溶解酶

请问各位老师，α-淀粉酶溶解之后应该是个什么现象，悬浊液？还是还有固体颗粒状的东西呢，在做5009.82的时候遇到这个问题了，我们溶解出来是含有固体颗粒的沉淀的，结果做出来比标示值大了200%怎么做都降不下来，不知道是不是淀粉酶的原因，求各位老师指导一下??????

做生物样品，加了固体酶，发现很难溶解，稀释到2600units/ml了（即2mg加2ml缓冲溶液）,发现还有大部分酶没有溶解，有什么办法可解决这个问题？（保证酶的浓度大于2000units/ml的情况下)

做生物样品，加了固体酶，没有溶解，这样酶应该没起作用吧？还能用来做实验吗？？请大家多多指导一下，本人对酶了解甚少，谢谢！！

请问各位老师污水中的溶解性镁、总镁，还有高温残留物（600度）都怎么检测啊？

中国心有谁用过梅特勒的SG6溶解氧,它本身具有电极状态显示,但我现在使用的仪器,它的三个格为空的,请问怎么办,如何校正,校正值应该在什么范围内,谢谢了!

中、美、欧药典有关溶解度的表述[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=106892]中、美、欧药典有关溶解度的表述[/url]

请教荧光粉(主要含铝、钡、镁和稀土）咋溶解，试过各种酸都不行，急！

分析药品的酶动力学参数。目标：争取配成高浓度低有机溶剂含量的药品母液，减少有机溶剂对酶的伤害以及做饱和动力学曲线。目前可查到相关溶解度信息-PB-22-DMSO 10 mg/ml（说明书），乙腈 1mg/ml (文献参数)。分别称取0.5/1mg粉末溶于DMSO、乙腈。离心肉眼无明显沉淀液体澄清。情况一：用DMSO溶解母液大概14mM：①后面直接用水析出，②用50%DMSO溶解配成2mM也直接析出，③4mM 85%含量DMSO肉眼无沉淀后用水溶也析出。接下来如何尝试呢？情况一：根据文献中乙腈中溶解度，配成2mM母液，用水稀释无肉眼可见析出（稍浑浊可以超声解决），但是利用HPLC验证是否完全溶解（对比百分之百溶剂稀释以及水稀释样品的峰面积）峰大小存在明显差异，且梯度底物峰面积不成比例。30%乙腈稀释峰面积和百分之百乙腈稀释峰面积相当，10%乙腈溶解底物峰面积也是大大减小。后面也尝试加酸成盐，峰面积依旧存在问题。目前我暂时没有好的方法去解决这个溶解度问题，我计划再去尝试利用20%或25%的乙腈稀释底物看一下峰面积，选择合适含量的有机溶剂后去看一下酶失活情况，在做酶动力学曲线的时候产物生成量乘以相应失活比。请问大家有什么比较好的建议吗？

谁有好得直接溶解石油焦或者煤炭、木炭得文章啊？还有硅石得文章，麻烦传几个来。。。谢谢!!

最近经常遇到棉/粘纤/莱赛尔的样，有的莱赛尔微量，有的稍微多点，用甲酸氯化锌70℃溶解20min,粘纤都溶干净了，但是莱赛尔还是完整的，把溶解时间延长至25min，还是莱赛尔没溶掉，感觉有一两个点左右，又不敢再延长溶解时间，担心对棉的损伤加大。用盐酸法可以溶解干净，但是再纤的结果会比甲酸氯化锌大六七个点左右，又感觉没有那么多再纤，要怎么样解决呢，是什么因素导致莱赛尔溶解不干净，大家都有遇到这样的问题吗？

其实我想这么做的原因就是想节约点成本，因为做西青果药材的，对照品没食子酸用50%甲醇溶解，样品也是用50%甲醇溶解，地榆这个药材也是没食子酸，但是浓度稍微低点，我就想用做西青果的对照稀释一下就好，免得再次称对照，地榆药材是用水处理的，药典上写着是称没食子酸适量，用水溶解，现在里面有甲醇，会影响准确性吗？

用试剂钨酸钠和氢氧化锂反应制备的钨酸锂，用浓盐酸溶解后，加水稀释定容时，有水解现象。只能用浓盐酸稀释样品。这样对检测设备损害较大。请问有没好的溶解方法？

实验室买的是便携式溶解氧仪，型号是雷磁JPBJ-608，测定是读数一直不稳定，开始降得很快，后面降得较慢，但一直降（不搅拌），问厂家说需要缓慢搅拌，但搅拌时数值波动很大（已经是最慢搅拌速度，磁力搅拌仪搅拌），还有测自来水时溶解氧是6mg/L左右，但滴定法测时有9mg/L左右，纠结哪个准，而且怎么让读数稳定（溶解氧仪去年别人用过，然后也没清洗保存，就放那里大半年）

一、溶解 　　溶解是指一种或一种以上的物质（固体、液体或气体）以分子或离子状态分散在液体分散媒的过程。其中，被分散的物质称为溶质，分散媒称为溶剂。 二、溶解作用原理 　　溶解的一般规律为：相似者相溶，指溶质与溶剂极性程度相似的可以相溶。按照极性（介电常数ε）大小，溶剂可分为极性（ε＝30～80），半极性（ε=5～30）、非极性（ε=0～5）三种。溶质分为极性物质和非极性物质。 　　溶质能否在溶剂中溶解，除了考虑两者的极性外，对于极性溶剂来说，溶质和溶剂之间形成氢键的能力对溶解的影响比极性更大。 极性溶剂 　　常用的极性溶剂有水、甘油、二甲基亚砜等。最常用的溶剂是水，为强极性溶剂，可溶解电解质和极性化合物。极性溶剂的介电常数比较大，能减弱电解质中带相反电荷的离子间的吸引力，产生“离子－偶极子结合”，使离子溶剂化（或水化）而分散进入溶剂中。而水对有机酸、糖类、低级醇类、醛类、低级酮、酰胺等的溶解，是通过这些物质分子的极性基团与水形成氢键缔合，即水合作用，形成水合离子而溶于水中。 非极性溶剂 　　常用的非极性溶剂有氯仿、苯、液状石蜡、植物油、乙醚等。非极性溶剂的介电常数很低，不能减弱电解质离子的引力，也不能与其它极性分子形成氢键。而非极性溶剂对非极性物质的溶解是由于溶质和溶剂分子间的范德华力作用的结果，溶剂分子内部产生的瞬时偶极克服了非极性溶质分子间内聚力而致溶解，而离子型或极性物质不溶于或仅微溶于非极性溶剂中。 半极性溶剂一些有一定极性的溶剂，如乙醇、丙二醇、聚乙二醇和丙酮等，能诱导某些非极性分子产生一定程度的极性而溶解，这类溶剂称为半极性溶剂。半极性溶剂可作为中间溶剂，使极性溶剂和非极性溶剂混溶或增加非极性药物在极性溶剂（水）中的溶解度。如：丙酮能增加乙醚在水中的溶解度，乙醇能增大氢化可的松在水中溶解度等。 　　三、溶解度 　　溶解度是指在一定温度下（气体在一定压力下），一定量溶剂的饱和溶液中能溶解溶质的量。溶解度一般以一份溶质（1g或1ml）溶于若干ml溶剂中表示。《中国药典》2000年版（二部）对药品的近似溶解度用以下名词表示： 　　极易溶解：系指1g（ml）溶质能在不到1ml溶剂中溶解。 　　易溶：系指1g（ml）溶质能在1～10ml溶剂中溶解。 　　溶解：系指1g（ml）溶质能在10～30ml溶剂中溶解。 　　略溶：系指1g（ml）溶质能在30～100ml溶剂中溶解。 　　微溶：系指1g（ml）溶质能在100～1000ml溶剂中溶解。 　　极微溶解：系指1g（ml）溶质能在1000～10000ml溶剂中溶解。 　　几乎不溶或不溶：系指1g（ml）溶质在10000ml溶剂中不能完全溶解。药物的溶解过程，实为溶解扩散过程；一旦扩散达平衡，溶解就无法进行。 　　四、溶解速度 　　溶解速度是指在某一溶剂中单位时间内溶解溶质的量。溶解速度的快慢，取决于溶剂与溶质之间的吸引力胜过固体溶质中结合力的程度及溶质的扩散速度。固体药物的溶出（溶解）过程包括两个连续的阶段：先是溶质分子从固体表面释放进入溶液中，再是在扩散或对流的作用下将溶解的分子从固液界面转送到溶液中。有些药物虽然有较大的溶解度，但要达到溶解平衡却需要较长时间，即溶解速度较小，直接影响到药物的吸收与疗效，这就需要设法增加其溶解速度。

有的東西在做HPLC(C18管柱)實驗前不知道通常各位都是用什麼溶解要是說一個物品或是標準品(比如說極性低或是說正己烷提取出的東西)用ACN或MATHENOL溶解度很差或是只有微溶可以先用較低極性的東西如二氯甲烷先溶解再去用較大量的ACN或是MATHENOL溶在去跑HPLC這樣會破壞C18管柱嗎?另外請問一下要如何知道這根針打進裡面的SAMPLE到底跑完了沒有阿?在圖上面要怎判斷?標準品很貴又很少要怎麼去配製阿有沒有比較省的方法

有没有一种不是有机物的，常温下是固体的物质，能溶解于煤油？

梅特勒Seven Excellence多参数测试仪 溶解氧电极如何校准

酒石酸钾钠和五水硫酸铜都易溶于水.昨天先称了3g酒石酸钾钠加了点水,没摇晃,也没等它溶解又加入了0.75g五水硫酸铜定容到250mL,结果24小时后的今天,发现里面没溶.而且摇了好久,也没溶.立刻重配,先称了3g酒石酸钾钠加了点水,摇一摇很快溶解好后再加入了0.75g五水硫酸铜摇一摇,也溶解的非常迅速.然后定容到250mL.效果良好.自己很疑惑.各位解释解释我遇到的这种溶解现象吧[em0810]

现在采溶解氧项目，需要加1毫升硫酸镁和2毫升碱性碘化钾、、、都要插入水面下加、、、那么问题来了，加一个样换一个管子？

不好意思我處理礦石樣品的溶解方法是使用王水溶解，然後使用icp-aes檢測樣品中的金跟銀，檢測出的數據都趨於沒有，不過真正的樣品內確實是含金跟銀的。在icp方面都是確定正常沒有問題，目前就是在尋找酸溶的方法，該用何種酸溶來正確溶出金跟銀不知道有沒有人可以分享一下資訊謝謝

[em19] 在文献中描写处理样品时，经常看到这样的步骤：将样品先溶于某一溶剂，在将该溶剂蒸干，然后重新加入另一溶剂溶解（有时甚至是相同溶剂）。请问中间溶解了以后再蒸干这一步究竟有什么作用？加了以后再蒸掉不等于没加吗？好像不是为了除去杂质。

通过文献查阅得知在15℃，纯甘油中每100g甘油可溶解98.3g的碳酸钠，但是在实际溶解中远没有这么多，且溶解性比较差，加热也不能助溶，是什么原因导致的呢？或者说文献有问题，有没有老师或者同学帮忙解解惑。

王水溶解金属，目测金属完全溶解是否可以认为完全溶解了？在某作业指导书中看到 “当样品中含硅（Si）,锆（Zr）,铪（Hf）,钛（Ti）,钽（Ta）,铌（Nb）,钨（W）时，需再加入1mL氢氟酸以保证试样消解完全。”如果我观察到金属已经完全溶解是不是就没必要加HF了

急！求助高手，GB/T5009.46-2003奶粉溶解度测定时，离心后不会分层是什么原因最近忙得一塌糊涂。因为扩项要做很多个项目，，，其中这个奶粉溶解度不知大家有没有做过，请指点。。我用50ml,20ml塑料管离心，从1000-4000转/分钟10min后，基本无变化，见不到一丝沉淀，换玻璃管离心稍好一点。不过上清液还是混浊的。不知是何地方不对？

问题: 有没有做瘦肉精的啊？β葡萄糖醛苷酶用什么溶解的？回复: 买的时候是液体的诶，不是固体，直接吸取

最近做色素，按国标溶解靛蓝，好象溶不了啊，那位有做过的请赐教！还有，其他出峰也不好看，没有书上那么好，大家有什么别的方法做没？

请问有溶解氧、溶解氢、溶解氮的分析仪器么？溶解氧、溶解氢、溶解氮，Dissolved oxygen, dissolved hydrogen, dissolved nitrogen

请教：镍矿样品在溶解时很困难，GB/T 820中测镍、磷、镁都是用酸溶，可我做了很多次试验，都解不完全。而且还用逆王水、王水也溶过，还是有黑色残渣，不知各位有什么好的方法能将红土镍矿样品溶解完全？

如何加酸溶解氟化钙（含有钾、钠、镁等杂质），使得氟离子不生成氟化氢，因为要用氟离子电极测溶解后的氟

溶解性总固体在百度百科上面解释是：曾称总矿化度。指水中溶解组分的总量,包括溶解于地下水中各种离子、分子、化合物的总量,但不包括悬浮物和溶解气体。在做地表水实验中，发现：溶解性总固体中占大部分的是总硬度、硫酸盐、氯化物，再就是氮的三大类氨氮、硝酸盐、亚硝酸盐，等等。在数据上面都是有一定的规律的。当然总硬度就是指钙镁等离子。总硬度和氯化物没有必然的联系，一般地下水会是总硬度大于氯化物。总硬度用乙二胺四乙酸二钠滴定法做出结果是表达的钙镁离子的总量。总硬度是体现阳离子量，并不只是与氯离子达平衡。而且也有结果是氯化物比总硬度大的情况；有些沿海地区的地下水，就可能有这种情况。因为有钠离子。