人全血

使用Q800R型基因剪切超声波破碎仪剪切人全血基因组DNA，以达到150-250bp的片段，用于二代测序

人凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)ELISA试剂盒人凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)抗原、生物素化的人凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人凝血因子Ⅹ(F10)ELISA试剂盒人凝血因子Ⅹ(F10)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人凝血因子Ⅹ(F10)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人凝血因子Ⅹ(F10)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人凝血因子Ⅹ(F10)抗原、生物素化的人凝血因子Ⅹ(F10)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人凝血因子Ⅹ(F10)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人凝血因子Ⅸ(F9)ELISA试剂盒人凝血因子Ⅸ(F9)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人凝血因子Ⅸ(F9)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人凝血因子Ⅸ(F9)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人凝血因子Ⅸ(F9)抗原、生物素化的人凝血因子Ⅸ(F9)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人凝血因子Ⅸ(F9)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

"本方法采用稀释剂稀释，PE AA600/800 石墨炉原子吸收法对全血、尿中铅进行了测定，结果：该方法无论在灵敏度、分析速度、准确度和操作等方面，都可以获得非常满意的结果。"

赛默飞基于其超高分辨的静电场轨道阱（Orbitrap）质谱平台结合其功能强大的软件平台，提供代谢组学全流程解决方案。该方案不仅覆盖从极性代谢物到非极性代谢物的全面检测、峰提取与定量、统计学分析与可视化作图、代谢产物的全面鉴定、代谢通路分析等全流程的要求，而且还整合了从非靶标生物标记物发现到靶标生物标记物验证的代谢组学不同层次的分析需求。

人抗流行性出血热病毒抗体IgG (EHF)检测试剂盒人抗流行性出血热病毒抗体IgG (EHF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗流行性出血热病毒抗体IgG (EHF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗流行性出血热病毒抗体IgG (EHF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗流行性出血热病毒抗体IgG (EHF)抗原、生物素化的人抗流行性出血热病毒抗体IgG (EHF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗流行性出血热病毒抗体IgG (EHF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人凝血酶原片段F1+2(F1+2)检测试剂盒人凝血酶原片段F1+2(F1+2)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人凝血酶原片段F1+2(F1+2)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人凝血酶原片段F1+2(F1+2)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人凝血酶原片段F1+2(F1+2)抗原、生物素化的人凝血酶原片段F1+2(F1+2)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人凝血酶原片段F1+2(F1+2)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)检测试剂盒人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)抗原、生物素化的人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

上海元析微波消解仪MWD-650生物医药类样品的消解是微波消解技术应用较早的领域，因而开展的工作较多 。 消解此类样品经常遇到两个问题：首先，产生大量降解气体，增加体系压力；其次，有机物发生放热反应，升高体系温度。此类样品在消解过程中，能量释放往往是瞬间的，压力和温度会瞬间拉升， 而且温度能够回落， 压力有时 却 难以恢复，所以微波消解冷却结束后消解罐内可能仍会残留 部分 压力。微波消解生物医药类试样常用试剂是HNO 3 /H 2 O 2 HNO 3 /HF HNO 3 /HCl等混酸体系。下面介绍一种全血的微波消解方法

人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)检测试剂盒人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)抗原、生物素化的人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

血液样品无需前处理，无需在标准溶液中加入健康人血做基体匹配，通过自吸背景校正有效的消除干扰，石墨炉原 子吸收法直接测定了全血中的铅，获得了满意的测试结果。

本文以黑小豆和小麦粉为原料制备面团和馒头，采用美国FTC质构仪等仪器研究黑小豆超微全粉对配粉糊化特性、面团流变学特性及馒头品质的影响， 为黑小豆超微全粉在馒头中的应用提供依据。

人丙二醛(MDA)检测试剂盒人丙二醛(MDA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人丙二醛(MDA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人丙二醛(MDA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人丙二醛(MDA)抗原、生物素化的人丙二醛(MDA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人丙二醛(MDA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

通过实验，我们发现传统检测方法存在很多不足之处，如操作繁琐、主观性强、检测效率低等。相比之下，不溶性微粒检测仪则表现出显著的优势。该仪器采用先进的光学原理，核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可快速准确地检测出人血蛋白中的不溶性微粒大小和数量多少，大大提高了生产效率，同时降低了检测成本，使产品质量得到了更好的保障。

全氟及多氟类化合物PFASs从上世纪50 年代开始使用，是一类人为制造的化学品，常作为表面活性剂被用于润滑剂、涂料、洗护用品、纺织品、农药、防火材料等方面。在全球范围内，PFASs 污染非常普遍，据研究报道，在环境介质( 水、土和气)、人体样本、食物和水生生物中均有检出。毒理学研究表明，PFASs 可能导致肝毒性、致癌性、免疫毒性、生殖毒性以及内分泌干扰毒性等，故对全氟化合物的检测显得尤为重要。本方法采用了在线固相萃取-液相色谱/串联质谱(SPE-LC/MS-MS)联用系统对人血清的全氟化合物进行分析。采用在线SPE方法,离心后的400微升血清样品中的目标化合物被浓缩在C18 HD小柱上。然后用流动相（20mM醋酸铵 / 乙腈)在0.6 mL/min的流速下用梯度方式将目标化合物洗脱下来。采用C8反相分析柱在12分钟内实现色谱分离。为了准确定性并进行确证，配合使用MS/MS技术对每个组分采集两种多反应监测(MRM)跃迁数据。对于人血清中的大多数全氟化合物，方法检测限 (LOD)为0.1 ng / mL。这种新开发的方法具有较高的灵敏度和准确性，只需进行最少的样品预处理，并且运用了全自动在线SPE技术，分析通量较高，适用于检测人血清中的全氟化合物。

人乙醛脱氢酶(ALDH)检测试剂盒人乙醛脱氢酶(ALDH)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人乙醛脱氢酶(ALDH)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人乙醛脱氢酶(ALDH)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人乙醛脱氢酶(ALDH)抗原、生物素化的人乙醛脱氢酶(ALDH)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人乙醛脱氢酶(ALDH)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

采用LaVison的DaVis8.4软件平台和三台CMOS相机(Photron FastCAM SA1, 1 MegaPixel, 构成一套时间分辨3D3C抖盒子测量系统，并利用该系统进行了由大尺度PTV测量确定全尺寸骑车人模型的气动阻力的研究。

采用Ekspla独具特色的PGX11系列窄线宽皮秒光学参量发生器，利用激光吸收光谱学检测原理，检测人呼吸气体中的疾病标识物。

用阳极极化法在碱性溶液中活化玻碳电极, 研究了尿酸(UA) 在活化玻碳电极(AGCE) 上的电化学行为, 并提出一种利用微分脉冲伏安技术测定全血中尿酸的电化学分析方法。在0. 1 molPL 的乙酸缓冲溶液中(pH 5. 0) , 以0. 1molPL KCl 作为支持电解质, 尿酸在AGCE 上于0. 484 V 处产生一个灵敏的氧化峰。微分脉冲伏安法测定其氧化峰电流与UA 的浓度在5. 0 ×10- 6 ～2. 0 ×10- 4molPL 范围内呈良好的线性关系, 相关系数为019989 , 检出限为110 ×10- 6molPL 。该方法操作简便, 重现性较好, 能在抗坏血酸存在下同时测定UA。用于人血中UA 的测定。关键词:活化玻碳电极 尿酸 血 循环伏安法 微分脉冲伏安法

人狂犬病毒抗体（anti-RV）检测试剂盒人狂犬病毒抗体（anti-RV）检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人狂犬病毒抗体（anti-RV）含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人狂犬病毒抗体（anti-RV）水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人狂犬病毒抗体（anti-RV）抗原、生物素化的人狂犬病毒抗体（anti-RV）抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人狂犬病毒抗体（anti-RV）呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

以低筋面粉为主要原料，添加青麦仁全粉、麦芽糖醇等，通过单因素及正交试验研制一种新型青麦仁全粉无蔗糖曲奇饼干.曲奇饼干的硬度、咀嚼性、弹性、胶粘性和粘附性等是评价其感官品质的重要因素

人狂犬病毒抗体（anti-RV）ELISA试剂盒中文名称 人狂犬病毒抗体（anti-RV）ELISA试剂盒英文名称 Human rabies virus antibody (anti-RV) ELISA Kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人狂犬病毒抗体（anti-RV）水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人狂犬病毒抗体（anti-RV）抗原、生物素化的人狂犬病毒抗体（anti-RV）抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人狂犬病毒抗体（anti-RV）呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

血基因组DNA提取可用于：（1）从冻全血、血浆、血清、骨髓、其他体液、淋巴细胞、培养细胞、病毒和线粒体中提取DNA；（2）用于后续测序、遗传信息学等研究。

人抗狂犬病毒抗体(anti-RV)检测试剂盒人抗狂犬病毒抗体(anti-RV)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗狂犬病毒抗体(anti-RV)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗狂犬病毒抗体(anti-RV)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗狂犬病毒抗体(anti-RV)抗原、生物素化的人抗狂犬病毒抗体(anti-RV)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗狂犬病毒抗体(anti-RV)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

预防缺铁性贫血动物血中含铁量较高，而且以血红素铁的形式存在，容易被人体吸收利用。处于生长发育阶段的儿童和孕妇或哺乳期妇女多吃些有动物血的菜肴，可以防治缺铁性贫血，并能有效地预防中老年人患冠心病、动脉硬化等症。

动物血中含铁量较高，而且以血红素铁的形式存在，容易被人体吸收利用。处于生长发育阶段的儿童和孕妇或哺乳期妇女多吃些有动物血的菜肴，可以防治缺铁性贫血，并能有效地预防中老年人患冠心病、动脉硬化等症。

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