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人血管活性肠肽

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  • 聚氨酯导管,PU给药导管(聚氨酯)由于良好的生物相容性以及不易引起血栓,使其在血管内导管领域有着广泛应用。相较于传统的硅胶导管,相同法式尺寸的PU导管管壁更薄的同时抗拉韧性更强,以至于它有更粗的内径。PU导管质地较硬,因此在置管开始会便于插入血管,后由于体温的作用,PU导管会软化一次,从而可更好的贴近血管走向,减少血管损害。由于高度的生物相容性以及不促凝性,聚氨酯导管成为血管内导管不二选择。与相同规格的硅胶导管相比,聚氨酯导管由于延展性高,管壁更薄,因而有着更粗的内径。植入最初,导管硬质便于插入血管,但是由于体温的影响会很快软化,从而不至于伤害血管。 PU管由聚氨酯材料制成,无毒易清洗,使用时需用环氧*烷消毒。 聚氨酯导管带有Hydromer涂层; 血管固位珠是标准的并永久固定在带有Hydromer涂层的导管。 主要特点如下: 医用级的聚氨酯和硅胶 圆形尖端 功能缝合保留珠 功能保留哑铃 提供导管配套袖带 可选鲁尔接头适配器/钝针 可提供不锈钢塞的袋装CNC系列导管:无菌的24"/60cm长导管;有圆头、斜面或钝头三种款式可选;全系列标配可移动的血管固位珠;以下是几种常用的 CNC系列 和 BC系列 聚氨酯导管的参数和型号:用于啮齿类动物给药和取样的导管尺寸取决于啮齿类动物的具体插入位置和血管尺寸;我们的导管是根据特定接入目标和动物的体重大小进行的定制;由医用级硅胶制成和聚氨酯,并通过长度和微珠位置进行修改,以确保最佳导管尖端位置。 以下是几种常用的啮齿类动物组合导管:Properties of PolyUrethane that make it a good choice for intravascular catheters include its high biocompatibility and relative non-thrombogenicity.Comparing similar French sizes, PolyUrethane has a greater inner diameter than Silicone due to its high tensile strength and thinner wall. Initial stiff, it is easy to insert and advance, especially in small sizes, but it will soften once in the body. PolyUrethane must be EtO sterilized.根据研究需要,还可以选择PE导管,鞘内给药导管等PE导管PE微型导管在动物的埋管给药方面有广泛的应用。埋管的种类很多,最常见的是PE导管,根据内径和外径尺寸,有多种型号可以选择。可用于大小鼠的静脉插管、动脉插管;相关组织部位的埋管;可微透析实验中的采样、给药导管;可作为药物代谢试验中胆管插管等等。埋管可以作为一种比较好的实验干预方法。有多种规格的PE管和硅胶管(如下表)可以提供,其中包括国际上通用的PE10、PE20、PE50等导管,这些PE管可用在微透析、动物动脉插管、静脉插管、胆管插管、皮下植入埋管、侧脑室埋管、门静脉插管等实验中,可以和注射器(针)、导管、微透析连接头Connector、luer Stubs等配合使用。鞘内给药导管鞘内给药导管主要用于大小鼠鞘内给药使用,可以配合ALZET胶囊渗透压泵,直接将鞘内给药导管埋入脊髓相应的位置,进行持续的、精准位置给药;除了可以注射到脊髓鞘内,也可用于大小鼠血管,脑室和气体组织、器官的指定部位,进行持续的定量定位置给药。颅内微量给药胶囊泵 Osmotic pump的相关介绍,请点击这里。根据实验对象和埋植位置,有十几种型号可供选择,敬请来电咨询。根据实验需求,还有更多款式的导管可供选择:我们的生物相容性聚氨酯和有机硅导管旨在增强通畅性,并很大程度减少植入过程中的血管损伤。所有这些导管的珠粒都从导管尖端准确定位,以在血管内找到很好植入位置。珠子还可以定位到提供安全的张力环的位置,以很大程度地提高运动和生长过程中的持续通畅性。小鼠颈静脉导管小鼠股静脉导管 生物相容性聚氨酯结构可很大程度地减少血管损伤并提高通畅性小鼠动脉导管我们针对小鼠颈动脉的生物相容性导管设计用于精确放置,以很大程度地提高通畅性。它们的尺寸适合装入小型小鼠血管,并设有缝合线,以实现最佳定位。这些导管可用于血压测量或输液。小鼠尾静脉导管尾静脉进入系统由非常小的导管和管心针组成,可轻松插入受约束的啮齿动物的尾静脉。尺寸允许快速,无误地接近尾静脉,并且一旦插入,灵活性就可将血管损伤降至很低。与尖锐,坚硬的针头不同,此导管可在静脉中自由移动,以确保剂量进入血流,而不是进入周围组织或通过插入部位返回。它与尾巴自然弯曲,减少了伤害,并允许连续输注或重复推注给药,从而减少了“弄丢”尾巴的机会。这些导管通常用于MRI,PET和CT应用,并且可以轻松修改以消除所有金属成分。微型针头我们的微型导管简化了啮齿动物和其他小物种中小血管的血管通道。尖锐的探针有助于插入,锥形尖端使导管放置快速可靠。其特点包括可牢固放置的缝合线和可生物相容性强的Teflon管,以及对有机载体的抵抗力。这些导管连接到标准注射器或任何其他带螺纹的接头。 蝴蝶针头这些特殊的针头(通常称为有翼输液器)为进入周围血管进行输注或对大小动物的采样提供了一种非常有效的方法。与传统的笔直针头相比,蝶形针头通常更短,在针的两侧均带有翼以提高稳定性,并在末端安装了一根管,以便轻松连接至针头或收集装置。机翼在处理针时可提供更高的抓地力和准确性。这些针头具有各种针头尺寸和长度,可以定制。它们通常是通过大尾巴动物的尾静脉或在头或大隐静脉中注入啮齿动物,它们具有生物相容性,并且对有机载体具有抵抗力。这些针头连接到标准针头或任何其他带螺纹的接头。我们的锥形导管结合了多种功能,可为您提供“两全其美”的性能。这些导管在动物体外有厚厚的管壁,结实耐用,在血管中则是柔软易弯曲的。我们的导管采用圆形尖端,可减少血管内损伤。圆形尖端被证明可以增加血管的通畅度,减少组织学表现,并在插入血管时提供更少的阻力大鼠颈静脉导管大鼠股静脉导管生物相容性聚氨酯结构,可减少血管损伤并提高通畅性。大鼠动脉导管涤纶贴片大鼠胃导管 我们用于胃内给药的胃导管具有Dacron贴片和缝合线珠,可将其牢固地固定在植入部位。大鼠鞘内注射导管我们的鞘内导管专为从大水罐到腰椎区域植入而设计。Ga强的管接头可很大程度地减少鞘内空间出口处的扭结。一旦安装到位,涂有PE的管心针就可以平稳地滑出导管。所有导管都暴露在ETO中。大鼠T型管T型管设计用于在大鼠和小鼠中进行非阻塞(直通)静脉,动脉或胆管采样。啮齿类动物鞘内导管导管用于鞘内递送或在啮齿动物中取样。 SAI提供了一系列导管和套管,用于收集CSF或将化合物施用于小鼠和大鼠的鞘内空间。 我们全新的Cisterna Magna套管采用非反应性PEEK(代替不锈钢)制成,并采用独特的不取芯尖端,可防止不必要的创伤。50微升的样本量易于收集,并且可重复使用长达12周。LYMT-淋巴液收集导管长期以来,淋巴收集一直被认为是实验室研究的一个非常困难的模型。SAI开发了一种新的淋巴收集导管,该导管采用了独特的导管设计。淋巴有和血液一样的凝结倾向,再加上其超低的产量,导管阻塞成为一个主要的限制因素。SAI的新创新技术允许微量输注低浓度肝素溶液以伴随淋巴收集,极大地减少或消除了这种局限性。鼠胆导管适用于Alzet® 的导管泵通过连接适当的导管,Alzet® Osmotic泵可以将物质输送到静脉或动脉循环,以及任何器官,管腔或实体组织进入大脑。 Alzet公司提供了一系列与Alzet® 泵兼容的专用导管,可以有针对性地输送到各种位置。 注意:当需要皮下或腹膜内输送时,不需要导管。这些可以通过植入不带导管的Alzet® 泵来完成啮齿动物气管内导管这些气管导管可用于通风,采样或管理,并配有柔性插管和y适配器,以很小化死腔。三种规格可用于小鼠,大鼠和其他小型啮齿动物,并且导管可以轻松连接到麻醉药导管。如果需要,可以将我们的气管插管修剪成适当的尺寸。导管连接接头可以确保安全进入和对导管的无损伤。优质的不锈钢插头和连接器无毛刺,可防止在插入和取出过程中导管末端撕裂。不再需要“手工制作”这些关键的精细组件。还提供非金属的“ PEEK”连接器。不锈钢接头对导管的直径和长度进行了优化,以满足在这些物种中获得成功所必需的苛刻要求。我们仅使用很高质量的聚氨酯或有机硅,并可根据要求提供无限量的定制。这些导管配有鲁尔接口,以确保牢固连接。兔子颈静脉导管兔股静脉导管:圆形尖端或标准导管兔耳静脉导管我们的兔耳静脉导管专为血液采集和剂量设计。导管设有通管针和导引针,用于简单植入。通过适当的维护,这些导管可以保持长达8周持续使用。猪颈静脉导管豚鼠导管血液相容性豚鼠颈静脉和颈动脉导管旨在很大程度地发挥功效并简化插入过程。定制缝线珠子放置可确保导管牢固并位于适当的位置,以实现最佳性能。与QCH-GP保护带结合使用可改善无菌程序,效率和结果。犬颈静脉导管:圆形尖端或标准导管犬股静脉导管:圆形尖端或标准导管犬十二指肠导管这些导管设计用于十二指肠或胃部分娩。导管是封闭式的,并有一个狭缝阀以防止导管堵塞。这些导管可以带有1/2英寸的硅树脂贴片或珠子,用于牢固固定。适用于犬的经皮颈静脉导管:SAI的CPJC导管在犬中进行输液和采样研究时,通常需要不经手术进入中央血管。当短期(一天到一星期到整个星期)的研究中需要可靠的犬只血管通路时,我们的CPJC导管是执行切开手术的最佳选择。导管带有选件,包括导引器针头,缝合线和注射部位。这些导管可用于采样或输液。可以通过这些导管进行单次推注,重复推注,间歇或连续输注。眼导管我们的眼导管专为输注房水,玻璃体液或Tenon空间而设计。它们以90度角弯曲,以确保将导管尖端定位在所需位置。导管配有用于角膜固定的缝合线,以确保它们在眼球运动期间保持牢固固定。这些导管可以连接到导管或输液泵,以连续或间歇输送。有关其他眼内导管的信息,请与我们联系。犬饲管这些具有生物相容性,牢固但柔软的导管有助于始终如一地输送至胃部。光滑的斜切尖端和较大的内径有助于使它们的插入更容易,给药更可靠。灵长类动物颈静脉导管灵长类股静脉导管:圆形尖端,锥形,U形弯头或标准导管该导管设计有“ U”形弯头,可将导管放置在运动否便的区域。导管连接到U形硅树脂贴片上,以防止导管在弯曲处扭结。灵长类十二指肠导管这些导管设计用于十二指肠或胃部分娩。导管是封闭式的,并有一个狭缝阀以防止导管堵塞。这些导管可以带有1/2英寸的硅树脂贴片或珠子,用于牢固固定。大型动物鞘内系统提供用于Cisterna Magna的导管和用于CSF收集或输注的腰椎鞘内空间。我们的导管由外科医生开发,因此可以确保您使用最高质量的材料制成每个导管,并提供尽可能最长的通畅性。犬、灵长类动物和绵羊导管犬,灵长类动物,羊内衬聚乙烯(PE)的聚氨酯(PU)导管为研究人员提供了PU外部的灵活性和生物相容性,以及涂有PE的内部的化学惰性。淋巴收集导管(犬和猪)长期以来,淋巴收集一直被认为是实验室研究的一个非常困难的模型。 专门开发了一种新的淋巴收集导管,该导管采用了独特的导管设计。淋巴有和血液一样的凝结倾向。再加上其超低的产量,导管阻塞成为一个主要的限制因素。新创新技术允许微量输注低浓度肝素溶液以伴随淋巴收集,极大地减少或消除了这种局限性。股骨和颈股Groshong® 导管FDA批准的Bard中心静脉导管“供人使用”的Groshong® 产品线提供了新的技术。与传统的开放式导管不同,Groshong® 导管具有圆形封闭尖端,并具有获得专利的Groshong® 阀门。 Groshong® 阀向内打开以进行血液抽吸,向外打开以进行输液,但在不使用时保持关闭状态。由于不使用时阀门保持关闭状态,因此导管内部被密封,防止其与动物血液接触。 Bard Access系统提供各种法国尺寸以及单,双和三流明配置的导管。 Groshong® 阀门技术可用于多种设备,包括可植入输液港。股骨和颈静脉Broviac / Hickman® 导管Bard的慢性隧道性中心静脉导管的Broviac / Hickman® 产品线提供了久经考验的标准,以证明其性能和可靠性。 Bard Access系统导管提供单腔,双腔和三腔导管配置。除了SureCuff组织向内生长袖带外,这些导管还可以与VitaCuff抗菌袖带一起使用。 VitaCuff抗菌袖带旨在帮助防止感染并有助于导管固定。胆汁导管迄今为止,Research Technologies的这种胆汁收集系统是很受欢迎的。使用该系统,研究人员可以完全控制收集胆汁,停止胆汁流向十二指肠或注入胆汁盐进行代谢研究。该系统包括导管和三个进入输液港。其他访问输液港选项可用。BAD-Cath功能: • 新颖的闭塞隔膜自行保持在打开或关闭位置,使其成为低压系统 • 紧密密封隔膜所需的少量(0.02cc)液体量可防止隔膜因意外注入系统的过大压力而损坏 • 将化合物输送到十二指肠并选择性冲洗T片近端或远端的隔膜区域或胆管的能力 • 双重配置仅适用于胆汁闭塞和采样• 双重阀没有第三个用于输送或冲入duoden的输液港。 主要特点: • 硅胶结构 • 标准的T型臂尺寸范围从3F-9F • 可选的十二指肠入路/冲洗导管 • 闭塞隔膜有大号(犬)或小号(非人灵长类动物NHP)尺寸 • 自定义修改可用于不同的应用程序或在不同的物种中使用雪貂导管我们的雪貂导管的制造与雪貂的尺寸相匹配。 SAI生产各种用于雪貂的导管,包括用于颈静脉,颈动脉和股静脉的导管。这些可以在保护套下被外部化和保护,或者可以被皮下植入并固定到血管通路装置上。 FVC-01雪貂经皮入路颈静脉导管包括:圆形尖端,渐增尖端,缝合小珠以固定导管和鲁尔接口以便于简单连接。 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 旨在为研究者进行环装样本的收缩力研究,直径范围在 60um-1mm 包括小鼠的主动脉环和小肠环样本甚至是微血管制备,例如:肠系膜动脉。Radnoti 肌动图描记系统及其部件和 Radnoti 所有其它产品一样具有卓越的质量。可提供 M4 四通道和 M1 单通道 Myograph system 配置。使用精密制造工艺的微血管支架,系统可适应管腔直径小至60um和弦长达3mm。当样本管腔直径达到1mm或更大,推荐使用标准的 Radnoti 组织器官浴槽系统。为了固定血管,两个独立而平行的金属丝贯穿样本管腔并且固定于微血管支架上。当安装时每个血管支架表面拥有一个微型沟槽有助于金属丝维系固定位置。一个托架连接到一个精度 0-0.5gm 电容式等容收缩力传感器(可切换到到 0-5gm 并且可在 0-2gm/0-20gm 范围内配置)提供真实等容测量,即 0.5gm 力小于 12.5um 偏差,当作用于小血管样本这一点至关重要。相向的支架连接在一个精确的千分尺上,可控制 X 轴移动。Y 轴和 Z 轴位置的调整可在腔体体上方便进行控制,允许精确的对准微血管支架。金属丝可以通过锁定螺丝固定在每个托架上。锁定螺丝头部包含一个重要的小衬套极大地方便了金属丝的固定。通过 X 轴千分尺的调整施加预应力。增加灵活性 - 由于其完全模块化的设计,允许研究人员根据实验需要自由配置系统。精确的力测量 - 我们提供基于皮法拉电容转换为直流电压的极其精确的独立等距力传感器安全锁 - 超灵敏力传感器的独特功能,在安装样品时可提供更大的安全余量,防止昂贵的传感器损坏增强视图 - 由于安装站中嵌入了光源,样品可以从室内照明,以帮助安装过程加热室盖 - 防止通过蒸发损失溶液,并通过消除凝结物使样品易于观察更好的校准 - Radnoti开发了一种在水平位置校准肌电图室的方法,确保以更人性化的方法进行准确的校准卓越的温度控制 - Radnoti M1600PID温度控制器温度达到15分钟或更短时间,没有过冲易于清洁 - 可更换的缓冲入口,进气口和缓冲出口管。这些管由硼硅酸盐玻璃制成,以便在设置和实验过程中让研究人员清楚地了解流体路径多功能性 - 还提供肌肉剥离针,允许在肌电图室中使用小的骨骼肌或平滑肌段肌动图描记系统:当安装容器段时,两根单独的平行线穿过样品的内腔并连接到微容器支撑支架上。每个容器支撑支架在表面上都包含一个微槽,以帮助在安装时保持导线位置。然后通过锁定螺钉将导线锚定在每个支架上。(锁定螺钉在螺钉头下方具有小套管,可大大改善支撑线的捕获)。一个支撑支架连接到精密电容型等距力传感器(0-0.5gm/0-5gm,也可提供0-2gm/0-20gm),其提供真实的等距测量,即在0.5gm力下小于12.5um的偏转。这在使用小容器样品时至关重要。带有LCD显示屏的传感器放大器直接安装在每个肌电图室上方。这在应用样品预加载,平衡和长度-张力曲线(归一化程序)期间特别有益。相对的支撑支架连接到控制X轴运动的精密千分尺,Y轴和次要Z轴定位控件方便地位于肌电图室上,从而可以精确对准微血管支撑支架。一旦安装到5ml腔室中,释放传感器安全锁,并使用X轴千分尺旋转直至达到所需的预加载。在平衡期间按要求重复。一旦确定了最佳预载荷,您的实验调查就可以开始。肌动图描记系统的主要应用:小血管长度、直径、功能、壁张力和厚度对化学品和药物的等长反应内皮研究钙和钾等离子通道在平滑肌中的作用小动脉阻力血管的收缩特性这些只是许多可能应用的肌动图的几个例子。建立多通道系统使研究人员能够在各种不同条件下将样本与对照组进行比较,这在研究药物对小样本平滑肌的影响时非常有益。*对于内腔直径为Imm或更大的样品,推荐使用标准的Radnoti组织器官浴系统。温度控制模块RADTEMP温度控制模块旨在将Radnoti肌电图室保持在温度下。使用非常简单,但可以控制误差在+/-0.01摄氏度在实验室架子上非常好安装,或者可以放在实验室工作台上。附带#159952通用标准夹具和#159900支撑支架自动化控制系统此应用程序可在Windows操作系统上控制RADSTIM刺激器和RADPUMP泵。应用程序通过连接到ACS连接盒的USB端口与设备通信。最多可以将16个Radnoti兼容设备,泵或刺激器模块连接到ACS连接盒请关注玉研仪器的更多相关产品。 如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • DMT 620M血管张力测定系统简单介绍: DMT 620M血管张力测定系统是610M系列的升级产品,是目前最受用户欢迎的产品。是一套精密度高且耐用的科研设备。用于各类大血管、小血管、气管及肠道管等组织研究。样本直径范围:60μm至10mm。(最大直径可达10mm) DMT 620M血管张力测定系统 的详细介绍 DMT 620M血管张力测定系统是610M系列的升级产品,是目前最受用户欢迎的产品。是一套精密度高且耐用的科研设备。用于各类大血管、小血管、气管及肠道管等组织研究。样本直径范围:60μm至10mm。(最大直径可达10mm)DMT 620M血管张力测定系统特点:? 四通道系统可同时测量四个微血管样本? 高通量药物筛选、药理学实验、量效曲线实验的理想设备? 样本固定于浴槽内可维持活性达12小时? 钳式固定架用于测量直径为60μm至450μm范围内的微血管样本? 针式固定架用于测量直径大于450μm的微血管样本(血管直径最大可达10mm)? 内置电子加热系统,电控阀,快速排空废液,操作简便? 可选配件625FS缓冲液自动进液器可半自动地为四个浴槽填充缓冲液,提高实验效率DMT 620M血管张力测定系统技术参数:样本大小: 60μ m/450μ m,最大10mm浴槽: 四个独立浴槽浴槽材质: 耐酸不锈钢浴槽容量: 最大8 ml浴槽废液抽吸: 手动或自动,定时控制,用户自定义浴槽进气: 针式阀门,各浴槽独立控制浴槽盖: 包含进气等接口张力范围: 用户选择+/-200/400/800/1600mN张力精度: 0.1mN微定位器: 手动精确定位重量校准: 半自动加热: 内置加热,独立于灌流温度范围: 环境温度-45℃温度精度: 0.1℃温度探头: 外接输出显示: 张力(mN)模拟输出: 2.5V,四通道独立输出连续输出: USB2.0电压: 100-240V,外接电源环境温度: 15-30℃DMT 620M血管张力测定系统可选配件:缓冲液自动进液器 - 625FS用于点刺激实验的浴槽盖用于电刺激实验的塑料材质钳式固定架脉冲 & 电流刺激器 - CS200 技术参数:可用于药理学、生理学、病理学、血管活性机制及受体研究等领域,测量的参数主要有:血管壁厚度、不同血管的对比研究、对局部血管反应性评估、等容血管张力测量以及进行电生理刺激研究等。 已经使用该设备从事科研的有: (1)血管内皮分泌的舒张因子(NO)、前列腺素以及血管内皮分泌的超极化因子的研究; (2)平滑肌钙、钾通道的作用机理研究; (3)受体定位和作用特征的研究; (4)激素、神经递质及作用特征的研究; (5)电生理实验,细胞内离子和其他物质的荧光测定研究; (6)药物作用的研究,如ACE-抑制剂、胰岛素等相关内容等;主要特点:目前MYOGRAPH系列产品在心血管研究等领域已经得到广泛应用,在过去的两年中,使用该产品从事研究发表的SCI论文就有70多篇。在国内已经有十多家科研院所正在使用DMT产品进行科研活动。DMT目前的客户有:复旦大学、浙江大学、香港中文大学、第三军医大学、第四军医大学、河北医科大学、温州医科大学、上海瑞金医院、四川川北医学院等。 血管张力测定仪适合一到四个小血管同时研究,血管直径60微米到3毫米之间。通过穿过内腔的两条细小钢丝固定在恒温的氧和生理盐水溶液的容器中,监测血管张力的变化血管在加入不同药物后收缩舒张的整个过程通过张力传感器输入计算机,并在计算机程序控制下完成全程记录血管管壁的张力变化,血管张力测定仪特别适合药理学的研究。
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  • 血管夹-2mm宽/1.9cm长 400-860-5168转1886
    R31004-01¥133.00血管夹-2mm宽/47.5px长
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  • DMT 620M离体微血管张力测定系统是610M系列的升级产品,是目前最受用户欢迎的产品。是一套精密度高且耐用的科研设备。用于各类大血管、小血管、气管及肠道管等组织研究。样本直径范围:60μm至10mm。(最大直径可达10mm)DMT 620M离体微血管张力测定系统特点:? 四通道系统可同时测量四个微血管样本? 高通量药物筛选、药理学实验、量效曲线实验的理想设备? 样本固定于浴槽内可维持活性达12小时? 钳式固定架用于测量直径为60μm至450μm范围内的微血管样本? 针式固定架用于测量直径大于450μm的微血管样本(血管直径最大可达10mm)? 内置电子加热系统,电控阀,快速排空废液,操作简便? 可选配件625FS缓冲液自动进液器可半自动地为四个浴槽填充缓冲液,提高实验效率DMT 620M离体微血管张力测定系统技术参数:样本大小: 60μ m/450μ m,最大10mm浴槽: 四个独立浴槽浴槽材质: 耐酸不锈钢浴槽容量: 最大8 ml浴槽废液抽吸: 手动或自动,定时控制,用户自定义浴槽进气: 针式阀门,各浴槽独立控制浴槽盖: 包含进气等接口张力范围: 用户选择+/-200/400/800/1600mN张力精度: 0.1mN微定位器: 手动精确定位重量校准: 半自动加热: 内置加热,独立于灌流温度范围: 环境温度-45℃温度精度: 0.1℃温度探头: 外接输出显示: 张力(mN)模拟输出: 2.5V,四通道独立输出连续输出: USB2.0电压: 100-240V,外接电源环境温度: 15-30℃DMT 620M离体微血管张力测定系统可选配件:缓冲液自动进液器 - 625FS用于点刺激实验的浴槽盖用于电刺激实验的塑料材质钳式固定架脉冲 & 电流刺激器 - CS200
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  • 心血管病研究所神经系统康复系统招标心理认知功能评测与训练系统康复功能评定是康复领域工作流程中的首要环节,康复功能评估系统将神经康复领域国内外常用的康复评定量表进行分类编程。汇集为可投入临、科研的实用型评定软件。可应用于康复医学科、神经内科、神经外科、骨科、老年医学科、临床心理学等学科均有良好的应用价值,软件涵盖了康复功能评定的各个层面。操作简便、界面友好评定方式灵活多样,可在诊室、康复评定室、康复治疗室、查房时床边携带使用。具有资料存贮统计功能,所有测评资料均可存储并通过姓名、住院号、疾病等信息进行检索、统计,有利于资料收集及科研需要。ZEPU-PD1台心里语言障碍评测与训练系统ZEPU-PD2台神经康复评测系统ZEPU-PD3台成人心理康复医学评测系统ZEPU-PD4台残疾人康复评测与训练系统ZEPU-PD5台老年人康复评测与训练系统ZEPU-PD6台儿童综合素质评测与训练系统ZEPU-PD7台心血管病研究所神经系统康复系统招标 ——在有条件的社区卫生服务机构,为视力障碍者进行眼科常规检查。早期发现低视力者,开具转介证明,转介到相应的眼科专科诊疗单位,及时随诊,掌握诊疗情况,指导患者到康复服务专门机构就医;将白内障患者转介到条件具备的医疗单位,接受相关咨询、治疗。 ——对聋儿做到早期发现,及时转介到有关部门,监测聋儿病情发展、变化,指导聋儿使用助听器,协助康复服务专门机构指导聋儿及家长进行听力语言康复训练并接受相关咨询。 ——做好儿童生长发育监测,发现发育迟缓儿童,及时转介到有关部门进行智力和生长发育测评,指导家长开展训练,做好记录,进行评估。
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  • DMT 111P血管压力直径测定系统仪器简介:DMT 111P血管压力直径测定系统是一套可在接近生理状态条件下研究离体微血管(直径60μm)结构与功能的系统。通过测量微血管直径变化反映微血管生理学及药物药理学等功能,微血管解剖学和病理学中特别重要的因子血管壁厚度及血管内腔容量等均可被测量。 DMT 111P离体微血管压力直径测定系统 的详细介绍 DMT 111P离体微血管压力直径测定系统是一套可在接近生理状态条件下研究离体微血管(直径60μm)结构与功能的系统。通过测量微血管直径变化反映微血管生理学及药物药理学等功能,微血管解剖学和病理学中特别重要的因子血管壁厚度及血管内腔容量等均可被测量。通过浴槽底部的窗口可以连续视频测量血管内外径。持续显示的血管图像可与血管大小、血管内压、纵向力、温度、内腔流量(可选)及血管壁钙浓度(可选)等参数的测量相结合用于实验分析。用户可自行设定血管灌注流量、血管内压及血管压力梯度。电子反馈加热系统可维持浴槽温度,消除了连续灌流的必要性。浴槽盖上有灌注接口、快速排空/填充口、药物添加口及氧气进气口。浴槽使用耐酸不锈钢材质,抗酸并易于清洗。测量接口通过电脑连续记录,并可输出至数据记录系统。DMT 111P血管压力直径测定系统组件包括DMT倒置显微镜。微血管直径视频监测及压力控制软件和相关硬件。 技术参数微血管尺寸:60μm DMT 111P血管压力直径测定系统 优点:●高质量、高精确度的研究设备; ●在近似生理条件下进行血管(大于60微米)的研究; ●内置加热,制药反应理想有能力去积累各类曲线; ●可用于研究血管压力与内腔流量的作用效果; ●样品保持活性24小时以上;●用户自定义视频校准测量内部和外部直径范围; 血管固定对齐: 手动 / X, Y & Z 三轴调节血管固定架: 玻璃插管浴槽: 单腔浴槽容量: 最大10ml(3ml标配)浴槽材质: 耐酸不锈钢浴槽盖: 含废液排水/通气、灌注接口张力范围: +/- 50mN张力精度: 0.01mN压力范围: 0 - 250mmHg压力精度: 0.1mmHg加热: 内置,电子反馈加热温度范围: 环境温度 - 50°C温度精度: 0.1°C温度探头: 包含,外接探头重量校准: 半自动模拟输出: 1.0V F.S.(12位)数字输出: 串行接口 - RS232 / RS485电压: 100-240 VAC (自动) 50 / 60 HZ环境温度:15-30℃压力调节器压力范围:0-250mmHg(需外接压力源)压力校准:手动液体容量:250mL进气/灌注接口:内置加热:内置阀门:安全阀与减压阀电压:100-240V(自动)50/60Hz流量计(可选):15μl/min-1500μl/minpH计(可选):0-14,0℃-50℃蠕动泵(可选):2.5-50rpm(用于浴槽灌流)
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  • DMT 111P离体微血管压力直径测定系统是一套可在接近生理状态条件下研究离体微血管(直径60μm)结构与功能的系统。通过测量微血管直径变化反映微血管生理学及药物药理学等功能,微血管解剖学和病理学中特别重要的因子血管壁厚度及血管内腔容量等均可被测量。通过浴槽底部的窗口可以连续视频测量血管内外径。持续显示的血管图像可与血管大小、血管内压、纵向力、温度、内腔流量(可选)及血管壁钙浓度(可选)等参数的测量相结合用于实验分析。用户可自行设定血管灌注流量、血管内压及血管压力梯度。电子反馈加热系统可维持浴槽温度,消除了连续灌流的必要性。浴槽盖上有灌注接口、快速排空/填充口、药物添加口及氧气进气口。浴槽使用耐酸不锈钢材质,抗酸并易于清洗。测量接口通过电脑连续记录,并可输出至数据记录系统。DMT 111P离体微血管压力直径测定系统组件包括DMT倒置显微镜。微血管直径视频监测及压力控制软件和相关硬件。 技术参数微血管尺寸:60μmDMT 111P离体微血管压力直径测定系统 优点:●高质量、高精确度的研究设备; ●在近似生理条件下进行血管(大于60微米)的研究; ●内置加热,制药反应理想有能力去积累各类曲线; ●可用于研究血管压力与内腔流量的作用效果; ●样品保持活性24小时以上;●用户自定义视频校准测量内部和外部直径范围; 血管固定对齐: 手动 / X, Y & Z 三轴调节血管固定架: 玻璃插管浴槽: 单腔浴槽容量: 最大10ml(3ml标配)浴槽材质: 耐酸不锈钢浴槽盖: 含废液排水/通气、灌注接口张力范围: +/- 50mN张力精度: 0.01mN压力范围: 0 - 250mmHg压力精度: 0.1mmHg加热: 内置,电子反馈加热温度范围: 环境温度 - 50°C温度精度: 0.1°C温度探头: 包含,外接探头重量校准: 半自动模拟输出: 1.0V F.S.(12位)数字输出: 串行接口 - RS232 / RS485电压: 100-240 VAC (自动) 50 / 60 HZ环境温度:15-30℃压力调节器压力范围:0-250mmHg(需外接压力源)压力校准:手动液体容量:250mL进气/灌注接口:内置加热:内置阀门:安全阀与减压阀电压:100-240V(自动)50/60Hz流量计(可选):15μl/min-1500μl/minpH计(可选):0-14,0℃-50℃蠕动泵(可选):2.5-50rpm(用于浴槽灌流)
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  • YY0500-2021人工血管水渗透测试仪 人工血管薄膜水渗透测试仪一,仪器特征本设备是检验生产厂家产品性能的检测设备。由可编程控制器,触摸屏,力值传感器,传动装置,机载打印机等组成,提供中英文菜单显示,具备人机对话设定各项参数自动运行测试模式。另增设生产单位,生产批次机打输入,使测试结果更加规范化标准化。信息安全方面采用三级密码,让信息安全可靠。测试操控范围包括:公称容量、芯杆位移、打印设定、测试、上行、下行、时间、标定,检定等功能设定。搭配机载打印测试可实时显示测试载荷,滑动性数据(起始力,平均力,最大推力)。针对测试结果自动判断,不合格则启动自动蜂鸣报警,并由打印机打印出测试数据及结果以供分析。二,测试原理:用平坦的环形夹具将被测试人工血管样品的一片固定在开口上,将一个带球形探头的探针穿过样品,直到破裂。在测试中不断测量负载。3, 测试标准:YY0500-20214, 四,技术参数:操作界面:简体中文/英文测试标准:YY0500-2021压力传感器:0-50kpaN(测试可软件设定)时间计时器:触摸屏显示夹具:1套产品净重:15kg外形尺寸:430×290×1400(mm)电 源:AC90V-240V/50Hz(自适应宽电压)整机功率:70W可编程控制器:PLC控制系统触摸屏:7寸威纶通彩色触摸屏测力机构:内置打印机:嵌入式打印机配置天平:十万分之一精度1 原则这一测试是在给定压力下测量穿过给定面积人工血管样品的水的流量。2 仪器仪 器包括 :YY 0500-2004/ISO 7198:1998a) 流量测量装置,例如可以称重的容器或积分流量计,精度为不大于满量程的2% 注:在测试中为满足流量的流量要求需要不止一台这样的装置。b) 压力测量装置,例如压力传感器,压力计,或标准压力柱,量程上限为19 kPa(140 mmHg)精 度为土0. 3 kPa(士2 mmHg) c) 样品固定装置,符合如下要求:1) 固定装置所能固定住的孔隙面积在 0. 5 cm到 1. 0 cm,精度为士1% 2) 样品的结构是圆形的 注:如测试的样品很窄,样品可以做成矩形的。在这种情况下,应该在测试报告上注明,且精度是它的尺寸的士1%。样品的方向也应被注明。3) 在试样之上的测试管路中,至少有 6倍于孔径的一段长度应是直形的,且直径无变化 4) 样品周围的泄漏应不被记人。d) 在测试期间,对样品固定装置而言,需要压力为 16. OkPa(120mmHg),洁净的,经过过滤的,室 温下 的水 。3 取样取样应根据要求。4 测试 程序在测试前,测试用人工血管需要用洁净的经过滤的室温下的水浸湿。将样品放置在固定仪器上,将 样品拉紧至没有皱褶注:对样品拉伸的效果可以通过夹持,重力拉拽,或通过狭窄的压板达到。这种拉伸应接近使用时的条件一旦有皱褶,应将绝大部分皱褶抚平。打开水流系统并调整压力值,以获得16.0 kPa1O. 3 kPa(120 mmHg士 2 ..Hg)的水压,压力值显示在压力测量装置上。待系统稳定工作时,测量 60士is时间内的流过样品的水 流 量5 结果的表达水的渗透性应以m工cm-' "min-’表示。按下式计算和记录水渗透性:水渗透性一QA式 中:Q一一流量,单位为毫升每分(ML/min) A—-样品固定装置的孔面积,单位为平方厘米(em').记录面积值,如果合适的话,也就是孔隙的面积。6 测试报告测试报告应包括测量到的人工血管样品水渗透性的平均值和标准偏差、孔隙面积、是否是矩形的
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  • 单通道微血管张力测定系统 - 310A单通道微血管张力测定系统310A用于测量直径为60μm至3mm范围内的微血管。两根平行的不锈钢金属丝穿过微血管内腔,从而将微血管固定于不锈钢钳式固定架上。微血管浸没于耐酸不锈钢浴槽中,样本可维持活性达12小时以上。特点:? 手动操作微定位器,精确控制初始预张力? 可与微电极连接测量膜电位? 易与成像系统连接,测量张力的同时进行血管壁荧光分析? 血管标准化模块自动计算血管初始预张力 双通道微血管张力测定系统 - 410A双通道微血管张力测定系统-410A & 510A用于同时或独立地测量两个直径为60μm至3mm范围内微血管样本。特点:? 手动控制(410A)微定位器,精确设定血管初始预张力。? 浴槽可分隔为两个独立的浴槽,同时固定两个样本? 通过浴槽底部窗口可进行荧光检测机血管形态学观察双通道微血管张力测定系统 - 510A双通道微血管张力测定系统- 510A用于同时或独立地测量两个直径为60μm至3mm范围内微血管样本。特点:? 自动控制(510A)微定位器,精确设定血管初始预张力。? 浴槽可分隔为两个独立的浴槽,同时固定两个样本? 通过浴槽底部窗口可进行荧光检测机血管形态学观察
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  • 心脑血管拉伸试验机用于各种材料的生物力学性能试验,包括用于韧带、软组织、人造血管、骨头、接骨板、椎间融合器、膝关节、脊柱固定器、金属涂层、髋关节、髓内钉等材料的拉伸、压缩、弯曲、扭转、疲劳等力学性能测试。HY-0580(单臂)电子材料试验机通常用于在单个试验机架内实现拉伸或压缩的静态试验模式。它们也称为拉伸试验机,可以进行的试验类型包括拉伸、压缩、剪切、挠曲、剥离、撕裂、循环和弯曲试验.心脑血管拉伸试验机根据用户要求可求取非金属材料的以大强度、弹性模量(E)、定压缩强度、定荷伸长、屈服强度等。金属材料的屈服强度、非比例强度、总压缩强度、抗压(拉)强度、延伸率等。心脑血管拉伸试验机广泛应用于科研院所、大专院校、医学、生物工程等质检部门。生物医学材料试验机测试材料包括:骨骼、软组织、韧带、金属植入材料、医学聚合物、碳素材料、生物玻璃、生物陶瓷材料、心血管材料、植入体、牙植体、耳植体、人工充填材料、替代材料、牙齿元素、塑料、不锈钢、钛陶瓷、形状记忆合金、金属丝、人工瓣膜、注射器、注射针头、医疗器材、缝合线、医疗内固定零部件、手术器械、绷带、手术材料、导尿管、引流管及附属装置,医疗包装材料等。心脑血管拉伸试验机可根据GB、ISO、DIN、ASTM、JIS等国际标准进行试验和提供数据,可自动求取ReH、ReL、Rp0.2、Fm、Rt0.5 、Rt0.6、Rt0.65、Rt0.7、Rm、E等试验参数,自动绘制各种试验曲线,自动打印试验报告及试验曲线。心脑血管拉伸试验机技术参数:1. 产品规格: HY-05802. 精度等级: 0.53. 负荷:5N、10N、20N、50N、100N、200N、500N、1000N、5000N4. 有效测力范围:0.1/100-100 5. 试验力分辨率,大负荷±500000码;内外不分档,且全程分辨率不变。6. 有效试验宽度:120mm7. 有效试验空间:800mm8. 试验速度::0.001~500mm/min(任意调)9. 速度精度:示值的±0.5以内;10.位移测量精度:示值的±0.5以内;11.变形测量精度:示值的±0.5以内;12.应力控速率范围: 0.005~6FS/S13.应力控速率精度: 速率<0.05FS/S时,为设定值的±1以内;速率≥0.05FS/S时,为设定值的±0.5以内;14.应变控速率范围: 0.002~6FS/S15.应变控速率精度: 速率<0.05%FS/S时,为设定值的±2%以内;速率≥0.05%FS/S时,为设定值的±0.5%以内;16. 恒力/位移/变形测量范围:0.5%~100%FS17.恒力/位移/变形测量精度:设定值<10%FS时, 为设定值的±1%以内; 设定值≥10%FS时, 为设定值的±0.1%以内;18.试台升降装置:快/慢两种速度控制,可点动;19.试台安全装置:电子限位保护20.试台返回:手动可以速度返回试验初始位置,自动可在试验结束后自动返回;21.试验定时间自动停车,试验定变形自动停车,试验定负荷自动停车22.超载保护:超过大负荷10%时自动保护;23. 自动诊断功能,定时对测量系统、驱动系统进行过载、过压、过流、超负荷等检查,出现异常情况立即进行保护23.电源功率: 750W24.主机重量: 95kg25. 电源电压: 220V(单相)26. 主机尺寸:470*400*1510mm27.整机体积:0.99方 重:135KG
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  • 心血管材料拉力试验机可以顺利完成下压测试、拉伸测试、单次测试、重复测试、、松弛测试、粘性测试等多种测试方法,直接计算出测试结果。也可开展生物材料力学测试、力学拉伸力测试、微型样品力学测试、凝胶膜测试、弹性测试、嫩度测试、新鲜度测试、硬度测试、强度测试、生物力学测试(如生物软组织:肌腱、韧带、肌膜、皮肤、肠膜、胶原蛋白和水凝胶等生物材料的拉伸压缩、三点弯曲剪切等测试)。能够满足各种包装材料,塑料薄膜、薄片、复合膜、安瓿瓶、铝盖、铝塑组合盖、铝件材料、聚丙烯输液瓶、药用泡罩、注射器用组合件、输液膜袋、注射针、塑料薄膜、薄片、橡胶、纸塑复合膜、纸张、医用敷贴、保护膜、离型纸、无纺布、铝箔、医用材料等产品的拉伸性能、拉断力、弹性模量、断裂标称应变、直角撕裂、热合强度、90剥离、180剥离等指标的定量测试。心血管材料拉力试验机广泛应用于科研院所、大院校、医学、生物工程等质检部门。生物医学材料试验机测试材料包括:骨骼、软组织、韧带、金属植入材料、医学聚合物、碳素材料、生物玻璃、生物陶瓷材料、心血管材料、植入体、牙植体、耳植体、人工充填材料、替代材料、牙齿元素、塑料、不锈钢、钛陶瓷、形状记忆合金、金属丝、人工瓣膜、注射器、注射针头、医疗器材、缝合线、医疗内固定零部件、手术器械、绷带、手术材料、导尿管、引流管及附属装置,医疗包装材料等。心血管材料拉力试验机设备概述:主要适用于试验负荷低于5000N的各种金属、非金属及复合材料进行力学性能测试和分析研究。具有应力、应变、荷重、位移四种闭环控制方式,可求出大力、抗拉强度、弯曲强度、压缩强度、弹性模量、断裂延伸率、屈服强度等参数。根据GB及ISO、JIS、ASTM、DIN等国际标准进行试验和提供检测数据。并能对试验数据曲线进行叠加分析处理、存储、打印、绘制曲线,打印完整报告单,进行工艺调整与生产控制。符合《GB/T16491-2008 电子试验机》标准要求。机型结构均充分考虑了现代工业设计,人体工程学之相关原则,外壳采用合金框架构以增强刚度系数及表面双层金属烤漆,延长主机使用寿命及美化外观。心血管材料拉力试验机自动采集处理试验数据,绘制多种曲线并打印试验报告。主机与辅具的设计借鉴了国外的*技术,具有较宽的调速范围。采用微机控制并结合*的电子控制技术,实行标准化、单元化设计,具有控制准确、测量精度高、配置灵活,可轻松实现附件互换,易售后服务等.心血管材料拉力试验机技术参数:1. 产品规格: HY-0580(单臂)2. 精度等: 0.53. 大负荷: 5N、10N、20N、50N、100N、200N、500N、1000N、2000N、5000N(可选)4. 有效测力范围:0.1/100-99.999% 5. 试验力分辨率,大负荷±500000码;内外不分档,且全程分辨率不变。6. 有效试验宽度:120mm7. 有效试验空间:800mm8. 试验速度::0.001~500mm/min(任意调)9. 速度精度:示值的±0.5%以内;10.位移测量精度:示值的±0.5%以内;11.变形测量精度:示值的±0.5%以内;12.应力控速率范围: 0.005%~6%FS/S13.应力控速率精度: 速率<0.05%FS/S时,为设定值的±1%以内;速率≥0.05%FS/S时,为设定值的±0.5%以内;14.应变控速率范围: 0.002%~6%FS/S15.应变控速率精度: 速率<0.05%FS/S时,为设定值的±2%以内;速率≥0.05%FS/S时,为设定值的±0.5%以内;16. 恒力/位移/变形测量范围:0.5%~100%FS17.恒力/位移/变形测量精度:设定值<10%FS时, 为设定值的±1%以内; 设定值≥10%FS时, 为设定值的±0.1%以内;18.试台升降装置:快/慢两种速度控制,可点动;19.试台安全装置:电子限位保护20.试台返回:手动可以高速度返回试验初始位置,自动可在试验结束后自动返回;21.试验定时间自动停车,试验定变形自动停车,试验定负荷自动停车22.超载保护:超过大负荷10%时自动保护;23. 自动诊断功能,定时对测量系统、驱动系统进行过载、过压、过流、超负荷等检查,出现异常情况立即进行保护24.电源功率: 750W25.主机重量: 100kg26. 电源电压: 220V(单相)27. 主机尺寸:470*400*1510mm
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  • 仪器简介: DMT 110P离体微血管压力直径测定系统 - 110P/110PXL是一套可在接近生理状态条件下研究离体微血管(直径60μm)的结构与功能的系统。通过测量血管直径变化反应药理学作用以及生理学刺激变化。血管压力直径相关性测定仪有四种型号:Pressure Myograph System - 111P ,Pressure Myograph System - 110P, Pressure Myograph for Rapid Freezing - 115FP,Confocal Pressure Myograph System - 120CP .DMT 110P离体微血管压力直径测定系统 的详细介绍 DMT 110P离体微血管压力直径测定系统 - 110P/110PXL是一套可在接近生理状态条件下研究离体微血管(直径60μm)的结构与功能的系统。通过测量血管直径变化反应药理学作用以及生理学刺激变化。DMT 110P离体微血管压力直径测定系统特点:? 近似生理条件下研究直径大于60μm的微血管结构与功能(110P)? 专为大血管及其他环状组织而设计的110PXL系统(直径范围2.5--6.00)? 血管压力及内腔循环效果研究? 持续固定时血管纵向张力测量? 可与荧光成像等系统合用用于测量细胞内钙离子或pH? 数字化校正视频测量血管内外径? 实时跟踪记录血管内压、剪切力及血管阻力DMT 110P离体微血管压力直径测定系统产品规格:微血管尺寸: 60μm血管固定对齐: 手动 / X, Y & Z 三轴调节血管固定架: 玻璃插管浴槽: 单腔浴槽容量: 最大10ml(3ml 标配)浴槽材质: 耐酸不锈钢浴槽盖: 含废液排水/通气、灌注接口张力范围: +/- 50mN张力精度: 0.01mN压力范围: 0 - 250mmHg压力精度: 0.1mmHg加热: 内置,电子反馈加热温度范围: 环境温度 - 50°C温度精度: 0.1°C温度探头: 包含,外接探头重量校准: 半自动模拟输出: 1.0V F.S.(12 位)数字输出: 串行接口 - RS232 / RS485电压: 100-240 VAC (自动) 50 / 60 HZ环境温度: 15-30℃压力调节器压力范围: 0-250mmHg(需外接压力源)压力校准: 手动液体容量: 250mL进气/灌注接口: 内置加热: 内置阀门: 安全阀与减压阀电压: 100-240V(自动)50/60Hz流量计(可选): 15μl/min-1500μl/minpH 计(可选): 0-14,0℃-50℃蠕动泵(可选): 2.5-50rpm(用于浴槽灌流) 技术参数:肌动描记器(MYOGRAPH)系列产品是丹麦DMT A/S公司集二十多年的研制和开发经验生产的,主要是用于离体血管的结构和功能的研究,可以同时进行单个或多个微小离体血管的研究,最小血管直径可达60微米。 血管压力直径相关性测定仪可用于药理学、生理学、病理学、血管活性机制及受体研究等领域,血管压力直径相关性测定仪测量的参数主要有:血管壁厚度、不同血管的对比研究、对局部血管反应性评估、等容血管张力测量以及进行电生理刺激研究等。主要特点:已经使用该设备从事科研的有: (1)血管内皮分泌的舒张因子(NO)、前列腺素以及血管内皮分泌的超极化因子的研究; (2)平滑肌钙、钾通道的作用机理研究; (3)受体定位和作用特征的研究; (4)激素、神经递质及作用特征的研究; (5)电生理实验,细胞内离子和其他物质的荧光测定研究; (6)药物作用的研究,如ACE-抑制剂、胰岛素等相关内容等; 目前MYOGRAPH系列产品在心血管研究等领域已经得到广泛应用,在过去的两年中,使用该产品从事研究发表的SCI论文就有70多篇。在国内已经有十多家科研院所正在使用DMT产品进行科研活动。DMT目前的客户有:复旦大学、浙江大学、香港中文大学、第三军医大学、第四军医大学、河北医科大学、温州医科大学、上海瑞金医院、四川川北医学院等。
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  • 6、~CSI-Z110人工血管顺应性测试仪仪器特征本设备是检验生产厂家产品性能的检测设备。由可编程控制器,触摸屏,力值传感器,传动装置,机载打印机等组成,提供中英文菜单显示,具备人机对话设定各项参数自动运行测试模式。针对测试结果自动判断,并由打印机打印出测试数据及结果以供分析。测试目的:确定管状血管移植物的动态径向顺应性。它是通过在动力循环模拟管道负载下测量直径的改变量(直接测量或通过测量容积/长度的变化来计算直径)来完成的。原则上,应在接近于临床前体内试验环境的条件下,对管状血管移植物进行测量。测试标准:YY0500-2021 A.5.10技术参数:操作界面:简体中文/英文测试标准:YY0500-2021压力传感器:0-50kpa(精度±0.1%)血管外径测量:高精度测量传感器加压(砝码60g),夹具:1套(直径1.6MM,2.2MM,4.5MM,5.5mm,7.2mm各2件)可编程控制器:PLC控制系统触摸屏:7寸威纶通彩色触摸屏测力机构:内置打印机:嵌入式打印机产品净重:50kg外形尺寸:760×460×600(mm)以实物为准电 源:AC90V-240V/50Hz(自适应宽电压)整机功率:300W
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  • 8、~CSI-Z148人工血管加压破裂强度测试仪一、仪器特征本设备是检验生产厂家产品性能的检测设备。由可编程控制器,触摸屏,力值传感器,传动装置,机载打印机等组成,提供中英文菜单显示,具备人机对话设定各项参数自动运行测试模式。针对测试结果自动判断,并由打印机打印出测试数据及结果以供分析。二、测试目的通过以下方式测定加压破裂强度 :a) 用液体或气体以一可测量的压强变化率直接充盈血管假体,直到血管假体样本破裂 b) 或将血管假体放置在有弹性、不透水内衬之外,液体或气体以一可测量的压强变化率直接填充血管假体,直到血管假体样本破裂。测试原理:c)若适用,需要一个有弹性、不透水内衬,在 16 kPa(120 mmHg)压强下,内衬直径明显大于血管假体样本标示扩张直径测试标准:YY0500-2021 A.5.3.23、 技术参数:可编程控制器:PLC控制系统触摸屏:7寸威纶通彩色触摸屏操作界面:简体中文/英文压力传感器:0-1mpa(精度±0.1%)夹具:鲁尔接头或者宝塔接头根据客户选择而定时间计时器:触摸屏显示精密调压阀1只内衬软管:4MM,6MM,8MM,10MM等不同规格耐压高血管直径:2-4-6-8-10-12-14-16-18-20-22-24-26-28-30(mm)数量各2个夹具:1套产品净重:15kg外形尺寸:430×390×500(mm)电 源:AC90V-240V/50Hz(自适应宽电压)整机功率:70W测力机构:内置打印机:嵌入式打印机1 原理样品按以下任何一种方法扩张:a) 用软管放到血管内,并用宝塔接头包住,确保不漏气 b) 将气体手动调压到所需要压力,逐步增加压力,直到样品破裂。2 仪器加压破裂强度目的试验目的是通过以下方式测定加压破裂强度:a)用液体或气体以一可测量的压强变化率直接充盈血管假体,直到血管假体样本破裂 或b)将血管假体放置在有弹性、不透水内衬之外,液体或气体以一可测量的压强变化率直接填充血管假体,直到血管假体样本破裂。仪器包括:a) 能够测量和记录大于破裂压强的压强测量系统,其精度为测试值的士5% b) 能够给血管假体提供受控的稳定增加率的液体或气体压强的仪器 c)若适用,需要一个有弹性、不透水内衬,在16kPa(120mmHg)压强下,内衬直径明显大于血管结果:kpa/s,破裂压强kpa
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  • YY0500-2021人工血管水渗透压测试仪含泄漏量测试人工血管薄膜水渗透压测试仪一,仪器特征本设备是检验生产厂家产品性能的检测设备。由可编程控制器,触摸屏,力值传感器,传动装置,机载打印机等组成,提供中英文菜单显示,具备人机对话设定各项参数自动运行测试模式。另增设生产单位,生产批次机打输入,使测试结果更加规范化标准化。信息安全方面采用三级密码,让信息安全可靠。测试操控范围包括:公称容量、芯杆位移、打印设定、测试、上行、下行、时间、标定,检定等功能设定。搭配机载打印测试可实时显示测试载荷,滑动性数据(起始力,平均力,最大推力)。针对测试结果自动判断,不合格则启动自动蜂鸣报警,并由打印机打印出测试数据及结果以供分析。二,测试原理:测定水渗过血管的压力,仪器应包括可以保持样品密封直至渗漏出现的装置。还需要合适压力传感器3, 技术参数:操作界面:简体中文/英文测试标准:YY0500-2021电子天平:十万分之一精度压力传感器:0-50kpaN(测试可软件设定)时间计时器:触摸屏显示夹具:1套产品净重:15kg外形尺寸:760×460×600(mm)电 源:AC90V-240V/50Hz(自适应宽电压)整机功率:70W可编程控制器:PLC控制系统触摸屏:7寸威纶通彩色触摸屏测力机构:内置打印机:嵌入式打印机水渗透压的测定1 原则这项试验是测定水渗过血管的压力。2 仪器仪器应包括可以保持样品密封直至渗漏出现的装置。还需要合适压力传感器3 取样取样应根据要求。4.测试程序样品灌满水,并加压到生产商确定的原始容积。逐渐升高压力。一旦在外表面有水珠出现,记录压 力值并结束测试。这个压力值便是水渗透压。5 结果表达压力以千帕(毫米汞柱)为单位记录下来6 测试报告和附加说明测试报告应包括血管样品的水穿透压的平均值和标准偏差,还有规定的细节说明。附加说明,包括压力增加速度,应该和规定的细节一起被记录下来。
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  • SphygmoCor(AtCor Medical ,Australia)无创心脏检测仪是一款基于血流动力学机制,检测心脏与心血管功能的仪器,是目前一款与有创漂浮导管做过对比,精密度达到99%,且误差不超过1mm柱的精密设备。现在心脏的常规检查方式有2种,一种是电生理方式的心电图检测,它解决的是心脏的心率和节律。另一种是影像学方式的CT,核磁,心脏彩超的检测,解决的是心脏结构,形态的改变,但这两张方式检测不出心脏动力的功能。SphygmoCor(AtCor Medical ,Australia)无创心脏检测仪填补了这块的空白.SphygmoCor(AtCor Medical ,Australia)无创心脏检测仪是基于血流动力量化机制通过描绘升主动脉脉波波形,进而获得动脉系统、左心室及冠状动脉灌注在整个体循环中相互作用心血管功能指标及参数。有创漂浮导管方式虽也可获得这些信息,但不适宜大规模推广;而无创的方式获得的主动脉PWA检测可检测心脏前负荷、后负荷、射血压力等相关的一系列反映心脏及血管功能的血流动力学指标,并描绘出一幅作为动力泵的心脏及承载负荷的动脉系统之间相互作用的情景再现。实现高血压、高血糖、高血脂及动脉硬化等疾病对于心脏功能作用的机制再现,真正实现个体化的诊疗和疗效评估。AtCor Medical Pty Ltd澳大利亚AtCor公司1993年创立于澳大利亚,双总部运营机构,运营制造和研发部门位于悉尼;负责全球学术及运营管理的子公司总部位于美国芝加哥。产品畅销一百多个及地区,在全球主要医疗机构,研究机构以及的制药公司中在用数量高达4,500多套,市场占有率一直,高血压及心血管疾病管理领域专业的、享誉国际的医疗设备及慢病管理方案提供商 目前使用产品的有美国排名前20位的医院,国际排名前10位制药公司中有8家在其临床试验中使用,另外在国内各大医院,医学院校,高血压心血管研究机构也都在使用,例如:美国梅奥诊所,克利夫兰医学中心,约翰霍普金斯大学,阜外医院,安贞医院,协和,总医院301,朝阳医院,上海瑞金医院,上海高血压研究所,心血管研究中心等。 SphygmoCor无创心脏检测仪作为一种检测心脏动力工具,得到1600多篇论文的支持,国际上,ASCOT-CAFé临床研究,美国NIH资助的“Strong Heart Study”,Framingham心脏研究此三大临床研究试用并证明了此款设备在临床的重要性。得到了美国心脏协会AHA大力支持。通过FDA,CE,CFDA,TGA,MHLW等65个的认证。临床意义: 1. 高血压用药分析,精细化治疗。 100多年来,医生一直依靠臂腕袖带血压计测量的收缩压和舒张压来控制血压。但是,肱动脉中的血压可能与心脏上的压力有很大差异,并且可以确定的是,中心主动脉血压(心脏上的压力)比肱内压力更能预测心血管风险。人体肱动脉脉压与心脏主动脉脉压相差2-30mm汞柱,传统肱动脉血压值反映的是左心室射血的压力值,不能反映真正的心脏压力负荷。以传统外周血压测量代替主动脉压测量或许并不是一种的方法。各种不同的治疗体系还可能会对大血管性能和血液动力指数有不同的影响。不同降压药物尽管降低肱动脉血压的效果类似,但它们对心脏中心主动脉的作用明显不同,对高血压患者的临床预后也明显不同。一个对症的降压药不仅要降臂动压,更要降心脏中心动脉压,这也是为什么进口降压药疗效好的原因,很多高血压患者吃了很多年的降压药,依然会有并发症的产生,例如:血管堵塞,心肌梗死等性的损伤,心脏中心动脉脉压关乎着心脑的损伤,降压更应该降心脏中心动脉压。心脏主动脉脉行分析与肱动脉血压结合使用推动高血压管理进入个体化,精细化的诊疗模式,避免了仅考虑臂式血压对很多患者可能会被过度治疗或治疗不足。 2. 有效控制心脏主动脉脉压,才能做到高品质降压,更有效的保护心,脑,肾等,更多地减少突发性心脑性事件。主动脉脉压>50mm汞柱在未来5年内发生心血管事件的风险增加20%。 3. 超过3500多名高危受试者的多年期NIH研究,证明心脏主动脉脉压更能预测心血管事件。 4. 体检科室的意义:不同的年龄,不同的心脏动力功能。心脏会随着年龄增加而会有不同的动力表现。现在的年轻人社会压力很大,经常加班,熬夜,失眠,导致心脏功能受损,会有气喘,头晕,脑供血不足,四肢乏力,猝死等现象,伴有不同程度的心脏受损。每年及时检测心脏射血,负荷等心脏动力功能,定期检测心脏功能,关注心脏健康才能更好的工作和生活.目前在体检科室都有基本心电图,心脏彩超,这些都是检测心脏结构性病变的设备,例如:检测心脏血管堵塞,夹层等.但科室并没有关于心脏动力的检测设备, 而心脏疾病的前期病变首先表现在心脏动力,射血能力,负荷力,对机体运动的耐受力,后期才会出现心脏堵塞等结构性病变,SphygmoCor无创心脏检测仪填补了体检科室对于心脏动力功能检测的空白. 5. 脉搏波波速(450人)研究显示:大部分老化改变发生在主动脉主干部,而不是上臂动脉。随着年龄老化,成年人的主动脉干部有明显变化,而四肢肱动脉仅有轻微变化。很多实验结论得出主动脉弹性硬化CFPWV意义优于上臂,主动脉血管弹性才能更加准确预估心血管疾病的风险。市面上很多动脉硬化检测仪(欧姆龙等)检测的是下肢血管狭窄及硬化,而SphygmoCor无创心脏检测仪检测的是大动脉血管弹性及硬化问题。这也是产品的优势之一。 6. 同类型的产品在测心脏中心动脉时,得到的心脏参数指标只有1个,完全评估心脏中心动脉压需要中心动脉收缩压,舒张压,脉压,增压指数,增益指数等,这些完整指数只有澳大利亚SphygmoCor无创心脏检测仪才具备. SphygmoCor无创心脏检测仪是无创测量心脏中心动脉脉压的金标准。序号参 数备注1AIX=AUGP/PP:主动脉增益指数2CSBP:中心动脉收缩压3CDBP: 中心动脉舒张压4PP: 中心动脉脉压5P1:左心室射血压力6AUGP =SBP-P1:压力增加值7ED:射血时间8DPTI(AD):左心室舒张期(左心室后负荷)9TTI(AS):左心室收缩期(左心室前负荷)10SEVR= DPTI/ TTI:心内膜下的心肌的活力率11Tr:反射时间(12MP:平均主动脉压13PWV:脉搏波传导速度 使用科室:心内科,神经内科,肾内科,内分泌科,老年病科,高血压科,重症医学科,血液透析中心,体检中心等。
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  • 1、 CSI-Z107人工血管整体水渗漏性测试仪(含人工血管水渗压测试仪一、仪器特征本设备是检验生产厂家产品性能的检测设备。由可编程控制器,触摸屏,力值传感器,传动装置,机载打印机等组成,提供中英文菜单显示,具备人机对话设定各项参数自动运行测试模式。并由打印机打印出测试数据及结果以供分析。二、测试目的1、测量在16kpa压强下穿过整根血管管壁的水渗透的流量,或是具有代表性的那部分血管的水渗漏流量。试验段应包括血管假体所有易发生泄漏的部分(如加工吻合部位,缝线固定部位),本测试适用于各种直型或分叉结构血管假体。2、测定水渗透过血管假体的压强。三,测试标准:YY0500-2021四,技术参数:操作界面:简体中文/英文测试标准:YY/T 0500-2021YY0500-2021压力传感器:0-50kpa(精度±0.1kpa)测试压力:16kpa±0.3kpa夹具:1套外置天平一台:十万分之一(120g)电源:AC90V-240V/50Hz(自适应宽电压)整机功率:70W血管直径:2-4-6-8-10-12-14-16-18-20-22-24-26-28-30(mm)数量各2个可编程控制器:PLC控制系统触摸屏:7寸威纶通彩色触摸屏测力机构:内置打印机:嵌入式打印机整体水渗漏性/泄漏的测试1 原则这一测试是测量穿过整根血管壁渗漏的水的流量,或是测量有代表性的那部分血管在 16 kPa (120 mmHg)下的水渗漏流量。试验段必须包括人工血管所有易发生渗漏泄漏的部分(如血管汇流 处)。本测试适用于各种直型或交叉型血管。2 仪器室温下,清洁,经过滤的水注:其他的,例如生理盐水,也可以被使用 15YY 0500-2021/ISO 7198:1998为了放置给定内径的样品,需要一个特定的适配器。样品和适配器间必须是密封不渗水的。人工血管的适配装置要连接到夹具上,夹具可以保证在向血管加压时,血管的一端可以自由延伸。夹具应连 接到可以提供不小于 16.0 kPa(120 mmHg)水压的压力控制系统。压力测量装置,例如,压力传感器, 带标尺的或标准压力柱,用以测量在测试中血管内腔的压力。还要考虑到采取措施,来测量透过血管壁渗出的水的毫升数,或收集样品连接处的渗水量。这些可以同过流量计,计算排出水量和收集渗漏水量 的方法实现。测试需要计时。同时还要计算人工血管从一个端点到另一个端点测试部分的长度,单位为厘米的装置。3 取样4 测试程序将样品的一端用塞子或紧紧的折叠使其密封,或者在一端大约卷起 2 cm夹紧保持不漏水。将样品的一端的内表面固定在特殊的适配器上。将适配器和血管样品连接到压力发生装置和可测量的夹具 上。逐渐增大血管内的压力,排除血管内残存的空气,使压力达到 16 kPa±0.3kpa (120 mmHg±2 mmHg)。保持压力并测量60 s内流过血管假体壁的泄漏量,或确定一个适当的时间段以进行精确的泄漏量测量。如果水量收集方法得当,通过血管主体和分叉,或其他分支机构型的泄漏量可能需要分别测量。5 结果表达整体水渗透性要以ml(cm² .min)表示出来。对于结合部的渗漏量,应以ml/min表示。6 测试报告和附加说明测试报告应包括血管样品的整体水渗漏性和吻合口渗漏量的平均值和标准偏差。原理:a)能够使样本压强递增直到泄漏的仪器a) 精度为±5%的压力传感器水渗透压测试将样本注满水,并加压到制造商确定的最初值。然后,逐渐增加压强,并保持不短于 30 s 的时间.观察到外表面有水时,记录压强值并结束试验。这个压强值就是水渗透压(注:在未放大情况下检查是否渗水)结果表达记录压强,单位为 kPa试验报告和附加说明试验报告应包括血管假体样本水渗透压的平均值和标准偏差附加说明,包括压强增加速度应予以记录。
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  • 血管生成图像分析 400-860-5168转3825
    一个基于网络的研究血管生成实验的定量成像分析软件。 产品特点:1.全面解决血管生成实验-从样品准备到成像分析仅需几步;2.客观性和可重复性实验分析;3.简单快速的数据处理-几分钟出结果;4.不需要额外的硬件和软件。 应用:1.定量化分析血管生成实验;2.血管生成实验成像分析和数据处理;3.研究血管生成抑制。 血管形成成像分析是血管生成实验研究中的一个关键部分,Wimasis是ibidi公司的合作伙伴用于定量成像分析,开发出的血管生成分析软件可定量分析和评估血管网络的生成,只需要上传图片到图像分析平台即可通过邮件获得您的分析结果。 数据分析结果包括:1. 小管长度,数量和平均值2. 细胞覆盖面积3. 环状结构的数量,区域和周长4. 分叉点的数量 从样品准备到实验结果分析仅需4步: 血管生成:高通量血管生成:货号产品名称规格(个/盒)30001血管生成图像分析单张,或1000张
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  • 人工血管扭结测试仪 400-860-5168转6216
    1、 ~CSI-Z176人工血管扭结测试仪一、仪器特征本设备是检验生产厂家产品性能的检测设备。由可编程控制器,触摸屏,力值传感器,传动装置,机载打印机等组成,提供中英文菜单显示,具备人机对话设定各项参数自动运行测试模式。并由打印机打印出测试数据及结果以供分析。2、 测试目的测定管状血管移植物开始“扭结”时的曲率半径。扭结定义为内径的不连续,或样品变形至管腔直径的明显减少(如50%)三,技术指标完全符合YY0500-2021标准中相关条款A5.9设计制造。7寸威纶通液晶触控显示屏自动生成测量结果并生成打印数据公称规格:4-50mm半径规连续测量高精度电机自动行走精密测量,自动复位压力变送器:0-50kpa (精度:±0.1%)设定压力: 100mmHg(13.3kpa)设定时间: 客户任意设置 精度:0.2S试验报告:扭结半径的平均值和标准偏差砝码10g\20g\30g\50g\100g各2个,接头4mm、6mm、7mm、8mm、10mm各2个净重:30kg 外形尺寸:560×550×650(mm)可选配恒温水槽仪器终身免费软件升级。设备免费保修期为1年。
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  • 全自动分选样品管至不同的检测区域,并对接信息管理系统。大幅提高分选效率且不会出错,可应用于医院或第三方检验机构的来料分选环节。医院或第三方体检机构,每天要收到成千上万的样品,每一个样品又对应不用的检测项目。目前都是靠人工检测,核对管壁信息来进行分拣。容易出错,且有些样本具有一定的危险性。镁伽根据客户实际场景和业务需求,为客户定制了载料盘,可实现采血管上料、扫码,对接信息系统核对样品信息,称重检测,分选,自动流转至对应检测区。采用流水线布局,保证样品管整齐排列至载架中。产品特点:1.兼容性好,流水线模式,兼容上下游串联2.灵活的样品处理,自动识别条码信息快速分拣,兼容异常样品分类放置3.信息可追溯,及时条码扫码,区分干扰条码,并与服务器实时信息交互4.提升人效,全自动完成扫码、称重、条码核对等流程,通量高达240管/h应用场景医院、检测中心、疾控中心、第三方检验机构等样品分拣场景
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  • 9、~CSI-Z113人工血管反复穿刺后强度测试仪仪器特征本设备是检验生产厂家产品性能的检测设备。由可编程控制器,触摸屏,力值传感器,传动装置,机载打印机等组成,提供中英文菜单显示,具备人机对话设定各项参数自动运行测试模式。针对测试结果自动判断,并由打印机打印出测试数据及结果以供分析。测试目的:测定模拟透析用血管假体反复穿刺后的强度。样品被反复穿刺后,再按照 A.5.3.2 测定加压破裂强度,如不能测试加压破裂强度,则按照 A.5.3.4 测定周向拉伸强度。测试标准:YY0500-2021 A5.3.7技术参数:可编程控制器:PLC控制系统触摸屏:7寸威纶通彩色触摸屏操作界面:简体中文/英文测试标准:YY0500-2021压力传感器:0-50N(精度±0.1%)夹具:鲁尔接头或者根据客户选择而定夹具:1套,针头16号针头一支产品净重:25kg外形尺寸:430×390×500(mm)电 源:AC90V-240V/50Hz(自适应宽电压)整机功率:70W测力机构:内置打印机:嵌入式打印机反复穿刺后的强度的测试1 原 理这项测试是测定透析用人工血管经反复穿刺后的强度。样品被反复穿刺.2测试破裂强度或按测试周向强度3.仪器A)一个16号透析针头 B)其他试验设备,参照强度测试.4 取样5测试程序在样品的外表面每平方厘米上进行 24次穿刺穿刺过程应限制在血管圆周三分之一内注:对样品外表面每平方厘米 8,16和 24次的穿刺分别相当于临床和 18个月使用。假设在 30 cm的血管 上三分之一圆周范围内,每星期进行 6次穿刺。对样品进行强度测试。 结果表达对测试区域,记录穿刺前后的强度值6 测试 报告 和附加说明测试报告应包括血管样品的穿刺前后强度的平均值和标准偏差7.规定的细节附加说明应包括记录测试方 法和样 品数8中规定的细节也应被记录下来 。
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  • 7、~CSI-Z111人工血管薄膜破裂强度测试仪一,仪器特征本设备是检验生产厂家产品性能的检测设备。由可编程控制器,触摸屏,力值传感器,传动装置,机载打印机等组成,提供中英文菜单显示,具备人机对话设定各项参数自动运行测试模式。针对测试结果自动判断,并由打印机打印出测试数据及结果以供分析。二,测试原理:测定人工血管薄膜破裂强度,用平环形夹具将被测试假体样品的一片固定在弹性薄膜上,并在薄膜的下面增加压力,直至样品破裂。3、 技术参数操作界面:简体中文/英文测试标准:YY0500-2004 A5.3.5压力传感器:0-1mpa(精度±0.1%)和0-10Mpa(精度±0.1%)夹持面积:100mm² 夹具:1套胀破膜:1片速率:10kpa/s-70kpa/s胀破方式:气压法电源:AC90V-240V/50Hz(自适应宽电压)整机功率:70W可编程控制器:PLC控制系统触摸屏:7寸彩色触摸屏测力机构:内置打印机:嵌入式打印机
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  • 5、~CSI-Z109人工血管牵拉强度测试仪仪器特征本设备是检验生产厂家产品性能的检测设备。由可编程控制器,触摸屏,力值传感器,传动装置,机载打印机等组成,提供中英文菜单显示,具备人机对话设定各项参数自动运行测试模式。测试标准:YY0500-2021中A5.8的测试要求技术参数:可编程控制器:PLC控制系统触摸屏:7寸威纶通彩色触摸屏操作界面:简体中文/英文测力机构:内置打印机:嵌入式打印机测试标准:YY0500-2021压力传感器:0-50N(精度±0.05%)行程:拉力有效行程750mm可任意设置夹具:1套电 源:AC90V-240V/50Hz(自适应宽电压)整机功率:150W产品净重:50kg外形尺寸:430×290×1400(mm)
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  • 1、 ~CSI-Z105人工血管探头破裂强度测试仪一、仪器特征本设备是检验生产厂家产品性能的检测设备。由可编程控制器,触摸屏,力值传感器,传动装置,机载打印机等组成,提供中英文菜单显示,具备人机对话设定各项参数自动运行测试模式。并由打印机打印出测试数据及结果以供分析。2、 测试目的用平坦的环形夹具将被测试人工血管样品的一片固定在开口上,将一个带球形探头的探针穿过样品,直到破裂。测试标准:YY0500-2021中 A.5.3.6三、技术参数:操作界面:简体中文/英文力值范围:0-50N(可根据需求设定)移动速率范围:0-500mm/min可任意设置破裂强度单位:KN时间计时器:触摸屏显示产品净重:50kg外形尺寸:430×290×1400(mm)电 源:AC90V-240V/50Hz(自适应宽电压)整机功率:750W可编程控制器:PLC控制系统触摸屏:7寸威纶通彩色触摸屏测力机构:内置打印机:嵌入式打印机探头破裂强度的测试1 原理用平坦的环形夹具将被测试人工血管样品的一片固定在开口上,将一个带球形探头的探针穿过样品,直到破裂。在测试中不断测量负载。2 仪器仪器应包括 :a) 具有恒定的拉伸速率,能在加压模式下工作或装有适合的加压保持架,精度±5%。b) 具有样品夹持环和可移动的探头针。样品夹持装置的中央孔径的直径为11.3mm 可移动探头针为直径9.5mm的半球体。3 取样YY0500-2021/1S0 7198:19984 测试程序如样品是管状血管移植物,沿血管样品的纵轴方向截取一段并抚平裁成厚度均匀的一片。将样品放在测试仪器的开口上,使其完全覆盖在薄膜上,如果有皱褶 ,在不扭曲编制结构的情况下将皱褶抚平。放下压环。调整压环底座或探针,无论是对于拉力机的夹具还是其他配件,使开口和探针在同心位置。降低探针到和样品接触。移动探针直到样品破裂。记录探针的直径,移动速度,和每个样品破裂时的负载5 结果的表达以毫米为单位表示探针的直径,以毫米每分为单位表示探针的移动速度,以千牛为单位表示破裂强度6 测试报告和附加说明测试报告应包括血管样品的破裂压力的平均值和标准偏差、探针直径、移动速度7规定的细节。附加说明应规定的被记录下来
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  • 血管微循环活体监测系统是一种能以微米分辨率无创获取生物组织微血管形态的三维可视化的成像技术,该系统具有很高的空间分辨率,能观察到单根毛细血管,如活体大脑微血管、视网膜微血管、肿瘤周围处微血管、皮肤微血管、心脏微血管等都可以得到较高分辨率的高清3D成像。设备无需特殊标记,非接触性检测,超广角视野范围,超高速的扫描,都使得更好、更快的获得组织的高清三维微血管结构成像。 原理特点皮肤微血管成像成像效果评价指标 : 血管直径系数、血管面积密度、血管骨架密度、 血管周长系数、血管复杂度指数、灌注区应用肿瘤及其他新生血管监测等相关研究皮肤微循环研究微循环监测系统具有分辨率高、穿透深度深、且无需标记的特点,应用于无损检测各种皮肤疾病或损伤后的微循环改变如硬皮病,皮肤发炎,烧伤,瘢痕等。研究实例1.微循环成像研究年龄相关的毛细血管密度损失2. 微循环成像研究不同皮肤状态的微血管形态3. 微循环成像用来评估心脏补片的血管生成4. 微循环成像对脑缺血模型进行纵向研究的观察5. 微循环成像用于MCAO模型的糖尿病鼠脑部疾病的研究微循环监测系统监测db/+和db/db模型鼠在脑缺血再灌注后24小时过程中的脑部ACA和MCA区域微循环变化,图中血流方向使用彩色编码。为评估糖尿病模型动物的脑缺血后再灌注的血流恢复情况,采用微循环监测系统纵向观察其模型缺血前及缺血后再灌注以及灌注24小时后的脑部ACA/MCA处的血流情况,结果表明具有糖尿病的模型鼠再灌注后的血流恢复情况显著低于对照组。这提示糖尿病可能是影响脑侧支再灌注损伤加剧的原因之一,受损的脑侧支加重小鼠的缺血性损伤。大视野微血管成像展示血管微循环血流监测测试服务
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  • 注册证编号:国械注许20162260036产品简介:专门为尿毒症血透病人设计、生产的,为保护血液透析病人内瘘而产生的护理之产品,现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工具,目前在我国大陆地区很多血液净化中心也已开始使用。产品功效:血液透析内瘘护理方法,提升透析品质的有效工具提高血液透析内瘘成功率延长内瘘寿命提升内瘘血流量迅速减轻瘀青、血肿以及穿刺所引起的疼痛非热效应照射,安全无副作用产品应用:台湾各大医院及90%以上血液净化中心用于常规治疗美国、英国、芬兰、瑞典、立陶宛、埃及、韩国、泰国等各国透析中心采用临床研究报告发表于美国肾脏医学会期刊JASN机身设计:机身设计符合人体工效学,使用方便,易上手温度温和,易于人体吸收,不易累积于皮肤表面不直接接触人体,可避免伤口感染非药物、非侵入性疗法,较无使用禁忌,适合透析患者使用1、预防动静脉内瘘与人工瘘管栓塞,延长瘘管寿命,提升畅通率2、改善血管暗沉及纤维化,使血管明显浮现,易于穿刺,减少重复穿刺疼痛3、改善透析中的不适,如窃血症候群和酸痛等4、改善透析中瘘管血流量不足,降低静脉压,以加强透析效率5、迅速有效减轻瘀青、血肿以及穿剌所引起的疼痛6、降低因血液透析内瘘病发症而造成的手术或住院,减少相关医疗费用7、提供肾友血液透析内瘘的全面照护,并减轻护理人员的工作负担,提升护病关系。保护瘘管的重要性:为了提高患者的长期生存率和提高患者的生活质量,规律的透析是保证肾衰患者的出路(除换肾外)。而建立及维护一条良好的可供患者长期重复使用的血液透析通路,就更为重要,也是保证血液透析正常进行的关键。自体动静脉内瘘是目前最为理想临床上最常用的血液透析的血管通路,这条通路被视为维持血透患者的“生命线”。正确使用和保护动静脉内瘘,对减少并发症,提高长期使用率,具有重要的临床意义。影响动静脉内瘘使用“寿命”的因素很多,维持性血液透析患者大多为门诊透析患者,透析间期在家度过,在家的正确护理显得更为重要,依靠护理设施患者制订出周密的护理计划,保证透析时护理措施及透析间期自我管理,措施的落实,合理地使用及保护内瘘,从而有效地延长内瘘的使用“寿命”,可见,护理干预对延长动静脉内瘘使用“寿命”的重要性。本产品对于瘘管的功效:1、使微血管扩张;2、改善血管内皮细胞功能;3、减缓血管内皮细胞发炎;4、降低血管内皮细胞氧化压力。从而达到:降低血管栓塞率、提高瘘管血流量、延长瘘管使用寿命、改善瘘管纤维化的状况、减少针扎不上的机率、针扎孔易愈合、消肿胀化瘀青。中国大陆收费编码:340100001该产品已通过中国医疗器械注册证、欧盟CE认证、美国FDA核可函、台湾医疗器材许可证。在台湾90%以上血液净化中心用于常规治疗,美国、英国、芬兰、瑞典、立陶宛、埃及、韩国、泰国等全球多过国家透析中心采用。注:该仪器未取得中华人民共和国医疗器械注册证,不可用于临床诊断或治疗等相关用途
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  • 产品简介:专门为尿毒症血透病人设计、生产的,为保护血液透析病人内瘘而产生的护理之产品,现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工具,目前在我国大陆地区很多血液净化中心也已开始使用。产品功效:血液透析内瘘护理方法,提升透析品质的有效工具提高血液透析内瘘成功率延长内瘘寿命提升内瘘血流量迅速减轻瘀青、血肿以及穿刺所引起的疼痛非热效应照射,安全无副作用产品应用:台湾各大医院及90%以上血液净化中心用于常规治疗美国、英国、芬兰、瑞典、立陶宛、埃及、韩国、泰国等各国透析中心采用临床研究报告发表于美国肾脏医学会期刊JASN机身设计:机身设计符合人体工效学,使用方便,易上手温度温和,易于人体吸收,不易累积于皮肤表面不直接接触人体,可避免伤口感染非药物、非侵入性疗法,较无使用禁忌,适合透析患者使用1、预防动静脉内瘘与人工瘘管栓塞,延长瘘管寿命,提升畅通率2、改善血管暗沉及纤维化,使血管明显浮现,易于穿刺,减少重复穿刺疼痛3、改善透析中的不适,如窃血症候群和酸痛等4、改善透析中瘘管血流量不足,降低静脉压,以加强透析效率5、迅速有效减轻瘀青、血肿以及穿剌所引起的疼痛6、降低因血液透析内瘘病发症而造成的手术或住院,减少相关医疗费用7、提供肾友血液透析内瘘的全面照护,并减轻护理人员的工作负担,提升护病关系。保护瘘管的重要性:为了提高患者的长期生存率和提高患者的生活质量,规律的透析是保证肾衰患者的出路(除换肾外)。而建立及维护一条良好的可供患者长期重复使用的血液透析通路,就更为重要,也是保证血液透析正常进行的关键。自体动静脉内瘘是目前最为理想临床上最常用的血液透析的血管通路,这条通路被视为维持血透患者的“生命线”。正确使用和保护动静脉内瘘,对减少并发症,提高长期使用率,具有重要的临床意义。影响动静脉内瘘使用“寿命”的因素很多,维持性血液透析患者大多为门诊透析患者,透析间期在家度过,在家的正确护理显得更为重要,依靠护理设施患者制订出周密的护理计划,保证透析时护理措施及透析间期自我管理,措施的落实,合理地使用及保护内瘘,从而有效地延长内瘘的使用“寿命”,可见,护理干预对延长动静脉内瘘使用“寿命”的重要性。本产品对于瘘管的功效:1、使微血管扩张;2、改善血管内皮细胞功能;3、减缓血管内皮细胞发炎;4、降低血管内皮细胞氧化压力。从而达到:降低血管栓塞率、提高瘘管血流量、延长瘘管使用寿命、改善瘘管纤维化的状况、减少针扎不上的机率、针扎孔易愈合、消肿胀化瘀青。中国大陆收费编码:340100001该产品已通过中国医疗器械注册证、欧盟CE认证、美国FDA核可函、台湾医疗器材许可证。在台湾90%以上血液净化中心用于常规治疗,美国、英国、芬兰、瑞典、立陶宛、埃及、韩国、泰国等全球多过国家透析中心采用。注册证编号:国械注许20162260036
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  • 血管内导管流量测试仪/济南三泉智能科技有限公司适用于测试一次性血管内导管、非血管内导管、输液器、直肠导管、导尿管、输血管、透析管等医疗器械在静水压下液体流量测试。,广泛应用于医疗器械检验机构、医疗器械生产厂家等行业。技术特征 微电脑智能控温,精度高专用不锈钢控温水浴,体积大,保温效果好配备专用接头,适用各种接头和导管水泵自动循环,静水面可调技术参数 控温精度 ±1℃(选用恒温装置) 液体流速 >500ml/min 水压差 1000±5mm保压时间 0-60min(自由设定)主机尺寸 900mmX500mmX1800mm(长宽高) 重 量 39Kg 环境要求工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 最高80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准 YY 0285.1血管内导管 一次性使用无菌导管GB/T15812.1非血管内导管 YY0325一次性无菌导尿管GB8368 一次性使用输液器 重力输液式YY0030腹膜透析管 配置标准配置:测试架、控制器选用配置:恒温水浴血管内导管流量测试仪/济南三泉智能科技有限公司
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  • 血管支架耐久性测试仪ISO 25539 血管支架耐久性测试仪 一,用途对于血管支架耐久性测试而言,径向疲劳试验机地符合并超越了ASTM F2477的严苛规定.血管植入物搏动耐久性测试的监管法规对测试条件以及结果这两方面都提出了严格的要求,标准4亿次循环测试要求同时兼具、坚固、准确等特性,可以连续不停歇运行的可靠测试平台二,执行标准 ISO 25539 三,设备优点系统工程设计极为可靠适合连续工作 径向耐久性测试仪设计为提供的系统可靠性与的匹配。包含的驱动系统,标配带有一个电磁电机及控制器、一套系统总管、一套带循环泵的水槽、压力传感器以及温度传感器等,可适合加载所有尺寸的血管植入物测试样品。支架疲劳试验机的能力确保用户可以在一台设备上对直径2.5毫米至50毫米范围的全部血管支架假体进行测试。根据模拟血管直径和外形的不同,系统总管可以提供12、8、6或4个样品安装位置,对于不同直径尺寸的支架样品,不需要更换整个仪器,而只需要更换相应的总管系统即可实施测试系统带有4套可选总管系统,可用来容纳长达400毫米的直管、弯管或分叉模拟血管。为何选择血管支架径向耐久性试验机?1.一台仪器仅更换总管系统,就可以针对从2.5到50毫米直径范围的样品进行测试,提升了工作能力以及投资回报率2.橡胶波纹管技术防止金属波纹管容易出现的气泡问题,易于除泡,同时避免了金属波纹管的腐蚀、泄漏以及污染3.模拟双电机系统在模拟血管两端同时加压,防止出现驻波4.单电机系统对比双电机系统更易维护5.可以容纳长400毫米的模拟血管,可以测试较长支架以及重叠放置支架6.技术使得在更换不同的样品管径时,只需要更换总管系统而不需要更换电机和波纹管;系列血管支架疲劳试验机已经在一些支架公司通过数亿周期严格测试并使用至今,在自己实验室同样获得了完全的验证四,软件功能简单易用闭环控制软件采用直觉式的界面设计,简化每步操作,从系统启动到获得结果都方便易用。
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