人乳头状瘤病毒抗体

Viresolve NFR过滤器可快速有效地从重组蛋白溶液或血制品中去除逆转录病毒。Viresolve NFR过滤器是纯化单克隆抗体的理想选择，并提供易于实施的技术，可消除基础培养基和蛋白质料液中的逆转录病毒污染物。Viresolve NFR过滤器用于生物反应器的下游时，可帮助您将哺乳动物细胞表达系统常见病毒引起的产品风险和工艺风险降至最低。优势：- 快速、可靠的清除Viresolve NFR过滤器采用Retropore无空隙膜，是聚醚砜膜制造，其无空隙结构已获得专利，具备出众的清除能力和高流速特点。不对称膜核心的内部比表面更紧密，能够有效截留大病毒并使较小的蛋白质通过。Viresolve NFR过滤器快速且可靠的清除能力能够提高产品安全性并保护下游工艺。- 高产品收率和高产品质量与病毒灭活不同，除病毒过滤器基于物理截留的原理，不会降解蛋白质。高蛋白通过和低蛋白吸附可达到98%的蛋白产品收率，而低提取物可确保高产品质量。Retropore膜技术可通过高达700 kDa的蛋白质，并清除对数减少值 6 LRV的逆转录病毒。- 合规性所有Viresolve NFR过滤器的设计、开发和生产均根据质量管理体系进行，符合相应的ISO 9001质量体系标准。Viresolve NFR囊式和筒式过滤器在生产过程中进行了完整性测试，并提供对应的验证指南的支持，符合法规要求。- 可润湿的快速完整性测试滤器类型：- OptiScale-25一次性过滤器用于对原料要求少的小批量应用，过滤面积3.5 cm2，是杂质研究、蛋白质通过研究、膜面积确定和病毒验证的有效评估工具。 OptiScale-25过滤器作为评估套件出售，每个套件包括9个囊式过滤器（3个不同的膜批次，每个批次各有三个过滤器）。该套件非常适合与默克的低残留体积VmaxTM测试套件一起用于验证和放大研究。- Opticap XL囊式过滤器能够节省装配、清洁和验证不锈钢外壳的时间和费用。Opticap XL囊式过滤器是独立和一次性的，可以选择进口和出口连接方式以优化您的过滤工艺，包括提供高流速的卫生及法兰和倒刺接口。具备非常好的热应力、液压压力、良好的抗腐蚀性。其独特的设计能够使残留体积达到最小，减少生产损失。每个囊式过滤器在生产过程中均通过完整性测试，能够在工艺处理过程中确保可靠的性能表现。可选10英寸的滤器。- Opticap XLT囊式过滤器能够节省装配、清洁和验证不锈钢外壳的时间和费用。Opticap XLT囊式过滤器是独立和一次性的，可以选择进口和出口连接方式以优化您的过滤工艺，包括提供高流速的卫生及法兰和倒刺接口。具备非常好的热应力、液压压力、良好的抗腐蚀性。提供T型设计，可兼容串联或并联过滤。专门设计的支架可实现快速简便的操作。每个囊式过滤器在生产过程中均通过完整性测试，能够在工艺处理过程中确保可靠的性能表现。可选Opticap XLT10，XLT20，XLT30囊式尺寸。- Opticap一次性囊式过滤器囊式过滤器的独特结构和折叠膜使残留体积最小，减少了生产损失。Opticap外壳设计获得了专利，可以承受高热应力和液压压力，从而确保灭菌兼容性和最清洁的工艺。可选4英寸和10英寸的滤器。- 筒式过滤器Viresolve NFR 10英寸，20英寸和30英寸过滤器非常适合于要求最大压差的工艺过程。每个筒式过滤器在制造过程中均通过完整性测试。提供多种过滤面积，以适应中、大体积的工艺要求。了解更多：更多信息，e.g., 详细参数列表，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

抗体文库制备服务 – 人源Fab抗体库构建服务 获得杂交瘤单克隆抗体序列信息是进行抗体重组改造，抗体药物发现的基础；抗体的Fab片段保留了抗原结合区域，分子量是抗体全长的1/3，具有较好的组织渗透性，常用作导向药物载体及显影等。 构建Fab抗体文库是获得高质量，高亲和力药物抗体的有效途径之一，高库容量（109-1012）的噬菌体展示Fab抗体文库极大提升了抗体工程改造速度，如重组人单克隆抗体，嵌合抗体的制备速度。 卡梅德生物运用先进的理念和技术，设计和开发了特有的方案，能够获得高度一致性的单核细胞克隆。通过自有高效的噬菌体展示技术，根据客户的项目需求（展示的蛋白或抗体片段的大小等参数），我们会采用不同的噬菌体系列进行文库构建，为客户提供快速高效的人源抗体服务，节约客户宝贵的时间和经费。项目流程： 步骤服务内容周期外周血单核细胞单克隆化1.获取外周血单核细胞2.单核细胞敏化3.EBV病毒单克隆化4.流式细胞分选后单克隆培养8-12周抗体cDNA制备（客户可以提供细胞）1. 总RNA提取2. 高保真RT-PCR制备cDNA3. 系统对照：Actin特异引物PCR扩增，以鉴定逆转录产品cDNA质量构建抗体库1. 引物设计与合成：抗体可变区兼并引物设计、合成2. 以cDNA为模板，PCR扩增抗体重链和轻链可变区基因3. scFv基因拼接4. 噬粒构建与转化：酶切、连接scFv和噬菌粒载体，电击转化TG1宿主菌，构建抗体库5. 鉴定：随机挑选20-50个克隆，PCR鉴定阳性率，测序和分析抗体序列6. 包装，＞1?1013噬菌体颗粒/ml交付*构建报告，包括详细建程序，代表性序列信息。*产品交付：细菌和噬菌体两种形式抗体库。注 ：1.客户提供人外周血淋巴细胞，淋巴结细胞或脾脏细胞（保存在RNA later等溶液中，避免ＲＮＡ降解，蓝冰运输），从第二步开始制备Fab抗体文库，只需8-9周即可完成。2. 采用TriZol溶液制备细胞裂解物，干冰运输。 技术服务优势：*免疫，天然和合成抗体噬菌体文库构建*周期短：预制抗体文库筛选服务*高库容量：独立克隆数 107 - 1012*高亲和力抗体制备：10-7 - 10-13*多种噬菌体展示系统：M13，T4，T7*个性化的淘筛策略*严禁完整的QC标准卡梅德生物科技（天津）有限公司真诚期待与您的合作！

抗体人源化服务 卡梅德生物具有丰富的抗体工程构造经验，利用我们的抗体噬菌体展示文库平台，我们能够提供高亲和力和低免疫原性的嵌合抗体改造服务。噬菌体抗体文库技术 — 抗体人源化服务 抗体人源化已经成为将鼠源抗体转化为有效安全的治疗药物的重要方式。非人源性抗体进入人体内会引起严重的机体排异反应，例如鼠源单克隆抗体进入人体会产生人抗鼠抗体反应（Human anti-mouse antibody response, HAMA response），进而影响抗体在临床应用时的安全性和治疗效果。抗体人源化是将动物源抗体通过基因工程操作及重组表达，使抗体的大部分序列或者全部序列变成人源的序列，在保证抗体亲和力和特异性的基础上，尽可能降低抗体对人的异源性，同时保留亲本鼠单克隆抗体的亲和力和特异性，这种通过重组基因所表达的抗体既有鼠源成分，又有人源成分，所以称为人源化抗体。 卡梅德生物为进一步降低人源化抗体的免疫原性，利用丙氨酸突变以及联合位点直接突变技术进行抗体超变区CDR高通量筛选，以寻求最大限度的人源氨基酸替换。目前为止，我们已经成功为客户提供了上百种抗体人源化服务。卡梅德生物能够提供以下三类人源化抗体定制服务：改型抗体：将非人源抗体CDR区域移植到缺少CDR区域的人源抗体，如将鼠源抗体的CDR移植到人抗体支架中，使人源抗体获得鼠源单抗的抗原结合特异性，同时减少其异源性。嵌合抗体：利用DNA重组技术，将非人源抗体的轻、重链可变区基因插入含有人抗体恒定区的表达载体中，转染哺乳动物细胞进行重组抗体表达。全人源化抗体：利用基因编辑技术，将动物体细胞中抗体基因进行人抗体基因替换，动物免疫后直接产生全人源化的抗体。服务优势：*灵活的人源化抗体制备策略*高成功率*高亲和力和高特异性人源化抗体开发*高通量筛选与灵活的文库淘筛策略*基于 SPR 的抗体全动力学亲和力 (Kd) 分析 (BIAcore 分析)卡梅德生物科技（天津）有限公司真诚期待与您的合作！

固相合成多肽微阵列工作站 血清病毒的抗体应用复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！ Aurora多肽微阵列点样仪简介 **生物微阵列喷印技术，为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台，VERSA110多肽微阵列点样仪，可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora多肽微阵列点样仪应用领域 多肽微阵列应用领域：**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向：**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达，DNA筛查**多肽合成**细胞点样，药物筛选 Aurora多肽微阵列点样仪特点 可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上，建立多肽、核酸肽、基因等微阵列，为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法接触式点印，在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列，点与点少于1mm，定位校正，可在每个点点上多个样品点样针高效清洗，内外都彻底冲洗，管路可耐受各种有机溶剂软件功能强大，方便易学，支持点印序列导入导出，自动生成阵列排布高效过滤安全封闭外罩，具备消毒照明功能，确保步骤外部环境污染微阵列工作站特色功能：**高通量，可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能，例如容易结晶可定制保湿功能，细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能，细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等， Aurora多肽微阵列点样仪产品规格 盘面容量4个盘面，液体处理模块单通道，双注射泵。4通道+试剂喷加器吸液范围自40nL-100μL可调。CV值，1μL≤5%开放性基片不受限制，可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样（点样矩阵通过软件自行设计）。移盘系统移盘架适配耗材24/48个试管/小瓶，96深孔盘特色模块氮吹模块。加热振荡器（2400rpm，RT-90℃）。液面探测。高效过滤安全罩。试剂槽/冷却板相关模块点样钢针复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora多肽微阵列点样仪原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率，同时也降低实验成本，实现高通量、微型化、快速化。 Aurora多肽微阵列点样仪应用案例 喷印示例：多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

一、产品名称：高频手术系统二、产品型号：ECO-800CⅡ三、适用范围：本产品在医疗机构中使用，用于对人体组织进行切割和凝血。（适应症包括：扁桃体、腺样体切除，悬雍垂咽腭成形术、UPPP和CAUP、喉部增生物及喉部乳头状瘤切除术等）。四、技术性能及指标要求：1. 组织表面温度：40℃-70℃2. 工作频率：100kHz3. 输出功率：250W4. ★阻抗显示：0-9999Ω5. 包含CUT(切割、打孔、消融等功能）模式，COAG（止血、凝固）模式6. ★智能闭环控制系统，具有术中阻抗动态监测功能，自动识别峰值功率，使等离子稳定输出，手术便捷、高效、安全、稳定；7. ★7寸液晶触摸屏显示；8. ★小功率瓦数调节，调节步进精细至5W；9. 主机设有音量旋钮，可调节声音大小 主机可区分CUT、COAG工作声音，避免踩错脚踏；10. 主机开机后，连接脚踏连接电极，自动识别电极并设置为默认功率，显示电极、脚踏连接状态；11. 配备流量控制器，术中控制生理盐水流量，稳定输出产生等离子；12. 保持低温手术环境（40-70℃），稳步控制术中损伤深度，损伤≤0.1mm；13. 针对不同部位有小直径刀头、加长刀头，安全有效治疗隐蔽、深部病变组织14. ★铂金等多材质可选，切割消融深入，高效；15. 等离子双极刀头具有耳鼻喉科专利，电极种类多元化，可切割、消融、打孔；16. 电极将生理盐水滴注控制和吸引为一体，手术操作便捷，避免拆卸，无需单独吸引；17. 软体刀身设计，可根据手术部位生理结构要求自由调整曲度。

人源scFV抗体库构建服务 卡梅德生物科技能够为客户提供基于抗体噬菌体展示文库技术的single-chain Fv（scFv）抗体文库构建服务。抗体文库制备服务 – 人源scFV抗体库构建服务 噬菌体展示技术是一种用于识别蛋白质和其他大分子配体的体外筛选技术，被广泛应用于高亲和力抗体的筛选工作。通过噬菌体展示技术构建的抗体文库通常来源于RT-PCR扩增外周血单核细胞，脾细胞，骨髓细胞和扁桃体来源的mRNAs形成cDNA片段，将这些基因片段拼接到噬粒载体，再转入噬菌体形成共价结构蛋白表达和体外展示。抗体重链和轻链完全独立自由表达，然后随机地组合，形成噬菌体克隆数达到1011-1012的庞大抗体库。 Single-chain Fv（scFv）抗体文库是指将抗体的可变区（VH和VL）基因，尤其是CDR区域（互补决定区）采用不同的策略和方式，如氨基酸突变，移码读框等形成数目庞大的不同克隆，并从这些克隆中筛选出针对目的抗原的高亲和力单链Fv抗体。研究表明，抗体可变区的CDR3的多样性直接决定了抗原特异性和结合亲和力，并且CDR3-FR（frame region）组合的多样性决定了抗体经历何种方式的亲和成熟过程。相比Fab 抗体文库，由于scFv抗体分子量更小，约25kDa，scFV抗体更加稳定，也不容易形成多聚体。 噬菌体宿主体系 基于M13噬菌体pIII基因展示体系是目前应用最广泛的文库展示系统，通过将蛋白、抗体或多肽与噬菌体pIII蛋白融合表达，使之参与噬菌体组装，并展示在噬菌体表面，形成噬菌体展示文库。卡梅德生物科技噬菌体展示平台拥有M13，T4和T7噬菌体系列，根据客户的项目需求（展示的蛋白或抗体片段的大小等参数），我们会采用不同的噬菌体系列进行文库构建。 同时，客户也可以提供抗原，我们进行体外外周血淋巴单核细胞敏化，从而获得更高亲和力和特异性的单克隆抗体，通常基于该方法制备的抗体亲和力能达到10-13 M级别。项目特征：*免疫，天然和合成抗体噬菌体文库构建*周期短：预制抗体文库筛选服务*高库容量：独立*数 107 - 1012*高亲和力抗体制备：10-7 - 10-13*多种噬菌体展示系统：M13，T4，T7*个性化的淘筛策略*严禁完整的QC标准 卡梅德生物欢迎您的访问，期待与您的合作！

人源抗体噬菌体文库制备服务卡梅德生物科技拥有先进的噬菌体抗体展示文库构建平台，利用该平台可以为客户提供不同级别，不同物种的抗体噬菌体展示文库。抗体文库制备服务 – 人源抗体噬菌体展示文库制备 噬菌体展示技术（phage displayed technology）是通过将外源肽段和噬菌体衣壳蛋白融合展示于噬菌体表面，进行高通量筛选及富集，并对所需功能的克隆进行定性分析，该技术展示对象涵盖抗体、抗体片段、肽段、cDNA等。该技术是由Smith，G.P在1985年提出，通过吸附-洗脱-扩增的重复过程，将含有靶蛋白噬菌体从表达各种外源蛋白的噬菌体库中筛选出来，然后进行富集、扩增及基因序列测定，推断外源蛋白的氨基酸组成，具有缩短实验周期、筛选容量大、可发酵大量生产、方法简单等优点。 卡梅德生物拥有M13，T4和T7噬菌体展示体系，根据客户的项目需求（展示的蛋白或抗体片段的大小等参数），会采用不同的噬菌体进行蛋白或者抗体的展示。同时，客户也可以提供抗原，进行体外外周血淋巴单核细胞敏化，以获得更高亲和力和特异性的单克隆抗体，通常基于该方法制备的抗体亲和力能达到10-13 M级别。 平台优势：*可溶抗原的快速制备能力：结合公司现有的重组蛋白表达体系，我们能够在短时间内制备出高纯度、高生物学活性的可溶抗原蛋白，用以支持噬菌体抗体的免疫及筛选工作。*成熟稳定的免疫文库构建技术：目前我们获得的噬菌体一级免疫文库的库容可高达108 ~ 109，序列丰度超过99%，获得的抗体亲和力达到nM甚至pM级别。*快速可靠的候选抗体筛选及初步鉴定技术：根据不同的抗体药物功能需求，开发了多种筛选体系，包括直接筛选法、竞争法、负筛选发、细胞筛选法等。卡梅德生物科技（天津）有限公司真诚期待与您的合作！

卡梅德生物提供的噬菌体展示技术服务： 卡梅德生物（KMD Bioscience）在抗体领域研究多年，我们构建的噬菌体展示技术服务涵盖了多种文库类型，能为客户提供基于自有噬菌体抗体文库平台技术制备的多物种单克隆抗体制备服务，如人，鼠，兔，鸡，羊，猪，牛，骆驼，羊驼，等物种来源的单克隆抗体，可根据客户的需求提供定制服务，并提供灵活有效的筛选服务。 卡梅德生物提供的抗体库筛选服务： 卡梅德生物可以构建抗体库，并从广泛的物种中筛选所需的具有高特异性和亲和力的单克隆抗体，例如人、羊驼、小鼠、兔、鸡、牛等。与传统杂交瘤方法相比，抗体噬菌体展示库在筛选新型单克隆抗体甚至全人源化抗体方面具有明显优势。此外，来自噬菌体库的抗体具有以下优点：1、生产周期短，重组抗体是在体外产生的，动物免疫不需要很长的过程。2、直接筛选人类抗体。3、筛选识别毒性或自身抗原的抗体。4、获得抗体基因进行进一步的直接修饰。 卡梅德生物提供的肽库筛选服务： 卡梅德生物（KMD Bioscience）具有多个精心制备的预制肽文库，范围从3到20聚体。卡梅德生物为许多客户提供我们的预制噬菌体展示肽库筛选专业服务。卡梅德生物提供的噬菌体展示文库的肽库筛选服务是鉴定可结合靶分子并调节其功能的肽的有效手段。噬菌体展示肽库可用于 (i) B 细胞和 T 细胞表位作图，(ii) 选择与受体或蛋白质结合的生物活性肽、疾病特异性抗原模拟物、与非蛋白质靶标结合的肽、细胞-特异性肽或器官特异性肽，以及 (iii) 肽介导的药物递送系统和其他应用的开发。比如：卡梅德生物提供的肽库可以识别除单克隆抗体之外的多克隆抗体，从而获取多克隆抗体的抗原表位信息，为客户的实验项目提供支持。服务优势：--精确、快速的实验过程，为客户节省时间--拥有专业的技术专家对筛选的过程精准把控--可筛选大量不同的克隆，无免疫原性问题--筛选出的多肽或抗体特异性高，灵敏度高

牛副流感3型病毒FITC荧光抗体产品描述：FITC标记的PI-3多抗血清，山羊源，直接使用（不稀释），液体。质控方法：直接免疫荧光法进行质控检测（使用VMRD SLD-FAC-PI3对照玻片）。阳性孔有3-4个+的荧光反应强度，阴性孔无反应。交叉反应: 与BAV-1，BAV-3，BAV-5，BCV, BTV, BLV, BRSV, BVDV, IBR, rNP，REO, VSV均没有交叉反应。荧光形式：细胞质中有小而明亮的球形荧光。保存条件：2-7℃。预期用途：检测细胞培养物中和动物呼吸道组织中的PI-3病毒。适用物种：牛。牛副流感3型病毒荧光对照玻片SLD-FAC-PI3描述：每片各含一个阳性孔和一个阴性孔，阳性孔包含数量约30%的PI3病毒感染阳性细胞和未感染的阴性细胞，阴性孔仅包含阴性细胞。阳性孔有荧光产生而阴性孔无反应。规格：1片（2孔），孔容量50μL。保存条件：低于-10℃的环境中冷冻保存。有效期：自QC发布之日起4年。用途：作为直接荧光和间接荧光检测牛副流感3型病毒的阴阳性对照。质控方法: 用VMRD公司的牛副流感3型病毒荧光标记抗体（CJ-F-PI3-10ML）检测。适用物种：牛。其他相关产品：牛副流感-3型（Parainfluenza）货号规格品牌副流感3型FITC荧光抗体CJ-F-PI3-1ML1mlVMRD副流感3型FITC荧光抗体CJ-F-PI3-10ML10mlVMRD副流感3型病毒多抗PAB-PI32mlVMRD牛副流感3型荧光试验阴性对照NC-IFA-PI31mlVMRD牛副流感3型2孔荧光对照玻片SLD-FAC-PI31片VMRD牛副流感-3型单抗BIO 2900.5ml(1/20)BIO-X DIAGNOSTICS副流感-3型单抗(p69)IgG2a1B60.1mgVMRD副流感-3型单抗(p69)IgG2a2A20.1mgVMRD

一、新型冠状病毒肺炎防控方案新型冠状病毒属于β属的冠状病毒，基因特征与SARSr-CoV和MERSr-CoV有明显区别。病毒对紫外线和热敏感，56℃ 30分钟、乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氯乙酸和氯仿等脂溶剂均可灭活病毒。基于目前的流行病学调查和研究结果，潜伏期为1~14天，多为3~7天；传染源主要是新型冠状病毒感染的患者，无症状患者也可能成为传染源；主要传播途径为呼吸道飞沫和接触传播，气溶胶和粪——口等传播途径尚待明确；人群普遍易感。为做好全国新型冠状病毒肺炎防控工作，加强新型冠状病毒 肺炎疫情防控相关机构的组织协调，完善疫情信息监测报告，做 到“早发现、早报告、早诊断、早隔离、早治疗”，控制疫情传 播，降低病死率，切实维护人民群众生命安全和身体健康，维护 社会稳定，根据新型冠状病毒肺炎纳入乙类法定传染病甲类管 理、全国疫情形势变化和病情流行病学、临床研究进展，在第三版防控方案的基础上更新制定本版方案。 （发布于2020年2月7日）（一）健全防控机制，加强组织领导。（二）病情与突发事件的发现与报告。各级各类医疗机构、疾控机构按照《新型冠状病毒肺炎病情 监测方案（第四版）》（见附件 1）开展新型冠状病毒肺炎病情 和无症状感染者的监测、发现和报告工作。（三）流行病学调查。 县（区）级疾控机构接到辖区内医疗机构或医务人员报告新 型冠状病毒肺炎疑似病情、临床诊断病情（限湖北省）、确诊 病情和无症状感染者，以及聚集性疫情，应当按照《新型冠状病 毒肺炎病情流行病学调查方案（第四版）》在 24 小时内完成流行病学调查。 （四）标本采集与检测。 收治病情的医疗机构要采集病情的相关临床标本，尽快将标本送至当地指定的疾控机构或医疗机构或第三方检测机构实验室进行相关病原检测《实验室检测技术指南》。标本采集、运送、存储和检测暂按二类高致病性病原微生物 管理，按照《病原微生物实验室生物安全管理条例》及《可感染 人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》（卫 生部令第 45 号）及其他相关要求执行。（五）病情救治及院内感染预防控制。 1. 医疗机构应当按照《医疗机构内新型冠状病毒感染预防与控 制技术指南》的要求，重视和加强隔离、消毒和防护工作，全面落实防止院内感染的各项措施，做好预检分诊工作， 做好发热门诊、急诊、及其他所有普通病区（房）的院感控制管理。2. 对疑似病情、临床诊断病情（限湖北省）及确诊病情，应当在具备有效隔离条件和防护条件的定点医院隔离治疗，疑似病情、临床诊断病情（限湖北省）应当单人单间隔离治疗。3. 无症状感染者应当采取集中隔离14天，或隔离7天后核酸检测阴性可解除隔离。医疗机构应当严格按照《医疗机构消毒技术规范》，做好医疗器械、污染物品、物体表面、地面等的清洁与消毒；按照《医 院空气净化管理规范》要求进行空气消毒。在诊疗新型冠状病毒肺炎患者过程中产生的医疗废物，应当根据《医疗废物管理条例》 和《医疗卫生机构医疗废物管理办法》的有关规定进行处置和管理。 （六）密切接触者的追踪和管理。由县（区）级卫生健康行政部门会同相关部门组织实施密切 接触者的追踪和管理。对疑似病情，临床诊断病情（限湖北省）、确诊病情和无症状感染者的密切接触者实行集中隔离医学观察，不具备条件的地区可采取居家隔离医学观察（新型冠状病毒肺炎 病情密切接触者管理方案（第四版）），每日至少进行 2 次体温测定，并询问是否出现急性呼吸道症状或其他相关症状 及病情进展。密切接触者医学观察期为与病情或无症状感染者末 次接触后 14 天。（七）宣传教育与风险沟通。（八）加强医疗卫生机构专业人员培训。（九）加强实验室检测能力及生物安全防护意识。 各省级疾控机构、具备实验室检测能力的地市级疾控机构以及指定的医疗卫生机构或第三方检测机构要做好实验室诊断方法建立和试剂、技术储备，随时按照实验室生物安全规定开展各项实验室检测工作。（十）及时做好特定场所的消毒。 及时做好病情和无症状感染者居住过的场所，如病家、医疗 机构隔离病房、转运工具以及医学观察场所等特定场所的消毒工 作，必要时应当及时对物体表面、空气和手等消毒效果进行评价 （特定场所消毒技术方案（第二版））。（十一）加强重点场所、机构、人群的防控工作。（十二）科学分类实施社区防控策略。 二、核酸检测PCR实验室的建设重点对于新型冠状病毒感染疫情，快速启动的病毒核算检测，在感染病情诊断和疫情防控种发挥了突出的作用，2019-nCoV核酸检测PCR实验室如何建设，成为关注的焦点。1.2019-nCoV核酸检测PCR实验室的建设依据① 新型冠状病毒实验室生物安全指南（第二版）② GB18489-2008《实验室生物安全通用要求》③ GB50346-2011《生物安全实验室建筑技术规范》④ WS233-2017《病原微生物实验室生物安全通用准则》⑤ 《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》卫生部⑥ 《医疗机构临床基因检验实验室管理办法》卫办医政发【2020】194号⑦ 《医疗机构临床基因检验实验室工作指导》2.核酸检测PCR实验室的建设重点

卡梅德生物利用噬菌体展示抗体文库技术，结合错误倾向性PCR以及定点突变技术，能够模拟这种生物体细胞超频突变。卡梅德生物的技术优势在于能够进行体外快速突变，建立超过具有1010独立克隆的抗体噬菌体展示文库，从而在短时间内可以获得抗原高特异性和高亲和力的抗体。服务优势： --提供多种方法保证亲和力成熟项目的成功率--技术娴熟的技术人员，拥有丰富的成功经验--专业的抗体数据库分析系统--成熟的随机突变、定点突变技术--搭建了快速、高通量的抗体表达与筛选技术平台--提高抗体亲和力，优化与不同种属的抗原的交叉结合能力--完整的上下游服务：提供从抗体制备、抗体测序，抗体标记修饰，到抗体人源化等一站式技术服务，节约客户宝贵时间和经费

人鳞状上皮细胞癌抗原2（SCCAg-2）ELISA试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组SCCAg-2浓度。主要相关肿瘤：宫颈鳞癌。其它相关肿瘤：肺鳞癌、头颈部鳞癌、食管癌以及外阴部鳞状细胞癌等

骆驼免疫VHH抗体库构建服务 卡梅德生物科技是基于M13噬菌体展示平台，能够为客户提供高质量的驼源抗体筛选服务，包括双峰驼和单峰驼（羊驼）来源的纳米抗体噬菌体展示技术服务。噬菌体展示技术—骆驼免疫VHH抗体库构建服务人源免疫球蛋白IgG含有两条重链和轻链，而骆驼类抗体只有含有重链，因此又被称为重链抗体（heavy Chain Antibody, hcAb）。骆驼抗体的抗原结合区含有3个互补决定区（CDR），与普通抗体相比，即使缺少相应的轻链部分，骆驼抗体也具有很好的抗原识别以及结合能力。由于缺少轻链，骆驼抗体的抗原结合区域，又称为VHH结构域的分子量大小只有12-15 kDa， 远远小于普通抗体的抗原结构域，能够透过血脑屏障。驼源抗体文库主要就是指利用驼源重链抗体的可变区，即VHH区域序列构建的VHH抗体文库，又叫纳米抗体文库。此外，骆驼抗体具有极其稳定的性质，比如在60℃能保持活性，抵抗极端的pH环境。同时在VHH人源化改造方面，也具有良好的适应性，容易满足Car-T等免疫细胞的改造和分选实验要求。抗体文库制备 – 骆驼VHH抗体库构建服务 构建高质量的骆驼VHH抗体噬菌体展示文库是获得高质量单克隆VHH抗体的有效方式之一，一个优秀的VHH抗体噬菌体展示文库包含抗原设计，动物免疫，文库构建与筛选等主要环节。卡梅德生物能够为客户提供高质量的、骆驼来源的VHH抗体噬菌体展示文库制备服务。我们坚持采用人用疫苗和生物制药的QbD（Quality by Design）设计原则，设计并制备骆驼VHH抗体噬菌体展示文库，为客户提供全程可追溯的产品追溯体系和文件支撑体系。 卡梅德生物拥有专业技术团队，凭借多年的重链抗体（Vhh抗体）文库展示构建和筛选经验，能够在较短的时间周期内获得高品质的纳米抗体。服务优势：---同时提供免疫库制备服务和天然骆驼/羊驼抗体文库筛选服务---周期短，约16-20周即可获得高质量的文库和单抗细胞株---高库容量：有效库容 108 – 109/免疫库；109 – 1011/天然库---高亲和力抗体制备---个性化的淘筛策略---完整的文件追溯体系和QC质控文件卡梅德生物科技（天津）有限公司期待您的联系！

三为科学蛋白纯化专用制备色谱是一款简洁高效的蛋白，核酸，多肽，血制品，抗体药物，病毒疫苗，胰岛素，重组蛋白，基因合成，引物合成专用的制备色谱纯化系统，其中biolot50实验室蛋白纯化系统应用于方法探索、工艺优化 和填料筛选，适用于毫克到克级样品的蛋白纯化制备。Biolot系统的硬件由PEEK泵、紫外检测器、电导/PH检测器、自动馏分收集器、混合器和阀组成，与bioview软件、层析柱和填料配套使用，仪器可满足任何纯化挑战。系统配置灵活、支持各种层析技术，并满足客户从小试到中试纯化工艺的的开发要求。 Biolot蛋白纯化系统产品性能： 可快速分离蛋白质、多肽等生物大分子化合物 高度灵活的模块化配置，让科研过程更直观 采用高精度柱塞泵、高稳定性、低脉冲 高灵敏度在线检测，可选配UV、PH、电导、示差折光等多种检测器 流路为PEEK材料，生物兼容性好 泵头具有自动清洗功能，避免缓冲液残留、结晶析出 全自动馏分收集器，具有多种收集模式，可配置多种规格收集管 标配梯度程序、客户可根据实验需要进行重新设置 存储和执行色谱分离方法 高度智能化操作系统，使用简单方便 控制软件符合“FDA 21 CFR Part 11 认证”认证要求Biolot100蛋白纯化系统技术参数：型号Biolot 100系统泵PEEK柱塞泵（高精度、低脉冲）流速范围0.01-100ml/min流速精度± 0.5% 压力范围0—20Mpa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度最小梯度调节±0.5%ABS(双泵)检测器光源进口氘灯+钨灯（系统自动切换灯源）检测波长190～800nm（两波长同时检测）波长精度±1nm吸光度范围-3--3AU (线性 0--2 AU）电导范围0—999.9ms/cmPH范围0—14收集器全自动馏分收集器收集管架2×60支试管（高度150mm，直径15mm）收集模式普通模式、顺序收集、循环收集手动上样阀标配1ml定量环（可选配各种规格定量环）电源85 ～ 264VAC,50Hz控制软件通过RS-232(USB),采用基于Windows XP/Windows7/ Windows8/ Windows10/的PC软件工作站，多模块系统控制、设计符合“FDA 21 CFR Part 11 认证”参考尺寸输液泵：370×240×152mm3 紫外检测器：370×240×152mm3 电导/PH：370×240×100mm3 自动馏分收集器：355×241×320mm3 更多制备液相色谱/蛋白纯化系统/中压制备色谱近10个型号详见官网流量：50ml、100ml、200ml 1000ml 流通池：半制备池、制备池泵材料：不锈钢泵、peek泵

CSY-E96KT抗体检测仪、动物抗体检测仪采用固相酶联免疫吸附ELISA的原理,即酶联免疫法进行分析检测，抗体检测仪、动物抗体检测仪广发运用于医疗防疫、疫病防疫以及抗体检测、动物抗体检分析技术参数：☆波长范围:300nm-1000nm☆波长准确度:±2nm☆吸光度范围: 0.000~4.000ABS☆分辨率 :0.001Abs☆稳定性 : ±0.001A/hr☆透射比重复性: ≤0.5%T☆光源 : 进口LED☆样品池 : 微孔板★抗体检测仪动物抗体检测仪96通道设计，9通道光路系统，其中8路光源用于96孔板的光路信号检测。另外一道光路用于校准光源，作光源系统的补偿及光源工作情况的监测。★准确性高：采用进口特制LED光源，具有良好的波长准确度和重复性，全面提高检测结果的 准确性。★抗体检测仪动物抗体检测仪自动化程度高：仪器自动诊断系统故障、波长校准：自动校准★仪器使用寿命长：采用LED光源，自动开关节能设计，非连续工作模式。使用寿命可达10年★仪器自动硬盘存储测量数据。内置微型热敏打印机，终身无需更换色带，可实时打 印检测结果检测报告可打印样品名称，检测日期 ，检测单位。更能体现 检测结果的权威性，并利于公示★抗体检测仪动物抗体检测仪内置振荡功能，可根据需要编辑振荡形式，促使终止液充分混匀，保证结果的可靠性。★ 内置以太网卡接口，可实现无线传输数据，无线上网，收发邮件等★windows电脑操作程序，彩色液晶触摸屏操作，操作简捷方便★抗体检测仪动物抗体检测仪具有查询、打印、汇总、报表等功能，可直接输出检测结果，软件终身免费升级★配备RS-232接口和USB口，可通过计算机进行数据处理、统计分析以及结果上传。如选配本公司食品安全监控网络软件，可根据用户要求组建省、市、地、县等各级网络。

全自动病毒荧光检测分析系统美国NanoView公司所开发的全自动病毒荧光检测分析系统是一款无需纯化的、全自动的可对病毒进行表征分析的全新设备。该设备能够提供全方位的病毒表征信息，包括病毒粒径、病毒表面和内部病毒蛋白、病毒物理滴度、空载比检测、病毒转导效率及假型定量表征等。操作简单，结果可靠。 全自动病毒荧光检测分析系统的基本原理是一种基于特异性免疫捕获技术，允许研究者直接分析特定群体的病毒。通过配套的试剂盒，客户一次性能够分析多达16个不同的样本，大大节省了时间和经济成本。ExoView™ 参数信息：- 颗粒大小分辨范围：20nm- 低检测浓度为106 VP/mL- 所需样本体积：35 μL- 激发波长：410 nm，488 nm，555 nm，640 nm，750nm- 可一次检测16个样本，每个样本可同时检测6个不同亚型及4种生物标记的荧光定位- 捕获抗体：一个芯片多允许6种捕获抗体（+阴性对照）- 荧光通道：4个荧光通道ExoView™ Kit 配置清单:LentiView KitVSV-G 捕获抗体 阴性对照 VSV-G、p24两色共标记荧光抗体。ViroFlex KitVSV-G 捕获抗体 自由捕获抗体1 自由捕获抗体2 阴性对照 VSV-G、p24两色共标记荧光抗体。ExoView™ 主要特征：无需纯化NanoView的LentiView™ 技术可以对慢病毒进行检测，将蛋白质组信息与物理病毒滴度结合起来，无需样品纯化。只需 35 μl 未纯化或纯化的样品，检测浓度低至106VP/ml。无需担心纯化带来的误差，更地测量样品。慢病毒示意图全方位的病毒粒径分析全自动外泌体荧光检测分析系统能够对20 nm的病毒进行全方面的表征，无论是粒径分布、空载病毒与完整病毒的假型分析均可在一次测试中得到。并且所用来测试的样本无需进行纯化，避免因纯化带来的样本偏差。完整/空载病毒的粒径分布。完整病毒的粒径比空载病毒高约13 nm(峰值分别是94 nm和81 nm) 病毒滴度病毒物理滴度的常用检测方法是p24 ELISA。该方法测量p24衣壳蛋白的浓度并将其转化为病毒物理滴度。样品中溶解的p24、不同病毒p24含量的不同以及病毒聚集会影响检测准确性。此外， p24 ELISA无法检测缺少衣壳(空载)的颗粒。LentiView™ 可对样品中病毒进行高灵敏度的定量检测，获得滴度数据，区分完整和空载病毒并识别样品中杂质如可能经过纯化带有的外泌体等。 红色荧光抗体标记病毒的内部p24衣壳蛋白，用蓝色荧光抗体标记VSV-G，同时表达p24和VSV-G的病毒显示粉红色，并由 NanoView专用软件计数。 完整/空载病毒颗粒的比例NanoView的LentiView™ 技术可以简单快速地分析出完整/空载病毒颗粒的比例，区分完整(成功转导)和空载病毒并识别样品中杂质，而完整/空载病毒颗粒的比例是确定转导效率的主要依据。 完整病毒是表达VSV-G和/或ETL，且表达衣壳蛋白p24的病毒颗粒，空载病毒是表达VSV-G和/或ETL，未表达衣壳蛋白p24的病毒颗粒 LentiView™ 芯片表面固定的抗VSV-G抗体捕获病毒后，即可检测表面和内部蛋白标记物。在LentiView™ 获得荧光图像中，绿色荧光点代表没有衣壳的VSV-G+病毒颗粒，黄色荧光点代表含有衣壳的完整病毒颗粒。 病毒转导效率我们使用LentiView™ 对三种不同的慢病毒样品进行了表征，检测病毒颗粒亚群，进而研究这些载体的转导效率。三种不同的慢病毒样品分别为野生型慢病毒 (VSV wt)、含高浓度质粒的工程化靶向配体 (ETL-HC)、含低浓度质粒的工程化靶向配体 (ETL-LC)。三种慢病毒载体的转导效率 转导效率与物理滴度的对比 根据病毒碎片粒径和病毒粒径的差别，对每一种载体中的病毒和病毒碎片数量进行统计。50nm以上的病毒与50nm以下的病毒碎片的比例和载体的转导效率之间存在很强的相关性。 载体转导效率和病毒与病毒碎片比例的对比完全定制化客户通过ViroFlex技术使用连接蛋白连接任意定制化的捕获抗体，并结合到ViroFlex芯片表面进而捕获所需的病毒，在自己的实验室里轻松进行高度定制化的检测。 ViroFlex的芯片捕获抗体排布示意图ViroFlex定制化检测原理：- 先将连接蛋白与所需的定制抗体连接- 再将连接抗体的连接蛋白与ViroFlex芯片表面的连接蛋白抗体连接- 所需的定制抗体从而结合到了芯片上- 将样品在芯片上孵育，定制抗体即可特异性捕获病毒- 每个芯片多可结合两种定制化捕获抗体ViroFlex芯片的捕获原理(左)与普通芯片的捕获原理(右)示意图

抗体纯化服务高特异性、高效价的抗体是实验免疫学技术的基础，抗体纯度、活性的高低对试验结果有着重要的影响，抗体纯化能降低非特异性本底，提高检测灵敏度。卡梅德生物凭借多年的临床前后期研究经验和制剂经验，能够为您提供小鼠、大鼠、兔、羊等多种种属来源的多抗以及抗体纯化技术服务，能够根据客户的特定用途选择特定纯化方法，为客户解决抗体纯化的问题。1.抗体纯化—Protein A/G亲和纯化：Protein A/G亲和纯化服务内容：*客户提供抗血清，我们根据客户需求进行抗体（IgG，IgM，IgD， IgA和IgE）纯化*纯化规模：μg ~g *质量报告：抗体浓度，SDS-PAGE分析结果其他相关服务：*抗体亚型鉴别*抗体效价（ELISA法，需要客户提供抗原）2.抗体纯化—配体亲和纯化：卡梅德生物可根据客户提供的抗体或抗原制备相应的配体层析柱。卡梅德生物科技（天津）有限公司真诚期待与您的合作！

新型冠状病毒目前尚无有效的抗病毒药物。目前我们采取的方法就是抗病毒治疗、抗低氧血症和多器官衰竭(MODS)、抗休克治疗、抗感染治疗；维持水电解质酸碱平衡、调节人体微生态平衡。下面就给大家讲一下维持电解质平衡的重要意义吧。 水和电解质广泛分布在细胞内外,血液中重要的电解质有钾、钠、氯、钙、镁、碳酸氢根等和微量元素，参与体内许多重要的功能和代谢活动,对正常生命活动的维持起着非常重要的作用。体内水和电解质的动态平衡是通过神经、体液的调节实现的。临床上常见的水与电解质代谢紊乱有高渗性脱水、低渗性脱水、等渗性脱水、水肿、水中毒、低钾血症和高钾血症。人和高等动物机体内的细胞也象水中的单细胞生物一样 是在液体环境之中的。和单细胞生物不同的是人体大量细胞拥挤在相对来说很少量的细胞外液中，这是进化的结果。但人具有调节机构，能不断更新并保持细胞外液化学成分、理化特性和容量方面的相对恒定，这就是对生命活动具有十分重要意义的内环境。 水、电解质代谢紊乱在临床上十分常见。许多器官系统的疾病,一些全 身性的病理过程,都可以引起或伴有水、电解质代谢紊乱:外界环境的某些变化，某些变化,某些医原性因素如药物使用不当,也常可导致水、电解质代谢紊乱。如果得不到及时的纠正，水、电解质代谢紊乱本身又可使全身各器管系统特别是心血管系统、神经系统的生理功能和机体的物质代谢发生相应的障碍，严重时常可导致死亡。因此，水、电解质代谢素乱的问题，是医学科学中极为重要的问题之一,受到了医学科学工作者的普遍重视。 普朗电解质分析仪采用了先进可靠的液位检测技术，样本无需离心，可直接测量全血、血清中Na、K、CL、Ca离子浓度和ph值、二氧化碳。全中文触摸屏显示，自动屏保，操作方便简单，功能齐全，欢迎来电咨询。

羊多克隆抗体定制服务卡梅德生物拥有经验丰富的免疫学技术人员，标准化的操作流程，规范化的动物基地，能够向广大科研用户提供抗体产品和技术服务。卡梅德生物能够为客户提供包括羊驼，兔子，大鼠，羊等多物种的多克隆抗体定制服务。多克隆抗体制备服务 — 羊多克隆抗体制备服务卡梅德生物能够保证对于任何宿主、任何蛋白抗原（5-10mg以上纯度85%）的羊多克隆抗体服务ELISA效价不低于100,000。我们接受小分子、多肽、修饰多肽、蛋白、融合蛋白、修饰蛋白等作为抗原进行多克隆抗体制备。同时，我们也提供抗原制备服务，包括DNA合成、质粒构建、蛋白表达、蛋白纯化、蛋白修饰、多肽合成、多肽修饰、多肽与载体蛋白交联、小分子结构分析及与载体蛋白交联等。羊多克隆抗体定制流程如下：步骤服务内容周期动物免疫1. 客户提供抗原，小分子/多肽/蛋白质均可作为抗原物质，纯度需85%，浓度0.5mg/mL，至少3mg；2. 免疫1只羊，共进行4-5次免疫； ELISA检测即时效价3. 采集1mL免疫前羊血清，作为阴性对照；4. 采集免疫后的多抗血清，分别进行ELISA效价检测试验；5. 提供ELISA检测报告和1ml免疫前羊血清。6-8周长期采血1. 使用0.5mg抗原免疫羊只2. 2 周后采血200-300ml3. 产品交付客户并提供相应记录与报告2-3周/期一次性采血牺牲羊只，收集全部血液，根据客户需求提供产品或进一步纯化后交付客户1-2周纯化试验1. 采集羊多抗血清，使用Protein A法纯化抗原（可选抗原亲和纯化，服务费会有相应调整）2. 提供纯化后多克隆抗体。1周（客户可在山羊与绵羊间进行选择，山羊血清抗体特异性较绵羊血清抗体特异性高，但血清量相对较少，项目中两种动物均可选择长期采血或一次性采集全部血清）同时，我们还为客户提供抗体鉴定及标记服务：*抗体鉴定：ELISA，WB， IF，IP，IHC，SPR等*抗体修饰：酶修饰 （HRP, AP, biotinylation），荧光标记（FITC，FAM等），融合标签（GST，His），磁珠标记，量子点标记等交付材料：血清：免疫前抗血清1ml和免疫后抗血清250-500 mL纯化抗体：ProteinG/A纯化后的抗体20-40 mg鉴定报告：包括免疫原序列、SDS-PAGE电泳图谱、表达克隆测序报告、效价检测ELISA结果，并根据客户需求，提供抗体验证结果，如WB、IHC、IP、IF等。卡梅德生物科技（天津）有限公司真诚期待与您的合作！

目前单克隆抗体制备技术有杂交瘤技术、EBV 转化B淋巴细胞技术、噬菌体展示技术、转基因小鼠技术以及单个B 细胞抗 体制备技术等。这几种方法中，以单个B细胞抗体制备技术最为先进，它是一种体外克隆和表达单个抗原特异性B 细胞抗 体基因技术，这种方法保留了轻重链可变区的天然配对，具有基因多样性好、效率高、全人源、需要的细胞量少等优势。HT-NIC是德国ALS公司最新发布的产品，主要用于抗体的开发和细胞系筛选。它采用纳米孔板和CellCelector全自动细胞 仪，开发出一整套成熟的浆细胞抗体开发方案。优点和主要特征：高通量筛选：一个纳米孔板里面有40万的纳米小孔单细胞：小孔直径30μm，刚好足够一个浆细胞快速：抗原磁珠在一个小时内捕获抗体，得到结果准确：通过荧光找到需要的浆细胞，图像可视化高精度挑选：纳升级精确挑取，100%成功捕获整个过程数字化存档，保证整个实验的可追溯性

服务优势： -- 高特异性：所制备重组单抗只识别特定磷酸化位点，与非磷酸化抗原无反应-- 全程可追溯的文件支撑体系，GMP/GLP级别-- 高抗体效价：保证型抗体ELISA效价可达~105-- 多种制备规模：5，15，80L 发酵罐级别可选

免疫一只空白适龄羊驼（1-3岁），免疫四次，两周免疫一次，免疫完了抽50ml的pbmc外周血，ELisa检测血清滴度要大于10^5；然后构建噬菌体文库，建库的标准是10^8以上；抗体筛选，可以保证提供20条以上的阳性克隆序列，一般有50-60条，最多交付的有161条

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单B抗体筛选--CSP高通量功能性细胞筛选系统产品简介：CSP高通量功能性细胞筛选系统由达普生物为加速单B抗体开发，凝聚团队十多年微流控经验自主研发的一款商业化专业性平台系统 。其基于微液滴制备技术，荧光激活及介电泳分选技术，整合流式分选与ELISA检测为一体，兼容磁珠法，报告细胞等多种检测方式，可帮助客户单次实现数百万单B细胞的功能性筛选，将传统抗体开发数周筛选工作缩减至1天完成，加速抗体开发的同时，保留丰富的B细胞多样性，提高获得高性能抗体的机率，并大大缩减成本。单B抗体筛选--CSP高通量功能性细胞筛选系统产品优势：原理：基于荧光标记及介电泳力推动油包水微液滴反应单元分选； 独特性：整合流式分选与ELISA检测为一体，直接针对功能性单细胞进行筛选；单细胞分离：10min完成百万细胞微反应单元制备；高通量：单次实现千万级液滴即数百万克隆分选；高效率：筛选速度相对传统 96 孔板法，提高1000-10000倍；省时间：单B细胞抗体发现筛选工作从常规3-6个月缩减至2天；高灵敏：PL级油包水体系包裹的单细胞，1-2h即可检测到分泌抗体信号 低成本：减少试剂用量，试剂消耗降至传统方法的百万分之一；灵活配置：多种激光器及检测通道及打印方式（EP管，96孔板）可选。单B抗体筛选--CSP高通量功能性细胞筛选系统产品应用：单B抗体筛选：可溶性蛋白抗体，跨膜蛋白抗，双特异性抗体，激动型抗体，中和抗体等多种类型抗体筛选；单细胞多组学分析： 单细胞多因子检测与单细胞测序基因组学分析。

权威认证！2020年，全球人民一起经历了新冠肺炎导致的封闭隔离。眼看着到年底了全球日趋平稳，英国又出现了传染性更强的变异新冠病毒，伦敦也在圣诞前夕上演了30万人大逃离。依稀记得去年开始过年放假之后，很多学生被迫在家上网课、上班族只能居家办公，但依然需要外出买菜、取外卖，免不了和外界接触，而也是在这时，人们开始意识到空气健康不仅仅是洁净空气这么简单，更需要对室内空气进行消毒！ 青岛和诚空气消毒净化器作为当下知名空气净化品牌被广泛应用在住宅以及办公室装修后的空气净化中，可以针对空气中广泛存在的甲醛、过敏原以及细菌等进行全面清理，其最终目的是使室内空气变得干净、无菌，让用户真正呼吸到清新健康的空气。 该产品采用进口ABS精选安全材料，表面光泽温润，环保内用。在设计方面为更好的符合当下消费审美，采用小蛮腰造型，通体散发珍珠般迷人气息，百搭于现代装修风格需求；在消杀病毒方面，采用高频发射器、高压静电集尘模块结合等离子发生器来实现颗粒污染物（病毒）的分解灭杀；多重净化模块，层层过滤净化空气，为您提供更为健康的室内空气环境。 青岛和诚推出空气消毒净化器自上市以来受到了众多用户的认可，在强大消杀净化模块驱动下，澳蓝的消毒净化能力通过了广微所的权威检测证明，能有效消杀空气中悬浮的冠状病毒H1N1、感冒病毒、白色葡萄球等，保障空气安全，让人们自由呼吸。在疫情反复的今天，人们对室内环境的追求不知停留在有害气体之上，越来越多的人开始更为深入的关注室内空气质量问题。随着空气消毒净化机的不断改进与发展，空气消毒净化机逐渐走进寻常百姓家，越来越多的人愿意追求健康的生活空间，借助全面的空气环境治理设备来改善自己的生活空间，澳蓝空气消毒净化器将在健康“空气”的赛道上为人们提供更多产品，助力健康室内生活。

主要用途：防護服抗病毒穿透试验仪适用于测试防護服材料抗血液传播病原体的穿透能力及防护材料抗液体穿透能力。工作原理：用一种含替代微生物的悬浊液，在一定流体静力学压力下测定病毒穿透能力。防護服抗病毒穿透试验仪主要技术参数：1.仪器采用可以提供（20-22）kPa气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制。2.仪器具有压力表显示加压压力，加压压力可调。3.使用加压介质：压缩空气。4.特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止试验液四处喷溅。5.透明盖材料：耐腐蚀。6.正方形金属阻滞网：开放空间≥50%；变形≤5mm。7.加压时间可设置，数显计时器，精度±1秒。8.仪器具有可以产生13.6Nm扭矩的夹钳。9.仪器结构与标准中"试验仪器示意图"及"试验槽结构"相同。10.压力点：1.75 kPa；3.5kPa；7kPa；14kPa；20kPa11.用户自备：培养基，对照物，噬菌体悬浊液，沉降平板。12.用户自备：测厚仪，培养箱，水浴锅，天平，涡流混合气，冰箱，灭菌器，振荡器，PH计，接种环，分光光度计，离心机，移液管，试管，玻璃瓶。13.电源：AC220V，50Hz，100W。适用标准（对于不同的标准，需要配备不同的配件）：YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 防護服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法；YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备防護服材料抗加压液体穿透性能测试方法；YY/T 1799-2020 可重复使用yi用防護服技术要求第4.2.2.1章节。

抗原抗体纯化层析柱、多肽纯化层析柱、核酸纯化层析柱、抗体药物的层析纯化、制备抗原、抗体亲和层析柱、抗体纯化层析柱、标签抗体、单克隆抗体纯化层析柱、蛋白凝胶层析柱、蛋白亲和层析柱、离子交换层析柱,疏水层析柱、凝胶过滤层析柱、多肽、蛋白、抗体制备与分析、蛋白纯化层析柱和脱盐层析柱。 三为科学 迪贝Omnifit层析柱中国地区一级代理 迪贝流体全新的OmnifitLabware色谱柱原产于英国，对于中低压液相色谱或连续流化学应用有很好的性能，易于安装、组装和操作，可提供小于1毫升到940毫升、内径从5mm 到50mm、高端从50mm到500mm的各种尺寸，适用压力范围广，化学兼容性好，额定温度高，可以和GE AKTA系列蛋白纯化系统、Sanotac Biolot 蛋白纯化系统、Biorad NGC高压层析系统等蛋白分离纯化系统和制备液相色谱系统配套使用。产地 ：英国Omnifit EZ SolventPlus Columns具有高化学兼容性设计。硼硅酸盐玻璃和PEEK™ 材质，Chemraz O型圈和PTFE筛板，接触流路的只有惰性材料。ETFE 末端螺帽和接头螺帽确保系统的化学惰性连接。为使用有机溶剂的技术设计，如反相色谱法，但同样兼容的水溶剂系统。 层析柱可以实现轴向压缩技术（一端可调轴向压缩和两端可调轴向压缩）。有6种直径和各种长度。适用场所：蛋白纯化系统、高压层析系统、中压制备液相色谱系统产品特性：工作温度：4-40℃PH 值：1-14 化学稳定性：为使用有机溶剂的技术设计，耐水溶液、标准和反相色谱中使用的大多数溶剂，包括甲苯、DMSO、吡啶、甲酰胺、二甲基甲酰胺、二氯乙烷、氯仿。技术指标 ：玻璃柱管 硼硅酸盐玻璃 末端件 PTFE 筛板（柱床支撑） PTFE O型圈 Chemraz 调整螺帽 乙缩醛塑料 固定螺帽 乙缩醛塑料 接头螺帽 ETFE 安装螺帽 ETFE配件套件包括： 2m x 1/16" 内径 PTFE管路；一端的1/4"-28 UNF螺纹管件 (ETFE) 0.5m x 1/16" 内径 PTFE管路；一端的1/4"-28 UNF螺纹管件 (ETFE)Omnifit™ EZ Columns 对应压力表：层析柱玻璃柱内径承受压力5mm1200 psi (80 bar)6.6mm900 psi(60 bar)10mm600 psi(40 bar)15mm300 psi(20 bar)25mm150 psi(10 bar)35mm150 psi(10 bar)50mm100 psi(6.7 bar)Omnifit™ EZ Columns 产品选型表：英国迪贝 Omnifit 高压玻璃层析柱产品选型表产品结构玻璃柱内径5mm6.6mm10mm15mm25mm35mm50mm玻璃柱长度两端固定的层析柱50mm006EZ-05-05-FF006EZ-06-05-FF100mm006EZ-05-10-FF006EZ-06-10-FF006EZ-10-10-FF006EZ-15-10-FF006EZ-25-10-FF150mm006EZ-05-15-FF006EZ-06-15-FF006EZ-10-15-FF006EZ-15-15-FF006EZ-25-15-FF006EZ-35-15-FF250mm006EZ-05-25-FF006EZ-06-25-FF006EZ-10-25-FF006EZ-15-25-FF006EZ-25-25-FF006EZ-35-25-FF006EZ-50-25-FF330mm006EZ-05-33-FF006EZ-06-33-FF006EZ-10-33-FF006EZ-15-33-FF006EZ-25-33-FF006EZ-35-33-FF006EZ-50-33-FF400mm006EZ-05-40-FF006EZ-06-40-FF006EZ-10-40-FF006EZ-15-40-FF006EZ-25-40-FF006EZ-35-40-FF006EZ-50-40-FF500mm006EZ-10-50-FF006EZ-15-50-FF006EZ-25-50-FF006EZ-50-50-FF轴向压缩层析柱（一端固定一端可调的层析柱）50mm006EZ-05-05-AF006EZ-06-05-AF100mm006EZ-05-10-AF006EZ-06-10-AF006EZ-10-10-AF006EZ-15-10-AF006EZ-25-10-AF150mm006EZ-05-15-AF006EZ-06-15-AF006EZ-10-15-AF006EZ-15-15-AF006EZ-25-15-AF006EZ-35-15-AF250mm006EZ-05-25-AF006EZ-06-25-AF006EZ-10-25-AF006EZ-15-25-AF006EZ-25-25-AF006EZ-35-25-AF006EZ-50-25-AF330mm006EZ-05-33-AF006EZ-06-33-AF006EZ-10-33-AF006EZ-15-33-AF006EZ-25-33-AF006EZ-35-33-AF006EZ-50-33-AF400mm006EZ-05-40-AF006EZ-06-40-AF006EZ-10-40-AF006EZ-15-40-AF006EZ-25-40-AF006EZ-35-40-AF006EZ-50-40-AF500mm006EZ-10-50-AF006EZ-15-50-AF006EZ-25-50-AF006EZ-50-50-AF轴向压缩层析柱（两端可调的层析柱）50mm006EZ-05-05-AA006EZ-06-05-AA100mm006EZ-05-10-AA006EZ-06-10-AA006EZ-10-10-AA006EZ-15-10-AA006EZ-25-10-AA150mm006EZ-05-15-AA006EZ-06-15-AA006EZ-10-15-AA006EZ-15-15-AA006EZ-25-15-AA006EZ-35-15-AA250mm006EZ-05-25-AA006EZ-06-25-AA006EZ-10-25-AA006EZ-15-25-AA006EZ-25-25-AA006EZ-35-25-AA006EZ-50-25-AA330mm006EZ-05-33-AA006EZ-06-33-AA006EZ-10-33-AA006EZ-15-33-AA006EZ-25-33-AA006EZ-35-33-AA006EZ-50-33-AA400mm006EZ-05-40-AA006EZ-06-40-AA006EZ-10-40-AA006EZ-15-40-AA006EZ-25-40-AA006EZ-35-40-AA006EZ-50-40-AA500mm006EZ-10-50-AA006EZ-15-50-AA006EZ-25-50-AA006EZ-50-50-AA

呼吸面罩的测试优于标准。精确分析100 nm至40 μm过滤面罩效率。 SARS-CoV-2尺寸约120 nm-160 nm。 &bull 试验台的工作原理优于GB 2626，EN 143，EN 149和EN 13274-7 &bull 测试分数效率，例如 100 nm至40 μm的整个尺寸范围内的效率 &bull 我们共有8个尺寸通道，在100nm至180 nm之间的尺寸范围内，精确分析冠状病毒（尺寸约120 nm至160 nm）过滤器和过滤面罩效率 &bull 面向未来：无需调整即可与任何类型的气雾剂一起使用 &bull 进一步测量压差，例如,支持不同的面部流速 &bull 面部流速可在1.5-50 cm / s之间调节 &bull 能够快速保证质量，并在研发中不断优化的产品（显示尺寸分布） &bull 适用于您产品的独立面罩适配器 &bull 有吸引力的2年维护包，可提供测试设备 说明呼吸面罩的测试结果优于标准。精确分析100 nm至40 μm过滤面罩效率。 SARS-CoV-2尺寸约120 nm-160 nm。8个尺寸通道可支持100 nm和180 nm测试。&bull 试验台工作原理优于GB 2626，EN 143，EN 149和EN 13274-7&bull 测试分数效率，例如100 nm至40 μm整个尺寸范围内的效率&bull 我们共有8个尺寸通道，在100nm至180 nm之间的尺寸范围内，精确分析SARS-CoV-2（尺寸约120 nm至160 nm）的过滤器和过滤面罩效率&bull 面向未来：无需调整即可与任何类型的气雾剂一起使用&bull 进一步测量压差，例如，支持多种不同的面部流速&bull 面部流速可在1.5-50cm/s之间调节&bull 能够快速保证质量并在研发中不断优化的产品（显示尺寸分布）&bull 适用于您产品的独立面罩适配器&bull 有吸引力的2年维护包，可提供测试设备PMFT 1000基于Palas® MFP 1000。图为：冠状病毒过滤器和过滤面罩效率分析，根据标准进行的气溶胶测试尺寸分布如下：石油：Geom。标准差1,8 |直径中值：301 nm 图为：DEHS尺寸分布NaCl：Geom标准差2,1 |直径中值：63nm 图为：NaCl尺寸分布Overview of standards for face mask penetration testingEN 149EN 13274-7EN 13274-7GB 2626GB 262642 CFR 8442 CFR 84Aerosolsee EN 13274-7NaClPaONaClPaO/DOPNaClDOPMean diametersee EN 13274-70.06 – 0.1 μm0.29 – 0.45 μm0.055 – 0.095 μm0.165 – 0.205 μm0.055 – 0.095 μm0.165 – 0.205 μmStandard deviationsee EN 13274-72 – 31.6 – 2.2 1.86 (by additional software module) 1.6 (by additional software module) 1.86 (by additional software module) 1.6 (by additional software module)Concentrationsee EN 13274-74 –12 mg/m315 – 25 mg/m3 200 mg/m3(50 mg/m3) 200 mg/m3 200 mg/m3 200 mg/m3Discharge–––requiredrequiredrequiredrequiredAir flowsee EN 13274-795 l/min95 l/min85 ± 4 l/min85 ± 4 l/min85 ± 4 l/min85 ± 4.25 l/minTemperaturesee EN 13274-722 ± 3 °C–25 ± 5 °C25 ± 5 °C25 ± 5 °C25 ± 5 °CRel. humiditysee EN 13274-7 40 %–20 – 40 %(by compressed air)–20 – 40 %(by compressed air)20 – 40 %(by compressed air)Measurement devicesee EN 13274-7Sodium flame photometerLight scattering photometerparticle detectorparticle detectorLight scattering photometerLight scattering photometerMeasuring timesee EN 13274-730 s30 slowest eff. during loadinglowest eff. during loadinglowest eff. during loadinglowest eff. during loadingPause timesee EN 13274-7180 s180 slowest eff. during loadinglowest eff. during loadinglowest eff. during loadinglowest eff. during loadingExposition120 mg120 mg120 mg200 ± 5 mg200 ± 5 mg200 ± 5 mg200 ± 5 mgPMFT remarksO.K.O.K.O.K.O.K. with upgrade KITO.K. with upgrade KITO.K. with upgrade KITO.K. with upgrade KIT 规格参数测量范围（尺寸）0,10 – 40 μm体积流量1 – 27 m3/h (Druckbetrieb)电源115/230 V, 50/60 Hz外型尺寸approx. 600 &bull 1,800 &bull 900 mm (W &bull H &bull D)安装条件19 –23 °C流入速度5 – 100 cm/s（应请求支持其它流速）压差测量0 – 1200 Pa介质测试区100 cm2气溶胶灰尘（例如SAE灰尘），盐（例如NaCl，KCl），液体气溶胶（例如DEHS）气溶胶浓度对于未额外稀释的SAE细尘（ISO A2 Fine），可达1,000 mg/m3 (ISO A2 Fine)压缩空气供应6 – 8 bar 优点&bull 试验台的工作原理优于GB 2626，EN 143，EN 149和EN 13274-7 &bull 测试分数效率，例如 100 nm至40 μm的整个尺寸范围内的效率 &bull 我们共有8个尺寸通道，在100nm至180 nm之间的尺寸范围内，精确分析冠状病毒（尺寸约120 nm至160 nm）过滤器和过滤面罩效率 &bull 面向未来：无需调整即可与任何类型的气雾剂一起使用 &bull 进一步测量压差，例如,支持不同的面部流速 &bull 面部流速可在1.5-50 cm / s之间调节 &bull 能够快速保证质量，并在研发中不断优化的产品（显示尺寸分布） &bull 适用于您产品的独立面罩适配器 &bull 有吸引力的2年维护包，可提供测试设备 应用领域&bull 测试呼吸面罩 &bull 精确分析过滤面罩效率，例如 新冠病毒过滤效率。 &bull 过滤器测试，确保HEPA质量

Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]产品简介：Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry）技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射（Backreflection）技术模块，首次实现在整个热升温过程中，【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化，实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征，监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节，加速生物药开发进程。技术原理PR Panta 可搭载四项技术模块，使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF)：无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS)：测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS)：关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection)：检测聚集状态产品优势：&bull 四大技术模块：可灵活升级，可同时开启&bull 无需标记样品：利用蛋白质内源荧光检测，无需添加染料，可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便：仅需 10μL 样品，通过毛细作用加载样本，一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂，实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂，可检测高粘度样品&bull 无液流系统，免维护应用领域：&bull 抗体等蛋白制品制剂筛选&bull 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测&bull 抗体等蛋白制品质量控制&bull Biosimilar一致性评价&bull 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选&bull 膜蛋白去垢剂筛选&bull 配体结合筛选（TSA试验）案例概述【抗体可开发性评估】：单克隆抗体在多个治疗领域的新药开发中发挥着越 来越重要的作用。在早期抗体表达和筛选过程中实施 高效实用的高通量可开发性工作流程对于选择最佳 先导候选物至关重要。2020年3月, Merck的研发人员在mAbs杂志发表了抗体可开发性评估流程。对152个单克隆抗体使用不同 的分析方法（包括UP-SEC 聚集，PR检测解链温度Tm， 聚集起始温度Tagg，毛细管电泳检测纯度等）进行高通 量检测后，进行相关性分析。可以看到使用PR检测到 的解链起始温度Tonset，解链温度Tm以及聚集起始温度 T agg有很高的相关性，并且Tonset，Tm及Tagg与高等电点 ，抵抗聚集体形成之间呈现非常强的关联，研究人员 将这些关键指标应用到早期抗体筛选中，可以快速锁 定属性最佳的候选分子。Marc Bailly, Carl Mieczkowski et al (2020). Predicting Antibody Developability Profiles Through Early Stage Discovery Screening, mAbs, 12:1.耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

人糖类抗原50(CA50)酶联免疫吸附测定试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组CA50浓度。主要相关肿瘤：胰腺和结、直肠癌的标志物。其它相关肿瘤：胃癌、胆囊癌、肝癌、肺癌、乳腺癌.