溶磷菌

ChemTron ScienceLine系列氨 , 钠 , 溶氧和离子选择性电极* 带 SMEK 螺纹接头的电导率电极 氨离子复合电极 * 电极杆材质：塑料 , 12 mm 直径 * 常规螺纹接头：可选配 L 1 A 连接线 订货号型号长度（mm）温度范围（℃）测量范围[mg/I]备注285102808NH 11001200 ... +500.1 ... 1,000可替换膜盖钠离子复合电极 * 参比电极：Silamid * 电极杆材质：玻璃电极 , 12 mm 直径 * 零点值：pNa = 2.0 * 玻璃薄膜形状：球型 * 常规螺纹接头：可选配 L 1 A 连接线 订货号型号长度（mm）透析膜材质玻璃薄膜类型温度范围（℃）测量范围[pNa]备注285100026Na 61170铂金Na-10 ... +800 ... 6电解液 KCl 3 mol/l溶氧电极 电极杆材质：塑料 (POM) 订货号型号长度（mm）温度范围（℃）测量范围[mg/I]备注2851116649009/611450 ...+500 ... 50Amperometric传感器, 阴极Au 阳极 Pb，8-pole芯接头含1.5米导线，IMT温度补偿，直径15.25 mm ， FEP薄膜，薄膜厚度13 um流速18 cm/s时准确度达1%285206410OX 1113 T120-5 ... +450 ... 20膜式电流表传感器，塑料轴，带温度补偿，1 m 固定电缆，带 8 极插头285202440FDO 1100 IDS1500 ...+500 ... 20IDS 光学氧气传感器（光致发光），塑料轴，温度传感器 NTC30kOhm，1.5 m 固定电缆， 带数字插头285202450FDO 1100 3M IDS1500 ...+500 ... 20IDS 光学氧气传感器（光致发光），塑料轴，温度传感器 NTC30kOhm，3 m 固定电缆， 带数字插头离子选择电极 * 电极杆材质：塑料 * 长度：120 mm 订货号型号 离子类型温度范围（℃）PH范围测量范围[mg/I]285216314Ca 1100 A钙0 ... +402.5 ... 110.02 ... 40,000285216312Cu 1100 A铜0 ... +802 ... 60.0006 ... 6,400285216313F 1100 A氟0 ... +805 ... 70.02 ... saturated285216315Pb 1100 A铅0 ... +804 ... 70.1 ... 20,000离子选择电极 * 电极杆材质：塑料 * 长度：120 mm * 插头：DIN 接头，含 1m 导线 订货号型号离子类型温度范围（℃）PH范围测量范围[mg/I]285130340F 60氟0 ... +805 ... 70.02 ... 饱和285130350Cl 60氯0 ... +802 ... 122 ... 35,000285130360NO 60硝酸根0 ... +402.5 ... 11 0.4 ... 62,000285130370K 60钾0 ... +402 ... 120.04 ... 39,000285130380CA 60钙0 ... +402.5 ... 110.02 ... 40.000285130390CN 60 氰0 ... +800 ... 140.2 ... 260285130400AG-S 60硫0 ... +802 ... 120.003 ... 32,000285130410I 60碘0 ... +800 ... 140.006 ... 127,000285130420BR 60溴0 ... +801 ... 120.4 ... 79,000285130430CU 60铜0 ... +802 ... 60.0006 ... 6400285130440PB 60铅0 ... +804 ... 70.2 ... 20,000

集菌培养器与泰林生物集菌仪组成的全封闭无菌检测系统，作为注射剂等药物无菌检查的金标准已经通过ISO9001质量管理体系及ISO14001环境管理体系的认证，产品100%通过完整性检测。该产品与集菌仪配套使用，使供试品的转移过滤及培养的无菌检查过程在封闭条件下进行，有效避免了外源性污染。根据供试品的不同性状及包装，特别选择了多种不同材质，不同结构的微孔滤膜，设计开发了几十种集菌培养器，以满足不同供试品的需要。 集菌培养器性能特点：1.采用超声波焊接工艺，焊接平整牢固，达到最佳密闭性能；2.特种复合材料制造的高弹性泵管，张力持久，耐磨抗压，能保证最大检验量过滤顺利完成；3.引进欧洲CE标准环氧乙烷灭菌器及国际标准辐照灭菌，可靠的灭菌验证，确保无菌性能4.进口美国医用透析纸包装，使产品无菌性能得到持久保持，并能快速透析环氧乙烷，降低环氧乙烷残留，减少包装废弃物，充分体现企业的环保理念；5.100％通过密闭性能测试；6.通过细菌挑战实验，微生物恢复生长及无菌测试，确保无菌检测结果真实可靠；7.灭菌验证程序及过程控制符合ISO11135：2007标准的，确保产品无菌。附：『一次性使用全封闭集菌培养器型号、用途对照表』

以色列腾氏灭菌锅一：D-Line EL 台式高压灭菌器主要特征：1、容积：28L-160L2、可达灭菌温度：138℃,可达耐压:0.4Mpa3、316L不锈钢内腔4、PID压力控制5、依据IEC 61010-2-040 而设计的双2个PT-100物料温度探头6、带彩色显示屏的先进微电脑控制器，支持中文操作界面7、控制器支持30个灭菌程序，预置程序可多达8个，余者可用户自定义8、内置存储器可储存200个灭菌循环数据，并可电子备档9、不同的用户，不同的介入权限10、多重门安全特征，确保安全11、F0控制功能12、符合FDA CFR part11的远程监控软件13、3Q验证服务优势介绍：1、独立的温度监控和PID压力监控2、316L不锈钢内腔，更高耐压和抗化学腐蚀性能3、针对液体灭菌的保压快速水冷功能模块，避免爆沸、缩短冷却时间。4、可升级彻底干燥功能，无需灭菌结束后二次干燥，避免再污染。5、可升级脉动真空功能，适用于织物、滤器、枪头等易包裹空气的负载，缩短灭菌时间、保证彻底灭菌。6、远程监控软件7、符合美国ASME、欧洲PED双重压力容器制造标准，拥有中华人民共和国特种设备（压力容器）制造许可证。型号列表台面式高压蒸汽灭菌器参数表型号腔体尺寸Φ*D/mm腔体容量L外部尺寸W*H*D/mm2840 EL280*40028530*440*6303840 EL380*40052720*540*7653850 EL380*50065720*540*7653870 EL380*69085720*540*9405050 EL500*500110860*740*8905075 EL500*750160860*740*1120

GB∕T 34230-2017?煤和煤矸石淋溶试验淋溶装置－翻转式搅拌机概述GB∕T 34230-2017?煤和煤矸石淋溶试验-淋溶装置（翻转式搅拌机）是淋溶（leaching）实验是指煤和煤矸石中可溶性成分经溶解，水化，水解，碳酸化等作用，从固相到液相的过程。方法提要：一定质量和粒度的煤和煤矸石样品与淋溶剂混合后放入密封的淋溶容器中，在一定转速的翻转式搅拌机上搅拌一定时间后静置，用慢速定性滤纸过滤，测定浸出渡液的PH值和汞，砷，氟，铜，镍，锌，铅，镉和铬的浓度。 GB∕T 34230-2017翻转搅拌机使用环境条件（1）环境温度：5℃～35℃（2）相对湿度：≤85％（3）使用环境不应有强蚀气体、强电磁设备和强磁场。 GB∕T 34230-2017翻转搅拌机主要技术参数材质：整机采用优质不锈钢和镀锌板加工而成，表面喷塑处理技术参数：温度范围：室温使用电源： 220V 50Hz 输入功率：300W 定时范围： 9999小时 转速控制范围： 0～36±2转/分可调

GB∕T 34230-2017?煤和煤矸石淋溶试验淋溶装置－翻转式搅拌机概述GB∕T 34230-2017?煤和煤矸石淋溶试验-淋溶装置（翻转式搅拌机）是淋溶（leaching）实验是指煤和煤矸石中可溶性成分经溶解，水化，水解，碳酸化等作用，从固相到液相的过程。方法提要：一定质量和粒度的煤和煤矸石样品与淋溶剂混合后放入密封的淋溶容器中，在一定转速的翻转式搅拌机上搅拌一定时间后静置，用慢速定性滤纸过滤，测定浸出渡液的PH值和汞，砷，氟，铜，镍，锌，铅，镉和铬的浓度。 GB∕T 34230-2017翻转搅拌机使用环境条件（1）环境温度：5℃～35℃（2）相对湿度：≤85％（3）使用环境不应有强蚀气体、强电磁设备和强永{}久磁场。 GB∕T 34230-2017翻转搅拌机主要技术参数材质：整机采用优质不锈钢和镀锌板加工而成，表面喷塑处理技术参数：温度范围：室温使用电源： 220V 50Hz 输入功率：300W 定时范围： 9999小时 转速控制范围： 0～36±2转/分可调

关键词：气溶胶污染 核酸污染去除 核酸实验室污染气溶胶是由固体或液体小质点分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散体系。其分散相为固体或液体小质点，其大小为0.001～100μm，分散介质为气体。气溶胶传播是指飞沫在空气悬浮过程中失去水分而剩下的蛋白质和病原体组成的核，形成飞沫核，可以通过气溶胶的形式漂浮至远处，造成远距离的传播。这里所谓为气溶胶主要是指医学检验实验室中的发生气溶胶污染，因此，检验人员需要在做好自我防护，保护好自己，避免发生职业暴露，导致传染源的扩散。实验室中常见可能发生气溶胶的操作：1、在实验室中，最容易产生气溶胶的操作是分子实验室和微生物实验室对微生物病原体的核酸检测和菌体涂片和培养过程。在这些检测中，针对呼吸道病原体，最常见的标本是痰液、鼻咽拭子和呼吸道灌洗液等。不当的操作，不正确的防护，都是造成实验室气溶胶污染的重要原因。2、对于临检、生化和免疫组，主要以血液标本检测为主，因此气溶胶的产生最常见于标本离心过程，剧烈摇动反应管，移液器反复吸样等情况。实验室常规消毒1、工作服:若有明显病原体污染，随时更换，及时进行消毒灭菌。拖鞋每天用1000mg/L含氯消毒剂浸泡或擦拭1次；所有清洁消毒器材（抹布、拖布、容器）各室专用，用后1000mg/L含氯消毒剂消毒，洗净晾干；2、一般物体表面：1000mg/L含氯消毒剂或2000mg/L过氧乙酸溶液或200mg/L二氧化氯均匀喷洒或擦拭，作用10-15min。光滑的物体表面还可以采用紫外线灯消毒。3、污染的物体表面或地面：有明显污染、如标本或培养物外溢、洒落于台面或物体表面等，立即用纸巾覆盖，从外向内倾倒适量5000mg/L含氯消毒剂，作用30min，再清理，置于医疗废物袋。4、生物安全柜消毒：实验结束时，包括仪器设备在内的生物安全柜里的所有物品都进行表面清洁，并移出安全柜；在每次使用前后，要清除生物安全柜内表面的污染，工作台面和内壁用1000mg/L消毒剂擦拭，10-15min后，用无菌水再次擦拭,或者直接用75%酒精擦拭消毒。润联，专注于生命科学领域的微生物污染治理预防，于2021年自主推出环保型高效DNA片段清除剂：NOVOCIDE-AIR（诺沃赛德空气）及NOVOCIDE-SUR（诺沃赛德表面）。基于该系列产品高效的去除核酸污染能力，润联配合推出BIO-IN-HAND核酸污染去除仪系列产品。两种产品的结合产生了1+1＞2的效果，通过国内权威疾控的测试，润联气溶胶核酸污染整体去除方案能够帮助实验室解决气溶胶核酸污染问题，并zui大程度的解决“假阳性，翘尾”等问题，让使用者从繁琐的前期准备工作与事后清理解放出来，更高效更便捷地进行实验。更多产品方案咨询:润联高工

核酸采样车又名车载式PCR实验室，可随时为市民进行快速采样，就地检测。核酸采样车可随时配置与任何场所，24小时可检测5000个核酸样本，1.5小时内即可获得检测结果。重多的细菌超标的环境下极易造成患者感染或交叉感染，同时也威胁着医务人员的身体健康。移动核酸采样车内部环境如何保证，如何消毒？近年来过氧化氢气体消毒逐渐流行，过氧化氢消毒灭菌后无有害物质残留，且灭菌效果能达到6-log的水平，正在被医疗卫生、生物实验室等诸多领域广泛推广和应用。干雾过氧化氢是终未消毒效果最好的状态，干雾是最接近气态的过氧化氢颗粒，扩散性更好，不留消毒灭菌死角；同时又不会破裂湿润表面，不容易腐蚀设备和墙壁。比林科汉 KV 系列是目前文丘里原理的冷蒸发技术的最新产品，无需使用加热闪蒸和外接压缩空气，利用高速涡旋气流瞬间碎化液体，并以空气多孔偏心的方式实现离心式旋转， 极大的提高了气液混合后相互碰撞的力度和粉碎的雾化效率，由此产生的 1μm 微米左右的过氧化氢干雾经由超高速风机的强劲动力迅速扩散至整个消毒灭菌空间，同时不会使接触物体表面潮湿和凝液,从而实现高效快速的消毒灭菌，并且保证了气溶胶去除效果。最新的”双向喷头”设计比其他同类产品杀灭空间的至少提升 50%以上，与同类的设备相比，是一款真正的无菌灭菌器，设备的本身不会生产任何新的物质和尘埃，多台设备可以自动组网联控不需要增加任何的中间中继设备，可以同时对 30 万立方米以上的空间消毒灭菌，自动组网的联控技术可同步开启/关闭所有灭菌器或者是单一控制指定的灭菌器，具有在线设备控制、在线状态监测、设备异常报警和同步记录所有设备数据；支持数据追踪和计算机化验证要求，是医疗制药行业无菌保证的清洁去污消毒灭菌的首选设备。 比林科汉 KV 系列过氧化氢消毒灭菌设备实现更快速的密闭空间灭菌措施，预防核酸实验室环境空气污染及核酸片气溶胶污染，及快速高效去除实验室核酸污染源。

1普瑞巴林缓释片溶胀厚度测试仪简介上海保圣研发生产的质构仪是一种多功能物性分析仪,通过压缩、穿刺、剪切及拉伸等多种测试模式,这种测试不仅仅是简单的表征测试，更多的是通过软件的控制，进行多方面的参数设置，如压着样品保持探头不动来反映样品的膨胀力的强弱，对样品反复进行多次的下压，以及蠕动测试等十几种功能。保圣质构仪表征硬度、黏附性、弹性、内聚性等多种物性特征参数,结果客观、灵敏、准确,能够为药物制剂基础理论阐释、处方工艺优化、质量控制研究提供理论基础和参考。2普瑞巴林缓释片溶胀厚度测试仪应用从普瑞巴 林缓释片溶胀的机理来看，利用上海保圣公司的微力质构仪可以通过力学测试方式来非常的检测出普瑞巴 林缓释片溶胀层的微小差异，通过大量的实验，普瑞巴 林缓释片不同的浸泡时间测试样品的曲线变化，从曲线可以看出普瑞巴 林缓释片溶胀的高度随着浸泡时间的增加而增加，同样达到500克力的情况下，普瑞巴 林缓释片对应的位移不同，时间越长位移越大，说明普瑞巴 林缓释片溶胀的高度越大，另外普瑞巴 林缓释片溶胀时间不是很长的情况下，测试曲线出现了驼峰形状，说明普瑞巴 林缓释片在机器的下压过程中产生了崩解，而浸泡时间比较长的普瑞巴 林缓释片没有崩解行为但是依然有硬度增加说明有片芯还在，凝胶普瑞巴 林缓释片从曲线上反映出了普瑞巴 林缓释片溶胀的黏性，粘聚性，缓释片溶胀的崩解强度等等。因此通过质构仪可以.3普瑞巴林缓释片溶胀厚度测试仪特点上海保圣研发生产的质构仪是一种多功能物性分析仪,通过压缩、穿刺、剪切及拉伸等多种测试模式,这种测试不仅仅是简单的表征测试，更多的是通过软件的控制，进行多方面的参数设置，如压着样品保持探头不动来反映样品的膨胀力的强弱，对样品反复进行多次的下压，以及蠕动测试等十几种功能。保圣质构仪表征硬度、黏附性、弹性、内聚性等多种物性特征参数,结果客观、灵敏、准确,能够为药物制剂基础理论阐释、处方工艺优化、质量控制研究提供理论基础和参考。4普瑞巴林缓释片溶胀厚度测试仪主要技术生物黏附给药系统通过黏附性的高分子材料延长药物在用药部位的滞留时间来促进药物的吸收,提高药物的生物利用度。由于黏附性能与缓控释效果和药物吸收密切相关,因此评价生物黏附给药系统的黏附性能具有重要意义。近年来用于生物黏附给药系统的生物黏附性能的体外评价方法,包括小剥离力测定法、黏膜组织表面留存量测定法、黏膜组织表面黏附滞留时间测定法、溶胀性能测定法和流体黏度测定法等。

1普瑞巴林缓释片溶胀厚度测试仪器简介上海保圣研发生产的质构仪是一种多功能物性分析仪,通过压缩、穿刺、剪切及拉伸等多种测试模式,这种测试不仅仅是简单的表征测试，更多的是通过软件的控制，进行多方面的参数设置，如压着样品保持探头不动来反映样品的膨胀力的强弱，对样品反复进行多次的下压，以及蠕动测试等十几种功能。保圣质构仪表征硬度、黏附性、弹性、内聚性等多种物性特征参数,结果客观、灵敏、准确,能够为药物制剂基础理论阐释、处方工艺优化、质量控制研究提供理论基础和参考。2普瑞巴林缓释片溶胀厚度测试仪器应用从普瑞巴 林缓释片溶胀的机理来看，利用上海保圣公司的微力质构仪可以通过力学测试方式来非常的检测出普瑞巴 林缓释片溶胀层的微小差异，通过大量的实验，普瑞巴 林缓释片不同的浸泡时间测试样品的曲线变化，从曲线可以看出普瑞巴 林缓释片溶胀的高度随着浸泡时间的增加而增加，同样达到500克力的情况下，普瑞巴 林缓释片对应的位移不同，时间越长位移越大，说明普瑞巴 林缓释片溶胀的高度越大，另外普瑞巴 林缓释片溶胀时间不是很长的情况下，测试曲线出现了驼峰形状，说明普瑞巴 林缓释片在机器的下压过程中产生了崩解，而浸泡时间比较长的普瑞巴 林缓释片没有崩解行为但是依然有硬度增加说明有片芯还在，凝胶普瑞巴 林缓释片从曲线上反映出了普瑞巴 林缓释片溶胀的黏性，粘聚性，缓释片溶胀的崩解强度等等。因此通过质构仪可以.3普瑞巴林缓释片溶胀厚度测试仪器特点上海保圣研发生产的质构仪是一种多功能物性分析仪,通过压缩、穿刺、剪切及拉伸等多种测试模式,这种测试不仅仅是简单的表征测试，更多的是通过软件的控制，进行多方面的参数设置，如压着样品保持探头不动来反映样品的膨胀力的强弱，对样品反复进行多次的下压，以及蠕动测试等十几种功能。保圣质构仪表征硬度、黏附性、弹性、内聚性等多种物性特征参数,结果客观、灵敏、准确,能够为药物制剂基础理论阐释、处方工艺优化、质量控制研究提供理论基础和参考。4普瑞巴林缓释片溶胀厚度测试仪器主要技术生物黏附给药系统通过黏附性的高分子材料延长药物在用药部位的滞留时间来促进药物的吸收,提高药物的生物利用度。由于黏附性能与缓控释效果和药物吸收密切相关,因此评价生物黏附给药系统的黏附性能具有重要意义。近年来用于生物黏附给药系统的生物黏附性能的体外评价方法,包括小剥离力测定法、黏膜组织表面留存量测定法、黏膜组织表面黏附滞留时间测定法、溶胀性能测定法和流体黏度测定法等。

副溶血性弧菌快速检测仪深芬仪器厂家生产的副溶血性弧菌快速检测仪适用于金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、志贺氏菌、李斯特菌、副溶血性弧菌、溶藻性弧菌、阪崎肠杆菌、沙门氏菌、蜡样芽孢杆菌、铜绿假单胞菌的快速定量检测；可检测食品、饮用水、表面等样品中微生物致病菌（支持检测项目定制）在致病菌微生物检测领域，测量准确性和测量速度之间的矛盾一直没有解决，针对这一现状深圳市芬析仪器制造有限公司研制了一款集温控技术、生物技术、光谱分析技术于一体的副溶血性弧菌快速检测仪，副溶血性弧菌快速检测仪操作简单，无需增菌，缩短了检测时间，测试时间不超过1小时，是一种新型快速检测微生物致病菌含量的仪器。副溶血性弧菌快速检测仪技术参数：1、显示屏幕：7寸彩色中文液晶触摸显示屏2、操作系统：Android 9.0操作系统，芯片A53 联发科 2G+16G（外置TF内存支持扩展128G）3、样品信息：检测通道可独立设置样品名称、样品来源单位名称、单位地址（三级联动）、责任人、联系方式、信用代码等信息4、智能检测： 无需增菌，兼容单通道独立检测或多通道同时检测测试时间（前处理+测试）不超过1小时5、用户信息：可设置检测单位名称、单位地址（三级联动）、联系电话、责任人、检测人员、审核员等，可多账户设置6、数据分析：对检测结果进行圆饼图、柱状图、折线图进行统计、汇总、分析；7、数据导出：支持USB数据导出，格式可选（TXT、Excel）8、GPS定位：支持卫星定位功能9、系统更新：支持远程更新、新版本自动更新10、通讯接口：外置SIM卡插口（支持2G/3G/4G全网通）、外置存储TF内存插口、RS232、USB A型、USB B型、网口、wifi、蓝牙11、打印功能：内置热敏打印机，可通过USB B型外链打印机，单条或多条数据合并打印，可打印检测结果检测报告可打印检测项目、样品名称、检测结果、结果判断、检测日期 、检测单位、检验人员、被检测单位等信息；USB B型接口可连接A4打印机打印结果。12、数据上传：支持SIM（2G/3G/4G全网通）、网口、wifi进行数据传输及对接各地监管平台13、检测通道：16通道检测14、检测结果：定性定量分析15、检测时间：60分钟16、样品类别：可检测固体、液体、表面17、仪器尺寸：385*330*170mm【自主知识产权产品】1、水分测定仪2、固含量检测仪3、农药残留检测仪4、多功能食品安全检测仪5、多参数食品安全检测仪6、ATP荧光检测仪7、胶体金读卡仪8、荧光免疫层读卡仪9、真菌毒素检测仪10、动物源性检测仪11、微生物致病菌检测仪12、非洲猪瘟快速检测仪13、瘦肉精快速检测仪14、水产品药物残留检测仪15、抗生素残留检测仪16、兽药（药物）残留检测仪17、重金属快速检测仪18、水质检测仪19、恒温荧光PCR仪20、恒温孵育器21、食品安全速测试剂【OEM/ODM定制服务】一、ODM合作：1、支持一台发货2、标签LOGO说明书全套服务二、OEM合作：1、知识产权输出2、外观专利输出3、计算机软件著作权输出4、PC端电脑驱动软件输出5、模具制造6、线路板贴片生产7、高新技术企业规划8、不同方案满足您不同需求以上是副溶血性弧菌快速检测仪技术参数，如果您想了解有关于副溶血性弧菌快速检测仪操作说明书以及其他问题，请致电深圳市芬析仪器制造有限公司。

溶藻性弧菌快速检测仪深芬仪器厂家生产的溶藻性弧菌快速检测仪适用于金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、志贺氏菌、李斯特菌、副溶血性弧菌、溶藻性弧菌、阪崎肠杆菌、沙门氏菌、蜡样芽孢杆菌、铜绿假单胞菌的快速定量检测；可检测食品、饮用水、表面等样品食源性微生物致病菌（支持检测项目定制）在致病菌微生物检测领域，测量准确性和测量速度之间的矛盾一直没有解决，针对这一现状深圳市芬析仪器制造有限公司研制了一款集温控技术、生物技术、光谱分析技术于一体的溶藻性弧菌快速检测仪，溶藻性弧菌快速检测仪操作简单，无需增菌，缩短了检测时间，测试时间不超过1小时，是一种新型快速检测微生物致病菌含量的仪器。溶藻性弧菌快速检测仪技术参数：1、显示屏幕：7寸彩色中文液晶触摸显示屏2、操作系统：Android 9.0操作系统，芯片A53 联发科 2G+16G（外置TF内存支持扩展128G）3、样品信息：检测通道可独立设置样品名称、样品来源单位名称、单位地址（三级联动）、责任人、联系方式、信用代码等信息4、智能检测： 无需增菌，兼容单通道独立检测或多通道同时检测测试时间（前处理+测试）不超过1小时5、用户信息：可设置检测单位名称、单位地址（三级联动）、联系电话、责任人、检测人员、审核员等，可多账户设置6、数据分析：对检测结果进行圆饼图、柱状图、折线图进行统计、汇总、分析；7、数据导出：支持USB数据导出，格式可选（TXT、Excel）8、GPS定位：支持卫星定位功能9、系统更新：支持远程更新、新版本自动更新10、通讯接口：外置SIM卡插口（支持2G/3G/4G全网通）、外置存储TF内存插口、RS232、USB A型、USB B型、网口、wifi、蓝牙11、打印功能：内置热敏打印机，可通过USB B型外链打印机，单条或多条数据合并打印，可打印检测结果检测报告可打印检测项目、样品名称、检测结果、结果判断、检测日期 、检测单位、检验人员、被检测单位等信息；USB B型接口可连接A4打印机打印结果。12、数据上传：支持SIM（2G/3G/4G全网通）、网口、wifi进行数据传输及对接各地监管平台13、检测通道：16通道检测14、检测结果：定性定量分析15、检测时间：60分钟16、样品类别：可检测固体、液体、表面17、仪器尺寸：385*330*170mm【自主知识产权产品】1、水分测定仪2、固含量检测仪3、农药残留检测仪4、多功能食品安全检测仪5、多参数食品安全检测仪6、ATP荧光检测仪7、胶体金读卡仪8、荧光免疫层读卡仪9、真菌毒素检测仪10、动物源性检测仪11、微生物致病菌检测仪12、非洲猪瘟快速检测仪13、瘦肉精快速检测仪14、水产品药物残留检测仪15、抗生素残留检测仪16、兽药（药物）残留检测仪17、重金属快速检测仪18、水质检测仪19、恒温荧光PCR仪20、恒温孵育器21、食品安全速测试剂【OEM/ODM定制服务】一、ODM合作：1、支持一台发货2、标签LOGO说明书全套服务二、OEM合作：1、知识产权输出2、外观专利输出3、计算机软件著作权输出4、PC端电脑驱动软件输出5、模具制造6、线路板贴片生产7、高新技术企业规划8、不同方案满足您不同需求以上是溶藻性弧菌快速检测仪技术参数，如果您想了解有关于溶藻性弧菌快速检测仪操作说明书以及其他问题，请致电深圳市芬析仪器制造有限公司。

仪器简介：气体淋洗吸收塔是利用气体混合物和液体相接触时，其物理化学性质差异（溶剂度/化学反应性）而进行传质分离过程。被广泛的应用于化学合成反应、产物分离提纯、可用气体成分回收、有害气体净化等过程。例如：哈柏法制氨，乙醇吸收废气中的硫化氢，氯化氢溶于水制备盐酸，水吸收空气中的二氧化碳等。主要特点： 微型的实验室塔装置，轻巧可移动，可以放置在任何实验室室内；  连续气体淋洗吸收（反应）填料塔；间歇式或半连续式溶剂循环气体淋洗（反应）吸收塔；  配置完整，包括：塔柱，各种填料，进料储罐（气体和液体），气液预热装置，采样装置，流量测量控制系统，pH、电导在线测量，塔顶、塔中和塔底温度全面监测和控制，柱压差测量，PC数据采集，物料接收器、产品在线分析设备（如连接气相色谱分析仪）等；  塔柱高真空保温夹套设计，磁力驱动液体内循环泵，并可按用户应用特殊要求设计，如自动化控制等。

以色列腾氏灭菌锅一：D-Line EL V立式高压蒸汽灭菌器主要特征：1、容积：31L-160L2、 高灭菌温度：138℃, 大耐压:0.4Mpa3、316L不锈钢内腔4、PID压力控制5、依据IEC 61010-2-040 而设计的双2个PT-100物料温度探头6、带彩色显示屏的先进微电脑控制器，支持中文操作界面7、全自动进水和排水，无需手动8、蒸汽冷凝后密闭排放，实验室无异味9、控制器支持30个灭菌程序，预置程序可多达8个，余者可用户自定义10、内置存储器可储存后200个灭菌循环数据，并可电子备档11、不同的用户，不同的介入权限12、多重门安全特征，确保安全13、F0控制功能14、符合FDA CFR part11的远程监控软件15、3Q验证服务优势介绍：1、独立的温度监控和PID压力监控2、316L不锈钢内腔，更高耐压和抗化学腐蚀性能3、针对液体灭菌的保压快速水冷功能模块，避免爆沸、缩短冷却时间。4、可升级彻底干燥功能，无需灭菌结束后二次干燥，避免再污染。5、可升级脉动真空功能，适用于织物、滤器、枪头等易包裹空气的负载，缩短灭菌时间、保证彻底灭菌。6、远程监控软件7、符合美国ASME、欧洲PED双重压力容器制造标准，拥有中华人民共和国特种设备（压力容器）制造许可证.型号列表立式灭菌器参数表型号腔体尺寸Φ*D/mm腔体容量L外部尺寸W*H*D/mm2840 EL280*46031530*980*4403840 EL380*40052730*1000*5403850 EL380*50065730*1000*5403870 EL380*69085730*1000*5405050 EL500*500110870*860*7705075 EL500*750160870*1090*770

PLD-601无菌医疗器具初包装不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 无菌医疗器具初包装不溶性微粒检查仪产品优势：技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：5%重合误差；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：0℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

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Livam生产的TC-300无菌溶液保温罐产品特点：保温罐配备：-杀菌空气过滤器-隔热套管-水位计-加热元件-温度控制和测量设备-喷头-计时器-保护表面不受切屑、划痕和裂纹的影响。-与蒸汽和蒸馏水接触的节点和零件由AISI 321不锈钢和其他不影响产品水质量的材料制成。-自动打开/关闭电加热器-自动打开/关闭泵-自动打开/关闭连接的Livam水蒸馏器规格：功能任务：收集、储存和分配通过各种净化方式获得的水电流类型，频率，电压：三相电，AC，50Hz，380V功耗：6kVA尺寸（L×W×H），mm：1015×510×1000安装方式：地面安装（套件中包含带轮子的平台小车）控制元件重量，Kg：44质保期，自购买之月起：12加热元件：管状电加热器1.8 kW（3个）使用年限：最少8年存储的纯水质量：II，III型Livam生产的TC-60无菌溶液保温罐产品特点：保温罐配备：-杀菌空气过滤器-隔热套管-水位计-加热元件-温度控制和测量设备-喷头-计时器-保护表面不受切屑、划痕和裂纹的影响。-与蒸汽和蒸馏水接触的节点和零件由AISI 321不锈钢和其他不影响产品水质量的材料制成。-自动打开/关闭电加热器-自动打开/关闭泵-自动打开/关闭连接的Livam水蒸馏器规格：功能任务：收集、储存和分配通过各种净化方式获得的水内置储罐的容量：60电流类型，频率，电压：三相电，AC，50Hz，380V功耗：最大6kVA尺寸（L×W×H），mm：1015×510×1000安装方式地面安装（套件中包含带轮子的平台小车）控制元件重量，Kg：47质保期，自购买之月起：12加热元件：管状电加热器1.8 kW（3个）使用年限：最少8年存储的纯水质量：II，III型水箱内保持的水温°С：85-95控制电路电压：12V或220V罐身材料：不锈钢Livam生产的TC-100无菌溶液保温罐产品特点：保温罐配备：-杀菌空气过滤器-隔热套管-水位计-加热元件-温度控制和测量设备-喷头-计时器-保护表面不受切屑、划痕和裂纹的影响。-与蒸汽和蒸馏水接触的节点和零件由AISI 321不锈钢和其他不影响产品水质量的材料制成-自动打开/关闭电加热器-自动打开/关闭泵-自动打开/关闭连接的Livam水蒸馏器规格：功能任务：收集、储存和分配通过各种净化方式获得的水内置储罐的容量：100L电流类型，频率，电压：三相电，AC，50Hz，380V功耗：最大9kVA尺寸（L×W×H），mm：1200×585×1120安装方式：地面安装（套件中包含带轮子的平台小车）控制元件重量，Kg：55质保期，自购买之月起：12加热元件：管状电加热器2.7 kW（3个）使用年限：最少8年存储的纯水质量：II，III型水箱内保持的水温°С：85-95控制电路电压：12V或220V罐身材料：不锈钢Livam生产的TC-180无菌溶液保温罐产品特点：保温罐配备：-杀菌空气过滤器-隔热套管-水位计-加热元件-温度控制和测量设备-喷头-计时器-保护表面不受切屑、划痕和裂纹的影响。-与蒸汽和蒸馏水接触的节点和零件由AISI 321不锈钢和其他不影响产品水质量的材料制成。-自动打开/关闭电加热器-自动打开/关闭泵-自动打开/关闭连接的Livam水蒸馏器规格：功能任务：收集、储存和分配通过各种净化方式获得的水内置储罐的容量：180L电流类型，频率，电压：三相电，AC，50Hz，380V功耗：最大11.5kVA尺寸（L×W×H），mm：1350×660×1240安装方式：地面安装（套件中包含带轮子的平台小车）控制元件重量，Kg：69质保期，自购买之月起：12加热元件：管状电加热器3.5 kW（3个）使用年限：最少8年存储的纯水质量：II，III型水箱内保持的水温°С：85-95控制电路电压：12V或220V罐身材料：不锈钢水箱内保持的水温°С：85-95控制电路电压：12V或220V罐身材料：不锈钢容积，L：30

JRY-F-COD快速消解仪是一款多功能快速消解装置，可进行COD、总氮、总磷等水样的消解，按检测标准配置样品和消解样品后将消解管直接放到分光光度计（水质测定仪）中测定目标物质浓度，完全满足USEPA 410.4的测量标准。COD快速消解是将仪器预热到165摄氏度，然后将样品插入消解器中，按动机器计时健，消解15分钟后停止加热，待仪器温度下降到80摄氏度（或将消解管插入冷水中降温）后将消解管插入分光光度计中测定目标物质浓度。 1、每批可处理样品数60位。2、消解管容量0-10ml3、PID智能控温4、控温精度1°C5、空间温度均匀度1°C6、消解温度室温-350°C可调7、时间0-999min任意设定8、消解孔径16mm，孔深60mm9、电压220V10、额定功率1500W11、室温升到160°C小于10分钟12、仪器重量8Kg学习资料快速COD测定：《快速密闭催化消解法》消解管为50ml的磨口具塞玻璃管，消解反应液体积为15ml,该方法主导方法是0.1ml硫酸亚铁氨溶液滴定分析，同时也增列了在60nm波长处，选用30mm方型比色皿用分光光度计测定，该方法实际包含了《催化快速法》。标准COD测定：本标准适用于地表水，生活污水和工业废水中化学需氧量的测定，本标准不适用于含氯化物浓度大于1000ml/L(稀释后）的水中化学需氧量的测定。

红外接种环灭菌器红外接种环灭菌器是采用红外线热能灭菌，使用安全方便，对环境无污染，可替代酒精灯、本生灯等，主要用于接种环、接种针、镊子等小型物品的高温短时间消毒或低温长时间消毒，在生物安全柜、净化工作台、流动车等环境中进行的微生物实验中有广泛的要应用。产品特点小巧方便，使用简单快捷陶瓷加热管，升温快寿命长杀菌迅速，只需3-5s加热温度2档可调无明火不怕风，使用安全方便大孔径消毒孔 35mm应用广泛，小体积多场景均可使用产品参数功率(W)150240中心区最高温度825°C+50°C加热温度 两档加热400°C/850°C最大消毒外径(MM)φ14φ35加热区总长(MM)150 型号RS-15RS-35输入电压AC220V 50HZ 100升温时间(MIN)10-20熔断器250V 3A 5*20环境温度 5-40°C相对湿度≤90%使用环境最大海拔高度不限产品尺寸(MM)175*130*185147*130*200净重(KG)1.31.4

红外接种环灭菌器红外接种环灭菌器是采用红外线热能灭菌，使用安全方便，对环境无污染，可替代酒精灯、本生灯等，主要用于接种环、接种针、镊子等小型物品的高温短时间消毒或低温长时间消毒，在生物安全柜、净化工作台、流动车等环境中进行的微生物实验中有广泛的要应用。产品特点小巧方便，使用简单快捷陶瓷加热管，升温快寿命长杀菌迅速，只需3-5s加热温度2档可调无明火不怕风，使用安全方便大孔径消毒孔 35mm应用广泛，小体积多场景均可使用产品参数功率(W)150240中心区最高温度825°C+50°C加热温度 两档加热400°C/850°C最大消毒外径(MM)φ14φ35加热区总长(MM)150 型号RS-15RS-35输入电压AC220V 50HZ 100升温时间(MIN)10-20熔断器250V 3A 5*20环境温度 5-40°C相对湿度≤90%使用环境最大海拔高度不限产品尺寸(MM)175*130*185147*130*200净重(KG)1.31.4

超临界反溶剂过程(SAS)是近年来提出的一种制备纳微米粉体的新方法SAS超临界CO2流体和溶解有溶质的有机溶液分别被高压泵输送到雾化罐中，经过喷嘴形成 细小液滴。超临界CO2作为溶质的反溶剂，降低溶质的溶解度使其析出并形成超细微粒。溶质的固体 微粒形成并被回收到袋式过滤器中。含有CO2和有机溶剂混合物的流体被过滤，减压接着被分离。溶 剂被回收，CO2被排放或循环利用。SAS主要用于不溶于超临界CO2流体的化合物。广泛应用在药物、 高分子、生物高聚物、催化剂等超细微粒制备研究中 GMP保证我们始终以更好的解决方案、更高的质量和精度为目标。我们深知超临界设备的可追溯性、一致性和质量的重要性。在某些领域，例如大麻、制药或医学，需要更高级别的认证，所以我们也能够保证 GMP 系统符合21 CFR 第 11 部分。 SFE lab 1L +500ml SAS RESS系统最大压力（Bar） 1000最高温度（℃) 150助溶剂泵 是溶剂回收 是二氧化碳回收 是喷雾器 500ml 1L用于抽气容器切换的自动阀用于精确控制的流量计PLC控制，多设备，小型化，自动化无人值守操作和配方

其独有技术特点有：本仪器具有发明专利（证书编号：ZL 2012 1 0103840.1），专利起草单位中国疾病预防控制中心。本仪器可通过追溯商品路径来辨别商品真伪。可通过省级以上计量院出具校准证书。所有组件耗材均要求按照精确的设计加工制造，以保证仪器安全可靠的工作。l ★★触摸屏控制，屏幕可手动校准；l ★具有罐体识别功能，不会出现漏气，识别错误或无法检测情况；l ★具有powermax功能，保证采样均匀，稳定泄压控制，提高浓缩采样效果；l ★★双路同时采集，流量实时显示；l ★★可设定定时采样、定体积采样、手动控制采样；l ★采样时间、平均流量等数据保存和回放，断电不丢失；l ★自动保存上一次采样参数；l ★流量可手动校准；l ★★配备可升降云台，所配置的升降云台可根据现场具体情况调节采样头高度（上限2米）主要技术指标l ★★★★微生物气溶胶浓缩器：采样流量≥100L/min，对于直径3.0μm以上粒子其捕集效率≥80%或浓缩比≥8。l ★★★★液体冲击式微生物气溶胶采样器：采样流量7 L/min~15 L/min对于0.5μm粒子的捕集效率≥90%l ★★总气路流(110～130) l/min可调，允许误差±5%l ★★浓缩气路流量（7～12）l/min可调，允许误差±5%；l ★★总气路流量及浓缩气路流量重复性误差±２%l ★浓缩度:优于10倍:l ★★输入气路负载能力（接分离器）：≥2KPa；l ★★浓缩气路负载能力（接生物采样器）：≥50KPa；l ★★接口：PM10级切割器接口，浓缩气溶胶生物收集器接口，其余气溶胶收集接口；前端接PM10双分离切割器，可浓缩（1.0～ 10）μm 生物样品。l ★定时功能:（1～600） min

地下水水位计-Levelogger 5 Junior 是 Solinst 水位计家族中最具性价比的成员。地下水水位计-Levelogger 5 Junior给地下水位和地表水位的测量提供了一种经济的选择。它包含一个数据记录器、温度传感器、压力传感器和五年寿命的电池，安装在一个体积小，免维护，放水的不锈钢外壳中。 地下水水位计-Levelogger 5 Junior的主要特征是一个永久性存储器，可以存储40,000组温度和水位数据。用户可以在0.5秒至99小时之间选择时间间隔来进行线性读数。精度0.1% FS，厂家提供终身的校准。如果对精度、采样选项和量程有更高的需求，地下水水位计Levelogger EDGE软件有相应的功能来满足您的应用需求。地下水水位计-Levelogger 5 Junior与 Levelogger EDGE软件与附件兼容，同时也与 SDI-12 协议兼容，能够与Levelogger EDGE 数据传输单元进行通讯，也能够与Solinst自动测量系统进行整合。 产品特点:◆ 低成本；◆ 长达5年的电池寿命；◆ 40,000组数据的存储容量；◆ 精度为0.1%FS；◆ 实时观测；◆ 量程范围：5和10米◆ 与Levelogger Edge系列软件、附件兼容。 应用: ◆ 抽水试验和降水试验；◆ 水库和强降水径流管理；◆ 分水岭和流域监测；◆ 河流测量，湖区和湿地监测；◆ 蓄水池、储液罐液位测量；◆ 监测水井水位和地表水水位。

XY-1356微生物气溶胶浓缩器液体冲击式空气中微生物的采样仪军团菌溶胶采产品简介XY-1356型微生物浓缩采样器（以下简称采样器）是我公司精心研制的一种专门用于采集空气中微生物的采样仪器，它基于虚拟浓缩器和液体冲击采样器联合使用原理，解决了低浓度微生物难于被采集到的问题，提高了微生物的采集效率，适用于军团菌气溶胶及新冠病毒等的采样。广泛地用于卫生防疫、疾病控制、制药工业、食品工业、医院、科研教育等部门，为评价空气环境微生物污染危害及其防治措施提供依据。依据标准JJF 1826-2020《空气微生物采样器校准规范》GB/T18204.3-2013《公共场所卫生检验方法第3部分：空气微生物》功能特点◆ 一体化设计，小流量气溶胶采样器和大流量浓度采样器二合一，使用携带方便◆微生物气溶胶浓缩采样器和液体冲击气溶胶采样器采用电子流量计，恒流采样，流量闭环调节，不受阻力变化影响，控制更精确；◆液体冲击式微生物气溶胶采样器采样流量7-15 L/min可设置，对0.5微米以上颗粒捕集效率大于90%；◆微生物气溶胶浓缩器采样流量80-130L/min可设置，浓缩比≥8；◆采用7.0寸宽温高亮彩色触摸显示屏，阳光下清晰可见、界面美观、操作方便◆海量数据存储，数据存储量大于100000组；◆ 内置锂电池，电池工作时间大于4小时◆ 内置无线通讯接口，可选配蓝牙打印机◆ 高性能工业级核心控制板，实时操作系统◆ 具有USB接口，采样数据可以通过U盘导出◆ 具有实时时钟，可设置定时采样，间隔多次采样 ◆ 自动测量温度、气压，自动计算标况采样体积◆ 体积小、重量轻，携带方便◆ 掉电保护功能，来电自动采样

PLD-601一次性无菌注射器不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 一次性无菌注射器不溶性微粒检查仪产品优势：简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。一次性无菌注射器不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。一次性无菌注射器不溶性微粒检查仪执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。一次性无菌注射器不溶性微粒检查仪技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：0℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

HC1000熔喷布细菌过滤效率测试仪产品简介熔喷布细菌过滤效率测试仪用于测试在规定流量下口罩材料对含菌悬浮粒子虑除的百分数。采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性。熔喷布细菌过滤效率测试仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。 技术特点：1、负压实验系统，保证操作人员an全；2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；3、蠕动泵流量大小可设定；4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，5、雾化效果好；6、嵌入式高速工业微电脑控制；7、10.4寸高亮度彩色触摸显示屏；8、USB接口，支持U盘数据转存；9、柜体内置高亮度照明灯。10、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。 技术参数：主要参数参数范围分辨率zui大允许误差A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±5.0%蠕动泵流量 (0.006～3.0)mL/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力(-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%B路流量计前压力 (-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%喷雾流量计前压力 (0～300)kPa0.1kPa优于±2.5%气雾室负压 (-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%工作温度 (0～50)℃柜体负压(-50～-200)Pa数据存储能力＞100000组高xiao空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格(长600×直径85×厚3)mm阳性质控采样器粒子总数(2200±500)cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸 (长1000×宽730)mm主机尺寸 (长1180×宽650×高1300)mm支架尺寸(长1180×宽650×高600)mm，高度在100mm内可调工作电源AC220V±10%，50Hz仪器噪声＜65dB(A)整机重量约 150kg整机功耗＜1500W

产品功能 大流量生物气溶胶采样器浮游菌采样器P-1000 使用培养皿采集空气中的生物气溶胶等颗粒物，如细菌、真菌、病毒等，可使用正常的琼脂培养基进行采样，也可使用油膜进行采样，可结合细菌培养、PCR、LAMP 等检测手段针对空气中多种化学成分进行监测和研究。 产品应用 本产品可用于生物应急突发事件现场采样、战场生物毒素采样；还可广泛用于疾病预防控制、环境保护、制药、发酵工业、食品工业、生物洁净以及公共场所等环境的空气微生物采样，也可用于有关科研、教学等机构进行空气微生物的采样。 外观图 结构图1．过滤罩 2．采样筒 3．培养皿4．底座 5．触控屏 6．开关7．充电口主要特点 △ 撞击式采样 △ 琼脂板或油膜采样 △ 流量 效率高 损伤小 △ 体积小 重量轻 便携带 △ 温度适用范围广 △ 触屏操作 简单快捷 △ 待机时间长 维护简单 △ 可预设或自设采样时间 △ 适用于多种采集环境

一次性使用无菌血袋不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 产品优势：技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：0℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

仪器简介 在肥料行业中，法律和质量的要求使我们对产品和成品需要进行精密的控制和快速、准确地分析。而实验室里许多常规的检测，均需要长时间、高强度的人工劳动，而这些均可被仪器自动、快速、准确地替代。德国SEAL Analytical公司生产的氮磷钾自动分析仪正是迎合了此需求，可为广大肥料用户提供更高的检测效率。 氮磷钾自动分析仪优势 短时间内精确分析 为产品的质量作出快速决定； 结果自动计算并打印出来。 低廉的人力需求 系统启动后，运行的数小时内无需人管，可同时分析多个样品的多个参数； 维护方便，无需特殊技巧。 低廉的试剂消耗 每种检测的试剂消耗量大约在50 &mu L至2 ml 。检测指标 硼 钙 氮： 铵态氮 硝态氮 尿素 全氮（人工消化后） 磷： 水溶性磷 柠檬酸溶解磷 有效磷 总无机磷 全磷（人工消化后） 钾 硫酸盐 氮磷钾自动分析仪具有高度的数据重现性，典型结果如下： 参数 含量 10次重复的标准偏差 N（以NH3计） 8.5% 0.02%-0.04% P（有效磷） 7.5% 0.02%-0.04% K 8.9% 0.03%-0.05% （根据火焰光度计的类型） 系统配置根据实验室规模大小及检测指标的要求，可选择如下配置：高端配置（适用于中型及大型实验室） 检测参数：全氮，硝态氮，铵态氮，五氧化二磷，钾，尿素 取样速率：全氮30/h，其他指标50/h中端配置（适用于中型实验室） 检测参数：硝态氮，铵态氮，五氧化二磷，钾 取样速率：50/h低端配置（适用于小型实验室） 检测参数：硝态氮，铵态氮，五氧化二磷，钙 取样速率：50/h

本监测仪的测定原理符合GB11893-89《水质总磷的测定》，GB11894-89（水质总氮的测定》要求。向试样中加入过氧化二硫酸钾溶液，在120度的条件下加热30分钟（密闭容器中）。此时有机物被分解，磷化合物转化成磷酸，氮化物转化成硝酸粒子。在酸性溶液中磷酸粒子与钼酸反应生成磷钼酸。用L-抗坏血酸对其还原后将呈现蓝色。由于该蓝色强度与磷酸浓度成正比，测量溶液的吸光光度后，即可计算出磷的浓度。硝酸离子在紫外线部分被吸收，测量溶液的紫外线吸光度，即可计算出氮的浓度。【特点】●试样水的氧化分解方法同指定计测法相同，120度 30分钟加热。●试剂的前处理同时进行，可同时测量总磷，总氮。●总氮用检测器 使用二光路式对应光量变化。 使用脉冲发光光源，寿命长（约10年） 进行光学补正，很少受浊度影响。●总磷用检测器 使用二光路式对应光量变化。 放入发色剂前，测定吸光度读取零点电压。发色后测定吸光度，不受隔室污染及水样颜色影响。 光源使用发光二极管，寿命长。【规格】测量方法：过氧化二硫酸钾分解-高压蒸汽灭菌法 120度-30分钟加热TP：钼蓝（抗坏血酸）吸光光度法TN：紫外线吸光光度法测量范围：总磷：0～0.1mg/L到20mg/L内指定1个范围 总氮：：0～2.0mg/L到100mg/L内指定1个范围 （总氮范围≤50×总磷范围）重复性：±2.0%FS以内（总氮0～50 mg/L 以下、总磷0～10 mg/L）检出限：TP：0.001mg/L TN：0.05mg/L准确度：TP:≤±2%FS TN：≤±2%FS

一、KW-1型微生物气溶胶浓缩器仪器简介 微生物气溶胶浓缩器是基于安德森撞击原理研制，微生物气溶胶浓缩器分为两部分，撞击仓和收集仓。撞击仓由冲击板和接收板组成。 本产品符合标准《GB/T 18204.5-2013 公共场所卫生检验方法 第5部分：集中空调通风系统》和卫生行业标准《WS 394-2012 公共场所集中空调通风系统卫生规范》要求，采集集中空调送风，检测其中的嗜肺军团菌。采集流量大，使需要的粒子短时间浓缩到采样器中，避免长时间采样带来的生物活性损失，提高采样器的现场实用性。 微生物气溶胶浓缩器：采样流量≥100l/min，对于直径3.0μm以上的粒子的捕集效率应≥80%（或浓缩比≥8），液体冲击式微生物气溶胶采样器：采样流量7L/min～15L/min，对于0.5μm以上粒子的捕集效率应≥90%。二、KW-1型微生物气溶胶浓缩器技术指标 主气路流量(12～120)L/min可调，允许误差±5%； 浓缩气路流量（1.5～15）L/min可调，允许误差±5%； 主气路流量及浓缩气路流量重复性误差±2%； 对于3um以上生物粒子的捕集效率大于90%； 切割粒径在气流100L/min的时候Da50=1.1μm； 切割粒径在气流150L/min的时候Da50=0.65μm； 切割粒径在气流200L/min的时候Da50=0.43μm。 定时功能:1秒-99小时59分59秒 双路同时采集； 流量手动调节； 备可升降云台，可根据现场情况调节采样头高度3米(或4米选配）。三、KW-1型微生物气溶胶浓缩器配置清单 主机:1台 外置泵:1台 定时器:1个 三脚架（2米）:1支 三脚架（3米）:1支 仪器箱:2个 连接管:4根 浓缩器:1台 云台:1个 托盘:1个 保修卡合格证:1个 说明书:1本