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热封时间

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热封时间相关的资讯

  • 兰光发布C630H薄膜热封仪 实验室热封仪新品
    热封材料的熔点、热稳定性、流动性及厚度不同,会表现出不同的热封性能,其封口工艺参数可能差别很大。C630H薄膜热封仪 实验室热封仪,可准确高效的测定塑料薄膜基材、软包装复合膜、涂布纸及其它热封复合膜的热封时间、热封压力,热封温度合适的性能参数。产品特点:1、创新的机构改良,精度全面升级:上下十个封头均为金属表面,可获取更真实的热封参数数字P.I.D控温技术可快速达到设定温度,有效避免温度波动自动恒压技术,无需手动调节,热封压力更稳定封头自动调平技术,保证各封头热封效果一致宽范围温度、压力和时间控制,满足用户的各种试验条件2、卓越的细节设计,高效安全:设备可一次完成五组热封试验,准确、高效的获得试样热封性能参数上下热封头均可独立控温,为用户提供了更多的试验条件组合分体式热封头,方便快速更换热封面手动和脚踏两种试验启动模式以及防烫伤安全设计,保证使用方便和安全3、高端嵌入式计算机系统平台,安全易用:大尺寸触控平板,视图清晰、 触控灵敏、易于操作全新软件系统,流程精练,操控流畅,简单易学支持成组试验数据比对分析,具有多单位转换功能内嵌USB接口和网口,方便系统的外部接入和数据传输符合中国GMP对数据可追溯性的要求,满足医药行业需要(可选)兰光独有的数据安全性设计,测试数据与电脑分离,避免由计算机病毒等引起的系统故障造成数据丢失兰光独有的DataShieldTM数据盾系统,方便数据集中管理和对接信息系统(可选)参照标准:ASTM F2029、QB/T 2358、YBB 00122003测试应用:基础应用:薄膜材料光滑平面——适用于各种塑料薄膜、塑料复合薄膜、纸塑复合膜、共挤膜、镀铝膜、铝箔、铝箔复合膜等膜状材料的热封试验,热封面为光滑平面,可以同时进行五种温度的热封,热封宽度可以根据用户的需求进行设计。薄膜材料花纹平面——适用于各种塑料薄膜、塑料复合薄膜、纸塑复合膜、共挤膜、镀铝膜、铝箔、铝箔复合膜等膜状材料的热封试验,可以同时进行五种温度的热封,热封面可以根据用户的需求进行设计。扩展应用:塑料软管——把塑料软管的管尾放在上下封头之间,对管尾进行热封,使塑料软管成为一个包装容器。C630H薄膜热封仪 实验室热封仪技术参数:热封温度:室温~300℃热封压力:0.05MPa~0.7 MPa 压力分辨率:0.001 MPa 热封时间:0.1~999.99s时间分辨率:0.01s温度分辨率:0.1℃温度波动:±0.2℃温度准确度:±0.5℃(单点校准)温度梯度:≤20℃气源:空气(气源用户自备)气源压力:0.7 MPa 气源接口:Ф8 mm聚氨酯管热封面:40 mm × 10 mm封头数量:5组(上下共10个均可独立控温)外形尺寸:375mm(L) × 360mm(W) × 518mm(H)电源:220VAC±10% 50Hz / 120VAC±10% 60Hz二选一净重:55kg 产品配置:标准配置:主机、平板电脑、脚踏开关、高温焊布、取样刀、Ф8mm聚氨酯管(2m)选购:高温焊布、空压机、GMP计算机系统要求、DataShieldTM数据盾备注:本机气源接口系Ф8mm聚氨酯管;气源用户自备创新点:1、创新的机构改良,精度全面升级; 2、卓越的细节设计,高效安全; 3、高端嵌入式计算机系统平台,安全易用; C630H薄膜热封仪 实验室热封仪
  • 铝塑复合膜的热封工艺中,热封压力的具体数值范围是多少?
    铝塑复合膜的热封工艺中,热封压力是一个至关重要的参数,它直接影响着复合膜的热封效果和产品质量。本文将深入探讨铝塑复合膜热封工艺中热封压力的具体数值范围,并结合实际应用场景,为读者提供全面的指导和参考。一、热封压力的重要性在铝塑复合膜的热封过程中,热封压力是确保两层或多层材料在热封温度下充分熔融并紧密结合的关键因素。适当的热封压力可以使得材料之间形成稳定的化学键合,提高热封强度,从而确保复合膜的密封性和耐用性。二、热封压力的具体数值范围热封压力的具体数值范围并非一成不变,它受到多种因素的影响,包括复合膜的材料类型、厚度、热封温度、热封时间等。因此,在实际应用中,我们需要根据具体情况来确定合适的热封压力数值范围。一般来说,对于常见的塑料复合膜材料,如CPP(聚丙烯)、OPP(取向聚丙烯)、PET(聚酯)等,其热封压力范围大致如下:CPP(聚丙烯):热封压力范围通常在0.5~0.7kg/cm² 之间。由于CPP材料具有较好的热封性能,因此在较低的压力下即可实现良好的热封效果。OPP(取向聚丙烯):热封压力范围也在0.5~0.7kg/cm² 之间。与CPP相似,OPP材料同样具有较好的热封性能,但需注意其取向性对热封效果的影响。PET(聚酯):热封压力范围相对较高,通常在1.5~2.0kg/cm² 之间。PET材料具有较高的熔点和强度,因此需要较高的热封压力才能实现充分的熔融和结合。然而,这些数值范围仅供参考,实际应用中还需根据复合膜的具体情况和热封设备的特点进行调整。例如,对于较厚的复合膜或需要更高热封强度的应用场景,可能需要适当提高热封压力;反之,对于较薄的复合膜或需要更低热封强度的应用场景,则可适当降低热封压力。三、热封压力的调整与优化在实际生产中,为了获得最佳的热封效果和产品质量,我们需要对热封压力进行精细的调整和优化。这主要包括以下几个方面:根据复合膜的材料类型和厚度选择合适的热封压力范围。根据热封设备的性能和特点调整热封压力的具体数值。例如,不同型号的热封机可能具有不同的压力调节范围和精度,需要根据实际情况进行调整。结合实际生产过程中的观察和测试,对热封压力进行微调。例如,通过观察热封后的复合膜表面是否平整、无气泡、无虚焊等现象,以及测试热封强度是否符合要求等方式来评估热封效果,并根据评估结果对热封压力进行相应的调整。注意热封温度、热封时间和热封压力之间的协调配合。这三个参数共同影响着热封效果,需要在实际生产中根据具体情况进行综合考虑和调整。总之,铝塑复合膜的热封工艺中热封压力的具体数值范围需要根据实际情况进行确定和调整。通过精细的调整和优化热封压力等参数可以确保复合膜的热封效果和产品质量满足要求。
  • 热封试验仪对产品的密封性有何帮助
    在现代工业生产中,产品的密封性是其质量和安全性的重要保障。无论是食品、药品、日化用品还是其他包装类产品,良好的密封性不仅能有效延长产品的保质期,还能防止外部污染和潮气侵入,确保产品在运输和储存过程中的完整性。而热封试验仪作为检测包装材料热封性能的关键设备,在提升产品密封性方面发挥着不可或缺的作用。一、热封试验仪的基本原理与功能热封试验仪通过模拟实际生产中的热封工艺,对包装材料进行精确的热封测试。其核心在于设定特定的温度、压力和时间参数,对试样进行加热和压合,以检测其热封后的强度、密封性等性能指标。这一设备集成了加热系统、压力系统和控制系统,通过精准的温控技术和压力控制,确保试验结果的准确性和可靠性。1.1 加热系统:采用先进的加热元件,如快速拔插式加热管,确保热封面加热均匀且迅速达到设定温度。同时,通过数字PID控温技术,不仅可以快速达到目标温度,还能有效避免温度波动,保证试验的稳定性。1.2 压力系统:配备气缸控制的热封头升降机构,对热封面均匀施压,确保试样在热封过程中充分压合。此外,下置式双气缸同步回路设计进一步提高了热封面受压的均匀性,为试验提供了更稳定的条件。1.3 控制系统:采用嵌入式高速微电脑芯片,提供简洁高效的人机交互界面。用户可以在触控屏上直接输入试验参数,如温度、压力和时间,并通过8寸高清彩色液晶屏实时显示测试数据及曲线。此外,专业软件还支持远程操作和数据管理,方便用户快速获取和分析试验结果。二、热封试验仪在提升产品密封性方面的作用2.1 优化热封工艺参数不同的包装材料具有不同的熔点、热稳定性和流动性,因此其热封性能也各不相同。热封试验仪通过模拟实际生产中的热封条件,对多种材料进行测试,可以快速找出最佳的热封温度、时间和压力参数。这些参数不仅有助于提升产品的密封性,还能优化生产工艺,提高生产效率和产品质量。案例:某食品企业采用新型复合膜作为产品包装材料,初期在生产线上发现热封效果不理想,密封处易漏气,导致产品保质期缩短,客户投诉增多。该企业引入热封试验仪后,对新型复合膜进行了全面的热封性能测试。通过不断调整温度、压力和时间参数,试验仪精准地记录了每种参数组合下的热封效果,并实时反馈数据至控制系统。经过多次试验与数据分析,企业成功锁定了最佳的热封工艺参数组合。应用这些优化后的参数后,产品的密封性显著提升,漏气问题得到有效解决,产品保质期延长了20%,客户满意度也随之大幅提升。同时,由于热封效率的提高,生产线上的能耗和废品率均有所下降,为企业带来了显著的经济效益。2.2 质量控制与预防热封试验仪不仅用于新材料的测试与优化,更是日常生产中质量控制的重要工具。企业可以定期对生产线上的包装材料进行抽检,利用试验仪快速评估其热封性能是否达标。一旦发现性能波动或下降趋势,即可及时采取措施,如调整设备状态、更换材料批次或重新校准工艺参数,从而有效预防因密封不良导致的质量问题。2.3 研发支持与创新在产品研发阶段,热封试验仪同样发挥着重要作用。它能够帮助研发团队快速评估不同材料、结构或添加剂对热封性能的影响,为新材料、新包装的开发提供科学依据。通过试验仪的精准测试,研发团队可以更加高效地筛选出性能优异、成本合理的包装方案,推动产品创新和市场竞争力的提升。综上所述,热封试验仪在提升产品密封性方面扮演着至关重要的角色。它不仅优化了热封工艺参数,提高了生产效率和产品质量,还为企业提供了强有力的质量控制手段和研发支持。随着工业技术的不断进步和市场需求的日益多样化,热封试验仪的应用前景将更加广阔。
  • 药用铝塑包装袋的热封强度可以用热封试验仪测试吗?
    在现代药品包装领域,铝塑包装袋以其良好的密封性和稳定性赢得了广泛应用。然而,如何确保这些包装袋的热封强度达到标准,以确保药品的安全性和有效性,一直是制药企业和包装行业关注的焦点。今天,我们就来聊聊如何利用热封试验仪来测试药用铝塑包装袋的热封强度,为药品的安全保驾护航。热封试验仪,作为一种专业的测试设备,其在药用铝塑包装袋热封强度的检测中发挥着不可替代的作用。这款仪器通过模拟实际生产过程中的热封条件,对包装袋的热封性能进行精确测量和评估。其测试原理主要是利用加热元件对样品进行加热,同时施加一定的压力,使包装袋的封口处形成牢固的密封。通过观察和记录封口处的热封强度数据,我们可以对包装袋的密封性能进行量化评估。在实际操作中,我们首先需要准备一定数量的药用铝塑包装袋样品,并将其放置在热封试验仪的测试台上。然后,根据药品包装的相关标准和要求,设置合适的热封温度、压力和时间等参数。接下来,启动热封试验仪进行测试,仪器将自动完成加热、加压和保压等过程,并实时记录热封过程中的各项数据。测试完成后,我们可以根据热封试验仪输出的数据报告,对药用铝塑包装袋的热封强度进行分析和评估。如果热封强度达到或超过标准要求,说明包装袋的密封性能良好,能够有效防止药品在储存和运输过程中受到外界环境的影响。反之,如果热封强度不足,则需要及时调整生产工艺或改进包装材料,以提高包装袋的密封性能。值得注意的是,热封试验仪不仅可以用于药用铝塑包装袋的热封强度测试,还可以广泛应用于食品、化妆品等其他行业的包装材料检测。同时,随着科技的不断进步和市场的不断发展,热封试验仪也在不断升级和完善,其测试精度和可靠性得到了进一步提升。总之,热封试验仪作为药用铝塑包装袋热封强度测试的重要工具,为药品的安全性和有效性提供了有力保障。通过利用这款仪器进行精确测量和评估,我们可以更好地掌控药品包装的质量,为消费者的健康保驾护航。在未来的发展中,随着技术的不断创新和应用领域的不断拓展,热封试验仪将在药品包装行业发挥更加重要的作用。
  • 塑料包装袋和铝塑包装袋在使用热封试验仪测试热封性能时的区别
    在快节奏的现代生活中,包装袋的密封性能直接关系到商品的质量和保质期。塑料包装袋和铝塑包装袋是两种常见的包装材料,它们在结构和材料特性上有所不同,因此在使用热封试验仪测试热封性能时,也需要采取不同的测试策略和参数配置。材料特性塑料包装袋:通常由单一塑料材料制成,如PE(聚乙烯)、PP(聚丙烯)等。具有较好的柔韧性和透明度。热封温度和热封强度通常较低。铝塑包装袋:由铝箔和塑料薄膜复合而成,具有金属层。阻隔性好,不透光,适合保护敏感物质。热封温度和热封强度通常较高。测试目的塑料包装袋:测试塑料包装袋的热封性能,主要评估其密封的可靠性和一致性。重点在于确保包装的完整性和内容物的保护。铝塑包装袋:测试铝塑包装袋的热封性能,除了评估密封性外,还需考虑铝层的保护作用。重点在于确保包装的气密性和光阻隔性。测试参数配置塑料包装袋:热封温度:根据塑料材料的熔点和热稳定性设定。热封速度:通常较快,以适应塑料材料的热封特性。热封压力:适中,以确保密封而不损伤材料。铝塑包装袋:热封温度:需要更高的温度以确保铝层和塑料层的充分粘合。热封速度:可能较慢,以保证铝层和塑料层之间的良好结合。热封压力:较高,以确保金属层的热封效果。测试方法塑料包装袋:通常采用直线热封或脉冲热封。测试时,可能需要关注热封后的平整度和密封线的连续性。铝塑包装袋:可能需要采用特殊的热封技术,如超声波热封或高频热封。测试时,除了关注密封性,还需评估铝层的完整性和热封后的阻隔性能。结果评估塑料包装袋:结果评估通常基于热封强度和密封质量。可能需要进行气密性测试和视觉检查。铝塑包装袋:结果评估除了热封强度外,还需考虑铝层的保护性能。可能需要进行阻隔性能测试,如氧气透过率测试。安全与维护塑料包装袋和铝塑包装袋:在测试过程中,都应遵循安全操作指南,确保操作人员的安全。定期对热封试验仪进行维护和校准,以保证测试结果的准确性。通过上述分析,我们可以看到,塑料包装袋和铝塑包装袋在使用热封试验仪测试热封性能时,需要根据它们的材料特性和测试目的来选择合适的测试参数和方法。正确的测试策略不仅能确保包装的质量和性能,还能提高产品的市场竞争力。
  • Nature Medicine:武阳丰团队证实,低钠盐可安全降血压、减少心血管事件
    2023年4月13日,北京大学武阳丰教授团队在 国际顶尖医学期刊Nature Medicine上发表了题为: Salt substitution and salt-supply restriction for lowering blood pressure in elderly care facilities: a cluster-randomized trial 的研究论文。 该研究发现, 将养老院厨房中的普通盐更换为富钾低钠盐,在2年干预期间,入住老人的收缩压平均下降7.1mmHg,舒张压平均下降1.9mmHg,主要心血管事件减少40%。 与此同时,逐步减少厨房供盐的措施未能取得成功,24小时尿钠、血压及主要心血管病事件均未见显著下降。 高血压是中国居民发生心血管病的最主要危险因素。减少人群钠摄入是全球公认的高血压及慢性病防治重要策略。然而,世界卫生组织的最新报告表明:实现“到2025年将钠摄入量减少30%”的全球目标仍面临巨大的困难和挑战。 集体养老人群中低钠盐和逐步减少厨房供盐的干预效果和安全性评价 (DECIDE-Salt) 研究,正是为了探索适合全人群推广的有效减钠策略。它试图通过一项严格设计的整群随机对照试验,同时评价两种减盐策略的有效性和安全性:一是用富钾低钠盐替换普通食盐,二是逐步减少厨房供盐量。 食用富钾低钠盐作为一种减盐策略,在降低钠摄入的同时,增加钾的摄入,能够实现“双重降压”。阶梯式逐步减少厨房供盐是研究团队开发的一项创新干预策略,以每3个月为一个阶梯,每次减少5%-10%的厨房供盐,试图使养老人群在不知不觉中实现减少钠摄入。 DECIDE-Salt研究于2017年至2020年期间,在山西省长治县和阳城县、陕西省西安市和内蒙古自治区呼和浩特市四地共48所养老机构中开展,纳入1612名符合入组条件 (55岁以上且测量了基线血压) 的入住老人作为评价干预效果的研究对象。研究采用2×2析因、整群随机对照设计,将养老机构按所在地区分层,随机分组。分别于第6、12、18和24月进行随访,测量血压并了解主要心血管病事件发生情况。 研究结果显示:在有效性方面:与24家仍食用普通盐的养老院老人相比,24家更换为富钾低钠盐的养老院老人收缩压、舒张压分别平均降低-7.1mmHg、-1.9mmHg;主要心血管病事件显著减少40%;全因死亡减少16%,但未达到统计学显著性;24小时尿钾显著升高,尿钠下降但未达统计学显著性水平。 在安全性方面:与食用普通盐的养老院老人相比,更换为富钾低钠盐的养老院老人,化验检出高血钾增加、低血钾减少;两年间仅发生3例持续高血钾 (血钾5.5mg/dL) ,低钠盐组2例,普通盐组1例,但均未发生不适症状或其他不良反应;化验检出高血钾的51人中,发生2例死亡,低钠盐组与普通盐组各1例,分别死于髋骨骨折后并发症和肺癌。“阶梯式逐步减少厨房供盐”策略未能取得成功,所有观察指标,包括24小时尿钠、收缩压、舒张压及主要心血管病事件等在逐步减供组和常规供应组间均未见到显著性差异。低钠盐组和普通盐组在基线和干预期间收缩压的变化低钠盐组和普通盐组干预期间心血管事件累计发生风险 2021年武阳丰教授团队发表于《新英格兰医学杂志》 (NEJM) 的SSaSS研究显示, 在患有脑卒中或未控制的高血压人群中使用低钠盐替换普通盐,可显著降低脑卒中、心血管事件和全因死亡风险。与SSaSS研究相比,DECIDE-Salt的研究人群更加宽泛,有一半的养老院在城市,有脑卒中或冠心病的老人仅占1/3,近40%血压正常,近1/4的人基本健康。即使如此,DECIDE-Salt仍取得了远较SSaSS研究更好的降压效果和更好的减少主要心血管病事件的效果。这说明只要能够较好地解决依从性,确保长期坚持食用低钠盐,就会取得良好的心血管病防控效果。 与既往所有的低钠盐临床试验不同,DECIDE-Salt没有将患有慢性肾病或正在服用保钾药物的老人排除在外,而是采取了较为严格的高钾血症高危人群监测计划来及时发现和处理研究期间可能发生高钾血症的情况。研究中,有5.5%的老人患有慢性肾病、5.3%长期卧床、8.3%正在服用有保钾作用的药物。尽管如此,研究结果表明,低钠盐组未增加临床高钾血症和其他严重不良事件。这些结果说明养老人群中推广应用低钠盐是较为安全的,也间接说明将低钠盐向其他发生高钾血症风险较低的人群(如年轻人)推广将更加安全。 DECIDE-Salt研究课题负责人、我国著名心血管病防治专家武阳丰教授指出: DECIDE-Salt的研究结果,为中国减盐行动选择合适的减盐策略提供了重要的循证决策依据。低钠盐简单、易行、安全、有效,具有很大的公共卫生价值,值得政府、企业和社会各界大力推广。消费者应尽可能采用低钠盐替代普通食盐,进行烹饪、调味和腌制食物。论文链接:https://www.nature.com/articles/s41591-023-02286-8
  • 负压法密封试验仪抽真空测密封性保压时间探究
    一、引言在现代工业生产中,产品的密封性能是一个至关重要的质量指标。无论是食品、医药还是化工等行业,产品的密封性都直接关系到产品的安全性、稳定性和使用寿命。负压法密封试验仪作为一种常用的密封性能检测设备,其准确性和可靠性对于保证产品质量具有重要意义。本文将重点探讨负压法密封试验仪在抽真空测密封性时,保压时间的确定及其对测试结果的影响。二、负压法密封试验仪的工作原理负压法密封试验仪是通过在试验室内制造一个负压环境,使试件内部的气体被抽出,形成一定的内外压力差,然后观察试件在设定的保压时间内是否出现泄漏现象,从而判断试件的密封性能。其工作原理主要基于气体的扩散定律和泄漏理论。三、保压时间的选择依据在负压法密封试验仪的测试过程中,保压时间的选择是一个关键因素。保压时间过短,可能无法充分检测试件的微小泄漏;保压时间过长,则可能浪费时间和资源。因此,选择合适的保压时间对于保证测试结果的准确性和可靠性具有重要意义。保压时间的选择主要依据以下几个方面:试件的材质和结构:不同材质和结构的试件,其气体渗透性和扩散性不同,因此需要选择不同的保压时间。测试要求:根据产品的使用环境和质量要求,确定测试的灵敏度和准确性要求,从而选择合适的保压时间。行业标准:不同行业对于密封性能的要求不同,因此需要参考相关行业标准来确定保压时间。四、保压时间对测试结果的影响保压时间的长短直接影响到负压法密封试验仪的测试结果。保压时间过短,可能导致试件内部的微小泄漏未能被充分检测出来,造成测试结果偏低;保压时间过长,则可能因试件内部的应力松弛、材料老化等因素导致泄漏量增加,造成测试结果偏高。因此,选择合适的保压时间对于保证测试结果的准确性和可靠性至关重要。五、保压时间的确定方法确定负压法密封试验仪的保压时间,需要综合考虑试件的材质、结构、测试要求以及行业标准等因素。一般来说,可以通过以下步骤来确定保压时间:查阅相关行业标准或技术文献,了解该类产品密封性能的测试要求和标准保压时间。根据试件的材质和结构特点,选择合适的保压时间范围进行初步测试。分析初步测试结果,观察试件在不同保压时间下的泄漏情况,确定最佳的保压时间。对确定的保压时间进行验证测试,确保测试结果的准确性和可靠性。六、结论与展望负压法密封试验仪作为一种常用的密封性能检测设备,在工业生产中发挥着重要作用。选择合适的保压时间对于保证测试结果的准确性和可靠性具有重要意义。通过本文的探讨和分析,我们了解了保压时间的选择依据、对测试结果的影响以及确定方法。在实际应用中,应综合考虑试件的材质、结构、测试要求以及行业标准等因素来确定合适的保压时间。未来随着科技的不断进步和工业生产的不断发展,负压法密封试验仪的性能和测试方法也将不断完善和优化为各行各业提供更高效、准确的密封性能检测手段。
  • 药包材检测仪器|药用软膏管尾热封试验仪全面解析
    在制药行业中,药用软膏的质量和包装安全性是至关重要的。药用软膏管尾热封试验仪作为一种专用设备,广泛应用于药物包装的质量检测。本文将对该仪器的原理、功能、使用注意事项以及其在制药行业中的重要性进行全面解析。一、原理药用软膏管尾热封试验仪主要通过模拟软膏管的封口过程,评估封口的密封性和牢固性。该仪器利用热封技术,在特定的温度和压力下,对封口部分进行处理。仪器配备了温度控制系统和压力调节装置,能够精准地调节热封参数,以确保封口质量符合相关标准。二、主要功能密封性能测试:评估软膏管封口的密封性,避免因封口不良导致药物泄漏或变质。热封温度和时间调整:用户可以根据不同材料和产品要求,自由调节热封的温度和时间,确保最佳的封口效果。自动记录功能:设备通常会配备数据记录功能,能够实时记录每次试验的参数,方便后期分析与追溯。强度测试:通过一定的拉力或压力测试,评估封口的抗拉强度和承受能力。符合标准检测:仪器可设定标准测试条件,确保测试结果满足国家和国际药品包装标准。三、使用注意事项设备校准:定期对仪器进行校准,以确保测试结果的准确性。环境条件:在使用前应尽量保持实验环境的稳定,包括温度、湿度等,以避免外部因素对测试结果的影响。操作规范:操作员需经过专业培训,熟知仪器的操作流程和应急处置方法,减少操作失误。材料选择:不同材料的软膏管需使用适合的热封温度和时间,以免造成封口不良或材料损坏。记录与分析:每次试验后,务必认真记录测试数据,定期进行分析,以便发现潜在问题并及时改进。四、在制药行业中的重要性药用软膏管尾热封试验仪在制药行业的应用,直接关系到药物的质量和消费者的安全。随着市场对药品安全和有效性要求的提高,确保包装的密封性和稳定性变得尤为重要。该仪器不仅能够提高生产效率,减少因封口问题造成的经济损失,同时也为药品追溯和质量管理提供了有效的保障。结论药用软膏管尾热封试验仪是保证药品包装质量不可或缺的重要设备。通过对其原理、功能和使用注意事项的全面解析,我们可以更加清晰地认识到此设备在制药行业中的巨大价值。随着科技的进步,该仪器也必将在智能化、自动化方面不断发展,以满足更高标准的包装要求。在未来的生产中,优化封口技术,确保药品质量,将是我们共同的目标。
  • 赤峰污染事件:水厂缺经验,补救不及时
    7月29日,内蒙古赤峰市新城区水污染患者在赤峰学院第二附属医院输液。 新华社   所有赤峰人都没有料到,一场大雨会让这个中等城市占据各大新闻媒体的重要位置。   据内蒙古赤峰市卫生局8月1日提供的消息,截止到7月31日17时,赤峰市新城区自来水受污染事件已致4215人门诊就医。现有95人住院治疗。目前已治愈出院者27人,累计门诊治愈2163人。无重症病例和死亡病例。   为保证自来水遭污染的新城区尽快恢复正常供水,内蒙古自治区赤峰市人民政府8月1日向新城区居民就城区供水管网清洗消毒工作发出通告,告诉人们3天之内还不能正常为居民供应生活饮用水。   7月28日开始,18辆消防车开始向新城区18个小区共5.8万居民定时送水。   按照赤峰市政府的说法,发生这一切的原因是7月23日那场突如其来的大雨。   那么,一场大雨是怎样与数千名市民染病联系在一起的?   水厂缺少经验,补救措施不及时   7月23日下午16时,赤峰市高中生小莲刚结束当天的暑期补课,与妈妈乘坐公交车赶回在新城区的家。尽管打着雨伞,两人还是被淋得浑身湿透。   据当地气象部门统计,7月23日16时至24日8时,赤峰市克什克腾旗大部、林西县西部、翁牛特旗西南部、松山区、元宝山区、红山区、宁城东南部普降大雨,其中赤峰市区24小时雨量达83.9毫米,是近40年来当地单站的第二大极值。   24日早上8时30分,赤峰市九龙供水公司的检验人员来到水源井,准备取水样回去做例行的水质检测。但当检验人员来到9号水源井的时候发现,这个水源井被雨水淹了,雨水在这个水源井井口积存了大概六七十厘米高。   九龙供水公司的检验人员没有取到9号井的水样,将这个情况报告给了公司。   按照九龙供水公司的日常运作,9个水源井并不是每天都开,一般是一天开3个井,第二天再换另外3个井。巧的是,23日21时至24日5时,被淹的9号水源井一直在为新城区居民提供自来水。   在九龙供水公司的检验人员将9号井被淹的情况报告给公司后,公司并没有预料到会出什么问题,但于24日10时左右开始向自来水中添加消毒剂。   九龙供水公司办公室主任郭晓艳在接受中国青年报记者采访时表示,添加消毒剂的第二天就接到十多个居民电话,反映自来水有异味。检验人员在接到电话后赶到居民家中取了水样,拿回公司进行化验。   “日常化验要做11项,其中的微生物测试需要48小时才能出结果。”郭晓艳说。   但到了26日,小莲去数学补习班上课的时候却发现,班里一下子少了20多个同学。这20多个同学因为喝了新城区的自来水上吐下泻。   就在26日上午,赤峰市人民医院门诊走廊挤满了病人。这些病人的症状非常相似:恶心、呕吐、腹胀,有些还出现了拉肚子的症状。   赤峰市人民医院医务科主任郭辉当天看到这个情况后觉得不太对劲,怎么会突然出现三五十个同样症状的患者?   “我们当时判断是肠道感染疾病,但这么集中出现很意外,当天就把情况上报给了市政府。”郭辉告诉记者,26、27、28三天是病人就诊的高峰,医院里到处都是排队等候救治的病人,医院里一些家住新城区的医护人员也出现了同样症状,但病情严重的并不多。   就在赤峰市人民医院将情况上报给赤峰市政府之前,九龙供水公司的一位老总接到了新城区一个老太太的电话,老太太说自己喝了水闹肚子,吃药也没什么效果,向供水公司索要水质检测报告。   九龙供水公司这时意识到可能是水质出了问题,向赤峰市卫生监督所和建委报告了情况。   26日晚上,新城区的居民接到通知,不要饮用生水,要烧开再喝。晚上12点,赤峰市人民医院开始对新城区的患者开辟绿色通道,进行免费治疗。   “在这件事上我们有责任,的确是经验不足,如果在下大雨的23日晚上能增加一次检查,也许就能及时发现问题。”郭晓艳说。   调查组将进行责任认定   水污染事件让赤峰市民疑惑重重。不少市民坚持认为,九龙供水公司的水源井选址不合理,不然为什么赤峰市其他区的自来水就没有被污染?   也有市民认为,九龙供水公司9号水源井距离新城区的污水泵站太近,而且水源井上只有铁盖,没有其他建筑物封闭,23号下大雨后停电,污水泵站停止运转导致污水倒灌进入水源井中。   7月28日,赤峰市建委发布消息称,新城区水污染事件的原因已经初步查明,雨污水是导致此次水污染的原因。   在7月29日赤峰市政府的新闻发布会上,新闻发言人表示,污染事件是7月23日新城区发生强降雨,导致污水和雨水外溢,淹没9号水源井所致。经卫生部门26日采集水样,新城区9号水源井总大肠菌群、菌落总数严重超标,同时检出的沙门氏菌,是导致此次水污染事件的主要原因。   记者与赤峰市疾控中心、市环保局多次联系,希望获得此次水质检测的详细内容,但均未得到回复。   对水源井选址的质疑,目前还没有得到正式的官方回应。   “我们的水源井都是按照政府的规划选址建设的。”九龙供水公司办公室主任郭晓艳告诉记者,赤峰市老城区的水源井都有专人看护,九龙公司在水源井处安装了红外线探测器,任何生物进入水源井都会及时被发现,所以没有安排专人对水源井进行看护。   赤峰市建委公用事业科科长冯连国则表示,老城区的水源井处在地势较高的地方,而新城区的水源井地势较低,没有料到短时间的急降暴雨会使新城区水源井受到污染。   在此次水污染事件发生后,一些在新城区居住的市民甚至搬回了老城区居住。一位出租车司机告诉记者,在当地电台的二手房节目中,这几天有大量新城区的房子要低价出售。很多市民依然不能理解关于一场大雨就能导致数千人生病的解释。   九龙供水公司是如何保证用水安全的?政府相关部门又是如何进行监管的?这些都是市民集中反映的问题。   据介绍,作为行业的主管单位,建委要求九龙供水公司每个月上报水质自检报告,每个季度上报由有检测资质的机构出具的水质检测报告。遇到春节、五一、十一等重大节假日,还会对企业、水源地进行额外的检查。   “赤峰市自来水总公司是建委直管企业,而九龙供水公司是民营企业,建委对这两家公司的监管还是有点区别的,赤峰市自来水总公司的人员都是市建委任命,对九龙供水公司主要是进行行业管理,有些事情建委做不了主。”冯连国说。   在九龙供水公司,郭晓艳告诉记者,公司每天都会对水源、出水水质进行11个项目的检测化验,每个季度赤峰市水文监测局还会来做水质全面分析。日常的检测结果主要由企业自己留存。   冯连国、郭晓艳都表示,在此次水污染之前,新城区还没有出现过类似的事件。   “我是2005年搬家到新城区的,没觉得新城区的水跟老城区有什么不一样。”郭晓艳说。   冯连国告诉记者,在水污染发生后,市监察局组成了调查组,在调查结果出来后,将会对此次事件进行责任认定。   公用事业改革的是是非非   “我们现在也在等政府的最终调查结论,看我们公司该承担什么责任,到时候公司会给市民一个交代。”郭晓艳说。   在此次水污染事件发生后,赤峰市民对九龙供水公司的不信任感明显增加。“民营企业怎么可以经营城市供水”之类的质疑不在少数。   在赤峰市,自来水的供应主要由两家公司负责。在松山区等老城区,由赤峰市自来水总公司供应自来水 在新城区,则由九龙供水公司提供自来水。   九龙供水公司隶属于九天建化集团,这个集团是赤峰市的本土企业,前身是1975年成立的赤峰市电杆厂。集团公司的经营范围包括混凝土搅拌、房地产开发、化工建材、汽车贸易等,在2003年之前,并没有供水企业的管理经验,进入市政供水行业更多的是意外。   2003年,赤峰市开始进行新城区的开发建设。赤峰市房管局市场科副科长李继伟告诉记者。他本人在2003年曾参与过新城区的建设。与很多城市一样,赤峰市新城区的建设遇到了资金匮乏的难题。难题出在水、热、燃气三个领域,本地的国有企业都没有能力拿下项目。   为此,赤峰市政府决定在这三个领域采取市场化运作的方式,引入社会资本经营。   2003年3月,赤峰市政府在《中国建设报》连续发布了新城区供水、供热、燃气的公开招标公告。然而,招标公告发布引来了大量的咨询者,最终却没有一家企业愿意参与竞标。   这个时候的新城区,道路、排水工程已经获得国家开发银行的贷款,正在破土动工,而要铺设大量管道的水、热、燃气却因为资金的原因迟迟定不下来。   “政府当时真的是没有办法了,只好一家一家地找本地企业谈。”李继伟说,赤峰市自来水总公司表示没有能力为新城区供水。当时的赤峰市自来水总公司拥有七八百名员工,但营业收入还不到两千万元,刨去各项成本,处在亏损状态,确实没有能力建设新城区的供水管网。   这个时候,已经从原来的国有企业转制为民营企业的九天建化集团进入了政府的视野。   “政府当时是开出了诸如土地优先、行政事业性收费减免、税费缓交等等优惠条件才把九天建化集团请到新城区来建设供水管网的。”李继伟说,而九天建化集团也看中了新城区的长远发展。   2003年6月15日,九天建化集团开始筹建九龙供水公司,这也是该集团第一个水厂。   “当时集团并没有供水资质,但政府当时更多地考虑资金的问题,允许边建设边拿资质。”郭晓艳说。   在先后投入1亿元左右固定资产后,2004年11月24日,九龙供水公司具备了供水条件,并于当年12月16日获得了供水资质。   新城区的供水问题终于得到解决。   然而,对九天建化集团来说,拿下供水项目却没有成为企业的赢利点,相反,这个供水厂成了九天建化集团的亏损企业。   “我们这都经营四五年了,从来没有赢利过,政府也没有补贴过,各项税费该怎么交还是怎么交。”郭晓艳说。   郭晓艳把水厂亏损的原因归结为当地水价偏低、新城区用水量偏少。   在赤峰市,居民用水价格为0.95元/立方米,污水处理费为0.6元/立方米。据市建委公用事业科科长冯连国介绍,曾经几次想调高水价,但由于种种原因没能调成。   按照赤峰市政府的规划,新城区人口将达到12万,日供水能力是4.6万吨,在日用水量达到2万吨的时候,水厂即可实现盈亏平衡。   但是,自从新城区建设以来,日用水量从来没有达到过这个水平。2004年开始供水的时候每天只有三四百吨,现在新城区人口达到5.8万,但用水量每天也仅仅达到8000吨,距离盈亏平衡点还有相当的差距。   与赤峰市自来水总公司相比,九龙供水公司虽然设计供水能力并不小,但人员却少得多,只有20多个员工维持着整个供水公司的运转。据郭晓艳介绍,九龙供水公司采用了插卡式的水表,节省了不少抄水表的人力。   李继伟说,九龙供水公司是拿到了资质的供水企业。这个公司确实缺少供水企业的管理经验,但资质是有的。   但李继伟认为,赤峰市的公用事业改革还是成功的。在新城区,水、热、燃气都是民营公司在经营,相对老城区,服务要好得多。在新城区,只要居民打电话报修,不论是供水还是供热、燃气,10分钟之内维修人员就赶到了。“在赤峰人眼中,能在新城区拥有一套房子是很自豪的事。”   在李继伟看来,在此次水污染事件中,政府、企业都有一定的责任,但更多的是天灾,不能因为一次事件就否定公用事业改革。
  • 热重分析仪密封性能对实验结果影响的研究
    p   热分析仪器炉体是否密封良好?对测试结果将产生什么影响?氮气是否起到保护作用? /p p   热重法测试炭黑含量的基本流程是:在氮气保护条件下,将样品升温至高温区某一温度,恒温5分钟,后通入氧气,继续保持恒温至样品重量不再损失。 /p p   热重分析仪天平在称重时,支架不能与其他物体接触,因此目前部分常规热重分析仪的炉体为非密封状态。在需要通入氮气进行保护的实验中,空气进入非密封的炉体,会使样品与空气中的氧气或其他气体发生反应,从而导致样品测试结果失真,表现为氮气保护段重量损失偏大,氧气氧化段(即炭黑含量)重量损失偏小。 /p p   上海盈诺精密仪器有限公司依据客户提出的测试需求:“热重法测试炭黑含量”,而研发的一款TGA-C系列热重分析仪,增加了密封系统、天平恒温系统,避免空气进入的影响,使测试炭黑含量更加准确。 /p p   TGA-C系列热重分析仪、ZH-C系列综合热分析仪的成功研发,弥补了炉体漏气的问题,实验中通入氮气时,空气不能进入炉体,从而使样品的升温过程处于氮气的保护之下,避免了炭黑的提前氧化。 /p p   为了探讨密封系统对实验结果的影响,分别在两种不同结构的设备上进行了对比实验(样品为2016年江阴某单位提供的色母粒): /p p   使用该样品进行实验的原因是由于其炭黑含量高。当炉体漏气时,炭黑与空气中的氧气发生反应,生成灰分,残渣中会出现一部分灰白色组分。可依据其判断炉体是否密封完好,是否有空气的进入 也可根据残渣中灰分的含量,判断其密封效果。 /p p style=" text-align:center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/e6dbede3-4c9f-4fde-982c-2ee4d7048b63.jpg" title=" 图1 未进行实验的色母粒颗粒样品.png" alt=" 图1 未进行实验的色母粒颗粒样品.png" width=" 400" height=" 406" border=" 0" vspace=" 0" style=" width: 400px height: 406px " / /p p style=" text-align: center " strong 图1 未进行实验的色母粒颗粒样品 /strong br/ /p p style=" text-align:center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/d0a402a9-9d13-4a63-872c-6b70de810873.jpg" title=" 图2色母粒在两种不同型号设备上进行实验后的残渣.jpg" alt=" 图2色母粒在两种不同型号设备上进行实验后的残渣.jpg" width=" 400" height=" 533" border=" 0" vspace=" 0" style=" width: 400px height: 533px " / /p p style=" text-align: center " strong 图2 色母粒在两种不同型号设备上进行实验后的残渣 /strong br/ /p p   从图2中可以看出,在两种型号设备上进行的三次实验中,残渣出现灰分的量有显著差异。 /p p   TGA-A/B系列产品在不通气实验条件下,残渣中可观察到大量灰分,说明样品氧化程度较高 /p p   TGA-A/B系列产品在通入氮气进行实验时,存在少量灰分,说明仅有部分样品被氧化,实验中有部分空气进入,与不通气时的结果进行对比,灰分减少,证明该设备在通入氮气时,对样品反应起到一定的保护作用,但并未完全保护 /p p   TGA-C系列产品实验后的残渣均为黑色粉末,未发现炭黑被氧化,证明该设备密封性良好,达到氮气保护的作用。 /p p style=" text-align:center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/ee4c17f3-8478-4115-a1fa-464e465d2460.jpg" title=" 图3 常规热重分析仪TGA-1000B(TGA-AB系列)未通入气体条件下的热重曲线.png" alt=" 图3 常规热重分析仪TGA-1000B(TGA-AB系列)未通入气体条件下的热重曲线.png" / /p p style=" text-align: center " strong 图3 常规热重分析仪TGA-1000B(TGA-A/B系列)未通入气体条件下的热重曲线 /strong br/ /p p   TGA-A/B系列产品在未通气条件下,样品重量持续损失,结合图2可知,持续失重的部分是炭黑,炭黑与空气中的氧反应,生成CO sub 2 /sub ,使样品的重量损失。 /p p style=" text-align:center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/24edb85a-ba9c-44a5-b5d8-4d294069ce02.jpg" title=" 图4常规热重分析仪TGA-1000B(TGA-AB系列)在氮气保护条件下的热重曲线.png" alt=" 图4常规热重分析仪TGA-1000B(TGA-AB系列)在氮气保护条件下的热重曲线.png" / /p p style=" text-align: center " strong 图4 常规热重分析仪TGA-1000B(TGA-A/B系列)在氮气保护条件下的热重曲线 /strong br/ /p p   TGA-A/B系列产品在通氮气条件下,样品重量缓慢损失,结合图2与图3可知,由于空气进入量少,样品的氧化较慢。 /p p style=" text-align:center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/ec2d328f-633e-4f0a-9e5e-7813a438bdaf.jpg" title=" 图5 加密封系统热重分析仪TGA-1000C(TGA-C系列)在氮气保护条件下的热重曲线.png" alt=" 图5 加密封系统热重分析仪TGA-1000C(TGA-C系列)在氮气保护条件下的热重曲线.png" / /p p style=" text-align: center " strong 图5 加密封系统热重分析仪TGA-1000C(TGA-C系列)在氮气保护条件下的热重曲线 /strong br/ /p p   TGA-C系列产品在通氮气条件下,从图5可以看出,重量保持稳定,结合图2中残渣的外观,未观测到炭黑被氧化,证明该设备密封性良好,可以起到氮气保护的作用。 /p p   注:实验条件为:起始温度为室温,终止温度为650℃,在650℃保持恒温30分钟(参照炭黑含量测试仪“垂直燃烧法”中热解实验条件进行)。 /p p   结语:根据以上信息说明,如果样品中存在易被氧化的成分(或含有易与空气中某气体反应的成分),实验条件要求通入氮气或其他非腐蚀性气体保护,或要求切换实验中的惰性气体与其他气体,建议根据对实验结果误差大小的要求,选择TGA-A/B或者TGA-C系列设备: br/ /p p style=" text-align:center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/7802aae7-a166-49fa-a4f0-6a44a2fc8e47.jpg" title=" TGA系列.png" alt=" TGA系列.png" width=" 400" height=" 241" border=" 0" vspace=" 0" style=" width: 400px height: 241px " / /p table border=" 1" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" tbody tr class=" firstRow" td width=" 83" valign=" top" style=" border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext padding: 0px 7px " p style=" text-align:center line-height:125%" strong span style=" font-size:13px line-height: 125% font-family:宋体" 产品系列 /span /strong strong /strong /p /td td width=" 170" valign=" top" style=" border-top: 1px solid windowtext border-right: 1px solid windowtext border-bottom: 1px solid windowtext border-left: none padding: 0px 7px " p style=" text-align:center line-height:125%" strong span style=" font-size:13px line-height: 125% font-family:宋体" 特点与精度 /span /strong strong /strong /p /td td width=" 315" valign=" top" style=" border-top: 1px solid windowtext border-right: 1px solid windowtext border-bottom: 1px solid windowtext border-left: none padding: 0px 7px " p style=" text-align:center line-height:125%" strong span style=" font-size:13px line-height: 125% font-family:宋体" 产品型号 /span /strong strong /strong /p /td /tr tr td width=" 83" valign=" top" style=" border-right: 1px solid windowtext border-bottom: 1px solid windowtext border-left: 1px solid windowtext border-top: none padding: 0px 7px " p style=" text-align:center line-height:125%" span style=" font-size:13px line-height:125% font-family:& #39 Times New Roman& #39 ,& #39 serif& #39 " TGA-A /span /p /td td width=" 170" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom: 1px solid windowtext border-right: 1px solid windowtext padding: 0px 7px " p style=" text-align:center line-height:125%" span style=" font-size:13px line-height:125% font-family:宋体" 国产普通天平, /span span style=" font-size:13px line-height:125% font-family:& #39 Times New Roman& #39 ,& #39 serif& #39 " 0.1mg /span /p /td td width=" 315" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom: 1px solid windowtext border-right: 1px solid windowtext padding: 0px 7px " p style=" text-align:center line-height:125%" span style=" font-size:13px line-height:125% font-family:& #39 Times New Roman& #39 ,& #39 serif& #39 " TGA-1000A,TGA-1250A,TGA-1450A,TGA-1550A /span /p /td /tr tr td width=" 83" valign=" top" style=" border-right: 1px solid windowtext border-bottom: 1px solid windowtext border-left: 1px solid windowtext border-top: none padding: 0px 7px " p style=" text-align:center line-height:125%" span style=" font-size:13px line-height:125% font-family:& #39 Times New Roman& #39 ,& #39 serif& #39 " TGA-B /span /p /td td width=" 170" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom: 1px solid windowtext border-right: 1px solid windowtext padding: 0px 7px " p style=" text-align:center line-height:125%" span style=" font-size:13px line-height:125% font-family:宋体" 国产优质天平, /span span style=" font-size:13px line-height:125% font-family:& #39 Times New Roman& #39 ,& #39 serif& #39 " 0.01mg /span /p /td td width=" 315" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom: 1px solid windowtext border-right: 1px solid windowtext padding: 0px 7px " p style=" text-align:center line-height:125%" span style=" font-size:13px line-height:125% font-family:& #39 Times New Roman& #39 ,& #39 serif& #39 " TGA-1000B,TGA-1250B,TGA-1450B,TGA-1550B /span /p /td /tr tr td width=" 83" valign=" top" style=" border-right: 1px solid windowtext border-bottom: 1px solid windowtext border-left: 1px solid windowtext border-top: none padding: 0px 7px " p style=" text-align:center line-height:125%" span style=" font-size:13px line-height:125% font-family:& #39 Times New Roman& #39 ,& #39 serif& #39 " TGA-C /span /p /td td width=" 170" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom: 1px solid windowtext border-right: 1px solid windowtext padding: 0px 7px " p style=" text-align:center line-height:125%" span style=" font-size:13px line-height:125% font-family:宋体" 国产优质天平, /span span style=" font-size:13px line-height:125% font-family:& #39 Times New Roman& #39 ,& #39 serif& #39 " 0.01mg /span /p /td td width=" 315" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom: 1px solid windowtext border-right: 1px solid windowtext padding: 0px 7px " p style=" text-align:center line-height:125%" span style=" font-size:13px line-height:125% font-family:& #39 Times New Roman& #39 ,& #39 serif& #39 " TGA-1000C,TGA-1250C,TGA-1450C,TGA-1550C /span /p /td /tr tr td width=" 83" valign=" top" style=" border-right: 1px solid windowtext border-bottom: 1px solid windowtext border-left: 1px solid windowtext border-top: none padding: 0px 7px " p style=" text-align:center line-height:125%" span style=" font-size:13px line-height:125% font-family:& #39 Times New Roman& #39 ,& #39 serif& #39 " TGA-QB /span /p /td td width=" 170" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom: 1px solid windowtext border-right: 1px solid windowtext padding: 0px 7px " p style=" text-align:center line-height:125%" span style=" font-size:13px line-height:125% font-family:宋体" 赛多利斯优质天平, /span span style=" font-size:13px line-height:125% font-family:& #39 Times New Roman& #39 ,& #39 serif& #39 " 0.01mg /span /p /td td width=" 315" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom: 1px solid windowtext border-right: 1px solid windowtext padding: 0px 7px " p style=" text-align:center line-height:125%" span style=" font-size:13px line-height:125% font-family:& #39 Times New Roman& #39 ,& #39 serif& #39 " TGA-Q1000B,TGA-Q1250B,TGA-Q1450B,TGA-Q1550B /span /p /td /tr tr td width=" 83" valign=" top" style=" border-right: 1px solid windowtext border-bottom: 1px solid windowtext border-left: 1px solid windowtext border-top: none padding: 0px 7px " p style=" text-align:center line-height:125%" span style=" font-size:13px line-height:125% font-family:& #39 Times New Roman& #39 ,& #39 serif& #39 " TGA-QC /span /p /td td width=" 170" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom: 1px solid windowtext border-right: 1px solid windowtext padding: 0px 7px " p style=" text-align:center line-height:125%" span style=" font-size:13px line-height:125% font-family:宋体" 赛多利斯优质天平, /span span style=" font-size:13px line-height:125% font-family:& #39 Times New Roman& #39 ,& #39 serif& #39 " 0.01mg /span /p /td td width=" 315" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom: 1px solid windowtext border-right: 1px solid windowtext padding: 0px 7px " p style=" text-align:center line-height:125%" span style=" font-size:13px line-height:125% font-family:& #39 Times New Roman& #39 ,& #39 serif& #39 " TGA-Q1000C,TGA-Q1250C,TGA-Q1450C,TGA-Q1550C /span /p /td /tr /tbody /table p   盈诺进阶的TGA-Q系列热重分析仪、综合热分析,采用德国进口赛多利斯十万分之一克天平,数据更加稳定,性价比更高,仅需5mg微量样品即可进行实验测试数据,包括TGA-QB与TGA-QC系列。 /p p style=" text-align:center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/d4cd0296-1013-4183-96ac-49f32b6cba11.jpg" title=" 图6 搭载赛多利斯天平设备的热重曲线(精度:5mg).bmp" alt=" 图6 搭载赛多利斯天平设备的热重曲线(精度:5mg).bmp" / /p p style=" text-align: center " strong 图6 搭载赛多利斯天平设备的热重曲线( /strong strong 进样量:5mg /strong strong ) /strong /p p   如对文中数据和论点保有问题,欢迎与盈诺联系,进行实验的比对与探讨,期待着各位科研人员的指正。 /p p style=" text-align: right " strong (供稿:上海盈诺) /strong /p p br/ /p
  • 微生物检测| Ebio Reader 3700飞行时间质谱系统在微生物检测中的应用
    基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)是一种软电离生物质谱,具有操作简便、结果高准确性、检测速度快和低成本等优点,目前已成为可靠的微生物快速鉴定技术,在微生物领域有着十分广泛的应用。 东西分析作为国产商品化质谱仪开拓者之一,对质谱仪技术及应用的开拓从未停止脚步。并在质谱仪器研发、生产与应用方面拥有丰富的经验和技术沉淀,2017年,东西分析推出MALDI-TOF 质谱-Ebio ReaderTM 3700M飞行时间质谱系统。Ebio ReaderTM 3700M飞行时间质谱系统Ebio ReaderTM 3700M飞行时间质谱系统是东西分析仪器有限公司开发的一款以MALDI-TOF为平台的多功能生物信息阅仪。它是一款多用途多功能的生物检测平台,既可以用于临床医学检测,也可以用于非临床领域诸如食品安全,非法添加,疾控,工业微生物等检测。 原 理 每种微生物都有独特的蛋白质组成。MALDI-TOF MS正是这样一种基于蛋白质检测的微生物快速鉴定技术。其原理是利用质谱技术将蛋白质按分子量大小排列形成独特的指纹图谱,通过测定某一细菌的蛋白质组成,并将特征峰与数据库中的参考谱图对比,即可对细菌进行准确的鉴定。 由此可见,数据库的种类谱图等成为制约MALDI-TOF MS的重要因素。Ebio ReaderTM 3700M拥有强大数据库,包含有4000余种微生物, 包括多种临床致病菌,能够实现菌种的实时鉴定,无需上网检索鉴定;其搭载的神经网络人工智能算法,可对基因型相近的难辨菌(大肠杆菌和志贺氏菌)进行准确区分。同时具有自建库功能,可根据用户的实际情况建立自己的特有菌种库。 应 用 (一)大肠埃希菌和志贺菌的鉴别大肠埃希菌和志贺菌是具有高度传染性、危害严重的革兰阴性肠道致病菌。这两种菌在菌落形态及生物学特性方面非常相似,常规的临床鉴定方法很容易混淆,即使通过16SrRNA测序也无法准确区分。Ebio ReaderTM 3700M利用具有深度学习分析功能的神经网络人工智能软件,可以实现对大肠埃希氏菌和志贺菌的准确区分鉴定。大肠埃希菌,福氏志贺菌和两种混合菌的指纹图谱人工智能算法准确鉴定难辨菌种(二)菌种鉴定MALDI-TOF MS不仅可以鉴定细菌,还可以用于细菌分型,亚种识别等。样品处理在Eppendorf 管中加入300µl 纯净水,挑取适量(5~10mg)菌体,混匀,再加入900 µl 无水乙醇,混匀后以12000r/min 离心2min,弃去上清液,待管中残留液体彻底干燥后,加入50µl 70% 甲酸,混匀,再加入50µl 乙腈,混匀,同样以12000r/min 离心2min,吸取上清液,与等体积的基质溶液(CHCA)混合,然后涂布于96 孔样品板上,自然晾干后进样。用校准品对仪器进行质量轴校正,随后利用Ebio ReaderTM 3700M质谱仪进行样品检测。仪器条件实验结果Ebio ReaderTM 3700M分析样品的质谱图根据所得图谱与数据库参考谱图匹配程度,软件可以计算得到分值。根据质谱仪鉴定分值,1.7时,结果高度可信。本实验中检测的样品质谱结果得分2.3,表示高属水平鉴定,可能的种水平鉴定。(三)地氯雷他定口服溶液药品中洋葱伯克霍尔德氏菌洋葱伯克霍尔德菌是一种无条件致病菌,可引发包括肺炎、败血症、心内膜炎、伤口感染、脓肿在内的多种感染,死亡率95%,被越来越多的制药企业和药监管理系统所重视。《中国药典》2020版也新增洋葱伯克霍尔德菌检查指标。菌种培养菌悬液制备:在生物安全柜内,将洋葱伯克霍尔德氏菌冻干粉溶于胰酪大豆胨液体培养基中,在32℃的电热恒温培养箱中培养,备用。样品制备1. 菌种阳性对照:在生物安全柜内,将洋葱伯克霍尔德氏菌冻干粉溶于胰酪大豆胨液体培养基中,在32℃的电热恒温培养箱中培养,备用。2. 地氯雷他定口服溶液:取三个批次地氯雷他定口服溶液溶于胰酪大豆胨液体培养基中,置32℃电热恒温培养箱中培养;3. 地氯雷他定口服溶液+菌种培养:取三个批次地氯雷他定口服溶液和已制备的菌悬液溶于胰酪大豆胨液体培养基中,置32℃电热恒温培养箱中培养;蛋白提取量取适量的待测样品,以5000r/min 离心5 min收集沉淀物,加入300µl 纯净水,混匀,再加入900 µl 无水乙醇,混匀后以12000r/min 离心2min,弃去上清液,待管中残留液体彻底干燥后,加入50µl 70% 甲酸,混匀,再加入50µl 乙腈,混匀,以12000r/min 离心2min,吸取上清液。点样移取经上述方法处理后的上清液,与等体积的基质溶液(CHCA)混合,然后涂布于96 孔样品板上,自然晾干后上仪器分析。仪器条件质谱仪器参数如下:正离子模式,检测范围:2000 Da~15000 Da;激光点击数:每图谱 200;激光频率:20 Hz;离子源加速电压:20 kV。每次实验前用校准品对仪器进行质量轴校正。结果Ebio ReaderTM 3700M分析洋葱伯克霍尔德氏菌的质谱图地氯雷他定口服溶液的质谱图地氯雷他定口服溶液+菌的质谱图从口服液质谱图和口服液+菌质谱图对比可知,地氯雷他定口服溶液中不含洋葱伯克霍尔德氏菌。(四)食源性致病菌检测一般所说的致病菌指的是病原微生物中的细菌,常见且危害较为严重的食源性致病菌有鼠伤寒沙门菌、副溶血性弧菌、大肠埃希氏菌、单核细胞增生李斯特氏菌等。基于Ebio ReaderTM 3700M飞行时间质谱系统,东西分析可提供食源性致病菌高通量、高自动化解决方案,高效地为食源性疾病诊断提供有价值的检测结果。伤寒沙门氏菌、大肠埃希氏菌、单核细胞增生李斯特氏菌、副溶血性弧菌质谱图结 论MALDI-TOF MS是一种非常有前景的微生物鉴定方法,它具有很明显的准确性和高效性,尤其在临床使用中,常规微生物鉴定需要经过较长时间的培养,而且过程比较繁琐,费用较为昂贵。但是MALDI-TOF MS短的可以几秒出结果,而且成本较低,可以更多的惠及患者。
  • 仅用两年时间,某红外热成像企业年营收突破2000万元!
    位于涧西区洛阳国家大学科技园的洛阳热感科技有限公司(以下简称洛阳热感科技),把红外热成像技术“玩”出了走俏市场的“新花样”。自2020年落户洛阳至去年,企业仅用两年时间,就从一家初创企业快速成长为年营收突破2000万元的规模以上工业企业!“我们抓住了热成像的风口。”说起业绩高成长背后的故事,洛阳热感科技市场经理周于瑞一语中的。热成像,即探测肉眼看不到的红外热辐射信号,并将其转化为可供人类视觉分辨的图像和图形,拥有广泛的应用空间。有专业机构预测,今年我国民用红外热成像市场规模将达到41.13亿元,2020年至2023年复合增长率达18.61%,是不折不扣的风口产业。2020年,企业创始人带着手提包进驻洛阳,成立洛阳热感科技。作为科创板上市企业北京富吉瑞光电科技股份有限公司的全资子公司,洛阳热感科技依托母公司技术优势,相继突破红外热成像、嵌入式平台、图像视觉处理、多传感器信息融合等核心技术,开发出气体检测热像仪、工业测温热像仪、特种高端检测仪等三大系列产品,累计获得自有专利29项、软件著作权10项,技术布局和产品性能等居全国前列。走近企业生产线,一张张精密的电路板、一片片闪亮的光学镜片被组装为摄像机大小的各类红外成像产品,即将发给中航红外、郑州铁路局等知名客户及欧洲、韩国等国外市场。如今,洛阳热感科技依托红外成像技术,让工业检测、环保执法等由“两眼一抹黑”走向“明察秋毫”。在化工行业,它能探测各类危险气体泄露,为用户减少99%的泄漏量;在环保领域,它能帮助执法人员精准检测企业排放是否超标;在消防救援方面,它能帮助消防员在烟熏火燎的火场,一眼侦测到被困人员方位……该公司的产品广泛应用于石油石化、化工、环保、市政等行业领域,应用场景数量居全国前列。周于瑞表示:“我们将进一步加大在洛阳的投资布局,并抢抓车辆辅助驾驶夜视成像等风口机遇,持续推进产业化落地,让更多‘洛阳智造’高端红外成像产品走向世界。”
  • 热封试验仪是否存在针对不同行业(如食品、药品)的特定测试标准
    在包装行业中,热封试验仪作为评估包装材料热封性能的关键设备,其重要性不言而喻。随着各行业的快速发展,特别是食品和药品行业对包装材料要求的日益提高,热封试验仪的测试标准也呈现出行业特异性和精细化的趋势。本文将从食品与药品两大行业出发,探讨热封试验仪是否存在并遵循的特定测试标准。一、食品行业中的热封试验仪测试标准在食品包装领域,热封试验仪的测试标准主要关注包装材料的密封性、耐温性、耐压性以及对食品的保护能力。这些标准旨在确保食品在运输、储存和销售过程中保持其原有的品质和安全性。1.1 耐用性与适应性食品包装材料种类繁多,从纸质到塑料,从单层到多层复合,每种材料对热封条件的需求各不相同。因此,热封试验仪需要具有广泛的温度范围、压力调节能力以及多种热封模式,以模拟实际生产中的各种条件。例如,QB/T 2358标准就详细规定了热封试验仪的基本要求、测试方法以及设备配置,为食品包装材料的热封性能测试提供了指导。1.2 精度与稳定性食品包装对热封性能的精度要求极高,因为即使是微小的热封缺陷也可能导致食品变质或污染。因此,热封试验仪必须具备高精度的温度控制系统和压力控制系统,以确保测试结果的准确性和可靠性。同时,设备的稳定性也是评估其性能的重要指标之一,稳定的设备能够减少测试过程中的误差,提高测试结果的重复性。1.3 行业标准与规范在食品包装行业,除了国家标准外,还有许多行业标准和企业标准。这些标准往往针对特定类型的食品包装材料或特定的包装工艺制定,对热封试验仪的测试方法、测试条件以及测试报告等方面提出了具体要求。例如,针对热封型茶叶包装机,QB/T 2358-1998标准就规定了相应的测试方法和性能指标。二、药品行业中的热封试验仪测试标准与食品行业相比,药品行业对包装材料的热封性能要求更为严格。药品包装的密封性直接关系到药品的稳定性和安全性,因此热封试验仪在药品行业中的应用也更为特殊和复杂。2.1 密封性与稳定性药品包装材料在热封过程中必须达到极高的密封性标准,以防止药品受到外界环境的影响而发生变质。YBB 00122003标准是中国药品包装行业的标准之一,它专门用于药品包装材料的热封性能测试。该标准对热封强度、热封温度等性能指标提出了具体要求,并强调了药品包装的特殊需求如防止污染和保证药品稳定性。2.2 卫生与安全药品包装材料在热封过程中必须保持清洁和无菌,以避免对药品造成污染。因此,药包材热封仪在设计和使用过程中必须符合医药行业的卫生和安全标准。这包括设备的材质选择、清洁和维护程序以及操作人员的卫生要求等方面。2.3 精度与可追溯性药品包装的热封性能测试结果需要具有高精度和可追溯性,以便对药品的质量进行严格控制。热封试验仪必须配备精确的温度和压力控制系统以及数据记录系统,以确保测试结果的准确性和可靠性。同时,测试数据应能够追溯到具体的测试条件和操作人员,以便在需要时进行复查和验证。三、结论综上所述,热封试验仪在不同行业中确实存在并遵循着特定的测试标准。这些标准根据各行业的实际需求和特殊要求制定而成,旨在确保包装材料在热封过程中达到预定的性能指标和质量要求。在食品行业中,热封试验仪的测试标准主要关注包装材料的耐用性、适应性和精度要求;而在药品行业中,则更加注重包装材料的密封性、稳定性和卫生安全要求。因此,在选择和使用热封试验仪时,必须根据实际产品的特性和行业要求来选择合适的测试标准和设备配置。
  • Ebio Reader TM 3700M飞行时间质谱系统鉴别大肠埃希菌和志贺菌应用
    大肠埃希菌(Escherichia coli,E.coli)和志贺菌(Shigella Castellani)都是具有高度传染性、危害严重的革兰阴性肠道致病菌, 病人感染后的临床表现相似,如发热、水样腹泻、剧烈腹痛等,严重可致死亡。临床上大肠埃希菌和志贺菌的正确鉴定对临床治疗非常关键,因为不同的菌株间有毒力和耐药性的差异,感染不同的致病菌,需要采用不同的治疗方案。从全基因组角度上,大肠埃希菌(Escherichia coli,E.coli)和志贺菌(Shigella Castellani)的平均核苷酸一致率>95% ,保守DNA>69%,符合同一个种的定义,它们在菌落形态及生物学特性方面都非常相似,因此在临床实验室的常规工作中很容易被混淆,影响疾病的准确治疗。即使是通过16S rRNA 测序也只能鉴定到志贺菌-大肠埃希菌,并不能将其准确区分,进一步的鉴定需要依赖生化反应及血清学试验,但是这两种鉴定手段的实验步骤复杂、耗时很长,根本无法满足临床上对时效性的要求。基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱( matrixassistedlaser desorption / ionization time of flight massspectrometry,MALDI-TOF MS) 是近年发展起来的一种新型软电离质谱技术,具有快速、准确、操作简便、高通量、低成本等优势,已经被广泛应用于微生物的分型鉴定。由于大肠埃希菌(Escherichia coli,E.coli)和志贺菌(Shigella Castellani)基因水平上同属于一个种,特征性质谱图高度相似,如果仅仅使用目前常用的微生物分型算法进行数据库检索,仍然会有错误鉴定的情况存在。我公司基于自主知识产权的Ebio ReaderTM 3700M飞行时间质谱系统平台,开发出了一套功能强大的人工智能算法,准确区分基因型相近的难辨菌的解决方案,如大肠埃希菌(Escherichia coli,E.coli)和志贺菌(Shigella Castellani),准确度达到95%以上。我们利用Ebio ReaderTM 3700M 分别对福氏志贺菌(Sh.flexneri)、大肠埃希菌(E.coli)以及两种菌株的混合菌进行质谱鉴定以及蛋白质谱图比较分析。激光频率20 Hz,每个样本进行200次激光采集,采集相对分子质量 2000Da~15000Da的蛋白质图谱,通过数据分析软件对采集到的3个样品图谱进行比对分析。3种样品均在 2691、3737、4869、5381、6255、7274、9067、9743、10300 m /z 处出现相似的特征峰,其蛋白质谱图极为相似(图1),如果单纯通过数据库检索的话,极大可能会造成错误鉴定。 图1:大肠埃希菌、福氏志贺菌以及混合菌的质谱图之后,我们分别选取福氏志贺菌51例,大肠埃希菌56例,利用Ebio ReaderTM 3700M飞行时间质谱系统进行质谱分析,通过神经网络软件比对观察两组细菌蛋白峰的差异,并运用强大的人工智能算法将采集到的谱图数据建立分类模型,然后利用此模型进行了盲样鉴定。结果可以将大肠埃希菌和福氏志贺菌完美地区分开,分离度分别达到99.5%和95.4%,混合菌的分类结果显示大肠埃希菌和福氏志贺菌分别为76.2%和23.8%,也说明了此样品为混合样本,且有一定的定量效果(如下表)。 通过软件的聚类分析功能,更加直观地显示我们建立的这套方案可以将大肠埃希菌和福氏志贺菌以及二者的混合菌有效的分离(图2)。 图2:大肠埃希菌、福氏志贺菌以及混合菌的聚类分析在此MALDI-TOF微生物自动鉴定检测系统中,公司使用了自主研发、具有深度学习分析功能的神经网络人工智能软件。通过上述案例证明此套人工智能算法可实现对大肠埃希菌和志贺菌的准确区分鉴定,弥补了质谱技术在鉴定亲缘关系相近菌种能力的不足,达到了精准医疗的目的,对临床诊断及治疗方面具有重要意义。
  • 禾信,为大气环境科学和中国的质谱事业奉献自己的光和热
    2012年11月7日到10日第19届中国大气环境科学与技术大会暨中国环境科学学会大气环境分会2012年学术年会在青岛成功举办。近400位来自全国各地大气环境科学研究领域和芬兰气溶胶协会的专家学者们相聚青岛,共同探讨&ldquo 新环境空气质量标准的机遇与挑战&rdquo 。 广州禾信分析仪器有限公司作为这次盛会的头号赞助商,成功助力大会顺利召开。期间,众多与会代表莅临禾信展台,对单颗粒气溶胶飞行时间质谱(SPAMS)给予了充分肯定和称赞。 11月9日,由禾信质谱主办的&ldquo 在线单颗粒气溶胶质谱仪在环境领域的应用&rdquo 技术交流会成功举办,交流会吸引了众多关心大气气溶胶研究分析方法的学者到场。做为禾信质谱SPAMS的使用者,复旦大学杨新教授、北京大学郑玫教授、上海环境科学研究院陈长虹教授、中国环境科学研究院大气所高健博士和禾信质谱技术部经理粘慧青女士作了精彩报告。 面对众多大气研究领域专家对一款方便、快捷、可靠气溶胶研究仪器的渴求,尤其是对国产仪器寄予的厚望,每一位禾信人都在为把SPAMS打造成为研究人员的得力助手而努力工作,在&ldquo 做中国人的质谱仪器&rdquo 精神的鼓舞下,为中国的质谱事业奉献自己的光和热!
  • 快来看看吧,峰值保留时间不稳定要这么做
    在实验的过程中经常会遇到保留时间不稳定的问题,我们也总接触到相关问题的技术咨询。我们的技术工程师深知大家的痛点,特根据大家的反馈,梳理了一个从发现问题到处理问题的解决思路。以后再遇到保留时间不稳定的问题,就可以轻松搞定啦。 保留时间不稳定,会是什么问题?首先要找出变化的模式,这个会帮助我们找到很多潜在的原因。 #1 保留时间在同一天变化大,同一瓶流动相,同一根色谱柱,同一台仪器 1)首先检查泵和混合器。使用秒表和量筒来检测流速(设置仪器流速1ml/min,用10ml量筒收集流出液10分钟,应该得到液体约10ml±0.5ml,量筒有误差,使用的试剂与仪器厂家标定泵流速时试剂不一样,最终体积也有些差异,如果超过这个范围,再分开通道检测,以找到流速不正确的原因,并排除); 2)检查流动相组成是否变化,可以在流动相中加入跟踪剂来观察基线的变化,例如:反相条件,UV检测器,在有机相中加入0.1%丙酮,监测254nm下的基线变化,还有一种方法人工配制流动相,然后通过混合器,这时候保留时间稳定了,不再波动,那就是混合器工作不正常,或者混合不均匀,进行排除。 #2 保留时间一天之内正常,不同天数之间变化 1)仪器本身不太可能有问题,可能是流动相的组成变化引起的,在反相色谱中,保留因子k和流动相中的有机溶剂的体积含量成指数关系,根据经验,如果有机溶剂含量误差在1%,那保留时间的变化在5%-15%之间,大部分变化在10%左右,意味着用称量有机溶剂的方式配置流动相能得到更稳定的保留时间; 2)流动相的脱气方式也可能导致,最好的脱气方式是使用真空超声脱气大约1分钟左右,非真空条件下超声脱气5分钟,这样会Z大程度的减少溶剂的挥发,还有一种方法是流动相中通过氦气,流动相被氦气平衡后,氦气流立刻关闭,避免氦气带走溶剂蒸汽,而导致溶剂组成改变; 3)流动相的抽滤方式,通常情况下,如果我们使用有机溶剂和水相混合流动相时,会先将流动相配置混匀好后,再进行抽滤,这样的好处是流动相混合更均匀,但是对于流动相中沸点较低的部分,在抽滤过程中会损失更大,导致流动相溶剂组成改变,建议有机相和水相分开抽滤,再进行混合,超声脱气; 4)检测目标物是离子状态或者离子化的,那么控制流动相的pH就非常重要,就算是0.1单位pH的变化都有可能导致保留时间漂移10%左右,所以准确称量pH值并保证pH仪被很好的校正了,在反相色谱柱中,随着pH值的升高,酸的保留会减少,碱的保留会增加。 反相色谱中,分离离子或离子化的样品,保留时间会受到正确缓冲溶液的离子强度的影响,但影响会很小,可以不计,典型状况是缓冲盐的摩尔数改变20%,保留时间的变化是1%,缓冲盐的组成通常是称量的,那么大的误差是不会发生的。 #3 保留时间漂移 还有影响保留时间的一个重要问题就是保留时间漂移(一直延长或一直缩短)。 1)大部分工作者认为漂移是平衡的问题,如果使用的是未修饰硅胶柱做正相色谱,这是最有可能的原因,使用半饱和流动相改善。反相色谱中,平衡通常会很快,5-10个柱体积的流动相通常就足够平衡了,但不全是如此,典型的就是离子对色谱中,使用离子对试剂平衡色谱柱,由于离子对试剂的浓度在2-5mmol/L甚至更低的浓度,它们要吸附在反相色谱柱填料表面,表面浓度在0.5-2μmol/m2,1根4.6*250mm的色谱柱大约有3g填料,需要2mmol的离子对试剂进行完全的柱平衡,流动相浓度为2mmol时,那需要1L流动相进行平衡,这个虽然是J端条件,但是用几百毫升的流动相去平衡色谱柱也是正常的,因此离子对色谱中,使用了有机溶剂清除了离子对试剂,这样第二天需要更长的时间平衡色谱柱。这两个现象都是流动相中有低浓度的强吸附试剂导致的,这是保留时间漂移最常见的原因,也还有别的原因。2)样品中含有强吸附剂,在重复进样中会慢慢累积,从而改变色谱柱的化学性质,如:药品的赋形剂。可以通过观察保留时间变化的速率来得知杂质是从流动相中引入还是样品中引入。实验如下:● 进样几次,如:进样四次,共使用了1个小时;● 走相同量的流动相,不进样;● 重复第一步;● 做一个关系图;保留时间:▲ 对时间的关系 ▲ 对进样次数的关系如果第一个图得到一条平滑的曲线,那么流动相是引入杂质的原因,如果第二个图得到一条平滑的曲线,那么杂质的来源是样品。3)键合相水解,色谱柱制造商会制定一个pH范围,超出范围可能导致键合相不稳定,然而,很多情况下使用者不得不在接近这个pH极限,但是并没有一个明显的分界线,因为水解还取决于其他因素,如:温度,有机溶剂,缓冲盐的浓度和种类,样品的化学性质等,因此这个水解也可能发生在这个pH范围内。要保存固定相的水解稳定性,最好是在中性pH值(3-5左右)和低温下。等度条件稳定性优于梯度条件,在等度条件下发生水解的过程中,键合相通常会发生自我吸附,并达成一种区域平衡,在使用高浓度的有机溶剂时,在梯度时或者冲洗色谱柱时,这种平衡会被打破,键合相被冲出色谱柱。4)温度的变化,如果样品是自动分析过夜或者过了周末,那保留时间的漂移可能和实验室的温度变化有关,在很多地方,室温的设置在晚上或者周末是不一样的,一般来讲,1℃的变化导致保留时间的漂移大约在1%到2%。这个可以联系最后一个导致保留时间漂移的原因--柱压的增加,柱压的异常升高,表明色谱柱被污染,仅仅是筛板被堵塞就可能导致保留时间漂移,这是因为,为了使流动相通过筛板,需要额外的压力来促使流动相通过筛板,这会使流动相在摩擦的过程中受热,从而导致保留时间的漂移。5)反相色谱键合相发生了“相塌陷”,由于流动相中有机溶剂比例太少,高键合覆盖率、“完全封端”的C18没有很好的被流动相浸润,这会使得流动相和固定相没有很好的接触,造成键合相卷曲,固定相之间相互吸附,从而导致固定相可以和样品相互作用的表面积减少,使得保留时间逐渐变短。这时候立即用一定量的有机溶剂(建议40%乙腈水)冲洗色谱柱可以使键合相恢复,这种现象在短链烷烃结合,未封尾的反相键合相上则很少发生,或者是不发生。
  • 龙江镉污染团峰值到达柳州时间、超标度难以预测
    1月29日,在广西柳州市柳城县糯米滩水电站临时应急检测室,工作人员在对污染水体进行实时检测。   1月29日电 广西龙江镉污染处置工作仍在持续,最初发现污染水体的拉浪水库镉浓度已达标,这证明镉污染源已被截断。根据最新通报,29日上午龙江镉污染团前锋已进入柳州水源保护地,但目前仍在控制范围内。   河池市副市长李文纲介绍说,龙江镉超标污染事件发生后,当地龙江5道防线采取的投放中和物降解、调水稀释等措施收到效果。据专家估算,龙江河段超标金属镉经稀释、沉降吸附后,已降解60%左右。   柳州市环保局局长甘景林说,广西壮族自治区环保厅监控表明,此次污染来源地、位于广西河池宜州市的拉浪水库,目前镉浓度监测数据显示已经达标,这说明造成此次镉污染事件的污染源已被截断,没有新的污染源进入。   尽管处置工作取得明显进展,但目前下游人口饮用水安全形势依然严峻,相关监测数据随时可能发生变化。龙江河与融江汇合后流入柳江,有着150万常住人口的柳州市最重要的水源地就在柳江。   根据29日10时监测数据,柳州市河西水厂上游56公里的糯米滩电站镉浓度超标约7倍 西门涯处镉浓度为0.0187毫克每升,超标2.74倍(河西水厂上游46公里) 龙江与融江汇合处下游3公里(河西水厂上游35公里)处镉浓度为0.0031毫克每升。进入柳州市饮用水水源保护地的第一个监测断面露塘断面处镉浓度为0.0041毫克每升(柳州河西水厂上游16公里) 露塘断面下游9公里处镉浓度为0.0050毫克每升,超标0.02倍。目前,柳西水厂原水镉浓度0.0039毫克每升,符合国家标准。   甘景林说,主要污染团眼下仍在广西河池宜州市境内的洛东水电站附近,并正在往下游移动,污染最高峰值到达柳州江段的时间、将会超标多少,目前还难以预测。“我们正重点防护柳州河西水厂上游16公里河段”。
  • Nature正刊!突破时间维度,让细胞活着就能把转录组测了
    单细胞测序在疾病诊断和细胞异质性研究中发挥着重要作用,单细胞测序已经让我们能以全新的方式理解细胞的生化过程。然而目前的单细胞测序手段需要将细胞消化并裂解才能够进行,而细胞状态在这一操作中不可避免的会发生改变,因此很难掌握细胞真实的基因表达情况。近日,来自中国科学院深圳先进技术研究院研究员陈万泽以第一作者身份在国际期刊Nature上发表长文,使用多功能单细胞显微操作系统FluidFM创建了一种原位活细胞基因测序方法Live-Seq,这种方法能够在不杀死细胞的情况下完成对细胞的测序工作。通过这种技术该团队成功完成单细胞RNA基因测序,并通过这种方法检测到了细胞的基因表达和细胞周期状态变化。下面本文就这项工作的具体内容进行阐述。1. Live-Seq测序技术简述由于单个细胞的RNA总量仅有10 pg。为了实现无损的单细胞测序,陈老师的团队首先使用FluidFM对现有的scRNA-Seq单细胞测序的方法进行了优化。为了尽可能的接近Smart-Seq的测试条件,团队采用了首先将缓冲液吸入探针,然后再进行细胞提取的操作。这样可以确保所提取的RNA能够第一时间与缓冲液混合,从而避免RNA的降解。通过这一方法,该团队成功实现了IBA细胞的测序,证明了这种方法的可行性(图1)。图1. Live-Seq技术a. Live-Seq技术的示意图和代表图片,黑色箭头指液体位置;b. IBA细胞测序的质量控制图(n=10)。2. Live-Seq技术分析细胞系和细胞状态为了证实Live-Seq的有效性,陈老师团队对多种细胞系进行了测序,这其中包括IBA细胞、小鼠脂肪干细胞和祖细胞(ASPCs)以及脂多糖处理的RAW264.7细胞和Mock处理的RAW264.7细胞。通过对这些细胞系进行测序发现,该方法能够区分上述细胞系,并且在特征基因检测中能够找到每种细胞所对应的特征基因,证明了Live-Seq方法的有效性(图2)。图2. Live-Seq单细胞测序区分细胞型及细胞状态3. Live-Seq技术对细胞的活力基本没有影响Live-Seq技术的优势在于提取过程中不会破坏细胞。通过对提取前后的测序对比可以发现,提取组与空白组之间的团簇没有显著性差异。并且通过对细胞形态的观察中,发现细胞的形态基本没有改变,并且多数细胞仍然能够正常分裂(图3)。图3. Live-Seq对细胞活力的影响a. 细胞实验的示意图;b. Live-Seq测序后不同时间点(1h,4h)的scRNA-Seq的tSNE图;4. Live-Seq技术能够记录细胞下游分子表型事件由于Live-Seq对细胞生理状态影响小,因此能够监测在细胞代谢过程中的基因变化。通过对比LPS处理的巨噬细胞周期实验中发现,Live-Seq技术与对照组的细胞代谢水平相比没有明显变化,因此这种方法测量的数据十分接近细胞代谢中基因表达的真实水平。通过测序对比LPS处理与空白的测序结果发现Nfkbia与Tnf的表达非常相关。这一结果也验证这种测序方法在检测细胞下游表型时的优势。图4. Live-Seq技术的单细胞纵向分析5. Live-Seq技术对同一细胞多次测序Live-Seq技术的无损性甚至能够实现对单个细胞的多次测序。通过对单个细胞两次提取后细胞活力变化的观察中发现,细胞的活力即使在2次提取后仍没有发生明显的变化,基因型分析也没有发现明显的基因表型改变。图5. Live-Seq对细胞的多次提取,连续测序的示意图和代表图像;整合Live-Seq和scRNA-Seq的tSNE图。6. 总结Live-Seq是一种十分具有前景的单细胞测序的新方法,得益于FluidFM技术的无损提取的优势,Live-Seq技术除了能够实现传统测序的功能外,还降低了细胞的损伤,能够提供更加原生和真实的测序信息。这种特点甚至让单细胞的基因表达动力学研究成为可能。相信随着这种技术自动化的提高,将为单细胞测序技术带来更多可能。参考文献:[1] Live-seq enables temporal transcriptomic recording of single cells, Wanze Chen, Orane Guillaume-Gentil, Pernille Yde Rainer, Christoph G. Gäbelein, Wouter Saelens, Vincent Gardeux, Amanda Klaeger, Riccardo Dainese, Magda Zachara, Tomaso Zambelli, Julia A. Vorholt, Bart Deplancke, Nature (2022) DOI: 10.1038/s41586-022-05046-9相关产品:1、多功能单细胞显微操作系统- FluidFM OMNIUM
  • 雪迪龙1566万控股KORE 力求飞行时间质谱国产化
    雪迪龙6月9日午间公告,拟164万英镑(折合人民币约1566万元)收购Kore Technology Limited公司部分股权并对其进行增资。其中,使用132万英镑收购KORE公司股份66万股,占KORE总股份的45.56%;使用32万英镑向KORE增资,认购KORE新发行股份16万股,增发完成后公司将持有KORE公司51%股权。   据悉,Kore Technology Limited成立于1991年,是国际上最早专业从事飞行时间质谱仪和相关产品研发、生产、销售的科技公司之一,KORE公司主要面向全世界的高校、科研机构等提供定制的高端飞行时间质谱仪。KORE的飞行时间质谱产品可广泛应用于环境监测、溯源、健康安全、材料研发和食品等行业。在大气环境中对气体污染物的检测,尤其在测量VOCs方面,可实现快速多组份数百种微量污染成份的定量定性分析。   而雪迪龙投资KORE公司,主要为了获取质谱仪的高端技术和生产能力,完善雪迪龙的产品体系,并将KORE作为雪迪龙公司的海外研发中心,利用KORE公司强大的研发力量研发适合中国市场的质谱仪产品,从而提升公司的技术实力、研发水平和核心竞争力。同时,雪迪龙可将KORE产品进行国产化,降低其生产成本,利用雪迪龙的销售网络和售后服务力量,拓展质谱仪的各种应用领域,除质谱仪在环保领域的应用外,还将拓展质谱仪在其他领域如食品安全、生命科学、工业过程监控等领域的应用,实现公司在监测领域的综合布局。   原文公告如下: 北京雪迪龙科技股份有限公司关于对外投资收购KORE公司部分股权的公告   本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。   风险提示:本次投资仅与交易对方达成投资意向,不构成北京雪迪龙科技股份有限公司(以下简称&ldquo 雪迪龙&rdquo 或&ldquo SDL&rdquo )与交易对方之间的法律约束力。   尽管雪迪龙已完成对标的公司的尽职调查,但正式《投资协议》的签订有待于双方进一步的沟通协商与相关法律文件的完成以及政府有关部门的批准。由于国际并购涉及程序较多,持续时间较长,因此该交易具有不确定性,敬请广大投资者注意投资风险。   一、对外投资概况   公司于2015年6月8日召开第二届董事会第二十次会议,审议通过了《关于对外投资收购KORE公司部分股权的议案》,同意公司使用自有资金1,648,996英镑(折合人民币约1,566.55万元)收购Kore Technology Limited(以下简称&ldquo KORE&rdquo )公司部分股权并对其进行增资。具体使用计划如下:(1)使用1,325,666英镑(折合人民币约1259.39万元)收购Barrie W. Griffiths、Stephen J. Mullock及Wing Kai Leung等15名自然人持有的KORE公司股份662,833股,占KORE股份总数的45.56% (2)使用323,330英镑(折合人民币约307.16万元)向KORE增资,认购KORE新发行股份161,665股,增发完成后雪迪龙将持有KORE公司51%股权。   本次投资将由公司董事长签署相关协议并由董事长指定人员办理有关手续。   按公司《章程》规定,本次投资在董事会审批权限范围内,无需提交公司股东大会审议。   本次投资事项不构成关联交易,不构成重大资产重组。   二、交易对手方的基本情况   1. Dr. Barrie W. Griffiths & Carol Griffiths   英国国籍,Dr. Barrie W. Griffiths 现任KORE公司董事长,Dr. Barrie W.Griffiths & CarolGriffiths 夫妇合计持有KORE公司21.43%的股权。   Dr. Barrie W. Griffiths,毕业于英国萨塞克斯大学物理工程专业 后加入VG Scientific公司 1976年底,他带领团队设计出世界上第一个带有飞行时间采样分析的激光微探针分析器。1982年,Dr. Barrie W. Griffiths加入剑桥质谱公司(CMS),从事激光微探针质谱分析仪的研发及销售 1991年Dr. Barrie W. Griffiths参与创立KORE公司,为飞行时间质谱仪行业资深科学家。   2. Dr. Stephen J. Mullock   英国国籍,现任KORE公司总经理,持有KORE公司21.17%的股权。   Dr. Stephen J. Mullock 1980年毕业于剑桥大学,曾工作于剑桥材料科学部,主要从事激光微探针飞行时间质谱技术的研发,并在麦格达伦学院(Magdalene College)任讲师,1984年获得博士学位。1991年参与创立KORE公司,为系统工程、离子光学及飞行时间质谱行业资深科学家。   3. Wing Kai Leung   中国国籍,香港居民,持有 KORE 公司 36.37%的股权。   Wing Kai Leung 先生1981年于纽约州立大学水牛城分校(State University of New York at Buffalo) 获得化学工程硕士学位,1985年在美国德克萨斯州立大学获得石油工程硕士学位,毕业后一直从事分析仪器应用方面的工作,熟识原子力显微镜、纳米技术,光谱(NIR, Raman),质谱(Quad MS, TOFMS 和软电离质谱),色谱(HPLC)和生物工程、药物分析仪器,对各类分析仪器的应用有深入的研究。   4. 其他 12 名自然人股东   均为KORE公司现任和前任员工或顾问,合计持有KORE公司21.03%的股权。   三、投资标的的基本情况   (一)标的的基本情况   1.1 公司名称:Kore Technology Limited   1.2 组织形式:Private Limited Company   1.3 住所:Cambridgeshire Business Park ELY Cambridgeshire CB7 4EA,United Kingdom   1.4 法定代表人:Dr. Barrie W. Griffiths 营业执照号:02643175   1.5 成立日期:1991 年   1.6 经营范围:电子测量、测试设备(非工业过程控制) 工程相关的科学与技术咨询 其他自然科学与工程学的的研究与试验开发。   1.7 注册资本为:14,550英镑(总股本为1,455,000股,0.01英镑/股)。   1.8 公司增资前股本结构:   (二)财务状况   经立信会计师事务所(特殊普通合伙)审计,截止2014年12月31日,KORE公司的财务状况如下:   单位:人民币万元   2015年第一季度,KORE公司的财务状况如下(未经审计):单位:人民币万元   (三)标的公司所处的行业背景及主要产品介绍   质谱仪,是通过将样品转化为运动的气态离子,施加适当的电磁场将它们按质荷比(m/z)进行分离记录的一类仪器。质谱仪,不仅能用于元素和化合物的定性和定量分析,以及同位素定性和定量分析,而且是目前唯一能够直接测定被测物质原子量、分子量的分析仪器。   飞行时间质谱仪,是通过测量各种离子的飞行时间,测量不同离子的m/z值 具有灵敏度好、分辨率高、可检测的分子量范围大、扫描速度快、质量检测限只受离子检测器限制等优点。   质谱仪是分析仪器中最高端的产品之一,广泛应用于环境检测、食品安全、国家安全、工业过程安全监控、药物分析、生命科学、核工业等诸多领域。   近年来,中国市场对质谱的需求量日益增加,据有关统计年增长率超过20%,环境监测、食品安全和生物医药是三大需求领域。质谱技术,将在环境监测领域尤其是VOCs监测应用中日益显示其重要作用。目前,国内高端质谱仪产品仍以进口产品为主。   VOCs是PM2.5和臭氧的重要前体物,容易造成光化学烟雾污染,形成雾霾天气。在当前大气污染日益严重的形势下,对VOCs的监测是实现大气污染防治的最关键要素之一。2010年国家首次明确提出将VOCs作为空气污染指标,并在&ldquo 十三五&rdquo 规划中将VOCs纳入国家约束性指标 同时,水中的VOCs及土壤中VOCs也是环境监测的重要指标。&ldquo 十三五&rdquo 期间,预计VOCs监测领域将面临巨大的市场。   Kore Technology Limited 成立于1991年,是国际上最早专业从事飞行时间质谱仪和相关产品研发、生产、销售的科技公司之一,KORE公司主要面向全世界的高校、科研机构等提供定制的高端飞行时间质谱仪。KORE的飞行时间质谱产品可广泛应用于环境监测、溯源、健康安全、材料研发和食品等行业。在大气环境中对气体污染物的检测,尤其在测量VOCs方面,可实现快速多组份数百种微量污染成份的定量定性分析。   KORE的主要产品有:   (1)MS200-TOFMS便携式飞行时间质谱仪,其应用范围为:检测挥发性或半挥发性有机污染物,应用于空气、烟气、土壤、水中的VOCs检测垃圾埋填区的环境VOCs检测、加油站油气泄露检测航天飞行器、汽车、船舶等封闭环境检测城市中空气质量监测,测定污染物在区域的空间分布超净空间的空气净化系统和防护设备或服装的除污检测应急检测,快速准确地鉴别未知样品   (2)EI-TOFMS电子轰击-飞行时间质谱,具有多种型号,包括实验室型,在线型和车载型,可以很方便的和色谱仪联用。EI-TOFMS提供快速、灵敏的气体分析,可分析有机气体以及无机气体,其应用范围有:检测挥发性或半挥发性有机污染物,应用于空气、烟气、土壤、水中的VOCs检测垃圾埋填区的环境VOCs检测、加油站油气泄露检测航天飞行器、汽车、船舶等封闭环境检测城市中空气质量监测,测定污染物在区域的空间分布食品安全、药品安全(细菌/异味/溶剂残留)监测生物医药、生命科学工业过程安全监控   (3)SCI-TOFMS软化学电离-飞行时间质谱仪,采用基于软化学电离(SCI)与飞行时间质谱仪(TOFMS)的原理,可以选择性地测量多种气体组分,检测下限极低,线性范围广,并可以实时监测,能够定性定量分析VOCs,其应用范围有:环境大气在线监测区域环境空气污染因子调查尾气监测食品、饮料和烟草风味分析食品安全、药品安全(细菌/异味/溶剂残留)监测生命科学、医疗诊断(呼吸分析)   (4)SurfaceSeer系列飞行时间二次离子质谱仪,为材料表面分析提供专业的解决方案,该仪器具有表面成像功能,其应用范围有:表面涂层与处理电子元件,半导体 电极与传感器润滑剂、催化剂、粘合剂薄膜、包装材料腐蚀研究大学教学与科研   (5)TOFMS光解飞行时间质谱仪等。   四、对外投资的主要内容   SDL拟以2英镑/股的价格从目标公司原股东处购买股份,合计购买662,833股,股权转让价款为1,325,666英镑 同时SDL以2英镑/股的价格认购KORE新增发的股份161,665股,增资款为323,330英镑(其中,1,616.65英镑计入注册资本,321,713.35英镑计入资本公积) 股权转让及增资完成后,KORE的注册资本为16,166.65英镑(总股本为1,616,665股,0.01英镑/股),SDL将持有KORE公司51%的股权。   SDL对目标公司的股权转让款及增资款合计1,648,996英镑。   公司投资后的股权结构为:   以上为经各方初步意向确定的股权结构,可能出让方股东最终持有的股份数量略有调整,但无论怎样调整,都会保证SDL持有KORE公司51%的股权 而KORE的三名主要股东即Barrie W.Griffiths、Stephen J.Mullock 和 Wing Kai Leung持股比例将均不低于 10%。   投资后的治理结构:   本次投资完成后,SDL将成为KORE公司的控股股东,KORE公司董事会由5名董事组成,SDL将委派两名董事。   定价依据:   根据北京北方亚事资产评估有限责任公司出具的北方亚事评报字[2015]第01-180号评估报告,采用收益法评估后KORE的股东全部权益价值为3,153.49万元人民币,较评估基准日账面净资产增值2,560.53万元,增值率431.81%。   其他约定:   目前,SDL仅与KORE公司签署了合作意向书,且KORE公司的主要股东(合计持股比例为96.5%)出具了同意关于本次合作的声明 后期,SDL将与KORE及其主要股东签署正式的投资协议。同时,SDL将与目标公司针对具体的业务合作签署详细的合作协议,合作协议作为未来正式的投资协议的附属文件与投资协议具有同等的法律效力。   双方约定,本次投资完成后,SDL将在中国建立KORE产品应用中心,负责相关产品在中国市场的市场推广、销售及相关售后服务工作 KORE将在SDL公司设立产品生产线,将其部分产品在中国进行生产 SDL将KORE作为公司的海外研发中心,未来将根据中国市场的具体需求,委托KORE进行定向研发。   五、对外投资的目的、存在的风险和对公司的影响   (一)对外投资的目的及对公司的影响   雪迪龙投资KORE公司,主要为了获取质谱仪的高端技术和生产能力,完善雪迪龙的产品体系,并将KORE作为雪迪龙公司的海外研发中心,利用KORE公司强大的研发力量研发适合中国市场的质谱仪产品,从而提升公司的技术实力、研发水平和核心竞争力。同时,雪迪龙可将KORE产品进行国产化,降低其生产成本,利用雪迪龙的销售网络和售后服务力量,拓展质谱仪的各种应用领域,除质谱仪在环保领域的应用外,还将拓展质谱仪在其他领域如食品安全、生命科学、工业过程监控等领域的应用,实现公司在监测领域的综合布局。   (二)存在的风险   目前,SDL仅与KORE公司签署了合作意向书,且KORE公司的主要股东(合计持股比例为96.5%)出具了同意关于本次合作的声明,但由于后续进展尚需各方进一步沟通协商与相关法律文件的完成及政府有关部门的批准,截止公告日尚未签订正式的投资协议。敬请广大投资者注意相关风险!   雪迪龙投资KORE公司,旨在获取飞行时间质谱仪的高端技术和生产能力,在中国进行生产并销售。雪迪龙虽具有对KORE公司的控股权,但KORE公司的具体运营仍以KORE原有的管理团队为主,具有一定的经营控制风险。   KORE产品应用领域较广,但针对国内复杂多样的应用场合尚需进行磨合,雪迪龙也需要时间对其产品技术进行消化吸收,雪迪龙能否在短期内整合其技术并快速推向市场,存在一定的风险。   特此公告。 北京雪迪龙科技股份有限公司 董事会 二○一五年六月九日
  • 387万!华南理工大学热裂解-二维气相色谱-四极杆飞行时间质谱联用仪采购项目
    项目编号:GZSW23156HG1049项目名称:华南理工大学热裂解-二维气相色谱-四极杆飞行时间质谱联用仪采购项目预算金额:387.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):387.0000000 万元(人民币)采购需求:序号标的名称数量(单位)简要技术需求或服务要求最高限价万元(人民币)1热裂解-二维气相色谱-四极杆飞行时间质谱联用仪1(套)具体详见采购需求3871.经政府采购管理部门同意,本项目允许采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品,具体详见采购需求。2.本项目不分包组。3.本项目采购标的所属行业为:工业合同履行期限:国内供货:在合同签订后(30)天内完成供货、安装和调试并交付用户单位使用;境外供货:办理免税证明后(90)天内。本项目( 不接受 )联合体投标。对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名称:华南理工大学地址:广州市天河区五山路381号联系方式:文老师020-871129622.采购代理机构信息名称:广州顺为招标采购有限公司地址:广东省广州市越秀区环市中路205号恒生大厦B座自编B501-B505、B512-B525房联系方式:韦小姐020-83592216-8183.项目联系方式项目联系人:韦小姐电话:020-83592216-818
  • 全球首创的时间分辨发射光谱(TRES)新型系统横空出世
    日前,德国PicoQuant、意大利NIREOS和Micro Photon Devices公司联合开发了一种基于干涉仪记录时间分辨发射光谱(TRES)的全新紧凑型系统,而该系统搭建的模块分别由这三家公司提供。时间分辨发射光谱(TRES)新型系统是基于NIREOS研发的超稳型干涉仪GEMINI,它能直接将样品的荧光发射光谱和荧光寿命进行Mapping,具有高时间和高光谱分辨率(即TRES)等特点,也正是因为这些特点时间分辨发射光谱(TRES)新型系统将光谱的变化过程直接提升到了ps量级的分辨率。该系统功能非常强大,但光路却极其简单。在样品测试中,信号光通过NIREOS 的紧凑和超稳定的GEMINI干涉仪获得高分辨率的全光谱信息;然后由Micro Photon Devices的PDM系列探测器进行单光子检测;最后,经过PicoQuant的时间相关单光子计数器(TCSPC)PicoHarp 300获得高时间分辨率的荧光寿命信息,最终获得时间分辨发射光谱(TRES)。具体光路示意和探测及分析,请参见下图所示:图1:光路示意 图2:功能简介 图3:软件界面 如需了解更多该系统的完整实验光路和功能演示视频等相关资料,请联系我们!
  • Nature|北大毛有东团队利用AI提升时间分辨冷冻电镜分析精度
    蛋白质降解调控是极其重要的基本生物化学过程,在细胞周期、信号转导、免疫响应、基因调控、新陈代谢、神经退行、癌症肿瘤、病毒感染以及蛋白毒性响应等主要细胞分子过程中发挥关键调控作用。在真核细胞中,绝大部分胞内蛋白都是通过泛素蛋白酶体途径(Ubiquitin-proteasome pathway),经过泛素化标记被蛋白酶体全酶降解的。2004年,Aaron Ciechanover, Irwin Rose和Avram Hershko三位科学家被授予了诺贝尔化学奖,以表彰他们对该泛素化通路介导蛋白质降解的历史性发现。蛋白酶体全酶,又称为26S proteasome,是由中间一个圆柱形20S核心颗粒和两端覆盖的一个或两个19S调节颗粒组成。19S包含一个环形异源六聚体马达——AAA-ATPase,通过多个协同ATP水解模式调控蛋白酶体降解泛素化底物。蛋白酶体功能紊乱与人体多种疾病相关,如癌症、神经退行性疾病和免疫疾病等。蛋白酶体是美国FDA批准的多种治疗癌症的上市小分子药物的直接靶标。在正常细胞中,蛋白酶体的功能受到多个水平的严格调控。去泛素化酶USP14是最主要的蛋白酶体调控分子,被认为是一个潜力巨大的治疗癌症和神经退行性疾病的重要靶标,其小分子抑制剂曾进入过美国一期临床研究,但围绕USP14功能机制的一系列悬而未决的关键问题极大限制了其靶向药物分子的开发和临床应用。USP14通过结合26S而被激活,然后以毫秒的时间尺度剪切底物上的泛素链。它是如何被蛋白酶体激活并调控蛋白酶体功能的,一直是全球研究机构和生物制药领域期待解决的关键科学问题。生命分子机器通过高度复杂的非平衡动力学过程和结构变化来实现其特殊功能,这一过程进而受到各种复杂分子间相互作用的精准调控。如何在原子水平直接观察天然态超大分子机器的功能态动力学过程,给现有的原子结构动态分析技术提出了空前挑战。毛有东教授实验室长期致力于发展基于冷冻电镜的动力学重建方法,围绕蛋白酶体、炎症小体等具有重大临床应用前景的靶点系统的结构功能、动力学机制和靶向调控分子设计深入开展前沿交叉研究——2016年报道了人源蛋白酶体基态的3.6 Å冷冻电镜结构及其他三个亚纳米分辨构象,并首次发现一个亚稳态构象的核心颗粒物转运通道处于开放状态(PNAS 2016 113: 12991-12996)。2017年,利用冷冻电镜解析高分辨率蛋白酶体19S调控复合体在结合组装伴侣p28的自由态的三维结构,阐释了组装伴侣蛋白Gankyrin/p28在蛋白酶体组装过程中构象选择的组装机理(Molecular Cell 2017 67: 322-333)。2018年4月,报道了6个ATPγS结合状态下的26S蛋白酶体动态结构,包括三个核心颗粒复合物开放态对应的亚稳简并态近原子分辨(4~5 Å)结构(Nature Communications 2018, 9: 1360)。2018年11月,在Nature首次报道了人源蛋白酶体26S在降解底物过程中的七种中间态构象的高分辨(2.8~3.6埃)结构,在原子水平呈现了蛋白酶体和底物相互作用的动态过程,首次实现了对AAA-ATPase六聚马达分子内ATP水解全周循环的完整过程的原子水平观测(Nature 2019 565:49-55)。这一系列工作揭示了蛋白酶体的原子架构、组装原理和降解泛素化底物的动力学基本规律。图1. (A) USP14调控下蛋白酶体复合体降解多泛素化底物的原子结构模型之一。(B) 时间分辨率冷冻电镜解析13种中间态的统计分布随蛋白质降解进程的时间演化。(Youdong Mao, CC BY 4.0)本研究课题进行之初,首先要克服的问题就是“时间分辨”。蛋白酶体降解底物的过程是很快的,时间尺度在毫秒至秒之间。正常条件下,想要通过冷冻电镜技术捕获此过程的中间态结构,是非常困难的。所以,课题组首先要让这个过程慢下来。通过大量的条件摸索,重建反应动力学体系和优化反应条件,包括优化缓冲体系、反应温度等条件,课题组优化出较为可行的实验方案,从而使得时间分辨冷冻电镜技术应用成为可能,最终获得了含时的45,193张USP14-26S复合体降解泛素底物过程中的冷冻电镜透射图样,挑取了3,556,806个USP14-26S-泛素底物复合体的颗粒图像。接下来面临的极端挑战就是“三维分类”,冷冻电镜捕获的复合体图像需要经过一系列的分类,将它们归为不同的构象类别,才能呈现出蛋白反应的动态过程。USP14结合到26S蛋白酶体后,使得降解底物的动力学过程更加复杂,想要在如此多的异构复合体颗粒图像中,鉴别出降解过程的各个时态的高分辨率非平衡构象,传统的三维分类方法是无法实现的。低精度的三维分类将导致低分辩的三维重建,从而无法获取原子水平的动力学信息,无法对含时的数据赋予自洽的动态变化的物理意义。课题组结合经过数年自主开发的新型深度学习高精度三维分类和四维重建方法,捕获了USP14-26S复合体降解多泛素化底物过程的13种不同功能中间状态的高分辨率(3.0~3.6埃)非平衡构象,通过时间分辨冷冻电镜分析,重建了受控蛋白酶体的完整动力学工作周期,并结合分子生物学功能和基因突变研究,阐明了USP14和26S相互调控活性的原子结构基础和非平衡动力学机制。研究发现USP14的活化同时依赖于泛素识别和蛋白酶体RPT1亚基的结合。出人意料的是,USP14通过别构效应,诱导蛋白酶体同时沿着两条并行状态转变路径发生构象变化;课题组成功捕获到了底物降解中间状态向底物抑制中间状态的瞬时转化。在底物降解途径中,USP14活化变构地重编程AAA-ATP酶马达的构象景观(Conformational landscape)和统计分布,并刺激20S底物通道的打开,从而观察到底物持续转运过程的ATPase六聚马达非对称ATP水解和近乎完整的全周循环周期。USP14-ATPase的动态相互作用,使得ATPase马达底物识别与26S自身的去泛素化酶RPN11催化发生去耦合效应,并在26S的泛素识别、底物的起始易位和泛素链回收过程中引入三个调控检查点(动力学分岔点)。这些发现为USP14调节26S的完整功能周期提供了全新的高分辨见解,并为USP14靶向药物治疗发现奠定了极为重要的机制基础。图2. 通过时间分辨冷冻电镜分析获取的USP14调控蛋白酶体底物降解的并行路径模型。(Youdong Mao, CC BY 4.0)Nature同期在线发表了题为“Control of human protein-degradation machinery revealed”的Research Briefing专栏推介文章,发表了审稿人和Nature编辑团队的官方点评,其中审稿人评价“该工作是一项重大研究,终于在原子水平解决了USP14活化和其调控蛋白酶体功能的机制问题”,Nature编辑团队指出“这一工作通过时间分辨冷冻电镜,结合功能分析,… … ,呈现了蛋白质降解过程中USP14和蛋白酶体的构象连续体”。这是首次将人工智能四维重建技术用于提升时间分辨冷冻电镜分析精度,针对重大疾病靶蛋白复合体,实现原子水平功能动力学观测的国际领先原创成果,展示了一类新型的蛋白质复合动力学研究范式。课题组博士后张书文与2019级博士生邹士涛为论文共同第一作者,毛有东教授为通讯作者。该论文的全部冷冻电镜数据在北大电子显微镜实验室和冷冻电镜平台上完成采集,大部分数据分析工作在北大高性能计算平台上完成。这项工作得到了北京市自然科学基金委员会重点专项、国家自然科学基金面上项目、国家杰出青年科学基金、国家重点实验室和北大-清华生命科学联合中心的支持。相关论文信息:https://doi.org/10.1038/s41586-022-04671-8Nature Research Briefing官方点评:https://doi.org/10.1038/d41586-022-01144-w
  • 品类先锋用户心声|这家国产热解吸改变我对国货的看法
    在科学仪器行业竞争日益激烈的现状下,为帮助仪器用户快速找出单品类仪器中的千里马or领头羊企业及产品,仪器信息网从2017年开始推出【品类先锋】服务,以“为用户推荐值得信赖的品牌及仪器”为核心宗旨,持续地挖掘、推荐细分领域的优质企业及仪器。为了帮助各位用户学习使用仪器的技巧,少走弯路多避坑,仪器社区特别发起“仪器使用心得”有奖征文活动。在本次活动中,用户积极分享了自身用过的仪器设备的使用心得,其中不乏对品类先锋仪器的使用分享。我们将摘取部分用户分享的品类先锋仪器使用心得体会,与读者共享。今日分享的是热解吸品类先锋——中仪宇盛的用户心声,以下内容摘自“检验猿”分享的使用心得:这家国产热解吸改变我对国货的看法说实话国产仪器正在遭遇一场变革,作为一个检测行业的老人,我是见证了这些国产、进口检测仪器的成长变迁的。之所以说变革,是所有国产产品都正赶上国家扶持、赶上国人民族意识的觉醒,不过呢,是从这场变革里脱颖而出还是被大浪淘沙滤出去,是看真东西的时候了。中仪宇盛这家仪器厂商,我们公司很早就接触了,要论发展历程该有十多年了,是一家真正有自己研发实力的公司,在国产前处理领域,我能看到是在踏踏实实做产品。我们公司平时接气体检测的项目比较多,光热解吸仪就5台,样品位从最早的1位的、10位的、20位的到现在的50位二次热解吸,其中有3台是中仪宇盛的,此外国产的进口的都有。图1:1个样品位 3400型一次热解吸怎么说呢,真便宜的那个,就一个皮包公司拿高仿糊弄你,买前说的天花乱坠,从装完的那天起,仪器就开始各种故障,售后我就没见过人来;进口的也有,需要维修换件,不是人不在就是零件得从国外现寄,活都耽误了。中仪宇盛的热解吸我们这有一台早期的1位一次解吸的、一台20位二次解吸的、一台50位二次解吸的,他们家这个热解吸系列的成长我是亲自见证了的,从结构到软件到外观,都是站在我们操作者角度去研发创新的。图2:20个样品位 20A Max型二次热解吸随着我们业务量越来越大,后来引进了现在正在用的这台最高配的50A全自动热解吸,相比之前的效率更高更智能了,譬如开机自动检漏、和主机反控、自动脱戴帽、微机程序记录操作日志等几个很人性化的功能。全自动的基本不用人工做啥,设置好程序就行了,运行都还一直挺稳定,出峰漂亮,同种组分重现性RSD都在3%以内,基本没有杂质拖尾的情况。图3:50个样品位 50A型二次热解吸我记得之前有个啥问题,我就是想电话咨询一下他们售后,没想到人直接过来了,给一系列排查之后,发现是主机问题,那人家也没说啥,三下两下给搞定了,弄得我还挺不好意思。售后服务也真是没得说,给国货长脸。在实验室做久了的朋友都知道,不论是采购进口还是国产同类仪器的时候,我们都会拿它来做比较,参数上的价格上的都很具性价比,这还真是潜移默化的改变了我对国货的看法。听说他们热解吸系列要出一个新款60A,工程师说还在测试阶段具体参数不太清楚,我还挺期待的,相信中仪宇盛的产品跟服务,一分价钱一分货。也希望在这场国货变革中,有实力、用心做产品的民族企业乘风破浪,走在进口前端!今天的分享就到这里结束啦。欢迎大家投稿,分享更多品类先锋仪器使用心得。投稿邮箱:wuqs@instrument.com.cn,一经采用,投稿人将获得仪器信息网提供的50—200元京东卡作为奖励,投稿人需备注姓名、所在单位。投稿要求:1、 所投文章必须完整且条理清晰,文中至少包含1张仪器图片(人与仪器合照更佳),且字数不少于500字。分享的心得需是仪器信息网品类先锋的仪器心得。(详情见附表)2、 内容至少包含以下文稿提纲中的任意三点,每个网友投稿数量不限。• 仪器发展简介• 仪器产品介绍、实际应用中解决了什么问题• 仪器推荐附:2022-2023年度品类先锋名录(排名不分先后)品类名客户名称紫外、紫外分光光度计、紫外可见分光光度计、UV上海元析仪器有限公司上海美谱达仪器有限公司北京普析通用仪器有限责任公司原子荧光光谱仪(AFS)北京海光仪器有限公司原子吸收光谱(AAS)北京普析通用仪器有限责任公司液质联用(LC-MS)赛默飞色谱与质谱SCIEX中国液相色谱(LC)上海伍丰科学仪器有限公司华谱科仪(北京)科技有限公司热解析仪、热解吸仪、热脱附仪奥普乐科技集团(成都)有限公司北京中仪宇盛科技有限公司过程质谱/在线质谱上海舜宇恒平科学仪器有限公司气相色谱仪(GC)浙江福立分析仪器股份有限公司流动分析仪/流动注射分析仪(FIA SFA CFA)北京宝德仪器有限公司离子色谱(IC)青岛盛瀚色谱技术有限公司激光拉曼光谱(RAMAN)HORIBA 科学仪器事业部红外光谱(IR、傅立叶)赛默飞世尔科技分子光谱北京北分瑞利分析仪器(集团)有限责任公司核磁共振(NMR)布鲁克(北京)科技有限公司分子荧光光谱HORIBA 科学仪器事业部定氮仪、凯氏定氮仪、Dumas定氮仪艾力蒙塔贸易(上海)有限公司顶空进样器奥普乐科技集团(成都)有限公司吹扫捕集仪北京聚芯追风科技有限公司北京莱伯泰科仪器股份有限公司奥普乐科技集团(成都)有限公司PH计、酸度计上海仪电科学仪器股份有限公司(原上海精科雷磁)ICP-MS电感耦合等离子体质谱安捷伦科技(中国)有限公司ICP-AES/ICP-OES安捷伦科技(中国)有限公司自动电位滴定仪上海禾工科学仪器有限公司卡氏水分测定仪上海禾工科学仪器有限公司真空泵凯恩孚科技(上海)有限公司移液器、移液枪大龙兴创实验仪器(北京)股份公司研磨机、研磨仪、粉碎机、球磨机北京飞驰科学仪器有限公司北京格瑞德曼仪器设备有限公司蚂蚁源科学仪器(北京)有限公司旋转蒸发仪艾卡(广州)仪器设备有限公司(IKA 中国)洗瓶机/清洗机天津语瓶仪器技术有限公司美诺中国 Miele China微波消解仪培安有限公司上海屹尧仪器科技发展有限公司安东帕(上海)商贸有限公司北京莱伯泰科仪器股份有限公司天平德国赛多利斯集团平行真空蒸发仪天津市恒奥科技发展有限公司生物质谱广州禾信仪器股份有限公司离心机、实验室离心机湖南湘仪实验室仪器开发有限公司搅拌器、磁力搅拌器、电动搅拌器大龙兴创实验仪器(北京)股份公司废气/废水处理机四川优浦达科技有限公司电热消解仪、消化炉北京莱伯泰科仪器股份有限公司氮气发生器毕克气体仪器贸易(上海)有限公司纯水器、超纯水器、纯水机、超纯水机上海乐枫生物科技有限公司高锰酸盐指数测定仪(CODMn)上海北裕分析仪器股份有限公司TOC分析仪/总有机碳分析仪艾力蒙塔贸易(上海)有限公司上海元析仪器有限公司COD测定仪/COD快速测定仪连华科技BOD测定仪/BOD快速测定仪连华科技总磷测定仪/总氮测定仪/总磷总氮测定仪连华科技水质分析仪/多参数水质分析仪连华科技氨氮测定仪/氨氮分析仪连华科技甲烷/非甲烷烃检测仪青岛明华电子仪器有限公司激光粒度仪HORIBA 科学仪器事业部丹东百特仪器有限公司珠海欧美克仪器有限公司比表面及孔径分析仪理化联科(北京)仪器科技有限公司贝士德仪器科技(北京)有限公司扫描探针显微镜SPM(原子力显微镜AFM、扫描隧道显微镜STM)Park帕克原子力显微镜
  • 乐枫推出预过滤增强型活性炭-RephiAC啦!!!
    p    span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 背景 /strong /span /p p   使用过实验室纯水系统的人都了解,预过滤系统中都常配活性炭。作为一种环境友好型吸附剂,活性炭安全易得,具有比表面大,吸附容量大,吸附能力强等诸多优点。在预过滤中,主要担任去除进水中余氯、臭氧等强氧化物的角色。 /p p   自来水中残留的氧化物质,会氧化实验室纯水设备的纯化元件,对设备的正常运行造成危害。通常,纯水系统中的RO膜,EDI模块都要求在去除氧化剂的条件下使用,这些氧化剂物质会导致: /p p   RO膜、EDI模块等元件故障率上升,寿命缩短。不但影响用户的使用,还会产生额外的运行和售后成本。 /p p   所以,在纯水系统中,进水必须在预处理阶段除掉余氯等氧化物质,而活性炭就是担当这一重任的关键性预过滤材料。虽然是个小环节,却至关重要。 /p p    span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 原理 /strong /span /p p   活性炭去除氧化物被认为是吸附作用和化学反应共同作用的结果。活性炭与水中剩余氧化物接触的初期,主要以吸附作用为主 达到吸附平衡后,化学反应开始起作用,氧化物含量还会继续下降,接触时间越长,反应就会越充分,活性炭去除余氯、臭氧的效果就越好。另外,去除效果还与活性炭的物理及化学性质有关,活性炭的比表面积和空隙构造会直接影响吸附能力。比表面积越大、炭孔径与余氯、臭氧分子大小愈接近的活性炭,去除效率也会更高 /p p    span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 乐枫RephiAC的优势 /strong /span /p p   乐枫最新推出了增强型活性炭RephiAC,与目前市场上通用的活性炭材料相比,其去除余氯、臭氧等氧化剂的能力可高达10倍,能高效地去除进水中剩余氧化物质。 /p p   通过一个小实验可以了解到RephiAC的不一般的吸附性能: /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/73b65b7b-4f86-472b-a6f9-742f5e474682.jpg" title=" 1.jpg" style=" width: 593px height: 635px " width=" 593" vspace=" 0" hspace=" 0" height=" 635" border=" 0" / /p p   RephiAC pk 普通活性炭 /p p   可以观察到,等量RephiAC和普通活性炭加入相同体积的水后,装有普通活性炭的烧杯中,表面尚有不少残留水分,表示活性炭已完全耗尽,而装有RephiAC的烧杯中,水分毫无踪影,说明已经被牢牢吸附住了。 /p p   乐枫将RephiAC用在其预过滤系统中,可真正为纯水系统中的RO膜,EDI模块或其他纯化元件建立起一道安全可靠的保护屏障,并达到延长实验室纯水系统中RO膜,EDI模块的使用寿命,加强他们使用稳定性的目的。 /p p   换用新的增强型活性炭RephiAC,看似改变的是预处理中的一个细节,却让: /p p   系统故障率下降了, /p p   维护维修简单了, /p p   不必要的维修费用减少了, /p p   用户可以更合理,更科学地管理系统运行成本。 /p p    span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 上海乐枫生物科技有限公司 /strong /span /p p   上海乐枫专业从事高端水纯化和实验室分离纯化产品的研发、设计和制造,致力于,为生命科学和生物技术提供精锐品质、高附加值的创新产品。乐枫产品线包括实验室纯水系统、密理博纯水兼容耗材和实验室分离纯化产品。成立十年,乐枫创立出了自己的品牌RephiLe(瑞枫),拥有30多项专利和多个软件著作权。产品销往全球近90个国家和地区。 /p
  • 某专家撰文评价Nature关于“韩春雨事件”报道
    因开发创新型的NgAgo基因编辑技术而一举成名的河北科技大学生物学家韩春雨是否造假在最近数日成为媒体关注的焦点。7月29日,随着一度支持韩春雨研究的澳大利亚国立大学科学家Gaetan Burgio在推特上发布长文否认了自己7月15日之前可以部分重复韩春雨实验结果的结论后,对这一研究可信性的质疑骤然升级。8月8日《Nature》正式发文报道该事件。希望能尽快还给韩老师纯粹清净的科研环境。  8月8日,Nature正式发文就近几个月来持续发酵的“韩春雨时间”给出了一个详细的报道,题为《Replications, ridicule and a recluse: the controversy over NgAgo gene-editing intensifies》,作者《Nature》杂志亚太通讯员David Cyranoski教授。此外,同时Nature也以《Beyond CRISPR: A guide to the many other ways to edit a genome》为题的一篇文章中也提及了NgAgo。【报道详情】  Nature对韩春雨事件的报道后,BioArt采访了一名不愿透露姓名的从事基因编辑研究的专家,他对8月8日的Nature文章评论专门撰文评价道:nature教我们的媒体重新学习做新闻  2016年8月8日,nature的 news版,David Cyranoski刚刚发文,给我们师范了应该如何公开报道热点事件,其文风值得国内(或者中文语境下)所有公开参与报道争议的相关各方学习。  此文并没有试图平息NgAgo引发的争议,只是客观地摆出了一些事实及各方当事人的说法,报道者严格秉持了对具体争议的价值中立,也正因为如此反而轻松地恪守了新闻报道的基本操守。  反观前一阵子国内媒体,在初期对这一重磅论文的报道是没有问题的,是基于对nature的信任、基于对科学家的信任。问题出现在出现争议之后。围绕对NgAgo及韩春雨的质疑,预设了立场,而且直接体现在文稿之中,有一些报道,也许也知道不应该预设立场,但是还是忍不住夹带私货,故而充分发挥汉语言技巧,左躲右闪地暗中使劲儿,搞得自己挺累。媒体忘记了自己是第三方,夹杂着立场和情感混战进来,搞得好像没有第三方一样。  其实,这不是第一次,恐怕也不是最后一次。瓷国,被“船堅炮利”惊扰之后,清末民初,有识之士顿觉面临“三千年未有之大变局”,开出了各种药方,以图“强国存种”,自“中体西用”到“德先生赛先生”,君臣佐使。其中有个怪才杨度,兴许是“议学”的首倡者。什么是议学?parliamentary。  几经周折后,社会主义救中国、改革开放、WTO、全球化,时至今日,中国嫣然已成世界第二经济大国科技大国了,然而从熟人社会快速推进到陌生人社会,如何辩论公共话题,还需补课。前几年有本小册子《罗伯特议事规则》,算是向国人科普了如何辩论而保持体面,说来也简单,辩论双方轮流向第三方陈述观点!这样,至少不至于搞成乒乓球模式、比嗓门模式。  公共话题的讨论,媒体需要充当第三方,或者说有水准的媒体应该担当第三方。在中国,这很难。就是地震之类的灾难报道,我们的媒体与日本NHK相比,那种对职业操守的冷峻恪守,相差太大。  这次轮到科学话题了,更应该冷峻超然啊!难!预设太多,善意的预设、无知的预设、方黑方粉,诸如此类,搞得热热闹闹,最后一锅粥,只剩下观念之争、忘记了追寻事实真相,又一次地成为一哄而起、一哄而散的万民狂欢。  其实,这不是第一次,恐怕也不是最后一次。瓷国,被“船堅炮利”惊扰之后,清末民初,有识之士顿觉面临“三千年未有之大变局”,开出了各种药方,以图“强国存种”,自“中体西用”到“德先生赛先生”,君臣佐使。其中有个怪才杨度,兴许是“议学”的首倡者。什么是议学?parliamentary。  几经周折后,社会主义救中国、改革开放、WTO、全球化,时至今日,中国嫣然已成世界第二经济大国科技大国了,然而从熟人社会快速推进到陌生人社会,如何辩论公共话题,还需补课。前几年有本小册子《罗伯特议事规则》,算是向国人科普了如何辩论而保持体面,说来也简单,辩论双方轮流向第三方陈述观点!这样,至少不至于搞成乒乓球模式、比嗓门模式。  这次轮到科学话题了,更应该冷峻超然啊!难!预设太多,善意的预设、无知的预设、方黑方粉,诸如此类,搞得热热闹闹,最后一锅粥,只剩下观念之争、忘记了追寻事实真相,又一次地成为一哄而起、一哄而散的万民狂欢。  好在,仍有不少居庙堂之上及处江湖之远者还算有几份清醒。毕竟,中国正在融入世界,互联网缩小了这个地球村。这不,nature的news,David Cyranoski的小清新文字,马上就来到了大家面前。各位看官,何必拒绝呢?  按照毛主席的教导,好好学习、天天向上吧!
  • 蜂蜜打假有利器——Copure蜂蜜检测专用柱
    蜂蜜打假有利器——Copure蜂蜜检测专用柱 蜂蜜的主要成分为果糖、葡萄糖和水。目前市场出现的假蜂蜜中常常添加大量糖浆,含有较多寡糖成分。通过检测蜂蜜样品中的是否出现寡糖,能快速、可靠地鉴别常规掺假蜂蜜。一、实验目的本实验以固相萃取法对市售蜂蜜进行样品前处理,联合薄层色谱,检测蜂蜜中的寡糖成分,以此鉴定蜂蜜是否掺假。该方法可准确鉴别常规掺假蜂蜜,简单可靠,并能减少有机溶剂的使用量。二、实验目标物寡糖。三、参考标准《中华人民共和国药典2015版一部蜂蜜》。四、实验材料Biocomma? CopureTM蜂蜜检测专用柱。蜂蜜样品4份,分别购自深圳不同超市。五、实验方法1.样品处理取样品 2 g,置烧杯中,加入10 mL水彻底溶解。2、SPE柱净化(1)活化:25 mL水,过柱速度1秒/滴。(2)上样和洗脱:当液面到达柱面上2 mm,在真空泵的吸引下,使溶液通过柱子,待液面下降到柱面以上2 mm时 ,用7%乙醇25 mL淋洗,弃去淋洗液。再用50%乙醇10 mL洗脱,收集洗脱液。(3)重新溶解:置65 ℃水浴中减压浓缩至干,残渣加30 %乙醇1 mL使之溶解,作为供试品溶液。3、薄层色谱条件薄层板:硅胶G 薄层板展开剂:正丙醇-水-三乙胺(60 : 30 : 0.7)点样量:3 uL显色剂:苯胺-二苯胺-磷酸的混合溶液(取二苯胺l g,苯胺1 mL,磷酸5 mL,加丙醇至50mL,混匀)显色方法:喷以显色剂,105 ℃加热至斑点显色清晰,在日光下检视。供试品色谱中,在与对照品相应位置的下方,应不得显斑点。六、实验结果对4种不同来源的蜂蜜进行检测,结果表明,4号种蜂蜜Rf低于麦芽五糖迁移位置,表明该蜂蜜中含有掺假糖浆,为假蜂蜜。 注:1、2、3号为真蜂蜜,Rf大于0.35,4号为假蜂蜜,Rf小于0.35。综合表明,该方法及材料能够准确鉴别真假蜂蜜。
  • EVIDENT检测宝典:使用合并B扫描筛选焊缝可节省时间和精力
    如果您曾想过是否有比简单滚动B扫描更有效的方法来进行焊缝筛选,不妨来了解一下我们的解决方案。随着MXU软件的更新,我们为OmniScan X3系列推出了创新的B扫描视图,有可能彻底改变这种耗费时间和注意力的技术。作为一种验证工具,它可以让您对评估更有信心,并帮助优化整个B扫描筛选过程。我们称其为合并B扫描,原因如下:该软件采用您习惯的横断面B扫描切片,并有效地将它们叠加在一起。然后,所有的B扫描在OmniScan X3显示器上显示为一个易于解释的视图。合并B扫描的工作原理?想象一下,S扫描是一个带有透明褶皱或鳍片的折扇。合并B扫描就像合上扇子,透过所有的鳍片进行观察。在标准的PAUT扇形扫描中,每个超声轴位置(不考虑指示深度)的数据将会合并。其中的数据来源于扇形扫描中每个声束的最大波幅和每个扫描位置(横切片),因此潜在的指示将合并,与每个声束的传播轴垂直。合并B扫描是一个未校正的视图,不涉及任何压缩,所以没有数据丢失。也就是说,在选择使用合并B扫描时,还需要考虑其他因素。当焊缝中指示的声道分布不固定时,它有出色的检测性能,这一般是自然发生的,而且它在第一段和第二段的开始阶段效果显著。但并不是所有的焊缝和PAUT配置都是一样的,在某些情况下,特别是在扇形扫描覆盖了大部分焊缝的情况下,可能会有焊缝的几何指示出现在相似的声程上。如果不进行调整,这些条件就不是使用合并B扫描的优化条件,但好消息是,仔细选择用于合并的第一和最后一个声束,可以改进图像,这对缺陷筛选仍有显著效果。相控阵超声测试(PAUT)B扫描基础知识即使是那些熟悉B扫描的人,有时也会错误地将其描述为“侧视图”。只有在谈论0度检测时,这才是准确的说法(如用于壁厚测量)。当涉及到角度声束检测时,这并不真正适用,例如焊接检测中是角度声束检测。这是因为在角度声束扇形扫描中,单个B扫描实际上显示了不同的声束,每个声束相对于表面(或垂直于表面的深度轴)以不同角度传播。B扫描筛选技术通常由相控阵(PA)检测人员教授并用于焊接检测应用。在进行扇形扫描时,依次滚动浏览B扫描,就像滚动浏览S扫描的每个倾斜声束实时产生的平面图像。焊缝检测人员在评估压痕深度和确定哪些压痕最深时,通常会应用B扫描数据视图。然而,使用这种技术识别和评估缺陷通常需要集中精力,以便:识别帮助您从几何回波中区分出可疑缺陷的模式。在不同的B扫描中,比较可疑缺陷的严重程度和深度。合并B扫描有助于减轻所涉及的一些工作,并通过其提供的强大功能简化您的焊接检测和分析过程。作为对标准B扫描筛选技术的补充,合并B扫描可以使您对评估充满信心。以下是它所提供的五大优势的总结:1. 进行更容易和更快的筛选合并B扫描可以为检测人员节省大量的时间和精力。由于在焊缝中检测到的所有信号指示都可以显示在一个数据视图中,所以很容易一目了然地发现可疑的缺陷,并确认您没有误解或错过任何东西。由于所有的数据都呈现在一个视图中,所以您可以清楚地从几何回波和相关的漂移中区分出可疑的信号指示。此外,通过全新改进布局,查看合并和未合并的B扫描数据更加方便:B-S-A单组布局显示更大的B扫描视图新的A-B-S多组布局显示多个B扫描,无需切换。组可以单独合并或取消合并,以方便比较和解释。A-B-S多组布局显示多个B扫描(合并或不合并),无需在显示图像之间切换。此外,每组可以单独合并或取消合并,以方便比较和解释数据。2.隔离相关角度以获得更清晰的图像您可以通过仔细选择对分析有帮助的声束,使合并B扫描图像更加清晰。调整数据源参数中的第一个和最后一个声束可以使可疑的指示从不相关的回波中更清楚地显示出来。3.验证缺陷筛选评估的准确性OmniScan X3的快速访问菜单使您能够在标准B扫描视图和合并B扫描之间来回切换。只需在B扫描数据显示中按住即可打开菜单,然后选择使用主动声束和激活合并B型扫描功能。您可以在实时采集和采集后分析中使用它。试用后,效果立现。您可将其作为比较B扫描数据的一种方式,并满怀信心地验证您的分析。4.毫不犹豫地确认缺陷的深度由于合并B扫描显示了所有的声束,包括显示材料最深处的信号指示,所以您可以用它来帮助确认最深缺陷的位置。您会注意到,对于始于远端表面的裂纹的检测有了特别的改善。通过定位合并B扫描的扫描光标,可以更容易地找到这种缺陷的最深部分。然后,您可以像往常一样,使用S扫描来完成特征分析。5.彻底分析和评估过去和现在的所有数据合并的B扫描从飞行时间的角度“观察”回波,不太受声束扩散的影响。这使得在合并B扫描中很容易确定缺陷的最深部分,并将扫描光标置于其上。如前所述,合并B扫描视图可以在OmniScan X3装置上使用,在数据采集期间和采集后,可以在装置上或在电脑上使用OmniPC软件。由于OmniPC软件与所有过去和现在的OmniScan数据文件格式(包括.opd和.oud)兼容,当您更新到OmniPC 5.13时,就可以将合并B扫描应用到以前采集的数据上。这包括使用OmniScan MX2和SX探伤仪获取的数据文件。
  • 乐枫Direct-Pure Genie超纯水系统获选第二届国产好仪器
    2016年底,乐枫又获得一项新的荣誉,乐枫生产的Direct-Pure Genie超纯水系统成功入选仪器信息网第二届“国产好仪器” !Direct-Pure Genie超纯水系统是国内首款正式上市的同时生产EDI纯水和超纯水的一体化台式机,打破了国外公司在这个产品系列上的垄断。Direct-Pure Genie纯水系统在智能化、集成化、环保化等方面有了显著提高。与市面上其他品牌纯水机相比,Direct-Pure Genie具有以下独到之处:1、独家专利的远程取水手柄,取水手柄内置高精度电阻率检测仪,实时反映取水点的真实水质;2、 远程控制APP模块,通过手机等移动终端远程控制纯水机的使用。并具备多账户取水管理、两年历史数据追溯、系统故障远程诊断等功能,提高实验室智能化管理水平。3、全系列填料配方纯化柱,针对不同的应用需求,用户可以选择如:低镁型、低有机物型、低硼型、ICP型等不同配方填料的纯化柱,满足特定需求。4、在线TOC 检测系统,可在线监测水中TOC含量。它采用了乐枫最新研发成果,是乐枫发展过程中的一个新的里程碑,也是TOC检测技术在国产纯水行业应用中新的突破。这次Direct-Pure Genie超纯水系统能够获选“国产好仪器”,是乐枫“精益求精,力求完美”精神的体现。乐枫将持续提供的产品与服务,努力实现让用户“用水无忧”的承诺!关于上海乐枫生物科技有限公司上海乐枫是一家具有深厚的技术背景,专业提供水纯化和实验室分离纯化产品制造商和供应商。发展之初,上海乐枫就树立了尊重知识产权,自主创新的理念,积极建立自己的品牌,目前上海乐枫已经成为全球密理博纯水系统兼容耗材产品线最齐全的供应商,同时提供实验室纯水系统和实验室样品制备前处理针头式过滤器等。产品品质和服务被市场认可,产品销往全球80多个国家和地区。
  • 乐枫Direct-Pure Genie超纯水系统获选第二届国产好仪器
    2016年底,乐枫又获得一项新的荣誉,乐枫生产的Direct-Pure Genie超纯水系统成功入选仪器信息网第二届“国产好仪器” !  Direct-Pure Genie超纯水系统是国内首款正式上市的同时生产EDI纯水和超纯水的一体化台式机,打破了国外公司在这个产品系列上的垄断。Direct-Pure Genie纯水系统在智能化、集成化、环保化等方面有了显著提高。与市面上其他品牌纯水机相比,Direct-Pure Genie具有以下独到之处:  1、独家专利的远程取水手柄,取水手柄内置高精度电阻率检测仪,实时反映取水点的真实水质   2、 远程控制APP模块,通过手机等移动终端远程控制纯水机的使用。并具备多账户取水管理、两年历史数据追溯、系统故障远程诊断等功能,提高实验室智能化管理水平。  3、全系列填料配方纯化柱,针对不同的应用需求,用户可以选择如:低镁型、低有机物型、低硼型、ICP型等不同配方填料的纯化柱,精准满足特定需求。  4、在线TOC 检测系统,可在线监测水中TOC含量。它采用了乐枫最新研发成果,是乐枫发展过程中的一个新的里程碑,也是TOC检测技术在国产纯水行业应用中新的突破。  这次Direct-Pure Genie超纯水系统能够获选“国产好仪器”,是乐枫“精益求精,力求完美”精神的体现。乐枫将持续提供高品质的产品与服务,努力实现让用户“用水无忧”的承诺!
  • Nature | 北化工冯越组揭示新型泛素化反应的分子机制
    p style=" text-indent: 2em " 北京时间5月24日凌晨,北京软物质科学与工程高精尖创新中心、北京化工大学生命学院冯越教授研究组在 strong i Nature /i /strong 在线发表了题为 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " i Structural basis of ubiquitin modification by theLegionella effector SdeA /i /span 的研究长文(Article),报道了 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 嗜肺军团菌内一种新型的泛素修饰与连接酶——SdeA及其与泛素复合物的晶体结构,揭示了其修饰泛素及催化新型泛素化过程的工作机理 /span 。这是北京化工大学历史上首篇发表在 strong i Nature、Science、Cell /i /strong 三大国际顶级学术期刊主刊的研究论文。 /p p style=" text-align: center " img title=" 1.jpg" style=" float: none " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/dbfb3a2a-d837-40e3-9ed6-2700d7be0684.jpg" / /p p   泛素化是泛素在特定酶的作用下,对底物蛋白进行特异性修饰的过程,几乎参与一切生命活动的调控,与肿瘤、心血管等疾病的发病也密切相关【1】。常规的泛素化过程是由E1、E2、E3三个酶的级联反应催化的,最终将泛素蛋白转移到底物的赖氨酸残基上【2】。然而,美国普渡大学罗招庆研究组在2016年的 i strong Nature /strong /i 文章中报道,嗜肺军团菌(嗜肺军团菌是一种条件性致病菌,引起人的以非典型性肺炎为主要症状的军团菌病,该菌通过其Dot/Icm IV型分泌系统输送超过300个效应蛋白到宿主细胞内,改变宿主的多种信号通路以构建其在宿主内的最适生长环境)中以SdeA为代表的SidE家族可以通过一种全新的、完全不同于经典泛素化的方式修饰泛素,并催化其对几种内质网相关蛋白的泛素化过程,实现all-in-one的泛素化模式【3】。紧接着,在2016年底,Ivan Dikic研究组报道了对该反应过程的进一步研究,明确了SdeA的mART和PDE结构域经过两步催化反应最终完成对底物的泛素化过程【4】。在该过程中,泛素第42位的精氨酸先在mART结构域的作用下被修饰成ADP核糖基化泛素。随后,该修饰形式的泛素在PDE结构域的作用下生成磷酸核糖基化泛素,并转移到底物或SdeA自身的丝氨酸残基上。此外,罗招庆实验室的另一项工作证明SidJ具有去泛素化功能以逆转由SidE家族蛋白对底物的修饰,其活性不依赖于活性的半胱氨酸残基【5】。 br/ /p p   巧合的是,在Ivan Dikic组Cell文章在线发表的同一天(2016年12月1日),冯越研究组获得了SdeA核心区231-1190区域的初步结构信息(图1a),确认了SdeA中mART和PDE组成活性中心,C端结构域形成scaffold的基本结构组成方式(图1b)。通过结构分析和功能实验,冯越研究组发现,与PDE结构域自身即具备催化活性(即可以以ADP核糖基化泛素作为底物催化该新型泛素化反应)不同的是,mART结构域则需要PDE结构域的稳定作用才能维持正常的活性。在维持mART活性的结构要素中,mART结构域一段伸到PDE结构域中的loop(789-797段氨基酸)发挥了重要功能,在该文章中被命名为“Plug” loop。随后,冯越研究组又进一步获得了该区段SdeA与泛素复合物、及与泛素-NADH复合物的晶体结构,从而揭示了泛素与mART结构域的结合模式。 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 在二者结合的过程中,mART结构域的ARTT和PN loop,以及α-helical lobe均发挥了重要作用 /span (图1c)。而泛素分子中参与结合的则主要是其C端区域,尤其是泛素的R72和R74两个氨基酸分别结合到mART结构域表面的两个带负电的凹槽中(图1d),起到最关键的锚定作用。这两个氨基酸的单突变均可使得泛素失去被SdeA的mART结构域修饰的能力。 /p p style=" text-align: center " img title=" 2.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/ecdeddf9-3bc8-480c-94b1-0a95e6a21c9d.jpg" / /p p style=" text-align: center " 图一& nbsp /p p   在SdeA mART和泛素-NADH复合物结构中,最令人吃惊的一点在于,R72要比被修饰的R42更靠近活性中心(作为亲核基团的R42的ε氨基N原子距离作为亲电基团的NAD+中与烟酰胺基团相连的核糖C1原子之间的距离为11.7埃)。从直观上看,这与R42被mART修饰是相矛盾的。经过查阅文献,冯越研究组发现部分mART蛋白的催化机制被认为是SN1反应,即烟酰胺基团会先从NAD+中脱离,使得NAD+转变为活性中间体(oxocarbenium cation intermediate),之后发生亲核攻击反应。受此启发,冯越研究组将复合物结构中的NADH替换成该活性中间体,并对该体系进行了分子动力学模拟。其结果显示,R72在模拟过程中远离了活性中心,而R42则进入活性中心并占据了之前R72所在的位置,最终使得R42的亲核基团和NAD+的亲电基团之间的平均距离缩短至4.46埃。 br/ /p p   文章的最后部分还对SdeA的C端结构域的功能进行了研究,通过体外pull down和凝胶过滤层析实验,冯越研究组证明了SdeA的C端结构域结合IcmS-IcmW蛋白复合物,并且其1191-1350区域可与IcmS-IcmW及DotL的C端形成四元复合物。这表明 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " SdeA的C端结构域可能在SdeA转移到宿主细胞的过程中发挥功能 /span 。 br/ /p p    strong SdeA是目前为止世界上首个鉴定出的新型泛素连接酶,其与泛素复合物结构的解析揭示了一种全新的泛素化结构机理 /strong 。由于哺乳动物也含有类似结构,同时其他细菌可能也具有类似的、尚未发现的泛素化系统,所以在未来,该研究将帮助鉴定出其它新型泛素化系统,从而丰富我们对细胞生命过程的认知 同时,嗜肺军团菌是军团菌肺炎这一潜在致死性肺炎的致病微生物,SdeA的结构解析也为设计针对该家族蛋白的小分子抑制剂,作为治疗军团菌肺炎的潜在抗生素奠定了重要基础。 br/ /p p   据悉,北京化工大学硕士研究生 strong 董亚南 /strong 、 strong 穆雅娟 /strong 、 strong 解永超 /strong 及清华大学博士研究生 strong 张玉鹏 /strong 依次为本论文的共同第一作者, strong 冯越 /strong 教授为本文的通讯作者, strong 北京软物质科学与工程高精尖创新中心 /strong 及 strong 北京化工大学 /strong 为第一完成单位。 /p p style=" text-align: center " img title=" 3.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/bd22f066-6d36-42e6-8e93-c7244d62eb5c.jpg" /   /p p style=" text-align: center " 冯越教授课题组合影 /p p    span style=" color: rgb(0, 176, 80) " BioArt后记:冯越研究组的这篇文章是与Ivan Dikic研究组和美国康奈尔大学的Yuxin Mao研究组一起以back-to-back的形式共同向Nature投稿的( span style=" color: rgb(127, 127, 127) " 2017年9月24日投稿,2018年3月28日接收 /span )。在这三篇文章中,冯越研究组以mART结构域为主要研究对象,而另外两个研究组的重点则是PDE结构域。在三篇文章投到Nature四个多月后,中科院生物物理所高璞组将SidE家族的另一蛋白SidE的结构功能研究投稿到Cell杂志,该文章也于日前发表( span style=" color: rgb(79, 129, 189) " Cell丨高璞组揭示新型泛素化修饰的作用机制——胡荣贵、王丰点评 /span )。值得一提的是,在这四篇文章中,冯越研究组报道的结构所包含的SidE家族蛋白的长度是最长的,同时该文章也是四篇文章中最早接收的。 /span /p p style=" text-align: center " & nbsp img title=" 4.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/7f148278-a4e4-4914-a656-49f2a40ebdae.jpg" / /p p style=" text-align: center " Nature同期发表的Ivan Dikic研究组和Yuxin Mao研究组的研究论文 /p p span style=" color: rgb(192, 0, 0) " 冯越教授简介: /span /p p style=" text-align: center "    img title=" 5.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/43fed980-f71b-488b-9b41-08880433a4b5.jpg" / /p p   冯越,1985年生,辽宁锦州人,教授、博士生导师。2013年7月博士毕业于清华大学结构生物学中心,经高层次人才引进进入北京化工大学生命科学与技术学院工作,主要以蛋白质结构生物学为手段,对多酶生物分子机器及重大疾病相关蛋白质的结构与功能进行研究。共发表SCI论文23篇,其中第一作者或通讯作者论文11篇,分别发表在Nature (两篇,第一作者和通讯作者各一篇)、Nature Plants (通讯作者)、PNAS (共同第一作者)等国际著名期刊上。作为项目负责人主持国家及省部级项目3项,其中国家自然科学基金青年项目和面上项目各一项,北京市自然科学基金项目一项。 /p p span style=" color: rgb(192, 0, 0) " 参考文献 /span /p p 1. Hershko, A., A. Ciechanover, and A. Varshavsky, Basic Medical Research Award. The ubiquitin system.Nat Med, 2000. 6(10): p. 1073-81. /p p 2. Komander, D. and M. Rape, The ubiquitin code. Annu Rev Biochem, 2012. 81: p. 203-29. /p p 3. Qiu, J., et al., Ubiquitination independent of E1 and E2 enzymes by bacterial effectors. Nature, 2016.533(7601): p. 120-4. /p p 4. Bhogaraju, S., et al., Phosphoribosylation of Ubiquitin Promotes Serine Ubiquitination and Impairs Conventional Ubiquitination. Cell, 2016. 167(6): p. 1636-1649 e13. /p p 5、Qiu, J., Yu, K., Fei, X., Liu, Y., Nakayasu, E. S., Piehowski, P. D., ... & amp Luo, Z. Q. (2017). A unique deubiquitinase that deconjugates phosphoribosyl-linked protein ubiquitination. Cell research, 27(7), 865. /p
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