清洗方法

针对不同的应用以及不同的污染，消解罐有不同的清洗方法。1.常规清洗方法 此方法适用于大部分消解后的罐子清洗，步骤如下：1）用热的清洗液清洗消解罐：用海绵或者脱脂棉擦洗消解罐内的可见污物， 应避免使用硬质毛刷清洗消解罐，以避免划伤消解罐，从而造成更容易吸附样品以及降低罐子使用寿命。2）依次用自来水和去离子水冲洗消解罐，干燥后放置在一个干净且干燥的地方备用。3）盖子部分不必每次消解完样品都清洗，一天只需清洗一次，清洗步骤按照清洗液---自来水---去离子水---干燥的步骤清洗即可。4）外套禁止用任何试剂清洗，如有污物或者酸滴用湿布擦拭干净。5）如果污物中有某些清洗液很难清洗干净的有机物，则可能需要用到丙酮，二甲苯之类的溶剂，使用此类溶剂清洗消解罐时注意残留溶剂一定要用水冲干净。6）不同污物所需清洗溶剂：污物种类清洗试剂灰尘，大部分盐类，部分氧化物等物质热清洗液金属及金属氧化物等物质酸（硝酸，盐酸，氢氟酸等）脂肪，油类（焦油，油脂，石油等），树脂等物质有机溶剂（如丙酮，二甲苯等）7）痕量分析之前除上述清洗步骤外消解罐还需要在10%的硝酸酸缸里浸泡至少24小时。2.特殊污染物的清洗方式 此类污染物使用常规清洗方法很难清洗干净，此时根据污染物的种类需用

沉积薄膜基片的清洗方法主要根据薄膜生长方法和薄膜使用目的来选定。这是因为基片的表面状态或污物严重影响形成薄膜的结构和性质。因此必须采用各种清洗方法．以除去表面的污物。目前，基片清洗方法有：用化学溶剂溶解污物的方法、超声波清洗法、离子轰击清洗法、等离子体清洗法和烘烤清洗法等。 (1)使用洗涤剂的清洗方法 去除基片表面油脂成分的清洗方法是首先在煮沸的洗涤剂中将基片浸泡1min左右，随后用流动水充分冲洗，再在乙醇中浸泡后用干燥机快速烘干。 〔2)使用化学溶剂的清洗方法 用丙酮清洗可采用上述顺序，半导体表面多用强碱清洗，另外还可用溶剂蒸气进行脱脂清洗。 〔3)超声波清洗方法 超声波清洗方法是利用超声波在液体介质中传播时产生的空穴现象对基片表面进行清洗的。针对不同的清洗目的，可采用不同的溶剂、洗涤液或蒸馏水等作液体介质。 (4)离子轰击清洗方法 离子轰击清洗法是在形成薄膜之前用加速的正离子撞击基片表面，把表面上的污染物和吸附物质打出来。这种方法不用液体，也不需要干燥，因此被认为是一种极好的方法，但要注意高能离子会使基片表面受到溅射损伤的问题。 (5)等离子体处理 利用低压气体放电产生的等离子体，对基片进行轰击，赋予各种表面特性和提高膜层的结合力。这是由于等离子体存在许多高能高活性的粒子(如电子、离子、激发原子和分子、光子)与基片表面作用，不仅可除去污物，有时还会接上某些基闭，因而等离子体处理的特点是：能获得活性表面；能除去非常微小的污物；能清洁其他方法难以清洁的部位。 (6)烘烤清洗方法 如果基片具有热稳定性，则在尽量高的真空中把基片加热至300℃左右就会有效除去基片表面上的水分子等吸附物质。

对于消解罐的清洗，版友们都釆用那些清洗方法，欢迎分享！

冷凝器清洗方法主要分三种：（1） 循环清洗：在线针对换热设备进行循环清洗；普通设备3-5小时完成，大系统不超过12小时。（2） 浸泡清洗：对于一些体积较小的冷凝器、可采用浸泡的方法4-6个小时。（3） 喷淋清洗：对于表层大面积结垢的板式设备 ，可以用喷淋的方法清洗。 清洗剂适用范围： 1.水系统：应用各各冷却塔、冷凝器、换热器、制冷机组、中央空调、管道内部的水垢、锈垢、粘泥和其他沉积物。 2.其他：快速溶解瓷砖、金属装饰物表面的水泥、灰浆以及其他的水垢、锈垢、尿碱和其他污渍。清洗剂使用方法： 用于小水系统除垢时，每吨水需要下1桶除垢剂浸泡或循环清洗5个小时左右排掉污垢，水垢、水锈堵塞严重时可以加大下剂量。

到客户处讲座的时候发现大家对于实验室器皿的清洗方法都很有兴趣，所以回来后就找了些资料，现在也发上来跟大家分享下，如有不妥的地方也希望大家指出哦，呵呵~玻璃与塑料实验室器皿在使用后应立即清洗 — 可使用弱碱性去垢剂，在低温，简单浸泡进行清洗。通常的擦拭与刷洗方法是使用一块在清洗剂中充分浸泡的布或者海绵继进行清洗的方法，一定不能使用具有研磨效果的洗涤剂以免损伤表面。在室温下泡入清洗溶液约20至30分钟，然后使用流水冲洗，最后使用蒸馏水清洗。只有当有顽固残留的时候才需要升高浸泡的温度与延长浸泡时间。玻璃与塑料器具都可以在超声波洗涤仪上清洗。当然，必须避免直接接触超声发生膜。对于玻璃器具，应该避免在超过70 °C时在碱性洗涤剂中的长时间浸泡。这样可能会导致因为玻璃侵蚀而导致的体积变化，并且有可能侵蚀刻度，尤其是对体积计量产品更应注意。塑料器具通常具有光滑，疏水表面，可以使用弱碱条件轻松地进行清洗。PS或者PC器具，如离心管，只能使用中性去污剂手动洗涤。即便在弱碱去污剂中延长洗涤时间也会损坏它们的强度。不同情况需要确认这些塑料的化学耐性。痕量分析中的清洗为了最小化金属残留，实验器具可以在室温下放置在1N HCl或者1N HNO3中不超过6小时。(玻璃器具经常在1N HNO3中煮沸1小时) 。然后使用去离子水清洗。为了最小化有机污染，实验器具可以先用碱，或者溶剂比如乙醇清洗。

一、现使用的石英比色皿均为粘接的，在用超声波清洗时，一定 要注意保护。时间不要超过半小时，功率不要太大，要用清 洗玻璃器皿的超声波清洗机。清洗时毛面朝下。 二 石英比色皿清洁方法： 1．用乙醚和无水乙醇的混合液（各50%）清洗。 2 若太脏可用洗液清洗。但时间要短（几秒钟)，再用清 水清洗干净。 三 不要用洗洁精之类的清洁剂。以免影响测量。

热电和PE炬管的清洗方法。

核磁管清洗的几种方法：1、直接用带着清洗液的棉棒插入核磁管进行清洗。这种方法洗的比较干净但是费时费力，而且非常容易划伤核磁管。2、 把核磁管放入清洗液中，在超声波清洗器中清洗。这种方法优点就是快，大批量的清洗比较适宜。但是个人感觉清洗质量不是很好。最好不要超声，即使你看见没碎也可能有了裂痕，那样可能会污染核磁仪的。3、 用专用的核磁管清洗器，核磁管多可以用五支管的，核磁管少的话可以用单支管的。这种方法清洗速度快，而且清洗的质量也不错。本人推荐用此种方法清洗核磁管。4、"甩手法"很好，我一直是这样洗核磁管的，比用超声仪快多了。“甩手法”操作如下：十几支倒出溶液的核磁管放烧杯中，加入八成满的丙酮，将丙酮倒入回收瓶，手握这十几支核磁管向地上甩干(小心不要握太多核磁管或甩太大力，以防中间的核磁管脱手而出撞向地面)。重复加丙酮，甩干的动作约三次。最后将核磁管置入烘箱烘干去除丙酮。使用烘干温度为七、八十度，时间为半天（3、4小时）。

纯水设备一般多久要开始清洗？主要是用什么方式方法清洗？

最近在翻看FULI的气相色谱进样系统说明书上边关于玻璃内衬管的清洗：说明书上写的方法如下：1~根据样品的组分溶剂清洗。（这个人人都能理解，很正常）2~加热清洗，在玻璃退火炉里加热到500℃或用灯火焰去除残留组分；（加热到这么高温，衬管里边的硅烷化层不会坏了么？衬管不会变形么？！如果是灯火焰的话，那。。。。哪种灯？酒精灯温度未必够，酒精喷灯温度又肯定太高）3:~在1:1:1的甲醇、亚甲基氯（一氯甲烷）和己烷在超声波清洗器中清洗（平常版里都是说用丙酮或溶剂超声波清洗，人家建议用这个溶剂。。。至少一氯甲烷颇不常见，）整体来说，这个清洗方法跟过去常见的文献上的方法还是颇有点出入的，有谁来讲讲这样清洗好么？还有最后那个三种混合溶剂的清洗的道理是什么？

1．用乙醚和无水乙醇的混合液（各50%）清洗。 2. 若太脏可用专用洗液清洗。但时间要短（10分钟)，再用清水清洗干净。 3. 不要用洗洁精之类的清洁剂，以免影响测量。 注: 高级分光光度计都采用专利技术加工的石英比色皿,采用石英本体材料经过高温熔融胶合，减少污染,使用寿命更长(价格是普通石英比色皿二倍)。如何对比色皿进行清洗，只能按照各种试剂，采用能溶解中和的方法来进行清洗，原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能；二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。 1.比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。2.选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。3.分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢（5：1）的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。 4.对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法：A、先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠（20克/升）溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸（5：1）混合溶液中侵泡半小时。 B、在通风橱中用盐酸、水和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗，一般不超过10分钟。 5.黑壁微量石英比色皿，因其材质的不一致，尤其要注意不能放在酒精里浸泡，用完后，可以立即用棉球或擦镜纸沾酒精清洗，晾干，然后存放于干净的容器或盒子中备用。 6.熔融一体比色皿，可以参照玻璃粉高温烧结的比色皿清洗方法，可以长时间浸泡在酒精或酸性溶液，也可以超声波清洗机清洗，操作时应将超声频率调至最低限度，避免频率过高导致比色皿破损。 先用清水涮洗三次，然后用清洗液洗三次，最后再用清水洗三次，比色皿上没有污渍即可，然后放入干净的容器内，晾干，以备下次使用。

求助　Agilent 1100 系统清洗方法！！！！本单位有台Agilent 1100液相色谱．用的时间比较长，我想清洗下系统，向大家求助Agilent 1100 系统清洗方法！！！！在这先谢谢大家！！！

从方法上分析，激光清洗方法有4种：①激光干洗法，即采用脉冲激光直接辐射去污；②激光+液膜方法，即首先沉积一层液膜于基体表面，然后用激光辐射去污；③激光+惰性气体的方法，即在激光辐射的同时，用惰性气体吹向基体表面，当污物从表面剥离后会立即被气体吹离表面，以避免表面再次污染和氧化；④运用激光使污垢松散后，再用非腐蚀性化学方法清洗。目前，常用的是前3种方法。第4种方法仅见于石质文物的清洗中。 　　石雕和石刻等年代久远的高档石质艺术品，由于其极精细和易损的表面结构，成为激光清洗最早应用的领域。人们发现，用激光清除石质文物表面的污垢有独到的优势，它能够十分精确地控制光束在复杂的表面上运移，清除污垢而不伤及文物石材。例如，1992年9月，联合国教科文组织的世界文化遗产保护组织为纪念该组织创建20周年，实施了对十分著名的英国亚眠大教堂的维修工程。亚眠大教堂西侧圣母门十分精美的大理石雕刻是工程的关键。在为期一年的圣母门维修工程中，维修人员借助于激光，用激光光束除去了覆盖在大理石雕刻花纹上几毫米厚的黑色垢层，大理石表面原来的色泽体现出来，使精美的雕刻重现光彩。又如，英国最重要的石雕收藏处之一的英斯布伦蒂尔的石雕收藏品经激光清洗后，也得到了同样的效果。人们用电子显微镜观察激光清洗后的石雕表面，发现激光清洗后石头的结构没有变化，被清洗的表面既光滑又平坦，没有损伤。这跟用微粒子喷射法(喷沙法)清洗后的表面完全不同。微粒子喷射法清洗后大理石表面结构的损伤是难以避免的，特别是对已有硫酸盐垢层的大理石表面。电子显微镜的观察还发现，激光照射后，表层下岩石材料的各项性质既无退化，也无改变。目前，用激光清洗石灰石、大理石等高档石质材料表面污垢的工作已成为一项新的很有前途的业务项目。 　　除了对石质材料的清洗外，激光清洗在玻璃、石英、金属、模具、牙齿、芯片、电极、磁头与磁盘以及各种微电子产品等的清洗中都有很好的效果，已经有了一定的应用。 　　激光清洗的前景 　　国际上，激光清洗技术对石质材料的应用已有10来年的历史。在我国，石质材料的激光清洗才刚刚起步。由于目前激光设备的投资还较为昂贵，普遍化应用还有一定难度。但是激光清洗技术具有传统清洗方法无法比拟的优点，随着技术的不断完善和设备的批量化生产，激光清洗技术必将在石质材料的清洗业中发挥重要的作用，具有很好的发展前景。

方法一：1、倒干色谱样品瓶内试液。2、全部浸入95%酒精，超声洗2次后倒干，因为酒精易进入1.5mL的小瓶，且能与大多数有机溶剂互溶以达到。3、倒入清水，超声洗2次。4、倒干瓶内洗液，于110摄氏度烘1~2小时，绝对不能于高温下烘烤。5、冷却，保存。方法二：1、自来水冲洗几遍。2、放入倒有纯水的烧杯中，超声15分钟。3、换水，再超声15分钟。4、泡在倒有无水乙醇的烧杯中。5、最后取出自然风干。方法三：1、先用甲醇（色谱纯）浸泡，并超声清洗20分钟，后将甲醇倒干。2、再将色谱样品瓶内注满水，超声清洗20分钟，后将水倒干。3、后将色谱样品瓶烘干。方法四：1、一般都是先用清水冲洗烘干后再用硫酸重铬酸钾洗液浸泡。2、色谱样品瓶的洗法和做液相等其他是一样的，首先使用医用酒精侵泡4个小时以上，然后超声半个小时，然后倒出医用酒精，使用水超声半个小时，用水冲洗后烘干就可以了。方法五：1、如果费用充足，每次用新的最好。2、如果要重复使用，清洗的方法也很重要，首先用强氧化清洗液（重铬酸钾）浸泡24小时，然后用去离子水在超声波条件下清洗三次，最后用甲醇清洗一次，烘干即可使用。3、瓶垫一定要换成新的，特别是分析农药残留时，一定要换，否则会影响定量结果。

此篇文章献给至今仍在使用外国进口进样瓶的朋友们。 进样瓶是待分析物质进行仪器分析的盛装容器，其洁净度直接影响到分析结果。本文总结了清洗色谱进样瓶的各种方法，宗旨为大家提供一个有意义的参考。这些方法都经过朋友和前辈们的验证，对色谱样品瓶中脂溶性残留物及有机试剂残留有很好的洗涤效果，洁净度符合要求，清洗步骤简单，而且减少清洗时间，清洗过程更加节约环保。请大家结合自己实验室的情况自己选择！ 目前，随着各界对食品质量安全关注度的上升，色谱分析技术越来越多地运用到食品质量安全检测中来，尤其在农产品检测领域，色谱分析技术已经被广泛运用。在我国，每年都有大量的农产品样品（其他的化学产品、 有机酸 、 等等）需要经由液相色谱、气相色谱进行检测。由于样品数量大，检测过程中有大批进样瓶需要清洗，不仅浪费时间，降低工作效率，而且有时会出现因清洗后的样品瓶洁净度达不到要求而导致实验结果发生偏差的情况。 色谱进样瓶以玻璃材质为主， 极少是塑料材质。一次性使用的进样瓶成本高、浪费大、对环境污染严重，大多实验室都是将进样瓶清洗后重复利用。目前，实验室常用清洗进样瓶的方法主要都是加入洗衣粉、洗涤剂、有机溶剂及酸碱洗液，然后用定制的小试管刷洗。这种常规的刷洗法缺点很多，洗涤剂和水的使用量大，洗涤用时长，容易留有死角，如果是塑料进样瓶，易在内部瓶壁留下刷痕，占用大量人力资源。对于脂质和蛋白质残留污染严重的玻璃器皿， 谢振华等人采用碱性裂解液进行清洗，取得良好的效果。LC/MS/MS 分析样品时,进样瓶的清洗非常重要。按玻璃仪器洗涤方法根据污染程度选择清洗方法，没有固定的模式。方法总结：方案一：1、倒干瓶内试液2、全部浸入95%酒精，超声洗2 次后倒干，因为酒精易进入1.5mL 的小瓶，且能与大多数有机溶剂互溶以达到清洗效果。3、倒入清水，超声洗2 次。4、倒干瓶内洗液，于110 摄氏度烘1~2 小时，绝对不能于高温下烘烤。5、冷却，保存。方案二：1、自来水冲洗几遍2、放入倒有纯水（Millipore 水机）的烧杯中，超声15 分钟3、换水，再超声15 分钟4、泡在倒有无水乙醇（国药集团，分析纯）的烧杯中5、最后取出自然风干。方案三：1、先用甲醇(色谱纯）浸泡（（有些浪费(⊙o⊙)哦）），并超声清洗20 分钟，后将甲醇倒干.2、再将进样瓶内注满水，超声清洗20 分钟，后将水倒干.3、后将进样瓶烘干方案四：1、一般都是先用清水冲洗烘干后 再用硫酸重铬酸钾洗液浸泡 2 、进样瓶的洗法和做液相等其他是一样的，首先使用医用酒精侵泡4 个小时以上，然后超声半个小时，然后倒出医用酒精，使用水超声半个小时，用水冲洗后烘干就可以了方案五：1、 如果费用充足,每次用新的最好2、 如果要重复使用,清洗的方法也很重要,首先用强氧化清洗液(重铬酸钾)浸泡24 小时,然后用去离子水在超声波条件下清洗三次,最后用甲醇清洗一次,烘干即可使用,3 、瓶垫一定要换成新的,特别是分析农药残留时,一定要换,否则会影响定量结果.但如果条件允许的话，还是尽量使用一次性消耗品，比如使用那种一次性的聚四氟乙烯的内插管或者国产的那种塑料内插管（0.1 元/只左右），样品瓶就可以反复使用且不需要清洗。方案六：如果还是倾向于发扬勤俭节约的优良作风，建议如下：（一） 繁琐的清洗，踏实的结果：No1、 样品瓶使用后，先用流动的水冲洗一下样品瓶，将剩余的样品冲掉（同时可以用手甩一甩）；No2、 然后将样品瓶放入重铬酸钾洗液泡，当累积到一定数量或者哪天心情好的时候，从洗液缸捞出来，放到一个厨房用塑料筛子里，用自来水充分冲洗，中间可以反复筛摇；No3、 冲洗后先用自来水超声清洗3 次左右，每次超声清洗后最好都将样品瓶里的水甩出去；No4、 再用三蒸水（或者纯净水，去离子水）同1.3 超声清洗三次；No5、 再用色谱纯甲醇超声清洗2-3 次，每次清洗后同样最好将样品瓶中甲醇甩出去；No6、 将样品瓶放到烘箱中，80 度左右烘干，可用。（二） 购买用不同颜色标记的样品瓶： 不知大家注意没有，样品瓶上有一小块涂了颜色的标记，那可不是为了好看，有其使用意义的。购买时，最好买几种不同颜色的瓶子。举个例子：您实验室同时开张A，B 两个项目，第一次A 项目使用白色的样品瓶，B 项目使用蓝色样品瓶，检测完成后按照上面的方法清洗好后，第二次实验时，A 项目选用蓝色样品瓶，B 项目用白色样品瓶，以此类推，可有效避免污染给您的工作带来的麻烦。最后：1、好几个仪器工程师都建议:用马弗炉400 度左右烤半个小时，有机的东西基本都没了;2、将进样瓶置入马弗炉300 摄氏度下烘干，安捷伦北京的一个工程师某次来的时候说的，，在300度马弗炉里面烘6 小时 世界就清净了还有……….小容量瓶，旋转蒸发用梨形瓶等分析或前处理用玻璃器皿均可参照本方法清洗__

实验仪器是完成各项检验工作必备的基本条件之一，其运行的精确度、稳定性和安全性直接影响实验能否正常进行和结果的准确性和重复性。在实验过程中，多次的实验测量会在一起上留下形影的污垢，这些污垢直接影响到实验的测定结果，往往由於仪器的不清洁或被污染而造成较大的实验误差，有时甚至会导致实验的失败。在实验的仪器清洗过程中，不同的仪器清洗方法均是不一样的，那么在进行对凯式定 氮仪清晰的时候要注意些什么呢？　　　　在清洗凯氏定 氮仪的时候，各部件需经一般方法洗涤干净，所用橡皮管、塞须浸在10%NaOH溶液中，煮约10min，水洗、水煮10min，再水洗数次，然后安装并固定在一只铁架台上。使用的频率以及时间不同洗涤的方法上也存在一定的差异。主要分为两种：正在使用的仪器，每次测样前，蒸气洗涤5min即可；较长时间未使用的仪器，重复蒸气洗涤，不得少于三次，并检查仪器是否正常。　　　　以下的清洗方法是任何的定 氮仪必做的检查。仔细检查各个连接处，保证不漏气，这一检查的方法可以按照以下的方法来进行。　　　　首先在蒸气发生器中加约2/3体积蒸馏水，加入数滴硫酸使其保持酸性，以避免水中的氨被蒸出而影响结果，并放入少许沸石(或毛细管等)，以防爆沸。　　　　接着沿小玻杯壁加入蒸馏水约20mL让水经插管流入反应室，但玻杯内的水不要放光，塞上棒状玻塞，保持水封，防止漏气。　　　　蒸气发生后，立即关闭废液排放管上的开关，使蒸气只能进入反应室，导致反应室内的水迅速沸腾，蒸出蒸气由反应室上端口通过定氮球进入冷凝管冷却，在冷凝管下端放置一个锥形瓶接收冷凝水。从定 氮球发烫开始计时，连续蒸煮5min，然后移开煤气灯。　　　　冲洗完毕，夹紧蒸气发生器与收集器之间的连接橡胶管，由于气体冷却压力降低，反应室内废液自动抽到反应室外壳中，打开废液排出口夹子放出废液。如此清洗2～3次，再在冷凝管下换放一个盛有硼酸-指示剂混合液的锥形瓶使冷凝管下口完全浸没在溶液中，蒸馏1～2min，观察锥形瓶内的溶液是否变色。如不变色，表示蒸 馏装 置内部已洗干净。移去锥形瓶，再蒸馏1～2min，用蒸 馏水冲洗冷凝器下口，关闭煤气灯，仪器即可供测样品使用。　　　　通过以上的方法来进行对定 氮仪来进行全方位的进行清洗，清洗之后能够保证测量的准确度，同时降低在测量过程中因上次检测留下的污垢引起实验的误差。土豆：此贴有多处链接广告网址，我已经处理了，所以加分也取消了。

安捷伦700系列ICP的玻璃同心雾化器，一般采用反吹的清洗方法（反吹水或反吹空气），有时堵塞采用头发来通一下，除了以上方法，大家在工作中还采用什么方法来清洗雾化器，使样品溶液的雾化效果更好。

1、将所有的连接管拆下。 2、先取下副泵头。步骤：凸轮处于最低点，泵头向里推进一些同时顺时针旋转90度，即可拔出副泵头。 3、主泵头方法同上，只是旋转时是逆时针方向旋转90度，即可拔出。 4、手按住泵头的推套，将固定螺丝松开，慢慢将推套取下（不要突然松手，以防止内部弹簧将宝石杆弹出摔坏处）。 5、宝石杆平行取出。 6、用内六角螺丝扳手松开泵头端面的两个螺丝，即可把泵体、定位套分开。 7、仔细检查密封圈，宝石推杆有无损伤、划痕（宝石杆轴向划伤）。 8、超声清洗（宝石杆可以用绸子布粘一些溶剂擦洗干净）完成后，密封圈内用绸子布卷成一尖卷插进内径中轻轻旋转，将附着内壁的污物擦净，再清洗干净为止。 9、单向阀一般不需要清洗，如果要清洗，在拆卸过程中注意做好拆卸步骤的记录，位置、方向，垫片的方向等情况。 10、安装方法与拆卸方法相反。注意两个内六角螺丝要均匀的一下一下扭紧，防止变形（密封圈、垫片等）。 注：另外一种简便的清洗方法：连接管不必拆下来，用内六角扳手将泵头端面的螺丝杆扭开取下来，水平方向将泵体轻轻取下，定位套也水平取下，以防止宝石杆折断，然后按上述的有关步骤进行清洗。

方案一1、倒干色谱样品瓶内试液。2、全部浸入95%酒精，超声洗2次后倒干，因为酒精易进入1.5mL的小瓶，且能与大多数有机溶剂互溶以达到。3、倒入清水，超声洗2次。4、倒干瓶内洗液，于110摄氏度烘1~2小时，绝对不能于高温下烘烤。5、冷却，保存。方案二1、自来水冲洗几遍。2、放入倒有纯水的烧杯中，超声15分钟。3、换水，再超声15分钟。4、泡在倒有无水乙醇的烧杯中。5、最后取出自然风干。方案三1、先用甲醇（色谱纯）浸泡，并超声清洗20分钟，后将甲醇倒干。2、再将色谱样品瓶内注满水，超声清洗20分钟，后将水倒干。3、后将色谱样品瓶烘干。方案四1、一般都是先用清水冲洗烘干后再用硫酸重铬酸钾洗液浸泡。2、色谱样品瓶的洗法和做液相等其他是一样的，首先使用医用酒精侵泡4个小时以上，然后超声半个小时，然后倒出医用酒精，使用水超声半个小时，用水冲洗后烘干就可以了。方案五1、如果费用充足，每次用新的最好。2、如果要重复使用，清洗的方法也很重要，首先用强氧化清洗液（重铬酸钾）浸泡24小时，然后用去离子水在超声波条件下清洗三次，最后用甲醇清洗一次，烘干即可使用。3、瓶垫一定要换成新的，特别是分析农药残留时，一定要换，否则会影响定量结果。色谱样品瓶的五种清洗方法就给大家介绍这五种，希望大家能够重视色谱样品瓶的清洗。

[size=3][b]Column清洗方法[/b][/size]哪位大大能告诉我怎么清洗Dionex ICS3000的Column呀，要具体的步骤（包括有什么溶液，怎么样链接等等）。我是生手，先谢谢啦。

介绍一种新的清洗离子源的方法:用电磨,羊毛轮和Wenol, Wenol是一种抛光剂,专门用在首饰抛光的.刚进公司的时候,还按照安捷伦介绍的方法用铝粉清洗,公司一个老头看到了,直接告诉我,上电磨,用Wenol,抛光.直至抛出镜面效果来.如果离子源灯丝附近烧灼厉害,就用铝粉混合Wenol,用棉签抛光.如何去掉,在上Wenol,羊毛轮抛光.这个方法不知道大家用过没有,我们这里用一点问题都没有。

实验室用于分析测试的常用玻璃器皿如容量瓶、移液管等都是需要清洗的，其清洗方法中通常会用到清洗剂，大家一般是用的什么清洗剂？有没有制定清洗方法的SOP？有没有做过清洗剂残留的验证？你觉得有必要做这种验证吗？

菜板清洗方法：用完菜板后，清理干净残渣，再抹一层粗盐，或者用柠檬蘸着粗盐涂抹；接着用热水烫过；最后拿干抹布擦干，放置在通风处，就可杀菌。这个方法，平均每6～7天处理一次即可。

大家好: 我是刚从事环保分析的一员,向大家请教一个问题,在做GC-MS前处理用萦氏萃取装置萃取塑料中PBB及PBDE后的仪器及容量瓶很难清洗,用NAOH加乙醇,NAOH加洗洁精的效果都不是很好,想请教各位前辈有没有好的方法,非常感受谢,另外请问在那里通外国能买到GC-MS([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/质谱联用)中英对照的操作说明书,TKS

色谱柱的清洗和再生方法

色谱柱的清洗和再生方法,从不同型柱子作了讲解,实用[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=18971]色谱柱的清洗和再生方法[/url]

对于比较细的样品管，内径只有几个毫米，不能像一般的管子用刷子刷，而且壁薄很容易就会破裂，清洗起来很麻烦。先前发了一个帖子像各位老师、前辈请教，大家给了不少好建议，用有机溶剂冲洗、用超声、还有林老师的 NMR 样品管清洗仪方法等等。 不过问题还是有一些，样品管的内径很小，冲洗很困难，像水，由于张力，想注进样品管都很困难，必须有个细喷头之类的把水射进去才行。林老师说的NMR 样品管清洗仪在市面上有卖的吗？要是自己做怎样加工？ 还有由于样品管比较薄，而且都不便宜，用超声波清洗会不会由于压力过大使得管子爆裂，wtshan也说了容易爆破。 我没有用过超声，正想着买一个呢，现在也不知道该怎么办了，万一把石英管超爆了，就不好办了，数量本来就不多。所以又起一贴，问个详情，希望各位前辈不吝赐教。

【题名】：酸度计的自动清洗方法【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FXYQ198304009.htm