人乳头瘤病毒疫苗

[b]一、项目基本情况[/b] 项目编号：YNZC2024-G1-04226-YCZB-0111 项目名称：云南省妇幼保健院2024年高危型人乳头瘤病毒（16、18型及其它不细分亚型）核酸检测试剂盒（第二批） 预算金额（万元）：1047.618 最高限价（万元）：1047.618 采购需求：1标段：高危型人乳头瘤病毒（16、18型及其它不细分亚型）核酸检测试剂盒，数量：317,553人份，采购预算及最高限价为：3,493,083.00元；2标段：高危型人乳头瘤病毒（16、18型及其它不细分亚型）核酸检测试剂盒，数量：317,553人份，采购预算及最高限价为：3,493,083.00元；3标段：高危型人乳头瘤病毒（16、18型及其它不细分亚型）核酸检测试剂盒，数量：317,274人份，采购预算及最高限价为：3,490,014.00元； 合同履行期限：标段1:合同签订后按甲方实际要求完成配送，接到采购人供货通知后7日历天内全程按食品药品监督管理局要求将检测试剂盒、样本保存液及采样刷配送至云南省16州市妇幼保健院或采购人指定地点（样本保存液及采样刷需配送至县级）。 标段2:合同签订后按甲方实际要求完成配送，接到采购人供货通知后7日历天内全程按食品药品监督管理局要求将检测试剂盒、样本保存液及采样刷配送至云南省16州市妇幼保健院或采购人指定地点（样本保存液及采样刷需配送至县级）。 标段3:合同签订后按甲方实际要求完成配送，接到采购人供货通知后7日历天内全程按食品药品监督管理局要求将检测试剂盒、样本保存液及采样刷配送至云南省16州市妇幼保健院或采购人指定地点（样本保存液及采样刷需配送至县级）。 本项目（否）接受联合体投标。 [b]二、申请人的资格要求：[/b] 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：包1、2、3：（1）本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。（2）本项目需要落实的政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）、《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）、《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）等。（3）小微企业价格扣除优惠比例:10%。；（1）高危型人乳头瘤病毒（16、18型及其它不细分亚型）核酸检测试剂盒：小微企业价格扣除优惠比例:10% （2）高危型人乳头瘤病毒（16、18型及其它不细分亚型）核酸检测试剂盒：小微企业价格扣除优惠比例:10% （3）高危型人乳头瘤病毒（16、18型及其它不细分亚型）核酸检测试剂盒：小微企业价格扣除优惠比例:10% 3.本项目的特定资格要求：【包1、2、3】 （1）投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》 的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）；（2）投标人在本项目投标截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单、国家企业信用信息公示系统和云南省政府购买服务信息平台/中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”； （3）投标人应遵守国家有关的法律、法令和条例，以及符合并承认和履行招标文件中的各项规定；（4）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动；（5）本次招标不接受联合体投标。 [b]三、获取招标文件[/b] 时间：2024-08-23 00:00至2024-08-30 23:59，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外） 地点：政采云平台线上获取 方式：①凡有意参加投标者，须在政采云平台办理数字证书（CA），并在政采云绑定数字证书（CA）后线上获取采购文件及其它采购资料。CA申领链接：http://yzt.ynsmartcert.cn/cms/yztynyc.html 或https://middle.zcygov.cn/ca/apply/list?_app_=zcy.sys，CA申领后需登陆政采云平台完成数字证书（CA）绑定才可以使用，数字证书（CA）详见其办理流程。②按上述要求获取文件的供应商视为合法获取了本项目采购文件，具备本项目的投标资格。 售价（元）：0 [b]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/b] 2024-09-13 09:30（北京时间） 地点：云南省昆明市五华区云南省昆明市高新区海源中路1666号汇金大厦A座19楼开评标室1 [b]五、公告期限[/b] 自本公告发布之日起5个工作日。 [b]六、其他补充事宜[/b] 开标方式：网上开标 是否需要缴纳投标保证金：是 （1）高危型人乳头瘤病毒（16、18型及其它不细分亚型）核酸检测试剂盒: 保证金金额：30000（元） 保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函、转账、电汇、网银等方式不限 保证金缴纳截止时间：2024-09-13 09:30 （2）高危型人乳头瘤病毒（16、18型及其它不细分亚型）核酸检测试剂盒: 保证金金额：30000（元） 保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函、转账、电汇、网银等方式不限 保证金缴纳截止时间：2024-09-13 09:30 （3）高危型人乳头瘤病毒（16、18型及其它不细分亚型）核酸检测试剂盒: 保证金金额：30000（元） 保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函、转账、电汇、网银等方式不限 保证金缴纳截止时间：2024-09-13 09:30 其他：2. 投标文件的递交网上递交：网上递交网址为政采云平台（https://www.zcygov.cn/），各供应商应在开标前应确保成为政采云平台供应商，并完成CA数字证书申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。投标人须在投标截止时间前完成所有投标文件的上传，投标截止时间前未完成投标文件上传的，视为撤回投标文件。若投标人未在规定时间完成解密的（如：无法解密、网络故障、未安装相关驱动、浏览器故障、加密CA与解密CA不一致等），则视为撤销其投标文件，不再进入评标阶段。开标过程中如有问题，可以发起在线异议，由代理机构给予对应的回复，在规定的异议询问时间内未提出异议的，则视为对开标结果无异议。注：任何因忽视或误解而导致投标文件未上传或已上传但未按规定的操作流程及时间要求进行解密的，由投标人自行负责。3. 发布公告的媒介：本次招标公告同时在《中国政府采购网》、《云南省政府采购网》上公开发布，我公司对其他网站转载本公告的内容不负任何责任。4.开户信息开户名：云南云创招标有限公司开户银行：招商银行昆明滇池路支行账号：8719 0345 1810 1020 0700 229 [b]七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。[/b] 1.采购人信息 名 称：云南省妇幼保健院 地址：昆明市鼓楼路200号 联系方式：0871-65810533 2.采购代理机构信息 名 称：云南云创招标有限公司 地址：昆明市高新区海源中路1666号汇金大厦A座19楼 联系方式：0871-64103756 3.项目联系方式 项目联系人：罗靖恒、王思霖、后俊、张韵、樊艳瑾 电　话：0871-64103756

由美国默沙东公司（Merck）研制成功的一种专门针对人乳头状瘤病毒（HPV）的疫苗——“加德西”（Gardasil），获得美国食品及药品管理局（FDA）的上市批准。这是世界上第一个，也是惟一一个获准上市的用来预防由HPV 6、11、16和18型引起的宫颈癌和生殖器官癌前病变的癌症疫苗。全球有两种人类乳头瘤状病毒(HPV)疫苗上市，分别是默沙东(Merck)药厂研制的加卫苗(Gardasil)，以及葛兰素史克的卉妍康疫苗。卉妍康疫苗宣称可以百分百预防由HPV16及HPV18型病变引起的子宫颈癌，而七成的子宫颈癌是由这两种HPV病变引发的。英国现时使用的正是卉妍康疫苗，旨在针对十二至十三岁的女生，2008年英国共有七十万个女孩注射此疫苗。宫颈癌是妇女常见的一种恶性肿瘤，发生部位为子宫阴道部及宫颈管，这种癌症的罪魁就是人类乳突病毒HPV。一项对1113名美国和巴西妇女的研究表明，一种能将宫颈癌发生率降低75%的HPV疫苗，其安全性好，并且有效率达到95%。研究的详细结果公布在2004年11月13日的The Lancet（柳叶刀）期刊上。这种能抵制最常见的人类乳突病毒(HPV)致癌株的疫苗在预防导致宫颈癌的持续性感染方面，其有效率达到100%。在人一生中（包括男性和女性），发生HPV感染的风险大约是80%。这也就意味着，男人和女人一样，需要HPV疫苗。中国方兴未艾的重金属污染，空气污染，水质污染............造就了一个又一个的癌症村，癌症县！我们有必要在对自己健康的防护上加强力量！第一例癌症疫苗的出现，虽然并不意味着很多癌症疫苗会出现，但至少对于我们来说，是一个信号、一个星星之火、一个曙光、一个绝大的希望！现在，这个疫苗的价格不菲，而且能打的地方不多，可能很多人没有资金、没有意愿去进行注射。但是让大家知道这回事，相当于给大家多了一个选择，总是好事的。如果有机会、有可能、有条件注射这种疫苗的话， 你会选择注射吗？

昨日，记者从江西省疾控中心获悉，目前国内新冠病毒疫苗生产能力受灌装、包装等因素影响较大，经国家有关部门批准，各新冠疫苗生产企业都将陆续生产单支两人份包装的新冠疫苗。省疾控中心专家提醒，这一包装改变只是疫苗厂家为了提高生产效率，不影响任何使用效果。那么什么是单支两人份疫苗？与之前的新冠病毒疫苗有什么区别？　　据了解，单支两人份的新冠病毒疫苗即1支疫苗可以接种2个人，每瓶规格为1.0ml(两人次用剂量)，每人次使用剂量为0.5ml。前期使用的新冠病毒疫苗均是单支1人份疫苗，即1支苗接种1个人。单支两人份新冠病毒疫苗与单支1人份疫苗相比，除了灌装剂量不一样，其他完全相同，两人份包装剂型可提高产能、加大疫苗的供应量，不影响个体接种效果。　　其实，普通群众使用的其他很多疫苗都是采用多人份包装，如卡介苗是单支5人份包装，二价脊灰减毒活疫苗是单支10人份包装。所以，当在接种现场发现接种人员取出一支苗接种了两个人时，不要怀疑是不是接种人员操作失误，其实这属于正常操作。

据新华社杭州10月26日电（记者 张乐）我国科学家26日在杭州宣布，成功研发出人感染H7N9禽流感病毒疫苗株。　　世界卫生组织流感参比和研究合作中心主任、中国国家流感中心主任舒跃龙表示，这一成果打破和改变了我国流感疫苗株需由外国提供的历史，为及时应对新型流感疫情提供了有力的技术支撑，并为全球控制H7N9禽流感疫情作出了贡献。　　病毒株已可以申报生产。这算是冬天里的一个福音吧。

世界首次！英国启动争议性疫苗试验，上千人将主动感染新冠病毒。

最近，中科院广州生物医药与健康研究院特聘研究员陈凌博士带领其研究组成员孙彩军博士、冯立强博士等研发了一种可克服体内腺病毒中和抗体的新技术AVIP，并在恒河猴模型中利用腺病毒载体艾滋病疫苗进行了概念验证。相关成果发表于国际病毒学权威期刊《病毒学杂志》（J Virol. 2012,86(20):11031-42.）。 腺病毒（Adenovirus），尤其是人5型腺病毒（Ad5）已被广泛作为重组基因治疗和疫苗载体，最新的数据表明全球约有1/4的基因治疗和疫苗载体的临床试验应用了Ad5载体。然而人群中普遍存在腺病毒中和抗体，例如陈凌研究组在去年发现华南人群中约有77%呈Ad5抗体阳性（发表于国际疫苗学期刊Vaccine，2011,29(22):3837-3841）。即使是Ad5抗体阴性的人在使用过一次Ad5载体产品后也会转变成Ad5抗体阳性。这些腺病毒中和抗体很大程度抑制了腺病毒载体相关产品的重复使用效率。 为了避免体内腺病毒中和抗体的这种负面影响，该研究首先将外周血单核细胞PBMC从腺病毒中和抗体阳性的个体中分离出来，然后用腺病毒载体疫苗在体外感染PBMC细胞，接着将其静脉回输至自体。由于在分离纯化PBMC时已去除了血液中的中和抗体等其他可能影响腺病毒感染效率的因素，此外体内血液中的中和抗体无法识别那些已进入细胞内的腺病毒载体疫苗，因此这些疫苗可在体内更有效地发挥特定的生物学功能。AVIP的特征还在于整个感染过程是发生在体外，这样就可更有好地控制腺病毒载体产品对靶细胞的感染效率。 本研究为提升腺病毒载体的使用效率和使用范围提出了一种新思路。该成果有望被应用于临床研究和实践，对加快艾滋病疫苗、其他疫苗以及基因治疗技术的研发具有重要意义。

5月5日，记者从山东省卫健委获悉，“五一”假期期间，山东省预防接种人员加班加点，通过常规接种门诊、大中型临时接种点、流动接种服务队等多种形式，为广大群众提供新冠病毒疫苗接种服务，确保假日期间接种量平稳，接种工作不断档。　　据统计，“五一”假期期间，山东省共启用 3060 个接种点，投入 18920 名接种工作人员，共接种新冠病毒疫苗 334.39 万剂次，平均每天接种 66.88 万剂次；截至5月5日17时，全省已累计接种 2493.05 万剂次, 1975.00 万人。

各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团应对新冠病毒肺炎疫情联防联控机制(领导小组、指挥部)，国务院应对新冠病毒肺炎疫情联防联控机制各成员单位：　　按照国务院联防联控机制关于新冠病毒疫苗接种的总体部署安排，现就做好在内地的港澳同胞接种新冠病毒疫苗有关工作通知如下：　　一、在内地工作和生活的港澳同胞可在知情自愿的前提下，凭公安部门制发的港澳居民居住证或内地医保参保凭证免费接种疫苗。有关保障政策与内地居民保持一致。　　二、在内地各类学校工作和学习的港澳籍师生接种疫苗政策与内地师生一视同仁，同等对待。　　三、港澳同胞在内地接种疫苗后出现异常反应的，有关救治和补偿政策原则上与内地居民保持一致。　　四、不在第一、二项接种范围内的港澳同胞原则上不纳入在内地免费接种疫苗范围。如今后开放自费接种疫苗，可在知情自愿的前提下参加自费接种。　　请各地切实做好组织实施工作，重要工作情况及时上报。[align=right]　　国务院应对新冠病毒肺炎[/align][align=right]　　疫情联防联控机制综合组[/align][align=right]　　2021年4月6日[/align]

我国已批准紧急使用的重组蛋白亚单位新冠病毒疫苗，I期、II期临床试验结果日前在国际医学期刊《柳叶刀传染病》发布。结果表明，疫苗安全性良好，接种3剂次25微克疫苗的97%入组者产生了可以阻断活病毒的中和抗体，中和抗体水平超过康复患者血清。该疫苗由中国科学院微生物研究所联合安徽智飞龙科马生物制药有限公司研发，今年3月10日经有关部门评估论证同意紧急使用。据介绍，疫苗在国内的两期临床试验共招募950名18岁至59岁的健康成年人，采用随机、双盲和安慰剂对照的试验方案。试验对疫苗的安全性和免疫原性进行评估，包括不良事件和严重不良事件、抗体滴度、中和抗体滴度以及血清阳转率。结果表明，没有疫苗相关的严重不良事件发生。接种2剂次疫苗后，76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次疫苗后，97%的人可以产生中和抗体。目前，该疫苗正在乌兹别克斯坦、印尼、巴基斯坦和厄瓜多尔开展国际多中心III期临床试验，并于3月1日在乌兹别克斯坦获批注册使用。重组蛋白亚单位疫苗是通过基因工程的方式在工程细胞内表达纯化病原体抗原蛋白，然后制备成疫苗。有别于灭活疫苗和腺病毒载体疫苗，这是一种新技术路线研制的新冠病毒疫苗。截至目前，我国有4个新冠病毒疫苗附条件上市、1个新冠病毒疫苗获批紧急使用。

[font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px][color=#222222]研究显示，80岁以上老年人如果未接种新冠病毒疫苗，其死亡风险约为14.7%[/color][/size][/font]

新华社马赛1月30日电（记者韦巍）法国马赛蒂莫内医院研制出一种艾滋病治疗性疫苗，已在动物实验中取得成功，并将于近期对48名艾滋病病毒感染者展开人体试验。 主持人体试验的科研人员伊莎贝尔·哈沃对记者说，经过13年的不懈努力，他们已经研制出1000支疫苗。动物实验显示，这些疫苗在对抗艾滋病病毒时有效。接下来他们将把48名艾滋病病毒感染者分成几组，每组注射不同剂量的疫苗，以确定这种疫苗的最有效剂量。接受人体试验的感染者将在1年中3次接种疫苗，且每月都会到蒂莫内医院接受检查。 蒂莫内医院的结构生物学实验室主任埃瓦诺·洛里指出，这种疫苗的原理是攻击艾滋病病毒中的TAT蛋白，使TAT蛋白无法阻碍感染者的免疫系统杀死受感染的细胞。第一阶段的试验将在一年后结束，预计第二阶段试验会有80名艾滋病病毒感染者参加。 据不完全统计，法国每年超过7000人感染艾滋病病毒，男同性恋和吸毒者是感染艾滋病病毒的主要人群。

新华社华盛顿8月8日电 美国研究人员8日在美国《科学转化医学》杂志上报告说，他们已开发出了针对尼帕病毒和亨德拉病毒的高效疫苗。 尼帕病毒及与其关系紧密的亨德拉病毒均为美国国家卫生研究院研究的罕见病毒，它们能攻击人和动物的肺部和大脑，死亡率分别高达75％和60％，而尼帕病毒还可以人际间传播。 研究人员以亨德拉病毒的表面蛋白——G蛋白为基础，研制出新疫苗，这种疫苗可以激发宿主的免疫反应。结果显示，这种疫苗不仅对感染了亨德拉病毒的雪貂和马有效，还能保护感染尼帕病毒的猫。 研究人员进一步对9只非洲绿猴展开了实验，它们被分为3组，每组接种不同剂量的疫苗。42天后研究人员让它们感染了尼帕病毒，结果这些绿猴都得以幸存。 研究论文作者、美国军队卫生服务大学教授克里斯托弗·布罗德表示，这项发现提供了人类感染尼帕病毒或亨德拉病毒的潜在疗法。 研究人员计划下一步搜集更多数据，以便获得美国食品和药物管理局批准，将疫苗应用到人体上。（记者 任海军）

美国《新英格兰医学杂志》14日刊登的两项新研究显示，第二代轮状病毒疫苗有可能小幅增加一种叫做肠套叠的罕见肠道疾病的风险。不过，专家同时强调，接种轮状病毒疫苗的益处远远大于其风险，因此继续推荐使用。 轮状病毒感染是全球5岁以下儿童严重腹泻性疾病的最常见病因。据世界卫生组织统计，全球每年超过50万幼儿因感染轮状病毒死亡。第一代轮状病毒疫苗RotaShield于1998年在美国上市，但一年后就因导致肠套叠的风险明显增加而被迫退市。所谓肠套叠，是指肠道互相套入，导致梗阻，有时需要手术治疗。 美国目前普遍使用的是默克公司生产的RotaTeq和葛兰素史克公司的Rotarix。它们是第二代疫苗，分别于2006年和2008年引入美国市场。然而，最近在澳大利亚、巴西和墨西哥进行的评估发现，第二代疫苗同样增加肠套叠的风险。为此，美国政府资助哈佛大学医学院及美国疾病控制和预防中心进行大规模研究。 在哈佛大学医学院针对RotaTeq疫苗为期7年的研究中，研究人员分析了近130万剂接种。结果发现，在第一轮接种后，每10万名儿童中肠套叠病例相对未接种人群增加约1.5例，即肠套叠风险是第一代疫苗的十分之一。不过，在第二轮和第三轮接种后都没有发现肠套叠风险的增加。 在针对Rotarix疫苗为期5年的研究中，美国疾控中心研究人员分析了近21万剂接种，结果发现，每一轮疫苗接种的7天内，每10万名儿童中平均会出现6例肠套叠病例，而未接种人群只有0.72例。 对这两项研究，《新英格兰医学杂志》配发的一篇社论文章表示，它们意味着接种两种疫苗都可能导致肠套叠，但“风险很低”。社论指出，第二代轮状病毒疫苗被世卫组织推荐使用，迄今它们已经显示“巨大的健康益处”。即便在美国，由于RotaTeq和Rotarix的引入，由轮状病毒带来的幼儿急症和住院减少了80％。总体而言，第二代疫苗的益处远远超过它们所带来的风险，尤其在低收入国家。 美国疾控中心疫苗安全办公室负责人弗兰克·德斯特凡诺当天也表示，尽管第二代轮状病毒疫苗导致肠套叠风险增加的原因尚未弄清，但它们依然值得被推荐继续使用。当然，父母在孩子接种后应该注意可能出现的症状，包括由腹痛导致的严重哭闹、呕吐或便血等。

天然疫苗和人工疫苗 本综述概述了细胞和抗体介导的免疫保护及免疫记忆的基本机制,以此为基础,用抗原在免疫保护中的作用来评估疫苗研究的成功和困难,人类在出生后12~48个月期间,来自母乳和血清的获得性抗体可避免儿童期常见病和其它感染性疾病.基于此事实,形成了这样一种概念:获得性抗体骤减了婴幼儿的各种感染,所以使它们变成了有效的疫苗.如果没有这种被动保护条件下的"天然疫苗",除非婴幼儿在早期有效接种了各种疫苗且免疫系统发育成熟，否则会感染很严重的急性儿科疾病。尽管接种疫苗有可能在预防常见儿科急症上有效,但对于一些看来轻症的儿科感染象胃肠道感染和呼吸道感染，接种的疫苗好像无效,这种看似轻症的感染最终可能激发免疫病理性疾病,哺乳习惯的改变可导致机体和感染之间稳态的破坏,而且从保健水平看,可导致疾病模式的改变,包括不断频发的某种自身免疫病和恶性病. 介绍: 在过去的100年间,对免疫记忆的特性已进行广泛研究,不仅有免疫学家还有临床大夫及大众健康视角。免疫记忆的功能是研究保护性疫苗的基础,有些疫苗对抵御儿童疾病和天花已证明很成功,世界范围内接种了预防天花的病毒疫苗,使天花已经绝迹,然而,仍无有效的疫苗来防御结核、麻疹和寄生虫病（如疟疾、利什曼病和血吸虫病），而且还无疫苗可预防人类免疫缺陷病毒（HIV），登革病毒，呼吸道合胞病毒，EB病毒，巨细胞病毒、轮状病毒、单纯疱疹病毒和乳头状瘤病毒等的感染及御防各种肿瘤。另外，一些抗病毒疫苗，象抗麻疹病毒和腮腺炎病毒的疫苗，一旦病毒入侵，远不能提供完全的保护，这些成功和失败证明我们对免疫记忆的本质还没完全理解，这篇综述提出了以下问题：人工疫苗是通过天然疫苗预测的吗？疫苗的生理平衡是什么？对于免疫性和疫苗的哪些方面是我们未知的？ 免疫保护的机制 抗感染的主要机制是非特异性机制（干扰素、补体、天然抗体、自然杀伤细胞、活化的吞噬细胞），还有一些其它的机制，这些非特异防御机制在宿主防御中起重要作用（95％），例如，干扰素受体缺失会使小鼠对病毒感染的敏感性提高好几倍，特异性免疫从系统发生上看是一个相当新的防御系统，是宿主和感染源共同进化的结果。 `抗体和细胞是免疫系统的两部分，它们担负着以下重要任务，B细胞表面的免疫球蛋白受体和分泌的抗体直接识别复合折叠蛋白或糖抗原，保护性抗体通过与毒素结合或促进病原体的溶解使之失去活性，IgM和IgG对血液和淋巴系统中的抗原感染有免疫保护作用，IgA在粘膜防御中起保护作用，IgE激活皮肤和粘膜表面的肥大细胞和嗜碱性粒细胞。而T细胞识别的是由MHC分子递呈在细胞表面的小肽，细胞毒性CD8＋T细胞特异性识别细胞自身合成的和MHCⅠ类分子递呈的抗原肽，此路经不仅包括自身肽，还有病毒、胞内寄生菌和肿瘤抗原。吞噬性抗原是在吞噬溶酶体中加工处理后由MHCⅡ类分子递呈，滤泡树突状细胞（DC）将抗原（自身感染的或含有感染的外源抗原或衰变的自身抗原）运送到器官的淋巴组织，因而DC通常在诱导T细胞介导的细胞免疫应答中直接发挥作用。T细胞主动迁移至外周固有组织，T细胞可通过直接接触或通过特异性免疫介质（如干扰素或肿瘤坏死因子）的释放来发挥作用，也可通过募集和活化巨噬细胞非特异性发挥作用。导致急性致死性感染的细胞毒性病毒或细菌一般可由可溶性扩散因子包括T细胞依赖性细胞因子（如γ干扰素和肿瘤坏死因子）和特异性中和抗体，使其得到有效的控制，非细胞毒性病原体通常不直接引起细胞或组织的损害。因而即使它们持续存在，也不会致病，，这种情况下免疫防御是由引起炎症和组织损伤的穿孔素、细胞毒素和释放细胞因子的T细胞介导的。既然免疫系统不能尽早地区分感染是否致细胞病变，那也不能从真正意义上预见它对宿主有益的最终结果，它只是对抗原产生的应答反应。 因而，免疫保护是适度防止各种致细胞损伤的感染和避免过度免疫应答导致组织损伤之间的一个平衡状态。在抗无或弱细胞病变的感染时免疫失衡，出现病理损伤而致疾病的临床例子有：TB，HBV,HCV,或HIV导致的AIDS。以下几项说明T,B淋巴细胞反应是先天的，即：抗原结构，抗原定位，抗原剂量和抗原有效期（其作用在表1中已简略归纳）。1、 通常T，B淋巴细胞应答仅在次级淋巴器官被诱导（如淋巴结，peyer's 片，脾脏） 2、 T细胞对有效剂量，并维持至少3～5天的定居在次级淋巴器官的细胞相关抗原发生应答，停留在次级淋巴器官外的抗原常被免疫忽略，另外，那些定居在初级或次级淋巴器官的抗原（如血清蛋白）可使所有有潜在激活活性的T细胞诱导调亡，这一过程称为阴性选择

疫苗：被指对变异新冠病毒无效，牛津研制新疫苗（全球至少60个国家发现变异新冠病毒）

来源: 科技日报　　英国广播公司17日报道称，对抗埃博拉病毒的疫苗试验已经开始在英国牛津进行，首批60名健康的志愿者将接受埃博拉疫苗注射。　　报道称，在正常情况下，一种新疫苗需要经过数年的人体试验才能获得批准使用，但基于西非地区埃博拉疫情的严重性，这一实验性疫苗的开发正以“惊人的速度”推进。　　据悉，进行试验的这种疫苗由英国药业巨头葛兰素史克和美国国家卫生研究院联合开发。试验的资金来自英国威康信托基金、英国医学研究理事会以及英国国际发展署。　　根据世界卫生组织的统计，截至本月16日，西非地区累计出现埃博拉病毒确诊、疑似和可能感染病例4985例，2461人因病死亡。随着埃博拉疫情迅速蔓延，过去21天中的新增病例数已占全部病例数量的50％。

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]截至19日，31个省（区、市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗26.84亿剂次，完成全程接种的人数为11.93亿人。[/size][/font]

中国工程院院士钟南山：无论全病毒灭活疫苗或mRNA疫苗，一疗程后半年体液免疫功能均明显下降。接种第3针疫苗后人的抗体增加很快，但半年以后也会下降。研究数据有老人和小孩，两组数据都显示，接种第3针半年以后抗体和接种2次疫苗获得的抗体最高点差不多，证明了接种第3针的效果。(广州日报)

[color=#333333]现在国内、国外都在接种中国的[font=微软雅黑][color=#333333]新冠病毒疫苗，[/color][/font][/color][font=微软雅黑][size=16px][color=#333333]新冠病毒疫苗必要必须接种吗？如果是你面对这个问题，怎么选择？[/color][/size][/font]

中国疫苗行业协会(CAV)：截至2月6日，中国生物技术股份有限公司、中国医学科学院医学生物学研究所、康希诺生物、康泰生物、华兰生物、智飞生物、科兴控股、辽宁成大、沃森生物等17家会员单位正在开展新型冠状病毒感染的肺炎疫苗的研制工作，科研人员分别采用灭活疫苗、亚单位疫苗、病毒载体疫苗、核酸疫苗等不同技术路径，加班加点进行攻关。

[font=STHeiti, 'Microsoft YaHei', 黑体, sans-serif, Arial][size=16px][color=#0e0e0e]据山东卫健委消息，截至2021年4月29日24时，山东省累计报告接种新冠病毒疫苗2044.34万剂次，累计接种1694.01万人。[/color][/size][/font]

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]截至24日，全国累计报告接种新冠病毒疫苗32.43亿剂次，完成全程接种的人数超12亿人。[/size][/font]

北大药学院周德敏/张礼和研究团队在国家创新药物专项、基金委和国家973计划的支持下，以流感病毒为模型，发明了人工控制病毒复制从而将病毒直接转化为疫苗的技术，即在保留病毒完整结构和感染力的情况下，仅突变病毒基因组的一个三联码，使流感病毒由致命性传染源变为了预防性疫苗，再突变三个以上三联码，病毒由预防性疫苗变为治疗病毒感染的药物，并且随着三联码数目的增加而药效增强。这一“四两拨千斤”技术不仅使疫苗研发不再复杂，而且摆脱了对病毒生物学知识获得的依赖，并适用于几乎所有病毒。这一发现颠覆了病毒疫苗研发的理念，成就了活病毒疫苗的重大突破。这是一项不能太逆天的技术！在人工控制下，直接将病毒直接转化为疫苗，您怎么看？http://www.instrument.com.cn/webinar/news/d_7293.html

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]截至5日，全国累计报告接种新冠病毒疫苗33.49亿剂次，完成全程接种的人数为12.[/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]51亿人。[/size][/font]

我国各地累计接种新冠疫苗36691万剂次 国产灭活疫苗对病毒变异株仍有效

中疾控：境外输入病毒引起本土疫情超30起；经期哺乳期不属于新冠疫苗接种禁忌。

厚生劳动省于6日发表消息说，日本已经确诊了秘鲁拉姆达病毒。这种病毒的感染力有可能超过目前流行的印度德尔塔病毒，并且能逃避中和抗体，让目前的各种疫苗无法应对。

新华社华盛顿11月1日电 （记者林小春）美国与中国研究人员在1日出版的《科学》杂志上报告说，他们正开发一种试验性疫苗，可预防最常见的儿童呼吸道病毒——呼吸道合胞病毒（RSV）。 呼吸道合胞病毒是一种可导致肺炎的传染性病毒，是5岁以下儿童住院的最主要原因。全球范围内，呼吸道合胞病毒是继疟疾之后1岁以下婴幼儿的第二大杀手。虽然医学专家这种病毒的研究已有40多年，但始终未能开发出有效疫苗。 美国国家过敏症和传染病研究所及中国厦门大学的研究人员此前曾共同发现一种抗体，可稳固住呼吸道合胞病毒表面膜蛋白F的一个不稳定关键结构，从而高效抑制呼吸道合胞病毒感染。 在新研究中，研究人员利用结构生物学技术，对呼吸道合胞病毒表面膜蛋白F结构上的某一特殊位置进行操控，设计出100多个病毒变异株。小鼠及恒河猴试验显示，其中一个变异株表现出较好的保护性，具备成为疫苗的潜力。 研究人员表示，他们接下来将用上述变异株开发出的疫苗开展人体临床试验。 美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇在一份声明中说：“许多儿童常见疾病都已有预防性的疫苗。但几十年来，我们一直未能开发出针对呼吸道合胞病毒的疫苗。新研究标志着向前迈出了一大步。”