前 言：众所周知，自从原子吸收光谱仪问世以来，最早的原子化器就是火焰燃烧器，到目前为止，该类型原子化器仍然被广泛地应用于原子吸收光谱仪上。由于火焰燃烧器的原子化温度低相对石墨炉而言较低，加之待测元素的基态原子在火焰的检测区域停留的时间短暂且密度较分散，所以测试灵敏度较低。为此，如何将燃烧器调整到最佳状态就显得尤为重要了。但是，根据我多年的工作经验得知，许多仪器的使用者对于燃烧器的工作原理、雾化效率和最佳位置的调整不太了解，甚至可以说是知之甚少。在实际操作中，基本就是按照届时仪器的状态来测试，从未对于燃烧器的状态给予正确的调整，为此今就该题目发表一下我多年的燃烧器的调整维护心得，以飨版友。一、火焰燃烧器的结构：火焰燃烧器基本是由：喷雾器、撞击球、雾化室和燃烧头组合而成的；结构示意图和几款代表机型的外观图如下所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015070711372967_01_1602290_3.jpg图-1 燃烧器结构示意图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015070711381072_01_1602290_3.jpg 图-2 几款代表机型燃烧器的外观图二、样品提升量的检查：样品提升量的大小是直接影响火焰吸光值高低的重要因素之一。大多数操作者平时是不太注意这个量值的，只有到了明显感到灵敏度下降了时，才会想起来检测样品的提升量。样品提升量的物理意义：就是每分钟喷雾器可以吸入多少毫升的样品。这个检测步骤很简单：燃烧器点火后将进样毛细管插入一只盛满10毫升去离子水的量筒，并开始计时。一分钟到时后，马上撤出毛细管并记下剩余液面的刻度；用10毫升初始体积量减去剩余的液量体积量就是样品提升量。例如图-3的例子中10毫升的水被喷雾器吸入一分钟后还剩余4毫升的水，那么该燃烧器的提升量就是：10mL－4mL=6mL。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015070711394746_01_1602290_3.jpg图-3 检查样品的提升量值得注意的是：不同的仪器的样品提升量是不同的。这个提升量的范围一般在仪器使用手册中均会给出。如果没有给出，则要在正常的仪器上实际测试后记录备案，以作为今后检查样品提升量的参考依据。 影响样品提升量的因素主要有二个：（1）首先是助燃气的流量是否满足仪器的设计要求，例如图-3 仪器的助燃气的流量就是6L/min；（2）其次就是喷雾器的状态是否正常，如果喷雾器的毛细管或者出气环被异物堵塞，即便助燃气的供给正常也会降低提升量的。三、雾化效率的确认： 燃烧器的另一个重要指标就是雾化效率。对于这个技术指标我主观估计至少有一半人不了解或者概念模糊。所谓的雾化效率简单地讲就是已经转换为气溶胶的样品量与喷雾器吸入的样品量之间的百分比值。这个比值越大，说明雾化效率越高。传统的雾化效率的检查过程如图-4所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015070711442081_01_1602290_3.jpg图-4 传统的雾化效率检查在上图中，燃烧器点火后吸入10毫升的去离子水（不限时，吸净为止），同时用另一个量筒置于燃烧器的废液排放口处（例如图-4 中的水封处）来承接排出的废液。最后用总的吸入量减去排出的废液量后再除以吸入量则为雾化效率；其计算公式为：（吸入量—废液量）÷吸入量×100/100。例如图-4中的废液量为7毫升，那么雾化效率的计算结果为：（10-7）÷10×100/100=30/100=30%。但是有些操作者则往往将上面所提到的样品提升量误认为就是雾化效率，这明显的是将二者概念混淆一谈了。雾化效率的高低取决于最终进入到火焰中的样品气溶胶颗粒总数的多少，而影响气溶胶颗粒的多少的因素又有哪些呢？（1）样品的提升量的多少？对于同一台仪器而言，在相同的单位时间内，吸入的样品越多，有可能形成气溶胶的颗粒也就会越多，这是一个不争的事实。（2）严格地讲，在燃烧器中真正让样品由溶液转变为气溶胶的部件就是通过喷雾器（喷嘴）与撞击球（撞散球）组成的雾化器来完成的。那么喷雾器毛细管的出口与撞击球的垂直对位切点是否为撞击球直径的一端就显得尤为重要了。雾化过程见图-5所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015070711452575_01_1602290_3.jpg图-5 液体样品转换为气溶胶的过程示意图从上图不难看出，左侧对位正确的雾化器的雾化效率要优于右侧的对位偏离的雾化器的雾化效率。为了确保喷雾器与撞击球的正确对位，以前那种老式的可调式雾化器基本已经淡出市场了；目前绝大部分仪器的雾化器已经采用喷雾器与撞击球二者一体化的结构了。所不同的是撞击球和喷雾器的材质不同而已。严格地讲，这种玻璃材质一体化的雾化器的撞击球还可以通过转动微调来达到最佳的位置。如图-6所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015070711462767_01_1602290_3.jpg图-6 两种材质不同的一体化雾化器当然了，也有喷雾器与撞击球虽然是固定对位的但是二者也可随意分离的雾化器；这样设计的优点是便于清洗和单独购买二者其一被损坏的配件。这种结构的雾化器见图-7所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015070711474254_01_1602290_3.jpg图-7 分体固定雾化器（3）当喷雾器毛细管出口破损时，所喷出的液雾则会偏离毛细管与撞击球的垂直切点，从而减少了气溶胶颗粒的总数，自然也就影响到了雾化效率。这种喷雾器毛细管受损的情况以玻璃喷雾器的几率最大；因为玻璃喷雾器内衬毛细管壁非常薄非常脆，尤其是使用通丝清通管腔时，稍不留意就会损伤毛细管出口，这就是玻璃雾化器的一个先天的短板。但是即便是铂金材料的毛细管，如果用通丝清通管腔时手法不正确，同样可以损坏毛细管的出口，而造成液雾偏离撞击球的垂直切点；如图-8所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015070711514383_01_1602290_3.jpg图-8 两种喷雾器喷射状态的对比（4）撞击球表面不光洁造成产生气溶胶颗粒总数的减少。由于这个道理很简单，就不做过多的赘述了。目前国内外原吸撞击球的制作材料而言不外乎三种：一种是最常见的玻璃材料；另一种就是特氟龙（聚四氟乙烯）材料，还有一种就是石英材料的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015070711534100_01_1602290_3.jpg图-9 玻璃材料和特氟龙材料撞击球上述两种材料的撞击球各有优缺点。玻璃球体的优点是：表面硬度和光洁度较高。缺点是：质地较脆易破损且不耐氢氟酸。特氟龙球体的优点是：不易破损耐氢氟酸。缺点是：因长期受液雾喷射表面容易变毛糙。无论是何种材料的撞击球只要是表面不光洁或者受到污染，均不会得到较高的雾化效率。图-10便是受到样品污染的撞击球的外观图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015070711543431_01_1602290_3.jpg图-10 受到污染的撞击球（5）由于雾化室内壁的不洁净致使已经形成的气溶胶在喷向燃烧头的过程中产生“挂壁”现象。在这种情况下，即便雾化器的状态再好，产生的气溶胶颗粒再多，由于雾化室内壁的不光洁，造成一部分气溶胶挂壁而转变为大滴的液珠成为废液。这种情况的雾化室见图-11所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015070711564624_01_1602290_3.jpg图-11 内壁结垢的雾化室（6）不洁的燃烧缝造成气溶胶不能完全进入火焰中变为基态原子。燃烧头是燃烧器的最后一个关口，它承担着将雾化器产生的气溶胶在火焰中转换为基态原子的任务。既然如此，燃烧头上的燃烧缝更是重中之重。大家知道，朗伯—比尔定律Abs＝K C L中的L就是燃烧缝的长度。如果燃烧缝因样品堵塞而造成总长度变短或者宽度变窄的话，其雾化效率也会变差。这种燃烧缝不洁的燃烧头如下图-12所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015070711574392_01_1602290_3.jpg图-
FID检测器在喷嘴处的燃烧温度是多少？我所知是在570度附近，有确切知道的吗？请指教。如果调节氢氧比，它们的温度变化范围会是多少？
最近在看一些文献教材，看到关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]燃烧器这一部分。3，燃烧器 试液的细雾滴进入燃烧器，在火焰中经过干燥、熔化、蒸发和离解等过程后，产生大量的基态自由原子及少量的激发态原子、离子和分子。通常要求燃烧器的原子化程度高、火焰稳定、吸收光程长、噪声小等。燃烧器有单缝和三缝两种。燃烧器的缝长和缝宽，应根据所用燃料确定。目前，单缝燃烧器应用最广。 单缝燃烧器产生的火焰较窄，使部分光束在火焰周围通过而未能被吸收，从而使测量灵敏度降低。采用三缝燃烧器，由于缝宽较大，产生的原子蒸气能将光源发出的光束完全包围，外侧缝隙还可以起到屏蔽火焰作用，并避免来自大气的污染物。因此，三缝燃烧器比单缝燃烧器稳定=======================================从来没有见过三缝燃烧器啊？既然三缝燃烧器稳定，那为什么没有大规模普及呢？？
由于焦炉煤气与高炉煤气的燃烧特性不同，必须对采用高炉煤气的管式炉重新进行技术参数核算。一般焦化 厂管式炉辐射室顶部温度为600～650℃，辐射室炉墙温度约800℃。从以上数据可以看出，按热值折算， 5.4m3高炉煤[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]当于1m3焦炉煤气。热值相同的焦炉煤气与高炉煤气的理论空气量与理论烟气量相差不大，燃料替换后管式炉结构尺寸可以不变。为验证辐射管式值班火炬装置，制作了火炬装置并进行了燃烧试验，燃料为液化石油气。辐射管加热后呈暗红色，顶部喷出火焰长度约200～400mm。试验证明了方案可行。在辐射管式值班火炬试验成功的基础上，设计出能力为1MW的管式炉用高炉煤气燃烧器。 以下为418万kJ/h高炉煤气燃烧器技术数据：高炉煤气燃烧器每台供热量：QB=418万kJ/h；高炉煤气压力：4kPa；高炉煤气发热量：qB=3344kJ/m3；高炉煤气量： VB=1 250m3/h；高炉煤气比热： CB=1.8346kJ/(m3℃)；辐射管用焦炉煤气量： VC=10m3/h；焦炉煤气压力： 4kPa；焦炉煤气发热量： qC=17556kJ/m3；焦炉煤气燃烧发热量：QC=175560kJ/h。 研制高炉煤气燃烧器结构时充分考虑了焦化厂的操作习惯，采用与兖州工程中引进的燃烧酸汽的克劳斯炉烧嘴相近的结构，煤气和空气均不用另设加压机，操作简单方便。因该燃烧器的燃料要比酸汽的燃烧性能好，可以稳定燃烧。高炉煤气燃烧器的辐射管内焦炉煤气用量仅占总热量的4.2%左右，主要热量来自高炉煤气。国内燃烧器的定型产品均采用风机加压一种气体以引射另一种气体的方案。该装置采用带辐射管的值班火炬，辐射管提高燃气温度后，可以扩大可燃极限，值班燃气采用掺混少量焦炉煤气的高炉煤气，替代效果更好。
了解的朋友帮忙，请教一下：接手了一台二手北京瑞利的WFX-210，打开主机，打开空压机，燃烧器就一直有高速气流喷出，这是正常现象吗？
想做个调研，关于火焰光度检测器（fpd）中富氢火焰在微小尺度下燃烧。想了解一下常见品牌型号[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]搭载的FPD的燃烧室中，金属喷嘴和石英管（非衬管，降低燃烧室死体积，氢火焰在其中燃烧）的内径参数。现在疫情封校，不让进出实验室，不知道大家有没有资料或者方便动手给测量一下。主要就是fpd的火焰下方的金属喷嘴和火焰燃烧处的石英筒的内径。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204081113481093_7370_5496315_3.png[/img]
[em09502]，单位用的是岛津GC2010气谱，FID是毛细管柱的燃烧喷嘴，在清洗后安装时石英管断裂。与岛津联系，一个要1380大元。看着这么个小东东，决定自己来修理。首先找来个有点钢性的尖头金属镊子，插入断的石英管中，上下轻轻撬动将石英管挤压碎。在换个方向挤压石英管（这个方法是最方便的，嘿嘿。我用小手钻也试过但钻不动石英管），金属喷嘴也用同样方法。然后清理干净碎末。找一个国产气谱FID的石英燃烧喷嘴（我用的是科创GC98系列他们的喷嘴很便宜的，嘿嘿）。这个石英管长度可以够两个，量好尺寸，用什锦小锉截断。科创的金属喷嘴头你可以不用拆下，可以直接与GC2010毛细管柱喷嘴底坐联接（不过它的喷嘴口径大灵敏度要比原喷嘴低）。在胶接前要用一个与喷嘴底坐内径相同的金属丝，将喷嘴底坐、石英管、金属喷嘴穿接好，这样可以起到固定的作用。然后用高温无机胶（要耐500度以上）粘接（没无机胶可以有半水石膏）。固化24小时，将穿接的金属丝抽出，在150度烘箱加热3小时。装配仪器，分步升温到350度老化8小时。 哈哈！！！！！！！[em09502][em09502][em09503]成功仪器状态良好。又可以开工啦！！！！！！！！！！！[em09502]
盐雾腐蚀试验箱的喷嘴是盐雾腐蚀试验箱的必备配件之一，但是如果使用不当也可能会导致其破裂，那么我们平时使用时，应该如何保护盐雾腐蚀试验箱的喷嘴呢?下面小编就来为您介绍一下：[align=center][img=,348,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102071321068780_6204_1037_3.jpg!w348x348.jpg[/img][/align] 1、试验用水一定要使用蒸馏水或去离子水，以减少水中杂质和减少喷嘴堵塞的机率。 2、安装油水分离器，以避免压缩空气时将空气中的水分和油一并带入，使油污附着在喷嘴壁上。由于喷嘴的孔径较小，无论是水中杂质还是附着的油污都会影响到盐雾的形成。 3、避免受到撞击，在安装使用喷嘴或者是堵塞喷嘴后进行疏通的时候都要注意轻拿轻放，不要用力过度使喷嘴破损。 4、喷雾压力设置不要过大，正常情况下喷雾的压力在0.07mp到0.17mp之间便可，压力过大容易导致喷嘴破裂。 以上是一些喷嘴日常使用时的注意事项，若盐雾腐蚀试验箱试验过程中出现喷雾量过大、过小或者是不喷雾，那么，则应该先检查喷嘴是否正常。若喷嘴孔径过大应该更换喷嘴，如若堵塞可是使用细铁丝轻轻捅。
标题：被遗忘的盐雾箱玻璃喷嘴如何保养？ 编辑：北京雅士林 在对[url=http://www.bjyashilin.com/product_show-7.html][b]盐雾箱[/b][/url]进行维护保养时，常常会忽略对喷嘴的保养，就像生活中很多我们以为一辈子都不会忘掉的事情，在不经意的某个瞬间，真的就被我们遗忘了。那么对喷嘴如何进行保养呢？ 1、在安装油水分离器时，避免将空气中的水汽一并带入，此时喷嘴会有油污吸附在喷嘴壁内，因喷嘴孔径较小，清理比较麻烦，将会影响盐雾的产生。 2、喷嘴盐雾的压力不要设置过大，通常情况下应为0.07mp-0.17mp之间，压力过大很容易造成喷嘴破裂。 3、在安装注意碰撞，用力多大会导致喷嘴损坏，或在堵塞进行疏通时都要注意轻拿轻放。 4、在进行盐雾试验时应避免用自来水，必须用纯净水或蒸馏水，减少水垢杂质，也减少喷嘴堵塞的几率。
今天不经意在网上看到一个叫做“水分解化合燃料用分解燃烧器”的发明专利，觉着很新鲜，在网上查了一下也有好多有关这个发明的新闻 发明者说：“水分解化合燃料用分解燃烧器”是以成本低廉的水为主要燃料，通过分解产生氢和氧并发生燃烧，从而减少了一次能源的消耗，可替代一次能源20%——80%。同时，由于氢和氧燃烧后产生的是水，明显降低了温室气体及污染物的排放，也避免了传统水煤气反应所带来的影响燃料燃烧等缺点。这种新兴产品具有工艺周期短、市场前景广阔、利润高等特点。这项发明可应用于热力电厂、供暖锅炉、化工热力等一切消耗能源的产业单位，是节能减排创新能源项目。“水分解化合燃料用分解燃烧器”无论燃烧多长时间，只需一次预热，可以采用自然状态下的河、湖等水源做燃料，可谓“取之不尽，用之不竭”。 眨眼一看，这个发明确实很不错，环保且污染小，尤其是“取之不尽，用之不竭”，看着就特别炫，但是这种东西真的可以吗，真的可以做出来吗？ 看到这个发明的时候我又想起了去年听一个朋友介绍的“空气发动机”的项目，据说项目做的很大， 看着也确实很吸引人，但是按照常理来看，总是不能理解，或许是我们知识浅薄吧， 今天发这个帖子就想知道一下这个发明是不是真的可行？有相关只是经验的朋友可以解释一下
FID喷嘴积累的杂质主要是什么？ 个人认为，由于喷嘴工作时处于高温，积聚有机类杂质的机会较少，由样品（或柱流失物）燃烧后形成的无机类杂质较多。 所以常见的用有机溶剂清洁喷嘴的方法可能效果不会很好。 请教诸位，愚见是否恰当？谢谢。
我想请教各位老师，我这几天在用日立公司产的火焰做样时，吸收值很不稳定，有时候能本该0.0009的吸收值会突然间跳跃到很高值，我想是不是燃烧器堵塞引起的，还是因为其他原因？如果是燃烧器堵塞的话，应该怎样清洗？
TAS-900 SUPER原子吸收分光光度计 石墨炉法 燃烧器位置低 怎么调高点？
火焰燃烧器大家太熟悉不过的了，但是你会正确调节燃烧器（头）的高度吗？为何要调整？怎样调整？以什么为依据？我想可能有些新手就不太清楚了。下面以Z-2000塞曼扣背景型仪器为例，加以说明。其实燃烧器的火焰分为四个区域，从燃烧缝算起，分别为：干燥区，灰化区，原子化区和电离化合区。而我们在分析中，最最需要的是原子化区，也就是让阴极灯的光束完全通过这个区域，以供原子蒸气得到最大的吸收。因为在这个区域里，原子蒸气的密度最大，得到的吸收信号强，也就是灵敏度高，信噪比好。见图-1 所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203171717_355451_1602290_3.jpg图-1 火焰区域的划分具体高度的调整方法就是：点着火焰，一边吸样，一边调节燃烧器（头）的高度旋钮。见图-2 所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203171727_355459_1602290_3.jpg图-2 火焰高度掉接旋钮调节的依据，就是边调边观察模拟检测画面；使样品信号的吸光值（红色线）上升，而使背景吸光值（蓝色线）不变甚至下降为佳。也就是将样品信号与背景信号调到平衡不变为止。见图-3 所示：（此图是以铜标样为调试样品）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203171734_355460_1602290_3.jpg图-3 当样品信号与背景信号的差距达到平衡时，这就是燃烧器的最佳高度。后记：至于氘灯扣除背景的仪器是否也是如此调整，由于我未实践过，故，不敢妄言！请版友发表看法。
燃烧器预热时间直接关系到检测的准确度与燃气的使用时间，看到一份材料，要求燃烧器预热时间15min以上，个人觉得预热5min就够
求助!火焰法里提到的燃烧器高度是指什么?麻烦各位指点,我是刚学的[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09506.gif[/img]
FPD检测器分析含磷、硫的化合物时选择性好和灵敏度高，因此，FPD被广泛的应用于含磷、硫的化合物的检测分析。但是，在FPD使用过程中，经常遇到检测器响应方面的故障，如不能点火、灵敏度降低、噪音变大、选择性不好等问题，此时需要对FPD检测器的喷嘴进行清理或更换。那么，FPD检测器的喷嘴变脏常见原因有哪些？如何判断FPD检测器的喷嘴是否要清洗？应该如何对喷嘴进行清洗？
不知道大家有什么好方法来调节燃烧器高度,让特征光谱通过原子化效率最高的区域! 我根据吸光值来调整高度,即在测定标液的过程中调节燃烧器上下移动,这样会出现一个吸光值最大的区域,此区域即为原子化效率最高的区域.这时燃烧器的高度就是合适高度! 不知道做有没有问题!请各位大虾多多指教!
请教各位前辈，全国有哪些可以做燃烧器效率检测的单位啊。谢谢
[b][color=#013add][size=4]燃烧头、燃烧器和雾化器怎么清洗、拆卸和安装；撞击球怎么清洗和安装。请求达人指教！[/size][/color][/b]
FID检测器属于色谱分析中最常用的检测器，因此会对分析数据和稳定性很是注意，然而对于你所用的FID检测器喷嘴，你是如何处理？由于FID检测器各不相同，在介绍方法前，先告知自己所用的仪器，及针对自己所用仪器的喷嘴处理方法。
GC112A已经使用五年多了，由于没有套筒扳手，FID检测器从来没有被以前的主人清洗过。在我的建议下，最近终于申请买了套筒扳手。将FID检测器拆卸下来一看，真是惨不忍睹啊！喷嘴的外表面上厚厚的一层积碳，用细砂纸小心的打磨后，还是有一些没有打磨下来。按照常规清洗方法清洗了检测器。 求教论坛上的大神，除了定期清洗喷嘴，还有什么方法可以有效地预防检测器喷嘴上积碳吗？
请教大神，有个小问题，DFPD的大小喷嘴高度差对检测灵敏度有什么影响？小喷嘴的目的就是烧掉烃类物质，减小噪声干扰，那对检测器的灵敏度有什么影响？
喷雾干燥能生产出纳米、甚至微米级的粉末，气流式喷嘴的结构有极其重要的关系，下面讲述一下，在气流式喷嘴结构中，几种常用类型。一、二流体内混合喷嘴所谓内混合，系指气•液两相，在喷嘴内部的混合室内，接触、混合(即雾化),如图1-1所示。空气经导向叶片5,变成旋转运动后进入混合室，雾化后的雾滴群从喷出口 3高速喷出。实践证明，旋转的气体与液体的接触，有利于雾化。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702211624_01_676_3.jpg 二、二流体外混合喷嘴外混合喷嘴，系指气-液两相，在喷嘴出口处的外部，接触、混合，液体被雾化为小雾滴。其中一种结构如图一所示，此种结构的特点是气体和液体的喷嘴出口在同一水平面上。图二所示为液体喷嘴高出气体喷嘴1~2mm，此处接近于气体流的缩径，气体速度最大，其静压最小（一般情况下，此处为负压，其值大小决定于气体喷射速度），使液体获得较大的吸力。内混合与外混合的雾化原理是相同的。它们的主要区别有两点：1.内混合喷嘴要求在气—液接触的平面处，气体必须保持足够大的速度，以形成负压，将液体吸入，否则液体要加压输入；2.和外混合相比，内混合能较好地利用气体能量来雾化液体。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702211625_01_676_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702211625_02_676_3.jpg
请教各位：我们在刚开始使用FAAS的时候是不是要调整一些仪器设置来调整仪器的灵敏度呢？通常都可以调整哪些地方呢？小弟使用的是日立Z-5000FAAS，因为我这边没谁用过这个仪器，可以说基本没几个人懂吧，而管理仪器的老师不准我修改仪器设置，只能用现成的东西来检测元素，但我在试验过程中发现有的元素灵敏度不好（不是使用原装灯），确实需要通过调整仪器条件来进行测量，幸运的是几经商量后他还是同意我作小范围调整，[em09505]，但是小弟又不知道从哪里下手，非常烦恼，我在论坛上面也看到过调整燃烧器的高度角度什么的，所以就学着弄了一下高度（我自己认为是调整燃烧器高度的地方，附图中指出的地方，不知道是不是调整这个地方，请大侠指正）详见附图[em09506]（用手机拍的不是很清晰，请谅解）[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909070935_170023_1628023_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909070937_170025_1628023_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909070937_170026_1628023_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909070937_170027_1628023_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909070936_170024_1628023_3.jpg[/img]
型号：6820故障：FID喷嘴断在检测器底座里。事件回放：记得那是2013年7月15日，清洗6820检测器，同时老化柱子，没有注意检测器设置成280度了，清洗后关机，温度没有降下来就安装了，转了几圈后怎么也转不动了，把检测器安装起来。检测器值特别高，发现喷嘴没有安装到位，就想紧一下， 感觉不合适，想把喷嘴拆下来，结果喷嘴拧断了，下半部分还在底座里呢！打电话找售后，只能换底座。n多钱，西部比较贫穷啊，想着喷嘴反正坏了，于是自己动手把底座给拆下来，从后面用钳子卡出小铁管，看能不能卸下来，断了一小节还没有卸下，反倒把管探出去了一毫米，参考网上大侠的经验，找了一个熟人，不是小管出来了一点吗，不好工作了，先在台钳上固定，用大钻头打出了一个平面，然后用3MM的钻头打透，用钢钉砂轮磨出了一个钢针，把残存的剥掉，换了一个喷嘴，悲剧了，上不上啊，最前面的一点丝可能是有一点变形，找丝锥吧，市面上英制的找不到啊，问800和工程师喷嘴丝的参数，上网买吧，可是他们也不清楚啊，不过告诉要不损坏丝，不影响密封，最后找到一家刃具公司，给售货大姐买了一堆饮料，拿着卡尺，库房里查了一个半小时，找到，3/16-32,用卡座小心的，仔细的攻丝，先背面，再正面，喷嘴可以装上，晚上再清洗一下，仔细装吧，耗费了我整整两天时间，一整天都在找丝锥啊。这次给我的教训和前面大侠的一样：1、装的时候一定要把螺纹对好， 2、 操作时一定要把温度降下来。
仪器：GC-2010，检测器FID，因为最近一直出现点火困难的情况，申请了维修，结果发现喷嘴密封胶熔化脱落，询问原因工程师说不确定，因为有个案例是新的喷嘴没几天胶就脱落了。查了以前的维修单，发现上次更换喷嘴是2011年7月11日，这次是2014年7月10日。整好三年。大家的喷嘴一般用多长时间？与样品的关系很大吗？第一张图是新老喷嘴对比图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407111150_506301_2634356_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407110946_506259_2634356_3.jpg
请问哪位大侠有燃油燃气燃烧器的设计标准？？？谢谢！
请问燃烧器头一般是钛合金，我们要测钛有影响吗？试液是酸性的。
大家讨论一下，用火焰法测铬的时候燃烧器高度和燃气流量对测定结果的影响。燃烧器高度和燃气流量是否有固定的关系。（注明是什么型号的仪器）
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