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染料粉末

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染料粉末相关的论坛

  • 荧光染料选购原则

    1. 根据现有滤色块或激光器进行选择,或者根据新买的染料再重新配一个滤色块;2. 多色荧光成像时,要尽量避免染料之间的窜色,同时还要避开样品自发荧光的影响;3. 染料的物理化学性质,优先考虑稳定性和抗淬灭性强的染料,离子荧光染料尽量选择Km值大的染料,对细胞内的离子浓度缓冲作用小;4. 尽量选择负载后不会改变细胞的生理生化状态,或对细胞无毒副作用的染料;5. 根据自己的实验需求是染活细胞还是固定细胞,选择相对应的染料,有时还要考虑染料能否经受醛类物质的处理;6. 包装形式:很多染料厂商会提供粉末和溶液两种形式,尽量选择粉末形式的,粉末的稳定性和保质期一般要比溶液长很多,而且尽量选择多管分装的粉末。7. 厂商选择:如果经费充足的话就首选MP的吧,其次再考虑Sigma,Roche等其他公司,国产知道的有碧云天,凯基等等。

  • 生物标本常用染料性能简介

    (一)天然染料 1、苏木精 苏木精是从南美的苏木(热带豆科植物)干枝中用浸制出来的一种色素,是最常用的染料之一。苏木精不能直接染色,必须暴露在通气的地方,使他变成氧化苏木精(又叫苏木素)后才能使用,这叫做“成熟”。苏木精的“成熟”过程需时较长,配置后时间愈久,染色力愈强。被染材料必须经金属盐作媒剂作用后才有着色力。所以在配制苏木精染剂时都要用媒染剂。常用的媒染剂有硫酸铝按、钾明矾和铁明矾等。苏木精是淡黄色到锈紫色的结晶体,易溶于酒精,微溶于水和甘油,是染细胞核的优良材料,他能把细胞中不同的结构分化出各种不同的颜色。分化时组织所染的颜色因处理的情况而异,用酸性溶液(如盐酸—酒精)分化后呈红色,水洗后仍恢复青蓝色,用碱性溶液(如氨水)分化后呈蓝色,水洗后呈蓝黑色。2、洋红 洋红又叫胭脂红或卡红。一种热带产的雌性胭脂虫干燥后,磨成粉末,提取出虫红,再用明矾处理,除去其中杂质,就制成洋红。单纯的洋红不能染色,要经酸性或碱性溶液溶解后才能染色。常用的酸性溶液有冰醋酸或苦味酸,碱性溶液有氨水、硼砂等。洋红使细胞核的优良染料,染色的标本不易褪色。用作切片或组织块染都适宜,尤其适宜于小型材料的整体染色。用洋红配成的溶液染色后能保持几年。洋红溶液出现浑浊时要过滤后再用。

  • 【转帖】实验室常用染料性能介绍及常用药品试剂和培养基的配制

    生物标本常用染料性能简介(一)天然染料1、苏木精 苏木精是从南美的苏木(热带豆科植物)干枝中用乙醚浸制出来的一种色素,是最常用的染料之一。苏木精不能直接染色,必须暴露在通气的地方,使他变成氧化苏木精(又叫苏木素)后才能使用,这叫做“成熟”。苏木精的“成熟”过程需时较长,配置后时间愈久,染色力愈强。被染材料必须经金属盐作媒剂作用后才有着色力。所以在配制苏木精染剂时都要用媒染剂。常用的媒染剂有硫酸铝按、钾明矾和铁明矾等。苏木精是淡黄色到锈紫色的结晶体,易溶于酒精,微溶于水和甘油,是染细胞核的优良材料,他能把细胞中不同的结构分化出各种不同的颜色。分化时组织所染的颜色因处理的情况而异,用酸性溶液(如盐酸—酒精)分化后呈红色,水洗后仍恢复青蓝色,用碱性溶液(如氨水)分化后呈蓝色,水洗后呈蓝黑色。2、洋红 洋红又叫胭脂红或卡红。一种热带产的雌性胭脂虫干燥后,磨成粉末,提取出虫红,再用明矾处理,除去其中杂质,就制成洋红。单纯的洋红不能染色,要经酸性或碱性溶液溶解后才能染色。常用的酸性溶液有冰醋酸或苦味酸,碱性溶液有氨水、硼砂等。洋红使细胞核的优良染料,染色的标本不易褪色。用作切片或组织块染都适宜,尤其适宜于小型材料的整体染色。用洋红配成的溶液染色后能保持几年。洋红溶液出现浑浊时要过滤后再用。(二)人工染料人工染料,即苯胺染料或煤焦油染料,种类很多,应用极广。它的缺点是经日光照射容易褪色,苯胺蓝、亮绿、甲基绿等更易褪色。在制片中注意掌握酸碱度,并避免日光直射,也能经几年不褪色。1、酸性品红 酸性品红是酸性染料,呈红色粉末状,能容于水,略溶于酒精(0.3%)。他是良好的细胞制染色剂,在动物制片上应用很广,在植物制片上用来染皮层、髓部等薄壁细胞和纤维素壁。他跟甲基绿同染,能显示线粒体。组织切片在染色前先浸在带酸性的水中,可增强它的染色力。酸性品红容易跟碱起作用,所以染色过度,易在自来水中褪色。2、刚果红 刚果红是酸性染料,呈枣红色粉末状,能溶于水喝酒精,遇酸呈蓝色。他能作染料,也用作指示剂。他在植物制片中常作为苏木精或其他细胞染料的衬垫剂。他用来染细胞质时,能把胶制或纤维素染成红色。在动物组织制片中用来染神经轴、弹性纤维、胚胎材料等。刚果红可以跟苏木静作二重染色,也可用作类淀粉染色,由于他能溶于水和酒精,所以洗涤和脱水处理要迅速。3、甲基蓝 甲基蓝是弱酸性染料,能溶于水和酒精。甲基蓝在动植物的制片技术方面应用极广。他跟伊红合用能染神经细胞,也是细菌制片中不可缺少的染料。它的水溶液是原生动物的活体染色剂。甲基蓝极易氧化,因此用他染色后不能长久保存。4、固绿 固绿是酸性染料,能溶于水(溶解度为4%)和酒精(溶解度为9%)。固绿是一种染含有浆质的纤维素细胞组织的染色剂,在染细胞和植物组织上应用极广。他和苏木精、番红并列为植物组织学上三中最常用的染料。5、苏丹Ⅲ 苏丹Ⅲ是弱酸性染料,呈红色粉末状,易溶于脂肪和酒精(溶解度为0.15%)。苏丹Ⅲ是脂肪染色剂。 6、伊红 这类染料种类很多。常用的伊红Y,是酸性染料,呈红色带蓝的小结晶或棕色粉末状,溶于水(15摄氏度是溶解度达44%)和酒精(溶于无水酒精的溶解度为2%)。伊红在动物制片中广泛应用,是很好的细胞质染料,常用作苏木精的衬染剂。 7、碱性品(复)红 碱性品红是碱性染料,呈暗红色粉末或结晶状,能溶于水(溶解度1%)和酒精(溶解度8%)。碱性品红在生物学制片中用途很广,可用来染色胶原纤维、弹性纤维、嗜复红性颗粒和中枢神经组织的核质。在生物学制片中用来染维管束植物的木质化壁,又作为原球藻、轮藻的整体染色。在细菌学制片中,长用来鉴别结核杆菌。在 尔根氏反应中用作组织化学试剂,已核查脱氧核糖核酸。 8、结晶紫 结晶紫是碱性染料,能溶于水(溶解度9%)和酒精(溶解度8.75%)。结晶紫在细胞学、组织学和细菌学等方面应用极广,是一种优良的染色剂。他是细胞核染色常用的,用来显示染色体的中心体,并可染淀粉、纤维蛋白、神经胶质等。凡是用番红和苏木精或其他染料染细胞核不能成功时,用它能得到良好的结果。用番红和结晶紫作染色体的二重染色,染色体染成红色,纺锤丝染成紫色,所以也是一种显示细胞分裂的优良染色剂。用结晶紫染纤毛,效果也很好。用结晶紫染色的切片,缺点是不易长久保存。 9、龙胆紫 龙胆紫是混合的碱性染料,主要是结晶紫和甲基紫的混合物。在必要是,龙胆紫能跟结晶紫互相替用。医药上用的紫药水,主要成分是甲基紫,需要时能代替龙胆紫和结晶紫。 10、中性红 中性红是弱碱性染料,呈红色粉末状,能溶于水(溶解度4%)和酒精(溶解度1.8%)。它的碱性溶液中呈现黄色,在强碱性溶液中呈蓝色,而在弱酸性溶液中呈红色,所以能用作指示剂。中性红无毒,常做活体染色的染料,用来染原生动物和显示动植物组织中活细胞的内含物等。陈久的中性红水溶液,用作显示尼尔体的常用染料。 11、番红 番红是碱性染料,能溶于水和酒精。番红是细胞学和动植物组织学生常用的染料,能染细胞核、染色体和植物蛋白质,示维管束植物木质化、木栓化和角质化的组织,还能染孢子囊。 12、亚甲蓝或美蓝 亚甲蓝或美蓝是碱性染料,呈蓝色粉末状,能溶于水(溶解度9.5%)和酒精(溶解度6%)。亚甲蓝是动物学和细胞学染色上十分重要的细胞核染料,其优点是染色不会过深。 13、甲基绿 甲基绿是碱性染料。它是绿色粉末状,能溶于水(溶解度8%)和酒精(溶解度3%)。甲基绿是最有价值的细胞和染色剂,细胞学上常用来染染色质,跟酸性品红一起可作植物木质部的染色。

  • 【分享】荧光染料和荧光滤色块的选择与搭配(作者:方策)

    【分享】荧光染料和荧光滤色块的选择与搭配(作者:方策)

    荧光染料是细胞生物学等科学研究中不可或缺的重要工具,荧光滤色块是荧光显微镜中至关重要的一个部件,只有对两者进行合理的选择和搭配才能拍出理想的荧光图片。在实验室中,荧光染料染色效果不好,荧光滤色块观察效果不佳的情况时有耳闻,如何从琳琅满目的荧光染料和滤色块中挑出适合自己使用的呢?本文首先简单介绍下荧光的相关基础知识,然后通过实例来详细讲解在选择与搭配两者时应该遵从的原则以及需要注意的事项。 首先讲讲我自己的学习历程吧。我是从研究生阶段才开始接触荧光显微镜的,以前在本科的时候也就是用透射光看看各种细菌真菌,然后画个图交上去就完事了。荧光的成像原理要比透射光复杂得多,所以一开始接触荧光这些东西确实挺头大的。由于是老板招的第一届研究生,研究方向是植物细胞生物学,没有师兄师姐带,老板也没时间给我指导这些基础知识,什么都得靠自己学,我的学习之路就是从老板给我的一张Molecular Probes(MP)光盘开始的(图1)。这是一张MP公司的荧光染料操作指南,是老板从美国带回来的,版本是2001年的第八版,里面介绍了各种染料的分子结构,物化属性,染色原理,染液配制,染色步骤,参考文献等等,把各种染料的方方面面都介绍得非常详细。众所周知,MP(2003年被Invitrogen收购)是全球最专业的荧光染料生产商,产品种类齐全,各种新型的荧光染料也层出不穷。我最初的荧光知识就是从这张光盘中学来的,平时在配制和使用染料之前也会仔细阅读里面的操作指南(现在的最新版本是2010年9月份推出的第十一版,大家可以通过Invitrogen网站对相关内容进行浏览)。后来,随着接触荧光显微镜的时间和相关文献阅读的积累,逐渐对这些东西有了更全面更清晰的认识。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012081704_265538_1856701_3.jpg图1. Molecular Probes公司2001年第八版的荧光探针操作手册一、荧光基础知识的学习 这里给初学者推荐一个学习荧光基础知识的好去处:Invitrogen荧光使用指南http://zh.invitrogen.com/site/cn/zh/home/support/Tutorials.html。网站分Introduction,Spectra和Light Filter and Sources三部分对荧光基础知识进行了详细介绍,教程采用的是Flash格式,图文音并茂,虽然讲解用的是英文,不过配上动画还是很好理解的,如果听不明白的话,可以点击右下角的“NOTES”查看字幕(图2)。相比于传统教材和文献中的文字图片介绍,MP做的Flash教程更适合初学者,直观,易懂。掌握好这三个教程,就算是入门了吧。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012081704_265540_1856701_3.jpg图2. Invitrogen相关教程中的荧光产生的原理图二、荧光染料的选择与配制 细胞生物学发展到今天,单一荧光染色早已不能满足很多科研实验的需求了,在很多实验中经常需要同时进行双色,三色和多色荧光标记。MP公司的荧光染料已经覆盖了细胞内的各个细胞器和结构,而且每种细胞器或结构都有多种不同颜色的荧光染料以供选择和搭配(图3)。通过图中各种染料,细胞的每个角落都被点亮了,一个普通的细胞瞬间变成了一个色彩斑斓的世界,太神奇了!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012081705_265542_1856701_3.jpg图3. 被点亮的细胞:用于标记不同细胞器和亚细胞结构的荧光探针当使用多种荧光染料对各种细胞器和结构进行同时标记时,它们的选择搭配是有讲究的。这里给大家介绍一个很好玩的小工具:Cell Staining Simulation Tool(细胞染色仿真工具)。这是Invitrogen公司最近推出的一个实用小工具,链接http://zh.invitrogen.com/site/cn/zh/home/support/Research-Tools/Cell-Staining-Tool.html。从工具界面的左下角点击需要进行标记的细胞结构,然后选择想染的颜色,再从后面的产品栏中选择一个适合自己样品的染料(有些是染活细胞的,有些是染固定细胞的),选中的染料会出现在右上角,接着进行第二、三、四种细胞结构的标记,注意不同结构尽量选择不同颜色带中的染料进行标记,最后左上角会出现一个仿真的染色效果图。有了这个小工具,自己俨然成了个专画细胞肖像的大画家,赶紧先过把手瘾!我分两次用8种染料给这位细胞画了两幅肖像,第一幅是用DAPI,MitoTracker Red CMRos,Alexa 488 phalloidin与CellMask Deep Red plasma membranes stain分别标记了细胞核,线粒体,微丝和细胞膜(图4);第二幅是用LC3B antibody with Alexa Fluor 350,ER-Tracker Red,tubulin antibody with Alexa Fluor 647与NBD C6-ceramide分别标记了自噬小体,内质网,微管和高尔基体(图5)。这个小工具非常适合对荧光染料的激发光发射光参数不熟悉或不敏感的人,可以通过颜色带来直接挑选和搭配自己想要的染料,十分直观。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012081706_265545_1856701_3.jpg图4. 细胞核,线粒体,微丝和细胞膜染色仿真效果图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012081707_265546_1856701_3.jpg图5. 自噬小体,内质网,微管和高尔基体染色仿真效果图(一)、荧光染料选购原则 现在针对某一种物质或结构,各个厂商都会有多种荧光染料供大家选择,选购时需要注意以下事项:1. 根据现有滤色块或激光器进行选择,或者根据新买的染料再重新配一个滤色块;2. 多色荧光成像时,要尽量避免染料之间的窜色,同时还要避开样品自发荧光的影响;3. 染料的物理化学性质,优先考虑稳定性和抗淬灭性强的染料,离子荧光染料尽量选择Km值大的染料,对细胞内的离子浓度缓冲作用小;4. 尽量选择负载后不会改变细胞的生理生化状态,或对细胞无毒副作用的染料;5. 根据自己的实验需求是染活细胞还是固定细胞,选择相对应的染料,有时还要考虑染料能否经受醛类物质的处理;6. 包装形式:很多染料厂商会提供粉末和溶液两种形式,尽量选择粉末形式的,粉末的稳定性和保质期一般要比溶液长很多,而且尽量选择多管分装的粉末。7. 厂商选择:如果经费充足的话就首选MP的吧,其次再考虑Sigma,Roche等其他公司,国产知道的有碧云天,凯基等等。(二)、荧光染料配制及操作注意事项1. 详细阅读厂商提供的说明书,了解该染料的详细信息,严格参照操作指南进行配制;2. 如果是多管分装的粉末,每次配一管,配成适当高浓度的母液,然后再分装成几小管,每管10~20微升,小管封口,避光,低温保存,尽量避免反复冻融,每小管依照次序用完后再另开新的小管;4. 用母液配制的工作液尽量现配现用,染色过程尽量避光;5. 第一次使用某染料时,必须根据说明书或参考文献,进行染色浓度和染色时间摸索,以确定最佳染色条件;6. 为了增强染料的负载效率,可适当进行抽真空,或者添加微量的表面活性剂(如0.005% silwet,Triton X-100等等);7. 染完色后,用培养液或缓冲液洗涤几次,以降低背景荧光强度;8. 染色完成后及时进行观察,适时使用些抗淬灭剂以增强染料的光稳定性。三、荧光滤色块类型的选择 荧光滤色块(Filter cube),又称荧光滤片组(Filter set),一个完整的荧光滤色块由激发光阻滤片,发射光阻滤片和二向色镜(分色镜)三部分组成,模块侧面标有这三块滤色片的光谱参数(图6,图7)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012081709_265547_1856701_3.jpg图6. 荧光滤色块构造,45度斜躺着的是二向色镜http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012081710_265548_1856701_3.jpg图7. 荧光滤色块构造,左侧面是激发光阻滤片,上顶面是发射光阻滤片 图8展示的是Observer Z1中的六孔荧光转盘,其中两点,八点,十点和十二点钟方位分别装有一个荧光滤色块,四点钟方位装着DIC模块,空着的六点钟方位是来看明场和相差的。使用时通过转动转盘来进行观察模式切换。

  • 【资料】南方都市报 深圳发现毒豆腐 含有工业染料酸性金黄G

    广东省质监局昨日通报,在近日的执法中,该局在深圳查处了一起使用工业染料“酸性金黄G”加工豆制品的案件。这是继中山“碱性橙Ⅱ浸染豆腐皮”案件后,广东发现的又一起恶性食品安全事件。  据省质监局介绍,近日,深圳市质监局执法人员在清查豆制品生产企业行动中,发现一家豆制品加工厂的生产现场有一种橙黄色粉末,怀疑该粉末为工业染料,遂对该加工厂生产的豆腐和该粉末进行抽样检验。经检验确认,该橙色粉末为工业染料“酸性金黄G”,在该加工厂生产的豆干中也同时检出“酸性金黄G”,含量为22mg/kg。有关资料显示,“酸性金黄G”是一种工业染料,外观呈橙黄色或土黄色,沾手不易清洗,常用于皮革、纸张、肥皂等产品的着色,有毒性。目前,涉案原料和产品已被全部扣押,质监部门责令企业收回全部已销售产品,案件在进一步的调查当中。同时,省质监局已将上述情况通报全省各级质监部门,要求严查存在类似违法行为的豆制品生产企业。到目前为止,尚未发现其他生产企业存在使用“酸性金黄G”生产豆制品的问题。  不过,根据本案豆干中检出“酸性金黄G”的含量(22mg/kg)和有关资料评估,人体摄入1136公斤的豆干才会达到中毒剂量,因此,对本案反映的情况,消费者不必恐慌。  另外,质监人员日前还在执法中发现,有4家豆制品生产企业涉嫌使用非食用石膏加工豆制品,目前已扣押非食用石膏175公斤。  名词解释  酸性金黄G  酸性金黄G俗称皂黄,黄褐色粉末。溶于水和乙醇呈橙黄色,微溶于丙酮。在浓硫酸中呈紫色,稀释后呈品红色,产生沉淀。用于肥皂的着色以及蚕丝、羊毛、纸张、皮革等的染色。由间氨基苯磺酸经重氮化后与二苯胺在酸性介质中偶合而制得。属中等毒类,成人误服约25克就可中毒,其临床表现为全身不适、头昏、恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、腹痛,严重者有畏寒发热、体温升高、呼吸急促等症状,对皮肤黏膜有刺激

  • 【转帖知识】荧光染料和荧光滤色块的选择与搭配

    转帖,主要是给大家学习……作者是别的网站上的一位老师 荧光染料是细胞生物学等科学研究中不可或缺的重要工具,荧光滤色块是荧光显微镜中至关重要的一个部件,只有对两者进行合理的选择和搭配才能拍出理想的荧光图片。在实验室中,荧光染料染色效果不好,荧光滤色块观察效果不佳的情况时有耳闻,如何从琳琅满目的荧光染料和滤色块中挑出适合自己使用的呢?本文首先简单介绍下荧光的相关基础知识,然后通过实例来详细讲解在选择与搭配两者时应该遵从的原则以及需要注意的事项。 首先讲讲我自己的学习历程吧。我是从研究生阶段才开始接触荧光显微镜的,以前在本科的时候也就是用透射光看看各种细菌真菌,然后画个图交上去就完事了。荧光的成像原理要比透射光复杂得多,所以一开始接触荧光这些东西确实挺头大的。由于是老板招的第一届研究生,研究方向是植物细胞生物学,没有师兄师姐带,老板也没时间给我指导这些基础知识,什么都得靠自己学,我的学习之路就是从老板给我的一张Molecular Probes(MP)光盘开始的(图1)。这是一张MP公司的荧光染料操作指南,是老板从美国带回来的,版本是2001年的第八版,里面介绍了各种染料的分子结构,物化属性,染色原理,染液配制,染色步骤,参考文献等等,把各种染料的方方面面都介绍得非常详细。众所周知,MP(2003年被Invitrogen收购)是全球最专业的荧光染料生产商,产品种类齐全,各种新型的荧光染料也层出不穷。我最初的荧光知识就是从这张光盘中学来的,平时在配制和使用染料之前也会仔细阅读里面的操作指南(现在的最新版本是2010年9月份推出的第十一版,大家可以通过Invitrogen网站对相关内容进行浏览)。后来,随着接触荧光显微镜的时间和相关文献阅读的积累,逐渐对这些东西有了更全面更清晰的认识。http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/81_1955_2a0e8c20d367087.jpg图1. Molecular Probes公司2001年第八版的荧光探针操作手册一、荧光基础知识的学习 这里给初学者推荐一个学习荧光基础知识的好去处:Invitrogen荧光使用指南http://zh.invitrogen.com/site/cn/zh/home/support/Tutorials.html。网站分Introduction,Spectra和Light Filter and Sources三部分对荧光基础知识进行了详细介绍,教程采用的是Flash格式,图文音并茂,虽然讲解用的是英文,不过配上动画还是很好理解的,如果听不明白的话,可以点击右下角的“NOTES”查看字幕(图2)。相比于传统教材和文献中的文字图片介绍,MP做的Flash教程更适合初学者,直观,易懂。掌握好这三个教程,就算是入门了吧。http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/81_1955_3783d5e18b6c1e3.jpg图2. Invitrogen相关教程中的荧光产生的原理图二、荧光染料的选择与配制 细胞生物学发展到今天,单一荧光染色早已不能满足很多科研实验的需求了,在很多实验中经常需要同时进行双色,三色和多色荧光标记。MP公司的荧光染料已经覆盖了细胞内的各个细胞器和结构,而且每种细胞器或结构都有多种不同颜色的荧光染料以供选择和搭配(图3)。通过图中各种染料,细胞的每个角落都被点亮了,一个普通的细胞瞬间变成了一个色彩斑斓的世界,太神奇了!http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/81_1955_fe369f1febe6201.jpg图3. 被点亮的细胞:用于标记不同细胞器和亚细胞结构的荧光探针 当使用多种荧光染料对各种细胞器和结构进行同时标记时,它们的选择搭配是有讲究的。这里给大家介绍一个很好玩的小工具:Cell Staining Simulation Tool(细胞染色仿真工具)。这是Invitrogen公司最近推出的一个实用小工具,链接http://zh.invitrogen.com/site/cn/zh/home/support/Research-Tools/Cell-Staining-Tool.html。从工具界面的左下角点击需要进行标记的细胞结构,然后选择想染的颜色,再从后面的产品栏中选择一个适合自己样品的染料(有些是染活细胞的,有些是染固定细胞的),选中的染料会出现在右上角,接着进行第二、三、四种细胞结构的标记,注意不同结构尽量选择不同颜色带中的染料进行标记,最后左上角会出现一个仿真的染色效果图。有了这个小工具,自己俨然成了个专画细胞肖像的大画家,赶紧先过把手瘾!我分两次用8种染料给这位细胞画了两幅肖像,第一幅是用DAPI,MitoTracker Red CMRos,Alexa 488 phalloidin与CellMask Deep Red plasma membranes stain分别标记了细胞核,线粒体,微丝和细胞膜(图4);第二幅是用LC3B antibody with Alexa Fluor 350,ER-Tracker Red,tubulin antibody with Alexa Fluor 647与NBD C6-ceramide分别标记了自噬小体,内质网,微管和高尔基体(图5)。这个小工具非常适合对荧光染料的激发光发射光参数不熟悉或不敏感的人,可以通过颜色带来直接挑选和搭配自己想要的染料,十分直观。http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/81_1955_cc12af7dc56849b.jpg图4. 细胞核,线粒体,微丝和细胞膜染色仿真效果图http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/81_1955_d773b61c020e271.jpg图5. 自噬小体,内质网,微管和高尔基体染色仿真效果图(一)、荧光染料选购原则 现在针对某一种物质或结构,各个厂商都会有多种荧光染料供大家选择,选购时需要注意以下事项:1. 根据现有滤色块或激光器进行选择,或者根据新买的染料再重新配一个滤色块;2. 多色荧光成像时,要尽量避免染料之间的窜色,同时还要避开样品自发荧光的影响;3. 染料的物理化学性质,优先考虑稳定性和抗淬灭性强的染料,离子荧光染料尽量选择Km值大的染料,对细胞内的离子浓度缓冲作用小;4. 尽量选择负载后不会改变细胞的生理生化状态,或对细胞无毒副作用的染料;5. 根据自己的实验需求是染活细胞还是固定细胞,选择相对应的染料,有时还要考虑染料能否经受醛类物质的处理;6. 包装形式:很多染料厂商会提供粉末和溶液两种形式,尽量选择粉末形式的,粉末的稳定性和保质期一般要比溶液长很多,而且尽量选择多管分装的粉末。7. 厂商选择:如果经费充足的话就首选MP的吧,其次再考虑Sigma,Roche等其他公司,国产知道的有碧云天,凯基等等。(二)、荧光染料配制及操作注意事项1. 详细阅读厂商提供的说明书,了解该染料的详细信息,严格参照操作指南进行配制;2. 如果是多管分装的粉末,每次配一管,配成适当高浓度的母液,然后再分装成几小管,每管10~20微升,小管封口,避光,低温保存,尽量避免反复冻融,每小管依照次序用完后再另开新的小管;4. 用母液配制的工作液尽量现配现用,染色过程尽量避光;5. 第一次使用某染料时,必须根据说明书或参考文献,进行染色浓度和染色时间摸索,以确定最佳染色条件;6. 为了增强染料的负载效率,可适当进行抽真空,或者添加微量的表面活性剂(如0.005% silwet,Triton X-100等等);7. 染完色后,用培养液或缓冲液洗涤几次,以降低背景荧光强度;8. 染色完成后及时进行观察,适时使用些抗淬灭剂以增强染料的光稳定性。三、荧光滤色块类型的选择 荧光滤色块(Filter cube),又称荧光滤片组(Filter set),一个完整的荧光滤色块由激发光阻滤片,发射光阻滤片和二向色镜(分色镜)三部分组成,模块侧面标有这三块滤色片的光谱参数(图6,图7)。http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/81_1955_a229a709e1d60b8.jpg[al

  • 测试染料中的多环芳烃

    老师们好,我们公司现在要测试染料中的多环芳烃 PAH,现在没有找到合适的前处理方法,内标物也还没有确定下来用哪个物质,请有这方面经验的老师指点,感谢,(染料:我们日常穿的衣服上颜色就是用染料染的,粉末状)

  • 【转帖】常用染料和试剂的配制与使用!

    1. 碘-硫酸法植物细胞细胞壁的主要成分是纤维素,纤维素被硫酸水解后,遇碘呈蓝色反应。因此用碘-硫酸法可鉴定细胞壁的成分。试剂配制方法:1% 碘液 将1.5 克碘化钾溶于100 毫升的蒸馏水中,待完全溶解后,加入1 克碘,震荡溶解。66.5% 硫酸 7 份浓硫酸加入3 份蒸馏水配制而成。配制时要将浓硫酸慢慢地加入水中,并不断地用玻璃棒搅拌,否则会因急剧发热,而使容器炸裂。2. 苏丹Ⅲ反应苏丹Ⅲ可将细胞中脂肪、栓质、角质染为桔红色,因此可用此染料显示出上述物质在细胞中的分布和位置。配制方法:将苏丹Ⅲ (或苏丹Ⅳ)染料0.1 克,溶于10 毫升95% 酒精中,然后加入10 毫升甘油。3. 间苯三酚反应法间苯三酚反应是植物显微化学中确定木质化细胞壁的最常用和最简单的方法。这一反应的原理是当间苯三酚在酸性环境下与细胞壁中的木质素相遇时,发生樱桃红色或紫红色反应。其方法是将要鉴定的切片先用一滴1mol/L 盐酸浸透(间苯三酚要在酸性环境下才能与木质素起作用),然后滴一滴5-10% 间苯三酚的85% 酒精溶液,木质化的细胞壁即发生颜色反应。4.碘液测试淀粉法淀粉遇碘呈蓝色反应,它是鉴定淀粉的最常用方法。碘液配制方法:将2 克碘化钾放入5 毫升蒸馏水中,加热使其完全溶解;然后加入1克碘,完全溶解后用蒸馏水稀释至300 毫升,放入具有毛玻璃塞的棕色玻璃瓶中,置于暗处保存。测定淀粉时,可将上述溶液稀释2-10 倍,使染色不致过深,效果更好。5. 压片法常用的染料(1) 醋酸洋红 为压片法中最常用的染料。配制方法是:先将100 毫升45% 醋酸水溶液放于烧瓶中煮沸,移去火焰,停止加热。然后缓慢加入1 克洋红粉末,全部加入后再煮沸1-2 分钟。此时可将一枚生锈铁钉用棉线悬入溶液中约1 分钟后取出(铁为媒染剂)。静置12 小时后经过过滤,放入磨口玻璃塞棕色瓶中保存备用。(2) 石炭酸---品红 为近年创用的一种优良核染色剂,将细胞核和染色体染为红紫色,细胞质一般不着色,背景清晰。其配制方法有二:配方Ⅰ:原液A:取3 克碱性品红溶于100 毫升的70%酒精中(此液体可长期保存)。原液B:取10 毫升原液A,加入90 毫升5% 的石炭酸(酚)水溶液中(可保存两周)。染色液:取55 毫升原液B 加6 毫升冰醋酸和6 毫升37% 甲醛。此染色液因含有较多的甲醛,可使原生质体硬化,而能保持其固有的形态。但也因此不易使组织软化,因而不太适用于植物组织的染色体压片染色(本染色液适于植物原生质体培养中使用)。在此基础上加以改进的配方Ⅱ,则可普遍地用于一般植物组织的染色体压片的染色。配方Ⅱ:取配方Ⅰ中的染色液20 毫或加80 毫升45% 醋酸和1.8 克山梨醇。染色液配制后为淡品红色,如立即使用染色较浅。放置2 周后,染色能力显著增强,而且放置时间越久,染色效果越好。6.铬酸-硝酸离析法为了观察一个细胞完整的立体形态结构,可以用一些化学药品把细壁中的中层物质(果胶质)溶解,使细胞分离散开,便于观察。离析前先把材料洗净,用刀切成1-2 毫米宽的狭条(如叶片)或切成火柴棍粗细的长约1 厘米的小条(如根或茎)。然后把切好的材料放进小玻璃瓶中,加入离析液(加入量约为材料的20 倍),塞紧瓶塞,放于30-40℃ 温箱中。浸渍时间因材料性质而异,叶片和幼嫩的根茎组织3-4 小时即可,而有些次生结构(如木质部)则需要更长的时间。离析情况应随时检查,检查的方法是取少许离析材料,放在载玻片上,加一滴水,盖上盖玻片,然后用解剖针尖端轻轻敲打,如果材料分离则表明浸渍时间已够。浸渍时间超过一天以上时,应更换离析液一次。离析时间已够的材料,用水洗净后放入70% 酒精中保存。离析液配方:10% 铬酸 1份10%硝酸 1 份两种溶液应在使用时才混合,混合均匀后再使用。

  • 【求助】求助:粉末塗料標准

    ISO 8130-5:1992 粉末涂料--- 第5部分:粉末/空气混合物流动性的测定ISO 8130-13:2001 粉末涂料--- 第13部分:激光衍射法分析粒径分布

  • 【转帖】耐候性粉末涂料浅谈

    耐候性粉末涂料浅谈朱卫兵(宁波程翔化工有限公司)1 粉末涂料的发展历程 20世纪40年代,聚乙烯(PE)获得工业化生产,随之产生了PE粉末,采用火焰法喷涂。50年代,欧洲开始研制并生产热固性环氧(Epoxy)粉末涂料。70年代,连续出现两次石油危机,促使人们从节能和有效利用资源的角度考虑,先后研制出环氧/聚酯型﹑聚酯型﹑聚氨酯型﹑丙烯酸型等各类热固性粉末涂料。其间热塑性粉末涂料如聚丙烯(PP)﹑聚氯乙烯(PVC)﹑聚酰胺(尼龙)﹑乙烯-乙酸乙烯共聚物(EVA)﹑聚苯硫醚(PPS)﹑氟树脂等也获得了一定的发展。 90年代后期,为适应新的安全或耐候性要求,欧美国家又相继开发了一些具有特殊性能的粉末涂料品种,如低分子量环氧化合物固化的聚酯,热固性氟树脂粉末,丙烯酸/聚酯粉末。 进入21世纪,新的粉末技术和品种更是层出不穷,粉末市场变得越来越大,也变得越来越复杂。中国粉末涂料经过近10年的快速发展,几乎所有的粉末品种都能在市场中找到。整个粉末涂料市场也将趋于更加细化,其中耐候性粉末增长幅度要快于其它品种。2 为什么要考虑粉末涂料的耐候性? 无论哪一种粉末涂料都是由基料(树脂﹑固化剂)﹑颜料﹑助剂﹑填充料四部分组成的。 粉末涂料一经配方确定,并施工于工件上后,涂层即被赋予了一定的物理化学性能,这些性能在外部自然环境中,经过一段时间会发生哪些变化,涂层最终失去效用要多长时,哪些因素对涂层的破坏性最强等等,这些都是大家非常关注的。 粉末涂料由于具有明显的环保和节能优势,在许多工业领域已逐步代替了油漆,如家用电器几乎100%用粉末涂料来涂装外壳,用于家用电器的粉末约占整个粉末产量的四分之一。 自改革开放以来,我国各项事业都取得了巨大成就,现在耐候性粉末涂料有着巨大的市场和商机,主要市场有:①空调、②铝型材、③汽车工业、④高速公路建设、⑤户外用家具及灯具等。提高粉末涂料的内在质量,延长涂料的使用寿命,将为国民经济和广大用户带来切实利益。3 耐候性粉末涂料品种介绍 3.1热塑性粉末涂料 3.1.1 聚乙烯粉末涂料(PE) 这是开发应用最早的粉末,在热塑性粉末中产量最大,用途最广, 多采用低密度聚乙烯,具有如下优点: 涂层耐水,耐酸碱; 涂层具有良好的隔热和电绝缘性; 涂层拉伸强度、柔韧性及抗冲击性很好; 原料来源丰富,价格低,无毒; 受紫外线照射易开裂,不能长期用于户外,在户外建筑场合能用3~4年; 抗低温性好,-30°C保持400h以上无开裂,可用于北方严寒的环境。3.1.2 聚氯乙烯粉末涂料(PVC) PVC粉末具有如下特点: 颜色配制范围宽 涂层耐温性好,并耐酸碱和盐雾; 耐醇类、汽油、芳烃类溶剂; 绝缘性好; 原料丰富。3.1.1 聚酰胺(尼龙) 依据原料可分为:①尼龙1010(国产)、②尼龙11和12(进口)。 尼龙粉末具有独特的耐磨性和物理机械性能。户外耐久性也非常突出。3.1.3 聚酯粉末涂料 由饱和聚酯、颜填料、流平剂及其它助剂构成,粉末软化点高,Tg也高,贮存稳定性非常好,具有很好的机械性能和耐化学药品性,但不耐热、不耐溶剂。可用于变压器外壳、马路护栏、储槽等的涂装。3.1.5 氟树脂粉末涂料 氟树脂种类很多,能用作粉末的主要有聚偏氟乙烯(PVdF),这种涂料耐热性﹑机械性能和户外耐久性都非常突出。广泛用在耐高温﹑抗划伤﹑抗粘贴及超耐候等方面。国外已多次报道过这种粉末在超高层建筑上的应用。3.2 热固性粉末涂料 能够适应户外应用条件的热固性粉末涂料有以下品种: 3.2.1 聚酯/异氰脲酸三缩水甘油酯(TGIC) 异氰脲酸三缩水甘油酯(TGIC)作固化剂的聚酯粉末涂料是国内市场上占绝对优势的耐候性粉末。 TGIC 环氧值0.92,熔点 95°C,白色粉末。 通常TGIC与低酸值的羧基聚酯配合,两者的品种和质量对粉末涂层的耐候性有重大影响,如何选择聚酯和TGIC以满足高耐候性要求,本文作者在《铝型材用粉末涂料的研制》一文中有详细论述。 这类粉末具有如下优点: 涂层光滑致密,无针孔等弊病。 耐热性较好,烘烤过程不易泛黄。 物理化学性能好。 可配制各类颜色和花纹的粉末涂料。 但TGIC对皮肤有刺激,其毒性问题倍受关注,历来颇有争议,许多国家都在开发TGIC的替代品。3.2.2 聚酯/羟烷基酰胺(HMMA) 常见的羟烷基酰胺(HMMA)一般商品号有:罗门哈斯(Rohm and Hass)公司的Primid XL552,台湾优美特公司的Eumate 350,宁波南海药化的T105M以及常州牛塘的NT552等。 外观为淡黄至白色粉末,熔点110~120°C,羟值80~90mgKOH/g。 羟烷基酰胺反应活性比TGIC强,可在较低温度下固化,所配制的粉末Tg比TGIC系的略高,贮存性更好。 羟烷基酰胺在固化聚酯的过程中释放水等小分子化合物,涂层过厚即容易出现针孔。耐热性较TGIC系为差。用羟烷基酰胺配制的高光平面粉末,因表面不够致密,而影响其装饰性,多用于生产砂纹﹑锤纹等不要求平整外观的粉末。 羟烷基酰胺系列粉末可用摩擦枪喷涂。 经多年跟踪测试,羟烷基酰胺系列粉末具有与TGIC系列粉末相当的户外耐久性。3.2.3 聚酯/低分子量环氧树脂(PT910) PT910是瑞士汽巴(Ciba)公司推出的新型聚酯固化剂,熔点95~105°C,环氧当量141~154。与其配合的聚酯一般都经过专门选择(尽量选用高Tg的聚酯),如比利时优西比(UCB)的CC800,CC802等。 用PT910配制的粉末除耐候性稍差外,其它各项性能很好。3.2.4 羟基聚酯/四甲氧基甲基甘脲(Link 1174) Link1174 由美国氰特(Cytec)公司推出。 在磺酸类催化剂的作用下,用四甲氧基甲基甘脲固化羟基聚酯,固化过程中释放甲醇,涂层过厚会出现针孔或起泡。粉末贮存性比较差,夏天易结块。3.2.5 聚氨酯粉末涂料(PU) PU粉末是用封闭型异氰酸酯固化羟端基聚酯而制成的。 作为固化剂的封闭型异氰酸酯主要有芳香族和脂肪族两种。芳香族的异氰酸酯耐候性较差,主要用于室内、防腐蚀、抗污染等方面,如微波炉的门,书写白板等。 PU粉末适于户外应用,最多采用的是封闭型异佛尔酮二异氰酸酯(封闭剂的解封温度为140°C左右)作固化剂。著名的品牌是德国赫斯(Huls)的IPDI B-1530和BF1540, 因价格贵,粉末厂很少选用。 PU粉末的优点如下: — 粉末固化前有充分的流平时间,体系粘度低,故流平特别好,可与液体涂料相媲美。 — 配制范围比TGIC系要宽。 — 粉末容易喷涂。 PU粉末在固化时释放封闭剂,气味难闻,容易污染空气。3.2.6 丙烯酸粉末涂料(Acrylic/DDDA 和Acrylic/Polyester) 这类粉末多采用缩水甘油酯型丙烯酸树脂﹑由甲基丙烯酸甲酯﹑甲基丙烯酸缩水甘油酯﹑丙烯酸丁酯﹑苯乙烯等聚合而成。 高光泽体系一般采用二元羧酸作固化剂。常用的是癸二酸(DDDA)。该体系粉末耐热,烘烤不易泛黄,附着力好,易于薄涂,有突出的保光保色性,最适于户外高装饰性涂装。但成本较高。 亚光无光系列多采用低酸值的聚酯作固化剂,表面细腻,手感柔和,但机械性能差,不耐刮。固化时反应机理较复杂,两种树脂的配比难掌握,在技术和生产上有难度,能熟练应用这种技术的粉末厂很少。 同样,该系列产品由于价格原因,还不能普遍推广。3.2.7 氟树脂粉末涂料 虽然热塑性的氟树脂涂料(PVdF)具有很佳的耐候性,但生产过程中颜料分散差,涂层表面光泽低,须高温烘烤,使应用受到限制。 近年来,已有厂家把氟树脂制成溶剂型涂料,用于高层建筑材料上(即现正流行的氟碳漆)。 工业化的热固性氟树脂粉末的主要成膜物质是含羟基的氟树脂和封闭型异氰酸酯固化剂,可以制成透明粉,储存性好。具有良好的综合机械性能,耐酸雨﹑臭氧﹑紫外线等。户外使用年限长,可达30年。

  • 【讨论】关于色粉及染料是怎样前处理测试六价铬

    大家好,我们公司对于原材料是全检的,近段时间公司采购一些色粉及染料用原子吸收光谱仪测试总铬超标;然后要逐步用紫外分光光度计进行六价格测试,对于此类样品各位是怎样前处理的,具体分析操作步骤方法请各位发表看看自己观点,色粉及染料都是有色的,如何消色?

  • 粉末涂料

    想学习粉末涂料的调色等其他知识,有什么好介绍吗?

  • 致癌的纺织品染料:偶氮染料

    致癌的纺织品染料:偶氮染料  纺织服装在使用了含有禁用芳香胺的偶氮染料之后,在与人体的长期接触中可能被皮肤吸收,并在人体内扩散。这些染料在人体正常代谢所发生的生化反应条件下,可能发生还原反应,进而分解出致癌芳香胺。致癌芳香胺经过活化作用,改变人体的DNA的结构,最终引起人体病变和诱发癌症。  1994年7月,德国政府首次以立法的形式,禁止生产、使用和销售可还原出致癌芳香胺的偶氮染料以及使用这些染料的产品,随后,荷兰政府和奥地利政府也发布了相应的法令。我国于2003年发布了GB18401-2003《国家纺织产品基本安全技术规范》,正式将禁用偶氮染料列入其中。目前,禁用偶氮染料的监控已成为国际纺织品服装贸易中最重要的品质控制项目之一,也是生态纺织品最基本的质量指标之一。  偶氮染料的发展历史  早在l834年.Mitseherlich就用氢氧化钾与硝基苯在乙醇溶液中作用,制备了偶氮苯。但是偶氮染料的产生并使用还是在1858年之后,经过重氮化反应制备出了偶氮染料。  1863年,首例商品化偶氮染料Bismark Brown问世之后.偶氮染料开始了工业化生产。  1884年,刚果红的合成,可以说是偶氮染料发展史上的一个里程碑。第一,用刚果红作为染料,可以不用加入触媒,印染工艺被大大简化;第二,这类偶氮染料可以通过它的不同结构得到不同的颜色;第三,它的合成工艺更为简单,成本更加低廉,染色的性能也更为优越。  偶氮染料的致癌问题  20世纪30年代,日本人Yoshida发现溶剂黄可以引起老鼠的肝细胞癌变后.人们才意识到偶氮染料及其中间体在生产与使用过程中的危险性。实际上,1905年德国卫生部门已经从染料品红、金胺和萘胺中确认了一些芳香胺的致癌作用。随着染料化工的高速发展,这种情况进一步恶化。据不完全统计,到20世纪60年代,世界各国因从事染料化工工作而患上膀胱癌的病例超过了3000例。  自20世纪70年代开始.世界上主要的染料制造商自发地签订议,停止在市场上销售联苯胺及以联苯胺为母体的偶氮染料。德国政府在1958年成立了MAK(Maximum Arbeitplaz Konzentrations已知对人体健康构成威胁的化学物质在工作场所的最大允许浓度)委员会,从此开始每年发l份MAK表。根据对人体致癌性的不同,MAK表分为三个不同的级别:MAK(Ⅲ)Al:按经验,这类物质可引起人类恶性肿瘤。MAK(Ⅲ)A2:迄今为止,已得到这类物质引起癌症的确切证明,但这些证明是通过模拟人类工作场所条件,对动物实验得到的。MAK(Ⅲ)A3:被怀疑极具潜在致癌倾向的物质,并急需进行进一步调研;并且指出用这些致癌芳香胺合成的偶氮染料受到人体肠道细菌以及偶氮还原酶的作用而易于发生偶氮还原裂解,重新释放出致癌芳香胺,从而产生致癌作用。  目前市场上大部分(约占60%)的合成染料是以偶氮化学为基础的。所渭致癌性问题,是人们经过长期研究和临床试验证明某些偶氮染料中可还原出的芳香胺对人体或动物有潜在的致癌性。纺织品上的偶氮染料在与皮肤的长期接触中,在某些特殊的条件下,特别是在染色牢度不佳时,会从纺织上转移到人的皮肤上。经人体的正常代谢过程,在分泌物的生物催化作用下发生分解还原,并释放出某些有致癌性的芳香胺,这些芳香胺被人体皮肤吸收后,在体内通过代谢作用而使细胞的脱氧核糖核酸(DNA)发生变化,具有潜在的致癌致敏性。  偶氮染料的分类  偶氮染料是指分子结构中含有偶氮基(-N=“N-)的染料,是品种最多、应用最广的一类合成染料。根据含有偶氮基的数目不同可分为:(1)单偶氮染料,如酸性大红G;(2)双偶氮染料,如直接大红4B;(3)多偶氯染料,如直接黑BN。根据溶解度的不同可分为:(1)可溶性偶氮染料,指一般能溶解在水中的染料;(2)不溶性偶氮染料,包括冰染染料和其他不溶于水的偶氮染料。  偶氮染料用于各种纤维的染色和印花,并用于皮革、纸张、肥皂、蜡烛、木材、麦秆、羽毛等的染色以及油漆、油墨、塑料、橡胶、食品等的着色。

  • 染料力份计算及化验室采样、检测、留样与样品管理

    染料力份计算及化验室采样、检测、留样与样品管理

    [b]01染料强度(力份)概念[/b][size=14px][color=#000000]染料强度(力份)是按一定浓度的染料做标准,标准染料强度为100%。若染料的强度比标准染料浓一倍。则其强度为200%,以此类推,所以染料的强度通常是一个相对的数字。[/color][/size][size=14px][color=#000000]染料力份也称染料强度(Strength),是一个半定量指标,指样品染料与标准染料染色深度相比的相对着色强度,是一个表示染料产品着色能力的重要指标。对一具体染料,染料厂选择某一指定染料样品为标准;将每批染料产品在一定条件下染色,与标准染料的得色深度相比;根据染得同样颜色深度所需 的用量,计算出每批染料产品的力份。一般印染厂也必须自行检验每批购入染料的力份。[/color][/size][align=center][img=,668,329]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207041139063165_2023_1954597_3.png!w668x329.jpg[/img][/align][align=center][/align][b]02评定染料强度的前提[/b][size=14px][color=#000000]只有试样与标准样色光相当于“近似”、“微”、“稍”的情况下才能评定。色光为“较”、“显较”时,不能评定强度。[/color][/size]以上评定色光总体差异程度的评语含义是,两块染样:近似:目测无色差者微:目测微有色差者稍:目测易于区别色差者较:目测明显色差者显较:基本两种色差者[b]03染料强度的分类[/b][size=14px][color=#000000]常见的染料相对强度计算方法有三种:[/color][/size][size=14px][color=#000000]第一种-K/S最大吸收峰法[/color][/size][size=14px][color=#000000]第二种-基于积分的K/S值法[/color][/size][size=14px][color=#000000]第三种-伪三刺激值法[/color][/size][size=14px][color=#000000]具体算法可参看《染料分析工》第99页。[/color][/size][b]04三种染料强度不同之处[/b][size=14px][color=#000000]很显然,算法不同。[/color][/size][size=14px][color=#000000]具体到实用,方法一计算简单,但只适用于染样和标样具有完全相同的最大吸收峰得而情况,不适合于拼混染料、具有两个以上吸收峰的染料和没有明显吸收峰的染料。也就是说方法一不适合评估标准样与染样之间虽然具有相同色光,但反射曲线具有不同最大吸收峰的情况(也就是同色异谱的染料)。[/color][/size][size=14px][color=#000000]方法二和方法三适合于求染料相对强度的一切情况。[/color][/size][size=14px][color=#000000]方法三适合于评估指定光源情况下的染料强度。[/color][/size][b]05色样染色深度的选择[/b][size=14px][color=#000000]测定染料色光和强度时,染色深度既要满足分档清晰宜于目测评定色光和强度,又要考虑适当降低称样误差,因此,染色深度一般在GB/T 4841.1-2006和GB/T 4841.3-2006规定的1/3~1/1染色标准深度之间为宜。对于藏青色和黑色染料,选择染色深度时还应考虑到保证能反映出染料的真实颜色。[/color][/size][b]06印染厂染化管理[/b][size=14px][color=#000000]原料管理染助剂和坯布是染厂的基础,其管理是染整质量的保证,染助剂入库前一定要做好检测工作。每只染料都要留有标准样,新的染料进库要和标准样作对比,做好染料对比试验报告和染料力份、色光分析报告;助剂要做pH、含固量以及性能测试,并做好记录。对性质活泼、危险的化学品,如硫酸、双氧水、保险粉要专门存放、专人看管。染料和助剂要分开存放,以免染料颗粒飞扬到助剂内;染料仓库温湿度一定要控制好,以免染料受潮或过于干燥。染料按批号和进库日期存放,坯仓要做到无阳光直射,坯布做到先进先出。水质也是影响染厂染色质量的重要因素,要每天定时监测pH和硬度。[/color][/size][size=14px][color=#000000]因此,为了提高产品品质,我们在染化料选择、检验、仿样、大生产应用要,形成一套成熟的管理方法,其中包括采样、留样、样品检验、试验生产、样品室管理等。[/color][/size][size=14px][color=#000000][b]1、染化料、助剂、化学品类检测规定[/b][/color][/size][size=14px][color=#000000]为了确保进货原料的质量不影响车间正常生产及成品质量,根据生产需要,要加强染化料、助剂、化学品类检测方面的工作。[/color][/size][size=14px][color=#000000]化学品类:包括酸、碱、盐等药品[/color][/size][size=14px][color=#000000](1)外观:与标样比较其颜色、状态[/color][/size][size=14px][color=#000000](2)含量测定:检测来样有效成分百分含量[/color][/size][size=14px][color=#000000]结果判定:与规定含量相差士2%,则为合格;低于规定含量2%,则为不合格。[/color][/size][size=14px][color=#000000](3)杂质成分:检测所含杂质的种类及含量[/color][/size][size=14px][color=#000000][b]结果判定[/b]:[/color][/size][size=14px][color=#000000]杂质含量≤0.5%,则为合格;杂质含量0.5%,则为不合格。[/color][/size][size=14px][color=#000000]染化料类:(包括活性染料、偶氮染料、涂料等染料)[/color][/size][size=14px][color=#000000](1)外观:与标样比较其颜色、状态[/color][/size][size=14px][color=#000000](2)反应过程:与标样比较其化料温度、溶解度、反应现象[/color][/size][size=14px][color=#000000]结果判定:无异常现象则为合格;有异常现象则为不合格。[/color][/size][size=14px][color=#000000](3)质量测定:检测来样染色力份、相对力份、颜色、色差、耐盐碱稳定性[/color][/size][size=14px][color=#000000][b]结果判定:[/b][/color][/size][size=14px][color=#000000]a.染色力份及相对力份与规定相差士2%、颜色≥4级、色差≤1、稳定性好则为合格。[/color][/size][size=14px][color=#000000]b.染色力份及相对力份低于规定2%、颜色1、稳定性差好则为不合格。[/color][/size][size=14px][color=#000000](4)各项牢度:检测来样干摩、湿摩、熨烫、皂洗牢度[/color][/size][size=14px][color=#000000][b]结果判定:[/b][/color][/size][size=14px][color=#000000]a.干摩≥3级、湿摩≥2级、熨烫≥3级、皂洗退色3-4级、白布沾色≥3级,则为合格。[/color][/size][size=14px][color=#000000]b.干摩3级、湿摩2级、熨烫3级、皂洗退色3-4级、白布沾色3级,则为不合格。[/color][/size][size=14px][color=#000000]助剂类(包括:糊料、皂洗剂、固色剂、柔软剂、硬挺剂等)[/color][/size][size=14px][color=#000000]A、后整理助剂:柔软剂、硬挺剂[/color][/size][size=14px][color=#000000](1)外观:与标样比较其颜色、状态[/color][/size][size=14px][color=#000000](2)性能分析:与标样比较相容性、离子性、淀粉甲醛含量[/color][/size][size=14px][color=#000000][b]结果判定:[/b][/color][/size][size=14px][color=#000000]a.相容性、淀粉、甲醛含量与标样比较基本相当,则为合格。[/color][/size][size=14px][color=#000000]b.相容性、淀粉、甲醛含量比标样差,则为不合格。[/color][/size][size=14px][color=#000000](3)质量测定:与标样比较其含固量、手感、耐黄变性[/color][/size][size=14px][color=#000000][b]结果判定:[/b][/color][/size][size=14px][color=#000000]a.柔软剂含固量≥9.5%(硬挺剂含固量≥36%)、手感与标样基本相当、无黄变,则为合格。[/color][/size][size=14px][color=#000000]b.柔软剂含固量9.5%(硬挺剂含固量36%)、手感比标样差、有黄变,则为不合格。[/color][/size][size=14px][color=#000000]B、皂洗剂、固色剂[/color][/size][size=14px][color=#000000](1)外观:与标样比较其颜色、状态[/color][/size][size=14px][color=#000000](2)性能分析:与标样比较PH值、相容性、离子性、固含量[/color][/size][size=14px][color=#000000][b]结果判定:[/b][/color][/size][size=14px][color=#000000]a.pH值6-9、相容性与标样比较基本相当,则为合格。[/color][/size][size=14px][color=#000000]b.pH值超出6-9、相容性比标样差,则为不合格。[/color][/size][size=14px][color=#000000](3)质量测定:各项牢度:检测来样干摩、湿摩、熨烫、皂洗牢度[/color][/size][size=14px][color=#000000][b]结果判定:[/b][/color][/size][size=14px][color=#000000]a.(固色剂固含量≥20%),干摩≥3级、湿摩≥2级、熨烫≥3级、皂洗退色≥3-4级、[/color][/size][size=14px][color=#000000]白布沾色≥3级,则为合格。[/color][/size][size=14px][color=#000000]b.(固色剂含量20%),干摩3级、湿摩2级、褽燙3级、皂洗退色3-4级、白布沾色3级,则为不合格。[/color][/size][size=14px][color=#000000][b]2、化验室采样、留样及样品管理[/b][/color][/size][size=14px][color=#000000]为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性,便于抽查、复查,满足监督管理要求、分清质量责任,特制定本管理制度。[/color][/size][size=14px][color=#000000]㈠采样管理要求[/color][/size][size=14px][color=#000000](1)采样人员要严格按规定实施取样操作,保证所取的样品具有代表性和真实性。[/color][/size][size=14px][color=#000000](2)取样前,根据物料性质准备干净的取样工具和相应的盛器。[/color][/size][size=14px][color=#000000](3)取样完毕后,做好现场取样记录,贴好样品标签,标签内容包括:样品名称、批次,采样单内容包括:厂家、采样周期和时间、批次、来样数量、包装等。[/color][/size][size=14px][color=#000000]㈡留样管理要求[/color][/size][size=14px][color=#000000](1)样品的保留由样品的分析检验岗位负责,在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。[/color][/size][size=14px][color=#000000](2)保留样品的塑封袋要清洁,必要时密封以防变质,保留的样品要做好标识,要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。[/color][/size][size=14px][color=#000000](3)样品保留量应不少于两次全分析量,一般液体为200mL;固体原料保留300克。[/color][/size][size=14px][color=#000000](4)外购原材料、样品保留四个月。[/color][/size][size=14px][color=#000000](5)样品过保存期后,根据其质量变坏程度观察,并做出清理。如留样期满产品质量已变质,应作报废处理。[/color][/size][size=14px][color=#000000]㈢留样室要求[/color][/size][size=14px][color=#000000](1)留样间要通风、干燥、专用。[/color][/size][size=14px][color=#000000](2)留样瓶、袋要封好口,标识清楚齐全。[/color][/size][size=14px][color=#000000](3)样品要分类、分品种有序摆放。[/color][/size][size=14px][color=#000000](4)保持留样间卫生清洁,样品由化验员管理。[/color][/size][size=14px][color=#000000]㈣化验室染化药剂检验[/color][/size][size=14px][color=#000000]为了规范检验、试验秩序和行为,实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性,准确提供质量数据:对目前的染化助剂供应商提供的原辅材料、要有检测手段。[/color][/size][size=14px][color=#000000](1)每个批次料,都要抽取小样打单色对比择以确定力份色光,其性能综合操控性。[/color][/size][size=14px][color=#000000](2)对每种助剂的使用,性能做实验报告,检测其含量,有效物质,反应机理等。[/color][/size][size=14px][color=#000000](3)对供应商提供的新样、做好登记、以最快的时间。试出产品性能,与车间现场使用的染化料比较,并做同步对比实验。以书面报告形式交给主管技术领导审核,并呈送采购部门及料房。[/color][/size][size=14px][color=#000000](4)标准染料样(包括活性染料、冰染料、涂料等)均由染料厂家提供,确保染料进厂颜色、色光及力份一致。[/color][/size][size=14px][color=#000000][b]3、活性染料检测[/b][/color][/size][size=14px][color=#000000]试验内容:[/color][/size][size=14px][color=#000000]染料固色率、染色力份、溶解度、耐盐碱稳定性、直接性等性能进行应用分析。[/color][/size][size=14px][color=#000000]检验仪器[/color][/size][size=14px][color=#000000]分析天平(精确到O.1mg)、250ml玻璃杯、l00ml玻璃杯、玻璃棒。[/color][/size][size=14px][color=#000000]取样:[/color][/size][size=14px][color=#000000]从仓库随即抽取样品30g,放入称量瓶中。[/color][/size][size=14px][color=#000000]检测:[/color][/size][size=14px][color=#000000]①处方:染料X g/l(厂存、来样)、尿素Y g/l、小苏打z g/l[/color][/size][size=14px][color=#000000]备注:乙烯砜型染料需做防印印花。[/color][/size][size=14px][color=#000000]防印浆处方:5%海藻酸钠糊X g/kg,亚硫酸钠20.40 g/kg[/color][/size][size=14px][color=#000000]印花浆处方:5%海藻酸钠糊X g/kg、染料Y g/kg、小苏打(25-35) g/kg[/color][/size][size=14px][color=#000000]②流程:配制染液→浸→轧→烘干→汽蒸→皂洗→烘干→测试。[/color][/size][size=14px][color=#000000]③操作过程:[/color][/size][size=14px][color=#000000]1)pH值:(参照国标GB)[/color][/size][size=14px][color=#000000]2)溶解度:(参照国标GB)[/color][/size][size=14px][color=#000000]3)染料的耐盐碱稳定性:参考(GB)[/color][/size][size=14px][color=#000000]称量若干克染料溶于100ml水中,裁剪中速定性滤纸2.5×30cm,在滤纸底端0.5cm处划上刻度线,把滤纸放入染料溶液中(室温),刻度线与染液面持平,30mm后取出,晾干测Rf值。[/color][/size]Rf= 染液的高度染液高度+水圈的高度[size=14px][color=#000000]染料的固色率:[/color][/size][size=14px][color=#000000]参考((GB/T 2391.2006反应染料 固色率的测定》。[/color][/size][size=14px][color=#000000]活性染料相对强度测定[/color][/size][size=14px][color=#000000]a、准确一定浓度的标样与来样溶液;[/color][/size][size=14px][color=#000000]b、用分光光度仪测定在最大吸收波长下测定标样与来样的吸光度Abs值。[/color][/size][size=14px][color=#000000][b]相对力份=试样 Abs /标样Abs×l00%[/b][/color][/size][size=14px][color=#000000]色光、力份的检测:将染、印完后的布样通过电脑测色仪进行颜色比较,看其力份(SWl)、色光及色变评级级数。[/color][/size][size=14px][color=#000000]乙烯砜型染料另外还需看防印防印效果。[/color][/size][size=14px][color=#000000]4、将检验数据及结论写入“化验报告单”[/color][/size][size=14px][color=#000000]5、样品保存要求:留样[/color][/size][b]07编后语[/b][size=14px][color=#000000]印染厂在产品的质量上,对所做的染化料助剂进行研究、筛选切合实际、效果明显的产品。对进厂染化料、助剂进行检验,严把入厂质量关,保证正常生产。运用先进的检测设备,按标准规定的检测方法进行操作,结果准确可靠,节省时间,提高了效率。日常工作中加强员工的学习,在工作中保持长期培训的工作方式,并组织化验员技能比武,提高其自身水平与标准掌握程度,充分利用经验丰富的老员工传授、带动新员工,互帮互学,提高集体荣誉感与团队凝聚力,追求共同进步。[/color][/size][size=14px][color=#000000]来源:印染人 编辑整理,转载请注明出处[/color][/size][size=14px][color=#000000]参考资料:《染料分析工》 、GB/T 2374-2007 染料染色测定的一般条件规定[/color][/size]

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    激光粒度仪在静电喷涂粉末涂料业的应用前言近年来,粉末涂料的应用范围不断扩大,应用者对粉末涂料和涂敷设备的要求也越来越高。现今除了环氧粉末外,又出现了聚酯改性的环氧粉末和聚酯粉末,这样大大提高了粉末涂膜的耐户外性能;在色彩上,目前的粉末涂料的种类更加丰富,能满足不同的需要。因此,粉末涂料已从过去的厚涂膜高性能的防腐用途发展到当前的薄涂膜华丽的装饰用途。是我国粉末涂料品种上一个质的飞跃。粉末涂料当前绝大部分采用静电喷涂工艺—粉末的冷涂敷技术热固化后成膜。粉末涂料的静电喷涂工艺,实质上包括两大部分:粉末涂料的性能和静电喷涂设备(包括喷涂工艺)。这两大部分是相互依存又是相互促进的,只有具有理想的(适合静电喷涂的)粉末涂料,又具备设备良好的静电喷涂设备,才能得到高质量的粉末涂膜。粒度分布对涂料性能的影响1、外观、流平性一般来说,粉末粒径越小,涂料固化时流平性就越好,涂膜的外观也越平整、光滑,但是粉末的带电性与粒径的平方成正比,粉末太细带电性降低,涂装施工效率就会下降,超细粉(粒径10μm时粉末涂料回收率迅速上升,并且粉末的回收率随着粒径的增大而增加。基于以上几点,可见,粉末涂料颗粒的粒度分布很大程度上影响了粉末涂料的使用性能和使用效率。因此,需要有粒度检测设备监控产品质量及协助新产品技术研发。济南微纳粒度仪应用济南微纳颗粒仪器股份有限公司开发对应粉末涂料粒度测试的Winner318分体式喷雾激光粒度仪是一款人性化的全自动激光粒度仪。此款仪器在采用夫琅禾费衍射原理和典型的平行光测试技术和频谱放大技术,在有限的空间内实现量程的大范围扩展,并添加多个辅助集成光电探测器,能有效采集测试量程所对应的各个角度的散射光,实现全量程内的测试准确度和可靠性。此外为在测试过程中避免粉末、雾滴等对镜头的污染,设计有气流保护系统,可有效保护镜头。分体式结构和可调式测试区域,满足任何场合喷雾测试的需要,具有不接触测量粉末、雾滴颗粒,不干扰流场的特点,使操作更简便、结果更稳定。此款仪器的产生顺应了涂料市场需求,着重针对静电喷涂粉末涂料的发展趋势,是涂料相关粒度测试的首选搭档和得力助手。客户应用案例北京铭捷涂装设备有限公司是一家创新型涂装科技公司,具有自动喷涂系统之设计、制造、安装、调试、服务的能力,采用全球领先的ITW Ransburg(兰氏)品牌的核心设备,自动化集成DISK(旋碟)喷涂系统、BELL(旋杯)喷涂系统、GUN(静电枪)喷涂系统等,设备成功应用于国内知名的汽车零部件、建材、家电、木器等行业。ITW Ransburg(兰氏)工业静电喷涂系统集成商。公司以满足客户需求为目标,依照产品的涂装工艺技术要求,个性化设计各种工业喷涂系统解决方案。北京铭捷公司技术力量雄厚,设有专门的技术中心负责产品质检及研发。近年来因为新型高效静电喷涂粉末涂料设备等产品的生产开发需要,与济南微纳颗粒仪器股份有限公司合作,使用Winner318分体式喷雾激光粒度仪进行工艺改进。对各相关产品粉体粒度测量中的多个影响因素进行检测研究,通过对产品的测试分析,为品质检验及优化提供技术依据。30多年来济南微纳颗粒仪器股份有限公司秉承以先进的科技技术为企业带来效益,为社会创造良好环境的理念,为各级企事业单位提供着服务,以过硬的质量和坚强的技术支持获得了广大用户的好评。

  • 塑料粉末粒度大小的控制

    塑料粉末粒度大小的控制

    塑料为合成的高分子化合物聚合物,又称为高分子或巨分子,也是一般所称的树脂,可以自由改变形体样式。是利用单体原料以合成或缩合反应聚合而成的材料,由合成树脂及填料、增塑剂、稳定剂、润滑剂、色料等添加剂组成的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512021128_575952_388_3.jpg 塑料分为热塑型和热固型两种。热塑型是材料在加热后会软化,冷却后会变硬成为我们需要的形状,可以反复软化成型。热固型加热后会凝结成一定的形状,重新加热到一定程度就会破坏分子内部结构,释放其中一种或多种元素会脱离出来,成为其他的合成体。塑料粉末的粒度分布取决于制造粉末所用的生产设备和生产工艺参数,同时种类和体系不同,粉末品种所控制的粒度分布也不同。 一般来说,粉末粒径越小,涂料固化时流平性越好,涂膜的外观越平整、光滑,但是粉末的带电性与粒径的平方成正比,粉末太细带电性降低,施工效率就会下降,超细粉(粒径<10μm)基本上不带电,同时粉末太细也加大了粉末生产难度。由于静电喷涂要求粉末不仅具有极均匀的组成,而且要求有适当的粒度分布,因此喷涂的粉末粒径在10-70微米之间为宜。可采用Winner2000ZD湿法激光粒度仪进行测试,该仪器有三档量程0.1-40,0.6-120,1-300,测试分辨率更高,完全满足塑料粉末行业的粒度检测,现已被广泛应用。

  • 【求助】GOST 21119.10-1975 有机染料和无机颜料. 灰分含量测定方法.

    GOST 21119.10-1975 有机染料和无机颜料. 灰分含量测定方法. 5页GOST 21119.11-1992 General methods of test for pigments and extenders. Determination of water-soluble sulphates, chlorides and nitrates 7页GOST 21119.1-1975 有机染料, 无机颜料和填料. 水分和挥发物含量百分率测定方法 11页GOST 21119.12-1992 General methods of test for pigments and extenders. Determination of acidity or alkalinity of the aqueous extract 7页GOST 21119.2-1975 有机染料和无机颜料。水溶性物质含量百分率测定方法。 10页GOST 21119.3-1975 有机染料和无机颜料. 对水悬浮体和水萃取物РН反应测定方法页GOST 21119.3-1991 有机染料和无机颜料. 对水悬浮体和水萃取物РН反应测定方法 5页GOST 21119.4-1975 有机染料和无机颜料. 筛余物测定方法 15页GOST 21119.5-1975 有机染料和无机颜料. 密度测定方法 4页GOST 21119.6-1975 有机染料和无机颜料. 散堆体积和摇荡后体积测定方法.页GOST 21119.6-1992 有机染料和无机颜料. 散堆体积和摇荡后体积测定方法. 8页GOST 21119.7-1975 有机染料和无机颜料. 水浸液电导率测定方法. 3页GOST 21119.8-1975 有机染料和无机颜料. 吸油量测定方法. 13页各位大哥帮忙查找以上标准,谢谢

  • 影响活性染料耐摩擦色牢度的因素有这些

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  • 大佬们,染料分子用离子对试剂分不开,照这文献做得,这么调节???

    大佬们,染料分子用离子对试剂分不开,照这文献做得,这么调节???

    按照文献分离染料分子的水解产物,文献完美分离,自己做得三个峰连在一起而且拖尾,用这个柱子XDB C18 4.6mm 150mm的,染料分子弱酸性的。看了网上很多资料说离子对的,怎么改变条件? (看到的意见:加大离子对试剂浓度到50mmol/L,还是用磷酸调节Ph值到3;调节梯度有人说改变不大)下面分别是染料分子及水解的结构、文献的条件和分离效果[img=,690,254]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010092036207912_1553_4003422_3.jpg!w690x254.jpg[/img][img=,690,376]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010092024116769_231_4003422_3.jpg!w690x376.jpg[/img][img=文献的分离结果,517,337]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010092032419599_4867_4003422_3.jpg!w517x337.jpg[/img]

  • 大佬们,染料分子用离子对试剂分不开,照这文献做得,这么调节???

    按照文献分离染料分子的水解产物,文献完美分离,自己做得三个峰连在一起而且拖尾,用这个柱子XDB C18 4.6mm 150mm的,染料分子弱酸性的。看了网上很多资料说离子对的,怎么改变条件? (看到的意见:加大离子对试剂浓度到50mmol/L,还是用磷酸调节Ph值到3;调节梯度有人说改变不大)下面分别是染料分子及水解的结构、文献的条件和分离效果[img=,690,254]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010092036207912_1553_4003422_3.jpg!w690x254.jpg[/img][img=,690,376]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010092024116769_231_4003422_3.jpg!w690x376.jpg[/img][img=文献的分离结果,517,337]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010092032419599_4867_4003422_3.jpg!w517x337.jpg[/img]

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