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球磨无溶剂合成方法

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  • 【讨论】无水无溶剂物的计算

    各位大侠，又遇到个小问题，有些品种计算含量的时候按无水无溶剂物计算，无水无溶剂应该是（1-水-溶剂）呢还是（1-水）（1-溶剂）呢？

  • 多肽合成_多肽合成方法_多肽合成原理

    多肽合成_多肽合成方法_多肽合成原理

    多肽合成又叫肽链合成，是一个固相合成顺序一般从C端(羧基端)向N端(氨基端)合成。过去的多肽合成是在溶液中进行的称为液相合成法。多肽的合成主要分为两条途径:化学合成多肽和生物合成多肽。请移步百度搜“合肥国肽生物”即可多肽合成的原理多肽合成就是如何把各种氨基酸单位按照天然物的氨基酸排列顺序和连接方式连接起来。由于氨基酸在中性条件下是以分子内的两性离子形式(H3+NCH(R)COO-)存在，因此，氨基酸之间直接缩合形成酰胺键的反应在一般条件下是难于进行的。氨基酸酯的反应活性较高。在100℃下加热或者室温下长时间放置都能聚合生成肽酯，但反应并没有定向性，两种氨基酸a1和a2的酯在聚合时将生成a1a2…、a1a1…、a2a1…等各种任意顺序的混合物。为了得到具有特定顺序的合成多肽，采用任意聚合的方法是行不通的，而只能采用逐步缩合的定向多肽合成方法。一般是如下式所示，即先将不需要反应的氨基或羧基用适当的基团暂时保护起来，然后再进行连接反应，以保证多肽合成的定向进行。式中的X和Q分别为氨基和羧基的保护基，它不仅可以防止乱接副反应的发生，还具有能消除氨基酸的两性离子形式，并使之易溶于有机溶剂的作用。Q在有的情况下也可以不是共价连接的基团，而是由有机强碱(如三乙胺)同氨基酸的羧基氢离子组成的有机阳离子。Y为一强的吸电子基团，它能使羧基活化，而有利于另一氨基酸的自由氨基，对其活化羧基的羧基碳原子进行亲核进攻生成酰胺键。由此所得的连接产物是N端和C端都带有保护基的保护肽，要脱去保护基后才能得到自由的肽。如果肽链不是到此为止，而是还需要从N端或C端延长肽链的话，则可以先选择性地脱去X或Q，然后再同新的N保护氨基酸(或肽)或C保护的氨基酸(或肽)进行第二次连接，并依次不断重复下去，直到所需要的肽链长度为止。对于长肽的多肽合成来说，一般有逐步增长和片段缩合两种伸长肽链的方式，前者是由起始的氨基酸(或肽)开始。每连接一次，接长一个氨基酸，后者则是用N保护肽同C保护肽缩合来得到两者长度相加的新的长肽链。对于多肽合成中含有谷氨酸、天冬氨酸、赖氨酸、精氨酸、组氨酸、半胱氨酸等等带侧链功能团的氨基酸的肽来说，为了避免由于侧链功能团所带来的副反应，一般也需要用适当的保护基将侧链基团暂时保护起来。多肽合成方法分类多肽的合成主要分为两条途径:化学合成多肽和生物合成多肽。化学合成主要是以氨基酸与氨基酸之间缩合的形式来进行。在合成含有特定顺序的多肽时，由于多肽合成原料中含有官能度大于2的氨基酸单体，多肽合成时应将不需要反应的基团暂时保护起来，方可进行成肽反应，这样保证了多肽合成目标产物的定向性。多肽的化学合成又分为液相合成和固相合成。多肽液相合成主要分为逐步合成和片段组合两种策略。逐步合成简洁迅速，可用于各种生物活性多肽片段的合成。片段组合法主要包括天然化学连接和施陶丁格连接。近年，多肽液相片段合成法发展迅速，在多肽和蛋白质合成领域已取得了重大突破。在多肽片段合成法中，根据多肽片段的化学特定性或化学选择性，多肽片段能够自发进行连接，得到目标多肽。因为多肽片段含有的氨基酸残基相对较少，所以纯度较高，且易于纯化。多肽的生物合成方法主要包括发酵法、酶解法，随着生物工程技术的发展，以DNA重组技术为主导的基因工程法也被应用于多肽的合成。多肽的固相合成多肽的合成是氨基酸重复添加的过程，通常从C端向N端(氨基端)进行合成。多肽固相合成的原理是将目的肽的第一个氨基酸C端通过共价键与固相载体连接，再以该氨基酸N端为合成起点，经过脱去氨基保护基和过量的已活化的第二个氨基酸进行反应，接长肽链，重复操作，达到理想的合成肽链长度，最后将肽链从树脂上裂解下来，分离纯化，获得目标多肽。1、Boc多肽合成法Boc方法是经典的多肽固相合成法，以Boc作为氨基酸α-氨基的保护基，苄醇类作为侧链保护基，Boc的脱除通常采用三氟乙酸(TFA)进行。多肽合成时将已用Boc保护好的N-α-氨基酸共价交联到树脂上，TFA切除Boc保护基，N端用弱碱中和。肽链的延长通过二环己基碳二亚胺(DCC)活化、偶联进行，最终采用强酸氢氟酸(HF)法或三氟甲磺酸(TFMSA)将合成的目标多肽从树脂上解离。在Boc多肽合成法中，为了便于下一步的多肽合成，反复用酸进行脱保护，一些副反应被带入实验中，例如多肽容易从树脂上切除下来，氨基酸侧链在酸性条件不稳定等。2、Fmoc多肽合成法Carpino和Han以Boc多肽合成法为基础发展起来一种多肽固相合成的新方法——Fmoc多肽合成法。Fmoc多肽合成法以Fmoc作为氨基酸α-氨基的保护基。其优势为在酸性条件下是稳定的，不受TFA等试剂的影响，应用温和的碱处理可脱保护，所以侧链可用易于酸脱除的Boc保护基进行保护。肽段的最后切除可采用TFA/二氯甲烷(DCM)从树脂上定量完成，避免了采用强酸。同时，与Boc法相比，Fmoc法反应条件温和，副反应少，产率高，并且Fmoc基团本身具有特征性紫外吸收，易于监测控制反应的进行。Fmoc法在多肽固相合成领域应用越来越广泛。多肽液相分段合成随着多肽合成的发展，多肽液相分段合成(即多肽片段在溶液中依据其化学专一性或化学选择性，自发连接成长肽的合成方法)在多肽合成领域中的作用越来越突出。其特点在于可以用于长肽的合成，并且纯度高，易于纯化。多肽液相分段合成主要分为天然化学连接和施陶丁格连接。天然化学连接是多肽分段合成的基础方法，局限在于所合成的多肽必须含半光氨酸(Cys)残基，因而限定了天然化学连接方法的应用范围。天然化学连接方法的延伸包括化学区域选择连接、可除去辅助基连接、光敏感辅助基连接。施陶丁格连接方法是另一种基础的片段连接方法，其为多肽片段连接途径开拓了更广阔的思路。正交化学连接方法是施陶丁格连接方法的延伸，通过简化膦硫酯辅助基来提高片段间的缩合率。其他多肽合成方法1、氨基酸的羧内酸酐法(NCA)氨基酸的羧内酸酐的氨基保护基也可活化羧基。NCA的原理:在碱性条件下，氨基酸阴离子与NCA形成一个更稳定的氨基甲酸酯类离子，在酸化时该离子失去二氧化碳，生成二肽。生成的二肽又与其他的NCA结合，反复进行。NCA适用于短链肽片段的多肽合成，其周期短、操作简单、成本低、得到产物分子量高，在目前多肽合成中所占比例较大，技术也较为通用。2、组合化学法20世纪80年代，以固相多肽合成为基础提出了组合化学法，即氨基酸的构建单元通过组合的方式进行连接，合成出含有大量化合物的化学库，并从中筛选出具有某种理化性质或药理活性化合物的一套多肽合成策略和筛选方案。组合化学法的多肽合成策略主要包括:混合-均分法、迭代法、光控定位组合库法、茶叶袋法等。组合化学法的最大优点在于可同时合成多种化合物，并且能最大限度地筛选各种新化合物及其异构体。3、酶解法酶解法是用生物酶降解植物蛋白质和动物蛋白质，获得小分子多肽。酶解法因其多肽产量低、投资大、周期长、污染严重，未能实现工业化生产。酶解法获得的多肽能够保留蛋白质原有的营养价值，并且可以获得比原蛋白质更多的功能，更加绿色，更加健康。4、基因工程法基因工程法主要以DNA重组技术为基础，通过合适的DNA模板来控制多肽的序列合成。有研究者通过基因工程法获得了准弹性蛋白-聚缬氨酸-脯氨酸-甘氨酸-缬氨酸-甘氨酸肽(VPGVG)。利用基因工程技术生产的活性多肽还有肽类抗生素、干扰素类、白介素类、生长因子类、肿瘤坏死因子、人生长激素，血液中凝血因子、促红细胞生成素，组织非蛋白纤溶酶原等。基因工程法合成多肽具有表达定向性强，安全卫生，原料来源广泛和成本低等优点，但因存在高效表达，不易分离，产率低的问题，难以实现规模化生产。5、发酵法发酵法是从微生物代谢产物中获得多肽的方法。虽然发酵法的成本低，但其应用范围较窄，因为现在微生物能够独立合成的聚氨基酸只有ε-聚赖氨酸(ε-PL)、γ-聚谷氨酸(γ-PGA)和蓝细菌肽。[align=center][img=,770,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903151633244062_8177_3531468_3.jpg!w770x348.jpg[/img][/align]请移步百度搜“合肥国肽生物”即可我们主要提供：多肽合成、定制多肽、同位素标记肽、人工胰岛素、磷酸肽、生物素标记肽、荧光标记肽（Cy3、Cy5、Fitc、AMC等）、目录肽、偶联蛋白（KLH、BSA、OVA等）、化妆品肽、多肽文库构建、抗体服务、糖肽、订书肽、药物肽、RGD环肽等。

  • 利用微波无溶剂萃取快速提取精油

    利用微波无溶剂萃取快速提取精油

    利用微波无溶剂萃取快速提取精油精油　　精油是通过各种方法从植物的根、茎、叶、花、果皮等中提取的一种具有挥发性的油状烃类物质，主要有萜烯烃类、芳香烃类、醇类、醛类、酮类、醚类、酯类和酚类等组成。精油又称香精油、挥发油和芳香油。精油的挥发性较强，一般需要密封保存。精油可分为三大类：单方精油、复方精油以及基础油，通常复方精油是由单方精油和基础油按一定的配比和工艺精确调和而成。　　植物精油是一类天然植物次生代谢物,由于其具有增香、杀菌、抗病毒和抗氧化等生物活性,在香料、化妆品、食品工业、制药、医疗及农业害虫等方面得到了广泛应用。目前最流行的水疗法（SPA），其精髓就是天然植物香精油，也是受欢迎之处。精油提取方法1 传统方法　　1.1　溶剂浸提：是用挥发性有机溶剂将植物原料中某些成分浸提出来，主要特点是有机溶剂残留、有毒、萃取时间长效率低并且不能自动操作。　　1.２ 水 萃 取：常温常压下利用睡进行提取植物精油，主要特点就是过于慢，不能自动操作并且不能定量。　　1.3 压 榨 法：将原料粉碎压榨，从植物组织中将挥发油挤压出来，然后静置分层或离心出油分，即得粗品。此方法所得产物不纯，可能含有水分、叶绿素、粘液质以及细 胞组分等杂质呈浑浊状态，同时很难将挥发油完全压榨出来。　　1.4 水蒸气蒸馏：目前为止应用最广泛的一种方法，适用于挥发性的、水中溶解度不大的成分提取。设备简单，容易操作，成本低，一套加热装置，一套蒸馏装置即可。此 方法提纯率高，但传统加热时间长，效率低。 1.5 同时蒸馏萃取：同时蒸馏萃取（SDE）的工作原理是样品蒸气和萃取溶剂的蒸气在密闭的装置中充分混合，反复萃取。操作简单，只需要几十克样品，适用于色谱分 析 ，但不适合提取工艺的放大，另外此方法萃取率低，并不能成比例的萃取，不适合定量分析。2 新技术　　2.1 微波辅助萃取：微博辅助萃取（MAE）是近几年发展的从天然物中提取香料的一种方法，利用微波辅助加热有机溶剂提取，该法最大的特点是萃取时间短，产物收率高，节省时间和所用溶剂，广泛用于有机化学和分析化学制备样品。但利用了有机溶剂，毒性较大。　　2.2 超临界二氧化碳萃取（SC-CO2）：超临界流体萃取（SFE）是利用流体在临界点以上某区域（超临界区）所具有的高渗透性、高扩散性和高溶解能力选择萃取目标组分。由于SFE所提取的植物精油往往还需要进一步分离提纯，所以不少研究者尝试将SFE技术与其他分离技术相耦合，来提高分离效率，另外，SFE需要高压，设备投资和维护费用较大。　　2.3 微波无溶剂萃取：利用微波加热原理和水蒸气蒸馏原理相结合的一种最新技术，无需有毒溶剂微波直接作用于待提取物，数十分钟内可提取结束，操作简单，整个过程自动完成，精油得率高，时间快，无需其他成本，费用低。微波无溶剂萃取应用实例　　微波无溶剂萃取装置： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015072208584909_01_3024284_3.png http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507220858_556571_3024284_3.png　　微波无溶剂萃取系统 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507220858_556572_3024284_3.png http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507220859_556573_3024284_3.png 精油提取中精油提取中　http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507220859_556574_3024284_3.png 收集器中精油和水明显分层 1　薰衣草精油的提取 　　取器： 200ml萃取器装入样品之最大刻度线（大约150g） 　　 蒸馏水： 300g，与样品搅拌均匀 　　收集器： 将收集器中装好蒸馏水至刻度线下方 　　水循环冷却器： -15℃采用以下功率程序微波萃取样品：　　消解程序：　　Step TIME E (max) 　　 Step1 20min 400W　　Step2 20min 250W 　 提取精油量：1.5ml2　薄荷精油的提取　　取器： 200ml萃取器装入样品之最大刻度线（大约200g）　　蒸馏水： 无需添加　　 收集器： 将收集器中装好蒸馏水至刻度线下方　　 水循环冷却器： -15℃采用以下功率程序微波萃取样品：　　消解程序：　　Step TIME E (max) 　　 Step1 20min 400W　　Step2 20min 250W　　提取精油量：2.5ml 3　橙皮精油的提取　　取器： 200ml萃取器装入样品之最大刻度线（大约600g）　　蒸馏水： 无需添加　　收集器： 将收集器中装好蒸馏水至刻度线下方　　水循环冷却器： -15℃　　采用以下功率程序微波萃取样品：　　消解程序：　　Step TIME E (max) 　　Step1 20min 400W　　Step2 40min 250W　　提取精油量：2.0ml 4　烟草花（半开、全开、花蕾）精油的提取　　样品处理：将样品用1mol/l的氢氧化钠溶液浸泡30min　　 萃取器： 200ml萃取器装入样品之最大刻度线　　蒸馏水：浸泡后无需蒸馏水　　收集器： 将收集器中装好蒸馏水至刻度线下方　　水循环冷却器： -15℃采用以下功率程序微波萃取样品：　　消解程序：　　Step TIME E (max) 　　Step1 20min 400W　　Step2 40min 250W　　提取精油量：0.01ml以上方法均比传统方法精油得率高10%以上，但时间仅是传统方法的几分之一甚至几十分之一。微波无溶剂萃取特点：　　w无需有机溶剂，精油直接提取　　w利用微波加热，提取效率高　　w采用水蒸气冷凝原理，提取纯度高　　w一键式操作，解放人力微波无溶剂萃取应用领域： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507220859_556576_3024284_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507220859_556577_3024284_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507220859_556578_3024284_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507220859_556579_3024284_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507220859_556580_3024284_3.png[img=,106,85

  • 多肽合成方法

    多肽合成方法

    多肽合成方法分类多肽的合成主要分为两条途径:化学合成多肽和生物合成多肽。化学合成主要是以氨基酸与氨基酸之间缩合的形式来进行。在合成含有特定顺序的多肽时，由于多肽合成原料中含有官能度大于2的氨基酸单体，多肽合成时应将不需要反应的基团暂时保护起来，方可进行成肽反应，这样保证了多肽合成目标产物的定向性。多肽的化学合成又分为液相合成和固相合成。【合肥国肽生物】多肽液相合成主要分为逐步合成和片段组合两种策略。逐步合成简洁迅速，可用于各种生物活性多肽片段的合成。片段组合法主要包括天然化学连接和施陶丁格连接。近年，多肽液相片段合成法发展迅速，在多肽和蛋白质合成领域已取得了重大突破。在多肽片段合成法中，根据多肽片段的化学特定性或化学选择性，多肽片段能够自发进行连接，得到目标多肽。因为多肽片段含有的氨基酸残基相对较少，所以纯度较高，且易于纯化。多肽的生物合成方法主要包括发酵法、酶解法，随着生物工程技术的发展，以DNA重组技术为主导的基因工程法也被应用于多肽的合成。多肽的固相合成多肽的合成是氨基酸重复添加的过程，通常从C端向N端(氨基端)进行合成。多肽固相合成的原理是将目的肽的第一个氨基酸C端通过共价键与固相载体连接，再以该氨基酸N端为合成起点，经过脱去氨基保护基和过量的已活化的第二个氨基酸进行反应，接长肽链，重复操作，达到理想的合成肽链长度，最后将肽链从树脂上裂解下来，分离纯化，获得目标多肽。1、Boc多肽合成法Boc方法是经典的多肽固相合成法，以Boc作为氨基酸α-氨基的保护基，苄醇类作为侧链保护基，Boc的脱除通常采用三氟乙酸(TFA)进行。多肽合成时将已用Boc保护好的N-α-氨基酸共价交联到树脂上，TFA切除Boc保护基，N端用弱碱中和。肽链的延长通过二环己基碳二亚胺(DCC)活化、偶联进行，最终采用强酸氢氟酸(HF)法或三氟甲磺酸(TFMSA)将合成的目标多肽从树脂上解离。在Boc多肽合成法中，为了便于下一步的多肽合成，反复用酸进行脱保护，一些副反应被带入实验中，例如多肽容易从树脂上切除下来，氨基酸侧链在酸性条件不稳定等。2、Fmoc多肽合成法Carpino和Han以Boc多肽合成法为基础发展起来一种多肽固相合成的新方法——Fmoc多肽合成法。Fmoc多肽合成法以Fmoc作为氨基酸α-氨基的保护基。其优势为在酸性条件下是稳定的，不受TFA等试剂的影响，应用温和的碱处理可脱保护，所以侧链可用易于酸脱除的Boc保护基进行保护。肽段的最后切除可采用TFA/二氯甲烷(DCM)从树脂上定量完成，避免了采用强酸。同时，与Boc法相比，Fmoc法反应条件温和，副反应少，产率高，并且Fmoc基团本身具有特征性紫外吸收，易于监测控制反应的进行。Fmoc法在多肽固相合成领域应用越来越广泛。多肽液相分段合成随着多肽合成的发展，多肽液相分段合成(即多肽片段在溶液中依据其化学专一性或化学选择性，自发连接成长肽的合成方法)在多肽合成领域中的作用越来越突出。其特点在于可以用于长肽的合成，并且纯度高，易于纯化。多肽液相分段合成主要分为天然化学连接和施陶丁格连接。天然化学连接是多肽分段合成的基础方法，局限在于所合成的多肽必须含半光氨酸(Cys)残基，因而限定了天然化学连接方法的应用范围。天然化学连接方法的延伸包括化学区域选择连接、可除去辅助基连接、光敏感辅助基连接。施陶丁格连接方法是另一种基础的片段连接方法，其为多肽片段连接途径开拓了更广阔的思路。正交化学连接方法是施陶丁格连接方法的延伸，通过简化膦硫酯辅助基来提高片段间的缩合率。其他多肽合成方法1、氨基酸的羧内酸酐法(NCA)氨基酸的羧内酸酐的氨基保护基也可活化羧基。NCA的原理:在碱性条件下，氨基酸阴离子与NCA形成一个更稳定的氨基甲酸酯类离子，在酸化时该离子失去二氧化碳，生成二肽。生成的二肽又与其他的NCA结合，反复进行。NCA适用于短链肽片段的多肽合成，其周期短、操作简单、成本低、得到产物分子量高，在目前多肽合成中所占比例较大，技术也较为通用。2、组合化学法20世纪80年代，以固相多肽合成为基础提出了组合化学法，即氨基酸的构建单元通过组合的方式进行连接，合成出含有大量化合物的化学库，并从中筛选出具有某种理化性质或药理活性化合物的一套多肽合成策略和筛选方案。组合化学法的多肽合成策略主要包括:混合-均分法、迭代法、光控定位组合库法、茶叶袋法等。组合化学法的最大优点在于可同时合成多种化合物，并且能最大限度地筛选各种新化合物及其异构体。3、酶解法酶解法是用生物酶降解植物蛋白质和动物蛋白质，获得小分子多肽。酶解法因其多肽产量低、投资大、周期长、污染严重，未能实现工业化生产。酶解法获得的多肽能够保留蛋白质原有的营养价值，并且可以获得比原蛋白质更多的功能，更加绿色，更加健康。4、基因工程法基因工程法主要以DNA重组技术为基础，通过合适的DNA模板来控制多肽的序列合成。有研究者通过基因工程法获得了准弹性蛋白-聚缬氨酸-脯氨酸-甘氨酸-缬氨酸-甘氨酸肽(VPGVG)。利用基因工程技术生产的活性多肽还有肽类抗生素、干扰素类、白介素类、生长因子类、肿瘤坏死因子、人生长激素，血液中凝血因子、促红细胞生成素，组织非蛋白纤溶酶原等。基因工程法合成多肽具有表达定向性强，安全卫生，原料来源广泛和成本低等优点，但因存在高效表达，不易分离，产率低的问题，难以实现规模化生产。5、发酵法发酵法是从微生物代谢产物中获得多肽的方法。虽然发酵法的成本低，但其应用范围较窄，因为现在微生物能够独立合成的聚氨基酸只有ε-聚赖氨酸(ε-PL)、γ-聚谷氨酸(γ-PGA)和蓝细菌肽。[img=,457,333]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904221507346400_2482_3531468_3.jpg!w457x333.jpg[/img]我们主要提供：多肽合成、定制多肽、同位素标记肽、人工胰岛素、磷酸肽、生物素标记肽、荧光标记肽（Cy3、Cy5、Fitc、AMC等）、目录肽、偶联蛋白（KLH、BSA、OVA等）、化妆品肽、多肽文库构建、抗体服务、糖肽、订书肽、药物肽、RGD环肽等。合肥国肽生物官网：http://www.bankpeptide.com欢迎咨询服务热线：17718122172；17718122684；17730030476；17718122397

  • 法匹拉韦（抗COVID-19病毒）绿色胶束无溶剂HPLC法测定

    药品的质量控制 (QC) 需要快速、灵敏且经济的方法。法匹拉韦是一种抗病毒药物，最近获批用于治疗 COVID-19 感染。Mikhail等开发了基于无溶剂胶束[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]测定 法匹拉韦方法。使用 C18-RP（5 μm，250 × 4.6 mm）固定相和由（0.02 M Brij-35、0.15 M SDS 和 0.02 M 磷酸氢二钠，pH 5.0）组成的无溶剂流动相等度进行验证以 1 mL min -1的流速和 323 nm 的检测波长洗脱。LC 方法在 10–100 μg mL -1的浓度范围内得到线性良好， 法匹拉韦在 3.8 分钟内出峰。根据 FDA 指南进行了验证，并成功应用于上市片剂和加标人血浆样品中法匹拉韦的测定。方法使用了可生物降解试剂，绿色环保。详见[url]https://doi.org/10.1016/j.microc.2021.106189[/url]

  • 【资料】有机物的合成方法

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=155140]有机物的合成方法[/url]

  • 尼古丁有无人工合成方法

    各位： 请教下，尼古丁除了从天然植物提取的方法外，有无人工合成方法？若有，请赐教！谢谢！另外，有关化合物合成方面有没有更专业的网站，介绍下。再次感谢！

  • 行星式球磨机的工作原理及应用

    [b]行星式球磨机[/b],[b]Planetary Ball Mill[/b]用于软,硬,脆和纤维材料的快速[b]精细研磨粉碎[/b],研磨后粒度1μm,是[b]进口行星式球磨机品牌[/b]中[b]行星式球磨机价格[/b]适中的[b]实验室行星式球磨仪[/b]。行星式球磨机可以达到较高的研磨精度。它不仅可以进行混合和研磨，而且可以满足胶体研磨的要求。此外，其巨大的能源投入可以满足用机械方法制备合金的技术要求。[b]行星式球磨机[/b]应用应用领域：工程/电子，建筑材料，农业，制药，化学合成材料，地质冶金，环境/资源回收，玻璃/陶瓷，生物样品特性：软，硬，脆，纤维，干或湿样品应用示例：植物材料，水泥熟料，混凝土，堆肥，涂料和油漆，木炭，毛发，催化剂，化学品，金属，碳纤维，纸，纤维产品，纤维素，种子，粘土矿物，可乐，煤，玻璃，废弃电子产品，矿物，矿石，石灰石，石膏，石英，高岭土，骨头，金属氧化物，铁矿石，陶瓷，聚合物，膨润土，颜料[b]行星式球磨机[/b]工作原理行星式球磨机有两个重叠的运动，即移动研磨罐，如在行星系统中，研磨罐在围绕中心的轨道上旋转，该旋转运动是研磨容器的自转。结果离心和作用加速力导致较强的研磨效果。此外，有力量根据科里奥利加速工作。结果是研磨球和样品之间的研磨效果很强。有不同的旋转比，旋转比为1:2，研磨罐在太阳轮转动期间旋转两次。这种情况的负值表示相反的旋转方向。 [img=行星式球磨机]http://www.f-lab.cn/Upload/1496307714.JPG[/img]

  • 【分享】《药物合成方法大全》or《原料药工艺大全》分享

    《药物合成方法大全》这本书包含常用药物，经典药物合成工艺按用途分为八个部分，里面介绍的都是老药的制备工艺，有详细的操作常做横向的朋友还是值得参考的~~[em09511][em09511][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=188680]药物合成方法大全第一卷.rar[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=188684]药物合成方法大全第二卷.rar[/url]

  • 【原创】求助！！！谁能查到这种试剂的物理化学性质，以及合成方法？？？？

    谁能帮查到这种试剂的物理化学性质？以及可能的合成方法？？？γ－正丁基乙酰乙酸乙酯（Ethyl γ- butyl acetoacetate），又名3－氧代辛酸乙基酯（3－Oxo－octanoic acid ethyl ester），分子式C10H18O3，相对分子量186。分子结构C4H9—CH2—CO—CH2—CO—OEt。注意是Y-正丁基。兰氏手册，和很多手册都差了，都没有。soshelpthank you[em09509][em09509]

  • 多肽的合成方法

    1.多肽合成的基本原理?多肽固相合成法是多肽合成化學的一個重大的突破。它的最大特點是不必純化中間產物，合成過程可以連續進行，進而為多肽合成的自動化奠定了基礎。目前全自動多肽的合成，基本都是固相合成。其基本過程如下：基於Fmoc化學合成，先將所要合成的目標多肽的C-端氨基酸的羧基以共價鍵形式與一個不溶性的高分子樹脂相連，然後以這一氨基酸的氨基作為多肽合成的起點，同其他的氨基酸已經活化的羧基作用形成肽鍵，不斷重複這一過程，即可得到多肽。根據多肽的氨基酸組成不同，多肽後處理方式不同，純化方式也有差異。2.做免疫用的多肽多長為合適?答：一般約10-15個氨基酸，當然長一些免疫效果好一些，不過合成費用也會增加。MAP多肽則希望長度在15aa以上，效果較好。另外，10aa以下的多肽免疫效果比較差。3.免疫用多肽的純度需要很高嗎?答：一般而言， 免疫用Peptide，70-85%即可。4.我們合成的多肽溶解性不好，多肽就有問題對嗎?答：很難準確預測一個多肽的溶解性及合適的溶劑是什麼。如果多肽難以溶解就認為多肽合成有問題這個觀念並不正確。5.多肽狀態是如何?如何保存儲存?答：我們提供的多肽是粉末狀，一般為灰白色，組成不同，多肽粉末的顏色有差異，多肽一般長期保存需要避光保存，並應保存在-20度，短期可以保存在4度。可以短時間的話是以室溫運輸。6.如何溶解多肽?答：溶解多肽是非常複雜的事情，一般很難一下子確定合適的溶劑。通常是先取一點試驗，在沒有確定合適的溶劑前千萬不要合部溶解。下列方法有助於您選擇合適的溶劑：(1)判定多肽的電荷特定，設定酸性氨基酸Asp(D),Glu(E)和C端COOH為-1；鹼性氨基酸Lys(K),Arg(R),His(H)及N端NH2為+1,其他氨基酸的電荷為0。計算出將電荷數。(2)如果淨電荷數 0，多肽為鹼性，用水溶解：如果不溶解或溶解性不大，加入醋酸(10%以上)；如果多肽還不能溶解，加入少量TFA(25ul)溶解，然後加入500ul水稀釋。(3)如果淨電荷數0，多肽為酸性，用水溶解；如果不溶解或溶解性不大，加入氨水(25ul)溶解，然後加入500ul水稀釋。(4)如果淨電荷數=0，多肽為中性，一般需要用有機溶劑如乙腈，甲醇或異丙醇，DMSO等溶解。還有人建議需要尿素來溶解疏水性很大的多肽。7.非HPLC純化的多肽中有哪些雜質?答：粗品和脫鹽級別的多肽中多肽和非多肽類雜質：如非全長多肽和多肽後處理的一些原料如DTT、TFA等8.HPLC純化的多肽有哪些雜質?答：經過HPLC純化的多肽，仍會有一些一些雜質存在，其中的雜質主要是短肽和微量TFA。9.多長的多肽為合適?答：多肽合成需要考慮多肽的長度，電荷，親疏水性等因素。長度越長，合成粗品的純度和產率都隨著降低，純化的難度和無法合成的幾率就會大些。當然多肽功能區的序列是無法改變的，但是為了多肽的順利合成，有時不得不在功能取的上下游增加一些輔助氨基酸，以改善多肽的溶解性和親疏水性。如果多肽太短，合成也可能有問題，主要問題是合成的多肽在後處理過程中有一定的難度，5肽以下的多肽，一般要有疏水的氨基酸，否則後處理難度加大。15個氨基酸殘基以下的多肽一般都可以得到滿意的產率和得率。10.如何從多肽序列中判定多肽的溶解性?(1)多肽中如果含有高比例的疏水性很強的氨基酸如和Leu,Val,IIe,Met,Phe和Trp，多肽很難溶解與水性溶液中或根本不可能溶解。這些氨基酸無論是純化或合成，都有可能有問題。(2)一般情況下疏水性氨基酸的比例50%，不能連續5個連續aa為疏水性，帶電荷的氨基酸的(正電荷K,R,H,N-terminus,負電荷D,E,C- terminus)的比例達到20%，在多肽的N或C短如果能增加極性氨基酸，也可以改善溶解性。11.為什麼含有Cys,Met,或Trp的多肽難合成?答：含有Cys, Met,或Trp的多肽難以合成，同時難以獲得高純度的產品。主要因為這些基團不穩定，易氧化。這些多肽的使用和儲存都需要特別注意，避免反復開啟蓋子。12.為什麼有些多肽的合成產率或純度會比較低?答：多肽合成與引子合成有比較大的區別，不能合成的引子很少，但是不能合成的多肽經常有。如Val,Ile,Tyr,Phe,Trp,Leu,Gln,和Thr這些氨基酸比鄰或重複時，多肽鏈在合成過程中不能完全舒展溶解，合成效率下降。以下幾種情形，合成效率和產物的純度都比較低，如：重複Pro,Ser-Ser，重複Asp，4個連續Gly等.13.多肽是如何純化的?答：多肽純化一般使用反相柱(如C8，C18等)，214nm。緩衝體系通常為含TFA的溶劑，pH 2.0 。Buffer A為含0.1%TFA in ddH2O，Buffer B為1%TFA/ACN/ pH 2.0。純化前用Buffer A溶解；如果溶解不好，用Buffer B溶解後，然後用Buffer A稀釋；對疏水性強的多肽，有時還需要加入少量的Formic Acid或醋酸。HPLC分析多肽粗產物，如果多肽不長(15aa以下)，一般會有主峰，主峰通常為全長產物；對於20aa以上的長肽，如果沒有主峰，HPLC需搭配Mass來判定分子量，進而確定哪個峰是所要合成的多肽。

  • 【分享】55种西药药品的合成方法介绍

    [B][center]55种西药药品的合成方法介绍[/center][/B] [B]目录[/B]1.7β-氨基-3-氯甲基-7α-甲氧基-1-氧代-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯的合成路线图解.pdf2.11α-羟坎利酮的高特异性生物转化合成.pdf3.CAPIC的合成路线图解.pdf4.Ezetimibe合成路线图解Graphical Synthetic Routes of Ezetimibe.pdf5.L-酒石酸托特罗定的合成.pdf6.阿巴卡韦的合成.pdf7.阿巴卡韦合成路线图解.pdf8.阿伐麦布的合成.pdf9.阿戈美拉汀的合成.pdf10.阿立哌唑合成路线图解.pdf11.氨溴索合成路线图解.pdf12.奥卡西平合成路线图解.pdf13.奥利司他合成路线图解.pdf14.比阿培南的合成.pdf15.从GCLE制取头孢噻利的合成路线图解.pdf16.恩曲他滨的合成.pdf17.恩替卡韦合成路线图解.pdf18.法西多曲合成路线图解.pdf19.伏立康唑合成路线图解.pdf20.氟西汀盐酸盐合成路线图解.pdf21.富马酸福莫特罗的合成线路图解.pdf22.坎地沙坦酯合成路线图解.pdf23.抗高血压药奥美沙坦酯合成新路线和相关杂质的研究.pdf24.克拉屈滨的合成.pdf25.拉米夫定合成路线图解.pdf26.赖诺普利合成路线图解.pdf27.兰索拉唑合成路线图解.pdf28.雷尼酸锶的合成.pdf29.磷酸奥司米韦合成路线图解.pdf30.氯法拉滨的合成.pdf31.罗美昔布合成路线图解.pdf32.麦考酚酸高产菌株的选育.pdf33.莽草酸合成路线图解.pdf34.米格列奈的合成.pdf35.帕珠沙星消旋体的合成及HPLC法拆分.pdf36.氢溴酸达非那新的合成.pdf37.群多普利合成路线图解.pdf38.瑞舒伐他汀合成路线图解.pdf39.塞曲司特的合成.pdf40.舒尼替尼合成路线图解.pdf41.通过重组大肠杆菌的高细胞密度培养热诱导生产人生长激素.pdf42.托曲珠利的合成.pdf43.微生物甾体羟化技术及其应用.pdf44.西他沙星合成路线图解.pdf45.西维来司钠的合成.pdf46.消旋卡多曲的合成.pdf47.新药甲磺酸帕珠沙星的手性拆分.pdf48.盐酸阿比朵尔的合成路线图解.pdf49.盐酸阿扎司琼的合成.pdf50.盐酸吡格列酮合成路线图解.pdf51.盐酸多奈哌齐的合成.pdf52.盐酸米那普仑反式异构体的合成及结构确证.pdf53.盐酸舍曲林的合成路线图解.pdf54.盐酸坦索罗辛合成路线图解.pdf55.盐酸头孢替安合成路线图解.pdf资料下载：[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=161039]55种西药药品的合成方法介绍[/url]

  • 球磨铝粉、镁粉、铁粉等的实际问题探讨

    [b]安全性的意义[/b]材料专业的朋友们大部分都接触过研磨设备，行星球磨机、高能研磨机、磁力研磨、滚筒研磨、摆振式研磨..........您一定听过传说中的球磨爆炸吧？尤其是球磨铝粉、镁粉这类异常活泼的金属时，任谁都胆战心惊，每次开盖，即使在手套箱中进行，人都仿佛变身成拆弹专家，紧绷的弦从不敢放松！实验安全，对操作人员太重要了！可是，生活要继续，科研还要进行........[b]我们首先来看看什么是爆炸燃烧？爆炸燃烧的基本原理[/b]物质由一种状态迅速转变成另一种状态,并在瞬间放出大量能量,同时产生具有声响的现象叫做爆炸。引起爆炸必须有[color=#333333]初始能量，如热、机械、电和光等，对易燃易爆物作用即可燃烧或爆炸。天净科技技术人员认为，引起燃烧爆炸的因素有三个：电火花、高温和空气中的氧气。[/color][color=#333333]保证球磨机接地和使用防爆电机，电火花产生的几率较小；[/color][color=#333333]但普通的球磨机、高能球磨机在球磨过程中磨球、罐壁、物料间的撞击会产生高温，千万不要在球磨刚结束时企图打开罐子，无论里面磨的是什么！有一种给转动盘整体通液氮等冷媒的行星球磨机，这种方式并不能及时带走磨球撞击产生的实时热量；[/color][color=#333333]氧气是最难避免的。因此，材料专业的球磨机，建议购买真空研磨罐，如果怕金属污染，您可以选择内嵌玛瑙、氧化锆等材质。真空球磨罐可抽真空，充惰性气体，采用法兰式密封，研磨过程中隔绝空气。研磨结束，降温后，在真空手套箱中开盖、取样、真空或石墨封存。因为，球磨过后的超细金属粉很活泼，遇空气就燃，哪怕你已经静置了三天三夜！哪怕你是不活泼的铁粉！[/color][color=#333333][color=#333333]如果您的实验并不需要机械合金化，只需简单的将铝粉和其他金属混合，稍稍研磨一下，那么恭喜你，这算是此类金属最安全的处理方法了。可以干磨，可以加酒精或者其他溶剂湿磨，注意转速千万别太高！注意湿磨溶剂中千万别含水，以免发生铝热反应爆炸！[/color][color=#333333]如果您的实验是机械合金化，比如热门的高熵合金，而且不凑巧，里面有镁、铝等金属，课题又没有不做的可能性，那球磨过程就得慎重了。您的行星球磨机是高能的还是普通的并没有关系，但电机的设计必须为防爆型，电路部分做防漏电处理，仪器接地处理，避免因电火花引起爆炸；[/color][color=#333333]因球磨机是靠磨球撞击摩擦球磨罐，对物料实现撞击、碾压，达到粉碎的目的。往往欲得到更细的粒度，所需的撞击能量越高，在研磨过程中会放出大量的热量必须将研磨产生的热量及时移走，对研磨物系实时的降温，并且维持恒定低温；[/color][color=#333333]研磨罐抽真空，而且密封性要好，保压时间要长。充高纯氮或氩气等惰性气体，以阻断燃烧所需氧。[/color][b][color=#333333]我们的防爆型低温恒温行星球磨机可解决的问题[/color][/b][/color][color=#333333][b][color=#333333][color=#333333]防爆型低温行星球磨机所配研磨罐为外部带夹层的不锈钢真空研磨罐，内衬聚四氟乙烯或玛瑙、氧化锆材质。夹层内在研磨过程中不断通入无水乙醇或冷水，外部连接低温恒温槽，根据选择最低可以将温度降至零下120摄氏度，对整个研磨罐内的物系降温，始终处于±0.5[sup]0[/sup]C的温度偏差内，从而及时移除磨球撞击产生的热量。[/color][color=#333333]在研磨开始前，用无油真空泵将罐内空气抽出，冲入惰性气体，使得封闭的研磨罐处于无氧状态，密封圈加法兰式双层密封，使得这样的无氧状态始终存在于整个研磨过程。[/color][color=#333333]防爆型电机和防漏电电路布局、接地处理、PTFE绝缘内衬罐，使得物系无电火花的风险。[/color][/color][/b][/color]

  • 15.10伏立康唑的合成及工艺过程中有机残留溶剂检测方法的研究

    15.10伏立康唑的合成及工艺过程中有机残留溶剂检测方法的研究

    h、c谱、H谱、DEPT谱等结构确证证明合成的样品具有伏立康畔的结构，空可结构为2R／3S。在合成原料药的过程中选择适当的溶剂可提高产量或决定药物的性质如晶型、纯度和溶解性，因此有时溶剂是合成过程中十分关键的因素，然而由于残留溶剂没有疗效，会影响产品的安全性，故需对其进行研究。药物中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中，以及制剂制备过程中使用的，但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。按有机溶剂的毒性和对环境的危害，ICH将有机溶剂分为避免使用、限制使用、低毒和毒性依据尚不足四种情况。环境健康标准(EHC)和危险信息系统大全(IRIS)将苯、四氯化碳等几种生产过程中常用的残留溶剂列为有毒化合物，一些组织如国际化学品安全性纲要(IPCS)、美国环境保护机构(EPA)和美国食品药品监督管理局(FDA)制定了人体可接受水平，目的是防止长期接触化学品后可能对人体健康和整个环境造成危害。本论文详细研究了伏立康唑合成工艺及其理化性质，并对合成过程中的有机残留成分及检测方法进行了研究。采用顶空气相色谱法，以D～t-624毛细管柱(30m×0．53mm×3．0um，固定液为6％氰丙基苯基一94％聚二甲基硅氧烷)为分析柱；氢火焰离子检测器，程序升温，测得样品中甲醇小于O．004％，丙酮0．001％，异丙醇0．26％，乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢氟喃、乙二醇二甲醚未检出。关键词：伏立康唑 真菌 有机残留溶剂 顶空气相色谱法http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207232354_379322_2355529_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207232354_379323_2355529_3.jpg

  • 行星式球磨机是什么仪器

    行星式球磨机是什么仪器

    [size=16px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b]行星式球磨机是什么仪器[/color][/font]行星式球磨机是一种高效、多功能的物质粉碎和混合设备，通过高速旋转的行星运动和高跳跃能量的撞击作用，对样品进行粉碎、混合、合成等处理。广泛应用于材料科学、能源储存、化学、医药、地球科学等领域。其特点包括装有多个磨料钢球在一个圆环式罐体内高速旋转，从而实现粗精磨一体化的加工过程。它广泛应用于制造化工、材料科学、新能源材料、陶瓷、电子材料以及生物材料等领域，是一种非常重要的磨料加工技术。此外，行星式球磨机是模拟行星围绕恒星的运动方式而命名的仪器设备，其主轮盘上均匀分布着四个罐座，每个罐座中都可装配球磨罐，其一次研磨可有四个球磨罐同时运转，所以又称四罐行星球磨机。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402040950263329_8800_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 微型球磨机特点及参数规格

    [b]微型球磨机[/b]适用于实验室坚硬的到软而脆的样品及悬浊液中样品的研磨，[b]微型球磨机[/b]是超细粉粉碎，制药行业样品处理，新材料的制备，以及材料的机械合金和机械活化的理想[b]微型球磨仪器[/b]。[b]微型球磨机特点[/b]可同时处理多个样品，从0.2ml到50ml不同体积均可处理。具有最大的安全性和最优的表现，具有电机制动功能，仅仅当盖子合拢后，球磨机才开始工作，从而充分保证了操作人员的安全性。具有方便使用的夹具功能，帮助用户非常方便地夹持研磨罐。而研磨室采用高级不锈钢制造，符合所有食品和制药要求。采用全新电机马达和直接电机驱动技术，不需要日常维护。研磨混合-样品细胞破碎：这款研磨仪的处理时间大约为30秒，可处理两个或更多样品，容积为0.2ml到50ml不等均可。[img=微型球磨机]http://www.f-lab.cn/Upload/MBM-100.jpg[/img][b][url=http://www.f-lab.cn/ball-mills/ballmill.html]微型球磨仪[/url]参数[/b]最大喂料尺寸：10 mm研磨罐最大容积：100ml研磨罐最小容积：0.2ml最高精细度：5μm数字预设振动频率：200-2100rpm电力要求：100-120/200-240V功率：200W尺寸：370x330x470mm重量：26kg[b][/b]

  • 冷冻行星球磨仪的优点及利用场景

    冷冻行星式球磨仪，是一种实验室级别的行星球磨仪，行星轮与太阳轮中心有效直径大于300mm。当关闭冷媒通道时，依靠高离心撞击力，可作为传统高能球磨仪使用。可以采用干粉直接研磨、加溶剂湿磨、对罐体抽真空或充惰性气体研磨等方法。当打开冷媒通道时，化身为低温冷冻研磨仪，边行星旋转边出入低温液体，对研磨罐实时降温。越接近物料，降温越有效。这是真正意义上的低温冷冻行星球磨仪。行星球磨仪的传统优势，长时间、高细度研磨的特点，当然继续保持。连续运转时间可达72h，除了继承普通行星球磨仪的科研探究点外，又增加了温度探索这一新方向。冷冻装置为外接低温恒温槽，冷冻液体选用乙醇，密闭循环使用，推荐工业乙醇，性价比高。低温恒温槽一般有单级制冷泵，冷冻极限是-40°C；双级制冷泵，冷冻极限温度是-80°C；三级制冷泵，冷冻极限温度是-120°C。由于乙醇实时带走磨球撞击物料产生的热量，因此研磨罐内实际温度要高于极限低温。例如，极限冷冻温度为-120°C的三级制冷低温恒温槽，研磨罐内物料的极限低温约为-100°C，球磨转速越高，研磨罐极限温度越高。当然，冷冻行星研磨仪也可以使用各种热流体，例如高低温泵油、硅油、水等，从而实现物料加热功能，使控温范围扩展到-120°C~100°C的可控安全范围,并可持续监控研磨过程流体温度。原始物料最大进料尺寸约10毫米,最终出料粒度可达0.1微米（受样品材料性质和仪器配置/设定的影响而定）。冷冻行星研磨仪有4个研磨工作位，可以同时对4种不同物相进行研究。由于采用内衬+夹层套结构设计，机器尺寸大于传统型行星球磨仪。内衬罐的选择自由度高，常见材质有玛瑙、氧化锆、聚四氟乙烯、耐磨尼龙、刚玉等无重金属污染研磨罐，外夹层套为铝合金材质，可附加抽真空阀门，用于球磨罐中真空和特殊气氛。内衬罐实际容积50毫升至2000毫升可选，天昶科技提供各尺寸的技术支持。应用冷冻行星球磨仪的优势最大限度保存原有物性（如温敏性的中药材）；脆化某些高聚物；促进粉末颗粒和晶粒的细化、均匀化；降低晶粒韧性，抑制球磨过程中冷焊作用；改善微纳米颗粒的热稳定性；降低诸如铝热反应的起始温度；促进非平衡相的形成；改善粉末的致密化性能；尽量消除粉末粘连现象，提高球磨效率；

  • 求助 环养树脂的最简单的合成方案

    0.1摩尔双酚，1摩尔表氯醇，0.2摩尔碳酸钾（碳酸钾需要配置成为溶液吗，否则这个比例，内中简直就是干的），投入反应容器内搅拌，升温度到110度，用GPLC监控反应（监控什么啊，如果没有这个设备有关系吗），持续3小时，然后用氯化钾以及碳酸氢钾混合物滤饼（这个所谓滤饼又是怎么做出来的），减压蒸馏（温度和真空度应该设置在多少呢），除去过量的表氯醇我是超级菜鸟，请求帮助，谢谢，或者有更好的适合普通实验室的环氧树脂合成方案，请扔过来一个可以直接操作的，呵呵，谢谢！

  • 什么是滚罐球磨机及其参数规格

    这款[url=http://www.f-lab.cn/ball-mills/rolljar.html][b]滚罐球磨机[/b][/url]是专业把硬质样品研磨成粉末状的[b]滚轴罐磨机,[/b]通过旋转罐和缸体对样品材料进行挤压研磨,比较适合7mm或更细的样品，研磨成20微米到70微米的粉末,是[b]进口[b]滚罐球磨机[/b]品牌[/b]中[b][b]滚罐球磨机[/b]价格[/b]较低的[b]球磨机型号[/b]。[b][b]滚罐球磨机[/b]特点[/b]单线或多线设计，每线可容纳2个或3个滚罐样品间不会交叉混合，避免相互污染非常方便调节滚筒，适合不同直径的滚罐速度可调速度高达600rpm辊桶长度650mm,最大负载40kg满足化学药品，墨水，油漆，陶瓷,塑料，食品和制药科研和工业的需求，非常适合研发，小批量生产使用，也适合实验室产生高纯度样品使用。[img=滚罐球磨机]http://www.f-lab.cn/Upload/RJM-102.jpg[/img][b][url=http://www.f-lab.cn/ball-mills/rolljar.html][b]滚罐球磨机[/b][/url]参数[/b]速度：0-600rpm可调计数器：99小时59分马达功率：300W滚罐大小:12cm~30cm直径外部尺寸：W100xD410xH380mm电力：AC220V/2A研磨罐最大容积：100ml研磨罐最小容积：0.2ml最高精细度：5μm数字预设振动频率：200-2100rpm电力要求：100-120/200-240V功率：200W尺寸：370x330x470mm重量：26kg

  • 绿色溶剂 离子液体的合成与应用

    绿色溶剂 离子液体的合成与应用[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16009]绿色溶剂 离子液体的合成与应用[/url]

  • 什么叫恒温行星球磨机？

    [font=宋体][color=rgba(0, 0, 0, 0.9)]行星式球磨仪，顾名思义是利用天体的行星运动，通过磨球对物料的强烈撞击、挤压、摩擦，达到对物料进行混匀、粉碎的目的。[img=,554,550]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403311031383982_238_1812435_3.png!w554x550.jpg[/img][/color][/font][font=宋体][color=rgba(0, 0, 0, 0.9)]摩擦必生热，有热就有温度的升高。在实际的研磨操作中，实验人员往往采用间歇式研磨来散热。通过球磨仪自带的程序控制，比如研磨[/color][/font][font=Calibri, sans-serif][color=rgba(0, 0, 0, 0.9)]20[/color][/font][font=宋体][color=rgba(0, 0, 0, 0.9)]分钟，停止[/color][/font][font=Calibri, sans-serif][color=rgba(0, 0, 0, 0.9)]5[/color][/font][font=宋体][color=rgba(0, 0, 0, 0.9)]分钟，反转[/color][/font][font=Calibri, sans-serif][color=rgba(0, 0, 0, 0.9)]20[/color][/font][font=宋体][color=rgba(0, 0, 0, 0.9)]分钟，停止[/color][/font][font=Calibri, sans-serif][color=rgba(0, 0, 0, 0.9)]5[/color][/font][font=宋体][color=rgba(0, 0, 0, 0.9)]分钟，循环往复。绝大部分球磨仪在研磨腔的位置设有排风孔，当转盘高速旋转时，也会成为一个[/color][/font][font=Calibri, sans-serif][color=rgba(0, 0, 0, 0.9)]“[/color][/font][font=宋体][color=rgba(0, 0, 0, 0.9)]超级风扇[/color][/font][font=Calibri, sans-serif][color=rgba(0, 0, 0, 0.9)]”[/color][/font][font=宋体][color=rgba(0, 0, 0, 0.9)]，将热风通过排风孔排出研磨仪。但这样自然降温的方法，效果有限。仍然抵挡不住研磨罐温度攀升，从而引起罐内物料未知的变化。[img=,554,450]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403311031566473_3852_1812435_3.png!w554x450.jpg[/img][/color][/font][font=宋体][color=rgba(0, 0, 0, 0.9)]因为球磨仪的太阳盘和行星盘的高速反向旋转，因此把冷冻的液体（比如自来水、无水乙醇等）这些静态的液体通入旋转的部件，变得困难。常见的低温行星球磨多采用对研磨腔整体降温。具体做法是，在研磨腔外面加一个罩，该罩或者可以通液氮等冷却液，或者设计喷淋口可以喷出液氮。相当于将球磨仪放在一个空调房里，简单便捷。但这样的缺点也很明显，第一是液氮不可回收，挥发损耗率高；第二是，环境的降温，并不是对研磨罐降温，撞击产生的热量并不能及时带走。待研磨结束后，研磨罐的温升仍然明显；第三，是可以降温，但温度不可控。球磨仪转速低，撞击力小，温升很轻微；球磨仪转速高，撞击力大，温升就明显。[img=,262,485]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403311032185501_5878_1812435_3.png!w262x485.jpg[/img][/color][/font][font=宋体]研磨过程中，对物料的实时控温，肯定是越接近物料，越精准，也更可以称之为控温研磨。天昶公司销售的[/font]ST-I[font=宋体]型恒温型行星式球磨仪有很多的特点。[/font][b]1[font=&][/font][font=宋体]，对罐体直接控温[/font][/b][font=宋体][/font][font=宋体]因为客户的物料体系各有其要求，我们不能将冷却液直接通入物料。因此，对研磨罐控温是最接近物料的方式。我们采用的方法是，将研磨罐分为内外层。内层可以是客户选定的材质，如玛瑙、氧化锆、聚四氟乙烯等，外层是天昶特色的夹层罐，该夹层为内部中空设计，底部冷却液进口，上部冷却液出口，当冷却液缓缓通过时，及时带走球磨撞击产生的热量，对内层罐整体控温。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403311032425782_3893_1812435_3.png!w690x690.jpg[/img][/font][b]2[font=宋体]，冷却液循环利用[/font][/b][font=宋体]因为液氮不可回收，需要定时补充，金钱和精力上来说不划算。另外液氮烧伤的危险性也不容小觑。因此，用特制高低温泵油、无水乙醇、自来水就显得很便捷了，在研磨过程中，冷却液可以循环往复使用，节约成本又安全可靠。研磨结束后，[/font][font=Calibri, sans-serif]ST-I[/font][font=宋体]型恒温型行星式球磨仪配有液体回流吹扫装置，可以将管路里残留的冷却液送回低温恒温槽。[img=,518,275]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403311033137617_398_1812435_3.png!w518x275.jpg[/img][/font][b]3[font=宋体]，温度高低可控[/font][/b][font=宋体]对需要低温控制的客户朋友，可以控制低温在[/font]-10[font=宋体]℃、[/font]-20[font=宋体]℃、[/font]-30[font=宋体]℃、[/font]…….. -80[font=宋体]℃、[/font]-100[font=宋体]℃等，控温精度±[/font]0.5[font=宋体]℃；[/font][font=宋体]对需要高温控制的客户朋友，可以控制低温在[/font]10[font=宋体]℃、[/font]20[font=宋体]℃、[/font]30[font=宋体]℃、[/font]…….. 80[font=宋体]℃、[/font]100[font=宋体]℃等，控温精度±[/font]0.5[font=宋体]℃；[/font][img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403311033379535_516_1812435_3.png!w690x690.jpg[/img]

  • 新药开发的途径和方法(关于合成方面)

    第一节 类型衍生化与系列设计新药开发途径可分为两方面：一是寻求新的模型化合物，确定显效化学结构，获得新结构的化合物，称作类型衍化(Lead generation)。另一则在某一确定模型化合物基础上，寻求系列中最佳化合物，称作最佳化合物设计(Lead optimization)或系列设计(Series design)。系列设计为类型衍化的继续和发展；类型衍化则为系列设计开辟新的设计条件和领域，两者相辅相成，各有其重要作用。一、类型衍化：模型化合物，就是可以用来作为进行结构修饰和结构改造的模型，从中可获得预期药理作用的药物。随着多种模型化合物化学结构的剖析，选择可能的显效化学结构，确定合成对象，进行合成与药效筛选，进而确定显效结构及新的模型化合物。模型化合物有多种发掘途径，以代谢过程、生命基础过程研究、受体契合方法及现有药物结构的总结性研究最为瞩目。以某种或多种模型化合物为对象，从受体模式等药理作用、构效关系(SAR)一般规律及QSAR方法、分子特征分析与三维立体结构选择等方面进行显效的基本结构与三维立体构型和构象的诸种设想，采用计算机进行适当运算，拟定可能具有活性的不同结构类型，并从取代基选择拟定不同类型的有关化合物。在合成对象初步拟定后，由合成设计考查合成的可能性，然后进行合成。同时可拟定这些化合物的化学结构因素并赋值，再进行选择。此外，拟定生物活性测试的有关指标并测得数值。在此基础上，运用统计数学计算方法进行结构类型分类，选出有显著活性的化学结构类型，为系列设计奠定化学结构基础。二、系列设计：显著活性的化学结构类型确定后，即可进行最佳化合物的(系列)设计。基本内容有：(1)合成对象选择。以活性显著的结构类型为基础，结合药理作用，分子特征分析，SAR一般规律及QSAR结果，取代基聚类分析与三维立体结构研究，运用计算机进行恰当选择，确定基本结构、取代基、立体构型及构象，拟定应合成的化学结构与化合物。(2)由合成设计考查合成的可能性。(3)拟定生物活性测试指标及方法，并进行测定。(4)化学结构参数的选择。物化参数、量子化学参数、拓朴参数及化学结构标示符等均可用作参数，通过统计数学方法(聚类分析与因子分析)以选择和确定进入QSAR计算前的诸种参数。(5)QSAR方程的求得。采用逐步回归分析和逐步判别分析等等统计数学方法进行。(6)活性预计及新合成对象的确定。选择预计活性较强的化合物进行第二或第三轮的合成与试验。一般循环二至三轮即可获得最佳活性化合物。类型衍化中活性结构的选择也与QSAR有关。

  • 小型球磨仪应用及特点说明

    [b]小型球磨仪BMIX-100[/b]适用于实验室坚硬的到软而脆的样品及悬浊液中样品的研磨[b],是[/b]超细粉粉碎,制药行业样品处理,新材料的制备,以及材料的机械合金和机械活化[b]理想的小型球磨仪器[/b]。[b][b]小型球磨仪BMIX-100[/b]应用[/b]地质科学,金属学,材料学,生物学,生命科学,医学,化学,[img=小型球磨仪]http://www.f-lab.cn/Upload/BMIX-100.jpg[/img][b][b]小型球磨仪BMIX-100[/b]特点[/b]可同时处理多个样品，从0.2ml到50ml不同体积均可处理。具有最大的安全性和最优的表现，具有电机制动功能，仅仅当盖子合拢后，球磨机才开始工作，从而充分保证了操作人员的安全性。具有方便使用的夹具功能，帮助用户非常方便地夹持研磨罐。而研磨室采用高级不锈钢制造，符合所有食品和制药要求。采用全新电机马达和直接电机驱动技术，不需要日常维护。研磨混合-样品细胞破碎：这款研磨仪的处理时间大约为30秒，可处理两个或更多样品，容积为0.2ml到50ml不等均可。

  • 关于液相色谱分析多肽合成废液中溶剂含量的问题。

    请教各位老师，我最近在做多肽合成废液（二氯甲烷和DMF）的含量检测。本来想做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的，但是废液里含氨基酸等，怕损坏毛细柱。我先测了两个溶剂的紫外吸收，确定在214nm波长下做液相，流动相是80：20的乙腈和水，但是二氯甲烷的峰老是很小不明白怎么回事。请问有别的方法测废液里两种溶剂的含量吗？

  • 【原创大赛】吉非替尼的合成方法 ——萌芽杯综述类经验分享

    [font='times new roman'][size=21px]吉非替尼[/size][/font][font='times new roman'][size=21px]的[/size][/font][font='times new roman'][size=21px]合成方法[/size][/font][align=right][font='times new roman'][size=18px]——萌芽杯[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]综述[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]类[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]经验[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]分享[/size][/font][/align][align=center][font='宋体'][size=16px]梁靓 应化1[/size][/font][font='宋体'][size=16px]905 2019130268[/size][/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=16px]一、[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]明确[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]研究背景[/size][/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=16px]研究一类项目，我们首先要明确此项目的研究背景，研究背景主要分为两个方面：[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]、时代背景，即此项目在我们目前的实际生活生产当中有什么作用；[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]2[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]、研究现状，该项目目前研究到了哪一阶段，对于综述类文章，我们需要[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]总结此[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]项目的研究方法、方法合成的优缺点，并对未来发展方向加以思考。[/size][/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=16px]在文章综述时[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，我们了解到[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]一[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]位[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，对肺癌的治疗药物研究迫在眉睫；[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]在这样的时代背景的需求下，我们发现[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]吉非替尼[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]([/size][/font][font='times new roman'][size=16px]gefitinib)[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]是一种特异性较高的抗肿瘤靶向药物[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]在临床治疗非小细胞肺癌方面[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]具有[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]良好[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]的[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]治疗效[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]果[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，因此，我们对此药物的合成进行综述。通过阅读文献，我们了解到综述了[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]吉非替尼有[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]两类主要合成方法、[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]第一类合成方法是利用[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]Niementowski[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]反应[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]合成吉非替尼[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]；第二类方法则是利用[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]Dimroth[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]重排反应[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]合成吉非替尼[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]。[/size][/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=16px]二、合成方法探究[/size][/font][/align][font='times new roman'][size=16px]对于合成方法探究的综述要求我们阅读大量的文献，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]对吉非[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]替尼重要[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]中间体的合成、以及产物合成方法进行了详细探究，明确了每一步的反应机理、较优方法选择。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]吉非替尼的[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]合成主要可分为两个部分：[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]一是片段[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]3-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]氯[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-4-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]氟苯胺、[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]N[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-(3-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]氯丙基[/size][/font][font='times new roman'][size=16px])[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]吗[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]啉[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]的合成，二是[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]喹唑啉[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]母核的构建。本文[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]将[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]先综述[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]片段[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]3[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]氯[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]4[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]氟苯胺和[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]N[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]([/size][/font][font='times new roman'][size=16px]3[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]氯丙基[/size][/font][font='times new roman'][size=16px])[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]吗[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]啉[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]的[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]合成[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]方法[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]再[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]分别探究利用[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]Niementowski[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]反应和[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]Dimroth[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]重排反应[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]来构筑[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]喹唑啉[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]母核[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]的[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]路线，并对其[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]优[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]缺点进行分析和评论[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]合成[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]吉非替尼的[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]原料主要有两类：一是[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]3[/size][/font][font='times new roman'][size=16px],[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]4[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]二甲氧基苯甲醛及其衍生物[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]该类原料合成的主要问题是[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]3[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]位的选择性脱甲氧基的产量较低[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]目前尚未有高产率的工艺；二是[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]3[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]羟基[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]4[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]甲氧基苯甲醛及其衍生物[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]虽然该类原料的成本高于[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]3[/size][/font][font='times new roman'][size=16px],[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]4[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]二甲氧基苯甲醛及其衍生物[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]但其[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]无需[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]选择性脱甲基[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]总产率[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]有所[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]提高[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]。对于[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]3[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]位羟基的保护[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]目前已有[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]较[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]多方法能够解决[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]此[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]问题。因此[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]工业上多使用[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]基于第二类原料的合成工艺。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]合成[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]吉非替尼的[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]方法[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]主要可分为两种：一是[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]从不同的原料出发经[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]Niementowski[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]反[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]应生成[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]喹唑啉[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]酮中间体[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]然后经过[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]4[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]位氯代[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]、氨化等反应合成[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]吉非替尼[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]的[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]方法[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]虽然该方法[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]不可避免地[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]需[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]使用高污染的氯代试剂[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]二氯[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]亚砜或三氯氧磷[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，但[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]利用[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]Niementowski[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]反应环合合成[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]喹唑啉[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]酮中间体的产率[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]可达[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]85[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]%[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]~[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]95[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]%[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]因此，目前该方法在工业上仍具有广泛应用。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]；二是利用[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]Dimroth[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]重排反应构建[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]喹唑啉[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]母核的同时实现[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]4[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]位的氨化[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]再引入[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]N[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]([/size][/font][font='times new roman'][size=16px]3[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]氯丙基[/size][/font][font='times new roman'][size=16px])[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]吗[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]啉[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]合成[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]吉非替尼[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]的[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]方法[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]该[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]方法规避了[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]上一章[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]合成方法的缺点，同时[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]反应路线较短，后处理操作简单[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，更有利于工业化生产[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]应具有更好的应用前景[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]三、思考总结[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]在总结过程中，要归纳文章综述脉络，对每部分所得结果凝练总结，避免一些文章要点多次出现。同时要对文章所得结果与现实生产生活进行比较，总结思考，在本文中我们得出“[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]Dimroth[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]重排反应构建[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]喹唑啉[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]母核的同时实现[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]4-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]位的氨化，再引入[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]N[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-(3-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]氯丙基[/size][/font][font='times new roman'][size=16px])[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]吗[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]啉[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]合成，该方法规避了前一种方法的缺点，同时反应路线较短，后处理简单，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]应具有更好的应用前景[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]”的结果，但在实际生活生产中，我们得知“[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]利用[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]Niementowski[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]反应[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]合成吉非替尼”的合成方法更为广泛使用，这可能是因为[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]Dimroth[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]重排[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]反应[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]反应[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]中间产物较为复杂，不易合成，在实际生产中[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]投入产出比不高所导致的。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]综上，在进行文章综述时，首先我们要明确研究背景，；着[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]对[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]吉非替尼[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]合成[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]方法[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]进行[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]探究，明确的反应机理[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，了解优缺点并进行比较；最后对文章综述进行比较，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]并提出自己的思考。[/size][/font]

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