人广谱细胞角蛋白

蛋白组学样本前处理工作站是一款具备高通量、高回收率、安全性能强、抗干扰能力强，适用范围广等优势，适用大队列样本的高通量处理设备，可实现质谱蛋白样本前处理的全自动化和标准化操作。蛋白组学样本前处理解决方案适用于血浆、血清、尿液、细胞、组织等类型样本从蛋白到多肽混合物的质谱检测前处理工作，试剂盒利用新型固相烷基化试剂SPA材料与蛋白的特异性共价反应，实现蛋白质的高效捕获，通过清洗磁珠表面，快速去除干扰物质，并进行原位固相酶解，获得蛋白酶解产物，仪器整合制冷模块、磁吸附模块、加热振荡模块、抓扳手，进而实现蛋白质组提取、还原、烷基化、酶解等流程自动化操作，提高蛋白质样品的处理效率和回收率。 优势特点高通量■96通道移液头，一次可处理最多96个样本，高效完成实验流程中吸废等步骤；■兼具8通道移液功能，可以实现试剂的精准分装；■ 全流程4-5小时可完成96个蛋白样本的前处理（具体时间根据具体实验流程）；自动化程度高■ 整合抓板手，用于对标准SBS板子的转移；■ 整合蛋白前处理所需的试剂制冷模块、磁吸附模块、加热振荡模块等功能模块；■均一化操作，减少实验过程中的误差，提高准确性和稳定性；灵活性强■ 盘面包含18个SBS标准盘位，除功能模块外，有15个盘位放置试剂和耗材；■开放式平台，配有多样化适配器，可适配多种不同品牌试剂耗材；■软件界面人性化设计，拖拽式布局，操作简单，每个步骤可独立进行参数设置，实验流程可进行存储，按键式启动运行；安全性■可配置避光外罩，搭配紫外消毒灯；■可根据实验需求选配正、负压HEPA过滤系统，有效避免交叉污染； 数据测试样本批内测试数据材料：293T 细胞实验方法：手工操作3 组，仪器操作3 组Q Exactive质谱结果如下：表1：手工操作和仪器操作后蛋白数及零漏切率对比图1 Venn diagram（蓝色：手工；绿色：仪器）试验总结手工操作和仪器操作蛋白样本预处理后可检测到的蛋白数及零漏切率基本一致，达到预期要求；手工操作与仪器操作蛋白种类皮尔斯相关系数大于0.97，与预期一致；样本批间测试数据图2 96孔板检测示意图如图2所示共处理96个样品，分三组进行实验，随机选取36个样品进行Q Exactive质谱检测，结果如下：图3 36个样本检测蛋白数（个）图4 36个样本零漏切率（%）图5 随机样品日间比较实验总结36个随机样本检测蛋白数3074±89个，零漏切率78.32±2.66%，样本预处理的结果正常且稳定；36个样品的皮尔斯相关系数及日间随机样品皮尔斯相关系数均介于0.955-0.989之间，达到指标要求，具有较好的均一性。 应用领域临床诊断/用药指导/病理机制研究/疾病标志物的发现/药物机理研究特别说明，此页面中所有展示的图片和信息仅供参考。

电中性转运蛋白研究仪器 高通量细胞通道分析 离子通道阅读器 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 简介 制药行业的关注焦点，从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变，催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要，而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估，将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上，避免将时间资源投放在不能通过测试的药品，降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 ICR12000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用领域 应用领域：Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点，也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如，药物引起的QT间期延长以及心率失常，已经促使相关药物安全性评估法例的出台，例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场，有望降低药物研发的瓶颈，增大开发力度。随着药物专利的开放，以及药厂努力寻找新的治疗方案，自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用，提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选，或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度，分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用， Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出，从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造，设计紧凑，适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选，以及离子泵和转运载体研究用途广泛，帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR12000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究：电压门控性钾离子通道，包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道，包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道，包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体，包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解，请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测（一） &bull 奶粉重金属含量检测（二） &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器

人钙联蛋白（calnexin）ELISA试剂盒用于体外定量检测体液，血清，血浆，细胞培养上清液，尿液，组织匀浆,心房水标本等中的钙联蛋白。

人甲胎蛋白(AFP)酶联免疫吸附测定试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测人血清、血浆或其他相关生物液体中天然及部分重组αFP浓度。主要诊断肝细胞癌和生殖胞癌。其它相关肿瘤：胚胎细胞癌、卵巢畸胎瘤、胃癌、胆道癌、胰腺癌等。

青莲百奥自主研发蛋白质组学全流程全自动样本处理智能机器人拥有磁吸附模块、精准温控模块、微量移液工作站、配合青莲百奥自研MMB蛋白质组学前处理试剂盒，能够同时完成1-96例蛋白质样本的还原烷基化，蛋白质纯化，蛋白质酶解、修饰肽段的富集、同位素（TMT\iTRAQ)标记处理，内置一键非标记定量蛋白质组学功能、一键标记定量蛋白质组学前处理功能，一键微量样本修饰肽段富集功能，前处理样本与ThermoFisher、BRUKER、AB Sciex的LC-MS/MS设备兼容，实现临床质谱蛋白质样本处理的全自动化和标准化操作。 产品信息产品名称蛋白质组学全流程全自动样本处理智能机器人型号MagicOmics-AP-32/9设备尺寸长1100mm x宽750mm x高1100mm产品重量150KG仪器特点：1. 易操作：整个流程内置一键功能，无需设置程序，完成试剂盒放置即可，一键开启；2. 准确性：自动化机械臂精准移液；3. 重现性：完成统一标准化操作，避免手动产生的误差；4. 高通量：单次最高完成96例样本制备；5. 耗时短：无需除盐，冻干等步骤，可直接质谱上机；6. 无人值守； 工作原理4~7小时可完成整个酶解过程，包括还原烷基化，蛋白孵育纯化，蛋白酶解以及酶解终止。 Step1还原烷基化：首先将完成浓度归一化的蛋白溶液移液至青莲百奥MMB蛋白组学试剂盒中含MMB beads的96孔板中，再通过机械抓手将96孔板移至温控模块升温完成蛋白的还原烷基化过程，最后将96孔板移出温控模块至震荡模块。 Step2蛋白孵育纯化：加入孵育液，通过变速震荡孵育使蛋白完全结合在MMB beads上，配合磁吸附模块对原始溶液中的盐溶液及还原烷基化试剂进行去除，免除后续除盐步骤。 Step3蛋白酶解：加入酶解工作液，再通过机械抓手将96孔板移至温控模块进行酶解孵育。 Step4酶解终止:加入酶解终止液，终止酶解过程，将产物转移至新的96孔板中，可直接质谱上机。系统优势1通量高：一次可以处理96例蛋白质组学样本的酶切工作；2用量少：500个细胞、20µ L尿液、1µ g蛋白质容液；3多功能性：蛋白质浓度归一、肽段同位素标记、修饰肽段富集、纯化蛋白质等；4效率高：96例蛋白质组学样本的酶切工作仅需要5小时；5重复性好：均相反应，测试结果之间CV值10%；6易用性高：内置一键完成SOP，配套对应试剂盒一键完成7稳定性高：步骤简化无需除盐，可直接质谱上机；应用领域1蛋白质纯化2蛋白质组学样本酶切3同位素标记 仪器相关性能指标与参数 性能指标参数磁吸附模块仪器通量96样本/批移液器类型单道/8通道固定间距移液器移液范围1-250μL移液精准度20～200μL 准确度±1%，CV≤1%；5～20μL准确度±2%，CV≤2%；1～5μL 准确度±5%，CV≤5%振荡模块温度范围：室温+3℃ -37℃；振荡速率：0-2000 RPM 可调； 振荡时间：通过软件可调制冷模块制冷温度： 4℃±2℃ 适配：48 x 200 μL 离心管；16 x 2ml 离心管；温度孵育模块4-100℃机械臂定位精度重复定位精度±0.1mm 软件功能具有流程运行与进度展示功能；具有样本数量设置功能；具有标品稀释策略功能；具有浓度归一化计算功能，并进行归一化操作；具有恒温振荡模块的温度、振荡速率和时间设置功能；具有孔板孔位选择功能；具有通讯故障提示功能；一键蛋白质组学非标记前处理功能；一键标记蛋白质组学处理功能；一键蛋白质纯化功能；一键修饰肽段富集功能；

IsoPlexis单细胞蛋白质组技术采用微流控技术，通过12,000个独立的亚纳升级别的微室同时捕获上千个单细胞。搭配IsoCode芯片抗体条形码技术，捕获每个小室中单个活细胞分泌的多重蛋白质，或者对单细胞裂解后释放出的多种磷酸化蛋白进行捕获，然后通过基于ELISA原理的全自动化蛋白检测技术，捕获多重蛋白的荧光信号，一次可采集多达30种以上的功能蛋白质。在检测中从每个单细胞获得的蛋白质组信号将无缝传输到IsoSpeak生信分析软件，进行全自动分析和可视化呈现，并可直接用于文章发表。 IsoPlexis独特的蛋白条形码检测技术增加了其他技术无法提供的功能数据层。这些数据真实地反映了体内免疫学信息，因为IsoPlexis的系统直接测量的是功能蛋白，而不是基于估计的测量。系统使用超低样本量运行单细胞和整体细胞的多通路全自动检测。这使得研究人员能够加速与体内免疫学信息的相关性发现。 技术原理IsoPlexis 技术是一种全新构想的创新性检测体系，它利用了分泌蛋白质组和胞内蛋白质分析中各种技术的优点。我们的CodePlex 芯片能够针对大量蛋白质样本进行小体积、高灵敏度的检测，而IsoCode 芯片则通过结合工程学和物理学突破了目前的分析边界，采用独特的通路特异性多重性检测策略，在单细胞分辨率下实现对细胞功能和应答表征的独特见解。系统参数和设计IsoLight 和 IsoSpark 仪器内部一览 （标注：按左右上下顺序）1. 微流控流动室提高勒检测灵敏度，所需样本量少2.内置细胞成像仪及细胞检测门控和分析算法3.培养室便于活细胞检测4.自动化移液装置实现了样品加载后高效的时间管理5.专为获取高质量数据而设计――信号强，噪声低，交叉干扰小6.在加载样品后 24 小时内获得出版即用的数据IsoPlexis 系统旨在通过以下集成特性为研究人员提供高质量的数据，以加速您的工作。• 完全自动化的工作流程和机械臂，有助于提高数据质量，减少潜在的人为失误• 微流控单元减少对样品量的要求，提高灵敏度• 从活细胞分析获得具有洞察力的可视化结果，可直接用于出版IsoPlexis 设备配置 特征IsoLightIsoSparkIsoSpark Duo每次运行通量1-8 个芯片1-4 个芯片1-4 个芯片 x2出版即用的可视化数据24 小时内兼容的试验通过免疫应答免疫细分胞析因（子单分细泌胞定功量能分表析征）进行分层预测采用磷介酸导化的蛋蛋白白分分析泌预谱测表耐征药和和建成模药通路通路特异性多重性分析可以可以能同时运分行析两细种胞不的同不的同芯通片路，尺寸、激光等推荐使用中心实验室个人实验室每冗周余使需用求人，员项目4重个叠的，实预验计室

Opentrons 双流色谱蛋白纯化工作站产品介绍：Opentrons 双流色谱 (DFC) 蛋白质纯化工作站，可以使用 BiotagePhyTip色谱柱对多达96个样品进行小规模蛋白质纯化。产品特点：产出稳定：实验产出具有良好得一致性和稳定性96个样本：单次可同时处理多达96个样本高效运行：处理8个样本仅需30分钟左右灵活兼容：可与市面上大多数试剂适配兼容核心参数：移液平台工作板位11块板位+1个垃圾槽最大运行样品数量96个样品移液器移液器类型单通道/8通道固定间距移液器移液器范围1~1000ul移液器CV值1ul≤±5%300ul≤±0.3%移液器%D1ul≤±15%300ul≤±0.6%技术原理空气置换原理温控模块温度范围4~95℃温度准确度±1℃ at 65℃温度均匀度±1℃ at 65℃热循环模块温度范围模块底座温度范围：4~99℃模块上盖温度范围：37~110℃底座最大加热速率室温至95℃之间为4.25℃/s底座最大冷却速率95 ℃至室温之间为2.0℃/s可容纳全裙边96孔、0.2 mLPCR板磁珠纯化模块采用高强度升降式N52钕磁铁兼容22 mm至44 mm的标准和深孔实验室器具、各种磁珠产品HEPA模块过滤效率对于0.3um以上的颗粒的效率为99.99%工作环境工作温度20℃~24℃相对湿度40~60%RH电源要求单平台100-240VAC、50/60Hz、最大功率约1150W机器尺寸630*570*660mm(W*D*H)机器重量总重量约为86 kg产品配件/附件：机器设备和移液器：OT-2自动化移液平台、单通道移液器（P300）、8通道移液器（P300）耗材：2箱 Opentrons 300ul吸头(2×9,600个)、四合一试管架套装、NEST 12 孔试管15 ml(50 个)、 NEST 96 孔板(100个)(不包括 Biotage PhyTip 色谱柱)关于公司：美国Opentrons Labworks是一家生命科学集团，旗下包含Robotic机器人、PRL诊断实验室、NEO细胞工程和AI人工智能四大事业部。合创生物工程（深圳）有限公司是Opentrons集团于2017年7月成立的全资子公司，隶属于机器人事业部，集实验室自动化仪器和耗材研发、生产、销售于一体，主要产品包括自动化移液机器人、高精度移液器、专业配套的硬件模块（磁性、热循环、温控、HEPA模块）和实验器具耗材等。Opentrons的产品广泛应用于高等院校、科研机构以及生物化学制品企业，在分子生物诊断、生物技术、医疗、食品、法医鉴定、基因测序、蛋白质工程等行业广泛使用。目前我们的产品销往全球100多个国家，在超过6000个科研实验室中投入使用，受到业界的广泛好评和关注。2021年Opentrons获得由软银领投的2亿美元C轮融资，未来将继续为生命科学领域做出更大贡献。如果您有意向进一步了解我们的产品，或者对我们有帮助建议，欢迎联系我们。

细胞异质性存在于生命医学研究的各个领域，包括肿瘤学，干细胞分化发育，免疫学等。重大生命医学问题的解决，必须首先解决细胞异质性的问题。通过单细胞检测技术，对异质性细胞进行分类，是细胞异质性分析的主要手段。单细胞测序技术实在基因层面的单细胞分析，但是所有生物学效应，包括生理学效应，病理学效应，药物反应等，最后都是通过特定蛋白质来发生和调控的。Milo单细胞蛋白质表达定量分析系统，技术来源自美国著名大学加州大学伯克利分校Amy E. Herr教授实验室，该实验2014年原创性技术发表在Nature Method，题目Single cell western blot。ProteinSimple借助强大的软件及硬件研发实力，将其开发为单细胞蛋白质表达定量检测系统，用于细胞异质性及稀缺细胞样本（比如循环肿瘤细胞等）研究。检测流程Milo单细胞蛋白质定量表达分析系统，是第一款单细胞水平，蛋白质表达定量分析系统。Milo系统采用专利的微流控western blot芯片，通过单细胞微孔设计，采集单细胞，然后原位裂解细胞，释放蛋白，进行蛋白质电泳，将不同分子量蛋白进行分离，提高免疫学检测特异性。之后，采用专利技术进行蛋白质原位捕获，使用western blot验证抗体及荧光标记二抗直接杂交，扫描仪进行芯片扫描后，Scout软件对扫描结果进行深度定量分析。因为Milo对单细胞蛋白质表达分析的独特优势，在7月份上市之后，连续获得了MIT technology review 年度创新奖，美国著名杂志 The Scientist 年度创新产品第一名。 Milo具有极其强大的功能： 1. 单张芯片可进行1000-2000个单细胞western blot检测 2. 单个细胞可进行数十个靶蛋白检测 3. 仅需使用western blot验证抗体 4. 基于western blot技术，蛋白质分离后检测，提高免疫学检测特异性 5. 全程检测4-6小时 6. 适用于：细胞异质性研究及稀缺样本检测。 5. Single cell–resolution western blotting，1508 | VOL.11 NO.8 | 2016 | Nature protocols

游离血红蛋白测试仪可用于血浆中游离血红蛋白的浓度。测量简单、快递、准确。 主要特点如下：1. 用于血浆中的游离血红蛋白水平2. 检测样品：血清、血浆、水溶液或储存的红细胞3. 测量方法：具有广谱和补偿浊度散射的光度测定法4. 测量时间：≤2秒5. 采样体积：20 µL6. 操作方便，仅需三步：采集样品、插入试剂片、读取结果7. 运行过程中的精度： CV 2 %8. ※超灵敏检测，测量范围：0.03 - 3.0 g/dL采集血样插入装满的比色皿并轻轻触摸支架结果在不到 2 秒内出现请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

多肽芯片点样仪 蛋白结合多肽研究移液工作站 蛋白质阵列 复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！ Aurora全自动多肽合成工作站简介 **生物微阵列喷印技术，为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台，VERSA110多肽微阵列点样仪，可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora全自动多肽合成工作站应用领域 多肽微阵列应用领域：**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向：**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达，DNA筛查**多肽合成**细胞点样，药物筛选 Aurora全自动多肽合成工作站特点 可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上，建立多肽、核酸肽、基因等微阵列，为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法接触式点印，在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列，点与点少于1mm，定位校正，可在每个点点上多个样品点样针高效清洗，内外都彻底冲洗，管路可耐受各种有机溶剂软件功能强大，方便易学，支持点印序列导入导出，自动生成阵列排布高效过滤安全封闭外罩，具备消毒照明功能，确保步骤外部环境污染微阵列工作站特色功能：**高通量，可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能，例如容易结晶可定制保湿功能，细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能，细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等， Aurora全自动多肽合成工作站产品规格 盘面容量4个盘面吸液范围自40nL-100μL可调开放性基片不受限制，可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样（点样矩阵通过软件自行设计）重量54kg尺寸约70cm*60cm*86cm相关模块点样钢针复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora全自动多肽合成工作站原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率，同时也降低实验成本，实现高通量、微型化、快速化。 Aurora全自动多肽合成工作站应用案例 喷印示例：多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

PLD-601人血蛋白智能微粒分析仪不溶性微粒检查仪中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。同类产品：药材包不溶性微粒分析仪、大输液、小针剂微粒分析仪、大输液、小针剂微分析仪；无菌粉末微粒测定仪、医疗器械不溶性微粒检测仪药典0903不溶性微粒检查仪 产品优势：简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。 完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。人血蛋白智能微粒分析仪不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-500um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：精准计量泵；进样精度：±1%精确度：±3%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测

Ettan DIGE系统包括CyDye DIGE荧光标记物，Ettan IPGphor 3电泳系统，Amersham DIGE Unit LF24垂直电泳和Typhoon多功能激光共聚焦扫描仪以及Melanie 9分析软件。CyDye DIGE荧光标记物专门为Ettan DIGE系统设计，这些荧光标记物是分子量和电荷匹配的，具有信号强，光谱分开，吸收和发射峰窄等特点。这些特点使不同的CyDye（Cy2, Cy3, Cy5）标记的样品可以在同一块胶上共分离，保证所有样品在完全相同的第一向和第二向电泳条件下分离，消除实验的偏差并保证精确的胶内匹配。利用IPGphor 3进行第一向分离和Amersham DIGE Unit LF24垂直电泳仪进行第二向分离，在一块2-D胶上同时分离多达3个样品。Typhoon的光学系统经过优化，在Ettan DIGE系统的CyDye DIGE荧光标记蛋白成像中能达到高灵敏度，并且其控制软件经过优化设计采集Ettan DIGE图像。全自动多色荧光扫描功能可以一次检测多个样品并做到四色荧光一次成像，既保证了分析准确性又提高了通量。另外，Typhoon除了能检测范围广泛的荧光素外，还有经过验证的磷屏同位素检测和直接化学发光成像功能。特别开发的软件Melanie 9完全自动化进行DIGE结果的多重样品间的差异比较，并通过内标对每个蛋白点和每个差异进行统计学分析。该软件全自动定位和分析在一块胶中的多重样品，并进行多块胶之间的比较分析，得到精确的蛋白丰度差异变化的计算结果。利用Melanie 9软件可以得到统计学可信的结果，极大降低操作者之间的偏差，并且将手工操作时间减少到几分钟。 采用DIGE技术，通过对不同类型，不同个体的细胞、组织、或经过不同处理和不同生长条件下蛋白质表达差异分析，在研究疾病的分子机理、分子诊断、药物作用机理、毒理学等方面都有广泛的应用。尤其是通过对各种疾病组织和正常组织进行比较，可以得到针对特定疾病（例如肿瘤）的一些标记蛋白质，得到的这些蛋白质可以用来作为疾病分子诊断的标记，或为进一步的疾病治疗以及药物开发提供有价值的信息。 Ettan DIGE是目前蛋白质组学研究中可信度和准确率较高的技术之一，是已经经过验证并且被许多著名的蛋白质组学研究部门肯定的技术。Ettan DIGE技术已经在各种样品中得到应用，包括人、大鼠、小鼠、真菌、细菌等，主要用于功能蛋白质组学，如各种肿瘤研究，寻找疾病分子标志物，揭示药物作用的分子机制或毒理学研究等方面。 技术参数：Ettan DIGE荧光差异蛋白表达分析系统在传统双向电泳技术的基础上，结合了多重荧光分析的方法，在同一块胶上共同分离多个分别由不同荧光标记的样品，并第一次引入了内标的概念，极大地提高了结果的准确性，可靠性和重复性。在DIGE技术中，每个蛋白点都有它自己的内标，并且软件全自动根据每个蛋白点的内标对其表达量进行校准，保证所检测到的蛋白丰度变化是真实的。DIGE技术可检测到样品间小于10%的蛋白表达差异，统计学可信度达到95%以上。利用Ettan DIGE技术还可以对微量（少到5μg）样本进行蛋白质组学分析，例如激光捕获显微切割（LCM）得到的样品或者很难获得的珍贵样品等。 主要特点：1.Ettan DIGE 是一套完整的系统，用于检测蛋白表达中真实的生物学差异，并对差异进行定量。2.DIGE技术结合了蛋白质组学研究中经典的双向电泳技术和特有的多重荧光分析技术。3.不同的样品分别由电荷和分子量匹配的CyDye DIGE荧光标记物预标记，随后再混合并在同一块胶上跑电泳。4.常规检测到小于10%的蛋白表达差异而统计学可信度达到95%。

欧罗拉全自动蛋白沉淀系统 自动化蛋白沉淀简介代谢组学研究中的自动质谱样品制备基于质谱的代谢组学可以提供生物样品（如体液、细胞以及新鲜和固定组织）中代谢产物的定量和定性信息。由于代谢组学研究在学术界、工业界和政府实验室的扩展，近年来对这些实验室的样本数量和吞吐量需求显著增加。Aurora开发了VERSA 1100 SPE工作站，用于代谢组学研究中质谱样品制备的一站式盘面重组、蛋白质沉淀和固相萃取。优势我们的专利试剂喷加技术允许在不需要吸管尖 端的情况下准确分配散装液体。试剂喷加器设计用于防止挥发性溶剂（如甲醇）滴落，以确保准确的样品浓度。VERSA SPE的设计通过真空模块和正压模块，实现样品同步洗脱VERSA系列可容纳一系列样品管类型，用于将盘面上的重组为96孔板。这使得无需修改已建立的工作流程，即可无缝过渡到自动化高通量血浆/血清制备。冷却模块可用于盘面上样品储存至4°C，以确保样品储存。

多宁新一代Purilad高通量蛋白纯化仪 Purilad 蛋白纯化系统采用8个样本平行纯化的高通量设计、方便快捷、节省成本，是药物学、蛋白平台研究工作的理想工具。Purilad可同时处理8个样品，一次最多连续处理48个样本。系统包括输液泵，收集器，柱支架，机械臂。其中包括8个独立的无阀计量泵，流速范围0.1-30ml/min，当选择大容量注射泵，流速范围可以扩展到0.5-60ml/min。 设备软件系统方便快捷，可订制纯化方案，可方便快捷的进行管理，软件提供实时的纯化状态信息，纯化结束后，软件还可以帮助分析和共享结果。触摸屏操作，方便快捷，软件模块化设计，包括方法建立，运行，权限管理和系统设置。 灵活便捷安全快捷智能高效1 .12英寸屏触控1. 数据权限管理1. zui大8通道同时运行2. 无线远程操作2. 溶剂传感器2. 每个逼道可单独运行3. 支持多种规格柱子3. 气泡感应，自动容错4. 支持多种收集架一、技术参数1.同时处理样品量 ：6-8个2. 连续处理样品量zui大48个3. 多组合收集数量 ：zui大96个（收集量15、50ml ，zui大收集48个）4. 收集器类型 ：96孔板 ，1.5mlEP管 ，15ml离心管、50ml离心管5. 支持柱子类型 ：1ml、5ml、10ml6. Surface 触摸屏操作7. 溶剂数量 ：6个8. 可单独开启单独一个通道 ，不影响其余通道运行9. 通过传感器对样品上样过程进行监控10. 层析步骤是整个纯化过程中耗费人力与时间最多的步骤，同时作为纯化的第yi部分 ，高通量的实现从层析开始11.通过UV(280nm)检测器对样品进行自动收集（新一代仪器新增技术） 二、层析步骤：层析步骤是整个纯化过程中耗费人力与时间最多的步骤。同时，作为纯化的第yi部分，高通量的实现从层析开始。1.层析：从细胞培养上清液中捕获目标抗体2. 浓度检测 ：确定层析后抗体的浓度3. 凝胶电泳 ：通过抗体在凝胶上的迁移率均一性观察浓度4. 缓冲液置换 ：排除缓冲液对活性实验的影响5. HPLC ：高效液相检测抗体纯度 三、应用范围：1.覆盖亲和层析应用范围，如Protein A, G和L, GST, Ni柱等等2.稳传细胞株筛选过程(几十毫升以上的上样量）3.HEK293，Baculovirus 表达系统多样品制备4.早期Functional Assay所需的Bioreagent多样品制备5.HTS，HCS，等通量要求高，蛋白量大的样品制备 四、测试数据：不同洗脱条件的工艺优化 （1）测试6种缓冲液条件，通过小范围的纯化到规模化以及推进更强的纯化。（2）测试同一种缓冲液条件，洗脱曲线。 多宁新一代Purilad高通量蛋白纯化仪具体详情请咨询客服

游离血红蛋白测试仪可用于血浆中游离血红蛋白的浓度。测量简单、快递、准确。 主要特点如下：1. 用于血浆中的游离血红蛋白水平2. 检测样品：血清、血浆、水溶液或储存的红细胞3. 测量方法：具有广谱和补偿浊度散射的光度测定法4. 测量时间：≤2秒5. 采样体积：20 µL6. 操作方便，仅需三步：采集样品、插入试剂片、读取结果7. 运行过程中的精度： CV 2 %8. ※超灵敏检测，测量范围：0.03 - 3.0 g/dL采集血样插入装满的比色皿并轻轻触摸支架结果在不到 2 秒内出现 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

血浆蛋白结合试验平衡透析装置Plasma Protein Binding（PPB）96孔平衡透析法测定血浆蛋白结合率是用透析膜将蛋白质溶液与缓冲液分隔开，建立在两者之间的一种平衡状态，只有分子量小的药物小分子可以通过。透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。透析的速度与膜的厚度、透析的小分子溶质在膜两边的浓度梯度及透析温度等因素有关。平衡透析法能够直接测出为与蛋白结合的药物小分子的数量，这是分析蛋白与小分子物质结合的关键，从而能够求出结合位点数及结合常数。平衡透析法常用种属：大鼠，小鼠，犬，猴，人分析方法：LC-MS/MS如图所示，利用半透膜将左右两室进行分隔，左侧加入含药的蛋白溶液，右侧加入空白缓冲液，未被结合的游离药物可以自由穿过半透膜，孵育一定时间后两侧达到平衡，游离药物浓度相等，通过测定两侧药物浓度即可计算得到血浆蛋白结合率。平衡透析法在测定药物血浆蛋白结合率具有操作简单、温度易于控制、PH值可调、设备成本低廉等优点。但是同时存在达成平衡时间较长、溶液体积会变化，且透析时间过长可能会造成由加热或代谢引起的被测物质的降解等缺点。因此在利用平衡透析法测定药物血浆蛋白结合率，或者药物与蛋白质相互作用时需要与其他的一些方法联用，才能获得更准确的作用信息。一般只有血浆蛋白结合率高，分布容积小，消除慢以及治疗指数低的药物在临床上的这种相互作用才有意义。3 血浆蛋白结合平衡透析装置 汇智泰康针对血浆蛋白结合率测定试验研发针对性的平衡透析装置，平衡透析装置包括2n个透析池和透析池之间的透析膜组成，可以同时对多个样品进行透析测定，确定游离化合物比例。透析膜（半透膜）选用高分子膜，孔径可根据客户需求定制。汇智泰康可提供产品：平衡透析装置，半透膜，不同种属血浆等。相关产品：血浆蛋白结合平衡透析装置透析膜血浆蛋白结合试剂盒-猴血浆血浆蛋白结合试剂盒-比格犬血浆血浆蛋白结合试剂盒-大鼠血浆血浆蛋白结合试剂盒-小鼠血浆ADME服务项目肝微粒体代谢稳定性（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝细胞代谢稳定性试验（人，猴，犬，大鼠，小鼠）代谢表型研究代谢产物鉴定代谢途径鉴定种属比较研究CYPP450抑制实验（CYP1A2，CYP2A6，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）CYPP450诱导实验血浆蛋白结合率测定血浆稳定性试验跨膜转运试验药物-药物相互作用毒理学研究ADME相关产品：Ⅰ相代谢稳定性试剂盒Ⅱ相代谢稳定性试剂盒CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（化学抑制法/7种抑制剂）CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（重组酶法/7种酶）CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（重组酶法/单酶）酶抑制（IC50）研究试剂盒（7种特异性底物）酶抑制（IC50）研究试剂盒（单个酶）NADPH再生系统UGT孵育系统0.1M PBS肝微粒体（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝S9（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝原代细胞（人，猴，犬，大鼠，小鼠）CYP450（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）UGT酶探针底物，代谢产物，抑制剂（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构，整合中美两地的药物研发技术服务平台，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证，面向全球企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。

转运蛋白分析 欧罗拉离子通道阅读器ICR8100 Aurora 转运蛋白分析 欧罗拉离子通道阅读器ICR8100 简介 制药行业的关注焦点，从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变，催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要，而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估，将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上，避免将时间资源投放在不能通过测试的药品，降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 ICR8000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用领域 应用领域：Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点，也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如，药物引起的QT间期延长以及心率失常，已经促使相关药物安全性评估法例的出台，例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场，有望降低药物研发的瓶颈，增大开发力度。随着药物专利的开放，以及药厂努力寻找新的治疗方案，自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用，提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选，或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度，分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用， Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出，从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造，设计紧凑，适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选，以及离子泵和转运载体研究用途广泛，帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR8000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究：电压门控性钾离子通道，包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道，包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道，包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体，包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解，请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测（一） &bull 奶粉重金属含量检测（二） &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器

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现货供应 AKTA Purifier 100, AKTA Purifier 10, AKTA Explorer 100, AKTA Explorer 10, AKTA FPLC, AKTA Prime, AKTA Prime Plus, GE AKTA系列蛋白纯化仪，全自动蛋白层析系统。美国进口翻新仪器，九成新，全新光源和密封圈，New Lamp and New Seals。一年保修期，有偿提供终身维修服务和配件供应。Packing List for AKTA Purifier 100Item#DescriptionQty.1P-900 Pump12UV-900 Detector13pH/C-900 Monitor14Frac-950 or Frac-900 Fraction Collector15Computer Operating on Windows XP16UNICORN Control System v5.01 Software Installed1Features：0.01-100mL/min flow rate；0-10MPa pressure range；Programmable upper and lower pressure limits；190-700nm wavelength range；3 wavelengths simultaneously；1μS/cm-999.9 mS/cm (RPC-IEX-HIC gradients) conductivity range；2-12pH range；Compatible with all commonly used chromatographic solvents.FULLY REFURBISHED AND TESTED MEETS ALL MANUFACTURER SPECIFICATIONS.仪器名称 全自动蛋白层析系统仪器型号 AKTA PURIFIER 100生产厂家 GE技术参数 zui大流速 100 mL/min；检测波长 190-800nm，3波长同时检测；pH、电导检测器。AKTA Purifier是一个快速分离肽、核酸、蛋白质和天然产物的全新液相色谱系统，还可用于一些复杂物质的常规检测，如抗生素高分子杂质分析，和传统HPLC不一样的是， AKTA Purifier兼具了分析和制备能力，可以准确收集图谱上每一个峰作其它研究用途。AKTApurifier仪器简介：适用各种层析技术，专门分离和纯化各类生物分子，包括天然蛋白质，重组和融合蛋白质、肽、寡核酸、质粒、病毒、抗生素、生物碱等等，操作肽图等较精确分析和小量制备应用。AKTApurifier仪器特点：高度兼容系统采用标准HPLC连接设计，可兼容正相层析柱，系统备有各类反相层析、疏水层析、离子交换、凝胶过滤，亲和层析和高效逆流色谱柱可供选择。简单快捷AKTA Purifier由Unicorn控制，已被全球20,000多台AKTA证明不需要专门的色谱系统知识。通过向导程序编程，只要轻松勾选方框，程序就能运行。全自动操作快速优化、多波长检测、峰收集、准确结果比较、层析柱参数反馈。从进样、编程、分离、峰收集、数据处理以及打印报告皆自动化。人工智能大量缓冲液配方，180多种层析柱数据库，多种纯化方案，内置层析专家。多种检测模式配合pH、电导在线检测，可完全掌握在线分离效果、污染物清除情况和鉴别产品。高分辨率设计独特的泵系统克服了许多传统的高性能泵系统所 面临的困难，能够跨越一个宽广的流速范围产生较精确的可重复的梯度液流。高灵活性系统所有部件采用随插随用设计，备有各类阀门，气泡感应器，pH流通池，电导通流器，上样器，上样泵，收集器，用以导入外接讯号的AD-900信号转化器等供客户按需要选择。? AKTA purifier采用UV-900检测器，实现三波长同时检测? AKTA purifier UPC采用UPC-900检测器，可单波长检测? AKTA purifier 10/UPC10的zui大流速是10ml/min，zui大耐受压力25MPa? AKTA purifier 100/UPC100的zui大流速是100ml/min, zui大耐受压力10Mpa技术参数：AKTA Purifier系统指标流速范围：0.01-100ml/min压力范围：0-10MPa电导范围(RPC-IFX-HIC梯度）：1μS/cm-999.9mS/cmPH范围：2-12温度范围：4℃-40℃溶剂相容性：常用层析流动相和缓冲液尺寸(宽×高×深)： 500mm×620mm×460mm重量：75kg上海陛翱生物科技有限公司| 第2年手机：联系人：毛娇电话：传真：QQ：（联系我时，请说明是在来宝网上看到的，谢谢！）相关产品分类蛋白提取蛋白纯化蛋白透析蛋白定量蛋白稳定蛋白浓缩蛋白体分离亲和标记纯化融合标记移除脂移除病毒移除分馏试剂盒磁珠及相关其它蛋白纯化蛋白表达蛋白结晶

产品介绍百泰克Bioteke超微量核酸蛋白测定仪ND5000（超微量紫外可见分光光度计）为一款高精准度、高再现性的新型全波长分光光度计（波长范围：190~850nm），仅需2L左右的微量样品即可进行测量。样品定量过程中，无需使用比色皿、毛细管或其它定位设备，且操作简便、容易清洁。百泰克Bioteke超微量核酸蛋白测定仪ND5000不仅可用于测量DNA，RNA浓度，也可用于测量蛋白浓度；还可以用于光谱仪的其它应用领域。百泰克Bioteke超微量核酸蛋白测定仪ND5000产品特性：光源分析准，采用闪光灯照射，用linear CCD array和专用软件分析样品体积小，0.5-2ul即可快速测出样品的纯度与浓度值应用范围广，主要是用于检测核酸，蛋白，悬浮细胞等样品的浓度测量周期短，单次测量时间≤4s便携式设计，支持多种文件格式的导出，方便了实验人员进行数据分析数据自动存，新添加“历史“功能，自动记录实验数据

PureCube His Affinity Agarose (NTA)是针对组氨酸标签的亲和层析产品，组氨酸标签是应用广泛的亲和层析标签，这种标签具有小尺寸、低免疫原性的特点和在多种天然或变性条件下的广泛适用性，NTA相对于IDA具有更高的洗脱液纯度。 产品优势：1）德国制造，品质与信誉的坚实保证；2）结合载量可高达80mg/mL，目前市面上高结合能力；3）更优越的DTT和EDTA稳定性和耐受性；4）凝胶的多孔性和均匀粒径，使蛋白与凝胶之间有很好地相互作用；5）适合低压环境下的纯化过程（大规模纯化制备或预装柱均可使用）；6）高性价比，为研发、生产降低成本；7）适用于大肠杆菌和真核细胞的裂解液和上清液；8）同时可装载Co, Cu, Zn和其它金属离子。 优势详解： 1. 收率高，纯度高Fig. 1: Over 20% more yield obtained with PureCube Ni-NTA Agarose. SDS-PAGE of GFP expressed in E. coli and purified in gravity columns with PureCube Ni-NTA Agarose and Ni-NTA resin from Competitor Q. 80 mg/mL protein yield was obtained with PureCube Ni-NTA Agarose (E1–E4, Cube) compared to 65 and 48 mg/mL, respectively, with the widely used alternative resins G and Q (E1–E4, Competitor G / Competitor Q). Cube Biotech蛋白结合能力 80mg/mL 2. 优越的DTT和EDTA稳定性Fig. 2: NTA is robust in the presence of reducing and chelating agents. GFP-His was purified on gravity columns containing PureCube Ni-NTA Agarose after exposing the resin for 1 h to 3 concentrations of DTT or EDTA. NTA exhibits a shallow decay rate in binding capacity. PureCube Ni-NTA琼脂糖在DTT和EDTA存在下非常坚实，在稳定性测试中，将PureCube Ni-NTA琼脂糖置于DTT与EDTA浓度逐渐升高的环境中处理1小时。再用处理过的凝胶在重力层析柱中纯化大肠杆菌表达的GFP-His，凝胶的蛋白结合能力因存在DTT与EDTA而下降，但是衰减率平缓，即使在1.5 mM EDTA，凝胶依然具有其大结合能力的54%。 Cube BiotechDTT稳定性10mMEDTA稳定性1.5mM 产品特性：应用Specific binding and purification of 6x his-tagged proteins特异性Affinity to His-tagged proteins结合能力80?mg/mLBead LigandNi-NTA粒径大小40 μm螯合剂稳定性Stable in buffer containing 10 mM DTT and 1 mM EDTA保存Delivered as a 50?% suspension所需试剂耗材Lysis BufferWash BufferElution BufferIce bathRefrigerated centrifuge for 50?mL tube (min 10,000 x g)50?mL centrifuge tubeMicropipettor and Micropipetting tipsDisposable gravity flow columns with capped bottom outlet, 2 ml?pH meterEnd-over-end shakerSDS-PAGE buffers, reagents and equipment Optional: Western Blot reagents and equipment 订货信息：31101PureCube Ni-NTA Agarose (1 ml)31103PureCube Ni-NTA Agarose (10 ml)31105PureCube Ni-NTA Agarose (50 ml)31110PureCube Ni-NTA Agarose (250 ml)31112PureCube Ni-NTA Agarose (500 ml)31115PureCube Ni-NTA Agarose (1000 ml)31120PureCube Ni-NTA Agarose (5000 ml)

用途：DNA/RNA/Oligo核酸浓度测定和纯度扫描 Pico200利用CCD阵列检测器，3秒钟内完成全光谱扫描，并直接给出核酸浓度数据和纯度比例。 蛋白质浓度测定 直接测定法（紫外法） 利用蛋白质中络氨酸苯甲氨酸和色氨酸残基在280nm波长下的吸收特定，直接在紫外区测量吸光度值，即可简 便、灵敏、快速的得出蛋白质的近似浓度。 间接法测定 通过预设的CA/Bradford/Lowry/Biuret等方法程序，构建标准曲线，从而得到精确的蛋白浓度数据。 OD600细胞浓度 Pico200可以快速检测600nm处的光密度值，便捷评估细胞的生长效果。 酶反应动力学 通过测定不同时间段的吸光度值，自动会出随时间变化的吸收曲线，计算出相应参数。 全光谱扫描 3秒钟内即可完成一次紫外及可见光区的全光谱扫描，可测量特定波长的吸光度值，或直接会出全波长吸收曲线以确定待测物的最大吸收波长。 &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash 技术参数： 加样方式 ： 吸头内直接检测 光程： 1mm（Tips）或10mm(比色皿） 样品体积： 2ul 光源： 脉冲氙灯 检测器： 2048位CCD阵列检测器 光度值线形： 1%@546nm 光度范围： -22A.U. 波长范围： 220-950nm 控制模式： 本机面板操控，软件内置 波长重现性： 1nm 光谱单宽： 5nm 吸光度精度： 0.003A 检出限（DNA）： 0.4-1200ng/ul 检测限（BSA）： 0.02-25mg/ml 光谱读出时间： 3秒 尺寸： 26× 39× 10(cm) 重量： 4.2Kg 数据打印： 计算机或内置打印机 数据输出： USB、蓝牙和SD卡 蛋白测定模式：直 接法\标准曲线

Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]产品简介：Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry）技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射（Backreflection）技术模块，首次实现在整个热升温过程中，【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化，实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征，监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节，加速生物药开发进程。技术原理PR Panta 可搭载四项技术模块，使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF)：无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS)：测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS)：关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection)：检测聚集状态产品优势：&bull 四大技术模块：可灵活升级，可同时开启&bull 无需标记样品：利用蛋白质内源荧光检测，无需添加染料，可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便：仅需 10μL 样品，通过毛细作用加载样本，一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂，实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂，可检测高粘度样品&bull 无液流系统，免维护应用领域：&bull 抗体等蛋白制品制剂筛选&bull 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测&bull 抗体等蛋白制品质量控制&bull Biosimilar一致性评价&bull 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选&bull 膜蛋白去垢剂筛选&bull 配体结合筛选（TSA试验）案例概述【蛋白液 - 液相分离药物开发】：上海奕拓生物和上海中国科学院生物与化学交叉研究中心朱继东/朱光亚团队合作的研究显示配体活化AR可以形成转录活性的聚合物。AR的结构化和非结构化区域都有助于AR的有效相分离，无序N端起主要作用。AR液-液相分离行为具有转录活性和抗雄激素功效。抗雄激素可以以配体独立的方式促进AR抗性突变体的相分离和转录活性。该研究进行了基于相分离的表型筛选，并鉴定了ET516分子，ET516特异性破坏AR聚合物，有效抑制AR转录活性，并抑制表达 AR抗性突变体的前列腺癌细胞的增殖和肿瘤生长。 通过PR蛋白稳定性分析仪完成了 Thermal Shift Assay，验证了ET516小分子与蛋白间的结合。研究人员还使用Monolith分子互作仪定量检测了ET516小分子与蛋白的亲和力。研究的结果表明液-液相分离是一种新的耐药机制，并表明靶向相分离可能为药物发现提供一种可行的途径。Xie, J., He, H., Kong, W. et al. Targeting androgen receptor phase separation to overcome antiandrogen resistance. Nat Chem Biol 18, 1341–1350 (2022).耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

技术原理：与Southern Blot或Northern Blot杂交方法类似，但Western Blot法采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，被检测物是蛋白质，“探针”是抗体，“显色”用标记的二抗。经过SDS-PAGE（聚丙烯酰氨凝胶电泳）分离的蛋白质样品，转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄膜）上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。Western Blot 实验结果图样品准备条件：细胞样品：收集细胞后放入液氮中速冻保存或速冻24 h后转入-80 °C冰箱保存。组织样品：动物组织一般取材后立即放入液氮中速冻保存，液氮冻存24 h后可转入-80 °C冰箱保存。所有样品的处理和保存过程中，切忌反复冻融。样品运输条件：样品运输条件根据实验样品的处理条件，可以选择液氮或者干冰运输。 您只需提供：新鲜且足量的样品（组织不少于50 mg，细胞不少于106），或提取的总蛋白（≥ 50 μl），检测蛋白信息，一抗（包括抗体说明书）（若无一抗，可有偿使用公司备存抗体或代购）等。我们提供：实验结果原始胶片，电子版图片，目的条带光密度值，完成实验报告单等。

多组学围绕中心法则，在大规模水平上研究细胞、组织或生物体内DNA、RNA、蛋白质、代谢物的组成及变化规律。通过基因组转录组仅仅能预测可能发生的事，而蛋白质发挥功能，代谢物能告诉实际发生了什么，因此从整体水平上去研究人类组织细胞结构，基因，蛋白及其分子间的相互作用更加有意义，从而去研究疾病的发生发展过程，发现疾病的关键靶点，助力疾病的治疗及新药的发现产品特点1.一套系统兼容蛋白质组学和代谢组学前处理2.一份样本可同时完成蛋白质组学和代谢组学检测，节省样本3.根据方法不同，自由搭配设备，日处理量可满足5台、10台、20台以上质谱检测所需，大大提高了检测通量。4.标准化的操作，减少人为引入的实验误差，提高样本之间的平行性。5.组学前处理本身具有实验复杂，且周期长的难点，自动化智能化的样本及信息流转，增强了实验的可靠性及可追溯性。6.检测样本多来源于临床样本，全封闭抗污染的设计，防止样本交叉污染的同时，保护人身安全。应用场景应用于科研服务公司、蛋白组学检测、代谢组学检测、临床质谱技术参数序号仪器名称数量1液体工作站12正压模块13耗材堆栈14加热振荡器15离心机16离心浓缩机17封膜机18撕膜机19冻存管开盖机110底部二维码扫描仪111酶标仪112-20℃冰箱113氮吹仪114机械臂1

离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器 Aurora离子通道阅读器 简介 制药行业的关注焦点，从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变，催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要，而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估，将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上，避免将时间资源投放在不能通过测试的药品，降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 ICR12000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 离子通道阅读器 应用领域 应用领域：Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点，也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如，药物引起的QT间期延长以及心率失常，已经促使相关药物安全性评估法例的出台，例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场，有望降低药物研发的瓶颈，增大开发力度。随着药物专利的开放，以及药厂努力寻找新的治疗方案，自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用，提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选，或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度，分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用， Aurora 离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出，从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造，设计紧凑，适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选，以及离子泵和转运载体研究用途广泛，帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR12000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究：电压门控性钾离子通道，包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道，包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道，包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体，包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解，请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测（一） &bull 奶粉重金属含量检测（二） &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器

Olink 超微量高灵敏靶向蛋白组分析仪一、仪器主要用途Signature Q100可以直接对不同基质（包括血浆、血清、脑脊液、泪液、肺泡灌洗液、尿液、外泌体裂解液和细胞提取物等）中多种低丰度蛋白分子进行超高灵敏度检测。仅需要1ul上样量即可同时检测92种蛋白因子，一个样品中可检测多达上千种蛋白，灵敏度可以达到fg/ml的水平，动态范围可以达到10个log值。这些功能蛋白涉及炎症、免疫应答、心血管、肿瘤、神经、代谢、器官损伤、发育和细胞调节等相关功能蛋白。Olink技术认可度高，人类血浆蛋白组官网推荐，美国癌症登月计划临床检测技术官方推荐，UKB和deCODE大量用于人群队列研究，近几年发表文献超过1000篇，其中包括高分杂志LANCET、NEJM、Cell、Nature、Science等，涉及心血管、神经、肿瘤、感染性疾病、免疫炎症、内分泌、生殖、眼科、精神类等各种疾病研究领域的应用。该仪器型号Signature Q100，产地瑞典，品牌Olink Proteomics，代理商是斑马鱼（北京）科技有限公司。二、检测原理Signature Q100超微量高灵敏靶向蛋白组分析仪采用PEA（Proximity Extension Assay，邻位延伸技术）的专利技术，这是一种靶向蛋白检测方法，它结合了基于双抗体夹心的免疫分析和“DNA 条形码”技术，它的原理非常巧妙（如下图所示）：首先针对目标蛋白设计一对抗体，让每种抗体上连接互补的独特的DNA寡核苷酸探针；这对抗体特异性地与目标蛋白结合后，抗体对上的DNA寡核苷酸链杂交，创建一个双链DNA"条形码"，该条形码对于靶蛋白来说是唯一的，并且在数量上与靶蛋白的初始浓度成正比。杂交和延伸后立即进行PCR扩增信号放大，最后再通过SignatureQ100微流控技术进行检测。通过这一过程，蛋白浓度信号会转换成核酸信号，从而实现不同丰度蛋白的检测。 三、实验流程(以血浆检测为例）：1、免疫孵育：将1ul血浆加入反应溶液中，再加入92对偶联寡核苷酸链的抗体，在4 ℃进行免疫孵育反应；2、延伸及预扩增：结合在同一蛋白上邻近的一对抗体的寡核苷酸单链会形成互补配对，并在DNA聚合酶等的作用下延伸成一条完整“DNA”条形码，并进行PCR扩增；3、信号检测：将扩增后的样品加入到Signature Q100设备的微流控芯片中，机器自动进行Loading、定量检测以及信号读取。 四、Signature Q100性能优势：1、超高灵敏度：目标蛋白检测灵敏度（低至fg/ml水平），可以在组学水平上检测疾病相关的成百上千种低丰度蛋白（尤其是血浆、血清、房水、脑脊液、胸水、尿液等各种体液样本中的低丰度蛋白）；2、样本微量：仅需要1ul上样量可同时检测多达92种非常低浓度的蛋白因子，可检测微量样品，节约珍贵样本；3、多重能力：一个样品中可检测多达上千种功能蛋白，达到组学研究水平；4、宽动态范围：检测范围横跨10个log值，可以同时兼顾不同丰度的蛋白；5、高重复性：引入成熟“DNA”条形码技术及定量作为检测手段，重复性非常好，数据质量高重现性好，适合疾病研究、多组学联合应用以及大队列大数据分析要求。质控设计和充分验证，所有数据具备组学水平最高6、高特异性：基于PEA专利技术的独特性，克服了多重免疫检测中公认存在的抗体交叉反应及信号串扰问题（如下图A所示），而PEA是对目标蛋白的双抗体识别和高保真DNA杂交检测的双重要求，所以不会检测出任何非特异性抗体结合的信号（如下图B所示）： 五、Olink 与质谱检测技术比较：1、Olink检测的灵敏度更高，能检测到fg级别的蛋白：质谱目前检测的多为血浆血清里的偏高丰度的蛋白，实际上那些中低丰度的蛋白也有非常重要的作用，这部分蛋白olink可以非常好的检测到，如下图所示： Stefanie M. Hauck团队的在“Systems biology in cardiovascular disease: a multiomics approach”文中写道：高丰度蛋白质的存在，如血清白蛋白或免疫球蛋白，在高度复杂的血浆基质中直接影响质谱检测的灵敏度，使得低丰度蛋白质如细胞因子没办法好的被检测出来。而邻位延伸技术(Olink)相对于质谱分析增加了蛋白质组覆盖的深度。2、Olink PEA在“靶向检出蛋白数”、“重现性”方面综合显著优于DDA、DIA：质谱在多样本检测时形成的蛋白与样本的表达矩阵中存在比较多的缺失值。引用参考文献中数据：基于KORA队列中的173份血浆样本进行MS（DIA、DDA）与Olink PEA检测（8个Panel）数据比较，结果如下：六、Olink技术 vs 其它蛋白检测技术科学家在瑞典斯德哥尔摩乌普萨拉地区的不同实验室对多个技术平台进行了头对头比较，Olink平台的检测指标通量、灵敏度、样品量、动态范围、重复性等方面都具有领先优势，如果感兴趣，可以和斑马鱼公司联系。技术培训和支持：斑马鱼（北京）科技有限公司是Olink代理商，负责仪器和试剂的推广销售，具备丰富的细胞因子和蛋白标志物检测方面经验，可为用户提供样本制备、仪器操作、数据分析等一整套解决方案。在购买仪器后，将安排有资质的工程师进行现场安装和培训。在培训完成后，客户还将获得全方位支持，包括远程技术支持（Technical Support）、现场应用科学家（FAS）、现场服务工程师（FSE）和生物信息学应用（Applied Bioinformatics）团队，覆盖实验工作流程、试剂耗材、仪器和软件的各个方面。七、Olink在转化医学和临床研究中的应用1、生物样本库进行人群规模队列血液蛋白组检测应用案例：英国生物样本库和冰岛deCODE中心均采用olink蛋白组平台进行世界级大规模人群队列的血液蛋白组检测；2、疾病早筛及伴随诊断蛋白标志物的开发（IVD及LDT开发）应用案例：Octave公司的多发性硬化症伴随诊断试剂盒开发、香港叶玉如院士阿尔兹海默症早诊标志物开发、加拿大卵巢癌诊断标志物的开发；3、药物靶点发现验证应用案例：Scallop联盟采用基因组数据加olink蛋白组数据进行孟德尔随计划分析，做pQTL寻找因果关系；4、临床预后疗效预测，病人分层&伴随诊断标志物开发应用案例：美国癌症登月计划将Olink公司的Immuno-Oncology panel指定为肿瘤免疫治疗中第一梯队的检测方法，主要用于免疫疗法的安全性及有效性评估；5、免疫类组学研究应用案例：近期新冠炎症反应相关文章，自身免疫病，多组学联用研究免疫系统，早产儿、新生儿免疫系统发育评估等等；6、分泌组学研究（主要用于细胞培养上清中蛋白因子检测）：应用案例：无创胚胎评估技术、细胞系药物实验等7、新技术应用开发应用案例：CTC细胞及稀有细胞的转录&蛋白质组研究，外泌体的蛋白质组研究，生物标志物发现等。八、技术参数1、功能用途：可以对细胞因子及蛋白标志物进行超微量、低丰度、超高灵敏度的多重检测；广泛应用于基础科学、转化医学、药物开发、临床试验、生物样本库和人群大队列研究；也可进行实验方案开发和优化，有利于生理状态评估、药物安全性有效性评估、诊断及疗效预测标志物开发，适合科研创新和开创性研究；2、样品类型：血浆、血清、脑脊液、泪液、肺泡灌洗液、尿液、外泌体裂解液和细胞提取物等；3、仪器为一体化设计，触屏操作，采用微流控技术自动构建纳升级反应体系；4、最小上样量：≤1ul血浆或其它体液样本；5、多重检测：1ul样本可同时检测≥92种细胞因子；6、灵敏度：fg/ml，发现不易检测的蛋白标志物；7、动态范围：10 log（fg/ml-ug/ml），可同时在一个体系里检测低表达和高表达的蛋白靶标；8、可检测指标数：每个样本可检测蛋白指标数≥1000个；9、高重复性：CV值小于10%；10、高特异性：基于PEA技术，克服了多重免疫检测中抗体交叉反应及信号串扰问题；11、温控范围：4–99 º C；12、抗体孵育：待检测蛋白的抗体与样本在同一个孔中完成均相孵育，无需洗板和包被；13、绝对定量：可以进行绝对定量；14、发表文献≥1000篇；九、斑马鱼（北京）科技有限公司，是Olink的经销商，负责超微量高灵敏靶向蛋白组分析仪的推广销售和技术支持，为您提供仪器的参数、价格、选型、技术原理等信息，更多相关信息可留言或来电咨询。

胶原蛋白是什么？胶原蛋白是一种高分子物质，占人体蛋白质总量的25%-33%，最直观的效果就是能有效保湿滋养、防皱抗衰。胶原蛋白是每个人都需要补充的。胶原蛋白什么时候开始流失的？人体自身是具有合成胶原能力的，但会随着年龄的增长而下降。一般20岁就可以补充了，25岁是加倍流失期，平均流失量高达5-6克/天，女性流失量则是男性的2.5倍，皮肤开始显现初老症状。口服胶原蛋白能被吸收吗？前几年是存在这个说法，但近几年已经有科学分析和论文数据表明，天然的、小分子的胶原蛋白是可以被身体吸收的。小分子胶原蛋白指的是2000道尔顿以下的胶原蛋白，以胶原蛋白肽形式存在的胶原蛋白，无需分解，能直接穿过肠壁进入血液循环，参与人体胶原蛋白的合成。目前已经有论文证实，胶原蛋白肽在口服1-2小时，就能够被吸收血，“血浆中的胶原蛋白水解产物浓度达到峰值”。口服胶原蛋白，如何避雷？如果是优质、无添加的胶原蛋白，是可以正常食用，不会有副作用的。出现副作用的原因一般有3个：为了见效快，添加了雌激素；生产过程中出现问题，比如重金属污染、产品变质、原料劣质；添加VE含量过高，影响身体正常代谢，引起机体内其他脂溶性维生素的缺乏。口服胶原蛋白，如何选择？目前在国内市场挑到一款好的胶原蛋白并不容易。研究表明，以深海鱼皮为原料的胶原蛋白是很好的，因为深海鱼皮的分子结构与人体细胞最为相近，因此吸收效果比其他好很多。其他原料，比如淡水鱼、猪皮等，往往会激素含量比较高，并不推荐。海洋胶原蛋白的结构胶原是细胞外基质的一种结构蛋白质，主要存在于动物的结缔组织( 骨、软骨、皮肤、腱、韧等) 中，对机体和脏器起着支持、保护、结合以及形成界隔等作用。占哺乳动物体内蛋白质的 1/ 3 左右，在许多海洋生物中胶原含量非常丰富，有些鱼类的皮甚至高达 80%以上。相对陆生哺乳动物如猪、牛的皮肤胶原蛋白，鱼皮胶原蛋白的热变性温度较低，这和鱼皮胶原蛋白中脯氨酸和羟脯氨酸含量较陆生哺乳动物低有关，因为胶原蛋白的热稳定性和羟脯氨酸含量呈正相关。脯氨酸和羟脯氨酸起着连结多肽和稳定胶原的三螺旋结构的作用，脯氨酸和羟脯氨酸含量越低的胶原蛋白，其螺旋结构被破坏的温度就越低。但是海洋胶原中的蛋氨酸的含量却比陆生动物高得多。此外胶原蛋白肽还富含金属元素( Cu、Zn、Ca、 Fe、Na、K 等) ，因此显示它具有很高的营养保健价值。折射率是液体的一个重要物理指标之一。折射率与浓度呈线性关系，测量折射率可帮助了解液体的浓度值。ATAGO（爱拓）全自动折光仪 RX-α系列高精度 宽量程快速测量多种物质的折射率（nD）和浓度值（Brix%），配有帕尔贴自动温控系统，能自动实现恒温检测，快速稳定，专业可靠。ATAGO（爱拓）全自动台式折光仪 RX-α系列【关于 ATAGO】ATAGO（爱拓）专注折光仪超80年，每年超过20000台折光仪服务于中国客户。主要产品有：折光仪、旋光仪、糖度计、盐度计、粘度计、浓度计、pH计等等。ATAGO（爱拓）产品应用行业覆盖：食品饮料、果蔬种植、制糖行业、日用化工、生物医药、石油化工、液晶薄膜、新材料、半导体、光伏光电、汽车制造、金属机械加工、质检机构、高校科研等多种领域。更多产品咨询，敬请致电：400-860-5586，谢谢！

拥有独创技术的传奇产品，引领流式细胞技术进入新时代!Aurora可配置高达5个激光器，3个散射光和64个荧光检测通道，满足实验室一切流式分析需求，无论是简单实验还是复杂的多色分析，独特的光学设计为仪器带来前所未有的灵活性，无需更改仪器配置即可全面兼容流式染料。先进的光学系统和低噪声的电子系统为仪器提供了卓越的灵敏度与分辨率。平顶光斑照明设计结合独特的液流系统，即使在高速采样中也可发挥出色性能。Aurora 具备在任何复杂的实验中提供高质量数据结果的性能，可以轻松分辨稀有细胞群和弱阳性表达的细胞群。SpectroFlo软件提供从QC到数据分析的直观工作流程，并大大简化各种实验运行步骤。Cytek团队仔细分析了流式细胞仪硬件和软件的每一个细节，以满足每一位使用者的需求。1、超级多通道高达64个荧光检测通道，可以检测完整的荧光发射光谱。2、更多色组合轻松实现30色及更多色组合，包括荧光发射光谱高度重合的染料。3、超高灵敏度使用先进的光学和低噪音电子系统，重新定义系统灵敏度。4、无限灵活性无论检测何种荧光染料都无需更换滤光片可使用任意能被配置激光器激发的荧光染料。5、超级性价比可以满足广泛应用的高性能系统。Aurora的革新技术:将构想化为现实。Aurora可以配置高达67个检测通道(64个荧光通道、FSC、蓝色激光 SSC、和紫色激光SSC)，其革新性技术包括:1、高灵敏度粗波分复用(CWDM)半导体检测阵列，可以检测365-830nm范围内有效的荧光发射光谱检测。2、高带宽电子设计可实现多至67通道同时检测。3、稳定的真空负压液流系统可以灵活兼容各种上样管类型。4、使用紫色激光做散射光，窄光束和平顶激光设计可以实现微小颗粒检测。荧光蛋白和高度重叠的染料组合由于高度重叠的发射光谱，传统流式细胞仪对某些荧光蛋白和荧光素组合的检测有困难，但Aurora可以通过分析荧光素全光谱特征的差异来解决这一挑战，即便是那些共表达的细胞群体也能被清晰地区分开。为更多的用户提供应用上的灵活性Aurora的革新技术为仪器提供了更多的性能。机载100mW405nm激光器的仪器具有高灵敏度的紫光侧向散射光检测器，可检测近100nm大小的颗粒。Aurora为各种类型的小颗粒检测提供了检测工具。对于那些具有很强自发荧光的样本，可以用软件的自发荧光分解功能来提高检测分辨率。自发荧光去除示例1: PrimeFlowTM RNA 检测用人U937细胞进行PrimeFlowMRNA检测。通过一系列的杂交步骤将低表达的HMBS基因(-10拷贝/细胞)的mRNA标记上AlexaFluor488用Aurora仪器采集样品，用SpectroFlo软件进行数据分析。分析采用两种不同的方法，一种使用了自发荧光去除功能，而另一种没有使用自发荧光去除功能。示例2:Hela细胞的mCherry表达用携带mCherry报告基因的CRISPR-Cas9靶载体转化Hela细胞。mCherry的表达受敲入基因的内源性启动子驱动。感染后32小时收集细胞，用Cytek Aurora流式细胞仪(四激光配置-VBYGR)进行检测分析，评估mCherry荧光蛋白的整合情况。去除样本自发荧光后，阳性细胞分辨率得到极大提升。样本由EMBL(欧洲分子生物学实验室)流式细胞术与细胞分选部门 Malte Paulsen提供。UV激光器带来更多可能UV激光器的加入使Aurora多色分析性能全面提升。5激光64荧光通道的配置下，仪器可轻松实现30色以上多色分析。SpectroFlo软件工作指南全新的SpectroFlo软件提供从QC到数据分析的直观界面，并配有可以简化各种实验运行的软件模块。

一、viscofan 公司介绍Viscofan BioEngineering 是 Viscofan DE GmbH 的一个业务部门，Viscofan DE GmbH 是 Viscofan 集团旗下的胶原蛋白卓越中心，Viscofan 集团是胶原蛋白生产领域的领导，现代化的生产设施，包括医疗级生产工厂，位于德国魏因海姆，涵盖了从新型胶原蛋白产品的研发和销售的整个价值链。Viscofan DE 也是 COLLinstant 胶原蛋白水解物的生产基地，该胶原蛋白水解物在健康食品行业用作营养保健品，并由 Viscofan 在全球范围内销售。用于细胞和组织的胶原蛋白生物材料是我们的业务，基于90年为食品市场生产工业规模牛胶原蛋白的经验，我们利用这些广泛的专业知识为生物医学领域开发先进的解决方案。为了促进细胞生物学研究并实现再生医学新疗法的开发，我们建立了独特的胶原蛋白产品组合，用于各种细胞和组织的体外和体内培养。优势是超纯牛胶原蛋白 I 型，它保留了天然的复杂蛋白质结构，从而实现了真实的细胞性能并具有出色的生物相容性。Viscofan BioEngineering 代表生物相容性、安全和可靠的胶原蛋白产品。我们对内部制造过程的质量管理确保了我们的研究级或医用级胶原蛋白生物材料在批次之间具有的纯度、结构和生物安全性。二、viscofan 生物医用胶原蛋白制品Viscofan 生物医用胶原蛋白制品包括胶原蛋白生物墨水，胶原蛋白细胞载体，胶原蛋白生物管，可溶性胶原蛋白，胶原蛋白水凝胶，胶原蛋白海绵，胶原蛋白悬浮液，胶原蛋白膜。Viscofan胶原蛋白生物材料具有广泛的应用，先进的胶原蛋白支架有助于从实验室到临床的转移，处于再生医学的前沿。1. FIBERCOLL-FLEX® 生物墨水用于组织模型打印的纤维状胶原生物墨水作为市场上的纤维胶原生物墨水， Fibercoll-Flex® 产品由纯 I 型胶原纤维组成，具有高机械强度，无需甲基丙烯酸固化步骤即可轻松打印。稳定的3D模型具有高度的生物相容性，代表了用于细胞粘附和重塑的体内支架，广泛应用于组织工程或再生医学的研究和开发。Fibercoll-Flex® 生物墨水以 3 mL 单位的形式交付，装在单独包装的注射器中。平均纤维长度 200 – 800 μm，直径 ~20 μm，根据 ISO 9001 质量管理生产。Fibercoll-Flex-N，3 mL 水凝胶，注射器，用于封装细胞的3D 模型；Fibercoll-Flex-A，3® mL 水凝胶，注射器，用于组织/细胞支架的3D 模型。优势：ü 天然I型胶原纤维ü 无需固化步骤ü 易于调节刚度ü 高打印保真度和出色的生物力学性能ü 高生物相容性和真实的细胞性能ü 在再生医学和组织工程中的广泛应用Fibercoll-Flex 生物墨水的技术规格和易用性为3D模型的生物打印提供了新颖灵活的解决方案，用于复杂组织；3D肿瘤模型；替代动物模型；用于筛选的基于细胞的检测和生物医学研究的 3D 支架。