全氮含量

求污泥对石灰性土壤有机质和全氮磷钾含量的影响　摘 要:通过盆栽试验研究了不同用量污泥对石灰性生土和熟土有机质和全氮、全磷、全钾含量的影响。结果表明:施用1.25%、2.5%、3.75%、5%的污泥,两种石灰性土壤有机质和全N、全P含量都显著高于对照,且随着用量的增大,增加幅度增大;而全K含量增加不显著。因此,合理利用污泥能提高土壤肥力。 　　关键词:污泥;土壤;有机质;全氮;全磷;全钾　　　污泥是指城市生活污水及某些工业废水处理过程中产生的固态、半固态泥状物质。随着人民生活水平的提高,物质消费在不断地增加,污泥的产生量也伴随着在不断增加,其大量的积累会对人类的生存环境造成严重危害,因而成为当前世界各国面临的一个严重的环境问题。目前对城市污泥的处置方式主要有土地弃置、卫生填埋、堆肥化、焚化和农业利用等。这些方法中,土地弃置已被现行环保法规禁止或逐步禁止,卫生填埋面临土地资源紧缺和群众抗争等压力,堆肥化也有许多实际的困难和尚未解决的问题,焚化则有厂址难寻、运行成本高及潜在空气或其他二次污染等的挑战。相比之下农用资源化是最为可行的处置方法。

土壤成分分析标准物质GSS-13（华北平原土壤）的全氮含量为0.072±0.009，不知道这是什么单位的含量，如果换算为mg/kg是多少呢，急问！！全氮的质控值见http://aepi.net.cn/view_products.php?id=1436，在最下面，还有括号里的质量分数(10-2)是什么意思？急求，谢谢各位了。

酱油是我们日常生活中不可或缺的调味品之一,是我国传统的酿造食品,以大豆为主要原料,进行微生物发酵,将蛋白质分解为肽、胨及氨基酸,使产品具有鲜味,且具有丰富的营养。全氮指标是衡量酿造酱油产品质量好坏的重要指标之一,所以对产品检验结果的准确性应严格把握。国家标准检测方法《GB1818622000 酿造酱油》中采用凯氏定氮法测定酱油中全氮的含量,其测量不确定度来源于样品移取、消化、蒸馏、稀释标准溶液及滴定等过程，其经典仪器为定氮仪。通过对各个不确定度分量的计算合成,找出影响测量不确定度的因素,并对各个不确定度分量进行评估,最终给出样品中全氮含量的标准不确定度及扩展不确定度。1 　实验操作及数据1.1 　方法依据及原理按《GB18186-2000 酿造酱油》6. 3 规定的方法进行。酱油与硫酸和催化剂一同加热消化,使蛋白质分解的氨与硫酸结合成硫酸铵,然后加碱蒸馏使氨游离,用硼酸吸收后,再以盐酸标准溶液滴定,根据盐酸的消耗量乘以换算系数,即为蛋白质的含量。1. 2 　实验条件及操作简述实验室温度在(20 ±5) ℃,样品混匀后, 取2.00 mL酱油消化, 消化完全后, 加碱蒸馏, 用2. 00 mL硼酸溶液接收,用0. 1012 moL/ L 盐酸标准溶液滴定馏出液至紫红色为终点,记录消耗盐酸标准溶液的体积V 为10. 20 ,10. 00 ,10. 10 ,10. 00 ,10. 10 ,10. 20 mL ,同时作空白试验V0 为0. 30 mL 。1.3 　评定依据JJ F1059-1999 测量不确定度评定与表示。2 　测量数学模型根据公式: X = 其中:X 　样品中蛋白质的含量,g/ L ;V 　样品消耗盐酸标准溶液的体积,mL ;V0 　试剂空白消耗盐酸标准溶液的体积,mL ;CHCL 　盐酸标准溶液的浓度,moL/ L ;V2 　用2. 00 mL 移液管移取样品消化液的体积,mL ;0. 014 　1moL/ L 盐酸标准溶液1mL 相当于氮的克数;数学模型可以简化为: X = 由此可以看出:对测量结果不确定度有影响的因素主要是取样量、消耗盐酸标准溶液的体积数及盐酸标准溶液的浓度。从数学模型可以看出,各影响参数相互独立,各参数的不确定度直接对检测结果不确定度产生影响,合成标准不确定度可用相对标准不确定度进行合成, 按照JJ F1059-1999 中6. 7 ,合成标准不确定度u (C) 进一步演化为对X 的相对合成标准不确定度的估算为： 其中: uc ( X) 　X 的合成标准不确定度,g/ L ;u( rep) 　重复实验的标准不确定度;u(V - V 0 ) 　样品扣除试剂空白后消耗盐酸标准溶液带来的标准不确定度,mL ;u( CHCl ) 　盐酸标准溶液浓度的标准不确定度,moL/ L ;u(V 1 ) 　用2. 00 mL 移液管移取样品消化液带来的标准不确定度,mL 。3 　不确定度来源分析从分析过程和数学模型分析,全氮测定不确定度的来源主要是样品取样、消化、蒸馏、滴定、标准溶液消耗体积及重复检测所带来的不确定因素,还有实验室环境条件变化带来的不确定度,综合归纳见图1 。4 　不确定度分量量化

请问植物全氮含量测定的最小样品量是多少？15N同位素测定的最小样品量是多少？

总的氨基酸含量 游离氨基酸含量 氨基氮含量 总氮含量的区别?

感谢专家给我的答复。我想分别测试径流水样中的营养物质氮和磷的含量，主要是测定水样中的全氮和有效磷这两个指标，请问其测定方法主要有哪些？所使用的仪器设备是什么？

回收混合酯中含有水，甲醇，乙醇，甲醛，乙醛，甲酸乙酯，乙酸甲酯，乙酸乙酯，正丙醇，异丙醇等，现在想测醛含量，请高手帮忙如采用容量法怎样测？如采用色谱法又该如何？多谢！

用直读光谱仪测出来的Al含量，是不是就是全溶铝含量？

作者：偶志红，徐丹丹，郭薇 来源：中国论文下载中心【摘要】 目的 建立薄层层析-紫外分光光度法测定香丹注射液中原儿茶醛的含量。方法 以原儿茶醛为对照品，展开剂为二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（8∶5∶0.8）分离得到原儿茶醛，采用紫外分光光度法，检测波长281nm，测定原儿茶醛的含量。结果 原儿茶醛在0.55～4.95μg/ml 范围内线性关系良好，r=0.9998。平均含量为0.174mg/ml，加样回收率为97.3%～102.3%，RSD为1.6%。结论 实验结果表明，薄层层析-紫外分光光度法测定香丹注射液中原儿茶醛的含量，方法操作简便，准确度高，精密度好，可作为样品的检测方法。 【关键词】 香丹注射液；原儿茶醛；薄层层析-紫外分光光度法；含量测定

石油的主要元素组成是碳和氢，二者合计约占96～99％，其余1～4％是硫、氮、氧及微量金属元素。石油中的氮含量一般比硫含量低一个数量级，通常在0.05～0.5％范围内波动。同硫化物一样，石油中的氮化物含量虽然很低，但对于石油化工生产确有着很重要的意义。许多研究表明，油品中的氮化物是导致油品在贮存过程中生成胶质并产生沉淀的主要因素之一，因而对油品的质量及使用性能有着直接的影响；在催化重整工艺过程中，若原料油中的氮含量偏高，能使催化剂中毒，活性下降，导致轻质油品的产率降低，造成经济损失；另一方面，油品中的氮化物在油品使用过程中会变成氮氧化物，造成环境污染，危及人类的健康。总之，随着加工原油的变重及对产品质量要求的提高，随着炼油工1～4向石油化工的延伸，工艺上对氮含量的控制日趋严格，对氮含量测定方法的要求也越来越高。

各位大师，目前关于全盐含量的检测仅仅有加热蒸干恒重方法测定，用时间较长且浪费空间，有没有快速检测的这种设备？比如说卤素水分测定仪，通过迅速加热至100℃以上蒸干水分留下全盐的方法可行吗？测试了几遍后发现数据极不稳定；再者就是通过测定电导率的方式推算得出，我们有没有更好的方式来进行呢？

[color=#333333][font=&][color=#333333]总氮是各种无机态氮（硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮）和有机态氮（蛋白质、氨基酸、有机胺）的总量，它是衡量水质的重要指标。[/color][/font][font=&][color=#333333]目前，比较常用的总氮检验方法是碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法(HJ636－2012)。[/color][/font][font=&][color=#333333]但很多水友反应该方法不好做，其中代表性问题有：[/color][/font][font=&][color=#333333]氨氮高于总氮的测定结果；[/color][/font][/color][font=&][color=#333333]按道理来说，氨氮包含于无机氮，而无机氮包含于总氮中。[/color][/font][font=&][color=#333333]但在实际测定中，氨氮总氮的情况还是很常见的。[/color][/font][font=&][color=#333333]对于这种现象来说，一般看法是样品中氨氮含量较高时，加入碱性过硫酸钾，在碱性条件下形成氨水，氨水挥发生成氨气，从比色管中释放出来，导致测定的总氮量只包含了部分氨氮，从而低于氨氮含量。[/color][/font][font=&][color=#333333]因此，利用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法处理样品时，可以在所有样品都加入过硫酸钾溶液后，统一加盖。这样就给氨氮含量较高的样品中氨氮以氨气形式挥发出来创造了时间。[/color][/font][font=&][color=#333333]当然，也有操作人员采用双管消解法。即将样品加入比色管用无氨水稀释至10mL后，将碱性过硫酸钾加入另一小试管中，再将装有碱性过硫酸钾的小试管放入比色管中，小试管顶部的高度应超出比色管中的试样液面以避免样品处于碱性环境，盖上比色管盖后，再进行比色管内两种液体的混合。[/color][/font][font=&][color=#333333]但双管法在实际操作过程中过于繁琐，测试结果也不是很理想。[/color][/font][font=&][color=#333333]其实，针对氨氮总氮这个问题应该如HJ636－2012的征求意见稿所说，“不应该仅仅停留在总氮测定本身上，而是应该从测定总氮和氨氮两者之间存在的一些联系上查找原因”，“在不断完善总氮测定的过程中，还应同步完善氨氮测定中包括实验用水、器皿、试剂和实验环境，使两者同步远离氮的污染，才能保证测定结果的正确性。”转自食品伙伴网[/color][/font]

如何测原药中氮含量，含量99%左右

我在北京，有一两个样需测氮含量，请问哪里可以测淀粉的氮含量，

[em09506]我在金的表面组装了一层含有氮元素的有机化合物，我想检测组装上了多少，所以想测定氮元素的含量，而且不破坏我的组装，用什么方法和仪器比较好呢？如果用原子量是15的氮，又该怎么测量含量呢？请大虾帮忙。

如题：氨基酸态氮含量等同于氨基酸含量吗？

求助检测乙酸乙烯酯和乙醛混合溶剂（两种组分的质量比约1:1）中乙醛含量的方法。

凯氏定氮法测出的氮含量准确吗？

有用原吸做过土壤铁，锰全含量的吗？有什么好的前处理方法？这前处理方法有国家标准，或者行业标准方法吗？

全铁含量的测定（1）三氯化钛还原滴定法1 方法提要 试样用硫磷混酸溶解，加入盐酸在热沸状态下用氯化亚锡还原大部分三价铁。在冷溶液中以中性红为指示剂，滴加三氯化钛还原剩余三价铁，并稍过量，在二氧化碳气体保护下，用重铬酸钾氧化过量三氯化钛，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用重铬酸钾标准溶液滴定到终点。根据消耗的重铬酸钾标准溶液的体积计算试样中全铁百分含量。2 主要试剂2.1 硫磷混酸（1+1+1）。2.2 盐酸（1+5）。2.3 氟化钾（5%）。2.4 碳酸氢钠：固体。2.5 氯化亚锡（6%）：6g氯化亚锡溶于20mL盐酸（ 1.19g/mL）中，加水稀释至100mL。2.6 硝酸（ 1.42g/mL）。2.7 中性红指示剂（0.05%）。2.8 二苯胺磺酸钠指示剂（0.5%）：称取二苯胺磺酸钠0.5g，溶于100mL水中，加2滴磷酸（ 1.69g/mL）。2.9 三氯化钛（1+19）：取三氯化钛溶液15～20%，用盐酸（1+9）稀释至20倍，加少许锌粒，防止氧化。2.10 重铬酸钾标准溶液：c（ k2Cr2O7）=0.03581mol/L。3分析步骤 取试样0.2000g置于300mL锥形瓶中，加入氟化钾溶液（5%）5mL，将试样湿润摇开，加入硫磷混酸15mL，硝酸（ 1.42g/mL）1mL，加热溶解，至浓厚白烟从瓶中腾空2～3cm，后取下稍冷，慢慢加入盐酸（1+5）20mL，加热至沸，滴加氯化亚锡到溶液呈淡黄色，加水50mL，溶解盐类，冷至室温。 加4～5滴中性红指示剂，此时溶液呈蓝色，滴加三氯化钛（1+19）至溶液为无色，加约1g固体碳酸氢钠，滴加重铬酸钾（可用标准溶液或稍加稀释）至溶液呈稳定蓝色，立即加二苯胺磺酸钠指示剂（0.5%）4滴，用重铬酸钾标准溶液滴定至溶液为紫红色为终点。4分析结果的计算 TFe（%）=滴定时消耗重铬酸钾标准溶液的毫升数5注5.1 溶样炉温宜高，冒烟时间不宜长，以防形成难溶盐类。5.2 试样冒烟完毕取下后，应自然冷却至瓶内无白烟，再慢慢加入盐酸，防止反应剧烈，试液溅出。5.3 加入盐酸后，煮沸时间不可过长，以防三氯化铁挥发。5.4 用氯化亚锡还原时不可过量。6 允许差 全铁量,%标样允许差%试样允许差%≤50±0.140.20＞50±0.210.30

有机肥料中全磷含量的测定：NY525-2002标准对平行误差的允许差要求很严格，你做的到吗

[b]恳请赐教，哪个单位能够检测焦炉煤气中全硫含量的测定？使用的什么仪器和方法？[/b]

[font=&][size=18px]石油中的氮化物大致分为碱性氮化物和非碱性氮化物两大类。碱性氮化物包括吡啶类、喹啉类和吖啶类化合物等，非碱性氮化物包括酰胺类、吡咯类、吲哚类、咔唑类以及金属卟啉类化合物等。[/size][/font][font=&][size=18px] 石油及其产品中氮含量的测定方法分为总氮测定方法和碱性氮测定方法。迄今为止，国内外有关总氮的测定方法已有数种，有代表性的有克氏定氮法、杜马定氮法、微库仑定氮法、化学发光定氮法及热导定氮法等。几种方法比较而言，对于氮含量较高的样品的测定，热导法、克氏定氮法和杜马定氮法比较合适，但以热导法为zui佳，它不受氮化物类型的影响，测定结果较为可靠，且分析速度较快，操作方便。相比之下，克氏定氮法和杜马定氮法都存在着不同程度的缺陷，如：克氏定氮法对于含N-O键和N-N键的化合物的测定结果往往偏低，且分析速度较慢；杜马法的测定往往因样品燃烧不完全致使结果偏高。对于低含量样品的测定，微库仑定氮法和化学发光定氮法比较合适，它们的灵敏度较高，分析速度较快，而化学发光法的优点更为突出，它比微库仑法具有更高的灵敏度，操作简便且不受样品中硫、氯元素的干扰。化学发光法是目前zui为的测定低含量氮（＜1％）样品的方法。[/size][/font]

如题，广东哪里能测钾长石中的全钾含量的？用高温熔融的那种。最好是在深圳的。能做的请站短我。谢了！

在全铁含量的测定方法中有提到要用铂坩埚熔融样，为减少成本，这个可以用其他材质的坩埚替代吗？ 希望各位前辈帮帮忙！

我现在需要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测全氟丙烷气体（贮存在钢瓶中）的含量和纯度，却无法查阅到关于全氟丙烷气体的详细信息和测定的一些信息，哪位朋友若知晓一些信息，请不吝赐教。在此先谢谢了。

我最近测了近600个土壤样品全铜的含量，发现土壤全铜含量为200mg/kg，国内外也有类似的结论，但是我不是很清楚在田间农用土壤中全铜含量为200mg/kg到底是一个什么概念，污染？附近有铜矿或冶炼厂？有过污灌史？、、、、、、感谢您的赐教！！谢谢

急 氨氮 硝酸盐亚硝酸盐氮含量都很低 总氮含量很高什么原因？好测定吗？

水质中总氮包含的硝氮、亚硝氮、氨氮、有机氮各自的含量是多少？ 不同的水体如水库、湖泊、干净水体它们各自的含量分别是多少啊？大家提供的参考资料也可以，谢谢哦

本人用半微量法测定污水的凯氏氮含量。 详细步骤如下：《1》取污水50ML，加2.5ML硫酸，0.4ML硫酸铜，1.2g硫酸钾。加热30分钟，进行消解过程。冷却后吧凯氏瓶中的消解液移到100ML的容量瓶，并定容。 《2》从容量瓶中取20ML溶液，至半微量定氮蒸馏装置中，然后加10ML氢氧化钠，用20ML硼酸吸收，接取馏出液80ML。然后移到100ML的容量瓶，并定容。 《3》从容量瓶中取10ML定量后的馏出液，用纳氏试剂分光光度法去测定其中的凯氏氮含量。 结果：测定结果，馏出液中的凯氏氮含量为1.64mg/L, 问题：已知馏出液中的凯氏氮含量为1.64mg/L,怎么换算出原来50ML中的污水当中的凯氏氮含量，因为里面进行了两次定量，？？？