氢氧化锶溶液

四丁基氢氧化铵溶液通常用10%的浓度，不知道这个浓度实际是多少？稳定性如何？

请教一下，假如需要使用盐酸溶液去滴定氢氧化钠和氢氧化铵混合溶液，采用了电位滴定法。那么在滴定曲线上能观察到两个突跃点嘛？盐酸溶液是先与氢氧化钠溶液进行反应的么？谢谢啦。

如题。有谁知道国内有没有国产的四丁基氢氧化铵标准溶液卖？

四甲基氢氧化铵、四乙基氢氧化铵等的水溶液，碱性非常强且有腐蚀性，不知各位大神有什么好的建议来分析它的纯度？

近期用四丁基氢氧化铵非水滴定测定某样品含量，测试结果重现行很差不知道与标准溶液保存有无关系？

近来碰到一个似懂非懂的难题，客户需要订购40%的氢氧化钠溶液，按我之前的理解40%是w/w（重量百分比），即40g氢氧化钠，用60g的水溶解；但后来经高手点拨说是40%也可能是w/v（重量/体积百分比，在药典方法上有说明），即40g氢氧化钠，加水定容至100ml；后来与客户沟通下来客户确实要的浓度是w/v的。1.对于固体配置成溶液形式的浓度，如果用户不能确定到是w/w还是w/v形式的浓度，那么我们通常或者习惯上会认为是哪种浓度表达方式？2.对于40%的氢氧化钠溶液你认为是如何配置的？ps:简单的问题也不容易http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif

我们的酸雾风淋塔在室外，加药是氢氧化钠溶液，冬天-10℃以下时氢氧化钠溶液会结冰吗？应该保证氢氧化钠在什么浓度时不结冰呢？

前几天配制了氢氧化钾乙醇溶液，开始的时候是浑浊的，放置了2天澄清了，今天发现这个溶液变成了带点点绿不绿黄不黄的那种感觉？？？？什么情况？今天用它和老药做了对比实验，结果就是一种惊吓~~~刚配好澄清的时候对比实验结果是相同的啊！！无法理解了~~~SOShttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif配制：30g氢氧化钾配1000ml无水乙醇

用的赛默飞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]2100，买的氢氧化钾淋洗液罐快用完了，问了下价格近3万一罐，太贵了。大家平时这个都是买的吗？最近准备自己配置氢氧化钾溶液做等度，有配过的版友吗？分享下经验。初步计划先配氢氧化钾饱和溶液后稀释。

如何配置20%的氢氧化钠甲醇的溶液 ，我配置的溶解不了 有很多氢氧化钠固体

最近测挥发性脂肪酸，配氢氧化钠标准溶液时，发现溶液的配制方法让我有些困惑。方法是这样的：先赔出氢氧化钠的饱和溶液，放置6天后，取上清液稀释到一定浓度。 这样配置的溶液真的“标准”么？浓度总觉得会有波动。我一般配标准溶液都是直接称量后定容。觉得这样比较准确。你们觉得呢？

氢氧化钠溶液长时间未用对结果的影响目前用到氢氧化钠反滴定氢氧化钠之前标定浓度为0.4940mol/l约有一个月没有用今天继续使用还是按照0.4940mol/l的 这个结果参与计算想问下 这种计算对最终的结果是偏大还是偏小

一、目的要求1.掌握NaOH标准溶液的配制和标定。2.掌握碱式滴定管的使用，掌握酚酞指示剂的滴定终点的判断。二、方法原理NaOH有很强的吸水性和吸收空气中的CO2，因而，市售NaOH中常含有Na2CO3。反应方程式： 2NaOH + CO2 → Na2CO3 + H2O由于碳酸钠的存在，对指示剂的使用影响较大，应设法除去。除去Na2CO3最通常的方法是将NaOH先配成饱和溶液（约52%，W/W），由于Na2CO3在饱和NaOH溶液中几乎不溶解，会慢慢沉淀出来，因此，可用饱和氢氧化钠溶液，配制不含Na2CO3的NaOH溶液。待Na2CO3沉淀后，可吸取一定量的上清液，稀释至所需浓度即可。此外，用来配制NaOH溶液的蒸馏水，也应加热煮沸放冷，除去其中的CO2。标定碱溶液的基准物质很多，常用的有草酸（H2C2O4• 2H2O）、苯甲酸（C6H5COOH）和邻苯二甲酸氢钾（C6H4COOHCOOK）等。最常用的是邻苯二甲酸氢钾，滴定反应如下： C6H4COOHCOOK + NaOH → C6H4COONaCOOK + H2O计量点时由于弱酸盐的水解，溶液呈弱碱性，应采用酚酞作为指示剂。三、仪器和试剂仪器：碱式滴定管（50ml）、容量瓶、锥形瓶、分析天平、台秤。试剂：邻苯二甲酸氢钾（基准试剂）、氢氧化钠固体（A.R）、10g/L酚酞指示剂：1g酚酞溶于适量乙醇中，再稀释至100mL。四、操作步骤1. 0.1mol/L NaOH标准溶液的配制用小烧杯在台秤上称取120g固体NaOH，加100mL水，振摇使之溶解成饱和溶液，冷却后注入聚乙烯塑料瓶中，密闭，放置数日，澄清后备用。准确吸取上述溶液的上层清液5.6mL到1000毫升无二氧化碳的蒸馏水中，摇匀，贴上标签。2. 0.1mol/L NaOH标准溶液的标定将基准邻苯二甲酸氢钾加入干燥的称量瓶内，于105-110℃烘至恒重，用减量法准确称取邻苯二甲酸氢钾约0.6000克，置于250 mL锥形瓶中，加50 mL无CO2蒸馏水，温热使之溶解，冷却，加酚酞指示剂2-3滴，用欲标定的0.1mol/L NaOH溶液滴定，直到溶液呈粉红色，半分钟不褪色。同时做空白试验。要求做三个平行样品。五、结果结算NaOH标准溶液浓度计算公式： mCNaOH = （V1-V2）× 0.2042式中：m---邻苯二甲酸氢钾的质量，gV1---氢氧化钠标准滴定溶液用量，mLV2---空白试验中氢氧化钠标准滴定溶液用量，mL0.2042---与1mmol氢氧化钠标准滴定溶液相当的基准邻苯二甲酸氢钾的质量，g

氢氧化钠溶液不小心弄手上后，手为什么是滑滑的感觉？

同志们，你们在化验室配制好的氢氧化钠溶液是保存在玻璃试剂瓶中还是保存在聚乙烯塑料瓶中？如果是保存在玻璃器皿中会不会影响氢氧化钠的浓度？

问题一：无二氧化碳的水是需要用蒸馏水去煮沸5分钟制得，那么，这个水在敞口容器中放置多长时间会失效？问题二：配制氢氧化钠饱和溶液用的无二氧化碳的水，可不可以用刚烧沸5分钟的蒸馏水直接去溶氢氧化钠？问题三：蒸馏水煮沸成无二氧化碳的水时，必须晾凉才能使用吗？摸起来感觉不烫手是不是就可以呢？

看到一篇文献中流动相加的是氢氧化铵，这个碱性添加剂与氨水相比有什么优势吗？从百度找了些资料：严格来说是不一样的 氨水是氨的水溶液 是混合物 氢氧化铵是纯净物 从字面上看 氢氧化铵是NH4OH 不过一般写成NH3H2O 称为一水合氨 氢氧化铵是一水合氨的旧称它在水溶液中存在 NH3H2O ←→ NH4+ + OH- 的电离平衡和 NH3H2O ←→ NH3 + H2O 的分解平衡 从经典水溶液酸碱理论上看 一水合氨【即氢氧化铵】是碱 而氨NH3本身不是。不太理解，麻烦有用过氢氧化铵的老师分享一下使用经验，谢谢！

配制氢氧化钾-乙醇标准溶液时为什么要放置24小时后取上清液后用呢？

各位，你们用的氢氧化钠标准溶液多长时间标定一次啊？

饱和溶液氢氧化钠怎么配置啊?

还有一个问题，总氰化物中的各种浓度的氢氧化钠的溶液，我是在两个月前配制的，现在还能用么

各位好！哪位有“氢氧化钾溶液的标准”请发一份给我，先谢谢了。

哪位有氢氧化钾溶液标准请发一份给我，先谢谢了

[size=3][b]25％氢氧化钠溶液处理的样品，可以测氢核磁和磷核磁吗？[/b][/size]有一固体样品，不溶于有机溶剂和水，但可以溶于25％氢氧化钠溶液，不知这样处理后，能不能做氢核磁和磷核磁！

氢氧化钾溶液含量的测定方法。我采用盐酸滴定，用酚酞做指示剂。终点非常不明显，当然我的碱溶液浓度较高。请大家指导一下。

如题，自己配置的约为0.02mol/l的氢氧化钾-苯甲醇溶液，怎么去标定呢。。。

刚才在资料中心看到一篇资料:"如何提高标准溶液浓度的准确性"其中有一句话:氢氧化钠等需放置一周后标定.我们实验室在氢氧化钠的标准溶液上出过问题可能就是因为刚配制好的氢氧化钠溶液就标定了然后,过几天用的时候还用这个数据发现计算结果偏差很大.我想请教一下,具体该如何配制和保存氢氧化钠标准溶液!谢谢各位!

我用碱性过硫酸钾消解-盐酸萘乙二胺分光光度法测试总氮含量。溶液配置后测试，空白吸光度为0.03，但溶液放置3天后再测试，空白吸光度为1.12，经试验验证，空白吸光度的增大是由过硫酸钾溶液和氢氧化钠溶液导致，请教各位大侠，过硫酸钾溶液和氢氧化钠溶液应如何保存，才能避免溶液中含氮量的增加？备注：过硫酸钾溶液和氢氧化钠溶液是分开配置，分开储存的。

皂化是水解过程，而乙酯化是酯交换醇解过程，氢氧化钾-乙醇溶液的要求是什么？？有什么区别？？ 多谢！！