区分辩识

[font=Tahoma, &][color=#444444]如何区分计量工作中经常碰到的这些术语：分辨率[/color][/font][font=Tahoma, &][color=#444444]、分辨力、鉴别力、灵敏度等。[/color][/font]

请问当您遇到结构接近的异构体或质谱图相近的化合物会怎样处理？如何区分辨认？

据说高分辨的谱图可以区分较近的峰，然而谱峰之间的耦合常数应该是不变的，高场仪器怎么保证可以做到区分呢？

分辨本领 Resolution指在给定样品的条件下，仪器对相邻两质谱峰的区分能力。相邻等高的两个峰，其峰谷不大于峰高的10％，就定义为可以区分。当两个峰的峰谷等于峰高的10％时，分辨本领R等于两峰质量的平均值与质量差的比值，即R＝m/△m，简写为R。不知各种仪器的分辨是多少？产品规格说明上有分辨率吗？

众说周知，四级杆一般只能区分质量数相差的同位素，一般用10%的峰款来表示。想就此请教三个问题：1.分辨率优劣如何判定：是否10%峰款越窄，分辨率越好呢？2.分辨率与灵敏度关系：分辨率越好，是否意味着灵敏度（非丰度灵敏度）低呢？3.质荷比大小与峰宽关系：是否有正向关系？ 请大家给扫盲一下，谢谢！

1、什么是光谱仪分辨率光谱分辨率为探测光谱辐射能量的最小波长间隔，而确切的讲，为光谱探测能力。它是仪器对于紧密相邻的峰可以分辨的最小波长差值，表示仪器实际分开相邻峰的能力，即ν/△ν或（λ/△λ）,ν为两峰中任一峰的波数，△ν为两峰波数之差。光谱仪分辨率又称波段宽度，它是指探测器在波长方向上的记录宽度，又称波段宽度(band width)。光谱分辨率被严格定义为仪器达到光谱响应最大值的50%时的波长宽度。它是最主要的仪器指标之一，也是仪器质量的综合反映。 http://www.wiyiqi.cn/uploads/allimg/150528/1-15052Q14I11Q.jpg2、限制光谱仪分辨率的因素各种光学仪器成像的清晰程度不仅要从几何光学的定律来考虑,选择透镜焦距、多个透镜的组合等,最终还要受光的衍射现象的限制.当放大率大到一定程度后,仪器分辨物体细节的性能不会再提高了.这是由于衍射的限制,光学仪器的分辨能力有一个最高的极限.根据瑞利准则,当两条强度分布轮廓相同的谱线#1的最大值和#2的最小值相重叠时,它们刚好能被分辨.入射狭缝宽度为W,出射狭缝宽度为W ,狭缝无限细时,W∃0,W ∃0.最大分辨率时的谱线轮廓如图3(a).此时理论上最大分辨率为http://www.wiyiqi.cn/uploads/allimg/150528/1-15052Q1543CT.jpg但狭缝不可能是无限细的,所以谱线会因狭缝的宽度而使光谱变宽,分辨率降低.3、如何提高光谱仪分辨率仪器的分辨率主要取决于仪器分光系统的性能。对于色散型仪器而言，其分辨率取决于分光后狭缝截取的波段精度，狭缝越小截取的波段越窄，分辨率越高。但随之而来的是能量急剧下降，灵敏度不断降低，为了兼顾检出灵敏度，就不能让狭缝无限制地缩小来提高分辨率，因此，要想让色散型的仪器分辨率达到0.1cm-1，又能得到一张质量良好的谱图是很困难的事。而对于傅里叶型的近红外光谱仪，由于有多路通过的特点，无狭缝的限制，因此仪器的分辨率仅取决于干涉采样数据点的多少，即对一定波长的光束来说,仪器的分辨率只与干涉仪动镜的移动距离有关.要想获得高分辨率,就要使动镜移动较大的距离,而移动距离越大,干涉仪制作起来就越困难.因此,就要改变光谱仪的设计,利用较短的移动来获得较大的光程差.4、如何选择光谱仪分辨率分得愈细，波段愈多，光谱分辨率就愈高，现在的技术可以达到5~6nm（纳米）量级，400多个波段。细分光谱可以提高自动区分和识别目标性质和组成成分的能力。传感器的波谱范围，一般来说波谱范围窄，则相应光谱分辨率高。举个例子：可以分辨红外、红橙黄绿青蓝紫紫外的传感器的光谱分辨率就比只能分辨红绿蓝的传感器的光谱分辨率高。一般来说，传感器的波段数越多波段宽度越窄，地面物体的信息越容易区分和识别，针对性越强。

卫星探测定义：利用星载仪器进行地球大气遥感和空间探测　　卫星探测的分辨率：是指卫星仪器能区分两个物体的最小距离。表示卫星探测分辨率通常有三个参数：①　空间分辨率：这是指卫星在某一瞬时观测到地球的最小面积，这最小面积又称象元（或象素）。从卫星到这最小面积间构成的空间立体角称瞬时视场。卫星的空间分辨率与卫星的高度有关，卫星高度越高，分辨率越低，而且与卫星视角有关，视角越倾斜，观测面积越大，分辨率就差。 http://www.kepu.net.cn/gb/earth/weather/observe/images/obs009_0301_pic.jpg卫星探测的视场和分辨率②　灰度分辨率：在卫星云图上，如果两个邻接瞬时视场内目标物的反照率或温度相等，则其色调一样，无法区别它们。但是当这两个瞬时视场目标物的反照率或温度有差异，并达到一定数值时，这两个视场就可以被分辨，这个能分辨的最小温度差或反照率差异称做灰度分辨率。③　时间分辨率：指卫星对某一观测区域进行一次观测的时间间隔。静止气象卫星对固定区域每隔半小时进行一次观测，具有很高的时间分辨率。

这段时间，我在校正谱峰时发现分辨率总是很低，ＲＥＳＯ值总是在１８０－１９０之间，甚至更高，以前都会在１５０以下，理论值不是１３６ｅｖ左右的吗？这到底是怎么回事，难道是我的能谱仪出了问题？谁能帮帮我啊，现在的重叠峰都没法区分了．

如题，在金相显微镜下如何分辩回火屈氏体和回火索氏体，我认为如果没告之热处理方式的话，回火屈氏体和回火索氏体在500倍下很能分辩。不知各位高手有无更好的方法。

我们所用的光纤光谱仪、还有光栅式单色仪等，其分辩率常用nm做单位，如分辩率为0.5nm（FWHM）。付里叶变换光谱仪常用的分辩率单位为波数cm-1，如果要把其分辩率转换为nm表示，好象并不是直接取倒数那样简单。如下面的介绍：“.....using Fourier-transform spectroscopy, at spectral resolutions of 0.5 cm− 1 above 435 nm and 1.0 cm− 1 below 435 nm (corresponding to about 8 and 16 pm at this wavelength).....”，　　上面的相当于8pm和16pm的分辩率是如何转换而来的？　　　请不吝赐教，谢谢！

多维流式细胞仪可同时进行多参数测量，在特定空间内对细胞群进行分析。若要实现该多维空间的合理使用，每个特定参数需提供额外信息来识别细胞群，并确保其动态范围能够最大限度地加以利用。本研究就白细胞的光信号散射情况进行了详细说明，从而促进了多维流式细胞分析的开展。细胞制备技术的提升对获得高分辨率光散射信号至关重要，可以实现粒细胞、单核细胞、颗粒状和非颗粒状淋巴球的完全分离。对搜集前向散射光的角度进行了改进，以提升白细胞的区分度。尽管正交光散射信号能够区分颗粒状和非颗粒状淋巴细胞，但仍无法利用线性或对数函数的形式将分辨率和动态范围显示出来。而在正交光散射信号中应用多项式函数，则可将白细胞全部以高分辨率显示出来。关联前向和正交光散射信号可实现高分辨率光散射与非线性显示的结合，使细胞群呈现等距分布状态。使用这种方式，可将外周血中性粒细胞、嗜酸细胞、嗜碱粒细胞、单核细胞、颗粒状和非颗粒状淋巴细胞等都显示出来，占据与正交和前向光散射相关的不同位置。出人意料的是，嗜碱粒细胞是处在了颗粒状淋巴和单核细胞附近而非中性和嗜酸性粒细胞。流式细胞术中的人体白细胞光散射特性主要应用于区分淋巴细胞、单核细胞和粒细胞。前向光散射信号与细胞的大小和折光率有关，而正交光散射信号则与细胞的粒度有关。一项对正交光散射信号更进一步的分析显示出了淋巴细胞成分的差异，即非颗粒状淋巴细胞的信号比颗粒状的要低。此外，该方法还显示了白血球的正交光散射信号在不同疾病状态下的变化情况。高分辨率光散射要在最佳角度收集散射参数，并对散射光的收集光路进行优化。改进细胞制备方法对最大限度地实现对细胞群的分离至关重要。改变制备流程可能导致细胞群分辨率的提高或降低。通过光散射，可从测量中排除受损细胞和无核细胞的干扰，从而提高细胞群的分辨率。正交光散射信号的动态范围不允许在相同线性尺度上同时观察淋巴细胞群和中性粒细胞。本研究提供了一种新方法，通过对正交光散射信号进行数字信号处理转换，实现了白细胞群在光散射显示中更加均衡的分布。这种转换提升了淋巴细胞分辨率，实现了细胞的可视化，而动态范围的确定对中性粒细胞的观察也十分重要。因此，重新对细胞群在多维空间进行定位可使细胞群在制备过程中实现完美分离。

请教：请问在哪本书或者资料上可以查看时间分辨率和空间分辨率、能量分辨率的定义呢？

关于HRTEM images 的 ACF 微区分析工具（如何使用） 哪位大侠会ACF相关操作，主要进行高分辨照片的微区分析，如一张高分辨图可以分成64个小图来进行转换，其他我就不清楚了，请高手具体指点一下！谢谢！！[em09511]

杂质分子量为300.1，用低分辨全扫描的分子离子301.1，二级碎片为212.2和86.2，用高分辨定性时分子离子为301.1353，但二级碎片却与低分辨质谱不太一致，分别为198.0354和86.0902，这是因为仪器不一样导致的吗？低分辨是安捷伦三重四级，高分辨质谱为waters飞行时间质谱，同一物质二级碎片不一致是可以接受的吗？

这三种分辨率的定义和区别是什么，如何实际测量这三个参数，特别是在TEM验收时如何来测评？谢谢。

当人类的大脑花费几分之一秒，根据脸部轮廓来区分男性或女性的面貌时，似乎大脑还需要考虑另外一个因素，就是根据面容的年龄来确定性别。近日，刊登在国际杂志ActaPsychologica上的一篇研究报告中，来自西澳大利亚大学的研究者通过研究表示，我们可以快速将年轻女孩标记为女性，将老年男人标记为男性，而分辨老年女性和年轻男性或许需要大脑花费较长时间来识别。神经学家Nadine Kloth说道，我们在文章中将青年、中年以及老年个体的面部展示给研究的参与者，让其对脸部的性别来做出决定。 研究者表示，随着女性的脸部变老，参与者就会花费越来越多的时间来进行正确的性别判断；而对男性脸部进行研究时结果恰恰相反，即参与者往往会花费最短的时间对老年男性的面部性别进行确定。相比较年轻男性和老年女性而言，当给参与者年轻女性和老年男性的面部表情时，参与者往往可以快速正确地进行区分。 本文研究首次揭示了年龄或许会依赖于面部属于男性或女性来影响我们对面部性别的判断；下一步研究者将向参与者展示面部照片，这些照片都经过了人工模糊处理使其中人面部的皮肤纹理变得平和；相比不模糊的照片而言，年轻和中年女性的脸部需要花费相同的时间来进行区分，而对老年女性面孔的分辨速度实际上加快了；这在男性中表现完全相反，模糊的照片会减缓对中年及老年男性的分辨。 研究者指出，消除皮肤的纹理或许使得参与者更加难以对这些老年男性的面部进行分类；女性通常更趋向于通过拔眉毛及深描眉骨，来人工性地增强眼皮和眉毛之间的距离，这就有可能会增加参与者对女性脸部的感知。类似地将皮肤纹理变平或许会使得女性不仅看起来年轻，而且看起来更具雌性。来源：生物谷

求助各位老师专家，低分辨质谱分辨率低，但灵敏度为什么会高？高分辨质谱是什么原理可以让分辨率提高？为什么灵敏度会较低？最近学习高分辨，产生了很多疑问，谢谢指导！

质谱分辨率是指分开两个峰的能力，刚刚分开时两峰之间的质量距离是DM，分辨率英文的原义是Resolution，常用简写R表示，计算公式：R＝M/DM，M可理解为为两个刚刚分开的峰的平均质量。最严格的定义是磁的定义，要求相邻两峰10％峰谷分开才算真正分开，磁质谱的分辨率（即M/DM）不随质量变化，所以磁质谱都用R＝M/DM来表示分辨率，磁质谱中，R不变，DM是变化的，质量M越大，DM越大。所以，磁质谱表示分辨率都用R，常常可以见到R＝10,000的说法今天我们讨论的（比如质谱），都是要求50％峰谷刚刚分开就算分开，这个定义没有磁质谱严格。同时，这个分辨率R随质量变化，而DM不变，即M越小，R越大。所以有机质谱并不用R来表示分辨率，而用DM表示。最后，因为实际工作中很难找到恰好在50％峰谷分开的峰，所以又简化为用单峰法表示，即测定一个峰半峰高处的全峰宽Full width half Maximum（简写为FWHM），FWHM应近似等于DM。由于采用原始定义，即R＝M/DM，DM 不变，M在变，所以R在变，为使得还可以用R表示，所以又简化为用FWHM的倒数表示R，R=1/DM。若采用单峰法，则认为R＝1/FWHM。这个值也不变化。我们一般称FWHM＝0.5为单位质量分辨率；定义宽松一点时，认为FWHM=0.7称单位分辨率；严格一些时，说FWHM＝0.4为单位分辨率。反正，不管是0.7、0.5、0.4，一般都认为是指单位质量分辨率。换算下来，R＝2M或R＝2.5M也都指单位质量分辨率。这些都是我们常见的分辨率的表示方法。所以，我们又常常看到有机质谱用FWHM来表示，比如FWHM＝0.25

我看到一个关于质谱分辩率的计算公式 R＝M/DM，请问D，M都是什么啊

求助各位大虾，我刚做了一个高分辨（图片，锐化及傅立叶变换见附件），但不知道怎么去解析，希望各位高人指点．　　样品为超顺磁性纳米材料（四氧化三铁或gama-氧化铁中的一种，自己合成的，现在就是不知道到底是哪一种），做了XRD，但是二者的衍射图谱太接近了，基本无法区分，于是做了高分辨，但是除了能从图上量出晶面距d和晶面夹角外，我不知道还能得到哪些有用的信息，不知道该从何分析，希望高手指点．　　我将量出来的晶面距与四氧化三铁和gama-氧化铁的标准PDF卡片对比，又有以下困难：１没有与我量出来的d值对应的（但从XRD可以断定就是二者之一）　２四氧化三铁和gama-氧化铁的标准PDF卡片上看到它们相近的d值所对应的hkl值是一样的，不同的是，四氧化三铁是面心结构，gama-氧化铁是cubic（不知道是不是指简单立方，是否能从这点下手？）[em49]

高分辨质谱与低分辨质谱不管在仪器上还是应用上都不一样，那我们就一起来谈谈这个问题吧本期主题：高分辨质谱与低分辨质谱讨论内容：1、高分辨质谱与低分辨质谱的分子量范围2、高分辨质谱与低分辨质谱的灵敏度差异3、高分辨质谱与低分辨质谱的定性定量...................等等相关的讨论筒子们，赶快参与吧，让新手也好对质谱有个全面了解~~~==========质=谱=比=较=帖=子=汇=总==========1、无机质谱与有机质谱的离子体形成区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120503/4012287/2、气质与液质的离子源区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120505/4016562/3、ICPMS、GCMS、LCMS气体的选择与使用http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120507/4019049/4、质谱的进样方式与进样接口的区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120510/4025193/5、质谱质量分析器的类型、区别及特点http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120519/4042099/6、高分辨质谱与低分辨质谱的区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120525/4053208/

现在知道，在距离很近的时候，探针针尖的分子和试样的原子/分子产生排斥力〔斥力模式〕，afm利用利用这个斥力实现对样品表面的形貌分析我想问： 1.原子/分子之间有很多力，比如说范德华力等，afm主要利用的是哪一种〔几种〕？ 2.这些力的作用范围有多大？似乎都是超过了原子半径吧？如果是这样，探针检测的应该是样品表面多个原子的合力，在此情况下，怎么样实现原子级分辩率？ 3.目前，探针还没有作到单个原子水平，换句话说，探针针尖也是多个原子/分子，再加上样品表面的多个原子分子，如何实现原子级分辩率？ 这些问题让我感觉很困惑，请各位高手不吝赐教

我看有的仪器写光谱仪的分辨率是光谱仪焦长xxx mm(如800mm)，这个是指什么？还有一个指标是，光谱分辨率，小于多少个波数。光谱分辨率就比较好理解，请问哪位大神解释一下前面的

一般来说,仪器的分辨率包括光源,能量分析器等的贡献!在说到能量分析器时,更多说的是相对分辨率.如何把这个相对分辨率转化成绝对分辨率呢?谢谢!

拿到一个谱图，除了问测试者，怎样知道是高分辨还是低分辨质谱，谱图有4位数字，但是通过计算，与精确计算分子量差0.2255，高手指点一下，急。软件是masslynx，如果是高分辨，怎么校正，有没有用这个软件的高手啊！还有UP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS测得的是高分辨还是低分辨数据啊。

一般在生活中肾脏是药物排泄的主要器官。但是药物排泄过程的正常与否关系到药效强度、药效维持时间以及毒副作用。所以，这是我们必须要借助一些科学例如高分辨质谱技术来助力药物。近年来，高分辨质谱成像技术的诞生为定位药物组织分布研究提供了全新的技术和思路。质谱成像是以质谱技术为基础的可视化方法，通过质谱离子源直接扫描生物样本，可以在一张组织切片上同时分析数百种分子的空间分布特征，已成为精确解析药物分子及其代谢产物组织空间分布的关键技术之一，应用于药物ADME的研究。本文将主要介绍TransMIT AP-SMALDI 10高分辨率质谱成像系统如何一步步揭秘伊马替尼在小鼠肾脏组织中的空间分布特征。TransMIT AP-SMALDI 10质谱成像系统是目前少有的集高空间分辨率和高质量精度于一体的质谱成像系统。该系统采用常压基质辅助激光解吸电离技术，通过先进的准直光束聚焦实现了5μm的成像分辨率；质谱端搭载Thermo Scientific? Q Exactive?系列质谱仪，保证了离子分析的高质量分辨率和高质量精度。研究首先采用35μm中等空间分辨率分析了内源性物质和伊马替尼在小鼠肾脏组织中的空间分布特征。MALDI质谱成像能够准确的可视化肾脏组织中磷脂分子的组织分布特征：其中PC(32:0)（绿色）、PC(40:6)（蓝色）、PC(38:5)（红色）分别特异性分布于肾皮质、外髓质外带和外髓质内带。由此可见，质谱成像技术突破了传统H&E染色只能提供组织形态和变化特征的局限性。重要的是，在无需荧光探针或放射性同位素标记的情况下，质谱成像实现了伊马替尼的组织空间定位。根据质谱成像的检测结果，常容易判断出伊马替尼主要分布在小鼠肾脏的外髓质外带。为了获得更为精确的空间分布特征，随后采用10μm高空间分辨率对肾外髓质外带的局部组织进行了深度分析。高空间分辨率MALDI质谱成像为我们呈现了更为准确清晰的内源性物质和药物空间分布特征。研究结果发现，伊马替尼的空间分布和直小血管之间存在着紧密联系。此外，如图2D所示，由于原位分析不可避免的引入多种干扰因素，如果质谱成像设备的质量分辨率较低，图2D中两个相邻的质谱峰则无法区分，导致成像结果不准确。因此，高质量精度和分辨率是保证质谱成像结果准确可靠的必要条件。综上所述，研究成功的揭示了伊马替尼在重要排泄器官肾脏中的组织分布特征，同时也获取了组织中各种内源性化合物的空间分布信息，为研究药物分子的累积和排泄机制提供了可靠的科学依据。TransMIT AP-SMALDI 10质谱成像系统集高空间分辨率、高质量分辨率和高质量精度于一身，不仅成为了药代动力学研究的利器，也应用于肿瘤标志物研究、植物次生代谢物研究、药用植物药效成分研究、微生物和单细胞研究等。未来，期待TransMIT AP-SMALDI 10质谱成像系统为我国药物研发人员和各领域科研工作者带来更多的惊喜，加快研究进程，加速成果转化。

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px]　　肉类检测仪能分辨牛肉和猪肉吗，肉类检测仪在分辨牛肉和猪肉方面具有一定的能力，但具体能否准确分辨取决于多个因素。　　技术层面　　光谱分析技术：一些肉类检测仪，如SD-RG肉类检测仪，采用光谱分析技术，通过对肉类样品中特定波长光线的吸收、散射、透射等特性进行测量和分析，可以得出肉类的化学成分、蛋白质、脂肪等信息。在这个过程中，仪器会根据肉类中的特征成分来进行区分和识别。由于猪肉和牛肉在成分上存在差异(如猪肉中的肌红蛋白含量较高，而牛肉中的胶原蛋白含量较高)，理论上肉类检测仪可以通过分析这些特征成分来实现区分。　　DNA检测技术：更先进的肉类检测仪，如真假牛羊肉鉴定仪，采用DNA检测技术。通过对肉制品中的DNA进行精准分析，可鉴别不同动物种类的DNA特征。这种高精准性的检测技术能够更好地区分不同来源的肉类，包括牛肉和猪肉。　　实际应用中的影响因素　　仪器精度和灵敏度：肉类检测仪的精度和灵敏度会受到仪器本身质量、使用方法等因素的影响。如果仪器存在误差或者使用方法不当，就可能导致检测结果的不准确。　　肉类成分的变化：肉类中的成分会受到饲养环境、饲料、生长周期等多种因素的影响，这些因素也会对肉类检测仪的区分准确性造成影响。　　检测方法的局限性：尽管光谱分析和DNA检测技术在理论上可以区分牛肉和猪肉，但在实际操作中可能仍存在一定的局限性。例如，某些特定的添加剂或处理过程可能掩盖或改变肉类的特征成分，从而影响检测结果的准确性。　　结论　　综上所述，肉类检测仪在理论上可以通过光谱分析或DNA检测技术来区分牛肉和猪肉。然而，在实际应用中，其准确性会受到多种因素的影响。因此，在选择和使用肉类检测仪时，需要充分考虑这些因素，并结合其他检测方法或手段进行综合判断，以确保检测结果的准确性和可靠性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407091127216691_2739_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

不知道论坛中有没申请山东省CMA 的xdjms？有个表中涉及到所用仪器的分辨力/率的问题。培训的老师讲是仪器设备的最小刻度值。我想跟大家讨论一下理化检测用的分析仪器的分辨率。在《质量专业综合知识》中有写明：对于数字式显示装置，其分辨力为末位数字的一个数码。我们的万分之一的电子天平，技术指标中的分辨力为：0.1mg，pH计技术指标的分辨力为：0.01（仪器显示到0.01）至此，我们可以认为仪器能读到的最小示值就是分辨力么？紫外，原子吸收，我们都是定波长看其吸光度，通过吸光度计算物质含量，那么仪器吸光度示值达到0.001，就认为分辨力为0.001么？懂仪器的可能知道对于光谱仪器来说，光谱带宽代表仪器的分辨力，我问过我们紫外的供应商，他说我可以直接写明光谱带宽是多少就行。此外，我们还有凯氏定氮仪，仪器显示的含氮量可以达到0.0001%，那它的分辨力就是0.0001%？还有滴定管，是不是分辨力为0.1mL？（还是因为它是带刻度的，为最小刻度值的一半？）现在我们的仪器大都是可以直接输出数据的吧？可以把它们称作数字式显示装置么？对于《质量专业综合知识》中有这样的说法：显示装置能有效辨别的最小的示值差，称为显示装置的分辨力，或简称为分辨力。它是指显示装置中对其最小示值的辨别能力。模拟式显示装置的分辨力，通常为标尺分度值的一半，即用肉眼可以分辨到一个分度值的1／2。数字式显示装置，其分辨力为末位的一个数码。对半数字式的显示装置，其分辨力为末位数字的一个分度。大家如何理解的？有论坛指出：“用标尺作为读数装置（包括带有光学机构的读数装置）的测量仪器分辨力，为标尺上任何两个相邻标记之间即最小分度值的一半。打个比方：指针式的百分表（0.01mm分度），分辨力为0.005mm数显式的百分表（0.01mm最末位），分辨力为0.01mm”我只想知道该填写什么样的数值，涉及到理论知识的最好大家可以举个例子。呵呵，有点长，希望我们可以讨论明白，谢谢了！