当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

人乳头状瘤病毒抗体

仪器信息网人乳头状瘤病毒抗体专题为您整合人乳头状瘤病毒抗体相关的最新文章,在人乳头状瘤病毒抗体专题,您不仅可以免费浏览人乳头状瘤病毒抗体的资讯, 同时您还可以浏览人乳头状瘤病毒抗体的相关资料、解决方案,参与社区人乳头状瘤病毒抗体话题讨论。

人乳头状瘤病毒抗体相关的耗材

  • 人类乳头瘤病毒筛查配件
    人类乳头瘤病毒筛查配件专业为人类乳头瘤病毒筛查的应用而设计,非常有助于早期发现HPV HR感染的风险而发现宫颈癌等癌症早期的症状。人类乳头瘤病毒筛查配件具有PapilloCheck芯片微阵列,非常容易筛查鉴定24 个HPV类型,包括18种高风险人乳头瘤病毒和6种低风险病毒。高风险人乳头瘤病毒 (HPV): 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 70, 73, 82.低风险人乳头瘤病毒(HPV) : 6, 11, 40, 42, 43, 44. 市面上其它人乳头瘤病毒(HPV)测试系统只能将人乳头瘤病毒(HPV)分类成高或低风险组,但乳头瘤检测(PapilloCheck® )可以对24种 HPV同时进行检测,提高诊断质量。 PapilloCheck® 保证高的特异性和敏感性。 人类乳头瘤病毒筛查配件编号: HPV筛查组合 -乳头瘤病毒检测( PapilloCheck® )(60反应) HPV组合包括: 5芯片,每芯片用于12项测试 PCR混合液 杂交缓冲液清洗缓冲液A&B
  • 抗体(IgG、IgM) 质粒DNA 病毒 噬菌体分析柱
    Agilent Bio-Monolith 离子交换液相柱 以聚合物为基体的monolith HPLC 柱是为分离生物大分子而设计的 流速与分离无关:无扩散、无微孔、无死体积,使流动相和固定相之间的传质非常迅速 Monolith 盘为5.2 mm x 4.95 mm(100 μL 柱容量),带连续通道,消除了传质扩散 极快速的分离加速了方法开发,降低了成本。锁定方法参数显著缩短了时间,节省了缓冲液安捷伦Bio-Monolith HPLC 柱可为抗体(IgG、IgM)、质粒DNA、病毒、噬菌体和其它生物大分子提供高分离度快速分离。该系列产品提供强阳离子交换、强和弱阴离子交换及蛋白A 固定相。Bio-Monolith HPLC 柱与HPLC 和制备液相色谱系统兼容,包括安捷伦1100 和1200 HPLC 系统。订货信息:
  • 新型冠状病毒试剂盒
    【产品名称】新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(数字PCR法)【包装规格】24人份/盒【预期用途】冠状病毒是一类具有囊膜、基因组为线性单股正链的RNA病毒,直径约80-120nm,目前只感染人、鼠、猪、猫、犬、禽类脊椎动物。新型冠状病毒(2019-nCoV)经确认为新的变种,可引起病毒性肺炎,轻者发热干咳,重者呼吸困难甚至休克。本试剂盒用于新型冠状病毒(2019-nCoV)的核酸检测,结果可用于新型冠状病毒感染患者或疑似新型冠状病毒感染患者的辅助诊断,为感染患者提供分子诊断依据。本试剂盒检测结果仅供临床参考,不得作为临床诊断的唯*一标准。建议结合患者临床表现和其他实验室检测对病情进行综合分析。【检验原理】本试剂盒利用液滴式数字PCR技术结合Taqman荧光探针技术,对新型冠状病毒(2019-nCoV)进行定性检测。通过数字PCR芯片,将样本随机分配到生成的数万个油包水液滴中,将液滴进行PCR反应,PCR反应结束后读取每个液滴的荧光信号,并利用泊松分布原理进行统计与分析,从而实现对新型冠状病毒(2019-nCoV)特异性基因拷贝的精*准检测。
  • 抗病毒药物 洛匹那韦利托那韦的检测
    抗病毒药物 洛匹那韦利托那韦的检测,USP官方推荐L1色谱柱为YMC J' Sphere ODS- H80 4.6*250mm 4um;有机杂质分析L26色谱柱 YMC Pack C4 4.6*150mm 3um;洛匹那韦利托那韦中乙醇含量测定采用气相柱G16,推荐RESTEK Stabilwax-DB 0.53 mm x 30 m, 10 μm。 利巴韦林又名病毒唑、三氮唑核苷、尼斯可等,是广谱强效的抗病毒药物,可适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染等。常用剂型有注射剂、片剂、口服液、气雾剂等。利巴韦林副作用少,不良反应发生率低,曾在2003年抗击非典期间广泛应用,本次新冠肺炎疫情中成为轻、中度患者的治疗入选药物。参照中国药典2015版第二部P486:照高效液相色谱法,采用磺化交联的苯乙烯一二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂,对利巴韦林含量进行测定。可参考USP标准,采用L1色谱柱YMC-PackODS-AQ(4.6*250mm,5um)对利巴韦林有机杂质进行测试。北京绿百草科技助力新型冠状病毒药物的研发,需要色谱柱的老师请联系北京绿百草科技!众志成城、抗击疫情、武汉加油!中国加油
  • 艾普拜 新型冠状病毒核酸检测 试剂盒
    新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒 (数字PCR法)—一步法反转录-digital PCR-TaqMan探针法a) 三重检测区段(同一管中,同时检测): * 新型冠状病毒的开放读码框1ab(open reading frame,ORF1ab) * 核壳蛋白(nucleoprotein,N)基因区域 * 人源内参基因 b) 试剂盒组成: * 引物和探针* 扩增预混液1 p * 扩增预混液2 p * 新冠病毒阴性质控* 新冠病毒阳性质控c) 产品特性:* 判读直接直观——结果为拷贝数* 灵敏度更高——可进行疑似阴性样本的 * 严格的质控——含样本量质控基因和实验质控品* 不限制样本来源——对抑制剂的耐受力强d) 结果展示(图1和图2):同一反应孔检测新型冠状病毒ORF1ab、N基因和人内源基因同时进行三色检测: * Blue通道检测ORF1ab基因* Green通道检测N基因 * Red通道检测人内参(样本量质控)图1:Blue-Red检测二维图(ORF1ab-人内源)图2:Green-Red检测二维图(N基因-人内源)
  • 抗体纯化介质
    抗体纯化介质抗体纯化介质(GP-ProA)是针对抗体、ADC、Fc融合蛋白纯化而开发的耐碱型亲和层析介质,通过ProA配基与抗体之间的特异性结合力实现目标抗体与杂质的分离。该产品以超大孔聚丙烯酸酯微球作为基质,以耐碱性重组ProA作为偶联配基,具有高流速、低反压、高稳定性等优点,在抗体药物的商业化生产中具有明显的优势。抗体纯化介质(ProG)是一种专用于从腹水、血清中纯化抗体的亲和层析介质。该产品以琼脂糖软胶微球作为基质,以r-ProG作为偶联配基,具有高载量、高使用寿命等优点。产品特性产品抗体纯化介质(GP-ProA)抗体纯化介质(ProG) 基质超大孔聚丙烯酸酯硬胶琼脂糖软胶配基r-Protein A r-Protein G 平均粒径70μm 90μm 配基密度10mg/mL5mg/mL动态载量≥40mg/mL≥30mg/mL流速上限1500 cm/h 600 cm/h耐压上限1 Mpa 0.3 Mpa保存2-8°C (20%乙醇)2-8℃ (20%乙醇)适用范围单抗/双抗,Fc 融合蛋白人、鼠、牛、马源IgG PH稳定性 可耐受0.5M NaOH洗涤 (建议清洗时间不超过20min ) 3-12 (长时间) 2-13 (短时间) 应用实例 GP-ProA纯化单抗谱图柱尺寸: 0.78cm ID*10cm流速: 1 mL/min检测波长: 280nm样品:单抗发酵澄清液浓缩倍数:4-10倍洗脱纯度:96.65%;洗脱收率:92.51%
  • 20102-1海狸生物A/G抗体纯化磁珠
    抗体纯化磁珠BeaverBeads™ Protein A/G 抗体纯化磁珠系列产品是利用海狸生物纳米表面技术,使Protein A/G高密度定向包被到超顺磁性微球表面。与当前国际免疫磁珠市场上同类产品相比,该产品具有更高的抗体结合能力和较低的蛋白非特异吸附率,洗脱条件更均一,一步纯化即可从血清样品中分离出纯度大于90%的抗体。本产品为纳米级磁性微球,具有超大比表面积,可大幅度缩短抗体吸附所需的时间,熟练操作可在10min内完成抗体吸附过程,30min内完成抗体纯化流程。抗体纯化磁珠试剂盒配有经过优化的预制缓冲液,为抗体纯化实验提供了最佳的反应条件,提高了抗体纯化实验的稳定性。 产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ Protein A Antibody Purification Kit20102-130mg/mL1mL¥BeaverBeads™ Protein A Antibody Purification Kit20102-530mg/mL5mL¥BeaverBeads™ Protein A Antibody Purification Kit20102-2530mg/mL25mL¥BeaverBeads™ Protein A/G Antibody Purification Kit20202-130mg/mL1mL¥BeaverBeads™ Protein A/G Antibody Purification Kit20202-530mg/mL5mL¥BeaverBeads™ ProteinA/G Antibody Purification Kit20202-2530mg/mL25mL¥BeaverBeads™ Magrose ProteinA Antibody Purification70804-510%(v/v)5mL¥BeaverBeads™ Magrose ProteinA Antibody Purification70804-10010%(v/v)100mL¥BeaverBeads™ Magrose ProteinA Antibody Purification70804-50010%(v/v)500mL¥BeaverBeads™ Magrose ProteinG Antibody Purification70805-510%(v/v)5mL¥BeaverBeads™ Magrose ProteinG Antibody Purification70805-10010%(v/v)100mL¥BeaverBeads™ Magrose ProteinG Antibody Purification70805-50010%(v/v)500mL¥1. 具有高效的抗体结合能力和超低非特异性吸附的性能Protein A Matrix磁珠从稀释10倍的人血清中提取抗体IgG的纯度,比直接从血清中提取的IgG纯度基本一致甚至更高。2. 操作省时、简便、温和下图为BeaverBeads™ 磁珠应用流程示意图与层析仪-琼脂糖凝胶纯化操作的对比1.无需离心,可利用磁性分离,与层析仪-琼脂糖凝胶纯化系统极大的缩短操作时间2.避免反复吸液造成填料损失而带来的误差3. 避免离心操作中机械剪切力对活性蛋白的损伤3. 产品稳定性高BeaverBeads™ Protein A Matrix磁珠稳定性测试。将磁珠置于37℃环境下连续测试8周,其抗体结合效率无明显衰减,表明了该磁珠具有较好的稳定性。4. 抗体洗脱体系更接近中性本产品采用优化的洗脱缓冲液,可以在pH4.5的条件下洗脱抗体,大大降低了酸性敏感的抗体在低pH值洗脱环境下受到损伤的风险。5. 极低的Protein A配基脱落率BeaverBeads™ 磁珠的抗体纯化产品中Protein A 残留量均低于美国FDA的标准(20ppm)。与已获FDA认证的国外知名产品无明显差别。6. 可重复利用BeaverBeads™ 抗体纯化磁珠可重复使用和再生,并保持了较高的抗体结合效率。经过15次不间断的纯化操作后,仍能保持 75% 的lgG结合能力,经过再生处理后,其抗体结合能力可恢复到最初的90%。
  • 单克隆抗体带电异构体分析柱
    Agilent Bio MAb 液相柱 填料担体由硬质球形、高度交联的聚苯乙烯二乙烯基苯(PS/DVB)无孔微球组成 填料表面结合了亲水聚合物层,避免抗体蛋白的非特异性结合 填料的弱阳离子交换固定相层采用了不同工艺,使其比Agilent Bio WCX 柱填料的密度更高 专为单克隆抗体基于带电异构体的分离而设计单克隆抗体的全面表征,包括酸性和碱性亚型的鉴定和监测。Agilent Bio MAb 液相柱填充了专为单克隆抗体基于带电量的高分离度分离而设计的特殊树脂。与水性缓冲液、乙腈/丙酮/甲醇和水混合溶液兼容。常用缓冲液为:磷酸盐、三羟甲基氨基甲烷、MES 和醋酸盐。Bio MAb 柱有1.7、3、5 和10 μm 粒径可供选择,较小的粒径能够提供较高的分离度。订货信息:
  • 医脉赛科技 磁珠 蛋白A(ProteinA)抗体亲和磁珠
    产品介绍Protein A抗体亲和磁珠是由超顺磁性纳米颗粒与protein A共价偶联而成。Protein A对多个物种IgG的不变区域(Fc)具有很高亲和力,包括人类、狗和兔等。医脉赛Protein A抗体亲和磁珠具有快速磁响应性,高蛋白结合能力和低非特异性结合,可快速有效地从血清、腹水或细胞培养液等生物样品中分离和纯化免疫球蛋白,也可通过抗原抗体结合从生物样品中免疫沉淀靶蛋白。 整个提取过程可以手动完成,或与仪器联用达到完全自动化,适用于高通量应用。操作流程(示意图):产品特性:高品质微球:超顺磁性纳米颗粒pH稳定性:pH 2-3高磁响应性:30emu/g,吸磁时间短最大程度保持蛋白活性:磁性分离,无剪切力结合力高:纳米级微球,结合能力更佳高纯度低背景:极低的非特异性吸附操作简单:提取过程可手工操作或与仪器联用产品应用: 蛋白A(Protein A)抗体亲和磁珠从人血清样本中纯化抗体的应用实例和与国际金标准ThermoFisher的Dynabead蛋白A(Protein A)磁珠对比的实例见下:1)医脉赛(EmerTher)蛋白A(Protein A)抗体亲和磁珠从人血清样本中纯化抗体结果图示2)医脉赛(EmerTher)蛋白A(Protein A)抗体亲和磁珠与国际金标准ThermoFisher的Dynabead蛋白A(Protein A)磁珠从人血清样本中提取抗体的实验结果比较:两种磁珠的用量均为1mg,所有实验条件保持一致,结果显示医脉赛(EmerTher)蛋白A(Protein A)磁珠提取量明显更高
  • 新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测 试剂盒
    新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒参考国家CDC与WHO指南方法,生信分析新型冠状病毒的开放读码框1ab(open reading frame, ORF1ab)、核壳蛋白(nucleoprotein,N)区域保守序列,优化引物探针,降低病毒变异的影响;利用三荧光通道的优势,加入人源管家基因作为内标进行监控,实现单孔多重三基因检测,结果更可靠。产品特性试剂盒组成• 结果判读简单直观——直接输出病毒拷贝数• 灵敏度更高——进行可疑样本的复核检测• 严格的质控——含样本量质控基因和实验质控品• 不限制样本来源——对抑制剂的耐受力强 • dPCR预混液1• dPCR预混液2• 2019-nCoV MIX• 2019-nCoV阳性对照品• 2019-nCoV阴性对照品* 仅供科研使用
  • 百泰克 一次性使用病毒采样管
    一次性使用病毒采集管适用于临床新冠病毒、流感、禽流感、手足口病、麻疹等病毒样本的采集及转运保存。同时也适用于衣原体、支原体、解尿支原体等标本采集和运输。通常在人体的口腔、咽喉、鼻咽、肛门等部位采集样本。采样拭子采用植绒拭子。常规纤维拭子取样后,样品易被纤维团内间隙截留,即样品被渗透、稀释、截获在纤维内。而植绒拭子采用了独特的喷射式植入尼龙绒毛技术,具有出众的样本采集释放能力,释放率能达到90%,远高于纤维拭子。独特的可折断设计,折断过程中无微小碎屑产生。无毒无害、无菌包装通过CE、FDA相关认证Hands液中的抗生素能有效防止细菌和真菌污染透明保存液有效灭活病毒并且减少病毒核酸的降解
  • 医脉赛科技 磁珠蛋白A/G(ProteinA/G)抗体亲和磁珠
    产品介绍Protein A/G抗体纯化磁珠是由超顺磁性颗粒与protein A及 protein G共价偶联而成。Protein A/G对多个物种IgG的不变区域(Fc)具有很高亲和力,包括人类,狗和兔等。医脉赛Protein A/G抗体纯化磁珠具有快速磁响应性,高蛋白结合能力和低非特异性结合,可快速有效地从血清、腹水或细胞培养液等生物样品中分离和纯化免疫球蛋白,也可通过抗原抗体结合从生物样品中免疫沉淀靶蛋白。本产品可再生及再生后使用,用于高效抗体制备。操作流程(示意图):产品特性: 高品质微球:超顺磁性纳米微球;粒径:300 nm;pH 稳定性:pH 2-13高磁响应性:30emu/g最大程度保持蛋白活性高纯度低背景,设备简单,结合力高产品应用:蛋白A/G(Protein A/G)抗体亲和磁珠从人血清样本中纯化抗体实例见下:
  • 抗His-标签抗体传感器
    含有96T包被抗-His抗体的传感器芯片,His标签蛋白的浓度测定,用于直接捕获带His标签动力学应用。
  • SCX-10 RS 单克隆抗体分析柱 082675
    产品特点:MAbPac™ SCX-10 RS 单克隆抗体分析柱,5 μm为了高分辨率、高效率地分析单克隆抗体 (mAb) 和相关变异体,请使用 Thermo Scientific™ MAbPac™ SCX-10 RS 单克隆抗体分析柱 (5 μm)。独特的无孔薄膜树脂可提供足以将差异仅为一个带电残基的 mAb 变体分离开来的分辨力。亲水层环绕在聚合物珠周围,可避免其与树脂发生疏水相互作用,从而可使色谱柱达到超高柱效。一种获得专利的接枝型阳离子交换表面可提供 pH 选择性控制功能,从而实现高分离度分离。mAb 变体分析性能卓越对 mAb 变体表现出超高分离度非常适合 mAb 的表征和质控评估特别适合用来进行稳定性研究、mAb 治疗方法开发和高通量筛选无与伦比的柱到柱和批到批的可重现性避免了在稳定性和 QA/QC 测试中对色谱柱变异性的担忧。符合生物制药表征的法规要求在标准规格和 UHPLC 规格中,可选粒径为 3 μm、5 μm 和 10 μm。粒径减小的色谱柱不但可提供与 10 μm 色谱柱相同的分离度,而且还能显著缩短分析时间。MAbPac SCX-10 RSBioRS (Rapid Separation), strong cation exchange column designed for monoclonal antibodies and associated charged variants* UHPLC, high throughput analysis* Specially developed bio-inert PEEK lined stainless steel column hardware * High pressure compatibility* Suitable for operation up to 7,000 psiHigher resolution and throughput of mAb charge variant UHPLC separations can be achieved using the MAbPac SCX-10 RS strong cation-exchange phase with specially developed bio-inert PEEK lined stainless steel column hardware. These columns are designed to be used at higher UHPLC conditions to maximize the resolution of mAb variant separation. Higher pressure compatibility of the column hardware allows use of high flow rates for faster separation.订购信息:MAbPac SCX-10RSParticle Size (μm)FormatLength (mm)2.1mm ID4.6mm ID5UHPLC Column50082675082674150088242085209250082515082673
  • 柯萨奇病毒A6/A10核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
    【产品规格】检测对象:CA6、CA10二联检产品规格:48人份样本类型:咽拭子、粪便。注册证编号:国械注准20203400333【产品优势】01、二项联检一次采样、一次实验,2个结果,提供全面的诊断结果,高效快速的诊断病情,降低患者风险,为精准用药提供可靠依据。02、高灵敏度采用进口纳米磁珠,富集微量病毒核酸,PCR反应系统中使用Hot-start热启动酶,保证多重PCR反应的灵敏度。实现手足口病的早诊断早治疗。03、高特异性采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段。04、高准确度设置了内标,去除假阴性,确保结果的准确。【预期用途】本试剂盒用于人体咽拭子样本中柯萨奇病毒A6型和柯萨奇病毒A10型的核酸定性检测。柯萨奇病毒(Coxsackievirus)是一种肠道病毒(enterovirus),分为A和B两类,能够引起手足口病的柯萨奇病毒包括A组的2、4、5、6、7、9、10、16型等和B组的1、2、3、4、5型等。近年来,在我国柯萨奇病毒A6型和A10型爆发数量显著增多,部分地区成为引起手足口病的主要病原体型别。此类型病原体可引起上呼吸道感染、疱疹性咽烦炎等症状,严重者可能导致死亡。因此,对柯萨奇病毒A6型和A10型的核酸检测有助于对临床上的辅助诊断。 【检验原理】本试剂盒基于荧光PCR的原理结合一步RT-PCR以及Taqman荧光探针技术,在柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段设计引物和探针,通过PCR变性、退火和延伸,对样本中的病毒特异性核酸序列进行扩增,并通过标记FAM、ROX和JOE荧光基团的探针发出荧光信号,被荧光定量PCR仪收集并实时显示扩增曲线,实现在全封闭的扩增体系中快速检测柯萨奇病毒A6型、A10型以及内标。本扩增体系中加入的内标,可对待测样本的核酸提取及扩增进行全程监控,以防止假阴性的出现。
  • 博格隆Diamond Protein L 抗体亲和介质/层析填料
    Diamond Protein L是将Protein L配基同高刚性琼脂糖基架通过环氧活化方式偶联后制成的一种新型亲和层析介质,相较于常规介质,高刚性琼脂糖基架流速更快,反压更低。Protein L配基与抗体kappa轻链的可变区有很强的亲和性,所以Diamond Protein L适用于从大批量细胞培养液中捕获各种不同大小的抗体片段,如Fab、单链可变片段(scFv)和区域抗体(dAbs)。 该介质具有以下特点: 高刚性琼脂糖基架,使其流速快,可提高生产效率。 高特异性的kappa轻链,可高效捕获广泛选择的抗体和抗体片段。 载量高,能减少工艺时间和介质使用量,从而降低生产成本,提高生产效率。
  • Guava SARS-CoV-2 多抗原抗体检测试剂盒
    Guava® SARS-CoV-2 多抗原抗体检测试剂盒(Guava® SARS-CoV-2 Multi-Antigen Antibody Kit)是一种新型的、基于微球的免疫分析试剂盒,应用于常规流式细胞仪,可同时检测血清和血浆样本中针对三种SARS-CoV-2抗原(核衣壳蛋白(N)、刺突蛋白受体结合域(RBD)以及刺突蛋白S1亚基(S1))的IgG、IgM和IgA抗体表达。通过对荧光强度和数据结果简单直观地解读,可轻松分析体内相关抗体的水平,为免疫反应提供更全面的评估。Guava® SARS-CoV-2抗体检测试剂盒针对Guava® Muse® 细胞分析仪和Guava® easyCyte™ 系统上进行了系统性的优化,同时亦可兼容任何配置有488nm或532nm激光器的流式细胞仪。Guava® SARS-CoV-2多抗原抗体检测试剂盒可为您提供• 更完整的抗体图谱: 通过基于微球的多重检测方法对三种SARS-CoV-2抗原同时进行分析,您可以获得更加完整的抗体图谱。• 全面的免疫反应评估: 同时获取三种SARS-CoV-2亚型的表达信息,在COVID-19相关研究中为您提供更加全面的免疫反应评估。• 快速获取结果: 仅需15分钟实验操作,即可获得完整的血清学数据资料,整个过程不超过75分钟。• 灵活的检测通量: 从单管到多孔板,从低通量到高通量,灵活的兼容性可满足您各种通量需求。• 广泛的适应性: Guava® SARS-CoV-2多抗原抗体检测试剂盒针对Guava系统进行了优化,同时兼容市场上多种型号的常规流式细胞仪,可支持您现有的实验室设备,满足您多样化的研究需求。工作流程Guava® SARS-CoV-2抗体检测试剂盒同时分析抗三种SARS-CoV-2抗原的抗体应答。利用该方法可以检测抗SARS CoV-2、IgG、IgM和IgA抗体,并获得血清和血浆样本中不同抗体同型的表达状态的宝贵信息。用户可以在Guava® Muse® 细胞分析仪,Guava® easyCyte™ 流式细胞仪或其他任何配置有488 nm或532 nm激光器的流式细胞仪上读取样品。Guava® Muse® 细胞分析仪中预设有特定分析软件( A),针对每种微球的提供散点图、计数和中位荧光强度数据。Guava® easyCyte™ 系统利用仪器自带的InCyte软件(B)可轻松实现圈门设定并导出统计数据。示例:SARS-CoV-2抗体同型特异性检测订购信息产品名:Guava® SARS-CoV-2 多抗原抗体检测试剂盒货号:FCPA100101更多产品信息:https://www.luminexcorp.com/zh/guava-sars-cov-2-multi-antigen-antibody-kit/
  • Acme-packaging病毒包装试剂盒
    在包装重组病毒的过程中,质粒转染是影响病毒包装效果的重要一步。本试剂盒是基于CaPO4法开发的病毒包装试剂盒,在293T细胞中有非常好的转染效果。CaPO4法最初是作为检测病毒DNA传染性的一种技术而发展起来的,由CaPO4形成的沉淀通过增强DNA对细胞膜的吸附作用,促进哺乳动物细胞对DNA的摄取,从而达到转染的目的。CaPO4沉淀还限制了哺乳动物细胞内DNA酶对DNA的消化。本试剂盒包含能够快速、简便、高效地对293T细胞进行质粒转染的必要试剂,可同时用于慢病毒和逆转录病毒的包装,可在100mm培养皿中进行20-50次转染。Solution 1和Solution2用于形成CaPO4沉淀;Solution3为本公司生产并经严格筛选的胎牛血清,用于病毒包装过程中添加到细胞培养基中;Solution 4为病毒包装增强试剂,可有效提过病毒包装效率;Solution 5为病毒感染增强试剂,用于靶细胞感染;Controlplasmid为EGFP慢病毒质粒,用于包装阳性对照病毒。产品特点►操作简单、快速、高效产品成分试剂名称内容规格储存条件-20T-50TSolution 12.5M CaCl22ml5ml-20℃Solution 22×BBS10ml25mlSolution 3Modified Fetal bovine serum10ml25mlSolution 4Packaging Enhancer (1000×)100μl250μlSolution 5Infection Enhancer (1000×)100μl250μlControlplasmidCMV-EGFP40μg100μlUltrapureH2OH2O10ml25ml4℃注:Solution 1、Solution 2应避免反复冻融,请根据实验情况分装使用。其他所需材料超纯水293T (Acme-293T,东岭生物)DMEM高糖培养基Fetal bovine serum (FBSV500,东岭生物)磷酸盐缓冲液 (PBS: 137 mM NaCl, 2.6 mM KCl, 10 mM Na2HPO4, 1.8 mM KH2PO4, Adjust the pH to 7.4 with HCl)操作流程病毒包装 1.提前一天消化293T细胞,重悬于37℃预热的DMEM完全培养基中(10%FBS,无抗生素,以下简称为D10),计数; 2.每个培养皿接种4.5×10^6细胞,10mlD10,轻轻晃动,将细胞完全混匀; 3.在含5%CO2培养箱中37℃培养过夜(转染前细胞密度应达到60%-70%,可根据细胞生长速度对细胞接种量作调整); 4.转染前3h配制含有2.5% Solution 3的DMEM培养基(以下简称为D2.5,不含双抗),37℃预热备用; 5.转染前2h吸去培养皿中培养基,每皿更换7ml上一步预热的D2.5,放入培养箱中备用,注意避免细胞脱落; 6.准备涡旋仪,70%酒精擦拭消毒后置于无菌操作台备用; 7.根据下表准备DNA混合液(该体系以慢病毒包装载体pMD2G和psPAX为例,为1个100mm培养皿用量):试剂用量pMD2G6μgPSPAX15μg慢病毒表达载体20μgH2OAdd H2O to 450μl 8.边涡旋边逐滴加入50μl Solution 1,以充分混匀;注:以上所用试剂均需恢复至室温,阳性对照组用CMV-EGFP代替慢病毒表达载体。 9.在15ml离心管中准备等体积500μl Solution 2,在涡旋仪上快速涡旋,同时逐滴加入配制好的DNA混合液(该过程必须逐滴加入);滴加结束后再涡旋5-10s;注:因Solution 2 pH对温度非常敏感,必须恢复至室温后使用。 10.将混合液室温孵育20min; 11.同时,在待转染细胞培养皿中加入8μl Solution 4,混匀后放于培养箱备用; 12.孵育结束后用移液枪或移液管轻轻混匀混合液,此时可见混合液略有浑浊;注:混匀一定要轻柔,可通过吹泡泡(bubble mix)的方式混匀。 13.将混合液逐滴均匀滴加至培养皿中,前后左右轻轻晃动培养皿,充分混匀; 14.将培养皿放于含3%CO2培养箱中培养; 15.12-16h之后(不超过16h),37℃预热DMEM无血清培养基(可用PBS代替)和D2.5; 16.吸去培养皿中培养基,用预热的DMEM无血清培养基轻轻洗2次,10ml/次,之后加入10ml上步预热的D2.5,混匀后置于含5%CO2培养箱中37℃培养; 17.转染36-48h后收集培养上清,2200rpm,4℃离心10min去除细胞碎片,置于4℃冰箱短期保存(不超过2天),或分装后于-80℃长期保存。注:冻存的病毒应在冰上或4℃解冻,且避免反复冻融。 18.收集的病毒上清可直接用于滴度测定,或浓缩后分装保存; 本公司同时提供病毒浓缩试剂(货号:GE-19002-50),可方便快捷高效地浓缩病毒,不需要超速离心机。
  • 分析抗EGFR TSKgel CM-STAT抗体的离子
    绿百草科技专业提供分析抗EGFR单克隆抗体的弱阳离子交换柱TSKgel CM-STAT,货号为21965、21966,粒径分别为7&mu m和10&mu m。TSKgel CM-STAT以无孔聚合物为基体,有3.0*35mm、4.6*100mm两种规格。TSKgel CM-STAT色谱柱机械性能稳定,可用于大多数生物聚合物分析,尤其是抗体的分离。绿百草科技可提供TSKgel CM-STAT分析抗EGFR单克隆抗体的操作条件和谱图。
  • Real-titer慢病毒滴度测定(Q-PCR)试剂盒
    本试剂盒能够快速、简便、高效地对基于HIV-1构建的慢病毒进行有效滴度测定。通过对感染慢病毒的细胞基因组DNA中整合的慢病毒插入片段拷贝数进行Q-PCR测定,计算出初始病毒的有效滴度。产品特点►本产品采用感染病毒后靶细胞基因组作为模板,测得数据更真实►基于Taqman探针法开发本产品,结果更准确►适用于所有基于HIV-1病毒构建的慢病毒滴度测定产品成分试剂名称内容数量Solution 1标准品DNA模板(5x10^9 c/μl)100μlSolution 2Lenti-primer (10μM)40μlSolution 3Lenti-probe –FAM/TAMRA(2.5μM)80μlSolution 4Taq (probe qPCR) (2X)1mlSolution 5ROXI(50X)40μlSolution 6ROX II(50X)80μl其他所需材料细胞基因组DNA抽提试剂(离心柱法)超纯水Q-PCR用96孔板或8连管定量PCR仪1.5ml无酶离心管用于样品制备无酶枪尖操作步骤 1.取感染72h后的293T细胞,胰酶消化制备单细胞悬液,细胞计数,得细胞数为N 2.利用细胞基因组抽提试剂盒提取293T细胞基因组DNA,测定基因组DNA总量为G (μg),稀释至50ng/μl备用;注:此步骤推荐使用分离柱式基因组抽提试剂盒 3.根据下表稀释标准品及基因组DNA样品:标准品管样品管#稀释倍数Water标准品拷贝数/μl稀释倍数Water样品(50ng/μl)110^145μl5μl5.45x10^81045μl5μl210^245μl5μl of 1#5.45x10^75040μl10μl of #1310^345μl5μl of 2#5.45x10^6100455μl of #1410^445μl5μl of 3#5.45x10^5510^545μl5μl of 4#5.45x10^4610^645μl5μl of 5#5.45x10^3 梯度稀释取样前,需充分混匀; 4.根据下表配制反应液,每组配制3个复孔:试剂用量终浓度标准品或样本2μl*1Lenti-primer (10μM)0.4μl0.2μMLenti-probe (2.5μM)0.8μl0.1μMTaq (probe qPCR) (2X)10μl1XROX*2Water补至20μl *1:样本除步骤3中稀释的3种浓度外,另需一组未稀释样本,即总量为100ng/孔;另需设置阴性对照孔,即不添加任何DNA模板; *2:根据所使用仪器添加:适用仪器ROX I (终浓度1X)7300 Real-Time PCR System/ StepOnePlus Real-Time PCR SystemROX II (终浓度0.5X)7500 Real-Time PCR System/7500 Fast Real-Time PCR System无需ROXThermal Cycler Dice Real Time System series/ LightCycler 480 System/ CFX96 Real-Time PCR Detection System 5.上机,按照以下程序进行Q-PCR反应: 变性 (1 Cycle):95℃ 30s 扩增 (40 cycles):95℃ 5s + 60℃ 30s 注:可根据具体使用仪器自行调整程序。 6.计算标准曲线:计算每组标准品的平均Ct值,以平均Ct值为X,Loge(copy number)为Y,生成标准曲线Y=A*Ct+B。标准曲线R2需大于0.99; 7.计算样本平均Ct值,带入标准曲线计算出copy number=n。注:以Ct值在标准曲线范围内的数据为准,若样本Ct值超过或低于标准曲线Ct值,需对样本稀释倍数进行相应调整。 8.计算病毒滴度:举例 Titer(TU/ml)=[n*d*(G/0.1)/N]*Nori/V 其中:n=步骤7中计算所得拷贝数;d=所用Ct值对应的稀释倍数(1, 10, 50, 100);G=基因组提取所得DNA总量(μg);N=基因组提取所用细胞数;Nori=病毒感染时细胞数;V=病毒感染时病毒用量(ml)。 计算各个Ct值位于标准曲线范围内的不同稀释倍数组病毒滴度,取平均值为最终结果。
  • 20102-5海狸BeaverBeads™ Protein A/G 抗体纯化磁珠
    抗体纯化磁珠BeaverBeads™ Protein A/G 抗体纯化磁珠系列产品是利用海狸生物纳米表面技术,使Protein A/G高密度定向包被到超顺磁性微球表面。与当前国际免疫磁珠市场上同类产品相比,该产品具有更高的抗体结合能力和较低的蛋白非特异吸附率,洗脱条件更均一,一步纯化即可从血清样品中分离出纯度大于90%的抗体。本产品为纳米级磁性微球,具有超大比表面积,可大幅度缩短抗体吸附所需的时间,熟练操作可在10min内完成抗体吸附过程,30min内完成抗体纯化流程。抗体纯化磁珠试剂盒配有经过优化的预制缓冲液,为抗体纯化实验提供了最佳的反应条件,提高了抗体纯化实验的稳定性。 产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ Protein A Antibody Purification Kit20102-130mg/mL1mL¥BeaverBeads™ Protein A Antibody Purification Kit20102-530mg/mL5mL¥BeaverBeads™ Protein A Antibody Purification Kit20102-2530mg/mL25mL¥BeaverBeads™ Protein A/G Antibody Purification Kit20202-130mg/mL1mL¥BeaverBeads™ Protein A/G Antibody Purification Kit20202-530mg/mL5mL¥BeaverBeads™ ProteinA/G Antibody Purification Kit20202-2530mg/mL25mL¥BeaverBeads™ Magrose ProteinA Antibody Purification70804-510%(v/v)5mL¥BeaverBeads™ Magrose ProteinA Antibody Purification70804-10010%(v/v)100mL¥BeaverBeads™ Magrose ProteinA Antibody Purification70804-50010%(v/v)500mL¥BeaverBeads™ Magrose ProteinG Antibody Purification70805-510%(v/v)5mL¥BeaverBeads™ Magrose ProteinG Antibody Purification70805-10010%(v/v)100mL¥BeaverBeads™ Magrose ProteinG Antibody Purification70805-50010%(v/v)500mL¥1. 具有高效的抗体结合能力和超低非特异性吸附的性能Protein A Matrix磁珠从稀释10倍的人血清中提取抗体IgG的纯度,比直接从血清中提取的IgG纯度基本一致甚至更高。2. 操作省时、简便、温和下图为BeaverBeads™ 磁珠应用流程示意图与层析仪-琼脂糖凝胶纯化操作的对比1.无需离心,可利用磁性分离,与层析仪-琼脂糖凝胶纯化系统极大的缩短操作时间2.避免反复吸液造成填料损失而带来的误差3. 避免离心操作中机械剪切力对活性蛋白的损伤3. 产品稳定性高BeaverBeads™ Protein A Matrix磁珠稳定性测试。将磁珠置于37℃环境下连续测试8周,其抗体结合效率无明显衰减,表明了该磁珠具有较好的稳定性。4. 抗体洗脱体系更接近中性本产品采用优化的洗脱缓冲液,可以在pH4.5的条件下洗脱抗体,大大降低了酸性敏感的抗体在低pH值洗脱环境下受到损伤的风险。5. 极低的Protein A配基脱落率BeaverBeads™ 磁珠的抗体纯化产品中Protein A 残留量均低于美国FDA的标准(20ppm)。与已获FDA认证的国外知名产品无明显差别。6. 可重复利用BeaverBeads™ 抗体纯化磁珠可重复使用和再生,并保持了较高的抗体结合效率。经过15次不间断的纯化操作后,仍能保持 75% 的lgG结合能力,经过再生处理后,其抗体结合能力可恢复到最初的90%。
  • 甲肝病毒实时荧光PCR试剂盒
    与食品相关的病毒 近年来频繁爆发由病毒引发的食物中毒事件,因此检测食品中是否存在病毒变得非常重要。通常情况下,即使很低浓度的病毒也可能导致严重的后果,例如胃肠道或肝脏感染。 VIRSeek 提供了全面的、符合 ISO 标准的检测方法,适用于诺如病毒 GI 型、诺如病毒 GII 型和甲肝病毒的特异性检测,包括 RNA 提取步骤。此外,通过添加过程质控物质鼠诺如病毒 (MNV) 监测整个检测过程的有效性,包括病毒核酸提取和检测等。 每个 VIRSeek 试剂盒都可以单独使用,也可作为综合检测流程中的一部分使用。VIRSeek 试剂盒 • VIRSeek Food 鼠诺如病毒过程质控物质 (MNV Process Control)• VIRSeek RNA 提取• VIRSeek Food 甲肝病毒• VIRSeek Food 诺如病毒 GI 型• VIRSeek Food 诺如病毒 GII 型• VIRSeek Food 戊型肝炎病毒 (HEV)VIRSeek 试剂盒性能• 提供完整的解决方案,涵盖所有步骤,特异性检测最重要的食品相关病毒• 一步 RT-PCR,分析时间短• 符合 ISO 的工作流程• 已对以下基质进行验证: 软质水果 叶,茎和鳞茎类蔬菜 双壳软体动物贝类 瓶装水 食品表面样品
  • MixQ病毒纯化专用介质
    MixQ病毒纯化专用介质是博进生物为病毒、VLP、灭活/减活疫苗、基因载体/质粒分离纯化开发的一款复合模式介质。该产品具有核壳结构 ,壳层为具有一定孔径的亲水聚合物,病毒粒子因尺寸大而通过排阻效应流穿,杂质因尺寸小而穿过壳层进入内核,内核为具有刚性结构的聚甲基丙烯酸酯,配基为正辛胺,通过离子/疏水复合作用吸附进入的杂质,实现病毒与杂质的分离。MixQ病毒纯化专用介质根据排阻分子量大小分为MixQ700 (体积排阻分子量为700KD)和MixQ400 (体积排阻分子量为400KD)两种产品型号。产品特性病毒颗粒或者目标大分子流穿,杂质吸附模式高盐浓度下杂蛋白亦可吸附,无需换液病毒穿透液与原液组成相同,保持病毒颗粒的完整性与活性产品特性 参数指标产品名称MixQ700S病毒纯化专用介质MixQ700L 病毒纯化专用介质平均粒径70μm120 μm基质聚丙烯酸酯硬胶排阻分子量700 KDa耐压上限1MPa动态载量≥10mg/mLPH稳定性可耐受0.5M NaOH+30%异丙醇清洗保存4-30℃(20%乙醇)或者 5-10mM NaOH 参数指标产品名称MixQ400S 病毒纯化专用介质MixQ400L病毒纯化专用介质平均粒径70μm120 μm基质聚丙烯酸酯硬胶排阻分子量400 KDa耐压上限1MPa动态载量≥10mg/mLPH稳定性可耐受0.5M NaOH+30%异丙醇清洗保存4-30℃(20%乙醇)或者 5-10mM NaOH 应用实例1MixQ700L病毒纯化专用介质分离某疫苗抗原谱图 柱尺寸: 1.6cm ID × 10cm 样品处理: 浓缩15倍 层析参数: 流速: 2mL/min 上样量: 20mL 收集穿透部分 MixQ复合模式纯化病毒电泳图 应用实例2腺病毒载体的纯化谱图介质:MixQ700L病毒纯化专用介质柱体积:1mL流速:1mL/min样品:某疫苗抗原
  • Thermo/热电 用于单克隆抗体和相关变异体的强阳离子交换色谱柱
    MAbPac SCX-10 RS 色谱柱BioRS, 用于单克隆抗体和相关变异体的强阳离子交换色谱柱 UHPLC,高通量分析 特殊开发的生物惰性的、PEEK衬里的不锈钢色谱柱管 兼容高压力 可在 7,000 psi 条件下使用使用小粒径的 MAbPac 强阳离子交换色谱柱以及特殊设计生物惰性的 PEEK 衬里的不锈钢柱管,可以实现MAb 变体的高分离度、高通量分析。该色谱柱使用更小粒径的色谱填料以及更长的柱子,提高 MAb 变体的分离度,可以在高达 7000 psi 的压力下进行分析。耐高压的柱管使快速分析变为可能。订货信息:
  • 抗人Fc片段(AHC)传感器
    用于人IgG和其他人Fc融合蛋白的非标记固化和动力学表征;包括蛋白和抗体的筛选、亲和力表征、抗原表位配对。理论科再生30次以上;范围1-100ug/ml 适合样本:纯化或复杂基质。用于细胞培养、克隆选择、生产工艺优化以及产品质控等各个环节中定量检测人IgG浓度
  • 3M 1860 N95防病毒医用口罩 防粉尘颗粒口罩
    3M 1860 N95防病毒医用口罩 防粉尘颗粒口罩由上海书培实验设备有限公司提供3M 1860 N95医疗防病毒防护口罩,进口静电滤材,特有设计形状,配合油量鼻夹和头带,保证与脸部良好密合,在同等效果下,呼吸阻力小,佩戴更舒适,可折叠设计,偏于保存和携带。可用于粉尘及颗粒物防护,可防PM2.5,用于沙尘暴,雾霾天气等。量多从优,欢迎新老客户来电咨询选购。3M 1860 N95防病毒医用口罩 防粉尘颗粒口罩 产品介绍:一:中国药监局认证和美国FDA认证,用于职业性呼吸防护,包括某些微生物颗粒(如病毒,细菌,霉菌,碳疽杆菌,结核杆菌等)。产品可隔滤的微粒,直径可小至0.3微米。在测试中,隔阻直径0.075微米的微粒,成功率有95%。冠状病毒肺炎(非典型肺炎)病毒的直径约0.1至0.12微米。二:在1860的表面多一层绿色的防护网。主要作用于可以防护轻微的液体或血液的飞溅再其1860防护口罩设计合理,选材精良,重量轻,质感柔软,佩带舒适与面部配合紧密性好 有效滤除尘埃,采用非橡胶性材料制成头带,且可以自由调节,对皮肤也无任何过敏性反映.符合美国NIOSH标准42 CFR.Part 84.,fp 过滤效率达95%以上。包装:20个/盒,6盒/箱3M 1860 N95防病毒医用口罩 防粉尘颗粒口罩 产品佩戴方法:3M防尘口罩头戴式佩戴方法:一:面向口罩无鼻夹的一面,使鼻夹位于口罩上方,二:将口罩抵住下巴,双手将下方头带拉过头顶,置于颈口耳朵下方, 三:将上方头带拉过头顶,置于颈后耳朵上方,四:将双手手指置于金属鼻夹中部,从中向两侧按照鼻梁形状向内按压,直至将其按压成鼻梁形状为止。每次佩戴口罩时,请按照如下方法进行口罩的密封型检测。3M防尘口罩耳带式佩戴方法:一:面向口罩无鼻夹的一面,双手各拉住一边耳朵使鼻夹位于口罩上方,二:用口罩抵住下巴,三:将耳带拉向耳后,调整耳带至感觉舒适,四:将双手手指置于金属鼻夹中部,从中向两侧按照鼻梁形状向内按压,直至将其按压成鼻梁形状为止。每次佩戴口罩时,请按照如下方法进行口罩的密封型检测。【注意事项】口罩是限次使用的,用到呼吸阻力变大的时候更换;【更换时间】不同环境颗粒物浓度不同,颗粒物性质不同,每个人的使用时间不同,各种防颗粒物口罩的容尘量不同以及使用存放方法不同,都会影响口罩使用寿命,所以没有办法同意规定具体的更换时间,当防颗粒物口罩的任何部件出现破损以及明显感觉阻力增大时,应废弃整个口罩。
  • 43903海狸生物5ml/10ml病毒采样管
    病毒采样管用于病毒DNA/RNA样本的收集、运输和储存等。该产品适用于采样后咽拭子、鼻拭子或特定部位组织样本的保存,储存的样本可用于后续的核酸提取或纯化等临床实验。产品名称 编号 规格 包装 一次性使用病毒采样管43903-A5mL保存管1支(内含2mL保存液)、采样拭子1支、生物1人份一次性使用病毒采样管43903-B10mL保存管1支(内含3mL保存液)、采样拭子1支(鼻拭子)、生物1人份 【产品备案号】苏苏械20200086号【规格与包装】1人份:5mL保存管1支(内含2mL保存液)、采样拭子1支、生物安全袋1个【用途】用于病毒DNA/RNA样本的收集、运输和储存等。该产品适用于采样后咽拭子、鼻拭子或特定部位组织样本的保存,储存的样本可用于后续的核酸提取或纯化等临床实验。【储存条件及有效期】产品使用前可在15-30℃下保存24个月。产品使用后,可在常温下保存样本1周,如需更长时间保存,请置于-80℃。【使用方法】1.采样前,在采样管的标签上标注相关样品信息。2.根据不同的采样要求,用采样拭子在相应的目标部位采样。3.迅速将采样后的拭子浸入管内无菌采样液中。4.将拭子高出采样管的部分折断,旋紧管盖,摇动数次。5.将采样管置于生物安全袋内,密封转运。注:具体采样方法有以下几种:a)鼻拭子:将拭子头轻轻插入鼻道内鼻腭处,停留片刻后缓慢转动退出。以另一拭子拭另侧鼻孔,将拭子头浸入采样液中,尾部弃去。(适合用本产品采样)b)咽拭子:用拭子擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁,同样将拭子头浸入采样液中,尾部弃去。(适合用本产品采样)【注意事项】1. 请您严格按照说明书使用本品2. 使用前观察采集管是否有液体渗漏,若有,请勿使用并丢弃。
  • 赛默飞世尔 单克隆抗体和相关变异体的强阳离子交换色谱柱
    MAbPac SCX-10 RS 色谱柱BioRS, 用于单克隆抗体和相关变异体的强阳离子交换色谱柱 UHPLC,高通量分析 特殊开发的生物惰性的、PEEK衬里的不锈钢色谱柱管 兼容高压力 可在 7,000 psi 条件下使用使用小粒径的 MAbPac 强阳离子交换色谱柱以及特殊设计生物惰性的 PEEK 衬里的不锈钢柱管,可以实现MAb 变体的高分离度、高通量分析。该色谱柱使用更小粒径的色谱填料以及更长的柱子,提高 MAb 变体的分离度,可以在高达 7000 psi 的压力下进行分析。耐高压的柱管使快速分析变为可能。订货信息:
  • 博格隆Extrem A Diamond Protein A抗体亲和介质/层析填料
    Extrem A Diamond是博格隆自主研发的新一代高耐碱Protein A抗体亲和介质。蛋白A配基是在大肠杆菌中表达,与上一代产品AT Protein A Diamond Plus相比,耐碱性更强(可耐受0.5~1.0 M NaOH 的CIP)、载量更高。在工艺放大过程可以选择更小的柱体积来降低生产成本。适合从大批量细胞培养液中捕获单克隆抗体或者Fc融合蛋白,也适合于从腹水或者血浆中捕获多克隆抗体。该介质具有以下特点: 相同接触时间的情况下,较常规产品具有更高的动态结合能力。 蛋白配基的高耐碱性,可在清洗过程耐受0.5~1.0 M NaOH 的CIP。 载量高,能降低生产成本,提高生产效率。
  • 肠道病毒EV/EV71/CA16核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
    【产品规格】检测对象:EV通用、EV71、CA16三联检产品规格:48人份样本类型:咽拭子、粪便。注册证编号:国械注准20183400417【产品优势】01、三项联检一次采样、一次实验,3个结果,提供全面的诊断结果,高效快速的诊断病情,降低患者风险,为精准用药提供可靠依据。02、高灵敏度采用进口纳米磁珠,富集微量病毒核酸,PCR反应系统中使用Hot-start热启动酶,保证多重PCR反应的灵敏度。实现手足口病的早诊断早治疗。03、高特异性采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测肠道病毒EV,EV71和CA16的特异性基因片段,EV71和CA16与其他型别无交叉。04、高准确度EV通用型,对手足口病毒型别覆盖广。设置了内标,去除假阴性,确保结果的准确。【预期用途】本试剂盒用于定性检测人体咽拭子、粪便样本中的肠道病毒通用型、肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型特异性核酸片段,同时可区分肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型。手足口病(Hand,foot and mouth disease,HFMD)是由肠道病毒(Enterovirus,EV)引起的传染病,该病多发生于5岁以下儿童,表现为口痛、厌食、低热、手、足、口腔等部位出现小疱疹或小溃疡,严重患儿可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜炎等并发症。引发手足口病的肠道病毒有20多种(型),以肠道病毒71型(EV71)和柯萨奇病毒A16型(CA16)最为常见。其中,EV71型病毒可以引起严重神经系统并发症,甚至导致死亡。因此,对肠道病毒EV/EV71/CA16核酸检测有助于疫情监测防控和临床辅助诊断。本试剂盒主要用于对肠道病毒感染引起的手足口病的辅助诊断,以便于临床医生结合病人的其他检查结果进行更加准确的疾病判断和科学的患者管理,以应对肠道病毒感染引起的相应临床症状。本试剂盒能够检测柯萨奇病毒A组的2、4、5、6、7、9、12、10、16型,B组的1、2、3、4、5型,肠道病毒71型及埃可病毒。经过临床验证的型别包括柯萨奇病毒A组的2、4、5、6、12、10、16型,B组的1、2、3、4、5型,肠道病毒71型及埃可病毒。【检验原理】本试剂盒基于荧光PCR的原理结合一步RT-PCR以及Taqman荧光探针技术,采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测肠道病毒EV,EV71和CA16的特异性基因片段,从而实现对样本的多重快速检测。同时在体系中检测内参基因,对待测样本的RNA提取及扩增进行全程监控,可以防止假阴性的出现。本试剂盒采用磁珠离心法进行核酸纯化,在高盐离子浓度下,基于磁珠表面修饰基团与核酸的特异结合原理进行总核酸的吸附分离,最后高效稳定的回收核酸进行后续PCR扩增。
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制