氢氧化镍结构

中山大学13日向媒体介绍，《自然》杂志(Nature)7月12日刊登该校王猛教授团队与其他单位合作的成果：首次发现液氮温区镍氧化物超导体。　　据介绍，超导材料具有绝对零电阻、完全抗磁性和宏观量子隧穿效应的特殊性质，因此具有重要的科学和应用价值，在该领域已产生了5个诺贝尔奖。1986年，科学家首次发现铜氧化物超导材料，随后多国科学家将其超导温度提升到了液氮温区，即超过77K(开尔文)。液氮的廉价和易得，推动了铜氧化物高温超导材料的规模化应用。然而，高温超导的机理至今未知，成为近40年来物理学中最重要的科学问题之一。　　王猛教授团队耗时三年半，依托中山大学物理学院公共科研平台，通过不断努力成功生长了镍氧化物La3Ni2O7单晶，随后在中山大学高压实验研究平台以及华南理工大学、中国科学院物理研究所、北京同步辐射装置开展实验研究，很快在实验上确定了此单晶材料能够在压力下实现超导，转变温度达到液氮温区，高达80K。据悉，这是继铜氧化物高温超导体后，另一个完全不同体系的高温超导体。　　“本次发现高温超导的镍氧化物，镍的价态为+2.5价，远离人们此前认为容易出现超导电性的正1价，超出此前理论预期。其电子结构、磁性与铜氧化物完全不同，通过比较研究，有可能推动科学家破解高温超导机理。”王猛表示，“根据机理，有望与计算机、AI技术等学科交叉后，设计、合成新的更多的更容易应用的高温超导材料，实现更加广泛的应用。”　　据悉，这是由中国科学家首次率先独立发现的全新高温超导体系，是人类目前发现的第二种液氮温区非常规超导材料，是基础研究领域“从0到1”的重要突破，将有望推动破解高温超导机理，使设计和预测高温超导材料成为可能，在信息技术、工业加工技术、超导电力、生物医学和交通运输等领域，实现更广泛的应用。

消费者权益日3.15黑名单之夜刚刚过去，消费安全不容忽视。无论你来自何方，从事什么样的职业，我们都有一个共同的名字——消费者。今年央视3.15晚会的主题是：“信用让消费更放心”。消费领域一些失信和侵犯消费者权益的情况在很大程度上影响着消费者的满意度和消费信心，制约着消费潜力的进一步扩大。从晚会曝光的情况来看，各类食品安全问题依旧层出不穷：生产车间“辣眼睛”的辣条、“化妆”出来的“土鸡蛋”……针对以上问题，海能实验室迅速做出反应，为各位消费者总结了最新解决方案，希望对大家有所帮助。辣条是近年来非常热销的小零食，但很多三无辣条的生产车间是真的“辣眼睛”，不仅卫生毫无保障，还存在违规使用添加剂的情况。晚会中曝出的一家辣条厂商，生产车间内满地的粉尘与机器渗出的油污交织在一起，水桶、水瓢都被厚厚的污垢所覆盖，这样的辣条你还敢吃吗？不合格辣条怎样识别？ 其实大家可以发现辣条一般都含有大量的油脂，这些油脂的品质在一定程度上可以反映辣条的品质。油脂品质一般体现在酸价和过氧化值两项检测指标上。酸价即酸值，是脂肪中游离脂肪酸含量的标志，酸价越小，说明油脂质量越好，新鲜度和精炼程度越好。过氧化值则是衡量油脂酸败程度的指标，一般来说过氧化值越高其酸败程度越高。那么，这两项指标怎么测呢？莫慌，我们已经为您准备好了检测方案。当当当当~海能实验室电位滴定法检测食品中的酸价和过氧化值仪器与试剂1、仪器T960电位滴定仪，Hamilton pH复合电极 铂复合电极，10mL滴定管单元T960电位滴定仪2、试剂氢氧化钾滴定液（0.0991mol/L，滴定液的浓度用邻苯二甲酸氢钾基准物质标定）；硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L，滴定液浓度用重铬酸钾基准物质标定）；异丙醇：乙醚=1：1（v：v）；异辛烷：冰醋酸 =2：3（v：v）；碘化钾。实验方法1、样品制备食品样品按照国标要求经过干燥、粉碎，使用石油醚浸提或者抽提，得到待测油脂试样。如果样品为液态澄清食用油脂，也可充分混匀后直接取样。2、实验过程2.1 酸价准确称取20g左右制备好的油脂样品，置于滴定杯中，加入异丙醇-乙醚混合溶液50mL溶解，搅拌均匀，用氢氧化钾滴定液，以pH非水电极为工作电极，滴定至终点。2.2 过氧化值准确称取5g左右样品，置于滴定杯中，加入冰醋酸-异辛烷混合液50mL溶解，搅拌均匀，向滴定杯中准确加入0.5mL饱和碘化钾溶液，搅拌反应60s，立即向滴定杯中加入40mL去离子水，插入电极和滴定头，用硫代硫酸钠滴定液，以铂复合电极为工作电极，滴定至终点。数据分析与讨论1、实验数据2、酸价实验典型谱图3、过氧化值实验典型谱图4、讨论由酸价实验谱图可知，不同的样品走势不同，所以需要根据国标中提供的参考图仔细分辨。另外，酸价图谱前端均出现高突跃量的杂峰，所以应设置相应的预控pH值，以免影响最终结果的判定。过氧化值图谱明显，但由于滴定体积较小，建议使用0.01mol/L的硫代硫酸钠溶液进行滴定。结果表明，T960对两种指标测试的结果平行良好，且手工的结果无明显差异，能够满足实验需求。另外，煎炸油的酸价明显高于普通食用油，而辣条中若使用类似的劣质油、地沟油，会给消费者带来健康隐患。

今年全国两会，“碳达峰”“碳中和”备受关注。其实早在去年9月，我国政府在第七十五届联合国大会上就提出：“中国将提高自主贡献力度，采取更加有力的政策和措施，二氧化碳排放力争取于2030年前达到峰值，努力争取2060年前实现碳中和。” 首先先来了解一下“碳达峰”“碳中和”这两个词是什么意思。碳达峰：在某一个时刻，二氧化碳排放量达到历史高值，之后逐渐回落。碳中和：通过植树造林、节能减排等形式，抵消自身产生的二氧化碳或温室气体排放量，实现正负抵消，达到相对“零排放”。10年内碳达峰，40年内碳中和。这个目标对于我们来说，时间紧、任务重二氧化碳的 “生命线”很长，想要在2030年实现碳达峰，需要提早的进行能源结构转型。根据清华大学气候变化与可持续发展研究院最近的研究报告，在新的气候目标下，碳强度在2030年相比2015年的下降幅度要超过65%，2025年末非化石能源在一次能源消费占比至少要到20%、2030年末至少要到25%。业内指出，这一模型数据尚属于相对保守。气候变化是全球工业化以来地球生态系统面临的严峻挑战，地球生态系统和地球气候系统已经达到临界点。2019年5月，全球大气中CO2月平均浓度达到414.7×10-6，创下1958年人类有观测记录以来的新纪录，超过了过去23年的较高记录，导致全球平均气温升高、冰川消融、海平面上升、极端天气频繁等环境和生态问题。“碳中和”目标的出台，为我国未来绿色低碳发展擘画了宏伟蓝图。但要看到，与世界主要碳排放国家的历史进程相比，我国实现“碳中和”目标面临着巨大的压力与挑战。那我们如何才能知道空气中有多少二氧化碳，如何监测全国各地的碳排放情况呢？这就需要通过相关仪器设备来对温室气体的浓度或体积进行连续测量，实时监测和测算二氧化碳排放量。二氧化碳测量有哪些方法？1、非色散红外吸收法二氧化碳对红外线具有选择性的吸收，在一定范围内，吸收值与二氧化碳浓度呈线性关系。根据吸收值确定样品二氧化碳的浓度。2、气相色谱法气相色谱法是利用气体作流动相的色层分离分析方法。二氧化碳在色谱柱中与空气的其他成分完全分离后，进入热导检测器的工作壁。在线性范围内，信号大小与进入检测器的二氧化碳浓度成正比。从而进行定性与定量测量。3、容量滴定法用过量的氢氧化钡溶液与二氧化碳作用生成碳酸钡沉淀，采样后剩余的氢氧化钡用标准草酸溶液滴定至酚酞试剂红色刚褪。由容量法滴定结果除以所采集的空气样品体积，即可测得空气中二氧化碳的浓度。4、红外线吸收法二氧化碳在4. 3um红外区有一个吸收峰，在此波长下，氧、氮、一氧化碳、水蒸汽都没有明显的吸收，因此红外线吸收法是测量空气中二氧化碳的理想方法。由于空气中二氧化碳的含量低为0. 03 % ，吸收池的长度有几厘米便可。所以利用红外线吸收原理，可制成便携式空气中二氧化碳传感器，用来检测二氧化碳浓度。

1、按SH/T0175方法进行测定　　方法概要：将以过滤过的350mL试样，注入氧化管，通入氧气，速率为50 mL /min在93℃的温度下氧化16h。然后将氧化后的试样冷却到室温，过滤得到的可过滤的不溶物。用三合剂把粘附性不溶物从氧化管上洗下来，把三合剂蒸发除去，得到的粘附性不溶物。可过滤不溶物和粘附性不溶物的量之和为总不溶物量硫含量2、按GB/T 380方法进行测定　　方法概要：将适量样品在灯中燃烧，用0.3%碳酸钠水溶液吸收燃烧生成的二氧化硫，并用0.05N的盐酸标准溶液滴定吸收液，用溴甲酚绿甲基红作滴定指示剂酸度3、按GB/T 258方法进行测定　　方法概要：容量法，本方法系用沸腾的乙醇抽出轻柴油中的有机酸，然后趁热用0.05N氢氧化钾乙醇溶液滴定，中和100亳升石油产品所需氢氧化钾的毫升数称为酸度十六烷值4、按GB/T 386方法进行测定　　十六烷值是指与柴油自燃性相当的标准燃料中所含正十六烷的体积百分数。标准燃料是用正十六烷与2-甲基萘按不同体积百分数配成的混合物。其中正十六烷自燃性好，设定其十六烷值为100，α-甲基萘（1-甲基萘）自燃性差，设定其十六烷值为0。也有以2、2、4、4、6、8、8-七甲基壬烷代替α-甲基萘（1-甲基萘），设定其十六烷值为15，十六烷值测定是在实验室标准的单缸柴油机上按规定条件进行的。十六烷值高的柴油容易起动，燃烧均匀，输出功率大；十六烷值低，则着火慢，工作不稳定，容易发生爆震。一般用于高速柴油机的轻柴油，其十六烷值以40-55为宜；中、低速柴油机用的重柴油的十六烷值可低到35以下。柴油十六烷值的高低与其化学组成有关，正构烷烃的十六烷值高，芳烃的十六烷值低，异构烷烃和环烷烃居中。当十六烷值高于50后，再继续提高对缩短柴油的滞燃期作用已不大；相反，当十六烷值高于65时，会由于滞燃期太短，燃料未及与空气均匀混合即着火自燃，以致燃烧不完全，部分烃类热分解而产生游离碳粒，随废气排出，造成发动机冒黑烟及油耗增大，功率下降。加添加剂可提高柴油的十六烷值，常用的添加剂有硝酸戊酯或已酯。

p style=" text-indent: 2em " 12月2日，“原电池法超高纯氧化镁/电力联产项目技术成果发布会”在河北省唐山市海港经济开发区举行。由北京理工大学(唐山)转化研究中心自主研发的“原电池法超高纯氧化镁”技术实现突破。 /p p br/ /p p style=" text-indent: 2em " 高纯度氧化镁是精细化工产品和高温耐火材料，大量用于航空航天电子等各个高端领域。目前，国内外获取氧化镁生产工艺主要为矿石煅烧法和海水/卤水提纯法，矿石煅烧法氧化镁纯度最高仅有98.5%，已无法完全满足我国冶金等高端制造产业需求 而日、美、欧洲海水合成法则长期处于垄断地位。 /p p br/ /p p style=" text-indent: 2em " 12月1日，中国科学院唐山高新技术研究与转化中心组织相关专家，在唐山市对由唐山海港经济开发区北京理工大学机械与车辆学院转化研究中心完成的“原电池法超高纯氧化镁/电力联产的技术研究”项目举行了成果评价会。 /p p br/ /p p style=" text-indent: 2em " 与会专家形成评价意见为：该项目基于电化学原理，开发了以纯镁材料为阳极、自主开发的纳米级碳/非贵金属基催化剂为复合阴极、中性溶液为电解液的化学原电池。通过外接储电介质、用电装置或并入电网，既实现了清洁电能的输出，又得到超高纯氢氧化镁产物。该氢氧化镁煅烧后可制得纯度高达99.95%的超高纯氧化镁。项目在电化学反应池构造、阴极高效催化加快电化学反应速率、电力和产物的高效联产等方面有鲜明的自主创新性。 /p p br/ /p p style=" text-indent: 2em " 项目实现了超高纯氧化镁的高效和清洁生产，为超高纯氧化镁的获得提供了新技术途径，对氧化镁基和含氧化镁的合成原料以及高温材料的进一步高性能化和功能化有重要的现实意义。 /p p br/ /p p style=" text-indent: 2em " 项目的工艺路线和生产方式已得到充分的实验室验证和一定规模的实际生产验证，产品质量稳定，技术先进、成熟，可以规模化生产。该成果具有良好的社会、经济和环保效益，应用前景广阔，对不同行业的联合互惠和融合发展有示范带动作用。 /p p br/ /p

研究背景纳米氧化铁在催化、药物传递、光吸收材料等前沿研究中扮演者不可或缺的角色。纳米氧化铁的尺寸大小和粒径分布对材料性能表现非常重要。因此，高效制备一系列小粒径（＜10 nm）且平均粒径均一的纳米氧化铁颗粒变得尤为重要。康宁反应器印度团队与印度国家理工学院的研究人员合作，使用康宁微反应器合成氧化铁纳米颗粒（NPs），研究了不同操作参数对获得的NP特性的影响。氧化铁NPs的合成基于使用硝酸铁（III）前体和氢氧化钠作为还原剂的共沉淀和还原反应。使用透射电子显微镜（TEM）、傅里叶变换红外光谱和X射线衍（XRD）分析对氧化铁纳米颗粒进行了表征。简介近年来，由于在磁存储设备、生物技术、水净化和生物医学应用领域的广泛应用，如热疗、化疗、磁共振诊断成像、磁感染和药物递送等，对高效合成磁性氧化铁NP的兴趣显著增加。该工作涉及使用Corning AFR微通道反应器通过共沉淀和还原法合成胶体氧化铁纳米颗粒，氧化铁纳米颗粒的XRD和TEM分析分别证实了其晶体性质和纳米尺寸范围。另外使用电子自旋共振光谱研究了氧化铁纳米颗粒的磁性，康宁微通道反应器制备的氧化铁纳米颗粒表现出超顺磁性行为。结果和讨论一. 氧化铁纳米颗粒形成的反应原理1.控制两个反应器中氧化铁纳米颗粒形成的总沉淀还原反应如下：2.随后，按照以下反应生成氧化铁：二. 共沉淀和还原反应生成氧化铁纳米颗粒共沉淀和还原反应是获得氧化铁纳米颗粒的最简单和最有效的化学途径。在通过反应器的过程中，九水合硝酸铁（III）被氢氧化钠还原，形成还原铁，随后稳定为氧化铁纳米颗粒。图1. AFR实验装置表1 康宁微反应器中的操作条件和结果在康宁AFR反应器中，氧化铁（磁铁矿Fe3O4或磁铁矿γ-Fe2O3）在室温下将碱水溶液添加到亚铁盐和铁盐混合物中形成。在反应器中，由于铁还原加速而形成黄棕色沉淀物，得到胶体氧化铁纳米颗粒如图1所示。在AFR反应器中合成氧化铁纳米颗粒的实验条件Fe(NO₃ )₃ 9H₂ O和NaOH溶液的流速在20- 60 ml/h。对于所有实验，还原剂与前体的摩尔比保持恒定为1:1。图2. 在AFR中具有不同流量的氧化铁np的紫外吸收光谱&trade .实验显示了在AFR反应器中不同流速所对应的结果：在CTAB表面活性剂存在下获得的λ最大值在480和490 nm之间；AFR中的心形设计使混合更佳；氧化铁NP的平均粒径通常随着流速的增加而减小，在50 ml/h的流速下获得最小粒径。在60和50 ml/h的较高流速下，分别观察到窄PSD超过6.77&minus 29.39 nm和3.76&minus 18.92 nm，如图3和表1所示；另一方面，在20 ml/h的较低流速下，在10.1&minus 43.82 nm，如图5和表1所示。从图5B所示的数据也可以确定，由于纳米粒子的引发和成核在50 ml/h下比在60 ml/h时发生得更快。因为颗粒大小取决于纳米粒子在反应器中的成核过程和停留时间，这也通过图5所示的TEM图像得到证实，图5显示制备的颗粒大小在2~8nm；图3所示数据&minus 对于表1中报告的PSD和平均粒径，可以确定粒径随着进料流速的增加而减小，这归因于较低的停留时间。在反应器中的较大停留时间（较低流速）为颗粒的团聚和晶体生长提供了更多的时间，从而获取更大的颗粒尺寸。图4A、B所示的TEM图像也证实。图3. 不同流速下氧化铁纳米颗粒的粒度分布（PSD）图4：50 ml/h的微反应器中合成的氧化铁纳米颗粒的透射电子显微镜图像图5：（A，B）使用CTAB作为表面活性剂在AFR中合成的氧化铁NP的TEM图像。总结通过共沉淀还原方法，在Corning AFR微通道设备中成功制备了稳定的胶体氧化铁纳米颗粒；流速即反应停留时间和混合模式的差异对所获得的氧化铁NP的粒度和PSD有显著影响，这反过来也影响材料稳定性和磁性；CTAB的使用，有助于合成稳定的氧化铁NP；反应流速是决定NP的平均粒径以及粒径分布的关键参数。氧化铁NP的平均粒径随着反应物流速的增加而减小；通过ESR光谱分析和基于使用永磁体的研究证实，制备的氧化铁NP表现出超顺磁性行为。总的来说，当前的工作证明了使用康宁微通道反应器，合成了更小更均一粒径的磁性氧化铁纳米颗粒。这项研究为后续其它纳米科学相关领域的研究提供里有效的实验支持和指导。参考文献：Green Process Synth 2018 7: 1–11

太白山，是秦岭山脉最高峰，也是青藏高原以东第一高峰，如鹤立鸡群之势冠列秦岭群峰之首，以高、寒、险、奇、富饶、神秘的特点闻名于世、称雄华中。李白的“西上太白峰，夕阳穷登攀”，“西当太白有鸟道，可以横绝峨眉巅”，形象地将太白山的雄峻高耸烘托而出。如今，更是有不少中外游客慕名前来，一览拔仙绝顶和云海奇观，领略太白峰的险峻神秘。2020年，来自中国科学院地球环境研究所的研究团队分别于5月、7月和9月登上太白山，在奇观景象之中收集土壤和植物，开启了叶片水氢氧同位素的相关研究。叶片水氢氧同位素的控制因素氢氧稳定同位素（δ2H和δ18O）常被用作示踪剂来跟踪水从降水输入运移到土壤，最终通过土壤蒸发和叶片蒸腾释放的过程。叶片水蒸腾对于调节各种尺度的水平衡至关重要。陆地植物叶片水通过气孔蒸发分馏导致重同位素富集，这在很大程度上取决于等大气条件（温度和相对湿度等）以及生物生理过程。叶片水同位素信号整合到植物有机物中，例如纤维素和叶蜡，成为研究古气候重建的新方法。然而，尽管叶片水同位素在生态水文学和有机生物合成中很重要，但人们对叶片水同位素的控制因素以及源水和水文气候在确定叶片水同位素中的作用仍然缺乏了解且叶片内同位素分馏所涉及过程的复杂性使得准确预测和测量变得困难。基于此，在本研究中，来自中国科学院地球环境研究所的研究团队于2020年5、7和9月在太白山（33.96°N，107.77° E）收集了土壤和植物（枝条和叶片）样品，同时获取了温度、相对湿度和降水量等相关气象参数。利用LI-2100全自动真空冷凝抽提系统（北京理加联合科技有限公司）提取土壤和植物中的水分。利用Picarro L2130-i水同位素分析仪确定土壤水稳定同位素组成。并测定其他水体的稳定同位素组成。通过对土壤水、枝条水和叶片水的δ18O和δ2H测量值与叶片水的δ18O和δ2H C-G模型预测值进行综合分析，确定δ18OLeaf和δ2HLeaf值的控制因素，以增进我们对与叶片水相关的植物有机生物标志物中提取的δ18O和δ2H中所保存的环境信号的理解。【结果】叶片水δ18O和δ2H值与潜在源水δ18O和δ2H值（枝条水、土壤水和降水δ18O和δ2H）以及气象参数（例如、MAP、MMP、MAT、MMT、MARH、MMRH）相关性（r）热图。叶片水同位素测量值与C-G模型预测值比较。叶片水δ18O和δ2H值的结构方程模型（SEM）。【结论】沿黄土高原高程样带，对降水、土壤水、枝条水和叶片水进行重复采样，探索δ18OLeaf和δ2HLeaf值与气象参数和源水的控制关系。气象参数和源水对δ18OLeaf和δ2HLeaf值的影响不同，δ18OLeaf和δ2HLeaf双图生成同位素线。作者发现δ2HLeaf值与源水同位素的相关性比δ18OLeaf更密切，而高程样带沿线δ18OLeaf和δ2HLeaf值与气象参数具有相似的相关性。观测结果表明，源自δ18OLeaf和δ2HLeaf值的植物有机同位素（例如叶蜡和纤维素）可以提供中国黄土高原相对的气候信息。此外，双同位素分析表明δ18OLeaf和δ2HLeaf值由于相似的海拔和季节响应而密切相关。源水（即降水）主导δ18OLeaf和δ2HLeaf值，气象参数对δ18OLeaf和δ2HLeaf值的影响相当，且随黄土高原样带海拔和季节的变化而变化。未来，作者将研究交叉角与水文气候和生化因素的关系。

近日，中国科学技术大学高敏锐教授课题组研制出一种高抗氨毒化的镍基碱性膜燃料电池阳极催化剂，其在阳极含10 ppm氨的膜电极组装中，能保持95%的初始峰值功率密度和88%的初始电流密度(0.7 V下)，远超商业铂碳催化剂。相关成果以“Efficient NH3-Tolerant Nickel-Based Hydrogen Oxidation Catalyst for Anion Exchange Membrane Fuel Cells”为题发表在国际著名学术期刊《美国化学会志》(J. Am. Chem. Soc. 2023, 145, 31, 17485)上。氢氧燃料电池由于比能量高和零排放等优点，有望在国家“双碳”战略中扮演重要的角色。然而，商业铂碳催化剂极易被氢气燃料中的氨气毒化而导致性能降低。特别地，在碱性膜燃料电池中，铂基催化剂的氢气氧化反应动力学缓慢，其与氨毒化协同作用，加速电池性能的衰退。因此，设计高活性、高抗氨毒化的新型阳极催化剂是碱性膜燃料电池实用化亟需解决的难题。 　　通常，过渡金属结合氨的能力与其未占据和占据的d轨道相关，其既可接受来自氨的电子也能向氨反向供给电子，两者都能增强氨的吸附。钼镍合金是高效氢氧化催化剂，研究人员认为营造镍位点的富电子态会排斥氨的孤对电子供给，而引入比镍电负性小的元素可以提供电子获得镍的富电子态。研究人员发现，将Cr掺杂入钼镍合金不仅获得镍的富电子态来抑制σN-H→dmetal电子供给，同时还使d带中心下移阻隔了d→σ*N-H的反向电子供给，两者协同作用大大削弱了氨吸附。 图1.氨毒化机制和电子态调控 　　旋转圆盘电极测试表明，该催化剂在2 ppm氨存在条件下电化学循环1万次性能几乎没有损失，而铂碳催化剂性能损失严重。在实际的碱性膜燃料电池中，以该催化剂作为阳极组装的器件在10 ppm氨存在下可保留95%的初始峰值功率密度。相比之下，铂碳催化剂的功率输出则降低至初始值的61%。 　　衰减全反射-表面增强红外吸收光谱测试表明，没有Cr掺杂的钼镍合金与商业铂碳催化剂在不同电位下对氨具有吸附行为。经Cr调制的催化剂表面则没有任何氨吸附峰的存在。同时，电子能量损失谱和电子顺磁共振分析也表明Cr的引入使得镍的d带占据数更高，验证了其富电子态催化中心；理论计算发现Cr引入可降低镍的d带中心，佐证了氨在其表面吸附被削弱。 　　近年来，高敏锐研究小组致力于碱性膜燃料电池非贵金属电催化剂的研制和应用研究(Acc. Chem. Res.2023, 56, 12, 1445；Nat. Catal. 2022, 5, 993；Nat. Commun. 2021, 12, 2686；Nano Lett. 2023, 23, 107；Nano Res. 2023,16, 10787)。在之前的工作中，该小组与杨晴教授合作发现Co元素的掺杂可以有效抑制镍的d轨道对一氧化碳分子2π*反键轨道的电子“反向供给”，获得了高一氧化碳耐受性的氢气氧化非贵金属电催化剂(Angew. Chem., Int. Ed. 2022, 61, e202208040)。 　　论文的通讯作者是合肥微尺度物质科学国家研究中心高敏锐教授，共同第一作者为中国科大博士研究生王业华、博士后高飞跃和张晓隆。相关研究受到国家自然科学基金委、国家重大科学研究计划、安徽省重点研究与开发计划等项目的资助。

一、研究背景与意义大气降水作为内陆水循环的重要水分输入项，其形成过程中，伴随着地表蒸发、植物蒸腾以及水汽凝结等平衡分馏或动力分馏过程，使降水中的氢氧稳定同位素组成有不同的特征。因此降水氢氧稳定同位素常被视为良好的示踪剂，被广泛应用于水汽源地示踪、古气候重建、蒸发量及局地水汽再循环的估算等研究。降水氢氧稳定同位素的研究始于上世纪五十年代，以国际原子能机构（IAEA）和世界气象组织（WMO）建立了全球大气降水同位素观测网（Global Network of Isotopes in Precipitation, GNIP）为标志，开始了全球性的降水氢氧稳定同位素的长期监测；随后研究者们在国家、区域或单站点尺度上也开展了大气降水氢氧稳定同位素的监测，这些观测数据促进了我们对于复杂水循环过程的认识。因此，高时间和空间分辨率的降水氢氧稳定同位素的监测是一项非常重要的工作。二、测量原理降水氢氧稳定同位素组成的测定采用的是基于光腔衰荡光谱（Cavity Ring-Down Spectrospecopy, CRDS）技术的Picarro高精度水同位素分析仪。同其它光谱技术相同，CRDS技术也是基于气态分子独特的红外吸收光谱来量化稳定同位素组成的方法，但不同于其它光谱技术基于吸收强度的测量，CRDS技术是基于时间的测量，其测量结果对激光源本身的变动不敏感，从而可以保证仪器的噪声更小，且精度更高。Picarro高精度水同位素分析仪的光腔采用三镜片小光腔（体积约35 ml，长度约为25 cm）的设计，可以保证更快的腔室内气体更新速率，使仪器的响应时间更快；同时小光腔的设计可以实现对光腔内温度和压强的控制（温度：± 0.005 ℃；压强：±0.0002 大气压），使仪器具有更好的漂移性能。光腔内采用高反射率镜面可以有效的减少由于激光透射所引起激光强度的减弱，从而可以使激光穿过的更大的气体厚度，即更大的有效长光程（ 10公里），从而使仪器拥有更低的检测下限。三、仪器介绍基于CRDS技术的Picarro高精度水同位素分析仪可以用于液态水样品中稳定氢氧同位素比率（δ2H，δ17O和δ18O）的测量，如降水、河水、湖水、地下水、冰川水、土壤水和植物水等液态水。仪器的典型精度：δ2H: ＜0.1‰，δ17O: ＜0.025‰，δ18O: ＜0.025‰；测量速度：每9分钟可以完成一针测量，每天可以完成160针（即27个样品）的测量；测量范围：满足同位素标记的重氘样品测量，δ2H的测量上限≥50000‰(或≥8500ppm)；取样温度：0-50 ℃；样品体积：＜2 μL/针（可调）。四、取样方法根据国际原子能机构和世界气象组织的要求，采用标准雨量器进行降水样品的收集。如需测定月尺度上的降水氢氧稳定同位素组成，可在室内准备一个足够大的容器，每次降水后，将在室外通过雨量器收集到的降水倒入该容器，低温密封保存，每个月的最后一天取10毫升过滤后的样品装入样品瓶中，使用封口膜密封，并冷藏保存。如需测定降水事件尺度上的降水稳定氢氧稳定同位素，则在每次降水后取10毫升过滤后的样品装入样品瓶中，使用封口膜密封，并冷藏保存。各观测点收集的降水样品可寄送至北京松盛华嘉检测技术有限公司使用基于CRDS技术的Picarro高精度水同位素分析仪进行集中测试。五、公司介绍北京松盛华嘉检测技术有限公司，为北京理加联合科技有限公司的全资子公司，致力于为用户提供更高质量的稳定同位素样品测试服务。已先后为中国科学院生态环境研究中心、中国科学院地理科学与资源研究所、中国科学院西北生态环境资源研究院、中国林业科学研究院林业研究所、中国科学院植物研究所、中国科学院遗传与发育生物学研究所和中国水利水电科学研究院等近百家单位提供快速、精确的稳定同位素测试服务和技术咨询服务。北京松盛华嘉检测技术有限公司拥有专业的测试团队，提供快速、精确的测试服务，可以为您提供及时的数据测样服务，助力您科研成果的尽快发布。

p strong 一：引言 /strong br/ 　　酸价：酸价是脂肪中游离脂肪酸含量的标志。一般认为酸价越小，说明油脂质量越好，新鲜度和精炼程度越好。酸价和过氧化值略有升高不会对人体的健康产生损害。但如果酸价过高，则会导致人体肠胃不适、腹泻并损害肝脏。 br/ 　　过氧化值：过氧化值是过氧化物的活性氧表示的氧化能力，油脂氧化分解产生的过氧化物是引起食物中毒的原因。因此无论在评价油脂或含有食品酸败时，此标准都有十分的重要意义。 br/ 　　酸价和过氧化值是食品质量安全检测中重要的卫生指标，其检测结果对食品安全来讲是 br/ 十分重要的。新标准GB 5009.227-2016 《食品安全国家标准食品中过氧化值的测定》于 br/ 2017.3.1 正式实施。 br/ strong 二：新标准解读 /strong br/ strong 2.1 测试方法及标准溶液 /strong br/ 　　过氧化值：0.01mol/L 硫代硫酸钠标准溶液； br/ 　　酸价：均使用0.1mol/L、0.5mol/L 氢氧化钾或氢氧化钠标准溶液（浓度选择与称样量有关）； br/ strong 2.2 适用范围 /strong br/ 　　过氧化值：动植物油脂和人造奶油，测量范围是0g/100g—0.38g/100g； br/ 　　酸价：食用植物油（包括辣椒油）、食用动物油、食用氢化油、起酥油、人造奶油、植脂奶油、植物油料、油炸小食品、膨化食品、烘炒食品、坚果食品、糕点、面包、饼干、油炸方 br/ 便面、坚果与籽类的酱、动物性水产干制品、腌腊肉制品、添加食用油的辣椒酱； br/ strong 2.3 称样量 /strong br/ 　　过氧化值：5g（精确至0.001g）； br/ 　　酸价：试样称样量和滴定液浓度应使滴定液用量在0.2mL~1 0mL 之间(扣除空白后)； br/ strong 2.4 溶剂及用量 /strong br/ 　　过氧化值：异辛烷-乙酸2+3，50mL； br/ 　　酸价：乙醚-异丙醇1+1，50ml～100ml； br/ strong 2.5 结果判定 /strong br/ 　　过氧化值：自动滴定仪自动记录电位-体积滴定曲线、一阶微分曲线，自动判断终点； br/ 　　酸价：自动滴定仪自动记录pH-体积滴定曲线、一阶微分曲线，自动判断pH 值突跃，即滴定终点。 br/ strong 2.6 精密度 /strong br/ 　　过氧化值：不超过算术平均值的10%； br/ 　　酸价：酸价& lt 1mg/g，不超过算术平均值的15%；酸价≥1mg/g，不超过算术平均值的12%。 br/ strong 三：设备与方法 br/ 3.1 仪器 /strong br/ 　　上海禾工CT-1Plus 多功能全自动电位滴定仪 br/ strong 3.2 产品参数及特点 /strong br/ strong 参数： /strong br/ /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/051d015e-d9f8-4ffd-8228-fc87de67aff6.jpg" title=" 参数.jpg" style=" width: 600px height: 390px " width=" 600" vspace=" 0" hspace=" 0" height=" 390" border=" 0" / /p p strong 特点： /strong br/ 　　CT-1Plus 可选配自动颜色判定模块，用于无法有效进行电位滴定的分析需求，机器人视觉原理精确颜色判断。同类产品中，唯一一款颜色滴定和电位滴定随时切换的电位滴定仪，颜色滴定无需购买电极，只依赖摄像头和颜色指示剂，耗材成本低，通过摄像头显微作用和精度以及颜色识别的自动化，既可判断颜色突变也可滴定至指定的颜色，满足各种颜色判断，完全可以替代传统的手工颜色滴定。电位滴定支持多种电极，PH 电极，ORP 电极，各种离子电极，可兼容复合电极，也可适用指示电极加参比电极的模式，滴定方法参数设定便捷，满足各种滴定，如PH 酸碱滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定和络合滴定等，符合GMP/GLP 规范，审计追踪，用户管理、权限设置，图谱有双曲线显示，可以导出数据，仪器具有触摸屏模式也有电脑联机操控，可以自动判断终点，可进行固定终点滴定、动态滴定、组合交叉滴定和手动滴定功能。可以自动停止检测和手动停止检测，关键滴定组件具备紧急停止保护功能。滴定管精度高耐腐蚀，三通阀切换等。 br/ strong 3.3 检测方法 /strong br/ /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/ae2e85c5-8493-445d-802c-e0b8bd56c9e4.jpg" title=" 检测方法.jpg" / /p p strong 四、分析与图谱 /strong /p p br/ strong 五、 /strong br/ /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/7a1210c7-db09-424c-a85a-181b101a67dc.jpg" style=" " title=" 5.1.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/5a9cebd3-0e7a-4231-8f21-e68396a7d8d7.jpg" style=" " title=" 5.2.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/efa77a8a-bf40-4e1a-b54c-55a4e747f74f.jpg" style=" " title=" 5.3.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/b5487cad-274b-4fe0-ae32-8f2d7b3f17df.jpg" style=" " title=" 5.4.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/c8d7e880-b070-4389-aef8-13e42b421fca.jpg" style=" " title=" 5.5.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/1e537f9c-7137-4ae1-a405-f86d29d98b80.jpg" style=" " title=" 5.6.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/606c0fd4-00c6-4aec-94f5-b4d6c7eb6366.jpg" style=" " title=" 5.7.jpg" / /p p 联系人：吴开胜（经理） br/ /p p 联系电话：021-51001666 br/ /p p 手机号码：13816577011 br/ /p p 邮箱：2851298501@qq.com /p p 地址：上海市嘉定区复华路33号复华高新技术园区B4幢 /p

2022年7月28日国家卫生健康委颁布了新的食品二氧化硫国家标准《GB5009.34-2022 》，并定于2022年12月30日实施。新国标与原GB 5009.34-2016比较，其主要变化有以下几点：（1）修订了原滴定法为酸碱滴定法。（2）增加分光光度法、离子色谱法。第一法 酸碱滴定法，前处理使用充氮蒸馏方法，试样酸化后在加热条件下亚硫酸盐等系列物质释放二氧化硫，使用过氧化氢溶液吸收，二氧化硫被氧化为硫酸根离子，采用氢氧化钠标准溶液滴定，根据消耗量计算二氧化硫的含量。第二法 分光光度法，样品使用甲醛缓冲吸收液浸泡或加酸充氮蒸馏使其中的二氧化硫释放被甲醛溶液吸收，生成稳定的羟甲基磺酸加成化合物，酸性条件下与盐酸副玫瑰苯胺生成蓝紫色络合物，通过测定该络合物的吸光度得到二氧化硫的浓度。第三法 离子色谱法，前处理通过将试样中的亚硫酸盐系列物质进行酸处理后转化为二氧化硫，采用充氮-水蒸气蒸馏方法随水蒸气馏出，被过氧化氢吸收并氧化为硫酸根离子，使用离子色谱仪进行测定。在标准附录B中，对水蒸气蒸馏装置（图5）进行了要求。相比于前两种方法，离子色谱法的水蒸气蒸馏装置更加复杂，对检测机构和食品企业出厂检测的效率提出了挑战。同时存在占用实验室空间、蒸气与氮气流量不易控制、装置气密性难以保证等问题，最终影响到检测结果。在新标准中，上述第一法与第二法的前处理过程均使用了玻璃充氮蒸馏器装置（图2）济南盛泰电子科技有限公司继为《GB5009.34-2016》国标研制了全国第一台型号为：ST106-1RW的智能一体化蒸馏仪（又名：食品二氧化硫测定仪），具有：远红外自动加热+自动称重计量蒸馏+内置压缩机冷却水自循环系统+自动清洗等特色功能，深受国内各级食药检验检测单位、海关、高等院校、科研院所等单位的喜爱。这次新国标的修订，济南盛泰科技全程参与了新国标数据的验证，并为此次新国标研发了四款全新配套仪器，ST109A/ST109B/ST109C/ST109D。可适用于第一法、第二法的全自动化检测或充氮蒸馏预处理；第三法离子色谱法的水蒸气蒸馏。这四款产品的型号分别为：ST109A全自动食药二氧化硫分析仪ST109B智能食药二氧化硫测定仪ST109C智能食药二氧化硫测定仪ST109D智能一体化水蒸气蒸馏仪欢迎大家做更多的了解！济南盛泰电子科技有限公司

日前，工业和信息化部批准了《甲基丁烯醇聚醚》等811项行业标准，其中有色行业标准105项，涉及有色金属检测方法的标准项目共48项，均将在2014年3月1日起实施，相关标准由中国标准出版社出版。 有色行业 标准编号 标准名称 标准主要内容 代替标准 YS/T 501-2013 钨钍合金中二氧化钍量的测定 重量法 本标准规定了钨钍合金中二氧化钍量的测定方法。 本标准适用于钨钍合金中二氧化钍量的测定。测定范围：0.5%～5.0%。 YS/T 501-2006 YS/T 500-2013 钨铈合金中铈量的测定 氧化还原滴定法 本标准规定了钨铈合金中铈量的测定方法。 本标准适用于钨铈合金中铈量的测定方法。测定范围：0.50%～5.00%。 YS/T 500-2006 YS/T 895-2013 高纯铼化学分析方法 痕量杂质元素的测定 辉光放电质谱法 本标准规定了高纯铼中痕量元素含量的测定方法。 本标准适用于高纯铼中痕量元素含量的测定。各元素测定范围如下：硫、硒和汞元素的测定范围为50µ g/kg～5000µ g/kg，其余元素的测定范围为5µ g/kg～5000µ g/kg。 　 YS/T 896-2013 高纯铌化学分析方法 痕量杂质元素的测定 电感耦合等离子体质谱法 本标准规定了高纯铌中锂、铍、硼、镁、钛、钒、锰、铁、钴、镍、铜、锌、镓、砷、锶、锆、钽、钼、镉、锡、锑、铪、钨、铅和铋量的测定方法。 本标准适用于高纯铌中痕量杂质的测定。测定范围：0.0001%～0.010%。 　 YS/T 897-2013 高纯铌化学分析方法 痕量杂质元素的测定 辉光放电质谱法 本标准规定了高纯铌中痕量杂质元素的测定方法。 本标准适用于高纯铌中痕量杂质元素的测定。除钽、钼、钨外各元素测定范围:1.0µ g/kg～5000µ g/kg，钽的测定范围:1.0µ g/kg～300000µ g/kg，钼和钨的测定范围:1.0µ g/kg～100000µ g/kg。 　 YS/T 891-2013 高纯钛化学分析方法 痕量杂质元素的测定 辉光放电质谱法 本标准规定了高纯钛中痕量元素含量的测定方法。 本标准适用于高纯钛中痕量元素含量的测定。各元素测定范围:1.0µ g/kg～5000µ g/kg。 　 YS/T 892-2013 高纯钛化学分析方法 痕量杂质元素的测定 电感耦合等离子体质谱法 本标准规定了高纯钛中钒、锰、镓、锶、锆、钼、镉、锑、锡和铅量的测定方法。 本标准适用于高纯钛中钒、锰、镓、锶、锆、钼、镉、锑、锡和铅量的测定。测定范围：0.0001%～0.0050%。 　 YS/T 898-2013 高纯钽化学分析方法 痕量杂质元素的测定 电感耦合等离子体质谱法 本标准规定了高纯钽中锂、铍、硼、镁、钛、钒、锰、铁、钴、镍、铜、锌、镓、砷、锶、锆、铌、钼、镉、锡、锑、铪、钨、铅和铋量的测定方法。 本标准适用于高纯钽中痕量杂质的测定，测定范围：0.0001%～0.010%。 　 YS/T 899-2013 高纯钽化学分析方法 痕量杂质元素的测定 辉光放电质谱法 本标准规定了高纯钽中痕量元素含量的测定方法。 本标准适用于高纯钽中痕量元素含量的测定。除铌、钼、钨外各元素测定范围:1µ g/kg～5000µ g/kg，铌、钼和钨的测定范围:1µ g/kg～100000µ g/kg。 　 YS/T 900-2013 高纯钨化学分析方法 痕量杂质元素的测定 电感耦合等离子体质谱法 本标准规定了高纯钨中锂、铍、硼、铬、钛、钒、锰、铁、钴、镍、铜、镓、砷、锶、锆、钽、铌、钼、镉、锑、铪、铅和铋量的测定方法。 本标准适用于高纯钨中痕量杂质的测定，测定范围：0.0001%～0.010%。 　 YS/T 901-2013 高纯钨化学分析方法 痕量杂质元素的测定 辉光放电质谱法 本标准规定了高纯钨中痕量元素含量的测定方法。 本标准适用于高纯钨中痕量元素含量的测定。各元素测定范围:1µ g/kg～5000µ g/kg。 　 YS/T 902-2013 高纯铼及铼酸铵化学分析方法 铍、钠、镁、铝、钾、钙、钛、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、砷、钼、镉、铟、锡、锑、钡、钨、铂、铊、铅、铋量的测定 电感耦合等离子体质谱法 本标准规定了高纯铼及铼酸铵中铍、钠、镁、铝、钾、钙、钛、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、砷、钼、镉、铟、锡、锑、钡、钨、铂、铊、铅、铋含量的测定方法。 本标准适用于高纯铼及铼酸铵中铍、钠、镁、铝、钾、钙、钛、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、砷、钼、镉、铟、锡、锑、钡、钨、铂、铊、铅、铋含量的测定。测定范围：0.0001%～0.0050％。 　 YS/T 903.1-2013 铟废料化学分析方法 第1部分:铟量的测定 EDTA滴定法 本部分规定了铟废料中铟量的测定方法。 本部分适用于ITO靶材废料中铟量的测定，测定范围：50.00%～80.00%。 　 YS/T 903.2-2013 铟废料化学分析方法 第2部分:锡量的测定 碘量法 本部分规定了铟废料中锡量的测定方法。 本部分适用于ITO靶材废料中锡量的测定，测定范围：2.00%～10.00%。 　 YS/T 904.1-2013 铁铬铝纤维丝化学分析方法 第1部分：氮量的测定 惰性气体熔融热导法 本部分规定了铁铬铝纤维丝中氮量的测定方法。 本部分适用于铁铬铝纤维丝中氮量的测定，测定范围：0.0005%～0.040%。 　 YS/T 904.2-2013 铁铬铝纤维丝化学分析方法 第2部分：铬、铝量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 本部分规定了铁铬铝纤维丝中铬、铝量的测定方法。 本部分适用于铁铬铝纤维丝中铬、铝量的测定，铬测定范围为10.00%～30.00%，铝测定范围为2.00%～10.00%。 　 YS/T 904.3-2013 铁铬铝纤维丝化学分析方法 第3部分：硅、锰、钛、铜、镧、铈 量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 本部分规定了铁铬铝纤维丝中硅、锰、钛、铜、镧、铈量的测定方法。 本部分适用于铁铬铝纤维丝中硅、锰、钛、铜、镧、铈量的测定。 　 YS/T 904.4-2013 铁铬铝纤维丝化学分析方法 第4部分：磷量的测定 钼蓝分光光度法 本部分规定了铁铬铝纤维丝中磷量的测定方法。 本部分适用于铁铬铝纤维丝中磷量的测定，测定范围0.001％～0.050%。 　 YS/T 904.5-2013 铁铬铝纤维丝化学分析方法 第5部分：碳、硫量的测定 高频燃烧红外吸收法 本部分规定了铁铬铝纤维丝中碳量和硫量的测定方法。 本部分适用于铁铬铝纤维丝中碳量和硫量的测定，碳量测定范围为0.005%～0.50%，硫量测定范围为0.0005%～0.050%。 　 YS/T 820.21-2013 红土镍矿化学分析方法 第21部分：铬量的测定 硫酸亚铁铵滴定法 本部分规定了红土镍矿中铬量的测定方法。 本部分适用于红土镍矿中铬量的测定。测定范围：0.30％～3.50％。 　 YS/T 461.1-2013 混合铅锌精矿化学分析方法 第1部分：铅量与锌量的测定 沉淀分离Na2EDTA法 本部分规定了混合铅锌精矿中铅量与锌量的测定方法。 本部分适用于混合铅锌精矿中铅量与锌量的测定。测定范围：铅10.00%～40.00% ，锌10.00%～45.00%。本部分不适用于钡含量大于1%的混合铅锌精矿。 YS/T 461.1-2003 YS/T 461.2-2013 混合铅锌精矿化学分析方法 第2部分：铁量的测定 Na2EDTA滴定法 本部分规定了混合铅锌精矿中铁含量的测定方法。 本部分适用于混合铅锌精矿中铁含量的测定。测定范围：2.00%～20.00%。本部分不适用于铋含量大于0.3%的混合铅锌精矿。 YS/T 461.2-2003 YS/T 461.3-2013 混合铅锌精矿化学分析方法 第3部分：硫量的测定 燃烧－中和滴定法 本部分规定了混合铅锌精矿中硫含量的测定方法。 本部分适用于混合铅锌精矿中硫含量的测定。测定范围：15.00％～38.00％。 YS/T 461.3-2003 YS/T 461.4-2013 混合铅锌精矿化学分析方法 第４部分：砷量的测定 碘滴定法 本部分规定了混合铅锌精矿中砷量的测定方法。 本部分适用于混合铅锌精矿中砷量的测定。测定范围： 0.10%～1.00%。 YS/T 461.4-2003 YS/T 461.5-2013 混合铅锌精矿化学分析方法 第5部分：二氧化硅量的测定 钼蓝分光光度法 本部分规定了混合铅锌精矿中二氧化硅含量的测定方法。 本部分适用于混合铅锌精矿中二氧化硅含量的测定。测定范围：1.00%～10.00% 。 YS/T 461.5-2003 YS/T 461.6-2013 混合铅锌精矿化学分析方法 第6部分：汞量的测定 原子荧光光谱法 本部分规定了混合铅锌精矿中汞量的测定方法。 本部分适用于混合铅锌精矿中汞量的测定。测定范围：0.0002%～0.10%。 YS/T 461.6-2003 YS/T 461.7-2013 混合铅锌精矿化学分析方法 第7部分：镉量的测定 火焰原子吸收光谱法 本部分规定了混合铅锌精矿中镉量的测定方法。 本部分适用于混合铅锌精矿中镉量的测定。测定范围：0.050%～1.00%。 YS/T 461.7-2003 YS/T 461.8-2013 混合铅锌精矿化学分析方法 第8部分：铜量的测定 火焰原子吸收光谱法 本部分规定了混合铅锌精矿中铜含量的测定方法。 本部分适用于混合铅锌精矿中铜含量的测定。测定范围：铜：0.10%～5.00%。 YS/T 461.8-2003 YS/T 461.9-2013 混合铅锌精矿化学分析方法 第9部分：银量的测定 火焰原子吸收光谱法 本部分规定了混合铅锌精矿中银量的测定方法。 本部分适用于混合铅锌精矿中银量的测定。测定范围：50g/t～500g/t。 YS/T 461.9-2003 YS/T 461.10-2013 混合铅锌精矿化学分析方法 第10部分：金量与银量的测定 火试金法 本部分规定了混合铅锌精矿中金量与银量的测定方法。 本部分适用于混合铅锌精矿中金量与银量的测定。测定范围：银：500g/t～3000g/t。金：0.5g/t～15.0g/t。 YS/T 461.10-2003 YS/T 917-2013 高纯镉化学分析方法 痕量杂质元素含量的测定 辉光放电质谱法 本标准规定了高纯镉中痕量元素含量的测定方法。 本标准适用于高纯镉中痕量元素含量的测定。各元素测定范围如下：硫、硒元素的测定范围为100µ g/kg～5000µ g/kg，其余元素的测定范围为1µ g/kg～5000µ g/kg。 　 YS/T 229.1-2013 高纯铅化学分析方法 第1部分：银、铜、铋、铝、镍、锡、镁和铁量的测定 化学光谱法 本部分规定了高纯铅中银、铜、铋、铝、镍、锡、镁和铁量的测定方法。 本部分适用于高纯铅中银、铜、铋、铝、镍、锡、镁和铁量的测定。 YS/T 229.1-1994 YS/T 229.2-2013 高纯铅化学分析方法 第2部分：砷量的测定 原子荧光光谱法 本部分规定了高纯铅中砷量的测定方法。 本部分适用于高纯铅中砷量的测定。测定范围：0.05× 10-4﹪～0.6× 10-4﹪（质量分数）。 YS/T 229.2-1994 YS/T 229.3-2013 高纯铅化学分析方法 第3部分：锑量的测定 原子荧光光谱法 本部分规定了高纯铅中锑量的测定方法。 本部分适用于高纯铅中锑量的测定。锑含量的测定范围：0.05× 10-4﹪～1.0× 10-4﹪（质量分数）。 YS/T 229.3-1994 YS/T 229.4-2013 高纯铅化学分析方法 第4部分：痕量杂质元素含量的测定 辉光放电质谱法 本部分规定了高纯铅中痕量元素含量的测定方法。 本部分适用于高纯铅中痕量元素含量的测定。各元素测定范围如下： 硫、硒元素的测定范围为100µ g/kg～5000µ g/kg，其余元素的测定范围为1µ g/kg～5000µ g/kg。 　 YS/T 922-2013 高纯铜化学分析方法 痕量杂质元素含量的测定 辉光放电质谱法 本标准规定了高纯铜中痕量元素含量的测定方法。 本标准适用于高纯铜中痕量元素含量的测定。各元素测定范围如下： 硫、硒元素的测定范围为10µ g/kg～5000µ g/kg，其余元素的测定范围为1µ g/kg～5000µ g/kg。 　 YS/T 923.1-2013 高纯铋化学分析方法 第1部分： 铜、铅、锌、铁、银、砷、锡、镉、镁、铬、铝、金和镍量的测定 电感耦合等离子体质谱法 本部分规定了高纯铋中铜、铅、锌、铁、银、砷、锡、镉、镁、铬、铝、金和镍量的测定方法。 本标准适用于高纯铋中铜、铅、锌、铁、银、砷、锡、镉、镁、铬、铝、金和镍量的测定。 　 YS/T 923.2-2013 高纯铋化学分析方法 第2部分： 痕量杂质元素含量的测定 辉光放电质谱法 本部分规定了高纯铋中痕量元素含量的测定方法。 本标准适用于高纯铋中痕量元素含量的测定。各元素测定范围为5.0µ g/kg～5000µ g/kg。 　 YS/T 928.1-2013 镍、钴、锰三元素氢氧化物化学分析方法 第1部分：氯离子量的测定 氯化银比浊法 本部分规定了镍、钴、锰三元素氢氧化物中氯离子量的测定方法。 本部分适用于镍、钴、锰三元素氢氧化物中氯离子量的测定。测定范围：0.01%～0.15%。 　 YS/T 928.2-2013 镍、钴、锰三元素氢氧化物化学分析方法 第2部分：镍量的测定 丁二酮肟重量法 本部分规定了镍、钴、锰三元素氢氧化物中的镍量的测定方法。 本部分适用于镍、钴、锰三元素氢氧化物中的镍量的测定。测定范围:35.00%～60.00%。 　 YS/T 928.3-2013 镍、钴、锰三元素氢氧化物化学分析方法 第3部分：镍、钴、锰量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 本部分规定了镍、钴、锰三元素氢氧化物中的镍、钴、锰量的测定方法。本部分适用于镍、钴、锰三元素氢氧化物中的镍、钴、锰量的测定。测定范围Ni 15.00～35.00%,Co 2.00～25.00%,Mn 2.00～35.00% 　 YS/T 928.4-2013 镍、钴、锰三元素氢氧化物化学分析方法 第4部分：铁、钙、镁、铜、锌、硅、铝、钠量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 本部分规定了镍、钴、锰三元素氢氧化物中的铁、钙、镁、铜、锌、硅、铝、钠量的测定方法。 本部分适用于镍、钴、锰三元素氢氧化物中的铁、钙、镁、铜、锌、硅、铝、钠量的测定。 　 YS/T 928.5-2013 镍、钴、锰三元素氢氧化物化学分析方法 第5部分：铅量的测定 电感耦合等离子体质谱法 本部分规定了镍、钴、锰三元素氢氧化物中的铅量的测定方法。 本部分适用于镍、钴、锰三元素氢氧化物中的铅量的测定。测定范围：0.0001%～0.005%。 　 YS/T 928.6-2013 镍、钴、锰三元素氢氧化物化学分析方法 第6部分：硫酸根离子量的测定 离子色谱法 本部分规定了镍、钴、锰三元素氢氧化物中硫酸根离子量的测定方法。 本部分适用于镍、钴、锰三元素氢氧化物中硫酸根离子量的测定。测定范围：0.10%～2.00%。 　 YS/T 938.1-2013 齿科烤瓷修复用金基和钯基合金化学分析方法 第1部分：金量的测定 亚硝酸钠还原重量法 本部分规定了齿科烤瓷修复用金基和钯基合金中金量的测定方法。 本部分适用于齿科烤瓷修复用金基和钯基合金中金量的测定。测定范围：15.00%~90.00%。 　 YS/T 938.2-2013 齿科烤瓷修复用金基和钯基合金化学分析方法 第2部分：钯量的测定 丁二酮肟重量法 本部分规定了齿科烤瓷修复用金基和钯基合金中钯量的测定方法。 本部分适用于齿科烤瓷修复用金基和钯基合金中钯量的测定。测定范围：15.00%~60.00%。 　 YS/T 938.3-2013 齿科烤瓷修复用金基和钯基合金化学分析方法 第3部分：银量的测定 火焰原子吸收光谱法和电位滴定法 本部分规定了齿科烤瓷修复用金基和钯基合金中银量的测定方法。 本部分适用于齿科烤瓷修复用金基和钯基合金中银量的测定。测定范围：0.10%～5.00%。 本部分规定了齿科烤瓷修复用金基和钯基合金中银量的测定方法。 本部分适用于齿科烤瓷修复用金基和钯基合金中银量的测定。测定范围：5.00%～25.00%。 　 YS/T 938.4-2013 齿科烤瓷修复用金基和钯基合金化学分析方法 第4部分：金、铂、钯、铜、锡、铟、锌、镓、铍、铁、锰、锂量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 本部分规定了齿科烤瓷修复用金基和钯基合金中金、铂、钯、铜、锡、铟、锌、镓、铍、铁、锰、锂量的测定方法。 本部分适用于齿科烤瓷修复用金基和钯基合金中金、铂、钯、铜、锡、铟、锌、镓、铍、铁、锰、锂量的测定。

根据《食品相关产品新品种行政许可管理规定》和《食品相关产品新品种申报与受理规定》要求，氧化铁铬等4种食品相关产品新品种已通过专家评审委员会技术评审（具体情况见附件）。现公开征求意见。请于2024年1月21日前将书面意见反馈至我中心，如在截止日期前未反馈相关意见，视为无不同意见。邮 箱：biaozhun@cfsa.net.cn 一、氧化铁铬1.背景资料：该物质在常温下为黑色粉末，不溶于水。 美国食品药品管理局和日本化学研究检验所均允许该物质 作为着色剂用于食品接触用塑料材料及制品。2.工艺必要性。该物质为黑色无机着色剂，具有较好的 耐候性、耐温性、化学稳定性等性能，并可用于黑色塑料制 品的红外线识别。二、（1R,2R,3S,4S）-rel-二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸钙盐 （1:1） 1.背景资料：该物质在常温下为白色粉末，极微溶于水。 美国食品药品管理局和欧盟委员会均允许该物质用于聚丙 烯（PP）、聚乙烯（PE）塑料材料及制品。2.工艺必要性：加入该物质的 PP、PE 具有较低的水蒸 气渗透率和氧气透过率。三、聚丁二酸-己二酸丁二酯1.背景资料：该物质在常温下为白色颗粒，不溶于水， 可溶于氢氧化钠和氯仿。美国食品药品管理局和欧盟委员会 均允许该物质用于食品接触用塑料材料及制品。2.工艺必要性：该树脂较易熔融，加工性能良好。以该 物质为原料生产的塑料薄膜，具有较好的透明度和光泽度。四、1,3-苯二甲酸与 1,4-苯二甲酸和 1,4-二（羟甲基）环己烷的聚合物 1.背景资料：该物质在常温下为固体，不溶于水和乙醇。 美国食品药品管理局、欧盟委员会、日本厚生劳动省和南方 共同市场均允许该物质用于食品接触用塑料材料及制品。2.工艺必要性：该物质为基础树脂，相较于其他聚酯材 料密度低，可以制造较轻便的产品；有较低的吸水性，能更 好的保持尺寸稳定性，可应用于透明板材、薄膜等产品生产。

第六届有色金属分析检测与标准化技术交流研讨会——科技创新促进关键矿产质检服务高质量发展（第二轮通知）各有关单位：当今世界正经历百年未有之大变局，新一轮科技革命和产业变革加速演进，全球治理体系和国际秩序深度调整。国际贸易争端跌宕起伏，逐渐由经济领域扩展到高科技领域，并蔓延至矿产资源领域。美欧日纷纷出具关键矿产/原材料清单，加剧了关键矿产的竞争态势，中国有关专家提出了37种中国关键矿产，分别梳理每种矿产的应用领域，全球资源、生产和贸易格局，未来10余年全球战略性资源需求依然强劲，关键矿产供应形势不容乐观。随着国家关键矿产安全战略的推进，众多企业走向“一带一路”沿线国家。随着对矿产品的需求不断增加，国人再次认识到关于矿产资源的竞争和冲突可能对依赖这些矿产品的制造业构成重大风险；为之服务的检测机构水平参差不齐，亟需国内检测机构跟进，在沿线主要的矿业国家进行装港检验和检测服务及矿产高效利用研究。在品位仲裁检测方面，中国的检测机构话语权不高，国外矿山、贸易商对中国的检测机构还不了解，甚至还存在误解。北矿检测一直致力于推动国内检测机构国际化，积极参与到国际仲裁业务中，争取国际仲裁机构多元化。经过近十年的不懈努力，中国检测机构逐渐出现在国际舞台，为企业提供公平、优质的服务。国内众多机构，加大检验检测研发力度，利用科技创新平台，研发出先进可靠的检验检测技术，为贸易各方提供了公平交易的基础，引导矿产有序流转，在解决纷争、提高流通效率、减小结算周期方面起到重要作用。由北矿检测技术股份有限公司主办，金属矿产资源评价与分析检测北京市重点实验室、北矿检测技术股份有限公司徐州分公司、青岛垚鑫智能科技有限公司、北方中冶（北京）工程咨询有限公司联合承办的“第六届有色金属分析检测与标准化技术交流研讨会”定于2023年7月5-8日在江苏省徐州市举办，本届会议主题为“科技创新促进关键矿产质检服务高质量发展”；欢迎国内外相关机构、企业积极参加会议！附件一：会议基本信息一、会议组织主办单位：北矿检测技术股份有限公司承办单位：金属矿产资源评价与分析检测北京市重点实验室北矿检测技术股份有限公司徐州分公司青岛垚鑫智能科技有限公司北方中冶（北京）工程咨询有限公司支持媒体：仪器信息网我要测网《中国无机分析化学》编辑部中冶有色技术网中冶有色技术平台《新材料产业》杂志二、会议内容会议将围绕铜铝铅锌、冶炼中间品、铂族催化剂、电池矿物、新能源原材料等大宗商品的装船、运输、到港、通关、内贸、中转场接货、生产、冶炼等多个环节可能出现的品质问题进行探讨，交流有色金属精矿和金属合金品质交换的现状问题，提升企业质检体系管理水平，推动第三方检验、检测机构积极为国内外贸易提供服务。会议将邀请政府部门、行业主管部门、国内外贸易商、矿山企业、冶炼企业、仪器制造商及国内外分析检测机构知名专家学者、研究机构进行前瞻性的专题报告。三、专家报告（排名不分先后，顺序不作为最后演讲排序，陆续增加中）：演讲题目演讲人职务/职称单位战略性矿产选冶分析测试技术和标准研究李华昌董事长北矿检测技术股份有限公司最新有色金属行业碳排放政策解读林星杰环保所所长矿冶科技集团有限公司商品属性编码在进口铜精矿监管中的应用探索封亚辉主任南京海关工业品检测中心矿热炉冶炼镍中间品取样制样过程对结果影响的探索陈宁劼副总经理 中国检验认证集团 福建有限公司选冶工艺过程在线智能分析技术装备开发与应用史烨弘副总经理北矿检测技术股份有限公司氢氧化镍检验检测要点分析任利华高级工程师金川集团股份有限公司铂族金属催化剂分析方法研究进展马媛正高级工程师贵研铂业股份有限公司检测中心铂族废催化剂回收市场现状及展望龚卫星正高级工程师江苏北矿金属循环利用科技有限公司高纯金属中硅、硫、磷的ICP-MS测定孙梦荷工程师北矿检测技术股份有限公司复杂高铅样品测定铅的分析方法研究范丽新正高级工程师北矿检测技术股份有限公司冶炼工艺过程在线快速检测技术韩鹏程研发部主任北矿检测技术股份有限公司固体矿物组分快速检测技术之典型应用案例解析赵振高级工程师北矿检测技术股份有限公司国家标准《铜精矿及主要含铜物料鉴别规范》解读及案例分析唐梦奇主任南宁海关技术中心矿产品样品制备要点与难点分析李朋工程师北矿检测技术股份有限公司质检部门风险防控管理的探讨贾俊骐原料检验主管大冶有色金属有限责任公司金精矿标准样品的研制刘宇高级工程师北矿检测技术股份有限公司金精矿制样与分析方法的研究孔令强高级工程师山东国大黄金股份有限公司杂铜阳极泥前处理方法对金分析影响的研究盛建林主任浙江宏达新材料发展有限公司锂矿中锂的几种分析方法对比刘春峰检测部副主任北矿检测技术股份有限公司粗铜中铂钯分析方法的研究周专高级工程师大冶有色金属集团控股有限公司 化学实验室暖通系统设计新趋势韦亮平主任防城港市东途矿产检测有限公司 新型电池材料测试评价方法研究与探讨李中良高级工程师长沙矿冶院检测技术有限责任公司 某含自然铜铜矿原矿及冶炼渣中铜的赋存形态分析研究傅饶高级工程师长沙矿冶院检测技术有限责任公司 锂矿资源应用新趋势与检验检测要点分析张璐高级工程师中国检验认证集团广西有限公司 火试金富集-电感耦合等离子体原子发射光谱测定石油化工废催化剂中铂和钯陈潮炎经理北矿检测技术股份有限公司徐州分公司铜铅锌检测实验室的质量控制索云霄工程师北矿检测技术股份有限公司徐州分公司原子荧光光度法测定工业硫酸中砷量的不确定度评定穆秀美高级工程师中国铜业有限公司精密度实验数据的统计与分析穆秀美高级工程师中国铜业有限公司浅谈检验检测风险防控管理及要点唐慧高级工程师中国铜业有限公司矿粉原料、燃料的检验风险防控实践与思考梁莉芳检测中心主任株洲冶炼集团股份有限公司 浅谈铜精矿来源地溯源研究赵伟科长南京海关工业品检测中心质检部门风险防控管理的探讨庾耀武化验室主任陕西东岭冶炼有限公司几种不均匀含金物料的样品制备陈祝海总经理福建紫金矿冶测试技术有限公司 集团权属化验室质量评价实践林翠芳高级工程师福建紫金矿冶测试技术有限公司 矿物中砷量分析方法探讨苏广东 高级工程师长春黄金研究院有限公司氢氧化镍中镍和杂质元素的分析讨论王劲榕高级工程师昆明冶金研究院进口铜精矿港口验收风险防控探讨王振高级工程师北方铜业股份有限公司 实验室管理与实践张全胜质检处处长河南豫光金铅股份有限公司三元电池黑粉的检测实践万建红总经理赣州飞尔测试科技有限公司浅谈铜冶炼主要原料验收存在的问题及解决方案巫贞祥高级工程师紫金铜业有限公司 在线分析在钴镍回收萃取工艺中的应用高倩倩分析工程师厦门钨业股份有限公司有色行业检测-岛津方案方瑛产品经理岛津企业管理（中国）有限公司有色金属材料的多尺度测量表征 薛石雷 X射线分析技术首席顾问马尔文帕纳科公司 稀土火法回收料中十五个稀土元素配分量分析方法研究 刘鸿教授级高工/副总工程师赣州冶研所检测技术服务有限公司黑铜、粗铜样品中低含量钯检测实践中的思考 张琦 工程师 铜陵有色金属集团控股有限公司检测研究中心电位滴定在有色金属分析的发展龚雁TIKF经理瑞士万通中国有限公司 红土镍矿取样制样技术探讨毛志刚高级工程师/ 质检中心副主任宁波力勤资源科技股份有限公司待定 珀金埃尔默企业管理 （上海）有限公司四、会议议题（包括但不限于）1. 战略性矿产资源分析前沿技术； 2. 重有色金属精矿产品中有害元素的限量规范解读；3. 铜精矿及含铜物料中固体废物鉴别方法解读；4. 质检部门风险防控管理的探讨；5. 最新有色金属行业碳排放政策解读；6. 有色金属国内贸易检验的关键要点分析；7. 铜、铅阳极泥前处理方法对贵金属分析影响的研究；8. 重金属精矿进口贸易品质结算的现状；9. 取样、制样自动化、移动式设备发展趋势；10. 金精矿制样与分析方法的研究；11. 有色金属工业生产中LIBS在线检测技术研究新趋势；12. 锂电材料分析检测技术；13. 氢氧化钴检验检测要点分析；14. 氢氧化镍检验检测要点分析；15. 铂族催化剂检测方法综述；16. 锂矿标准样品研制及分析方法综述；17. 复杂粗铜样品取制样对贵金属分析影响的研究；18. 电镀污泥取制样和化学分析方法的解读；19. 化学分析实验室设计新趋势。五、参会对象国内外有色金属地质勘查、采矿、选矿、冶炼、加工材料生产企业与贸易商、研究单位、仪器制造商、国内外分析检测机构及有关大专院校、科研院所等，欢迎行业主管领导、行业专家、科研人员、各单位主管领导、管理人员、质计部人员、贸易部人员和技术人员踊跃参会。六、会议时间及地点会议时间：2023年7月5-8日（5日全天报到、6-8日上午会议、8日下午参观北矿检测技术股份有限公司徐州分公司）；会议酒店：江苏省徐州市徐州博顿温德姆酒店；酒店地址：江苏省徐州市经济技术开发区龙湖西路16号；七、论文征集本次会议将面向全国征集与会议主题相关的论文，入编会议文集。请在2023年6月19日前将论文全文发送至 ysjinshu@china-mcc.com 。论文应包括论文题目、作者姓名、职称或职务、工作单位、通信地址、邮政编码、电话/手机、论文摘要、关键词、正文、主要参考文献等。八、关于会议说明与其它1. 此次会议由北矿检测技术股份有限公司和北方中冶（北京）工程咨询有限公司组织筹办及会务服务；会议收取会务费：在6月15日以前报名并缴费收取2000元/人，在校学生1200元/人；6月15日后报名及现场缴费的代表收取2300元/人，在校学生1500元/人；该费用包括会务、论文审稿、论文集出版、专家演讲资料费、考察等；2. 会议统一安排住宿，住宿费用自理，用餐为会议统一安排；3. 会场设置多媒体设备，请做学术交流的领导和代表准备好PPT讲稿，提前十天交给会务组，以便会议交流；4. 本次大会将对历届支持参与大会的企业、组织者、仪器厂商作出表彰，届时将在大会期间颁发荣誉证书；（详情请咨询大会组委会）；5. 参加会议的专家和企业均可以通过“中冶有色技术平台”公众号、中冶有色技术网（www.china-mcc.com）发布科技成果和产品信息进行免费推送；6. 由于会议期间是旅游旺季，建议参会代表提前安排行程及在线预订酒店。7. 收款账户：汇款时请注明徐州会议—姓名—单位名称户 名：北方中冶（北京）工程咨询有限公司开户行：中国工商银行北京北辛安支行账 号：0200 2218 1920 0009 678 （报名请扫描二维码）九、会务联系人及联系方式1. 关于会议报名与宣传请联系：联系人：刘 昌 手 机：13811406392电 话：010-88793500转801 传 真：010-88796961邮 箱：ysjinshu@china-mcc.com 2. 北矿检测技术股份有限公司联系人：姜求韬 手 机：13681430878电 话：010-59069658 传 真：010-59069683邮 箱：bkceshi@bgrimm.com

工信部下达2010年第二批行业标准制修订计划(以下简称计划)。计划共701项，其中制定405项，修订296项 产品类标准700项，节能与综合利用标准1项 涉及通信、电子、机械、轻工等4个行业，其中通信行业标准项目111项、电子行业标准项目173项、机械行业标准项目21项、轻工行业标准项目396项。 　　计划是根据工信部《2010年标准化工作要点》和行业标准制修订工作的总体安排，继下达2010年第一批2620项行业标准制修订计划后，编制完成的第二批行业标准制修订计划，提出了标准项目的编制原则、重点和具体要求。 　　计划按照产业发展需求、市场需要、协调配套的三大原则，优先编制有利于实施产业政策，推动行业技术进步，引导产业结构调整和优化，规范市场经济秩序的标准项目 突出做好高新技术推广应用和科研成果产业化，推动产业升级、自主创新、促进新型工业化的标准项目 产业发展规划中确定的重点领域、重点产品、重大装备及先进设计、工艺等方面的标准项目 经复审急需修订的标准项目。 　　计划要求：标准起草单位要注意做好标准制定与技术创新、试验验证、知识产权处置、产业化推进、应用推广的统筹协调 标准化技术归口单位、技术组织等要做好意见征求和技术审查等工作，把好技术审查关。 附件：2010年第二批行业标准制修订计划中部分行业标准，详细请参见“2010年第二批行业标准制修订计划.doc” 序号 申报号 项目名称 性质 制修订 代替标准 完成年限 申报司局 技术委员会或技术归口单位 主要起草单位 备注 9 YSFFZT3933-2010 冰晶石-元素分析 波长色散X射线荧光光谱法 压片法 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 多氟多化工股份有限公司 10 YSFFZT3934-2010 采用ICP-MS分析精制三氯氢硅中杂质含量 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 峨嵋半导体材料研究所 11 YSFFZT3935-2010 采用高质量分辨率辉光放电质谱仪测定高纯铋中杂质含量 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 峨嵋半导体材料研究所 23 YSJCZT3947-2010 电子薄膜用高纯金属溅射靶材的纯度等级及杂质含量分析 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 有研亿金新材料股份有限公司 30 YSFFZT3955-2010 氟化铝-元素分析 波长色散X射线荧光光谱法 压片法 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 多氟多化工股份有限公司 33 YSFFZT3958-2010 高纯铋化学分析方法 痕量杂质元素的测定 电感耦合等离子体质谱法 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 北京有色金属研究总院 34 YSFFZT3959-2010 高纯铋化学分析方法 痕量杂质元素的测定 辉光放电质谱法 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 北京有色金属研究总院 36 YSFFZT3961-2010 高纯铼化学分析方法 痕量杂质元素的测定 辉光放电质谱法 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 北京有色金属研究总院 37 YSFFZT3962-2010 高纯铝化学分析方法 钴、钼、镉、铟、锡、锑、铂、砷量的测定 电感耦合等离子体质谱法 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 北京有色金属研究总院 38 YSFFZT3963-2010 高纯铝化学分析方法 辉光质谱法测定高纯铝中钾、锂、钠、钍、铀、镁、钙、铬、铁、镍、锌、硅、锡、磷等痕量杂质 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 北京有色金属研究总院 39 YSFFZT3964-2010 高纯铌化学分析方法 痕量杂质元素的测定 电感耦合等离子体质谱法 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 北京有色金属研究总院 40 YSFFZT3965-2010 高纯铌化学分析方法 痕量杂质元素的测定 辉光放电质谱法 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 北京有色金属研究总院 41 YSFFXT3966-2010 高纯铅化学分析方法 砷量的测定 砷钼蓝吸光光度法 推荐 修订YS/T 229.2-1994 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 峨嵋半导体材料厂 42 YSFFXT3967-2010 高纯铅化学分析方法 锑量的测定 孔雀绿吸光光度法 推荐 修订 YS/T 229.3-1994 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 峨嵋半导体材料厂 43 YSFFZT3968-2010 高纯铅化学分析方法 锌、银、铜、铝、镁、镍、锡、铁、镉、锑、砷含量的测定 辉光放电质谱法 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 峨嵋半导体材料厂 44 YSFFXT3969-2010 高纯铅化学分析方法 银、铜、铋、铝、镍、锡、镁、铁量的测定 化学光谱法 推荐 修订 YS/T 229.1-1994 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 峨嵋半导体材料厂 46YSFFZT3971-2010 高纯三氧化二镓化学分析方法 化学光谱法测定杂质含量 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 峨嵋半导体材料研究所 47 YSFFZT3972-2010 高纯钛化学分析方法 痕量杂质元素的测定 电感耦合等离子体质谱法 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 北京有色金属研究总院 48 YSFFZT3973-2010 高纯钛化学分析方法 痕量杂质元素的测定 辉光放电质谱法 推荐 制定 2011原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 北京有色金属研究总院 49 YSFFZT3974-2010 高纯钽化学分析方法 痕量杂质元素的测定 电感耦合等离子体质谱法 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 北京有色金属研究总院 50 YSFFZT3975-2010 高纯钽化学分析方法 痕量杂质元素的测定 辉光放电质谱法 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 北京有色金属研究总院 51 YSFFZT3976-2010 高纯铜化学分析方法 痕量杂质元素的测定 辉光放电质谱法 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 北京有色金属研究总院 52 YSFFZT3977-2010 高纯钨化学分析方法 痕量杂质元素的测定 电感耦合等离子体质谱法 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 北京有色金属研究总院 53 YSFFZT3978-2010 高纯钨化学分析方法 痕量杂质元素的测定 辉光放电质谱 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 北京有色金属研究总院 56 YSFFZT3981-2010 高纯铟化学分析方法 苯芴酮-溴代十六烷基三甲胺吸光光度法测定锡量 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 北京有色金属研究总院 57 YSFFZT3982-2010 高纯铟化学分析方法 电感耦合等离子体质谱法测定高纯铟中 Cu、Pb、Zn、Sn、Cd、Mg、Al、Ni、Ag 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 北京有色金属研究总院 58 YSFFZT3983-2010 高纯铟化学分析方法 电感耦合等离子体质谱法测定高纯铟中 Cu、Pb、Zn、Sn、Cd、Mg、Al、Ni、Ag、Fe 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 北京有色金属研究总院 59 YSFFZT3984-2010 高纯铟化学分析方法 硅钼蓝吸光光度法测定硅量 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 北京有色金属研究总院 60 YSFFZT3985-2010 高纯铟化学分析方法 罗丹明B吸光光度法测定铊量 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 北京有色金属研究总院 64 YSFFZT3992-2010 硅粉中磷、硼杂质的测定方法 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 四川新光硅业科技有限责任公司 69 YSFFZT3997-2010 红土镍矿化学分析方法 多成分的测定 波长色散X射线荧光光谱法 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 宁波出入境检验检疫局 70 YSFFZT3998-2010 红土镍矿化学分析方法 分析试样中湿存水量的测定-重量法 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 天津出入境检验检疫局 71 YSFFZT3999-2010 红土镍矿化学分析方法 氟硅酸钾滴定法测定二氧化硅量 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 河南纳士科技股份有限公司 72 YSFFZT4000-2010 红土镍矿化学分析方法 钼蓝分光光度法测定磷量 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 河南纳士科技股份有限公司 73 YSFFZT4001-2010 红土镍矿化学分析方法 重铬酸钾滴定法测定铁量 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 河南纳士科技股份有限公司 74 YSFFZT4002-2010 红土镍矿化学分析方法 灼烧减量的测定 重量法 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 常熟出入境检验检疫局 75 YSFFZT4003-2010 红土镍矿石化学分析方法 化合水含量的测定 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 鲅鱼圈出入境检验检疫局综合技术服务中心 76 YSFFZT4004-2010 红土镍矿石化学分析方法 镍含量的测定 丁二酮肟光度法 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 鲅鱼圈出入境检验检疫局综合技术服务中心 88 YSFFZT4016-2010 铝中间合金化学分析方法 第12部分 铜含量的测定 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 中国铝业股份有限公司郑州研究院 89 YSFFZT4017-2010 铝中间合金化学分析方法 第13部分 钒含量的测定 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 中国铝业股份有限公司郑州研究院 90 YSFFZT4018-2010 铝中间合金化学分析方法 第14部分 锶含量的测定 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 中国铝业股份有限公司郑州研究院 91 YSCPZT4019-2010 慢走丝放电加工用黄铜线 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 宁波博威集团有限公司 92 YSFFZT4020-2010 铌钛合金化学分析方法 电感耦合等离子体发射光谱法测定铝、镍、硅、铁、铬、铜、钽量 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 西部金属材料股份有限公司 93 YSFFZT4021-2010 铌钛合金化学分析方法 惰气熔融红外/热导法同时测定氧、氮含量 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 西部金属材料股份有限公司 94 YSFFZT4022-2010 铌钛合金化学分析方法 惰性气氛熔融热导法测定氢量 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 西部金属材料股份有限公司 95 YSFFZT4023-2010 铌钛合金化学分析方法 高频燃烧红外吸收法测定碳量 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 西部金属材料股份有限公司 96 YSFFZT4024-2010 铌钛合金化学分析方法 硫酸铁铵滴定法测定钛量 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 西部金属材料股份有限公司 97 YSFFZT4025-2010 镍、钴、锰三元素氢氧化物化学分析方法 氯离子量的测定 氯化银目视比浊法 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 金川集团有限公司 98 YSFFZT4026-2010 镍、钴、锰三元素氢氧化物化学分析方法 镍量的测定 丁二酮肟重量 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 金川集团有限公司 99 YSFFZT4027-2010 镍、钴、锰三元素氢氧化物化学分析方法 铅量的测定 电感耦合等离子体质谱法 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 金川集团有限公司 101 YSFFZT4029-2010 镍钴锰三元素氢氧化物化学分析方法 硫酸根离子量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法和硫酸钡重量法 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 金川集团有限公司 102 YSFFZT4030-2010 镍钴锰三元素氢氧化物化学分析方法 镍、钴、锰量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 金川集团有限公司 103 YSFFZT4031-2010 镍钴锰三元素氢氧化物化学分析方法 铁、钙、镁、铜、锌、硅、铝、钠量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 金川集团有限公司 104 YSFFZT4062-2010 镍钴锰酸锂化学分析方法 第1部分：镍钴锰总量的测定-EDTA滴定法 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 中信国安盟固利电源技术有限公司 105 YSFFZT4063-2010 镍钴锰酸锂化学分析方法 第2部分：锂、镍、钴、锰、钠、镁、铝、钾、铜、钙和铁量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 推荐 制定 2011 原材料工业司 全国有色金属标准化技术委员会 中信国安盟固利电源技术有限公司

氢(δD)、氧(δ18O)稳定同位素是广泛存在于自然水体中的环境同位素。在测量氢氧稳定同位素之前，样品采集和预处理是主要的任务, 样品运输应当保证样品性质稳定，避免污染和同位素分馏。如您不清楚样品采集和预处理的具体方法、不确定样品储存的适宜条件和运输注意事项，请看本文介绍。水样品1、野外采集样品封口膜密封，低温保存：取样后(取样量根据老师研究需要自行决定)立即在瓶口处用封口膜密封并且低温保存(如样品暂时不测情况下，可以冰冻储存(如需冰冻储藏则建议用塑料瓶盛装样品，玻璃瓶会被冻裂)，以防止蒸发。2、送样前分装封口膜密封，阿拉伯数字编号：用1ml的一次性注射器来取水样品（取一次即可），经过一次性0.45μm滤器（滤器分水系和有机系，根据样品不同来选择）过滤至2ml样品瓶里，盖好瓶盖并用封口膜密封，样品用阿拉伯数字编号，(不是数字编号的话需要您提供电子版样品清单）。3、低温储存OR运输冰箱冷藏储存，顺丰冷链寄送：密封好的样品可放置在冰箱冷藏储存；样品邮寄建议顺丰冷链寄送，并嘱咐快递小哥多放几个冰袋，以防止样品蒸发分馏，来保证数据准确。发送样品和快递信息给小编(以便及时接收您的样品)：单位名称：样品数量：测试指标：是否回收：快递单号：接收样品后我们及时和您核对样品相关信息土壤/植物样品1、野外采集样品封口膜密封，低温保存：采集的土壤/植物样品需要装在12ml的样品瓶(规格：19mm*65mm或18mm*66mm)里，样品量可根据样品具体情况适当增减，原则为保证能抽提的水量不少于1ml，如果样品含水量特别低，需要准备两瓶或者多瓶样品，样品装好后，瓶口处用脱脂棉塞紧，然后拧紧瓶盖，样品瓶盖外需用封口膜密封以保证密封性良好来防止分馏。样品用数字编号(不是数字编号的话需要您提供电子版样品清单)2、低温储存OR运输冷链寄送，冷冻储存：密封好的样品可放置在冰箱冷冻储存；样品邮寄建议顺丰冷链寄送，并嘱咐快递小哥多放几个冰袋，防止样品蒸发分馏，以保证数据准确。发送样品和快递信息给小编(以便及时接收您的样品)：单位名称：样品数量：测试指标：是否回收：快递单号：接收样品后我们及时和您核对样品相关信息提示一、对于植物样品和土壤样品来说，建议直接用12ml样品瓶采样和储存样品，能有效减少分馏情况发生，不建议用密封袋采集和储存样品，因为：1、如样品在密封袋中储存，抽提前就需要将样品从密封袋中腾装进样品瓶，这个过程会增加样品与空气接触时间，增加蒸发分馏的可能；2、植物样品冰冻储存过程中会冻出水分，水分会附着在密封袋上，腾装样品的这个过程不可能把粘在袋子上的水汽完全收集到进样瓶中，这种情况下将直接影响数据准确性。二、关于植物样品采样部位：根据不同的研究目的，植物样品的采集部位会有差异，为了研究植物水分来源，乔木和灌木应采集植物非绿色的枝条，而草本则应尽可能采集根茎结合处的非绿色部分。因为这些植物器官没有气孔，不会因蒸腾作用而导致目标同位素的分馏。附：相关耗材和测试过程照片：1.即将进行抽提的植物样品2.抽提工作正在进行3.抽提结束冷凝水收集4.收集完毕并密封好的待测样品5.氢氧同位素测试中以上内容仅供参考，如您有任何建议，欢迎与我们联系，非常荣幸能和您讨论学习。

26日，记者从中国科学技术大学获悉，该校微电子学院龙世兵教授课题组联合中科院苏州纳米所加工平台，分别采用氧气氛围退火和氮离子注入技术，首次研制出了氧化镓垂直槽栅场效应晶体管。相关研究成果日前分别在线发表于《应用物理通信》《IEEE电子设备通信》上。作为新一代功率半导体材料，氧化镓的p型掺杂目前尚未解决，氧化镓场效应晶体管面临着增强型模式难以实现和功率品质因数难以提升等问题，因此急需设计新结构氧化镓垂直型晶体管。研究人员分别采用氧气氛围退火和氮离子注入工艺制备了器件的电流阻挡层，并配合栅槽刻蚀工艺研制出了不需P型掺杂技术的氧化镓垂直沟槽场效应晶体管结构。氧气氛围退火和氮离子注入所形成的电流阻挡层均能够有效隔绝晶体管源、漏极之间的电流路径，当施加正栅压后，会在栅槽侧壁形成电子积累的导电通道，实现对电流的调控。类似于硅经过氧气氛围退火处理可形成高阻表面层，氧化镓采用该手段制备电流阻挡层具有缺陷少、无扩散、成本低等特点，器件的击穿电压可达到534伏特，为目前电流阻挡层型氧化镓MOSFET（金属氧化物半导体场效应晶体管）器件最高值，功率品质因数超过了硅单极器件的理论极限。研究人员表示，这两项工作为氧化镓晶体管找到了新的技术路线和结构方案。

氟在化学世界中具有重要地位。氟在所有原子中电负性最高、极化率最低。同时，氟是所有非惰性气体和非氢元素中半径最小的元素。通常，氟的引入使得有机化合物和无机化合物产生独特的物理性能、化学性能和生物性能。地壳中氟元素的丰度排在第13位，是自然界中含量最丰富的卤素。当前，氟已应用于制药、催化、生物、农业和材料等领域。在无机氧化物体系中，氟和氧的离子半径相似，具有较好的可替代性。因此，利用氟替代氧/羟基成为增强氧化物/羟基氧化物物化性质的有效途径之一。尽管氟化策略已在无机氧化物/羟基氧化物结构和性能改性中受到重视，但反应产物的结构分析仍是化学表征的难题。由于氟和氧对X射线和电子束的散射能力相近，致使准确区分和鉴别这两类元素变得困难。更复杂的是，X射线和电子束几乎不和氢原子相互作用，故X射线和电子束方法难以区分氟和羟基。因此，氟化产物中氟和氧/羟基的准确区分是确定取代位点、研究氟化反应规律以及明晰反应路径等课题的研究基础。近日，中国科学院新疆理化技术研究所潘世烈团队与内蒙古医科大学教授额尔敦、台湾大学教授Hayashi Michitoshi、日本静冈大学教授Tetsuo Sasaki、日本神户大学教授Keisuke Tominaga，以水溶液中硼酸的氟化反应为研究对象，发展了基于高分辨率太赫兹光谱的结构解析方法。在本研究中，我们展示了太赫兹（THz）光谱为应对这一挑战提供的强大工具。该团队利用这一方法测定了反应产物中功能基元上氟和羟基的位点。结果表明，该反应体系中氟原子只出现在BO2F2阴离子功能基元上。在结构测定的基础上，该研究推导了水溶液中硼酸的氟化机理，提出了两步氟化历程。第一步是氟离子和硼酸分子B(OH)3形成配位共价键，促使硼的电子轨道经历从sp2到sp3的转变，形成B(OH)3F中间体。第二步是氟化剂产生的酸性环境使该中间体上的一个OH质子化，形成OH2+优势离去基团。进而，氟离子通过亲核取代路径取代OH2+基团，完成第二步氟化。基于高分辨率太赫兹光谱的结构分析方法，适应于含氟/氧、铍/硼、碳/氮等X射线难以识别元素对的结构体系以及用于研究其他羟基氧化物/氧化物氟化反应机理。水溶液中硼酸的氟化路径示意图该方法为无机氟化学晶体结构基元精确解析和反应理论研究提供了新途径，而这一过程以前由于结构不明确而受到阻碍。在太赫兹光谱学的启发下，这项工作标志着我们在深入了解氧化物/氢氧化物氟化过程中的精确结构和反应机制方面又向前迈进了一步。。相关研究成果发表在《德国应用化学》上。新疆理化所为第一完成单位。研究工作得到科学技术部、国家自然科学基金委员会、中国科学院和新疆维吾尔自治区等的支持。

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 大庆华科股份有限公司工业用氢氧化钠（液碱）年度框架公开招标（二次） 黑龙江省-大庆市-龙凤区 状态：公告 更新时间： 2023-09-19 招标文件: 附件1 附件2 附件3 大庆华科股份有限公司工业用氢氧化钠（液碱）年度框架公开招标（二次）招标公告 招标编号： DQSH-DLGK2023-40 1. 招标条件 本招标项目大庆华科股份有限公司工业用氢氧化钠（液碱）年度框架公开招标，招标人为大庆华科股份有限公司，招标项目资金来源已落实。该项目为依规招标项目，已具备招标条件，现对此项目进行公开招标。 2. 项目概况与招标范围 2.1项目概况 本次招标是大庆华科股份有限公司工业用氢氧化钠（液碱）招标，涉及1个品种，主要用于大庆华科股份有限公司化工作业区使用。 本次招标为：预估数量约4000吨（氢氧化钠（以NaOH计）的质量分数≥30%） 交货地点：大庆市龙凤区乙烯环南路1号 交货期：合同生效后12个月内 最高限价：465.6万元。 运输方式：公路运输 生产使用情况说明：C5石油树脂装置使用。 供货需求说明：交付期限、交付地点和交付数量按合同约定执行。 结算数量计算方式：计算数量以我公司实际接收数量为准，货到验收合格卖方开具结算期增值税专用发票后三个月内付款。 签订合同方式：本次供货双方签订框架买卖合同。 使用单位：大庆华科股份有限公司化工作业区 业务主管部门：机动工程部 项目联系人：杨 媛 联系方式：0459-6280225 2.2 招标范围 招标物资明细见下表（或附物资明细表）： 物资名称 规格型号 单位 预估数量 交货期 氢氧化钠水溶液（液碱） 氢氧化钠（以NaOH计）的质量分数≥30%），具体详见附件一技术要求 吨 4000 合同生效后12个月内 2.3 技术要求 主要技术要求： 产品生产工艺要求采用离子膜法生产，产品质量指标符GB/T 209-2018工业用氢氧化钠，满足下表各项要求： 序号 项目 质量指标 检测方法 1 产品生产工艺 离子交换膜法 2 外观 无色透明，稠状液体 目视观察 3 氢氧化钠（以NaOH计）的质量分数 ≥30% GB/T209－2018 4 碳酸钠（以Na2CO3计）的质量分数 ≤0.2% GB/T209－2018 5 氯化钠（以NaCL计）的质量分数 ≤0.008% GB/T209－2018 6 三氧化二铁（以Fe2O3计）的质量分数 ≤0.001% GB/T209－2018 其他要求详见附件。 2.4其他需说明事项 2.4.1履约保证金：成交金额的10%（（履约保证金以万元向下进行收取，不足万元部分不计）作为履约保证金，汇款信息如下： 公司名称：大庆华科股份有限公司 开户银行：工行开发区支行 收入户：0905063509245012079 中标单位凭中标通知书和履约保证金存款证明到大庆华科股份有限公司签订合同。 2.4.2本项目中标价格执行单价（含货款、运输费、包装费、装车费、卸车费及增值税费等费用）。 当隆众资讯网30%离子膜市场主流价格平均值涨跌幅（价格变化率）超过10%时，进行价格调整，调整方法如下： 本项目中标价格执行调价机制（含13%增值税、含运杂费）。具体调价机制如下： 参照隆众资讯（https://www.oilchem.net/）网山东、河北、东北和华北地区30%离子膜碱国内市场主流价格与大庆华科股份有限公司公开招标中标价格，具体计算方法如下： ①山东地区 30%离子膜碱当日国内市场主流价格=(山东地区32%离子膜碱国内市场主流价格*30/32） ②河北地区 30%离子膜碱当日国内市场主流价格=(河北地区32%离子膜碱国内市场主流价格*30/32） ③东北地区 30%离子膜碱当日国内市场主流价格=(东北地区32%离子膜碱国内市场主流价格*30/32） ④华北地区 30%离子膜碱当日国内市场主流价格=(华北地区32%离子膜碱国内市场主流价格*30/32） 合同履行期间每个月结算前，选取隆众资讯网烧碱板块30%离子膜碱国内市场主流价格上月21日至结算月21日期间所有数据并取平均值，当30%离子膜碱国内市场主流价格平均值涨跌幅度（价格变化率）超过10%时，启动价格调整机制（保留两位小数）。 1）结算价格=中标价格*（1+价格变化率）； 2）价格变化率=（①变化率+②变化率+③变化率+④变化率）/4，（如个别地区无数据或结算期间数据不足5天不统计,取剩余地区平均值计算）； 3）变化率=（A-B）/B*100% A=结算当期该地区30%离子膜碱国内市场主流价格平均值（如个别地区无数据或结算期间数据不足5天不统计,取剩余地区平均值计算）； B=招标文件发售之日起至开标之日止，该地区30%离子膜碱国内市场主流价格平均值（如个别地区无数据或结算期间数据不足5天不统计,取剩地区平均值计算）； 3）结算数量以上月21日至结算月20日期间实际送货数量为准。 注：价格确认部门有权对隆众资讯（https://www.oilchem.net）价格信息进行核对、甄别，有权对个别地区大幅异于常规的价格数据进行筛除处理，无需征得合同相对人同意，价格确认相关部门共同签字确认后生效实施。 3. 投标人资格要求 本项目生产商与代理商均可参与投标。 投标人须提供下列资格要求： 3.1、生产商须提供： 3.1.1营业执照； 3.1.2银行开户许可证或者企业基本存款账户信息； 3.1.3安全生产许可证（生产范围含有投标产品）； 3.1.4全国工业产品生产许可证（明细含有投标产品）； 3.1.5 法定代表人身份证明及法定代表人授权书。 3.2、代理商须提供： 3.2.1营业执照； 3.2.2银行开户许可证或者企业基本存款账户信息； 3.2.3危险化学品经营许可证（经营范围含有投标产品）； 3.2.4所代理生产企业的资质满足第1条生产商的资质要求； 3.2.5生产企业的合法授权书。若成交，代理商不可更换产品生产企业。 3.2.6法定代表人身份证明及法定代表人授权书。 3.3、不接受联合体投标 以上资格要求均为关键条款，如不满足，投标将被否决。 4. 招标文件的获取 4.1凡有意参加投标的潜在投标人，请于 2023年 09月 20 日 8:30:00 时至 2023 年09 月 25日 16:00:00 时，登录 中国石油电子招标投标平台下载电子招标文件。 4.1.1登录“中国石油招标投标网”，进入中国石油电子招标投标平台在线报名，如未在中国石油电子招标投标平台上注册过的潜在投标人需要先注册并通过平台审核，审核通过后登录平台在“可报名项目”中可找到本项目并完成在线报名。 4.1.2办理本项目标书费缴纳事宜。 购买招标文件采用网上支付的模式（在交易平台内），系统仅支持个人网银支付，详细操作步骤参见中国石油电子招标投标交易平台-工具中心-投标人用户手册。 若通过个人账户购买，将被认为购买人已经获得了公司的授权，等同于公司购买，不接受个人名义购买。 投标人在购买招标文件时，应确认中国石油电子招标投标交易平台上的投标人名称、通信地址、联系人、联系方式等基本信息准确无误，招投标全流程信息发布和联络以此为准。招标过程中因联络方式有误导致的一切后果由投标人自行承担。 支付成功后，投标人直接从交易平台上下载招标文件电子版。招标人/招标机构不再提供任何纸质招标文件。支付成功，即视为招标文件已经售出，文件一经售出概不退款。 招标文件购买操作失败或其他系统问题，请与招标机构项目负责人或平台运营联系。 4.1.3此次采购招标项目为全流程网上操作，投标人需要使用中国石油电子招标投标平台的U-key才能完成投标工作，因此要求所有参与本次采购招标的投标人必须办理U-key（具体操作请参考中国石油招标投标网首页----操作指南---《关于招标平台U-KEY办理和信息注册维护通知》）。其他具体操作请参考中国石油招标投标网操作指南中“投标人用户手册”的相关章节，有关注册、报名等交易平台的操作问题也可咨询技术支持团队相关人员，咨询电话:4008800114。 4.2招标文件每套售价为 200 元人民币，请有意参加投标的潜在投标人确认自身资格条件是否满足要求，售后不退，应自负其责。 4.3本次招标文件采取线上发售的方式。 5. 投标文件的递交 5.1本次招标采取网上递交电子投标文件的投标方式。 5.1.1网上电子投标文件递交： 投标人应在5.2规定的投标截止时间前通过“中国石油电子招标投标平台”递交电子投标文件（为避免受网速及网站技术支持工作时间的影响，建议于投标截止时间前24小时完成网上电子投标文件的递交）；投标截止时间前未被系统成功传送的电子投标文件将不被接受，视为主动撤回投标文件。 在提交投标文件时，投标人应支付 4万元 人民币的投标保证金，投标保证金应从投标人基本帐户通过企业网银支付或电汇形式向保证金账户汇出，昆仑银行将依此向大庆石化工程招标代理有限公司提供投标保证金担保明细。（投标人须注意，投标保证金汇入昆仑银行指定账户后，还须进入该项目主控台，分配至本项目方为提交成功。） 5.2投标截止时间及开标时间（网上开标）： 2023 年 10 月 7日 08 时 30 分（北京时间）。 5.3开标地点（网上开标）：中国石油电子招标投标平台（所有投标人可登录中国石油电子招标投标平台在线参加开标仪式）。 6. 异议的提出与受理 本次招标异议由招标机构受理，其提出必须符合附件《招标投标活动异议提起须知》要求，否则无效。 7. 发布公告的媒介 本次招标公告同时在中国招标投标公共服务平台（http://www.cebpubservice.com）、中国石油招标投标网(http://www.cnpcbidding.com) 和大庆石化公司主页（http://dqsh.cnpc.com.cn）上发布。 8. 联系方式 招 标 人：大庆华科股份有限公司 地 址：黑龙江省大庆市龙凤区 联 系 人：杨 媛 电 话：0459-6280225 招标机构：大庆石化工程招标代理有限公司 地 址：黑龙江省大庆市龙凤区乙烯大庆石化公司安全楼317室 联 系 人：周志宏 电子邮件：zhouzhih-ds@petrochina.com.cn 电 话：0459-6767701 9. 投标保证金递交相关信息 开户行名称：昆仑银行股份有限公司大庆分行 开户行行号：313265010019 账户名称：昆仑银行电子招投标保证金 银行账号：26902100171850000010 昆仑银行客服电话：95379-1-9-9 附件一：大庆华科C5石油树脂装置工业用氢氧化钠（液碱）招标采购技术要求.pdf 投标人电子交易平台简易手册.pdf 招标投标活动异议提起须知.pdf × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：离子色谱仪 开标时间：2023-10-07 00:00 预算金额：465.60万元 采购单位：大庆华科股份有限公司 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：大庆石化工程招标代理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 大庆华科股份有限公司工业用氢氧化钠（液碱）年度框架公开招标（二次） 黑龙江省-大庆市-龙凤区 状态：公告 更新时间： 2023-09-19 招标文件: 附件1 附件2 附件3 大庆华科股份有限公司工业用氢氧化钠（液碱）年度框架公开招标（二次）招标公告 招标编号： DQSH-DLGK2023-40 1. 招标条件 本招标项目大庆华科股份有限公司工业用氢氧化钠（液碱）年度框架公开招标，招标人为大庆华科股份有限公司，招标项目资金来源已落实。该项目为依规招标项目，已具备招标条件，现对此项目进行公开招标。 2. 项目概况与招标范围 2.1项目概况 本次招标是大庆华科股份有限公司工业用氢氧化钠（液碱）招标，涉及1个品种，主要用于大庆华科股份有限公司化工作业区使用。 本次招标为：预估数量约4000吨（氢氧化钠（以NaOH计）的质量分数≥30%） 交货地点：大庆市龙凤区乙烯环南路1号 交货期：合同生效后12个月内 最高限价：465.6万元。 运输方式：公路运输 生产使用情况说明：C5石油树脂装置使用。 供货需求说明：交付期限、交付地点和交付数量按合同约定执行。 结算数量计算方式：计算数量以我公司实际接收数量为准，货到验收合格卖方开具结算期增值税专用发票后三个月内付款。 签订合同方式：本次供货双方签订框架买卖合同。 使用单位：大庆华科股份有限公司化工作业区 业务主管部门：机动工程部 项目联系人：杨 媛 联系方式：0459-6280225 2.2 招标范围 招标物资明细见下表（或附物资明细表）： 物资名称 规格型号 单位 预估数量 交货期 氢氧化钠水溶液（液碱） 氢氧化钠（以NaOH计）的质量分数≥30%），具体详见附件一技术要求 吨 4000 合同生效后12个月内 2.3 技术要求 主要技术要求： 产品生产工艺要求采用离子膜法生产，产品质量指标符GB/T 209-2018工业用氢氧化钠，满足下表各项要求： 序号 项目 质量指标 检测方法 1 产品生产工艺 离子交换膜法 2 外观 无色透明，稠状液体 目视观察 3 氢氧化钠（以NaOH计）的质量分数 ≥30% GB/T209－2018 4 碳酸钠（以Na2CO3计）的质量分数 ≤0.2% GB/T209－2018 5 氯化钠（以NaCL计）的质量分数 ≤0.008% GB/T209－2018 6 三氧化二铁（以Fe2O3计）的质量分数 ≤0.001% GB/T209－2018 其他要求详见附件。 2.4其他需说明事项 2.4.1履约保证金：成交金额的10%（（履约保证金以万元向下进行收取，不足万元部分不计）作为履约保证金，汇款信息如下： 公司名称：大庆华科股份有限公司 开户银行：工行开发区支行 收入户：0905063509245012079 中标单位凭中标通知书和履约保证金存款证明到大庆华科股份有限公司签订合同。 2.4.2本项目中标价格执行单价（含货款、运输费、包装费、装车费、卸车费及增值税费等费用）。 当隆众资讯网30%离子膜市场主流价格平均值涨跌幅（价格变化率）超过10%时，进行价格调整，调整方法如下： 本项目中标价格执行调价机制（含13%增值税、含运杂费）。具体调价机制如下： 参照隆众资讯（https://www.oilchem.net/）网山东、河北、东北和华北地区30%离子膜碱国内市场主流价格与大庆华科股份有限公件购买操作失败或其他系统问题，请与招标机构项目负责人或平台运营联系。 4.1.3此次采购招标项目为全流程网上操作，投标人需要使用中国石油电子招标投标平台的U-key才能完成投标工作，因此要求所有参与本次采购招标的投标人必须办理U-key（具体操作请参考中国石油招标投标网首页----操作指南---《关于招标平台U-KEY办理和信息注册维护通知》）。其他具体操作请参考中国石油招标投标网操作指南中“投标人用户手册”的相关章节，有关注册、报名等交易平台的操作问题也可咨询技术支持团队相关人员，咨询电话:4008800114。 4.2招标文件每套售价为 200 元人民币，请有意参加投标的潜在投标人确认自身资格条件是否满足要求，售后不退，应自负其责。 4.3本次招标文件采取线上发售的方式。 5. 投标文件的递交 5.1本次招标采取网上递交电子投标文件的投标方式。 5.1.1网上电子投标文件递交： 投标人应在5.2规定的投标截止时间前通过“中国石油电子招标投标平台”递交电子投标文件（为避免受网速及网站技术支持工作时间的影响，建议于投标截止时间前24小时完成网上电子投标文件的递交）；投标截止时间前未被系统成功传送的电子投标文件将不被接受，视为主动撤回投标文件。 在提交投标文件时，投标人应支付 4万元 人民币的投标保证金，投标保证金应从投标人基本帐户通过企业网银支付或电汇形式向保证金账户汇出，昆仑银行将依此向大庆石化工程招标代理有限公司提供投标保证金担保明细。（投标人须注意，投标保证金汇入昆仑银行指定账户后，还须进入该项目主控台，分配至本项目方为提交成功。） 5.2投标截止时间及开标时间（网上开标）： 2023 年 10 月 7日 08 时 30 分（北京时间）。 5.3开标地点（网上开标）：中国石油电子招标投标平台（所有投标人可登录中国石油电子招标投标平台在线参加开标仪式）。 6. 异议的提出与受理 本次招标异议由招标机构受理，其提出必须符合附件《招标投标活动异议提起须知》要求，否则无效。 7. 发布公告的媒介 本次招标公告同时在中国招标投标公共服务平台（http://www.cebpubservice.com）、中国石油招标投标网(http://www.cnpcbidding.com) 和大庆石化公司主页（http://dqsh.cnpc.com.cn）上发布。 8. 联系方式 招 标 人：大庆华科股份有限公司 地 址：黑龙江省大庆市龙凤区 联 系 人：杨 媛 电 话：0459-6280225 招标机构：大庆石化工程招标代理有限公司 地 址：黑龙江省大庆市龙凤区乙烯大庆石化公司安全楼317室 联 系 人：周志宏 电子邮件：zhouzhih-ds@petrochina.com.cn 电 话：0459-6767701 9. 投标保证金递交相关信息 开户行名称：昆仑银行股份有限公司大庆分行 开户行行号：313265010019 账户名称：昆仑银行电子招投标保证金 银行账号：26902100171850000010 昆仑银行客服电话：95379-1-9-9 附件一：大庆华科C5石油树脂装置工业用氢氧化钠（液碱）招标采购技术要求.pdf 投标人电子交易平台简易手册.pdf 招标投标活动异议提起须知.pdf

近年来，表面缺陷调控工程被认为是提高催化剂催化活性的一种高效方法。因为表面缺陷工程可以有效调控活性位点的配位环境，从而优化催化剂的电子结构，实现电子转移和中间产物（*OH、*O和*OOH）吸附自由能的优化，大大提升催化反应效率。层状双金属氢氧化物（LDH）因其在水氧化（OER）反应中的优异性能而被广泛研究。而表面缺陷的引入将进一步提升其在OER中的催化效率。近期，郑州大学马炜/周震教授及其他合作者成功揭示了NiFe双金属氢氧化物纳米片中表面缺陷对于OER反应的巨大提升作用，同时通过结合X射线吸收谱（台式easyXAFS300+，美国easyXAFS公司），成功揭示了表面缺陷在催化反应中的作用机制，相关研究成果发表于Journal of Materials Chemistry A, 2021, 9(25): 14432-14443. 该课题组通过利用H2O2和H2O（v/v=1:1）的混合溶液将水热条件下制备的NixFe1-x(OH)2/CNT复合物进行氧化，得到了富含缺陷的NixFe1-x(OH)2/CNT-t（为双氧水处理氧化时间）催化剂。经过24h的氧化处理， Ni1/2Fe1/2(OH)2/CNT-24表面形成了丰富的缺陷结构。相较与没有氧化处理的催化剂， NixFe1-x(OH)2/CNT-24催化剂表面展现出明显的孔洞，这是由于氧化过程中，Fe(OH)2向α-FeOOH转变而从层间脱离，形成的孔洞和缺陷结构。 为了进一步验证氧化处理后催化剂的缺陷结构，研究人员利用实验室台式X射线吸收谱（easyXAFS300+）进行催化剂表征。相关测试结果如图1所示，为实验样品中Ni的k edge X射线吸收谱图（XAFS），可以看出，实验样品与Ni foil有着明显的吸收边和近边结构的区别，说明主要的实验样品皆为+2价Ni元素。图1b为Ni k edge傅里叶变换R空间数据，可以得知经过24h氧化的样品的Ni-O的散射路径长度为1.80 Å，明显小于原始样品（NiFe-LDH）的1.89 Å。且氧化后样品的Ni-O配位数为4.5，明显低于原始样品（NiFe-LDH）的配位数6。以上数据表明经过双氧水的氧化后，部分Ni-O键断裂，Ni展现出不饱和配位，催化剂中存在氧空位。同时，通过二壳层的分析发现，氧化样品中Ni-Fe/Ni-Ni的散射路径长度为2.96 Å，配位数为4，而原始样品中Ni-Fe/Ni-Ni的散射路径长度 2.95 Å，配位数为4。由此可见，经过双氧水的氧化腐蚀作用，NiFe-LDH样品中存在明显的金属缺陷和氧空位（镍缺陷或铁缺陷）。 图1. (a) Ni1/2Fe1/2(OH)2/CNT-24及其他样品的XAFS图，Ni k edge（b）径向距离χ(R)空间谱，（c）χ(R)空间拟合曲线图，（d）k2χ(k)空间谱拟合曲线 经过电化学水分解测试表明，Ni1/2Fe1/2(OH)2/CNT-24纳米片展现出低的过电位（244 mV），且与当前已报道的过渡金属催化剂对比，展现出优异的OER活性。另外，其Tafel斜率很小，约为41 mV dec-1，表明氧化后的样品具有较有快的OER动力学，这是由于引入缺陷增能够有效的加速电子转移，并且优化中间产物的吸附自由能（*OH，*O和*OOH），从而提升催化反应效率。台式XAFS谱仪很好的揭示了氧化前后催化剂的精细结构变化，为进一步的反应机理研究提供的强有力的支持。 图2. easyXAFS公司的台式XAFS/XES谱仪 实验室台式XAFS谱仪优势：1. 台式设计，可以在实验室内随时满足日常样品分析；2. LabVIEW软件脚本控制，附带7位自动样品轮, 可以同时进行多个样品或样品参数条件下的测试；3. 可集成辅助设备，搭配原位池，可实现高压、气体氛围、电化学等条件下的测试（已辅助客户成功验证），实现原位表征测试。4. 台式XAFS/XES谱仪具有XAFS和XES两种工作模式，可快速切换，满足不同科研试验需求 5. 台式XAFS/XES谱仪测得的谱图效果可以媲美同步辐射数据，如图3所示，其测得的Ni元素的EXAFS，Ce和U元素的L3-edge的XANES谱图数据与同步辐射光源谱图效果完全一致； 图3. （a, b）台式XAFS/XES谱仪与同步辐射光源测得的Ni EXAFS及傅里叶变换后R空间对比谱图, （c、d）Ce和U L3-edge XANES谱图数据对比图6. 多种型号和配置可选，满足不同科研要求；7. 操作便捷，维护成本低，安全可靠. 参考文献：[1] Ge J, Zheng J Y, Zhang J, et al. Controllable atomic defect engineering in layered NixFe1-x (OH)2 nanosheets for electrochemical overall water splitting[J]. Journal of Materials Chemistry A, 2021, 9(25): 14432-14443.

环氧树脂优良的物理机械和电绝缘性能、与各种材料的粘接性能、以及其使用工艺的灵活性是其他热固性塑料所不具备的。因此它能制成涂料、复合材料、浇铸料、胶粘剂、模压材料和注射成型材料，在国民经济的各个领域中得到广泛的应用。5月份，我们带来了环氧树脂水分含量检测的应用方案，现在我们带着环氧树脂羟值测定的应用方案与您见面了！ 一、背景介绍羟值是指1g样品中羟基所相当的氢氧化钾的毫克数，以mgKOH/g表示。目前胶黏剂中的环氧树脂、聚酯多元醇和聚醚多元醇及聚氨酯等对羟值有要求。羟值是环氧树脂羟基含量的量度，可以直接反映出环氧树脂分子量的大小；在聚酯多元醇的合成过程中，利用羟值与酸值的测试来监控合成反应程度，用来检验树脂分子量是否符合产品出厂要求；在聚氨酯胶黏剂生成时，羟值与酸值大小，是异氰酸酯加入改性的重要依据。故我们需要对羟值进行检测。依据标准：GB/T 12008.3-2009 塑料 聚醚多元醇 第3部分：羟值的测定。 二、羟值测定方法1、测试原理用过量酸酐与产品中羟基反应生成酯和酸，多余的酸酐水解成酸，再用碱进行中和滴定。根据氢氧化钠的消耗量，可计算出产品的羟值。由于滴定终点颜色变化不易观察，因此通过电位来指示终点。 2、仪器及试剂：● ZDJ-5B型自动滴定仪● 231-01 pH玻璃电极+232-01参比电极● 咪唑、吡啶、邻苯二甲酸酐、0.5mol/L氢氧化钠标定滴定溶液 3、测试（1）样品前处理：● 向试料和空白锥形瓶中准确移取25ml邻苯二甲酸酐酰化试剂。摇动瓶子，至试料溶解，每个锥形瓶接上空气冷凝管，放在115+2℃油浴里30min。● 加热后，将装置从油浴中拿出并冷却至室温。用30ml吡啶冲洗冷凝管并取下冷凝管。将溶液定量转移到250ml烧杯中，用20mL吡啶冲洗锥形瓶。（2）空白测定：将空白样品置于滴定仪上，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至终点。（3）样品测定：将试样置于滴定仪上，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至终点。注意事项图1 样品测定曲线 （1）过量的水会破坏酯化试剂而干扰测定，试剂需要保持干燥，酰化试剂吸潮后需要重新配置。（2）酯化完成，冷却后，可以先加少量水,使过量的酸酐直接水解，在用氢氧化钠标准溶液进行滴定。（3）样品的取样量要进行估算，尽可能的使试料质量与理论计算值相近。 三、仪器推荐ZDJ-5B型自动滴定仪● 7寸彩色触摸电容屏，导航式操作；● 支持电位滴定；● 实时显示测试方法、滴定曲线和测量结果；● 可定义计算公式，直接显示计算结果；● 支持滴定剂管理功能；● 支持pH的标定、测量功能；● 支持USB、RS232连接PC，双向通讯；● 可直接连接自动进样器实现批量样品的自动测量。

工业和信息化部批准《热镀锌(铝锌)钢板涂镀层 六价铬含量的测定 分光光度法》等438项行业标准(标准编号、名称、主要内容及起始实施日期见附件1)，其中：汽车行业6项、轻工行业标准58项、化工行业标准133项、石化行业标准3项、黑色冶金行业标准49项、黄金行业标准2项、有色金属行业标准105项、稀土行业标准6项、建材行业标准68项、民爆行业标准8项 批准《金属锰(1)》等28项行业标准样品(标准样品目录见附件2)，其中：黑色冶金行业标准样品26项(标准样品成分含量见附件3)、有色金属行业标准样品2项(标准样品成分含量见附件4) 批准《光学树脂眼镜片(QB 2506-2001)》等2项轻工行业标准修改单(见附件5) 以上28项行业标准样品及2项标准修改单，现工信部予以公布，自公布之日起实施。 　　以上汽车行业标准由中国计划出版社出版，轻工行业标准由中国轻工业出版社出版，化工行业标准由化工出版社出版，石化行业标准由中国石化出版社出版，黑色冶金行业由冶金工业出版社出版，黄金、有色金属及稀土行业标准由中国标准出版社出版，建材行业标准由建材工业出版社出版，民爆行业标准由中国兵器标准化所出版。 　　其中黑色冶金行业、有色金属、石化行业、稀土行业中有关原子光谱、分子光谱、气相色谱等检测方法的标准共有78项，现摘录如下。 78项行业标准编号、名称、主要内容及起始实施日期 序号 标准编号 标准名称 标准主要内容 代替标准 采标情况 实施日期 　 黑色冶金行业 　 　 　 　 　 1 YB/T 4217.1-2010 热镀锌（铝锌）钢板涂镀层 六价铬含量的测定 分光光度法 标准中规定镀锌（铝锌）钢板涂镀层 测定六价铬含量的原理，试剂，试样，试验步骤，结果要求等。 　 　 2011-3-1 2 YB/T 4217.2-2010 热镀锌（铝锌）钢板涂镀层 汞含量的测定 冷汞蒸气原子吸光谱法 标准中规定镀锌（铝锌）钢板涂镀层 测定汞含量的原理，试剂，试样，试验步骤，结果要求等。 　 　 2011-3-1 3 YB/T 4217.3-2010 热镀锌（铝锌）钢板涂镀层 铅和镉含量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法 标准中规定镀锌（铝锌）钢板涂镀层 测定铅和镉含量的原理，试剂，试样，试验步骤，结果要求等。 　 　 2011-3-1 4 YB/T 4218-2010 五氧化二钒 五氧化二钒含量的测定 过硫酸铵氧化--硫酸亚铁铵滴定法 标准中规定了测定五氧化二钒的原理，试剂，试验步骤，结果要求等。 　 　 2011-3-1 5 YB/T 4219-2010 五氧化二钒 磷含量的测定 铋磷钼蓝分光光度法 标准中规定了测定磷的原理，试剂，试验步骤，结果要求等。 　 　 2011-3-1 6 YB/T 4220-2010 五氧化二钒 氧化钾、氧化钠含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 标准中规定了测定钾钠的原理，试剂，试验步骤，结果要求等。 　 　 2011-3-1 7 YB/T 4231-2010 硅钡铝、硅钙钡和硅钙钡铝合金 铝、钡、铁、钙、锰、铜、铬、镍和磷含量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法 本规定了用电感耦合等离子体发射光谱法测定硅钡铝、硅钙钡和硅钙钡铝合金中铝、钡、铁、钙、锰、铜、铬、镍和磷含量的测量方法。 　 　 2011-3-1 8 YB/T 5078-2010 煤焦油 萘含量的测定 气相色谱法 本标准规定了煤焦油萘含量的气相色谱测定原理、试剂和材料、仪器设备、试验条件、分析步骤和结果计算。 YB/T 5078-2001 　 2011-3-1 本标准适用于高温炼焦时所得的煤焦油中萘含量的测定。 　 有色金属行业 　 　 　 　 　 9 YS/T 738.1-2010 填料用氢氧化铝分析方法 第1部分： pH值的测定 本标准规定了填料用氢氧化铝测pH值测量的原理、仪器要求、试验条件、试验步骤及测试报告等。 　 　 2011-3-1 10 YS/T 738.2-2010 填料用氢氧化铝分析方法 第2部分： 可溶碱含量的测定 本标准规定了填料用氢氧化铝测可溶碱测量的原理、仪器要求、试验条件、试验步骤及测试报告等。 　 　 2011-3-1 11 YS/T 738.3-2010 填料用氢氧化铝分析方法 第3部分： 硫化物含量的测定 本标准规定了填料用氢氧化铝测硫化物测量的原理、仪器要求、试验条件、试验步骤及测试报告等。 　 　 2011-3-1 12 YS/T 738.4-2010 填料用氢氧化铝分析方法 第4部分：粘度的测定 本标准规定了填料用氢氧化铝测粘度测定的原理、仪器要求、试验条件、试验步骤及测试报告等。 　 　 2011-3-1 13 YS/T 739-2010 铝电解质分子比及主要成分的测定 X射线荧光光谱法 本标准规定了铝电解生产过程中铝电解质的分子比及CaF2、MgF2、Al2O3主要成分含量的测定方法。 　 　 2011-3-1 本标准适用于铝电解质中分子比、CaF2、MgF2、Al2O3主要成分含量的测定。测定范围分子比：1.80～3.20、CaF2： 1.00%～10.00%、MgF2：0.05%～5.00%、Al2O3：1.00%～10.00%。 14 YS/T 742-2010 氧化镓化学分析方法 杂质元素的测定 电感耦合等离子体质谱法 本标准规定了氧化镓中铜、铅、锌、铟、铁、锡、镍、镁、钴、铬、锰、钛、钼、铋含量的测定方法的原理、仪器要求、试验条件、试验步骤及实验报告等。 　 　 2011-3-1 本标准适用于氧化镓（99.9%≤ω≤99.999%）中铜、铅、锌、铟、铁、锡、镍、镁、钴、铬、锰、钛、钼、铋含量的测定。 15 YS/T 743-2010 电解铝净化系统中气氟的测定 碱滤纸氟离子选择性电极法 本标准规定了电解铝净化系统中气态氟化物浓度测定方法的原理、试剂和材料、分析步骤、重复性、精密性等。 　 　 2011-3-1 本标准适用于电解铝净化系统中气态氟化物浓度的测定，测定范围：0.1 mg/m3～500 mg/m3。 16 YS/T 74.1-2010 镉化学分析方法 第1部分： 砷量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法 本部分规定了镉中砷量的测定方法。 YS/T 74.1-1994 　 2011-3-1 本部分适用于镉中砷量的测定。测定范围:0.00020％～0.0025％。 17 YS/T 74.2-2010 镉化学分析方法 第2部分： 锑量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法 本部分规定了镉中锑量的测定方法。 YS/T 74.2-1994 　 2011-3-1 本部分适用于镉中锑量的测定。测定范围：0.00010％～0.0025％。 18 YS/T 74.3-2010 镉化学分析方法 第3部分： 镍量的测定 电热原子吸收光谱法 本部分规定了镉中镍量的测定方法。 YS/T 74.3-1994 　 2011-3-1 本部分适用于镉中镍量的测定。测定范围：0.0004%～0.010%。 19 YS/T 74.4-2010 镉化学分析方法 第4部分： 铅量的测定 火焰原子吸收光谱法 本部分规定了镉中铅量的测定方法。 YS/T 74.4-1994 　 2011-3-1 本部分适用于镉中铅量的测定。测定范围：0.0005%～0.055%。 20 YS/T 74.5-2010 镉化学分析方法 第5部分： 铜量的测定 二乙基二硫代氨基甲酸铅分光光度法 本部分规定了镉中铜量的测定方法。 YS/T 74.5-1994 　 2011-3-1 本部分适用于镉中铜量的测定。测定范围：0.00005%～0.025%。 21 YS/T 74.6-2010 镉化学分析方法 第6部分： 锌量的测定 火焰原子吸收光谱法 本部分规定了镉中锌量的测定方法。 YS/T 74.6-1994 　 2011-3-1 本部分适用于镉中锌量的测定。测定范围：0.0002%～0.025%。 22 YS/T 74.7-2010 镉化学分析方法 第7部分： 铁量的测定 1，10-二氮杂菲分光光度法 本部分规定了镉中铁量的测定方法。 YS/T 74.7-1994 　 2011-3-1 本部分适用于镉中铁量的测定。测定的范围：0.0005%～0.010%。 23 YS/T 74.8-2010 镉化学分析方法 第8部分： 铊量的测定 结晶紫分光光度法 本部分规定了镉中铊量的测定方法。 YS/T 74.8-1994 　 2011-3-1 本部分适用于镉中铊量的测定。测定范围：0.0005%～0.025%。 24 YS/T 74.9-2010 镉化学分析方法 第9部分： 锡量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法 本部分规定了镉中锡量的测定方法。 YS/T 74.9-1994 　 2011-3-1 本部分适用于镉中锡量的测定。测定范围:0.00010％～0.0050％。 25 YS/T 74.10-2010 镉化学分析方法 第10部分： 银量的测定 火焰原子吸收光谱法 本部分规定了镉中银量的测定方法。 YS/T 74.10-1994 　 2011-3-1 本部分适用于镉中银量的测定。测定范围：0.00020%～0.0050%。 26 YS/T 74.11-2010 镉化学分析方法 第11部分： 砷、锑、镍、铅、铜、锌、铁、铊、锡和银量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 本部分规定了镉中砷、锑、镍、铅、铜、锌、铁、铊、锡、银元素的电感耦合等离子体原子发射光谱的测定方法。 　 　 2011-3-1本部分适用于镉中砷、锑、镍、铅、铜、锌、铁、铊、锡、银元素含量的多元素同时测定，也适用于其中一个元素的独立测定。测定范围见下表。 27 YS/T 745.1-2010 铜阳极泥化学分析方法 第1部分： 铜量的测定 碘量法 本部分规定了铜阳极泥中铜含量的测定方法。 　 　 2011-3-1 本部分适用于铜阳极泥中铜含量的测定，测定范围：5.00%～27.00%。 28 YS/T 745.2-2010 铜阳极泥化学分析方法 第2部分： 金量和银量的测定 火试金重量法 本部分规定了铜阳极泥中金、银含量的测定方法。 YS/T 88-1995 　 2011-3-1 本部分适用于铜阳极泥中金、银含量的测定。测定范围：金0.100kg /t～20 .000kg/t；银：20 .00kg/t～300 .00kg/t。 29 YS/T 745.3-2010 铜阳极泥化学分析方法 第3部分： 铂量和钯量的测定 火试金富集-电感耦合等离子体发射光谱法 本部分规定了铜阳极泥中铂和钯含量的测定方法。 　 　 2011-3-1 本部分适用于铜阳极泥中铂钯含量的测定。测定范围铂5.00 g/t~ 100.00 g/t；钯10.00g/t~ 150.00 g/t30 YS/T 745.4-2010 铜阳极泥化学分析方法 第4部分： 硒量的测定 碘量法 本部分规定了铜阳极泥中硒含量的测定方法。 　 　 2011-3-1 本部分适用于铜阳极泥中硒含量的测定。测定范围：1.00%~15.00% 31 YS/T 745.5-2010 铜阳极泥化学分析方法 第5部分： 碲量的测定 重铬酸钾滴定法 本部分规定了铜阳极泥中碲含量的测定方法。 　 　 2011-3-1 本部分适用于铜阳极泥中碲含量的测定。测定范围：0.50%～10.00% 32 YS/T 745.6-2010 铜阳极泥化学分析方法 第6部分： 铅量的测定 Na2EDTA滴定法 本部分规定了铜阳极泥中铅含量的测定方法。 　 　 2011-3-1 本部分适用于铜阳极泥中铅含量的测定。测定范围： 10.00%～25.00% 33 YS/T 745.7-2010 铜阳极泥化学分析方法 第7部分： 铋量的测定 火焰原子吸收光谱法和Na2EDTA滴定法 本部分规定了铜阳极泥中铋含量的测定方法。 　 　 2011-3-1 本方法适用于铜阳极泥中铋含量的测定，测定范围：1.00%～5.00%。 34 YS/T 745.8-2010 铜阳极泥化学分析方法 第8部分： 砷量的测定 氢化物发生－原子荧光光谱法 本部分规定了铜阳极泥中砷含量的测定方法。 　 　 2011-3-1 本部分适用于铜阳极泥中砷含量的测定。测定范围：0.50%～5.00%。 35 YS/T 746.1-2010 无铅锡基焊料化学分析方法 第1部分： 锡含量的测定 焦性没食子酸解蔽—硝酸铅滴定法 本部分规定了无铅锡基焊料中锡含量的测定方法。 　 　 2011-3-1 本部分适用于无铅锡基焊料中锡含量的测定。测定范围：30.00%～99.50%。 36 YS/T 746.2-2010 无铅锡基焊料化学分析方法 第2部分： 银含量的测定 火焰原子吸收光谱法和硫氰酸钾电位滴定法 本部分规定了无铅锡基焊料中银含量的测定方法。 　 　 2011-3-1 本部分适用于无铅锡基焊料中银含量的测定。测定范围：0.0020%～0.500%。 37 YS/T 746.3-2010 无铅锡基焊料化学分析方法 第3部分： 铜含量的测定 火焰原子吸收光谱法和硫代硫酸钠滴定法 本部分规定了无铅锡基焊料中铜含量的测定方法。 　 　 2011-3-1 本部分适用于无铅锡基焊料中铜含量的测定。测定范围：0.010%～1.000%。 38 YS/T 746.4-2010 无铅锡基焊料化学分析方法 第4部分： 铅含量的测定 火焰原子吸收光谱法 本部分规定了无铅锡基焊料中铅含量的测定方法。 　 　 2011-3-1 本部分适用于无铅锡基焊料中铅含量的测定。测定范围：0.0050%～0.100%。 39 YS/T 746.5-2010 无铅锡基焊料化学分析方法 第5部分： 铋含量的测定 火焰原子吸收和Na2EDTA滴定法 本部分规定了无铅锡基焊料中铋含量的测定方法。 　 　 2011-3-1 本部分适用于无铅锡基焊料中铋含量的测定。测定范围：0.0050%¬ ～5.00% 。 40 YS/T 746.6-2010 无铅锡基焊料化学分析方法 第6部分： 锑含量的测定 火焰原子吸收光谱法 本部分规定了无铅锡基焊料中锑含量的测定方法。 　 　 2011-3-1 本部分适用于无铅锡基焊料中锑含量的测定。测定范围：0.0150%～5.50% 。 41 YS/T 746.7-2010 无铅锡基焊料化学分析方法 第7部分： 铁含量的测定 火焰原子吸收光谱法 本部分规定了无铅锡基焊料中铁含量的测定方法。 　 　 2011-3-1 本部分适用于无铅锡基焊料中铁含量的测定。测定范围：0.0010%～0.150% 。 42 YS/T 746.8-2010 无铅锡基焊料化学分析方法 第8部分： 砷含量的测定 砷锑钼蓝分光光度法 本标准规定了无铅锡基焊料中砷含量的测定方法。 　 　 2011-3-1 本标准适用于无铅锡基焊料中砷含量的测定。测定范围：0.0050%～0.1000%。 43 YS/T 746.9-2010 无铅锡基焊料化学分析方法 第9部分： 锌含量的测定 火焰原子吸收光谱法和Na2EDTA滴定法 本部分规定了无铅锡基焊料中锌含量的测定方法。 　 　 2011-3-1 本部分适用于无铅锡基焊料中锌含量的测定。测定范围：0.0010%～0.100%。 44 YS/T 746.10-2010 无铅锡基焊料化学分析方法 第10部分： 铝含量的测定 电热原子吸收光谱法 本部分规定了无铅锡基焊料中铝含量的测定方法。 　 　 2011-3-1 本部分适用于无铅锡基焊料中铝含量的测定。测定范围：0.0005%～0.050%。 45 YS/T 746.11-2010 无铅锡基焊料化学分析方法 第11部分： 镉含量的测定 火焰原子吸收光谱法 本部分规定了无铅锡基焊料中镉含量的测定方法。 　 　 2011-3-1 本部分适用于无铅锡基焊料中镉含量的测定。测定范围：0.00050%～0.0100%。 46 YS/T 746.12-2010 无铅锡基焊料化学分析方法 第12部分： 铟含量的测定 Na2EDTA滴定法 本部分规定了无铅锡基焊料中铟含量的测定方法。 　 　 2011-3-1 本部分适用于无铅锡基焊料中铟含量的测定。测定范围：20.00%～60.00%。 47 YS/T 746.13-2010 无铅锡基焊料化学分析方法 第13部分： 镍含量的测定 火焰原子吸收光谱法 本部分规定了无铅锡基焊料中镍含量的测定方法。 　 　 2011-3-1 本部分适用于无铅锡基焊料中镍含量的测定。测定范围：0.0025%～1.000%。 48 YS/T 746.14-2010 无铅锡基焊料化学分析方法 第14部分： 磷含量的测定 结晶紫-磷钒钼杂多酸分光光度法 本部分规定了无铅锡基焊料中磷含量的测定方法。 　 　 2011-3-1 本部分适用于无铅锡基焊料中磷含量的测定。测定范围：0.0010%～0.100%。 49 YS/T 746.15-2010 无铅锡基焊料化学分析方法 第15部分： 锗含量的测定 水杨基荧光酮分光光度法 本部分规定了无铅锡基焊料中锗含量的测定方法。 　 　 2011-3-1 本部分适用于无铅锡基焊料中锗含量的测定。测定范围：0.0010％～0.050％。 50 YS/T 746.16-2010 无铅锡基焊料化学分析方法 第16部分： 稀土含量的测定 偶氮胂Ⅲ分光光度法 本部分规定了无铅锡基焊料中稀土总量的测定方法。 　 　 2011-3-1 本部分适用于无铅锡基焊料中稀土总量的测定。测定范围：0.0050%～0.200%。 51 YS/T 239.1-2010 三硫化二锑化学分析方法 第1部分： 锑量的测定 硫酸铈滴定法 本部分规定了三硫化二锑中锑量的测定方法。 YS/T 239.1-1994 　 2011-3-1 本部分适用于三硫化二锑中锑量的测定。测定范围：锑的质量分数68.00%~73.00%。 52 YS/T 239.2-2010 三硫化二锑化学分析方法 第2部分： 化合硫量的测定 燃烧中和滴定法 本部分规定了三硫化二锑中化合硫量的测定方法。 YS/T 239.2-1994　 2011-3-1 本部分适用于三硫化二锑中化合硫量的测定。测定范围：化合硫的质量分数24.50%~28.50%。 53 YS/T 239.3-2010 三硫化二锑化学分析方法 第3部分： 游离硫量的测定 燃烧中和滴定法 本部分规定了三硫化二锑中游离硫量的测定方法。 YS/T 239.3-1994 　 2011-3-1 本部分适用于三硫化二锑中游离硫量的测定。测定范围：游离硫的质量分数0.0050%~0.20%。 54 YS/T 239.4-2010 三硫化二锑化学分析方法 第4部分： 王水不溶物的测定 重量法 本部分规定了三硫化二锑中王水不溶物的测定方法。 YS/T 239.4-1994 　 2011-3-1 本部分适用于三硫化二锑中王水不溶物的测定。测定范围：王水不溶物的质量分数0.050%～0.60%。 55 YS/T 239.5-2010 三硫化二锑化学分析方法 第5部分： 砷量的测定 砷钼蓝分光光度法 本部分规定了三硫化二锑中砷量的测定方法。 　 　 2011-3-1 本部分适用于三硫化二锑中砷量的测定。测定范围：砷的质量分数0.010%～0.25%。 56 YS/T 239.6-2010 三硫化二锑化学分析方法 第6部分： 铁量的测定 邻二氮杂菲分光光度法 本部分规定了三硫化二锑中铁量的测定方法。 　 　 2011-3-1 本部分适用于三硫化二锑中铁量的测定。测定范围：铁的质量分数0.030%～0.40%。 57 YS/T 239.7-2010 三硫化二锑化学分析方法 第7部分： 铅量的测定 火焰原子吸收光谱法 本部分规定了三硫化二锑中铅量的测定方法。 　 　 2011-3-1 本部分适用于三硫化二锑中铅量的测定。测定范围：铅的质量分数0.0020%～0.050%。 58 YS/T 53.1-2010 铜、铅、锌原矿和尾矿化学分析方法 第1部分： 金量的测定 火试金富集-火焰原子吸收光谱法 本部分规定了铜、铅、锌原矿和尾矿中金量的测定方法。 YS/T 53.1-1992 　 2011-3-1 本部分适用于铜、铅、锌原矿和尾矿中金量的测定。测定范围：0.05g/t～3.00 g/t。 59 YS/T 53.2-2010 铜、铅、锌原矿和尾矿化学分析方法 第2部分： 金量的测定 流动注射-8531纤维微型柱分离富集－火焰原子吸收光谱法 本标准规定了铜、铅、锌原矿和尾矿中金含量的测定方法。 YS/T 53.2-1992 　 2011-3-1 本标准适用于铜、铅、锌原矿和尾矿中金含量的测定。测定范围：0.01g/t～1.0g/t。 60 YS/T 53.3-2010 铜、铅、锌原矿和尾矿化学分析方法 第3部分： 银量的测定 火焰原子吸收光谱法 本部分规定了铜、铅、锌原矿和尾矿中银含量的测定方法。 YS/T 53.3-1992 　 2011-3-1 本部分适用于铜、铅、锌原矿和尾矿中银含量的测定。本部分测定范围：0.50 g/t～200g/t。 61 YS/T 227.1-2010 碲化学分析方法 第1部分： 铋量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法 本部分规定了碲中铋含量的测定方法。 YS/T 227.1-1994 　 2011-3-1 本部分适用于碲中铋含量的测定。测定范围：0.0001%～0.0025%。 62 YS/T 227.2-2010 碲化学分析方法 第2部分： 铝量的测定 铬天青S-溴代十四烷基吡啶胶束增溶分光光度法 本部分规定了碲中铝含量的测定方法。 YS/T 227.2-1994 　 2011-3-1 本部分适用于碲中铝含量的测定。测定范围：0.0005%～0.0040%。本部分规定了铈铽氧化物中氧化镧、氧化镨、氧化钕、氧化钐、氧化铕、氧化钆、氧化镝、氧化钬、氧化铒、氧化铥、氧化镱、氧化镥和氧化钇含量的测定方法。 　 　 2011-3-1 本部分适用于铈铽氧化物中氧化镧、氧化镨、氧化钕、氧化钐、氧化铕、氧化钆、氧化镝、氧化钬、氧化铒、氧化铥、氧化镱、氧化镥和氧化钇量的测定。 　　其他标准见附件438项行业标准编号、名称、主要内容及起始实施日期.doc(五个附件包含在一个下载文件中)： 　　一、438项行业标准编号、名称、主要内容及起始实施日期 　　二、28项黑色冶金、有色金属行业标准样品目录 　　三、26项冶金行业标准样品成分含量表 　　四、2项有色金属行业标准样品成分含量表 　　五、2项轻工行业标准修改通知单

溶解氧的测量方法有两种：一、碘量法：水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰，生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。加酸后，氢氧化物沉淀溶解，并与碘离子反应而释放出游离碘。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘，据滴定溶液消耗量计算溶解氧含量。二、溶解氧仪法：溶氧仪由传感器和显示仪表两个部分组成。溶解氧分析仪传感部分是由金电极（阴极）和银电极（阳极）及氯化jia或氢氧化钾电解液组成，氧通过膜扩散进人电解液与金电极和银电极构成测量回路。目前溶解氧仪可分为便携式溶解氧，台式溶解氧分析仪，在线式监测水中溶解氧仪。传感器是采用荧光猝灭原理，通过自主研发的传感膜，计算出水中的溶解氧含量。实现了实验室、污水、养殖、湖泊、地表水等各领域的水质监测。荧光法的优势就在于不消耗氧气、不需要频繁校准、没有流速和搅动的要求、不受硫化物的干扰。对于国内紧缺的溶解氧传感膜，可以毫不夸张的说，蛙视具有相当的储备及量产的能力

国务院各有关部门办公厅（办公室、综合司）：经研究，国家标准化管理委员会决定下达2024年第五批推荐性国家标准计划和相关推荐性国家标准外文版计划（附后）。本批推荐性国家标准计划共计195项，其中制定155项、修订40项，推荐性标准190项、指导性技术文件5项。本批推荐性国家标准同步下达标准外文版计划共计38项，全部为英文。请组织、监督有关全国专业标准化技术委员会和主要起草单位，在计划执行中加强协调，广泛征求意见，按要求完成推荐性国家标准制修订任务及相关标准外文版的组织翻译和技术审查工作，确保标准的质量和水平。国家标准化管理委员会2024年7月24日（此件公开发布）附件下载国标委发〔2024〕32号.pdf一、2024年第五批推荐性国家标准计划相关项目如下：序 号国家标准 计划号国家标准计划名称标准性质制修订项目周期代替标准号采标号主管部门120242210-T-469冷链运输电子运单技术要求推荐制定18国家标准化管理委员会220242272-T-469洁净室及相关受控环境微振动控制技术要求推荐制定18国家标准化管理委员会320242285-T-469商品条码文档编码与条码表示推荐制定18国家标准化管理委员会420242293-T-469环境标志和声明产品种类规则的制定推荐制定16ISO/TS 14027:2017国家标准化管理委员会520242294-T-469环境标志和声明足迹信息交流的原则、要求和指南推荐制定16ISO 14026:2017国家标准化管理委员会620242295-T-469环境管理体系引入生态设计的指南推荐制定16ISO 14006： 2020国家标准化管理委员会720242296-T-469环境管理体系在设计和开发中引入材料循环的指南推荐制定16ISO 14009： 2020国家标准化管理委员会820242360-T-469标准内容数字化协同研制要求推荐制定18国家标准化管理委员会920242361-T-469标准内容模块化 第1部分：主结构与配置通用技术要求推荐制定18国家标准化管理委员会1020242363-T-469标准语义知识库 第1部分：标准内容语义化表达通用要求推荐制定18国家标准化管理委员会1120242365-T-469水中溶解性稀有气体同位素组成及含量测定方法推荐制定12国家标准化管理委员会1220242290-T-306真菌毒素快速检测仪性能测试方法推荐制定18科学技术部1320242394-T-607白酒质量要求 第12部分：董香型白酒推荐制定18中国轻工业联合会1420242219-T-606塑料聚乙烯（PE）和聚丙烯（PP）树脂中金属含量的测定电感耦合等离子体发射光谱法推荐制定16ISO 24047:202 1中国石油和化学工业联合会1520242253-T-606化学试剂氢氧化钠推荐修订16GB/T 629-1997中国石油和化学工业联合会1620242255-T-606化学试剂氨水推荐修订16GB/T 631-2007中国石油和化学工业联合会1720242258-T-606表面活性剂含水量的测定推荐修订16GB/T 11275-2007ISO 4317:2011中国石油和化学工业联合会1820242311-T-606工业用氢氧化钠成分分析 第1部分：氢氧化钠和碳酸钠推荐修订16GB/T 4348.1-2013中国石油和化学工业联合会1920242322-T-606气体分析基于比较测量的傅立叶变换红外光谱法推荐制定18中国石油和化学工业联合会2020242264-T-442蜂蜜质量通则推荐制定18中华全国供销合作总社二、相关推荐性国家标准外文版计划项目如下：序号国家标准计划号国家标准计划名称翻译 语种120242272-T-469洁净室及相关受控环境微振动控制技术要求英语220242394-T-607白酒质量要求第12部分：董香型白酒英语320242363-T-469标准语义知识库 第1部分：标准内容语义化表达通用要求英语420242360-T-469标准内容数字化协同研制要求英语520242322-T-606气体分析基于比较测量的傅立叶变换红外光谱法英语

随着同步辐射光源的大量应用，XAFS技术（包含XANES和EXFAS）逐渐发展成为一种非常实用的结构分析方法。XAFS对中心吸收原子的局域结构（尤其是在0.1 nm范围内）及其化学环境十分敏感，因而可以在原子尺度上给出某一特征原子周围几个临近配位壳层的结构信息，包括配位原子种类及其与中心原子的距离、配位数、无序度等，在物理、化学、材料、生物和环境科学等领域发挥着难以替代的作用。然而，由于XAFS技术通常依赖于同步辐射X射线光源，大地限制了XAFS技术在各领域的广泛应用。近年来，实验室用台式XAFS谱仪的出现，使得在实验室日常使用XAFS技术进行材料的精细结构分析成为了可能。美国easyXAFS公司推出的台式X射线吸收精细结构谱仪-XAFS/XES在常规的实验室环境中即可实现X射线吸收精细结构的测量和分析，以高的灵敏度和光源质量，得到了可以媲美同步辐射水平的X射线吸收谱图，实现对元素的定性和定量分析、价态分析、配位结构解析等。 台式设计，可以在实验室内随时满足日常样品分析；可集成辅助设备，控制样品条件，适用于对空气敏感的样品的检测或一些原位测试，如原位的锂电池或电催化实验测试，监测电/催化材料的结构变化；台式XAFS/XES谱仪测得的谱图效果可以媲美同步辐射数据操作便捷，维护成本低，安全可靠 目前easyXAFS公司的实验室用台式X射线吸收精细结构/发射谱仪(XAFS/XES)已经在全球拥有众多用户，并在电池能源、催化剂、陶瓷、环境材料、放射性核素、矿物、地质材料等领域发表了多篇高水平文章，本文将简要介绍近期科研工作者使用该仪器发表的能源类代表性文章： 文章1：阳离子无序岩盐 (DRS) 材料研究（Chem. Mater. 2021, 33, 8235−8247）因具有优异的初始可逆性和较为容易的 Li+嵌入和脱出结构，是一种很有潜力的高比能正材料。特别是Mn基无序岩材料，因其具有无毒、低价格等特性，得到广泛的关注和研究。然而，目前该类材料都存在循环寿命短和严重的容量衰减等问题。德国卡尔斯鲁厄理工大学的Maximilian Fichtner教授及其他合作者结合了利用高价Ti4+离子及部分F-离子取代O等策略，使得该材料展现了长循环条件下更加优异的电化学性能和库伦效率。值得注意的是，该团队利用了台式X射线吸收精细结构谱仪（台式easyXAFS300+），成功的揭示了不同含量Ti4+替代对材料中Ti元素和Mn元素的价态影响，进一步验证了高价Ti离子替代策略背后的作用机理及对电化学性能的影响。 图1. (a) 不同Ti含量样品的Ti k edge XANES对比谱图（b）XANES放大图谱（c）不同Ti含量样品的Mn k edge XANES对比谱图（d）XANES放大图谱 文章2：锂离子电池充放电过程中黑磷局域结构演变（Advanced Materials, 2021, 33, 2101259）近些年来，黑磷材料因其在电子器件、能源存储及催化转化方面的优异性能，而被广泛应用和研究。作为锂离子电池负材料，黑磷拥有高达2592 mAh g−1的理论容量。然而在实际应用中，黑磷材料在电化学反应后体积变化程度达到300%，会带来电池安全等诸多问题。为了更好设计黑磷负结构，对于充分了解充放电过程中黑磷与Li+的相互作用机制非常重要。为了更加深入的解析充放电过程，有必要利用更加深入和高的表征手段来研究黑磷局域结构的变化和演变。基于此，加拿大西安大略大学的Xueliang Sun教授及其合作者结合了原位/非原位XRD，非原位XAS和XES等技术，揭示了其中的结构演变：Li3P7，LiP，Li3P。值得一提的是，研究人员结合美国easyXAFS公司的台式X射线发射谱仪（XES）的相关结构设计，并和该公司技术人员合作实现了惰性气体保护下的XES表征。图2. BP/G/CNTs样品的放电(a)和充电(b) P Kα ex-situ XES谱图 文章3：NMC811正材料研究（Journal of The Electrochemical Society, 2021, 168, 050532）高比能富镍层状氧化物正材料，如LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2 (NMC811)，由于充电后潜在的氧气损失及循环过程中的降解会导致容量衰减和相关的安全问题。为了解决这些问题，2019年诺奖得主，纽约州立大学的Stanley Whittingham教授在通过连续共沉淀方法实现用铝替代锰，使得NMC811正材料的电化学性能得到了大的提高。并使用美国easyXAFS公司台式XAFS仪器成功实现了高质量XANES图谱的采集，进一步证明了Al参杂对过渡金属价态的影响。该项研究为该锂电领域中进一步提升电池容量和稳定性提供了重要的借鉴和指导意义。 图3. (a) 不同Al3+掺杂量下，合成样品的XRD图谱； (b) 不同掺杂量样品的Ni K-edge XANES谱图 文章4：CeO2-Nb2O5复合氧化物陶瓷材料研究（Journal of Rare Earths, 2021, 39, 596-599）CeO2-Nb2O5复合氧化物，作为一种复合稀土氧化物陶瓷材料，常被应用于固体氧化物燃料电池、氧气传感器及异相催化等众多领域。之前不少的研究数据表明在高温固相法合成该复合稀土氧化物时，会部分形成Ce3NbO7+δ化合物。然而在大气氛围下的高温固相法合成这种带有部分还原的Ce氧化物是不太合理的。为了更加合理的验证CeO2-Nb2O5复合氧化物在高温固相法合成条件下得到的产物信息，谢菲尔德大学的研究人员综合利用了粉末X射线衍射（XRD）和台式X射线吸收精细结构谱（easyXAFS300+，美国easyXAFS公司）等数据进行验证，并证实了之前研究中的一些错误观点，证明了Ce3NbO7+δ化合物并不存在。 图4. 样品，CeO2及CePO4的XANES Ce L3-edge谱及线性组合拟合谱 文章5：水系锌电池研究（Nano Energy, 2020, 70, 104519）美国华盛顿大学曹国忠教授等人通过水热合成法引入Al3+，有效的改善了水合氧化钒 (VOH) 正材料用于水系锌电池中的缺点：包括提升其离子迁移率和循环稳定性等。该团队通过利用台式X射线吸收精细结构谱仪（台式easyXAFS300+，美国easyXAFS公司）获得了V K-edge的边前及近边结构谱图，并对Al3+掺杂的VOH 正材料进行了深入的研究，从而揭示了引入Al3+后，VOH的结构变化及充放电过程中的有利作用等。图5. (a) 充放电前后Al-VOH的Zn2+ XPS表征图 (b) 充放电后Al-VOH及常见钒氧化物的V k边边前及近边吸收结构 文章6：NiFe双金属氢氧化物研究（Journal of Materials Chemistry A, 2021, 9, 14432-14443）郑州大学科研工作者成功揭示了NiFe双金属氢氧化物纳米片中表面缺陷对于OER反应的巨大提升作用，同时通过台式X射线吸收精细结构谱仪（台式easyXAFS300+，美国easyXAFS公司），成功揭示了表面缺陷在催化反应中的作用机制，揭示了氧化前后催化剂的精细结构变化，为进一步的反应机理研究提供的强有力的支持。图6. (a) Ni1/2Fe1/2(OH)2/CNT-24及其他样品的XAFS图，Ni K-edge（b）径向距离χ(R)空间谱，（c）χ(R)空间拟合曲线图，（d）k2χ(k)空间谱拟合曲线 部分发表文章：1. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 8718−87242. Anal. Chem. 2018, 90, 6587 –65933. Chem. Mater. 2018, 30, 5373−53794. Chem. Mater. 2018, 30, 6377−63885. J. Mater. Chem. A, 2019,7, 17966-179736. ACS Appl. Mater. Interfaces, 2019, 11, 16647-166557. Small, 2019, 15, 19017478. Chem. Mater. 2020, 32, 8203−82159. J. Mater. Chem. A, 2020,8, 16332-1634410. Nano Energy, 2020,70, 10451911. Energy Stor. Mater. 2020, 29, 9-1612. Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 9127–913413. Chem. Mater. 2021, 33, 8235−824714. J. Mater. Chem. A, 2021, 9, 14432-1444315. Angew. Chem. Int. Ed. 2021, DOI: 10.1002/anie.20211250816. Green Chem. 2021, DOI: 10.1039/D1GC02024B17. Adv. Mater. 2021, DOI: 10.1002/adma.202101259

关于转发2010年有色金属国家标准制(修)订项目计划的通知 各会员单位及有关单位： 　　根据国家标准委《关于下达2010年国家标准制修订计划的通知》(国标委综合[2010]87号)精神，现将2010年有色金属国家标准制(修)订计划下达给你们，并就有关问题通知如下： 　　一、请认真填写《落实任务书》，并于2月18日前报全国有色金属标准化技术委员会秘书处。 　　二、要严格按《落实任务书》的安排开展工作。各阶段工作进展情况要及时报全国有色金属标准化技术委员会秘书处，以便掌握工作进度。如有特殊情况，需推迟或撤销项目，必须写书面报告，报经全国有色金属标准化技术委员会批准。 　　三、标准制(修)订的程序和格式应严格按GB/T 1.1、GB/T 1.2、GB/T 20001.4和《有色金属冶炼产品、加工产品、化学分析方法国家标准、行业标准编写示例》的要求进行。上报报批稿时，应同时提供书面文本及符合《国家标准编写模板》的电子文本。 　　附件：1、2010年有色金属国家标准项目计划表.xls 序号 计划编号 项目名称 标准性质 制修订 完成时间 技术归口单位 起草单位 采用国际标准 代替标准 1 20101192-T-610 反射炉精炼安全生产规范 推荐 制定 2012 全国有色金属标准化技术委员会 大冶有色金属公司 　 　 2 20101193-T-610 高压油泵用铜合金无缝管 推荐 制定 2012 全国有色金属标准化技术委员会 高新张铜股份有限公司 　 　 3 20101194-Q-610 建筑用丙烯酸漆喷涂型材 强制 制定 2012 全国有色金属标准化技术委员会 广东兴发铝业有限公司 AAMA 2603:2005 　 4 20101195-T-610 硫铁矿制酸烧渣回收铁 推荐 制定 2012 全国有色金属标准化技术委员会 铜陵有色金属集团控股有限公司 　 　 5 20101196-T-610 铝及铝合金预拉伸板 推荐 制定 2012 全国有色金属标准化技术委员会 西南铝业(集团)有限责任公司 EN 485 　 6 20101197-T-610 钼化学分析方法 铝、镁、钙、钛、钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、砷、镉、锡、锑、钨、铅和铋量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法 推荐 制定 2012 全国有色金属标准化技术委员会 北京有色金属研究总院 　 　 7 20101198-T-610 钼化学分析方法 氢量的测定 惰气熔融红外检测法/热导法 推荐 制定 2012 全国有色金属标准化技术委员会 金堆城钼业股份有限公司 　 　 8 20101199-Q-610 镍冶炼安全技术规范 强制 制定 2012 全国有色金属标准化技术委员会 金川集团有限公司、中国有色金属工业标准计量质量研究所 　 　 9 20101200-Q-610 碳化钨粉安全生产规程 强制 制定 2012 全国有色金属标准化技术委员会 厦门金鹭特种合金有限公司 　 　 10 20101201-T-610 铜加工生产企业安全应急预案 推荐 制定 2012 全国有色金属标准化技术委员会 浙江海亮股份有限公司 　 　 11 20101202-T-610 铜矿山低品位矿石可采选效益计算方法 推荐 制定 2012 全国有色金属标准化技术委员会 玉溪矿业有限公司 　 　 12 20101203-T-610 铜矿山酸性废水综合处理规范 推荐 制定 2012 全国有色金属标准化技术委员会 北京矿冶研究总院 　 　 13 20101204-T-610 铜选矿厂废水回收利用规范 推荐 制定 2012 全国有色金属标准化技术委员会 玉溪矿业有限公司 　 　 14 20102195-T-610 变形铝、镁合金产品超声波检验方法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 东北轻合金有限责任公司 ASTM B594-09 GB/T 6519-2000 15 20102196-T-610 变形铝、镁及其合金加工制品拉伸试验用试样及方法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 西南铝业(集团)有限责任公司 ASTM B557M GB/T 16865-1997 16 20102197-T-610 变形铝及铝合金化学成分分析取样方法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 东北轻合金有限责任公司 EN486-2009、EN487-2009、EN576-2003、EN577-1995、EN14361:2004 GB/T 17432-1998 17 20102198-T-610 变形铝及铝合金制品组织检验方法 第1部分:显微组织检验方法 推荐 修订2011 全国有色金属标准化技术委员会 东北轻合金有限责任公司 ASTM E112:2004 GB/T 3246.1-2000 18 20102199-T-610 变形铝及铝合金制品组织检验方法第2部分:低倍组织检验方法 推荐 修订 2012 全国有色金属标准化技术委员会 东北轻合金有限责任公司 ASTM E340-2000e1 GB/T 3246.2-2000 19 20102200-T-610 导电用铜板和条 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 白银有色西北铜加工有限公司 ASTM B 187M- GB/T 2529-2005 20 20102201-T-610 电解镍粉 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 金川集团有限公司 　 GB/T 5247-1985 2120102202-T-610 金属粉末(不包括硬质合金粉末)在单轴压制中压缩性的测定 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 莱芜钢铁集团粉末冶金有限公司、钢铁研究总院 ISO 3927:2001 GB/T 1481-1998 22 20102203-T-610 金属粉末粒度组成的测定 干筛分法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 济宁市无界科技有限公司、莱芜钢铁集团粉末冶金有限公司 ISO 4497:1983 GB/T 1480-1995 23 20102204-T-610 金属粉末压坯的拉托拉试验 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 莱芜钢铁集团粉末冶金有限公司 　 GB/T 11105-1989 24 20102205-T-610 铝及铝合金管材外形尺寸及允许偏差 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 西南铝业(集团)有限责任公司 EN755.7-1998EN755.8-1998ANSI H35.2(M):2006 GB/T 4436-1995 25 20102206-T-610 铝及铝合金冷拉薄壁管材涡流探伤方法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 东北轻合金有限责任公司 ASTM E215 - 98(2004)e1 GB/T 5126-2001 26 20102207-T-610 铝及铝合金模锻件的尺寸偏差及加工余量 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 西南铝业(集团)有限责任公司 　 GB/T 8545-1987 27 20102208-T-610 铝及铝合金阳极氧化 用变形法评定阳极氧化膜的抗破裂性 推荐 修订 2012 全国有色金属标准化技术委员会 国家有色金属质量监督检验中心 ISO 3211:1977 GB/T 12967.5-1991 28 20102209-T-610 铝及铝合金阳极氧化 着色阳极氧化膜耐紫外光性能的测定 推荐 修订 2012 全国有色金属标准化技术委员会 国家有色金属质量监督检验中心 ISO 6581:1980 GB/T 12967.4-1991 29 20102210-T-610 镁及镁合金化学分析方法 锆含量的测定 推荐 修订 2012 全国有色金属标准化技术委员会 中国铝业股份有限公司郑州研究院ISO 2354:1976、ISO 1178:1976 GB/T 13748.7-2005 30 20102211-T-610 镁及镁合金化学分析方法 硅含量的测定 钼蓝分光光度法 推荐 修订 2012 全国有色金属标准化技术委员会 中国铝业股份有限公司郑州研究院 ISO 1975:1973 GB/T 13748.10-2005 31 20102212-T-610 镁及镁合金化学分析方法 铝含量的测定 推荐 修订 2012 全国有色金属标准化技术委员会 中国铝业股份有限公司郑州研究院 ISO 791:1973、3255:1974 GB/T 13748.1-2005 32 20102213-T-610 镁及镁合金化学分析方法 锰含量的测定 高碘酸盐分光光度法 推荐 修订 2012 全国有色金属标准化技术委员会 中国铝业股份有限公司郑州研究院 ISO 2353:1972、809:1973、810:1973 GB/T 13748.4-2005 33 20102214-T-610 镁及镁合金化学分析方法 镍含量的测定 丁二酮肟分光光度法 推荐 修订 2012 全国有色金属标准化技术委员会 中国铝业股份有限公司郑州研究院 ISO 4058:1977 GB/T 13748.14-2005 34 20102215-T-610 镁及镁合金化学分析方法 铁含量的测定 邻二氮杂菲分光光度法 推荐 修订 2012 全国有色金属标准化技术委员会 中国铝业股份有限公司郑州研究院 ISO 792:1973 GB/T 13748.9-2005 35 20102216-T-610镁及镁合金化学分析方法 铜含量的测定 推荐 修订 2012 全国有色金属标准化技术委员会 中国铝业股份有限公司郑州研究院 ISO 794:1976 GB/T 13748.12-2005 36 20102217-T-610 镁及镁合金化学分析方法 稀土含量的测定 重量法 推荐 修订 2012 全国有色金属标准化技术委员会 中国铝业股份有限公司郑州研究院 ISO 2355:1972 GB/T 13748.8-2005 37 20102218-T-610 镁及镁合金化学分析方法 锌含量的测定 推荐 修订 2012 全国有色金属标准化技术委员会 中国铝业股份有限公司郑州研究院 ISO 1783:1973、ISO 4194:1981 GB/T 13748.15-2005 38 20102219-T-610 钼化学分析方法 铋量的测定 火焰原子吸收光谱法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 金堆城钼业股份有限公司 　 GB/T 4325.2-1984 39 20102220-T-610 钼化学分析方法 钒量的测定 火焰原子吸收光谱法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 金堆城钼业股份有限公司 　 GB/T 4325.20-1984 40 20102221-T-610 钼化学分析方法 钙量的测定 火焰原子吸收光谱法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 赣州有色冶金研究所 　 GB/T 4325.13-1984 41 20102222-T-610 钼化学分析方法 镉量的测定 火焰原子吸收光谱法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 金堆城钼业股份有限公司 　 GB/T 4325.1-1984 42 20102223-T-610 钼化学分析方法 铬量的测定 火焰原子吸收光谱法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 金堆城钼业股份有限公司 　 GB/T 4325.21-1984 43 20102224-T-610 钼化学分析方法 钴量的测定 火焰原子吸收光谱法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 金堆城钼业股份有限公司 　 GB/T 4325.7-1984 44 20102225-T-610 钼化学分析方法 硅量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 金堆城钼业股份有限公司 　 GB/T 4325.12-1984 45 20102226-T-610 钼化学分析方法 钾量的测定 火焰原子吸收光谱法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 洛阳栾川钼业集团股份有限公司 　 GB/T 4325.18-1984 46 20102227-T-610 钼化学分析方法 磷量的测定 钼蓝光度法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 西北有色金属研究院 　 GB/T 4325.24-1984 47 20102228-T-610 钼化学分析方法 铝量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 北京有色金属研究总院 　 GB/T 4325.11-1984 48 20102229-T-610 钼化学分析方法 镁量的测定 火焰原子吸收光谱法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 赣州有色冶金研究所 　 GB/T 4325.15-1984 49 20102230-T-610 钼化学分析方法 锰量的测定 火焰原子吸收光谱法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 金堆城钼业股份有限公司 　 GB/T 4325.22-1984 50 20102231-T-610 钼化学分析方法 钠量的测定 火焰原子吸收光谱法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 洛阳栾川钼业集团股份有限公司 　 GB/T 4325.17-1984 51 20102232-T-610 钼化学分析方法 镍量的测定 火焰原子吸收光谱法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 金堆城钼业股份有限公司 　 GB/T 4325.8-1984 52 20102233-T-610 钼化学分析方法 铅量的测定 火焰原子吸收光谱法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 金堆城钼业股份有限公司 　 GB/T 4325.1-1984 53 20102234-T-610 钼化学分析方法 砷量的测定 原子荧光光谱法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 金堆城钼业股份有限公司 　 GB/T 4325.5-1984 54 20102235-T-610 钼化学分析方法 钛量的测定 火焰原子吸收光谱法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 金堆城钼业股份有限公司 　 GB/T 4325.19-1984 55 20102236-T-610 钼化学分析方法 碳量和硫量的测定 红外碳硫连测仪法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 洛阳栾川钼业集团股份有限公司 　 GB/T 4325.27-1984 56 20102237-T-610 钼化学分析方法 锑量的测定 原子荧光光谱法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 金堆城钼业股份有限公司 　 GB/T 4325.4-1984 57 20102238-T-610 钼化学分析方法 铁量的测定 火焰原子吸收光谱法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 金堆城钼业股份有限公司 　 GB/T 4325.6-1984 58 20102239-T-610 钼化学分析方法 铜量的测定 火焰原子吸收光谱法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 金堆城钼业股份有限公司 　 GB/T 4325.10-1984 59 20102240-T-610 钼化学分析方法 钨量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 北京有色金属研究总院 　 GB/T 4325.28-1984 60 20102241-T-610 钼化学分析方法 锡量的测定 原子荧光光谱法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 金堆城钼业股份有限公司 　 GB/T 4325.3-1984 61 20102242-T-610 钼化学分析方法 氧量和氮量的测定 惰气熔融红外检测法/热导法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 西北有色金属研究院 　 GB/T 4325.25-1984 62 20102243-T-610 铅及铅合金化学分析方法 铋量的测定 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 株洲冶炼集团股份有限公司、西北铜加工厂、陕西东岭锌业有限责任公司、北京矿冶研究总院 　 GB/T 4103.5-2000 63 20102244-T-610 铅及铅合金化学分析方法 碲量的测定 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 株洲冶炼集团股份有限公司、西北铜加工厂、陕西东岭锌业有限责任公司、北京矿冶研究总院 　 GB/T 4103.8-2000 64 20102245-T-610 铅及铅合金化学分析方法 钙量的测定 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 株洲冶炼集团股份有限公司、西北铜加工厂、陕西东岭锌业有限责任公司、北京矿冶研究总院 　 GB/T 4103.9-2000 65 20102246-T-610 铅及铅合金化学分析方法 铝量的测定 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 株洲冶炼集团股份有限公司、西北铜加工厂、陕西东岭锌业有限责任公司、北京矿冶研究总院 　 GB/T 4103.13-2000 66 20102247-T-610 铅及铅合金化学分析方法 砷量的测定 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 株洲冶炼集团股份有限公司、西北铜加工厂、陕西东岭锌业有限责任公司、北京矿冶研究总院 　 GB/T 4103.6-2000 67 20102248-T-610 铅及铅合金化学分析方法 铊量的测定 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 株洲冶炼集团股份有限公司、西北铜加工厂、陕西东岭锌业有限责任公司、北京矿冶研究总院 　 GB/T 4103.12-2000 68 20102249-T-610 铅及铅合金化学分析方法 锑量的测定 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 株洲冶炼集团股份有限公司、西北铜加工厂、陕西东岭锌业有限责任公司、北京矿冶研究总院 　 GB/T 4103.2-2000 69 20102250-T-610 铅及铅合金化学分析方法 铁量的测定 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 株洲冶炼集团股份有限公司、西北铜加工厂、陕西东岭锌业有限责任公司、北京矿冶研究总院 　 GB/T 4103.4-2000 70 20102251-T-610 铅及铅合金化学分析方法 铜量的测定 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 株洲冶炼集团股份有限公司、西北铜加工厂、陕西东岭锌业有限责任公司、北京矿冶研究总院 　 GB/T 4103.3-2000 71 20102252-T-610 铅及铅合金化学分析方法 硒量的测定 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 株洲冶炼集团股份有限公司、西北铜加工厂、陕西东岭锌业有限责任公司、北京矿冶研究总院 　 GB/T 4103.7-2000 72 20102253-T-610 铅及铅合金化学分析方法 锡量的测定 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 株洲冶炼集团股份有限公司、西北铜加工厂、陕西东岭锌业有限责任公司、北京矿冶研究总院 　 GB/T 4103.1-2000 73 20102254-T-610 铅及铅合金化学分析方法 锌量的测定 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 株洲冶炼集团股份有限公司、西北铜加工厂、陕西东岭锌业有限责任公司、北京矿冶研究总院 　 GB/T 4103.11-2000 74 20102255-T-610 铅及铅合金化学分析, 方法 银量的测定 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 株洲冶炼集团股份有限公司、西北铜加工厂、陕西东岭锌业有限责任公司、北京矿冶研究院 　 GB/T 4103.10-2000 75 20102256-T-610 散热器冷却管专用纯铜带 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 菏泽广源铜带股份有限公司 　 GB/T 11087-2001 76 20102257-T-610 钛及钛合金饼和环 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 宝钛集团有限公司、宝鸡钛业股份有限公司 　 GB/T 16598-1996 77 20102258-T-610 钛及钛合金带、箔材 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 宝钛集团有限公司 ASTM B265-2009a GB/T 3622-1999 78 20102259-T-610 碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法 二氧化碳量的测定 酸碱滴定法 推荐 修订 2012 全国有色金属标准化技术委员会 新疆昊鑫锂盐开发有限公司 　 GB/T 11064.12-1989 79 20102260-T-610 碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法 氟量的测定 离子选择电极法 推荐 修订 2012 全国有色金属标准化技术委员会 新疆有色金属研究所 　 GB/T 11064.15-1989 80 20102261-T-610 碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法 钙量的测定 火焰原子吸收光谱法 推荐 修订 2012 全国有色金属标准化技术委员会 新疆有色金属研究所 　 GB/T 11064.5-1989 81 20102262-T-610 碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法 钙镁铜铅锌镍锰镉铝量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法 推荐 修订 2012 全国有色金属标准化技术委员会 赣州有色冶金研究所 　 GB/T 11064.16-1989 82 20102263-T-610 碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法 硅量的测定 钼蓝分光光度法 推荐 修订 2012 全国有色金属标准化技术委员会 四川天齐锂业股份有限公司 　 GB/T 11064.8-1989 83 20102264-T-610 碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法 钾量和钠量的测定 火焰原子吸收光谱法 推荐 修订 2012 全国有色金属标准化技术委员会 新疆昊鑫锂盐开发有限公司 　 GB/T 11064.4-1989 84 20102265-T-610 碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法 硫化物量的测定 比浊法 推荐 修订 2012 全国有色金属标准化技术委员会 四川天齐锂业股份有限公司 　 GB/T 11064.9-1989 85 20102266-T-610 碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法 铝量的测定 铬天青S-溴化十六烷基吡啶分光光度法 推荐 修订 2012 全国有色金属标准化技术委员会 新疆有色金属研究所 　 GB/T 11064.13-1989 86 20102267-T-610 碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法 氯化锂量的测定 电位滴定法 推荐 修订

化学性质活泼、高熔点、高压、高质量单晶生长法宝！ 新一代高性能激光浮区法单晶炉-LFZ助您实现高饱和蒸汽压、高熔点材料及高热导率材料等常规浮区法单晶炉难以胜任的单晶生长工作。高精度光学浮区法单晶炉-IRF助您实现高温超导体、介电材料、磁性材料、热电材料、金属间化合物、半导体、激光晶体等材料的生长工作。高温高压光学浮区炉助您实现各种超导材料单晶，介电和磁性材料单晶，氧化物及金属间化合物单晶等材料的生长。四电弧高温单晶生长炉助您实现化学性质活跃但熔点高的金属间化合物，包括含有稀土元素（或者金属铀）的二元及四元金属间化合物、合金单晶等材料的生长。高质量单晶生长设备——单晶炉系列1. 高精度光学浮区法单晶炉在休斯勒型镍-锰基合金磁致冷材料领域的应用 休斯勒（Heusler）型的镍-锰基材料自从发现其巨磁热效应以来，在过去的几十年中已成为被广泛研究的热点新型磁致冷材料之一。研究发现，休斯勒型铁磁性材料镍-锰-锡在从高温至低温的变温过程中会发生高温相（铁磁奥氏体相）到低温相（顺磁马氏体相）的转变，且该转变受磁场调制。高对称性的奥氏体相经一结构相变成低对称性的马氏体相，会造成磁有序降低，磁熵增加，这一过程为吸热过程，亦即形成反磁热效应，这也是磁致冷的基本原理。而休斯勒型镍-锰-锡合金材料也因为其成本廉价、无毒、无污染、易于获取、磁热效应显著、相变温度可调等一系列的特点成为一种具应用潜力的室温磁致冷材料。 研究表明，休斯勒型镍-锰-锡合金的单晶材料具有更大的磁效应导致的应变或磁热效应，且具有强烈的各向异性特点，因此研究者希望其单晶或单向织构晶体具有更加优异的磁性能。目前，已有学者采用布里奇曼技术和Czochralski方法制备出了镍-锰-镓和镍-锰-铟材料的单晶材料，但镍-锰-锡合金由于在晶体生长过程中易形成氧化锰，因此其高质量的单晶样品制备具挑战性。上海大学的余金科等人克服了镍-锰-锡合金单晶生长中的氧化锰形成及挥发的难题，采用光学浮区技术成功合成了高质量的镍-锰-锡合金单晶样品。晶体生长过程及样品腔实物图片晶体实物及解理面图片 余金科等人所用的光学浮区法单晶炉为Quantum Design日本公司推出的新一代高精度光学浮区炉单晶炉，文献中报道的相关晶体生长工艺参数为：生长速度6 mm/小时；转速（正、反）15转/分钟，氩气压力7bar。 Quantum Design 日本公司推出的高温光学浮区法单晶炉，采用镀金双面镜、高反射曲面设计，高温度可达2100℃-2200℃，系统采用高效冷却节能设计（不需要额外冷却系统），稳定的电源输出保证了灯丝的恒定加热功率，这对于获得高质量单晶至关重要。浮区炉技术特色：■ 占地空间小，操作简单，易于上手，立支撑设计■ 镀金双面高效反射镜，加热效率更高■ 可实现高温度2150°C■ 稳定的电源■ 内置闭循环冷却系统，无需外部水冷装置■ 采用商业化标准卤素灯 参考信息来源：[1]. Optical Floating-Zone Crystal Growth of Heusler Ni-Mn-Sn Alloy. Yu, Jinke & Ren, Jian & Li, Hongwei & Zheng, Hongxing. (2015). TMS Annual Meeting. 2015. 49-54.[2]. Ni-Mn-Sn(Co)磁制冷薄带材料结构相变及磁性能表征，王戊 硕士论文，上海大学 2. 高精度光学浮区法单晶炉在磁电领域取得重要进展在人类漫长的历史发展长河中，“材料学”贯穿了其整个历程。从人类活动早期开始使用木制工具，到随后的石器、金石并用（此时的金属主要指铜器）、青铜、铁器等各个时代，再到后来的蒸汽、电气、原子、信息时代，每个发展阶段无不伴随着人类对材料的认识和利用。在诸多材料中，铁是人类早认识和使用到的材料之一，早在西周以前我国就已开始将铁用于生产生活中[1]；人们在长期的实践中也逐渐认识到相关材料的磁性并将其运用于实践中，司南就是具代表性的发明。这些在不少历史典籍中都有记载，比如：《鬼谷子谋篇十》记载：“故郑人取玉也，载司南之车，为其不惑也。夫度材量能揣情者，亦事之司南也”；《梦溪笔谈》提到：“方家以磁石磨针缝，则能指南”；《论衡》书曰：“司南之杓，投之于地，其柢指南”等等[2]。由此可见，人们对磁性材料的兴趣也算由来已久。 当时代来到21世纪，化学、物理、生物、医学、计算机等各个领域的技术都有了前所未有的突破，先进的生产力也将人类的文明推进智能工业化、信息化时代，随之而来的是人们对材料的更高要求。在诸多材料当中，多铁材料兼具铁磁、铁电特性，二者之间有着特的磁电耦合特性；与此同时，磁场作用下的电化和电场作用下的磁化等性质为未来功能材料探索和发展提供了更为宽广的选择和可能，在存储、传感器、自旋电子、微波器件、器件小型化等领域拥有巨大的潜在价值。2007年的《科学》杂志对未来的热点发展问题进行了报道，其中，多铁材料作为的物理类问题入选[3]。因此，研究并深刻理解磁电耦合和多铁材料背后的机理，有着非常重要的理论价值和实践意义。 近期，哈尔滨工业大学的W.Q.Liu等人对磁电材料Mn4Nb2O9单晶样品进行了深入的研究。研究表明：零磁场测试介电常数时，没有发现介电常数的反常，此时Mn4Nb2O9基态表现为顺电特性；而在磁场条件下，介电常数在Neel温度处发生突变的峰，且随着磁场的增加介电峰也增强，且峰位向低温端偏移，这意味着磁场有抑制反铁磁转变的趋势；高场（H≥4T）下的介电常数-温度依赖关系也跟H2正比关系，由此也表明Mn4Nb2O9是线性磁电材料。更多研究结果可参考文献[4]。以上图片引自文献[4].在该项研究工作中，作者合成Mn4Nb2O9单晶样品所用设备为Quantum Design Japan公司的高精度光学浮区法单晶炉，文章中所用单晶生长参数为：Ar气氛流速4 L/min,生长速度6 mm/h,转速25 rpm。参考信息来源：[1]. https://baijiahao.baidu.com/s?id=1713600818043231130&wfr=spider&for=pc[2]. https://baike.baidu.com/item/%E5%8F%B8%E5%8D%97/3671419?fr=aladdin[3]. https://www.science.org/doi/10.1126/science.318.5858.1848[4]. Wenqiang Liu, Long Li, Lei Tao, Ziyi Liu, Xianjie Wang, Yu Sui, Yang Wang, Evidence of linear magnetoelectric effect in Mn4Nb2O9 single crystal, Journal of Alloys and Compounds,Volume 886,2021,161272,ISSN 0925-8388, https://doi.org/10.1016/j.jallcom.2021.161272.3. 高温高压光学浮区法单晶炉在外尔半金属材料领域应用案例 1929年，德国科学家外尔（Weyl）解出了无质量粒子的狄拉克方程，相应的无质量粒子被称为外尔费米子。然而直到2015年科研人员才在实验中观察到外尔费米子，被中国科学院物理研究所的研究人员报道，距离外尔费米子概念的提出，足足过去了近90年。2018年科研人员通过性原理计算预言RAlGe（R=Pr，Ce）体系有望成为新的磁性外尔半金属。目前人们对RAlGe（R=Pr，Ce）材料的物理性质研究还比较少，更进一步深入的实验研究需要大尺寸的单晶样品去支持。 H. Hodovanets等人曾用助熔剂方法生长CeAlGe单晶，但由于实验中需要用到SiO2容器，导致用该方法获取的单晶样品中会存在Si杂质，同时伴有CeAlSi相；另外，轻微的Al富集会导致形成不同的晶体结构。这些都大限制了拓扑外尔点的形成。因此，获取化学计量比的单晶样品对于研究材料的物理性质非常重要。Pascal Puphal等人近期的研究工作报道了其分别用助熔剂方法和高温高压浮区法两种晶体生长技术获得的RAlGe（R=Pr，Ce）单晶样品及研究成果。尽管作者为了避免Si的污染，采用了Al2O3坩埚，但终样品中Al的含量偏高问题依然存在，单晶样品表面成分：Ce1.0(2)Al1.3(5)Ge0.7(3)/ Pr1.0(1)Al1.2(2)Ge0.8(2)，剥离面成分为：Ce1.0(1)Al1.12(1)Ge0.88(1)/Pr1.0(1)Al1.14(1)Ge0.86(1)。而采用浮区法则生长出了近乎理想化学计量比（1：1：1）的单晶样品，成分分别为：Ce1.02(7)Al1.01(16)Ge0.97(9)和Pr1.08(24)Al0.97(7)Ge0.95(17)。 浮区法得到的晶体的劳厄图片 Pascal Puphal等人所采用的浮区法单晶炉为德国ScIDre公司的HKZ高温高压光学浮区炉，文献中提到的相关实验参数为：5 KW功率的氙灯，晶体生长速度为1 mm/小时，CeAlGe采用30 bar的Ar保护气氛，PrAlGe采用5 bar的Ar保护气氛。德国ScIDre公司推出的高温高压光学浮区法单晶炉高能够提供3000℃的生长温度，晶体生长腔大压力可达300 bar，甚至10-5 mbar的高真空。适用于生长各种超导材料单晶，介电和磁性材料单晶，氧化物及金属间化合物单晶等。ScIDre单晶炉技术特色：► 采用垂直式光路设计► 采用高照度短弧氙灯，多种功率规格可选► 熔区温度：高达3000℃► 熔区压力：10bar/50bar/100bar/150bar/300bar等多种规格可选► 氧气/氩气/氮气/空气/混合气等多种气路可选► 采用光栅控制技术，加热功率从0-100% 连续可调► 样品腔可实现低10-5 mbar真空环境► 丰富的可升选件 参考信息来源：[1]. http://www.iop.cas.cn/xwzx/kydt/201507/t20150720_4395729.html[2]. Single-crystal investigation of the proposed type-II Weyl semimetal CeAlGe, H. Hodovanets, C. J. Eckberg, P. Y. Zavalij, H. Kim, W.-C. Lin, M. Zic, D. J. Campbell, J. S. Higgins, and J. PaglionePhys.Rev. B 98, 245132 (2018).[3]. Bulk single-crystal growth of the theoretically predicted magnetic Weyl semimetals RAlGe (R = Pr, Ce), Pascal Puphal, Charles Mielke, Neeraj Kumar, Y. Soh, Tian Shang, Marisa Medarde,Jonathan S. White, and Ekaterina Pomjakushina, Phys. Rev. Materials 3, 0242044. 高温高压光学浮区法单晶炉在准一维伊辛自旋链材料领域应用进展 低维磁性材料具有非常丰富和奇特的物理性质,且与多铁性和高温超导电性等材料密切相关。对低维磁性材料的物理性质进行研究有助于探索相关奇异现象的根本机制,从而对寻求新的功能材料提供帮助。因此，近年来关于低维磁性材料的研究吸引了科学家们的广泛关注。近日，德国马普固体化学物理研究所的学者A. C. Komarek等人[1,2]在准一维伊辛自旋链材料CoGeO3中发现了非常明显的1/3磁化平台，并通过中子衍射手段详细探究了其微观自旋结构。研究表明，初的零场反铁磁自旋结构的变化，类似于反铁磁“畴壁边界”的形成，从而产生一种具有1/3整数传播矢量的调制磁结构。净磁矩出现在这些“畴壁”上，而所有反铁磁链排列的三分之二仍然可以保留。同时A. C. Komarek等人也提出了一个基于各向异性受挫方形晶格的微观模型来解释其实验结果。更为详细的报道可参考文献相关文献[1,2]。A. C. Komarek等人所用的CoGeO3单晶样品由高压光学浮区法单晶炉(型号：HKZ, 制造商：德国ScIDre公司)制备获得[2]，文章中报道的CoGeO3单晶生长参数为：Ar/O2混合气（比例98:2），压力80 bar，生长速度3.6 mm/hour。CoGeO3单晶实物图片 引自[2] 参考信息来源：[1]. Emergent 1/3 magnetization plateaus in pyroxeneCoGeO3, H. Guo, L. Zhao, M. Baenitz, X. Fabrèges, A. Gukasov, A. Melendez Sans, D. I. Khomskii, L. H. Tjeng, and A. C. Komarek, Phys. Rev. Research 3, L032037[2]. Single Crystal Growthand Physical Properties of Pyroxene CoGeO3，Zhao, L. Hu, Z. Guo, H. Geibel, C. Lin, H.-J. Chen, C.-T. Khomskii, D. Tjeng, L.H. Komarek, A.C. Crystals 2021, 11, 378.5. 高温高压光学浮区法单晶炉在锂离子电池领域新应用进展 锂离子电池由于具有能量密度高、寿命长、充电快、安全可靠、绿色环保等诸多优异性能，其与当今人民的日常生活已密不可分，在手机、电脑、电动车、电动汽车、航空航天等领域均有广泛的应用。 其中，Li2FeSiO4作为新一代锂离子电池阴材料，由于具有价格低廉、环境友好、安全性好等技术优势，因此在大型动力锂离子电池应用方面具有良好的前景。然而，Li2FeSiO4材料在不同温度具有不同的结构相（∼ 400 °C :Pmn21, , ∼ 700 °C ：P121/n1, and ∼ 900 °C :Pmnb），研究其不同结构的电化学性质对于进一步对其进行改性研究尤为重要。 Waldemar Hergetta等人[1]采用高压光学浮区法获得了高温相（Pmnb）Li2FeSiO4单晶，并研究了晶体生长工艺参数对杂相的影响，相关结果已发表在Journal ofCrystal Growth。作者所采用的高压光学浮区炉为德国ScIDre公司的HKZ高压光学浮区法单晶炉，文章报道的晶体生长参数为：生长速度10 mm/h，保护气氛Ar（30 bar）。温度梯度分布 引自[1]XRD图谱及晶体实物图片 引自[1]参考信息来源： [1]Waldemar Hergett, Christoph Neef, Hans-Peter Meyer, Rüdiger Klingeler, Challenges in the crystal growth of Li2FeSiO4, Journal of Crystal Growth, Volume 556,2021,125995,ISSN 0022-0248, https://doi.org/10.1016/j.jcrysgro.2020.125995.

2021年10月4日，Journal of Physical Chemistry letters 在线报道了中国科学院物理研究所/北京凝聚态物理国家研究中心软物质物理实验室翁羽翔研究组（SM6组）题为“电化学红外光谱揭示光合放氧中心锰簇拟合物在多重氧化还原状态中的结构重排（Structural Reorganization of a Synthetic Mimic of the Oxygen-Evolving Center in Multiple Redox Transitions Revealed by Electrochemical FTIR Spectra）”的研究工作。该工作利用傅里叶变换红外光谱仪在低波数波段研究了人工合成的锰簇在电化学氧化过程中的机构变化，为光合放氧中心裂解水的反应机制研究开辟了一条新途径。光合作用是自然界利用太阳光大规模地将二氧化碳和水合成有机物并放出氧气的过程。在地球与生命进化过程中，具有放氧复合体的放氧光合生物的出现，使地球大气层中的氧气从无到有、逐渐积累并恒定在大约21％的水平，大大加速了地球演化、生物圈形成与繁荣的进程。光系统Ⅱ核心复合体是光能驱动水氧化的重要场所，具有光解水放氧功能的系统II核心复合体是一个由多个蛋白亚基、锰簇、色素分子等辅助因子组成的色素膜蛋白复合体。其核心锰簇是含有五个金属离子的Mn4O5Ca。其中的三个Mn原子，四个氧原子和一个钙离子占据六面体的8个顶点，形成立方体结构。太阳光经捕光天线吸收后分步传给反应中心的叶绿素特殊对，并实现电荷分离，形成的正电荷将邻近的酪氨酸Z氧化成正离子自由基，后者进一步将锰簇物氧化，驱动水的氧化并放出氧气：早期闪光诱导动力学研究表明，氧气的释放需要4个持续的闪光过程才能完成一个放氧周期。Kok等在1970就提出天然锰簇物放氧中心存在一个由S0-S4的5个状态构成的循环反应模式（即Kok 循环）。S0，S1，S2 ，S3 和S4分别表示放氧锰簇物的不同氧化还原状态。每一次氧化诱导的状态改变都会丢失一个电子，而每循环一次则需吸收4个光子，积累4个氧化当量（失去4个电子，积累4个质子）才能把水分子完全裂解，释放氧气后再次回复到S0态，如图1所示。2H2O−4e−⟶4hvO2↑+4H+" role="presentation"的释放需要4个持续的闪光过程才能完成一个放氧周期。图1. Kok循环示意图光系统放氧中心复合物的晶体结构研究表明，放氧中心锰簇物是由锰离子和钙离子经D1和CP43蛋白上氨基酸羧基侧链结合而形成的生物自组装结构。由于D1蛋白对强光很敏感，在体内的代谢周转十分迅速，半衰期大约为十分钟。可见，在自然界中放氧中心锰簇物是依靠生物的自修复功能实现其持续运转的。天然氧中心锰簇物的不稳定性对光合作用水裂解的机制研究也带来了相应的困难。2015年中科院化学研究所张纯喜研究小组在光系统放氧中心人工拟合物的研究中获得重大进展，成功合成了新型Mn4O4Ca簇合物（Science, 2015, 348, 690-693）。迄今为止，该类化合物是与天然放氧中心锰簇物最为接近的人工拟合物，该拟合物中四个Mn离子的价态（+3，+3，+4，+4）与天然放氧中心锰簇物S1态一致，而且同样具有催化水裂解的功能。此人工合成物为天然放氧中心锰簇物裂解水过程的微观机制研究提供了良好的契机。相关实验研究中，位于红外光谱低频波段（

墨水直写3D打印是一种应用广泛的增材制造技术，该方法依赖的墨水成分选择空间大并且制造成本相对低廉。然而，墨水直写方法受制于低打印分辨率，在打印高分辨率的三维结构方面十分困难。水凝胶是一个高度溶胀的高分子网络，失水时可以产生巨大的体积变化，利用三维水凝胶结构的体积收缩来制造微型结构是一个可选的方案。此外，墨水直写方法在打印具有复杂悬空结构时同样面临着挑战，常用的策略是后期将目标材料灌入打印的牺牲模板中来间接制造复杂三维结构。最近的研究工作集中在光固化牺牲模板上，但是去除这些模板一般需要高温处理或有毒溶剂，极大地限制了可灌注的目标材料种类。 　　近日，中国科大俞书宏院士团队报道了一种提升墨水直写3D打印技术分辨率的方法，该方法是基于一种可打印水凝胶(卡波姆凝胶)的可控收缩特性。研究人员通过引入分子链间的共价键交联赋予了水凝胶干燥后均匀收缩的特性，3D打印水凝胶结构的体积可收缩至原先的0.5%，提升了墨水直写3D打印技术的制造分辨率。此外，研究人员利用该水凝胶体系预先打印牺牲模板，而非将目标材料墨水直接纳入打印墨水体系，无需对目标墨水的流变性能进行重新设计，拓展了可制造材料的种类。该研究成果以“Controlled desiccationof preprinted hydrogel scaffolds toward complex 3D microarchitectures”为题发表在Advanced Materials上。我校博士生崔晨为论文的第一作者，俞书宏院士和高怀岭教授为通讯作者。 　　为了提高墨水直写3D打印技术的打印复杂度和打印分辨率，研究人员利用具有可控收缩特性的水凝胶微粒作为牺牲模板的墨水，打印的水凝胶牺牲模板在受控干燥后体积收缩了99.5%(图1g)，成功制造了具有亚毫米分辨率的复杂三维结构(以双螺旋结构为例)。研究表明，水凝胶中的分子间共价交联是实现水凝胶均匀收缩的关键因素之一。研究人员测试了多种交联方式的水凝胶，验证了该策略的普适性。图1 可控收缩水凝胶通过墨水直写3D打印制备牺牲模板，打印结构经过自然干燥，在保持原先结构的前提下体 积大大减小，由此提升了制造分辨率 　　为了进一步研究牺牲模板中孔道的几何各向异性对收缩均匀性的影响，研究人员分别打印了具有水平和竖直圆柱形孔道的支架。水平和竖直孔道截面的重叠系数分别为0.94和0.95，表明了孔道结构收缩前后的高形状保持率和水凝胶支架在三维空间的均匀收缩(图2a)。为了探索水凝胶的最大收缩倍数，使用氢氧化钠中和的卡波姆凝胶分别实现了在水平方向上5.95倍、在竖直方向上5.32倍的均匀收缩(图2b)。 　　研究人员进一步设计了一个具有三维导电通路的逻辑电路和磁性微型机器人作为概念验证。可控收缩的3D打印水凝胶在干燥后构成了微电路支架，注入的液态金属EGaIn构成了内部的导电通路。Micro LED被固定在立方体电路的五个表面上，通过连接底部不同的触点对，Micro LED会被依次点亮(图2g)。利用可控收缩的3D打印水凝胶作为牺牲模板还制造了特征尺寸为90微米的磁性微型机器人。在可控磁场的作用下，该微型机器人具有良好的旋转和运动功能。 图2 水凝胶牺牲支架中孔道的几何各向异性对均匀收缩的影响及制造的三维电路器件 　　研究人员利用可打印水凝胶的可控收缩特性提升了墨水直写3D打印技术的制造分辨率和结构复杂度。未来，水凝胶辅助3D打印方法将为解决三维微纳制造的经济性和灵活性问题提供新的思路。 　　该工作受到国家重点研发计划、国家自然科学基金、安徽省高校协同创新项目、中央高校基本科研专项资金等资助。

近日，大连化物所碳资源小分子与氢能利用研究组(DNL1905组)孙剑研究员、俞佳枫副研究员团队与德国卡尔斯鲁厄理工学院Grunwaldt教授合作，利用双喷嘴火焰喷射裂解法(DFSP)对经典的铜—锌—锆三元催化材料结构进行精细调控，通过多种原位表征手段揭示了氧化锌在二氧化碳加氢制甲醇反应体系下的结构敏感性。此外，合作团队还利用锌锆组分间的相互作用，制备了原子级分散的氧化锌，并证明了其是提高铜基催化剂反应性能的关键。Cu/ZnO是经济高效的二氧化碳加氢制甲醇的催化剂之一，ZnO在该体系中的作用机理是长期以来的研究热点。然而，ZnO结构容易在反应过程中发生动态变化，目前研究仅基于不同的反应气氛和催化体系建立ZnO结构的研究模型，但难以获得真实反应条件下Zn物种精细的局部配位结构及其关键催化作用的有效信息。因此，需要利用原位表征技术，在反应过程中实时监测Zn物种结构的动态演变过程，才能得到具有指导意义的构效关系。 　　孙剑团队在前期单喷嘴火焰喷射法(FSP)制备多种高效催化剂策略的基础上(Chem. Sci.，2017；Chem. Commun.，2021；Nat. Commun.，2021；J. Am. Chem. Soc.，2022)，利用升级的双喷嘴技术对于铜—锌—锆三元催化剂各组分间相互作用的程度进行了精细调控，在不改变铜和氧化锆结构性质的前提下得到了三种不同的锌物种；通过原位X射线吸收光谱技术对锌原子的局部配位结构和高压反应条件下锌物种的动态演变机理进行了深入探究；分别借助高压和常压红外漫反射技术考察了不同锌物种对反应中间体的吸附和转化的影响。研究发现，将锌锆前驱体和铜前驱体分开在不同的喷嘴中，可以明显增强锌和锆组分间的相互作用，在反应条件的诱导下，ZnO发生再分散，进而在氧化锆表面形成了原子级分散的锌物种。此类锌物种与铜之间形成了高活性界面，可抑制中间体分解为副产物一氧化碳，降低氢活化的能垒，明显超越常规铜/氧化锌界面和孤立的氧化锌位点的催化性能，有效提高了甲醇选择性和收率。此项工作将为合理设计和精准调控多组分催化体系中的活性物种提供新思路。 　　相关成果以“Probing the Nature of Zinc in Copper-Zinc-Zirconium Catalysts by Operando Spectroscopies for CO2 Hydrogenation to Methanol”为题，于近日发表在《德国应用化学》(Angew. Chem. Int. Ed.)上。该文章的第一作者是我所DNL1905组博士研究生杨蒙。该工作得到国家自然科学基金、辽宁省兴辽英才计划等项目的支持。