亲水化溶液

大家都用那些容积配置过黄芩苷对照品啊？怎么我们用稀乙醇溶液溶解的时候不易溶解啊，超声半小时还会有很多不容物？

铜网亲水化-辉光放电的原理是什么？谢谢！

提一个小问题：观察两亲分子形成的胶束形状需配多大浓度的溶液？

请教高手，ESEM和冷冻蚀刻TEM得到的两亲聚合物水溶液差别这么大呢ESEM 为树枝状 TEM球形

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-14481.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=&][color=#333333]电镀液是指可以扩大金属的阴极电流密度范围、改善镀层的外观、增加溶液抗氧化的稳定性等特点的液体。下面给大家介绍电镀溶液的相关知识。[/color][/font][list][/list][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]电镀液通常包括：[list][*]主盐：含有沉积金属的盐类，提供电沉积金属的离子，它以络合离子形式或水化离子形式存在于不同的电镀液中；主盐的浓度越高电流效率会越高，金属的沉积速度也会加快，同时镀层晶粒较粗，溶液分散能力下降。[*]导电盐，用于增加溶液的导电能力，从而扩大允许使用的电流密度范围；[*]阳极活性剂：能促进阳极溶解、提高阳极电流密度的物质，从而保证阳极处于活化状态而能正常的溶解。；[*]缓冲剂:用来调节和控制溶液酸碱度的物质。这类物质具有良好的缓冲作用，但不应过多。[*]添加剂:能改善镀层的性能和电镀质量的作用，如整平剂、光亮剂、抗针孔剂等。光亮剂主要用来增加镀层的光亮度，少去了抛光的工序。润湿剂的作用是加你各地金属和溶液间的界面张力。整平剂能够改变金属表面的微观平整性。应力消除剂则能降镀层的内应力，提高镀层的韧性。[/list]

溶液储存时可能会发生变质，其原因主要有以下几种：1.玻璃与水和试剂作用后多少会被侵蚀（特别是碱性溶液），使溶液中含有钠、钙、硅酸盐等杂质。某些离子容易被吸附于玻璃表面，这对于低浓度的离子标准液更不可忽视。故低1mg/ml的离子溶液不适合长期保存。2.由于试剂瓶密封不好，空气中的二氧化碳、氧气、氨或酸雾侵入使溶液发生变质。3.某些溶液见光分解（硝酸银、汞盐），有些溶液放置时间长了会水解（铋盐、锑盐），有些溶液会受微生物的分解。4.含有易挥发的组分，使其浓度降低。

亲们，跑蛋白电泳时，0.05%的溴酚蓝水溶液怎么配比较好呢，因为它不溶于水。还有SDS溶液应该怎么配，它也不溶于水啊，一搅拌全是泡沫

实验室的标准溶液标签，要求要写一个有效期，我觉得普通的酸碱标准溶液尚可，色谱的标准溶液如何界定？一个标准溶液，是否有效，使用人员最清楚，又何必要求写有效期呢？色谱标准溶液也是千变万化，有的一周就失效，有的半年都是好的亲，你怎么看？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

我是做中药检验的，以前用的对照品溶液都经0.45滤膜过滤后使用，还做过某两种对照品溶液的测试，峰面积差异不大。但最近我使用黄芩苷对照品时发现检品含量总是很高，反复测试才找到原因，过滤后对照品的峰面积为：3249725.000，没过滤的对照品峰面积为：4933873.000，差异很大，不知道各位朋友使用对照品溶液时是否也经过0.45滤膜过滤？有没有文件规定对照品溶液能否过滤？

一、实验原理：2-DE的第一向电泳等电聚焦是基于等电点不同而将蛋白粗步分离，第二向SDS-PAGE是基于蛋白质分子量不同，而将一向分离后的蛋白进一步分离。这样就可以得到蛋白质等电点和分子量的信息。二、实验步骤：1. 样品的溶解取纯化后的晶体蛋白3.0mg，加入300ul裂解液（1mg蛋白：100ul裂解液）振荡器上振荡10min左右，共处理一个小时。其中每隔10~15分钟振荡一次，然后13200rpm离心15min除杂质，取上清分装，每管70ul，-80℃保存。2. Bradford法测蛋白含量取0.001g BSA（牛血清白蛋白）用1ml超纯水溶解，测定BSA标准曲线及样品蛋白含量。取7个10ml的离心管，首先在5个离心管中按次序加入0ul，5ul，10ul，15ul，20ul 的BSA溶解液，另2管中分别加入2 ul的待测样品溶液，再在每管中加入相应体积的双蒸水（总体积为80ul），然后，各管中分别加入4ml的Bradford液（原来配好的Bradford液使用前需再取需要的剂量过滤一遍方能使用），摇匀，2min在595nm下，按由低到高的浓度顺序测定各浓度BSA的OD值，再测样品OD值。（测量过程要在一个小时内完成）。3. 双向电泳第一向——IEF（双向电泳中一律使用超纯水）3.1 水化液的制备称取2.0mg 的DTT，用700ul水化液储液溶解后，加入8ul 0.05% 的溴酚兰，3.5ul（0.5%v/v）IPG buffer （pH 3-10）振荡混匀，13200rpm离心15min 除杂质，取上清。在含300ug 蛋白（经验值）的样品溶解液中加入水化液，至终体积为340ul，振荡器上振荡混合，13200rpm离心15min除杂质，取上清。3.2 点样，上胶分两次吸取样品，每次170ul, 按从正极到负极的顺序加入点样槽两侧，再用镊子拨开 Immobiline DryStrip gels （18cm，pH 3-10）胶条，从正极到负极将胶条压入槽中，胶面接触加入的样品。注意：胶条使用前，要在室温中平衡30分钟；加样时，正极要多加样，以防气泡的产生；压胶时不能产生气泡；酸性端对应正极，碱性端对应负极；样品加好后，加同样多的覆盖油（Bio-Rad），两个上样槽必须与底线齐平。3.3 IPG聚焦系统跑胶程序的设定（跑胶温度为20℃）S1 （30v, 12hr, 360vhs, step）S2 （500v, 1hr, 500vhs, step）S3 （1000v, 1hr, 1000vhs, step）S4 （8000v, 0.5hr, 2250vhs, Grad）S5 （8000v, 5hr, 40000vhs, step） 共计44110vhs, 19.5小时其中S1用于泡胀水化胶条，S2和S3用于去小离子，S4和S5用于聚焦3.4 平衡用镊子夹出胶条，超纯水冲洗后，在滤纸上吸干（胶面，即接触样品那一面不能接触滤纸，如果为18cm的胶条要将两头剪去），再以超纯水冲洗，滤纸吸干（再次冲洗过程也可省略），然后用镊子夹住胶条以正极端（即酸性端）向下，负极端（即碱性端）向上，放入用来平衡的试管中（镊子所夹的是碱性端，酸性端留有溴酚兰作为标记），用平衡液A,平衡液B先后平衡15min. 注：平衡时要注意保持胶面始终向上，不能接触平衡管壁。平衡第二次时，在沸水中煮Marker 3min,剪两个同样大小的小纸片，长度与一向胶条的宽度等同，然后吸取煮好的Marker,转入SDS-PAGE胶面上，保持紧密贴合；同样在第二次平衡时，煮5%的琼脂糖10ml.4. 双向电泳第二向——SDS-PAGE4.1 配胶（两根胶条所用剂量）分离胶：（T=8% 80 ml）：溶液于真空机中抽气后再加APS和TEMED30 % 丙烯酰胺储液 21.28ml分离胶buffer 20ml 10%APS 220ul TEMED 44 ul双蒸水 38.72ml浓缩胶：（T=4.8% 10ml）30 % 丙烯酰胺储液 1.6ml浓缩胶buffer 2.5ml 10%APS 30ul TEMED 5ul双蒸水 5.9ml4.2 灌胶将玻璃板洗净后，室温晾干，然后，将电泳槽平衡好，玻璃板夹好，再在玻璃板底部涂上凡士林以防漏胶，倒入正丁醇压胶，凝胶后（这时会出现三条线），用注射器吸去正丁醇，超纯水洗两次，再用滤纸除水后，倒入浓缩胶，正丁醇压胶，凝胶后，用注射器吸去正丁醇，超纯水洗两次，再加入超纯水，用保险膜封好。

最近要同时分析水溶液中含有的5-甲基吡嗪-2-羧酸和2,5-二甲基吡嗪的浓度，请问各位前辈，该用什么分析方法呢？

亲们： 我们实验室想购买滴定用标准溶液，但找不到供应厂家，有购买的么？

问题: 亲们，二氯甲烷和甲醇的混溶液可以放到水浴锅里吗？我想浓缩，我以前试了一下，温度高了，体积变大，就在没试过回复: 可以啊，有氮气吹会快很多。不用氮吹要80℃左右才会挥发比较明显问题: 那样不是可能将农药挥发？回复: 一是看农药成分的分解温度，二是看其易挥发程度，与两点选择氮吹浓缩或蒸发浓缩

我要测定的是有机酸（如柠檬酸）侵蚀矿石后的浸出液的红外谱图。有机酸是我自己配置的水溶液，请问如何制作样品啊？我看到一篇外文中，作者说用KRS－5技术，直接可以测定水溶液样品。是否就是指窗体材料用的是KRS－5的液体池？其它窗体材料可以吗？比如：CaF2等。另外，实验室老师说将样品蒸干，测固体样。那我采取什么方法蒸干合适呢？（我怕温度过高影响样品）我是第一次红外光谱，请大家帮帮我！谢谢！

[color=#DC143C]配制溶液注意事项 [/color]([color=#00008B]1)分析实验所用的溶液应用纯水配制，容器应用纯水洗三次 以上。[/color]特殊要求的溶液应事先作纯水的空白值检验。如配制 AgN C):溶液，应检验水中无Cl，配制用于EDTA配位滴定的溶 液应检验水中无杂质阳离子。 [color=#DC143C](2)溶液要用带塞的试剂瓶盛装，见光易分解的溶液要装于棕 色瓶中，挥发性试剂例如用有机溶剂配制的溶液，瓶塞要严密，见 空气易变质及放出腐蚀性气体的溶液也要盖紧，长期存放时要用蜡 封住。[/color]浓碱液应用塑料瓶装，如装在玻璃瓶中，要用橡皮塞塞紧， 不能用玻璃磨口塞。 ([color=#00008B]3)每瓶试剂溶液必须有标明名称、规格、浓度和配制日期的 标签。[/color] ([color=#DC143C]4)溶液储存时可能的变质原因: [/color] ①玻璃与水和试剂作用或多或少会被侵蚀(特别是碱性溶 液)，使溶液中含有钠、钙、硅酸盐等杂质。某些离子被吸附于玻 璃表面，这对于低浓度的离子标准液不可忽略。故低于1 mg/mL 的离子溶液不能长期储存。 ②由于试剂瓶密封不好，空气中的C02,, 02, N H3或酸雾侵 入使溶液发生变化，如氨水吸收C02生成NH4 HC03 , KI溶液见 光易被空气中的氧氧化生成I:而变为黄色，SnC12 , FeSQ4 , N a2 SO。等还原剂溶液易被氧化。 ③某些溶液见光分解，如硝酸银、汞盐等。有些溶液放置时 间较长后逐渐水解，如秘盐、锑盐等。N a2 S2 03还能受微生物作用 逐渐使浓度变低。 ④某些配位滴定指示剂溶液放置时间较长后发生聚合和氧化 反应等，不能敏锐指示终点，如铬黑T、二甲酚橙等。 ⑤由于易挥发组分的挥发，使浓度降低，导致实验出现异常 现象。

physorg.com网站2007年4月13日报道：来自美国能源部Argonne国家实验室以及Notre Dame大学的科学家们最近成功的利用X射线散射技术找到了溶液中的金属离子是如何发生相互作用的。详细结果发表在最新的《Inorganic Chemistry》上。这些发现有着重要意义，因为它能帮助科学家更好了解核废料以及其它工业产物中的金属离子是如何影响环境的。　　Argonne实验室的Suntharalingam Skanthakumar表示：“科学家长期以来一直有一个疑问，那就是溶液中金属离子的行为。对于这些金属相互作用的直接测量显示，在溶液体系结构和固态环境之间存在长程的交互作用和强相关性。”　　而Argonne实验室的另一位科学家Lynda Soderholm则说：“我们已经掌握了关于四价水解锕类金属的详细结构和化学信息，结果表明原子相互作用细节和我们之前想象的很不一样。金属离子水解是水化学中最基本也是最重要的反应之一。”　　此项研究的实验是在Argonne的APS进行的。周长1104米的APS加速器足够容纳一个棒球场，其中的复杂仪器设备能加速并储存一束电子，这作为APS的X射线源。在科学家的实验中，一束细的高能X射线来轰击溶液中的离子，当X射线被散射出来，特殊的CCD就能探测出二维的散射模式。　　博士后Richard E. Wilson说：“下一步我们将分析周期表中的钍等金属，最终目标是预言金属污染物的反应状况，并确定它们对于环境的影响。”此项研究结合了多个学科的学者，包括物理学家、化学家和地质学家。来源：教育部科技发展中心网站

这个网页可用于[B]溶液浓度计算、溶液浓度换算、溶液配制[/B],初步使用起来感觉还不错,大家可以试用下看.[URL=http://www.etoolsage.com/converter/consistencyC.asp?toolsort=6000]http://www.etoolsage.com/converter/consistencyC.asp?toolsort=6000[/URL]溶液浓度配制计算实例:1.配制1mol/L MgCl2溶液200ml,共需要MgCl2.6H2O多少克? 左边(从这种溶液浓度): 溶液浓度类别选择“摩尔浓度”、溶液浓度值输入1、溶液量输入0.2； 右边(到这种溶液浓度): 溶液浓度类别选择“质量-体积浓度”； 中间预输入参数: 输入MgCl2.6H2O分子式并按“计算摩尔质量”，可自动计算MgCl2.6H2O的摩尔质量； 输入完毕后按“换算”按钮，右边的溶质的量40.65996克即为应加入的MgCl2.6H2O克数。2.现有体积百分比浓度为95%的乙醇，若需200ml百分比浓度为75%的消毒酒精，应如何配制? 左边(从这种溶液浓度): 溶液浓度类别选择“体积百分比浓度”、溶液浓度值输入75、溶液量输入0.2； 右边(到这种溶液浓度): 溶液浓度类别选择“体积百分比浓度”，选择改变溶液浓度 ，溶液浓度值输入95； 输入完毕后按“换算”按钮，右边的溶液量0.157894737L即为所需的95%乙醇溶液量。3.已知浓盐酸的密度为1.19gmL-1 ，其中HCl含量为37%,欲配制浓度为0.1mol L-1的稀盐酸1.0×103mL，需要量取浓盐酸多少毫升? 1) 将37%浓盐酸从质量百分比浓度转换成摩尔浓度，为12.07595mol/L； 2) 再将左边改为摩尔浓度，溶液浓度值输入0.1,溶液量输入1，右边选择改变溶液浓度； 输入完毕后按“换算”按钮，右边的溶液量0.008280922L即为所需的37%浓盐酸溶液量。

[color=#444444]C18柱 打算用磷酸-磷酸二氢钾缓冲溶液，PH=3，甲醇=15%[/color][color=#444444]请问如何配？[/color][color=#444444]1、总摩尔浓度多少合适？太高的话容易堵柱子[/color][color=#444444]2、磷酸-磷酸二氢钾的摩尔比是多少？[/color][color=#444444]最好直接给个配置方法[/color][color=#444444]谢谢亲们了[/color]

各位大神好： 样品是水+几十克硫酸镍+几十克氯化铵+几十克柠檬酸钠+几克次钠+几十克硼酸后用氨水调节pH为碱性后定容至1L，求该溶液中硼酸盐含量的测试方法，勤各位大神畅所欲言，非常感谢！

各位大神好： 样品是水+几十克硫酸镍+几十克氯化铵+几十克柠檬酸钠+几克次钠+几十克硼酸后用氨水调节pH为碱性后定容至1L，求该溶液中硼酸盐含量的测试方法，勤各位大神畅所欲言，非常感谢！

我们是农药生产企业，一般用到的标样噻虫嗪、吡虫啉、苯醚甲环唑、咯菌腈、戊唑醇这些，配置标样都是按照标准上50ml或100ml容量瓶定容，用完都是放冰箱里存放，这个标样配好的溶液可以使用多长时间，因为每天配置标样的话，时间比较紧张，标样也会使用量更大，所以问下大家的标样都是用多长时间再重新配置的？另外我今天发现我做的噻虫嗪标样，同样的条件，同样的标样。今天测出来的峰比前两天出来的峰要小，前两天出峰4239000左右，今天出峰变成3938000左右，不知道什么原因，同样的咯菌腈标样面积变化不大

一阶导数分光光度法测定盐酸普鲁卡因溶液的含量刘素琴(江苏省金坛市人民医院,江苏 金坛　213200)联系电话:0519-2266680 E-mail:Liusuqin666@163.com 文章编号:04040399摘要　目的：改进盐酸普鲁卡因溶液的含量测定方法。　方法：以一阶导数光谱在308.0nm波长处谷—零间的振幅为定量依据，测定盐酸普鲁卡因溶液的含量。结果：盐酸普鲁卡因溶液浓度在5～30μg/mL范围内与一阶导数谷—零间的振幅呈良好的线性关系，r=0.9999,平均回收率为100.04%，RSD＝0.43%。结论：方法简便、准确，可用于测定盐酸普鲁卡因溶液的含量。关键词　一阶导数；　分光光度法；　盐酸普鲁卡因　；含量[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=32338]一阶导数分光光度法测定盐酸普鲁卡因溶液的含量[/url]

等渗溶液又称等张溶液。渗透量相当于血浆渗透量的溶液。如0.9%NaCl溶液和5%葡萄糖溶液。低于血浆渗透量的溶液称为低渗溶液,细胞在低渗溶液中可发生水肿,甚至破裂。高于血浆渗透量的溶液称为高渗液,细胞在高渗溶液可发生脱水而皱缩。 　　等张溶液是张力相等,等渗溶液是渗透压相等。 　　等渗：与血浆渗透压相等的溶液，属于物理化学概念。 　　等张：渗透压与红细胞膜张力相等的溶液，属生物学概念。 　　如果分子不能透过细胞膜时，等渗和等张相等。 　　5%葡萄糖氯化钠是等渗溶液. 　　低渗还是高渗还是等渗是根据溶液与血浆的浓度比较而言的， 　　与血浆渗透压相等的溶液称等渗溶液。如5%的葡萄糖溶液或0.9%的氯化钠溶液。 　　比血浆渗透压低的溶液称低渗溶液。如蒸馏水等。 　　比血浆渗透压高的溶液称高渗溶液。如10%的葡萄糖液或50%葡萄糖液等。

在碳酸钠溶液中滴入几滴硝酸银溶液，出现白色沉淀，然后再滴加入几滴硝酸溶液，理论上说，白色沉淀会消失。但是我做了好几次，最终得到的溶液都是白乎乎的，只是白色沉淀消散了。碳酸钠溶液，硝酸银溶液和硝酸溶液，我都是用蒸馏水配制的。但我不知道怎么最终是白乎乎的溶液还有，用蒸馏水配制的硝酸银溶液，也是白乎乎的。下面的帖子里也是这个问题http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080602/1286951/index.shtml但我用的蒸馏水是新的，我是用2克的硝酸银直接倒入500ml蒸馏水的瓶子[em0911]

如两亲分子在水溶液中超过一临界浓度以上可以形成多个分子聚集而成的胶束。用NMR可以测定这一临界浓度的大小，请问是什么原理。单体的氢谱和胶束的氢谱有什么显著的差异。