾：50-250 μg/ml；钠：30-200 μg/ml；钙：30-150 μg/ml；镁：10-50 μg/ml；铁：0.5-5 μg/ml标准溶液买的是merck的单元素标准溶液，混配是每种元素取一点混合在一起；样品溶液中含有钾，钠，钙，镁，铁，锌，铜，锰等元素；用混配的标准溶液做标准曲线后，在用同一瓶的标准溶液当成样品溶液来测，结果是偏高10%；

请教： 国家标准物质中心的元素标准溶液的基液一般是哪种酸？多大比例？/:$

有谁知道元素校正曲线溶液的保存期多长?有什么依据?我们单位现在要做标准溶液的期间核查,有经验的交流下啦

有哪位兄弟姐妹知道，硒单元素溶液标准物质的配制方法？证书上面写的是以高纯硒、高纯盐酸三次纯化水为原料，在室温为20°C加减2°C的洁净室中采用重量法配制成的。硒单质不会和盐酸反应。它说的用重量法，是怎么配制出来的？谢谢了。

个位： 我们配置的标准溶液的元素种类有14种左右，这么多的元素，我担心的一个问题就是， 元素间会不会有干扰，各位能不能说说那些元素会互相干扰，最好有张表格 另外，我还是不理解ICP的线性范围是4-5个数量级是针对什么来讲的，检测线还是什么？ 如果我样品的浓度大于标准曲线的最大浓度，这样的误差是不时很大？[em09512]