溶剂苯

我做的是苯的残留溶剂，采用顶空进样法，柱子是DB-624，做的是2PPM的苯 溶剂用的是DMF，但是很难做，标准里基本上看不到苯的峰！求助高手做过苯的残留指教指教！仪器是Agilent 6890N

求助各位高手,你们用的苯标液是用什么作溶剂的?我用的是甲醇作溶剂的,在用活性碳管吸附后,苯在甲醇的拖尾峰上出峰.这该如何处理?

做完高温GPC后，溶剂瓶中剩余的三氯苯大家都怎么处理的？因为不太挥发，都拿什么溶剂洗呢？

我在做烷基汞的时候，用甲苯做了溶剂。先进了纯溶剂，在ECD上约1.8分钟左右有一个峰，响应值蛮大的应该就是甲苯的响应值。我不明白的是，甲苯或苯这种溶液又没有电负性离子，为什么在ECD上会有响应值呢？这个原因是什么呢？

虽然二甲苯的慢性毒作用比苯和甲苯弱，但工业用二甲苯中含有6％～10％的乙苯、硫酚、苯等混杂的物质，其危害仍不容忽视。例如，杀虫剂速扑杀40％EC(有效成分为杀扑磷，methidathion)采用约50％的二甲苯作为溶剂，已测得含有少量的苯。一般来说，芳香烃的毒性很大，其中以苯对中枢神经和血液的作用最强。苯的低浓度慢性中毒远比一次性吸入高浓度的损害大。苯的主要代谢物为酚类，它对骨髓有强烈的毒性。长期的低浓度慢性中毒，作用于造血组织系统，会造成血像的改变，例如，红、白细胞减少，血小板减少，严重的会因造血功能完全被破坏而导致致命的粒性白细胞消失症或出血l生白血病。当然苯还会对心脏、肝脏、肾脏造成损害。由此可见工业用二甲苯中所含的少量苯，虽然不易造成急性中毒，但其慢性毒性仍不容忽视。 二甲苯的烷基侧链甲基被氧化主要产生毒性较低的代谢产物—— 甲基苯甲酸。虽然至今尚无关于其存在“类苯效应”的确凿证据报告，但是二甲苯也可像苯一样产生酚类的代谢物，区别在于所产生的量较小，但也不可忽视。 二甲苯也会造成血像的变化，例如，红、白细胞减少，血小板减少，血红蛋白降低，以及骨髓细胞的变化，只是动物的慢性伤害反应远较苯或甲苯轻。另外，它同样会对心脏、肾、肝、骨髓造成伤害。 综上所述，不论是从混二甲苯中含有少量苯的角度考虑，还是从二甲苯自身的慢性毒作用评价，它对于人类和环境都是一种存在潜在风险的物质 。 早在1987年，二甲苯已被美国国家环保局(USEPA)确定为有毒物质，并不再批准登记含有二甲苯的农药制剂。令人痛心的是，有机溶剂本身又是很宝贵的石油产品。当国际石油价格从几美元涨30美元时，二甲苯卖到5-7000人民币／吨，撒到田里实在可惜。因此一些专家呼吁：中国农药行业应该尽快把二甲苯的使用量从20万吨降到10万吨、5万吨，乃至更少。尽快减少二甲苯等有机溶剂的用量，对企业来说是成本问题，对社会来说是环境问题 。

我做了溶剂残留检测，有苯，二甲苯，苯乙烯等，我发现苯的响应很小，请问最低检出限能达到0.0002%吗？

各位大神，在此请教下，布鲁克400设备，之前检测样品以氘代氯仿为溶剂检测磷谱，最近购买一原料，检测磷谱还是以氘代氯仿为溶剂，检测结果与商家提供的结果差1%，经过与对方沟通，他们认为我们用的氘代氯仿会影响检测结果，他们使用氘代苯为溶剂，并提供氘代苯溶剂。现在有两个问题请教：1 我们用的氘代氯仿是纯度99.5%的，如果里面存有Cl离子，会使样品发生分解吗？如果是这样的话，这样品得有多不稳定呀。2 如果以氘代苯为溶剂，应该怎么锁场呢？请赐教！

我用的是甲醇溶剂的苯系物盲样，可是我的苯峰出不来，其他的峰都能出来。

在做二硝基苯酚、硝基苯酚时，用溶剂丙酮、乙酸乙酯溶解度都较小，按平时的分流比做，出峰很小。无水乙醇、甲苯等几乎不溶。请问，还可以用什么溶剂？改变分流比可以增大峰的面积可取吗？

溶剂型涂料中苯系物的测定，用的是内涂覆二甲基聚硅氧烷的、膜厚1~~5um的毛细管柱子，我用色谱纯的苯、甲苯、二甲苯溶于N、N二甲基甲酰胺，柱子是50°C保持5min，10°C/Min升温至220°C，结果是甲苯和溶剂没有分开~~DMF和甲苯在这种柱子上不能分离吗？

我们在测定邻苯二甲酸酯类增塑剂是采用二氯甲烷和正己烷的混合溶剂作为提取溶剂的，但后来发现有家兄弟实验室是采用三氯甲烷和甲醇的混合溶剂作为提取溶剂的，拿同一样品进行两种方法的提取，发现结果相差较大，究竟哪种方法较准确？请问大家是采用什么提取剂的？[em09511]

大家好，最近使用HP-5检测邻苯二酚和对苯二酚，结果用乙腈作溶剂出峰正常，换成水作溶剂就不出峰了，很郁闷啊。真心求助各位大侠指点指点。 进样口和检测器温度300，柱温100-200,10℃/min.

我做的是苯酚羟基化反应，我用的溶剂是水。用什么溶剂可以萃取里面的水。

如题。想做多溴联苯和多溴联苯醚的实验，可是溶解标样及处理样品都用的甲苯。甲苯属于易制毒化学品，要办证才能买到，而且经销商也不愿意为了卖给你一两瓶甲苯陪你办证啥的，总之就是买不到。请教大家，哪种溶剂可以做甲苯的替代品？多溴联苯的测定，溶剂是甲苯，流动相甲醇。多谢多谢。

我们买的工业甲苯溶剂，甲苯标称纯度约为90-95%，里面含有其他苯系物（约0.02-5%）。现在想检测甲苯和其他苯系物的准确浓度，请问可以用GC直接检测吗？使用毛细管柱可以吗？使用MS检测器可不可以？还是需要配FID之类的检测器？要不要配顶空？还有我们有送过一次工业环己酮溶剂（标称纯度95%）到外面的测试机构测试，他们用静态顶空测试（大概是取10ml样品，顶空加热80度，保持30min，取顶空气体分析），测得顶空气体约含有55%空气，45%的样品蒸汽，其中样品蒸汽中含有环己酮55%，还有10%的甲醇、5%的丙酮...（加起来100%），请问这种测试结果可不可以代表样品中的成分？还有如果测试涂料、油漆（已经涂在塑料表面固化的涂料或油漆）中的VOC，是不是必须用顶空？

求助：做测试时样品溶剂为苯和甲苯会有影响吗？

我们有几个样品四氢呋喃溶解不了，需用甲苯来溶解测试。看那里有甲苯为溶剂的gpc机器，我们愿意付费测试！

柱子是DB-WAX，标准溶液含有七个项目（苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯和异丙苯），但只出了六个峰，由于没有用单标来具体定性分析，单凭这几个项目的大致出峰位置来定性。DB-WAX能分离对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯吧？看那六个峰的峰面积和峰高都大致一致（各项目的浓度基本一致），没有那个峰有其它峰两倍面积或峰高的现象。因此武断地认为苯和溶剂没有分开，但配制标准溶液系列时，各浓度点都添加了相当量的溶剂(甲醇),结果显示溶剂峰处也未发现有随浓度增加而不断突出的峰，似乎根本就没苯峰出来。不知道大家是怎么分离苯和溶剂的？PS：分析时柱温是恒温的，先前同事尝试过程序升温，但也是只出了六个峰而已。

各位老师好！我现在想做苯系物的固相萃取，问一下各位老师用什么溶剂洗脱好呢?直接进样 做标曲用什么作溶剂呢？我试了好多溶剂，苯和溶剂都分不开，请各位老师有做的吗？请各位老师帮帮忙？

有没有可以代替甲苯的溶剂？要求毒性较低、挥发速度与甲苯接近？？？

我们买的工业甲苯溶剂，甲苯标称纯度约为90-95%，里面含有其他苯系物（约0.02-5%）。现在想检测甲苯和其他苯系物的准确浓度，请问可以用GC直接检测吗？使用毛细管柱可以吗？使用MS检测器可不可以？还是需要配FID之类的检测器？要不要配顶空？还有我们有送过一次工业环己酮溶剂（标称纯度95%）到外面的测试机构测试，他们用静态顶空测试（大概是取10ml样品，顶空加热80度，保持30min，取顶空气体分析），测得顶空气体约含有55%空气，45%的样品蒸汽，其中样品蒸汽中含有环己酮55%，还有10%的甲醇、5%的丙酮...（加起来100%），请问这种测试结果可不可以代表样品中的成分？发错位置了！版主能不能帮我移到“[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]”版？

我做的是多溴联苯，用甲苯溶解的，在贝克曼毛细管电泳紫外检测下，只有一个峰出现，混标也是一个峰，只进甲苯也是只有一个峰，时间都差不多，是不是说明检测不到样品啊，应该怎么办？要换别的溶剂吗

各位老师好！苯系物能用丙酮作溶剂吗？

二甲苯溶剂残留怎么计算？？各个异构体比例没有标明，只标有乙苯19%；计算用峰面积和，再按外标法计算吗？如果是的话，也包括乙苯吗？？？

如题，测水分的时候为什么选择甲苯为提取溶剂？

测定水质氯苯用什么做溶剂啊

苯系物标液中有用甲醇做溶剂的，甲醇溶剂的峰很大，对苯、甲苯影响很大，怎么办？[em09508]

请问使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测溶剂二甲苯纯度的方法?主要是检测工业溶剂二甲苯的纯度，苯、甲苯、乙苯的含量。请问具体的检测方法是怎么样的？

请教各位大神，，方法GB 23200.8-2016中测氟虫腈，其中配置标液要用到甲苯溶剂，净化要用到乙腈-甲苯溶液，请问这两个部分中的甲苯可以用其他有机溶剂替代吗？因为甲苯属于三类易制毒试剂，很难购买的到。