溶菌酶

品牌介绍 1948年，INGOLD公司创始人Ingold博士发明世界上第一支pH复合传感器，1975年发明可耐受高温消毒的溶氧传感器，2003年首创智能传感器管理技术，2007年开创高级光学氧技术结合智能技术的智能光学氧传感器。半个多世纪以来，INGOLD在线溶氧仪以测量准确、性能稳定、寿命长、维护简单等被广大用户选择。1986年，INGOLD公司被梅特勒托利多收购成立了过程分析部门。梅特勒托利多的在线溶解氧仪拥有独一无二的ISM智能技术，持续监测溶解氧传感器的使用时间、溶解氧膜片的性能、响应时间等关键参数，并根据这些信息在变送器屏幕上实时显示溶解氧传感器何时需要维护、校准和更换膜片，大大降低因传感器故障引起的停机时间和生产损失。解决方案概览按需选择: 多种长度、电化学及光学技术可选，有生物过程和啤酒过程专用传感器。智能功能: 独有智能诊断功能，变送器屏幕上实时显示传感器何时需要维护、校准和更换膜片。光学溶氧传感器: 漂移低测量稳、无需极化测量快、结构简单维护量小。多种安装方式: 反应罐、管道、废水池和水槽各有解决方案。应用范围广: 不论是需要高温蒸汽消毒的生物制药过程，高温高压及腐蚀物料的化工环境还是高纯水检测，均有针对的解决方案。自清洗系统: 自动清洗和校准设备，轻松实现无人自动化操作和维护。 梅特勒托利多在线溶解氧传感器在不同行业中的应用 发酵及细胞培养生产溶氧测量 光学溶解氧传感器技术操作简便并减少了维护工作，因此适合在无菌/卫生的生产过程中用于测量溶解氧。这类传感器采用符合 FDA 标准的材料制成并具有能够便于清洁的高抛光表面，因此它们是可消毒的，而且能够承受定期的 CIP 处理。无需任何专业技能便可在不到一分钟的时间内完成可更换氧气敏感膜 (OptoCap) 的更换工作。 啤酒饮料溶氧测量 在微量氧气测量方面，光学技术具有极高的测量准确性和长期的稳定性。符合 FDA 标准的材料和易于清洗的高抛光传感器表面满足了无菌/卫生生产过程的要求，同时操作的简便性和维护需求的减小确保拥有成本降低。 工业废水溶氧检测 METTLER-TOLEDO的经济型InPro6050溶解氧传感器，带自动温度补偿功能，专为比较脏的水或废水处理应用而设计。性价比高，低维护。传感器轴采用抗化学腐蚀的聚合物材料制成，可拆卸的VP(IP68)接头可简化您的电缆安装。PTFE 涂层的膜可以防止污垢。 电力行业高纯水溶氧检测 工业上证实的可靠设计，长寿命的传感器可以在极低内部维护或更换部件的情况下工作好几年。传感器的前置放大器包括压力的测量，可在校正时进行修正。THORNTON的高性能ppb级溶解氧测量能力即使在要求最为苛刻的应用中也能胜任。在整个量程的测量中，它的设计保证了准确的零点和高准确度的响应。这保证了它在各种级别的测量中表现优异，并在级别变化时快速响应。 如有疑问欢迎拨打4008-878-788来电咨询。

性能特点● 适用于多种溶出介质，包括纯水、pH1-14的溶出介质，含表面活性剂的溶出介质等，均可进行脱气● 内置高精度称重模块，可通过重量法精确分配溶媒体积● 具备多种溶媒分配方式，方便用户根据不同场景切换，包括单杯模式、多杯模式、定量模式等● 具有在线加热功能，可在脱气过程中完成加热，提高脱气效率，减少溶出准备过程中的等待时间● 可外接纯水机，实现从纯水制备到脱气全流程自动运行● 加热温度范围：室温-45℃● 处理效率：1L/min● 供液精度：≤±1%● 脱气效果：目标含氧量≤2.8mg/L

One Click&trade 一键熔点测定如何测试产品的纯度？ 如何检验材料质量？ 表征和分析物质属性的方式有多种，如熔点、沸点、浊点和滑动熔点等。 梅特勒托利多超越系列熔点系统可准确测量这些热值，只需单击按键即可自动完成。轻松实现精确测量测定熔点从未像现在如此简单！ 通过使用简单的操作规程和直观的彩色触摸屏，您可快速进行测量。 只需按键一次即可开始测量，仪器会为您安排好剩下的一切。 仪器自动测量时，您可以专心处理其他的重要任务。提高效率拥有可供支配的正确工具对于实现高效的工作流程至关重要。 梅特勒托利多超越系列熔点系统经过设计可确保您的常规过程顺畅进行。 将方法和结果直接存储至仪器，同时测量多份样品以及在实验后自动导出或打印结果，同时符合 GLP/GMP 要求。值得您信赖的结果梅特勒托利多超越系列熔点系统确保您不会遗漏测量。 通过视频实时观察您的测量，或者回放视频以确认您的结果。 可在实验期间或之后，在彩色触摸屏上直接查看光强度曲线和结果。 使用经过检定的参比物质，通过校准验证性能与精确度。保护您的投资不仅仅制药行业需要认证仪器和验证方法与过程。 所有通过 ISO 认证的企业均需要符合质量与安全标准，并需要通过合理的程序与文件记录证明其符合这些标准要求。 务必按照您公司需要执行的质量标准安装、验证和维护您的超越系统熔点系统。

产品简介：抑制溶剂暴露，提高溶媒回收率隔膜真空泵的排气侧进行溶媒捕集。回收瓶收集溶媒，通过回收瓶外的放液阀可以排到废液容器中，防止溶媒暴露可以放心使用。特别是旋转蒸发仪一侧的回收瓶如果也更换为带放液阀的回收瓶，则旋转蒸发仪和DPE-1400型两边就都可以安全的把溶媒回收到废液瓶中。(PAT.P)产品参数：溶媒回收方式： 冷却器 配管材质： 玻璃、PP、特氟隆等 回收容器： 废液瓶（400ml× 2个）、回收瓶（带放液阀）500ml 接口口径： 外径10mm（配管、冷却水、排气用） 配套真空泵： 另配：隔膜真空泵 外部尺寸： 350(376)W× 280D× 610Hmm产品特点：1、如果旋转蒸发仪使用带放液阀的回收瓶(1L)并且与冷阱组合使用可以大大提高旋转蒸发仪系统的溶媒回收率，捕集溶 媒并且安全的排放到废液容器内。(PAT.P)2、隔膜真空泵吸气侧和排气侧都配有沃夫瓶。防止泵头积液，避免出现问题。3、隔膜真空泵的吸气· 排气接嘴左右都有位置合适的冷却器便于连接。在最短距离内连接配管，降低在配管内凝缩的可能性。4、与简易型旋转蒸发仪(N-1100AN / N /NJ型)连接使用的时候，另配一个冷却器(吸气侧)利用1台DPE-1400就可以进行一次浓缩、二次浓缩。并且减少使用空间。

DLS产品传统比色杯 VS 微孔板蛋白质聚集体行为、制剂溶液稳定性、尺寸动态光散射粒子在溶液中的布朗运动，引起粒子散射光强度的波动。动态光散射根据粒子的散射光强度波动，测定其平移扩散系数，从而计算粒子尺寸和尺寸分布。除了测定亚微米大分子和纳米颗粒尺寸（rh）的基本应用之外，DLS还可以分析：稳定性（kD、A2、B22）聚集行为（Tm、Tagg、Tonset）样品溶液纯度、 浊度以及污染物等温、 变温稳定性分子量粘度构象颗粒密度DynaPro系列无与伦比的DLS/SLS检测器Plate Reader III具有突破性技术创新，使用标准96、384或1536位多孔板， 进行全自动高通量动态光散射和静态光散射同步测定。NanoStar动态光散射仪， 使用比色杯测样，小样品量低至1μL。DLS 应用96微孔板中识别蛋白质聚集体行为DYNAMICS中的Spectral View功能支持对多孔板扫描结果进行可视化的颜色编辑，尽管这些多孔板可能包含数百个样品，这里不同的的颜色表示不同的聚集程度，有利于快速、直观地挑选出配方。蛋白去折叠DLS尺寸分析表明，在Tm = 69.8℃时，溶菌酶热诱导变性。静态光散射的分子量测定可以区分去折叠（分子量无变化）和聚集（分子量增加）。溶菌酶在整个温度区间的分子量变化表明样品发生了去折叠而非聚集。构象与稳定性单克隆抗体和药物结合不同的linker，会对其稳定性产生重大影响。这里，ADC2表现出两个热转变温度，一个在60℃，与ADC1相似，另一个接近50℃。动态光散射显示了热诱导聚集的程度在ADC1中可忽略不计，但在ADC2中却快速且广泛。DLS尺寸分析表明，在Tm = 69.8℃时，溶菌酶热诱导变性。静态光散射的分子量测定可以区分去折叠（分子量无变化）和聚集（分子量增加）。溶菌酶在整个温度区间的分子量变化表明样品发生了去折叠而非聚集。聚集行为倾向性预测通过测定一系列浓度梯度的样品，得到蛋白之间的非特异性相互作用，这对于选择和优化生物治疗候选药物和制剂是非常重要的，例如IgG，静态光散射测定（A2） 和动态光散射测定（kD）都可用于表征蛋白之间的非特异性相互作用。

Litesizer™ 500 纳米颗粒及Zeta 电位分析仪 Litesizer™ 500 是用于表征分散型样品和溶液中纳米颗粒以及微颗粒的仪器。它可通过测量动态光散射 (DLS)、电泳光散射 (ELS) 和静态光散射 (SLS) 来测定颗粒尺寸、zeta电位和分子质量。Litesizer™ 500 的一大亮点是其简单而巧妙的软件。我们已创建了可将输入参数、结果和分析集中到单个页面上的一页式工作流程：您可以在数秒内完成试验设置，只需简单按键即可得出所需的分析结果和报告。DLS 测量颗粒1. 测量范围：0.3nm到10μm2. 灵敏度：0.1mg/ml(溶菌酶)3. 最大样品浓度：40%w/v4. 准确度：优于认证参考材料标准的±2%5. 重复性：优于认证参考材料标准的±2%6. 最少样品用量：12μL7. 测量角度：15°，90°，175° ELS测量Zeta电位l 测量范围：-600mV到+600mVl 尺寸范围：3.8nm到100μml 灵敏度：0.1mg/ml(溶菌酶)l 最大样品浓度：40%w/vl 样品量：350μLl 最大样品电导率：200mS/cml 测量角度：15°，90°，175°优点：Litesizer™ 500 采用cmPALS专利（欧洲专利2 735 870）技术，能让调制器做出较大移动幅度为您缩短测量时间，并且可以使用更低电场，从而降低电极污染和蚀除的影响SLS测量分子量l 测量范围：1KDa到20MDal 灵敏度：0.1mg/ml(溶菌酶)l 重复性：±5%l 测量角度： 90°优点： SLS测量简单，快速，且为非侵入式，这些测量会提供反应蛋白质溶解的第二个维里系数。

颗粒表征分析颗粒表征分析从纳米至微米范围通过动态光散射在三个不同的测量角度下测量粒径大小利用获得zhuan利的 cmPALS 测定 zeta 电位分子量和折光率测量Litesizer 可为样品选择较理想的测量角度，以确保zui高的数据质量Litesizer 500 有三个用于 DLS 测量的检测角度（侧散射、向后散射或向前散射），允许zui优参数设置。仪器带有自动角度选择功能，可以为您的样品确定zui合适的角度。Litesizer 100 使用通用的后向散射角，这对于浊度样品较理想，因为它减少了多个散射事件，实现zui佳的数据质量。您可以对样品进行完整的分析，因为 Litesizer 系列能够在一次测量中溶解多达三种不同的粒度等级。zeta 电位测量降至 0.1 mg/mL，实现zui高的灵敏度利用 Litesizer 500，您可以通过电泳光散射法执行 zeta 电位测量。cmPALS专li技术（欧洲zhuan利 2 735 870）允许在样品浓度zui低的情况下进行高灵敏度测量，获得有意义的结果，测量时间显著缩短，样品降解程度zui大程度降低。这对肽溶液特别有帮助。此外,独特的安东帕 Ω 型毛细管 zeta 电位的比色皿在测量位置创建一个完全稳定的电场,促使 zeta 电位测量具有高度可重复性。用于样品监测的持续的透光率测量持续测量的透射率可以给您提供样品的即时反馈。它进一步允许自动优化测量参数，如测量角度、焦点位置和持续时间。透光率也提供在一系列测量中有关沉积或聚集开始的数据。一体机-测量折光率样品溶剂的折光率是 DLS 和 ELS 测量所需的输入参数。 对于大多数粒度分析仪来说，这些指数必须由外部来源确定，Litesizer 500 可以在 DLS 或 ELS 测量的精确波长和温度下测量折光率（欧洲zhuan利 3 023 770）。这确保了在所有试验条件下，获得zui高精确度的粒径和 zeta 电位值。Litesizer 500 确定的折光率的误差在 ±0.5% 之内，符合 ISO 22412:2017 规定的 DLS 所需折光率精度。使用 Kalliope 软件可以清楚地了解您的测量结果Litesizer 系列的测量软件，Kalliope, 提供直观的单页工作流.输入参数、测量信号和结果都触手可及。单页工作流还允许您只需单击三次就可以开始测量。 预定义的标准报告和结构化的结果概览对测量结果提供快速访问路径。 您还可以通过分析功能、Excel 导出和定制化报表模板来更深入地查看数据。Kalliope 完全符合 FDA 的 21 CFR Part 11 法规要求技术规格Litesizer 500Litesizer 100粒度测试规格测量原理动态光散射 (DLS)测量范围0.3 nm 至 10 μm（颗粒直径）测量角度15°、90°、175°175°zui小浓度0.1 mg/mL（溶菌酶）zui大浓度50 %w/v（取决于样品）zui少样品用量12 μL准确度优于溯源标准的 +/-2 %重复性优于溯源标准的 +/-2 %Zeta 电位规格测量原理电泳光散射 (ELS)/cmPALS-测量范围= +/ -1000 mV-运动范围10-11 m2/V.s 至 2 x 10-7 m2/V.s-尺寸范围3.8 nm 至 100 μm（直径）-zui小样品浓度0.1 mg/mL（溶菌酶）-zui大样品浓度70 %w/v（取决于样品）-zui大样品电导率200 mS/cm-zui少样品用量50 μL（取决-于样品-黏度）-准确度优于 +/-10 %-重复性+/-3 %-分子量规格测量原理静态光散射 (SLS)-测量范围（质量）980 Da 至 20 MDa-测量范围（颗粒尺寸）可达 40 nm（颗粒直径）-测量角度90°-zui小样品浓度0.1 mg/mL（溶菌酶）-准确度+/-10 %-重复性+/-5 %-透光率规格测量范围0 % 至 100 %zui少样品用量15 μL准确度优于 +/-1 %折光率规格测量范围1.28 到 1.50-zui少样品用量1 mL-准确度+/-0.5 %-基本信息光源半导体激光器二极管/ 40 mW，658 nm激光预热时间6 min温控范围0 °C 至 90 °C使用环境温度10 °C 至 35 °C湿度高达 80 %，无冷凝尺寸（宽、深、高）460 mm、485 mm、135 mm重量大约 18 kg（40 磅）大约 16.3 kg (36 lb)

MX多层光学 适用于蛋白质晶体学的终极光学器件MX光学组件针对更高的流强密度进行优化设计，是Montel多层膜光学组件系列中最新的发展。MX意为微晶体（micro crystal），相对于常规组件能产生更小的焦斑。适用于Cu的辐射，利用改进的涂层达到更高的反射效率。小样本上具有更高的光强减少散射循环、冷冻保护剂和周围的空气更少的背景干涉 可以使用MX光学结合的Incoatec微焦点IμS源,或旋转阳极源。 IμS vs IμS-MX IμSIμS-MX测量:75μm溶菌酶( t = 100 K, DX = 42mm,D φ = 0.5°,60s) (在相同的灰度对比)散度(mrad) 5.17.6焦点尺寸(mm)0.250.11通量(photons/ s)3.5 x 1081.4 x 108通量密度(photons/ s-mm 2 )5 x 1091 x 1010

JASCO日本分光株式会社1961年研制生产出圆二色光谱仪投入科研使用后，经多年发展，圆二色光谱仪（ＣＤ）产品技术和各项性能均稳定可靠，随着产品及技术升级，JASCO再次推出J-1000系列产品，技术和性能都有所提高，配合各种附件，能满足和实现手性各方面研究应用。 仪器介绍J-1500在原有基础上具有更大灵活性，可实现波长扩展，可与各种附件配合使用，可以同时测量多达四个模式。为各种复杂研究提供完善的解决方案仪器特点1.适应在远近紫外可见红外领域的薄膜、液体、固体测量2.标配CD、LD、UV测试功能，可根据实验应用需要进行选配扩展功能3.测量范围163-950nm，可扩展1600nm4.双偏振棱镜系统增强真空紫外区域的性能，降低杂散光高通量HPLC-CD使用pH 2.0的磷酸水溶液和乙腈的混合物溶解华法林。配备有LCCD-420池并连接到常规HPLC系统 和圆二色光谱仪J-1500进行CD测试。圆二色光谱仪J-1500溶菌酶蛋白质热变性研究附件选配温控测试附件 波长扩展附件微量测试附件 荧光测试附件自动滴定附件 停流测试附件磁圆二色附件等

Dissoprep X8 / X15溶媒制备工作站Dissoprep X8 / X15是一套原始的、结构紧凑、方便易用的溶媒制备系统。该系统集过滤、混合、加热、脱气、分配于一体，完全符合USP、EP、FDA、GLP/GMP对溶出试验中溶质配制的规范要求。Dissoprep X8 / X15溶媒制备工作站优势高效：节约时间和金钱成本重复性好：溶媒制备自动化的结果规范：符合CFR 21 part 11关于电子签名、审计追踪、权限管理等要求，符合USP，EP，FDA，GLP/GMP的规范关于溶媒的要求安全：极大降低了对实验人员的伤害操作便捷、节约空间一键自动校正功能行政文件的简化功能过滤---易于更换滤芯，自动检查过滤能力，定期提示用户更换耗材，原则上滤过的溶媒可防止细菌生长。混合---为浓盐酸、缓冲盐和表面活性剂提供第二入口以提高准确性；混合精度很高，偏差＜0.2%；加装搅拌器以确保溶媒浓度的均匀。加热---在脱气前预热溶媒，提高脱气效果；并能大大节约溶媒在溶出仪中的加热时间。脱气---加热、混合与脱气的组合极大提高了溶媒脱气效率（zui终水中含氧量仅3-5ppm）分配---自由设置分配体积，分配时间短，分配体积精度控制在1%以下。记录---实现溶媒制备过程的全程记录和打印，方便审计和溯源。Dissoprep X8 / X15溶媒制备工作站脱气效果随着真空度下降到300mbar之下、温度升高到32℃之上，将会得到一个有效的脱气结果（溶氧O2量＜5ppm），是真正意义上的脱气。在该仪器的常规配置（真空度＜100mbar，温度在32℃~37℃之间，脱气时间120秒）即能得到快速而高效的脱气效果

DISSOPREP X8/X15一套原创的，结构紧凑，方便易用的溶媒制备系统。该系统集过滤，混合，加热，脱气，分配于一体，完全符合USP、EP、ChP、FDA、GLP/GMP对溶出实验中溶质配制的规范要求。 功能过滤-易于更换滤芯，定期提示用户更换耗材，原则上滤过的溶媒可防止细菌的生长的。混合-为浓盐酸，缓冲盐和表面活性剂提供第二入口以提高准确性，混合精度很高，偏差小于0.2%，加装搅拌器以确保溶媒浓度的均匀。加热-脱气前预热，提高效率。并能大大节约加热时间。脱气-加热、混合与脱气的组合极大提高了溶媒脱气效率。（最终水中含氧量仅3-5ppm）分配-自由设置分配体积，分配时间短，分配体积控制在1%以下。记录-实验溶媒制备过程记录和打印，方便审计和溯源。

DissoPrep X8/X15 是一套原创的、可靠的、结构紧凑、操作简单的溶媒（溶出介质）制备系统。采用质量法原理来配置和分配溶媒，更符合法规的要求，比体积法更准确！唯一符合FDA 21 CFR Part 11法规要求的溶媒仪。过滤—易于更换滤芯，自动检查过滤能力，定期提示用户更换耗材 混合—为浓盐酸、缓冲盐和表面活性剂提供第二入口以提高准确性；混合精度高，偏差＜0.2%，加装搅拌器以确保溶媒浓度均匀 加热—脱气前预热溶媒，提高脱气效果。同时大大节约溶媒在溶出仪中的加热时间 脱气—加热、真空脱气的组合极大提高了溶媒脱气效果 分配—自由设置分配体积，分配时间短，分配误差在1%以下 法规—实现溶媒制备过程的全程记录和打印，支持审计追踪，电子记录和电子签名

sea plus酶底物法程控定量封口机名称：程控定量封口机型号：sea plus一、概述 智能程控定量封口机是由智能电路电驱动，内部专用加热辊，专门用于51孔定量盘和 97 孔定量盘封膜作用，配合微生物检测试剂使用，提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪（耐热）大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案；51 孔定量盘和 97 孔定量盘是基于传统方法最大可能数 (MPN) 统计模型而设计的半自动定量方法，可定量检测出水样结果，这种方法可以替代并优于传统（滤膜、及多管发酵）方法检测水中微生物。二、适用范围:用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测、可野外携带、应急、定量检测。三、产品描述：酶底物法检测装置由程控定量封口机、51 或 97 孔定量检测盘、100mL定量瓶、酶底物法检测试剂四部分组成，检测水样范围:饮用水、源水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、废水、食品水、畜牧用水、医疗用水等。优势特点：酶底物法为 GB5750-2006 收录的用于大肠杆菌检测标准方法，酶底物法是目前水中大肠杆菌检测的最先进方法，目前以其方便快捷，假阳性低，适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测部门所认可。相对于多管发酵和滤膜法，酶底物法检测步骤大大减少，而且对实验环境要求不高，检测时间可减少到 24 小时，在日常水样监测及应急监测中具有很好的应用前景，可及时检测，预防，最大限度的减少重大公共安全事故的发生几率, 以GB5750-2006 中总大肠菌群测定为例，比较三种方法，如表所示。表 1 多管发酵法、滤膜法及酶底物法比较统计项目/方法多管发酵法滤膜法酶底物法检测时间3-5 天2-3 天1 天假阳性—23-26%1%检测范围2-1600MPN/100mL—1-2419.6MPN/100mL环境要求洁净实验室洁净实验室无特殊要求实验人员要求有专业基础、操作熟练有专业基础、操作熟练简单培训即可定量标准MPN 表直接计数MPN 表定量方法15 管菌落计数51 或 97 孔板方法优势：1.无需在无菌室内操作。2.手工操作时间小于 1 分钟。3.无需培养基制备和大量玻璃器皿灭菌。4.24小时即可完成定性定量分析，无需验证试验。符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用程控定量封口机，检测水样用（51孔定量盘）或（97孔定量盘）封装。【工作原理】加入含有总大肠菌群细菌的水样，目标细菌在Minimal Medium ONPG-MUG培养基中36℃±1℃培养，总大肠菌群细菌产生的特异性生物酶β一半乳糖苷酶能分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG,使培养呈现黄色；同时水样中大肠埃希氏菌产生特异性的β一葡萄糖醛酸酶分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的荧光底物MUG，产生特征性荧光。同样原理，耐热大肠菌群(粪大肠菌群)在44.5℃培养时会分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG，使培养基呈现黄色。【使用方法】①定性测试：第一步、在100ml水样中加入试剂，溶解，36℃±1℃培养24h；第二步、结果判读 无色=阴性 黄色=总大肠菌群阳性 黄色+荧光=大肠埃希氏菌群阳性注：耐热大肠群菌（粪大肠菌群）需44.5℃培养24h后，观察黄色为阳性②定量检测第一步、在100ml水样中加入试剂，溶解；第二步、倒入51孔定量检测盘（定量孔板）或97孔定量检测盘（定量孔板）中；第三步、用程控定量封口机对定量检测盘（定量孔板）进行封膜，36 ℃±1℃培养24h；第四步、定量检测盘（定量孔板）结果判读： 无色=阴性 黄色格子=总大肠菌群阳性黄色+荧光格子=大肠埃希氏菌群阳性查对照MPN表计数注：耐热大肠群菌（粪大肠菌群）需44.5℃培养24h后，观察黄色格子为阳性结果，查对照MPN表计数。四、技术参数序号主要参数1用于GB5750-2006，HJ1001-2018酶底物法检测水质总大肠菌群、大肠埃希氏菌，粪大肠菌群等2可靠性无漏液,无破孔3稳定性可检测50,000个样品以上，使用寿命大于5年,具有ISO9001质量认证证书、及多项专利4方便性有开/关及退格键、有定量盘计数、自动节能功能、有保洁窗口、错误提示功能。6一键排水功能7大液晶显示窗口，4个按键8不需要无菌室,24h检测水中总大肠菌群\大肠埃希氏菌\耐热大肠菌群9预热时间≤3min10噪音48dba11外罩温度40º C12封口速度10秒13工作电压AC 220V±10％,50HZ14封口速度51孔、97孔定量检测盘封口时间≤12秒/个15工作环境温度-10º C-50º C16检测范围： 配合51孔定量检测盘检测范围0-200MPN/100ml (水样不稀释）配合97孔定量检测盘检测范围0-2419MPN/100ml(水样不稀释）17尺寸408mm 长 X 340mm 宽 X 300mm 高18重量12kg五、配置 序号产品名称规格型号配置1配置21程控定量封口机Sea plus1台1台251孔/97 孔定量盘51孔或者9720个200个3MUG酶底物法试剂colitag20个200个4100ML定量瓶100ML20个200个5阳性比色盘1个1个1个697/51定量盘衬垫97/51孔1套1套7MPN表51/97表2份2份8手持式带暗箱紫外灯365-366NM选配1台9电源线说明书及合格证1份1份10操作视频1份1份

溶媒脱气仪 简介可对溶出实验常用的水、盐酸溶液、磷酸盐缓冲液等多种溶出介质均可进行脱气，单次能处理15L溶出介质，液晶屏显示和触控操作，交互界面简单直观。同时还支持手柄直接操作和控制，单人即可独立完成溶出介质脱气和加注工作，操作简便，效率高。与传统脱气仪比效率更高，摆脱了介质对仪器的限制，还具备杀菌和预约功能。 技术参数1 定量分配体积：250 500 750 900 1000ml五档可调2 体积分配精度：250~1000ml范围内为设定体积的±1%3 综合单杯制备时间：（1000ml非表面活性剂溶出介质）≤5min4 加热功率：1500W5 最大真空度：-96.0Kpa6 脱气效果：目标含氧量3.3mg/l （待确定）7 过滤器：前置40μm/25um/20um金属丝网过滤器可选8 外型尺寸：主机670*466*694（mm）9 最大加热能力：可达45℃的供液温度（视初始温度而定）10 温度精确度：±1℃ 溶媒脱气仪主要特性1 设计紧凑：通过手柄供液，方便对溶出杯直接加注 2 操作简便：液晶屏显示和触控操作，交互界面简单直观。同时还支持手柄直接操作和控制，单人即可独立完成溶出介质脱气和加注工作。3 在线加热：溶出介质在进行脱气前进行预加热（可达45℃），提高了脱气效率。同时节约了溶出介质在溶出仪中的加热等待时间。4 高精度供液：溶出介质加注体积精度为设定体积的±1%（250~1000ml）。5 可变的分配体积：进行系统校准后，可在250ml到1000ml范围内进行快速设定。6 可处理多种溶出介质：溶出实验常用的水、盐酸溶液、磷酸盐缓冲液溶出介质均可进行脱气。8 可变温度设定：温度调节范围为室温到45℃9 多杯供液：在1000ml体积下杯数可达14杯。10 溶出介质处理能力：单次15L 售后服务 我们在全国各个区域建立售后技术站，有任何问题一个电话24小时内到达现场。 全国设定全国各区域都有我们的办事处或代理点，并且每个区域都有经验丰富的区域负责人。 合作伙伴目前一些大型的药厂和药检所都在使用我们的仪器，如：天津药检所、北京药检所、天士力制药、石药集团、白云山制药、拜尔医药等。

一直被模仿，从未被超越RIGGTEK Dissoprep X8 / X15是一套原始的、结构紧凑、方便易用的溶媒制备系统。该系统集过滤、混合、加热、脱气、分配于一体，完全符合USP、EP、FDA、GLP/GMP对溶出试验中溶质配制的规范要求。Riggtek溶媒制备工作站从诞生之初就完全符合各国药典和认证体系，服务于原研药研发药企20年，经久不衰。Dissoprep X8 / X15溶媒制备工作站Dissoprep X8 / X15是一套原始的、结构紧凑、方便易用的溶媒制备系统。该系统集过滤、混合、加热、脱气、分配于一体，完全符合USP、EP、FDA、GLP/GMP对溶出试验中溶质配制的规范要求。Dissoprep X8 / X15溶媒制备工作站优势高效：节约时间和金钱成本重复性好：溶媒制备自动化的结果规范：符合CFR 21 part 11关于电子签名、审计追踪、权限管理等要求，符合USP，EP，FDA，GLP/GMP的规范关于溶媒的要求安全：极大降低了对实验人员的伤害操作便捷、节约空间一键自动校正功能行政文件的简化 功能过滤---易于更换滤芯，自动检查过滤能力，定期提示用户更换耗材，原则上滤过的溶媒可防止细菌生长。混合---为浓盐酸、缓冲盐和表面活性剂提供第二入口以提高准确性；混合精度很高，偏差＜0.2%；加装搅拌器以确保溶媒浓度的均匀。加热---在脱气前预热溶媒，提高脱气效果；并能大大节约溶媒在溶出仪中的加热时间。脱气---加热、混合与脱气的组合极大提高了溶媒脱气效率（zui终水中含氧量仅3-5ppm）分配---自由设置分配体积，分配时间短，分配体积精度控制在1%以下。记录---实现溶媒制备过程的全程记录和打印，方便审计和溯源。 Dissoprep X8 / X15溶媒制备工作站脱气效果随着真空度下降到300mbar之下、温度升高到32℃之上，将会得到一个有效的脱气结果（溶氧O2量＜5ppm），是真正意义上的脱气。在该仪器的常规配置（真空度＜100mbar，温度在32℃~37℃之间，脱气时间120秒）即能得到快速而高效的脱气效果

HiCC-Y增强型全自动菌落计数、抑菌圈测量、舒巴坦敏感β-内酰胺酶检验仪一、用途：用于自动微生物菌落计数分析、及抑菌圈测量和抗生素药敏分析、抗生素效价分析、β-内酰胺酶检测智能分析、乳酸链球菌素效价分析等二、主要性能参数指标：1 成像主机1）超大变焦镜头的佳能EOS单反相机（2420万像素真彩CMOS大芯片） 。最高分辨率0.012mm，可分辨大于0.015mm的菌落。2）全封闭暗箱以消除环境杂散光干扰3）柔性无影光的上光源（高亮七色可切换LED环绕结构光）、254nm紫外光照明（用于腔体消毒、紫外诱变），以构成清晰的悬浮暗视野菌落成像效果4）均匀无影光的下光源照明，以突显出菌落形态，实现傻瓜式智能识别计数5）上光源、下光源、上下双光源、紫外光源，可自由组合切换，以获得最佳菌落成像6）具有9点自动聚焦、动静态图像并行观察、自动白平衡、自动色温控制。系统内含扫描仪接口，还可以通过扫描仪成像分析7） 具有图象增强、色度调节、灰度负相变换，图像亮度、对比度、饱和度调整功能，调整值自动记忆保存。具有视野导航、任意放大、缩小、局部观察功能8） 适应培养皿：50～140mm（倾注、涂布、膜滤、螺旋平皿、3M纸片）2 菌落计数分析1） 自动识别统计：SmartdownTM菌落智能识别技术，自动识别大规模团状、链状粘连的长形杆菌（显微形态大片粘连的大肠杆菌、病菌孢子）及平皿上的各类菌落（含金色葡萄球菌计数（国标GB4789.37-2016）、大肠菌群测定（国标GB/T4789.3-2016））。可自动形成批处理向导，实现一键式自动计数2） 自动计数精度:96.5%，最多监视修正3.5%，即达100%正确。分析统计速度：150～800个菌落/s3） 菌落粘连分割：自动分割相互成片粘连的长形、圆形等菌落目标，用户可选择分割或不分割。还可手动分割、合并菌落目标图像4） 颜色形状识别：具有快速水平集提取技术，可按20类分类识别计数特定颜色、形状的菌落数量，并可类别转换修正。可同时选择6个目标区自动分别分析，并自由增减或编辑分析目标区5） 菌落形态分析：自动获得各菌落面积、等效直径、长轴、短轴、长宽比、圆度、周长、形状系数等。可按形态指标过滤查询。6） 鼠标点击修正，无痕剔除网格及文字，自动剔除杂质，有效支持复杂微生物统计，符合GB 47892-2010的参数自动换算特性。3 抑菌圈测量1）一键式全自动测定平皿中的所有抑菌圈，可全自动测定局部粘连的抑菌圈，可在有局部文字干扰的情况下，自动获得抑菌圈面积、直径等结果。测量分析耗时1～2秒钟，能统一保存或查看阅读相关各类分析数据2）平皿可任意方向摆放。具有抑菌圈样本自动挑选、保真的可视化比对、编辑功能。抑菌圈测量系统的读数分辨误差：0.001mm、重复测量误差：0.3%；效价测量误差：0.3%；效价重复测量误差：0.3%；台间测量差异：0.2%3）符合中国药典、USP美国药典、EP欧洲药典，可完成最新的国家药典(2015版)一、二、三剂量及合并计算，以及全部菌种的抗生素效价分析。具有效价的组合优化分析特性。4）可按食品添加剂 乳酸链球菌素QB 2394-2007标准，自动测量平皿上的所有抑菌圈并自动分析出效价5）内置美国CLSI“抗微生物药物敏感性试验执行标准”最新第25版(2015)全部数据，提供数据输入和修改平台，方便更新，为纸片法药敏分析提供快捷工具4 舒巴坦敏感β-内酰胺酶检验1） 依据国家卫生部《乳及乳制品中舒巴坦敏感β-内酰胺酶类物质检验方法--杯碟法》，测量乳及乳制品中的舒巴坦敏感β-内酰胺酶（金玉兰酶）类物质。可依据纯水对照中（A）、（B）、（D）管产生抑菌圈直径，同时自动判断6个平皿的各分析结果是否成立。可根据样品中（A）、（B）管产生的抑菌圈直径，自动产生阳性或阴性的结果输出报告。2） 具有无效报告自动预警功能，可依尺寸等的区别，自动剔除杂质或缺损异常，使报告更全面可靠。可生成符合GLP/GMP要求的报告，遵循原始数据及记录的完整性，为实验室认证提供全面数据支持。可任意调取历史数据，方便实验室的数字化文件管理。5 ★数据追溯、权限保护：系统管理员可分配10名以上操作员各自的使用权限，操作记录可追踪回溯，符合GLP和GMP要求。6 数据导出与查询等分析图像与数据结果可保存，自动形成Excel或PDF文档报告，可统一保存或查看阅读相关各类分析数据和图像证据，并形成总报表。尺寸自动标定及人工标定。具有抑菌圈样本自动挑选、可视化比对、交互式精确测量、编辑功能。最新Windows操作界面，简便易用，软件可自主在线升级。三、系统配置：1） 带超大变焦镜佳能EOS单反相机的光学成像主机（悬浮暗视野/背光 可切换） 1台2） 万深全自动菌落计数分析、抑菌圈测量、抗生素药敏效价分析、智能型β-内酰胺酶检测分析软件及锁 1套3） 品牌电脑（13代酷睿i5 CPU /16G内存/512G硬盘 /23"彩显/无线网卡、运行环境Windows10或11操作系统）1台

全自动菌落计数、抑菌圈测量、β-内酰胺酶检测、显微细胞计数分析系统(HiCC-Y组合型)一、仪器名称：全自动菌落计数、抑菌圈测量、β-内酰胺酶检测、显微细胞计数分析系统--HiCC-Y组合型二、主要用途：用于微生物菌落计数分析、抑菌圈测量、抗生素药敏效价分析、舒巴坦敏感β-内酰胺酶检验、乳酸链球菌素效价分析，以及显微细胞计数分析等三、主要性能参数指标：1 成像装置：1）★显微成像：OLYMPUS CX31三目生物显微镜（含1000万像素相机），最小分辨率～1um。2）★超大变焦镜头的佳能EOS单反相机、2420万像素真彩CMOS。最高分辨率0.012mm，可分辨大于0.015mm的菌落。3）全封闭暗箱以消除环境杂散光干扰4）柔性无影光的上光源（高亮三色LED环绕结构光）、254nm紫外光照明（用于腔体消毒、紫外诱变），以构成清晰的悬浮暗视野菌落成像效果5）均匀无影光的下光源照明，以突显出菌落形态，实现傻瓜式智能识别计数6）上光源、下光源、上下双光源、紫外光源，可自由组合切换，以获得最佳菌落成像7）★具有9点自动聚焦、动静态图像并行观察、自动白平衡、自动色温控制。系统内含扫描仪接口，还可以通过扫描仪成像分析8）具有图象增强、色度调节、灰度负相变换，图像亮度、对比度、饱和度调整功能，调整值自动记忆保存。具有视野导航、任意放大、缩小、局部观察功能9）★适应培养皿：50～140mm（倾注、涂布、膜滤、螺旋平皿、3M纸片）2 菌落计数分析：1）★自动识别统计：SmartdownTM菌落智能识别技术，具有菌落目标自动增强特性，自动识别大规模团状、链状粘连的长形杆菌（显微形态大片粘连的大肠杆菌、病菌孢子）及平皿上的各类菌落（含金色葡萄球菌计数（国标GB4789.10-2016）、大肠菌群测定（国标GB4789.3-2016））。可自动形成批处理向导，实现一键式自动计数2）自动计数精度≥96.5%，最多监视修正3.5%，即达100%正确。分析统计速度：150～800个菌落/s3）★菌落粘连分割：自动分割相互成片粘连的长形、圆形等菌落目标，用户可选择分割或不分割。还可手动分割、合并菌落目标图像4）★颜色形状识别：具有快速水平集提取技术，可按20类分类识别计数特定颜色、形状的菌落数量，并可类别转换修正。可同时选择6个目标区自动分别分析，并自由增减或编辑分析目标区5）菌落形态分析：自动获得各菌落面积、等效直径、长轴、短轴、长宽比、圆度、周长、形状系数等。可按形态指标过滤查询。6）鼠标点击修正，无痕剔除网格及文字，自动剔除杂质，有效支持复杂微生物统计，符合GB 4789.2-2016的参数自动换算特性。分析图像与数据结果可保存，可直接报告结果，无需手工计算，结果可以直接导出到Excel或PDF文档报告。3 抑菌圈测量：1）一键式全自动测定平皿中的所有抑菌圈，可全自动测定局部粘连的抑菌圈，可在有局部文字干扰的情况下，自动获得抑菌圈面积、直径等结果。测量分析耗时1～2秒钟，能统一保存或查看阅读相关各类分析数据2）★平皿可任意方向摆放。具有抑菌圈样本自动挑选、保真的可视化比对、编辑功能。抑菌圈测量系统的读数分辨率≤0.001mm、重复测量误差≤0.3%；效价测量误差≤0.3%；效价重复测量误差≤0.3%；台间测量差异≤0.2%3）★符合中国药典、USP美国药典、EP欧洲药典，可完成最新的国家药典(2015版)一、二、三剂量及合并计算，以及全部菌种的抗生素效价分析4）★可按食品添加剂 乳酸链球菌素QB 2394-2007标准，自动测量平皿上的所有抑菌圈并自动分析出效价5）★内置美国CLSI“抗微生物药物敏感性试验执行标准”最新第25版(2015)全部数据，提供数据输入和修改平台，方便更新，为纸片法药敏分析提供快捷工具4 舒巴坦敏感β-内酰胺酶检验：1）★依据国家卫生部《乳及乳制品中舒巴坦敏感β-内酰胺酶类物质检验方法--杯碟法》，测量乳及乳制品中的舒巴坦敏感β-内酰胺酶（金玉兰酶）类物质。可依据纯水对照中（A）、（B）、（D）管产生抑菌圈直径，同时自动判断6个平皿的各分析结果是否成立。可根据样品中（A）、（B）管产生的抑菌圈直径，自动产生阳性或阴性的结果输出报告。2）具有无效报告自动预警功能，可依尺寸等的区别，自动剔除杂质或缺损异常，使报告更全面可靠。可生成符合GLP/GMP要求的报告，遵循原始数据及记录的完整性，为实验室认证提供全面数据支持。可任意调取历史数据，方便实验室的数字化文件管理。5 显微计数分析：1）图像采集、观察与比对：定时捕获活动目标，以Jpeg、BMP、PNG、TIFF等格式保存图片。可连续记录活动目标图像序列，以AVI格式存储。图像缩放、旋转、镜像、局部观察、网格面罩等；处理后与原图像对照比对2）★实时预览饱和警告：预览时饱和警告特性，可让您避免采集过度曝光的图像3）★实时拼图与超大的景深扩展：自动拼接得到多个视野的整张图像。对多焦面拍照的图像自动形成多聚焦的3D高清图像，揭露图像细节4）兴趣目标区域选定：圆形、矩形、多边形、任意兴趣目标区的替换、合并、减去、相交运算，可编辑、删除、反选5）色彩处理与效果增强：光场不均匀性自动校正（★自动背景矫正），颜色调整、图像颜色分离与滤除等。图像亮度、对比度、饱和度、RGB三色成分、灰度系数、腐蚀、膨胀、孔洞填充、反相调整，各种直方图修正、平滑、锐化、去噪、边缘检测等。6）★自动分割长形粘连或圆形粘连目标，自动分类计数与测量（获得面积、周长、直径、主轴、副轴等形态参数）7）★按颜色、形状的自动学习分类特性，可交互转换分类类别，并有依据专家指引二次自学习的分类增强功能8）★分析目标排序输出（按面积、大小、长宽比等参数），自动给出细胞大小的分布直方图。还包括：按设定区域或鼠标点击添加或删除、橡皮擦单个、区域擦除；按面积、周长等查询或过滤特定条件的颗粒；重命名单个颗粒、查看输出单个颗粒测量参数9）图像测量：线段、多线段、样条曲线、圆弧、圆周、椭圆、矩形、多边形、不规则形、长度、面积、周长、角度等测量，具有卡尺工具。在线标定测量单位，磁性套索、所有形状矢量化、可编辑，图像上可任意标注（边界、数字、符号、填充等）6 数据导出与查询等：1）分析图像与数据结果可保存，自动形成Excel或PDF文档报告，可统一保存或查看阅读相关各类分析数据和图像证据，并形成总报表。尺寸自动标定及人工标定。具有抑菌圈样本自动挑选、可视化比对、交互式精确测量、编辑功能。最新Windows操作界面，简便易用，★软件可自主在线升级。四、系统配置：1）带超大变焦镜2420万像素佳能EOS单反相机的光学成像装置 1台2）OLYMPUS CX31三目生物显微镜（含1000万像素彩色显微相机） 1台3）万深全自动菌落计数分析、抑菌圈测量（抗生素药敏效价分析）、β-内酰胺酶检测、显微计数分析软件及锁 1套4）品牌电脑（13代酷睿i5 PU/16G内存/512G硬盘 /23"彩显/无线网卡、运行环境Windows 10或11操作系统） 1台

自动菌落计数、抑菌圈测量、β-内酰胺酶检测、显微计数分析系统(HiCC-Z组合型)一、货物名称：全自动菌落计数、抑菌圈测量、β-内酰胺酶检测、显微细胞计数分析系统--HiCC-Z组合型二、主要用途：用于微生物菌落计数分析、抑菌圈测量、抗生素药敏效价分析、舒巴坦敏感β-内酰胺酶检验、乳酸链球菌素效价分析，以及显微细胞计数分析等二、主要性能指标：2.1 ★成像与光源：显微成像：OLYMPUS CX31三目生物显微镜（含1000万像素相机），最小分辨率～1um。上下双光源LED彩色背光、暗视野的6平皿扫描成像、最高光学分辨率9600×4800dpi、能实现4000万像素成像效果、最大色彩深度48位，成像亮度可调、自动聚焦、色温可控。同时测定6个90mm平皿，适应50～180mm圆形平板、280×180mm超大矩形平板培养的目标分析。加配自动对焦的大景深800万像素拍摄箱，以便更有效地按颜色自动分类计数菌落。2.2 ★菌落计数分析特性1）自动识别统计★：SmartdownTM菌落智能识别技术，具有菌落目标自动增强特性，自动识别大规模团状、链状粘连的长形杆菌（显微形态大片粘连的大肠杆菌、病菌孢子）及平皿上的各类菌落（含金色葡萄球菌计数（国标GB4789.10-2016）、大肠菌群测定（国标GB4789.3-2016））。可自行创建自动分析向导，实现一键自动计数2）自动计数精度≥96.5%，最多监视修正3.5%，即达100%正确。分析统计速度：150～800个菌落/秒3）菌落粘连分割★：自动分割相互成片粘连的长形、圆形等菌落目标，用户可选择分割或不分割。还可手动分割、合并菌落目标图像4）颜色形状识别★：具有快速水平集提取技术，可按20类分类识别计数特定颜色、形状的菌落数量，并可类别转换修正。可同时选择6个目标区自动分别分析，并自由增减或编辑分析目标区5）菌落形态分析：自动获得各菌落面积、等效直径、长轴、短轴、长宽比、圆度、周长、形状系数等。可按形态指标过滤查询6）鼠标点击修正，无痕剔除网格及文字，自动剔除杂质，有效支持复杂微生物统计，符合GB 4789.2-2016的参数自动换算特性。2.3 ★抑菌圈测量（抗生素药敏效价分析）1）一键化全自动同时测定6个90mm直径平皿中的所有抑菌圈，可全自动测定局部粘连的抑菌圈，可在有局部文字干扰的情况下，自动获得抑菌圈面积、直径等结果。达到《JJF1614-2017抗生素效价测定仪校准规范》中各项检测指标的要求。可使用经法定计量机构标定的标准模板，对仪器进行定期校正2）平皿可任意方向摆放。具有抑菌圈样本自动挑选、保真的可视化比对、编辑功能。抑菌圈测量系统的读数分辨率≤0.001mm、同时分析6碟培养皿≤8秒，以标准模板计旋转360°测量精度误差≤±0.05mm；以标准模板计的示值准确度误差≤±0.05mm；重复测量误差≤±0.01mm；效价测量精度误差≤±0.3%，台间测量误差≤±0.3%3）符合中国药典、USP美国药典、EP欧洲药典，可完成最新的国家药典(2020版)一、二、三剂量及合并计算，以及全部菌种的抗生素效价分析。具有效价的组合优化分析特性。4）内置美国CLSI“抗微生物药物敏感性试验执行标准”最新25版(2015)全部数据，提供数据输入和修改平台，方便更新，为纸片法药敏分析提供快捷工具。5）可按食品添加剂 乳酸链球菌素QB 2394-2007标准，一次性自动测量超大矩形平板的24个以上抑菌圈并自动分析出效价。6）★数据追溯、权限保护，操作记录可追踪回溯，符合GLP和GMP要求：采用多重系统构架，分设职能与权限，确保数据信息的安全、完整、真实和可追溯。（1）系统管理员：负责创建、管理所有普通管理员与操作员的账户，设置普通管理员和操作员的权限。系统管理员只有一个，拥有系统最高权限。（2）普通管理员：负责全部测试数据的审核、存档管理、以及其他系统数据的管理。系统可分配多个普通管理员，其权限由系统管理员设置分配。（3）操作员：负责样品制作、测试、修正、形成电子报告、提交审核等。系统可分配多个操作员，其权限由系统管理员设置分配。（4）所有账户都可自行修改登录密码，设置自己的电子签名并输出到报告。（5）系统自动记录每个账户的操作记录，系统管理员可对操作记录进行追溯、查看、输出等。2.4 ★舒巴坦敏感β-内酰胺酶检验1）依据国家卫生部《乳及乳制品中舒巴坦敏感β-内酰胺酶类物质检验方法--杯碟法》，测量乳及乳制品中的舒巴坦敏感β-内酰胺酶（金玉兰酶）类物质。可依据纯水对照中（A）、（B）、（D）管产生抑菌圈直径，同时自动判断6个平皿的各分析结果是否成立。可根据样品中（A）、（B）管产生的抑菌圈直径，自动产生阳性或阴性的结果输出报告。2）具有无效报告自动预警功能，可依尺寸等的区别，自动剔除杂质或缺损异常，使报告更全面可靠。可生成符合GLP/GMP要求的报告，遵循原始数据及记录的完整性，为实验室认证提供全面数据支持。可任意调取历史数据，方便实验室的数字化文件管理。2.5 显微计数分析：1）图像采集、观察与比对：定时捕获活动目标，以Jpeg、BMP、PNG、TIFF等格式保存图片。可连续记录活动目标图像序列，以AVI格式存储。图像缩放、旋转、镜像、局部观察、网格面罩等；处理后与原图像对照比对2） ★实时预览饱和警告：预览时饱和警告特性，可让您避免采集过度曝光的图像3）★实时拼图与超大的景深扩展：自动拼接得到多个视野的整张图像。对多焦面拍照的图像自动形成多聚焦的3D高清图像，揭露图像细节4）兴趣目标区域选定：圆形、矩形、多边形、任意兴趣目标区的替换、合并、减去、相交运算，可编辑、删除、反选5）色彩处理与效果增强：光场不均匀性自动校正（★自动背景矫正），颜色调整、图像颜色分离与滤除等。图像亮度、对比度、饱和度、RGB三色成分、灰度系数、腐蚀、膨胀、孔洞填充、反相调整，各种直方图修正、平滑、锐化、去噪、边缘检测等。6）★自动分割长形粘连或圆形粘连目标，自动分类计数与测量（获得面积、周长、直径、主轴、副轴等形态参数）7）★按颜色、形状的自动学习分类特性，可交互转换分类类别，并有依据专家指引二次自学习的分类增强功能8）★分析目标排序输出（按面积、大小、长宽比等参数），自动给出细胞大小的分布直方图。还包括：按设定区域或鼠标点击添加或删除、橡皮擦单个、区域擦除；按面积、周长等查询或过滤特定条件的颗粒；重命名单个颗粒、查看输出单个颗粒测量参数9）图像测量：线段、多线段、样条曲线、圆弧、圆周、椭圆、矩形、多边形、不规则形、长度、面积、周长、角度等测量，具有卡尺工具。在线标定测量单位，磁性套索、所有形状矢量化、可编辑，图像上可任意标注（边界、数字、符号、填充等）2.6 数据导出与查询等：分析图像与数据结果可保存，自动形成Excel或PDF文档报告，可统一保存或查看阅读相关各类分析数据和图像证据，并形成总报表。尺寸自动标定及人工标定。具有抑菌圈样本自动挑选、可视化比对、交互式精确测量、编辑功能。最新Windows操作界面，简便易用，软件可自主在线升级。2.7 配置1）ScanMaker i850 Plus双光源彩色扫描成像仪1台及自动对焦的大景深800万像素拍摄箱1台2）OLYMPUS CX31三目生物显微镜（含1000万像素彩色显微相机） 1台3）万深全自动菌落计数分析、抑菌圈测量（抗生素药敏效价分析）、β-内酰胺酶检测、显微计数分析软件及锁 1套4）品牌电脑（11代以上酷睿i5 CPU/8G内存/硬盘1TB/23”彩显/无线网卡，1个USB3.0+3个USB2.0口，运行环境为Windows7、Windows10、Windows11操作系统）1台5） 万深HiCC系列自动抑菌圈测量仪专用标准板 1片（附1份权威校准认证书）选配：符合新国家药典的牛津杯，可放4个牛津杯或6个牛津杯的均布放置板

全自动菌落计数、抑菌圈测定、&beta -内酰胺酶检测、显微细胞计数分析系统 (HiCC-IB组合型)1 货物名称：全自动菌落计数、抑菌圈测定、&beta -内酰胺酶检测、显微细胞计数分析系统--HiCC-IB组合型2 主要用途：用于微生物菌落计数分析、抑菌圈测量、抗生素药敏效价分析、舒巴坦敏感&beta -内酰胺酶检验、乳酸链球菌素效价分析，以及显微计数分析等3 系统组成：由数码成像系统、分析软件和电脑组成。4 主要技术性能指标4.1 成像系统1) 专业彩色数码1/2.3&rdquo 感光芯片，真彩1400万像素，分辨率为0.01mm，可分辨大于0.02mm的菌落/视野90mm直径。配8-12mm非球面光学镜头。2) 显微成像：OLYMPUS CX31三目生物显微镜（含1000万像素相机），显微分析最小分辨率～1um。3) 图像拍摄：手动精细聚焦、自动/手动白平衡、成像亮度可调、自动/手动色温控制，动静态图像并行观察。图象增强、色度调节、灰度负相变换，放大缩小、视野导航。4.2 ★光源1) 全封闭暗箱以消除环境杂散光干扰 2）柔性无影光的上光源（高亮三色LED环绕结构光）、254nm紫外光照明（用于腔体消毒、紫外诱变），以构成清晰的悬浮暗视野菌落成像效果3）均匀无影光的下光源照明，以突显出菌落形态，实现傻瓜式智能识别计数4）上光源、下光源、上下双光源、紫外光源，可自由组合切换，以获得最佳菌落成像4.3 被分析平皿、直径1) 分析培养皿：倾注、涂布、膜滤、螺旋平皿、3M纸片2) 被分析平皿直径：50～140mm（8mm非球面光学镜头）4.4 ★分析统计特性1) ★自动识别统计：SmartdownTM菌落智能识别技术，自动识别大规模团状、链状粘连的长形杆菌（显微形态大片粘连的大肠杆菌、病菌孢子）及平皿上的各类菌落（含金色葡萄球菌计数（国标GB4789.10-2016）、大肠菌群测定（国标GB4789.3-2016））。可自动形成批处理向导，实现一键式自动计数2)自动计数精度≥96.5%，最多监视修正3.5%，即达100%正确。分析统计速度：150～800个菌落/s3)★菌落粘连分割：自动分割相互成片粘连的长形、圆形等菌落目标，用户可选择分割或不分割。还可手动分割、合并菌落目标图像4)★颜色形状识别：具有快速水平集提取技术，可按20类分类识别计数特定颜色、形状的菌落数量，并可类别转换修正。可同时选择6个目标区自动分别分析，并自由增减或编辑分析目标区5)菌落形态分析：自动获得各菌落面积、等效直径、长轴、短轴、长宽比、圆度、周长、形状系数等。可按形态指标过滤查询。6)鼠标点击修正，无痕剔除网格及文字，自动剔除杂质，有效支持复杂微生物统计，符合GB 4789.2-2016的参数自动换算特性。分析图像与数据结果可保存，可直接报告结果，无需手工计算，结果可以直接导出到Excel或PDF文档报告。4.5 ★抑菌圈测量1) 全自动测定平皿的分析耗时1秒钟，能统一保存或查看阅读相关各类分析数据2) 具有抑菌圈样本自动挑选、保真的可视化比对、编辑功能。平皿可任意方向摆放。测量系统的读数分辨误差：0.001mm、重复测量误差：0.3%；效价测量误差：0.3%；效价重复测量误差：0.3%；台间测量差异：0.2%3) 一键式全自动测定平皿中的所有抑菌圈，可全自动测定局部粘连的抑菌圈，可在有局部文字干扰的情况下，自动获得抑菌圈面积、直径等结果4) 符合中国药典、USP美国药典、EP欧洲药典，可完成国家药典最新版 (2015) 的一、二、三剂量及合并计算，以及全部菌种的抗生素效价测量。具有效价的组合优化分析特性。5) 内置美国CLSI&ldquo 抗微生物药物敏感性试验执行标准&rdquo 最新25版(2015)全部数据，提供数据输入和修改平台，方便更新，为纸片法药敏分析提供快捷工具6) 还可按食品添加剂 乳酸链球菌素QB 2394-2007标准，全自动同时测量6个以上抑菌圈并自动分析出效价4.6 ★舒巴坦敏感&beta -内酰胺酶检验：1) 依据国家卫生部《乳及乳制品中舒巴坦敏感&beta -内酰胺酶类物质检验方法--杯碟法》，测量乳及乳制品中的舒巴坦敏感&beta -内酰胺酶（金玉兰酶）类物质。可依据纯水对照中（A）、（B）、（D）管产生抑菌圈直径，同时自动判断6个平皿的各分析结果是否成立。可根据样品中（A）、（B）管产生的抑菌圈直径，自动产生阳性或阴性的结果输出报告。2) 具有无效报告自动预警功能，可依尺寸等的区别，自动剔除杂质或缺损异常，使报告更全面可靠。可生成符合GLP/GMP要求的报告，遵循原始数据及记录的完整性，为实验室认证提供全面数据支持。可任意调取历史数据，方便实验室的数字化文件管理。4.7 ★显微计数及分析模块：1) 图像采集管理：捕获活动对象图像，保存、打开、编辑、打印及浏览等，以Jpeg、BMP、PNG、TIFF等文件格式保存为静态图片。可连续记录活动目标图像序列或定时捕获动静态图像，并以AVI等多种格式存储，所有记录的图片或图像序列均能方便回放，显微镜视野内活动目标的任意区域可局部动态放大（倍率可调）2) 实时预览饱和警告：预览时饱和警告特性，可让您避免采集过度曝光的图像3) 实时拼图与景深扩展：自动拼接得到多个视野的整张图像。无需Z轴电动扫描台，对多焦面采集的图像自动形成多聚焦的景深扩展3D高清图像，揭露图像细节4) 图像观察与比对：图像缩放、旋转、镜像、局部观察、网格面罩等；处理后与原图像对照比对5) 兴趣目标区域选定：圆形、矩形、多边形、任意兴趣目标区的替换、合并、减去、相交运算，可编辑、删除、反选6) 效果增强：图像亮度、对比度、饱和度、RGB三色成分、灰度系数、腐蚀、膨胀、孔洞填充、反相调整，各种直方图修正、平滑、锐化、去噪、边缘检测等。7) 色彩处理：光场不均匀性自动校正（自动背景矫正），颜色调整、图像颜色分离与滤除等8) 图像测量：线段、多线段、样条曲线、圆弧、圆周、椭圆、矩形、多边形、不规则形、长度、面积、周长、角度等测量，具有卡尺工具。在线标定测量单位，磁性套索、所有形状矢量化、可编辑，图像上可任意标注（边界、数字、符号、填充等）9) 自动分割长形粘连或圆形粘连目标，自动分类计数与测量（获得面积、周长、直径、主轴、副轴等形态参数）10) 按颜色、形状的自动学习分类特性，可交互转换分类类别，并有依据专家指引二次自学习的分类增强功能11) 对象排序输出（按面积、大小、长宽比等参数，给出对应的分布图），特性还包括：按区域或鼠标点击统计、查询或过滤、编辑4.8 测量功能1) 仪器标定：自动尺寸标定，也可人工标定2) 自动分析：等效直径、面积、长短径、周长、圆度、形状系数等3) 精确测量：可鼠标拖动精确测量长度、角度、弧度、面积、弧线、任意曲线等4.9 数据导出、报表打印与升级1) 分析图像与数据结果可保存，自动形成总报表，统计分析结果输出至Excel表2) 在线编辑：可标记被挑选的菌落3) 报表打印：图片、统计数据自动打印4) 软件在线自动升级5 仪器规格与配置1) 专业级彩色1400万像素拍照成像的主机 1台2) OLYMPUS CX31三目生物显微镜（含1000万像素彩色显微相机），1台3) 全自动菌落计数分析、抑菌圈测定分析、药敏效价分析、&beta -内酰胺酶检测、显微计数分析软件及锁 1套4) 品牌电脑（酷睿i5 CPU /8G内存/500G硬盘 /23"彩显/无线网卡，Windows 系统）1台

SimPlate 检测菌落总数—简化SimPlate 检测菌落总数 (HPC) 培养基采用 IDEXX 复合酶底物技术&trade (MET&trade )，检测水中细菌的菌落总数。无需在专业无菌室内操作，适用于应急及在线检测水中菌落总数。 该试剂包含多种独特的酶底物，每一种都针对不同的细菌酶设计， 并且已包含了所有最普遍的介水传播的细菌酶。所有的酶底物在被分解时都产生相同的信号。 所以，特定的介水传播的细菌能够分解一种或者多种酶底物然后产生一个信号。 当 SimPlate 检测菌落总数时，这个信号就是 365 nm 紫外灯下的荧光。利用 SimPlate 检测菌落总数，每个平板的计数范围是1 到 738（比标准平板倾注法多两倍）。 简单 比平板倾注法更容易读取和使用。 无需配置琼脂。 无需稀释，可检测738个菌落总数。快速 培养基配置方便。 手工操作时间小于 2 分钟。 减少读取时间。准确 与平板倾注法显著相关（使用平板计数琼脂），培养时间 48 小时，培养温度 35°C。 通过DB44/T 1163-2013《水中菌落总数复合酶底物检测方法》；通过美国EPA 认证标准号：9215E 比平板倾注法的主观解释少。经济 采购和维护设备少。 提高生产力，节省劳动力成本。 最小质量控制 (QC)。 SimPlate 检测菌落总数：使用简单，可得出可信的结果

如果您的溶出测试工作非常繁忙，您可以选择Teledyne Hanson公司提供的Media-Mate Plus自动溶媒制备系统。 Media-Mate Plus可以对溶媒作自动预热、过滤、脱气，然后在5分钟内将溶媒输送到溶出度测试仪的6至7个溶出杯中。该制备器装在一个可移动的推车上,用户可以方便地为多台溶出度测试系统准备浴媒。 可替换的储液缸内可存储10-40升溶媒，系统能控制缸内溶媒的温度，系统能控制缸内溶媒的温度。从缸内输送到溶出度测试杯中的溶媒体积可调的，调节范围在250毫升到1000毫升之间，最小调节度为50毫升，精度为±1%。输送到溶出度测试杯中的溶媒的饱和度低于95%（本装置是通过薄膜法脱气的，是USP/FDA推荐方法）。用户可以自由地选择将溶媒输送到3+3、4+2或者4+3形式的水浴中。 全新的操作面板控制非常容易操作，一键式按钮可以启动并完成溶媒测试、脱气、分配整个过程。5分钟内即可将溶出度测试杯注满。 全新的溶媒体积调节装置，可以使用户非常方便地调节输入溶媒的体积。调节量在250毫升至1000毫升之间，最小调市量为50毫升。溶媒可以通过Media-Mare Plus自动熔媒制备器自动注入Hanson或者其他溶出度系统中。

成都安普诺生物科技有限公司打造的胶体金定量检测技术获得发明专利，使得胶体金产品稳定性和灵敏度得到了较大幅度改善，实现了胶体金产品从定性到定量质的改变，并在此基础上开发出了相应检测卡及设备。检测仪通过检测项目定量化、集成化，使检测结果准确，过程高效，设备便携易操作，同时又能与信息化检测平台结合，实时对食品安全问题进行预估、监管、追溯，全方位保障食品质量安全。安普诺真菌毒素快检仪可应用于粮食、饲料、饲料原料中黄曲霉毒素B1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A、伏马毒素B1、T2毒素等真菌毒素的快速定量检测。安普诺真菌毒素快检仪介绍如下：一、真菌毒素快检仪产品亮点快速：单品检测耗时10min，可同时检测6个样品准确：检测结果定量化，检测结果准确性和稳定性媲美液相色谱法，通过国粮局权威验证高效：一次样品前处理即可完成全部6项真菌毒素检测简便：无需专业操作人员，简单几步操作即可完成检测安全：预置标准曲线，无需接触标准品二、真菌毒素快检仪功能简介1、仪器适合于现场检测粮食、饲料、饲料原料中黄曲霉毒素B1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A、伏马毒素B1、T2毒素等真菌毒素的快速定量检测；2、采用免疫层析胶体金技术；3、检测数据和位置信息可发送至网络或数据平台，能够与各类监测信息系统实现无缝对接；4、7寸彩色电容触摸显示屏，内置微型打印机；5、检测卡采用单卡独立包装，常温保存；6、黄曲霉毒素B1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A有国粮局检测机构产品评价报告。三、真菌毒素胶体金试纸条的定量检测范围序号检测项目检测时间/min检测范围1黄曲霉毒素B180-150ppb2呕吐毒素80-6ppm3玉米赤霉烯酮80-1500ppb4赭曲霉毒素A80-150ppb5伏马毒素B180-60ppm6T2毒素80-5ppm

采用膜过滤技术对溶媒进行脱气，可实现溶媒的在线脱气，效率高、效果好、使用简便、维护方便。全系采用单级脱气，其过滤孔径可达0.1μm~ 0.2μm，脱除率可达85%。采用无刷电机真空泵，体积小、噪音低、真空度可达98KPa，并配有高精度、数字式传感器，实时监测真空泵并具有漏气提示功能。全系采用矩阵式316L不锈钢PTC加热器，配有流量传感器和过热保护开关，整机功率3500W，可以使用普通10A插座，安全可靠。脱气完成后，只需用2L纯水冲洗，即可将溶媒冲净，无残留。性能特点：• 全耐腐管路。• 彩色触摸屏。• 权限管理，四级7用户。• 审计追踪。• 指纹登录。• 在线打印。• 矩阵式316L不锈钢PTC加热器。• 可配置232通讯接口。 技术参数：• 脱气膜孔径：0.1μm~0.2μm。• 脱除率：≥85%(常规)。• 真空度：0.095MPa~0.098MPa。• 出水温度：室温~45℃。• 处理能力：50000L。• 温度分辨率：0.01℃。• 流量分辨率：0.001L/min• 真空分辨率：0.001MPa。• 权限管理：四等级、七用户。• 审计追踪：128条×366天。• 登录方式：用户名+密码、指纹。• 在线打印：支持。

性能特点● 适用于多种溶出介质，包括纯水、pH1-14的溶出介质，含表面活性剂的溶出介质等，均可进行脱气● 内置高精度称重模块，可通过重量法精确分配溶媒体积● 具备多种溶媒分配方式，方便用户根据不同场景切换，包括单杯模式、多杯模式、定量模式等● 具有在线加热功能，可在脱气过程中完成加热，提高脱气效率，减少溶出准备过程中的等待时间● 可外接纯水机，实现从纯水制备到脱气全流程自动运行● 加热温度范围：室温-45℃● 处理效率：1L/min● 供液精度：≤±1%● 脱气效果：目标含氧量≤2.8mg/L

LB-9900Z型酶底物法程控定量封口机酶底物法测定用途：用于检测水中总大肠菌群、粪大肠菌群（耐热大肠菌群）和大肠埃希氏菌。可用于检测水的类型：饮用水、水源水、废水、食品水、地表水、地下水、海水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、畜牧用水、医疗用水等。 符合《生活饮用水标准GB5749－2006》及《生活饮用水标准检验方法GB/T5750.12－2006》； 符合WHO，美国EPA，Standard Method，韩国，日本，新加坡，欧盟等60多个guojia和组织的标准检测方法。； 符合CJ/T206—2005城市供水水质标准； 符合GB3838-2002,地表水环境质量标准； 符合GB/T 14848-93地下水质量标准符合GB 9667-1996,游泳场所卫生标准。 该检测方法是上发达guojia普遍采用的检测方法,相比我国标准的检测方法,如多管发酵及滤膜法具简便快捷，其选择性培养基具有抑制杂菌的作用，假阳性低 酶底物法为GB5750-2006收录的用于大肠杆菌检测标准方法，酶底物法是目前水中大肠杆菌检测的方法，目前以其方便快捷，假阳性低，适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测所认可。相对于多管发酵和滤膜法，酶底物法检测步骤大大减少，而且对实验环境要求不高，检测时间可减少到24小时，在日常水样监测及应急监测中具有很好的应用前景，可及时检测，预防，zui大限度的减少重大公共安全事故的发生几率。 以GB5750-2006中总大肠菌群测定为例，比较三种方法，如表所示。参数：程控定量封口机51孔定量盘LB-51或97孔定量盘LB-97提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、耐热大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案。通过机器自动将样品／试剂混合液分配到定量盘独立的孔中。培养结束后，阳性孔数可以转化为MPN值。51孔定量盘可检测每100 mL水样中1-200 MPN值。97孔定量盘可检测每100 mL水样中1-2,419 MPN值。整个检测过程手工操作时间小于1分钟。检测原理：该检测方法采用大肠杆菌产生β-半乳糖苷酶分解色源底物-ONPG(Ortho-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside)使培养液呈黄色。大肠埃希氏菌产生β-葡萄糖醛酸酶（β-glucuronidase）分解MUG（4 - methyl-umbelliferyl-β-glucuronide）使培养液在波长366 nm 紫外光下产生荧光的原理,来定性定量水中总大肠菌群、粪大肠菌群（耐热大肠菌群）及大肠埃希氏菌。青岛路博建业环保科技有限公司

Quetest粪大肠菌群检测系统帮助排水单位、环境检测系统完成水质检测整体解决方案*现有超过150家单位选择Colimax产品检测水中粪（耐热）大肠菌群。介绍1.Colimax粪大肠菌群酶底物法检测试剂产品描述：能够精确检出100ml样品中1个粪大肠菌群。可检测饮用水、地表水、污水、工业废水等。产品货号：100-2654-01 100个/盒2.Denfender Sealer Max 程控定量封口机产品技术参数：l 适用范围：用于水样中的嗜肺军团菌、绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠菌群、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测l 可野外携带、应急、定量检测l 可靠性：符合GB5750-2006国标方法，与Colimax配合使用检测粪大肠菌群l 认证: ISO9001、ISO14001、CE、CBl 方便性：4.3个大液晶显示屏，可显示加热程度、休眠状态、错误代码l 全自动计数程控功能，全自动休眠模式l 快捷性：无需无菌室，18-24小时检测出无需确认的准确结果.可便携及野外应急使用l 稳定性：智能化的程序，全自动显示错误提示代码，便于客户自行维护l 预热时间≤2分钟，10秒完成封口，可连续不间断工作24小时l 重量 ＜11公斤，可便携野外使用l 尺寸:34cm高 x 41cm宽 x 36cm长原理Colimax试剂使用粪大肠菌群的特定特征来鉴定该菌群，采用ONPG，作为它们的指示剂；粪大肠菌群自身的β-半乳糖苷酶可以代谢ONPG，使含有粪大肠菌群的水样品，从无色变为黄色。而大多数非大肠菌群没有β-半乳糖苷酶。因此，它们无法代谢ONPG，测试不会检测到它们；然而，一些非大肠菌群含有这些酶。因此，Colimax使用选择性补充剂来抑制这些细菌的生长。相比较传统方法，酶底物法可以极大简化您的实验室流程，并提高实验准确度。优势操作简单手工时间少于1分钟24小时内可得出粪大肠菌群的结果独立包装，一次性使用耗材，避免环节污染经济比Colimax Pro试剂更具性价比降低污水处理、排水公司的日常的检测成本更适合只监测水中粪大肠菌群污染指标的用户应用检测地表水、废水、地下水或其他水环境监测单位、排水系统，第三方检测与程控定量封口机，97孔定量盘配套使用于定量检测 环境标准：水质 总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定 酶底物法（HJ 1001-2018）团体标准：污泥 粪大肠菌群的测定 酶底物法（T/GXAS 523—2023）城镇标准：城镇污水水质标准检测方法（CJ/T 51=2018）操作步骤配置水中DST技术大肠菌群检测系统内含：lColimax试剂 20个l97孔定量盘 10个/包l无菌取样瓶（含硫代硫酸钠） 20个l97孔阳性比色盘 1个lSealer Max程控定量封口机 1台Colimax更准确的定量检测粪大肠菌群的解决方案！！

全新一代智能触摸屏程控定量封口机预热时间：≤2分钟显示：4.3英寸液晶显示屏，具有智能故障报错、全自动计数程控、全自动休 眠等功能 &bull 单次操作样品：≤3秒滚轴温度：180±2℃ 外壳温度：＜40℃重量：11kg 尺寸：327x400x280mm符合GB/T 5750.12-2023 生活饮用水和HJ1001-2018 环境水质中酶底物法检测方法 野外应急：满足标准实验室及车载移动使用，配套车载检测整体解 决方案（含移动电源、便携式培养箱及适配整理架） 功能强大 可拆卸检修盖、可拆卸进样托架、抽拉式接水盘 4.3英寸全触控玻璃材质电容屏 连续进样功能，单次仅需5秒密封定量盘 配合可立培Colimax Pro试剂、51孔定量盘 检测饮用水、 或使用97孔定量盘检测地表水和废水；或根据标准依据 检测其他水类应用领域符合GB/T 5750.12《生活饮用水标准检验方法》 酶底物法检测总大肠菌群和大肠埃希氏菌符合HJ 1001-2018《水质 总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定酶底物法》野外应急：满足标准实验室及车载移动使用，配套车载检测整体解决方案（含移动电源、便携式培养箱）操作1.定量盘孔格面紧密贴合橡胶托。2.由程控封口机进样口推入，后端取出。3.Sealer MAX可高效工作，连续密封定量盘。

由SEA PLUS 程控定量封口机、51或97孔定量检测盘、100mL定量瓶、酶底物检测试剂四部分组成。检测水样范围:饮用水、源水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、废水、食品水、畜牧用水、医疗用水等。该检测方法采用大肠杆菌产生β-半乳糖苷酶分解色源底物-ONPG(Ortho-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside) 使培养液呈黄色。大肠埃希氏菌产生β-葡萄糖醛酸酶（β-glucuronidase）分解MUG（4 - methyl-umbelliferyl-β-glucuronide）使培养液在波长366 nm 紫外光下产生荧光的原理,来定性定量水中总大肠菌群、粪大肠菌群（耐热大肠菌群）及大肠埃希氏菌。 序号技术指标1用于GB5750-2006，HJ1001-2018酶底物法检测水质总大肠菌群、大肠埃希氏菌，粪大肠菌群等2可靠性无漏液,无破孔3稳定性可检测50,000个样品以上，使用寿命大于5年, 已通过ISO9001质量认证4方便性有开/关及退格键、有定量盘计数、自动节能功能、有保洁窗口、错误提示功能。6一键排水功能7大液晶显示窗口，具有功能按键按钮8不需要无菌室,24h检测水中总大肠菌群\大肠埃希氏菌\耐热大肠菌群9预热时间2min-3min，温控元器件及红外探头均为纯进口配件10噪音48dba11外罩温度40oC12封口速度12秒13工作电压AC 220V±10％,50HZ14封口速度51孔、97孔定量检测盘封口时间12秒/个15工作环境温度-10oC-50oC16检测范围： 配合51孔定量检测盘检测范围0-200MPN/100ml (水样不稀释）配合97孔定量检测盘检测范围0-2419MPN/100ml (水样不稀释）17尺寸408mm 长 X 340mm 宽 X 300mm 高18重量12kg该检测方法是国际上发达国家普遍采用的检测方法,相比我国标准的检测方法,如多管发酵及滤膜法具简便快捷，其选择性培养基具有抑制杂菌的作用，假阳性低，定量准确。由于该方法的方便快速，在实验室日常检测中能提高效率，缩短检测时间，在应急监测中能及时报出数据，避免造成大的公共安全事故。方法优势：1.无需在无菌室内操作。2.手工操作时间小于 1 分钟。3.无需培养基制备和大量玻璃器皿灭菌。4.24小时即可完成定性定量分析，无需验证试验。

成都世纪方舟PHS-320酶溶液酸度计仪器简介成都世纪方舟PHS-320酶溶液酸度计是微处理器控制、大蓝屏液晶显示的智能化pH计，选用高可靠进口集成元件并严格筛选精密制造而成，性能稳定，可靠，操作简单，并具有电极状态测试功能,能确保良好的测量环境适用于实验室测量溶液的酸度(pH)和电极电位(mV)。成都世纪方舟PHS-320酶溶液酸度计可广泛用于轻工，化工，制药，食品，医药，环保及教育科研部门。产品特点:l大屏幕真彩色TFT液晶显示，图表显示，菜单导航操作l10个样品ID号，10个人员ID号，具有GLP设置和查询功能，真正实现GLP功能管理l多参数测量，pH、mV、Relmv、ORP、ISE、T值l0.001pH/0.01mV高精度分辨率，满足高标准测量要求l7组33种pH标准液，一键校准，最多5点，自动识别、校准，图表显示数据曲线功能lATC自动识别，自动/手动温度补偿l五种测量模式：实时、定时、自动快速、自动中速、自动慢速测量l独有的等电位功能，满足不同零电位电极使用l具有自诊断功能，判断主机工作状态和电极性能l时钟和日期双显示，显示当前时间，为数字记录功能提供时间基准l定时存储时间在（0-6000）秒内可调l通过GLP功能的有效管理，实现数据的查阅、导出、打印、删除等l选配专用电极，能精确的测量纯水、土壤、微量样品、粘度高和低离子浓度等样品lRS232串口提供三种应用模式：1、连接微型打印机打印报告结果，其格式有简单格式、普通格式、GLP格式、自定义格式2、发送数据至电脑，进行数据统计：仪器内置软件协议，将存储的数据直接传输电脑的office Excel、office Word或记事本等软件文本中，方便用户对测量数据进行归档统计、分析、比较等操作3、双向传输控制功能技术参数：仪器级别0.001级PH测量范围：(-5.000～20.000)pH分辨率：0.001/0.01/0.1pH（可调）基本误差：±0.002 pH ±1个字重复性：0.001 pH校正点：可进行1/2/3/4/5点标定缓冲液：JJG119(中国）、METTLER TOLEDO(欧洲）、METTLER TOLEDO(美国）、Merck（德国）、DIN19266/NIST（德国）、DIN19267（德国）、JISZ8802（日本）7组33种标准溶液mV/Relmv/ORP测量范围：（-2000.00～2000.00）mV分辨率：0.01mV/0.1mV/1mV（可调）基本误差：±0.02％FS±1个字校正点：可1点标定参照电位温度测量范围：（-20.0～135.0）分辨率：0.1℃基本误差：±0.2℃±1个字温度补偿范围(－20.0～135.0)℃ (自动/手动)输入阻抗≥3×1012Ω等电位调节范围(-20.000～20.000)PH数据存储内置数据存储器，存储数据不少于10万GLP标准符合GLP标准 样品ID10个 人员ID10个输入/输出传感器接口：电极接口 温度接口/通讯接口RS232电源通用电源（DC9V，500mA，内正外负）选型指南仪器组合描述应用推荐订货号320-01含PHS-320主机FZ-600T电极适用于制药、生物技术、食品、培养基、引来样品、科研和酸碱滴定等领域的pH精确测量32019101320-02含PHS-320主机纯水pH电极纯水样品瓶适用于制药用水、注射用水、输液用水、瓶装水、饮用水PH的精确测量32019102320-03含PHS-320主机高端纯水pH电极温度电极纯水样品瓶适用于超纯水、高纯水、实验室用水（I/II/III级用水）、蒸馏水、锅炉水、电力和石化等行业网用水pH的精确测量32019103320-04含PHS-320主机食品pH电极温度电极适用于含有机物、TRIS缓冲液、PBS缓冲液、蛋白、牛奶等样品32019104320-05含PHS-320主机悬浮样品pH电极温度电极适用于土壤上清液、乳状液、悬浮物、污水、废水、含蛋白质和硫化物的样品32019105320-06含PHS-320主机粘稠样品pH电极温度电极适用于化妆品、环氧树脂、胶水、乳化液、果冻等粘稠样品32019106320-07含PHS-320主机半微量样品pH电极温度电极适用于试管和小体积样品测试（≥200μl）用免疫沉淀法分析蛋白样品32019107320-08含PHS-320主机微量样品pH电极温度电极适用于离心管和PCR管内微量小样品测试（≥15μl），用于基因芯片分析RNA样品，用PCR分析DNA样品32019108320-09含PHS-320主机平面pH电极温度电极适用于表面测量，如平面培养基、纸张、皮肤、纺织品、皮革、血液、涂料32019109320-10含PHS-320主机强碱样品pH电极温度电极适用于高温和强碱溶液的pH测量32019110320-11含PHS-320主机强酸样品pH电极温度电极适用于氢氟酸和强酸溶液的pH测量32019111320-12含PHS-320主机食品级不锈钢保护穿刺pH电极温度电极适用于奶酪、面包和水果的pH测量32019112成都世纪方舟科技有限公司经过二十几年的深耕细作，通过了ISO9001质量管理体系认证，并成为四川省环境与食品安全协会的理事单位，中国仪器仪表行业协会代理商分会理事单位，公司专注于酸度计、电导率仪、离子计、水质分析仪、耗材和试剂备件等产品研发生产。

上海欢奥 煤灰熔融性测试煤灰熔融性测定可提供锅炉设计有关数据、预测燃煤情况、锅炉燃烧方式选择、判断煤灰渣型。掌握正确的煤灰熔融性测定技术，煤灰熔融性对锅炉结渣情况的影响，可为减轻或避免锅炉结渣提供有效的依据。一、产品简介：煤灰的熔融性是动力用煤高温特性的重要测定项目之一，是动力用煤的重要指标，它反映煤中矿物质在锅炉中的变化动态。测定煤灰熔融性温度在工业上特别是火电厂中具有重要意义。第一，可以提供锅炉设计选择炉膛出口烟温和锅炉安全运行的依据。在设计锅炉时，炉膛出口烟温一般要求比煤灰的软化温度低 50 ~ 100℃，在运行中也要控制在此温度范围内，否则，会引起锅炉出口过热器管束间灰渣的“搭桥”，严重时甚至发生堵塞，从而导致锅炉出口左右测过热蒸汽温度不正常。第二，可以预测燃煤的结渣。因为煤灰熔融性温度与炉膛结渣有密切关系。根据煤粉锅炉的运行经验，煤灰的软化温度小于 1350℃ 就有可能造成炉膛结渣，妨碍锅炉的连续安全运行。第三，可为不同锅炉燃烧方式选择燃煤。不同锅炉的燃烧方式和排渣方式对煤灰的熔融性温度有不同的要求。煤粉固态排渣锅炉要求煤灰熔融性温度高些，以防炉膛结渣；相反，对液态排渣锅炉，则要求煤灰熔融性温度低些，以避免排渣困难。因为煤灰熔融性温度低的煤在相同温度下有较低的粘度，易于排渣。第四，可判断煤灰的渣型。根据软化区间温度（DT - ST）的大小，可粗略判断煤灰是属于长渣或短渣。一般认为当（ST - DT）= 200 ~ 400℃ 为长渣；（ST - DT）= 100 ~ 200℃ 为短渣。通常锅炉燃用长渣煤时运行较安全。燃用短渣煤时，由于炉温增高，固态排渣炉可能在很短的时间内就出现大面积的严重结渣情况；燃用长渣煤时，DT、ST 之间的温差虽超过 200℃，但固态排渣炉的结渣相对进行得较为缓慢，一旦产生问题，也常常是局部性的。综上所述，是煤灰熔融性测定的重要性，必须掌握煤灰熔融性的准确测定方法，以达到确保锅炉安全经济燃烧的目的。二、技术要求：按国家标准 GB219 - 74 规定要求，应用硅碳管高温炉应满足有足够大的恒温区，恒温区内温差应不大于 5℃；能按照规定的温升速度升温至 1500℃；炉内气氛能方便控制为弱还原性或氧化性；能在试验过程中随时观察试样的变化情况；电源要有足够容量，可连续调压。铂铑——铂热电偶及高温计，测温范围为 0 ~ 1600℃，最小分度为 5K，经校正后（半年校正一次）使用，热电偶要用气密性刚玉管保护，防止热端材质变异。灰锥模子，由对称的两半块构成的黄铜或不锈钢制品。灰锥托板膜，由模座、垫片和顶板三部分构成，用硬木或其他坚硬材料制做。常量气体分析器，可测定一氧化碳、二氧化碳金额氧气含量。三、气氛要求：煤灰熔融性温度测定的气氛一般有两种，一种是氧化性气氛，另一种是弱还原性气氛。常用的气氛是弱还原性气氛。这是因为在工业锅炉的燃烧中，一般都形成由 CO、H2、CH4、CO2 和 O2 为主要成分和弱还原性气氛，所以煤灰熔融性温度测定一般也在与之相似的弱还原性气氛中进行。所谓弱还原性气氛，是指在 1000 ~ 1300℃范围内，还原性气体（CO、H2、CH4）总含量在 10% ~ 70% 之间，同时在 1100℃ 以下时，它们和 CO2 的体积比不大于 1 ： 1，含氧量不大于 0.5%。对于弱还原性气氛的控制方法，一般有两种，一种是封碳法，它是将一定量的木炭、石墨、无烟煤等含碳物质封入炉内，这些物质在高温炉中燃烧时，产生还原性气体（CO、H2、CH4），形成弱还原性气氛。封碳法简单易行，在国内普遍采用。另一种是通气法，在测定煤灰熔融性温度的炉内通入 40% ± 5% 的一氧化碳和 60% ± 5% 的二氧化碳混合气或 50% ± 10% 的二氧化碳和50% ± 10% 氢气混合气。通气法容易调节并能获得规定的气体组成。对于氧化性气氛的控制，是煤灰熔融性温度测定炉内不放置任何含碳物质，并使空气在炉内自由的流通，这一方法更为简单，也被许多电厂采用。四、技术参数：1、主要功能：（1）利用游丝旋转回力特征测量高温熔融体粘度（2）使用最高温度 1700 度，高精度控温与多种升温制度（3）高真空或多种气氛环境下测试（氧化性或还原性）（4）可定义 SMC、SRC 转子参数测试低粘度样品2、粘度计参数：（1）控制软件：可定义 SMC、SRC（2）粘度范围：1.5 cP ~ 5×107cP（3）测量精度：1% 扭矩（4）样重现性：0.2% 扭矩（5）转速范围：0.1 ~ 250 RMP，2500 种转速（6）感应方式：非点切割连续感应（7）编程步骤：可编程变转速，变扭矩测试3、高温真空炉部分参数：（1）最大工作温度：1800℃（2）长期使用温度推荐：1700℃（3）发热体元件：MoSi2（4）恒温上下区：100 mm（5）真空保护材料：AL2O5（6）真空保护管尺寸：长度 420 mm、外径 65 mm、内径 55 mm、带真空法兰（7）B 型热电偶：外径 3.2 mm，偶丝 φ 0.5 mm（8）控制程序：可设 20 段温度，TPC/IP 网口通信（9）升温速度：60℃/分钟（10）高温炉尺寸（长×宽×高 D×W×H）：300 × 300 × 450 mm（11）高温炉电源：3.2 KW，230 V/50 Hz（12）高温炉重量：35 Kg4、机械泵参数（一级）（1）莱宝旋片双级油封真空泵（2）换气功能：单向防回流控制（3）真空度：4×10-4mbar（4）抽速：8.113 m/h（5）重量：14.5 Kg（6）电压：230 V、50 Hz五、操作步骤：1、灰的制备：取粒度小于 0.2 mm 的分析煤样，按照测定灰分的方法，将煤样置于瓷方皿内，放入箱型电炉中，使温度在 30 min 内逐渐升到 500℃，在此温度下保持 30 min，然后升至 815 ± 10℃，关闭炉门灼烧 1h，使煤样全部灰化，之后取出方皿冷却至室温，再将煤灰样用玛瑙钵研细，使之粒度全部达到 0.1mm 以下。2、灰锥的制做：取 1 ~ 2 g 煤灰样放在瓷板或玻璃板上，用数克糊精水溶液湿润并调成可塑状，然后用小尖刀铲入不锈钢灰锥模中挤压成高为 20 mm，底边长 7 mm 的正三角形锥体，锥体的一个棱面垂直于底面。用小尖刀将模内灰锥小心地推至瓷板或玻璃板上，放在空气中干燥或放入 60℃ 恒温箱内干燥后备用。3、在弱还原性气氛中测定：用 10% 糊精水溶液将少量氧化镁调成糊状，用它将灰锥固定在灰锥托板的三角坑内，并使灰锥的垂直棱面垂直于托板表面。将带灰锥的托板置于刚玉舟的凹槽内，如用封碳法来产生弱还原性气氛，预先在舟内放置足够量的碳物质。打开高温炉炉盖，将刚玉舟徐徐推入炉内，使灰锥位置恰好处于高温恒温区的中央，将热电偶插入炉内，使其顶端处于灰锥正上方 5mm 处，关上炉盖，开始加热并控制升温速度为：900℃以下时，（15 ~ 20℃/min），900℃以上时（5±1℃/min）。如用通气法产生弱还原性气氛，应通入 1 ： 1 的氢气和二氧化碳混合气体，当炉内温度为 600℃时开始通入二氧化碳，以排除炉内的空气，700℃时开始通入混合气体。气密性较好的炉膛，每分钟通入 100ml，以不漏空气为准。每 20min 记录一次电压、电流和温度。随时观察灰锥的形态变化（高温下观察时，需戴上墨镜），记录灰锥的四个熔融特征温度：变形温度 DT，软化温度 ST，半球温度 HT，流动温度 FT。待全部灰锥都达到流动温度或炉温升至 1500℃ 时断电，结束试验，带炉子冷却后，取出刚玉舟，拿下托板，仔细检查其表面，如发现试样与托板作用，则需另换一种托板重新试验。