人工汗液

人工汗液试验箱和[url=http://www.dongguanruili.com/][color=#000000]盐雾试验箱[/color][/url]都是以盐溶液为主的腐蚀测试试验设备，但人工汗液试验箱是用于检测人体佩戴或经常接触的一些饰品，是否会因汗液而产生腐蚀；而盐雾试验箱则是用于工业金属材料或电镀材料，来测试在盐雾环境下材料是否发生腐蚀现象，是否会影响到材料的稳定性。两者区别不仅在于此，而且还有其他方面的区别。[align=center][img=人工汗液试验箱,500,310]http://www.dongguanruili.com/d/file/0671ede99fe9e28363b805d39d9768cc.jpg[/img][/align]　　人工汗液试验箱采用的是模拟人工汗水的方式，来对人经常会佩戴和使用的金属或电镀产品进行试验，来检验其是否能够承受住汗液的腐蚀。生活中一些小饰品、装饰物、餐具、电镀产品、眼镜表面经过人手触摸后会沾附汗水、汗液等分泌物，这些分泌物因为含有盐等氯化钠成分而会对镀层、镜片产生腐蚀。为了防止这种腐蚀，就采用了模拟人工汗液试验箱来检测这些物品。　　盐雾腐蚀试验箱为人工气候模拟环境“三防"(湿热、盐雾、霉菌)试验设备之一，是机械制造、科学研究、轻工电子、国防工业、仪器仪表等行业所生产的产品经表面进行处理后，检测其对各种环境可靠性、适应性的一种十分重要和必要的试验设备。盐雾腐蚀试验箱主要用于汽车零部件、电镀、涂料、电子元气件、阳极处理、防锈油等防蚀处理、金属防护层以及工业产品的盐雾腐蚀试验。　　通过上述两者的差异以后，我们可以发现人工汗液试验箱和盐雾试验箱是用在两个完全不同的试验物品类型中，他们的箱型和内部结构上几乎是一样的。我们甚至有时候很难通过第一眼外形去区分它。在工作原理上，盐雾试验箱与人工汗液试验机的区别主要体现在腐蚀控制方式上。盐雾试验箱底部为加热管直接与内胆底部的水接触，加热产生水蒸气提高内胆温度，通过中部的喷雾装置来实现盐水喷雾腐蚀产品。人工汗液机则是在内胆底部下方多出一层储水界面，内部加热水，在通过PVC导热到内胆的汗液，加热挥发人工汗液，蒸汽挥发到整个内胆实现汗液腐蚀。

人工汗液试验箱和[url=http://www.dongguanruili.com/product/26.html][color=#000000]盐雾试验箱[/color][/url]都是以盐溶液为主的腐蚀测试试验设备，但人工汗液试验箱是用于检测人体佩戴或经常接触的一些饰品，是否会因汗液而产生腐蚀；而盐雾试验箱则是用于工业金属材料或电镀材料，来测试在盐雾环境下材料是否发生腐蚀现象，是否会影响到材料的稳定性。两者区别不仅在于此，而且还有其他方面的区别。[align=center][img=人工汗液试验箱,500,310]http://www.dongguanruili.com/d/file/0671ede99fe9e28363b805d39d9768cc.jpg[/img][/align]　　人工汗液试验箱采用的是模拟人工汗水的方式，来对人经常会佩戴和使用的金属或电镀产品进行试验，来检验其是否能够承受住汗液的腐蚀。生活中一些小饰品、装饰物、餐具、电镀产品、眼镜表面经过人手触摸后会沾附汗水、汗液等分泌物，这些分泌物因为含有盐等氯化钠成分而会对镀层、镜片产生腐蚀。为了防止这种腐蚀，就采用了模拟人工汗液试验箱来检测这些物品。　　盐雾腐蚀试验箱为人工气候模拟环境“三防"(湿热、盐雾、霉菌)试验设备之一，是机械制造、科学研究、轻工电子、国防工业、仪器仪表等行业所生产的产品经表面进行处理后，检测其对各种环境可靠性、适应性的一种十分重要和必要的试验设备。盐雾腐蚀试验箱主要用于汽车零部件、电镀、涂料、电子元气件、阳极处理、防锈油等防蚀处理、金属防护层以及工业产品的盐雾腐蚀试验。　　通过上述两者的差异以后，我们可以发现人工汗液试验箱和盐雾试验箱是用在两个完全不同的试验物品类型中，他们的箱型和内部结构上几乎是一样的。我们甚至有时候很难通过第一眼外形去区分它。在工作原理上，盐雾试验箱与人工汗液试验机的区别主要体现在腐蚀控制方式上。盐雾试验箱底部为加热管直接与内胆底部的水接触，加热产生水蒸气提高内胆温度，通过中部的喷雾装置来实现盐水喷雾腐蚀产品。人工汗液机则是在内胆底部下方多出一层储水界面，内部加热水，在通过PVC导热到内胆的汗液，加热挥发人工汗液，蒸汽挥发到整个内胆实现汗液腐蚀。

鄙人刚刚接触AAS，遇到不少问题。向大家请教！我用Varian Zeeman 做纺织品中的Ni时，样品空白（酸性汗液）吸光度比样品溶液的吸光度高4倍。说明：在做好曲线后，我已空烧石墨管。 按照Oeko—Tex Standard200,纺织品上的重金属统一用人工酸性汗液萃取，人工酸性汗液的配制采用下列配方：L-组氨酸盐酸盐—水合物（C6H9O2N3• HCl• H2O） 0.5g氯化钠（NaCl） 5g磷酸二氢钠二水合物（NaH2PO4• 2H2O） 2.2g用c(NaOH)=0.1mol/L氢氧化钠溶液调整pH值至5.5。以上这些溶剂都是分析纯的。请问需要买更纯的吗？万分感谢！

人体的汗液有哪些成分？

在汗渍色牢度测试中，哪种汗液是最接近人体汗液的？感觉人体的汗液都是有粘性的，可是人造汗液中却没有这种粘性？

我在做纺织品中的可萃取重金属时，用的酸性汗液萃取，但是酸性汗液里重金属含量达到50多PPB, 影响测定结果，其中铜、铅、铬、隔、镍、钴、锑含量都很高，配置酸性汗液都是色谱级的试剂，不知道各位有何高见，多多指教

1、大家配置出來的酸性汗液的初始pH值是多少？（用NaOH溶液调整前）2、我们购买的试剂配置出來的酸性汗液有5.7，这个会对检测结果造成影响吗？（标准要求用NaOH溶液调至5.5，我们这个调都没法调）

汗液怎么配置

人体汗液是酸性的还是碱性的？百度了一下，有说是酸性的，有说是碱性的。。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09512.gif

我是做纺织品重金属检测的，想问一下酸性汗液的配制过程：GB/T17593.1-2006让参考GB/T3922配制，但是标准中只是给出了溶液的物质组成而没有给出具体的配制过程。我想问的是溶液先定容再调ph值还是先调ph值再定容？谢谢

汗液配制应该先定容再调pH值吗？

用的是AA800，酸汗液浸泡纺织品提取重金属离子，仪器条件为推荐的条件，基改为磷酸二氢铵和硝酸镁，标准曲线及试剂空白均一切正常，但测汗液提取过的样品时却出现了背景过高的问题，由原来0.1多到了将近0.4，几乎看不到金属的响应峰了，进纯的汗液背景值达到了3.8799，更离谱，想请教下高人这是为什么啊？怎么消除？

ISO标准中配制碱性人造汗液的PH值调节为（ ）A 7.5 B 8.5 C 8.0 D 9.0

配制的酸性汗液空白有80几ppb，配制Pb的曲线是5-40ppb,所用的试剂均为国药分析纯，刚刚接触原子吸收，请各位老师指导下！！！谢谢！！！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703161519_01_3139971_3.jpg

皮革测重金属前处理除了酸性汗液还有其他处理方式吗？比如用硝酸+双氧水是否可行？

耐汗液色牢度 EN ISO 105-E04:20092009年2月，CEN发布（经由各个国家标准机构）了EN ISO 105：E04版耐汗色牢度的修订版本。2009年7月底前整个欧洲将采用这一标准。所有国家的版本如BS、EN、 Din EN和 NF EN等等，新版本颁布将自动取代旧版本。最新版本为评论，包括一些涉及到测量误差的细微的技术修改，例如（40 ±2）mm和pH8 (± 0.2)。并首次包括了一项子条款，允许在进行色变和沾色测量时使用符合ISO 105-A04 和A05规定的分光光度计。修订版本的第6.2条要求夹持装置（汗渍色牢度测定仪）被卧放在烘箱内，以使试样处于“垂直位置”。理论上来说，这意味汗渍色牢测定仪支架卧放，侧立于烘箱内，使多纤维条垂直。

纺织品GB/T3922汗渍色牢度方法中酸碱汗液有效期是当天，还是现配现用，还是可以隔天用？

OEKO-TEX 100中的人造汗液测试用的是哪种方法？还是根据区域而定，比如DIN、64BVL 82.10这是怎么选的？

求助啊，做纺织品重金属检测时汗液空白比检测样液吸光度大，是什么原因啊？反复做了好多次还是不行，特别是Pb和Ni

如何检测含氨基酸的保健口服液是纯天然的还是人工配制的？

纺织品国标和美标耐汗渍色牢度标准解析！纺织品耐汗渍色牢度的测试虽然技术要求不是很高，但由于各个程序的操作不当都会产生误差，要严格按照标准操作，避免或减少人为误差，仪器误差，环境等误差，所以某些技术细节还是必须予以足够的重视（1）标准规定，人工酸性或碱性汗液必须现配现用。但在实际操作中，不少试验人员为减少麻烦而并不严格按此规定行事。事实上，现配现用并不是指每做一个样品都必须当场配制人工汗液试液，但也不允许一次配制长期使用。当一次配制未用完时，可低温避光保存，一旦出现浑浊或沉淀，必须废弃而不得再次使用。对存放时间较长的，尽管未出现浑浊或沉淀，也必须废弃；（2）对人工汗液配制时ph值的调整，有经验的试验人员很快就能完成，但对某些较为生疏的试验人员，日本标准jis 0848给出了一个实用的建议：酸液加15ml0.1mol/l的氢氧化钠使溶液ph为5.5，碱液加25ml0.1mol/l的氢氧化钠，使溶液ph为8.0；（3）对某些在试液中不易被润湿的试样，必须辅以必要的揿压和拨动，以使试样被人工汗液充分渗透；（4）印花试样组合件的缝制必须严格按标准的规定做；（5）虽然一台设备可同时容纳多组组合试样，但在试验中，浸酸性汗液和浸碱性汗液的组合试样必须分开放置在不同的仪器上，以免被挤压出的试液相互玷污试样。同理，颜色深浅不同的试样亦应分开测试；（6）试样晾干时，为避免染料的泳移，平放晾干为最佳方式。 此外，该引用标准附录a给出了一个汗渍快速试验法作为gb/t3922标准方法的一种非仲裁性试验方法，但此方法并非出自iso标准，而是我国在标准修订时新增的。这个快速方法将烘箱温度从37℃提高到了70℃，而保温时间则从4h下降为1h，但快速方法所得结果与常规方法所得结果之间并无很好的相关性，因而不建议采用。 项目AATCC 15GB/T 3922目的各类纺织品耐汗渍色牢度的实验方法原理将测试样和贴衬织物缝合在一起，在汗渍液中充分润湿后，放在耐汗渍色牢度测试仪上，放置烘箱内一定时间，将试样和贴衬织物分别干燥、评级。设备及材料设备耐汗渍色牢度测试仪烘箱高精度烘箱天平精确到±0.001g贴衬织物[/colo

去离子水要用空气充至饱和的目的是什么？买空气瓶来充气？还是说可以用氧气或者氮气替代？

[align=center]纺织品汗渍色牢度注意事项及操作[/align][align=center][/align][align=center]西安国联质检技术股份有限公司 材料室：于沙沙[/align]汗渍牢度是指染色织物沾浸汗液后的掉色程度。汗渍牢度由于人工配制的汗液成份不尽相同澄城县你知道吗，因而一般除单独测定外，还与其它色牢度结合起来考核。汗渍牢度分为1~5级，级别越高越好。欧标和国标中，汗渍牢度又分为耐酸汗色牢度、耐碱汗色牢度。耐汗渍色牢度测试的是纺织品在汗液中的颜色保持程度。将纺织品与规定的贴衬织物合在一起，浸入含氨基酸的人造汗液中一定时间，置于有一定压力的试验装置中，再放入规定温度的烘箱中烘燥数小时，待试样和贴衬织物干燥后，用灰色样卡评定试样的变色和贴衬织物的沾色程度，即为该织物耐汗渍色牢度的变色及沾色等级。1.取样，取样过程中减去4*10cm样品，如果颜色不同使用的多纤维贴衬则取样时应去到所有颜色。沿一段边缝合。2.浴比，取样完成后，在浸入酸碱汗液中时首先称量样品质量根据公式计算再倒入酸碱汗液，浸入水中用玻璃棒按压直至完全侵湿，如没有用玻璃棒按压浸湿则导致试样失败3.放置方式，水平放置、垂直放置。4.风干样品，做完的样品进行常温风干或悬挂在不超60℃烘箱烘干。如超过60℃会导致沾色不均匀，显示的最终级别不对。5试样最多可放置10个，要求11块树脂版等，温度为37±2℃时烘4小时，组合试样总压力为12.5±0.9kPa。做完实验后将平底容器清洗干净，组合试架清洗干净，如不清洗会影响下次实验结果 2019.6.29 于沙沙

初用7500cx测ISO 105 E04.20%人工汗液配置系列标准.所测元素Cr,Co,Ni,Pb为1---3---5---10ppbSb5--15--25--50ppbCu--10--30--50--100ppb还有Cd,As,Hg浓度更低基本上没有问题.人工汗液是1L水里有5克NaCl,2.2克磷酸2氢钠,0.5克L-组胺酸.Cr质量数大些的一个(记不清了)和As的起点偏高,就是说在Y轴截矩比较大,线性还可以.Sb读数3次,每次采样从0.1秒到0.5秒都试过,结果是121和123两个质量得到的曲线完全一致,最大一点偏高得另人哭泣.最初认为可能是所用瓶瓶污染了,然后换了瓶瓶,用20%汗液装好直接测,基本无读数,然后用那个瓶瓶配了最后一个混标点,结果是一切照旧.哪位大姐大哥能给指条路么,不然就这样死翘翘是不甘心的.

这两天测试员反应，配汗渍液时发现汗渍液碱性配好就达到8.2了，酸性汗液配好也有5.2了，以前没有这么高，大家说说是怎么回事，这样算正常范围值吗？

色牢度测试中，如耐汗测试等使用的人工汗液，由试剂配制的汗液偏离方法要求（比如PH方面）。你是否遇到过？是如何处理的？

对于iso105E04 和Din54233-3测试方法，应该有很多实验室有这个能力吧，大家讲一下自己实验室的操作过程吧取样品1g，加入人工汗液50ml，60rpm 37℃振荡水浴下1h，用5%硝酸稀释5倍，上机！线性：机制是20%人工汗液+4%硝酸定容。report limit（mg/kg）：Pb：0.1 Hg：0.005 Sb：0.5 Cd： 0.02 As： 0.02 Cu：5 Co： 0.1 Ni：0.1 Cr：0.1欢迎大家讨论！

请问在药典中哪里有用到人工胃液和磷酸盐缓冲液（含胰酶）（ＰＨ6.8）的？

韩国拟修订纺织品安全和质量标签的技术法规，昨日，东莞就此召开评议会，据悉，意见集纳后，将统一上交给国家部门，反映给韩国起草方。 今年9月底，韩国就发出通报，拟修订纺织品安全和质量标签的技术法规。有利害关系的WT O成员可以在2个月内提出意见。 草案主要有三大修改：一是，以后防火能力脆弱的幼儿及儿童用睡衣出口到韩国，都被要求标注“注意火苗”标识。二是，儿童用包，限制使用邻苯二甲酸增塑剂（即引发台湾塑化剂风波中的“主角”）。三是，限制纺织品中为阻隔电磁波使用的镍重金属。 东莞市质量技术监督标准与编码所就此举行了评议会。有东莞纺织行业专家和多家服装企业代表参与。有企业代表质疑，不少儿童用的包都是人造皮革，本身就含有邻苯二甲酸增塑剂，如何严格限制其含量？第三点更是引发异议。草案内文详细规定，纺织品中阻隔电磁波的产品（如防辐射的孕妇装）或金属材料的产品，包括儿童用纺织品、内衣类、中衣类、外套类及床上用品，镍的释放量必须在0.5μg/㎡/week以下。“可是衣服的金属扣子并不直接接触皮肤，也要检测吗？” 据了解，过量的镍能引起皮肤过敏，甚至导致人体严重的免疫反应。有技术人员分析，目前国内只是强制规定对镍金属的含量进行监测。只有欧盟国家要求检测镍的释放量，美国也暂未有强制性规定。这一检测是将样本浸泡在人工汗液7天后，放到37℃的模拟人体环境中，再测试人工汗液中镍的含量。 “耗时又花钱”，有企业就提出，不与皮肤接触的金属纽扣、或是皮包拉链等能不能豁免不检测？东莞市质量技术监督标准与编码所介绍，这些意见都将上呈给国家相关部门，反映给韩国，要求起草方作出答复。