人参根粉

[b][font=宋体][color=#7030a0]食药兼佳的“亚洲人参”——葛根[/color][/font][/b][font=宋体]我们常说的葛根分两种，《中华人民共和国药典》分列开为葛根及粉葛。葛根为豆科野葛的干燥根，粉葛为豆科甘葛藤的干燥根。他们是豆科植物亲兄弟。粉葛含淀粉率较野葛根高，故称粉葛，又因味甘甜也称甘葛。古代两者皆可药用，现在药用以野葛为主，食品以粉葛为主。[/font][b][font=宋体][color=#ffc000]老少皆宜的滋补品[/color][/font][/b][font=宋体]葛根作为食品在我国也有悠久的历史，且吃法多样。南北朝时期，陶弘景《本草经集注》：“人皆蒸食之”，那时人们爱将葛根蒸着吃；北宋?苏颂《本草图经》：“今人多作粉食”，将葛根磨成葛粉，加上些许配料，葛根就更美味了。[/font][font=宋体]葛根内含丰富的黄酮类化合物，如葛根素、大豆黄酮苷、花生素等营养成分，还有蛋白质、氨基酸、糖和人体必需的铁、钙、铜、硒等矿物质，是老少皆宜的滋补品。俗话常说“北有人参，南有葛根。”葛根曾被当成贡品进贡宫廷，也是南方一些地区常食蔬菜，较为出名的葛根吃法有桂花葛根羹、葛根粥、葛粉饭、葛粉汤、葛根茶等。人们还利用现代工艺开发出葛根醋饮品、葛根酒、葛根粉，葛根面条粉条、葛根口服液、葛根雪糕、葛根糖果等众多葛根食品。[/font][align=center][/align][b][font=宋体][color=#ffc000]解肌良药——葛根[/color][/font][/b][font=宋体][/font][font=宋体]葛根味甘、辛，性凉，归脾、胃、肺经，有解肌退热，生津止渴，透疹，升阳止泻，通经活络，解酒毒的功效。[/font][b][font=宋体][color=#00b050]解肌退热[/color][/font][/b][font=宋体]葛根甘辛性凉，轻扬升散，具有发汗解表，解肌退热的功效。外感表证发热，无论风寒与风热，都可使用。葛根既能辛散发表以退热，又长于缓解外邪郁阻、经气不利、筋脉失养所致的颈背强痛。通俗地讲，葛根就是治疗感冒发烧，肌肉酸疼的常用药。汉代医圣张仲景《伤寒论》中的“葛根汤”，至今仍是临床上常用的解表方。葛根汤主要用于治疗外感风寒之邪，侵犯经络，气血运行不畅，经络不通导致的肩背发紧、疼痛。[/font][b][font=宋体][color=#00b050]生津止渴[/color][/font][/b][font=宋体]葛根甘凉，清热的同时能升脾胃清阳之气，而有生津止渴的功效。适用于各种原因引起的口渴，如邪入里耗气伤津的口渴，肺胃热盛伤津的口渴，阴虚内热津液不足的口渴，脾虚不能运化水液的口渴，以及消渴（多饮、多食、多尿症状）的口渴。[/font][b][font=宋体][color=#00b050]透疹[/color][/font][/b][font=宋体]葛根味辛性凉，有发表散邪，解肌退热，透发麻疹的功效。葛根透疹的功效较薄荷弱，适用于麻疹初期。治疗麻疹初起，表邪外束，疹出不畅，常与升麻、芍药、甘草等同用，如升麻葛根汤（《阎氏小儿方论》）。若麻疹初起，已现麻疹，但疹出不畅，有发热咳嗽，或乍冷乍热的情况，常配伍牛蒡子、荆芥、蝉蜕、前胡等药，如葛根解肌汤（《麻科活人全书》）。[/font][b][font=宋体][color=#00b050]升阳止泻[/color][/font][/b][font=宋体]葛根味辛升发，能促进脾升清阳之气，增强脾运化水湿的功能，达到缓解泻泄的作用。适用于脾虚不能运化水湿，脾气下陷，清阳不升导致的久泻不止；也用于治疗表证未解，邪热入里，身热，下利臭秽，肛门有灼热感，苔黄脉数，或湿热泻痢，热重于湿之证。[/font][b][font=宋体][color=#00b050]通经活络[/color][/font][/b][font=宋体]葛根味辛能行，能通经活络，常与三七、丹参、川芎等活血化瘀药配伍用于治疗中风偏瘫，胸痹心痛，眩晕头痛。且葛根能直接扩张血管，使外周阻力下降，而有明显降压作用，能较好缓解高血压病人的“项紧”症状，临床常用于治疗高血压病颈项强痛。[/font][b][font=宋体][color=#00b050]解酒毒[/color][/font][/b][font=宋体]葛根味甘能解酒毒，常与陈皮、白豆蔻、枳椇子等理气化湿、解酒毒药同用治疗酒毒伤中，恶心呕吐，脘腹痞满。[/font][font=宋体]解肌退热、透疹、生津宜生用，升阳止泻宜煨用。[/font]

人参Ginseng Radix et Rhizoma是一种传统的名贵中药材，具有多种药理活性，如抗氧化、抗炎、抗癌、抗糖尿病、抗衰老和免疫调节作用，对于治疗心血管疾病也十分重要[1-2]。种植人参是一个缓慢的过程，5～7年才能收获成熟的人参根。此外，人参皂苷的含量还受到气候、土壤、环境污染和虫害的影响[3]。作为田间种植人参的替代方法，利用生物反应器技术培育的人参不定根培养物已被应用于人参的生产[4]。安全性研究表明，人参不定根没有明显的急性口服毒性、致突变毒性、致畸毒性和亚慢性口服毒性[5]。市售人参不定根产品作为健康食品、功能性食品和膳食补充剂越来越受欢迎[6]。以往的研究表明，人参对心肌缺血引起的损伤有保护作用[7-8]。然而，人参不定根对心肌缺血诱发损伤的保护作用及其潜在的分子机制尚不清楚。 心肌缺血是由冠状动脉闭塞引起的一种疾病，其特征是心肌缺血和缺氧，是导致全球死亡的主要原因之一[9]。再灌注即恢复缺血心肌的血流量，是临床上经常使用的一种治疗方法。然而，再灌注治疗可能会引发心肌缺血再灌注损伤[10]。因此，有必要找到有效的方法来改善心肌缺血引起的损伤。心肌细胞凋亡和心肌纤维化以及过度炎症是心肌缺血后心肌损伤的主要原因[11]。炎症是心肌缺血引起损伤的主要病理因素之一[12]。白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）、IL-18和核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）等炎症因子会引发心肌凋亡、细胞外基质沉积和心肌纤维紊乱[13-14]。因此，探索抗炎药物是预防和治疗心肌缺血的重要策略。 多项研究表明，炎症因子风暴会通过激活先天性炎症信号通路之一的核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3（nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor pyrin domain containing 3，NLRP3）炎性小体通路引发不良的心肌重塑[15-16]。NLRP3炎症小体是一种细胞内多蛋白复合物，由NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白（apoptosis-associated speck-like protein，ASC，包括一个Caspase激活和招募结构域）和半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-1前体（pro-cysteine-requiring aspartate protease-1，pro-Caspase-1）组成[17]。心肌损伤会促进炎症转录因子NF-κB的激活，从而增加NLRP3、pro-IL-1β和pro-IL-18的水平[18]。NLRP3炎性小体促进pro-Caspase-1转化为Caspase-1 cut，然后pro-IL-1β和pro-IL-18分别转化为成熟的IL-1β和IL-18[19]。IL-1β和IL-18通过调节免疫细胞募集、焦亡、细胞凋亡、细胞外基质积累和激活转化生长因子-β1（transforming growth factor-β1，TGF-β1）通路，诱发炎症和心肌损伤[20-21]。本研究拟考察人参不定根对心肌缺血诱导的心肌细胞凋亡和心肌纤维化的影响及作用机制。 1 材料 1.1 动物 40只SPF级雄性C57BL/6小鼠，8周龄，体质量20～22 g，购自杭州医学院实验动物中心，生产许可证号SCXK（浙）2019-0002，合格证编号20220429Abzz0100018945。动物饲养于温度（22±1）℃、相对湿度（55±5）%的环境下，动物实验经杭州医学院伦理委员会批准（批准号2018-045）。 1.2 药材 人参不定根由大连普瑞康生物技术有限公司提供，经杭州医学院王茵教授鉴定为五加科植物人参Panax ginseng C. A. Mey.的不定根。这些不定根以长白山区的野生人参为种源，诱导产生人参愈伤组织细胞，筛选培养后进一步形成人参不定根，实验取材部位为整个不定根的全部组织，其外表形态为不规则根丝状，整体呈黄色，外表形态符合人参不定根的形态要求。 1.3 药品与试剂 肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、IL-6、IL-1β、IL-18 ELISA试剂盒（批号分别为EMC102a.96、EMC004.96、EMC001b.96、EMC011.96）购自上海欣博盛公司；BCA蛋白浓度测定试剂盒（批号E162-01）购自江苏凯基生物技术股份有限公司；异丙肾上腺素（isoproterenol，ISO，批号I5627）、二抗（羊抗鼠）Alexa Fluor 700（批号A-21036）、二抗（羊抗兔）Alexa Fluor 800（批号A32735）购自美国Sigma公司；TRIzol试剂（批号DP424）购自北京天根生物技术有限公司；反转录试剂盒（批号K1691）购自美国赛默飞公司；SYBR Green Mix（批号RR820A）购自日本Takara公司；B淋巴细胞瘤-2（B-cell lymphoma-2，Bcl-2）抗体（批号3498）、Bcl-2相关X蛋白（Bcl-2 associated X protein，Bax）抗体（批号2772）、Caspase-3抗体（批号9665）、硫氧还蛋白互作蛋白（thioredoxin interacting protein，TXNIP）抗体（批号14715）、Caspase-1抗体（批号24232）、IL-1β抗体（批号12242）、Caspase-1 cut抗体（批号89332）、IL-18抗体（批号57058）、NF-κB抗体（批号8242）、p-NF-κB抗体（批号3033）、核因子-κB抑制因子（inhibitor of NF-κB，IκB）抗体（批号9242）、p-IκB抗体（批号9246）购自美国CST公司；NLRP3抗体（批号BA3677）购自武汉博士德生物工程有限公司；I型胶原（collogen-Ⅰ，Col-Ⅰ）抗体（批号14695-1-AP）购自武汉三鹰生物技术有限公司；III型胶原（collogen-III，Col-III）抗体（批号ab184993）、TGF-β1抗体（批号ab215715）购自英国Abcam公司；甘油醛-3-磷酸脱氢酶（glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase，GAPDH）抗体（批号BK7021）购自杭州宝科生物科技有限公司。 1.4 仪器 1260型高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析仪（美国安捷伦科技公司）；iCAP-Q系列[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]、5119670DP型多功能酶标仪、NanoDrop 2000型超微量核酸蛋白测定仪、A37834型Mini Amp [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]仪、QuantStudio3型实时荧光定量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]系统（美国赛默飞公司）；BX3型显微镜（日本奥林巴斯公司）；ETH-256型心电图仪（美国iWorx公司）；NU-C200R-E型低温离心机（美国NUAIRE公司）；Licor Odyssey CLX-0657型双色红外激光成像系统（美国LI-COR公司）；Power Pac TM HC 043BR71015型蛋白电泳转印系统（美国Bio-Rad公司）。 2 方法 2.1 人参不定根提取物的制备 将人参不定根进行粉碎，过80目筛，取人参不定根粉末100 g，用70%乙醇2 L回流提取2 h，滤过，收集滤液。残渣加入70%乙醇2 L，回流提取2 h。合并2次滤液，真空旋蒸后得到人参不定根提取物。 2.2 人参不定根中人参皂苷含量的测定[22] 采用HPLC检测人参不定根中的主要人参皂苷含量。Sepax Bio-C18色谱柱（300 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为甲醇（A）-超纯水（B），梯度洗脱：0～12 min，52% A；12～14 min，52%～57% A；14～17 min，57%～65% A；17～62 min，65% A；62～65 min，65%～100% A；65～83 min，100% A；83～85 min，100%～52% A。体积流量0.5 mL/min；柱温35 ℃；进样量5 μL。 2.3 iCAP-Q系列[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]测定人参不定根的元素含量[23] 人参不定根提取物经王水处理后，使用iCAP-Q系列[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]检测人参不定根中的元素含量。 2.4 动物模型的制备、分组和给药 40只C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组和人参不定根低、高剂量（500、1 000 mg/kg）组。各给药组ig相应药物，对照组和模型组ig双蒸水，1次/d，连续28 d。给药第27、28天，除对照组外，其余各组小鼠连续2 d每隔24 h sc 1次ISO（100 mg/kg），以诱导心肌缺血；对照组小鼠sc生理盐水。小鼠在首次注射ISO 48 h后，麻醉进行后续实验。 2.5 心电图检测 首次注射ISO 48 h后，用2%三溴乙醇麻醉小鼠。将心电图仪的针电极穿过小鼠皮肤插入导联III位置，使用心电图仪记录心电图。 2.6 心脏组织病理学变化观察 麻醉小鼠后，眼眶取血并分离血清，在冰上剖取小鼠心脏和肾脏，心脏组织、肾脏称定质量并记录，计算脏器指数。心脏组织在4%多聚甲醛中固定24 h，然后用石蜡包埋，切成4 μm的切片，分别进行Masson和苏木素-伊红（HE）染色，以观察心脏纤维化和心肌损伤。使用光学显微镜观察病理变化，使用Image-Pro Plus成像软件分析纤维化区域。 2.7 ELISA测定血清中IL-1β、IL-6、IL-18和TNF-α水平 使用ELISA试剂盒测定各组小鼠血清中IL-1β、IL-6、IL-18和TNF-α水平。 2.8 Western blotting测定心脏组织相关蛋白表达 用PBS溶液洗涤各组小鼠左心室，并在含1%蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂的RIPA裂解缓冲液中进行裂解，4 ℃、13 500 r/min离心30 min，使用BCA蛋白浓度测定试剂盒对总蛋白进行定量。蛋白样品经8%～15%十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳，转至PVDF膜，室温下用5%牛血清白蛋白阻断非特异性结合2 h后，分别加入Bcl-2抗体、Bax抗体、Caspase-3抗体、TXNIP抗体、Caspase-1抗体、IL-1β抗体、Caspase-1 cut抗体、IL-18抗体、Col-Ⅲ抗体、NF-κB抗体、p-NF-κB抗体、IκB抗体、p-IκB抗体、NLRP3抗体、Col-Ⅰ抗体、TGF-β1抗体和GAPDH抗体，4 ℃孵育过夜；用相应的荧光二抗在膜上孵育1 h，然后用Odyssey成像系统观察条带灰度值。 2.9 qRT-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]测定心脏组织相关基因表达 按照试剂盒说明书提取各组小鼠心脏组织中总RNA并合成cDNA，进行qRT-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]分析。Col-Ⅰ、Col-III、TGF-β1、基质金属蛋白酶2（matrix metallopeptidase，MMP2）、MMP9、纤连蛋白（fibronectin，Fn）引物序列见表1。 2.10 统计学分析 使用SPSS 22.0软件进行统计分析，结果以表示，多组间的分析采用单因素方差分析法。 3 结果 3.1 人参不定根中的人参皂苷含量 如表2所示，人参不定根中主要成分为人参皂苷Rg1、Rg2、Re、Rb1、Rc、Rb2和Rd。人参不定根中Rg1、Re、Rb1和Rb2的含量较高，其中Rg1＋Re的质量分数大于0.3%，Rb1的质量分数大于0.2%。根据《中国药典》2020年版的规定，人参中Rg1＋Re的质量分数不低于0.3%，Rb1的质量分数不低于0.2%，表明人参不定根中人参皂苷含量符合《中国药典》2020年版规定。 3.2 人参不定根中的主要元素含量 采用iCAP-Q系列[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]测定人参不定根中74种元素的含量，表3列出了主要元素的含量，其中Na、Mg、P、K、Ca、Mn、Fe、Ni和Zn的含量较高。As和Hg的含量明显低于《中国药典》2020年版的限定含量。 3.3 人参不定根对心肌缺血小鼠心脏和肾脏指数的影响 如表4所示，与对照组比较，模型组小鼠心脏质量、肾脏质量、心脏指数和肾脏指数均显著升高（P＜0.01、0.001）；与模型组比较，人参不定根高剂量组小鼠心脏质量、心脏指数和肾脏指数均显著降低（P＜0.05、0.01）。各组小鼠体质量均无明显差异。 3.4 人参不定根对心肌缺血小鼠心电图的影响 如图1所示，对照组小鼠的心电图显示正常，模型组小鼠ST段明显增加，表明小鼠心肌缺血。与模型组比较，人参不定根高剂量组小鼠ST段显著下降。 3.5 人参不定根对心肌缺血小鼠心脏损伤的影响 如图2-A所示，HE染色显示对照组小鼠的心脏结构正常，模型组小鼠则出现心肌纤维排列不规则、断裂和溶解以及炎性细胞浸润，人参不定根高剂量组心脏组织病理学变化显著改善。如图2-B～D所示，与对照组比较，模型组心脏组织抗凋亡信号蛋白Bcl-2的水平显著降低（P＜0.05），而促凋亡信号蛋白Bax和Caspase-3 cut水平显著升高（P＜0.05）；与模型组比较，人参不定根高剂量组Bcl-2蛋白表达水平显著升高（P＜0.05），Caspase-3 cut蛋白表达水平显著降低（P＜0.05），人参不定根各剂量组Bax蛋白表达水平显著降低（P＜0.05、0.01）。 3.6 人参不定根对心肌缺血小鼠炎症反应的影响 心肌缺血引起的心肌损伤与血清和心肌中炎症因子水平的升高有关。如图3所示，与对照组比较，模型组小鼠血清中IL-1β、IL-6、IL-18和TNF-α水平明显升高（P＜0.01）；与模型组比较，人参不定根各剂量组IL-1β、IL-18和TNF-α水平明显降低（P＜0.05、0.01），人参不定根高剂量组IL-6水平显著降低（P＜0.001）。表明人参不定根能明显减轻心肌缺血小鼠的炎症反应。 3.7 人参不定根对心肌缺血小鼠心脏纤维化的影响 如图4-A所示，Masson染色结果表明，与对照组比较，模型组小鼠的心脏纤维化面积显著增加，而人参不定根可降低心肌缺血小鼠的心脏纤维化程度。如图4-B～G所示，各剂量的人参不定根显著降低心肌缺血小鼠心脏组织中促纤维化因子Col-I、Col-III、TGF-β1、Fn的mRNA表达水平（P＜0.05、0.01、0.001），高剂量的人参不定根显著降低心肌缺血小鼠心脏组织中MMP2、MMP9的mRNA表达水平（P＜0.05、0.01）。如图4-H、I所示，各剂量的人参不定根显著降低心肌缺血小鼠心脏组织中Col-I、Col-III蛋白表达水平（P＜0.05、0.01）。 3.8 人参不定根对心肌缺血小鼠心脏组织TGF-β1和NF-κB通路相关蛋白表达的影响 TGF-β1和NF-κB通路在心肌缺血诱发的心脏纤维化中发挥着重要作用。为了确定人参不定根是否通过下调TGF-β1和NF-κB通路来减轻心肌缺血诱导的损伤，采用Western blotting测定了心脏组织中TGF-β1、p-NF-κB和p-IκB的蛋白水平。如图5所示，与对照组比较，模型组小鼠心脏组织TGF-β1、p-NF-κB和p-IκB蛋白表达水平均显著升高（P＜0.05、0.01）；与模型组比较，人参不定根各剂量组p-NF-κB蛋白表达水平显著降低（P＜0.01），人参不定根高剂量组TGF-β1、p-IκB蛋白表达水平显著降低（P＜0.05）。表明人参不定根通过下调TGF-β1和NF-κB通路来减轻心肌缺血小鼠的心脏纤维化。 3.9 人参不定根对心肌缺血小鼠心脏组织NLRP3炎症小体通路相关蛋白表达的影响 如图6所示，与对照组比较，模型组小鼠心脏组织NLRP3、TXNIP、Caspase-1、Caspase-1 cut、IL-1β和IL-18的蛋白表达水平显著升高（P＜0.05、0.01、0.001）；与模型组比较，人参不定根各剂量组NLRP3、TXNIP、IL-1β和IL-18的蛋白表达水平显著降低（P＜0.05、0.01、0.001），人参不定根高剂量组Caspase-1、Caspase-1 cut的蛋白表达水平显著降低（P＜0.05、0.01）。表明人参不定根可通过降低NLRP3炎性小体的活性，从而保护心肌缺血诱导的损伤。 4 讨论 人参不定根是利用生物反应器技术精心培育的组织培养物。目前，研究已经证实，与天然人参相比，人参不定根具有同等的安全性[24]，并且含有相似的皂苷成分[25]，如人参皂苷Rg1、Rg2、Re、Rb1、Rc、Rb2。值得注意的是，在检测中发现，人参不定根中的Rb1、Rb2、Rd、Rg1＋Re含量均超过了正常人参，这充分表明人参不定根在质量与品质上相较于普通人参具有更显著的优势。这一发现为人参不定根的进一步应用与开发提供了有力支持。 人参作为一种传统的名贵药材，现代医学已经证实其具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化和抗衰老等多种功能[26-28]。目前不同的研究团队也对人参不定根的药理作用进行了研究，许多结果显示人参不定根具有与正常人参相似的化学成分和药用价值，人参不定根同样能够发挥降血糖[29]、抗纤维化活性[30]、抗氧化活性和抗疲劳[31]等多种作用。与人参相似，有研究表明人参不定根能明显增加迟发性过敏反应的发生率，并能轻微增加脾淋巴细胞的增殖[32]。An等[33]发现野山参的不定根能显著缩短小鼠逃离平台的潜伏期，减少小鼠游向平台的距离，并改善记忆力。Murthy等[25]发现，人参不定根提取物能显著降低糖尿病大鼠的血糖浓度。然而，人参不定根对心肌缺血所致损伤的影响及其内在机制尚未见报道。 本研究发现人参不定根能有效抑制ISO处理小鼠的心肌凋亡、心脏纤维化和炎症细胞因子水平。人参不定根可通过减少TGF-β1、NF-κB和NLRP3炎症小体通路的活化来提供心肌保护。这些结果表明，对于心肌缺血引起的损伤患者来说，人参不定根是一种很有前景的人参替代品。 在心肌缺血的发病过程中，炎症因子在心肌细胞凋亡和坏死中起着至关重要的作用。心肌缺血会导致线粒体功能障碍，并伴随着活性氧（reactive oxygen species，ROS）水平的显著增加[34]。过量产生的ROS会导致炎症细胞因子释放和炎症细胞浸润，促进心肌凋亡和细胞外基质沉积[35]。在本研究中，人参不定根能明显抑制炎症反应，降低IL-1β、IL-6、IL-18和TNF-α水平；人参不定根还具有抗凋亡作用，可降低Bax和Caspase-3蛋白水平。此外，使用人参不定根治疗的心肌缺血小鼠的细胞外基质成分如Col-I、Col-III、MMP2、MMP9、TGF-β1和Fn的表达明显下降。 人参皂苷是人参的主要功能成分，多项研究表明人参皂苷具有保护心脏的作用。研究结果表明，人参不定根中的人参皂苷主要有人参皂苷Rg1、Rg2、Re、Rb1、Rc、Rb2和Rd。人参皂苷Rb2在人参不定根中的含量相对较高。Xue等[36]发现人参皂苷Rb2通过上调Sirtuin 1的表达、抑制炎症反应和减轻氧化应激减轻心肌梗死/再灌注损伤。人参皂苷Rg2可下调心肌缺血小鼠心肌纤维化相关基因的表达水平，并改善其心脏功能[37]。研究表明，人参不定根能减轻ISO诱导的心肌缺血损伤，而人参不定根中的人参皂苷可能在这些保护作用中发挥了重要作用。 人参不定根含有丰富的元素，包括K、Mg、P、Ca、Zn和Mn。许多研究表明，这些元素对心脏病有益。对心肌梗塞患者补充K可预防或改善心肌梗塞引起的损伤[38]。Zn和Mn是超氧化物歧化酶的核心成分[39]，超氧化物歧化酶是一种重要的抗氧化酶，可降低心肌缺血损伤诱导的ROS水平[40]。低镁患者补充镁有利于减轻糖尿病心肌病损伤[41]。 越来越多的证据表明，TGF-β1信号通路的异常激活是心脏纤维化的主要原因[42]。在心肌缺血的小鼠中，TGF-β1可使TGF-β II型受体（TGF-β type II receptor，TβRII）和I型受体（TGF-β type I receptor，TβRI）磷酸化。TβRI和TβRII的异四聚体复合物可促进Smad2/3磷酸化，从而可能导致纤维化相关基因的转录[43]。本研究结果表明，人参不定根干预的心肌缺血小鼠TGF-β1蛋白水平明显下降，表明人参不定根能够抑制TGF-β1信号通路。NF-κB信号通路对炎症反应有重要影响[44]。本研究结果显示，人参不定根能显著降低缺血心脏中IκB和NF-κB的磷酸化。 心肌缺血的早期阶段会引发由损伤相关分子模式（damage-associated molecular patterns，DAMPs）介导的急性炎症反应[45]。DAMPs可提高促炎趋化因子和细胞因子的水平，导致炎症细胞聚集和一系列炎症反应。DAMPs还可能触发NLRP3炎性体的激活。NLRP3炎性小体是一个多蛋白复合物，包括NLRP3、TXNIP、ASC和Caspase-1，能够触发活性IL-1β和IL-18的产生[46]。此外，活化的IL-1β和IL-18会导致心肌炎症，从而促进心肌凋亡和心脏纤维化[47]。因此，抑制心肌缺血后的心肌炎症对于缓解心肌凋亡和心脏纤维化至关重要。本研究结果表明，人参不定根能有效降低心肌缺血小鼠血清中的炎症因子水平。蛋白免疫印迹分析表明，人参不定根抑制了NLRP3、TXNIP、Caspase-1、Caspase-1 cut、IL-1β和IL-18的上调。这些发现表明，人参不定根通过抑制NLRP3炎性体诱导的炎症反应，对心肌缺血诱导的损伤具有保护作用。 综上，本研究发现人参不定根可通过抑制TGF-β1、NF-κB信号通路和NLRP3炎性小体的活性来减轻心肌缺血引起的损伤。

中药从神农尝百草开始，一直与我国人民的生活和治疗疾病息息相关，到现在作为日常生活中的保健和预防，依然离不开它们的身影。然而，许多人并不是专业的中药鉴定专家，怎么区分常用中药的真假伪劣一直困扰着大家，使大家不敢轻易的使用中药。现就日常生活中最常用到的中药的鉴别技术进行简单的介绍（不涉及复杂、专业的技术鉴别），欢迎各位专家提供其它经验鉴别和小技巧，也欢迎各位板油提出各自的需求。 第一篇：人参 人参，最早记录于《神农本草经》，被列为药中之上品。其最早的地道产区为山西上党（上党人参），至清代以辽参（今东三省）为地道，为“东北三宝”之一。其药材来源为五加科植物人参的干燥根及根茎。目前，花、叶也有开发的保健茶等产品。其商品分类有多种，主要有三类：山参、林下参和园参。 一、山参（或野山参）：即野生人参，目前已十分稀有，据传年产量不足6公斤。为了保护人参野生资源，国家药典等标准从2005年起，已取消“山参”“野山参”的名称。其鉴别歌诀众多，流传最广的为：“芦碗紧密相互生，圆膀圆芦枣核艼，紧皮细纹疙瘩体，须似皮条常又清，珍珠点点缀须下，具此特征野山参”。芦碗，指人参根茎上稀疏的凹窝状茎痕；芦或芦头指根茎，多拘挛而弯曲，长1～4cm,直径0.3～1.5cm，靠近主根的一段根茎较为光滑而无茎痕，习称“圆芦”；艼，指根茎上的不定根。须根上有许多细小的疣状突起，称为“珍珠疙瘩'、“珍珠点”。鉴别其根本要点是野山参体态特征要小巧玲珑，主根短小如疙瘩，但各部分又相匹配，整个形态优美，赏心悦目；其横腿又粗又短又尖，整体又富有灵气；表皮紧而具有细纹，其须条特征也是鉴别的重要依据 二、林下参，习称“籽海”，指播种在野生状态下自然生长的人参。现在多替代野山参用但价格要低得多。一般都加工成“全须生晒参”出售。主根与根茎等长或较短，呈人字形、菱形或圆柱形，长1～6cm，表面灰黄色，局纵皱纹，上部或中下部有环状横纹。支根多为2～3条，须根少而细长，清晰不乱，有明显的疣状突起。根茎细长，少数粗短，中上部具稀疏或密集而深陷的茎痕。不定根较细，多下垂。 三、园参，指栽培人参。根茎其加工方式的不同，主要有“全须生晒参”、“生晒参”、“红参”、“白参"以及“冻干参"（“活性参）。 1. 全须生晒参——园参洗净后，不除去支根，进行晒干或者烘干。 2.生晒参——园参洗净后，除去支根，晒干或烘干。 主根成圆柱形或纺锤形，长3～15cm，直径1～2cm，表面灰黄色，上部或全体有疏浅断续的粗横纹及明显的纵皱纹，下部有支根2～3条，着生多数细长须根，须根上常有不明显的细小疣状突起。根茎，长1～4cm,直径0.3～1.5cm，多拘挛而弯曲，具不定根和稀疏的凹窝状茎痕。质较硬，断面淡黄白色，显粉性，形成层环纹棕黄色，皮部有黄棕色的点状树脂道三部及放射状裂隙。香气特异，味微苦、甘。 3.红参——园参洗净后，除去根茎部的不定根及支根或者仅除去细支根及须根，经蒸制后晒干或烘干。 主根成纺锤形、圆柱形或扁方柱形，长3～10cm，直径1～2cm。表面红棕色，半透明，偶有不透明的暗黄色斑块（习称“黄马褂”），具纵沟、皱纹及细根痕；上部有时具断续的不明显环纹；下部有2～3条扭曲交叉的支根，并带弯曲的须根或仅具须根残痕。根茎长1～2cm，上有数个凹窝状茎痕，有的带有1～2条完整或折断的不定根。质地硬而脆，断面平坦，角质样。气微香而特异，味甘、微苦。 4.白参——也称“糖参”。取洗净的鲜参，置沸水中浸烫3～7分钟，取出，再用针将参体扎刺小孔，再浸于浓糖液中2～3此，每次10～12小时，取出干燥而成的人参。现商品也很少。主根长3～15cm，直径0.7～3cm，表面淡黄白色，上端有较多断续的环纹，下部有2～3条支根，全体可见加工时的点状针刺痕，味较甜。 5.冻干参——用真空冷冻法加工而成的人参，也称为“活性参”。可防止有效成分总皂苷的损失 。 在以上商品中，均以条粗、质硬、气香、味浓、完整者为佳。 另外，高丽参（朝鲜人参），其原植物与国产人参相同，其商品也有红参、白参两种，应注意区分。 常见伪品有商路根、野豇豆根、山莴苣根、锥花土人参根等，但其均无芦头、芦碗，根表面无横环纹，无人参特有的气味。另有伪品华山参，类似人参，但其味苦而稍麻舌，无人参先苦而后甜，不麻舌之味。 服用注意：不可与藜芦、五灵脂、萝卜一起服用。

持续的阴雨低温寡照天气，不利于人参正常生长，以下问题要注意：1、人留籽地红果期会延长，要注意防范果部的灰霉病；2、西洋参留籽地，会影响授粉，可以喷施花增美；3、人参根部生长缓慢，土壤湿度过大会引起沤根，要注意排涝，降低土壤湿度，预防根部病害；4、人参地上部生长缓慢，长势弱，容易感染各种病害，还不容易好，在预防病害的同时，还要提高的人参自身免疫力，可以喷施宝杉、参得乐；5、注意继续加强灰霉病的防控；6、会出现阶段性曝晴高温 ，一是注意田间通风降湿，防止发生蒸害、日灼；二是注意防控急性黑斑病、炭疽病的发生。勤踏查、细观察、准诊病、定高效方案！

您好，我想问一下。如果我的人参，只是粉碎水溶，直接离心过0.22um滤头。然后进样的话，对柱子是不是有一定的影响，成分比较复杂。另外，我这样做过之后，在1min左右的时候，出了一个大概3Au的峰，很大。而正常的Rg1的峰高也就28mAu的样子了。这样对柱子是不是不好了。容易堵柱子

卫生部关于批准人参（人工种植）为新资源食品的公告（卫生部公告2012年第17号） 根据《中华人民共和国食品安全法》和《新资源食品管理办法》的规定，现批准人参（人工种植）为新资源食品。人参（人工种植）的生产经营应当符合有关法律、法规、标准规定。 特此公告。 附件：人参（人工种植） 卫生部 2012年8月29日 附件中文名称人参（人工种植）拉丁名称Panax Ginseng C.A.Meyer基本信息来源：5年及5年以下人工种植的人参种属：五加科、人参属食用部位：根及根茎食用量≤3克/天其他需要说明的情况1.卫生安全指标应当符合我国相关标准要求。2.孕妇、哺乳期妇女及14周岁以下儿童不宜食用，标签、说明书中应当标注不适宜人群和食用限量。

[size=17px][b]拉曼光谱技术[/b][/size][size=15px]拉曼光谱学是研究物质分子的振动和转动状态的方法，通过测量拉曼散射光中特定谱成分的相对强弱，可获得被测分子或体系的相关信息，实现中药材的产地、掺伪、染色等方面的鉴别。[/size][size=15px]如人参皂苷含量因人参产地的不同，在构象和浓度上存在差异而表现出独特的光谱特征，借由这些特征的存在或缺失可以标定人参产地。北沙参、峨参和桔梗3种中药材的外观相似，易混淆，万秋娥等采用拉曼光谱技术对其进行鉴别，发现北沙参在 2206cm[sup][font=Calibri, sans-serif]-1[/font][/sup]处出现拉曼特征峰；峨参在1050 cm[sup][font=Calibri, sans-serif]-1[/font][/sup]和1869 cm[sup][font=Calibri, sans-serif]-1[/font][/sup]处出现拉曼特征峰；桔梗在600 cm[sup][font=Calibri, sans-serif]-1[/font][/sup]和 691 cm[sup][font=Calibri, sans-serif]-1[/font][/sup]、1227 cm[sup][font=Calibri, sans-serif]-1[/font][/sup]处出现拉曼特征峰，通过特征峰可对3种中药材进行鉴别。[/size][size=15px]张国庆等采用纸基-表面增强拉曼光谱法（SERS）对染色南五味子进行快速鉴别。研究结果表明，通过比较染色前后SERS信号的变化就可将低浓度酸性红和赤藓红染色的南五味子成功鉴别。[/size][size=15px]另外，拉曼光谱技术也能够实现中药材的定量分析。如王清蓉等采用拉曼光谱法对丹参根鲜样的不同植物组织进行原位检测，探明了丹参酮类成分在丹参根中的分布情况，并发现丹参酮类成分的分布与周皮细胞颜色分布之间呈正相[/size][size=15px]关性。[/size]

请问有人参加 ACAS PT070（2014）模拟乳粉中菌落总数的能力验证吗？

NIL PT-1004大米粉中重金属镉含量能力验证有人参加吗？

微波消解-氢化物发生原子荧光法测定人参粉中硒 【摘要】 使用微波溶样法，将样品用HNO3-H2O2溶解后，以铁氰化钾作为掩蔽剂，采用断续流动进样氢化物原子荧光测定人参粉中微量硒。硒的回收率为90.5%～98.8%，RSD为3.2%～6.3%。硒是人体必需的微量元素之一，它在人体内参与许多重要代谢过程。补充硒可抑制肿瘤和心血管疾病的发生，提高人体的免疫能力，但人体摄入过多的硒对健康也有很大的危害［1］。随着人们保健意识的增强，人参产品的作用日益被人们所认识，出口量不断增加，同时对硒的检测也提出了要求。因此，建立人参粉中硒的快速、准确的检测方法具有比较现实的意义。　　目前测定硒的分析方法有比色法［2］、电化学方法［3］、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法［4］、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法［5］等。比色法测定硒灵敏度低，试剂不稳定；电化学法测硒干扰严重；[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测硒灵敏度和选择性较好，但操作烦琐；[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测硒灵敏度高，但线性范围窄。本文研究了原子荧光法测定人参粉中硒的适宜条件，获得了令人满意的结果，具有方法简单，灵敏度高，准确性好的特点。1 试验部分　　1.1 仪器 AFS230E型原子荧光光谱仪(配特制空心阴极灯)。MSP-100D型压力自控微波溶样装置(北京雷鸣科技有限公司)。　　1.2 试剂 所用试剂除特殊注明外均为优级纯。(1)硝酸。(2)盐酸。(3)30%过氧化氢。(4)氢氧化钠。(5)硼氢化钾溶液(10g/L)：称取1.0g硼氢化钾(KBH4)，溶于氢氧化钠溶液(5g/L)中，定容至100ml。(6)铁氰化钾(100g/L)：称取10.0g铁氰化钾［K3Fe(CN)6］，溶于100ml水中，混匀。(7)硒标准液：1mg/ml，国家钢铁材料测 试中心。使用时配制成100ng/ml的工作液。　　1.3 仪器工作条件 光电倍增管负高压：320V；空心阴极灯灯电流：90mA；原子化温度800℃； 原子化器高度：8mm；载气流速：400ml/min；屏蔽气流速：1000ml/min；测 量方式：标准曲线。　　1.4 分析步骤　　1.4.1 样品消化 精确称取试样0.500g于特氟隆溶样杯中，加5ml硝酸，预反应过夜，滴加 2ml过氧化氢，待反应平稳后， 盖上溶样盖，置于高压罐内，再放入微波溶样装置内，按设定好的微波溶样程序开始溶样。待试样溶解完毕，冷却至室温，然后在100℃水浴上蒸至近干，加纯水再蒸至无NO2产生，加入1ml铁氰化钾，定容至25ml，摇匀。按选定的工作条件进行测定，同时做试剂空白。　　1.4.2 标准曲线的绘制 分别取0.0，0.25，0.5，1.0，2.0ml标准应用液于25ml容量瓶中，加2ml浓盐酸，1ml铁氰化钾，混匀，按所述仪器条件测定绘制标准工作曲线，该标准工作曲线的线性回归方程式为If=103.058C-0.773，r＝0.9996。　　2 结果与讨论　　2.1 测定条件实验　　2.1.1 酸介质的选择 样品消化的方法和过程对分析结果影响较大。本方法试验了HNO3、HNO3-HClO4、HNO3-H2O及HNO3-HCl，发现HNO3、HNO3-HCl消化效果不好，HNO3-HClO4虽然消化的效果较好，但使用HClO4对操作者的要求较严。故实验中选择消化效果好且对测定无影响的HNO3-H2O2体系对样品进行消化处理。　　2.1.2 微波消化与常规消化法比较 人参粉中硒的测定一般常用湿法消解，但湿法所需消解时间较长，消耗试剂较多。而微波消化法所用的时间和试剂均较少，减轻了操作者的劳动强度。　　2.1.3 反应介质及其浓度选择 测硒以盐酸介质为最佳，在盐酸介质中硒的测定灵敏度最高，且有利于还原反应和消除干扰。考虑到在酸性介质中，Se（Ⅳ）与KBH4反应生成氢化物，为使样液中Se（Ⅵ）充分还原成Se（Ⅳ），本法采用6mol/l盐酸溶液作为还原剂。　　2.2 共存离子干扰实验 有关氢化物-原子荧光测量时的干扰，曾有过相关报道［6］。本实验由于采用6mol/L盐酸作为介质，碱金属不会产生干扰。控制相对误差±5％，固定硒浓度4ng/ml，分别加入其它离子进行干扰试验。结果表明（以mg/ml计），K、Na、Ca、Mg、Al(20)，Fe、Co、Mn、Cr、Zn（10），Hg、As、Sb（1.0）不干扰测定。加入1ml铁氰化钾可完全消除由于共存离子带来的干扰。　　2.3 方法的检出限 按仪器提供的检出限测定方法，得出最低检出限为0.02μg/L。按取样0.5g，定容25ml，本法人参粉中硒的最低检出限为1.0μg/g。　　2.4 法的准确度及精密度 分别试验了在0.5g人参粉样品中加入硒，按本方法测定硒的回收率。结果表明，硒的回收率在90.5％～98.8％之间，本法的RSD＜6.3％。见表1。表1 回收率测定 （略）　　3 结论　　通过对消解试剂、反应介质及用量的选择，确定了原子荧光法测定人参粉中硒含量的方法，本方法操作简单、快速易行，结果稳定可靠。

食药监许函29号 2011年01月30日 发布 有关单位： 为加强保健食品注册管理，进一步提高保健食品质量安全，我司组织拟订了人参提取物等九种保健食品原料技术要求，现公开征求意见，请于2011年2月28日前将修改意见反馈我司。 联 系 人：李云峰 电　　话：010-88330876 传　　真：010-88374394 电子邮件：liyf@sda.gov.cn 附件：1．人参提取物技术要求及编制说明　　　　　2．西洋参提取物技术要求及编制说明　　　　　3．枸杞子提取物技术要求及编制说明　　　　　4．葛根提取物技术要求及编制说明　　　　　5．绞股蓝提取物技术要求及编制说明　　　　　6．红景天提取物技术要求及编制说明　　　　　7．蜂胶技术要求及编制说明　　　　　8．阿胶技术要求及编制说明　　　　　9．珍珠粉技术要求及编制说明 国家食品药品监督管理局食品许可司 二〇一一年一月三十日

刚才在市场上看到有人卖人参果树，还有图片，跟盆景差不多一个个挂在树上，跟一个个小娃娃似的五块钱一颗，十块钱三棵 据说明年就能结果还有梨味的 苹果味 草莓味 香蕉味的那家伙吹天花乱坠，几位老太太差点买了那人生成既有营养，又好看还真有一个果实摆在那，让人只许看不许摸不知道这到底是真是假呀？难道真的就这样能长出那种形状？？现在的科技真是这么发达了？？

关于ACAS-PT034(2014)婴儿配方乳粉中维生素成分的理化法测定能力验证，有人参加吗？

请问，大家都怎么做分根室？ 水培的分根室 有什么好的建议或者简便的方法么？

人参(Panaxginseng C. A. Mey)五加科、人参属多年生草本植物。人参皂苷，人参中的活性成分，是一种固醇类化合物，三萜皂苷。因为人参皂苷影响了多重的代谢通路，所以其效能也是复杂的，而且各种人参皂苷的效能是难以分离出来的。人参皂苷都具有相似的基本结构，都含有由30个碳原子排列成四个环的甾烷类固醇核。人参皂苷成分：如Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Rg3、Rh2及糖苷基PD等。目前测定人参皂苷含量的标准有国标（GB/T 22996-2008）和行标（NY/T 1842-2010），本文仅仅对上述两个标准的适用范围、样品处理、检测方法等进行比较。1、 标准的适用范围标准号：GB/T 22996-2008标准名称：人参中多种人参皂甙含量的测定 液相色谱-紫外检测法标准规定了人参中人参皂甙Re、Rg1、Rf、Rb1、Rc、Rb2含量的液相色谱-紫外检测方法，适用于生晒人参中人参皂甙Re、Rg1、Rf、Rb1、Rc、Rb2含量的测定。标准号：NY/T 1842-2010 标准名称：人参皂苷的测定标准规定了测定人参中9种人参皂苷的高效液相色谱方法。适用于人参中人参皂苷Rbl、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re、Rgl、RgZ和Rf的测定。注意：在GB/T22996-2008中，测定的是6种人参皂苷，而NY/T1842-2010测定的是9种。并且，包含了国标中的6种。

【作者】 杨秀伟； 桂方晋； 宋燕； 张尉清； 田建明； 李龙云；【Author】 YANG Xiuwei1,GUI Fangjin1,SONG Yan1,ZHANG Weiqing1,TIAN Jianming2,LI Longyun2 (1.School of Pharmaceutical Sciences,Peking University Health Science Center,Beijing 100191,China;2.Jilin Institute of Chinese Materia Medica,Changchun 130021,China)【机构】 北京大学医学部药学院； 吉林省中医药科学院；【摘要】 目的:研究静脉给予大鼠人参皂苷Rg2后,其在胆汁、粪便和尿液中的排泄。方法:采用反相高效液相色谱(HPLC)-紫外检测器(UVD)法测定大鼠胆汁、粪便和尿液中的人参皂苷Rg2;Dikma Diamonsil TMC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-4%磷酸水溶液(65∶35)为流动相,检测波长为203 nm。结果:HPLC-UVD测定方法的标准曲线线性关系、样品回收率和日内、日间精密度均符合生物样品分析要求。给大鼠静脉注射人参皂苷Rg2后,5.5 h内胆汁中原形人参皂苷Rg2累积排泄量为给予剂量的27.2%,24 h内粪便中原形人参皂苷Rg2累积排泄量为给予剂量的22.6%;尿液中未检出人参皂苷Rg2。结论:静脉给予大鼠人参皂苷Rg2,原形药物主要通过胆汁和粪便途径排出体外。

卫办监督函〔2012〕169号各有关单位：　　根据《食品安全法》和《新资源食品管理办法》的规定，经新资源食品评审专家委员会审核，拟批准人参（人工种植）为新资源食品。现公开征求意见，截止时间为2012年3月30日，请将意见反馈至卫生部卫生监督中心。　　传真：010-84088654　　邮箱：zhangxx3961@yahoo.com.cn　　附件：人参（人工种植）　　二○一二年二月二十八日　　附件人参（人工种植）中文名称人参（人工种植）拉丁名称Panax Ginseng C.A.Meyer基本信息来源：人工种植的人参种属：五加科、人参属食用部位：根及根茎食用量≤3克/天其他需要说明的情况1.卫生安全指标应符合我国相关标准要求。2.孕妇及14周岁以下儿童不宜食用，标签、说明书中应当标注不适宜人群和食用限量。

[size=5]超临界流体色谱法测定三七及云南白药中人参二醇和人参三醇的含量[/size] 来源: 作者:李云华,李修禄,虹岚,刘锦耀,张美义提要:本文用超临界流体色谱法(SFC用定了三七和云南白药中人参二醇及人参三醇的含量，使用15％硫酸乙醇-水(1 ：1)直接进行水解，然后碱水解，克服了文献报道的水解不完全、结果不稳定．不能定量回收的缺点。本法取样量少，灵敏度高，操作简单，快速．整个分析过程可在8h内完成关键词：超临界流体色谱：人参二醇：人参三醇：三七：云南白药三七(Radix notogimeng)为我国名贵中药，其主要有效成分为人参皂甙，经强酸水解得到人参二醇(panaxadio1)和人参三醇(panaxatrio1)。三七及其中成药的质量控制一直是个难题，目前测定人参二醇及人参三醇的方法还存在不少问题：薄层层析的分离度不够理想并有杂质干扰：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法需要衍生化，操作复杂：高效液相色谱也需要衍生化。我们采用将样品直接强酸水解后用环己烷提取，经净化后，用超临界流体色谱法测定了三七及其中成药中人参二醇及人参三醇的含量，获得了较好的结果。实验部分一． 仪器和药品622型SFC—[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 色谱仪(美国理氏科学仪器公司)：HP 3390A 色谱数据处理机：SB-Cyanopropyl-50石英毛细管交联柱10m×50μm，膜厚0.25μm。人参二醇和人参三醇对照品购自中国科学院昆明植物研究所：三七粉、云南白药由昆明43医院药局提供。胆固醇为Merck公司产品，无水乙醇、二硫化碳、氢氧化钠，硫酸，环己烷均为分析纯试剂。二．色谱条件流动相为CO2，纯度99.995％ ；FID 检测器，检测器温度300℃ ；柱温90℃ ；分流进样，进样量0.2μl分流比为l／1O：起始压力为lO.1MPa，程升1.01MPa／min至35.5MPa。记录仪参数：ZER0=0， ATT=2，CHT SP=0.4，THRSH=4，PK WD=0.2。

人参与石榴同食会影响人参的药效人参有大补元气，复脉固脱，补脾益肺，生津，安神的功效，因此许多人进补的时候都少不了人参。人参与石榴同时食用会有什么影响？人参中的蛋白质与石榴中的鞣酸极易结合生成沉淀，影响人参中有效成分的吸收而降低药效。

有谁检测过人参总皂苷方法为GB/T 19506-2009 附录B，我们这边检测的结果总是在2%左右，送出去检测对方能达到3.5%，问对方怎么测的，人家就告诉是按国标方法做的，有谁做过，烦请给指导一下，万分感谢，盼回复。

人参当中的特殊成分高达20多种，其中有几种特殊成分极为稀有。 不仅能快速增强免疫力，改善体质，加快伤口的愈合，还能保持心脏活性，提高身体耐力和爆发力，改善记忆力，降三高，抑制肿瘤，加速恶细胞死亡，从古至今，人们利用人参帮身体抢时间，拯救垂危，延寿续命。

人参味甘、微苦，微温，归脾、肺、心、肾经。人参甘补微温，微苦不泄，药力强大，为补气强身之要药。既善大补元气，治气虚欲脱；又善补脾肺之气，治脾肺气虚诸证；还能补气而生津、安神、益智，治津伤口渴、消渴、心神不安、惊悸健忘等。主要含人参二醇类、人参三醇类、齐墩果酸类多种人参皂苷，尚含有人参多糖、多肽类化合物、酯类化合物、倍半萜醇类化合物、炔类化合物、氨基酸、有机酸、生物碱、维生素、酶类、黄酮类、挥发油、微量元素等成分，具有大补元气，复脉固脱，补脾益肺，生津养血，安神益智的功效。

近日，卫生部在其官方网站上发布公告，批准人参(人工种植)为新资源食品，其将正式进入百姓生活。“关于批准人参（人工种植）为新资源食品的公告（卫生部公告2012年第17号）” 据了解，我国年产成品人参5000 吨左右，占全球产量的87%左右。人工种植人参成为“新资源食品”后，将以“食品”的新面貌亮相，广泛流入市场。人参食品将以大众化品种为主，推出包括人参糖、人参面包、人参茶、人参蜜饯、人参饮料等。 人工种植人参列入新资源食品 此前，人参主要是用作中药材和保健食品，但是这两个行业的准入门槛较高，需要严格的审批程序。今年九月，卫生部根据《中华人民共和国食品安全法》和《新资源食品管理办法》的规定，正式批准人参（人工种植）为新资源食品。新的规定无疑降低了市场准入门槛，这对于种植人参和生产人参制品的商户企业来说，绝对是个利好消息。 　　不过，仔细阅读公告，会发现此次卫生部列入新资源食品的人参特指人工种植的人参，并且还是5年及5年以下的人工种植人参，而不包括市场上众多强调“野生”的人参。因为人工种植的人参可以更好地掌控性能、把握来源，因为成为新资源食品的要求之一便是对食品的功效十分清楚方可，而在安全性和可掌控性方面，野生人参要次于人工种植的人参。