屈类衍生物

请问各位大虾，硝基呋喃类代谢物的衍生物标准品为什么不可以直接用来做外标曲线的标准品？这样不就少了外标标准品也要衍生这步吗？

[em61] 本人对紫外很陌生,请教各位专业人士高级脂肪酰胺类衍生物在紫外有吸收吗?

[em61] 请教各位:高级脂肪酰胺类衍生物这种东西可以用HPLC检测吗?

按照HJ744，用五氟苯甲基溴对14种酚类化合物进行衍生。TIC图里面有两个峰保留时间间隔差不多1分钟，但是通过谱库分析，都是2,4-二氯苯酚的衍生物。也就是说，现在没有单标的情况下，要怎么区分哪一个是2,4-二氯苯酚衍生物，哪一个是2,6-二氯苯酚衍生物？希望大家多给点指导，谢谢！

各位大神，如何利用液相色谱图来求出衍生物的转化率？我只进了衍生物的样，只有衍生物的色谱图，那如何利用色谱峰面积来求出转化率呢？

分析联苯衍生物和环己烷与苯环的衍生物怎么做啊,这些衍生物多是烷烃,氟,烷氧基取代.请问最好采用什么柱子,什么分析条件,请各位高手指教!希望能详细一些!小妹谢谢了

RT，对于有标准物的原料通过内标或者外标的办法能够比较准确的测定他们的含量，但是对于衍生物之类的化合物的话该如何准确的定量？当然如果有衍生物的标准品是比较好定量的，但是没有标准品，只是在香精反应过程中产生的话，那这种情况出现有什么好的办法去测定其在香精中真实的含量？

您好: 我现在用强碱性阴离子交换树脂分离Vc的单糖衍生物，在254nm下经过HPLC检测发现只有一个峰，但用冷冻干燥后，样品就黏糊的，我怀疑是样品中含有多糖，因为我测得植物中多糖含量很高，所以我想请教一下这样除去多糖（重复上柱效果不好）。还有这两者用什么来检测区分呢！若用硅胶薄层板的话应该用什么显色剂？

刚和一版友聊，说起这个问题，检查查了一下，三聚氰胺的衍生物还真不少，同样具有含氮量高的特点。全国在如火如荼的检查三聚氰胺，会不会漏掉这些物质呢？？？ 三聚氰胺衍生物： 1 三聚氰胺甲醛树脂 2 三聚氰胺中间体衍生物及完全抗原BSA/OVA：两种衍生物分子量大小分别为226、182，呈固体米白色结晶性及淡黄色结晶，可溶于水及其他有机溶剂，但溶解度低，溶解度大于三聚氰胺的溶解度。 3 全氟链烃三聚氰胺衍生物 4 环丙氨嗪 一、主要用途 环丙氨嗪，又名灭蝇胺，纯品为无色晶体。主要用途为： 1、环丙氯嗪属1,3,5-三嗪类昆虫生长调节剂，对双翅目幼虫有特殊活性，有内吸传导作用，诱使双翅目幼虫和蛹在形态上发生畸变，成虫羽化不全或受抑制。 2、以1g(a.i.)/L浸泡或喷淋，可防治羊身上的丝光绿蝇。 3、加到鸡饲料中，可防治鸡粪上蝇幼虫，也可在蝇繁殖的地方进行局部处理。 4、防治观赏植物和蔬菜上的潜叶蝇，尤其对南美潜斑蝇是国际上最有效的药物。

类胡萝卜素是一类广泛存在于自然界中的脂溶性色素，它为许多食品提供红色或黄色色泽。存在于植物的叶、茎、花、根或果实中，自然界中的类胡萝卜素以岩藻黄素(存在于藻类)最多，其次是存在于绿叶中的叶黄素、紫黄素和新黄素，其他的类胡萝卜素如β一胡萝卜素广泛存在于胡萝卜、南瓜、辣椒等蔬菜中：水果、蛋黄、奶油中的含量也较丰富。类胡萝卜素按其组成可以分为两大类，即胡萝卜素类和叶黄素类。1．番茄红素从结构上来看番茄红素是直链开环结构，无维生素A的功能，具有防癌抗癌作用，主要存在于番茄中。(1)“α-胡萝卜素“α-胡萝卜素分子断裂后可形成一分子维生素A，主要存在于胡萝卜中，其次是番茄。(2)β-胡萝卜素β-胡萝卜素则形成2分子维生素A，并且自然界中三种胡萝卜素以它占多，分布最广。1μg的β-胡萝卜素相当于1.6IU的维生素A。主要存在于胡萝卜中，其次是番茄中。(3)r-胡萝卜素 r-胡萝卜素分子断裂后可形成一分子维生素。2．叶黄素类(Xanthophylls)叶黄素类是共轭多烯烃的加氧衍生物，即在分子中含有羟基、甲氧基、羧基、酮基或环氧基，多呈浅黄、橙、黄等色泽；在绿叶中它们的含量一般比叶绿素多一倍，常见的叶黄素类色素有以下的十几种，它们可以简单地被认为是胡萝卜素类的衍生物。性质：①低浓度呈橙黄色至黄色，高浓度为橙红色；②不溶于水、甘油、丙酮、酸、碱，微溶乙醇和食用油，易溶苯、石油醚；③酸性不稳定，弱碱较稳定，不受还原物影响；④光、热、空气使其色泽变淡；⑤重金属(铁)使其褪色。

最近以水为溶剂制备多元醇和苯酚衍生物，因底物浓度低，以液相色谱分析检测灵敏度较差，产物不能准确定量，部分产物还不能出峰。后来改用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析产物，以HP-5毛细管柱尝试，FID检测结果表明所有产物都能有效分离定量。但用了不到半年后柱效明显下降，拖尾严重，柱子已现失效。请问有没有可以耐受水相，且能分析以上化合物的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱？或者有何更好分析方法？

敌草快衍生物怎么确定？具体物质是什么？还有衍生怎么做才好？各位朋友给点意见

求教，最近在用气质做水产品中己烯雌酚的检测，但是衍生化后只有一个衍生物，可是标准上有两个，分别是cis和trans-des，谁知道是什么原因啊。还有大家前处理都是怎么做的，回收率一直在50%左右。

请问：一种物质需要衍生，衍生物的校正因子质量/峰面积，质量是用衍生物还是折算回衍生前的质量？另：使用校正因子对要分析的样品有啥要求？溶剂、水分过多的样品可以使用吗？先谢谢大家啦！

富勒烯是非常重要的分子，科学工作者对其衍生物的研究很多。但是我在用核磁检测富勒烯衍生物时，总是感觉无法通过C谱和H谱来确定结构，有时只能通过XRD验证结构（长单晶很难）。请问诸位，有什么比较简单的方法，可以较准确地运用核磁检测图谱来确定结构？

28日美国FDA查出奶粉中含有三聚氰胺及其衍生物三聚氰酸，奶粉事件有热起来了。美国FDA公布GC/MS测定三聚氰胺及其衍生物三聚氰酸方法，以及LC/MS测定三聚氰胺及其衍生物三聚氰酸方法。大家做过上述化合物的可以互相交流：包括样品前处理、仪器分析。本人现开个头。1、本人做过奶粉、液态奶、饲料、鸡蛋等中三聚氰胺，样品提取采用三氯乙酸提取，离心后过固相萃取柱，衍生后GC/MS测定，该方法不适合三聚氰酸的测定，回收很低。2、奶粉用甲醇、水提取，氮气吹干，衍生测定三聚氰胺及其衍生物三聚氰酸，很杂。

各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团市场监管局（厅、委）：近年来，宣称功能食品非法添加药品、药品衍生物或类似物的违法案件时有发生，危害人民群众身体健康。近期，总局组织内蒙古、江苏、安徽、福建、广东等（省、区）市场监管部门查办了宣称“减肥”功能食品非法添加药品、药品衍生物或类似物系列案件，认定了检验方法，并出具了专家有毒有害认定意见。现将《酚汀（酚丁）、酚酞及其酯类衍生物或类似物有毒有害专家认定意见》（附件）发给你们，可作为案件查办中甄别有毒有害物质成分、实施定罪量刑的参考。市场监管部门应当从速从严查处此类案件，依法吊销许可并处罚相关责任人；涉嫌犯罪的，要及时移送公安机关处理。附件：酚汀（酚丁）、酚酞及其酯类衍生物或类似物有毒有害专家认定意见[align=right]市场监管总局办公厅[/align][align=right]2023年10月8日[/align]（此件公开发布）附件[align=center][font=方正小标宋简体][color=black]酚汀（酚丁）、酚酞及其酯类衍生物或类似物[/color][/font][/align][align=center][font=方正小标宋简体][color=black]有毒有害专家认定意见[/color][/font][/align]双丙酚汀是双醋酚汀的类似物，双醋酚汀曾为地方标准批准的药品，但后未获得国家药品监督管理部门批准作为药品或原料药品生产或进口；其类似物双丙酚汀也从未获得国家药品监督管理部门批准作为药品或原料药品生产或进口；双醋酚汀类似物酚酞虽曾为国家获批的药物，但由于其存在严重不良反应，国家药监局于2021年发布了《关于注销酚酞片和酚酞含片药品注册证书的公告（2021年第6号）》。根据《食品安全法》，食品不得添加药物，而该类原料也从未获得批准作为食品添加剂或新食品原料，以及保健食品原料，因此，在食品中检出酚汀（酚丁）、酚酞及其酯类衍生物或类似物（如4-氯双醋酚丁），均属于非法添加。由于酚汀（酚丁）、酚酞及其酯类衍生物或类似物与酚酞具有相同/相似的核心药效团和临床功效，具有类似属性和危害性，因此，添加有上述物质的食品有对人体产生毒副作用的风险，影响人体健康，甚至可危害生命。

可以用内标做不同代谢衍生物的相对比较么？

科学家最近在美国旧金山举行的化学协会年会上宣称，未来的喷气式飞机有望在以煤的衍生物为燃料的高速 引擎推进下，能以9倍于音速的速度安全飞行，使得从纽约到东京的飞行时间只需两个小时。 　　目前商用飞机使用的燃料以石油为基础，引擎工作温度必须控制在300℃以下。如果飞行速度加快，引擎周围的温度也随之上升，以石油为基础的燃料将变得不稳定。最终在引擎和输油管中形成固体沉淀，并有可能引发灾难性后果。这是在开发高速喷气引擎过程中研究人员遇到的最大困难。 美国宾州大学能源研究所研究员约翰、安德烈森等人在试验煤的衍生产品后指出，用煤衍生物作燃料能够克 傀这一障碍。这些煤的衍生物与煤具有相同的环状烃结构，它在高温下比石油衍生物的直链烃结构更加稳定。实验室研究表明，当模拟引擎的温度高达800℃时，煤基燃料的状态仍保持正常。 　　研究人员接下来将研究煤基燃料在真实引擎中的表现。如果进展顺利，使用煤基燃料的引擎样品将在2008年 研制成功。

各位大侠，请问有没有知道硝基呋喃代谢衍生物标准品CAS号的，急急急。。。。。。。跪谢

雷公藤内酯醇是中药雷公藤的主要生物活性成分，具有包括抗肿瘤在内的多重生物学作用。中科院上海药物研究所缪泽鸿课题组、李援朝课题组、丁健课题组与意大利博洛尼亚大学Giovanni Capranico实验室合作，在雷公藤内酯醇及其衍生物的抗肿瘤作用和机制研究中取得阶段性进展。 在阐明C14β位羟基取代的雷公藤内酯醇衍生物具有选择性体内抗肿瘤作用 (J Med Chem. 2009; 52: 5115–5123) 的基础上，研究发现雷公藤内酯醇可升高细胞内低氧诱导因子1α(HIF-1α)水平却降低其转录活性，与其抗肿瘤作用相关 (Mol Cancer. 2010; 9:268)。已有研究显示，雷公藤内酯醇可以与通用转录因子TFIIH大亚基XPB直接结合，并引起RNA聚合酶II(RNAPII)大亚基Rpb1降解。 该合作研究深入揭示了雷公藤内酯醇作用于这一核心靶点的分子基础和意义。雷公藤内酯醇降低Rpb1水平与其细胞毒活性紧密相关，即阻滞RNAPII于基因的启动子处，减少基因启动子和外显子处染色质结合的RNAPII，增加Rpb1羧基末端结构域的磷酸化 (5位丝氨酸) 和泛素化。蛋白酶体抑制剂或CDK7抑制剂可减低雷公藤内酯醇降解Rpb1的能力。研究人员由此发现雷公藤内酯醇触发CDK7介导RNAPII降解的新模式，提出了雷公藤内酯醇结合XPB、降解RNAPII的通用机制。该机制可以很好地解释雷公藤内酯醇包括其强效抗肿瘤在内的多重治疗学特性 (Cancer Res.2012; doi:10.1158/0008-5472.CAN-12-1006)。 研究人员还受邀撰写雷公藤内酯醇专题综述，系统总结了雷公藤内酯醇的结构修饰、构效关系、作用与机制以及临床开发的研究进展 (Nat Prod Rep. 2012; 29: 457-475)。 相关论文： 1.Li Z, Zhou ZL, Miao ZH, Lin LP, Feng HJ, Tong LJ, Ding J, Li YC. Design and synthesis of novel C14-hydroxyl substituted triptolide derivatives as potential selective antitumor agents. J Med Chem. 2009; 52:5115-23. 2.Zhou ZL, Luo ZG, Yu B, Jiang Y, Chen Y, Feng JM, Dai M, Tong LJ, Li Z, Li YC, Ding J, Miao ZH. Increased accumulation of hypoxia-inducible factor-1a with reduced transcriptional activity mediates the antitumor effect of triptolide. Mol Cancer. 2010; 9:268. 3.Manzo SG, Zhou ZL, Wang YQ, Marinello J, He JX, Li YC, Ding J, Capranico J, Miao ZH. Natural product triptolide mediates cancer cell death by triggering CDK7-dependent degradation of RNA polymerase II. Cancer Res. 2012; doi:10.1158/0008-5472.CAN-12-1006. 4.Zhou ZL, Yang YX, Ding J, Li YC, Miao ZH. Triptolide: structural modifications, structure-activity relationships, bioactivities, clinical development and mechanisms. Nat Prod Rep. 2012; 29:457-75.http://www.cas.cn/ky/kyjz/201208/W020120829347054661848.jpghttp://www.cas.cn/ky/kyjz/201208/W020120829347054676369.jpg雷公藤内酯醇及其衍生物抗肿瘤研究取得阶段性进展

谁用液相做过醛酮衍生物分析呀？说说色谱条件。

最近开始用2，4 二硝基苯肼衍生法测甲醛，之前没有做过，参考的国标法，但怎么也检测不到衍生物的峰，什么原因呢？后面买了 它的衍生物再同样条件下做，有峰但信号很弱，不到1个单位，用峰面积做标曲，线性还可以，我用的PE [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]580非极性柱子，FID检测器，什么原因呢？

Hi,各路大侠，跪求AOZ、AMOZ、AHD、SEM分子式以及四个物质衍生物的精确质量数（分子式也行），感激不尽！！！硝基呋喃一般是测定代谢物（AOZ、AMOZ、AHD、SEM）的衍生物，衍生试剂为邻硝基苯甲醛（2-NBA），目前检测也都是用三重四极杆，所以只需要知道母离子和子离子即可。而我现在要用高分辨（70000分辨率）仪器去测定这些化合物，用一级精确质量数（小数点后4位）定量，可是查了很多文献也没有找到衍生后的四个代谢物的精确质量数，甚至没有查到四个代谢物的分子式和精确质量数。请问哪位大侠有啊，或者相关的文献，哪怕是有衍生过程的也行，感激不尽！！！

国标乳品中碘的测定中,在硫酸条件下碘与丁醇反应生成丁醇与碘的衍生物,到底此衍生为何物?

我在做乙二胺四乙酸二钠，GB 5009.278-2016要求样品进行衍生处理，请问：如果对样品衍生、净化处理完成后，已经装入液相小瓶中，最长可以放多久再检测不影响结果呢？因为一些原因，不能马上进样检验，想知道处理好暂时不测会不会对结果有影响？衍生物形成后短时间会不会分解了？恳请大家解惑，万分感谢！

我有一个组分，是嘧啶的衍生物，2,3,6位分别连接NH2， OH, Cl, 用C18走HPLC 几乎没有保留，又试了一下HILIC柱子，90-95的CH3CH，仍然出来非常快，这是为什么？谢谢各位了

【序号】：5【作者】：唐磊【题名】：双氢青蒿素—氨基二硫代甲酸酯衍生物的合成【期刊】：宁夏大学【年、卷、期、起止页码】：2017【全文链接】：https://kns.cnki.net/kns8s/defaultresult/index?crossids=YSTT4HG0%2CLSTPFY1C%2CJUP3MUPD%2CMPMFIG1A%2CWQ0UVIAA%2CBLZOG7CK%2CEMRPGLPA%2CPWFIRAGL%2CNLBO1Z6R%2CNN3FJMUV&korder=SU&kw=%E9%9D%92%E8%92%BF%E7%B4%A0%E6%94%B9%E6%80%A7%20%E8%BF%9B%E5%B1%95

[color=#444444]最近合成了一种高分子——壳聚糖衍生物，弱弱的问如何测试它的相对分子量，用什么仪器，本校只有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，不知道能否可以？[/color]