区分辩识

系统主要功能指标：宽光谱测量范围：UV-VIS-NIR, 200-900nm 高系统时间分辨率： =5ps寿命衰减测量时间范围：=50ps—100us 高系统光谱分辨率： 0.1nm宽单次成谱范围： =200nm静态（稳态）光谱采集，瞬态时间分辨光谱图像及荧光寿命曲线系统集成整体控制及数据处理软件超快时间分辨光谱系统 是由光谱仪、超快探测器、耦合光路、系统控制及数据处理软件组成。光谱仪对入射光信号进行分光，分光光谱耦合到超快探测器,入射光由透镜聚焦在阴极上，激发出的光电子通过阳极加速，入射到偏转场中的电极间，此时电压加在偏转电极上，光电子被电场偏转，激射荧光屏，以光信号的形式成像在荧光屏上。转换后的光信号还可以再通过图像增强器进行能量放大，并在图像增强器的荧光屏上成像。最后通过制冷相机采集荧光屏上信号。因为电子的偏转与其承受的偏转电场成正比，因此，通过电极的时间差就可以作为荧光屏上条纹成像的位置差被记录下来，也就是将入射光的时间轴转换成了荧光屏空间轴。系统控制软件用于整个系统的参数设置、功能切换、数据采集等，图像工作站用于采集数据处理分析主要应用方向超快化学发光超快物理发光超快放电过程超快闪烁体发光时间分辨荧光光谱，荧光寿命，半导体材料时间分辨PL谱钙钛矿材料时间分辨PL谱瞬态吸收谱，时间分辨拉曼光谱测量光通讯，量子器件的响应测量自由电子激光，超短激光技术各种等离子体发光 汤姆逊散射，激光雷达。。。。。。 光谱仪建议选型参数列表光谱仪型号Omni-λ2002iOmni-λ3004iOmni-λ5004iOmni-λ7504i光谱仪焦距200mm320mm500mm750mm相对孔径F/3.5F/4.2F/6.5F/9.7光谱分辨率（1200l/mm）0.3nm0.1nm0.08nm0.05nm波长准确度+/-0.2nm+/-0.2nm+/-0.15nm+/-0.1nm倒线色散(1200l/mm)3.6nm/mm2.3nm/mm1.7nm/mm1.1nm/mm光栅尺寸50*50mm68*68mm68*68mm68*68mm光栅台双光栅三光栅三光栅三光栅与探测器耦合中继光路1:1耦合，配合二维焦面精密调节一体化底板系统光谱分辨率(1200l/mm)=0.3nm=0.2nm=0.1nm0.08nm一次摄谱范围(150 l/mm)230nm150nm90nm60nm光谱仪入口选项光纤及光纤接口，标准荧光样品室，镜头收集耦合，共聚焦显微收集耦合等多系统灵活组合超快时间分辨光谱测试系统既可以与飞秒超快光源配合完成独立的光谱测试，也可以与卓立汉光的其他系统比如 TCSPC, RTS&FLIM显微荧光寿命成像系统,TAM900宽场瞬态吸收成像系统，以及低温制冷室，飞秒&皮秒激光器等配合完成更为复杂全面的超快测试。Zolix其他可配合超快测量系统lRTS2& FLIM 显微荧光寿命成像系统光谱扫描范围：200-900nm(可拓展)最小时间分辨率：16ps荧光寿命测量范围：500ps-1μs@ 皮秒脉冲激光器激发源： 375nm- 670nm 皮秒脉冲激光器可选，或使用飞秒光源科研级正置显微镜及电动位移台空间分辨率：≤1μm@100X 物镜@405nm 皮秒脉冲激光器OmniFluo-FM 荧光寿命成像专用软件Omni-TAM900 宽场飞秒瞬态吸收成像系统测量模式：1：点泵浦-宽场探测：测量载流子迁移和热导率等；2：宽场泵浦-宽场探测：测量载流子分布和物理态的空间异质性等。探测器：sCMOS相机成像空间分辨率：优于500nm载流子迁移定位精度 优于30nm时间延时范围：0-4ns或0-8ns可选搭配倒置显微镜，可兼容低温，探针台，电学调控等模块20ps 的钙钛矿薄膜ASE 发光寿命曲线

X'Pert 平台在马尔文帕纳科 X 射线衍射系统的新型 X'Pert3 系列中得以延用。 X'Pert3 高分辨衍射仪平台具有新型机载控制电子装置，符合X 射线和运动安全规范，且具有环保和可靠性能，已准备好迎接未来的挑战。X'Pert3 MRD 系列新增功能具体包括：&bull 全新高分辨率测角仪，它使用 Heidenhain 编码器，因而准确性更高且定位反馈时间更短&bull 无需使用工具即可快速将光管位置从点焦斑更改为线焦斑&bull 得益于气动快门和光束衰减器，系统正常运行时间满足过程控制要求&bull CRISP*（包括无铅光管塔）确保入射光路组件的寿命更长&bull 第二代 PreFIX，确保实现更准确的光学器件定位&bull 面向未来的单板计算机控制器，确保更好的连接性和更出色的远程支持*CRISP 指的是耐腐蚀智能入射光路。CRISP 可防止入射光路中出现由 X 射线引起的电离空气造成的腐蚀。该技术使仪器运行更可靠，避免额外的维护工作。

日本理学Rigaku nano3DX是一款真正的X射线显微镜（XRM），能够以高分辨率测量相对较大样品的3D计算机断层扫描（CT）图像，这是通过使用高功率旋转阳极X射线源和高分辨率探测器来实现的。nano3DX允许通过改变X射线波长来增强对比度或穿透力，拓展了可检测样品的类型，包括那些具有低吸收对比度的样品（例如CFRP）、或更密集的材料（如陶瓷复合材料），因此，nano3DX扩展了无损成像的范围，使研究中至关重要的灵活性和洞察力有了重大突破。nano3DX特征◆ 高功率旋转阳极X射线源◆ 多种靶材可供选择(Cr，Cu和Mo)，可得到不同波长的特征X射线，以优化不同样品基质的成像◆ 光学耦合高分辨率探测系统，多种物镜可供选择◆ 快速数据采集，源自于高亮度的X射线源和高分辨率探测系统，速度比同类产品快3倍以上◆ 低Z材料的高对比度，实现了优于0.13g/cm3的密度分辨率◆ 支持原位实验◆ 高分辨率：空间分辨率优于400nm（特殊定制可达100nm）◆ 宽视野：采用相同分辨率和扫描时间，FOV比同类系统大5倍以上nano3DX典型应用日本理学nano3DX适用于逆向工程、产品研究、失效分析、高可靠筛选、质量评价、改进工艺等无损检测和评估工作。常用于各类材料(如合成材料、陶瓷复合材料等)、电子半导体元器件、地矿标本、仿生材料、生化物质等的计算机断层扫描成像，现已广泛应用于以下领域：◆ 材料学：结构材料、复合材料的微观特性分析，探讨/解析样品内部结构l金属材料、合金/铸造：航空航天， 精密制造， 半导体零部件l复合材料l高分子材料/聚合物：纤维材料， 发泡材料， 橡胶， 树脂， 高分子聚合物◆ 工程材料：建筑材料内部孔隙度、连通度和渗透性分析◆ 储能设备：质量控制、新产品开发的结构试验、失效分析等◆ 农牧业：动植物组织，木材和农产品（如种子）的质检和分析◆ 古生物学和考古学：种系鉴定、化石的结构分析，文物保护和修复◆ 地质：矿物勘察、地质分布、油气藏开发等 ◆ 半导体：元器件的结构分析应用案例：CFRP材料曾被认为很难通过X射线成像分析。由于nano3DX具有0.13g/cm3的密度分辨率，可以清晰的区分CFRP中碳纤维、环氧树脂和材料孔隙的显微结构，以三维形式观察，并可测量空隙数量、体积和方向。碳纤维增强聚合物(CFRP)。图像为1.8mm×1.8mm×1.4mm，体积由3300× 3300×2500体素表示。在相同的分辨率、时间范围内，单次扫描的测量体积比其他系统大25倍。

RS | 宏观角分辨仪RS 宏观角分辨仪 能“任意角度变换”的光谱系统 0~360° 变角度 / 250~2500nm 宽波谱 /“复杂样品”透射与反射光谱 RS 宏观角分辨分析仪 采用多角度旋转设计，易于控制出射 & 入射方向，快速实现 透反射 / 散射 / 辐射 等 7 种光谱测量模式，可以手动调节任意角度进行检测。内置氘气和卤素光源，将波段拓展至 250~2500nm。而这一切皆浓缩于 RS 内，最终为“复杂样品”的光谱测量带来全新的体验。典型应用领域： 偏振样品 样品在不同偏振态具有不同光谱特性，需要光谱测量系统具有各偏振的分辨能力。 薄膜检测 样品具有能带结构，呈现光谱的各向异性，需要光谱测试系统具有精确的角度区分能力。 表面分析 表面等离子体具有敏感的光谱和角度依赖，需要光谱测试系统具有宽泛的光谱测量波段，和精确的角度分辨能力。 RS 宏观角分辨分析仪 在以上领域的应用得益于如下几个特点： 1 0~360° 完整角度范围 RS 采用两个精密的滑台，实现完整的 0~360° 光谱测试；快速实现包括 透射 / 反射 / 散射 / 辐射 在内的 7 种光谱测量模式；2 最宽 250~2500nm 谱段 RS 内置 氘气和卤素 光源，能实现 250~2500nm 超宽波段光谱测量； 3 精细的 5 维调节 为适应 样品的多样性，RS 采用了 x+y / α+β+θ 的 5 维调节台，精细地对样品进行方向调整； 4 可以配置外接 Laser 光源 用于新增的外部激光接口，RS 可拓展应用于 角分辨荧光光谱 测试领域，充分发挥实验室中更为强大的光源的优势； 5 新增光学元件插槽 由于新增的光学元件插槽，RS 可装载滤光片、偏振片、光阑等光学元件，大大丰富了测量内容。型号选择型号配置说明描述RS-LS波长范围360~2500nm标配10瓦卤素灯光源，RS-DL波长范围250~2500nm配置10瓦卤素灯和一个30瓦氘灯光谱性能项目值适用光谱波段：250~2500nm，系统通过波段内置光源波段：　　RS-LS360~2500nm，内置的长寿命卤素灯泡。　　RS-DL250~2500nm，内置的 Hamamatsu 氘气-卤素灯泡。落射光斑：Ø1 mm，更适合小样品测试测量模式：上反射 / 下反射 / 透射 / 散射 / 辐射 / 自由 / 编程，全面的 7 种模式，合为一体偏振支架：选配偏器支架 RS-PMF，偏振方向可调偏振片：● 360~790nm，RS-LP-Vis　　● 560~2400nm，RS-LP-Nir滤光片支架：选配滤光片支架 RS-PMC角度性能项目值入射光锥张角：　　加载光阑可选择特调节光阑，默认不加载。出射光锥张角：　　加载光阑依据光纤芯经，可选200um,400um,600um光纤。外部接口 & 其他项目值电源接口：标准三孔电源接口 AC 85~220V供电。电源开关：氘灯和卤素灯可以单独开启，卤素灯带有光强调节旋钮。外部光源接口：选配加装外接SMA905接口，默认无。光谱输出接口：SMA905，连接光纤光谱仪耗材：　　专用铝镜RS-SSH，200~2500nm 适用　　专用白板RS-WS，200~2500nm 适用　　专用氘灯RS-B-D，200~450nm 适用，寿命 2,000hr　　专用卤素灯RS-B-H，360~2500nm 适用，色温 2,915K，寿命 6,000hr

种子风选净度仪FJ-1用来区分种子的纯净度种子风选净度仪作为种子质量的分析设备，当试样种子被摆放到一个装有细小网孔的管道中，然后让风扇通过网眼对种子进行分类，最后得到纯净种子和杂质种子。种子风选净度仪主要是用来区分纯净种子、废种子以及夹杂物等。（1）纯净种子包括完整的，没受伤害的，发育正常的种子；发育不完全的种子和不能识别出的空粒；虽已破口或发芽，但仍具有发芽能力的种子。（2）废种子包括能明显识别的空粒、腐坏粒、已萌发的显然丧失发芽能力的种子；严重损伤的和无种皮的裸粒种子。（3）夹杂物包括其他植物的种子；叶子、鳞片、苞片、果皮、果柄、种翅、种子碎片、沙粒、土块和其他杂物；昆虫的卵块、成虫、幼虫、蛹等。种子风选净度仪相关参数如下：最大风量：3.8m3/min；最大风压：1300pa风速可调；噪声：

高分辨率航磁测量系统MagDrone昊量光电新推出基于三轴磁通门阵列的超便携式航磁测量磁力计套件MagDrone，可附加到任何无人机 /无人机上，蕞小有效载荷为1kg/1.5kg。该套件包括一个超轻的传感器管，内置2或5个150pT分辨率的三轴磁通门，一个内置SD卡的一键数据记录仪，可充电电池和集成GPS。它是为小型和中型调查无人机/无人机制造和优化的，这些无人机的形状可以减少有效载荷和延长飞行时间。由于200Hz的采样率，MagDrone可以直接连接到无人机的起落架上-即使距离马达很近!与其他产品相比，MagDrone可以区分电机噪声、净频率、临时干扰和地面信号。根据无人机在机动性和GPS精度方面的能力，MagDrone航磁测量套件可用于通用测量，科学相关磁制图，隐藏矿物勘探研究以及安全相关操作。这些措施包括对区域进行炸弹和弹药扫描，以及对区域和营地进行预防性监视，防止入侵。数据记录仪在空中连续记录。之后，数据可以下载到任何Windows计算机，以进一步处理测量值，即使用SENSYS软件MagDrone DataTool, MAGNETO，GIS工具或Matlab编写自己的脚本。使用Android远程应用程序，用户可以在MagDrone和他们的智能手机之间建立蓝牙连接，以检查飞行前后的系统状况，启动或停止数据记录，以及以2Hz采样率查看实时读数，以检查系统，地面和环境条件。MagDrone R3 -包含2个三轴磁通门MagDrone R3是一种超便携式磁力计测量套件，可附加到任何无人机/无人机上，蕞小有效载荷为1kg。MagDroneR4 -包含5个三轴磁通门，高分辨率测绘MagDroneR4是一种超便携式磁力计测量套件，具有五个3轴传感器，可以连接到任何有效载荷1500g的无人机(UAV )上。与R3相反，MagDroneR4用于高分辨率测绘，以检测小型和紧凑的物体以及地面结构，如炸弹，弹药或过去的定居点特征。磁通门传感器距离为50厘米，长度为2.5米，每小时可输出3至4公顷的面积。其他解决方案可根据要求提供!操作MagDroneR4和使用R3一样简单。它只有一个按钮和一个车载服务器，可以通过智能手机、平板电脑或笔记本电脑等任何WIFI设备访问。这有助于任何简单的设置，配置，系统检查，以及远程启动/停止录音和数据下载。MagDrone数据工具有助于识别飞行轨迹，剪切，过滤和补偿原始数据，生成预览并导出为各种格式，以进一步处理记录的值，即使用MAGNETO软件，GIS工具或Matlab与您自己的脚本。MagDroneR4航磁测量套件可用于一般用途的调查，科学相关的磁制图，矿山勘探，以及安全相关的操作，如炸弹和弹药的区域扫描，预防性检查和监视地区和营地的入侵。MagBase -校正或消除噪音的参考站与SENSYS工具MagBase作为参考站一起，基于无人机的磁力计数据可以与MagBase的数据相关联。这样就可以消除临时噪声源，例如过路车辆或净频率。关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商，产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等，涉及应用涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防、量子光学 、生物显微、物联传感、激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等服务。

RAMAN-11是由日本Nanophoton公司推出的新一代快速、高精度、面扫描激光拉曼彩色成像系统。作为三代Raman系统的RAMAN-11，则具备的快速、高分辨率成像的特点。相对于原来的传统而言，RAMAN-11的成像速度是其他常规Raman系统的300-600倍，一般在几分钟之内即可获取样品高分率的拉曼图像.是一款具有高速、高分辨率成像功能的拉曼显微镜。创新性技术--实现高速、高分辨率拉曼成像激光束扫描 &bull 高速扫描成为可能 &bull 利用光束扫描的无震动和无漂移特点，成像更为清晰多光谱同步测量 &bull 高速、高分辨率拉曼成像通过采用线形拉曼散射光获得， 每一条扫描线都含有400个立的光谱线形照明 &bull RAMAN-11采用线性照明，产生线形RAMAN散射光 &bull Nanophoton发展了一套特殊的光学系统，确保光强的均匀分布狭缝聚焦 &bull 共聚焦光学系统实现高分辨率拉曼成像 &bull 同一共聚焦光学系统用于快速拉曼成像 RAMAN-11系统应用案例快速区分单层与多层石墨烯激光源：532nm,物镜：100X，NA=0.9，光谱数：67，600（400*169）,测量时间：5分30秒通过RAMAN-11可以对不同层数的石墨烯快速成像。以350纳米的高空间分辨率，仅用5分钟的测量时间即可识别从单层到四层的石墨烯及其分布。更多信息......高灵敏度：Si四峰的测量 良好的共聚焦光学设计保证了对焦 外空气信号的高效抑制，并使弱的 硅四峰信号也能被探测到。 高分辨率：传统拉曼系统的5.7倍在100X物镜下，RAMAN-11 的激光斑点尺寸为：350nm*500nm,是传统拉曼的1/5.7，因此在同样的样品上可以得到更加详细的信息，能够为纳米尺寸下的物质鉴别、分布等分析提供更加准确的结果材料应力分布图像分辨率：320(x)× 400(y)=128,000 Spectra，成像时间：16分钟。通过RAMAN-11可以探测到晶体结构的扭曲，如硅材料等。硅的Raman峰位于520cm-1。硅单晶中由于应力的作用，会造成晶格结构的偏离与扭曲。左图通过测量Raman峰的偏离，进而给出了硅单晶表面应力的分布。更多信息......无损伤材料组分剖面分析图像分辨率：300(x)× 120(z)=36,000 Spectra，成像时间：8 分钟上图是通过RAMAN-11的无损探测技术，对多层膜进行的深度剖析。通过联用共聚焦光学系统与面扫描技术，可以成功地探测到深度图像。更多信息......超导材料中组分分布图像分辨率：265(x)× 400(y)=106,000 Spectra，成像时间：120分钟 左图是RAMAN-11探测到的超导样品中各种材料的分布：R: Gd123/a/b oriented；G: CeO2；B: Gd123；C: Gd123/underdoped；Y: NiFe2O4 更多信息......结晶度分析图像分辨率：320(x)× 400(y)=128,000 Spectra，成像时间：27分钟。上图表示由于离子的注入而导致的结晶度的变化。结晶度可以通过Raman峰宽来进行衡量，这是由于二者之间存在一定的关联。结晶度好的样品，其Raman峰比较细窄。更多信息......材料表面各种组分的分布图像分辨率：150(x)× 400(y)=60,000 Spectra；成像时间：5分钟。左图是Raman-11给出的皮肤上某种有机物质的分布图像；相比而言，常规的光学显微镜则没有这种能力（右图）。更多信息......药品组分分析图像分辨率：400(x)× 220(y)=88,000 Spectra，成像时间：11分钟。RAMAN-11以给出药品中，不同组分的分布图像。这些组分通常是以多晶的形式存在，通过RAMAN-11的无损探测技术，可以将这些组分和每种颗粒的大小确定下来。更多信息......

P8共聚焦显微镜结合了全新的LIGHTNING（链接至LIGHTNING产品页面），全自动检测您样品中最细微的结构和信息，并对您提出的科学问题进行深入解惑。为您的研究打开了一扇通往新维度的大门。得益于从图像中收获取的无与伦比的重要信息，拥有SP8超高分辨率显微镜，您只需轻点鼠标，即可： 解析小至120nm的纳米结构 获取实时的结果，即便是在严苛的实验室条件下 保持多通道采集的分辨率和速度 采用超快并行GPU（NVIDIA）计算处理，节省您宝贵的研究时间 将z轴分辨率提高2倍棱镜色散和光谱检测。通过棱镜 (1) 的发射光分解成为光谱构成组分。可以通过机械缝隙插入（滑动镜片）(2) 来选择波长中光谱带宽。光谱的其余部分由高反射镜片反射到之后的检测器 (3)。高反射滑动镜片内置的机械狭缝级联结构能够实现同时记录多达五个通道，而不损失光子。明确区分样本中的发射光谱采用光谱探测器，同时检测无缝发射光谱带采用徕卡显微系统的 SP 探测器， 可以区分样本的不同发射光谱带。光谱检测系统作为每个SP8共聚焦系统的中心单元之一，能够同时记录多个通道。SP8光谱检测器可以通过棱镜的色散元件和可调滑动镜片的级联排布来同时检测五个不同的通道。高动态范围用于共聚焦成像的HyD 混合探测器即可覆盖从光子计数到成像的整个频率范围。一次成像即可包含完整信息。这意味着为您的共聚焦实验具有高度的灵活性，同时也减少了数据处理的假象。光子计数系统的采样率与信噪比密切相关。常规低采样率的光子计数系统（如15MHz），只能检测到少量光子，噪声水平相对较高。如采用更高的计数率，则其信号会过饱和，无法实现定量测定。然而，生物样品中的典型染料的光子发射率为 15 到 40 MHz。凭借其快速的采样率，Leica HyD 的光子检测效率高、成像噪声少，图像质量比光电倍增管（PMT）或雪崩光电二极管（APD）更好。在光子计数模式下，HyD 的线性采样率可达60MHz，在标准模式下，其线性采样率高达300MHz。在我们的 在线辅导中找到更多有关 HyD 功能和光子技术的信息。 光子计数可累计到任何统计学分析需要的信息量。通过光子计数实现最高动态分辨率卓越的信噪比获得我们进行统计分析所需的最大信息量。Leica HyD是唯一一款具有高时间分辨率的光电探测器，即使在通常成像所需的高光字计数率情况下，也可分辨到单个光子。采用HyD 从图像中获得的信息将比其他集成在共聚焦显微镜中的任何探测器都更为可靠。光子计数的信噪比远高于传统的强度平均。强度平均是市面上所有采用多碱阴极光电倍增管或磷砷化镓光电倍增管的商业化共聚焦显微镜的实际使用标准。采用LAS X导航器随时获取概览图LAS X增加了最新的功能，从一张张图像搜索转变为看到样本的整个图像。软件模块LAS X导航器就像是定位您疾病模式的GPS，为您开辟一条通往高质量数据的清晰路线图。快速生成您感兴趣区域的概览图，并立即识别最重要细节。LAS X导航器自动设置高分辨率图像摄取。LAS X导航器可以帮助您： 快速生成概览图 创建螺旋扫描，搜索当前位置的邻近区域 在标本夹模板中显示图像，进行快速定向 在相同工作空间中使用任何放大倍率、相机、检测器和反差方法 定义高分辨率扫描或多孔板成像项目的无限多个区域和位置 快速缩放标本 通过鼠标单击即可移动到载物台上的任何位置

美国Spectroglyph LLC公司的MALDI/ESIInjector采用新型双离子漏斗接口,实现MALDI/ESI双离子源结合,在生物样本中可实现组织成像与结构鉴定,通过配置t-MALDI、MALDI-2等技术并搭载Thermo Scientific&trade QExactive"/Orbitrap Exploris"系列超高分辨率质谱检测仪,使成像系统兼具高灵敏度、高空间分辨率、高质量分辨率和高质量精度的特性,操作简单，适用范围广。该系统能够快速有效的进行生物组织样本的成像检测,可实现单细胞或亚细胞分辨率下的成像检测，将会助您探索更多的科学奥秘。1、质谱成像技术优势:：（1）无标记检测技术，无需放射性同位素或荧光标记，无需染色 （2）待检测物质多样，不局限于特异的一种或几种分子,可以对非目标性物质同时进行成像分析 （3）既可获得分子的空间分布信息，还能够提供目标物质的分子结构信息 （4）可直接分析组织切片或细胞，样本兼容性高。2、独特的Dual lon Funnel设计，实现MALDI与ESI源之间快速转换DPSS固态激光器，搭载可视化光学系统 同时搭载MALDI与ESI离子源，可进行质谱成像与结构鉴定 双离子漏斗结构，可以进行快速离子源切换 MALDI-2激光诱导后电离技术,提高检测灵敏度 采用Transmission透射模式,提高空间分辨率 序列编辑器，可依次对靶板上的不同组织区域进行分析。3、样本类型各种组织：植物器官,动物新鲜组织、冷冻组织，培养细胞，类器官等各类分子：脂类 (磷脂：PC、PE、SM、SE)、多肽、代谢物、药物及代谢产物数百种分子同时成像：筛选与鉴定同时进行，目标分子可进行多级质谱分析，准确鉴定其组成与结构非靶向性检测，无需任何标记4、MALDI ESI INJECTOR 透射式超高分辨质谱成像系统特点：1um高空间分辨率，可实现单细胞及亚细胞水平成像分析；DDAlmagingMode质谱成像数据采集模式；高分辨质谱成像专用数据分析软件；高空间分辨率和高质量分辨率保证分子化合物的最佳成像效果；搭载Thermo Scientific&trade QExactive&trade /Orbitrap Exploris&trade 等多个系列质谱仪，提供高质量精度和分辨率(1ppm RMS)。性能参数：应用方向：一、单细胞高分辨成像 细胞是组成生命体的基本单元，了解特定细胞的生物分子组成是了解潜在生物和生化过程的关键因素。由于细胞的异质性，在群体细胞乃至组织水平上的采样可能使得一些重要的分子信息淹没在大量的正常细胞中而被忽略。Spectro-glyph LLC t-MALDI-2-MSI成像系统,采用激光透射模式将空间分辨率提升至1um以内，并且应用MALDI-2激光后电离技术提高了检测灵敏度，对于单细胞成像提供了丰富的表型特征信息，为单细胞研究提供了坚实的技术支持。通过t-MALDI-2在单细胞和细胞培养物中进行成像分析，以Vero B4细胞作为研究对象，通过比较明场图像与MSI成像发现t-MALDI-2可获得亚细胞级的分辨率，并且在负离子模式下获得了和正离子模式测量中相似的高质量图像。图1 a ITO载玻片上生长的Vero B4细胞明场显微图像；b来自基质的特征性背景离子(m/z=633.042)图像；c-e 代表性t-MALD1-2-MS离子图像，,像素大小为1.0um；f a图明场显微镜图像中红色轮廓区域放大图；g三个物质的叠加图像,分别来自背景离子(b；蓝色)；PE(40:6)，[M+H](c绿色)；PC(34:1)，[M+K，(d,橙色)；h基质涂覆细胞培养物的显微明场图像，区域为f中的轮廓区域。参考文献：Transmission-mode MALDl-2 mass spectrometry imaging of cells and tissues at subcellular resolution. Nat Methods, 16,925-931 (2019).二、脂类研究 脂质具有区分和识别不同组织和细胞类型的可能性，脂质的重要生物功能与机体的生理、病理过程有着紧密的联系。脂质的变化对疾病背后的相关生化途径提供着重要的价值意义，并且脂类代谢异常也是引发多种疾病的重要原因，研究脂类分子的组织空间特异性分布对阐明脂代谢异常疾病的相关机制也有着重要的意义。MALDI-2激光诱导后电离技术能够对传统MALDI检测中生成的中性脂质分子再次进行电离，提升了脂质分子的检测灵敏度。图2所示为应用Spectroglyph LLC MALDI Injector的MALDI-2 技术在大鼠的脑组织切片中对130mDa m/z质量窗口下的脂质分子进行成像。传统的MALDI下只检测到一种脂质分子，使用MALD1-2额外检测到三种脂质分子，大大提升检测的灵敏度。脂类分子大鼠脑组织中的空间分布图2 大鼠脑组织切片 MALDI(底部)和MALDI-2(顶部)质谱图的放大截面和对应离子图像。除MALD1-2中[PC(34:1)+Na]+(3.4 ppm)和MALDI中[PC(36:4)+H]+ (-2.7 ppm)，其他质量误差均小于2 ppm。 参考文献：Laser post-ionisation combined with a high resolving power orbitrap mass spectrometer for enhanced MALDI-MS imaging olipids.Chem.Commun,53,7246-7249 (2017).

超高分辨活细胞荧光红外显微成像系统 【 产品简介 】荧光作为生物学特异性识别的主要手段，一直以来在生命科学中发挥着重要作用。但是这需要被分析的物质具有荧光或者可以被荧光所标记。振动光谱(IR & Raman)是成熟无标记的技术，能够直接提供物质本身的结构信息，能够为生命科学提供广泛的大分子、药物、材料、脂质体等无标记物质的表征能力，在生命科学研究中具备重大潜力。具有亚微米和同步拉曼能力的O-PTIR克服了传统红外显微镜分辨率不足和在不平整表面米氏散射严重的问题，使得这种广泛的大分子表征现在可以在500 nm的生物相关空间尺度上进行，实现红外与拉曼和荧光成像分辨率相匹配，具备真正意义上的共定位能力。 现在，mIRage-LS将这些技术完全集成到一个系统上，仅需一台设备即可实现样品的全面红外、拉曼、荧光信号分析，获得任意一种单一技术本身都无法获得的额外信息和见解。【产品特点】　　☆ 荧光红外共定位成像分析　　☆ 亚微米尺度红外拉曼分辨率　　☆ 红外拉曼同步测量　　☆ 非接触式测量，同时支持透射、反射模式并且无米氏散射问题　　☆ 可测试活细胞(液体环境)【优势领域】单细胞分析：　　☆ 正常/患病细胞分化　　☆ 药物-细胞相互作用　　☆ 细胞内(脂滴) 成像研究组织分析：　　☆ 细胞分型　　☆ 钙化、疾病状态区分　　☆ 胶原蛋白取向细菌观测：　　☆ 单细菌鉴定　　☆ 细菌代谢研究光学光热红外O-PTIR在生命科学领域应用的显著优势　　☆ 亚微米级的空间分辨率；　　☆ 可直接获取液体中活细胞的红外成像；　　☆ 灵敏度高，可直接观测单细胞 (如细菌、哺乳动物细胞等)；　　☆ 无米氏散射干扰，即使在细胞边缘也不受影响；　　☆ 超高光谱分辨率；　　☆ 无需直接接触即可测量软组织的红外光谱；　　☆ 可实现红外和拉曼同步测量；　　☆ 可实现超过10 μm厚的样品测试，直接置于载玻片上观察分析；　　☆ 可配置极化的红外光源超分辨红外技术O-PTIR理想空间分辨率横向对比 (FTIR, QCL and O-PTIR microscopes)专为生物样本设计的新型“双区(C-H/FP)”QCL新型“双区(C-H/FP)”QCL能够在在一台设备中同时涵盖了C-H拉伸和指纹区 (3000-2700、1800-950cm-1) 反射模式下收集的O-PTIR光谱在数据库(Wiley KnowItAll)搜索结果，匹配率超过95%。【应用案例】1. 荧光成像与O-PTIR联合表征　　荧光成像对于分子生物学机制的研究具有十分重要的意义，而传统红外很难原位测量细胞的红外图谱，因此无法将蛋白定位与原位细胞的红外图谱进行原位叠合，这对于红外在生物学的机制研究中的应用十分不利。而O-PTIR能够直接在不损伤细胞的情况下测量不同区域的红外图谱，与荧光图像相结合探究蛋白结构与分布上的变化。图1. 阿尔兹海默症脑组织切片样品，左侧白光图，中间荧光图，右侧O-PTIR在中图中的红色与蓝色区域的采集的红外图谱2. 感染疟原虫的红细胞表征　　疟原虫属寄生虫引起的疟疾是威胁生命的主要疾病之一，而疟原虫引发的感染周期十分复杂，因此在细胞和分子水平观察疟原虫的变化对于研究疟原虫的致病有着重要意义。Agnieszka M. Banas等人通过使用O-PTIR对疟原虫感染的红细胞在亚微米尺度的分子特征变化进行了表征，结果显示正常红细胞的蛋白呈现环状分布，而感染后的红细胞蛋白质则呈现无规则分布。通过对比传统FTIR与基于O-PTIR技术能够发现，O-PTIR能够提供更为详细的图像分辨率并且能够测量红细胞不同位置的光谱信息。而传统FTIR受制于米氏散射限制，效果较差。图2. 对比FTIR与O-PTIR对红细胞成像的结果：(a)红细胞的白光图；(b)图a中红色方块放大的区域；(c,e)FTIR的蛋白/脂质空间分布的红外成像；(d,f)O-PTIR的蛋白/脂质空间分布的红外成像；(g)红细胞的FTIR红外光谱；(h)红细胞的O-PTIR红外光谱 (g,i)疟原虫感染红细胞和正常红细胞的PCA（PC1&PC2，PC1&PC3）得分；(h,j)疟原虫感染红细胞和正常红细胞的PCA（PC1&PC2，PC1&PC3）得分　　参考文献：B. [Malaria] “Comparing infrared spectroscopic methods for the characterization of Plasmodium falciparum-infected human erythrocytes” (Nature Communication Chemistry). Advantages: 1, 3, 4, 5, 63. 单个病毒的红外成像　　受制于红外极限分辨率的限制，单个病毒的红外光谱成像一直以来都是十分困难的，对于只有100 nm左右的病毒进行红外光谱成像显得十分无力。Yi Zhang等人使用O-PTIR技术成功实现对单个痘病毒进行了检测，并成功观测到了病毒的外形，同时对病毒表面的蛋白的光谱进行了表征。图3. 单个痘病毒的光谱和成像表征。(a)痘病毒的干涉散射图像；(b)痘病毒1550cm-1波数下的MIP图像；(c)痘病毒1650cm-1波数下的MIP图像；(d)随机选取病毒上4个点的光谱　　参考文献：“Vibrational Spectroscopic Detection of a Single Virus by Mid-Infrared Photothermal Microscopy” (Analytical Chemistry). Advantages: 1, 3, 4, 5, 64. 光学光热红外O-PTIR与Raman光谱协同分析固定或活的单细胞　　英国曼彻斯特大学的Peter Gardner教授近期发表了他们关于活(和固定)细胞振动光谱分析的研究结果。作者使用光学光热红外O-PTIR与Raman光谱，并借助于两个激发源（QCL和OPO激光器），对细胞进行了宽光谱范围的覆盖，从而使所有与生物学相关的分子振动都能被检测到，且保持一致的亚微米的空间分辨率。此外，红外光谱采集与拉曼光谱有效的结合起来，在相同的激发位置，形成振动互补，得到一套完整的振动光谱信息。如下图所示，该红外和拉曼的组合方式可以用来分析液体环境中固定或活细胞的亚细胞结构，其中的蛋白质二次结构及富脂体均可以在亚微米尺度上被有效地识别出来。图4. O-PTIR观测固定未染色MIA PaCa-2细胞成像。(a)固定的未染色的MIA PaCa-2细胞的光学图像；(b)红色方块区域的放大图像；(c)OPO波束段的O-PTIR红外光谱；(d)QCL波束段O-PTIR的红外光谱；(e)黑色区域的拉曼和红外光谱　　参考文献：D. [Mammalian cancer cell] “Analysis of Fixed and Live Single Cells Using Optical Photothermal Infrared with Concomitant Raman Spectroscopy” (Analytical Chemistry). Advantages: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 75. O-PTIR与S-XRF联用探究阿尔兹海默症　　阿尔兹海默症（AD）是老年痴呆症常见的病症之一，而淀粉样β蛋白沉淀是引发AD的重要病因之一，因此对于淀粉样β蛋白分布的研究就显得十分重要。Nadja Gustavsson等人通过O-PTIR成功观测到了神经中的淀粉样β蛋白分布，并且结合S-XRF分析发现铁簇与淀粉样β-折叠结构和氧化的脂质存在共定位关系。这项研究充分预示了O-PTIR/S-XRF联合技术可在AD疾病的研究中发挥重要作用。图5. 单个神经元的O-PTIR与X光荧光成像。（a）单个神经元的光学（左）与O-PTIR图像（中和右）；（b）神经元上铜、铁的分布；（c）铁与蛋白叠合图；（d）铁与脂质的叠合图【测试数据】单细胞分析　　☆ 正常/患病细胞分化　　☆ 药物-细胞相互作用　　☆ 细胞内(脂滴) 成像研究细胞内的荧光+红外共定位分析　　利用荧光同时观测细胞结构和细胞中的脂滴分布，研究脂滴在细胞中的共定位分析，提供潜在活体无标记相互作用分析数据。磷脂成像 (2856cm-1(CH2) / 2874cm-1(CH3) 100 nm pixel size. ~5 mins. 荧光染色细胞核（蓝色），蛋白（红色））活体细胞的组分分布分析磷脂成像，可观测活细胞内的脂滴的分布并且基本不会受到水的干扰，这是传统红外所难以达到的。 (2856cm-1(CH2)/ 2874cm-1(CH3) 100 nm pixel size. ~5 mins.）固定细胞的组分分布分析磷脂成像没可观测到细胞内的脂滴分布情况。 (2856cm-1(CH2)/ 2874cm-1(CH3) 100 nm pixel size. ~5 mins.）组织分析　　☆ 细胞分型　　☆ 钙化、疾病状态区分　　☆ 胶原蛋白取向组织切片分析观测肿瘤组织钙化分析1050cm-1，传统的FTIR只有大约12微米的空间分辨率，这往往比实际特征大得多，这就是为什么以前没有看到如此小的局部钙化。细菌观测　　☆ 单细菌鉴定　　☆ 细菌代谢研究红外拉曼联合细菌表征，可以同时观测到细菌的红外和拉曼图谱

布鲁克Bruker高分辨率台式植物Micro-CT Skyscan 1272 - 高分辨率基于计算机断层扫描显微成像技术（micro-CT）的SKYSCAN 1272 CMOS，是一套创新的、高分辨率的台式三维X射线显微成像系统，整合了最新的X射线技术。行业领先的1600万像素sCMOS X射线探测器提供了卓越的分辨率，可生成高对比度图像。扩展的探测器视野和增强的X射线灵敏度使扫描时间缩短了一倍。每个切片的原始分辨率高达11200 x 11200像素，可以在不重新扫描样品的情况下放大到三维体积的任何部分。新的Clean Image™ 扫描模式从一开始就大大减少了典型的CT伪影，从而提供了高质量的图像，无需繁琐的事后校正。顶级性能搭配极低的拥有成本。布鲁克台式SKYSCAN 1272 CMOS版可以放置在任何实验室的实验台上，无需占用大量昂贵的实验室空间。只需一个标准的家用电源插头即可运行，也不需要水冷或额外的压缩机。此外，工业级的密封X射线源是免维护的，因此也没有其他隐性成本。SKYSCAN 1272搭载3D.SUITE软件。这个全面的软件包涵盖了GPU加速重建、2D/3D形态学分析以及表面和体积渲染的可视化。主要特点Genius模式SKYSCAN 1272凭借Genius模式可自动选择参数。只需单击一下，即可自动优化放大率、能量、过滤、曝光时间和背景校正。而且，由于能让样品和大尺寸sCMOS镜头尽可能地靠近光源，它能大幅地增加实测的信号强度。正是因为这个原因，SKYSCAN 1272的扫描速度比探测器位置固定的常规系统最多可快5倍。自动进样器SKYSCAN 1272可以选择配合一个有16个位置的外置自动进样器，以增加进行质量控制和常规分析时的处理速度。自动进样器可以容纳不同尺寸的样品，样品直径最大可达25 mm。可以随时很方便地切换样品，不会中断正在进行的扫描过程。系统可以自动检测新样品，LED可以显示每一次扫描的状态：准备、扫描和完成。原位试验台布鲁克的材料试验台可以进行最大4400 N的压缩试验和最大440 N的拉伸试验。所有试验台都能通过系统的旋转台自动联系到一起，而无需任何外接线缆。通过使用所提供的软件，可以设置预定扫描试验。布鲁克的加热台和冷却台可以达到最高+80oC或最低低于环境温度低30oC的温度。和其它的试验台一样，加热和冷却台也不需要任何额外的连接，系统可以自动地识别不同的试验台。通过使用加热台和冷却台，可在非环境条件下检测样品，从而评估温度对样品微观结构的影响。 重点应用骨应用SKYSCAN 1272延续了SKYSCAN 1072和SKYSCAN 1172，它们至少贡献了整个micro-CT骨形态测量文献的一半。它是高分辨率、高通量和易用性的基准。这使得它成为骨病模型（从骨质疏松症和关节炎到骨肿瘤和骨髓瘤）以及大规模基因表型的理想解决方案。SKYSCAN有着台式仪器的终极性能，体素大小为0.4 um，X射线电压20-100 kV，提供分辨率和对比度来分析骨骨细胞裂隙和血管管。高通量和自动批量扫描，包括一个可选的样品更换器，可预先加载16个样品，这是一个强大的设置，用于遗传筛选成千上万的表型，小鼠或斑马鱼的小梁和皮质骨参数。先进的3D图像分析功能包括相位对比/检索（Paganin，小角度），3D登记，可以灵活解决所有疾病模型和分析要求。骨形态测量（ASBMR命名法），具有全面的3D和2D参数，密度测量包括临床前尺寸范围内的BMD校准参考。软组织体外扫描是一种绝佳的显示生物组织内部结构的方法，它不会对生物组织造成破坏。造影剂或化学干燥可以通过进一步增强或区分密度来提高图像质量。SKYSCAN 1272 凭借其分辨率、易于样品处理和高通量成为此类成像的理想平台--这就是为什么您会发现许多论文都使用该扫描仪。该系统的典型应用是小鼠肺部肿瘤生长或血管的可视化。肺气肿和纤维化也清晰可见。桌面模型的终极性能，体素大小为0.4 um，X射线电压20-100 kV，提供分辨率和对比度至肺泡水平。在扫描过程中稳定这些脆弱或湿润的组织可能是一个挑战，一套特殊的布鲁克公司开发的标本室可以解决这个问题。完整的内部软件解决方案，用于肺部肿瘤形态分析，在CT-Analyser软件中自动分离肺部和其他组织。植物和动物micro-CT 对于动植物组织内部结构的最细微处的可视化效果特别好。这种成像方法可以在不伤害或破坏扫描对象的情况下区分密度。这就是为什么动物学和植物学是快速发展的micro-CT 应用，而SKYSCAN 1272 用户走在了前列。可以用最少或不需要样品处理的方式，对各种不同的生物体进行可视化和分析。高分辨率扫描，物体检测低至0.4 um，结合1100万或1600万像素摄像头，在有用的体积内实现高分辨率。由于源的连续电压范围和6 个内部能量过滤器，可以保证为每个不同的样品提供完美的扫描设置。全面的三维图像分析能力，包括形态测量和密度测量、相位对比/检索（Paganin，小角度）、三维配准、分割和高级图像处理方法。

奥地利IONICON公司的PTR TOF 1000高分辨在线VOCs分析仪是用于监测挥发性有机化合物(VOCs)的超灵敏检测器，能够对挥发性有机物进行持续定量监测，具有超高的灵敏度和极快速的响应时间。 快速的响应时间和监测速度 飞行时间能有效区分竞争样品 最小最轻的软离子化技术飞行时间质谱仪 能够涵盖整个质量数范围 脉冲频率：~150kHZ分 辨 率： 1500 m/ m (FWHM) for m/z 60 响应时间ms： 100 ms 灵敏度： 2000 cps/ppbv for m/z 181with X2 performance option: 30000 cps/ppbv for m/z 181质量数范围： 1-10,000 amu 线性范围： 5 pptv - 1000 ppbv 进气流速sccm： 50 - 800 sccm 进样系统加热范围： 40-180℃ 反应室加热范围： 40～120℃ 电源： 100-230V, max1500W 界面接口： 1个触摸显示屏 8x DI/O, 2x AI, 2x AO (digital/analog I/O package on request)网线

简介质谱成像（Mass Spectrometry Imaging）是一种新型的表面原位分析技术，它揭示了样品真正表面或近表面的化学组成，其信息量远远超过了简单的化学成分分析，可以用于表征、鉴定待测样品表面的化学成分。较之其他成像技术，如显微镜成像，基于质谱的成像方法不局限于特异的一种或者几种分子，分析物可以以其最初的形态被检测，不需要对待测物进行标记，大大节省了标记所带来的技术和时间成本。目前主要有三种离子化技术用于质谱成像：基质辅助激光解吸电离（MALDI）质谱、电喷雾解吸电离（Desorption Electrospray Ionization）质谱和二次离子质谱（Secondary Ion Mass Spectrometry）技术，其中MALDI是应用最为广泛的离子化技术。MALDI通过引入基质分子，使分子与基质形成共结晶，当用一定强度的激光照射样品与基质形成的共结晶薄膜，基质从激光中吸收能量而使分子解吸/电离。MALDI是一种软电离技术，待测分子不易产生碎片，解决了非挥发性和热不稳定性生物大分子解吸离子化的问题，是分析难挥发的有机物质的重要手段之一。在1994年，德国吉森大学（Justus Liebig University Giessen）的Bernhard Spengler教授首次将MALDI MS与成像方法结合用于分析多肽，此后质谱成像技术便受到了广泛的关注，不断的在疾病诊断，病理组织特征，药物代谢和植物代谢等研究中发挥着越来越重要的角色。一、仪器设备概况德国TransMIT AP-SMALDI 10是由世界知名质谱学家Bernhard Spengler教授研制成功并商品化的常压基质辅助激光解吸电离离子源，是目前MALDI质谱成像中分辨率很高的离子源（分辨率高达到1微米），突破了MALDI质谱成像空间分辨有效成像像素限制在50微米的瓶颈。与其他MALDI产品相比，该离子源在提高空间分辨率的同时保证了质谱信号的灵敏度，是检测生物样品中微量以及痕量成分的重要保障。TransMIT AP-SMALDI 10可与超高分辨质谱Orbitrap（Thermo Fisher Scientific）兼容，可同时获得高空间分辨率和高质量准确度和分辨率的二维离子密度图，实现了真正意义上的高分辨质谱成像。TransMIT AP-SMALDI 10与同领域其他设备，其具体优势体现在以下几个方面：1. 常压到中压的操作环境，大大简化了样品制备的方法，节约了成本。传统的MALDI样品分析是在真空条件下进行，操作要求高，且随着分析时间的延长，会导致基质在真空条件下挥发损失，造成分子离子峰的信号衰减和成像误差；2. 小于5微米的高空间分辨率，能够可视化生物组织内化合物在细胞水平上的空间分布，并且可用于单细胞质谱成像分析；3. 采用激光束和离子流的同轴设计，大大提高了样品表面分子离子的产率；4. 采用激光器，即无害免控激光器，在使用过程中对人体无任何危险；5. 配有专用于高分辨质谱成像的数据分析软件；6. 可与Thermo Scientific Q Exactive系列质谱仪兼容，拆装灵活。二、仪器设备应用及性能说明高空间分辨率TransMIT AP-SMALDI 10离子源问世后，已经在生命科学领域展示了自己的优势，受到了国际专家和同行的一致认可，多项研究成果发表在Angewandte Chemie，The Plant Journal, Analytical Chemistry，Analytical and Bioanalytical Chemistry，Rapid Communications in Mass Spectrometry, International Journal of Mass Spectrometry等知名期刊上。在了解生物组织特征，病理组织特征，药物疗效及发现生物标志物等方面表现突出。现对TransMIT AP-SMALDI 10主要优势特色做简要综述：1、 高空间分辨率 高空间分辨率是准确判断生物组织内化学物质分布的前提条件。以大鼠脑组织中的磷脂分布为例，在100×100 μm2像素下，我们仅可以得到脑组织中磷脂的低分辨轮廓图。当分辨率提高到35 μm时，图像清晰度显著提高，可以准确识别脑组织切片中不同功能区内化合物的分布。再次聚焦TransMIT AP-SMALDI 10激光束到3 μm，则可以得到更加精细、无毛刺的磷脂二维离子密度图，这样可以清晰识别大鼠脑组织中微小部位中的代谢产物分布。3×3 μm2二维离子密度图中红、蓝、绿分别代表不同的化合物，红色代表背景离子，蓝色代表phosphatidylcholine（38:1），绿色代表phosphatidylcholine （38:1）。 2、高质量准确度和高质谱分辨率 TransMIT AP-SMALDI 10的另一个优势是其基于Orbitrap设计的一款离子源。Orbitrap无疑是近20年来高分辨质谱技术上最重要的突破，该质谱是目前体积最小的高分辨质谱仪。Orbitrap分辨率可高达140000 @ 200 Da，可同时进行定性和定量分析，尤其能够针对复杂基质中痕量组分的高灵敏度定量分析。集成了TransMIT AP-SMALDI 10的Orbitrap可以为研究者提供超高分辨的二维离子密度图，解决了质谱成像技术中原位鉴定化合物的难点，全面提高了鉴定分子离子的准确率和效率。可同时实现全扫描和MS/MS扫描，获得RMS 2ppm的高质量准确度的二维离子密度图。如图所示，基于Orbitrap的AP-MALDI质谱成像可以分辨质量差仅为0.1Da的两个化合物。如果使用低分辨质谱，将无法区分平均质量同为m/z 726的两个化合物，致使得到的二维离子密度图（图d）实际上是两种离子信号叠加的结果。由此可见，AP-MALDI-Orbitrap技术结合了高空间分辨率和高质谱分辨率，是一种具有优势的质谱成像技术。 3、单细胞质谱成像分析 目前单细胞分析大多依靠显微镜技术，因此需要标记细胞中的分析物，但是细胞中绝大多数分子没有荧光，这不利于细胞中未知分子的检测 其次常用的荧光探针具有一定的波长宽度，在有限光窗下只能检测3-4种分子。单细胞质谱分析因为具有无需标记、多组分同时分析、相对和jue对定量、适于代谢组学和蛋白组分析的特点而受到研究者的青睐。在此基础上单细胞质谱成像成为了近期新的研究热点，常用的单细胞质谱成像技术为二次离子质谱仪（SIMS），虽然SIMS的空间分辨率通常高于MALDI，但其质量检测范围较小，质荷比超过1000时灵敏度显著降低。TransMIT AP-SMALDI 10可以提供1-10 μm的高分辨率，同时弥补了SIMS质量检测范围窄和灵敏度低的缺点，成功应用于磷脂、多肽以及蛋白质等活性物质在单细胞中的空间分布研究。下图展示了首次采用TransMIT AP-SMALDI 10获得的单细胞中化学物质的二维离子密度图，使用 7 μm的激光束可以成功捕获单个HeLa细胞（图a）中荧光标记物（图b）和磷脂（图c和d）的二维空间分布信息。 综上所述，TransMIT AP-SMALDI 10是一款性能优异、实用价值高的质谱成像离子源。整合后的AP-MALDI-Orbitrap在成像空间分辨率、质量准确度及质谱采集时间等方面得到了全面提升，配合其自主研发的数据处理软件 MIRION，更加提高了图像处理的速度和质量。AP-MALDI-Orbitrap在质谱成像领域中具有许多独特优势，势必在多学科交叉领域研究中成为重要的研究工具。

Spectradyne的nCS1高分辨粒度仪为快速定量测量溶液中的纳米颗粒提供了一个独特的方法。用于进行粒度分析的方法本质上是电学的，因此不依赖光学指数对比度来区分颗粒与其悬浮介质。该仪器测量单个纳米颗粒，并通过定量浓度信息快速累积统计上可靠的粒径分布，这种独特的功能将有别于粒度分析市场上的任何其他仪器。nCS1高分辨粒度仪是使用微流体电阻信号检测颗粒尺寸，微流体电阻脉冲传感（MRPS）的工作原理：流体中的颗粒通过纳米级狭缝（NC），如下图所示。在NC的两侧连续施加电压。当粒子通过NC时，输出信号随粒子体积成比例变化。颗粒单独测量，不依赖于颗粒材料。nCS1TM仪器参数： 微流样品盒：&bull 测量流体中单个纳米颗粒的电阻脉冲信号和尺寸 &bull 一次性使用样品盒&bull 浓度下的粒度分布 &bull 样品之间无交叉污染&bull 粒度分析范围：直径50nm至10μm &bull 样品之间无需耗时清洁&bull 浓度范围：约104-1012粒/毫升 &bull 每次使用3微升样品&bull 粒子检测率：约10000粒子/秒 &bull 粒径分析范围为直径50 nm至10μm&bull 任何材料类型的纳米粒子（透明和不透明、导电和绝缘） 软件特点：&bull 桌面式使用 &bull 专有信号提取方法&bull 电源要求 220 V和50 Hz &bull 简化的流程&bull 设备尺寸：330mm×330mm×380mm &bull 多维数据可视化&bull 重量：14公斤 &bull 在任何测量尺寸范围内快速测量浓度&bull 仪器控制接口：USB到Windows &bull 自动粒度分析Spectradyne nCS1应用：&bull 生物制品：蛋白质聚集体、病毒等。&bull 细胞外囊泡（EV）、脂质体&bull 纳米药物&bull 血清中的生物标记物等。&bull 一般纳米颗粒：金/银、硅衍生、金属氧化物纳米颗粒等。

ZEISS 高分辨电子扫描显微镜-EVO 10,具备自动化工作流程的高清晰扫描电镜 提高样品的成像分辨率，提供更多表面细节信息EVO 电镜广泛应用于材料和生命科学领域。在低电压下，借助电子束减速和高分辨背散射电子成像技术获取出色的样品形貌细节。您还可以在可变环境条件下实时观察材料的相互作用，控制样品室环境并实现含水生物样品的详细分析。借助自动化工作流程实现高效应用。EVO 独一无二的 X 射线几何学设计能确保在分析工作条件下达到最佳分辨率。 技术规格 设备主要部件及技术要求： 该项目的设备必须是全新设备且整体进口（包括所有零部件，元器件和附件等），满足各自的技术指标和性能，其性能应达到国际先进水平，可靠性好，性能稳定，控制精度高，使用、操作和维修方便，售后服务优良，必须在河南地区常驻有售后工程师以方便后期维护。 1、基本要求 1.1 电子光学系统 1.1.1 发射源：钨灯丝；1.1.2 分辨率：高真空二次电子像 ≤3.0nm @30kV≤8.0nm @3kV低真空背散射电子像 ≤4.0nm（30kV）；1.1.3 加速电压范围：200V－30kV，10V 步进连续可调；1.1.4 放大倍数范围不小于：7X－1,000,000X，连续可调；*1.1.5 探针电流范围：0.5 pA~5μA，连续可调；*1.1.6 电子束控制模式不少于以下几种控制模式：分辨率模式、分析模式、大视野模式、大景深模式和鱼眼模式；*1.1.7 最佳分析工作距离不大于 8.5mm 且最佳分析工作距离下的最大视野范围不小于 6mm，普通模式下最大视野范围不小于 20mm； 1.2 真空系统 1.2.1 抽真空系统：涡轮分子泵 + 机械泵，不需要冷却水1.2.2 样品室最高真空度：优于优于 3 x 10-4 Pa1.2.3 抽真空时间：≤3 分钟 1.3 样品室及样品台1.3.1 样品室内部尺寸不小于 310mm（直径）×220mm（高）；3*1.3.2 可放置的最大样品尺寸和承重：最大样品直径不小于 230mm，最大高度不小于 100mm，样品台最大承重不小于5kg；1.3.3 配备探测器：高真空二次电子探测器，背散射电子探测器，样品室红外 CCD 摄像装置*1.3.4 配置五轴马达驱动样品台：样品台马达移动范围：不小于 80mm（X 方向），100mm（Y 方向），35mm（Z 方向），-10°~ 90°（倾斜），360°（旋转）1.3.5 样品台类型：全电动 5 轴马达驱动样品台，双轴摇杆操作系统；1.3.6 样品台具有接触报警与自停功能 *1.3.7 马达台重复精度不低于 2um； 1.4 图像处理系统 1.4.1 配套计算机系统：不低于 CPU P4 3.0GHz，RAM 512Mb，硬盘 120Gb，软盘驱动器 1.44Mb，光盘刻录机，24″液晶显示屏，键盘，鼠标，USB 接口1.4.2 显示图像分辨率：不小于 1024×768 像素*1.4.3 单幅图像最大存储图像分辨率：不小于 32k×24k 像素1.4.4 存储图像格式：TIFF、BMP 与 JPEG 1.5 控制系统 1.5.1 配置 Windows 操作系统1.5.2 配置专业的电子显微镜控制软件1.5.3 自动功能：自动电子枪启动，电子枪自动对中，自动偏压调整，自动和手动聚焦，聚焦补偿，动态聚焦，旋转补偿，自动消像散，图像降噪处理。1.5.4 图像采集：像素平均、帧平均、帧积分、行平均、行积分；1.5.5 显示器：24″高对比度彩色平板显示器；1.5.6 显示方式：全屏显示、分屏显示、灰度直方图、轮廓方式、伪彩色；1.5.7 图像注释与数据区：提供标准数据区和定制数据区，可在图片上显示各种电镜参数和字符。1.5.8 状态菜单：显示各种工作参数。1.5.9 测量功能：可对图像中的形貌进行点间距、角度、直径等测量。 1.6 能谱仪系统 1.6.1 功能：用于材料的微区成分定性、定量分析。1.6.2 配置电制冷能谱仪，能谱仪窗口面积不小于 30mm2，能量分辨率(600000CPS) Mn-Ka 优于129eV；1.6.3 元素分析范围：Be4～CF98；1.6.4 能谱仪处理单元与计算机采用分立式设计，单探测器输出最大计数率优于 600,000CPS，可处理最大计数率1,500,000CPS；41.6.5 可将电镜图像传输到能谱仪的显示器上，并以该图为中心做微区分析，实现点、区域定性定量分析，以及线扫描和面分布功能；1.6.6 系统配置专业能谱仪数据处理工作站； 1.7 离子溅射仪 1.7.1 玻璃处理室：直径不小于 100 毫米，高度不小于 130 毫米；1.7.2 试样台尺寸：直径不小于 40 毫米可同时放 6 个样品杯；1.7.3 靶尺寸：直径不小于 58 毫米；1.7.4 真空系统：直联旋片真空泵 1 升/秒；1.7.5 真空检测：皮氏计；1.7.6 真空保护：20Pa 配有微量充气阀调节工作真空；1.7.7 工作室工作媒介气体：空气或氩气，配有氩气专用进气口和微量充气调节；1.7.8 配置：内置一块金鈀。 2 产品配置要求 为达到上述技术指标，投标产品应配置必要的硬、软件。投标产品不低于以下配置：2.1 扫描电子显微镜 1 套；2.2 RS232 能谱仪智能通讯接口 1 套；2.3 原装进口电制冷能谱仪 1 套；2.4 原装进口空气压缩机 1 套；2.5 样品室内全自动控制红外 CCD 相机 1 套；2.6 二次电子探测器 1 套，背散射电子探测器 1 套；2.7 样品束流检测器或者束流检测皮安表 1 套；2.8 不间断稳压电源 1 套；2.9 碳导电双面胶带 2 卷和灯丝 1 盒（10 支）； 更简单、更智能、整合性更高 无与伦比的表面成像能力您可以在低电压下利用高分辨背散射电子探测器（HD BSD）实现具有清晰衬度的表面细节成像。针对电子束敏感样品或表面形貌分析，电子束减速技术能够提高分辨率及增强表面细节信息。成像过程中的漂移校正有助于进一步提高边缘分辨率。EVO 系列可提供包含高性能 HD 束源在内的三类电子束源技术，通过组合应用开创图像质量全新标准。 智能化成像 – 性能高效EVO 能够提高制造和质量控制领域的工作效率。试想一下，将典型的工作流程从 400 多步操作简化为 15 步，以三种不同的放大倍率在 9 个样本上对感兴趣的 4 个点进行成像。智能化系统能够自动完成光路对中、调节放大倍率、聚焦和移动载物台 – 一切都为最终的图像采集，系统会根据所选的样品设置最佳成像条件。通过易于操作的click-stop 按钮控制镜筒中间的光阑孔，从而获得可靠且重复性高的检测结果。 环境电子显微镜技术 EVO LS 可在不同温度、压力和湿度条件下观察生命科学样品及材料样品的纳米级信息。使用EVO LS 能获得细胞、植物和生物在自然水合状态下的细节信息。分析材料性能，如耐蚀性、耐热性及涂镀性能。EVO LS 全能型环境扫描电镜能在高达 3000 Pa 的压力下获取高品质图像，轻松完成含水样品的成像，同时利用计算机控制环境条件，以避免出现脱水假象。

ZEISS 高分辨电子扫描显微镜-EVO 10,具备自动化工作流程的高清晰扫描电镜 提高样品的成像分辨率，提供更多表面细节信息EVO 电镜广泛应用于材料和生命科学领域。在低电压下，借助电子束减速和高分辨背散射电子成像技术获取出色的样品形貌细节。您还可以在可变环境条件下实时观察材料的相互作用，控制样品 室环境并实现含水生物样品的详细分析。借助自动化工作流程实现高效应用。EVO 独一无二的 X 射线几何学设计能确保在分析工作条件下达到最佳分辨率。 技术规格 设备主要部件及技术要求： 该项目的设备必须是全新设备且整体进口（包括所有零部件，元器件和附件等），满足各自的技术指标和性能，其性能应达到国际先进水平，可靠性好，性能稳定，控制精度高，使用、操作和维修方便，售后服务优良，必须在河南地区常驻有售后工程师以方便后期维护。 1、基本要求 1.1 电子光学系统 1.1.1 发射源：钨灯丝；1.1.2 分辨率：高真空二次电子像 ≤3.0nm @30kV≤8.0nm @3kV低真空背散射电子像 ≤4.0nm（30kV）；1.1.3 加速电压范围：200V－30kV，10V 步进连续可调；1.1.4 放大倍数范围不小于：7X－1,000,000X，连续可调；*1.1.5 探针电流范围：0.5 pA~5μA，连续可调；*1.1.6 电子束控制模式不少于以下几种控制模式：分辨率模式、分析模式、大视野模式、大景深模式和鱼眼模式；*1.1.7 最佳分析工作距离不大于 8.5mm 且最佳分析工作距离下的最大视野范围不小于 6mm，普通模式下最大视野范围不小于 20mm； 1.2 真空系统 1.2.1 抽真空系统：涡轮分子泵 + 机械泵，不需要冷却水1.2.2 样品室最高真空度：优于优于 3 x 10-4 Pa1.2.3 抽真空时间：≤3 分钟 1.3 样品室及样品台1.3.1 样品室内部尺寸不小于 310mm（直径）×220mm（高）；3*1.3.2 可放置的最大样品尺寸和承重：最大样品直径不小于 230mm，最大高度不小于 100mm，样品台最大承重不小于5kg；1.3.3 配备探测器：高真空二次电子探测器，背散射电子探测器，样品室红外 CCD 摄像装置*1.3.4 配置五轴马达驱动样品台：样品台马达移动范围：不小于 80mm（X 方向），100mm（Y 方向），35mm（Z 方向），-10°~ 90°（倾斜），360°（旋转）1.3.5 样品台类型：全电动 5 轴马达驱动样品台，双轴摇杆操作系统；1.3.6 样品台具有接触报警与自停功能 *1.3.7 马达台重复精度不低于 2um； 1.4 图像处理系统 1.4.1 配套计算机系统：不低于 CPU P4 3.0GHz，RAM 512Mb，硬盘 120Gb，软盘驱动器 1.44Mb，光盘刻录机，24″液晶显示屏，键盘，鼠标，USB 接口1.4.2 显示图像分辨率：不小于 1024×768 像素*1.4.3 单幅图像最大存储图像分辨率：不小于 32k×24k 像素1.4.4 存储图像格式：TIFF、BMP 与 JPEG 1.5 控制系统 1.5.1 配置 Windows 操作系统1.5.2 配置专业的电子显微镜控制软件1.5.3 自动功能：自动电子枪启动，电子枪自动对中，自动偏压调整，自动和手动聚焦，聚焦补偿，动态聚焦，旋转补偿，自动消像散，图像降噪处理。1.5.4 图像采集：像素平均、帧平均、帧积分、行平均、行积分；1.5.5 显示器：24″高对比度彩色平板显示器；1.5.6 显示方式：全屏显示、分屏显示、灰度直方图、轮廓方式、伪彩色；1.5.7 图像注释与数据区：提供标准数据区和定制数据区，可在图片上显示各种电镜参数和字符。1.5.8 状态菜单：显示各种工作参数。1.5.9 测量功能：可对图像中的形貌进行点间距、角度、直径等测量。 1.6 能谱仪系统 1.6.1 功能：用于材料的微区成分定性、定量分析。1.6.2 配置电制冷能谱仪，能谱仪窗口面积不小于 30mm2，能量分辨率(600000CPS) Mn-Ka 优于129eV；1.6.3 元素分析范围：Be4～CF98；1.6.4 能谱仪处理单元与计算机采用分立式设计，单探测器输出最大计数率优于 600,000CPS，可处理最大计数率1,500,000CPS；41.6.5 可将电镜图像传输到能谱仪的显示器上，并以该图为中心做微区分析，实现点、区域定性定量分析，以及线扫描和面分布功能；1.6.6 系统配置专业能谱仪数据处理工作站； 1.7 离子溅射仪 1.7.1 玻璃处理室：直径不小于 100 毫米，高度不小于 130 毫米；1.7.2 试样台尺寸：直径不小于 40 毫米可同时放 6 个样品杯；1.7.3 靶尺寸：直径不小于 58 毫米；1.7.4 真空系统：直联旋片真空泵 1 升/秒；1.7.5 真空检测：皮氏计；1.7.6 真空保护：20Pa 配有微量充气阀调节工作真空；1.7.7 工作室工作媒介气体：空气或氩气，配有氩气专用进气口和微量充气调节；1.7.8 配置：内置一块金鈀。 2 产品配置要求 为达到上述技术指标，投标产品应配置必要的硬、软件。投标产品不低于以下配置：2.1 扫描电子显微镜 1 套；2.2 RS232 能谱仪智能通讯接口 1 套；2.3 原装进口电制冷能谱仪 1 套；2.4 原装进口空气压缩机 1 套；2.5 样品室内全自动控制红外 CCD 相机 1 套；2.6 二次电子探测器 1 套，背散射电子探测器 1 套；2.7 样品束流检测器或者束流检测皮安表 1 套；2.8 不间断稳压电源 1 套；2.9 碳导电双面胶带 2 卷和灯丝 1 盒（10 支）； 更简单、更智能、整合性更高 无与伦比的表面成像能力您可以在低电压下利用高分辨背散射电子探测器（HD BSD）实现具有清晰衬度的表面细节成像。针对电子束敏感样品或表面形貌分析，电子束减速技术能够提高分辨率及增强表面细节信息。成像过程中的漂移校正有助于进一步提高边缘分辨率。EVO 系列可提供包含高性能 HD 束源在内的三类电子束源技术，通过组合应用开创图像质量全新标准。 智能化成像 – 性能高效EVO 能够提高制造和质量控制领域的工作效率。试想一下，将典型的工作流程从 400 多步操作简化为 15 步，以三种不同的放大倍率在 9 个样本上对感兴趣的 4 个点进行成像。智能化系统能够自动完成光路对中、调节放大倍率、聚焦和移动载物台 – 一切都为最终的图像采集，系统会根据所选的样品设置最佳成像条件。通过易于操作的click-stop 按钮控制镜筒中间的光阑孔，从而获得可靠且重复性高的检测结果。 环境电子显微镜技术 EVO LS 可在不同温度、压力和湿度条件下观察生命科学样品及材料样品的纳米级信息。使用EVO LS 能获得细胞、植物和生物在自然水合状态下的细节信息。分析材料性能，如耐蚀性、耐热性及涂镀性能。EVO LS 全能型环境扫描电镜能在高达 3000 Pa 的压力下获取高品质图像，轻松完成含水样品的成像，同时利用计算机控制环境条件，以避免出现脱水假象。

HD5000（AI）多谱超分辨菌落成像系统HD5000(AI) 多谱超分辨菌落成像系统是迅数科技融入神经网络AI技术的最新旗舰机型，全金属机箱、软硬件采用顶级配置。独特设计的平皿莱因伯格照明系统，具有132种组合照明模式，可为平皿、多孔板菌落、细胞克隆、病毒蚀斑拍摄华美的影像，是图像数据保存、文献发表的有力工具。4/3英寸超大面阵CMOS传感器与大视场高清定焦镜头搭配，菌落影像通透、色彩细腻，完美展现培养基深层微小菌落，抑菌圈轮廓清晰、锐利，保证了图像分割的精度和重现性。新软件功能丰富、易用，融AI菌落计数、抑菌圈测量、菌种筛选三大功能于一体。可实现：一键式AI批量极速统计、典型菌筛选、菌株特性描述、双圈分析、抑菌圈测量……HD5000M融合拟红外薄层干涉技术，更适合微孔滤膜的分析。 AI图像算法 高速、高精度菌落计数迅数科技创立20年，汇集的菌落图库覆盖：制药、食品、自来水、环境、公共检测、科研等各行业。科研团队通过精心筛选、处理、归纳，建立了强大的图像数据集，历经上百次神经网络训练、模型参数调整，获得高精度、高鲁棒性的模型，并最终形成易用、可靠的工程软件。 l 高通量快捷计数迅数AI菌落分析系统采用极简化设计，用户无需选择算法参数，点击：拍摄、分析按钮，即可实现菌落图像的批量分析。完成100个平皿计数仅需60秒。 l AI人工智能解决疑难平皿大数据的广泛代表性、有效性，是决定AI精度的重要基础。迅数AI菌落分析系统凭借经典菌落仪20年的推广，积累了海量的用户菌落图像，经神经网络训练，形成高速、高精度、运行稳定的大模型。疑难平皿AI菌落计数案例半透明菌落与灰白菌落粘连混合平皿壁上菌落（处于高亮平皿底部折光圈外）标签及文字干扰云雾状奶制品中的菌落 小菌落叠加在大菌落上 放线菌、细菌混合（透射成像） 微生物平皿成像的“数字影棚”l “数字影棚”的光源控制专业设计的平皿载样舱，可实现培养皿的雾光漫反射照明、悬浮暗视野照明、彩色凌透背光照明、多谱莱茵伯格照明，拟红外薄层干涉照明，拍出不同寻常的科研级精美照片。光源控制器采用隐藏式吸弹门设计，具5路照明选择开关、3通道无级亮度调节、单通道色温调节、11路彩色背景选择、11路莱因伯格光选择。 l 多谱莱因伯格光染色多谱莱因伯格照明是迅数独创的平皿大视场暗域照明技术，11通道不同波长的可见激发光以环幕逆透射聚光照明菌落，辅以不同的彩色凌透光，可构成132种组合照明模式，使培养基形成均匀的背景色，菌落勾勒出鲜亮的自然色泽与轮廓。无需化学染色，即可使菌落或细胞克隆实现无损光着色，便于观察细微结构，识别、计数。 莱因伯格照明实际样张： l 悬浮式暗视野照明悬浮式暗视野由暗域轮廓光与黑色背景构成。柔和的白色LED轮廓光，使平皿中央到边缘的菌落得到均匀的照明，而光线几乎穿透培养基，形成黑色背景下的亮色菌落，菌落与培养基形成高反差，可清晰勾勒菌落轮廓。 l 拟红外薄层干涉（HD5000M）微生物薄膜过滤法通常采用白色滤膜，导致灰白色的微小菌落难以观察，滤膜的网格线也会对统计形成干扰。“迅数”独创的拟红外薄层干涉与莱因伯格照明组合，能使膜形成均匀背景色，类白色微小菌落以近红色立体突显，提高了自动识别计数的精度。 超分辨率 锐利展现菌落细节 1.1英寸大视场高清定焦镜头，通过较大程度地控制多种像差，无论是暗视野照明、雾光漫反射照明、莱因伯格照明，都能呈现高分辨力、高对比度的画质。2100万像素 4/3英寸超大面阵彩色SONY CMOS 传感器，采用双层降噪技术，具有极高的灵敏度以及超低噪声，能以无损图像品质呈现细微的色差和丰富的细节信息。高保真镜头与大面阵相机的完美搭配，更能区分不同菌落、菌落与杂质、菌落与培养基之间的差异，从而提高菌落计数、筛选的精度。 高效、精确 菌种数字化筛选 l 不同菌群自动分类识别微生物研究中有时需要在多菌混杂情况下把目标菌分类统计出来。不同菌种菌落的色泽、大小、轮廓存在微小特征差异。HD5000的“单色分类统计、指定多色筛选、多色自动聚类”工具可实现高精度识别某一类菌落，或自动聚类区分不同颜色的菌落。 l 双圈分析通过精确测量透明外圈直径和菌落直径，自动计算二者面积比和直径比，并根据比值的大小自动排序，定位出相应的菌落。适用于“抑菌圈、透明圈、变色圈、生长圈、水解圈、溶磷圈、排油圈、溶钙圈、溶血圈”分析，辅助抗生素、酶制剂、有机酸产生菌和石油、农药降解菌的高效筛选。 l 病毒滴度分析-蚀斑/噬菌斑计数悬浮式暗视野照明使得敏感细菌菌层为白色，烈性噬菌斑形成的透明斑为黑色；莱茵伯格照明可让结晶紫或中性红染色的细胞层着色明艳，病毒空斑更易观察。影像的锐度与反差，帮助实现蚀斑/噬菌斑的准确分割和精确计数。 l 菌丝生长速率分析工具菌丝生长速率、菌丝生长抑制率、对峙培养分析、室内毒力测定等实验常采用十字交叉法测量菌落直径。由于多数霉菌菌落蔓延、疏松、边缘发散不规则，测量的人为误差大，效率低。迅数“霉菌一键测量”模块，只需用“魔棒”在菌落边缘点击一次，即可瞬间测出大霉菌的面积、周长、长径、短径。 l 免疫学研究迅数-多区域统计算法可以轻松实现任意多个区域的同步一键计数，可用于肺炎链球菌荚膜多糖特异性抗体调理吞噬杀菌试验（OPKA）和抗体依赖补体介导的体外血清杀菌试验（SBA） l 多孔板克隆计数高分辨率的HD5000还可用于多孔板的克隆成像。莱茵伯格照明能使结晶紫染色的肿瘤或干细胞克隆鲜艳明亮；悬浮式暗视野照明，可使软琼脂克隆形成高反差的图像，自动计数大于50um的克隆或细胞团。 l Spot assay 点阵分析Spot assay常用于检测不同培养液中细菌或酵母的生长率、培养液的连续梯度稀释或某个菌株基因突变型的高通量筛选 。“多区域动态调节统计”适用于此类分析。 抑菌圈自动测量 l Szone 抑菌圈多模式测量技术抑菌圈测量常采用钢圈双碟法、纸片法、琼脂打孔法，由于试验环节诸多因素，如：抗生素溶液浓度、培养基质量、PH值、试验菌菌龄、培养时间等，使得最后形成的抑菌圈有些轮廓清晰，有些边缘模糊或不整齐并伴有破裂现象。迅数“自动检测、拟圆逼近、三点定圆”三种算法，可适应不同类型抑菌圈的测量。 l 高对比、高分辨成像---保证测量精度抑菌圈测量的关键是准确找到透明圈与底层菌的“边界线”。迅数专利设计的悬浮式暗视野，使得透明的抑菌圈构成“黑背景”，与周边灰白色的菌层形成高反差。测量精度取决于数字影像画质，而镜头与相机的组合对画质至关重要。HD5000（AI）采用光学分辨率达150LP/mm的大靶面定焦镜头，将通透无畸变的光信号通过4/3英寸大面阵CMOS芯片相机，转为高清细腻的抑菌圈数字图像。 l 抗生素效价测定提供一剂量法、二剂量法、三剂量法及合并计算。一剂量法符合美国药典，二剂量法和三剂量法符合中国药典2020版。仪器重复性自检，测量相对误差≤0.002mm；均匀性自检，相对误差≤0.1％。 l 纸片法药敏分析内置CLSI抗微生物药物敏感性试验（CLSI M100 Ed 33）标准数据库，选择细菌类别、抗菌药物即可自动判别细菌耐药敏感性：敏感（S）、剂量依赖型敏感（SDD）、中介（I）、耐药（R）。 主要功能与技术指标一、 照明系统Ø 全封闭钢铝合金机箱（32×34×46cm）：精密、坚固，确保光密闭Ø 平皿载样舱：下拉式铝合金隔断窗，消除环境杂散光干扰，阻断紫外泄露、避免灰尘进入 Ø 雾光漫反射照明1) 96颗LED列阵与纳米反射材料构成嵌入式雾光系统， 360°连续漫反射，凸显菌落色泽和纹理，消除玻璃培养皿折射形成的光斑、光环。2) 色温变化范围：3100K－5800K 照度范围 50-—7000 Lux 3) LED寿命≧20000 小时Ø 悬浮暗视野照明白色LED光源，照度范围 100—5500 Lux 显色指数74%Ø 彩色宽场凌透背光照明1) 可调式LED导光列阵，形成均匀、高亮的11种色彩透射光2) 照度均匀度大于90%，确保培养皿边缘与中间得到均匀照明Ø 多谱莱茵伯格照明1) 11通道可见激发光、环幕逆透射，与凌透背光可构成132种组合照明模式2) 多光谱模式可降低培养基不平整、色变的影响，减少琼脂杂质的干扰3) 无损光着色技术与抗干扰精密统计技术结合，增强菌落之间细微颜色差异辨别，显著提高菌落识别、筛选的精度Ø 拟红外薄层干涉照明(HD5000M)嵌入缝隙式可调光源，通过薄层干涉效应 凸显滤膜表层的微菌落Ø 紫外反射光源：254nm用于腔体消毒、紫外诱变 Ø 光源控制器1) 隐形弹吸式控制面板，5路照明选择开关、3通道无级亮度调节、单通道色温调节2) 照明组合 自由切换 二、 数字成像 Ø 4/3英寸大靶面超清镜头，镜头分辨率180 lp/mmØ 超大面阵CMOS相机： SONY 4/3英寸彩色CMOS 传感器，分辨率：2100万像素 单像素尺寸：4.54X4.54um三、 菌落分析模块1. AI智能菌落计数Ø 适用各类平皿和测试片：倾注、涂布、膜滤、接触皿、3M测试片 Ø 全自动AI智能菌落计数，一键启动，无需参数设置Ø 疾速统计，单皿菌落计数仅需0.5秒Ø 高通量计数，可一次批量分析几十至几百平皿，100个平皿影像平均分析时间为60秒Ø 统计精度：标准菌株的计数精度达98%以上；菌落数300CFU以内、无蔓延菌落生长的平板，计数精度可达95%以上Ø 校验眼：闪现切换标记，验证菌落识别精度Ø AI技术解决常见疑难样本：长链状菌落的分割；水雾、标签文字的干扰；培养基色泽、透光性、干裂、厚薄不匀的变化；菌落大小不一、深浅不一、形态不一、高度粘连；杂质、微溶性物质的背景干扰……Ø 样本登记、数据处理，报告生成导出2. 高级菌落统计Ø 动态调节统计：可对统计结果进行动态调节修正，快速获取最佳统计效果。Ø 偏差预估统计：适用于菌落颜色多且复杂的情况。Ø 水平集多模型算法：搜索运算，获取最佳图像分割效果，适应培养基背景变换Ø 特定菌落统计：根据菌落色泽、大小、轮廓特征，识别特定菌落Ø 反式统计：适合菌落类型极其复杂而培养基背景均匀Ø 高粘连菌统计：适合多重粘连菌的分割计算Ø 杂菌、杂质剔除：根据形态、尺寸、颜色的区别，进行自动杂菌、杂质剔除Ø 螺旋菌落统计：根据FDA标准自动计数螺旋平板，支持指数模式、缓慢指数模式、均一模式、比例模式、草坪模式等。兼容美国SBI、西班牙IUL螺旋接种仪。 3. 典型菌筛选Ø 单色分类统计：根据颜色精度、扩散度和菌落大小、轮廓特征，筛选特定菌落Ø 多色自动聚类：根据颜色聚类精度，自动区分24种不同颜色的菌落Ø 指定多色筛选：一次筛选1-8种指定颜色菌落Ø 透明圈特性分析：适用于抑菌圈、水解圈、变色圈、溶钙圈、溶血圈、排油圈、溶磷圈分析Ø 双色圈自动筛选4. 菌落特征描述Ø 细菌、酵母：颜色、大小、形状、表面形态、边缘、光泽、透明度等特征，智能描述和排序Ø 霉菌、放线菌：正面颜色、反面颜色、大小、表面形态、边缘、质地等特征，智能描述和排序5. 微生物限度分析工具Ø 培养基适用性检查Ø 控制菌检查-菌落形态6. 专项分析Ø 防霉检测：定量分析防霉等级Ø 多区域串联统计：适合培养基背景不均匀的复杂菌落Ø 多区域并联统计：适合多孔板、OPKA、SBA分析7. 高级工具Ø 网格清除：消除滤膜网格背景干扰Ø 人工计数修正：添加或删除菌落Ø 排除污染区域：鼠标勾勒任意污染区域，自动剔除污染区域的菌落数Ø 背景文字清除：自动消除记号笔干扰Ø 人工粘连分割：手动分割多重粘连菌落 Ø 参数自动换算：培养皿直径、样本稀释度输入，实现自动换算Ø 文字、图形标注：各类绘图工具和中英文文字嵌入8. 标定与测量Ø 仪器标定：仪器自带标定、人工修正标定Ø 一键式快速测量：一键测定大菌落，适合真菌、放线菌的单菌落分析Ø 全皿自动测量：全皿菌落的等效直径、面积、长短径、周长、圆度分析Ø 多向标尺测量、手动精确测量：长度、角度、弧度、面积、弧线、任意曲线9. 图像处理Ø 图像调节：灰度图、负相图转换；亮度、对比度、饱和度调节；RGB调节Ø 图像增强：锐化、自适应增强Ø 图像滤波：中值滤波、高通滤波、高斯滤波、低通滤波、队列滤波、高通高斯Ø 边缘检测：Sobel算子、Robert算子、Laplace算子、垂直检测、水平检测Ø 形态学运算：腐蚀、膨胀、开运算、闭运算四、 数据安全与管理1. “系统、数据、操作、复核”四重系统架构，分设职能与权限，确保数据信息的安全、完整和真实Ø 系统管理员（最高层）：负责创建、管理所有操作员与审核员的账户和登入密码。确保操作员与操作员之间、操作员与审核员之间的账户隔离与数据隔离。Ø 数据管理员（副高层）：负责全部测试数据的档案管理、以及计算机的数据库管理。封存所有审核通过的测试报告或将原始图片、测试数据备份、导出，保证了数据的完整性、安全性。Ø 操作员：负责培养皿菌落的测试、自检、修正、形成电子报告、递交审核、对审核通过后的文件进行报告打印。Ø 复核员：负责对操作员递交的测试报告进行审核。核查数据输入与处理过程，但无权修改；对存疑报告作“审核退回”处理，要求操作员重新测试；对“审核通过”的报告将永久性存档，无论审核员还是操作员都无权再删除，以确保数据的原始性和真实性。2. 数据存储与导出 Ø 以电子数据为主，记录：样本来源、编号、稀释度、平皿图片、识别效果、计数值、所用统计工具、参数设置、修正情况，确保记录信息完整。Ø 满足质量审计，存储的电子数据能以PDF或Excell格式打印输出3. 水印签章技术、防篡改技术、测试流程智能重构技术，实现有效的审计追踪Ø 防篡改技术1) 采用多用户登入管理，所有操作员、审核员的名字，被系统自动记录在操作流程和测试报告中；所有操作日期、审核日期，由计算机自动生成，避免错填或伪造。2) 全部操作流程，包括：菌落图片、培养皿尺寸、样本稀释度、统计工具、所用参数、测试所得的菌落总数、自检修正后的菌落总数等，由计算机自动记录在数据库中，操作员无法进行改动，为后续审计提供全部真实数据。Ø 水印签章技术“审核通过”的测试报告会自动生成操作员和审核员的账户电子签名，并在报告上加印防伪的“审核通过”水印签章。Ø 测试流程的智能重构技术1) “复核员”打开“等待审核”的测试记录，计算机自动复原操作员的全部流程和测试环境，包括：当时所测的培养皿图片、测试结果、培养皿尺寸、样本稀释度、采用的统计工具及所用参数、测试所得的菌落总数、修正情况……2) 通过测试环境和测试流程的重现，复核员可以追溯操作员的全部操作，复核测试结果的准确性，达到审计追踪目的。五、 抑菌圈分析模块1. Szone 抑菌圈多模式测量技术Ø 自动检测：基于抑菌圈轮廓的精确边缘检测，适合边缘清晰、圆形抑菌圈Ø 拟圆逼近：基于抑菌圈轮廓的圆形拟合逼近，适合边缘破裂、非标准圆形抑菌圈 Ø 人工检测：鼠标点击抑菌圈边缘上三点成圆，适合边缘模糊的抑菌圈2. 抗生素效价测定Ø 一剂量法效价检测：适合美国药典Ø 二剂量法、三剂量法及合并计算：适合中国药典2020版Ø 重复性自检：相对误差≤0.01%、重复测量精度 ≤0.002mm Ø 均匀性自检：相对误差≤0.05%Ø 台间测量差异≤0.2%3. 纸片法药敏分析（科研）Ø 支持反射光、暗视野透射光下的双模式清晰抑菌圈自动测量；模糊抑菌圈人工测量Ø 23种图像处理工具，提高轻微生长、云雾状生长、溶血、色素扩散等情况下的影像清晰度、对比度Ø 内置CLSI抗微生物药物敏感性试验（CLSI M100 Ed 33）标准数据库，选择细菌类别、抗菌药物等参数，自动判别细菌耐药敏感性，包含：敏感（S）、剂量依赖型敏感（SDD）、中介（I）、耐药（R）Ø 药敏标准数据库可随CLSI最新标准及时更新Ø 原始图像与测量数据可保存、导出六、 仪器规格与配置Ø 多谱超分辨菌落成像系统主机1台Ø AI菌落计数软件、菌落分析软件、自动抑菌圈测量软件、抗生素效价测定软件、纸片法药敏分析软件Ø 计算机：i7 CPU/32G内存/1T硬盘+512G SSD/2G独立显卡/27"高清屏，Windows 11系统

S9000X Xe Plasma FIB-SEM S9000X Xe Plasma FIB-SEM TESCAN S9000X是一款氙（Xe）等离子超高分辨双束FIB-SEM系统，配置新颖的TriglavTM 超高分辨率电子镜筒以及zui新款的iFIB+TM离子镜筒，它的超高分辨表征能力和无与伦比的样品制备效率，足以应对半导体和材料表征中zui具挑战性的物理失效分析工作，实现大体积三维样品特性分析。TESCAN S9000X 是半导体和材料表征中zui具挑战性的物理失效分析应用的平台，具有ji高的精度和ji高的效率。 它不但提供了纳米尺寸结构分析所必需的高分辨率和表面灵敏度，为大体积 3D 样品特性分析保证zui佳条件。同时，它还提供非凡的 FIB 功能，可实现精确、无损的超大面积加工，包括封装技术和光电器件的横截面加工。 S9000X Xe Plasma FIB-SEM主要优势：&bull 新的 Essence 软件的用户界面可实现更轻松、更快速、更流畅的操作，包括碰撞模型和可定制的面向应用流程的布局；&bull 新一代 Triglav&trade UHR SEM 镜筒具有ji佳的分辨率，优化的镜筒内探测器系统在低束流能量下具有卓越的性能；&bull 轴向探测器通过能量过滤器，可以接收不同能量的电子信号，增强表面敏感性；&bull 新型 iFIB+&trade Xe 等离子 FIB 镜筒具有无与伦比的视野，可实现ji大面积的截面加工；&bull 新一代 SEM 镜筒内探测器结合高溅射率 FIB，实现超快三维微分析；&bull 专利的气体增强腐蚀和加工工艺，尤为适合封装和 IC 去层应用；&bull 高精度压电驱动光阑，可实现 FIB 预设值之间的快速切换；&bull 新一代 FIB 镜筒具有 30 个光阑，可延长使用寿命，并zui大限度地减少维护成本；&bull 半自动离子束斑优化向导，可轻松选择 FIB 铣削条件；&bull 专用的面向工作流程的 SW 模块、向导和工艺，可实现zui大的吞吐量和易用性。概述：突出特点 &bull ji高的吞吐量，适用于挑战性的大体积铣削任务新型 iFIB+&trade Xe 等离子 FIB 镜筒可提供高达 2 μA 的超高离子束束流，并保持束斑质量，从而缩短铣削任务的总时间。&bull 新型 iFIB+&trade Xe 等离子 FIB 镜筒具有无与伦比的视野，可实现ji大面积的截面加工新型 iFIB 镜筒具有等离子 FIB-SEM 市场中zui大的视场（FoV）。 在30 keV 下zui大视场范围超过 1 mm，结合高离子束流带来的超高溅射速率，可在几个小时之内完成截面宽度达 1 mm 的电子封装技术和其他大体积（如 MEMS 和显示器）样品加工。这是简化复杂物理失效分析工作流程的zui佳解决方案。 &bull 应用范围广阔，可扩展您在 FIB 分析和微加工应用范围新型 iFIB+&trade Xe 等离子 FIB 离子束流强度可调范围大，可在一台机器中实现广泛的应用：大电流可实现快速铣削速率，适用于大体积样品去层；中等电流适用于大体积 FIB 断层扫描；低束流用于 TEM 薄片抛光；超低束流用于无损抛光和纳米加工。 &bull 充分利用电子和离子束功能，实现应用zui大化快速、高效、高性能的气体注入系统（GIS）对于所有 FIB 应用都是必不可少的。新的 OptiGIS&trade 具有所有这些品质，S9000X 可以配备多达 6 个 OptiGIS 单元，或者可选配一个在线多喷嘴 5-GIS 系统。此外，不同的专有气体化学品和经过验证的配方可用于封装技术的物理失效分析。 &bull 轻松实现 FIB 精确调节，并保证 FIB zui佳性能新型 iFIB+ 镜筒配有超稳定的高压电源和精确的压电驱动光阑，可在 FIB 预设值之间快速切换。此外，半自动束斑优化向导允许用户轻松选择zui佳束斑，以优化特定应用的 FIB 铣削条件。 &bull zui小的表面损伤和无Ga离子注入样品制备，以保持样品的特性与 Ga 离子相比，Xe 离子的离子注入范围和相互作用体积明显更小，因此带来的非晶化损伤也更小，这在制备 TEM 样品薄片时尤其重要。此外，Xe 离子的惰性特性可防止研磨样品的原子形成金属化合物，这可能导致样品物理性质的变化，从而干扰电测量或其它分析。 &bull 强大的检测系统由 TriSE&trade 和 TriBE&trade 组成的多探测器系统，可收集不同角度的 SE 和 BSE 信号，以获得样品的zui大信息。 &bull 改进和扩展成像功能，获得有意义的衬度新一代 Triglav&trade 镜筒内探测器系统经过优化，信号检测效率提高了三倍。此外，增加的能量过滤功能，可以对轴向 BSE 信号过滤采集。通过选择性地收集低能量轴向 BSE，实现用不同的衬度来增强表面灵敏度。 &bull 超高速三维微分析镜筒内探测器系统可实现快速图像采集，结合 Xe 等离子体 FIB 的高溅射速率，可实现 3D 微量分析的超快速数据采集。EDS 和 EBSD 数据可以在 FIB-SEM 断层扫描期间同时获得。使用专用软件进行后处理，可以获得 3D 重建，实现整个焊球、TSV、金属合金等样品的独特微观结构，成分和晶体学信息。 &bull 提供微分析的zui佳工作条件新一代 Triglav&trade 还具有自适应束斑优化功能，可提高大束流下的分辨率。这有利于快速实现 EDS，WDS 和 EBSD 等分析技术。 &bull 更低的TOF-SIMS分析检测限，可获得不受干扰的元素质谱数据（与Ga+ FIB 相反，Ga+ 峰可能干扰其他元素如 Ce, Ge 和 Ga 本身的检测）。 &bull 不牺牲空间分辨率，而实现快速微分析Triglav&trade SEM 镜筒结合新型肖特基 FE 枪，可实现高达 400 nA 的电子束流，并实现束流快速调整。In-Flight Beam Tracing&trade 功能可以实现束流和束斑优化，满足微区分析的zui佳条件。 &bull 大尺寸晶圆分析得益于zui佳的 60° 物镜的几何设计和大样品腔室，可实现对 6“ 和 8”晶圆任意位置的 SEM 和 FIB 分析。 &bull 轻松实现以往复杂操作新的 TESCAN Essence&trade 软件平台是一个优xiu的多用户界面软件，可以快速方便地访问主要功能。用户界面易于学习，并可实现用户定制，以zui好地适应特定的应用程序和用户的技能水平以及使用习惯。各种软件模块，向导和流程使所有 FIB-SEM 应用程序都能为新手和专家用户提供轻松，流畅的体验，从而提高生产力并有助于提高实验室的效率。新的 TESCAN Essence&trade 还提供先进的DrawBeam&trade 矢量扫描发生器，用于快速精确的FIB加工和电子束光刻。 亚科电子（山东）设备咨询电话：

非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统—mIRage美国PSC (Photothermal Spectroscopy Corp, 前身Anasys公司)最新发布的一款应用广泛的非接触式亚微米分辨红外拉曼同步测量系统。基于PSC专利的光热诱导共振（PTIR）技术，mIRage显微红外光谱仪突破了传统红外的光学衍射极限，其空间分辨率高达500 nm，可以帮助科研人员更全面地了解亚微米尺度下样品表面微小区域的化学信息。O-PTIR (Optical Photothermal Infrared) 光谱是一种快速简单的非接触式光学技术，克服了传统IR衍射的极限。与传统FTIR不同，不依赖于残留的IR 辐射分析，而通过检测由于本征红外吸收引发的样品表面快速的光热膨胀或收缩，来反映微小样品区域的化学信息。mIRage显微红外克服了传统红外光谱的诸多不足： &bull 空间分辨率受限于红外光光波长，只有10-20 μm&bull 透射模式需要复杂的样品准备过程,且只限于薄片样品&bull 无传统ATR模式下的散射像差和接触污染 mIRage显微红外的优势之处在于: &bull 亚微米空间分辨的IR光谱和成像（~500 nm），且不依赖于IR波长&bull 与透射模式相媲美的反射模式下的图谱效果&bull 非接触测量模式——使用简单快捷，无交叉污染风险&bull 很少或无需样品制备过程 （无需薄片）, 可测试厚样品&bull 可透射模式下观察液体样品&bull 实现同时同地相同分辨率的IR和Raman测试，无荧光风险 测试数据1、多层薄膜 高光谱成像： 1 sec/spectra. 1 scan/spectra样品区域尺寸：20 μm x 85 μm size. 1 μm spacing. 图谱中可以明显看出在不同区域上的羰基，氨基以及CH2 拉伸振动的分布很少或无需样品制备的多层高分子膜的O-PTIR分析高分子薄膜层间的亚微米空间分辨O-PTIR分析2、高分子 高分子膜缺陷。左：尺寸为240 μm的两层薄层上缺陷的光学图像；右：在无缺陷处（红色）和缺陷处（蓝色）的样品的IR谱图，998 cm-1处为of isotactic polypropylene 的特征红外吸收峰环氧树脂包埋聚苯乙烯球的亚微米分辨O-PTIR线扫描PS和PMMA微塑料混合物的亚微米红外拉曼同步O-PTIR光谱和成像分析3、生命科学 左：70*70 μm范围的血红细胞的光学照片；中：红色条框区域在1583cm-1处的Raman照片；右：红血细胞选择区域的同步的IR和Raman图谱 矿物质的红外成像：小鼠骨骼中的蛋白质分布分析 上左：水中上皮细胞的光学照片；上右：目标分子能够在红外光谱上很容易的区分和空间分离，可以明显看到0.5-1.0 μm的脂肪包体；下：原理示意图：红外光谱测量使用透射模式，步长为0.5 μmPLA/PHBHx生物塑料薄片的O-PTIR光谱和成像分析 4、医药领域 左：PLGA高分子和Dexamethasone药物分子的混合物表面的光学照片中：在1760 cm-1 出的高光谱图像，显示了 PLGA在混合物中的分布，图像尺寸40 μm * 40 μm 右：在1666 cm-1 出的高光谱图像，显示了 Dexamethasone在混合物中的分布，图像尺寸40 μm *40 μm 5、法医鉴定 左：800 nm纤维的光学照片右：纳米纤维不同区域的O-PTIR图谱 6、其他领域 &bull 故障分析和缺陷&bull 微电子污染&bull 食品加工&bull 地质学 &bull 考古和文物鉴定发表文章[1] Depth-resolved mid-infrared photothermal imaging of living cells and organisms with submicrometer spatial resolution, Ji-Xin Cheng et al., Sci. Adv. 2016, 2, e1600521.[2] Mid-Infrared Photothermal Imaging of Active Pharmaceutical Ingredients at Submicrometer Spatial Resolution, Ji-Xin Cheng et al., Anal. Chem. 2017, 89, 4863-4867.[3] Label-Free Super-Resolution Microscopy. Springer, Biological and Medical Physics, Biomedical Engineering.[4] Advances in Infrared Microspectroscopy and Mapping Molecular Chemical Composition at Submicrometer Spatial Resolution, Spectroscopy 2018.[5] Evolution of a Radical-Triggered Polymerizing High Internal Phase Emulsion into an Open-Cellular Monolith, Macromolecular Chemistry and Physics, 2019.[6] A Global Perspective on Microplastics, Journal of Geophysical Research: Ocean, 2019.[7] Super-Resolution Infrared Imaging of Polymorphic Amyloid Aggregates Directly in Neurons (Front Cover), Advanced Science, 2020.[8] Self-formed 2D/3D Heterostructure on the Edge of 2D Ruddlesden-Popper Hybrid Perovskites Responsible for Intriguing Optoelectronic Properties and Higher CellEfficiency, Applied Physics, 2020.[9] Two-Dimensional Correlation Analysis of Highly Spatially Resolved Simultaneous IR and Raman Spectral Imaging of Bioplastics Composite Using Optical Photothermal Infrared and Raman Spectroscopy, The Journal of Molecular Structure, 2020.[10] Super resolution correlative far-field submicron simultaneous IR and Raman microscopy: a new paradigm in vibrational spectroscopy, Advanced Chemical Microscopy for Life Science and Translational Medicine, 2020.[11] Submicron-resolution polymer orientation mapping by optical photothermal infrared spectroscopy, International Journal of Polymer Analysis and Characterization, 2020.[12] Bulk to nanometre-scale infrared spectroscopy of pharmaceutical dry powder aerosols, Analytical Chemistry, 2020.[13] Optical Photothermal Infrared Micro-Spectroscopy – A New Non-Contact Failure Analysis Technique for Identification of10mm Organic Contamination in the Hard drive and other Electronics Industries. Microscopy Today, 2020.[14] Spontaneous Formation of 2D-3D Heterostructures on the edges of 2D RuddlesdenPopper Hybrid Perovskite Crystals, Chemistry of Materials, 2020.[15] Simultaneous Optical Photothermal Infrared (OPTIR) and Raman Spectroscopy of Submicrometer Atmospheric Particles, Analytical Chemistry, 2020.[16] Detection of high explosive materials within fingerprints by means of optical-photothermal infrared spectromicroscopy, Analytical Chemistry, 2020.[17] Polarized O-PTIR of collagen and individual fibril strands reveals orientation, Molecules Special Edition: “Biomedical Raman and Infrared Spectroscopy: Recent Advancement and Applications, 2020.用户单位科学研究生物医学应用部分用户评价：应用案例■ 偏振红外光谱助力胶原蛋白的分子取向研究在过去的十年里，红外（IR）光谱已被广泛应用于哺乳动物组织中的胶原蛋白研究。对有序胶原蛋白光谱的更好理解将有助于评估受损胶原蛋白和疤痕组织等疾病。因此，利用偏振红外光研究胶原蛋白（I型胶原和II型胶原）的层状结构和径向对称性逐渐成为研究热点。近期，在Kathleen M. Gough等人的研究中[1]，作者采用基于光学光热红外（O-PTIR）专利技术的PSC非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统 mIRage对样品?500 nm单点区域收集振动光谱，如图1所示。该光学光热红外（O-PTIR）技术的工作原理是光热检测，其中红外量子级联激光器（QCL）激发样品在1800–800 cm-1光谱范围内的分子振动。产生的光热效应通过短波长探测激光器检测。图1A-B中的光谱表明，固有的激光偏振所获得的高对比度所产生的光谱与使用FTIR焦平面阵列和偏振器组合进行的光谱测试近乎一致。并且对于安装在玻璃显微镜的不同载玻片，样品均获得了具有良好SNR的高质量光谱。图1. 从CaF2窗口利用O-PTIR测试控制肌腱原纤维获得的光谱。用平行于激光偏振的原纤维获得的顶光谱（红色）；蓝色是垂直方向上的光谱。右侧是在垂直方向基于1655 cm-1的单波长图像。正方形表示光谱采集位置。比例尺= 1 μm。 光学光热红外（O-PTIR）技术可以通过在载物台上轻易地旋转样品来测试平行和垂直于红外激光偏振方向的光谱。并利用光学光热红外（O-PTIR）技术在几个单一频率下对原纤维成像，以获得表观物理宽度的确定性估计。如图1右侧所示，在垂直方向上， 1655 cm-1处记录的单波长图像的红黄带表明该原纤维的宽度不超过500 nm。该尺寸将目标物标定为真正的原纤维，并且可与红外s-SNOM实验中检测到的300 nm原纤维相当。光学光热红外（O-PTIR）技术与nano-FTIR的测试结果相互印证，反映了“原纤维”宽度的标准范围。此外作者观察到，来自原纤维的酰胺I和II谱带比完整肌腱的窄，并且相对强度和谱带形状都发生了变化。这些光谱反映出在偏振红外光下正常I型胶原纤维的更多有用信息，并可作为研究胶原组织的基准。与基于焦平面阵列检测器的偏振远场傅立叶变换红外（FF-FTIR）光谱相比，光学光热红外（O-PTIR）具有更高的空间分辨率，且可提供单波长光谱。使用FF-FTIR FPA探测往往包括其他非胶原材料。同时，光学光热红外（O-PTIR）还可以提供偏振平行于原纤维取向的原纤维光谱。这也是光学光热红外（O-PTIR）和纳米FTIR光谱对直径为100~500 nm的胶原原纤维给出证实性和互补性结果的首次证明。综上所述，这些结果为进一步研究生物样品中的胶原蛋白提供了广阔的基础。 参考文献：[1]. Gorkem Bakir, Benoit E. Girouard, Richard Wiens, Stefan Mastel, Eoghan Dillon, Mustafa Kansiz, Kathleen M. Gough, Molecules 2020, 25, 4295 doi:10.3390/molecules25184295.■ 光热红外显微技术首次应用于刑侦领域指纹中易爆炸物的检测传统的可视化指纹检测手段，如扑粉，茚三酮熏蒸，真空金属沉积等，尽管可以重建指纹图案，但其同时可能对一些指纹脊状突起中含有的化学物质造成破坏。近年来，许多技术被用于指纹中痕量外源物质的分析鉴定，如解吸电喷雾电离质谱(DESI-MS)，液相色谱-质谱(LC-MS)，但通常需要额外的溶剂喷雾处理，且空间分辨率不足（~150 μm），或者分析过程会对指纹造成破坏。傅里叶变换红外(FTIR)光谱显微镜，可以探测样品中分子间化学键的固有分子振动，并提供丰富的化学信息, 已成为一种快速、无需标记、无损的样品表征方法，被广泛应用于包括刑侦在内的众多领域。FTIR透射模式测试通常选用红外光透明的材料，而反射模式则选用硅片，聚酯薄膜或铝覆盖的玻璃基底，但两者在指纹分析上多局限于收集在选定波数下指纹中组分物质的二维分布信息。另外对于那些沉积在既不透明也不反射红外的基底上的样品，衰减全反射法（Attenuated total reflectance，ATR）成为选择，但ATR通常不是法医鉴定的一种理想方法，因为ATR要求被分析的样品和ATR晶体紧密接触，往往会导致样品变形甚至最后破坏剩余的证据。基于以上考虑，新加坡国立大学同步辐射光源线站的科学家们和新加坡刑事调查局刑侦部门共同合作开发出了一种新的红外检测手段，即使用基于新型光热红外（Optical- Photothermal InfraRed，O-PTIR）技术的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage来分析指纹中含有的痕量易爆炸物微粒，该技术带来了一系列的优势，如亚微米级的红外光谱和成像分辨率，易操作的远场、非接触显微镜工作模式和明显高于FTIR光谱显微镜的灵敏度。作者认为O-PTIR技术是一种分析具有挑战性样品的理想手段，如隐藏的指纹，提供隐藏在大量外源物质中的微小(亚微米)粒子的化学信息（如易爆物）且不需要复杂的样品制备过程。这些信息可以通过单波数红外成像和亚微米空间分辨率的红外光谱获得，后者使用目前的FTIR光谱显微镜是无法做到的（分辨率受限于红外波长，约10-20 μm）。另外，该分析手段非常简单快捷，无破坏性，且不需要基于接触的方法（例如ATR光谱技术），使得样品的完整性被完全的保持。特别指出的是，该技术的非破坏性非常重要，尤其是在法医领域，因为它可以允许同时使用其他技术对相同样本进行互补和比对分析，并作为法律证据。此外，随着技术的发展，O-PTIR现在可以与拉曼显微镜相结合，以提供真正的亚微米同步的红外拉曼测试，使得在一个仪器上通过一次测量即可进行互补和验证分析。■ 亚微米空间分辨同步IR + Raman光谱成像分析 PLA/PHA生物微塑料薄片来源于石油中的塑料产品已经成为现代生活不可分割的一部分，它们性能优异，用途广泛且相对便宜，但同时也引发了人们对于塑料垃圾在环境中累积问题的担忧，迫使我们尽快采取行动探索替代传统塑料的新型材料。生物塑料, 如聚乳酸(PLA)和聚羟基烷酸酯(PHA)等均来源于天然资源（如糖，植物油等），它们在适当条件下可发生生物降解，因此其制成的产品即使不小心泄漏到环境中，也不会像传统塑料一样长期残留在土壤和水道中，而是最终回归自然，安全而又环保。虽然典型的PLA和PHA在分子层面上基本不混溶，但得益于其优异的相容性，它们可以以不同比例形成复合材料，创造出许多性质迥异的功能材料。为了更好地理解这两种材料在微观上的相互作用，美国特拉华大学Isao Noda教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，利用基于光学光热红外技术（O-PTIR）的新一代非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage对PLA和PHA的复合薄片进行红外拉曼同步成像分析，探究了这两种材料结合的方式和内在机理。PHA/PLA羰基伸缩振动区域二维同步(A)和异步(B)相关光谱（2D-COS）分析以及交界区域同步O-PTIR红外和拉曼光谱分析（左为红外，右为拉曼）。O-PTIR作为一种新型的光谱技术，具有传统FTIR显微镜不可比拟的优点，并克服了许多限制。首先，O-PTIR可以提供空间分辨率约为500 nm的红外谱图，远远超过了典型的红外衍射极限空间分辨率，且不依赖于入射红外波长。更重要的是，它能够以反射/非接触(远场)工作模式简单快速的生成高质量的类似于FTIR的谱图，从而避免了制备样本薄切片的必要，且光谱与商用FTIR数据库搜索完全兼容和可译。另外，即使样品中包含易产生荧光干扰的组分（压制拉曼信号或造成其饱和），O-PTIR的可调制信号收集特性也确保它完全不受任何荧光的影响。IR和Raman在O-PTIR方法的结合下，可以充分利用这两种互补性技术的优势，实现同步的红外吸收和拉曼散射测量，并相互印证。参考文献：[1] Two-dimensional correlation analysis of highly spatially resolved simultaneous IR and Raman spectral imaging of bioplastics composite using optical photothermal Infrared and Raman spectroscopy，Journal of Molecular Structure， DOI: 10.1016/j.molstruc.2020.128045.■ 非接触式亚微米O-PTIR光谱成像技术研究Ruddlesden-Popper混合钙钛矿边缘的形成低能量边缘光致发光的研究，对提高Ruddlesden-Popper钙钛太阳能电池效率有着十分重要的影响和意义。在本篇研究中，电子科技大学王志明教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，使用O-PTIR技术及新一代的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage研究MAPbBr3在(BA)2(MA)2Pb3Br板边缘分布情况。本研究使用O-PTIR技术探测具有以下优势：首先(BA)2(MA)2Pb3Br10和MAPbBr3之间由于缺少BA，因此其红外光谱具备显著的差异；其次，这种非接触式探测能够有效避免样品高度，探针污染所带来的问题；另外，无论是BA缺陷，还是BA对MA的比例已有使用FTIR光谱研究的报道，具备良好的基础。图1 O-PTIR观测边缘的MAPbBr3的红外光谱信息。(a)(BA)2(MA)n-1 bn br3n+1(n = 1，2，3，∞)钙钛矿的红外光谱；（b-c）(BA)2(MA)2Pb3Br10和MAPbBr3的中MA+分子在1480 cm-1 (b)和BA+分子 1580 cm-1 (c)的图谱；(d) (BA)2(MA)2Pb3Br10的PL图像；(e)在(d)中所示的中心区域和边缘的红外光谱图通过O-PTIR的测量（图1），能够观测到随着BA的含量降低，~1580 cm-1处的峰的相对强度减小，峰值伴随着向1585 cm-1的峰值偏移。这主要是由于(BA)2(MA)2Pb3Br10在1580 cm-1附近有两个涉及NH3振动的红外吸收带:一个在1575 cm-1处(BA+)，另一个在1585 cm-1处(MA+)。当BA含量降低时，1575 cm-1处的带强度降低，导致峰值强度在约1580 cm-1处降低，并伴随向1585 cm-1偏移。在测试中观测到的另外一个现象为~1480 cm-1与~1580 cm-1的相对强度比增大，因为1478 cm-1的振动(CH3振动)仅与MA+相关，因此~1480 cm-1的强度没有变化，而1580 cm-1却由于BA含量降低而降低，导致比值的降低。■ 非接触式亚微米O-PTIR光谱成像技术研究高内相乳液聚合演变过程在高内相乳液(HIPE)中，初始离散单元在聚合过程中或之后转变成由窗口高度互联聚合体的时间和方式，一直是一个有争议的问题。2D O-PTIR(optical photothermal infrared)新表面成像技术为探索这个polyHIPE的窗口形成机理提供了机会，只要检测目标区域的大小相对于分辨率来说足够大。2D PTIR技术基于以下工作原理：一束红外激光聚焦在样品表面 被吸收的红外光使样品升温，诱导光热响应 这种本征的光热响应被一束可见光所检测；因此可与FTIR透射模式质量相媲美的图谱被使用反射模式所得到。该技术有四大优势：使用可见光为检测光，可以将分辨率提高到 ~ 500 nm；非接触式的光学显微镜；分辨率不依赖于红外光波长；不会产生弥散的伪影。同济大学万德成教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，利用光学光热红外技术（O-PTIR）技术及新一代的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage（图1）对polyHIPE的聚合体进行了红外光谱和成像分析，探究其演变过程及形成机理。图1. A) 3% 表面活性剂用量诱导的polyHIPE选取区域的光学照片, B) 相应的mIRage 2D O-PTIR图像。C) 插图为典型的选定区域附近的局部表面形貌(通过SEM)，D) 插图为立方状样品的光学照片(≈5×5×5 cm3)。(B)图条件:红色代表强烈的反应，绿色代表几乎没有反应，而黄色代表对1492 cm-1处的激光束的中等反应。图2. 在1600 (绿色)和1492 cm -1(红色)激光束照射下的多聚体表面的mIRage 2D O-PTIR图像。B) 一系列的FTIR光谱提取采样点(箭头尾)。每个采样点的高度比为1600/1492 cm-1，如(C)所示，相邻的采样点为250 nm■ 科学家借助mIRage首次成功直观揭示神经元中淀粉样蛋白聚集机理老年神经退行性疾病，如阿尔茨海默症(AD)、肌萎缩性侧索硬化症、Ⅱ型糖尿病等，目前困扰着全世界大约5亿人，且这个数字仍在不断迅速增长。尤其是阿尔兹海默症（占70%以上），目前仍未有行之有效的诊断方法，因此无法得到有效的治疗或预防。尽管当代病理学研究已经证实这种病理变化与具有神经毒性的β淀粉样蛋白质的聚集有关，但其在神经元或脑组织中的聚集机制目前尚不清楚。现有的方法, 如电子显微镜、免疫电子显微镜、共聚焦荧光显微镜、超分辨显微镜，通常都需要对样品进行化学加工（标记染色等）,可能会对淀粉样蛋白结构本身造成影响。而非标记方法，如表面增强拉曼光谱（SERS）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）, 前者受限于亚细胞水平上的低信噪比、自发荧光及不可逆的光损伤，后者其空间分辨率受限于红外光波长（≈5–10 μm），且光谱可解译性和准确性受到弹性细胞光散射所产生的米氏散射效应(Mie scattering effects)的严重影响，使得直接在亚微米尺度上研究淀粉样蛋白质在神经元内的聚集行为十分困难。近日，瑞典隆德大学的Klementieva教授团队与美国PSC公司的Mustafa Kansiz博士合作，使用全新非接触式亚微米分辨红外测量系统，在亚微米尺度上研究了淀粉样蛋白沿着神经突直到树突棘的聚集行为（图1B和C），这是以往的实验技术手段所不可能实现的。该技术是在非接触模式下工作，不会对神经元造成损伤，这在研究脆弱或粘性的物质时显得尤为重要。另外，该技术还能获得亚微米尺度的红外光谱，且不含由于背景失真或米氏散射造成的散射伪影。最新的技术进步表明，全新的非接触式亚微米分辨红外测量系统mIRage现在可以用来做活细胞成像,并保持相同的亚微米空间分辨率。在这种情况下，全新的非接触式亚微米分辨红外测量系统有望在β片层结构在活神经元的突触附近的化学成像中发挥关键作用，并提供一个新的机会来研究神经毒性淀粉样蛋白如何从一个患病的神经元传播到一个健康的神经元，揭示阿尔茨海默症的形成和发展机制。该工作发表在2020年的Advanced Sciences上（DOI: 10.1002/advs.201903004）。

一个能“变角度”的光谱系统0~360° 变角度 / 200~2500nm 宽光谱 /绝对反射率 R1 角分辨光谱仪 融合了复享首创的角分辨光谱技术与超精密的光学系统，专为多角度光谱探测需求而设计。通过最新升级的高精度旋转支架，R1 能够精确操控光路 360° 空间旋转，搭配高信噪比的光谱仪，支持绝对光谱效率检测。此外，颠覆性的反射式光学系统，有效消除了 200~2500nm 宽波段色差。旨在为用户提供更多维度、更宽波段的高精度光谱分析体验，以满足微纳光学、发光材料等各领域的应用需求。 典型应用领域： 结构色 在不同角度下呈现多彩的外观是结构色的基本属性，因此需要系统具备多角度光谱检测能力。 光子晶体 光子晶体以其可调的能带结构实现光束偏振、方向、频率等特性的精确调控，因此需要系统具有准确表征能带结构的能力以指导优化制备工艺。 光学薄膜 光学薄膜在不同角度具有反射率差异，因此需要系统能够准确测量薄膜在不同角度下的反射率数据，以进行全面的性能评估和优化。 发光材料 空间光强分布是发光材料至关重要的指标。因此需要系统具有全方位接收发光信息的能力R1 角分辨光谱仪 在以上领域的应用得益于如下几个特点： 1 0~360° 完整角度范围 R1 角分辨光谱仪 采用两颗精密的 Suruga 滑台，实现完整的 0~360° 光谱测试；匹配智能算法，快速实现包括 透射 / 反射 / 散射 / 辐射 在内的 7 种光谱测量模式； 2 最宽 250~2500nm 谱段 R1 角分辨光谱仪 内置 氘气 / 卤素 光源，结合 Polka 分束镜，并选取消除色差的 Fluorite 萤石晶体透镜，提供 250~2500nm 超宽波段光谱测量； 3 精细的 5 维调节 为适应 样品的多样性，R1 角分辨光谱仪采用了 x+y / α+β+θ 的 5 维调节台，精细地对样品进行方向调整； 4 外接 Laser 光源 由于新增的外部激光接口，R1 角分辨光谱仪 可拓展应用于 角分辨荧光光谱 测试领域，充分发挥实验室中更为强大的光源的优势。 注：以上参数如有差异，以官网为准。

仪器简介： 在工业及科研领域，经常需要对样品进行非破坏性的元素分析，同时对分析面积及灵敏度具有苛刻的要求，如RoHS分析，贵金属检测等。 黄金珠宝、牙科合金材料及其他稀有金属的分析要求高精度，非破坏性而且测量点小。德国斯派克分析仪器公司最新推出的SPECTRO MIDEX　X 射线荧光能谱仪正是满足了这一要求，可最迅速、准确地提供分析数据。根据市场要求，德国斯派克分析仪器公司对仪器进行了扩展而优化，使SPECTRO MIDEX 仪器在分析性能和使用灵活性方面独树一帜。 　　SPECTRO MIDEX 采用空冷、低能量X射线管和高分辨率的检测系统，集准直、聚焦、样品激发于一体，是功能强大的金属分析仪SPECTRO MIDEX　适合分析体积很小的稀有金属或面积较小的样品。样品室配有易于调节的样品台。通过20倍变焦摄像机可精确地确定测量位置。仪器配有计算机和专业化的软件，使操作极为简便。测量点直径为0.7mm,样品的总测量时间不超过100秒。在测定稀有金属合金中的金含量时,样品的测量精度为0.15%。SPECTRO MIDEX　也可满足快速分析的需要，在2分钟内可完成从铝到铀的所有数十种元素的分析。 　　SPECTRO MIDEX 不仅仅适用于珠宝行业、贵金属检验机构，海关商检、造币工业等，还可完成其它分析任务如：非破坏性检查，贵金属分选，电子线路及电气元件的分析等。技术参数：&bull 激发 - Mo 靶X光管 最大功率：30W,最大电压：48kV - 测量点尺寸 Midex SD: 1 mm, Midex LD: 1.2 mm 样品室 - 可显示样品的摄像系统(可调焦) - 手动调节样品台，样品定位简便 - 马达驱动精确移动的XYZ样品台， 最大行程240x178x160 mm/9.4x7.0x5.3&rsquo &rsquo (宽x深x高)， 最大样品重量：3kg/6.6 lbs 计算机 - 外置式计算机系统，Windows 操作系统， - 键盘，鼠标，显示器，打印机 - 菜单式软件，光谱仪参数调整和 数据评估及计算，元素成分及分布显示 检测器 - Peltier 冷却的Si 漂移检测器: Midex SD: 10 mm2, Midex LD: 30 mm2 - 以Mn K&alpha 线，在测量计数率为 10，000脉冲计数时， 能量分辨率：FWHM 160 eV - 微处理器控制的检测器和读出电路 - 脉冲计数率可达250，000 cps 光谱仪数据 - 电压：95-120V/200-240V,50/60 Hz, - 光谱仪能耗：200W - 仪器尺寸 宽x 深 x 高，单位mm 580x670x740 mm/22.8x26.4x29.1&rdquo - 底座尺寸宽x 深:500x550 mm/19.7x21.6 &rdquo - 重量55-70kg/121.3-154.3 lbs,根据不同配置 分析 - 用于合金元素分析的基本参数程序FP + - 塑料及复合材料的RoHS指令检测 环境条件 - 周围环境温度：5-30° C （41-85° F） 在20-25° C （68-77° F）下，可达到标定仪器性能 - 在 25° C (77° F)下相对湿度: 10-80 %，无冷凝，无蒸气腐蚀，防尘主要特点： SPECTRO MIDEX X射线荧光能谱仪是最新推出的第三代专利产品，不仅可对样品的微小区域进行快速无损的检定，还可对超大样品的表面（面积可达EC标准线路板规格的2倍， 233x160 mm）进行元素分布分析。 1 超大样品室● 长：520 mm(20.5 '')● 宽：310mm(12'') 2 微聚焦分析，不需要破坏 3 自由样品台. &bull 创新点 &bull 1.附带FP实际金属、贵金属、RoHS分析、无卤化塑胶回归的检测曲线，集多种应用于一身。该曲线采用大量金属及贵金属标准样品绘制，代表性强，实用性强，准确度高。分析数据可同时显示K金值及含量。 2.采用高分辨，高计数率，电制冷的SDD检测器，实际分辨率160eV，计数率高达250,000cps，非常适合高含量样品的分析。该计数器具有先进性及维护简单，无需繁琐而危险的液氮添加过程。 3.激光配合CCD摄像机双定位，样品分析点可视，可调。定位精度高。分析点的照片可截屏，出具报告时可以粘贴在报告中。 4.分析速度快，可在180秒内完成各类样品的分析任务 5.可选配狭缝交换器，测试点的尺寸可调，由0.2毫米至3.3毫米。可同时分析同一样品的各个部分，一般分析点的尺寸为1毫米。 6.可选配XYZ微米级精度全自动样品台，完成点，线，面扫描。一次测量过程可同时分别完成多个样品的分析。 7.超大样品室，可完成超大样品的分析，样品的尺寸可以达到300*200*150mm（长*宽*高）。同时可完成超小样品1mm样品的分析

PG4000 高分辨光谱仪200~1100nm 全波谱 / 高达 0.04nm 波长分辨率 / LIBS 光谱测量 PG4000 高分辨光谱仪 采用高分辨光学平台，适用于要求精细光谱分辨的场合，为激光表征、气体吸收测量和等离子分析等应用提供高品质的光谱测量。 高分辨光学平台 可提供高达 0.1nm 的光学分辨率，100nm 的焦距和 0.11 的数值孔径组合可以使光谱仪在不增大自身体积的情况下达到分辨率与灵敏度的平衡； EX 双闪耀光栅 双闪耀光栅在宽谱段范围内拥有更加均匀的响应，解决了宽谱段效率均衡和高阶干扰的问题，最宽谱段覆盖范围达 200~1100nm； 高速控制技术 能在 1ms 内设定新的积分时间，节省用于光谱仪控制的时间； PG4000 高分辨光谱仪 可以配备经特殊紫外敏化处理的深紫外 CCD，能够将光谱探测范围拓展至深紫外波段；同时 PG4000 高分辨光谱仪 具有标志位和底层调用技术，在保证高速测量的情况下，进一步提升测量精度；赋予产品更强的议价能力；搭配提供低成本光纤，搭建个性化的光谱测量设备。 注：以上参数如有差异，以官网为准。

英国Hiden公司的SpaciMS空间分辨质谱仪世界上第一台商业的空间分辨质谱仪，可以进行径向和轴向的物质检测和温度分布绘图，具有极高空间和时间的分辨率，可以排除温度和气流的干扰。16路进气口，连接到hiden的质谱可以自动、快速地绘制温度和气体分布谱图。 SPACI-MS进样系统最初是由橡树岭国家实验室（Oak Ridge National Laboratory）和Cummins, Inc.的研究者们构思和发展起来的，用于柴油催化反应器的狭小空间内的动态采样定量分析反应器内的瞬态和分布 高时间分辨和最小的扰动 对反应器内气体成分可3D成像16路气体进样系统 软件控制样品蒸汽位置 Z轴可控制进样 内置热耦测量样品温度 轴向驱动：0~300mm 空间分辨：0.1mm

皮秒分辨条纹相机皮秒分辨条纹相机设计用于在近红外和可见光谱范围内进行快速图像分析。摄像机允许在条纹和单帧模式下测量时空参数。来自条纹管的图像由连接到PC的ccd摄像机记录。软件提供了对摄像机功能的完全控制以及各种图像分析和处理工具。皮秒分辨条纹相机主要特点：■ 光谱范围： 380-830nm■ 扫描范围： 2ns-600us■ 软件自动控制■ 多种同步方式■ 可光学触发■ 软件控制延时10ns步进■ 软件界面友好，提供SDK■ 可输出多种格式数据，兼容第三方软件皮秒分辨条纹相机指标参数：光阴极光谱范围, nm 380-830时间分辨率, ps 40增益 ( Maxium) 5000扫描范围:扫描单元 SU-1, ns2-200扫描单元 SU-2, us0.6-600扫描不均匀性, % 5光阴极分辨率, l.p/mm扫描单元 SU-1, ns10扫描单元 SU-2, us15光阴极感光面, mm 15.2 x 12.8单帧模式下帧周期:扫描单元 SU-1, ns10-200扫描单元 SU-2, us0.6-600输入触发电压, V0.3...30相机尺寸, mm280х110х200 其他规格及要求，详细可咨询上海昊量光电设备有限公司。更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商，产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等，涉及应用涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防、量子光学、生物显微、物联传感、激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等服务。

全新转盘式共聚焦超分辨显微镜IXplore SpinSR适合所有活细胞样本的共聚焦超高分辨&bull 超高分辨率，分辨率可达 120nm XY&bull 因光毒性和光漂白降低，共聚焦延时成像期间的细胞存活时间变长&bull 在 IXplore SpinSR 系统中，只需一步即可在宽场、共聚焦和超高分辨率观察之间自由切换&bull 通过奥林巴斯硅油浸入式物镜可以实现准确的 3D 重建 超高分辨率通过共聚焦技术和奥林巴斯的超高分辨率（OSR），可以120nm XY的分辨率解析清晰图像。Confocal Super Resolution图像：Hela 细胞的应力纤维：对抗体进行了染色，肌动蛋白：Phalloidin-Alexa488（绿色）；肌球蛋白重链：Alexa568（红色）。图片提供方：Keiju Kamijo博士，东北药科大学医学院解剖和细胞生物学系快速成像通过转盘共聚焦快速成像和快速超高分辨率处理可实现样本的实时显示。因为3D中的光毒性和光漂白降低，共聚焦延时成像期间的细胞存活时间变长。 图像：Hela细胞中延伸微管顶部的GFP-EB3图像提供方：Kaoru Katoh博士，日本国立产业技术综合研究所生物医学研究所多模用户可在3个模式（宽场、共聚焦和超高分辨率）之间轻松切换。 宽场共聚焦超高分辨率图像：基体上半部分纤毛的Odf2染色（Alexa Fluor 488）。图像提供方：Hatsuho Kanoh、Elisa Herawati、Sachiko Tsukita博士。大阪大学前沿生物科学研究生院和医学研究生院。为三维结构成像在延时成像过程中，获得精细的三维超分辨率图像数据。 神经元的三维延时图像：小鼠原代神经元与星形胶质细胞共同培养了2周后，由EGFP标记的延时图像。可以轻松地辨别未成熟脊柱（黄色箭头）和成熟脊柱（蓝色箭头）之间的差异，并发现随着时间的推移而发生的形态变化。3D图像的采集使用了每帧500ms的曝光时间，Z轴上的步进距离为0.15um，共41层图。每两分钟采集一次图像，采集持续1小时。由FV31S-DT显示的3D图像。图像数据由Yuji lkegaya博士提供，化学药理学实验室，药物学研究生院，东京大学。清晰的图像通过奥林巴斯的反卷积算法可以获得清晰的图像。 ConfocalSuper ResolutionSuper Resolution with TruSight简单易用在不适用特异性染料的情况下获得多色成像 中期细胞的有丝分裂纺锤体对人类宫颈癌HeLa细胞进行了固定并分别用α-微管蛋白（微管，红色）和Hec1（动粒，绿色）进行了染色。使用DAPI（染色体，蓝色）对DNA进行了染色。与微管产生交互的染色体会通过染色体着丝粒上组成的动粒产生有丝分裂纺锤体。图像提供方：Masanori lkeda 和Kozo Tanaka，加龄医学研究所分子肿瘤学部门。 Hela细胞的核孔复合物Nuo153（Alexa488：绿色），Nup62（Alexa555：红色）图像提供方：Hidetaka Kosako，德岛大学藤井纪念医学科学中心

Pulsar台式高分辨NMR谱仪是Oxford【牛津仪器】最新研发的高分辨永磁体NMR谱仪，采用特殊结构永磁体作为磁体，共振频率为60MHz【磁场强度为1.4T】，有如下优点： 1. 运行费用：永久磁体，不需液氮和液氦，也不需要压缩空气，运行费用低；2. 分辨率：仪器自身带20组匀场线圈，分辨率能达到超导磁体200MHz的仪器的水平，分辨率0.5Hz【0.0083ppm】；3. 5mm样品管，采用氘代试剂作为溶剂，作为超导NMR谱仪的补充；4. 灵敏度：1%乙基苯，单次扫描，2.6ppm处的信噪比为100:1；5. 仪器操作简单、维护方便，仅需通电即可。 应用范围： 1. 高等学校、研究所有机合成、聚合物的合成，产物的表征；2. 大学本科生论文、硕士研究生论文，合成产物的表征；3. 药物合成、药物中间体的表征；4. 可以作为高场超导NMR谱仪的补充，采用与高场NMR谱仪一样的5mm样品管以及氘代试剂；5. 工业领域石化、石油QA/QC。 相关应用

NEOSCAN N80 高分辨台式显微CT NEOSCAN N80 采用先进的 X 射线成像技术， 可以对各种样品进行高精度的扫描。 它配备了高性能的 X 射线源和 精密的探测器， 能够快速获取大量的投影图像。 通过计算机重建和处理， N80 能够生成高质量、高分辨率的三维 图像， 展示样品内部的微观结构和细节。【产品特点】01. 高分辨成像，极佳的图像质量：最大放大倍率下的亚微米像素可进行相衬检索，极佳的图像质量低对比分辨率为 2 微米02. 全能型仪器，应用范围广泛: X 射线源电压可高达 110 kV,适用于地质、复合材料、骨骼、牙科、电子等领域...03. 高兼容性，样品尺寸大: 适用任意尺寸、任意形状的样品，兼容高达 100 mm、长度 200 mm 的大物体，无需特别的样品制备过程04. 闭管射线源设计，寿命长免维护：采用独家的闭管透射式 X 射线源，使用寿命长，免维护，使用成本低05. 一体化软件，免费升级：整合了扫描、重构、计算、输出模型等多种功能，软件免费，界面直观易用 台式显微 CT（Micro CT）技术具有以下特点： 1. 高分辨率成像：显微 CT 能够提供高分辨率的三维成像，揭示微小物体的内部结构细节。它可以捕捉微观尺度的细微特征，使研究人员能够观察和分析样品的微小结构。 2. 非破坏性成像：显微 CT 通过使用X射线成像技术，可以对样品进行非侵入式的成像，无需破坏或改变样品的形态。这使得样品可以被多次扫描，进行长时间的观察和分析。 3. 三维重建：显微CT可以通过多个角度的投影图像进行计算机重建，生成高质量的三维体素数据集。这使得研究人员能够以三维视角观察和分析样品的内部结构，提供更全面的信息。 4. 多样品适用性：显微CT技术适用于各种样品类型，包括固体材料、生物组织、岩石、化石等。无论是刚性样品还是柔性样品，显微CT都能够提供高质量的成像和分析。 5. 量化分析能力：除了提供直观的三维成像，显微CT还可以进行定量分析。通过对密度分布、孔隙度、尺寸等参数的测量，可以获得样品的定量数据，用于研究和比较不同样品的特性。【NEOSCAN 显微 CT 应用领域】材料：力学性能分析，应力分布和断裂点分析材料：3D打印零件精度分析和缺陷分析材料：锂电池内部分层结构材料：碳纤维材料缺陷分析材料：混凝土力学性能和裂缝分析材料：过滤效率，过滤器堵塞和寿命研究 医学：牙科填料研究医学：骨科骨小梁结构分析医学：人造关节形态尺寸研究法医：物证鉴定生物：小动物高精度扫描，生物进化、分类研究农业：根系分布研究，种质改良农业：植物表型提取 食品：面团发酵过程和冰淇淋结构分析，口感改良制药：分析不同压缩方法带来的药片内部裂缝和孔隙，改进片剂压缩工艺制药：分析胶囊微孔和涂层对内容物释放的影响，优化胶囊设计和工艺 3D打印：制造精度分析机械加工：铝合金铸件内部孔洞分析和工艺优化 机械加工：零件质量检测，误差分析电子：PCB电路板上的锡焊空洞电子：LED封装缺陷测试 考古：透过化石表面沉积物分析内部结构地质：砂岩粒度和孔隙率分析，评估石油提取容易程度【应用成像分享】NEOSCAN 品牌介绍作为比利时显微CT仪器设计和生产领域的创新者，NEOSCAN 以其卓越的技术和创新能力赢得了国际市场的认可。NEOSCAN台式显微CT技术融合了X射线成像和计算机重建技术，能够以非侵入式的方式对微小物体进行高分辨率的三维成像和分析。现有的产品线包括N60、N70 和 N80，可提供样品精确的内部结构信息、空腔孔隙和组分差异的密度信息，并可输出三维模型进行仿真分析。

9000X Xe Plasma FIB-SEM TESCAN S9000X是一款氙（Xe）等离子超高分辨双束FIB-SEM系统，配置新颖的TriglavTM 超高分辨率电子镜筒以及zui新款的iFIB+TM离子镜筒，它的超高分辨表征能力和无与伦比的样品制备效率，足以应对半导体和材料表征中zui具挑战性的物理失效分析工作，实现大体积三维样品特性分析。TESCAN S9000X 是半导体和材料表征中zui具挑战性的物理失效分析应用的平台，具有ji高的精度和ji高的效率。 它不但提供了纳米尺寸结构分析所必需的高分辨率和表面灵敏度，为大体积 3D 样品特性分析保证zui佳条件。同时，它还提供非凡的 FIB 功能，可实现精确、无损的超大面积加工，包括封装技术和光电器件的横截面加工。 S9000X Xe Plasma FIB-SEM主要优势：• 新的 Essence 软件的用户界面可实现更轻松、更快速、更流畅的操作，包括碰撞模型和可定制的面向应用流程的布局；• 新一代 Triglav™ UHR SEM 镜筒具有ji佳的分辨率，优化的镜筒内探测器系统在低束流能量下具有卓越的性能；• 轴向探测器通过能量过滤器，可以接收不同能量的电子信号，增强表面敏感性；• 新型 iFIB+™ Xe 等离子 FIB 镜筒具有无与伦比的视野，可实现ji大面积的截面加工；• 新一代 SEM 镜筒内探测器结合高溅射率 FIB，实现超快三维微分析；• 专利的气体增强腐蚀和加工工艺，尤为适合封装和 IC 去层应用；• 高精度压电驱动光阑，可实现 FIB 预设值之间的快速切换；• 新一代 FIB 镜筒具有 30 个光阑，可延长使用寿命，并zui大限度地减少维护成本；• 半自动离子束斑优化向导，可轻松选择 FIB 铣削条件；• 专用的面向工作流程的 SW 模块、向导和工艺，可实现zui大的吞吐量和易用性。概述：突出特点 • ji高的吞吐量，适用于挑战性的大体积铣削任务新型 iFIB+™ Xe 等离子 FIB 镜筒可提供高达 2 μA 的超高离子束束流，并保持束斑质量，从而缩短铣削任务的总时间。• 新型 iFIB+™ Xe 等离子 FIB 镜筒具有无与伦比的视野，可实现ji大面积的截面加工新型 iFIB 镜筒具有等离子 FIB-SEM 市场中zui大的视场（FoV）。 在30 keV 下zui大视场范围超过 1 mm，结合高离子束流带来的超高溅射速率，可在几个小时之内完成截面宽度达 1 mm 的电子封装技术和其他大体积（如 MEMS 和显示器）样品加工。这是简化复杂物理失效分析工作流程的zui佳解决方案。 • 应用范围广阔，可扩展您在 FIB 分析和微加工应用范围新型 iFIB+™ Xe 等离子 FIB 离子束流强度可调范围大，可在一台机器中实现广泛的应用：大电流可实现快速铣削速率，适用于大体积样品去层；中等电流适用于大体积 FIB 断层扫描；低束流用于 TEM 薄片抛光；超低束流用于无损抛光和纳米加工。 • 充分利用电子和离子束功能，实现应用zui大化快速、高效、高性能的气体注入系统（GIS）对于所有 FIB 应用都是必不可少的。新的 OptiGIS™ 具有所有这些品质，S9000X 可以配备多达 6 个 OptiGIS 单元，或者可选配一个在线多喷嘴 5-GIS 系统。此外，不同的专有气体化学品和经过验证的配方可用于封装技术的物理失效分析。 • 轻松实现 FIB 精确调节，并保证 FIB zui佳性能新型 iFIB+ 镜筒配有超稳定的高压电源和精确的压电驱动光阑，可在 FIB 预设值之间快速切换。此外，半自动束斑优化向导允许用户轻松选择zui佳束斑，以优化特定应用的 FIB 铣削条件。 • zui小的表面损伤和无Ga离子注入样品制备，以保持样品的特性与 Ga 离子相比，Xe 离子的离子注入范围和相互作用体积明显更小，因此带来的非晶化损伤也更小，这在制备 TEM 样品薄片时尤其重要。此外，Xe 离子的惰性特性可防止研磨样品的原子形成金属化合物，这可能导致样品物理性质的变化，从而干扰电测量或其它分析。 • 强大的检测系统由 TriSE™ 和 TriBE™ 组成的多探测器系统，可收集不同角度的 SE 和 BSE 信号，以获得样品的zui大信息。 • 改进和扩展成像功能，获得有意义的衬度新一代 Triglav™ 镜筒内探测器系统经过优化，信号检测效率提高了三倍。此外，增加的能量过滤功能，可以对轴向 BSE 信号过滤采集。通过选择性地收集低能量轴向 BSE，实现用不同的衬度来增强表面灵敏度。 • 超高速三维微分析镜筒内探测器系统可实现快速图像采集，结合 Xe 等离子体 FIB 的高溅射速率，可实现 3D 微量分析的超快速数据采集。EDS 和 EBSD 数据可以在 FIB-SEM 断层扫描期间同时获得。使用专用软件进行后处理，可以获得 3D 重建，实现整个焊球、TSV、金属合金等样品的独特微观结构，成分和晶体学信息。 • 提供微分析的zui佳工作条件新一代 Triglav™ 还具有自适应束斑优化功能，可提高大束流下的分辨率。这有利于快速实现 EDS，WDS 和 EBSD 等分析技术。 • 更低的TOF-SIMS分析检测限，可获得不受干扰的元素质谱数据（与Ga+ FIB 相反，Ga+ 峰可能干扰其他元素如 Ce, Ge 和 Ga 本身的检测）。 • 不牺牲空间分辨率，而实现快速微分析Triglav™ SEM 镜筒结合新型肖特基 FE 枪，可实现高达 400 nA 的电子束流，并实现束流快速调整。In-Flight Beam Tracing™ 功能可以实现束流和束斑优化，满足微区分析的zui佳条件。 • 大尺寸晶圆分析得益于zui佳的 60° 物镜的几何设计和大样品腔室，可实现对 6“ 和 8”晶圆任意位置的 SEM 和 FIB 分析。 • 轻松实现以往复杂操作新的 TESCAN Essence™ 软件平台是一个优xiu的多用户界面软件，可以快速方便地访问主要功能。用户界面易于学习，并可实现用户定制，以zui好地适应特定的应用程序和用户的技能水平以及使用习惯。各种软件模块，向导和流程使所有 FIB-SEM 应用程序都能为新手和专家用户提供轻松，流畅的体验，从而提高生产力并有助于提高实验室的效率。新的 TESCAN Essence™ 还提供先进的DrawBeam™ 矢量扫描发生器，用于快速精确的FIB加工和电子束光刻。 设备咨询电话：（微信同号）；QQ：；邮箱：欢迎您的来电咨询！

简介： N-SIM在结构照明显微术中，通过分析采用已知的高频条纹照明装置对标本照明所产生的莫尔纹，来看清楚位置的细胞超细结构。Nikon的结构照明显微（N-SIM）技术可实现高达85nm的多色炒高分辨率。此外，其还可以0.6秒/帧的时间分辨率连续捕捉超分辨率的影像，从而可帮助您研究活细胞的动态相互作用。 主要特点： &bull 以两倍于传统光学显微镜的分辨率（约85nm）对活细胞进行观察 N-SIM超分辨率显微镜在&ldquo 结构照明显微&rdquo 技术中采用Nikon革命性的新方法。 通过将这一强大技术与Nikon著名的CFI Apo TIRF 100x油浸物镜（NA 1.49）结合在一起，N-SIM可实现 几乎两倍于传统光学显微镜的空间分辨率（约85nm），并能提供微小细胞内结构及其相互作用功能的细节 影像。 *在TIRF-SIM模式中采用488nm激光激发 &bull 0.6秒/帧的时间分辨率-超快超分辨率显微系统 N-SIM可提供用于结构照明技术的超快成像能力，时间分辨率最高可达0.6秒/帧，在活细胞成像中极为有效 （采用TIRF-SIM/2D-SIM模式；在3D-SIM模式中可实现最快1秒/帧左右的成像）。 &bull 提供多种观察模式 TIRF-SIM/2D-SIM模式 此模式可采用超高速、超高对比度捕捉超高分辨率的2D影像。TIRF-SIM采用分辨率为传统TIRF显微镜两倍的 全内反射荧光观察方式，能够帮助您对细胞表面的分子相互作用有更深入的了解。 3D-SIM模式 使用N-SIM系统的轴向超高分辨率观察可对最多20µ m厚度的标本细胞组织以300nm的分辨率进行光学断层显微 成像。另外，3D-SIM消除了焦外背景荧光，从而产生了极高的对比度。 &bull 激光多色超高分辨率 NIKON LU-5是一种最多可带有5个激光器的模块系统，可实现多光谱炒高分辨率。多光谱功能是研究分子级 多个蛋白质之间动态相互作用的必备功能。

简介： 随机光学重建显微（STORM)技术通过探测显微标本内的各荧光团的精确定位信息重建超分辨率荧光影像。 N-STORM利用NIKON的强大Ti-E倒置式显微镜应用3维高精度多通道分子定位和重建，从而实现了比传统显微镜 高10倍（横向约20nm）的超高分辨率。此强大技术能够观察到纳米级分子相互作用，开启研究的全新境界。 主要特点： &bull 比传统光学显微镜高10倍的超高分辨率（横向约20nm） N-STORM利用显微镜样本内部数以千计的离散荧光体分子，实现2D或3D高精度定位信息，展现无比壮观 的超高分辨率图像，与传统光学显微镜相比，空间分辨率可提高10倍。 &bull N-STORM还能提供比标准光学分辨率高10倍的纵向分辨率（约50nm) 除了侧向超高分辨率之外，N-STORM更运用专有技术，令轴向分辨率也同样提高十倍，有效提供纳米 级3D信息 &bull 使用各种荧光探针的多色成像 通过将各种&ldquo 活化&rdquo 探针和&ldquo 报告&rdquo 探针组合在一起，实现了多色超分辨率成像。从而能够对多个蛋白质 的共定位分析和相互作用进行重要的分子级研究。