全体积速度矢量场

如何计算调节柱流速？线速度？体积速率？是通过死体积计算 的？具体方法请教一下线速度和体积速率的换算？

请问色谱柱上的线速度和体积流速怎么转化？

大家好，针对双相钢（BCC+FCC）；双束情况下，利用bcc的g（110）矢量，得到暗场；暗场中亮的地方会出现fcc的信息？

在旋转坐标系中π脉冲前后为什么磁矢量的角速度会变化？谢谢

请问一下，在明场正带轴的条件下，分别对应d=0.25 和 0.14，0.35晶面的一级衍射斑的偏移矢量大约是多少？按照书上的推导反推应该是0.02左右，这个量级是否正确？偏移矢量的值是否可以近似为偏移弧度值？求解。。。多谢多谢！

定量检测时， 一般是称取适量的样品溶于容量瓶中，在分析主药含量较少（要求做含量均匀度的固体制剂）的药品时，取样量往往比较多，但常常不溶性辅料也很多，影响了实际定容体积，这时，加入的溶剂体积与容量瓶的实际体积有较大差距，还能以容量瓶的体积做的计算稀释倍数代入计算吗？

[align=center]ＨＡＣＣＰ在食品安全体系中的地位[/align][size=3]近年来，国际上禽流感、李斯特杆菌、二恶英、口蹄疫、疯牛病等食品安全问题此起彼伏，影响了民众对食品安全能力的信心。如何对食品安全进行有效监控已引起了各国政府的高度重视。食品安全体系的建立是保障食品安全的最重要手段。食品安全体系应该是强有力的、灵活的、以科学为依据的法律以及行业管理等责任来保障食品安全的综合系统工程。 一、世界主要国家的食品安全保障体系 １．美国的食品安全体系 美国的食品安全体系由以下主要管理机构组成：卫生与人类服务部（ＤＨＨＳ）所属的食品与药物管理局（ＦＤＡ）、美国农业部（ＵＳＤＡ）所属的食品安全与检验署（ＦＳＩＳ）和动植物卫生检验署（ＡＰＨＩＳ）、环境保护局（ＥＰＡ）等。美国有完整的食品法律法规体系如：“联邦食品、药物和化妆品法令”（ＦＦＤＣＡ）、“联邦肉类检验法令”（ＦＭＩＡ）、“禽类产品检验法令”（ＰＰＩＡ）、“蛋产品检验法令”（ＥＰＩＡ）、“食品质量保障法令”（ＦＱＰＡ）和“公共健康事务法令”。除此之外，还有一整套风险管理体系包含风险分析，风险评估、风险管理和风险联系等。美国的“总统食品安全计划”指出风险评估在实现食品安全目标过程中的重要性。 ２．欧盟的食品安全体系近年欧盟在经历一系列食品安全问题后，已将食品安全问题作为欧盟的工作重点之一。努力解决食品安全问题，恢复消费者对欧洲食品的信心，成为欧盟当前面对的一项重要而又棘手的任务。２０００年１月１２日欧盟委员会发布了“食品安全白皮书”，为新的食品安全政策制定了一系列计划使立法适应消费者的要求，成为一套具有连续性和透明度的法规，加强从农场到餐桌的管理，增强科学在体系中的能力，确保能够高水平的保障人类健康。欧盟食品安全管理体系正在逐步形成，新的食品安全法律框架更加注重对农畜产品和新型食品质量的要求。 二、ＨＡＣＣＰ在食品安全体系中的作用 ＨＡＣＣＰ是预防性的食品安全控制体系，对所有潜在的生物的、物理的、化学的危害进行分析。确定预防措施，重在防止危害发生，同时，ＨＡＣＣＰ并不是一个零风险的体系，采用现有的科学技术和最经济的手段尽量减少食品安全危害的风险。因此企业需配合检验、卫生管理等手段来控制食品安全。在食品安全体系中，管理机构还应实施各种风险管理。在相关“危害分析与关键控制点”（ＨＡＣＣＰ）的法规中，食品安全管理机构规定了总体要求，指导行业采用规定的准则来制订详细的步骤，从而形成一个有效的ＨＡＣＣＰ计划。ＨＡＣＣＰ体系是一个风险管理工具，因为ＨＡＣＣＰ体系能使实施者能够合理地识别将要发生的危害并制订一套全面有效的计划来防止或控制这些危害。 ＨＡＣＣＰ的应用，强化了食品的安全保障。将食品安全管理延伸到食品生产的每一个环节，从原有的产品终端检验变成全程控制，强化了食品生产者在食品安全体系中的作用。ＨＡＣＣＰ在食品安全体系中起着核心作用。[/size]

用双束条件来确定位错的伯格斯矢量，在成像时用透射点成像，还是衍射点成像，或是用这两个点同时成像？谢谢

现在采颗粒物的仪器 两种流速体积的设置 一个等速 就是按正常管道的速度实测采体积。 还有种恒流 相当于比方流速3 这种情况体积就很小了。说段废话我都没认真研究过比如流速3－4－5－6－7 再到10+ 等速情况他们每分钟采样体积多少 标准里面好复杂哈 有没有简单算法？大部分标准采样都是等速 想知道哪些是用恒流？好像都没怎么看到过 ，欢迎大神指导下

[align=center][font=黑体]如何进行压缩因子补偿？[/font][/align][align=left][font=宋体]当系统的背压变化时，所用溶剂压缩因子将影响保留时间的稳定性（例如，色谱[/font][font=宋体]柱的老化）。为最大程度地减少该影响，泵提供了一种压缩因子补偿的功能，此[/font][/align][align=left][font=宋体]功能可以按照溶剂类型优化流量的稳定性。该压缩因子补偿功能设定为缺省值，[/font][font=宋体]可通过用户界面进行修改。[/font][font=宋体]如果没有压缩因子补偿功能，在第一个柱塞杆的冲程过程中将发生以下问题。柱[/font][font=宋体]塞杆腔内的压力增加，腔内的体积将根据背压和溶剂类型进行压缩。由于体积被[/font][font=宋体]压缩，转移到系统的体积将减小。[/font][font=宋体]设定压缩因子值后，处理器将根据系统中的背压和所选压缩因子来计算补偿体[/font][font=宋体]积。该补偿体积将被添加至正常冲程体积中，并补偿前面所述的、在第一个柱塞[/font][font=宋体]杆输送冲程中[/font][font=黑体]减少[/font][font=宋体]的体积。[/font][/align][align=center][font=黑体]可变冲程体积如何工作？[/font][/align][align=left][font=宋体]由于泵腔体积的压缩，泵的每个柱塞杆冲程都将产生一个小的压力脉动，这将影[/font][font=宋体]响到泵的流量稳定性。压力脉动的振幅主要取决于冲程体积和所用溶剂的压缩因[/font][font=宋体]子补偿。在相同的流速下，与高冲程体积相比，小冲程体积将产生更小振幅的压[/font][font=宋体]力脉动。此外，压力脉冲的频率也更高。这将减小流量脉动对定量结果的影响。[/font][font=宋体]在梯度模式中，较小的冲程体积对流量波动的影响也更小，这样便减小了组分的[/font][font=宋体]波动。[/font][font=宋体]模块使用处理器控制的转轴系统来驱动柱塞杆。针对选定的流速优化正常的冲程[/font][font=宋体]体积。小的流速使用小的冲程体积，而较高的流速使用较高的冲程体积。[/font][font=宋体]缺省情况下，泵的冲程体积设置为 AUTO 模式。这就是说针对使用的流速优化冲[/font][font=宋体]程。增大冲程体积是可以的，但是我们不建议这样做。[/font][/align]

各位大侠，小弟是一名TEM新手，最近在做柏氏矢量判别的工作，但做出来的效果不好，我把自己的操作流程在这里列一下，请大家指正其中的不妥之处，另外如果有更好的操作方法，还请各位不吝指教。我一般先拍一张能够包含尽量多位错的明场像，然后利用菊池线将Zone调正，拍下衍射谱进行标定，对位错的柏氏矢量猜测性的判别一下，选择目前衍射谱中满足消光条件的g矢量，倾转样品台，使与g相对应的菊池线中心位于1/2g处，即使g尽可能满足双光束条件，然后将g移至中心，利用选区光阑套住中心斑点成明场像，但此像的质量很差，往往充斥大量的条纹，无法判别位错是否不可见，一直搞不懂为什么会出现这种情况，还请各位多多指教。

刚学习衍衬理论知识，理解通过不同的衍射矢量g1,g2 （当分别用g1,g2成像，位错线衬度消失时） 根据联立方程 g1.b=0 及g2.b=0 可求出位错的柏氏矢量b 原理是与两条非平行的矢量均垂直即可确定方向，但好像方程组只能确定方向，可是b矢量的大小是如何获得的?我想到哪就问到哪了，请见谅。

GB16157中烟气的含湿量都是体积百分数，有没有办法换算为相对湿度和觉得湿度呢？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测量呼吸量时，如何测量不规则样品的体积？

线速度和柱流量的概念解释 在气相色谱的日常工作中，我们经常能够接触到柱流量和线速度的提法。这两个参数都是描述载气在色谱柱中运行速度的。 但是两个参数的单位不同，柱流量一般用ml/min表示，这个比较好理解（每分钟气体流过多少毫升），气体流量的表示一般都是体积流速单位。 但是气体不像液体（一般压力下），是容易被压缩的。那么在色谱柱内每个点，几乎每个点的体积流量都不相同。柱流速指的是哪个点的流量呢？ 柱流量，就是柱后流量。在色谱柱的出口测量到的体积流速（还要校准到常温常压下）。 填充柱进样口一般使用恒流量的控制方式，当柱温箱温度升高，载气黏度增大，即色谱柱的阻力变大。系统为了适应这个变化，会自动提高柱压力，以保持色谱柱出口的流量不变。 我们可以设计一下测量柱流量。设法将气体流量计连接到色谱柱的出口（使用双TCD的出口是比较方便的），改变柱温，流量基本不变。 线速度，单位cm/s，这个表示方法好像不太容易理解。 可以设想一下，有一个载气分子，从色谱柱的入口流动到色谱柱出口，平均速度多少。 举个例子，假如火车从北京开出到达上海，到达上海时的速度为100km/h，这就是柱流量的表示方法。 从北京到上海1200km，火车运行10小时，速度为100km/h，这个表示方法就是线速度的方法。 线速度的表示方法，广泛的应用于毛细管柱上。经典的范德蒙特方程的横坐标就是线速度。 拿到新色谱柱，设定流量时，用线速度比较用流量更加合适。 小结 线速度和柱流量没有简单的对应关系，不像我们想当然的结论。

各位前辈，我现在做飞灰熔融固化试验，经常见到“烧矢量”一词，它是如何定义的呢？我查过一些文献，说：高温下灼烧时产生的一系列化学反应而引起的质量增加和减少的代数和。如果说烧矢量为83.5%,是说在灼烧过程中质量增加83.5％还是减少83.5％？有没有出现负值的情况如烧矢量为－25.1％的？哪这又咋解释？？ 一句话，我现在对烧矢量的概念很模糊，请高人赐教！！

新国标18883-2022 A.10结果计算及表述，计算体积从原来的标况体积变为参比体积，但是推荐的甲醛检测法16129-1995法??用的依然是标况体积，请问计算室内甲醛浓度时是按照参比体积来还是按照标况体积来？

新型台式、便携式光谱仪类型及体积比较厂家及仪器型号光谱系统及仪器性能仪器大小及运行环境HILGER ASSURE Desktop Spectrometer(台式全谱光谱仪)全息光栅-CCD；焦距200mm波长范围：170—410nm火花光源-全谱直读，多基体分析体积：660×380×560(mm)重量：30kg运行环境：0～50℃SPECTRO SPECTROLAB JRCCD(全新台式金属分析仪)全息光栅—CCD波长范围：175—550nm火花光源-全谱直读，合金分析体积：380×600×440(mm)重量：～70kg运行环境：一般室温下SPECTROPORTCCDPortable Metals Analyser(便携式金属分析仪)全息光栅—CCD：焦距：150mm波长范围：278—560nm；火花光源；现场金属鉴别和成分分析体积：375×450×180(mm)重量：15kg运行环境：现场ARUNMetalscan 2500／2000#(台式金属分析仪)特制光栅—CCD；焦距：170mm波长范围：174—406nm(2500#)火花光源-全谱直读，多基体分析体积：544×160×465(mm)重量：20kg(仪器全封闭防尘保护)运行环境：0～35℃，钢铁炉前分析ARUN Metalscan 1650Portable Metals Analyser(便携式金属分析仪)特制光栅—CCD；焦距：170mm波长范围：185—410nm；电弧光源；微型光学系统装在探头内，不用光纤联接，无谱线通道限制。体积：460×210×480(mm

在土壤化验中，缓效钾和有效磷需定容后才能上机测定，这我能理解。但为什么微量元素和速效钾的浸提剂浸提，过滤后，不用定容，可以直接上机测定元素含量，是过滤后的液体体积与加入的浸体积的体积大致相同吗？这点我实在是不明白，敬请各位指教。

我用的是内标法定量，大体积进样是如何提高灵敏度，降低方法检测限的，这与采样量和最后的定容体积有关系吗？谢谢。

在用TEM测定位错伯格斯矢量的时候，双光束条件具体是怎样实现的呢？操作反射g指的就是衍射谱上最强斑点对应晶面的倒易矢量吗？谢谢各位解答。

请问双组份环氧涂料，要测定其体积固含量，采用GB/T 9272-2007时，要使用的漆是不是基料和固化剂混匀后，再加点稀释剂后再涂到受漆器上的吗？请指教一下，谢谢

矢量信号分析仪是一台针对数字调制射频信号测试而设计的高性能信号分析仪，拥有频谱分析、时序测量、调制准确度测量等几方面的能力，并具有灵敏度高、动态范围大、解调剩余误差小等特点，矢量信号分析仪可以满足用户对各种复杂数字调制信号的测试，为数字无线通信设备提供完整的测量解决方案。 矢量信号分析仪具有高性能频谱分析；针对各种通用格式数字调制信号的矢量信号分析；灵活多样的数字解调参数设置；显示眼图、星座图、矢量图、相位轨迹图、码流表；全中文操作界面、中文提示信息；测量图形、轨迹、数据存储和打印；接口包括GPIB、USB、打印接口等特点。

请问一下各位大侠，对于一条位错怎么用TEM确定它的柏氏矢量？最好能用hcp做个例子讲讲具体怎么操作？

像PEG、吐温等比较粘稠的液体如果要准确的量取体积有什么好的办法吗？如果称取的体积比较大的话还可以用量筒，如果要称取的体积比较小的话，用进样针又不好抽取，有什么好的方法没？

测环境空气硫化氢、氨、氯化氢，结果计算时体积按照标态体积还是参比体积？检测方法标准是标态体积，环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准没有这三项，不知道应该用参比体积还是标态体积？

《水质 五日生化需氧量的测定 稀释与接种法》HJ 505-2009 画出氧消耗量对每一稀释倍数试样中原样品的体积曲线？这句话不理解 不知道怎么做[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif[/img]

我用7890A自动进样，测定甲醇、丙酮类的溶剂，重复性不是特别理想。找前辈咨询了一下，进样量在衬管里膨胀的体积可能会影响峰面积的重现性，所以想请教一下大家，进样量和衬管里的膨胀体积有没有换算关系和规律。进样口温度应该是用来气化进样物质的，是不是温度越高，膨胀体积增大，会影响进样的重现性。