溶解态镍

金属镍用什么酸溶解？镍钝化是什么意思？

铝镍复合带，0.1mm厚，3mm宽，一面是铝，一面是镍。请问需要怎么溶样？注：用大约（1+1）的盐酸、硝酸、王水都没能完全溶解。电热板加热，放置一个晚上仍然没能完全溶解。

可滤态镍，溶解性钒都是个什么概念啊，实验室小白求助各位大佬，能给解释一下吗

请教：镍矿样品在溶解时很困难，GB/T 820中测镍、磷、镁都是用酸溶，可我做了很多次试验，都解不完全。而且还用逆王水、王水也溶过，还是有黑色残渣，不知各位有什么好的方法能将红土镍矿样品溶解完全？

现在要溶解一镍基材料，屑状，0.02g，Ni min45%，Mo 8% Al 1.5% Cr 20% Fe 1% Co 10%,尝试使用王水、盐酸双氧水，王水加热未溶，盐酸双氧水昨夜随意加了点早上来溶了。今天再用盐酸双氧水就溶不了了。溶解方法：加入10mL的王水，放置2h以上，或者直接大火加热，根据情况补加王水，不过暂时看来Cr的平行度不太好啊，测出来的三个数据为21.50、21.14、21.31

新买的高纯镍粉怎么溶解也有残渣，请问大家遇到过吗

红土镍矿的分析我们一直采用化学分析，样品的分解均是采用碱熔融，但由于坩埚的空白值不稳定，导致一些低含量常量元素和微量元素分析不准确，而且工作强度高、效率高、成本低。最近试着想采用酸溶来分解试样：1、样品碾磨到200目；2、混合酸分别试过1+1的盐酸硝酸、王水、逆王水+高氯酸，或加硫酸等等，但样品始终溶解不完全，溶解残渣分析有1~2的氧化钙、氧化镁，0.1%的镍，不含铁，现初步考虑为铝的盐或者氧化物溶解不了。请大家讨论一下，除了用微波消解之外，采用酸溶解，有没有适宜的混合酸或者方法。

分析氧化镍的含量时，用浓盐酸分解试样，在加热板上加热，总是有些粉末不溶解，请问不溶的是什么，会不会干扰镍的含量的测定？那位做过类似试验，请指教！

进行“含镍生铁”的溶解，Ni元素含量大概为9.4%。步骤如下：1、250ml的锥形瓶(洁净)+0.2g试样+洗瓶喷水一圈润湿。2、+15ml浓盐酸+表面皿+180度加热板上加热30min。3、+5ml浓硝酸+表面皿+180度加热板上加热10min。4、+10ml高氯酸+表面皿+调整加热板温度至350度，350度维持10min。5、冷却，去除表面皿。+600uL的氢氟酸，+加热丝小电炉10min。6、冷却，+600uL的氢氟酸小电炉，+加热丝小电炉10min。7、加热丝小电炉持续加热至溶液深绿色，继续加热至溶液变红色，冒浓厚的高氯酸烟。8、取下冷却，洗瓶冲洗内壁两圈+3ml硝酸冲洗内壁+280度加热板20min。9、冷却，定容，分取上机ICP检测镍元素。经多次尝试，我每次测试镍元素的数值都偏低，每次都在8.6%、8.7%的样子。不知道是溶解步骤哪里存在问题，导致镍元素挥发跑了吗？请教各位同行，望探讨释疑，谢谢！

老师好,我用稀王水溶解不锈钢(3%的碳,高铬高镍,2%左右的硅,还有少量氮,稀土等元素),溶解后总有极少量沉淀需过滤,这些沉淀可能是哪些化合物,对我的分析是否会造成误差?分析哪些元素时需要回收沉淀?谢谢!

不能完全溶解是什么原因

水中测总溶解态磷，用的啥方法

请问下大家，地下水金属指标都是分析溶解态还是总量啊？质量标准中没有明确说明，技术规范也没有规定。但是从质量标准中金属的保存方式来看并没有先过滤在加酸，感觉应该是总量。监测总站关于地下水采集保存有个文件，明确说了金属采集溶解态，先过滤后加酸。之前我们做的省级地下水项目环科院的专家也要求全部测定溶解态。到底应该测定总量还是溶解态呢？

金属钛性质很稳定，即使用王水也不能溶解同样，其氧化物－氧化钛也很难溶解，用一般的酸，如盐酸、硝酸，即使用王水也不能溶解由于样品要测硫含量，因此是不能用涉及到硫酸的方法的，氢氟酸由于会导致干扰，因此也不能使用；或者有屏蔽方法，才可以用。大家对，氧化钛的溶解有什么高见？

请问，钛酸钡用ICP检测杂质含量，如何溶解？谢谢！

如题，测定钛精矿的钛用什么溶解比较好？

各位老师们好，本人在测样中遇到了些问题。实验过的水样进行过膜处理，过掉一部分颗粒状物质，这样测样的结果为水中的溶解态物质。之后水样不进行过膜处理，加入4:3:1的水，盐酸，硝酸即王水进行消解，测定的是总的污染物即颗粒态?溶解态物质，但是每次测样过程中，无论何种元素，结果总为溶解态大于总的污染物，不知道有人遇到过类似的情况吗，是实验步骤问题还是测样问题呢，谢谢各位大佬给小弟进行解惑。

[font=宋体]发帖人：[/font]T107950[font=宋体][size=14px]链接：[/size][/font][font='Times New Roman',serif][size=14px][color=windowtext][url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/6505540/[/url][/color][/size][/font][font='Times New Roman',serif][size=14px][b][font=宋体]问题描述：[/font][/b][font=宋体]污染场地生物修复程度的评价指标主要为地下水中的溶解态气体，要如何采集与制备水中含溶解态气样的样本呢？[/font][/size][/font]

我们购买的硫酸氧钛，用水几乎不溶解，放置多天后也是这样，可网上资料都说好溶，究竟什么回事？另外，我们还想了解它的测定方法？

[em09511] 称4N的金属镍基准2.5g,怎么也溶解不好.以前称0.1g用低浓度的硝酸就溶好了. 请问哪位专家指教一个详细的溶解方法.谢谢 我定溶到250ml的容量瓶里 我用硝酸溶解最后会有黑色的悬浮物。 请指教谢谢

老家的饮用水为地下水，经检查发现含有大量的溶解态的铝，浓度约为8.5mg/L。。。 要命（连续打了多口井均如此）当地很多老年痴呆，少年智力发育不良的～～　　那位ＤＸ指教一下　如何解决。。。。。。万分感谢

钛精矿融解样品选什么熔剂熔解更完全

我按照SN-T1410标准说的配镍溶液，标准写的：称取2g镍，溶解于10 ml_硝酸(1:1)中，加热至干涸，经冷却后溶解于100 ml-四氢吠喃中。我实际做的第一步溶于硝酸就没有做到完全溶解，放了5个小时，还有很多镍粉没溶解，我想加热会不会加速溶解，结果加热到硝酸分解，冒棕红色烟了，还是不溶，放冷加入四氢呋喃，镍粉当然不溶解，似乎硝酸镍溶解性也不好。该怎样操作，才能把镍反应完，并溶解到四氢呋喃里？

铝合金试样的分解方法通常采用简便、快速的湿法，而不用操作麻烦、费时的干法——熔融法。所用湿法又包括碱溶法和酸溶法。碱溶法通常采用氢氧化钠溶液（20～60％）作溶液，一般使用银质烧杯，在高温砂浴或电炉上进行溶样，这种方法尤其适用于高硅铝合金的高速溶解；酸溶法通常采用较浓的盐酸＋硝酸、硝酸＋氢氟酸、王水＋氢氟酸等混合酸以及盐酸＋过氧化氢等混合溶剂，这类方法主要用于纯铝及铝合金试样的高速溶解。常用的溶解方法见表 溶剂（配比）/适用材料/测定元素 氢氧化钠溶液（20％）/纯铝/钛 氢氧化钠溶液（40％）/耐热铝合金/锆 氢氧化钠溶液（60％）/普通或高硅铝合金/硅 盐酸（3＋7）/工业纯铝、防锈铝合金/硅、铜、铁 硝酸（1＋1）＋氢氟酸/高硅铝合金/硅、铜、铁、锰、镁 王水＋氢氟酸（4＋1）/高硅铝合金/硅 盐酸（1＋2）＋硝酸（5＋3）/铝合金/铜、铁 盐酸（1＋2）＋硝酸（5＋3）/铝合金/镁 盐酸（1＋6）中滴加过氧化氢/铝合金/镍 盐酸（1＋1）中滴加过氧化氢/铝合金/锑、稀土

请问大家有比较好简单的溶解态氧化亚氮测试方法嘛图片下的振荡注射器的恒温搅拌器有推荐嘛，我某宝根本找不到[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404081900017049_3022_6423878_3.png[/img]

前几天用的YSI 52 CE型台式溶解氧仪 开机自检完就不动了，打电话问YSI的技术人员，说可能是主板坏了。BOSS说修不如买台新的。所以上来看看有没有合适的。想买一台台式的和便携式的。我们这用的都是HACH和YSI，还有Aglient的。个人比较偏向用国外。不是崇洋，是实验精度所需。只要单一功能的能测溶解氧就行了。有没有人给我发点资料和报价？（国内国外的都要，货比3家嘛）有的话发我邮箱banxiujian@163.com ,谢谢一周有效

前一段时间遇到这样一个问题：所做的样品中含镍约25%、铜47%左右，铬在15%左右，我做铜分析时（采用的是化学分析方法，就是碘量法）用硝酸溶解后又以高氯酸冒烟进行处理，然而做出来的铜含量比预想的结果高出了10~15%，而我们的产品中根本没有这么高的含量，我想不明白是怎么回事，有哪位老师能帮我回答这个问题呀。

地下水质量标准重金属是总量还是溶解态？

金属钛能用盐酸或者王水溶解吗？