消糖灵胶囊颗粒人参鉴别样品制样，如何萃取才能使杂质更好的去除
[b]Q：[b][b][b][/b][/b]西洋参中人参皂苷的检测，样品前处理步骤是？[/b]A：标准品溶液：人参皂苷Rg1:0.1mg/ml (溶剂70%甲醇水) 人参皂苷Re :0.35 mg/ml(溶剂70%甲醇水) 人参皂苷Rb1:1 mg/ml(溶剂70%甲醇水).===============================================================【活动内容】1、每个工作日上午10：00左右发布一个关于应用数据库的应用问答题，版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15：10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖：抽奖软件，当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午15：00），每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color]（抽奖人数≤10，抽取3个版友；抽奖人数＞10，抽取5个版友）；中奖名单：yifan1117（注册ID：yifan1117）捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）PAEs（注册ID：v2911392）WUYUWUQIU（注册ID：wulin321）dahua1981（注册ID：dahua1981）[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810171513425489_3187_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810171513451756_1050_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img]积分奖励：所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color]（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=center]=======================================================================[/align]方法：2015药典基质：标准品应用编号：102441色谱柱：[url=http://www.dikma.com.cn/product/details-861.html]Diamonsil Plus C18-A 5μm 250 x 4.6mm[/url]样品前处理：标准品溶液：人参皂苷Rg1:0.1mg/ml (溶剂70%甲醇水) 人参皂苷Re :0.35 mg/ml(溶剂70%甲醇水) 人参皂苷Rb1:1 mg/ml(溶剂70%甲醇水).色谱条件：色谱柱：Diamonsil 5μm C18 Plus-A 250*4.6mm #99406流动相：A:乙腈 B：0.1%磷酸水流速：1.0 mL/min柱温：40℃进样量：10 uL波长：203nm[img]http://www.dikma.com.cn/UploadImage/edit/images/23.jpg[/img]文章出处：天津应用实验室关键字：西洋参中人参皂苷的检测、2015药典、Diamonsil C18 Plus-A图谱：[img]http://www.dikma.com.cn/UploadImage/edit/images/45.jpg[/img]
人参(Panaxginseng C. A. Mey)五加科、人参属多年生草本植物。人参皂苷，人参中的活性成分，是一种固醇类化合物，三萜皂苷。因为人参皂苷影响了多重的代谢通路，所以其效能也是复杂的，而且各种人参皂苷的效能是难以分离出来的。人参皂苷都具有相似的基本结构，都含有由30个碳原子排列成四个环的甾烷类固醇核。人参皂苷成分：如Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Rg3、Rh2及糖苷基PD等。目前测定人参皂苷含量的标准有国标（GB/T 22996-2008）和行标（NY/T 1842-2010），本文仅仅对上述两个标准的适用范围、样品处理、检测方法等进行比较。1、 标准的适用范围标准号：GB/T 22996-2008标准名称：人参中多种人参皂甙含量的测定 液相色谱-紫外检测法标准规定了人参中人参皂甙Re、Rg1、Rf、Rb1、Rc、Rb2含量的液相色谱-紫外检测方法，适用于生晒人参中人参皂甙Re、Rg1、Rf、Rb1、Rc、Rb2含量的测定。标准号：NY/T 1842-2010 标准名称：人参皂苷的测定标准规定了测定人参中9种人参皂苷的高效液相色谱方法。适用于人参中人参皂苷Rbl、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re、Rgl、RgZ和Rf的测定。注意：在GB/T22996-2008中，测定的是6种人参皂苷，而NY/T1842-2010测定的是9种。并且，包含了国标中的6种。
采用近红外光谱测定人参与西洋参的主要皂甙总量。采集人参与西洋参的漫反射光谱，分别对光谱进行数学处理,建立了对应的偏最小二乘( PLS) 回归模型。所建立的PLS 模型的预测集相关系数为 0. 97, 预测标准差为 0. 519, 相对分析误差为 4. 07。结果表明: 近红外光谱可用于检测人参与西洋参主要皂甙总量,实现原料的现场快速筛查。人参与西洋参为同科同属植物,其外型与化学成分相似,对人体均有补益作用, 在免疫调节、 抗癌与抗衰老等方面的效果尤为独特。因此, 常用于保健药物与食品加工。人参皂甙为人参和西洋参的主要活性成分,目前,测定人参皂甙定量常用方法为液相色谱法。但这方法较为繁琐,测定条件较苛刻,很难满足实际需要。近红外光谱分析是一种快速多组分分析方法,已广泛用于药材研究。但近红外区谱带较宽,重叠严重,信号弱;加上仪器噪声、 基线漂移、 杂散光、 背景噪声等因素, 严重限制了校正模型的质量与准确性。因此,在建立模型前需对光谱进行预处理。而一些常用的预处理方法(如平滑、 求导、 多元散射校正等)只是对谱图本身数据进行处理,并未考虑浓度阵的影响,其在滤除噪声的同时也损失了部分与待测品质相关的光谱信息。采用近红外光谱法结合偏最小二乘回归法对人参总皂甙进行了定标建模分析。本实验对光谱进行预处理, 建立高质量的人参与西洋参主要皂甙总量的对应的近红外PLS测定模型，确定近红外技术方法对人参与西洋参主要皂甙总量的检测可行性和准确性。一． 仪器条件：仪器为近红外光谱仪，主要部件包括：单色仪、集成电脑、电源适配器，置顶旋转测样系统。采集处理软件，建模软件。 测样方式：漫反射方式；检测方法：置顶旋转测样系统；实验所用的参数设置为： 波长范围：1400nm ~ 2500nm，波长步长：1.0nm，平均次数：60次。二．样品制备和实验方法：实验所用 75 个样品,其中西洋参样品 54 个,人参样品21 个,样品状态包含主根、 须根和粉末。将所有样品粉碎过0.2 mm孔径筛,供检测。各样品的湿化学方法数据为HPLC测得。使用近红外光谱仪扫描软件对各样品进行光谱采集。采用置顶旋转杯测样方式。得到的样品光谱和一级数据通过建模软件一一对应后，通过PLS1方法进行计算，分别得出人参和西洋参中皂苷的PLS模型。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/06/201406140841_502033_1344_3.jpg 图1.西洋参中皂苷的PSL模型 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/06/201406140842_502034_1344_3.jpg 图2.人洋参中皂苷的PSL模型 如图1、2中可以看出，西洋参和人参中皂苷的含量与近红外光谱有很好的相关性，相关系数分别达到达到0.9564 ，0.9608。使用模型对验证集样品进行预测，其最大相对偏差分别为3.2%，1.6% 。三．结论 采用近红外光谱仪快速、高效检测西洋参和人参中总皂苷的含量是可行的。不仅快速准确的分析出其成分的含量，而且误差在可控范围内。分析速度快，结果准确，具有常规化学方法所不具有的优点。海能实验室2014.01.17
如果样品中既有人参也有三七，两味都是原药材加入，怎么鉴别两种药材呢？向大家求助！我做过薄层和液相，都很难区分．
最近做的人参药材中重金属测定，碰到这样1个问题：1.只有砷元素极其不平行。仪器是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]，内标液的响应值都正常，测别的种类样品也都挺好。
【作者】 杨秀伟； 桂方晋； 宋燕； 张尉清； 田建明； 李龙云；【Author】 YANG Xiuwei1,GUI Fangjin1,SONG Yan1,ZHANG Weiqing1,TIAN Jianming2,LI Longyun2 (1.School of Pharmaceutical Sciences,Peking University Health Science Center,Beijing 100191,China;2.Jilin Institute of Chinese Materia Medica,Changchun 130021,China)【机构】 北京大学医学部药学院； 吉林省中医药科学院；【摘要】 目的:研究静脉给予大鼠人参皂苷Rg2后,其在胆汁、粪便和尿液中的排泄。方法:采用反相高效液相色谱(HPLC)-紫外检测器(UVD)法测定大鼠胆汁、粪便和尿液中的人参皂苷Rg2;Dikma Diamonsil TMC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-4%磷酸水溶液(65∶35)为流动相,检测波长为203 nm。结果:HPLC-UVD测定方法的标准曲线线性关系、样品回收率和日内、日间精密度均符合生物样品分析要求。给大鼠静脉注射人参皂苷Rg2后,5.5 h内胆汁中原形人参皂苷Rg2累积排泄量为给予剂量的27.2%,24 h内粪便中原形人参皂苷Rg2累积排泄量为给予剂量的22.6%;尿液中未检出人参皂苷Rg2。结论:静脉给予大鼠人参皂苷Rg2,原形药物主要通过胆汁和粪便途径排出体外。
[size=5]超临界流体色谱法测定三七及云南白药中人参二醇和人参三醇的含量[/size] 来源: 作者:李云华,李修禄,虹岚,刘锦耀,张美义提要:本文用超临界流体色谱法(SFC用定了三七和云南白药中人参二醇及人参三醇的含量，使用15％硫酸乙醇-水(1 ：1)直接进行水解，然后碱水解，克服了文献报道的水解不完全、结果不稳定．不能定量回收的缺点。本法取样量少，灵敏度高，操作简单，快速．整个分析过程可在8h内完成关键词：超临界流体色谱：人参二醇：人参三醇：三七：云南白药三七(Radix notogimeng)为我国名贵中药，其主要有效成分为人参皂甙，经强酸水解得到人参二醇(panaxadio1)和人参三醇(panaxatrio1)。三七及其中成药的质量控制一直是个难题，目前测定人参二醇及人参三醇的方法还存在不少问题：薄层层析的分离度不够理想并有杂质干扰：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法需要衍生化，操作复杂：高效液相色谱也需要衍生化。我们采用将样品直接强酸水解后用环己烷提取，经净化后，用超临界流体色谱法测定了三七及其中成药中人参二醇及人参三醇的含量，获得了较好的结果。实验部分一． 仪器和药品622型SFC—[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 色谱仪(美国理氏科学仪器公司)：HP 3390A 色谱数据处理机：SB-Cyanopropyl-50石英毛细管交联柱10m×50μm，膜厚0.25μm。人参二醇和人参三醇对照品购自中国科学院昆明植物研究所：三七粉、云南白药由昆明43医院药局提供。胆固醇为Merck公司产品，无水乙醇、二硫化碳、氢氧化钠，硫酸，环己烷均为分析纯试剂。二．色谱条件流动相为CO2，纯度99.995％ ；FID 检测器，检测器温度300℃ ；柱温90℃ ；分流进样，进样量0.2μl分流比为l／1O：起始压力为lO.1MPa，程升1.01MPa／min至35.5MPa。记录仪参数：ZER0=0， ATT=2，CHT SP=0.4，THRSH=4，PK WD=0.2。
【作者中文名】赵春芳; 刘金平; 赵岩; 李平亚;【作者英文名】ZHAO Chun-fang1; LIU Jin-ping2; ZHAO Yan2; LI Ping-ya2（1.Pharmaceutical Academy of Jilin University; Changchun 130021; China; 2.Institute of Frontier Medical Science of Jilin University; China）;【作者单位】吉林大学药学院药物分析; 吉林大学再生医学科学研究所; 吉林大学再生医学科学研究所 吉林长春; 吉林长春;【摘要】目的:研究大鼠舌下静脉给药伪人参皂苷GQ后,其在胆汁、粪和尿中的排泄情况。方法:采用高效液相-蒸发光散射色谱(HPLC-ELSD)法测定大鼠胆汁、粪和尿中伪人参皂苷GQ,Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),以甲醇-水(24∶7)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测温度为50℃,灵敏度为10,以氮气为载气,压力为303 975 Pa。结果:HPLC-ELSD测定方法的标准曲线线性关系、样品回收率和日内、日间精密度均符合要求。伪人参皂苷GQ大鼠舌下静脉给药后,主要以胆汁排泄为主,占总药量的41.60%;其次为粪排泄,占总药量的9.97%;尿液中仅检出少量伪人参皂苷GQ。结论:大鼠胆汁、粪和尿中主要以伪人参皂苷GQ原形药物排泄。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131711_383575_2379123_3.jpg
[em0702] [em0702] 那位大哥...救救我啊.... 郁闷死了...小女子这几天没日没的干....就希望我所做的人参能走出个好图谱....我就是用伍丰液相做的.柱子是150*4.6 5微米的...好不容易按照药典的标准做..走这个梯度..跑得基线也平稳了..进个对照的样品..峰型全在两分钟之内..挤在一齐全冒出来了....开始用的是1.0的流速..改成0.5的一样的结果...我在想是因为柱子太短了吗？但是我们公司没有更长的柱子了.. 有那位有做过这人参含量测定的经验人士....给点意见咯...酬谢...
人参与石榴同食会影响人参的药效人参有大补元气，复脉固脱，补脾益肺，生津，安神的功效，因此许多人进补的时候都少不了人参。人参与石榴同时食用会有什么影响？人参中的蛋白质与石榴中的鞣酸极易结合生成沉淀，影响人参中有效成分的吸收而降低药效。
[b][font=宋体][color=black][/color][/font][/b][align=center][b][font=宋体][color=black]人参含量测定[/color][/font][/b][/align]小记：新来的样品让新进人员操作，发现样品结果平行性较差，发现几个地方需要注意一下。[font='Times New Roman','serif']1.1 [/font][font=宋体]材料与仪器[/font][align=left][font=宋体]液相色谱仪（[/font][font='Times New Roman','serif']LC-20AD[/font][font=宋体]，日本岛津），[/font][font=宋体][color=#333333]安捷伦[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]Zorbax SB C18[/color][/font][font=宋体][color=#333333]色谱柱[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333](250 mm*[/color][/font][/align][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]4.6 μm*5 μm)[/color][/font][font=宋体][color=#333333]，超声波提取器（江苏昆山）[/color][/font][font=宋体]；[/font][font='Times New Roman','serif']ME204[/font][font=宋体]电子天平（万分之一）；[/font][font='Times New Roman','serif']AUW220D[/font][font=宋体]电子天平（十万分之一）；人参药材（客户提供）；三氯甲烷，甲醇（分析纯）。[/font][b][font='Times New Roman','serif']2 [/font][font=宋体]方法[/font][font='Times New Roman','serif']2.1 [/font][font=宋体]色谱分析条件[/font][/b][align=left][font=宋体]检测器：紫外检测器；色谱柱：[/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]Zorbax SB C18[/color][/font][font=宋体][color=#333333]色谱柱[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333](250 mm*4.6 μm*5 μm)[/color][/font][font=宋体]；进样量：[/font][font='Times New Roman','serif']10.0μL[/font][font=宋体]。[/font][font=宋体][color=#333333]流动相以乙腈为流动相[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]A[/color][/font][font=宋体][color=#333333]，以水为流动相[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]B[/color][/font][font=宋体][color=#333333]，梯度如下表：[/color][/font][/align][align=center][font=宋体][color=#333333][img=,490,199]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110291715462460_8924_1858223_3.jpg!w490x199.jpg[/img][/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=#333333][b][font='Times New Roman','serif']2.2 [/font][font=宋体]样品溶液制备[/font][/b][font=宋体]参照中国药典一部人参项下测定[/font][font=宋体]取人参药材粉末（过四号筛）约[/font][font='Times New Roman','serif']1 g[/font][font=宋体]，精密称定，置索氏提取器中，加三氯甲烷加热回流[/font][font='Times New Roman','serif']3[/font][font=宋体]小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥干溶剂，连同滤纸筒移入[/font][font='Times New Roman','serif']100 mL[/font][font=宋体]锥形瓶中，精密加水饱和正丁醇[/font][font='Times New Roman','serif']50 mL[/font][font=宋体]，密塞，放置过夜，超声处理[/font][font=宋体]（功率[/font][font='Times New Roman','serif']250W[/font][font=宋体]，频率[/font][font='Times New Roman','serif']50kHz[/font][font=宋体]）[/font][font='Times New Roman','serif'] 30[/font][font=宋体]分钟，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液[/font][font='Times New Roman','serif']25 mL[/font][font=宋体]，置蒸发皿中蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至[/font][font='Times New Roman','serif']5 mL[/font][font=宋体]量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。[/font][/color][/font][/align][align=center][font=宋体][color=#333333][font=宋体][img=,618,432]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110291716257828_2715_1858223_3.jpg!w618x432.jpg[/img][/font][/color][/font][/align][align=left][color=#333333][font=宋体][font=宋体]注：[/font]1[font=宋体]）人参操作相对比较复杂，加入三氯甲烷除杂，可以先浸泡一个小时，把样品泡均匀，再去索氏提取除杂。[/font][font='Times New Roman','serif']2[/font][font=宋体]）[/font][font=宋体]连同滤纸筒移入[/font][font='Times New Roman','serif']100 mL[/font][font=宋体]锥形瓶中，滤纸挥干后尽量把没有粘到粉末的滤纸剪去，这样提取过程中样品提取完全，结果平行性较好。[/font][/font][/color][/align]
一、实验目的及原理：参照药典中人参皂苷的检测，使用超高效液相色谱，对于人参中7种皂苷成分进行检测，大大提高了检测速度，并拓展了检测的皂苷种类。人参中的皂苷成分通过超声波萃取，高校液相色谱柱进行分离,采用紫外检测器进行检测，外标法定量。二、实验仪器及试剂：仪器：UPLC（waters H-Class），检测器：TUV紫外检测器、超声波仪、超纯水机、离心机、涡旋振荡仪、50ml离心管、20ml胖肚移液管试剂：人参皂苷标准品Rb1、Rb2、Rd、Re、Rf、Rg1购自食品药品检定院， 人参皂苷标准品Rc购自百灵威、乙腈（HPLC）、甲醇（HPLC）三、色谱条件：色谱柱：BEHC18 2.1mm×50 mm×1.7um 柱温：35℃ 样品温度：25℃进样体积：5µL 流速：0.4ml/min 波长：203nm 采样速率：20点/秒流动相配比：时间水乙腈曲线类型08218/1082186185050618.1821862082186四、实验步骤4.1、标准储备溶液配制：称取人参皂苷标准品，用甲醇溶解定容，具体见下表：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210241734_399095_1854832_3.jpg4.2、样品处理称取样品约0.4g（精确到0.0001g）于50ml离心管中，加入20.0ml超纯水，涡旋15s，超声波萃取30min，5000转/min离心5min，过0.22um水膜，待测。五、计算5.1样品中人参皂苷浓度的计算： X=C*100/m式中：X——样品中人参皂苷的浓度（mg/g） m——样品称量（g） C——待测溶液中人参皂苷的浓度（ug/mL）六、标准曲线与线性相关系数取标准储备溶液混合，用水稀释至约5、10、20、50、100ug/ml，进行2次平行测定，得到相应的峰面积平均值。以浓度为横坐标，以峰面积为纵坐标，绘制标准曲线，结果如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210241728_399091_1854832_3.jpg七、样品测定及回收率实验（以6年红参体为样本）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210241730_399092_1854832_3.jpg八、对照与样品测定的色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210241731_399093_1854832_3.jpg九、结果与讨论本实验尝试多个色谱条件， Re、Rg1组分性质非常接近较难分离，选择梯度洗脱的方式加快其他组分的分离，相对于传统液相方法需要至少一个小时的进样时间，UPLC的分离时间在20min，具有较大的优势。
问题：启脾口服液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的检测：对照品中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的分离度是多少？答案：2.467获奖名单：吕梁山（ID：shih20j07）dahua1981（ID：dahua1981）m3071659（ID：m3071659）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602231542_584931_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602231543_584932_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602231543_584933_708_3.jpg【活动奖励】幸运奖（2钻石币）：抽奖软件，当天随机抽取3个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午3：00），每人奖励2个钻石币积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。启脾口服液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的检测样品制备 制备方法1. 对照品：取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1 mL各含0.25 mg的混合溶液，摇匀，即得。2. 供试品：精密量取本品50 mL，加三氯甲烷振摇提取3次，每次30 mL，弃去三氯甲烷提取液，水液加水饱和正丁醇振摇提取5次(50 mL、30 mL、30 mL、20 mL、20 mL)，合并正丁醇提取液，加氨试液洗涤4次，每次50 mL，弃去氨试液，再加正丁醇饱和的水轻轻振摇洗涤2次，每次50 mL，弃去水洗液，正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解并转移至5 mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。分析条件 色谱柱Diamonsil C18(2) 250 × 4.6 mm，5 μm (Cat#：99603) 流动相A：水 B：乙腈 梯度流速1.0 mL/min 柱温35 ℃ 检测器UV 203 nm 进样量5 μL 色谱图对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602231201_584890_708_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 52.603 387347 6585 18460.678 1.019 -- 2 56.668 262702 4169 16820.782 0.971 2.467 *药典要求理论板数按人参皂苷Re峰计算应不低于2500 供试品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602231202_584891_708_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 52.664 117855 2108 18875.714 0.982 -- 2 56.654 291453 4502 18266.289 1.019 2.486 *药典要求理论板数按人参皂苷Re峰计算应不低于2500本品种同时使用了Leapsil C18色谱柱，在药典规定条件下进行人参皂苷Rg1[/sub
人参当中的特殊成分高达20多种，其中有几种特殊成分极为稀有。 不仅能快速增强免疫力，改善体质，加快伤口的愈合，还能保持心脏活性，提高身体耐力和爆发力，改善记忆力，降三高，抑制肿瘤，加速恶细胞死亡，从古至今，人们利用人参帮身体抢时间，拯救垂危，延寿续命。
人参味甘、微苦，微温，归脾、肺、心、肾经。人参甘补微温，微苦不泄，药力强大，为补气强身之要药。既善大补元气，治气虚欲脱；又善补脾肺之气，治脾肺气虚诸证；还能补气而生津、安神、益智，治津伤口渴、消渴、心神不安、惊悸健忘等。主要含人参二醇类、人参三醇类、齐墩果酸类多种人参皂苷，尚含有人参多糖、多肽类化合物、酯类化合物、倍半萜醇类化合物、炔类化合物、氨基酸、有机酸、生物碱、维生素、酶类、黄酮类、挥发油、微量元素等成分，具有大补元气，复脉固脱，补脾益肺，生津养血，安神益智的功效。
独圣活血片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Re的分析2010版药典解决方法独圣活血片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re的分析本方法来源于2010版药典P940中“独圣活血片”的分析l 前言虽然药典中只要求分析三七皂苷R1和人参皂苷Rg1，但实际上是需要有效分离人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的，因为作为独圣活血片原料的三七中或多或少总会含有Re，如果不将Rg1和Re分开，将会对Rg1的定量产生极大的干扰； l 样品分子结构中文名英文名结构式三七皂苷R1Notoginsenoside R1见附页人参皂苷Rg1Ginsenoside Rg1见附页人参皂苷ReGinsenoside Re见附页 l 样品来源记录
卫生部关于批准人参（人工种植）为新资源食品的公告（卫生部公告2012年第17号） 根据《中华人民共和国食品安全法》和《新资源食品管理办法》的规定，现批准人参（人工种植）为新资源食品。人参（人工种植）的生产经营应当符合有关法律、法规、标准规定。 特此公告。 附件：人参（人工种植） 卫生部 2012年8月29日 附件中文名称人参（人工种植）拉丁名称Panax Ginseng C.A.Meyer基本信息来源：5年及5年以下人工种植的人参种属：五加科、人参属食用部位：根及根茎食用量≤3克/天其他需要说明的情况1.卫生安全指标应当符合我国相关标准要求。2.孕妇、哺乳期妇女及14周岁以下儿童不宜食用，标签、说明书中应当标注不适宜人群和食用限量。
国家质检总局7日透露，国家标准委日前发布了包括野山参鉴定及分等质量，以及红参、生晒参、鲜人参、活性参分等质量国家标准和野山参繁衍护育操作规程国家标准，自[B]2009年5月1日[/B]起实施。标准明确，[B]人参不是药物而是药食产品[/B]，野山参也没有纳入濒危保护植物目录中。 据悉我国人参产量占世界人参产量70%，但长期以来我国人参及其产品标准严重缺失。人参标准体系自2006年开始修订，于去年7月通过审定。由于部分消费者、相关企业及研究人员一直误认为人参是药品，野山参是濒危保护植物，使已经通过审定的11项国家标准的发布推迟了一年多。在经过严格的毒性试验的基础上，有关部门已原则同意将人参列入药食产品目录。据权威部门查实，野山参没有纳入濒危保护植物目录中。(来源：千龙网 记者 王东亮)
人参皂苷的分离，我放在碘蒸气下怎么看不到斑点？[emo04] [emo04] 谁帮我解释一下！
请问在哪里能检测人参茎叶提取物中人参皂甙单体含量？最好是官方的．谢谢！
[align=center][color=#666666][img=,497,340]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910220935454565_5977_676_3.png!w497x340.jpg[/img][/color][/align][color=#666666]一、[/color][b][color=#666666]人参果有治病养生的作用[/color][/b][color=#666666]1、人参果中除了富含维生素C同时其他人体所需要的微量元素也很多，尤其是硒元素和钙元素，它们的含量比一些水果和蔬菜中的都要多。经常吃人参果能够预防心脑血管疾病，帮助患者稳定血压降低血糖，对糖尿病患者来说有一定的辅助功效。[/color][color=#666666][/color][color=#666666]2、其次人参果也有抗肿瘤的功效，作为一种食疗保健水果，它能够预防癌症的出现同时帮助患者延缓衰老。[/color][color=#666666]二、[/color][b][color=#666666]人参果有生津止渴的作用[/color][/b][color=#666666][/color][color=#666666] 在使用的时候人参果不仅口感清甜，同时它含有的水分也比较多，口干舌燥的时候食用能够增加口腔中的津液。尤其在每年秋冬干燥季节适当的吃一些人参果能够缓解口干舌燥的症状，而且有些人容易上火，一旦出现咽喉肿痛的症状时不用药物治疗，吃点人参果就有很神奇的治疗效果。[/color][color=#666666]三、[/color][b][color=#666666]、人参果有美容养颜的作用[/color][/b][color=#666666][/color][color=#666666] 不管是女性还是男性经常吃人参果能够帮助人们美容养颜。这是因为它含有的营养元素比较丰富，除了维生素C和维生素B 之外，胡萝卜素的成分也不少。这些都是人体必须的营养元素，平时多吃一点人参果会让皮肤得到滋养，帮助人们美白润肤，最终达到美容养颜的目的。[/color][color=#666666][/color][b][color=#666666]四、人参果有增强免疫力的作用[/color][/b][color=#666666][/color][color=#666666] 人参果中含有的多种维生素，一方面能够软化血管刺激人体的造血能力，使身体更加强劲有活力，另一方面也加强了机体的抗感染能力。[/color]
人参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的分析（液相） 最近用伍丰的仪器做了很多谱图，是关于三七、人参、红参和西洋参等中药及其制剂的，都是2010版药典方法，我一个一个放上来跟大家一起分享啊呵呵。。。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407092139_506046_2568233_3.jpg
有人参加这次2008年广东省室内环境空气检测能力验证吗？11月24日接到样品，甲醛两个样品，编号为a和b，氨也有两个，编号为a和b，这两天在做，甲醛要稀释50倍，氨稀释25倍，报告稀释后的结果，几个人做的结果都不一样，不知道怎么报了，请大家都来讨论一下！甲醛用GB/T18204.26酚试剂分光光度法，氨用GB/T 18204.25 水杨酸分光光度法
有没有人参加酒类能力验证（IBMERO-DTA-IAAC-004）的？今天刚收到样品，我做的是甲醇，有没有人已经开始做的？
大神们，做人参皂苷，什么样的色谱柱合适？
人参皂苷检测 人参大家都知道，是好东西，是一种大补的药材。它的功效非常神奇，具有抗癌奇效，增强机体免疫力，快速增强或恢复体质，兴奋中枢神经，缓解或抗疲劳，改善或提高记忆力，延迟衰老，镇定、安神、解热、放松、催眠等多种功效，是一种非常昂贵和神奇的药材。 人参的主要营养成分是人参皂苷，然而人参皂苷也分很多种，有人参皂苷Rh2、Rg、Rg1、Rg2、Rg3、Rb1、Rb2、Rc、Rb3、Rh、Rh1、Ro、Rbt等。 大家可能也知道人参皂苷不好检测，一是检测时间长，一般都需一个多小时，二是准确度、精密度很难保证，三是有几种不好分离，四是检测波长低，一般都采用203nm，五是对流动相、色谱柱要求高等难题。 下面我们就看看该方法，该色谱柱检测人参皂苷Rg1、Re、Rb1的效果吧。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403302025_494728_2369266_3.png色谱条件：色谱柱：Welchrom-C18 ( 250 mm ×4.6 mm 5μ )Serial Number：W13212255流动相：以乙腈为流动相A，水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱： 时间(min)流动相A(%)流动相B(%)0～35198135～5519→2981→7155～70297170～10029→4071→60流速：1 mL/min进样量：10 μL检测波长：203 nm柱温：30℃色谱图：对照品色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403301542_494709_2369266_3.png供试品色谱图：http://ng1
人参是好东西，人参中的主要成分是人参皂苷，人参皂苷到底有多少种，为什么检测需要那么长时间，一般都得一百多分钟，条件还那么苛刻！
中药从神农尝百草开始，一直与我国人民的生活和治疗疾病息息相关，到现在作为日常生活中的保健和预防，依然离不开它们的身影。然而，许多人并不是专业的中药鉴定专家，怎么区分常用中药的真假伪劣一直困扰着大家，使大家不敢轻易的使用中药。现就日常生活中最常用到的中药的鉴别技术进行简单的介绍（不涉及复杂、专业的技术鉴别），欢迎各位专家提供其它经验鉴别和小技巧，也欢迎各位板油提出各自的需求。 第一篇：人参 人参，最早记录于《神农本草经》，被列为药中之上品。其最早的地道产区为山西上党（上党人参），至清代以辽参（今东三省）为地道，为“东北三宝”之一。其药材来源为五加科植物人参的干燥根及根茎。目前，花、叶也有开发的保健茶等产品。其商品分类有多种，主要有三类：山参、林下参和园参。 一、山参（或野山参）：即野生人参，目前已十分稀有，据传年产量不足6公斤。为了保护人参野生资源，国家药典等标准从2005年起，已取消“山参”“野山参”的名称。其鉴别歌诀众多，流传最广的为：“芦碗紧密相互生，圆膀圆芦枣核艼，紧皮细纹疙瘩体，须似皮条常又清，珍珠点点缀须下，具此特征野山参”。芦碗，指人参根茎上稀疏的凹窝状茎痕；芦或芦头指根茎，多拘挛而弯曲，长1～4cm,直径0.3～1.5cm，靠近主根的一段根茎较为光滑而无茎痕，习称“圆芦”；艼，指根茎上的不定根。须根上有许多细小的疣状突起，称为“珍珠疙瘩'、“珍珠点”。鉴别其根本要点是野山参体态特征要小巧玲珑，主根短小如疙瘩，但各部分又相匹配，整个形态优美，赏心悦目；其横腿又粗又短又尖，整体又富有灵气；表皮紧而具有细纹，其须条特征也是鉴别的重要依据 二、林下参，习称“籽海”，指播种在野生状态下自然生长的人参。现在多替代野山参用但价格要低得多。一般都加工成“全须生晒参”出售。主根与根茎等长或较短，呈人字形、菱形或圆柱形，长1～6cm，表面灰黄色，局纵皱纹，上部或中下部有环状横纹。支根多为2～3条，须根少而细长，清晰不乱，有明显的疣状突起。根茎细长，少数粗短，中上部具稀疏或密集而深陷的茎痕。不定根较细，多下垂。 三、园参，指栽培人参。根茎其加工方式的不同，主要有“全须生晒参”、“生晒参”、“红参”、“白参"以及“冻干参"（“活性参）。 1. 全须生晒参——园参洗净后，不除去支根，进行晒干或者烘干。 2.生晒参——园参洗净后，除去支根，晒干或烘干。 主根成圆柱形或纺锤形，长3～15cm，直径1～2cm，表面灰黄色，上部或全体有疏浅断续的粗横纹及明显的纵皱纹，下部有支根2～3条，着生多数细长须根，须根上常有不明显的细小疣状突起。根茎，长1～4cm,直径0.3～1.5cm，多拘挛而弯曲，具不定根和稀疏的凹窝状茎痕。质较硬，断面淡黄白色，显粉性，形成层环纹棕黄色，皮部有黄棕色的点状树脂道三部及放射状裂隙。香气特异，味微苦、甘。 3.红参——园参洗净后，除去根茎部的不定根及支根或者仅除去细支根及须根，经蒸制后晒干或烘干。 主根成纺锤形、圆柱形或扁方柱形，长3～10cm，直径1～2cm。表面红棕色，半透明，偶有不透明的暗黄色斑块（习称“黄马褂”），具纵沟、皱纹及细根痕；上部有时具断续的不明显环纹；下部有2～3条扭曲交叉的支根，并带弯曲的须根或仅具须根残痕。根茎长1～2cm，上有数个凹窝状茎痕，有的带有1～2条完整或折断的不定根。质地硬而脆，断面平坦，角质样。气微香而特异，味甘、微苦。 4.白参——也称“糖参”。取洗净的鲜参，置沸水中浸烫3～7分钟，取出，再用针将参体扎刺小孔，再浸于浓糖液中2～3此，每次10～12小时，取出干燥而成的人参。现商品也很少。主根长3～15cm，直径0.7～3cm，表面淡黄白色，上端有较多断续的环纹，下部有2～3条支根，全体可见加工时的点状针刺痕，味较甜。 5.冻干参——用真空冷冻法加工而成的人参，也称为“活性参”。可防止有效成分总皂苷的损失 。 在以上商品中，均以条粗、质硬、气香、味浓、完整者为佳。 另外，高丽参（朝鲜人参），其原植物与国产人参相同，其商品也有红参、白参两种，应注意区分。 常见伪品有商路根、野豇豆根、山莴苣根、锥花土人参根等，但其均无芦头、芦碗，根表面无横环纹，无人参特有的气味。另有伪品华山参，类似人参，但其味苦而稍麻舌，无人参先苦而后甜，不麻舌之味。 服用注意：不可与藜芦、五灵脂、萝卜一起服用。
问题：心舒胶囊中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的检测：用到了迪马哪几款色谱柱？答案：Leapsil C18、Diamonsil C18、Platisil ODS获奖名单：捌道巴拉巴巴巴（ID：v3082413）大川之子,纵横四海（ID：chuangu120）zgx3025（ID：v2844608）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603211517_587699_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603211517_587700_708_3.jpg【活动奖励】幸运奖（2钻石币）：抽奖软件，当天随机抽取3个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午3：00），每人奖励2个钻石币积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。心舒胶囊中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的检测样品制备 制备方法1. 对照品：取人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Rg1对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1 mL各含0.2 mg的溶液，即得。2. 供试品：取本品20粒，精密称定内容物的重量，混匀，取约2 g，加乙醚约90 mL，加热回流1小时，滤过，滤渣及滤纸挥尽乙醚，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25 mL，称定重量，超声处理（功率250 W，频率20 kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减的失重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。分析条件 色谱柱Leapsil C18 100 x 4.6 mm，2.7 μm (Cat#：86002)流动相A：乙腈 B：水 梯度流速1 mL/min柱温30 ℃检测器UV 203 nm 进样量5 μL 色谱图对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603211119_587585_708_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 27.983 201139 11394 57017.208 1.004 -- 2 59.090 209117 15622 432268.026 0.951 75.113 *药典要求理论板数按人参皂苷Rb1峰计算应不低于5000供试品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603211119_587586_708_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 28.035 502352 27978 55489.037 1.042 -- 2 59.119 281333 20811 423485.934 0.946 74.059 *药典要求理论板数按人参皂苷Rb1峰计算应不低于5000本品种同时使用了Diamonsil C18、Platisil ODS两款色谱柱，在药典规定条件下进行人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的检测，均满足药典要求。
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