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人体接触性医用敷料
仪器信息网人体接触性医用敷料专题为您整合人体接触性医用敷料相关的最新文章,在人体接触性医用敷料专题,您不仅可以免费浏览人体接触性医用敷料的资讯, 同时您还可以浏览人体接触性医用敷料的相关资料、解决方案,参与社区人体接触性医用敷料话题讨论。
人体接触性医用敷料相关的方案
人体接触性医用敷料透湿性能的验证方案
医用敷料是可用于覆盖疮伤、伤口等皮肤损害的医用材料。早期常见的医用敷料多为天然纱布材质,存在通透性高、易黏着创面、外界微生物易通过感染创口等问题,易使伤口脱水难以愈合,且消耗自然资源。
怎样检测人体接触性医用敷料的透湿性能?
本文以Labthink兰光W3/031水蒸气透过率测试仪为检测设备,通过倒杯法测试了发泡多聚体医用敷料样品的水蒸气透过率,并对设备的原理、参数及适用范围、测试过程进行了简单的描述,为医用敷料透湿性能的监控提供参考。
接触性创面敷料透气膜敷料水蒸气透过率
评价渗透膜接触性创面敷料水蒸气透过率的推荐性试验方法
接触性创面敷料水蒸气透过量检测方法
接触性创面敷料必须具有良好的透水、透气功能,使创面保持高湿、微酸、低氧环境,以促进其快速愈合;因此,其水蒸气透过率是各生产企业严格控制的指标。
胶粘性医用固定敷料透湿性的测试方法与意义
透水蒸气粘贴膜医用固定敷料是临床常用的医用材料,需具有良好的透湿性,其透湿率应大于皮肤的水分挥发速率。本文主要介绍胶粘性医用固定敷料透湿性的测试方法与意义。
医用敷料水蒸气透过性能的检测方案
医用敷料是可用于覆盖疮伤、伤口等皮肤损害的医用材料。早期常见的医用敷料多为天然纱布材质,存在通透性高、易黏着创面、外界微生物易通过感染创口等问题,易使伤口脱水难以愈合,且消耗自然资源。因此,为了解决上述问题,逐渐用多聚膜类、发泡多聚体、水胶体类等高分子材料替代天然纱布,这些敷料具有氧气、水蒸气等气体可自由通透、环境中颗粒物及微生物无法通过的特点,同时有良好的保湿性,可以使得创面湿润不易被黏着,且防止交叉感染,加快伤口愈合,节省更换敷料的费用。
透水蒸气粘贴膜医用敷料的透湿性能测试方法
透水蒸气粘贴膜医用敷料的透湿性能测试方法摘要:透水蒸气粘贴膜医用固定敷料是临床常用的医用材料,需具有良好的透湿性,其透湿率应大于皮肤的水分挥发速率。本文主要介绍胶粘性医用固定敷料透湿性的测试方法与意义。关键词:医用敷料;透湿性;水蒸气透过率测试仪;W3/031;济南兰光了解关于更多相关仪器信息,您可以登陆www.labthink.com查看具体信息或致电0531-85068566咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。
透水蒸气粘贴膜医用敷料透湿性能测试
透水蒸气粘贴膜医用固定敷料是临床常用的医用材料,需具有良好的透湿性,其透湿率应大于皮肤的水分挥发速率。本文主要介绍胶粘性医用固定敷料透湿性的测试方法与意义。
医用创面敷料透湿性能的测试
医用创面敷料的透湿性能是影响伤口愈合效果的重要因素。本文利用杯式法原理测试了创面敷料样品的水蒸气透过量,并介绍了试验原理、设备W3/060水蒸气透过率测试系统的参数及适用范围、试验过程等内容,可供企业及相关机构在监测创面敷料类产品的透湿性能时参考。
凯氏定氮仪测定重组Ⅲ型胶原蛋白敷料贴、凝胶敷料、液体敷料的蛋白质含量
重组Ⅲ型胶原蛋白是通过生物工程技术将人体胶原蛋白的mRNA逆转录成cDNA并嫁接至载体上,再利用转录酶表达成原始蛋白,经过高密度发酵、分离、复性、纯化、酶切工艺成产的一种高分子生物蛋白。Ⅲ型胶原蛋白主要存在于婴儿皮肤或血管内膜、肠道,与皮肤损伤修复和修复质量密切相关,因此该类医药用品对改善皮肤质量、促进皮肤创伤修复具有重要作用。重组Ⅲ型胶原蛋白的有效含量直接决定了基于其研发的医药用品的效果。本方案给出了利用凯氏定氮法测定重组Ⅲ型胶原蛋白敷料贴、凝胶敷料、液体敷料的蛋白质含量的方法。
伤口敷料也开始变智能了
伤口辅料作为直接接触伤口和患处的医用材料,直接影响患者伤口的愈合和医疗状况的好坏,其给药方式属于高危给药。所以,从概念走向临床,要跨越的除了有科研、设计大关,更有临床试验大关。临床试验中确认其质量的安全性,透气性,合适的剥离力和粘性,合适的抗拉性能等都是非常重要的指标。
药用辅料功能性及安全性研究应用文集
2020 版《中国药典》中总共包含 355种药用辅料的标准,其中新增65种,修订了 212 种,整体辅料标准都得到极大提升,对制药企业提出了更高的要求。在药品的生产过程中,为了保证高效生产并最终得到符合质量要求的产品,会加入各种外源性辅料。药用辅料作为一种化学物质,并非完全惰性的,有些辅料不仅有活性甚至还有一定的毒性。对药用辅料的功能性和安全性进行评价对药品质量控制具有重要意义。为满足国内迅速发展的行业需求和发展形势,针对药用辅料的功能性和安全性,岛津分析中心开发出一系列针对制剂中辅料的分析解决方案。本应用文集将这些应用汇总整理,为客户实验室质量管理人员提供更多分析方法选择,帮助其提高分析实验室的分析方法开发效率。
生物医用高分子材料表征方法简介
生物医用高分子材料在医疗领域的应用越来越广泛,如常见的骨科植入材料、人工晶体、填充假体、人工血管、医用缝合线等等。生物医用材料,尤其是植入类材料,需要与人体长时间接触并在体内承担起修复和支撑功能,不仅要求其在生理条件下的物理机械性能要长期保持稳定,而且还不能对人体的组织、血液、免疫等系统产生不良影响,对材料各方面性能要求均较高。因此在新产品研发阶段,对聚合物化学结构和机械性能等基础性能的表征显得尤为重要,包括材料表面性能、材料组成、分子结构,机械性能等,对于可降解分子还会涉及到分子链的断裂、分子量降低、降解产物测定等。下面,力晶小天分三个方面为大家介绍一些常用的检测手段:
伤口敷料智能化演变以及物理性能检测
伤口辅料的演进和发展是一个被动的过程,在医疗中扮演者配合和跟随的角色。作为直接接触伤口或患部的医疗器械,它是否能发挥其更重要的作用呢。
解决方案|原子吸收光谱法测定藻酸盐敷料中镉含量
藻酸盐敷料,是一种新型伤口护理产品,采用特殊的藻酸盐材料制成。藻酸盐敷料具有很强的吸水性,可以迅速吸收伤口分泌物,保持伤口干燥。也能促进伤口愈合过程,加速血管新生和细胞增殖,帮助伤口快速愈合。另外,它也具有天然的抗菌性能,能有效抑制细菌生长,预防感染。藻酸盐敷料作为一种生物医用材料,其安全性和有效性对于患者的康复至关重要。如果藻酸盐敷料中含有有害物质,如镉,将直接影响患者的治疗效果和身体健康。因此,测定藻酸盐敷料中镉含量对于确保医疗用品的安全性和保护公众健康具有重要意义。
创面愈合用水凝胶敷料的技术革新与应用性能检测
水凝胶敷料,因其液体吸收性佳,生物相容性好,具有一定水蒸气的透过性和良好的伸展性、粘性,能为创面提供良好的愈合环境,同时为患者带来舒适的使用体验,是目前极具应用前景的“理想敷料”。随着技术的发展,“创面监测”和“药物控释”等需求逐渐通过水凝胶敷料的功能革新而逐步实现,将水凝胶敷料推向了智能化的浪潮中。应当注意的是,粘性、舒适性以及透湿性等关键性能仍需重点加以控制。
安捷伦生物制药辅料、载体及生产工艺残留分析解决方案
药用辅料是药物制剂的基础材料,在大部分药品中占 90% 以上。其能够提高药品稳定性,并具有增溶、助溶、赋形、充当载体、缓控释等功能,同时直接影响药品的安全性和有效性,是药品质量控制的重要组成部分。2020 版《中国药典》中总共包含 355 种药用辅料的标准,其中新增65 种,修订了 212 种,整体辅料标准得到极大提升,对制药企业提出了更高的要求。
涂层表面纳米微粒通过身体接触的传输
随着纳米微粒在消费品中的使用越来越广泛,人体与纳米微粒的接触与迁移也越来越受到关注,并由此带来一个问题:消费品中的纳米微粒会迁移到人体中吗?人们主要通过身体接触来与这些产品发生互动,所以有必要了解纳米微粒是如何通过身体接触实现向人体迁移的。本文探讨了纳米材料表面上的纳米微粒如何迁移到抹布上,并集中讨论了纳米微粒释放的几大特征:总质量浓度、微粒数量浓度及微粒尺寸分布。我们检测了因抗菌性而被广泛使用的银纳米微粒,及油漆涂层表面的氧化铜纳米微粒的迁移情况。
医药粉体辅料 物性表征解决方案
硬脂酸镁是一种广泛用于食品、医药、涂料、塑料、橡胶和纺织等行业的一种辅料。特别是在医药行业,硬脂酸镁是新型药用辅料,可作固体制剂的成膜包衣材料、胶体液体制剂的增稠剂、混悬剂等。硬脂酸镁制成的颗粒具有很好的流动性和可压性,在直接压片中用作助流剂,直接影响着药物的压片特性、固体药物的体内降解和溶解特性。
安捷伦生物制药辅料、载体及生产工艺残留分析解决方案
药用辅料是药物制剂的基础材料,在大部分药品中占 90% 以上。其能够提高药品稳定性,并具有增溶、助溶、赋形、充当载体、缓控释等功能,同时直接影响药品的安全性和有效性,是药品质量控制的重要组成部分。2020 版《中国药典》中总共包含 355 种药用辅料的标准,其中新增65 种,修订了 212 种,整体辅料标准得到极大提升,对制药企业提出了更高的要求。
医用辅料压敏胶粘带180°剥离强度试验方法
在制备试样前,先撕去外面的3~5层的胶粘带,然后再取200 mm以上的胶粘带(胶粘带粘合面不能接触手或其他物质)。并把胶粘带与清洗后的试验板粘接。在试验板的另一端下面放置一条长约200 mm,宽40 mm 的涤纶膜或其他材料,然后用压辐在自重下以约300 mm/min 的速
药用辅料不溶性微粒检测-关注辅料蔗糖不溶性微粒超标的危害
药用辅料蔗糖在生物技术药物的冻干工艺中常用作保护剂,它既能在冷冻过程中充当低温保护剂,又能在干燥脱水过程中起到脱水保护剂的作用,并且不含还原基不会使得生物制品发生蛋白质褐变反应从而变质失活。在生物技术药物的冷冻干燥配方中,蔗糖是最常用、用量最大的保护剂,因此在其质量控制过程中安全性应予以足够的重视。王珏等学者在《基于小鼠腘窝淋巴结模型对疫苗用辅料蔗糖中不溶性微粒激发免疫应答风险的评估》中对比了部分不同厂家蔗糖产品中不溶性微粒在大小和数量上的差异,实验结果表明不同厂家的蔗糖产品显示出对小鼠脾淋巴细胞增殖不同程度的影响,作用程度与产品中的不溶性微粒数目有关。
Biolin接触角仪Theta系列单纤维接触角测试应用
在众多工业领域中,单纤维的接触角测试常常被用来表征纤维的粘附性和润湿性。通过测量液相在纤维表面形成的接触角可以研究流体的润湿性,例如对纺织产品抗水性能研究,是其在纺织工业的重要应用。除此之外,人体头发的润湿性对其相关产品(如香波、染发剂等)的研究和生产也是必不可少的。在复合材料中,纤维类物质常常被用作加固材料,通过测量其与已知液体的接触角可以对物性进行估算。光学和力学表面张力测试法均可用来研究纤维的润湿性。
水凝胶敷料在创面监测和药物控释方面的智能革新与应用性能控制
水凝胶敷料,因其液体吸收性佳,生物相容性好,具有一定水蒸气的透过性和良好的伸展性、粘性,能为创面提供良好的愈合环境,同时为患者带来舒适的使用体验,是目前极具应用前景的“理想敷料”。随着技术的发展,“创面监测”和“药物控释”等需求逐渐通过水凝胶敷料的功能革新而逐步实现,将水凝胶敷料推向了智能化的浪潮中。应当注意的是,粘性、舒适性以及透湿性等关键性能仍需重点加以控制。
单纤维接触角测试
在众多工业领域中,单纤维的接触角测试常常被用来表征纤维的粘附性和润湿性。通过测量液相在纤维表面形成的接触角可以研究流体的润湿性,例如对纺织产品抗水性能研究,是其在纺织工业的重要应用。除此之外,人体头发的润湿性对其相关产品(如香波、染发剂等)的研究和生产也是必不可少的。在复合材料中,纤维类物质常常被用作加固材料,通过测量其与已知液体的接触角可以对物性进行估算。光学和力学表面张力测试法均可用来研究纤维的润湿性。
利用非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统分析人体血红细胞
红外一直以来都是一种经典的结构分析的光谱手段,它能够有效反映分子在组分中的分布,并且无需标记。但是由于其制样困难、信噪比差、无法观测溶液中的样品等缺点,使得红外在生物领域上难以满足科研工作者的需要。 mIRage是PSC公司新研发的非接触式、亚微米分辨、高信噪比的新型红外拉曼同步测量系统。它较传统的FTIR显微镜来说分辨率有了显著地提升。其分辨率可达400~500 nm。更难能可贵的是,它特的热膨胀红外测量技术,能够做到真正的环境友好,能够在溶液中直接分析细胞、组织、材料表面的红外光谱。此外,mIRage还可搭配拉曼光谱模块,通过红外光谱与拉曼光谱的共同分析,能够帮助研究人员快速准确地确定样品组成结构信息,突破传统荧光分析的限制。
岛津生物药整体解决方案(二)—生物药杂质和辅料分析篇
生物技术药物质量研究主要包括分析方法的开发建立、理化特性分析、生物学活性测定、生产工艺的优化及稳定性评价、残留杂质检测、制剂相关的安全性研究、产品的配方及保存运输条件的确定等几个方面,其中任何环节的疏忽都可能对终产品的安全性和有效性产生影响。例如,在细胞培养过程中为消除泡法而加入的消泡剂,不仅对细胞的牛理产生不利影响,也会影响人体健康:蛋白质药物生产、贮藏、运输等过程中产生的聚集体则会导致药物失活,甚至引起严重不良反应 表面活性剂等药用辅料的品种与用量,直接与生物药临床用药安全性与毒副作用息息相关。因此,质量研究应贯穿生物技术产品的整个研发过程。通过质量研究可以对产品的性质有更全面的了解,确定产品的关键质量属性,并根据产品本身的变异及检测方法的精密度和稳定性确定相应的质控标准。因此,质量研究是质量控制的前提和基础。可在一定程度上促进质控水平的提高并不断完善质量标准。
YYT0471.3-2004《接触性创面敷料试验方法第3部分:阻水性》测试
制备的样品应无皱折。(2)用(21±2)°C的纯化水注满池子。(3)以水平滑动的方式将样品放在下环上,避免水的表面与样品下表面之间有空气。(4)用大于试验面积的干滤纸盖到样品的上表面上,放上上环,用螺纹装置夹紧。
食品接触材料中全氟化合物的测定
在食品接触材料领域,全氟化合物广泛用于不粘锅、纸制品等防水防油涂层。随着科学技术的进步,发现FPAS尤其是PFOA和PFOS广泛存在于环境以及生物体中,包括人体的血清、母乳、肝组织中,相关的实验表明,全氟化合物对生物体具有肝脏毒性、遗传毒性、免疫毒性以及致癌性,而膳食摄入是人体全氟化合物暴露的主要途径,因此,食品接触材料中的PFOA和PFOS所带来的食品安全日益受到重视。本文参考《GB 31604.35-2020食品接触材料及制品 全氟辛烷磺酸 (PFOS)和全氟辛酸(PFOA)的测定》提供的方法,使用快速溶剂萃取仪和全自动固相萃取系统,对食品接触材料中的PFOS和PFOA萃取和净化,并用液相色谱分离,电喷雾离子源(ESI)电离,多反应监测模式(MRM)检测。方法中测试的PFOS和PFOA的标准曲线线性相关系数R分别为0.9998和0.9995,加标回收率分别为86.3%和90.7%,RSD分别为6.5%和4.2%,满足标准要求酚A的净化,且效果良好。
GCMS法测定纸质食品接触材料水提液中氯丙醇含量
本文参考《食品安全国家标准 食品接触用纸和纸板材料及制品》征求意见稿附录C的测定方法,建立了气相色谱质谱法测定食品接触用纸和纸板材料及制品的水提液中4种氯丙醇含量的方法。纸和纸板样品按照标准附录A制得水提液,经硅藻土固相萃取小柱子净化,乙酸乙酯洗脱,洗脱液浓缩后经七氟丁酰基咪唑衍生,衍生液以GCMS检测,内标法进行定量。在10~800 ng的浓度范围内,4种氯丙醇组分相关系数均大于0.998;加标量在100 μg/L水平下平行处理3次,其目标物的平均回收率在79.7~97.9%之间,其3次平行的RSD在1.3~3.6%之间,本方法简便快捷、准确可靠,可用于纸质食品接触材料水提液中氯丙醇含量的测定。
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