溶剂乙酸乙酯残留

[color=#444444]正在做一个物质的溶剂残留，测定目标为乙酸乙酯，样品已知易溶于碱性水溶液，微溶于常用有机溶剂（已经做过甲醇、DMF、DMSO的溶解度试验）。但是问题是乙酸乙酯不溶于水，在配置对照溶液的过程中乙酸乙酯会挥发，重复性惨不忍睹。并且碱用的是氨，挥发时也会带走乙酸乙酯，溶液稳定性相当差。[/color][color=#444444]尝试过向碱溶液加过甲醇等未果，依然难以使溶液稳定。[/color][color=#444444]求教：如何选择溶剂或者改善溶剂来使乙酸乙酯稳定于溶液中？是否可以通过萃取来得到乙酸乙酯？具体如何操作[/color]

测定乙酸乙酯残留，溶剂为二甲基亚砜，测定精密度，发现有一些溶剂峰没有出现，而有的溶剂峰却出现了。请教大家是怎么回事，应该主溶剂的峰都是应该出现的啊，而且很大。溶剂峰和乙酸乙酯峰分离度很好。乙酸乙酯出峰在10分钟，二甲基亚砜出峰在17分钟。

以前很少做气相，现在要做溶剂残留，主要是测乙酸乙酯，仪器是岛津2014，顶空进样。有以下几个问题，求助各位，先谢谢啦1、溶剂应该选什么，我们目前是用二甲亚砜做溶剂，是否可以，二甲亚砜的沸点比较高，应该比乙酸乙酯出峰要晚吧2、大家有没有用内标，是不是自动进样就可以不用内标呢？3、用什么色谱柱合适，我用的是HP-5的柱子4、气相做样品时，每做完一针是否需要在初始温度平衡一段时间

最近在做一个原料药的残留溶剂测定，其中有乙酸乙酯，甲醇，DMF，冰乙酸等残留溶剂需要测定。经过摸索后选用HP-innowax柱测定这四种残留溶剂，用水做溶剂配制对照品溶液和供试品溶液，直接进样测定。可是乙酸的峰型时好时坏，不知道是什么原因？大家都用什么方法与柱子测定乙酸，已经试过DB-624与HP-5柱，乙酸在这两根柱子上的峰型都不好，请大家帮帮忙吧，试了好久了，都没解决

[table=100%][tr][td]求哪位大神能不能给我提供一个用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]顶空进样法测定乙酸乙酯残留的具体实施方案，我查了好多资料也没弄明白[img=,absmiddle]http://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/shocked.gif[/img][/td][/tr][/table]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]要用顶空测青霉素钾盐中的正丁醇、乙酸乙酯的残留，可样品不溶于DMS和DMSO溶剂，能溶于水，但正丁醇和乙酸乙酯不溶于水，能进样检测吗？

我最近在准备一个甾体原料药的申报资料，资料中要求做有关溶剂的残留的项目。在制备过程中用到了比较大量的乙酸，请问如何测定乙酸在一个甾体原料药里的溶剂残留？

用安捷伦GCMS做烟包溶剂残留26项，今天新做了标准曲线，用更新级别的方式，更新了响应值，发现在乙酸乙酯这个组分，响应值高出原先曲线近2倍，新标准溶液浓度与之前一样。用乙酸乙酯与环己酮的混标进样，乙酸乙酯低于真值一半。环己酮接近真值。本人是菜鸟，求大神们帮忙。

有一个产品需要做溶剂残留，其中可能溶剂有乙腈，乙酸乙酯，正庚烷。我做标曲和样品，用顶空测，其一，如何选择溶剂，水是否合适？其二，我标曲浓度如何配制较为合理？其三，是直接配制不同浓度绘制标曲，还是配制一瓶再稀释绘制标曲更精准？

请教 2.2-二氯苯乙酸乙酯 产品中 苯乙酸乙酯 溶剂残留的 检测方法 限度百分之1.5 需要定量本人想法 ：用内标法 直接进样 是不是需要做标准曲线 内标物可以用甲苯吗？ 溶剂是乙酸乙酯 标准曲线的配置 0.5微克每毫升 1.0 1.5 3.0 6.0 是否合理

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法可以测盐酸莫西沙星中残留溶剂乙酸么？盐酸莫西沙星中残留0.5%的乙酸，可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定么？本人对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]完全么了解，请把条件仪器和柱子写清楚点～～！谢谢～～！！！

我现在想做一个产品的残留溶剂检测，它可能含有四个三类溶剂，醋酸、异丙醇、丙酮、乙酸乙酯，请问用PEG20M的填充柱能把这几个溶剂很好地分开吗？

乙酸乙酯浓度在0.025mg/ml，可以在水中溶解，在波长210nm下检测不出来

[img=""]" alt="[/img] 因为基质是动物组织，提取的是兽药 ，不是蔬菜水果中的农残，提取溶剂换成乙酸乙酯回收率反而更高一点，在提取的时候加盐，用乙酸乙酯提取，净化用的是正己烷除脂肪，用c18和psa之类的回收率没有正己烷除脂好，这算不算是修改版的quechers方法[img=""]" alt="[/img]

我们现在做原料药，测残留一直用的是毛细柱，请问可以用填充柱吗？我们要测的溶剂很多，一般有7、8个左右，像甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、氯仿等等

有谁做过柿叶提取物乙酸乙酯残留量的吗？参数怎么设置

请问做压溶剂峰时刻以压下乙酸乙酯这样同时有两处化学位移的峰吗？谢谢

请问各位老师: 做溶剂残留的时候,我们用的岛津GC-14C的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],检测器是FID的,顶空是国内产的,我们要做的溶剂、残留包括甲醇\乙酸乙酯\正己烷\丙酮\二氯甲烷,我想问一下这样的硬件设备,特别是检测器能做USP的条件吗?

我查中药农药残留文献中多用有水的溶剂进行萃取，如：含30%水的丙酮或是用水浸泡过夜。不知加水的用途是什么？如果直接用有机溶剂萃取还需过SPE柱净化处理吗？

我现有一产品需要做有机溶剂残留量,可能的残留有机溶剂主要为二氯甲烷,乙酸乙酯,甲醇,乙醇.请问应该用什么样的色谱条件?

顶空法检测乙酸乙酯的残留量，发现检出限较高，怎样解决？

大家有谁做过溶剂残留中的第三类别中的 乙醇、丙酮和乙酸乙酯的呀？选的什么柱子？什么方法呀？看了美国药典，上面好像最后基质都是水呀。不知道怎么回事呢。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法可以测盐酸莫西沙星中残留溶剂乙酸么？盐酸莫西沙星中残留0.5%的乙酸，可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定么？本人对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]完全么了解，请把条件仪器和柱子写清楚点～～！谢谢～～！！！ [b]问题补充：[/b]盐酸莫西沙星会不会影响柱子呀？有没有预处理？

我现在要做一个乙酸乙酯残留的溶剂残留，但是标样已经没有了。我想请教一下，用分析纯的乙酸乙酯做对照对系统会有什么损害吗?我知道，那样的话，数据的精确度会打折扣，但是，这对系统，包括柱子和监测器会有什么损害吗？谢谢！da

最近 在做 丙酮 石油醚60-90 乙酸乙酯 的残留检测但是由于石油醚组分复杂 在分离时 石油醚的 中的一个小峰 总是与 丙酮峰重合高手有没有好办法解决下 使用的是DB-624柱

如题，我们检测中药提取物里面的溶剂残留，比如甲醇，乙醇，乙酸乙酯等，我是用二甲亚砜做提取溶剂，还有更好的选择吗？大家用的提取溶剂是什么级别的，我感觉国产溶剂似乎里面有些杂质峰。还有，检测时间长了，那些经常检测的溶剂，比如甲醇，乙醇，有进样残留，大家有这个问题吗

求，甲醇、乙醇、二氯甲烷，四氢呋喃、乙酸乙酯、导丙醇求残留溶剂方法，[img=,690,262]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304202058414799_8452_5945777_3.png[/img][img=,690,1226]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304202058419426_1072_5945777_3.png[/img]

在测鞋用胶粘剂中正己烷含量时溶剂由乙酸丁酯换成乙酸乙酯结果有无影响？ 看到很多论文或实验室有直接用乙酸乙酯溶解，有的说是乙酸乙酯跟样品峰会重叠。标准要求的是乙酸丁酯。

顶空气相色谱法（HS-GC）已经被制药企业的实验室采用了很多年，但是人们尚未找到过一种挥发性有机物杂质背景值含量极低的溶剂。最近几年，随着检测器的灵敏度不断的增加，残留溶剂最小量的控制要求也越来越严格，所以寻找一种高质量并且适用于HS-GC-FID/HS-GC-MS分析的溶剂成为大势所趋。 在药物生产过程中，无论是原材料还是成品，残留溶剂的分析都是十分必要的。与样品其他组分相比，残留溶剂沸点具有沸点低、易挥发等特点，最合适的分析方法便是使用氢火焰离子化检测器（FID）或者质谱检测器（MS）的顶空气相色谱法。样品需要被溶解于一种无残留溶剂的高沸点溶剂。样品在高温下被孵化，残留溶剂就能以气态和样品的其他组分分离，从而进行HS-GC-FID/HS-GCMS。 气相色谱顶空溶剂中如甲醇、乙腈、乙醇、异丙醇、正丙醇、正丁醇、环己烷、正己烷、正庚烷、二恶烷、二氯甲烷、吡啶、四氢呋喃、叔丁基甲醚、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸异丙酯、苯系物（甲苯、乙苯、二甲苯）等数十种有机挥发性化合物杂质背景值极低，均低于1ppm。产品货号 产品名称 品牌 规格4.109001.1000 气相顶空级N,N-二甲基甲酰胺，DMF，for HS-GC CNW 1L 4.109002.1000 气相顶空级N,N-二甲基乙酰胺，DMA，for HS-GC CNW 1L 4.109003.1000 气相顶空级二甲基亚砜，DMSO，for HS-GC CNW 1L 4.109004.1000 气相顶空级1,3-二甲基-2-咪唑啉酮，DMI，for HS-GC CNW 1L 4.109005.1000 气相顶空级N-甲基吡咯烷酮,NMP，for HS-GC CNW 1L 4.109006.1000 气相顶空级环己酮，for HS-GC CNW 1L 4.109008.1000 吹扫捕集级甲醇，for purge and trap CNW 1L 4.109007.1000 气相顶空级水,for HS-GC CNW 1L