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取向效应

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取向效应相关的论坛

  • 判断晶粒取向

    问一个可能比较傻的问题啊,如果给出一种薄膜材料晶体结构的晶体常数a,b,c,怎么在TEM下判断薄膜中很多不同晶粒的晶体取向,比如说我要找a轴取向晶粒是通过高分辨梁静面间距=a吗?

  • 位错空间取向的确定

    位错空间取向的确定

    [img=,900,551]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903140858304127_7754_3514662_3.png!w900x551.jpg[/img]如图所示,根据梁伟法确定位错的空间取向,结果最终算出来的结果有三个取向,到底哪里出了问题呢?

  • 【求助】取向分布计算

    各位学者,大家好!我想咨询一下,利用XRD谱,能计算不同一物质中不同取向晶粒的相对含量吗?

  • 【讨论】求助关于织构、有序和取向的区别

    我的样品是一个NiO/NiAl2O4尖晶石的复合膜,XRD谱图中只有NiO的111和尖晶石的111两个特征衍射峰,我查了一下文献一般是称为有取向。后来我去做TEM,给老师大致介绍了一下我们的样品。结果老师说我的样品应该是有织构的!!!到了现在我自己都蒙了,我的样品到底该怎么称呼?请高手帮忙指点一下,顺便指点一下织构、有序和取向的区别,谢谢先。

  • 【讨论】讨论 一个物理概念 应变速率与取向

    讨论 一个物理概念 应变速率与取向请大家帮忙讨论一下在牵伸的过程中,应变速率,分子取向和分子松弛速率之间的关系应变速率增加是不是肯定导致非晶取向增大?应变速率的增加与分子松弛速率有什么关系外文文献中有个orientation relaxation 表达的是什么意思,是表达解取向过程还是取向过程?哪个朋友这个方面的资料,可否提供

  • 【求助】晶体生长的取向

    请教研究陶瓷的老师,陶瓷观察陶瓷晶体(SiC)结构,高温烧结得到的SiC晶体没有明显取向,而化学[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]沉积得到的同一结构的SiC晶体呈明显的针状或棒状,从机理上怎么理解类似现象?谢谢指教

  • 【讨论】纳米晶体之间的取向关系

    有人做过纳米晶体之间取向关系的工作吗?我查了一下文献,一般都是利用电子衍射花样确定析出相和基体之间的取向关系,关于纳米晶体之间的取向关系的文章没查到。有人做过类似的工作或知道类似的文献吗?

  • 【求助】WAXD 求取向度问题

    我想求一种纤维的取向度,结果两个晶面重叠了,想问一下这样合起来进行积分求取向度可以吗?还有如果不可以的话有没有什么方法把俩峰分开来求取向度。

  • 求助:晶粒取向

    请问各位高手: 我想知道,通过SEM表面形貌图片能够判定晶粒的取向吗? 谢谢各位!!!

  • 【求助】如何利用XRD图谱鉴别其择优取向?

    用XRD进行物相鉴定时,老是说由于被测样品有可能出现择优取向而使强度未必完全符合标准PDF卡,那么如果我们已知材料具体成分,我们能否用XRD图谱与标准PDF卡强度的差别来推断材料的择优取向!应该如何操作?

  • 【讨论】液体样品的择优取向

    今天想到,有些样品可以放在液体中或者本身就是液态的,呈比较稳定的悬浊夜或乳浊液状态,基于液体的分散作用,在测试时是不是可以消除或部分消除液体中颗粒的择优取向呢?还请大家指教!!

  • 【求助】有关TEM观察Al合金的取向问题!

    最近在做Al合金固溶时效析出相的观察,希望做TEM时能从AL进行观察,但实际观察时通过双倾台总是转不到AL,而经常是AL之类的,做电镜的老师说转取向需要运气,不一定能观察到,想请达人指教一下应该对样品怎样处理才能提高观察到AL取向的概率?[em09512]尽量多告诉我一些方法。。。谢谢啦!

  • 请教:晶体取向问题

    我做出来的是有机晶体,是片长成的球,我想知道片的取向,可是不能做透射,请问用xrd我怎么知道它的生长方向呢

  • 位错空间取向的确定

    位错空间取向的确定

    位错空间取向的确定方法,L-W方法,原理如图[img=L-W方法原理,690,439]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901230836542537_1192_3514662_3.png!w690x439.jpg[/img][img=L-W方法应用,535,775]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901230839167815_4800_3514662_3.png!w535x775.jpg[/img]引自“黄孝瑛 材料微结构的电子显微学分析”

  • 合金中析出相与基体的取向分析-TEM衍射分析取向

    合金中析出相与基体的取向分析-TEM衍射分析取向

    在做合金的TEM时有时候会得到析出相衍射斑与基体的衍射斑相重合或者近似重合,这时候如何判断二者的取向关系呢,比如下面图1是文献里的分析,这是怎么得到的呢?图2是我拍到的一组图,是一个fcc析出相M与a-Fe的衍射,他们之间什么关系呢,如何写成文献里那种(abc)//(def),//的形势呢,小弟初学TEM相分析,请大牛不吝解答啊!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/06/201406300854_503494_2391976_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/06/201406300855_503495_2391976_3.jpg

  • 【求助】请教有关晶体择优取向的问题

    我做了单质铜的xrd,结果表明(111)面与(200)面的强度之比为3,远高于pdf卡片的值2.04,我是否可以根据这一结果认为产物中{111}面的比例很高?如何据此来判断晶体生长的取向呢?因为我得到的产物是尺寸较大(约有800-1000nm粗)的一维结构,做电子衍射打不透,无法通过电子衍射花样来判断取向,所以只好寄希望于xrd了。我是新手,刚刚接触材料这一行,可能这个问题很菜,还请大家不要见笑,谢谢!

  • 【分享】FZ/T 54003-2004 涤纶预取向丝

    FZ/T 54003-2004 涤纶预取向丝2004-07-03发布,2004-11-01实施,代替FZ/T 54003-1993,现行有效。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=140110]FZ/T 54003-2004 涤纶预取向丝[/url]

  • 【原创大赛】时效处理对镍基单晶高温合金取向的影响

    【原创大赛】时效处理对镍基单晶高温合金取向的影响

    1 时效实验将用于微观结构观察的C样品冲出5个Φ3 mm × 80 μm的小圆片,编号分别为1#、2#、3#、4#和5#。由于这5个样品是在同一个圆片上切取的,可以尽量避免初始样品之间的取向差。将1#样品制备成TEM样品,在TEM中用加热样品杆将1#样品加热至950 ºC,保温30min,再降至室温;原位观察升、降温过程中样品上同一区域的取向变化。利用可加热至1600ºC的Bruker D8 Advance 衍射仪测量2#至5#样品在室温下的取向,将5#样品加热至950 ºC,保温10min后降至室温,并重复该过程一次。2 TEM原位加热结果图1是进行时效实验的1#镍基单晶高温合金样品在TEM下的明场像和SAED图。在图1(a)中,选取数字1- 4所标示的g′相做为观察对象。图1(b)是标记为g′-1析出相的SAED谱,电子入射方向平行于方向;从中可以看出,g和g′相沿方向排列。图2是将样品加热至950 ºC并保温30min,随后降温至室温过程中g′-1—g′-4的SAED谱。表1列出了这些SAED衍射谱偏离正带轴的取向偏差。结合图表,发现经热处理后:当g′-1为正带轴时,g′-2—g′-4的SAED谱偏离正带轴0.2~ 0.5 º,进一步说明初始样品相邻区域之间也有微小的取向差。经950ºC保温30 min后(图2(e) - (h)),4个g′相衍射斑点的明暗发生了不同程度的改变,说明其取向在升温后都发生了不同程度的转动,此时相对于正带轴的取向偏差增至0.8~1.1 º;冷却至室温后(图1(i-l)),g′[color=window

  • 【讨论】请教摇摆线面积差与晶体取向度的问题

    如果两层薄膜晶格间距差别很小(很难从XRD中分辨出来),请问我可不可以用双层薄膜的摇摆线面积减去下面一层薄膜的摇摆线面积来表政上面一层摇摆线的取向度(下面一层膜是诱导生长层,取向已知)? 减下后摇摆线剩余面积越大能说明上层薄膜的取向度越好吗? 谢谢!

  • 【求助】请教这是择优取向?

    【求助】请教这是择优取向?

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/12/200612111150_35006_1794356_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/12/200612111151_35007_1794356_3.jpg[/img]上图是试验图谱,下图是标准谱。试样1、2都是固溶体,单晶,碾碎了过筛做的xrd,本来想法是想精确测定晶格常数。但是发现1和2中两个较强峰的强度比变化较大,不知道这是什么原因?是因为碾碎的小颗粒有择优取向吗?为什么会有呢?还请大家不吝赐教!

  • 【求助】取向比较强, 定性分析有没有影响

    我做XRD结果出来,老师说取向比较强。材料是半导体的,请问这是什么原因?我的材料是定向凝固后的块体试样,不知道与这有关吗?============斑竹模式=========趋向→取向, 帮你改过来了...

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