各位高人好!最近要测定一批牛尿样，测定牛尿中有机磷农药的的残留情况。我用液液萃取的方法，溶剂是乙腈和丙酮，但是氮吹经浓缩后浓缩液却呈现黄色，不能上机去检验啊！！求助各位高人，如何处理尿样啊？？才能使之澄清上机检测啊？？？我查到一些资料都是测定尿样中有机磷代谢产物的用到衍生化处理，需要么？？？请各位高人指点，小女子是在不知道该如何是好啊！迷茫啊！！！！
各位高人好!最近要测定一批牛尿样，测定牛尿中有机磷农药的的残留情况。我用液液萃取的方法，溶剂是乙腈和丙酮，但是氮吹经浓缩后浓缩液却呈现黄色，不能上机去检验啊！！求助各位高人，如何处理尿样啊？？才能使之澄清上机检测啊？？？我查到一些资料都是测定尿样中有机磷代谢产物的用到衍生化处理，需要么？？？请各位高人指点，小女子是在不知道该如何是好啊！迷茫啊！！！！
想跟各位前辈请教一下：最近用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测试尿样中锰、镍、铜等多金属含量，其他金属的RSD能控制在8左右，但是锰元素的RSD好的情况五点多，差的时候能到二三十。造成锰元素RSD差的原因有哪些？能用哪些方法改善？
我使用的时CG-1C测汞仪，方法是《尿中汞的酸性氯化亚锡还原-冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法》，书上说用硫酸和高锰酸钾于50度条件下消化尿样2h，但没说硫酸 高锰酸钾以及尿样按什么比例混合后进行消解，有知道的告诉我，谢谢！
本人用安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]，测20个尿样，在尿样中加入内标，但是在每个尿样中，内标的保留时间、质荷比都不同，样本中相同物质的保留时间、质荷比理论上应该一致，这种情况该怎么办？希望各位大神给予求助，谢谢！
液质联用做尿样定量分析，药物溶液的峰型都良好，但是尿样的处理液进样后，峰型变的很丑，还会分叉什么的，出峰时间还会延后，请问原因是什么？尿样处理是乙腈稀释十倍后，告诉离心，取上清液进样问题已解决，溶剂效应确实很重要，我把溶剂换成水性介质后，不仅解决峰形问题，而且出峰时间也有很大变化，希望以后的战友在摸索方法学的时候可以吸取教训吧
请问各位高手，用CE测定尿样中的药物时，如何处理尿样，其依据是什么？是不是跟药物的性质（如：溶解性，PKa等有关）。谢谢大家了！！！！
最近在做一个黄酮苷元的尿样分析项目，现在遇到的问题是在“空白（也就是未服药的人的尿样）”样品中也会有色谱峰出现。我用的是选择（二级）离子扫描模式（SRM），换了不同的柱子、流动相、正负离子扫描以及前处理方式（液液萃取、沉蛋白、SPE）结果都不行，郁闷死了，已排除样品污染，现在越来越怀疑“空白”样品中也含有目标成分，请教各位DX有没有什么好方法。
各位前辈:请问人发和尿样怎样消解?有规程吗?谢谢
请问石墨炉系统直接进血样和尿样，效果怎么样，与有前处理的进样效果有多大差距，可否提供相关文献或是实验数据，多谢各位大侠！
情况如下： 我现在要基于LC-MS建立人尿中某些物质的分析方法，现在还没有采集到实际样品， 想先拿周围人的尿样建立方法，请问各位大侠这样做可以不，会不会建立的方法完全没法适用到实际样品，到时候还得重新建立。要采集的人群跟我生活在一个城市，不同的地方。请大家多多给出意见。
尿样中的物质的含量特别低，该物质沸点大于150。多谢各位了 啊
刚刚接触IC，有个很菜的问题想请教一下，如果做尿样或者饮料中的阴离子，样品需要怎么前处理？光过滤膜行不行？
大家好，我现在想用高效液相色谱和质谱联用测定有关尿样中的代谢产物，考虑到尿液中的蛋白是最大的干扰，请教一下各位高手如何去除其中的蛋白啊。谢谢大家！[em61]
求助：国家卫生标准方法中有关尿样中汞的检测方法??标准代号为WS/T 的
书上有找到有用100g尿样在坩埚中，然后在水浴中蒸干后再用一定浓度的酸洗涤定容的。不知坛中各位是不是知道有其他的方法，比如取一定量的奶或尿的样品直接用硝酸或是高氯酸消化。请各位不吝赐教！
尿样中有机酸常作为临床代谢异常检验的一个指标,不知道大家有否该方面的检测等经验.
请问测定尿样中的氯霉素残留量时，氯霉素残留量稳定吗？哪位可以告知呀
尿样检测是医学最常检测的项目之一，传统方法需要样品量大、时间长、消耗试剂多、成本高。 微流控电泳平台可以很好的监控尿酸的含量、同时分离开来自样品本身或外在的干扰物质如： - 肾上腺素、 - L-DOPA（左旋多巴）、 - 抗坏血酸维生素C、 - 醋氨酚（对乙酰氨基酚，退热净（一种替代阿司匹林的解热镇痛药）；扑热息痛）、 - 黄嘌呤、 - 茶碱、 - 咖啡因等 电化学方法可以直接检测尿酸和相关物质，摆脱了传统的方法对温度敏感、测试成本高、还需要相关试剂（酶）等依赖。 微流控系统提供了快速、经济、高通量的尿酸分析方法
[quote][b]项目概况[/b]银川市公安局兴庆区分局购买2023年度尿样检测试纸及污水检测试剂项目 招标项目的潜在投标人应在宁夏众诚嘉业招标咨询服务有限公司获取招标文件，并于2022年12月26日 10点00分（北京时间）前递交投标文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：ZCJY20221203项目名称：银川市公安局兴庆区分局购买2023年度尿样检测试纸及污水检测试剂项目预算金额：44.9000000 万元（人民币）最高限价（如有）：44.9000000 万元（人民币）采购需求：银川市公安局兴庆区分局购买2023年度尿样检测试纸及污水检测试剂项目（具体参数及要求详见《招标文件》项目说明和采购需求）合同履行期限：按合同约定执行本项目( 不接受 )联合体投标。
原文下载 裘一珠,张培敏,张佑球 浙江科技学院学报 2002年02期 编辑部Email CJFD收录期刊 浙江金甬腈纶有限公司,浙江大学西溪校区化学系,浙江大学西溪校区化学系 浙江宁波315200 ,浙江杭州310028 ,浙江杭州310028 草酸根 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url] 电导检测 同类文献 引用文献 被引用文献 相似文献 建立了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分析测定尿样中草酸根的方法 .该方法具有灵敏度高、选择性好、简捷等优点 .草酸根在流速为 1 .5ml/min,浓度为 1mmol/L的Na2 CO3溶液淋洗液中通过DionexAS4A SC分离柱后得到很好的检测 ,检测限为 0 .0 0 3 μg/ml,峰高、峰面积的变异系数分别为 0 .1 5 %和 0 .91 % .线性范围在 2～ 1 0 0μg/ml,峰面积的线性回归系数为 0 .9996,回收率为 1 0 2 .0 %左右 .用该法对人体尿样进行分析测定时取得了满意的结果
本人建立了动物尿样中克伦特罗、特布他林、莱克多巴胺、沙丁胺醇、多巴胺、西马特罗等卫生部、农业部公布的禁止使用的B2-兴奋剂多残留测定方法。 简要流程为：尿样--调节pH--有沉淀则离心---过SLS固相萃取柱--洗脱--吹干--衍生--GC/MS分析。整个样品处理过程2小时，非常实用。如有需要，可以与我联系，可以到我这儿学习。
中新网10月9日电 国际奥林匹克委员会(IOC)8日正式宣布，将重新检查5000名参加北京奥运会运动员的尿液或血液样本，以检查一种新发现的兴奋剂。 “我们发出的信号很明确，就是IOC不会错过如何进一步分析追溯样品的机会。我们希望这将奏效，让那些准备服用兴奋剂的运动员三思而后行，”IOC主席罗格如此表示。奥委会复检运动员尿样，这是历史首次，原因是又发现新的兴奋剂。从中我们可以看到样品溯源的重要性，大家也来说说自己的看法
作者：刘晓英; 王运君; 姚兰; 赵怀清;（沈阳药科大学药学院; 辽河油田中心医院药剂科;）摘要：目的建立测定蝙蝠葛碱在人尿液中浓度的RP-HPLC法。方法尿液样品经0.1 mol.L-1NaOH碱化后用乙醚提取,以原阿片碱为内标。色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相为乙腈-4%的冰醋酸溶液-三乙胺(70∶300∶1.2,v/v/v);流速1.0 mL.min-1;检测波长为282 nm;柱温35℃;进样量50μL。结果人尿中内源性杂质不干扰蝙蝠葛碱和内标原阿片碱的测定,蝙蝠葛碱的线性范围为40.00~4 000 ng.mL-1,提取回收率为79.8%~84.6%,最低定量下限为40 ng.mL-1。结论本方法简便、快速、专属性强,可用于健康人体尿样中蝙蝠葛碱含量的测定。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061054_381734_1606903_3.jpg
用的是ab4500走的尿样 用的是waters t3柱样品处理方法：纯水稀释一倍 再用初始流动相复溶流动相：0.1%甲酸水-乙腈请问应该怎么调才能让2.89min的峰分离呢 [img=,18,]https://simg.instrument.com.cn/bbs/revision/images/icon_plane1.jpg[/img] 维护 [img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812272018130528_5667_3506169_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812272018136787_4268_3506169_3.png[/img]
[b][size=20px][color=#333333]丹磺酰氯柱前衍生-超高效液相色谱-串联质谱法测定人体尿样中的环己胺[/color][/size][/b]
平时使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]主要是用来测定各生物样本中各内源性代谢产物，经验不多，想跟大家分享一下尿样检测方法的建立过程遇到的一个很久才得以解决的问题。1、仪器Agilent 6890N gas chromatograph and Waters Micromass [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]T mass spectrometerDB-5 MS capillary column [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911062032_182393_1056682_3.jpg[/img]2、样本预处理使用MSTFA对样本中各物质进行三甲基硅烷化衍生化处理，以提高样本中各物质的挥发性。3、遇到的问题在条件摸索过程中突然出现不出峰的现象。在尿样中含有多种内源性代谢产物，利用这台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]T仪器，正常情况下至少可以检测到100个以上的谱峰，但在一次条件优化过程中突然无规律的出现出峰数量明显减少的现象，见图1。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911062041_182397_1056682_3.jpg[/img]图1 出峰数量明显减少时得到的总离子流色谱图。分析后，总结造成这种情况可能的原因如下： 样品自身原因 进样问题 仪器自身原因 尿样中某些物质对仪器造成影响针对上述四种假设，一次排查。1）对同一份样本连续多次进样，见图2。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911062041_182398_1056682_3.jpg[/img]图2 同一份样本连续进样四次，所得到的总离子流色谱图。这样可知，出现这种现象并非由样本预处理不好，未衍生化完全造成的。2）进样的考察更换进样人，反复尝试，依然存在此问题。3）仪器自身原因的排查 清洗衬管 更换隔垫 烘烤毛细管柱 清洗离子源完成上述处理后，重新进样考察，但仍然出现与之前类似的问题。其实做到这里是很郁闷的，整个排查过程总共用了很多天，但始终没有方向，感觉每一条路都被堵死，越来越混乱，也考虑了是否是样本中某种物质会干扰仪器，但由于这并不是最初的条件优化，之前很多次并没有出现问题。之后很偶然的想到了，是否是进样针出现了问题，因此特地买了支安捷伦进样针，没想到问题就这样解决了。其实，长时间使用的进样针会出现密闭不好的问题，这样吸取样本的量就受到很大的影响，最终导致了我上面所提到的问题，不知道各位的进样针多长时间更换一个，我是遇到了这个事才真正意识到这个问题。另外[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]进样针有两种，一种是锥形针尖的进样器，一种是锐尖针尖的进样器，但推荐使用锥形针尖的进样器，因为锐尖针头会扎碎进样口隔垫而导致泄漏，同时还因为其从隔垫抽出时被隔垫擦拭，从而引起色谱图上大的溶剂峰拖尾。如图3。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911062042_182399_1056682_3.jpg[/img]图3 进样器针尖4、心得其实这个例子没有特别复杂的技术问题，讲给大家听只是想说其实在平时做实验遇到问题的时候，总是先想到比较复杂的、影响比较大的原因，而往往忽略了最简单的可能性。
需要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]测某个药物在尿液中的结构。理论上尿液中蛋白含量很低，就是还尿素和盐。样品前处理需要去盐。查了一些文献，发现Ziptip方便好用。可是Millipore有很多种用于去盐、富集的Ziptip，现在不知道选哪种好？有没有哪位有这方面的经验，请指教一二。多谢了。
请教各位高手石墨炉测血铅隔、尿铅镉如何做样品前处理呀？直接机体匹配上机测试可以吗？
仪器为PE 2000，稀释剂为1%硝酸，样本稀释20倍后超声、离心再上机检测。以前只是以为空白的值太高导致负值，最近发现加了尿样之后铬、锰、锑的cps变低。如图，测试1、2、3、4、5、6均为空白稀释剂测定值，然后再向测试1、2、3加尿样再超声离心后检测，结果为1-1、2-1、3-1；测试4、5、6直接再超声离心后测定的结果为4-1、5-1、6-1。请问铬、锰、锑的cps变低是因为尿样基体的影响导致的么，有没有什么好的解决办法呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104141013533828_5702_5158579_3.png[/img]
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