轻元素分析

新手，有以下问题请教：1. 就目前EDS硬件而言，SEM-EDS可否检测0.3at%的Cu并精确定量分析？oxford和Edax哪家仪器较好？2. 目前有哪些标样生产商，市场上可有为掺杂Cu的标样出售或定制？3. 目前国内在SEM-EDS轻元素及微量元素定量分析方面哪个单位较牛？望不吝赐教，万分感谢！

超轻元素、轻元素、重元素区别???

用能量色散分析P、S等轻元素 用什么样的探测器更有利于分析 望各位朋友一起讨论

样品中含有一些轻元素，常见的如O、C、N等。定性扫描的时候会测出它们的谱峰，但含量很不准确。请问大家这种情况下，结果怎么处理啊？例如测试CaCO3样品。

XRF为什么对轻元素的灵敏度不高？那对钠、镁、铝、硅、磷等元素的检测怎么样啊？谢谢！！

想买X荧光光谱仪做黄铜炉前检测，测轻元素貌似都是抽真空后才能测量，但是有一家说不用抽真空就能测轻元素，把探头改成SDD探头的就可以(华唯Ux-320s)。这是真的吗？有有用过的朋友吗？或者知道详情的朋友，请大家不吝赐教！

想买X荧光光谱仪做黄铜炉前检测，测轻元素貌似都是抽真空后才能测量，但是有一家说不用抽真空就能测轻元素，把探头改成SDD探头的就可以。这是真的吗？有有用过的朋友吗？或者知道详情的朋友，请大家不吝赐教！

国内有手持式 EDXRF的吗，测轻元素，有了解或经验的，来说说吧，我是学光电的新手，公司要做这个，实在是一窍不通，痛苦额

各位大神，我这边的仪器是理学的，现在做石灰和炉渣分析，突然发现轻元素氟，镁，铝，硅的结果偏差非常大，进行PHA扫描，发现峰位漂移，找不到曲线了。来求助各位，有什么办法能够找到峰位。附加说一下，之前动力电计划停电，把仪器关闭，来电后重新开启的仪器。然后当时发现氩甲烷几乎没压力了，换了一瓶新的氩甲烷。别的都没有动过。谢谢大家啦！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904080940237994_9941_3884992_3.png[/img]

现在国产的能散型XRF仪器在轻元素的测试上都有着不同的测试方法，就以测试卤素中的Cl为例，Cl的能量比较低，为了得出相对准确的含量值，我所听说过的测试Cl采用的方法有抽真空法、光路优化法和能量改变法，我了解比较多的是抽真空法，它是为了排除空气中Ar对Cl的干扰，通过真空泵使样品仓处于真空状态，提高测试的准确性和稳定性，那么其他的两种方法呢？他们是采用的是什么原理？又在哪些方面有优势呢？请教一下各位大虾

请问XRF-1800对超轻元素的检测限可以达到多小呢？谢谢，呵呵。

DEXRF测超轻元素C,N,O需不需要选择滤光片？为什么？新手初来咋到，请高手指点。

今天第一次进入这个论坛，也发现了一些很有意义的帖子。我也对自己相对熟悉点的领域写了几个帖子，与大家分享。对任何分析仪器来说，定性问题容易解决，但遇到定量化问题，事情就变得异常复杂。EDS定量分析在目前也是个很有挑战性的问题，主要原因是目前EDS定量化理论就不完善，并且EDS定量化涉及到众多因素的影响。EDS的定量化目前主要还是以Cliff-Lorimer K因子为基础，但K因子不是常数，它和样品，电镜以及EDS探测器都有关系。样品包括样品成份，测量点的样品厚度等。电镜则包括加速电压，样品在电镜中的位置（主要是考虑减小x光的吸收以及减小二次荧光等）。EDS探测器的影响更大，其作用可以用探测器效率来表示，包括固体收集角（solid collection angle，角度越大则探测器效率越高），取出（take-off）角，窗口类型，窗口是否结霜等。当样品比较厚的时候，就应该考虑吸收校正以及荧光校正（数学处理比较复杂）。下面我简单介绍一下EDS定量分析的过程。(1)首先要有标样。标样就是和你要分析的样品有相近的成份的标准样。标准样的成份要已知，并且厚度要已知，一般可以从美国国家标准局或者国内的相关单位购买。然后测量标准样品的K因子。测量的时候要注意以下几点，(1)首先测量hole count，反应了在样品还没有被激发时电镜电子束流本身对EDS探测器计数的影响（2）对要测量成份的样品（一般是楔形样品），EDS探头要对着样品的薄区（减小特征x光逸出样品的路径，从而减小吸收）。（3）被测量元素的计数一般应在105以上，一般活时间live time要大于100秒。（4）计算K因子的时候考虑吸收校正。（5）多点测量。如果没有标样，那么利用确切已知成份的晶体也可，但必须知道厚度。（2）相同测量条件下测量自己的样品，得到元素的K峰的强度，经过吸收校正，利用已得到的标准样的K因子，得到自己样品的元素含量。一般EDS配备的软件给出的定量结果可以作为参考值来使用，因为其置信度不高，特别是对于超轻元素，B, C, N, O等，因为超轻元素的荧光产额低，并且吸收严重，所以EDS很难给出准确结果。最近有人参考电子探针的元素定量分析原理对Cliff-Lorimer因子做了改进，提出了一个新的因子，实际就是质量厚度。这种方法优点很多，测量时不需要预先知道样品厚度，可以同时测量出样品中元素的含量以及测量点的厚度（在测量点密度已知的情况下），并且这种方法对超轻元素的测量结果也相对准确，但这种方法最大的缺点在于，必须准确知道电子束流强度。EELS中的Faraday cup可以测量束流强度，所以这种方法对没有配备EELS的电镜是不适用的。有兴趣者可参考 M. Watanabe and D.B. Williams, J. Micro., Vol. 221, 2006, pp 89.今天想到哪就写到哪，可能会有一些遗漏或不太准确的地方。希望能对有兴趣的研究者提供一些有意义的信息。[em01]

看到书上说，按照EELS的原理，整个元素周期表都能分析。那么实际上的范围是哪些呢？EDS目前应该轻元素能到Be，就差Li了（He和H按照原理应该不能探测），重元素能到哪个元素了？原来是U，现在是不是到Am了？WDS是不是应该和EDS相同？

纵观2013年的仪器展会，特别是今年4月的中国国际硬质合金及刀锯工业展览会，详细介绍了现代工业对合金材料的应用。随着国家工业不断的国际化，合金材料在各领域的应用不断扩大，硬质合金材料的检测手段也不容小瞧， 合金分析仪是一款国际认同小巧、轻便、快速、准确可用于现场的分析合金元素的和金牌号的快速与识别的XRF分析仪。 不管任何的仪器都有它优缺点，合金元素分析仪也不列外，那么这款仪器到底有哪些优点让大家如此喜欢它。 合金分析仪DPO2000优势 从仪器的性能上说，大功率的卫星直板电子x射线，多个滤波片，采用了Peltier冷却系统，浮点运算的数据显示，高分辨率的显示器屏（像素240*320），3众元素分析模式，小巧，能快速检测出被测物质的含合金元素成分。 不足之处 合金分析仪在分析元素的时候，标准库中合金牌号dp412钟，SD404钟，DC375钟可以说能测的原色达上万钟，但是对于氢元素的敏感度偏低，仪器在检测轻元素会受到外界的一些干扰，不过对于Mg、Al、Si、P、S等元素的检测精度比其他仪器更高。 　每件事情都有两面性，有好就会有坏，这是必定的。任何的仪器都不是完美的，就像这款xrf分析仪有优点也有缺点。但是对于众多的行业以及领域而言，这款仪器还是得到大家的认同。

EDS是半定量分析，我没想过做检出限。现在有人建议我用全国微束分析标委会的标准样品做检出限，请问各位这可行吗？做的元素比较多，要分轻元素和重元素。

窗口在能谱的作用是用来和外界隔绝真空的，这点大家都很清楚，问题是这里有一个矛盾：窗口越结识损坏的几率越小，但是越结识的话必然所用的材料的越重，这样就造成轻元素的信号无法进入探头。经过数以十年的研究终于有了ATW2也就是目前装在能谱上的窗口，虽然它很薄，但是同样对轻元素会有吸收作用，我的问题是：1.现在的ATW2对各种轻元素的吸收率大概是多少？2.对于轻元素能谱在定量时候如何补偿被吸收的部分？

激光诱导击穿光谱法（Laser Induced Breakdown Spectroscopy 或Laser Induced Plasma Spectroscopy）简称为LIBS或LIPS，由美国 Los Alamos 国家实验室的 David Cremers 研究小组1962年提出和实现。该技术是目前国际非常流行，极具价值，非常有前景的分析工具；激光经透镜聚焦在样品表面，当激光脉冲的能量密度大于击穿门槛能量时，就会在局部产生等离子体，称作激光诱导等离子体。用光谱仪直接收集样品表等离子体产生的发射谱线信号，根据发射光谱的强度进行定量分析。 激光诱导击穿光谱技术的优势： 1、分析简便、快速，无须烦琐的样品前处理过程； 2、对样品尺寸、形状及物理性质要求不严格，可分析不规则样品；可分析导体、非导体材料， 以及难熔材料；可测定固态样品，还可以测定液态、气态样品； 3，LIBS具有高灵敏度与高空间分辨率，可进行原位微区分析； 4，可进行样品痕量分析，现场分析以及高温、恶劣环境下的远程分析 A 激光诱导击穿光谱在环境领域中的应用 激光感生击穿光谱的应用研究进行得最早、最深入的是环境领域， libs主要用于探测水、土、空气中重金属，监控水、土、空气的污染状况。 Libs可实现实时快速分析土壤中的Cr、Cu、Fe、Mn、Ni、Pb和Zn等7种重金属元素，与用ICP-AES的测量方法比较,误差都不超过6% B 激光诱导击穿光谱可应用于炼钢工艺流程中各个环节： 1 高炉炉气分析 2 炉渣分析 3 液钢分析 4 钢材缺陷分析 5 成品钢材料筛选 C 激光诱导击穿光谱在深空探测领域中的应用 LIBS在深空探测的优势： 遥感探测，LIBS可以对登陆车无法到达的区域进行探测 表面清洁能力—利用重复脉冲除去目标表面的尘土和风华层 ，使得探测结果更加真实有效 与阿尔法质子X射线谱仪数小时的积分时间相比，LIBS可以实现几分钟的快速探测， 极大的增加了登陆车在有限的工作时间内的有效数据。 90年代初期开始，美国投入了巨大的精力研究LIBS技术在深空探测领域的可行性， 并计划在2009年的MSL火星车上装载LIBS探测仪器 D 激光诱导击穿光谱在其他领域中的应用 由于LIBS不用预处理，局部分析区域小、空间分辨率高、不破坏分析对象， 可应用在艺术、玻璃、眼镜、医学等行业。典型应用举例： 1 定量分析古陶器的釉中的Fe,Ca,Mg,Al和Si等。 2 联合了喇曼显微技术分析，鉴定古代的油画和壁画、插画等 3 定量分析古代玻璃，测定硅酸盐材料中的硼等其他轻元素，而且测定微量元素精度在ppm水平 4 分析眼镜中的Pb含量，辨别不同种类的眼镜 5 利用LIBS研究牙齿，腿骨中痕量元素含量，研究钙化物的形成与自然环境、生理和医学的关系 90年代以来，由于高功率脉冲固体激光器、高分辨Echelle型阶梯光栅、CCD探测器， 以及高时间分辨测量电路和微机等高新技术的出现和发展，促进了LIBS分析技术得以取得突破性进展， 并在科研和工业生产领域得到日益广泛的应用。

元素分析经常用来知道煤的基本情况。今天用元素分析仪分析煤中的元素（C、N、H、O），出现了怪事，N的含量有百分之几万，而其他元素都是正常的。连续好几样都是N的含量非常高。。。最后一个样品时又恢复了正常。

我有个问题。我是做X射线衍射的，经常会碰到一些样品不知道含有哪些元素，从而无法判断样品中有哪些物相（化学成分——物质结构）。因为判断样品中是否存在某种物相或化合物，事先需要了解样品中存在哪些元素成分。那么，我们应当在做衍射之前对样品进行元素分析。要求的仪器特点是：1）定量不一定要那么准确；（只需要了解样品中有哪些元素，量的多少不是目的。准确当然好，但是价格上有要求）2）能测出含量在0.1%以上的元素就可以了；（因为X射线衍射的检出限大约为1%左右）3）必须能测出样品中全部的元素种类，不可有漏检；（一旦漏掉一个元素，就可能得到错误的物相分析结论；）4）快速而且方便；5）样品不做任何处理；（不可破坏样品，也不会有多余的时间来处理样品）6）价格便宜。（因为仅是作为一种设备的辅助设备来使用。）

元素分析可以测哪些元素

大家做元素测定的时候，分析时间设置为多少呢？哪些元素需要延长分析时间呢？

波谱分析和能谱分析都是用于功能型电子显微镜的元素分析。波谱分析和能谱分析均能进行微区分析，波谱分析发展较早，但进展不大；近年来能谱分析成为微区分析的主要手段。两种方法比较如下：1.通常的能谱仪对入射X射线的吸收无法探测到超轻元素的特征X射线，但近年老出现的单窗口轻元素探测器，可同波谱仪探测器一样探测范围从B（5）到U（92），甚至还可探测Be。2.能谱仪接受信号范围宽，需时短。3.波谱仪的几何收集效率和量子效率均低于能谱仪。4.能谱仪造价比波谱仪低，且操作简便。5.能谱仪检测器的分辨率较低，谱峰重叠严重，信噪比较差。6.能谱中存在失真，是分析误差的来源；波谱中失真较少。7.由于能谱仪的一些问题引起分析误差，导致数据处理的复杂性；波谱仪的数据处理相对比较简单。8.波谱仪和能谱仪的空间分辨率基本相同。9.波谱可精确的计算成份比例。价格相对能谱贵些。10能谱速度快，操作简单，可以很快的判断元素的成份。

请问大家有么有做过元素分析的老师。目前想做铝元素分析，不知道有没有老师以前做过？还有就是铝元素除了我们熟知的Al3+外，还有没有其他的价态？

请教一个能谱分析时加速电压电压设置的问题对于X射线能谱分析，一般来讲，选择的加速电压应当至少是要分析样品中最高元素峰能量 KV 的 2 倍。例如，对于铁元素它的最高能量峰为 6.39 keV，那么使用的最小加速电压应当为 14 或 15 KV。在加速电压15 KV下，可能已经超过某些轻元素最高能量峰的很多倍，这样会不会造成轻元素的测量不准确，为什么？

我们有一种有机化合物，想知道其中有什么元素组成。原来的元素分析仪可以做C、H、N、O等，但我们还想知道样品中是否含S、P、卤元素。不知道现在的元素分析仪能否分析，哪里可以分析？

[size=3][b]氧元素的微量分析[/b][/size]不知道用元素分析仪测定氧元素的需求量大不大？想做个小小的调查。先谢谢各位！

如题所述，Na元素和Zn元素特征峰重合了，从谱图看，Zn元素肯定是有的，但是ZnLα的特征峰强度怎么会比Kα高那么多？而且这里面会不会有Na元素呢？请高手帮忙分析下，谢谢。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_668930_1737344_3.jpeg

本单位急购一台元素分析仪，现有PE、德国元素和利曼三家公司投标，请问各位行家，哪家的好，好在哪？先谢了